DE10202715A1 - Flexible sheet material from at least two parts, e.g. airbag seams and sealed-seam protective clothing, has joints formed by a heat-cured, light-cured or dual-cure addition-crosslinked silicone adhesive with platinum catalyst - Google Patents

Flexible sheet material from at least two parts, e.g. airbag seams and sealed-seam protective clothing, has joints formed by a heat-cured, light-cured or dual-cure addition-crosslinked silicone adhesive with platinum catalyst

Info

Publication number
DE10202715A1
DE10202715A1 DE2002102715 DE10202715A DE10202715A1 DE 10202715 A1 DE10202715 A1 DE 10202715A1 DE 2002102715 DE2002102715 DE 2002102715 DE 10202715 A DE10202715 A DE 10202715A DE 10202715 A1 DE10202715 A1 DE 10202715A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
fabric
cured
carbon atoms
addition
substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE2002102715
Other languages
German (de)
Inventor
Julia Henn
Johann Mueller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wacker Chemie AG
Original Assignee
Wacker Chemie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie AG filed Critical Wacker Chemie AG
Priority to DE2002102715 priority Critical patent/DE10202715A1/en
Publication of DE10202715A1 publication Critical patent/DE10202715A1/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B25/00—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber
    • B32B25/10—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber next to a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B25/00—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber
    • B32B25/20—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber comprising silicone rubber
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/022—Non-woven fabric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/024—Woven fabric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/026—Knitted fabric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/04—Polysiloxanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/10—Inorganic fibres
    • B32B2262/101—Glass fibres

Abstract

Sheet materials made from at least two parts made of flexible materials, in which the joint between the parts contains a heat-cured, light-cured or dual-cure, addition-crosslinking organopolysiloxane material consisting of compounds with unsaturated aliphatic groups and silicon-bonded hydrogen atoms, plus a platinum catalyst. Sheet materials made from at least two parts made of flexible materials, in which the joint between the parts contains a heat-cured, light-cured or dual-cure addition-crosslinking organopolysiloxane material containing: (A) compounds with groups containing aliphatic carbon-carbon multiple bonds; (B) organopolysiloxanes with silicon-bonded hydrogen atoms; or (C) organopolysiloxanes with both Si-linked groups with multiple aliphatic C-C bonds and Si-linked hydrogen (instead of A and B); and (D) a platinum catalyst. Independent claims are also included for (1) a method for the production of sheet materials as above in which the addition-crosslinking silicone material is obtained by calendering, pressing or extrusion followed by cutting or stamping out strips or flat shapes (2) a method for the production of these materials in which the silicone material is obtained by dispersion in organic solvent, coating onto a substrate, evaporating the solvent and then cutting or stamping out as above.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft flexible Flächengebilden, die aus zumindest 2 Teilen flexibler Materialien bestehen sowie Verfahren zu deren Herstellung.The present invention relates to flexible fabrics, which consist of at least 2 parts of flexible materials as well Process for their production.

Flexible Flächengebilde, bevorzugt siliconbeschichtete Texti­ lien, werden für verschiedene Anwendungen dauerhaft miteinander verbunden. Neben der Nähtechnik kommen hier auch die Klebetech­ nik oder Kombinationen aus beiden Techniken in Frage.Flexible fabrics, preferably silicon-coated textiles lien, are permanently together for different applications connected. In addition to sewing technology, adhesive tech also comes here nik or combinations of both techniques in question.

US 4,613,534 A beschreibt einen fließfähigen, lösemittelhalti­ gen Siliconkleber bestehend aus 9-70% eines festen, in Ben­ zol löslichen Siliconharzcopolymers, 30-91% eines Hydroxy terminierten Polydioorganosiloxans aufweisend eine Viskosität größer 10.000 Pa.s, einem Organohydrogenpolysiloxan, das kompa­ tibel mit den beiden erstgenannten Komponenten ist, einem lös­ lichen Zinnkatalysator und einem nicht reaktiven Lösemittel. Nach dem Auftragen des Siliconklebers auf die Klebeflächen von mit elastoplastischen Organopolysiloxanharzen oder Poly­ tetrafluoroethylen beschichteten Oberflächen, wird das Lösemit­ tel abgedampft. Anschließend kann die Vernetzung des Klebers und damit die Verklebung stattfinden. Bei einem solchen Verfah­ ren besteht die Schwierigkeit, die Dicke der Kleberschicht ex­ akt zu definieren und damit eine zuverlässige Verklebung zu er­ zielen. Die Verwendung von organischen Lösemittel haltigen Si­ liconklebern birgt durch das Abdampfen der organischen Lösemit­ tel beim Herstellen der Klebeschicht sowie beim Verkleben um­ welt- und sicherheitstechnische sowie gesundheitliche Gefahren. Außerdem besteht die Gefahr von Blasenbildung in der Kleber­ schicht bei unvollständiger Entfernung der Lösemittel vor der Vulkanisation.US 4,613,534 A describes a flowable, solvent-containing gene silicone adhesive consisting of 9-70% of a solid, in Ben zol soluble silicone resin copolymer, 30-91% of a hydroxy terminated polydioorganosiloxane having a viscosity greater than 10,000 Pa.s, an organohydrogenpolysiloxane, the compa tible with the first two components, one solution union catalyst and a non-reactive solvent. After applying the silicone adhesive on the adhesive surfaces of with elastoplastic organopolysiloxane resins or poly tetrafluoroethylene coated surfaces, the dissolving tel evaporated. The adhesive can then be crosslinked and so the gluing takes place. With such a procedure ren there is the difficulty of ex. the thickness of the adhesive layer to define the act and thus a reliable bond to it aim. The use of organic solvents containing Si Licon glue hides by evaporating the organic solvents tel when making the adhesive layer and when gluing around worldwide and safety-related as well as health risks. There is also a risk of blistering in the adhesive layer incomplete removal of the solvent in front of the Vulcanization.

In den oben beschriebenen Fällen können die Klebnähte nicht ho­ mogen geformt werden, weil der noch nicht vulkanisierte, flüs­ sige Siliconkautschuk durch den für die Verbindung notwendigen Anpressdruck aus der Klebenaht austreten kann. In the cases described above, the glued seams cannot ho may be shaped because the river has not yet been vulcanized silicone rubber due to the necessary for the connection Contact pressure can escape from the adhesive seam.  

EP 0 319 839 B1 beschreibt einen Siliconkautschukleberfilm in Form einer ungehärteten Folie enthaltend ein Organopolysiloxan­ kautschuk, der entweder mit Peroxid- oder Platinkatalysatoren bzw. einer Kombination daraus vernetzt und der durch eine be­ sondere Type Hochdisperser Kieselsäure als Füllstoff sehr hohe Festigkeit im unvulkanisierten Zustand erhält. Bei den be­ schriebenen platinvernetzenden Systemen müssen 2 Komponenten vorab vermischt werden. Nach Vermischen der Komponenten wird zwar eine gebrauchsfertige Masse erhalten, doch weist diese nur beschränkte Topfzeiten bei Raumtemperatur auf. Dies macht eine rasch anschließende Verarbeitung erforderlich. Zusätzlich ist ein häufiges Reinigen der Vorratsbehälter, Dosieranlagen und Verarbeitungsmaschinen notwendig. Bei Verwendung von Peroxidka­ talysatoren entstehen Spaltprodukte, die durch einen zusätzli­ chen zeitintensiven Temperungsschritt entfernt werden müssen, da sie sonst zur Reversion der Kautschukvernetzung führen kön­ nen.EP 0 319 839 B1 describes a silicone rubber adhesive film in Form of an uncured film containing an organopolysiloxane rubber made with either peroxide or platinum catalysts or a combination of these and the one connected by a be special type of highly disperse silica as filler very high Preserves strength in the uncured state. With the be Platinum crosslinking systems must have 2 components be mixed in advance. After mixing the components received a ready-to-use mass, but this only shows limited pot life at room temperature. This does one rapid subsequent processing required. In addition is frequent cleaning of the storage containers, dosing systems and Processing machines necessary. When using peroxidka Talysators produce fission products, which are created by an additional Chen time-consuming annealing step must be removed otherwise they can lead to the reversal of the rubber crosslinking NEN.

Der Gegenstand der vorliegende Erfindung betrifft Flächengebil­ de, die aus zumindest 2 Teilen flexibler Materialien bestehen, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Teile aus einer thermisch, photochemisch oder aus einer Kombination von ther­ misch und photochemisch, additionsvernetzenden Organopolysilo­ xanmasse enthält, die
The object of the present invention relates to fabrics, which consist of at least 2 parts of flexible materials, characterized in that the connection of the parts from a thermally, photochemically or from a combination of thermally and photochemically, addition-crosslinking organopolysiloxane composition

  • A) Verbindungen, die Reste mit aliphatischen Kohlenstoff- Kohlenstoff-Mehrfachbindungen aufweisen,A) Compounds containing residues with aliphatic carbon Have multiple carbon bonds,
  • B) Organopolysiloxane mit Si-gebundenen Wasserstoffatomen oder anstelle von (A) und (B)B) Organopolysiloxanes with Si-bonded hydrogen atoms or instead of (A) and (B)
  • C) Organopolysiloxane, die Si-gebundene Reste mit aliphati­ schen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Mehrfachbindungen und Si­ gebundenen Wasserstoffatome aufweisen, undC) Organopolysiloxanes, the Si-bound residues with aliphati carbon-carbon multiple bonds and Si have bound hydrogen atoms, and
  • D) PlatinkatalysatorD) platinum catalyst

enthält sowie deren Herstellung.contains and their manufacture.

Die erfindungsgemäß verwendeten Organopolysiloxanmassen stellen vorzugsweise geschmeidige, hochviskose einkomponentige Massen dar, die in Fachkreisen häufig aufgrund ihrer hochtemperatur­ vernetzenden Eigenschaft als HTV-Massen bezeichnet werden. Die­ se enthalten einen Platinkatalysator, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
The organopolysiloxane compositions used according to the invention are preferably supple, highly viscous one-component compositions which are often referred to in technical circles as HTV compositions because of their high-temperature crosslinking properties. These contain a platinum catalyst, preferably selected from the group consisting of

wobei
R2 ein substituiertes oder unsubstituiertes Dien bedeutet, das durch mindestens eine π-Bindung mit Platin verbunden ist und eine unverzweigte oder eine verzweigte Kette mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen cyclischen Ring mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt,
R3 gleich oder verschieden sein kann und Wasserstoffatom, Ha­ logenatom oder einwertige, gegebenenfalls mit Halogenato­ men oder Cyanoresten substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R4 gleiche oder verschiedene, substituierte oder unsubstitu­ ierte, zweiwertige Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R5 gleich oder verschieden sein kann und substituierte oder unsubstituierte, zweiwertige Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Silanreste oder Siloxanreste be­ deutet,
R6 gleich oder verschieden sein kann und Wasserstoffatom oder einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Koh­ lenstoffatomen ist,
R7 gleich oder verschieden sein kann und einwertige, substi­ tuierte oder unsubstituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, Halogenatome, Wasserstoffatom, Hydroxyreste, -CN oder -SCN bedeutet, die entweder direkt oder über Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel an Phosphor gebunden sind,
R8 gleiche oder verschiedene einwertige, substituierte oder unsubstituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 24 Koh­ lenstoffatomen bedeutet,
R9 gleiche oder verschiedene zweiwertige, substituierte oder unsubstituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 14 Koh­ lenstoffatomen bedeutet,
e eine ganze Zahl größer oder gleich 1 bedeutet,
f 0 oder 1 ist und
g eine ganze Zahl größer oder gleich 1 bedeutet.in which
R 2 represents a substituted or unsubstituted diene which is connected to platinum by at least one π bond and represents an unbranched or a branched chain having 4 to 12 carbon atoms or a cyclic ring having 6 to 18 carbon atoms,
R 3 can be identical or different and represents hydrogen atom, halogen atom or monovalent hydrocarbon radicals with 1 to 24 carbon atoms, optionally substituted with halogen atoms or cyano radicals,
R 4 denotes identical or different, substituted or unsubstituted, divalent hydrocarbon radicals with 1 to 24 carbon atoms,
R 5 may be the same or different and means substituted or unsubstituted, divalent hydrocarbon radicals having 1 to 12 carbon atoms, silane radicals or siloxane radicals,
R 6 can be identical or different and is hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon radical having 1 to 20 carbon atoms,
R 7 may be the same or different and means monovalent, substituted or unsubstituted hydrocarbon radicals having 1 to 24 carbon atoms, halogen atoms, hydrogen atom, hydroxyl radicals, -CN or -SCN, which are bonded to phosphorus either directly or via oxygen, nitrogen or sulfur,
R 8 denotes identical or different monovalent, substituted or unsubstituted hydrocarbon radicals having 1 to 24 carbon atoms,
R 9 denotes identical or different divalent, substituted or unsubstituted hydrocarbon radicals with 1 to 14 carbon atoms,
e represents an integer greater than or equal to 1,
f is 0 or 1 and
g represents an integer greater than or equal to 1.

Die erfindungsgemäß verwendeten, durch Anlagern von Si- gebundenem Wasserstoff an aliphatische Mehrfachbindung vernetz­ baren Organopolysiloxanmassen können unter den gleichen Bedin­ gungen vernetzen, wie die bisher bekannten durch Hydrosilylie­ rungsreaktion vernetzbaren Massen. Vorzugsweise handelt es sich dabei um Temperaturen von 100 bis 200°C, besonders bevorzugt von 130 bis 190°C. Die Vernetzung kann auch photochemisch mit energiereicher Strahlung, wie z. B. sichtbares Licht mit kurzen Wellenlängen oder UV-Licht, oder mit einer Kombination aus thermischer und photochemischer Anregung durchgeführt werden. Die erfindungsgemäß verwendeten Organopolysiloxanmassen haben den Vorteil der leichten Handhabung und Verarbeitung, sowie der raschen Vernetzung beispielsweise bei 180°C in 20 s bis 3 min. Die verwendeten Massen sind in der erfindungsgemäßen Verwendung vorzugsweise lösemittelfrei und setzen keine nennenswerten Men­ gen an Spaltprodukten frei.The used according to the invention by attaching Si crosslinked hydrogen to aliphatic multiple bond Organopolysiloxane masses can be used under the same conditions networking, like the previously known hydrosilylie crosslinkable masses. It is preferably temperatures of 100 to 200 ° C, particularly preferred from 130 to 190 ° C. The crosslinking can also be done photochemically high-energy radiation, such as. B. visible light with short Wavelengths or UV light, or a combination of thermal and photochemical excitation. The organopolysiloxane compositions used according to the invention have the advantage of easy handling and processing, as well as the  rapid crosslinking, for example at 180 ° C in 20 s to 3 min. The masses used are in the use according to the invention preferably solvent-free and do not set significant levels free of fission products.

Die erfindungsgemäß verwendeten Organopolysiloxanmassen eignen sich zum Verbinden von flexiblen Flächengebilden, beispielswei­ se Folien sowie unbeschichteten oder beschichteten textilen Ma­ terialien wie Geweben, Gestricken, Gewirken, Gelegen, Geflech­ ten, Nähwirkwaren oder Vliesstoffen. Die textilen Materialien können aus Glasfaser, Aramid, Polyamid, Polyester oder anderen Polymeren bestehen: Die textilen Substrate können ein- oder beidseitig beschichtet sein, z. B. mit Polyurethan, PVC, PTFE oder anderen Polymeren, bevorzugt Siliconkautschuk. Folien kön­ nen aus Aluminium, Polyimid, Polyethylen oder anderen Materia­ lien bestehen.The organopolysiloxane compositions used according to the invention are suitable to connect flexible fabrics, for example foils and uncoated or coated textile materials materials such as fabrics, knitted fabrics, knitted fabrics, laid fabrics, braid ten, knitted fabrics or nonwovens. The textile materials can be made of glass fiber, aramid, polyamide, polyester or others Polymers consist: The textile substrates can be one or be coated on both sides, e.g. B. with polyurethane, PVC, PTFE or other polymers, preferably silicone rubber. Foils can made of aluminum, polyimide, polyethylene or other materia lien exist.

Die erfindungsgemäß verwendeten Organopolysiloxanmassen können in Streifenform vorliegen. Sie können aber auch flächig in be­ liebiger Form angefertigt werden, und zu einer flächigen Ver­ klebung oder Verstärkung von flexiblen Flächenmaterialien ver­ wendet werden.The organopolysiloxane compositions used according to the invention can are in strip form. You can also be flat in be any shape, and to a flat Ver gluing or reinforcement of flexible surface materials ver be applied.

Die erfindungsgemäßen, flexiblen Flächengebilde werden dauer­ haft und mit großer Hitzestabilität verklebt. Dabei beträgt die Haftung zwischen den Teilen der flexiblen Flächengebilde vor­ zugsweise < 150 N/5 cm im Schältest nach DIN 53 530.The flexible fabrics according to the invention are permanent adhesive and glued with great heat stability. The is Adhesion between the parts of the flexible fabrics before preferably <150 N / 5 cm in the peel test according to DIN 53 530.

Die erfindungsgemäß verwendeten Organopolysiloxanmassen haben den Vorteil, dass sie als einkomponentige Formulierung bei 25°C und Umgebungsdruck eine hohe Lagerstabilität von mindestens 3-6 Monaten aufweisen und erst bei erhöhter Temperatur (< 100°C) rasch vernetzen. Durch Lagerung bei niedrigen Temperaturen (z. B. bei 4°C) kann die Lagerstabilität weiter verlängert wer­ den.The organopolysiloxane compositions used according to the invention have the advantage of being a one-component formulation 25 ° C and ambient pressure a high storage stability of at least 3-6 months and only at elevated temperature (<100 ° C) network quickly. By storing at low temperatures (e.g. at 4 ° C) the storage stability can be extended further the.

Die Dicke der erfindungsgemäß verwendeten Organopolysiloxanmas­ sen, die zu Streifen oder sonstiger flächiger Form verarbeitet werden, kann von 0,1 bis 10 mm betragen, bevorzugt sind Dicken von 0,5 bis 2 mm.The thickness of the organopolysiloxane used in the invention sen, which processed into strips or other flat form  can be from 0.1 to 10 mm, thicknesses are preferred from 0.5 to 2 mm.

In Tabelle 1 werden Eigenschaftsprofile für zwei Beispiele er­ findungsgemäß verwendeten Organopolysiloxanmassen genannt. Elasto­ sil® R4001/40 und Elastosil® R4001/60 sind Produkte der Wacker-Chemie GmbH, München.Table 1 shows property profiles for two examples organopolysiloxane compositions used according to the invention. elasto sil® R4001 / 40 and Elastosil® R4001 / 60 are products of Wacker-Chemie GmbH, Munich.

Tabelle 1 Table 1

Der Aufbau erfindungsgemäßer Flächengebilde aus zumindest 2 Teilen flexibler Materialien ist in Zeichnung 1 dargestellt.The construction of flat structures according to the invention from at least 2 Parts of flexible materials are shown in drawing 1.

Die flexiblen Flächengebilde können durch die erfindungsgemäß verwendeten Organopolysiloxanmassen entweder überlappend (a) oder passgenau (b) verklebt werden. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, die flexiblen Flächengebilde zu vernähen und durch die erfindungsgemäß verwendeten Organopolysiloxanmassen über den Bereich der Naht hinaus abzudichten (c). Ebenfalls können, wie in (d) gezeigt, die erfindungsgemäß verwendeten Or­ ganopolysiloxanmassen als Kleberschicht zwischen zwei flexible Flächengebilde eingefügt werden. Der gesamte Verbund kann an­ schließend durch eine Nähverbindung zusätzlich verfestigt.The flexible fabrics can by the invention organopolysiloxane masses used either overlapping (a) or glued to fit (b). One more way  consists of sewing the flexible fabrics and by the organopolysiloxane compositions used according to the invention to seal beyond the area of the seam (c). Likewise As shown in (d), the Or ganopolysiloxane masses as an adhesive layer between two flexible Fabrics are inserted. The entire network can finally solidified by a sewing connection.

Die erfindungsgemäß verwendeten Organopolysiloxanmassen werden durch Kalandrierung, Pressen oder durch Extrusion hergestellt. Zur besseren Handhabung werden die unvulkanisierten erfindungs­ gemäß verwendeten Organopolysiloxanmassen bevorzugt mit einer Abdeckfolie abgedeckt, die eine Beschädigung bzw. vorzeitige Verklebung verhindert.The organopolysiloxane compositions used according to the invention are manufactured by calendering, pressing or by extrusion. For better handling, the unvulcanized fiction according to the organopolysiloxane compositions used, preferably with a Covering film covered, the damage or premature Prevents sticking.

Zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Bänder, Folien oder Profile können die Organopolysiloxanmassen auch in organi­ schen Lösemitteln, bevorzugt Benzin, Toluol oder Xylol, disper­ giert werden. Eine solche Dispersion kann, bevorzugt im Rakel­ verfahren, auf ein Trägermedium aufgebracht werden. Nach Ab­ dampfen des organischen Lösemittels können Streifen oder flä­ chige Formen geschnitten oder gestanzt werden. Die weitere Ver­ arbeitung erfolgt analog zur lösemittelfreien Variante.For the production of the tapes, foils used according to the invention or profiles, the organopolysiloxane compositions can also be found in organi rule solvents, preferably gasoline, toluene or xylene, disper be greeded. Such a dispersion can, preferably in a doctor blade procedure, be applied to a carrier medium. After Ab Vaping the organic solvent can strip or flä other shapes can be cut or punched. The further ver work is carried out analogously to the solvent-free variant.

Die Festigkeit der erfindungsgemäßen Klebeverbindung wird im Trennversuch an haftend verbundenen Gewebelagen nach DIN 53 530 getestet. Dieser Test dient zur Bestimmung des Trennwiderstands von Gewebelagen, die mit Elastomeren oder anderen Werkstoff­ schichten verbunden sind. Die Kraft, um zwei mit einer Kleber­ schicht verbundene flexible Flächengebilde zu trennen, wird in N/5 cm angegeben.The strength of the adhesive connection according to the invention is in Separation test on adhesive bonded fabric layers according to DIN 53 530 tested. This test is used to determine the separation resistance of fabric layers covered with elastomers or other material layers are connected. The power to two with an adhesive Separating flexible sheet-like structures is described in N / 5 cm specified.

Tabelle 2 stellt typische Verklebungswerte dar. Für diese Ver­ suche wurden beidseitig mit Siliconkautschuk beschichtete Glas­ fasergewebe (bezeichnet als Membrane I, II und III) mit den er­ findungsgemäß verwendeten Organopolysiloxanmassen, die zu Kle­ bestreifen mit einer Dicke von 1 mm verarbeitet wurden, sowie zum Vergleich mit anderen Siliconklebern verklebt und nach DIN 53 530 getestet. Table 2 shows typical bond values. For this Ver Glasses coated with silicone rubber were used on both sides fiber fabric (referred to as membrane I, II and III) with which he organopolysiloxane compositions used according to the invention, which lead to Kle strips with a thickness of 1 mm were processed, as well glued for comparison with other silicone adhesives and after DIN 53 530 tested.  

RTV-1 a ist ein einkomponentiger, essigvernetzender Siliconkau­ tschuk.RTV-1 a is a one-component, vinegar-crosslinked silicone chew Tschuk.

RTV-1 b ist ein einkomponentiger, oximvernetzender Siliconkau­ tschuk.RTV-1 b is a one-component, oxime-crosslinking silicone chew Tschuk.

LR a ist ein zweikomponentiger, additionsvernetzender Flüssig­ siliconkautschuk mit einer Viskosität von ca. 100 Pa.s und einer Shorehärte A nach DIN 53 505 von 35.LR a is a two-component, addition-curing liquid silicone rubber with a viscosity of approx. 100 Pa.s and a Shore hardness A according to DIN 53 505 of 35.

LR b ist ein zweikomponentiger, additionsvernetzender Flüssig­ siliconkautschuk mit einer Viskosität von ca. 300 Pa.s und einer Shorehärte A nach DIN 53 505 von 30.LR b is a two-component, addition-curing liquid silicone rubber with a viscosity of approx. 300 Pa.s and a Shore hardness A according to DIN 53 505 of 30.

Klebeband a ist die erfindungsgemäß verwendete Organopolysilo­ xanmasse Variante a aus Tabelle 1.Adhesive tape a is the organopolysilo used according to the invention x mass variant a from table 1.

Klebeband b ist die erfindungsgemäß verwendete Organopolysilo­ xanmasse Variante b aus Tabelle 1.Adhesive tape b is the organopolysilo used according to the invention x mass variant b from table 1.

Membrane I und II stellen Glasfasergewebe dar, die mit additi­ onsvernetzendem HTV-Siliconkautschuken aus lösemittelhaltiger Dispersion beschichtet wurden.Membranes I and II represent fiberglass fabrics, which with additi crosslinking HTV silicone rubbers made from solvent-based Dispersion were coated.

Membrane III stellt ein Glasfasergewebe, das mit einem additi­ onsvernetzenden Flüssigsiliconkautschuk beschichtet wurde. Membrane III represents a glass fiber fabric that with an additi crosslinking liquid silicone rubber was coated.  

Tabelle 2 Table 2

Aus Tabelle 2 geht hervor, dass Verklebungen mit erfindungsge­ mäß verwendeten Organopolysiloxanmassen in Form des erfindungs­ gemäßes Klebebands a sowie des erfindungsgemäßen Klebebands b auf allen Membranen Haftwerte < 150 N/5 cm aufweisen. Hier kann eine deutliche Verbesserung der Haftung im Vergleich zu anderen Siliconklebern erzielt werden.Table 2 shows that bonds with inventive used according to organopolysiloxane compositions in the form of the Invention according to adhesive tape a and the adhesive tape b according to the invention have adhesion values of <150 N / 5 cm on all membranes. Here can a significant improvement in liability compared to others Silicone adhesives can be achieved.

Die erfindungsgemäßen Flächengebilde, die aus zumindest 2 Tei­ len flexibler Materialien bestehen, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Teile aus einer thermisch, photoche­ misch oder aus einer Kombination von beiden, additionsvernet­ zenden Organopolysiloxanmasse besteht, eignen sich beispiels­ weise als Airbagnaht und -flächenverstärkung, als Schutzklei­ dung mit Nahtabdichtung und für die Textile Architektur.The fabrics according to the invention, which consist of at least 2 parts len of flexible materials, characterized in that that the connection of the parts from a thermal, photoche mixed or a combination of both, addition-linked zenden organopolysiloxane composition are suitable, for example as an airbag seam and surface reinforcement, as protective clothing with seam sealing and for textile architecture.

Beispiel 1example 1

Ein erfindungsgemäß verwendeter, einkomponentige, wärmehärtende HTV-Siliconkautschuk (Variante a aus Tabelle 1) wird durch Ka­ landierung zu einer 1 mm starken Folie ausgewalzt und mit einer dünnen Abdeckfolie abgedeckt. Durch Stanzen mit einer Breite von 2,5 mm wird ein Klebestreifen erhalten. Ein Glasgewebe mit beidseitiger Siliconkautschukbeschichtung (Gesamtgewicht 240 g/m2) wird mit diesem erfindungsgemäß verwendeten Klebestreifen mit einer Breite von 2,5 mm und einer Dicke von 1 mm überlap­ pend entsprechend Abb. 1 (a) verklebt. Die Vernetzung des Klebers erfolgt in 30 s bei 180°C in einer Heizpresse. Die Verklebung zeigt Haftungswerte nach DIN 53 530 von < 372 N/5 cm. Diese Haftungswerte werden auch durch Bewitterung im Freien nicht herabgesetzt.A one-component, thermosetting HTV silicone rubber used according to the invention (variant a from Table 1) is rolled out into a 1 mm thick film by calendering and covered with a thin cover film. An adhesive strip is obtained by punching with a width of 2.5 mm. A glass fabric with a double-sided silicone rubber coating (total weight 240 g / m 2 ) is glued with this adhesive strip according to the invention with a width of 2.5 mm and a thickness of 1 mm overlap pend according to Fig. 1 (a). The adhesive is crosslinked in 30 s at 180 ° C in a heating press. The bond shows adhesion values according to DIN 53 530 of <372 N / 5 cm. These liability values are not reduced by weathering outdoors.

Beispiel 2Example 2

Zwei Gewebe aus Polyamid 6.6. aufweisend eine einseitige Be­ schichtung aus Siliconflüssigkautschuk von 30 g/m2 werden mit der Siliconbeschichtung nach innen wie in Abb. 1 (d) ge­ zeigt miteinander verbunden. Dazu wird ein erfindungsgemäß ver­ wendeter Klebestreifen gemäß Beispiel 1 aus einkomponentigem, wärmehärtendem HTV-Siliconkautschuk enthaltend ein Platinkata­ lysatorsystem (Variante a aus Tabelle 1) mit einer Breite von 2,5 mm und einer Dicke von 1 mm zwischen den Stoß der beiden Gewebe gelegt und mittels einer Heizpresse bei 180°C binnen 30 s vulkanisiert und somit verklebt. Anschließend wird die Ver­ klebung zusätzlich vernäht. Im Vergleich zu einer reinen Näh­ verbindung ohne Klebestreifen aus Siliconkautschuk werden die Nähte luftdicht abgedichtet.Two polyamide 6.6 fabrics. having a one-sided coating of silicone liquid rubber of 30 g / m 2 are bonded together with the silicone coating on the inside as shown in Fig. 1 (d). For this purpose, an adhesive strip according to the invention used according to Example 1 made of one-component, thermosetting HTV silicone rubber containing a platinum catalyst system (variant a from Table 1) with a width of 2.5 mm and a thickness of 1 mm is placed between the joint of the two fabrics and vulcanized within 30 s using a heating press at 180 ° C and thus glued. The bond is then sewn in addition. In comparison to a pure seam connection without adhesive strips made of silicone rubber, the seams are sealed airtight.

Claims (11)

1. Flächengebilde, die aus zumindest 2 Teilen flexibler Materi­ alien bestehen, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Teile eine thermisch, photochemisch oder aus einer Kombination von thermisch und photochemisch, additionsvernetzenden Organo­ polysiloxanmasse enthält, die
  • A) Verbindungen, die Reste mit aliphatischen Kohlenstoff- Kohlenstoff-Mehrfachbindungen aufweisen,
  • B) Organopolysiloxane mit Si-gebundenen Wasserstoffatomen oder anstelle von (A) und (B)
  • C) Organopolysiloxane, die Si-gebundene Reste mit aliphati­ schen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Mehrfachbindungen und Si­ gebundenen Wasserstoffatome aufweisen, und
  • D) Platinkatalysator
1. Flat structure consisting of at least 2 parts of flexible materials, characterized in that the connection of the parts contains a thermally, photochemically or from a combination of thermally and photochemically, addition-crosslinking organopolysiloxane composition
  • A) compounds which have residues with aliphatic carbon-carbon multiple bonds,
  • B) organopolysiloxanes with Si-bonded hydrogen atoms or instead of (A) and (B)
  • C) organopolysiloxanes which have Si-bonded radicals with aliphatic carbon-carbon multiple bonds and Si-bonded hydrogen atoms, and
  • D) platinum catalyst
enthält.contains. 2. Flächengebilde gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die additionsvernetzende Organosiloxanmasse thermisch ver­ netzend ist.2. fabric according to claim 1, characterized in that that the addition-crosslinking organosiloxane mass ver is wetting. 3. Flächengebilde gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, dass die additionsvernetzende Organopolysiloxanmasse einen Platinkatalysator enthält, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
wobei
R2 ein substituiertes oder unsubstituiertes Dien bedeutet, das durch mindestens eine π-Bindung mit Platin verbunden ist und eine unverzweigte oder eine verzweigte Kette mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen cyclischen Ring mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt,
R3 gleich oder verschieden sein kann und Wasserstoffatom, Ha­ logenatom oder einwertige, gegebenenfalls mit Halogenato­ men oder Cyanoresten substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R4 gleiche oder verschiedene, substituierte oder unsubstitu­ ierte, zweiwertige Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R5 gleich oder verschieden sein kann und substituierte oder unsubstituierte, zweiwertige Kohlehwasserstoffreste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Silanreste oder Siloxanreste be­ deutet,
R6 gleich oder verschieden sein kann und Wasserstoffatom oder einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Koh­ lenstoffatomen ist,
R7 gleich oder verschieden sein kann und einwertige, substi­ tuierte oder unsubstituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, Halogenatome, Wasserstoffatom, Hydroxyreste, -CN oder -SCN bedeutet, die entweder direkt oder über Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel an Phosphor gebunden sind,
R8 gleiche oder verschiedene einwertige, substituierte oder unsubstituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 24 Koh­ lenstoffatomen bedeutet,
R9 gleiche oder verschiedene zweiwertige, substituierte oder unsubstituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 14 Koh­ lenstoffatomen bedeutet,
e eine ganze Zahl größer oder gleich 1 bedeutet,
f 0 oder 1 ist und
g eine ganze Zahl größer oder gleich 1 bedeutet.3. A sheet according to claim 1 or 2, characterized in that the addition-crosslinking organopolysiloxane composition contains a platinum catalyst selected from the group consisting of
in which
R 2 represents a substituted or unsubstituted diene which is connected to platinum by at least one π bond and represents an unbranched or a branched chain having 4 to 12 carbon atoms or a cyclic ring having 6 to 18 carbon atoms,
R 3 can be identical or different and represents hydrogen atom, halogen atom or monovalent hydrocarbon radicals with 1 to 24 carbon atoms, optionally substituted with halogen atoms or cyano radicals,
R 4 denotes identical or different, substituted or unsubstituted, divalent hydrocarbon radicals with 1 to 24 carbon atoms,
R 5 can be the same or different and means substituted or unsubstituted, divalent hydrocarbon residues with 1 to 12 carbon atoms, silane residues or siloxane residues,
R 6 can be identical or different and is hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon radical having 1 to 20 carbon atoms,
R 7 may be the same or different and means monovalent, substituted or unsubstituted hydrocarbon radicals having 1 to 24 carbon atoms, halogen atoms, hydrogen atom, hydroxyl radicals, -CN or -SCN, which are bonded to phosphorus either directly or via oxygen, nitrogen or sulfur,
R 8 denotes identical or different monovalent, substituted or unsubstituted hydrocarbon radicals having 1 to 24 carbon atoms,
R 9 denotes identical or different divalent, substituted or unsubstituted hydrocarbon radicals with 1 to 14 carbon atoms,
e represents an integer greater than or equal to 1,
f is 0 or 1 and
g represents an integer greater than or equal to 1. 4. Flächengebilde gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-3 dadurch gekennzeichnet, dass das flexible Flächengebilde aus Folie, unbeschichtetem oder beschichtetem textilen Material be­ steht.4. fabric according to one or more of claims 1-3 characterized in that the flexible fabric is made of Foil, uncoated or coated textile material stands. 5. Flächengebilde gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-4 dadurch gekennzeichnet, dass das flexible Flächengebilde aus Gewebe, Gestrick, Gewirk, Gelege, Geflecht, Nähwirkware oder Vliesstoff besteht.5. fabric according to one or more of claims 1-4 characterized in that the flexible fabric is made of Woven, knitted, knitted, laid, braid, knitted or Non-woven fabric exists. 6. Flächengebilde gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-5 dadurch gekennzeichnet, dass das flexible Flächengebilde aus mit Silicon beschichtetem, textilem Material besteht.6. fabric according to one or more of claims 1-5 characterized in that the flexible fabric is made of there is a textile material coated with silicone. 7. Flächengebilde gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-6 dadurch gekennzeichnet, dass das flexible Flächengebilde aus mit Silicon beschichtetem Gewebe, Gestrick, Gewirk, Gelege, Ge­ flecht, Nähwirkware oder Vliesstoff besteht.7. fabric according to one or more of claims 1-6 characterized in that the flexible fabric is made of fabric coated with silicone, knitted fabric, knitted fabric, scrim, Ge braid, knitted fabric or non-woven fabric. 8. Verfahren zur Herstellung der Flächengebilde gemäß einem o­ der mehreren der Ansprüche 1-7, dadurch gekennzeichnet, dass die additionsvernetzende Organopolysiloxanmasse durch Ka­ landrierung, Pressen oder Extrusion und Schneiden oder Stanzen von Streifen oder flächigen Formen erhalten wird.8. Process for producing the flat structures according to an o of several of claims 1-7, characterized in that the addition-crosslinking organopolysiloxane mass by Ka Landing, pressing or extrusion and cutting or punching of stripes or flat shapes is obtained. 9. Verfahren zur Herstellung der Flächengebilde gemäß einem o­ der mehreren der Ansprüche 1-7, dadurch gekennzeichnet, dass die additionsvernetzende Organopolysiloxanmasse durch Dispersi­ on in organischen Lösemitteln mit anschließendem Aufbringen der Dispersion auf ein Trägermedium und Schneiden oder Stanzen von Streifen oder flächigen Formen nach Abdampfen des organischen Lösemittels erhalten wird.9. Process for the production of the flat structures according to an o of several of claims 1-7, characterized in that the addition-crosslinking organopolysiloxane mass by dispersi  on in organic solvents with subsequent application of Dispersion on a carrier medium and cutting or punching Streaks or flat shapes after the organic has evaporated Solvent is obtained. 10. Verfahren zur Herstellung von Flächengebilden gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-9, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Flächengebilde überlappend, passgenau, mit abgedichteter oder verklebter Naht erfolgt.10. A method for the production of fabrics according to one or more of claims 1-9, characterized in that the connection of the fabrics overlapping, fitting, with sealed or glued seam.
DE2002102715 2002-01-24 2002-01-24 Flexible sheet material from at least two parts, e.g. airbag seams and sealed-seam protective clothing, has joints formed by a heat-cured, light-cured or dual-cure addition-crosslinked silicone adhesive with platinum catalyst Ceased DE10202715A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2002102715 DE10202715A1 (en) 2002-01-24 2002-01-24 Flexible sheet material from at least two parts, e.g. airbag seams and sealed-seam protective clothing, has joints formed by a heat-cured, light-cured or dual-cure addition-crosslinked silicone adhesive with platinum catalyst

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2002102715 DE10202715A1 (en) 2002-01-24 2002-01-24 Flexible sheet material from at least two parts, e.g. airbag seams and sealed-seam protective clothing, has joints formed by a heat-cured, light-cured or dual-cure addition-crosslinked silicone adhesive with platinum catalyst

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10202715A1 true DE10202715A1 (en) 2002-12-12

Family

ID=7712983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2002102715 Ceased DE10202715A1 (en) 2002-01-24 2002-01-24 Flexible sheet material from at least two parts, e.g. airbag seams and sealed-seam protective clothing, has joints formed by a heat-cured, light-cured or dual-cure addition-crosslinked silicone adhesive with platinum catalyst

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE10202715A1 (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1859696A3 (en) * 2006-05-23 2008-02-27 Bha Group, Inc. Waterproof breathable garment with tape-free seams
WO2008096262A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-14 Porcher Industries Laminated thermal insulating material comprising a silicone-based adhesive
US8287685B2 (en) 2006-12-06 2012-10-16 Dow Corning Corporation Airbag and process for its assembly
CN108516993A (en) * 2018-05-07 2018-09-11 广东工业大学 A kind of sulfur poisoning-resistant platinum complex compound and its application
WO2019166063A1 (en) * 2018-03-02 2019-09-06 Ntt New Textile Technologies Gmbh Flexible material layer/silicone layer combination
US11214895B2 (en) 2015-11-06 2022-01-04 Inv Performance Materials, Llc Low permeability and high strength fabric and methods of making the same
US11634841B2 (en) 2017-05-02 2023-04-25 Inv Performance Materials, Llc Low permeability and high strength woven fabric and methods of making the same
US11708045B2 (en) 2017-09-29 2023-07-25 Inv Performance Materials, Llc Airbags and methods for production of airbags

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1859696A3 (en) * 2006-05-23 2008-02-27 Bha Group, Inc. Waterproof breathable garment with tape-free seams
US8782812B2 (en) 2006-05-23 2014-07-22 Bha Altair, Llc Waterproof breathable garment with tape-free seams
US8287685B2 (en) 2006-12-06 2012-10-16 Dow Corning Corporation Airbag and process for its assembly
WO2008096262A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-14 Porcher Industries Laminated thermal insulating material comprising a silicone-based adhesive
US11214895B2 (en) 2015-11-06 2022-01-04 Inv Performance Materials, Llc Low permeability and high strength fabric and methods of making the same
US11634841B2 (en) 2017-05-02 2023-04-25 Inv Performance Materials, Llc Low permeability and high strength woven fabric and methods of making the same
US11708045B2 (en) 2017-09-29 2023-07-25 Inv Performance Materials, Llc Airbags and methods for production of airbags
WO2019166063A1 (en) * 2018-03-02 2019-09-06 Ntt New Textile Technologies Gmbh Flexible material layer/silicone layer combination
CN108516993A (en) * 2018-05-07 2018-09-11 广东工业大学 A kind of sulfur poisoning-resistant platinum complex compound and its application
CN108516993B (en) * 2018-05-07 2020-11-10 广东工业大学 Sulfur poisoning resistant platinum complex and application thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69938078T2 (en) APPLICATION OF A HARDENABLE SILICONE ADHESIVE COMPOSITION FOR GLUING DIFFERENT SUBSTRATES
EP2274390B1 (en) Adhesive tape
DE69734721T2 (en) POLYDIORGANOSILOXAN UREUM-CONTAINING POLYMER COMPOSITIONS
DE3841589A1 (en) Pressure-sensitive adhesive laminate
EP3137566B1 (en) Method for producing an adhesion on permeate-sensitive surfaces
EP2794794B1 (en) Reactive polyolefin hot-melt adhesive having low viscosity and use thereof for textile laminations
DE10202715A1 (en) Flexible sheet material from at least two parts, e.g. airbag seams and sealed-seam protective clothing, has joints formed by a heat-cured, light-cured or dual-cure addition-crosslinked silicone adhesive with platinum catalyst
DE102008027502A1 (en) Process for the preparation of release liners
DE3742005A1 (en) FIRE-RESISTANT COMPOSITE PANEL
DE3111464A1 (en) &#34;TRANSFER ADHESIVE SYSTEM&#34;
WO2016202994A1 (en) Adhesive compound
EP3347194B1 (en) Method for joining two fibre-reinforced plastic components
DE102014208109A1 (en) Cleavable adhesive with dispensable fissile liquid adhesive
WO2019052769A1 (en) Sealing adhesive tape for vehicle bodies
DE102016213661A1 (en) Releaseliner with different surface coating
WO2011071538A2 (en) A reinforced liquid silicone rubber sheeting and method for its manufacture
DE69921542T2 (en) Weldable elastic laminate with rubber properties
DE10137620A1 (en) Adhesive tape, in particular for packaging purposes
DE102005044263A1 (en) Self-adhesive bonding agent and bonding method
EP0035117A2 (en) Article containing a peroxy cross-linkable component and process for preparing the same
DE102020210893B4 (en) Process for producing sealed adhesive tapes with curable adhesive compositions, sealed adhesive tape and use
EP2340107B1 (en) Method for producing a preformed gas-permeable membrane or a material composite comprising such a membrane for a piece of clothing
DE102022109186A1 (en) Method for preparing rolls for use in coating systems and adhesive tape for preparing rolls
DE102019003849A1 (en) Tape with pressure-sensitive adhesive on one side, especially for construction applications
DE1965791C3 (en) Method of making synthetic polymer coated substrate

Legal Events

Date Code Title Description
OAV Publication of unexamined application with consent of applicant
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: WACKER CHEMIE AG, 81737 MUENCHEN, DE

8131 Rejection