DE102021211076A1 - Stabile, hautverträgliche und textilschonende Antitranspirantzusammensetzungen - Google Patents

Stabile, hautverträgliche und textilschonende Antitranspirantzusammensetzungen Download PDF

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Abstract

Schweißhemmende kosmetische Zusammensetzungen, die - jeweils bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung - a) 7,0 bis 35,0 Gew.-% mindestens eines schweißhemmenden Wirkstoffes aus der Gruppe der anorganischen oder organischen Salze des Aluminiums, des Zirkoniums oder einer Mischung davon; b) 1,0 bis 15,0 Gew.-% 1,3-Propandiol und c) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines Esters eines polymerisierten Glycerins mit einem HLB-Wert von 10 bis 12 enthalten,zeichnen sich durch sehr gute Anwendungseigenschaften aus und vermindern die Bildung von Antitranspirant-Flecken auf Textilien

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine schweißhemmende kosmetische Zusammensetzung, welche stabil ist, eine sehr gute Hautverträglichkeit aufweist und die Bildung von Antitranspirant-Flecken auf Textilien verhindert. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung wasserbasierte Antitranspirantzusammensetzungen in Emulsionsform, die beispielsweise in Deo-Roll-Ons verwendet werden können.
  • Das Waschen, Reinigen und Pflegen des eigenen Körpers stellen ein menschliches Grundbedürfnis dar und die moderne Industrie versucht fortlaufend, diesen Bedürfnissen des Menschen in vielfältiger Weise gerecht zu werden. Besonders wichtig für die tägliche Hygiene ist die anhaltende Beseitigung oder zumindest Reduzierung des Körpergeruchs und der Achselnässe. Im Stand der Technik sind zahlreiche spezielle deodorierende oder schweißhemmende Körperpflegemittel bekannt, welche für die Anwendung in Körperregionen mit einer hohen Dichte von Schweißdrüsen, insbesondere im Achselbereich, entwickelt wurden. Diese sind in den unterschiedlichsten Darreichungsformen konfektioniert, beispielsweise als Puder, in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige und gelförmige Roll-on- Applikation, Creme, Gel und als getränkte flexible Substrate (Deotücher).
  • Kosmetische Antitranspirantien des Standes der Technik enthalten neben mindestens einem Öl oder einem Wachs und einer Riechstoffkomponente bzw. einem Parfüm mindestens eine schweißhemmende Verbindung, beispielsweise in Form von Aluminiumsalzen und/oder Aluminium-Zirconium-Salzen, insbesondere in Form von Halogeniden und/oder Hydroxyhalogeniden von Aluminium und/oder Zirconium.
  • Antitranspirantzusammensetzungen für Roll On Anwendungen werden meist als Emulsionen mit in der Wasserphase gelösten Aluminiumsalzen angeboten. Direkt nach der Anwendung fühlt sich die Haut nass und klebrig an. Durch den engen Kontakt im Achselbereich kommt es bei unzureichender Trocknungszeit zu einem Transfer der Emulsion auf Textilien mit nachfolgender Fleckenbildung. Insbesondere in Baumwollfasern kann das gelöste Aluminiumsalz tief eindringen und zu waschresistenten Flecken führen. Es besteht daher ein Bedarf an Emulsionen für Roll On Antitranspirantien mit schnellem Trocknungsverhalten und/oder Fließeigenschaften, die den Transfer von der Haut auf das Textil verhindern oder reduzieren.
  • Überraschenderweise wurde gefunden, dass ein Aluminiumsalz in Kombination mit 1,3-Propandiol und bestimmten Polyglyceryl-Emulgatoren Emulsionen liefert, die sich durch hohe Wirksamkeit, gute Stabilität und geringen Transfer auf Textilien auszeichnen wodurch die Fleckenbildung verringert oder vermieden werden kann. Die erfindungsgemäße Emulsion trocknet auf der Haut schnell an und wird durch ihre stark scherverdünnenden Eigenschaften weniger leicht von der Haut auf das Textil übertragen.
  • Gegenstand der Erfindung ist eine schweißhemmende kosmetische Zusammensetzung enthaltend - jeweils bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung -
    1. a) 7,0 bis 35,0 Gew.-% mindestens eines schweißhemmenden Wirkstoffes aus der Gruppe der anorganischen oder organischen Salze des Aluminiums, des Zirkoniums oder einer Mischung davon;
    2. b) 1,0 bis 15,0 Gew.-% 1,3-Propandiol
    3. c) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines Esters eines polymerisierten Glycerins mit einem HLB-Wert von 10 bis 12.
  • Unter dem Begriff „schweißhemmend“ wird erfindungsgemäß die Verminderung bzw. Reduzierung der Transpiration der Schweißdrüsen des Körpers verstanden bzw. die Reduktion des durch Schweiß ausgelösten Körpergeruchs. Dabei handelt es sich um ein nicht-therapeutisches Produkt, welches im Rahmen der täglichen Körperhygiene eingesetzt werden kann.
  • Sind in der vorliegenden Anmeldung Mengenangaben enthalten, so handelt es sich hierbei um Gew.%, wenn nicht explizit anders erwähnt. Alle Mengenangaben beziehen sich, soweit nicht anders angegeben, auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, den Inhaltsstoff a) innerhalb engerer Mengenbereiche einzusetzen. Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen enthalten daher 5,0 bis 32,5 Gew.%, vorzugsweise 7,0 bis 25,0 Gew.-% und insbesondere , 9,0 bis 18,0 Gew.-% mindestens eines schweißhemmenden Wirkstoffes aus der Gruppe der anorganischen oder organischen Salze des Aluminiums, des Zirkoniums oder einer Mischung davon
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist mindestens ein Aluminiumsalz auf. Das mindestens eine Aluminiumsalz kann beispielsweise in Form von Aluminiumsalzen und/oder Aluminium-Zirconium- Salzen, insbesondere in Form von Halogeniden und/oder Hydroxyhalogeniden vorliegen. Unter dem Begriff „Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide“ werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere Chloride, Bromide und lodide des Aluminiums und des Aluminium-Zirconiums sowie Verbindungen der Formeln Al(OH)yX verstanden, wobei X in den vorgenannten Formeln für ein Halogenidion steht. Insbesondere handelt es sich dabei um Chloride.
  • Bevorzugte schweißhemmende kosmetische Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Aluminiumsalz mit einem molaren Verhältnis von Aluminium zu Chlorid von 1,26:1 bis 1,90:1, vorzugsweise 1, 35:1 bis 1,88:1, bevorzugt von 1,40:1 bis 1,88:1, insbesondere von 1,65:1 bis 1,88:1 enthalten. Der Einsatz von Aluminiumsalzen mit den zuvor angeführten molaren Verhältnissen von Aluminium zu Chlorid hat sich als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die schweißhemmende Wirkung, die verminderte Rückstandsbildung sowie das verbesserte Trockenheitsgefühl erwiesen. Demnach sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die als schweißhemmende(n) Wirkstoff(e) a) 5,0 bis 32,5 Gew.-%, vorzugsweise 7,0 bis 25,0 Gew.-% und insbesondere , 9,0 bis 18,0 Gew.-% mindestens eines aktivierten Aluminiumsesquichlorohydrats enthalten, das ein molares Verhältnis von Aluminium zu Chlor von 1,26 : 1 bis 1,90 : 1, vorzugsweise 1,35 : bis 1,88 : 1, bevorzugt von 1,40 : 1 bis 1,88 : 1, insbesondere von 1,65 : 1 bis 1,88 : 1, aufweist, bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
  • Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn die eingesetzten Aluminiumsalze einen hohen Chloridgehalt aufweisen. Bevorzugte schweißhemmende kosmetische Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Aluminiumsalz mit einem Chloridgehalt von 5 Gew.-% bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 10 Gew.-% bis 30 Gew.-%, bevorzugt 15 Gew.-% bis 25 Gew.-%, insbesondere 17 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Aluminiumsalzes enthalten. Der Einsatz derartiger Salze führt zu einer hohen schweißhemmenden Wirkung sowie zu einer verminderten Rückstandsbildung im Vergleich zu Aluminiumsalzen mit andersartigen, insbesondere geringeren, Chloridgehalten. Der Chloridgehalt der Aluminiumsalze kann beispielsweise durch potentiometrische Titration gegen eine Silbernitrat-Lösung als Standard bestimmt werden.
  • Demnach sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die als schweißhemmende(n) Wirkstoffe) a) 5,0 bis 32,5 Gew.-%, vorzugsweise 8,0 bis 25,0 Gew.-% und insbesondere 10,0 bis 21,0 Gew.-% mindestens eines aktivierten Aluminiumchlorohydrats enthalten, das ein molares Verhältnis von Aluminium zu Chlor von 1,91 : 1 bis 2,10 : 1, aufweist, ebenfalls bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
  • Es hat sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft herausgestellt, wenn die schweißhemmende kosmetische Zusammensetzung Aluminiumsalze enthalten, welche in aktivierter Form vorliegen, also mit Hitze aktiviert wurden, und insbesondere einen hohen Anteil an polymeren Aluminiumkomplexen (im nachfolgenden auch als Al-Komplexe bezeichnet) mit einem geringen Molekulargewicht aufweisen. Diese polymeren Al-Komplexe entstehen durch die Dissoziation der Aluminiumsalze in Al(III)-Aqua-Komplexe und anschließender Bildung von polymeren Al-Komplexe mit Hydroxid- und Oxid-Brücken zwischen den Aluminiumionen. Polymere Al-Komplexe mit einem hohen Molekulargewicht weisen jedoch eine geringere schweißhemmende Wirkung auf als polymere Al-Komplexe mit geringem Molekulargewicht.
  • Die Bildung von polymeren Al-Komplexen mit geringen Molekulargewichten kann beispielsweise mittels Größenausschlusschromatographie bestimmt werden. Hierfür wird eine Säule verwendet, welche silanisierte poröse Silikamikrokügelchen mit einer Teilchengröße von 5 µm enthält (beispielsweise Agilent Zorbax PSM 60-S Säule, welche von der Firma Agilent kommerziell erhältlich ist). Als Eluent eignet sich 0,02 M HCl. Bei Analyse der erfindungsgemäß eingesetzten Aluminiumsalze werden 5 bis 6 Peaks erhalten, welche polymere Al-Komplexe mit unterschiedlichen Molekulargewichtsbereichen repräsentieren. Die Peaks 1 und 2 repräsentieren polymere Al-Komplexe mit einem mittleren Molekulargewicht von 5.000 bis 10.000 g/mol, der Peak 3 repräsentiert polymere Al-Komplexe mit einem mittleren Molekulargewicht von 2.000 bis 4.000 g/mol, der Peak 4 repräsentiert polymere Al-Komplexe mit einem mittleren Molekulargewicht von 500 bis 1.500 g/mol. Schließlich stehen die Peaks 5 bzw. 6 für polymere Al-Komplexe mit einem mittleren Molekulargewicht von 135 bis 270 g/mol.
  • Die Fläche des jeweiligen Peaks ist direkt proportional zu der Menge der polymeren Al-Komplexe des jeweiligen Molekulargewichtsbereichs. Daher kann durch Vergleich der Fläche eines Peaks mit der Gesamtfläche aller erhaltenen Peaks unmittelbar der Anteil an polymeren Al-Komplexen des entsprechenden Molekulargewichtsbereichs an der Gesamtmenge der gebildeten polymeren Al-Komplexe in dem erfindungsgemäß verwendeten Aluminiumsalz ermittelt werden.
  • Der Peak 4 enthält die für die schweißhemmende Wirkung bedeutsamen polymeren Al-Komplexe mit geringem Molekulargewicht. Im Hinblick auf die schweißhemmende Wirkung ist es daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Flächenanteil der Peakfläche 4 im Vergleich zu der Gesamtfläche aller Peakflächen 1 bis 5 bzw. 1 bis 6 im Chromatogramm in einem bestimmten Bereich liegt. Bevorzugte erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Aluminiumsalz mit einem Peakflächenanteil des Peaks 4 zu der Gesamtfläche aller Peaks im Chromatogramm von 40 bis 80 %, vorzugsweise von 42 bis 75 %, bevorzugt von 45 bis 70 %, insbesondere von 50 bis 65 % enthalten. Der Peakflächenanteil des Peaks 4 in Bezug auf die Gesamtfläche aller Peaks im Chromatogramm wurde mittels Größenausschlusschromatographie unter Verwendung einer Agilent Zorbax PSM 60S Säule mit 0,02 M HCl als Eluent bestimmt. Die Gesamtfläche aller Peaks bezieht sich hierbei auf die Summe aller für das Aluminiumsalz im Chromatogramm erhaltenen Peaks. Der Einsatz derartiger Aluminiumsalze hat sich als besonders vorteilhaft im Hinblick auf eine gute schweißhemmende Wirksamkeit in Antitranspirantien auf Emulsionsbasis herausgestellt.
  • Als weiteren Inhaltsstoff b) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 1,3-Propandiol (INCI-Bezeichnung PROPANEDIOL). Überraschenderweise sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen in Emulsionsform mit diesem Inhaltsstoff langzeitstabil, während vergleichbare Zusammensetzungen, die stattdessen 1,2-Propandiol (INCI-Bezeichnung PROPYLENE GLCOL) enthaltend, nach wenigen Tagen Phasenseparation zeigen.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, auch den Inhaltsstoff b) innerhalb engerer Mengenbereiche einzusetzen. Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen enthalten daher 1,5 bis 12,0 Gew.%, vorzugsweise 2,0 bis 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 9,0 Gew.-% und insbesondere 3,0 bis 8,0 Gew.-% 1,3-Propandiol.
  • Wie bereits erwähnt, ist der Einsatz von 1,2-Propandiol aus Gründen der Stabilität nicht wünschenswert. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzung sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie weniger als 1 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 0,25 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,1 Gew.-% 1,2-Propandiol enthalten, wobei bevorzugte Zusammensetzungen frei von intentionell zugesetztem 1,2-Propandiol sind.
  • Als dritten wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines Esters eines polymerisierten Glycerins mit einem HLB-Wert von 10 bis 12. Solche Verbindungen enthalten polymerisiertes Glycerin als alkoholische Komponente, wobei die Zahl hinter „Polyglyceryl-“ die durchschnittliche Anzahl der Glycerin-Einheiten angibt. Als Säurekomponenten kommen in diesen Estern langkettige Fettsäuren aber auch z.B. Citronensäure in Betracht. Bei einigen kommerziell verfügbaren Polyglycerylestern werden auch Säuremischungen zur Veresterung eingesetzt, so dass die resultierenden Rohstoffe Mischungen sowhl hinsichtlich der ester als auch hinsichtlich der Glycerineinheiten im einzelnen Molekül sind.
  • Einige Ester von polymerisierten Glycerinen sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders geeignet, da sie zu sehr stabilen Emulsionen mit äußerst angenehmem Hautgefühl führen. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten daher als Inhaltsstoff(e) c) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines Esters eines polymerisierten Glycerins aus der Gruppe der Ester mit den INCI-Bezeichnungen
    • c1. Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate,
    • c2. Polyglyceryl-3 Caprylate,
    • c3. Polyglyceryl-3 Caprate,
    • c4. Polyglyceryl-4 Laurate,
    • c5. Polyglyceryl-6 Laurate,
    • c6. Polyglyceryl-6 Dicaprate,
    • c7. Polyglyceryl-6 Palmitate,
    • c8. Polyglyceryl-6 Stearate,
    • c9. Polyglyceryl-10 Dioleate,
    • c10. Polyglyceryl-10 Dilaurate,
    • c11. Polyglyceryl-10 Dipalmitate,
    • c12. Polyglyceryl-10 Diisostearate.
  • Unter diesen Verbindungen haben sich insbesondere c1, c3, c6 und c12 als besonders geeignet erwiesen, da sie viskositätsstabile Emulsionen mit exzellentem Hautgefühl liefern, welche extrem robust gegenüber Temperaturschwankungen sind. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,25 bis 4,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,4 bis 3,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,6 bis 1,5 Gew.-% mindestens eines Esters eines polymerisierten Glycerins aus der Gruppe
    • c1 Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate,
    • c3 Polyglyceryl-3 Caprate
    • c6 Polyglyceryl-6 Dicaprate
    • c12 Polyglyceryl-10 Diisostearate
    enthalten.
  • Insbesondere die Verbindung c1 lässt sich auch in höherviskosen Emulsionen formulieren, die für die Applikation als Roll-On besonders geeignet sind. Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,25 bis 4,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,4 bis 3,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,6 bis 1,5 Gew.-% Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate enthalten.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann je nach gewünschter Anwendung und Applikationsform weitere Bestandteile, insbesondere Hilfsstoffe umfassen. Dabei handelt es sich vorzugsweise um solche, die ausgewählt sind aus der Gruppe der Lösungsmittel, Parfümöle, Emulgatoren, Lösungsvermittler, kosmetischen Öle, Konsistenzgeber, Treibgas, pH-Stellmittel, Tenside, Chelatbildner, hautkühlenden Wirkstoffe, hautpflegenden Wirkstoffe, Wachse, Konservierungsmittel, Pflanzenextrakte, Absorber und Mischungen dieser Hilfsstoffe.
  • Das erfindungsgemäße Zusammensetzung wirkt nicht nur schweißhemmend, sondern kann auch zur Geruchsabdeckung verwendet werden. Zu diesem Zweck enthält die Zusammensetzung vorzugsweise weiterhin mindestens einen Duftstoff. Unter „Duftstoff“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden Substanzen mit einer Molmasse von 74 bis 300 g/mol verstanden, die mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül enthalten und einen Geruch und/oder Geschmack aufweisen, die also in der Lage sind, die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems zu erregen. Osmophore Gruppen sind dabei kovalent an das Molekülgerüst gebundene Gruppen in Form von Hydroxygruppen, Formylgruppen, Oxogruppen, Alkoxycarbonylgruppen, Nitrilgruppen, Azidgruppen usw. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden insbesondere Parfümöle, Parfüme oder Parfümölbestandteile, die bei 20 °C und 1013 hPa flüssig sind, verstanden. Der Duftstoff ist dabei vorzugsweise in einer Menge von 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, besonders 0,005 Gew.-% bis 9 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 Gew.-% bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 Gew.-% bis 6 Gew.-% und insbesondere 0,2 Gew.-% bis 2 Gew.-% in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
  • Um die geruchsreduzierende Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung weiter zu unterstützen, enthält das erfindungsgemäße Zusammensetzung in einer bevorzugten Ausführungsform weiterhin einen oder mehrere Deodorantwirkstoffe. Erfindungsgemäß hat sich der Einsatz bestimmter Deodorantwirkstoffe als besonders vorteilhaft erwiesen. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der mindestens eine Deodorantwirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe von (i) Arylsulfatase-Inhibitoren, β-Glucuronidase-Inhibitoren, Aminoacylase-Inhibitoren, Esterase-Inhibitoren, Lipase-Inhibitoren, Lipoxigenase-Inhibitoren und Cystathionin-β-Lyase Inhibitoren; (ii) α-Monoatkytgtycerinethern mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6-C22-Alkylrest, insbesondere α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, (iii) Alkoholen, insbesondere Phenoxyethanol, Benzylheptanol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Oktandiol, 1,2-Dekandiol, Tropolon und Butyloctansäure; (iv) keimhemmend wirkenden Parfümölen; (v) präbiotisch wirksamen Komponenten; (vi) Wirkstoffen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken, Coryne-bakterien, Anaerokokken und Mikrokokken reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen; (vii) Zink- und Silberverbindungen, insbesondere Zinkphenolsulfonat, Zinkricinoleat, Bischlorid(-1)-octahydroxypentazink, Zinkzitrat und Silberlaktat; (viii) Sorbitanestern und Lactonen, insbesondere Sorbitancaprylat und Glucono-1,5-lacton; (ix) Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat; (x) Benzalkoniumhalogeniden, insbesondere Benzalkoniumchlorid und Benzethoniumchlorid; (xi) quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid; (xii) antimikrobiell wirksamen Carbonaten, Phosphaten und Sulfaten, insbesondere Natriumbicarbonat, Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Dinatriumpyrophosphat und Soya Morpholinium Ethosulfate; (xiii) Lantibiotika; (xiv) Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumsalzen; (xv) Bispyridinen, insbesondere Octenidin; (xvi) antimikrobiell wirksame Säuren, insbesondere Caprylhydroxamsäure, Carnesolsäure, Weinsäure und 2-Butyloctansäure; (xvii) Polyglycerinester, insbesondere Polyglyceryl-3 Caprylate; (xviii) sowie deren Mischungen, insbesondere Phenoxyethanol und/oder Caprylylglycol und/oder 1,2-Hexandiol und/oder α-(2-Ethylhexyl)glycerinether und/oder 2-Butyloctansäure. Der Einsatz dieser Wirkstoffe führt nicht nur zu einer hohen und langanhaltenden Parfümierung sowie einer hohen Lagerstabilität, sondern auch zu einer hohen und langanhaltenden desodorierenden Wirkung.
  • Sollte eine Anpassung der Viskosität an spezielle Applikationsbehältnisse erforderlich sein, haben sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung ggf. modifizierte Polysaccharide als besonders geeignet erwiesen. Diese Stoffe führen auch zu einer nochmals angenehmeren Produkthaptik und Hautverträglichkeit. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten daher zusätzlich 0,05 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 1,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,15 bis 1,0 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.-% Agarose. Agarose ist ein Polysaccharid aus D-Galactose und 3,6-Anhydro-L-Galactose, die glycosidisch miteinander verbunden sind.
  • Wie bereits mehrfach erwähnt, sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise frei von Polyethylenglycol und seinen Derivaten. „Frei von“ bedeutet dabei frei von intentionell zugesetzten Verbindungen der genannten Art. Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die weniger als 10 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 5 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 1 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,1 Gew.-% Polethylenglycol und Polyethylenglycolderivate enthalten, wobei bevorzugte Zusammensetzungen frei von intentionell zugesetzten Polethylenglycolen und Polyethylenglycolderivaten sind.
  • Die Viskosität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt vorzugsweise innerhalb eines Bereiches, der einerseits eine tropffreie und haftfähige Applikation an Achselhöhlen ermöglicht, andererseits aber sowohl eine Applikations als Roll-On als auch ein Umfüllen aus Nachfüllbehältern in Applikatoren gestattet. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie bei 20°C eine Viskosität (Brookfield, Spindel 4, 20 rpm) von 1000 bis 15000 mPas, vorzugsweise von 2000 bis 12000 mPas und insbesondere von 3000 bis 10000 mPas aufweisen.
  • Wie bereits mehrfach erwähnt, lassen sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit besonderem Vorteil als Emulsionen formulieren, welche langzeitstabil, viskositätsstabil und äußerst angenehm auf die Haut applizierbar sind. Äußerst bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen liegen daher in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vor, wobei insbesondere bevorzugte Emulsionen bezogen auf das Gewicht der Emulsion 40 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 45 bis 85 Gew.-%, weiter bevorzugt 50 bis 80 Gew.-% und insbesondere 55 bis 77 Gew.-% Wasser enthalten.
  • In den nachfolgenden Ausführungsbeispielen wird die vorliegende Erfindung in nicht limitierender Weise erläutert.
  • Beispiele:
  • Die Formulierungen E1-4 und V wurden hergestellt. Dazu würden die öllöslichen Bestandteile bei 75°C aufgeschmolzen und mit der Wasserphase vereint und für 2 Minuten homogenisiert. Das Aluminium Chlorohydrat wurde im Anschluss bei 50°C zugegeben.
  • Die erfindungsgemäßen Rezepturen E1-4 sind bei 0°C, 20°C, 40°C und 60°C für 12 Monate lagerstabil. Die Vergleichsrezeptur V1 unterscheidet sich von E1 nur durch den Austausch von 1,3-Propanedion gegen 1 ,2-Propanediol. Die Rezeptur V1 zeigt im Lagertest bereits nach einer Woche bei 60°C eine Phasentrennung.
    E1 E2 E3 E4 V1 V2
    Gew-% Gew-% Gew-% Gew-% Gew-% Gew-%
    1,3-Propanediol 5,0 5,0 5,0 5,0 - -
    1,2-Propanediol - - - - 5,0 -
    Caprylic/Capric Triglyceride 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 -
    Stearyl Alcohol 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 -
    Sodium Stearoyl Glutamate 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 -
    Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate (HLB 11) 0,7 - - - 0,7 -
    Polyglyceryl-3 Caprate (HLB 11,5) - 0,7 - - - -
    Polyglyceryl-10 Diisostearate (HLB 11,5) - - 0,7 - - -
    Polyglyceryl-6 Dicaprate (HLB 10) - - - 0,7 - -
    Agarose 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 -
    Aluminium Chlorohydrat (50%-ig in Wasser) 26,8 26,8 26,8 26,8 26,8 26,8
    Steareth-21 - - - - - 1,5
    Steareth-2 - - - - - 2,4
    PPG-15 Stearyl Ether - - - - - 0,4
    Phenoxyethanol - - - - - 0,7
    Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad. 100
  • Weitere Rezepturen E5 bis E12 wurden hergestellt und gelagert. Auch diese Emulsionen sind bei 0°C, 20°C, 40°C und 60°C für 12 Monate lagerstabil und zeichnen sich durch ein äußerst angenehmes Hautgefühl aus:
    E5 E6 E7 E8
    Gew-% Gew-% Gew-% Gew-%
    1,3-Propanediol 5,0 5,0 5,0 5,0
    1,2-Propanediol - - - -
    Caprylic/Capric Triglyceride 1,5 1,5 1,5 1,5
    Stearyl Alcohol 1,3 1,3 1,3 1,3
    Sodium Stearoyl Glutamate 1,1 1,1 1,1 1,1
    Polyglyceryl-4 Laurate (HLB 10) 0,7 - - -
    Polyglyceryl-6 Laurate (HLB 11,5) - 0,7 - -
    Polyglyceryl-3 Caprylate (HLB 10,5) - - 0,7 -
    Polyglyceryl-6 Palmitate (HLB 10,5) - - - 0,7
    Agarose 0,2 0,2 0,2 0,2
    Aluminium Chlorohydrat (50%-ig in Wasser) 26,8 26,8 26,8 26,8
    Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    E9 E10 E11 E12
    Gew-% Gew-% Gew-% Gew-%
    1,3-Propanediol 5,0 5,0 5,0 5,0
    1,2-Propanediol - - - -
    Caprylic/Capric Triglyceride 1,5 1,5 1,5 1,5
    Stearyl Alcohol 1,3 1,3 1,3 1,3
    Sodium Stearoyl Glutamate 1,1 1,1 1,1 1,1
    Polyglyceryl-6 Stearate (HLB 10) 0,7 - - -
    Polyglyceryl-10 Dioleate (HLB 11,5) - 0,7 - -
    Polyglyceryl-10 Dilaurate (HLB 10,5) - - 0,7 -
    Polyglyceryl-10 Dipalmitate (HLB 11,5) - - - 0,7
    Agarose 0,2 0,2 0,2 0,2
    Aluminium Chlorohydrat (50%-ig in Wasser) 26,8 26,8 26,8 26,8
    Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
  • Die Fleckenbildung auf Textilien wurde an 10 Probandinnen untersucht. Vor Beginn der Studie wurde die Haut im Achselbereich rasiert. Nach der letzten Dusche wurden keine Produkte in der Achsel angewendet. Ein Stück schwarzer Baumwollstoff (Polo-Jersey, black, No. 4260036090543, 15 x 18 cm) wurde in der Achsel platziert und für 10 Sekunden durch Anpressen des Oberarms fixiert. Das Textilstück wurde dann entfernt und die Testprodukte (je. 300mg pro Achel) angewendet. Nach drei Minuten wurde ein neues Stück schwarzer Baumwollstoff für 10 Sekunden in der Achsel fixiert und wieder entfernt. Alle Textilstücke wurden für 6h bei Raumtemperatur gelagert und die Bildung weißer Flecken visuell durch 3 Experten anhand einer Referenzsakla (0 = kein sichtbarer weißer Rückstand 3= sehr starker weißer Rückstand) bei standardisierter Beleuchtung bewertet (Just Normlicht: Art Nr. 2238 CC/FM1-SY/36D).
  • Für die erfindungsgemäßen Rezepturen E1, E4, E7 und E11 wurden in diesem Test Werte von 0,3, 0,2, 0,3 und 0,2 ermittelt. Die weißen Rückstände sind damit visuell kaum erkennbar. Dies deutet auf einen geringen Transfer der Emulsionen von der Haut auf das Textil hin. Dagegen zeigt die marktübliche Emulsion V2 mit einem Mittelwert von 1,5 sehr deutlich erkennbare weiße Rückstände.

Claims (11)

  1. Schweißhemmende kosmetische Zusammensetzung enthaltend - jeweils bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung - a) 7,0 bis 35,0 Gew.-% mindestens eines schweißhemmenden Wirkstoffes aus der Gruppe der anorganischen oder organischen Salze des Aluminiums, des Zirkoniums oder einer Mischung davon; b) 1,0 bis 15,0 Gew.-% 1,3-Propandiol c) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines Esters eines polymerisierten Glycerins mit einem HLB-Wert von 10 bis 12.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Inhaltsstoff(e) c) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines Esters eines polymerisierten Glycerins aus der Gruppe der Ester mit den INCI-Bezeichnungen c1. Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, c2. Polyglyceryl-3 Caprylate, c3. Polyglyceryl-3 Caprate, c4. Polyglyceryl-4 Laurate, c5. Polyglyceryl-6 Laurate, c6. Polyglyceryl-6 Dicaprate, c7. Polyglyceryl-6 Palmitate, c8. Polyglyceryl-6 Stearate, c9. Polyglyceryl-10 Dioleate, c10. Polyglyceryl-10 Dilaurate, c11. Polyglyceryl-10 Dipalmitate, c12. Polyglyceryl-10 Diisostearate enthält.
  3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie den/die schweißhemmenden Wirkstoffe) a) 5,0 bis 32,5 Gew.-%, vorzugsweise 7,0 bis 25,0 Gew.-% und insbesondere , 9,0 bis 18,0 Gew.-% mindestens eines aktivierten Aluminiumsesquichlorohydrats enthält, das ein molares Verhältnis von Aluminium zu Chlor von 1,26 : 1 bis 1,90 : 1, vorzugsweise 1,35 : bis 1,88 : 1, bevorzugt von 1,40 : 1 bis 1,88 : 1, insbesondere von 1,65 : 1 bis 1,88 : 1, aufweist.
  4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie den/die schweißhemmenden Wirkstoffe) a) 5,0 bis 32,5 Gew.-%, vorzugsweise 8,0 bis 25,0 Gew.-% und insbesondere 10,0 bis 21,0 Gew.-% mindestens eines aktivierten Aluminiumchlorohydrats enthält, das ein molares Verhältnis von Aluminium zu Chlor von 1,91 : 1 bis 2,10 : 1, aufweist.
  5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie 1,5 bis 12,0 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 9,0 Gew.-% und insbesondere 3,0 bis 8,0 Gew.-% 1,3-Propandiol enthält.
  6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,25 bis 4,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,4 bis 3,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,6 bis 1,5 Gew.-% mindestens eines Esters eines polymerisierten Glycerins aus der Gruppe c1 Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, c3 Polyglyceryl-3 Caprate c6 Polyglyceryl-6 Dicaprate c12 Polyglyceryl-10 Diisostearate enthält.
  7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,25 bis 4,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,4 bis 3,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,6 bis 1,5 Gew.-% Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate enthält.
  8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich 0,05 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 1,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,15 bis 1,0 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.-% Agarose enthält.
  9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie weniger als 10 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 5 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 1 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,1 Gew.-% Polethylenglycol und Polyethylenglycolderivate enthält, wobei bevorzugte Zusammensetzungen frei von intentionell zugesetzten Polethylenglycolen und Polyethylenglycolderivaten sind.
  10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie weniger als 1 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 0,25 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,1 Gew.-% 1,2-Propandiol enthält, wobei bevorzugte Zusammensetzungen frei von intentionell zugesetztem 1,2-Propandiol sind.
  11. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie bei 20°C eine Viskosität (Brookfield, Spindel 4, 20 rpm) von 1000 bis 15000 mPas, vorzugsweise von 2000 bis 12000 mPas und insbesondere von 3000 bis 10000 mPas aufweist.
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Mintel Datenbank Eintragsnummer: 8469047 Caring 3 in 1 Transparent Antiperspirant

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