DE102021122230A1 - Process for the production of a manganese-containing melt - Google Patents
Process for the production of a manganese-containing melt Download PDFInfo
- Publication number
- DE102021122230A1 DE102021122230A1 DE102021122230.3A DE102021122230A DE102021122230A1 DE 102021122230 A1 DE102021122230 A1 DE 102021122230A1 DE 102021122230 A DE102021122230 A DE 102021122230A DE 102021122230 A1 DE102021122230 A1 DE 102021122230A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- manganese ore
- gas
- hydrogen
- reduction
- manganese
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011572 manganese Substances 0.000 title claims abstract description 103
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 91
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 91
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 56
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 31
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 74
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 45
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 37
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 18
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 18
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 6
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 3
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-[[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethyl]amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(CNC=2C=3N=CN(C=3N=CN=2)[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBOXTJCIIVUZEN-UHFFFAOYSA-N [C].[O] Chemical class [C].[O] OBOXTJCIIVUZEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007791 dehumidification Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N iron manganese Chemical compound [Mn].[Fe] DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009847 ladle furnace Methods 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010671 solid-state reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 sun Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B5/00—General methods of reducing to metals
- C22B5/02—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
- C22B5/12—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
- C22B1/2406—Binding; Briquetting ; Granulating pelletizing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B4/00—Electrothermal treatment of ores or metallurgical products for obtaining metals or alloys
- C22B4/04—Heavy metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B47/00—Obtaining manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B5/00—General methods of reducing to metals
- C22B5/02—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
- C22B5/12—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by gases
- C22B5/14—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by gases fluidised material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B9/00—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
- C22B9/05—Refining by treating with gases, e.g. gas flushing also refining by means of a material generating gas in situ
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer Manganschmelze, umfassend die Schritte: - Reduzieren von Manganerz zu reduziertem Manganerz, - Erschmelzen des reduzierten Manganerzes in einem Elektroofen. Erfindungsgemäß wird beim Reduzieren ein wasserstoffhaltiges Reduktionsgas eingesetzt. The invention relates to a method for producing a manganese melt, comprising the steps: reducing manganese ore to form reduced manganese ore, melting the reduced manganese ore in an electric furnace. According to the invention, a hydrogen-containing reducing gas is used in the reduction.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer manganhaltigen Schmelze, umfassend die Schritte: - Reduzieren von Manganerz zu reduziertem Manganerz, - Erschmelzen des reduzierten Manganerzes in einem Elektroofen.The invention relates to a method for producing a manganese-containing melt, comprising the steps: reducing manganese ore to form reduced manganese ore, melting the reduced manganese ore in an electric furnace.
Beim (Direkt-)Reduktionsverfahren findet eine Feststoffreaktion statt, bei der Sauerstoff aus dem Manganerz entfernt wird. Hierzu werden Verbindungen aus Kohlenstoff und Sauerstoff als Reduktiongas verwendet. Der Trend in letzter Zeit geht dahin, dass häufiger auch Wasserstoff als weiterer Bestandteil neben kohlenstoffhaltigen Gasen dem Reduktionsgas beigemischt wird, vgl.
Für die Reduktion von Manganerz bezogen auf den Mangananteil können zwei Mechanismen (einzeln und zusammen) zum Tragen kommen, entweder eine direkte Bildung von Mangankarbid und anschließende Reduktion:
Diese Reduktion von Manganerz erfordert eine Kohlenstoffquelle in Form eines kohlenstoffhaltigen Reduktionsgases, so dass sich Kohlenstoff im reduzierten Manganerz einlagern kann. Dieser kann bei der Weiterverarbeitung von Vorteil sein, wenn dieser Kohlenstoff Legierungsbestandteil der nachfolgenden Schmelze ist. Ansonsten muss der Kohlenstoff, je nach späterer Verwendung, beim Erschmelzen bzw. bei der Flüssigbehandlung durch weitere Zusätze und/oder Blasverfahren, insbesondere mit Sauerstoff, der Schmelze entzogen werden, wodurch der Herstellungsprozess unwirtschaftlicher ist.This reduction of manganese ore requires a carbon source in the form of a carbonaceous reducing gas so that carbon can be intercalated in the reduced manganese ore. This can be advantageous during further processing if this carbon is an alloy component of the subsequent melt. Otherwise, depending on its later use, the carbon must be removed from the melt during melting or during liquid treatment by further additives and/or blowing processes, in particular with oxygen, which makes the manufacturing process less economical.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, diese Verfahren derart weiterzuentwickeln, um eine kohlenstoffreduzierte manganhaltige Schmelze erzeugen zu können.The object of the present invention is to further develop this method in such a way that a carbon-reduced manganese-containing melt can be produced.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung einer manganhaltigen Schmelze, umfassend die Schritte: - Reduzieren von Manganerz zu reduziertem Manganerz, - Erschmelzen des reduzierten Manganerzes in einem Elektroofen, wobei beim Reduzieren ein wasserstoffhaltiges Reduktionsgas eingesetzt wird.This object is achieved by a method for producing a manganese-containing melt, comprising the steps: - reducing manganese ore to reduced manganese ore, - melting the reduced manganese ore in an electric furnace, a hydrogen-containing reducing gas being used during the reduction.
Die chemische Zusammensetzung hängt sehr von der Fund- und Abbaustätte des Manganerzes ab. Das bevorzugte verwendete Manganerz umfasst beispielsweise in oxidischer Form: Mangan mit mindestens 30 %, insbesondere mindestens 35 %, vorzugsweise mindestens 40 %; Rest mindestens eines oder mehrere der Bestandteile in oxidischer Form: Eisen, Silizium, Aluminium, Kalzium und/oder Magnesium und Verunreinigungen, wobei die Verunreinigungen bis zu 5 % betragen und beispielsweise mindestens eines der Bestandteile Schwefel, Phosphor, Blei und/oder Zink enthalten können.The chemical composition depends very much on where the manganese ore was found and mined. The preferred manganese ore used comprises, for example, in oxidic form: manganese with at least 30%, in particular at least 35%, preferably at least 40%; Remainder at least one or more of the components in oxidic form: iron, silicon, aluminum, calcium and/or magnesium and impurities, the impurities amounting to up to 5% and for example at least one of the components sulfur, phosphorus, lead and/or zinc can contain .
Unter reduziertem Manganerz wird verstanden, dass eine Reduktion respektive ein Metallisierungsgrad von mit mindestens 60 %, insbesondere mindestens 70 %, vorzugsweise mindestens 80 % vorliegt.Reduced manganese ore means that there is a reduction or a degree of metallization of at least 60%, in particular at least 70%, preferably at least 80%.
Die manganhaltige Schmelze wird im Wesentlichen aus dem reduzierten Manganerz im Elektroofen erzeugt. Je nach Verwendung können dem Elektroofen auch Zusätze bzw. Zuschlagstoffe insbesondere in Form von eisenhaltigen Schrotten zugeführt werden, um beispielsweise eisen-manganhaltige Schmelzen zu erzeugen, wenn nicht ausreichend Eisen im Manganerz vorhanden ist. Aus diesen Schmelzen lassen sich vorzugsweise hochmanganhaltige Stähle herstellen. Bei Bedarf können auch weitere Zusätze zulegiert werden, um die gewünschte Zielzusammensetzung der Schmelze erreichen zu können.The manganese-containing melt is essentially produced from the reduced manganese ore in the electric furnace. Depending on the use, the electric furnace can also be supplied with additives or additives, in particular in the form of iron-containing scrap, in order to produce iron-manganese-containing melts, for example, if there is not enough iron in the manganese ore. Steels with a high manganese content can preferably be produced from these melts. If necessary, further additives can be added to achieve the desired target composition of the melt.
Über die Zusätze respektive Zuschlagstoffe können auch weitere Elemente, wie zum Beispiel Silizium usw. in den Elektroofen eingebracht werden und somit in die Schmelze gelangen. Die weiteren Elemente können bewusst, quasi gezielt, als Legierungselemente zulegiert werden, oder aber als ungewollte Elemente, quasi als erschmelzungs- bzw. herstellungsbedingte Verunreinigung eingebracht werden.Other elements, such as silicon, etc., can also be introduced into the electric furnace via the additives or additives and thus get into the melt. The other elements can be added deliberately, more or less purposefully, as alloying elements, or they can be introduced as unwanted elements, more or less as impurities caused by melting or production.
Unter manganhaltiger Schmelze ist ein Mangangehalt von mindestens 15 Gew.-%, insbesondere mindestens 20 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 30 Gew.-%, bevorzugt mindestens 40 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 50 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 60 Gew.% zu verstehen.Manganese-containing melt means a manganese content of at least 15% by weight, in particular at least 20% by weight, preferably at least 30% by weight, preferably at least 40% by weight, particularly preferably at least 50% by weight, more preferably at least 60% by weight.
Wasserstoffhaltige Reduktionsgase können einen Teil an Kohlenstoff-SauerstoffVerbindungen (CO, CO2) bis zu 35 Vol.-%, insbesondere bis zu 25 Vol.-%, vorzugsweise bis zu 20 Vol.-%, bevorzugt bis zu 10 Vol.-% enthalten. Durch die Verwendung eines wasserstoffhaltigen Reduktionsgases kann die Reduktionsarbeit zum Austreiben von Sauerstoff aus dem Manganerz effektiver als im Stand der Technik verrichtet werden und dadurch auch insbesondere der Austrag von Kohlenstoffdioxid reduziert werden.Hydrogen-containing reducing gases can contain a portion of carbon-oxygen compounds (CO, CO 2 ) up to 35% by volume, in particular up to 25% by volume, preferably up to 20% by volume, preferably up to 10% by volume . By using a hydrogen-containing reducing gas, the reduction work for expelling oxygen from the manganese ore can be performed more effectively than in the prior art, and the discharge of carbon dioxide in particular can also be reduced as a result.
Gemäß einer Ausgestaltung des Verfahrens weist das wasserstoffhaltige Reduktionsgas Methan (CH4) als Hauptbestandteil auf. Dazu kann Erdgas (NG), welches im Wesentlichen Methan umfasst, verwendet werden. Alternativ, insbesondere um natürliche Ressourcen zu schonen und/oder den CO2-Ausstoß in der gesamten betrachteten Prozesskette zu reduzieren, kann Methan auch aus nachwachsenden Rohstoffen erzeugt werden, beispielsweise aus Biomasse respektive Biogaserzeugung, somit quasi Biomethan.According to one embodiment of the method, the hydrogen-containing reducing gas has methane (CH 4 ) as its main component. Natural gas (NG), which essentially comprises methane, can be used for this. Alternatively, in particular to conserve natural resources and/or reduce CO 2 emissions in the entire process chain under consideration, methane can also be generated from renewable raw materials, for example from biomass or biogas production, i.e. quasi biomethane.
Gemäß einer Ausgestaltung des Verfahrens besteht das wasserstoffhaltige Reduktionsgas im Wesentlichen aus Wasserstoff und ist optional kohlenstofffrei. Dadurch kann die Reduktionsarbeit umso effektiver verrichtet werden und bei Einsatz von nur Wasserstoff und somit fehlendem Kohlenstoff kann sich während der Reduktion kein Kohlenstoff im und/oder auf dem Manganerz ablagern respektive sich das reduzierte Manganerz nicht mit Kohlenstoff anreichern. Wasserstoff kann unterschiedlich erzeugt werden, beispielsweise durch Reformierungsverfahren oder Wasser-Elektrolyse. Die industrielle Erzeugung von Wasserstoff ist energieintensiv, so dass bevorzugt erneuerbare Energien (Wind, Wasser, Sonne, Biomasse) oder Low-Carbon Energien (Kernenergie) zur Anwendung kommen.According to one configuration of the method, the hydrogen-containing reducing gas essentially consists of hydrogen and is optionally carbon-free. As a result, the reduction work can be carried out all the more effectively and when only hydrogen is used and thus no carbon is used, no carbon can be deposited in and/or on the manganese ore or the reduced manganese ore cannot be enriched with carbon during the reduction. Hydrogen can be generated in different ways, for example by reforming processes or water electrolysis. The industrial production of hydrogen is energy-intensive, so that renewable energies (wind, water, sun, biomass) or low-carbon energies (nuclear energy) are preferably used.
Das wasserstoffhaltige Reduktionsgas kann weitere Bestandteile wie Wasserdampf und unvermeidbare Verunreinigungen, wie beispielsweise Schwefelverbindungen und/oder Stickstoff, enthalten.The hydrogen-containing reducing gas can contain other components such as water vapor and unavoidable impurities such as sulfur compounds and/or nitrogen.
Gemäß einer Ausgestaltung des Verfahrens wird das wasserstoffhaltige Reduktionsgas auf eine Temperatur zwischen 500 und 1200 °C erwärmt. Vor dem Einspeisen wird das wasserstoffhaltige Reduktionsgas in einem Gaserwärmer auf die erforderliche Temperatur erwärmt, um die Reduktion des Manganerzes zu bewirken. Bei einem Einspeisen von (im Wesentlichen 100 %) Wasserstoff kann eine Einspeisung ohne insbesondere zusätzliche Beaufschlagung und somit Nachverbrennung mit Sauerstoff erfolgen, sprich, dass dadurch die vollständige Nutzung des Wasserstoffs für die Reduktion des Manganerzes gewährleistet und dadurch das Verfahren wirtschaftlicher betrieben werden kann. Abhängig vom Wasserstoffanteil, muss das wasserstoffhaltige Reduktionsgas nicht auf so hohe Prozesstemperaturen erwärmt werden, da die Reduktion des Manganerzes, vgl. Baur-Glässner-Diagramm, bei niedrigen Temperaturen stattfinden kann. Ein Überschreiten von 1200 °C muss vermieden werden, um ein Aufschmelzen des (reduzierten) Manganerzes während des Reduzierens sicher zu verhindern.According to one embodiment of the method, the hydrogen-containing reducing gas is heated to a temperature between 500 and 1200°C. Before being fed in, the hydrogen-containing reducing gas is heated in a gas heater to the temperature required to bring about the reduction of the manganese ore. When (essentially 100%) hydrogen is fed in, it can be fed in without additional exposure and thus post-combustion with oxygen, i.e. this ensures that the hydrogen is used completely for the reduction of the manganese ore and the process can be operated more economically as a result. Depending on the hydrogen content, the hydrogen-containing reducing gas does not have to be heated to such high process temperatures, since the reduction of the manganese ore, see Baur-Glässner diagram, can take place at low temperatures. Exceeding 1200 °C must be avoided in order to reliably prevent the (reduced) manganese ore from melting during reduction.
Gemäß einer Ausgestaltung des Verfahrens wird das Reduzieren in einem Druckbereich zwischen 1 und 20 bar durchgeführt. Der Druck beträgt insbesondere mindestens 3 bar, vorzugsweise mindestens 5 bar. Die Vorteile eines druckaufgeladenen Reduktionsbereichs liegt insbesondere in der höheren Effizienz des Prozesses. Der Reduktionsbereich kann bei höheren Drücken kleiner ausgestaltet werden im Vergleich zu niedrigen Drücken. Zudem können geringere Durchsatzgeschwindigkeiten im Prozess umgesetzt werden.According to one embodiment of the method, the reduction is carried out in a pressure range between 1 and 20 bar. The pressure is in particular at least 3 bar, preferably at least 5 bar. The advantages of a pressurized reduction area are, in particular, the higher efficiency of the process. The reduction area can be made smaller at higher pressures compared to low pressures. In addition, lower throughput speeds can be implemented in the process.
Gemäß einer Ausgestaltung des Verfahrens wird das Erschmelzen in einem Elektroreduktionsofen durchgeführt. Elektroreduktionsöfen (engl. Submerged Electric Arc Furnace SAF) sind Schmelzöfen mit Lichtbogen-Widerstandserwärmung, die Lichtbögen zwischen der Elektrode und der Charge oder der Schlacke bilden oder welche die Charge oder die Schlacke mittels Joule-Effekt erwärmen. Beim SAF ist die Elektrode (bzw. sind die Elektroden, wenn mehrere vorhanden sind) in die Charge oder Schlacke eingetaucht. Je nach Funktionsprinzip/Betriebsweise können die Elektroreduktionsöfen als Wechselstrom-Lichtbogen-Reduktionsöfen (SAFac) oder Gleichstrom-Lichtbogen-Reduktionsöfen (SAFdc) ausgeführt sein. Hiervon weicht das Funktionsprinzip/ Betriebsweise zu den Schmelzöfen mit direkter Lichtbogeneinwirkung (engl. Electric Arc Furnace EAF) ab, die Lichtbögen zwischen der Elektrode und dem Metall bilden. Dies umfasst den Wechselstrom-Lichtbogen-Schmelzofen (EAFac), den Gleichstrom-Lichtbogen-Schmelzofen (EAFdc) und den Pfannenofen (engl. Ladle Furnace LF).According to one embodiment of the method, the melting is carried out in an electric reduction furnace. Submerged Electric Arc Furnace (SAF) are resistance arc heating furnaces that form electric arcs between the electrode and the charge or slag or that heat the charge or slag using the Joule effect. In the SAF, the electrode (or electrodes if there are several) is immersed in the charge or slag. Depending on the functional principle/mode of operation, the electric reduction furnaces can be designed as alternating current arc reduction furnaces (SAFac) or direct current arc reduction furnaces (SAFdc). The functional principle/ mode of operation differs from that of the melting furnaces with direct arcing (Electric Arc Furnace EAF), which form arcs between the electrode and the metal. This includes the AC Arc Melter (EAFac), DC Arc Melter (EAFdc) and Ladle Furnace LF.
Der Vorteil bei der Verwendung von Elektroreduktionsöfen mit Lichtbogen-Widerstandserwärmung (SAF) ist, dass diese mit einer reduzierenden Atmosphäre betrieben werden, wohingegen Schmelzöfen mit direkter Lichtbogeneinwirkung (EAF) mit einer oxidierenden Atmosphäre betrieben werden.The advantage of using submersible arc resistance (SAF) heating furnaces is that they operate with a reducing atmosphere, whereas direct arc action (EAF) furnaces operate with an oxidizing atmosphere.
Gemäß einer Ausgestaltung des Verfahrens wird das Erschmelzen in einem Temperaturbereich zwischen 1300 und 2000 °C durchgeführt. Mindestens 1300°C müssen eingestellt werden, um das reduzierte Manganerz erschmelzen zu können. Eine höhere Temperatur kann gewählt werden, um insbesondere auch Zusätze bzw. Zuschlagstoffe mit beispielsweise höheren Schmelzpunkten als 1300 °C erschmelzen zu können. Die Temperatur ist auf 2000 °C, insbesondere auf maximal 1800 °C, vorzugsweise auf maximal 1700 °C zu begrenzen, um im Wesentlichen ein Verdampfen von Mangan zu vermeiden, sowie ein Bilden von Carbiden zu vermeiden.According to one embodiment of the method, the melting is carried out in a temperature range between 1300 and 2000°C. At least 1300°C must be set in order to be able to melt the reduced manganese ore. A higher temperature can be selected in order in particular to also use additives or additives for example to be able to melt higher melting points than 1300 °C. The temperature is to be limited to 2000° C., in particular to a maximum of 1800° C., preferably to a maximum of 1700° C., in order to essentially avoid evaporation of manganese and to avoid the formation of carbides.
Gemäß einer Ausgestaltung des Verfahrens durchläuft das Manganerz einen Schachtofen in vertikaler Richtung, aufgrund der Schwerkraft von oben nach unten. Derartige Schachtöfen ermöglichen eine gute Durchströmung des Manganerzes mit Reduktionsgas aufgrund des zugrundeliegenden Kamineffektes. Insbesondere durchströmt das Reduktionsgas entgegen einer Bewegungsrichtung des Manganerzes.According to one embodiment of the method, the manganese ore runs through a shaft furnace in a vertical direction, from top to bottom due to gravity. Such shaft furnaces allow a good flow of reducing gas through the manganese ore due to the underlying chimney effect. In particular, the reducing gas flows through against a direction of movement of the manganese ore.
Bei einer speziellen Variante des Verfahrens ist die Reduktionszone oberhalb einer Kühlzone im Schachtofen angeordnet, wobei die Kühlzone mit einem Kühlgas durchströmt wird.In a special variant of the process, the reduction zone is arranged above a cooling zone in the shaft furnace, with a cooling gas flowing through the cooling zone.
Ist ein Heißeinsatz des reduzierten Manganerzes mit einer Temperatur zwischen 500 und 800 °C nach dem Reduzieren nicht möglich, wird das reduzierte Manganerz gemäß einer Ausgestaltung des Verfahrens gekühlt, insbesondere aktiv gekühlt, vorzugsweise mittels eines Kühlgases. Somit sieht das Verfahren vor, dass das Manganerz zunächst reduziert und anschließend das reduzierte Manganerz abgekühlt wird, wobei insbesondere das reduzierte Manganerz im unteren Teil des Schachtofens abgekühlt wird. Entsprechend durchströmt das Kühlgas ebenfalls entgegen der Bewegungsrichtung des reduzierten Manganerzes innerhalb des Schachtofens. Das Kühlgas dient zum Kühlen des reduzierten Manganerzes auf eine zum Weitertransport geeignete Temperatur beispielsweise unterhalb von 100 °C. Um ein Aufkohlen zu vermeiden, wird insbesondere ein Kohlenstoff freies Kühlgas verwendet, beispielsweise ein wasserstoffhaltiges Kühlgas oder ein Inertgas, wie zum Beispiel Stickstoff.If it is not possible to use the reduced manganese ore hot at a temperature between 500 and 800° C. after the reduction, the reduced manganese ore is cooled according to one embodiment of the method, in particular actively cooled, preferably by means of a cooling gas. The method thus provides that the manganese ore is first reduced and then the reduced manganese ore is cooled, with the reduced manganese ore in particular being cooled in the lower part of the shaft furnace. Accordingly, the cooling gas also flows through in the opposite direction to the direction of movement of the reduced manganese ore within the shaft furnace. The cooling gas is used to cool the reduced manganese ore to a temperature suitable for onward transport, for example below 100°C. In order to avoid carburization, a carbon-free cooling gas is used in particular, for example a hydrogen-containing cooling gas or an inert gas such as nitrogen.
So kann bei Verwendung eines Schachtofens das Reduzieren in einer Reduktionszone im oberen Teil des Schachtofens und das Kühlen in einer Kühlzone im unteren Teil des Schachtofens erfolgen.Thus, when using a shaft furnace, reducing can take place in a reduction zone in the upper part of the shaft furnace and cooling in a cooling zone in the lower part of the shaft furnace.
Gemäß einer alternativen Variante des Verfahrens kann das Manganerz einen Drehrohrofen in horizontaler Richtung durchlaufen. Das Reduzieren des Manganerzes kann somit in einem Drehrohrofen erfolgen.According to an alternative variant of the method, the manganese ore can pass through a rotary kiln in a horizontal direction. The manganese ore can thus be reduced in a rotary kiln.
Gemäß einer weiteren alternativen Variante des Verfahrens kann das Reduzieren des Manganerzes in einem oder mehreren Wirbelschichtreaktoren durchgeführt werden. In einem Wirbelschichtreaktor wird eine feinkörnige Feststoffaufschüttung durch das kontinuierlich über einen Gasverteiler von unten einströmende Gas aufgewirbelt. Dies ermöglicht gleichfalls eine effiziente Reaktion zwischen den Gasen und den Feststoffen.According to a further alternative variant of the method, the reduction of the manganese ore can be carried out in one or more fluidized bed reactors. In a fluidized bed reactor, a fine-grained solid bed is whirled up by the gas flowing in continuously from below via a gas distributor. This also enables efficient reaction between the gases and the solids.
Näher erläutert wird die Erfindung anhand der folgenden Ausführungsbeispiele in Verbindung mit der
In
Nach dem Verlassen der Reduktionszone (11) tritt das reduzierte Manganerz in die optionale Kühlzone (12) ein. Dabei hat das reduzierte Manganerz eine Temperatur im Bereich von 500 bis 800 °C. Auch in der Kühlzone (12) wird das reduzierte Manganerz mit Kühlgas (42) entgegen der Bewegungsrichtung des reduzierten Manganerzes durchströmt. Unverbrauchtes Kühlgas tritt zusammen mit etwaigen gasförmigen Reaktionsprodukten als Prozessgas (43) wieder aus. Ein gewisser Anteil des Kühlgases (42) kann in die Reduktionszone (11) eintreten. Ebenso kann ein gewisser Anteil des wasserstoffhaltigen Reduktionsgases (41) in die Kühlzone (12) eintreten. Am Übergang zwischen Reduktionszone (11) und Kühlzone (12) kann es also zu Mischungen von Kühlgas (42) und Reduktionsgas (41) kommen. Das Kühlgas (42) kann beispielsweise ein wasserstoffhaltiges Kühlgas oder ein Inertgas (N2) umfassen. Das reduzierte und gekühlte Manganerz (Mn) kann im unteren Bereich des Schachtofens (10) entnommen werden und auf bekannte Weise der Weiterverarbeitung zugeführt werden.After exiting the reduction zone (11), the reduced manganese ore enters the optional cooling zone (12). The reduced manganese ore has a temperature in the range of 500 to 800 °C. Cooling gas (42) also flows through the reduced manganese ore in the cooling zone (12) counter to the direction of movement of the reduced manganese ore. Unused cooling gas exits again as process gas (43) together with any gaseous reaction products. A certain proportion of the cooling gas (42) can enter the reduction zone (11). A certain proportion of the hydrogen-containing reducing gas (41) can also enter the cooling zone (12). Mixtures of cooling gas (42) and reducing gas (41) can therefore occur at the transition between reduction zone (11) and cooling zone (12). The cooling gas (42) can include, for example, a hydrogen-containing cooling gas or an inert gas (N 2 ). The reduced and cooled manganese ore (Mn) can be removed in the lower area of the shaft furnace (10) and fed to further processing in a known manner.
Der Druckbereich beim Reduzieren kann zwischen 1 und 20 bar eingestellt werden.The pressure range when reducing can be set between 1 and 20 bar.
Die Kühlung des reduzierten Manganerzes kann entfallen, wenn ein Heißeinsatz möglich ist. Das heißt, das aus dem Schachofen (10) austretende, noch heiße, reduzierte Manganerz (Mn) wird in einen Elektroreduktionsofen (20) überführt. In dem Elektroreduktionsofen (20) wird das reduzierte Manganerz (Mn) erschmolzen, wobei insbesondere das Erschmelzen in einer reduzierenden Atmosphäre durchgeführt wird. Zusätzlich können Zusätze bzw. Zuschlagstoffe (X) eingebracht werden, je nach gewünschter Zusammensetzung der zu erzeugenden manganhaltigen Schmelze (Mn, liq). Der Elektroreduktionsofen (20) ist besonders bevorzugt als Schmelzofen mit Lichtbogen-Widerstandserwärmung des Typs SAF ausgeführt. Dieser umfasst beispielsweise drei nicht gezeigte Elektroden, welche insbesondere mit Wechselstrom aber auch alternativ mit Gleichstrom betrieben werden und in die Charge bestehend aus Zusätzen und reduziertem Manganerz eintauchen. Im Zuge des Erschmelzens bildet sich auf der manganhaltigen Schmelze eine Schicht aus Schlacke aus, welche aus der Gangart des Manganerzes respektive reduzierten Manganerzes und den optionalen Zusätzen bzw, Zuschlagstoffen resultiert. Die Elektroden können weiterhin in die Schlacke hineinragen, um durch Widerstandserwärmung den Erschmelzungsbetrieb aufrecht zu halten und eine Erstarrung zu vermeiden. Diese Erwärmung wird somit von der Schlackeschicht auf die manganhaltige Schmelze übertragen. Die nicht dargestellten Elektroden können als sogenannte Söderberg-Elektroden ausgeführt sein.Cooling of the reduced manganese ore can be omitted if hot charging is possible. This means that the still hot, reduced manganese ore (Mn) leaving the shaft furnace (10) is transferred to an electric reduction furnace (20). The reduced manganese ore (Mn) is melted in the submerged arc furnace (20), with the melting in particular being carried out in a reducing atmosphere. In addition, additives or additives (X) can be introduced, depending on the desired composition of the manganese-containing melt (Mn, liq) to be produced. The electric reduction furnace (20) is particularly preferably designed as a melting furnace with arc resistance heating of the SAF type. This includes, for example, three electrodes (not shown), which are operated in particular with alternating current but also alternatively with direct current and are immersed in the charge consisting of additives and reduced manganese ore. In the course of melting, a layer of slag forms on the manganese-containing melt, which results from the gangue of the manganese ore or reduced manganese ore and the optional additives or additives. The electrodes can continue to protrude into the slag in order to maintain the melting operation through resistance heating and to avoid solidification. This heating is thus transferred from the slag layer to the manganese-containing melt. The electrodes, not shown, can be designed as so-called Söderberg electrodes.
Das Erschmelzen wird in einem Temperaturbereich zwischen 1300 und 2000 °C durchgeführt. The melting is carried out in a temperature range between 1300 and 2000 °C.
Nicht dargestellt ist, wie die manganhaltige Schmelze entnommen und einem Weiterverarbeitungsschritt zugeführt wird.It is not shown how the manganese-containing melt is removed and fed to a further processing step.
Die besonders bevorzugte Fahrweise zur Direktreduktion von Mangannerz (MnO) zu reduziertem Manganerz (Mn) sieht Wasserstoff (H2) als Frischgas (FG) und somit als wasserstoffhaltiges Reduktionsgas (41) vor, welches keine Mischung mit einem rezykliertem aufbereiteten Gas (RG) erfährt und nach Erwärmung auf eine Temperatur zwischen 500 und 1200 °C in die Reduktionszone (11) des Schachtofens (10) eingeschleust wird. Dabei beruht die Reaktion bei Verwendung von Wasserstoff (H2) im Wesentlichen auf
Eine Kühlzone (12) durch direkten Heißeinsatz ist bevorzugt somit nicht notwendig.A cooling zone (12) through direct hot application is therefore preferably not necessary.
Das aus dem Schachtofen (10) oberhalb der Reduktionszone (11) ausgeschleuste Prozessgas (40) wird wie in
Durch die besonders bevorzugte Konfiguration ist es möglich, ein Direktreduktionverfahren mit Wasserstoff (41) und somit einem reduzierten Aufkohlen des Manganerzes zu ermöglichen, Des Weiteren kann dadurch auch der CO2-Ausstoß gesenkt werden.The particularly preferred configuration makes it possible to enable a direct reduction process with hydrogen (41) and thus reduced carburization of the manganese ore. Furthermore, the CO 2 emissions can also be reduced as a result.
Alternativ und hier nicht dargestellt kann die Erfindung auch in einer Kaskade von Wirbelschichtreaktoren durchgeführt werden. Dabei bildet mindestens ein Wirbelschichtreaktor eine Reduktionszone und je nach Gegebenheit und wenn kein Heißeinsatz möglich sein sollte, kann mindestens ein weiterer Wirbelschichtreaktor in der Kaskade als Kühlzone verwendet werden. So würde das Manganerz in einem ersten Wirbelstromreaktor evtl. auch in einem zweiten und optional in einem dritten Wirbelschichtreaktor als Kühlzone sukzessive durchlaufen und dabei schrittweise in reduziertes Manganerz umwandeln. Im, falls erforderlich, letzten Wirbelschichtreaktor kann das reduzierte Manganerz mittel Kühlgas abgekühlt werden. Das Prinzip entspricht im Wesentlichen dem eines Schachtofens, jedoch auf mehrere Wirbelschichtreaktoren anstelle eines Schachtes verteilt. Die Anzahl der Wirbelschichtreaktoren kann je nach Bedarf zusammengeschaltet werden.Alternatively and not shown here, the invention can also be carried out in a cascade of fluidized bed reactors. At least one fluidized bed reactor forms a reduction zone and, depending on the circumstances and if hot use is not possible, at least one further fluidized bed reactor in the cascade can be used as a cooling zone. In a first fluidized bed reactor, the manganese ore would possibly also successively pass through a second and optionally a third fluidized bed reactor as a cooling zone and be gradually converted into reduced manganese ore. In the last fluidized bed reactor, if necessary, the reduced manganese ore can be cooled using cooling gas. The principle essentially corresponds to that of a shaft furnace, but distributed over several fluidized bed reactors instead of one shaft. The number of fluidized bed reactors can be interconnected as required.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNGQUOTES INCLUDED IN DESCRIPTION
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.This list of documents cited by the applicant was generated automatically and is included solely for the better information of the reader. The list is not part of the German patent or utility model application. The DPMA assumes no liability for any errors or omissions.
Zitierte PatentliteraturPatent Literature Cited
- WO 2016172790 A1 [0002]WO 2016172790 A1 [0002]
Claims (12)
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102021122230.3A DE102021122230A1 (en) | 2021-08-27 | 2021-08-27 | Process for the production of a manganese-containing melt |
PCT/EP2022/073054 WO2023025646A1 (en) | 2021-08-27 | 2022-08-18 | Method for producing a melt containing manganese |
EP22768303.4A EP4392587A1 (en) | 2021-08-27 | 2022-08-18 | Method for producing a melt containing manganese |
AU2022333208A AU2022333208A1 (en) | 2021-08-27 | 2022-08-18 | Method for producing a melt containing manganese |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102021122230.3A DE102021122230A1 (en) | 2021-08-27 | 2021-08-27 | Process for the production of a manganese-containing melt |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102021122230A1 true DE102021122230A1 (en) | 2023-03-02 |
Family
ID=83271472
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102021122230.3A Pending DE102021122230A1 (en) | 2021-08-27 | 2021-08-27 | Process for the production of a manganese-containing melt |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP4392587A1 (en) |
AU (1) | AU2022333208A1 (en) |
DE (1) | DE102021122230A1 (en) |
WO (1) | WO2023025646A1 (en) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2745730A (en) | 1952-01-29 | 1956-05-15 | Pickands Mather & Co | Process of reducing manganese ores |
WO2016172790A1 (en) | 2015-04-26 | 2016-11-03 | Hatch Ltd. | Process and apparatus for producing high-manganese steels |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1399688A (en) * | 1999-09-06 | 2003-02-26 | 日本钢管株式会社 | Method and facilities for metal smelting |
RU2765478C2 (en) * | 2016-11-23 | 2022-01-31 | Инвайронментал Клин Текнолоджиз Лимитед | Low-temperature direct reduction of metal oxides by obtaining reducing gas on-site |
-
2021
- 2021-08-27 DE DE102021122230.3A patent/DE102021122230A1/en active Pending
-
2022
- 2022-08-18 EP EP22768303.4A patent/EP4392587A1/en active Pending
- 2022-08-18 WO PCT/EP2022/073054 patent/WO2023025646A1/en active Application Filing
- 2022-08-18 AU AU2022333208A patent/AU2022333208A1/en active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2745730A (en) | 1952-01-29 | 1956-05-15 | Pickands Mather & Co | Process of reducing manganese ores |
WO2016172790A1 (en) | 2015-04-26 | 2016-11-03 | Hatch Ltd. | Process and apparatus for producing high-manganese steels |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
BRUIJIN, De T.J.W. [et al.]: Modelling of the reduction of manganese oxides with hydrogen. In: Chemical Engineering Science, Vol. 35, 1980, No. 7, S. 1591-1599. – ISSN 0009-2509 |
LEIBU, Hans-Joachim: Zur Kenntnis der Reduktion von Eisenoxyden mit Wasserstoff und Kohlenmonoxyd, Diss. ETH Zürich, 1948 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP4392587A1 (en) | 2024-07-03 |
AU2022333208A1 (en) | 2024-02-08 |
WO2023025646A1 (en) | 2023-03-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69111666T2 (en) | Process for the recovery of valuable metals from zinc-containing dusts. | |
DE3042222C2 (en) | Process for the reduction of fine-grained metal oxides containing, inter alia, iron oxides, with the recovery of metals that are volatile at the temperature of the iron melt | |
DE3629055A1 (en) | METHOD FOR INCREASING ENERGY IN ELECTRIC ARC FURNACES | |
DE1783180B2 (en) | PROCESS FOR THE GAS-FORM REDUCTION OF IRON ORES AND DEVICE FOR CARRYING OUT THIS PROCESS | |
DE2521830C2 (en) | Process for refining heavily contaminated black copper | |
DE2710970C2 (en) | Process for the extraction of raw or blistered copper from sulphidic copper raw material | |
DE102019217631B4 (en) | Process for the direct reduction of iron ore | |
EP4396383A1 (en) | Method for producing an iron melt | |
DE2403780C3 (en) | Process for smelting metal oxide | |
DD155331A5 (en) | METHOD FOR THE PRODUCTION OF STAINLESS STEEL | |
DE112007001820B4 (en) | Lead slag reduction | |
EP0171845B1 (en) | Process and apparatus for the continuous pyrometallurgical treatment of a copper-lead matte | |
WO2023030944A1 (en) | Method for producing an iron melt | |
DE1433325A1 (en) | Process for the reduction of lateritic ore containing nickel | |
DE102021122230A1 (en) | Process for the production of a manganese-containing melt | |
DE60004049T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING A BODY MELT | |
DE102015206170A1 (en) | Process for the treatment of dusts containing zinc for the production of a usable zinc product and for the production of an artificial iron ore | |
EP4225954A1 (en) | Method for producing pig iron in a shaft furnace | |
DE2048827A1 (en) | Method and device for the reduction of ores, in particular iron | |
DE4215858C2 (en) | Method and device for the production of molten steel | |
DE69617198T2 (en) | METHOD FOR MELTING TINNED STEEL SCRAP | |
EP0236868B1 (en) | Process for manufacturing steel from scrap | |
DE2710106B2 (en) | Process for the production of liquid pig iron | |
DE102023102815A1 (en) | Process for the direct reduction of iron ore | |
WO2022253683A1 (en) | Method for the direct reduction of iron ore |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R012 | Request for examination validly filed | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R084 | Declaration of willingness to licence |