DE102021108245A1 - application device - Google Patents

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine schlauchartige Applikationsvorrichtung (10) zur Positionierung innerhalb einer menschlichen oder tierischen, natürlichen oder künstlich geschaffenen Körperhöhle, umfassend ein distales, körpernahes Ende (12) und ein proximales, körperfernes Ende (14), wobei zwischen dem distalen und proximalen Ende (12, 14) mindestens ein erstes Lumen (16) ausgebildet ist. Im Bereich des distalen Endes (12) des ersten Lumens (16) ist dabei mindestens ein Sensorsystem (20) zur Messung von Druckverläufen innerhalb der Körperhöhle und/oder zur Messung von Flussraten von innerhalb der Körperhöhle auftretenden Flüssigkeitsströmen, angeordnet. Der Erfindung betrifft weiterhin einen Drucksensor und ein medizinisches Set.The present invention relates to a hose-like application device (10) for positioning within a human or animal, natural or artificially created body cavity, comprising a distal end (12) close to the body and a proximal end (14) remote from the body, with between the distal and proximal ends (12, 14) at least one first lumen (16) is formed. In the area of the distal end (12) of the first lumen (16) there is at least one sensor system (20) for measuring pressure profiles within the body cavity and/or for measuring flow rates of liquid flows occurring within the body cavity. The invention further relates to a pressure sensor and a medical set.

Description

Die Erfindung betrifft eine schlauchartige Applikationsvorrichtung zur Positionierung innerhalb einer menschlichen oder tierischen, natürlichen oder künstlich geschaffenen Körperhöhle, umfassend ein distales, körpernahes Ende und ein proximales, körperfernes Ende, wobei zwischen dem distalen und proximalen Ende mindestens ein erstes Lumen ausgebildet ist. Die Erfindung betrifft weiterhin einen Drucksensor zur Positionierung innerhalb einer menschlichen oder tierischen, natürlichen oder künstlich geschaffenen Körperhöhle. Zudem betrifft die Erfindung ein medizinisches Set umfassend mindestens eine Applikationsvorrichtung und mindestens eine Rückholvorrichtung.The invention relates to a hose-like application device for positioning within a human or animal, natural or artificially created body cavity, comprising a distal end near the body and a proximal end remote from the body, with at least one first lumen being formed between the distal and proximal ends. The invention further relates to a pressure sensor for positioning within a human or animal, natural or artificially created body cavity. In addition, the invention relates to a medical set comprising at least one application device and at least one retrieval device.

Derartige Applikationsvorrichtungen, Drucksensoren und medizinische Sets kommen insbesondere in der Urologie zum Einsatz. Mittels sogenannter urodynamischer Messungen werden der Zustand und die Funktionsbereitschaft der ableitenden Harnwege überprüft. Dabei können mittels Blasendruckmessungen, Harnflussmessungen und die Messung eines Harnröhrendruckprofils Erkenntnisse über mögliche urologische Erkrankungen, wie zum Beispiel einer Vergrößerung der Prostata gewonnen werden.Such application devices, pressure sensors and medical sets are used in particular in urology. So-called urodynamic measurements are used to check the condition and functional readiness of the urinary tract. Bladder pressure measurements, urine flow measurements and the measurement of a urethral pressure profile can be used to gain insights into possible urological diseases, such as an enlargement of the prostate.

Nachteilig an den bekannten Applikationsvorrichtungen wie auch der entsprechenden medizinischen Sets ist jedoch, dass diese immer nur für einzelne Messarten verwendbar sind. Dies bedeutet, dass für eine umfassende Erfassung von Messdaten, wie zum Beispiel urodynamische Messdaten, immer mehrere Untersuchungen notwendig sind. Dies stellt für den Patienten ein erhöhtes Risiko dar, da es bei jeder Untersuchung zu Verletzungen des umgebenden Gewebes der Körperhöhle und/oder Entzündungen kommen kann.However, a disadvantage of the known application devices and the corresponding medical sets is that they can only ever be used for individual types of measurement. This means that a comprehensive collection of measurement data, such as urodynamic measurement data, always requires several examinations. This poses an increased risk for the patient, since injuries to the tissue surrounding the body cavity and/or inflammation can occur during every examination.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Applikationsvorrichtung der eingangsgenannten Art, einen Drucksensor der eingangs genannten Art sowie ein medizinisches Set der eingangs genannten Art zu schaffen, welche eine minimalinvasive, sichere und umfangreiche Ermittlung und Erfassung von Messdaten innerhalb einer menschlichen oder tierischen, natürlichen oder künstlich geschaffenen Körperhöhle ermöglichen.The object of the present invention is to create an application device of the type mentioned at the outset, a pressure sensor of the type mentioned at the outset and a medical set of the type mentioned at the outset, which enable a minimally invasive, safe and comprehensive determination and acquisition of measurement data within a human or animal, natural or allow artificially created body cavity.

Diese Aufgabe wird durch eine Applikationsvorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 1, einen Drucksensor mit den Merkmalen des Anspruchs 11 und ein medizinisches Set mit den Merkmalen des Anspruchs 16 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen mit zweckmäßigen Weiterbildungen der Erfindung sind in den jeweiligen Unteransprüchen angegeben, wobei vorteilhafte Ausgestaltungen der Applikationsvorrichtung als vorteilhafte Ausgestaltungen des Drucksensors und/oder des medizinischen Sets und umgekehrt, anzusehen sind.This object is achieved by an application device having the features of claim 1, a pressure sensor having the features of claim 11 and a medical set having the features of claim 16. Advantageous configurations with expedient developments of the invention are specified in the respective dependent claims, advantageous configurations of the application device being to be regarded as advantageous configurations of the pressure sensor and/or the medical set and vice versa.

Ein erster Aspekt der Erfindung betrifft eine schlauchartige Applikationsvorrichtung zur Positionierung innerhalb einer menschlichen oder tierischen, natürlichen oder künstlich geschaffenen Körperhöhle. Die Applikationsvorrichtung umfasst dabei ein distales, körpernahes Ende und ein proximales körperfernes Ende. Zwischen dem distalen und proximalen Ende ist mindestens ein erstes Lumen ausgebildet, wobei im Bereich des distalen Endes des ersten Lumens mindestens ein Sensorsystem zur Messung von Druckverläufen innerhalb der Körperhöhle und/oder zur Messung von Flussraten von innerhalb der Körperhöhle auftretenden Flüssigkeitsströmen angeordnet ist. Bei der genannten Körperhöhle kann es sich beispielsweise um Körperhöhlen handeln, die durch die ableitenden Harnwege des menschlichen oder tierischen Körpers gebildet werden. Durch die Anordnung des Sensorsystems im Bereich des distalen, körpernahen Endes des ersten Lumens ist es vorteilhafterweise möglich, umfangreiche Ermittlungen und Erfassungen von Messdaten innerhalb der entsprechenden menschlichen oder tierischen, natürlichen oder künstlich geschaffenen Körperhöhle mittels eines einzigen oder mit wenigen Eingriffen durchzuführen. Des Weiteren können diese Messungen minimalinvasiv durchgeführt werden, wobei auch die Anzahl der notwendigen minimalinvasiven Eingriffe deutlich reduziert werden kann. Damit ist eine schonende und sichere Erhebung unterschiedlichster Messdaten, insbesondere Daten zu Druckverläufen und/oder Flussraten von innerhalb der Körperhöhle auftretenden Flüssigkeitsströmen gewährleistet. Des Weiteren ermöglicht die erfindungsgemäße Applikationsvorrichtung mittels eines röhrenförmigen Aufbaus des Sensorsystems vorteilhafterweise eine Spülfunktion, so dass die Urethradruckmessungen durchgeführt werden können, die in der Regel unter Spülstrom erfolgen.A first aspect of the invention relates to a hose-like application device for positioning within a human or animal, natural or artificially created body cavity. The application device comprises a distal end close to the body and a proximal end remote from the body. At least one first lumen is formed between the distal and proximal ends, with at least one sensor system for measuring pressure profiles within the body cavity and/or for measuring flow rates of liquid flows occurring within the body cavity being arranged in the region of the distal end of the first lumen. Said body cavity can be, for example, body cavities formed by the urinary tract of the human or animal body. By arranging the sensor system in the area of the distal end of the first lumen close to the body, it is advantageously possible to carry out extensive determinations and acquisitions of measurement data within the corresponding human or animal, natural or artificially created body cavity using a single or a few interventions. Furthermore, these measurements can be carried out in a minimally invasive manner, in which case the number of necessary minimally invasive interventions can also be significantly reduced. This ensures gentle and reliable collection of a wide variety of measurement data, in particular data on pressure profiles and/or flow rates of liquid flows occurring within the body cavity. Furthermore, the application device according to the invention advantageously enables a rinsing function by means of a tubular structure of the sensor system, so that the urethral pressure measurements can be carried out, which are usually carried out under rinsing flow.

In einer vorteilhaften Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Applikationsvorrichtung ist das Sensorsystem drahtlos und/oder über eine Datenleitung mit einer ersten Auswerteeinheit zur Übertragung der ermittelten Messwerte verbunden. Dadurch besteht vorteilhafterweise die Möglichkeit, dass die ermittelten Messdaten direkt, das heißt „online“ an die entsprechende Auswerteeinheit gesendet werden. Dadurch können die jeweils auftretenden Messdaten zeitnah oder auch direkt ausgewertet werden. Bei einer drahtlosen Verbindung des Sensorsystems mit der ersten Auswerteeinheit kann auf die Datenleitung verzichtet werden, sodass hier die Bauhöhe beziehungsweise Baugröße der Applikationsvorrichtung vorteilhafterweise verringert werden kann.In an advantageous embodiment of the application device according to the invention, the sensor system is connected wirelessly and/or via a data line to a first evaluation unit for transmission of the measured values determined. As a result, there is advantageously the possibility of the measurement data determined being sent directly, ie “online”, to the corresponding evaluation unit. As a result, the measurement data that occurs in each case can be evaluated promptly or directly. In the case of a wireless connection of the sensor system to the first evaluation unit, the data line can be dispensed with, so that the overall height or overall size of the application device can advantageously be reduced here.

In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Applikationsvorrichtung ist die erste Auswerteeinheit zur Auswertung und/oder Darstellung der ermittelten Messwerte des Sensorsystems und/oder zur Generierung eines elektromagnetischen Felds zur Energieversorgung des Sensorsystems ausgebildet. Mittels der Generierung eines elektromagnetischen Felds zur Energieversorgung des Sensorsystems kann auf zusätzliche Energiespeicher im Sensorsystem, wie zum Beispiel Akkumulatoren, verzichtet werden. Dies trägt dazu bei, dass die Baugröße beziehungsweise Bauhöhe des Sensorsystems und der Applikationsvorrichtung minimiert werden kann.In a further advantageous embodiment of the application device according to the invention the first evaluation unit is designed to evaluate and/or display the measured values determined by the sensor system and/or to generate an electromagnetic field for supplying energy to the sensor system. Additional energy stores in the sensor system, such as accumulators, can be dispensed with by generating an electromagnetic field to supply energy to the sensor system. This contributes to the fact that the size or height of the sensor system and the application device can be minimized.

In weiteren vorteilhaften Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen Applikationsvorrichtung ist in dem ersten Lumen oder einem zweiten, von dem ersten Lumen unterschiedlichen Lumen oder an oder im Bereich des distalen Endes der Applikationsvorrichtung mindestens ein Drucksensor lösbar und/oder verschiebbar angeordnet. Dabei kann der Drucksensor drahtlos mit der ersten Auswerteeinheit oder einer von der ersten Auswerteeinheit unterschiedlichen Auswerteeinheit zur Übertragung der ermittelten Druckwerte und/oder zur Energieversorgung des Drucksensors verbunden sein. Dieser zusätzliche Drucksensor kann als separate Einheit in eine weitere Körperhöhle eingebracht werden und dort verbleiben. Beispielsweise kann dieser Drucksensor innerhalb der Harnblase platziert werden und dort mehrere Tage verbleiben. Der Drucksensor liefert in diesem Fall kontinuierliche Messdaten aus dem Alltag eines Patienten, welche beispielsweise drahtlos an ein entsprechendes Empfängergerät beziehungsweise eine entsprechende Auswerteeinheit gesendet werden kann. Vorteilhafterweise kann der Patient währenddessen seinem gewohnten Tagesablauf nachgehen. Die gewonnenen Messdaten können für die Diagnose unkompliziert und sicher, beispielsweise verschlüsselt über das Internet, an entsprechende Fachleute übermittelt werden. In dieser Ausgestaltung der Erfindung liefert die Applikationsvorrichtung nicht nur Messdaten aus beispielsweise der Harnröhre, sondern auch Messdaten, nämlich Druckverläufe aus einer angrenzenden Körperhöhle, nämlich der Harnblase. Mittels dieser Blasendruckmessungen, Harnflussmessungen und Messungen des Harnröhrendruckprofils können zuverlässig Erkenntnisse über mögliche urologische Erkrankungen gewonnen werden. Die erfindungsgemäße Applikationsvorrichtung ermöglicht vorteilhafterweise eine Vielzahl urodynamischer Messungen, die zudem mit einer minimalen Anzahl an Eingriffen gewonnen werden können. Wird die Auswerteeinheit auch zur Energieversorgung des Drucksensors verwendet, so kann auf zusätzliche Energiespeicher des Drucksensors, wie zum Beispiel Akkumulatoren, verzichtet werden. Dadurch kann die Baugröße des Drucksensors vorteilhafterweise klein gehalten werden.In further advantageous configurations of the application device according to the invention, at least one pressure sensor is detachably and/or displaceably arranged in the first lumen or in a second lumen different from the first lumen or on or in the area of the distal end of the application device. The pressure sensor can be connected wirelessly to the first evaluation unit or to an evaluation unit that is different from the first evaluation unit for transmitting the determined pressure values and/or for supplying energy to the pressure sensor. This additional pressure sensor can be introduced into another body cavity as a separate unit and remain there. For example, this pressure sensor can be placed inside the urinary bladder and remain there for several days. In this case, the pressure sensor provides continuous measurement data from a patient's everyday life, which can, for example, be sent wirelessly to a corresponding receiver device or a corresponding evaluation unit. Advantageously, the patient can go about his usual daily routine during this time. The measurement data obtained can be transmitted easily and securely, e.g. encrypted via the Internet, to the appropriate specialists for diagnosis. In this embodiment of the invention, the application device supplies not only measurement data from, for example, the urethra, but also measurement data, namely pressure curves, from an adjacent body cavity, namely the urinary bladder. Using these bladder pressure measurements, urine flow measurements and measurements of the urethral pressure profile, reliable information about possible urological diseases can be obtained. The application device according to the invention advantageously enables a large number of urodynamic measurements, which can also be obtained with a minimum number of interventions. If the evaluation unit is also used to supply energy to the pressure sensor, additional energy stores for the pressure sensor, such as accumulators, can be dispensed with. As a result, the structural size of the pressure sensor can advantageously be kept small.

In weiteren vorteilhaften Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen Applikationsvorrichtung weist der Drucksensor mindestens eine Rückhaltevorrichtung zur zumindest zeitweisen Rückhaltung des Drucksensors in der Körperhöhle auf. Dabei kann es sich beispielsweise um einen bei Freigabe sich aufrollenden Fortsatz der Rückhaltevorrichtung handeln. Des Weiteren besteht die Möglichkeit, dass die Rückhaltevorrichtung an einem den Drucksensor beziehungsweise einem Drucksensorköper gegenüberliegenden Ende mindestens eine Verbindungsstruktur zur lösbaren Verbindung mit einem distalen Ende einer Rückholvorrichtung umfasst, wobei die Rückholvorrichtung durch das erste und/oder zweite Lumen der Applikationsvorrichtung verschiebbar ausgebildet ist oder an oder im Bereich des distalen Endes der Applikationsvorrichtung lösbar oder nicht-lösbar angeordnet ist. Unter distalem Ende wird dabei das körpernahe Ende der Applikationsvorrichtung beziehungsweise der Rückholvorrichtung verstanden. Zudem besteht die Möglichkeit, dass die Verbindungsstruktur der Rückhaltevorrichtung mindestens einen Magneten umfasst, wobei der Magnet zur lösbaren Verbindung mit einem entsprechenden magnetisch wirksamen distalen Ende der Rückholvorrichtung ausgebildet ist.In further advantageous configurations of the application device according to the invention, the pressure sensor has at least one retaining device for retaining the pressure sensor in the body cavity at least temporarily. This can be, for example, an extension of the restraining device that rolls up when it is released. Furthermore, there is the possibility that the restraint device comprises at least one connection structure for the detachable connection to a distal end of a retrieval device at an end opposite the pressure sensor or a pressure sensor body, wherein the retrieval device is designed to be displaceable through the first and/or second lumen of the application device or on or is arranged detachably or non-detachably in the region of the distal end of the application device. The distal end is understood to mean the end of the application device or the retrieval device that is close to the body. There is also the possibility that the connection structure of the restraint device comprises at least one magnet, the magnet being designed for detachable connection to a corresponding magnetically active distal end of the retraction device.

Durch eine derartige Ausgestaltung des Drucksensors ist gewährleistet, dass dieser einerseits in der Körperhöhle verbleibt, da der Drucksensor die genannte Rückhaltevorrichtung aufweist. Des Weiteren kann aber der Drucksensor auf einfache Art und Weise wieder aus der Körperhöhle entfernt werden, indem die Rückhaltevorrichtung eine entsprechende Verbindungsstruktur zur lösbaren Verbindung mit der Rückholvorrichtung aufweist. Insbesondere über eine magnetische Verbindung des entsprechenden Endes des Drucksensors mit dem distalen Ende der Rückholvorrichtung ist ein einfaches Ausbringen des Drucksensors nach Verbindung des Drucksensors mit der Rückholvorrichtung aus der Körperhöhle möglich.Such a configuration of the pressure sensor ensures that, on the one hand, it remains in the body cavity, since the pressure sensor has the retaining device mentioned. Furthermore, however, the pressure sensor can be easily removed from the body cavity again, in that the restraint device has a corresponding connection structure for detachable connection to the retraction device. In particular, a magnetic connection of the corresponding end of the pressure sensor to the distal end of the retrieval device makes it easy to deploy the pressure sensor from the body cavity after the pressure sensor has been connected to the retrieval device.

In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung können das Sensorsystem und/oder der Drucksensor zumindest teilweise von einem biokompatiblen Material umgeben sein.In a further advantageous embodiment of the invention, the sensor system and/or the pressure sensor can be at least partially surrounded by a biocompatible material.

Ein zweiter Aspekt der Erfindung betrifft einen Drucksensor zur Positionierung innerhalb einer menschlichen oder tierischen, natürlich oder künstlich geschaffenen Körperhöhle, umfassend ein Druckmesssystem und eine Vorrichtung zur drahtlosen Übertragung der ermittelten Messwerte an eine Auswerteeinheit, wobei der Drucksensor mindestens eine Rückhaltevorrichtung zur zumindest zeitweisen Rückhaltung des Drucksensors in der Körperhöhle aufweist. Ein entsprechender Drucksensor kann ohne weiteres in eine Körperhöhle eingebracht werden und dort verbleiben. Dadurch besteht die Möglichkeit, kontinuierlich Druckdaten aus der Körperhöhle zu ermitteln und drahtlos an eine entsprechende Auswerteeinheit zu übertragen. Mittels der Rückhaltevorrichtung ist gewährleistet, dass der Drucksensor in der Körperhöhle verbleibt. Dabei besteht die Möglichkeit, dass die Rückhaltevorrichtung einem bei Freigabe sich aufrollenden Fortsatz umfasst. Es ist zudem möglich, dass die Rückhaltevorrichtung an einem dem Drucksensor beziehungsweise dem Drucksensorkörper gegenüberliegenden Ende mindestens eine Verbindungsstruktur zur lösbaren Verbindung mit einem distalen Ende einer Rückholvorrichtung umfasst. Unter distalem Ende wird dabei ein körpernahes Ende der Rückholvorrichtung verstanden. Des Weiteren besteht die Möglichkeit, dass die Verbindungsstruktur mindestens einen Magneten umfasst, wobei der Magnet zur lösbaren Verbindung mit einem entsprechenden magnetisch wirksamen distalen Ende der Rückholvorrichtung ausgebildet ist. Zudem kann der Drucksensor zumindest teilweise von einem biokompatiblen Material umgeben sein. Mit diesen vorteilhaften Ausgestaltungen des Drucksensors ist nicht nur ein sicheres Einbringen und Platzieren des Drucksensors in einer Körperhöhle gewährleistet. Zudem kann der Drucksensor auch auf einfache Art und Weise über die Rückhaltevorrichtung wieder aus der Körperhöhle entfernt werden.A second aspect of the invention relates to a pressure sensor for positioning within a human or animal, naturally or artificially created body cavity, comprising a pressure measurement system and a device for wireless transmission of the measured values determined to an evaluation unit, the pressure sensor having at least one restraint device for restraining the pressure sensor at least temporarily in the body cavity. A corresponding pressure sensor can easily be introduced into a body cavity and remain there. This makes it possible ability to continuously determine pressure data from the body cavity and transmit it wirelessly to a corresponding evaluation unit. The retention device ensures that the pressure sensor remains in the body cavity. There is the possibility that the restraining device includes an extension that rolls up when it is released. It is also possible that the restraint device comprises at least one connection structure for the detachable connection to a distal end of a retraction device at an end opposite the pressure sensor or the pressure sensor body. A distal end is understood to mean an end of the retrieval device close to the body. Furthermore, there is the possibility that the connection structure comprises at least one magnet, the magnet being designed for detachable connection to a corresponding magnetically active distal end of the retrieval device. In addition, the pressure sensor can be at least partially surrounded by a biocompatible material. These advantageous refinements of the pressure sensor not only ensure safe introduction and placement of the pressure sensor in a body cavity. In addition, the pressure sensor can also be easily removed from the body cavity via the retaining device.

Weitere Merkmale und deren Vorteile des erfindungsgemäßen Drucksensors sind der Beschreibung des ersten Erfindungsaspekts zu entnehmen. Die Ausgestaltung und die Merkmale des Drucksensors können für sich alleine betrachtet, das heißt ohne die im ersten Erfindungsaspekt beschriebene Applikationsvorrichtung, einen eigenständigen erfinderischen Aspekt ausbilden.Further features and their advantages of the pressure sensor according to the invention can be found in the description of the first aspect of the invention. The configuration and the features of the pressure sensor can form an independent inventive aspect when considered on their own, ie without the application device described in the first aspect of the invention.

Ein dritter Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein medizinisches Set umfassend mindestens eine Applikationsvorrichtung gemäß dem ersten Aspekt der Erfindung und mindestens eine Rückholvorrichtung zur Rückholung des Drucksensors gemäß dem zweiten Aspekt der Erfindung. Die Rückholvorrichtung kann dabei innerhalb eines Lumens der Applikationsvorrichtung verschiebbar ausgebildet sein oder an oder im Bereich des distalen Endes der Applikationsvorrichtung lösbar oder nicht-lösbar angeordnet sein und zur lösbaren Verbindung mit der Rückhaltevorrichtung des Drucksensors ausgebildet sein. Mithilfe des erfindungsgemäßen medizinischen Sets kann einerseits eine Vielzahl an beispielsweise urodynamischen Messungen durchgeführt werden und entsprechende Daten über Blasendruck, Harnfluss und Harnröhrendruckprofile ermittelt werden. Zudem ist eine sichere Einführung und Platzierung des Drucksensors in einer Körperhöhle wie auch die Rückholung dieses Drucksensors über die Applikationsvorrichtung gewährleistet.A third aspect of the present invention relates to a medical set comprising at least one application device according to the first aspect of the invention and at least one retrieval device for retrieving the pressure sensor according to the second aspect of the invention. The retrieval device can be designed to be displaceable within a lumen of the application device or be detachably or non-detachably arranged on or in the area of the distal end of the application device and be designed for detachable connection to the retaining device of the pressure sensor. With the aid of the medical set according to the invention, a large number of, for example, urodynamic measurements can be carried out and corresponding data on bladder pressure, urine flow and urethral pressure profiles can be determined. In addition, a safe introduction and placement of the pressure sensor in a body cavity as well as the retrieval of this pressure sensor via the application device is guaranteed.

Weitere Merkmale und deren Vorteile des erfindungsgemäßen medizinischen Sets sind der Beschreibung des ersten und zweiten Erfindungsaspekts zu entnehmen.Further features and their advantages of the medical set according to the invention can be found in the description of the first and second aspects of the invention.

Zudem ergeben sich weitere Merkmale der Erfindung aus den Ansprüchen, den Ausführungsbeispielen sowie anhand der Zeichnungen. Die vorstehend in der Beschreibung genannten Merkmale und Merkmalskombinationen sowie die nachfolgend in den Ausführungsbeispielen genannten Merkmale und Merkmalskombinationen sind nicht nur in der jeweils angegebenen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen verwendbar, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen. Dabei zeigt:

  • 1 eine schematische Darstellung eines distalen, körpernahen Endes einer erfindungsgemäßen Applikationsvorrichtung mit einem Sensorsystem;
  • 2 eine schematische Darstellung eines distalen, körpernahen Endes der erfindungsgemäßen Applikationsvorrichtung gemäß 1 mit einer Rückholvorrichtung;
  • 3a bis 3k schematische Darstellungen der Funktionsweise der erfindungsgemäßen Applikationsvorrichtung, und
  • 4 eine schematische Darstellung eines erfindungsgemäßen Drucksensors.
In addition, further features of the invention result from the claims, the exemplary embodiments and from the drawings. The features and combinations of features mentioned above in the description and the features and combinations of features mentioned below in the exemplary embodiments can be used not only in the combination specified in each case, but also in other combinations, without departing from the scope of the invention. It shows:
  • 1 a schematic representation of a distal end near the body of an application device according to the invention with a sensor system;
  • 2 a schematic representation of a distal end near the body of the application device according to the invention 1 with a return device;
  • 3a until 3k schematic representations of the functioning of the application device according to the invention, and
  • 4 a schematic representation of a pressure sensor according to the invention.

1 zeigt eine schematische Darstellung eines distalen, körpernahen Endes 12 einer schlauchartigen Applikationsvorrichtung 10 zur Positionierung innerhalb einer menschlichen oder tierischen, natürlichen oder künstlich geschaffenen Körperhöhle. Man erkennt, dass in dem dargestellten Ausführungsbeispiel die Applikationsvorrichtung 10 ein erstes Lumen 16 und ein zweites Lumen 18 aufweist, die jeweils zwischen dem distalen Ende 12 und einem proximalen, körperfernen Ende 14 der Applikationsvorrichtung 10 ausgebildet sind. Des Weiteren erkennt man, dass in dem ersten Lumen 16 ein Sensorsystem 20 zur Messung von Druckverläufen innerhalb der Körperhöhle und zur Messung von Flussraten von innerhalb der Körperhöhle auftretenden Flüssigkeitsströmen angeordnet ist. Das Sensorsystem 20 umfasst dabei einen Drucksensor 50 und eine Durchflussmessvorrichtung 52. Über eine Datenleitung 54 können die ermittelten Messdaten an eine entsprechende Auswerteeinheit übertragen werden. Die Datenleitung ist in dieser wie auch den folgenden Figuren als außerhalb des Lumens 16 verlaufend gezeichnet. Es ist natürlich auch möglich, dass die Datenleitung 54 auch zumindest teilweise innerhalb des Lumens 16 verläuft und angeordnet ist. Man erkennt, dass das Sensorsystem 20 rohrförmig ausgebildet ist, um den Durchfluss der entsprechenden Flüssigkeiten der Körperhöhle zu gewährleisten. 1 shows a schematic representation of a distal end 12 close to the body of a hose-like application device 10 for positioning within a human or animal, natural or artificially created body cavity. It can be seen that in the illustrated exemplary embodiment the application device 10 has a first lumen 16 and a second lumen 18 which are each formed between the distal end 12 and a proximal end 14 of the application device 10 which is remote from the body. Furthermore, it can be seen that a sensor system 20 for measuring pressure profiles within the body cavity and for measuring flow rates of liquid flows occurring within the body cavity is arranged in the first lumen 16 . The sensor system 20 includes a pressure sensor 50 and a flow rate measuring device 52. The determined measurement data can be transmitted to a corresponding evaluation unit via a data line 54. The data line is drawn as running outside of the lumen 16 in this as well as the following figures. It is of course also possible for the data line 54 to also run and be arranged at least partially within the lumen 16 . It can be seen that the sensor system 20 is tubular in order to ensure the flow of the corresponding fluids in the body cavity.

Die Applikationsvorrichtung 10 weist zudem einen Drucksensor 24 auf, der im Bereich des distalen Endes 12 der Applikationsvorrichtung 10 in dem zweiten Lumen 18 angeordnet ist. Der Drucksensor 24 ist dabei lösbar an der Applikationsvorrichtung 10 angeordnet und verschiebbar innerhalb des Lumens 18. Man erkennt, dass der Drucksensor 24 eine Rückhaltevorrichtung 26 zur zumindest zeitweisen Rückhaltung des Drucksensors 24 in der Körperhöhle, das heißt nach Ausbringung aus der Applikationsvorrichtung 10, aufweist. Bei der Rückhaltevorrichtung 26 handelt es sich um einen bei Freigabe sich aufrollenden Fortsatz 28. Innerhalb des Lumens 18 ist der Fortsatz 28 in einem nicht-aufgerollten Zustand angeordnet. Des Weiteren erkennt man, dass an einem von dem eigentlichen Drucksensor 24 abgewandten Ende 30 des Fortsatzes 28 der Drucksensor 24 eine Verbindungsstruktur 32 mit einem Magneten 34 umfasst. Die Funktion der Verbindungsstruktur 32 wird in Zusammenhang mit der nachfolgenden Beschreibung der 2 näher erläutert. Der schlauchartige Grundkörper der Applikationsvorrichtung 10 besteht üblicherweise aus einem biokompatiblen und bioverträglichen Material, insbesondere Kunststoff oder Silikon.The application device 10 also has a pressure sensor 24 which is arranged in the region of the distal end 12 of the application device 10 in the second lumen 18 . The pressure sensor 24 is detachably arranged on the application device 10 and can be displaced within the lumen 18. It can be seen that the pressure sensor 24 has a retaining device 26 for at least temporarily retaining the pressure sensor 24 in the body cavity, i.e. after it has been removed from the application device 10. The retention device 26 is an extension 28 that coils upon release. Within the lumen 18, the projection 28 is disposed in an uncoiled condition. Furthermore, it can be seen that at an end 30 of the extension 28 facing away from the actual pressure sensor 24 , the pressure sensor 24 includes a connection structure 32 with a magnet 34 . The function of the connection structure 32 will be discussed in connection with the following description of the 2 explained in more detail. The tubular body of the application device 10 usually consists of a biocompatible and biocompatible material, in particular plastic or silicone.

2 zeigt eine schematische Darstellung des distalen, körpernahen Endes 12 der Applikationsvorrichtung gemäß 1. Im Unterschied zu 1 ist hier in dem zweiten Lumen 18 kein Drucksensor 24, sondern eine Rückholvorrichtung 38 verschiebbar gelagert. Man erkennt, dass an dem distalen, körpernahen Ende 36 der Rückholvorrichtung 38 wiederum eine Verbindungsstruktur 60 mit einem daran angeordneten Magneten 62 angeordnet ist. Mittels der Verbindungsstruktur 60 beziehungsweise des Magneten 62 kann eine magnetische Verbindung mit der Verbindungsstruktur 32 beziehungsweise dem Magneten 34 des Drucksensors 24 eingegangen werden. Nach einem Vorschieben der Rückholvorrichtung 38 in die den Drucksensor 24 aufweisende Körperhöhle wird über den Magneten 62 der Verbindungsstruktur 60 und dem Magneten 34 der Verbindungsstruktur 32 eine Verbindung zwischen dem Drucksensor 24 und der Rückholvorrichtung 38 aufgebaut. Nach Aufbau dieser magnetischen Verbindung kann der Drucksensor 24 ohne weiteres über das dargestellte zweite Lumen 18 aus der Körperhöhle entfernt werden. 2 FIG. 1 shows a schematic representation of the distal end 12 close to the body of the application device according to FIG 1 . In contrast to 1 is here in the second lumen 18 not a pressure sensor 24, but a return device 38 is slidably mounted. It can be seen that a connecting structure 60 with a magnet 62 arranged thereon is in turn arranged on the distal end 36 of the retrieval device 38 close to the body. A magnetic connection can be established with the connection structure 32 or the magnet 34 of the pressure sensor 24 by means of the connection structure 60 or the magnet 62 . After the retrieval device 38 has been advanced into the body cavity containing the pressure sensor 24 , a connection is established between the pressure sensor 24 and the retrieval device 38 via the magnet 62 of the connection structure 60 and the magnet 34 of the connection structure 32 . After this magnetic connection has been established, the pressure sensor 24 can easily be removed from the body cavity via the second lumen 18 shown.

Man erkennt, dass das Sensorsystem 20 weiterhin im Bereich des distalen Endes 12 der Applikationsvorrichtung 10 und zwar in dem ersten Lumen 16 angeordnet ist. Dies bedeutet, dass weiterhin Druckverläufe innerhalb der Körperhöhle und/oder Flussraten von innerhalb der Körperhöhle auftretenden Flüssigkeitsströmen gemessen werden können.It can be seen that the sensor system 20 is also arranged in the area of the distal end 12 of the application device 10 and specifically in the first lumen 16 . This means that pressure curves within the body cavity and/or flow rates of liquid flows occurring within the body cavity can also be measured.

Die 3a bis 3k zeigen schematische Darstellungen der Funktionsweise der Applikationsvorrichtung 10.the 3a until 3k show schematic representations of the functioning of the application device 10.

In 3a ist dabei ein Einführen (siehe Richtungspfeil) der Applikationsvorrichtung 10 über eine Harnröhre 58 in Richtung einer Harnblase 56 eines menschlichen oder tierischen Organismus. Man erkennt, dass die Applikationsvorrichtung 10 mit ihrem distalen, körpernahen Ende 12 in Richtung der Körperhöhle, nämlich der Blase 56 geschoben wird. Im Bereich des distalen Endes 12 der Applikationsvorrichtung 10 sind dabei das Sensorsystem 20 und der Drucksensor 24 in dem ersten beziehungsweise zweiten Lumen 16, 18 angeordnet. Es handelt sich bei dem dargestellten Ausführungsbeispiel um ein transurethrales Einführen der Applikationsvorrichtung 10 in die Harnblase 56.In 3a is an introduction (see directional arrow) of the application device 10 via a urethra 58 in the direction of a urinary bladder 56 of a human or animal organism. It can be seen that the application device 10 is pushed with its distal end 12 close to the body in the direction of the body cavity, namely the bladder 56 . In the region of the distal end 12 of the application device 10, the sensor system 20 and the pressure sensor 24 are arranged in the first and second lumen 16, 18, respectively. The exemplary embodiment shown involves transurethral insertion of the application device 10 into the urinary bladder 56.

3b zeigt die Applikationsvorrichtung 10 in einem Zustand, in dem das distale Ende 12 bereits in die Harnblase 56 eingedrungen ist. In diesem Zustand kann die Harnblase 56 beispielsweise über das erste Lumen 16 entleert werden. Die Flussrate des Urinstroms QURIN und damit das Urinvolumen in der Harnblase 56 wird über das Sensorsystem 20 der Applikationsvorrichtung 10 erfasst. Zudem signalisiert der Urineinstrom in die Applikationsvorrichtung 10 das Eintreten des distalen Endes 12 der Applikationsvorrichtung 10 in die Harnblase 56. Vorteilhafterweise ist dadurch keine zusätzliche Röntgenkontrolle zur Überwachung der Position der Applikationsvorrichtung 10 beziehungsweise des distalen Endes 12 der Applikationsvorrichtung 10 notwendig. 3b shows the application device 10 in a state in which the distal end 12 has already penetrated into the urinary bladder 56 . In this state, the urinary bladder 56 can be emptied via the first lumen 16, for example. The flow rate of the urine flow Q URIN and thus the volume of urine in the urinary bladder 56 is recorded via the sensor system 20 of the application device 10 . In addition, the inflow of urine into the application device 10 signals that the distal end 12 of the application device 10 has entered the urinary bladder 56. Advantageously, this means that no additional X-ray control is required to monitor the position of the application device 10 or the distal end 12 of the application device 10.

Der Drucksensor 24 ist im Bereich des distalen Endes 12 der Applikationsvorrichtung 10 in dem zweiten Lumen 18 angeordnet.The pressure sensor 24 is arranged in the area of the distal end 12 of the application device 10 in the second lumen 18 .

3c zeigt in einer schematischen Darstellung, dass nach einer Füllung der Harnblase 56 mit einer Flüssigkeit, zum Beispiel einer NaCI-Lösung, über die Applikationsvorrichtung 10 ein Druckverlauf in der Blase 56 mittels des Drucksensors 24 ermittelt werden kann. Der Drucksensor 24 erfasst den Druckverlauf in der Blase 56, einen sogenannten intravesikalen Druck Pintravesikal. In dem dargestellten Ausführungsbeispiel wird die Flüssigkeit über das erste Lumen 16 und durch das Sensorsystem 20 der Harnblase 56 zugeführt. Neben dem Druckverlauf Pintravesikal in der Blase 56 ist es somit möglich, auch die sogenannte Füllrate QFüll und damit das Füllvolumen der Harnblase 56 mittels der Applikationsvorrichtung 10 erfassen. 3c shows in a schematic representation that after the urinary bladder 56 has been filled with a liquid, for example an NaCl solution, via the application device 10 a pressure profile in the bladder 56 can be determined by means of the pressure sensor 24 . The pressure sensor 24 detects the course of the pressure in the bladder 56, a so-called intravesical pressure P intravesical . In the illustrated embodiment, the liquid is delivered to the urinary bladder 56 via the first lumen 16 and through the sensor system 20 . In addition to the pressure profile P intravesical in the bladder 56, it is thus also possible to record the so-called filling rate Q fill and thus the filling volume of the urinary bladder 56 by means of the application device 10.

In dem dargestellten Ausführungsbeispiel werden zudem die ermittelten Messdaten des Drucksensors 24 drahtlos an eine erste Auswerteeinheit 22 übertragen. Des Weiteren generiert die erste Auswerteeinheit 22 ein elektrisches Feld, welches zur Energieversorgung des Drucksensors 24 und dem Sensorsystem 20 dient.In the exemplary embodiment shown, the measured data determined by pressure sensor 24 are also transmitted wirelessly to a first evaluation unit 22 . Furthermore, the first off generates Value unit 22 an electric field, which is used to supply energy to the pressure sensor 24 and the sensor system 20.

In 3d ist ein erneutes Entleeren der Blase 56 über die Applikationsvorrichtung 10 schematisch dargestellt. Über das in dem ersten Lumen 16 angeordnete Sensorsystem 20 wird wiederum die Flussrate des austretenden Flüssigkeitsstroms aus der Blase 56 und damit das Flüssigkeitsvolumen in der Blase 56 erfasst. Beim Vergleich mit dem in 3c vorangehenden Verfahrensschritt ermittelten Füllvolumen der Harnblase 56 erlaubt eine Restharnbestimmung.In 3d a repeated emptying of the bladder 56 via the application device 10 is shown schematically. The flow rate of the liquid stream emerging from the bladder 56 and thus the volume of liquid in the bladder 56 are in turn recorded via the sensor system 20 arranged in the first lumen 16 . When comparing with the in 3c The filling volume of the urinary bladder 56 determined in the previous method step allows residual urine to be determined.

In 3e ist die Entkopplung des Drucksensors 24 von der Applikationsvorrichtung 10 dargestellt. Man erkennt, dass der Drucksensor 24 mit einer Einbringvorrichtung 64, auch Pusher genannt, aus dem zweiten Lumen 18 in den Innenraum der Harnblase 56 geschoben wird.In 3e the decoupling of the pressure sensor 24 from the application device 10 is shown. It can be seen that the pressure sensor 24 is pushed out of the second lumen 18 into the interior of the urinary bladder 56 using an introduction device 64 , also known as a pusher.

3f zeigt in einer schematischen Darstellung die Situation nach dem Entkoppeln des Drucksensors 24 von der Applikationsvorrichtung 10. Man erkennt, dass die Applikationsvorrichtung 10 mit dem Sensorsystem 20 über die Harnröhre 58 aus der Harnblase 56 zurückgezogen wird (siehe Richtungspfeil). Während der transurethralen Entfernung der Applikationsvorrichtung 10 kann über das Sensorsystem 20 der Druck in der Harnröhre 58 (Purethral) bei leerer Harnblase 56 während des Entfernens gemessen werden. 3f shows a schematic representation of the situation after decoupling the pressure sensor 24 from the application device 10. It can be seen that the application device 10 is withdrawn with the sensor system 20 via the urethra 58 from the urinary bladder 56 (see directional arrow). During the transurethral removal of the application device 10, the pressure in the urethra 58 (P urethral ) can be measured via the sensor system 20 when the bladder 56 is empty during the removal.

Des Weiteren erkennt man, dass der Drucksensor 24 in der Harnblase 56 verbleibt. Zudem wird deutlich, dass die Rückhaltevorrichtung 26 im Bereich des Fortsatzes 28 sich aufrollt und ein sogenanntes „Pigtail“ ausbildet. Dadurch ist zuverlässig gewährleistet, dass das der Drucksensor 24 nicht ungewollt über die Harnröhre 58 ausgeschieden werden kann. An dem Drucksensor 24 gegenüberliegenden Ende der Rückhaltevorrichtung 26 ist der Magnet 34 angeordnet.Furthermore, one recognizes that the pressure sensor 24 remains in the urinary bladder 56 . It is also clear that the restraining device 26 rolls up in the area of the extension 28 and forms a so-called “pigtail”. This reliably ensures that the pressure sensor 24 cannot be excreted via the urethra 58 unintentionally. The magnet 34 is arranged at the end of the restraining device 26 opposite the pressure sensor 24 .

3g zeigt in einer schematischen Darstellung die Lage des Drucksensors 24 innerhalb der Harnblase 56. Mit einem derart angeordneten Drucksensor 24 ist ein kontinuierliches Erfassen des Blasendrucks Pintravesikal. über einen längeren Zeitraum möglich. Der Drucksensor 24 übermittelt während des Verbleibs in der Harnblase 56 die Druckmessdaten an die sich außerhalb des Körpers befindende erste Auswerteeinheit 22. Über die erste Auswerteeinheit 22, welche zudem ein elektrisches Feld generiert, wird der Drucksensor 24 mit Energie versorgt. Die Rückhaltevorrichtung 26 verhindert wiederum ein ungewolltes Ausscheiden des Drucksensors 24 über die Harnröhre 58. 3g 1 shows the position of the pressure sensor 24 within the urinary bladder 56 in a schematic representation. With a pressure sensor 24 arranged in this way, continuous detection of the bladder pressure P is intravesical . possible over a longer period of time. While remaining in the bladder 56, the pressure sensor 24 transmits the pressure measurement data to the first evaluation unit 22 located outside the body. The pressure sensor 24 is supplied with energy via the first evaluation unit 22, which also generates an electric field. The restraining device 26, in turn, prevents the pressure sensor 24 from being released unintentionally via the urethra 58.

3h zeigt eine weitere Ausführungsform der Applikationsvorrichtung 10. Man erkennt, dass in dem zweiten Lumen 18 nunmehr eine Rückholvorrichtung 38 verschiebbar angeordnet ist. Das distale, körpernahe Ende 36 der Rückholvorrichtung 38 umfasst eine Verbindungsstruktur 60 mit einem Magneten 62. In dem ersten Lumen 16 ist weiterhin das Sensorsystem 20 angeordnet. 3 hours 12 shows a further embodiment of the application device 10. It can be seen that a return device 38 is now displaceably arranged in the second lumen 18. FIG. The distal end 36 close to the body of the retrieval device 38 comprises a connecting structure 60 with a magnet 62. The sensor system 20 is also arranged in the first lumen 16.

Man erkennt, dass die Applikationsvorrichtung 10 wiederum über die Harnröhre 58 in Richtung der Harnblase 56 verschoben wird (siehe Richtungspfeil).It can be seen that the application device 10 is in turn displaced via the urethra 58 in the direction of the urinary bladder 56 (see directional arrow).

3i zeigt die Lage der Applikationsvorrichtung 10 nach einem Eintritt des distalen Endes 12 in die Harnblase 56. Man erkennt, dass das distale Ende 36 der Rückholvorrichtung 38 mit dem entsprechend angeordneten Magneten 62 eine magnetische Verbindung mit dem Magneten 34 der Rückhaltevorrichtung 26 des Drucksensors 24 eingeht. Dies ist insbesondere von Vorteil, da dieses Verbinden automatisch geschieht, wenn ein bestimmter Abstand zwischen den Magneten 34, 62 unterschritten wird. Es ist daher keine endoskopische Entfernung des Drucksensors 24 notwendig. 3i shows the position of the application device 10 after the distal end 12 has entered the urinary bladder 56. It can be seen that the distal end 36 of the retraction device 38 with the correspondingly arranged magnet 62 forms a magnetic connection with the magnet 34 of the retaining device 26 of the pressure sensor 24. This is particularly advantageous since this connection occurs automatically when the distance between the magnets 34, 62 falls below a certain value. It is therefore not necessary to remove the pressure sensor 24 endoscopically.

Des Weiteren erkennt man, dass über das erste Lumen 16 das entsprechend in dem Lumen 16 angeordnete Sensorsystem 20 wiederum die Flussrate des Urinstroms QUrin erfasst werden kann.Furthermore, it can be seen that the flow rate of the urine flow Q urine can in turn be detected via the first lumen 16 by the sensor system 20 correspondingly arranged in the lumen 16 .

In einem nächsten, in 3j dargestellten Anwendungsschritt, kann die Harnblase 56 wiederum mit einer Flüssigkeit, zum Beispiel einer NaCI-Lösung gefüllt werden. Insbesondere wird sie in diesem Verfahrensschritt bis ungefähr zur Hälfte ihres Volumens gefüllt.In a next, in 3y illustrated application step, the urinary bladder 56 can in turn be filled with a liquid, for example a NaCl solution. In particular, it is filled to approximately half its volume in this process step.

In 3k ist schließlich das Entfernen der Applikationsvorrichtung 10 über die Harnröhre 58 dargestellt. Man erkennt, dass das Entfernen der Applikationsvorrichtung 10 unter einem Spülstrom, zum Beispiel einer NaCI-Lösung, erfolgt, wobei der Spülstrom QSpül über die Applikationsvorrichtung 10 und insbesondere das erste Lumen 16 angelegt wird. Gleichzeitig kann der Drucksensor 24 unter diesem Spülstrom transurethral entfernt werden. Aus 3k wird zudem deutlich, dass es mittels der Applikationsvorrichtung 10 möglich ist, bei einem Zurückziehen der Applikationsvorrichtung 10 aus der Harnblase 56 parallel den intravesikalen Druck Pintravesikal und den urethralen Druck Purethral zu messen und die entsprechenden Messdaten an die erste Auswerteeinheit 22 zu übermitteln. Die Übermittlung der Daten kann dabei drahtlos oder über eine entsprechende Kabelverbindung mit der ersten Auswerteeinheit 22 erfolgen.In 3k Finally, the removal of the application device 10 via the urethra 58 is shown. It can be seen that the application device 10 is removed under a rinsing flow, for example an NaCl solution, the rinsing flow Q rinsing being applied via the application device 10 and in particular the first lumen 16 . At the same time, the pressure sensor 24 can be removed transurethrally under this flushing flow. Out of 3k It is also clear that it is possible by means of the application device 10 to measure the intravesical pressure P intravesical and the urethral pressure P urethral in parallel when the application device 10 is withdrawn from the urinary bladder 56 and to transmit the corresponding measurement data to the first evaluation unit 22. In this case, the data can be transmitted wirelessly or via a corresponding cable connection to the first evaluation unit 22 .

Des Weiteren erkennt man, dass die Rückholvorrichtung 38 sicher mit dem Drucksensor 24 über die entsprechenden Verbindungsstrukturen 60, 32 verbunden ist, sodass der Drucksensor 24 sicher und ohne zusätzliche Hilfsmittel aus der Harnblase 56 entfernt werden kann.Furthermore, it can be seen that the return device 38 is securely connected to the pressure sensor 24 via the corresponding connection structures 60, 32, so that the pressure sensor 24 can be removed from the urinary bladder 56 safely and without additional aids.

Die 3a bis 3k zeigen ganz deutlich auf, dass die Applikationsvorrichtung 10 die Ermittlung einer Vielzahl an Messdaten aus den unterschiedlichen Körperhöhlen 56, 58 ermöglicht. Insbesondere können die Vielzahl an urodynamischen Messungen durchgeführt werden, die über den Zustand und die Funktionsbereitschaft der ableitenden Harnwege Auskunft geben können.the 3a until 3k show very clearly that the application device 10 enables the determination of a large number of measurement data from the different body cavities 56, 58. In particular, the large number of urodynamic measurements can be carried out, which can provide information about the condition and functional readiness of the urinary tract.

4 zeigt eine schematische Darstellung des Drucksensors 24. Man erkennt, dass der Drucksensor 24 eine Umhüllung 48 aus einem biokompatiblen Material aufweist. Die Umhüllung 48 spart dabei ein Druckmesssystem 40 aus, sodass hier Druckmessungen ohne weiteres vorgenommen werden können. Der Drucksensor 24 weist zudem eine Vorrichtung 42 mit einer Antenne 44 zur drahtlosen Übertragung der ermittelten Messwerte an eine entsprechende Auswerteeinheit auf. Zudem umfasst der Drucksensor 24 an einem Ende der zylinderförmigen Umhüllung 48 die Rückhaltevorrichtung 26 zur zumindest zeitweisen Rückhaltung des Drucksensors 24 in der Körperhöhle. Man erkennt, dass die Rückhaltevorrichtung 26 unter Anderem den sich bei Freigabe aufrollenden Fortsatz 28 umfasst. An dem den Drucksensor 40 gegenüberliegenden Ende 30 der Rückhaltevorrichtung 26 ist die Verbindungsstruktur 32 mit dem Magneten 34 angeordnet. Die Verbindungsstruktur 32 beziehungsweise der Magnet 34 dient - wie bereits im Vorhergehenden beschrieben - zur lösbaren Verbindung mit einem entsprechend magnetisch wirksamen distalen Ende 36 der Rückholvorrichtung 34. 4 shows a schematic representation of the pressure sensor 24. It can be seen that the pressure sensor 24 has a casing 48 made of a biocompatible material. The casing 48 omits a pressure measuring system 40 so that pressure measurements can easily be made here. The pressure sensor 24 also has a device 42 with an antenna 44 for wireless transmission of the measured values determined to a corresponding evaluation unit. In addition, the pressure sensor 24 comprises the retaining device 26 at one end of the cylindrical casing 48 for at least temporarily retaining the pressure sensor 24 in the body cavity. It can be seen that the restraining device 26 comprises, among other things, the extension 28 which rolls up when released. The connection structure 32 with the magnet 34 is arranged on the end 30 of the restraining device 26 opposite the pressure sensor 40 . The connection structure 32 or the magnet 34 serves - as already described above - for the detachable connection to a correspondingly magnetically active distal end 36 of the retrieval device 34.

Des Weiteren erkennt man, dass der Drucksensor 24 zudem eine integrierte Schaltung 46 wie auch die Antenne 44 zur drahtlosen Übertragung der ermittelten Messdaten aufweist. Ein so ausgebildeter Drucksensor 24 kann über einen längeren Zeitraum in einer Körperhöhle, wie zum Beispiel der Harnblase verbleiben und liefert kontinuierliche Messdaten aus dem Alltag eines Patienten, welche drahtlos über die Vorrichtung 42 und die Antenne 44 an eine entsprechende Auswerteeinheit gesendet werden. Wie ebenfalls bereits im Vorhergehenden beschrieben, kann der Drucksensor 24 einfach und ohne zusätzliche Mittel, wie zum Beispiel eine Röntgenkontrolle, wieder aus der Körperhöhle entfernt werden.Furthermore, it can be seen that the pressure sensor 24 also has an integrated circuit 46 as well as the antenna 44 for the wireless transmission of the measurement data determined. A pressure sensor 24 designed in this way can remain in a body cavity, such as the urinary bladder, for a longer period of time and provides continuous measurement data from a patient's everyday life, which are sent wirelessly via the device 42 and the antenna 44 to a corresponding evaluation unit. As also already described above, the pressure sensor 24 can be removed from the body cavity again simply and without additional means, such as, for example, an X-ray control.

BezugszeichenlisteReference List

1010
Applikationsvorrichtungapplication device
1212
Distales Endedistal end
1414
Proximales EndeProximal End
1616
Erstes LumenFirst lumen
1818
Zweites LumenSecond lumen
2020
Sensorsystemsensor system
2222
Erste AuswerteeinheitFirst evaluation unit
2424
Drucksensorpressure sensor
2626
Rückhaltevorrichtungrestraint device
2828
Fortsatzextension
3030
EndeEnd
3232
Verbindungsstrukturconnection structure
3434
Magnetmagnet
3636
Distales Endedistal end
3838
Rückholvorrichtungreturn device
4040
Druckmesssystempressure measurement system
4242
Vorrichtungcontraption
4444
Antenneantenna
4646
Integrierte SchaltungIntegrated circuit
4848
Umhüllungwrapping
5050
Drucksensorpressure sensor
5252
Durchflussmessvorrichtungflow meter
5454
Datenleitungdata line
5656
Blasebladder
5858
Harnröhreurethra
6060
Verbindungsstrukturconnection structure
6262
Magnetmagnet
6464
Einbringvorrichtunginsertion device

Claims (17)

Schlauchartige Applikationsvorrichtung (10) zur Positionierung innerhalb einer menschlichen oder tierischen, natürlichen oder künstlich geschaffenen Körperhöhle, umfassend ein distales, körpernahes Ende (12) und ein proximales, körperfernes Ende (14), wobei zwischen dem distalen und proximalen Ende (12, 14) mindestens ein erstes Lumen (16) ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, dass im Bereich des distalen Endes (12) des ersten Lumens (16) mindestens ein Sensorsystem (20) zur Messung von Druckverläufen innerhalb der Körperhöhle und/oder zur Messung von Flussraten von innerhalb der Körperhöhle auftretenden Flüssigkeitsströmen, angeordnet ist.Tubular application device (10) for positioning within a human or animal, natural or artificially created body cavity, comprising a distal end (12) close to the body and a proximal end (14) remote from the body, wherein between the distal and proximal ends (12, 14) at least one first lumen (16) is formed, characterized in that in the region of the distal end (12) of the first lumen (16) at least one sensor system (20) for measuring pressure profiles within the body cavity and/or for measuring flow rates from within fluid flows occurring in the body cavity. Applikationsvorrichtung (10) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Sensorsystem (20) drahtlos und/oder über eine Datenleitung (54) mit einer ersten Auswerteeinheit (22) zur Übertragung der ermittelten Messwerte verbunden ist.Application device (10) after claim 1 , characterized in that the sensor system (20) is connected wirelessly and/or via a data line (54) to a first evaluation unit (22) for transmission of the measured values determined. Applikationsvorrichtung (10) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Auswerteeinheit (22) zur Auswertung und/oder Darstellung der ermittelten Messwerte des Sensorsystems (20) und/oder zur Generierung eines elektromagnetischen Felds zur Energieversorgung des Sensorsystems (20) ausgebildet ist.Application device (10) after claim 1 or 2 , characterized in that the first evaluation unit (22) is designed to evaluate and/or display the determined measured values of the sensor system (20) and/or to generate an electromagnetic field for supplying energy to the sensor system (20). Applikationsvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in dem ersten Lumen (16) oder einem zweiten, von dem ersten Lumen (16) unterschiedlichen Lumen (18) oder an oder im Bereich des distalen Endes (12) der Applikationsvorrichtung (10) mindestens ein Drucksensor (24) lösbar und/oder verschiebbar angeordnet ist.Application device (10) according to one of the preceding claims, characterized in that in the first lumen (16) or a second lumen (18) different from the first lumen (16) or on or in the region of the distal end (12) of the application device (10) at least one pressure sensor (24) is detachably and/or displaceably arranged. Applikationsvorrichtung (10) nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Drucksensor (24) drahtlos mit der ersten Auswerteeinheit (22) oder einer von der ersten Auswerteeinheit (22) unterschiedlichen Auswerteeinheit zur Übertragung der ermittelten Druckwerte und/oder zur Energieversorgung des Drucksensors (24) verbunden ist.Application device (10) after claim 4 , characterized in that the pressure sensor (24) is wirelessly connected to the first evaluation unit (22) or to an evaluation unit different from the first evaluation unit (22) for transmitting the determined pressure values and/or for supplying energy to the pressure sensor (24). Applikationsvorrichtung (10) nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Drucksensor (24) mindestens eine Rückhaltevorrichtung (26) zur zumindest zeitweisen Rückhaltung des Drucksensors (24) in der Körperhöhle aufweist.Application device (10) after claim 4 or 5 , characterized in that the pressure sensor (24) has at least one retaining device (26) for at least temporarily retaining the pressure sensor (24) in the body cavity. Applikationsvorrichtung (10) nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Rückhaltevorrichtung (26) einen bei Freigabe sich aufrollenden Fortsatz (28) umfasst.Application device (10) after claim 6 , characterized in that the restraining device (26) comprises an extension (28) which rolls up when released. Applikationsvorrichtung (10) nach einem Ansprüche 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Rückhaltevorrichtung (26) an einem dem Drucksensor (24) gegenüberliegenden Ende (30) mindestens eine Verbindungsstruktur (32) zur lösbaren Verbindung mit einem distalen Ende (36) einer Rückholvorrichtung (38) umfasst, wobei die Rückholvorrichtung (38) durch das erste und/oder zweite Lumen (16, 18) der Applikationsvorrichtung (10) verschiebbar ausgebildet ist oder an oder im Bereich des distalen Endes (12) der Applikationsvorrichtung (10) lösbar oder nicht-lösbar angeordnet ist.Application device (10) according to a Claims 6 or 7 , characterized in that the restraint device (26) comprises at least one connection structure (32) at an end (30) opposite the pressure sensor (24) for detachable connection to a distal end (36) of a return device (38), the return device (38 ) is designed to be displaceable through the first and/or second lumen (16, 18) of the application device (10) or is arranged detachably or non-detachably on or in the region of the distal end (12) of the application device (10). Applikationsvorrichtung (10) nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungsstruktur (32) mindestens einen Magneten (34) umfasst, wobei der Magnet (34) zur lösbaren Verbindung mit einem entsprechenden magnetisch wirksamen distalen Ende (36) der Rückholvorrichtung (38) ausgebildet ist.Application device (10) after claim 8 , characterized in that the connecting structure (32) comprises at least one magnet (34), wherein the magnet (34) for detachable connection with a corresponding magnetically active distal end (36) of the retractor (38) is formed. Applikationsvorrichtung (10) nach einem Ansprüche 4 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Sensorsystem (20) und/oder der Drucksensor (24) zumindest teilweise von einem biokompatiblen Material umgeben sind.Application device (10) according to a Claims 4 until 9 , characterized in that the sensor system (20) and / or the pressure sensor (24) are at least partially surrounded by a biocompatible material. Drucksensor (24) zur Positionierung innerhalb einer menschlichen oder tierischen, natürlichen oder künstlich geschaffenen Körperhöhle, umfassend ein Druckmesssystem (40) und eine Vorrichtung (42) zur drahtlosen Übertragung der ermittelten Messwerte an eine Auswerteeinheit (22), dadurch gekennzeichnet, dass der Drucksensor (24) mindestens eine Rückhaltevorrichtung (26) zur zumindest zeitweisen Rückhaltung des Drucksensors (24) in der Körperhöhle aufweist.Pressure sensor (24) for positioning within a human or animal, natural or artificially created body cavity, comprising a pressure measurement system (40) and a device (42) for wireless transmission of the measured values determined to an evaluation unit (22), characterized in that the pressure sensor ( 24) has at least one restraining device (26) for at least temporarily restraining the pressure sensor (24) in the body cavity. Drucksensor (24) nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Rückhaltevorrichtung (26) einen bei Freigabe sich aufrollenden Fortsatz (28) umfasst.Pressure sensor (24) after claim 11 , characterized in that the restraining device (26) comprises an extension (28) which rolls up when released. Drucksensor (24) nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Rückhaltevorrichtung (26) an einem dem Drucksensor (40) gegenüberliegenden Ende (30) mindestens eine Verbindungsstruktur (32) zur lösbaren Verbindung mit einem distalen Ende (36) einer Rückholvorrichtung (38) umfasst.Pressure sensor (24) after claim 11 or 12 , characterized in that the restraint device (26) at an opposite end (30) of the pressure sensor (40) comprises at least one connection structure (32) for releasable connection to a distal end (36) of a retraction device (38). Drucksensor (24) nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungsstruktur (32) mindestens einen Magneten (34) umfasst, wobei der Magnet (34) zur lösbaren Verbindung mit einem entsprechenden magnetisch wirksamen distalen Ende (36) der Rückholvorrichtung (38) ausgebildet ist.Pressure sensor (24) after Claim 13 , characterized in that the connecting structure (32) comprises at least one magnet (34), wherein the magnet (34) for detachable connection with a corresponding magnetically active distal end (36) of the retractor (38) is formed. Drucksensor (24) nach einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass der Drucksensor (24) zumindest teilweise von einem biokompatiblen Material umgeben.Pressure sensor (24) according to one of Claims 11 until 14 , characterized in that the pressure sensor (24) at least partially surrounded by a biocompatible material. Medizinisches Set umfassend mindestens eine Applikationsvorrichtung (10) nach einem Ansprüche 1 bis 10 und mindestens eine Rückholvorrichtung (38) zur Rückholung eines Drucksensors (24) nach einem der Ansprüche 11 bis 15.Medical set comprising at least one application device (10) according to one Claims 1 until 10 and at least one retrieval device (38) for retrieving a pressure sensor (24) according to any one of Claims 11 until 15 . Medizinisches Set nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Rückholvorrichtung (38) innerhalb eines Lumens (16, 18) der Applikationsvorrichtung (10) verschiebbar ausgebildet ist oder an oder im Bereich des distalen Endes (12) der Applikationsvorrichtung (10) lösbar oder nicht-lösbar angeordnet ist und zur lösbaren Verbindung mit der Rückhaltevorrichtung (26) des Drucksensors (24) ausgebildet ist.Medical set after Claim 16 , characterized in that the retraction device (38) is designed to be displaceable within a lumen (16, 18) of the application device (10) or is detachably or non-detachably arranged on or in the region of the distal end (12) of the application device (10) and is designed for detachable connection to the retaining device (26) of the pressure sensor (24).
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