DE102020113639A1 - Device for receiving a limb stump of a patient - Google Patents

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DE102020113639A1
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Gernot Kretschmer
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/78—Means for protecting prostheses or for attaching them to the body, e.g. bandages, harnesses, straps, or stockings for the limb stump

Abstract

Eine Kompressionskapsel zur Aufnahme eines Extremitätenstumpfes eines Patienten wird hierin beschrieben. Die Kompressionskapsel weist eine Außenseite und eine Innenseite auf, wobei die Innenseite dazu konfiguriert ist, insbesondere über im Wesentlichen die gesamte Innenseite, flächig mit dem Extremitätenstumpf des Patienten kontaktiert zu werden. Ferner weist die Kompressionskapsel eine an einem distalen Ende angeordnete Öffnung auf, die dazu konfiguriert ist ein in dem Extremitätenstumpf angeordnetes Brückenmodul durchzuführen. Die Kompressionskapsel weist einen formstabilen Körperabschnitt auf, eingerichtet zum Entgegenwirken einer Weichteildeszendenz des Extremitätenstumpfes.A compression capsule for receiving a limb stump of a patient is described herein. The compression capsule has an outer side and an inner side, the inner side being configured to be in flat contact with the patient's extremity stump, in particular over essentially the entire inner side. Furthermore, the compression capsule has an opening arranged at a distal end, which opening is configured to pass through a bridge module arranged in the extremity stump. The compression capsule has a dimensionally stable body section, designed to counteract a soft tissue tendency of the extremity stump.

Description

Gebiet der ErfindungField of invention

Die Erfindung betrifft eine Kompressionskapsel zur Aufnahme eines Extremitätenstumpfes eines Patienten.The invention relates to a compression capsule for receiving a limb stump of a patient.

Stand der TechnikState of the art

Nach einer Gliedmaßenamputation kann ein Implantat in oder an einen Knochen, beispielsweise den großen Röhrenknochen, eingesetzt werden, wobei im Laufe eines Heilungsprozesses eine Osseointegration des Implantats erfolgen kann. An dem distalen Ende des Implantats ist üblicherweise eine Konusaufnahme angeordnet, die dazu eingerichtet ist mit einem Brückenmodul verbunden zu werden. Das Brückenmodul wird somit an einem distalen Abschnitt des Extremitätenstumpfes und durch das Stoma hindurch eingesetzt. Das Brückenmodul ragt distal teilweise aus dem Extremitätenstumpf und aus dem Stoma heraus. Das Brückenmodul kann mit einer exoskelettalen Prothesenkomponente, wie beispielsweise einem Kniegelenk, einem Fuss, einem Ellenbogengelenk oder einer Hand, verbunden werden. Häufig ist auch das distale Ende des Brückenmoduls mit einer Brückenanbindung verbunden und wiederum das distale Ende der Brückenanbindung mit der exoskelettalen Prothesenkomponente verbunden.After a limb amputation, an implant can be inserted in or on a bone, for example the large tubular bone, and osseointegration of the implant can take place in the course of a healing process. At the distal end of the implant, a conical receptacle is usually arranged, which is set up to be connected to a bridge module. The bridge module is thus used on a distal section of the extremity stump and through the stoma. The bridge module partially protrudes distally from the extremity stump and from the stoma. The bridge module can be connected to an exoskeletal prosthesis component such as a knee joint, a foot, an elbow joint or a hand. Often the distal end of the bridge module is also connected to a bridge connection and in turn the distal end of the bridge connection is connected to the exoskeletal prosthesis component.

Bedingt durch die Gliedmaßenamputation an sich als auch durch das Einsetzen des Implantats treten häufig eine Reihe von Problemen oder Beschwerden auf. Bei den meisten Patienten ist das Auftreten von Hämatomen zu beobachten. Das Implantat wird mittels eines ersten chirurgischen Eingriffs in den Knochen des Patienten eingebracht, wobei auch umliegende Muskelstränge der, durch die Amputation bedingten, veränderten Knochenlänge angepasst werden. Hierdurch entstehen postoperativ Hämatome im Extremitätenstumpf. Diese Hämatome werden erst nach einem Zeitraum von mehreren Wochen vom Organismus restlos resorbiert. Innerhalb dieses Zeitraums wird typischerweise das Brückenmodul eingesetzt, um eine Verbindung des Implantats nach „außen“, d.h. mit einer exoskelettalen Prothesenkomponente, zu ermöglichen. Für das Einsetzen des Brückenmoduls wird der distale Abschnitt des Extremitätenstumpfes im Bereich des Stoma „durchgelocht“, wodurch die Wundfläche und/oder Wundhöhle substantiell vergrößert wird. Somit wird die Kontaminierung und Kolonisierung von Keimen erhöht und die Infektionsgefahr im Bereich der Wundfläche und/oder Wundhöhle signifikant erhöht. Viele Patienten berichten auch von einem postoperativen Stoma-Schmerz, welcher während der frühen Phase ihrer Rehabilitation durch das Reiben an der Konusaufnahme und/oder dem Brückenmodul intensiviert wird.As a result of the limb amputation itself as well as the insertion of the implant, a number of problems or complaints often arise. The appearance of hematomas can be observed in most patients. The implant is introduced into the patient's bone by means of a first surgical procedure, whereby the surrounding muscle cords are also adapted to the changed bone length caused by the amputation. This results in postoperative hematomas in the extremity stump. These hematomas are completely resorbed by the organism only after a period of several weeks. During this period, the bridge module is typically used to enable the implant to be connected to the "outside", i.e. with an exoskeletal prosthesis component. To insert the bridge module, the distal section of the extremity stump is “perforated” in the area of the stoma, whereby the wound area and / or wound cavity is substantially enlarged. This increases the contamination and colonization of germs and significantly increases the risk of infection in the area of the wound surface and / or wound cavity. Many patients also report postoperative stomal pain, which is intensified during the early phase of their rehabilitation by rubbing on the cone holder and / or the bridge module.

Offenbarung der ErfindungDisclosure of the invention

Aufgabe der Erfindung ist es, eine Vorrichtung bereitzustellen mit dem die oben genannten Probleme zu mindestens teilweise gelöst werden, insbesondere ist es Aufgabe der Erfindung eine Vorrichtung bereitzustellen, die dazu eingerichtet ist einer Weichteildeszendenz eines Extremitätenstumpfes entgegenzuwirken. Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Kompressionskapsel zur Aufnahme eines Extremitätenstumpfes eines Patienten gemäß Anspruch 1. Weitere Ausführungsformen, Modifikationen und Verbesserungen ergeben sich anhand der folgenden Beschreibung und der beigefügten Ansprüche.The object of the invention is to provide a device with which the above-mentioned problems are at least partially solved; in particular, the object of the invention is to provide a device which is designed to counteract a soft tissue tendency of a stump of an extremity. This object is achieved by a compression capsule for receiving a limb stump of a patient according to claim 1. Further embodiments, modifications and improvements result from the following description and the appended claims.

Ein Aspekt betrifft eine Kompressionskapsel zur Aufnahme eines Extremitätenstumpfes eines Patienten. Die Kompressionskapsel weist eine Außenseite und eine Innenseite auf. Die Innenseite ist dazu konfiguriert, insbesondere über im Wesentlichen die gesamte Innenseite, flächig mit dem Extremitätenstumpf des Patienten kontaktiert zu werden. Die Kompressionskapsel weist eine an einem distalen Ende angeordnete Öffnung auf, die dazu konfiguriert ist ein in dem Extremitätenstumpf angeordnetes Brückenmodul durchzuführen. Ferner weist die Kompressionskapsel einen formstabilen Körperabschnitt auf, der dazu eingerichtet ist zum Entgegenwirken einer Weichteildeszendenz des Extremitätenstumpfes.One aspect relates to a compression capsule for receiving a limb stump of a patient. The compression capsule has an outside and an inside. The inside is configured to be in flat contact with the patient's extremity stump, in particular over essentially the entire inside. The compression capsule has an opening arranged at a distal end, which opening is configured to pass through a bridge module arranged in the extremity stump. Furthermore, the compression capsule has a dimensionally stable body section which is designed to counteract a soft tissue descent of the extremity stump.

Bei der Kompressionskapsel handelt es sich um eine Vorrichtung, die in etwa die Form eines Extremitätenstumpfes nachbildet und somit die Form einer Kapsel oder auch einer Schale aufweist. Die Kompressionskapsel kann über eine gesamte Ausdehnung von dem distalen Ende bis zu einem proximalen Ende eine gebogene oder gekrümmte Form aufweisen. Die Kompressionskapsel kann auch in einem distalen Abschnitt eine gebogene oder gekrümmte Form und in einem proximalen Abschnitt eine in etwa zylindrische Form aufweisen. Die Außenseite kann dabei konvex, insbesondere rundkonvex oder ovalkonvex, ausgebildet sein.The compression capsule is a device that roughly simulates the shape of a stump of an extremity and thus has the shape of a capsule or a shell. The compression capsule can have a curved or curved shape over an entire extent from the distal end to a proximal end. The compression capsule can also have a curved or curved shape in a distal section and an approximately cylindrical shape in a proximal section. The outside can be convex, in particular round convex or oval convex.

Gemäß einem allgemeinen Aspekt ist die Kompressionskapsel dazu vorgesehen den Extremitätenstumpf über einen Großteil oder im Wesentlichen die gesamte Innenseite zu kontaktieren, und nicht lediglich eine Auflage, Stütze oder dergleichen zu bilden. Die Innenseite der Kompressionskapsel kann dazu eingerichtet sein, insbesondere unterbrechungsfrei, vollflächig mit dem Extremitätenstumpf des Patienten lösbar kontaktiert zu werden. Hierdurch wird eine sehr effektive Kompression des Extremitätenstumpfs über die gesamte Ausdehnung der Kompressionskapsel ermöglicht.According to a general aspect, the compression capsule is intended to contact the extremity stump over a large part or essentially the entire inside, and not just to form a support, support or the like. The inside of the compression capsule can be designed to be releasably contacted, in particular without interruption, over the entire surface with the limb stump of the patient. This enables very effective compression of the extremity stump over the entire extent of the compression capsule.

Die Kompressionskapsel kann beispielsweise in unterschiedlichen Größen vorkonfektioniert sein oder bei Bedarf als individuelle Maßanfertigung für den jeweiligen Extremitätenstumpf gefertigt werden.The compression capsule can, for example, be prefabricated in different sizes or if required as an individual made-to-measure product for the respective limb stump.

Die Begriffe „proximal“ und „distal“ sind im Rahmen der vorliegenden Offenbarung in Referenz zu dem Extremitätenstumpf zu verstehen. „Distal“ bedeutet im Bereich von oder in einer Richtung wegweisend von dem Extremitätstumpf. „Proximal“ bedeutet im Bereich von oder in einer Richtung hinweisend zu der Extremität (oder sozusagen in Richtung Körperzentrum).The terms “proximal” and “distal” are to be understood in the context of the present disclosure in reference to the extremity stump. “Distal” means in the area from or in one direction pointing away from the extremity stump. “Proximal” means in the area from or in a direction pointing to the extremity (or towards the center of the body, so to speak).

Der Kontakt der Kompressionskapsel mit dem Extremitätenstumpf ermöglicht eine Schutzwirkung für den Extremitätenstumpf (oder Amputationsstumpf), in dem das Eindringen von Fremdkörpern vermindert wird.The contact of the compression capsule with the extremity stump enables a protective effect for the extremity stump (or amputation stump) by reducing the penetration of foreign bodies.

In einer Ausführungsform weist die am distalen Ende angeordnete Öffnung weist eine Ausdehnung, bzw. einen Durchmesser im Falle einer kreisförmigen Öffnung, auf, der größer als ein Querschnitt des Brückenmoduls ist. Bei einem bereits in das Stoma eingesetzten und mit dem Implantat verbundenen Brückenmodul kann die Kompressionskapsel an den Extremitätenstumpf angedrückt oder aufgesetzt werden in dem das Brückenmodul durch die Öffnung durchgeführt oder durchgesteckt wird. Die Kompressionskapsel gemäß der vorliegenden Offenbarung ist für eine Verwendung mit bereits erhältlichen Implantatsystemen und insbesondere Brückenmodulen geeignet.In one embodiment, the opening arranged at the distal end has an extent, or a diameter in the case of a circular opening, which is larger than a cross section of the bridge module. In the case of a bridge module already inserted into the stoma and connected to the implant, the compression capsule can be pressed or placed on the extremity stump by passing or pushing the bridge module through the opening. The compression capsule according to the present disclosure is suitable for use with already available implant systems and in particular bridge modules.

Typischerweise weist die am distalen Ende angeordnete Öffnung eine Ausdehnung, oder einen Durchmesser, auf, der größer als ein Querschnitt einer mit dem Brückenmodul verbundenen Brückenanbindung ist. Die Kompressionskapsel ist dazu eingerichtet von dem Extremitätenstumpf gelöst oder verbunden zu werden ohne das Brückenmodul, und bevorzugt ohne die Brückenanbindung lösen zu müssen. Die Kompressionskapsel lässt sich mit geringem technischen Aufwand von einem Anwender oder dem Patienten täglich, oder sogar mehrmals täglich, an- und ablegen ohne das Brückenmodul oder die Brückenanbindung demontieren bzw. montieren zu müssen.Typically, the opening arranged at the distal end has an extension, or a diameter, which is greater than a cross section of a bridge connection connected to the bridge module. The compression capsule is designed to be detached from or connected to the extremity stump without the bridge module, and preferably without having to detach the bridge connection. The compression capsule can be put on and taken off daily or even several times a day with little technical effort by a user or the patient without having to dismantle or mount the bridge module or the bridge connection.

Der „Körperabschnitt“ ist eine Komponente der Kompressionskapsel und hat keinerlei Bezug oder Zusammenhang zu dem menschlichen „Körper“. Der Körperabschnitt erstreckt sich typischerweise vom distalen Ende der Kompressionskapsel in Richtung des proximalen Endes der Kompressionskapsel oder erstreckt sich sogar bis zum proximalen Ende der Kompressionskapsel. Typischerweise ist die am distalen Ende der Kompressionskapsel angeordnete Öffnung in dem Körperabschnitt angeordnet. Die Außenseite und/oder die Innenseite der Kompressionskapsel kann der Außenseite und/oder der Innenseite des Körperabschnitts entsprechen. Gemäß einer Ausführungsform besteht die Kompressionskapsel im Wesentlichen aus dem Körperabschnitt. In anderen Ausführungsformen weist die Kompressionskapsel neben dem Körperabschnitt weitere Komponenten auf. In vielen Ausführungsformen ist die Außenseite der Kompressionskapsel im Wesentlichen durch die Außenseite des Körperabschnitts gebildet.The “body part” is a component of the compression capsule and has no relation or connection to the human “body”. The body portion typically extends from the distal end of the compression capsule towards the proximal end of the compression capsule or even extends to the proximal end of the compression capsule. Typically, the opening arranged at the distal end of the compression capsule is arranged in the body portion. The outside and / or the inside of the compression capsule can correspond to the outside and / or the inside of the body section. According to one embodiment, the compression capsule consists essentially of the body section. In other embodiments, the compression capsule has further components in addition to the body section. In many embodiments, the outside of the compression capsule is essentially formed by the outside of the body portion.

Der Körperabschnitt ist formstabil ausgebildet, wodurch die Kompressionskapsel neben einer Kontaktfunktion mit dem Extremitätenstumpf zusätzlich eine Kompressionsfunktion erfüllt. Diese Kompressionsfunktion wird erzielt indem die Kompressionskapsel nicht lediglich an der Wundkompresse positioniert oder gehalten wird, sondern dazu konfiguriert ist die Herstellung eines definierten Anpressdrucks gegenüber den Weichteilen zu ermöglichen bzw. die Weichteile in einer bestimmten Position zu fixieren. Der formstabile Körperabschnitt ist ausreichend rigide um einer Weichteildeszendenz des Extremitätenstumpfes entgegenzuwirken. Der Körperabschnitt ist dazu eingerichtet bei einer Lasteinwirkung des Extremitätenstumpfes nicht elastisch zu verformen, und stattdessen den Extremitätenstumpfes in einer voreingestellten Position zu fixieren um einer Weichteildeszendenz entgegenzuwirken.The body section is designed to be dimensionally stable, as a result of which the compression capsule also fulfills a compression function in addition to a contact function with the extremity stump. This compression function is achieved in that the compression capsule is not only positioned or held on the wound compress, but is configured to enable the production of a defined contact pressure against the soft tissues or to fix the soft tissues in a specific position. The dimensionally stable body section is sufficiently rigid to counteract a soft tissue tendency of the extremity stump. The body section is designed not to be elastically deformed when the extremity stump is subjected to a load, and instead to fix the extremity stump in a preset position in order to counteract a soft tissue tendency.

Ein gezieltes Andrücken der Kompressionskapsel gegen den Extremitätenstumpf ist insbesondere vorteilhaft zur Behandlung lymphatischer Stauungen oder Ödeme und ihrer Symptome. Durch das Anpressen der Kompressionskapsel gegen den Extremitätenstumpf kann eine Stimulation des Extremitätenstumpfes durch Friktion mit der Hautoberfläche stattfinden, und dadurch bedingt eine Anregung des Stoffwechsels und eine Desensibilisierung der Hautoberfläche. Zusätzlich kann hierdurch eine sensorische Rückmeldung der Hautnerven in dem Extremitätenstumpf zum Gehirn des Patienten durch die Stimulation angeregt werden, wobei sich ein Beitrag zur Eindämmung von Phantomschmerzen erzielen lässt, insbesondere bei einer primären Osseointegrationsversorgung.A targeted pressing of the compression capsule against the extremity stump is particularly advantageous for the treatment of lymphatic congestion or edema and their symptoms. By pressing the compression capsule against the extremity stump, the extremity stump can be stimulated by friction with the surface of the skin, thereby stimulating the metabolism and desensitizing the skin surface. In addition, sensory feedback from the cutaneous nerves in the extremity stump to the patient's brain can be stimulated by the stimulation, a contribution to the containment of phantom pain being achieved, in particular in the case of primary osseointegration care.

Gemäß einem allgemeinen Aspekt ist die Kompressionskapsel dazu vorgesehen gegen den Extremitätenstumpf angepresst oder angedrückt zu werden. Das Anpressen kann mit einem durch einstellbaren Anpressdruck erfolgen. Typischerweise ist vorgesehen, dass ein Anwender oder der Patient selbst den Anpressdruck der Kompressionskapsel auf den Extremitätenstumpf ausübt. Der Anpressdruck kann dabei im Wesentlichen gegen den formstabilen Körperabschnitt erfolgen. Der formstabile Körperabschnitt ist derart konfiguriert bei einem Anpressen der Kompressionskapsel einen formschlüssigen Kontakt mit dem Extremitätenstumpf aufrechtzuerhalten und/oder einer Verformung zu widerstehen. Hierbei kann eine multidirektionale Stabilisierung der Weichteile des Extremitätenstumpfes erzielt werden. Durch die Kompressionskapsel wird eine adhärente Weichteilkontinuität erreicht. In der direkten postoperativen Anwendung lässt sich eine Ausdehnung der Wundhöhle vermindern, wobei sich die Kontaminierung und Kolonisierung von Keimen reduzieren lässt. Die Infektionsgefahr wird reduziert und das Abheilen der postoperativen Hämatombildung begünstigt.According to a general aspect, the compression capsule is intended to be pressed or pressed against the extremity stump. The pressing can take place with an adjustable contact pressure. It is typically provided that a user or the patient himself exerts the contact pressure of the compression capsule on the extremity stump. The contact pressure can essentially take place against the dimensionally stable body section. The dimensionally stable body section is configured to maintain positive contact with the extremity stump and / or to deform when the compression capsule is pressed on resist. In this way, a multidirectional stabilization of the soft parts of the extremity stump can be achieved. Adherent soft tissue continuity is achieved through the compression capsule. In direct postoperative use, the expansion of the wound cavity can be reduced, and the contamination and colonization of germs can be reduced. The risk of infection is reduced and the healing of the postoperative hematoma is promoted.

Der Körperabschnitt ist aus einem rigiden Material ausgebildet. Typischerweise weist der Körperabschnitt einen Kunststoff auf oder besteht im Wesentlichen aus einem Kunststoff. Bevorzugterweise ist der Kunststoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyolefin, Polystyrol, lonomere, Ethylenvinylacetat, Polyamid, Polyester, Copolyester, Polyurethan, Polyvinylchlorid, Silikonen und Kombinationen hieraus. In einer Ausführungsform weist der Körperabschnitt einen Kunststoff und zusätzlich ein Verstärkungsgewebe, beispielsweise ein Silikon oder ein Polymethylmethacrylat mit einem Fasergewebe (Chemie- oder Naturfasern, auch tierische Fasern) auf. Das Verstärkungsgewebe kann dabei in den Kunststoff eingebettet sein um die Rigidität des Körperabschnitts zu erhöhen. Alternativ oder zusätzlich kann der Körperabschnitt ein metallisches und/oder organisches und/oder mineralisches Material aufweisen.The body portion is formed from a rigid material. Typically, the body portion comprises a plastic or consists essentially of a plastic. The plastic is preferably selected from the group consisting of polyolefin, polystyrene, ionomers, ethylene vinyl acetate, polyamide, polyester, copolyester, polyurethane, polyvinyl chloride, silicones and combinations thereof. In one embodiment, the body section has a plastic and additionally a reinforcing fabric, for example a silicone or a polymethyl methacrylate with a fiber fabric (chemical or natural fibers, also animal fibers). The reinforcement fabric can be embedded in the plastic in order to increase the rigidity of the body section. Alternatively or additionally, the body section can have a metallic and / or organic and / or mineral material.

Zusätzlich oder alternativ zu der Materialklasse kann der Körperabschnitt weitere Merkmale aufweisen mit denen eine ausreichende Rigidität erzielt werden kann. In einer Ausgestaltungsform weist der Körperabschnitt eine Wandungsstärke von mindestens 2 mm, bevorzugt mindestens 3 mm und noch bevorzugter mindestens 4 mm auf. Typischerweise weist der Körperabschnitt ein Elastizitätsmodul von mindestens 0.5 GPa, bevorzugt mindestens 1 GPa, und noch bevorzugter mindestens 2 oder sogar mindestens 2.5 GPa auf. Das Elastizitätsmodul wird gemäß der Norm DIN EN ISO 178:2019 bestimmt.In addition or as an alternative to the material class, the body section can have further features with which sufficient rigidity can be achieved. In one embodiment, the body section has a wall thickness of at least 2 mm, preferably at least 3 mm and even more preferably at least 4 mm. The body section typically has a modulus of elasticity of at least 0.5 GPa, preferably at least 1 GPa, and even more preferably at least 2 or even at least 2.5 GPa. The modulus of elasticity is determined according to Standard DIN EN ISO 178: 2019 certainly.

Die Kompressionskapsel definiert von ihrem distalen Ende zu ihrem proximalen Ende hin eine Längsachse. Die Längsachse kann überlappen mit dem Stoma (eine fiktive vordere und seitliche Stumpfmittellinie) und einer Hauptachse des Implantats und des Brückenmoduls. In diesem Fall ist die am distalen Ende der Kompressionskapsel angeordnete Öffnung zentriert, d.h. koaxial oder überlappend mit der Längsachse, angeordnet. Bei manchen Patienten kann das Stoma, das Implantat und/oder das Brückenmoduls derart angeordnet sein, dass kein Überlapp zwischen der Längsachse vorliegt. In diesen Fällen kann die am distalen Ende der Kompressionskapsel angeordnete Öffnung exzentrisch angeordnet sein.The compression capsule defines a longitudinal axis from its distal end to its proximal end. The longitudinal axis can overlap with the stoma (a fictitious front and side stump center line) and a main axis of the implant and the bridge module. In this case the opening arranged at the distal end of the compression capsule is centered, i.e. arranged coaxially or overlapping with the longitudinal axis. In some patients, the stoma, the implant and / or the bridge module can be arranged in such a way that there is no overlap between the longitudinal axis. In these cases, the opening arranged at the distal end of the compression capsule can be arranged eccentrically.

Die Ausdehnung des Körperabschnitts von einem distalen Ende des Körperabschnitts zu einem proximalen Ende des Körperabschnitts entlang der Längsachse kann auch als Wölbungstiefe bezeichnet werden. Typischerweise weist der Körperabschnitt eine Wölbungstiefe von mindestens 1 cm, bevorzugt mindestens 2 cm, noch bevorzugter 5 cm und/oder von höchstens 15 cm auf.The extension of the body section from a distal end of the body section to a proximal end of the body section along the longitudinal axis can also be referred to as the depth of curvature. The body section typically has a curvature depth of at least 1 cm, preferably at least 2 cm, even more preferably 5 cm and / or at most 15 cm.

Die Kompressionskapsel kann eine an der Innenseite angeordnete Einlage aufweisen. Die Einlage kann innerhalb des Körperabschnitts angeordnet sein. Die Einlage kann in etwa die gleiche Form wie der Körperabschnitt aufweisen, insbesondere eine kapsel- oder schalenartige Form und/oder eine am distalen Ende angeordnete Öffnung. In manchen Ausgestaltungsformen erstreckt sich die Einlage proximal weiter als der Körperabschnitt, oder weist in anderen Worten eine größere Wölbungstiefe auf. In proximaler Richtung kann sich die Einlage mindestens 1 cm, bevorzugt mindestens 3 cm und noch bevorzugter mindestens 5 cm, weiter als das proximale Ende des Körperabschnitts erstrecken.The compression capsule can have an insert arranged on the inside. The insert can be disposed within the body portion. The insert can have approximately the same shape as the body section, in particular a capsule or shell-like shape and / or an opening arranged at the distal end. In some embodiments, the insert extends proximally further than the body section, or in other words has a greater depth of curvature. In the proximal direction, the insert can extend at least 1 cm, preferably at least 3 cm and even more preferably at least 5 cm, further than the proximal end of the body section.

Eine Außenseite der Einlage kann mit einer Innenseite des Körperabschnitts lösbar verbunden sein. Bevorzugt ist die Einlage dazu eingerichtet in den Körperabschnitt eingesetzt zu werden ohne mit dem Körperabschnitt verbunden zu werden. Die Einlage kann für wenige Anwendungen oder sogar als Einmalprodukt vorgesehen sein. Die Einlage ist typischerweise aus einem weniger rigiden Material als der Körperabschnitt gebildet, und/oder kann eine geringere Wandungsstärke als der Körperabschnitt aufweisen.An outside of the insert can be releasably connected to an inside of the body portion. The insert is preferably designed to be inserted into the body section without being connected to the body section. The insert can be provided for a few uses or even as a single-use product. The insert is typically formed from a less rigid material than the body section and / or can have a smaller wall thickness than the body section.

In einer Ausgestaltungsform kann die Einlage eine Vielzahl Luftkammern oder Mini-Luftkammern aufweisen. Die Einlage kann zur Behandlung von lymphatischen Ödemen dienen. Die Luftkammern können intermittierend mit Luft befüllbar und entleerbar sein. Hierbei kann eine Füllung von einem distalen Ende ausgehend in proximaler Richtung (oder sozusagen in Richtung Körperzentrum) erfolgen. Zum Befüllen und/oder Entleeren der Luftkammern kann eine Kontrolleinheit vorgesehen sein, die mit der Einlage verbindbar ist, insbesondere kann die Kontrolleinheit proximal von dem proximalen Ende des Körperabschnitts mit der Einlage verbindbar sein. Das Entleeren und Befüllen kann auch durch eine Auftrittsbewegung, beispielsweise bei einem Prothesenfuß, erfolgen. Ein regelmäßiges oder intermittierendes Befüllen und Entleeren der Luftkammern oder der Einlage ermöglicht die Nachbildung der physiologischen Muskelarbeit während einer Ent- und Belastungsphase. In einer weiteren Ausgestaltungsform kann die Einlage an ihrer Innenseite ein Gel aufweisen. Ausführungsformen aufweisend eine Einlage sind besonders vorteilhaft bei Patienten deren Extremität zerklüftete distale Stumpfareale aufweisen, beispielsweise durch Narbeneinzüge oder Mesh-Haut. Die hierin offenbarte Einlage ermöglicht durch eine Stimulation und/oder eine Friktion an der Hautoberfläche eine Anregung des Stoffwechsels und eine Desensibilisierung der Hautoberfläche.In one embodiment, the insert can have a multiplicity of air chambers or mini air chambers. The insert can be used to treat lymphatic edema. The air chambers can be filled and emptied with air intermittently. In this case, filling can be carried out starting from a distal end in the proximal direction (or, so to speak, in the direction of the center of the body). For filling and / or emptying the air chambers, a control unit can be provided which can be connected to the insert, in particular the control unit can be connected to the insert proximally from the proximal end of the body section. The emptying and filling can also take place by a stepping movement, for example in the case of a prosthetic foot. Regular or intermittent filling and emptying of the air chambers or the insert enables the simulation of the physiological muscle work during a relaxation and stress phase. In a further embodiment, the insert can have a gel on its inside. Embodiments having an insert are particularly advantageous for patients whose extremities have fissured distal stump areas, for example through scarring or mesh skin. The insert disclosed herein enables stimulation and / or friction on the skin surface to stimulate the metabolism and desensitization of the skin surface.

Gemäß einer Ausführungsform weist die Kompressionskapsel einen mit dem Körperabschnitt verbundenen proximalen Endabschnitt auf. Der proximale Endabschnitt ist elastischer als der Körperabschnitt ausgebildet. Beispielsweise kann sich der proximale Endabschnitt bis etwa zur Mitte des Extremitätenstumpfes erstrecken. In proximaler Richtung erstreckt sich der proximale Endabschnitt mindestens 1 cm, bevorzugt mindestens 3 cm und noch bevorzugter mindestens 5 cm, weiter als das proximale Ende des Körperabschnitts. Der proximale Endabschnitt ist dazu eingerichtet einen Kompressionsdruck auf den Extremitätenstumpf auszuüben, insbesondere zur Behandlung lymphatischer Ödeme, aber auch um den Tragekomfort zu erhöhen, beispielsweise im Sitzen (Übergang von hart / fleixibel zum Weichteil.According to one embodiment, the compression capsule has a proximal end section connected to the body section. The proximal end section is more elastic than the body section. For example, the proximal end section can extend approximately to the middle of the extremity stump. In the proximal direction, the proximal end section extends at least 1 cm, preferably at least 3 cm and even more preferably at least 5 cm, further than the proximal end of the body section. The proximal end section is set up to exert compression pressure on the extremity stump, in particular to treat lymphatic edema, but also to increase wearing comfort, for example when sitting (transition from hard / flexible to soft tissue.

Auch wenn der proximale Endabschnitt elastischer ist als der Körperabschnitt, ist der proximale Endabschnitt ebenfalls aus einem eher rigiden Material ausgebildet. In einer Ausgestaltungsform weist der proximale Endabschnitt ein elastisches Strickgewebe oder ein Kompressionsstrickgewebe auf. Das Strickgewebe kann beispielsweise Elastan und Polyamid aufweisen oder im Wesentlichen daraus bestehen. Das Strickgewebe kann ein flachgestricktes Strickgewebe sein und insbesondere vertikale, d.h. sich von distal nach proximal erstreckende, Reißverschlüsse aufweisen.Even if the proximal end section is more elastic than the body section, the proximal end section is also formed from a rather rigid material. In one embodiment, the proximal end section has an elastic knitted fabric or a compression knitted fabric. The knitted fabric can comprise, for example, elastane and polyamide or consist essentially of these. The knitted fabric can be a flat-knitted knitted fabric and in particular have vertical zippers, i.e. zippers that extend from distal to proximal.

In einer weiteren Ausgestaltungsform kann der proximale Endabschnitt integral mit dem Körperabschnitt ausgebildet sein. Der proximale Endabschnitt kann elastischer sein als der Körperabschnitt in dem der proximale Endabschnitt eine dünnere Wandung als der Körperabschnitt aufweist, wobei das Material des Körperabschnitts und ein Material des proximalen Endabschnitts identisch sein können.In a further embodiment, the proximal end section can be formed integrally with the body section. The proximal end section can be more elastic than the body section in which the proximal end section has a thinner wall than the body section, wherein the material of the body section and a material of the proximal end section can be identical.

Gemäß einer Ausführungsform weist die Kompressionskapsel einen Sensor und/oder eine Vielzahl Elektroden auf. Die Kompressionskapsel ermöglicht ein Überwachen von Körpereigenschaften, und insbesondere zur Steuerung und Überwachung von elektronischen exoprothetischen Komponenten, beispielsweise Kniegelenk, Fuss, Ellenbogen- und Handgelenk, aber auch zur Überwachung von Eigenschaften des Extremitätenstumpfes. Der Sensor und/oder die Vielzahl Elektroden können in den formstabilen Körperabschnitt integriert sein. Somit wird eine Überwachung im Vergleich zu einem Anbringen eines Sensors an den Extremitätenstumpf wesentlich vereinfacht. Der Sensor und/oder die Vielzahl Elektroden können verbindbar mit einer Auswerteeinheit sein.According to one embodiment, the compression capsule has a sensor and / or a plurality of electrodes. The compression capsule enables the monitoring of body properties, and in particular for controlling and monitoring electronic exoprosthetic components, for example knee joint, foot, elbow and wrist, but also for monitoring properties of the extremity stump. The sensor and / or the plurality of electrodes can be integrated into the dimensionally stable body section. Monitoring is thus considerably simplified in comparison to attaching a sensor to the extremity stump. The sensor and / or the plurality of electrodes can be connected to an evaluation unit.

Beispielswiese kann der Sensor ein Feuchtigkeitssensor sein mit dem eine kritische Transpirationsmenge oder das übermäßige Austreten von natürlichen Körperflüssigkeiten erfasst wird. Der Sensor kann ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Temperatursensor, einem Feuchtigkeitssensor, einem Sensor zum Erfassen von intramuskulären signalgebenden Einheiten, einem Beschleunigungssensor, einer Wägezelle, und einem Sensor zur Erfassung myoelektrischen Oberflächensignalen sein. Diese können zusätliche Informationen für die Steuerung von Exo-Prothesen liefern, beispielsweise bei einer Prothese für die untere Extremität während der Schwung- und Standphase. Die Kompressionskapsel kann auch eine Vielzahl Sensoren und/oder Elektroden aufweisen, und insbesondere eine Kombination aus den vorgenannten Sensoren.For example, the sensor can be a moisture sensor with which a critical amount of perspiration or the excessive leakage of natural body fluids is detected. The sensor can be selected from the group consisting of a temperature sensor, a humidity sensor, a sensor for detecting intramuscular signaling units, an acceleration sensor, a load cell, and a sensor for detecting myoelectric surface signals. These can provide additional information for controlling exoprostheses, for example in the case of a prosthesis for the lower extremity during the swing and stance phase. The compression capsule can also have a multiplicity of sensors and / or electrodes, and in particular a combination of the aforementioned sensors.

In einer Ausgestaltungsform ist der Körperabschnitt aus genau einer Komponente gebildet. In einer anderen Ausgestaltungsform weist der Körperabschnitt zwei oder mehr, jeweils formstabile, Körperelemente auf. Jedes der Körperelemente kann sich hierbei über die volle distale nach proximale Ausdehnung des Körperabschnitts erstrecken. Die Körperelemente erstrecken sich typischerweise lediglich um einen Abschnitt des Außenumfangs der Kompressionskapsel. Beispielsweise kann der Körperabschnitt zwei Körperelemente aufweisen, die sich jeweils etwa über die Hälfte des Außenumfangs der Kompressionskapsel erstrecken. Die Kompressionskapsel kann ferner eine Vielzahl von an der Außenseite der Kompressionskapsel angeordneten Verschlüssen oder Verbindungselementen aufweisen. Die Körperelemente können dabei durch die Verschlüsse oder Verbindungselemente miteinander lösbar verbunden sein. Beispielsweise kann es sich bei den Verschlüssen um Hebelverschlüsse oder Rastverschlüsse handeln. Durch das Bilden des Körperabschnitts aus einer Vielzahl Körperelementen kann ein Kompressionsdruck auf den Extremitätenstumpf variabel eingestellt werden, insbesondere durch einstellbare Verschlüsse.In one embodiment, the body section is formed from exactly one component. In another embodiment, the body section has two or more, each dimensionally stable, body elements. Each of the body elements can extend over the full distal to proximal extent of the body section. The body members typically only extend around a portion of the outer periphery of the compression capsule. For example, the body section can have two body elements which each extend approximately over half of the outer circumference of the compression capsule. The compression capsule can furthermore have a multiplicity of closures or connecting elements arranged on the outside of the compression capsule. The body elements can be releasably connected to one another by the closures or connecting elements. For example, the locks can be lever locks or snap locks. By forming the body section from a large number of body elements, a compression pressure on the extremity stump can be set variably, in particular by means of adjustable closures.

Die Kompressionskapsel kann mindestens einen ausgedehnten Schlitz aufweisen. Typischerweise ist der Schlitz im Körperabschnitt angeordnet. Der Schlitz kann axial ausgedehnt sein, d.h. im Wesentlichen entlang der Längssache verlaufen. Der Schlitz kann sich dabei distal bis zur Öffnung und/oder proximal bis zum proximalen Ende des Körperabschnitts oder sogar bis zum proximalen Ende der Kompressionskapsel erstrecken. Bevorzugt weist die Kompressionskapsel die an der Innenseite angeordnete Einlage gemäß einer der vorherigen Ausführungsformen auf. Der Schlitz kann eine Ausdehnung seitlich der Längsachse aufweisen die in etwa gleich oder größer ist als der Querschnitt des Brückenmoduls oder der Brückenanbindung. Der Schlitz ermöglicht ein Aufsetzen der Kompressionskapsel, ohne dass die Kompressionskapsel die Brückenanbindung / den Brückenzylinder passiert, d.h. ohne auf das Brückenmodul aufgesetzt werden. Dadurch kann die am distalen Ende angeordnete Öffnung in etwa den gleichen Durchmesser aufweisen wie das Brückenmodul selbst, (ohne die Verwendung eines Reduzierungsrings). Hierdurch kann eine exakt zentrierte Position am Stumpf gewährleistet werden.The compression capsule can have at least one elongated slot. Typically the slot is located in the body portion. The slot can be extended axially, that is to say can run essentially along the longitudinal axis. The slot can extend distally to the opening and / or proximally to the proximal end of the body section or even to the proximal end of the compression capsule. The compression capsule preferably has the insert arranged on the inside according to one of the previous embodiments. The slot can be a Have an extent to the side of the longitudinal axis that is approximately equal to or greater than the cross section of the bridge module or the bridge connection. The slot enables the compression capsule to be placed on without the compression capsule passing the bridge connection / the bridge cylinder, ie without being placed on the bridge module. As a result, the opening arranged at the distal end can have approximately the same diameter as the bridge module itself (without the use of a reduction ring). This ensures an exactly centered position on the stump.

Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Offenbarung betrifft ein Kompressionssystem. Das Kompressionssystem weist eine Kompressionskapsel gemäß einer der vorherigen Ausführungsformen auf. Ferner weist das Kompressionssystem ein Befestigungselement auf. Das Befestigungselement ist dazu eingerichtet lösbar mit einem, insbesondere mittleren, zylindrischen, Abschnitt des Brückenmoduls verbunden zu werden. Hierbei ist vorgesehen, das Befestigungselement mit einem aus dem Stoma bzw. dem Extremitätenstumpf herausragenden Abschnitt lösbar zu verbinden.Another aspect of the present disclosure relates to a compression system. The compression system has a compression capsule according to one of the previous embodiments. The compression system also has a fastening element. The fastening element is set up to be detachably connected to a section, in particular a central, cylindrical section of the bridge module. It is provided here to releasably connect the fastening element to a section protruding from the stoma or the extremity stump.

Das Befestigungselement ist ferner lösbar mit einem distalen Abschnitt der Außenseite der Kompressionskapsel verbunden. Die Verbindung kann durch einen Kraftschluss erfolgen. Bevorzugterweise ist das Befestigungselement lösbar mit dem distalen Ende in Nachbarschaft oder angrenzend an die Öffnung angeordnet.The fastening element is also releasably connected to a distal section of the outside of the compression capsule. The connection can be made by a force fit. The fastening element is preferably detachably arranged with the distal end in the vicinity of or adjoining the opening.

Eine Innenseite des Befestigungselements kann sich über einen Teilumfang oder sogar den gesamten Umfang des Brückenmoduls erstrecken. Eine Außenseite des Befestigungselements kann eine zwischen der Öffnung und dem Brückenmodul auftretende, kreisförmig ausgedehnte Lücke abdecken oder verschließen. Durch diesen flächigen Kontakt kann die korrekte Positionierung des Körperabschnitts am Stumpf sichergestellt werden, auch wenn auf ein Reduzierungsstück verzichtet wird. Das Befestigungselement kann beispielsweise eine Kalottenform aufweisen. Die kalottenartige Formgebung ermöglicht ein gutes Handling, beispielsweise kann links und rechts mit beiden Daumen ein gleichmäßiger Druck zum Lösen des Befestigungselements angewendet werden. Außerdem gewährleistet die kalottenartige Formgebung eine lang anhaltende Elastizität.An inside of the fastening element can extend over a partial circumference or even the entire circumference of the bridge module. An outside of the fastening element can cover or close a circularly extended gap occurring between the opening and the bridge module. The correct positioning of the body section on the stump can be ensured by this two-dimensional contact, even if a reduction piece is dispensed with. The fastening element can, for example, have a spherical shape. The dome-like shape enables good handling; for example, even pressure can be applied to the left and right with both thumbs to loosen the fastening element. In addition, the dome-like shape ensures long-lasting elasticity.

Das Befestigungselement mit dem separaten Reduzierstück, einer Kombination aus beiden oder auch einzeln ist dazu eingerichtet die Kompressionskapsel gegen den Extremitätenstumpf des Patienten zu fixieren. Gemäß einem allgemeinen Aspekt des Kompressionssystems ist vorgesehen, dass ein Anwender oder auch der Patient selbst, die Kompressionskapsel mit einem einstellbaren Anpressdruck gegen den Extremitätenstumpf anpresst und anschließend die Kompressionskapsel mit dem Befestigungselement am Brückenmodul fixiert.The fastening element with the separate reducer, a combination of both or also individually is designed to fix the compression capsule against the patient's extremity stump. According to a general aspect of the compression system, it is provided that a user or the patient himself presses the compression capsule against the extremity stump with an adjustable contact pressure and then fixes the compression capsule with the fastening element on the bridge module.

In manchen Ausführungsformen kann die Öffnung eine Ausdehnung aufweisen, die wesentlich größer der Querschnitt des Brückenmoduls ist; oder sogar die größer als eine Ausdehnung des Befestigungselements ist. Die Kompressionskapsel kann ein Reduzierungsstück aufweisen. Das Reduzierungsstück ist dazu eingerichtet aus distaler Richtung auf die Öffnung der Kompressionskapsel aufgesetzt zu werden. Alternativ kann das Reduzierungsstück auch dazu eingerichtet sein in die Öffnung der Kompressionskapsel eingesetzt und optional lösbar mit dem Körperabschnitt verbunden werden.In some embodiments, the opening can have an extension that is significantly larger than the cross section of the bridge module; or even that is greater than an extension of the fastener. The compression capsule can have a reduction piece. The reducer is designed to be placed onto the opening of the compression capsule from the distal direction. Alternatively, the reduction piece can also be set up to be inserted into the opening of the compression capsule and optionally releasably connected to the body section.

Das Reduzierungsstück kann dabei radial lösbar und/oder verbindbar sein. Hierdurch wird ein Lösen und/oder ein Verbinden des Reduzierungsstücks ermöglicht, ohne dass dabei das Brückenmodul oder die mit dem Brückenmodul verbundene Brückenanbindung gelöst werden muss. Das Reduzierungsstück weist einen Innenumfang auf, der in vielen Fällen geringer als ein Außenumfang der Brückenanbindung oder eines distalen Endes des Brückenmoduls ist, wodurch sich das Reduzierungsstück nicht entlang der Längsachse entfernen ließe ohne das Brückenmodul und/oder die Brückenanbindung zu entfernen.The reduction piece can be radially detachable and / or connectable. This enables the reducer to be loosened and / or connected without having to loosen the bridge module or the bridge connection connected to the bridge module. The reduction piece has an inner circumference which is in many cases smaller than an outer circumference of the bridge connection or a distal end of the bridge module, as a result of which the reduction piece cannot be removed along the longitudinal axis without removing the bridge module and / or the bridge connection.

Das Reduzierungsstück kann eine Aussparung oder einen Schlitz aufweisen, der sich von der Außenseite zur Innenseite und über einen Teilabschnitt des Umfangs des Reduzierungsstücks erstreckt. In anderen Worten kann das Reduzierungsstück ein U-förmiges Profil aufweisen. Das U-förmige Profil ist dazu eingerichtet aus radialer Richtung, d.h. in etwa radial zur Längsachse, auf das Brückenmodul aufgesetzt zu werden. Das Reduzierungsstück kann werkzeuglos auf die Kompressionskapsel aufgesetzt eingesetzt oder verbunden werden und gelöst werden. Typischerweise ist das Reduzierungsstück nicht mit dem Brückenmodul verbinden, sondern lediglich auf das Brückenmodul aufgesetzt oder auch vom Brückenmodul beabstandet angeordnet.The reduction piece can have a recess or a slot that extends from the outside to the inside and over a portion of the circumference of the reduction piece. In other words, the reduction piece can have a U-shaped profile. The U-shaped profile is designed to be placed on the bridge module from a radial direction, i.e. approximately radially to the longitudinal axis. The reducer can be attached or connected to the compression capsule without tools. Typically, the reducer is not connected to the bridge module, but is merely placed on the bridge module or is also arranged at a distance from the bridge module.

Das Befestigungselement kann eines ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einer Klemmescheibe, oder eine Kombination verschiedener Klemmscheiben, einer Schelle, einem Rohrclip, einer Spange und Kombinationen hieraus sein. Gemäß einer Ausgestaltungsform kann das Befestigungselement mit dem Reduzierungsstück zu einer Funktionseinheit lösbar verbunden zu werden. Hierdurch können Befestigungselement und Reduzierungsstück zunächst miteinander verbunden werden und anschließend zusammen mit dem Brückenmodul verbunden werden bzw. zusammen die Kompressionskapsel fixieren. Die Anwendung von Klemmscheiben in unterschiedlicher Materialdicke dient der individuellen Justierung des Anpressdrucks des Körperabschnitts gegen die Weichteile des Amputationsstumpfes, dieser kann phasenweise unterschiedlich sein, und beispielsweise vom Anwender nach ärztlicher Anweisung selbst variiert werden. Typischerweise werden nicht mehr als zwei oder drei Klemmscheiben verwendet.The fastening element can be one selected from the group consisting of a clamping disk, or a combination of different clamping disks, a clamp, a pipe clip, a clasp and combinations thereof. According to one embodiment, the fastening element can be releasably connected to the reduction piece to form a functional unit. As a result, the fastening element and the reduction piece can first be connected to one another and then connected to the bridge module or together the Fix the compression capsule. The use of clamping disks in different material thicknesses serves to individually adjust the contact pressure of the body section against the soft parts of the amputation stump, this can vary in phases and, for example, can be varied by the user himself according to the doctor's instructions. Typically no more than two or three clamp washers are used.

Das Befestigungselement kann dazu eingerichtet sein radial gelöst und/oder verbunden zu werden. Hierdurch wird ein Lösen und/oder ein Verbinden des Befestigungselements von der Kompressionskapsel ermöglicht, ohne dass dabei das Brückenmodul oder die mit dem Brückenmodul verbundene Brückenanbindung gelöst werden muss.The fastening element can be designed to be released and / or connected radially. This enables the fastening element to be detached and / or connected to the compression capsule without the bridge module or the bridge connection connected to the bridge module having to be detached.

Das Befestigungselement kann eine Aussparung oder einen Schlitz aufweisen, der sich von einer Außenseite zu einer Innenseite des Befestigungselements und über einen Teilabschnitt des Umfangs des Befestigungselements erstreckt. In anderen Worten kann das Befestigungselement ein U-förmiges Profil aufweisen. Das U-förmige Profil ist dazu eingerichtet aus radialer Richtung, d.h. in etwa radial zur Längsachse mit dem Brückenmodul gelöst und/oder verbunden zu werden. Eine derartige Ausgestaltung kann beispielsweise bei einer Spange, einem Rohrclip oder einer Klemmscheibe vorgesehen sein.The fastening element can have a recess or a slot which extends from an outside to an inside of the fastening element and over a partial section of the circumference of the fastening element. In other words, the fastening element can have a U-shaped profile. The U-shaped profile is designed to be detached and / or connected to the bridge module from a radial direction, i.e. approximately radially to the longitudinal axis. Such a configuration can be provided, for example, in the case of a clasp, a pipe clip or a clamping disc.

Gemäß einer Ausführungsform ist das Befestigungselement dazu konfiguriert werkzeuglos vom Brückenmodul verbunden und gelöst zu werden. Die Fixierung der Kompressionskapsel durch das Befestigungselement kann werkzeuglos lösbar sein.According to one embodiment, the fastening element is configured to be connected and detached from the bridge module without tools. The fixation of the compression capsule by the fastening element can be releasable without tools.

Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Offenbarung betrifft ein Implantatsystem. Das Implantatsystem weist ein Kompressionssystem gemäß einer der vorherigen Ausführungsformen auf. Ferner weist das Implantatsystem ein Brückenmodul auf, wobei das Brückenmodul lösbar mit einem Befestigungselement verbunden ist. Optional weist das Implantatsystem ein Implantat auf, welches mit dem Brückenmodul verbunden ist und dazu konfiguriert in einen Extremitätenstumpf eines Patienten angeordnet zu werden und mit einem Knochen eines Patienten verbunden zu werden.Another aspect of the present disclosure relates to an implant system. The implant system has a compression system according to one of the previous embodiments. The implant system also has a bridge module, the bridge module being detachably connected to a fastening element. Optionally, the implant system has an implant which is connected to the bridge module and configured to be arranged in a limb stump of a patient and to be connected to a patient's bone.

Ein weiterer Aspekt betrifft die Verwendung einer formstabilen Kompressionskapsel, insbesondere der Kompressionskapsel gemäß einem der vorherigen Ausführungsformen, und/oder eines Kompressionssystems, insbesondere das Kompressionssystems gemäß einem der vorherigen Ausführungsformen zum Entgegenwirken einer Weichteildeszendenz eines Extremitätenstumpfes eines Patienten.Another aspect relates to the use of a dimensionally stable compression capsule, in particular the compression capsule according to one of the previous embodiments, and / or a compression system, in particular the compression system according to one of the previous embodiments, to counteract a soft tissue tendency of a patient's extremity stump.

FigurenlisteFigure list

Weitere Vorteile und Merkmale bevorzugter Ausführungsformen der Erfindung werden nachfolgend anhand der beiliegenden Zeichnungen erläutert, wobei die Figuren zeigen:

  • 1 ist eine schematische Ansicht eines Implantatsystems;
  • 2 zeigt eine schematische Ansicht einer Kompressionskapsel und eines Kompressionssystems gemäß einer Ausführungsform der Erfindung;
  • 3 zeigt eine schematische Ansicht einer Kompressionskapsel und eines Kompressionssystems gemäß einer Ausführungsform der Erfindung.
Further advantages and features of preferred embodiments of the invention are explained below with reference to the accompanying drawings, the figures showing:
  • 1 Figure 3 is a schematic view of an implant system;
  • 2 shows a schematic view of a compression capsule and a compression system according to an embodiment of the invention;
  • 3 shows a schematic view of a compression capsule and a compression system according to an embodiment of the invention.

Beschreibung der in den Figuren gezeigten AusführungsbeispieleDescription of the exemplary embodiments shown in the figures

Nachfolgend werden typische Ausführungsformen anhand der Figuren beschrieben, wobei die Erfindung nicht auf die Ausführungsbeispiele beschränkt ist, vielmehr wird der Umfang der Erfindung durch die Ansprüche bestimmt. Die Elemente der Zeichnungen sind relativ zueinander und nicht notwendigerweise maßstabsgetreu. Gleiche Bezugszeichen bezeichnen entsprechend ähnliche Teile.Typical embodiments are described below with reference to the figures, the invention not being restricted to the exemplary embodiments, rather the scope of the invention is determined by the claims. The elements of the drawings are relative to one another and not necessarily to scale. The same reference numerals denote corresponding parts.

In der 1 ist ein herkömmliches Implantatsystem angeordnet in einem Extremitätenstumpf eines Patienten dargestellt. Schematisch gezeigt ist ein Extremitätenstumpf 32 mit einem großen Röhrenknochen 31, und einem Stoma 33 nach einer Gliedmaßenamputation. In das Stoma 33 ist ein Implantat 21 eingesetzt, wobei der Röhrenknochen 32 durch Osseointegration mit dem Implantat 21 zusammen wachsen kann. Nach einem chirurgisch hergestellten transkutanen Weichteildurchgang kann eine Verbindung zwischen dem Implantat 21 und einem Brückenmodul 23 (z.B. in Doppelkonusausführung) hergestellt werden Diese Verbindung kann beispielsweise an einer Konusaufnahme 22 des Implantats 21 erfolgen. Das Brückenmodul 23 ragt üblicherweise distal aus dem Stoma 33 heraus. Das Brückenmodul 23 kann dann entweder direkt mit einer exoskelettalen Prothesenkomponente (beispielsweise Kniegelenk, Fuss, Ellenbogengelenk, oder Hand) gekoppelt oder mit einer Brückenanbindung 24 verbunden werden, welche wiederum mit der exoskelettalen Prothesenkomponente gekoppelt werden kann.In the 1 a conventional implant system is shown arranged in a limb stump of a patient. A limb stump is shown schematically 32 with a large tubular bone 31 , and an ostomy 33 after a limb amputation. Into the stoma 33 is an implant 21 inserted, the long bones 32 through osseointegration with the implant 21 can grow together. After a surgically created transcutaneous soft tissue passage, a connection between the implant can be established 21 and a bridge module 23 (eg in double cone design) This connection can be made on a cone holder, for example 22nd of the implant 21 take place. The bridge module 23 Usually protrudes distally from the stoma 33 out. The bridge module 23 can then either be coupled directly to an exoskeletal prosthesis component (for example knee joint, foot, elbow joint, or hand) or with a bridge connection 24 which in turn can be coupled to the exoskeletal prosthesis component.

In 1 sind ferner einige von den Erfindern beobachtete Probleme skizziert, die nach einer Gliedmaßenamputation entstehen können. Die Erfinder haben als eine Ursache der auftretenden Probleme eine multidirektionale Weichteilinstabilität am distalen Stumpfende erkannt. Ferner haben die Erfinder erkannt, dass postoperativ eine adhärente Weichteilkontintuität um den distalen Implantatbereich und für den Stomakanal anzustreben ist.In 1 also outlines some of the problems observed by the inventors that can arise after a limb amputation. The inventors have recognized a multidirectional soft tissue instability at the distal end of the stump as a cause of the problems that arise. Furthermore, the inventors have recognized that postoperatively an adherent Soft tissue continuity around the distal implant area and for the stoma canal is desirable.

1 illustriert die Weichteildeszendenz 36 durch die durchgezogene Schwarze Linie. Vor allem voluminösen Stümpfe „sacken“ in manchen Fällen derart tief herab, dass ein Kontakt zwischen dem Extremitätenstumpf und einem Anschlussadapter des Brückenmoduls 23 entsteht oder sogar zwischen dem Extremitätenstumpf 32 und der Brückenanbindung 24. Hierdurch entsteht mechanischer Stress und als Folge dessen Schmerzen für den Patienten. Eine Deszendenz der Weichteile kann auch zur Entstehung von lymphatischen Ödemen, und hierdurch bedingt Sensibilitätsstörungen, in den distalen Weichteilauswölbungen führen. Ferner kann eine Stomaverengung 35 unterhalb der Konusaufnahme 22 durch die Weichteildeszendenz begünstigt werden. 1 illustriert die Vergrößerung der Wundfläche durch eine postoperative Hämatombildung 34 in den Weichteilschichten. 1 illustrates the soft tissue tendency 36 by the solid black line. In particular, voluminous stumps “sag” so deep in some cases that there is contact between the extremity stump and a connection adapter of the bridge module 23 arises or even between the extremity stump 32 and the bridge connection 24 . This creates mechanical stress and, as a result, pain for the patient. A descent of the soft tissues can also lead to the development of lymphatic edema and, as a result, sensory disturbances in the distal soft tissue bulges. It can also narrow the stoma 35 below the cone mount 22nd be favored by the soft tissue tendency. 1 illustrates the enlargement of the wound area due to postoperative hematoma formation 34 in the soft tissue layers.

2 zeigt eine schematische Ansicht einer Kompressionskapsel 10 und eines Kompressionssystems gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung. Zur besseren Übersicht ist die Kompressionskapsel 10 angebracht an einen Extremitätenstumpf 32 dargestellt. Die Kompressionskapsel 10 weist eine Außenseite 12 und eine Innenseite 13 auf. Die Innenseite 13 ist dazu konfiguriert, insbesondere über im Wesentlichen die gesamte Innenseite 13, flächig mit dem Extremitätenstumpf 32 des Patienten kontaktiert zu werden. 2 shows a schematic view of a compression capsule 10 and a compression system according to an embodiment of the present disclosure. For a better overview is the compression capsule 10 attached to a limb stump 32 shown. The compression capsule 10 has an outside 12th and an inside 13th on. The inside 13th is configured to do so, in particular over substantially the entire inside 13th , flat with the extremity stump 32 of the patient to be contacted.

Ferner weist die Kompressionskapsel 10 einen formstabilen Körperabschnitt 11 auf, der dazu eingerichtet ist zum Entgegenwirken einer Weichteildeszendenz des Extremitätenstumpfes 32. Bei der in 2 dargestellten beispielhaften Ausführungsform besteht die Kompressionskapsel 10 im Wesentlichen aus dem formstabilen Körperabschnitt 11. Die Innenseite 13, die Außenseite 12, ein distales Ende und ein proximales Ende der Kompressionskapsel 10 entsprechen einer Innenseite 13, einer Außenseite 12, einem distalen Ende und einem proximalen Ende des formstabilen Körperabschnitts 11.Furthermore, the compression capsule 10 a dimensionally stable body section 11 which is set up to counteract a soft tissue descent of the extremity stump 32 . At the in 2 illustrated exemplary embodiment consists of the compression capsule 10 essentially from the dimensionally stable body section 11 . The inside 13th , the outside 12th , a distal end and a proximal end of the compression capsule 10 correspond to an inside 13th , an outside 12th , a distal end and a proximal end of the dimensionally stable body portion 11 .

Die Kompressionskapsel 10 weist eine an einem distalen Ende angeordnete Öffnung 14 auf, die dazu konfiguriert ist ein in dem Extremitätenstumpf 32 angeordnetes Brückenmodul 23 durchzuführen. In anderen Worten ist die Kompressionskapsel 10 derart konfiguriert, dass das Brückenmodul 23 aus dem Stoma des Extremitätenstumpfes distal durch die Öffnung 14 herausragen kann.The compression capsule 10 has an opening located at a distal end 14th which is configured to have one in the extremity stump 32 arranged bridge module 23 perform. In other words, it is the compression capsule 10 configured such that the bridge module 23 from the stoma of the extremity stump distally through the opening 14th can stick out.

Bei der in 2 gezeigten Ausführungsform ist die Innenseite 13 des Körperabschnitts 11 unterbrechungsfrei vollflächig mit dem Extremitätenstumpf lösbar in Kontakt. Es liegt ein flächiger Kontakt zwischen im Wesentlichen der gesamten Innenseite 13 und dem Extremitätenstumpf vor.At the in 2 The embodiment shown is the inside 13th of the body section 11 uninterrupted and releasably in contact with the extremity stump over the entire surface. There is a flat contact between essentially the entire inside 13th and the limb stump.

Die Kompressionskapsel 10 definiert von ihrem distalen Ende zu ihrem proximalen Ende hin eine Längsachse. Bei der in 2 gezeigten Ausführungsform überlappt die Längsachse mit einer Hauptachse des Implantats 21, der Konusaufnahme 22 und des Brückenmoduls 23. Die Öffnung 14 ist zentriert am distalen Ende der Kompressionskapsel 10 angeordnet.The compression capsule 10 defines a longitudinal axis from its distal end to its proximal end. At the in 2 The embodiment shown overlaps the longitudinal axis with a main axis of the implant 21 , the cone mount 22nd and the bridge module 23 . The opening 14th is centered at the distal end of the compression capsule 10 arranged.

Die Ausdehnung des Körperabschnitts 11 von dem distalen Ende zu dem proximalen Ende entlang der Längsachse kann auch als Wölbungstiefe LWT bezeichnet werden. Typischerweise weist der Körperabschnitt eine Wölbungstiefe von mindestens 1 cm, bevorzugt mindestens 2 cm, noch bevorzugter 5 cm und/oder von höchstens 15 cm auf.The extent of the body portion 11 from the distal end to the proximal end along the longitudinal axis can also be referred to as the curvature depth L WT . The body section typically has a curvature depth of at least 1 cm, preferably at least 2 cm, even more preferably 5 cm and / or at most 15 cm.

Das Kompressionssystem wird in 2 durch die Kompressionskapsel 10 und das Befestigungselement 15 gebildet. Bei dem Befestigungselement 15 handelt es sich in 2 um eine Kombination zweier Klemmscheiben in unterschiedlicher Materialdicke. Die Klemmscheiben 15 sind lösbar mit einem distalen Abschnitt des Brückenmoduls 23 verbunden. Die Verbindung erfolgt dabei an einem Abschnitt des Brückenmoduls 23, welcher distal aus dem Stoma herausragt, aber in Nachbarschaft der Kompressionskapsel 10 angeordnet ist. Das Befestigungselement 15 ist dazu eingerichtet die Kompressionskapsel 10 gegen den Extremitätenstumpf 32 des Patienten zu fixieren. Eine Verbindung zwischen Kompressionskapsel 10 und Befestigungselement erfolgt durch einen Kraftschluss.The compression system is in 2 through the compression capsule 10 and the fastener 15th educated. With the fastener 15th is it in 2 a combination of two clamping disks in different material thicknesses. The clamping washers 15th are detachable with a distal section of the bridge module 23 tied together. The connection is made on a section of the bridge module 23 which protrudes distally from the stoma, but in the vicinity of the compression capsule 10 is arranged. The fastener 15th the compression capsule is set up for this purpose 10 against the extremity stump 32 to fixate the patient. A connection between compression capsule 10 and fastening element is carried out by a force fit.

Die Klemmscheiben 15 weisen ein U-förmiges Profil auf (nicht sichtbar in 2) mit dem ein Verbinden und Lösen in radialer Richtung (senkrecht zur Längsachse, oder in der dargestellten Ausführungsform in etwa senkrecht zur Papierebene) ermöglicht wird.The clamping washers 15th have a U-shaped profile (not visible in 2 ) with which a connection and disconnection in the radial direction (perpendicular to the longitudinal axis or, in the embodiment shown, approximately perpendicular to the plane of the paper) is made possible.

Das Anbringen des Kompressionsystems kann erfolgen in dem ein Anwender oder der Patient selbst die Kompressionskapsel in Richtung der Längsachse von distal nach proximal (skizziert in 2 durch die beiden Pfeile links und rechts neben dem distalen Ende des Brückenmoduls 23) gegen den Extremitätenstumpf 32 anpresst. Anschließend kann die Kompressionskapsel 10 durch die Klemmscheiben 15 fixiert werden.The compression system can be attached by a user or the patient himself or herself putting the compression capsule in the direction of the longitudinal axis from distal to proximal (sketched in 2 by the two arrows to the left and right of the distal end of the bridge module 23 ) against the extremity stump 32 presses on. Then the compression capsule 10 through the clamping washers 15th be fixed.

Der formstabile Körperabschnitt 11 ist dazu eingerichtet einen formschlüssigen Kontakt mit dem Extremitätenstumpf beizubehalten und einer Verformung zu widerstehen. Hierbei kann eine multidirektionale Stabilisierung der Weichteile des Extremitätenstumpfes 32 erzielt werden. Durch die Kompressionskapsel 10 bzw. dem Kompressionssystem wird eine adhärente Weichteilkontinuität, insbesondere bei postoperativer Anwendung, erreicht. Eine Ausdehnung der Wundhöhle lässt sich in dieser Phase vermindern, wobei sich die Kontaminierung und Kolonisierung von Keimen reduzieren lässt. Die Infektionsgefahr wird reduziert und das Abheilen der postoperativen Hämatombildung begünstigt. Ferner wird das Auftreten von lymphatischen Ödeme durch die Stabilisierung der Weichteile des Extremitätenstumpfes reduziert.The dimensionally stable body section 11 is designed to maintain positive contact with the extremity stump and to resist deformation. A multidirectional stabilization of the soft tissues of the extremity stump can be achieved here 32 be achieved. Through the Compression capsule 10 or the compression system, an adherent soft tissue continuity is achieved, especially when used postoperatively. Expansion of the wound cavity can be reduced in this phase, and the contamination and colonization of germs can be reduced. The risk of infection is reduced and the healing of the postoperative hematoma is promoted. Furthermore, the occurrence of lymphatic edema is reduced by the stabilization of the soft tissues of the extremity stump.

3 zeigt eine schematische Ansicht einer Kompressionskapsel 10 und eines Kompressionssystems gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung. Anders als die in 2 dargestellte Ausführungsform besteht die Kompressionskapsel 10 nicht im Wesentlichen nur aus dem formstabilen Körperabschnitt 11. 3 shows a schematic view of a compression capsule 10 and a compression system according to another embodiment of the present disclosure. Unlike the in 2 The embodiment shown consists of the compression capsule 10 not essentially only from the dimensionally stable body section 11 .

Die in 3 gezeigte Kompressionskapsel 10 weist den formstabilen Körperabschnitt 11 und einen mit dem Körperabschnitt 11 verbundenen proximalen Endabschnitt 16 auf. Der proximale Endabschnitt 16 ist in 3 integral mit dem Körperabschnitt 11 ausgebildet. Der proximale Endabschnitt 16 weist eine dünnere Wandung als der Körperabschnitt 11 auf. Hierdurch ist der Körperabschnitt 11 rigider als der proximale Endabschnitt 16 ausgebildet.In the 3 Compression capsule shown 10 has the dimensionally stable body section 11 and one with the body portion 11 connected proximal end portion 16 on. The proximal end section 16 is in 3 integral with the body portion 11 educated. The proximal end section 16 has a thinner wall than the body portion 11 on. This is the body section 11 more rigid than the proximal end section 16 educated.

Die in 3 als geriffelte Wandung dargestellte Form des proximalen Endabschnitts entspricht einem Kompressionsstrickgewebe. Das Strickgewebe weist Elastan und Polyamid auf und ist dazu eingerichtet einen Kompressionsdruck auf den Extremitätenstumpf auszuüben. Hierdurch wird die Behandlung lymphatischer Ödeme ermöglicht.In the 3 The shape of the proximal end section shown as a corrugated wall corresponds to a compression knitted fabric. The knitted fabric comprises elastane and polyamide and is designed to exert compression pressure on the extremity stump. This enables the treatment of lymphatic edema.

In Ausführungsformen bei der die Kompressionskapsel 10 eine an der Innenseite angeordnete Einlage aufweist, kann sich die Einlage proximal weiter als der Körperabschnitt 11 erstrecken. Ein proximaler Abschnitt der Einlage ist schematisch mit dem in 3 gezeigten proximalen Endabschnitt 16 vergleichbar.In embodiments in which the compression capsule 10 has an insert arranged on the inside, the insert can extend further proximally than the body portion 11 extend. A proximal section of the insert is schematically associated with the in 3 proximal end portion shown 16 comparable.

Wenngleich hierin spezifische Ausführungsformen dargestellt und beschrieben worden sind, liegt es im Rahmen der vorliegenden Erfindung, die gezeigten Ausführungsformen geeignet zu modifizieren, ohne vom Schutzbereich der vorliegenden Erfindung abzuweichen.While specific embodiments have been shown and described herein, it is within the scope of the present invention to appropriately modify the shown embodiments without departing from the scope of the present invention.

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Zitierte Nicht-PatentliteraturNon-patent literature cited

  • Norm DIN EN ISO 178:2019 [0018]Standard DIN EN ISO 178: 2019 [0018]

Claims (21)

Kompressionskapsel (10) zur Aufnahme eines Extremitätenstumpfes (32) eines Patienten, aufweisend: eine Außenseite (12) und eine Innenseite (13), wobei die Innenseite (13) dazu konfiguriert ist, insbesondere über im Wesentlichen die gesamte Innenseite (13), flächig mit dem Extremitätenstumpf (32) des Patienten kontaktiert zu werden; eine an einem distalen Ende angeordnete Öffnung (14), dazu konfiguriert ein in dem Extremitätenstumpf (32) angeordnetes Brückenmodul (23) durchzuführen; und einem formstabilen Körperabschnitt (11) eingerichtet zum Entgegenwirken einer Weichteildeszendenz des Extremitätenstumpfes (32).Compression capsule (10) for receiving a limb stump (32) of a patient, comprising: an outer side (12) and an inner side (13), the inner side (13) being configured to be in flat contact with the patient's extremity stump (32), in particular over essentially the entire inner side (13); an opening (14) arranged at a distal end, configured to pass through a bridge module (23) arranged in the extremity stump (32); and a dimensionally stable body section (11) designed to counteract a soft tissue tendency of the extremity stump (32). Kompressionskapsel nach Anspruch 1, wobei der formstabile Körperabschnitt (11) dazu eingerichtet ist, bei einem Anpressen, insbesondere durch Anwendung eines einstellbaren Anpressdrucks, gegen den Extremitätenstumpf (32) einen formschlüssigen Kontakt beizubehalten und/oder einer Verformung zu widerstehen.Compression capsule after Claim 1 wherein the dimensionally stable body section (11) is designed to maintain positive contact and / or to withstand deformation when it is pressed against the extremity stump (32), in particular by applying an adjustable contact pressure. Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei der Körperabschnitt (11) ein Elastizitätsmodul von mindestens 0.5 GPa, bevorzugt mindestens 1 GPa, und noch bevorzugter mindestens 2 GPa oder sogar mindestens 2.5 GPa aufweist und/oder wobei der Körperabschnitt (11) eine Wandungsstärke von mindestens 2 mm, bevorzugt mindestens 3 mm und noch bevorzugter mindestens 4 mm aufweist.Compression capsule according to one of the preceding claims, wherein the body section (11) has a modulus of elasticity of at least 0.5 GPa, preferably at least 1 GPa, and even more preferably at least 2 GPa or even at least 2.5 GPa and / or wherein the body section (11) has a wall thickness of at least 2 mm, preferably at least 3 mm and even more preferably at least 4 mm. Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei der Körperabschnitt eine Wölbungstiefe (LWT) von mindestens 1 cm, bevorzugt mindestens 2 cm, noch bevorzugter 5 cm und/oder von höchstens 15 cm aufweist.Compression capsule according to one of the preceding claims, wherein the body section has a curvature depth (L WT ) of at least 1 cm, preferably at least 2 cm, more preferably 5 cm and / or at most 15 cm. Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, ferner aufweisend ein innerhalb der Öffnung (14) angeordnetes und mit dem Körperabschnitt (11) lösbar verbundenes Reduzierungsstück, insbesondere wobei das Reduzierungsstück radial lösbar und/oder radial verbindbar ist.Compression capsule according to one of the preceding claims, further comprising a reduction piece arranged within the opening (14) and releasably connected to the body section (11), in particular wherein the reduction piece is radially releasable and / or radially connectable. Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, ferner aufweisend eine an der Innenseite (13) angeordneten Einlage, insbesondere wobei die Einlage Luftkammern aufweist und/oder optional wobei die Einlage sich proximal weiter erstreckt als der Körperabschnitt (11).Compression capsule according to one of the preceding claims, further comprising an insert arranged on the inside (13), in particular wherein the insert has air chambers and / or optionally wherein the insert extends proximally further than the body section (11). Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, ferner aufweisend einen Sensor und/oder eine Vielzahl Elektroden, insbesondere einen Sensor ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Temperatursensor, einem Feuchtigkeitssensor, einem Sensor zum Erfassen von intramuskulären signalgebenden Einheiten, einem Beschleunigungssensor, einer Wägezelle, und einem Sensor zur Erfassung myoelektrischen Oberflächensignalen.Compression capsule according to one of the preceding claims, further comprising a sensor and / or a plurality of electrodes, in particular a sensor selected from the group consisting of a temperature sensor, a humidity sensor, a sensor for detecting intramuscular signaling units, an acceleration sensor, a load cell, and a Sensor for the acquisition of myoelectric surface signals. Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, ferner aufweisend einen mit dem Körperabschnitt (11) verbundenen proximalen Endabschnitt (16), wobei der proximale Endabschnitt (16) elastischer als der Körperabschnitt (11) ausgebildet ist, insbesondere wobei der proximale Endabschnitt (16) integral mit dem Körperabschnitt (11) ausgebildet ist oder insbesondere wobei der proximale Endabschnitt (16) eine dünnere Wandung als der Körperabschnitt (11) aufweist.Compression capsule according to one of the preceding claims, further comprising a proximal end section (16) connected to the body section (11), the proximal end section (16) being more elastic than the body section (11), in particular wherein the proximal end section (16) is integral with the body section (11) or in particular wherein the proximal end section (16) has a thinner wall than the body section (11). Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Kompressionskapsel (10) dazu eingerichtet ist von dem Extremitätenstumpf (32) gelöst oder verbunden zu werden ohne das Brückenmodul (23) und/oder eine mit dem Brückenmodul (23) verbundene Brückenanbindung (24) zu lösen.Compression capsule according to one of the preceding claims, wherein the compression capsule (10) is set up to be detached or connected to the extremity stump (32) without detaching the bridge module (23) and / or a bridge connection (24) connected to the bridge module (23) . Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Öffnung (14) zentriert am distalen Ende oder exzentrisch angeordnet ist.Compression capsule according to one of the preceding claims, wherein the opening (14) is arranged centered at the distal end or eccentrically. Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Außenseite (12) konvex ausgebildet ist, insbesondere rundkonvex oder ovalkonvex.Compression capsule according to one of the preceding claims, wherein the outside (12) is convex, in particular round-convex or oval-convex. Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Innenseite (13) dazu eingerichtet ist, insbesondere unterbrechungsfrei, vollflächig mit dem Extremitätenstumpf (32) des Patienten lösbar kontaktiert zu werden.Compression capsule according to one of the preceding claims, wherein the inner side (13) is designed to be releasably contacted, in particular without interruption, over the entire surface with the limb stump (32) of the patient. Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei der Körperabschnitt (11) einen Kunststoff aufweist, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyolefin, Polystyrol, lonomere, Ethylenvinylacetat, Polyamid, Polyester, Copolyester, Polyurethan, Polyvinylchlorid, Silikonen und Kombinationen hieraus; und optional ein Verstärkungsgewebe aufweist.Compression capsule according to one of the preceding claims, wherein the body section (11) has a plastic, in particular selected from the group consisting of polyolefin, polystyrene, ionomers, ethylene vinyl acetate, polyamide, polyester, copolyester, polyurethane, polyvinyl chloride, silicones and combinations thereof; and optionally comprises a reinforcing fabric. Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei der Körperabschnitt (11) mindestens einen ausgedehnten Schlitz aufweist, insbesondere wobei sich der Schlitz distal bis zur Öffnung (14) erstreckt.Compression capsule according to one of the preceding claims, wherein the body section (11) has at least one extended slot, in particular wherein the slot extends distally up to the opening (14). Kompressionskapsel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei der Körperabschnitt (11) mindestens zwei formstabile Körperelemente aufweist, wobei die mindestens zwei Körperelemente durch eine Vielzahl an der Außenseite (12) der Kompressionskapsel (10) angeordneten Verschlüssen lösbar miteinander verbunden sind.Compression capsule according to one of the preceding claims, wherein the body portion (11) has at least two dimensionally stable body elements, wherein the at least two body elements by a plurality on the outside (12) of the Compression capsule (10) arranged closures are releasably connected to one another. Kompressionssystem, aufweisend: eine Kompressionskapsel (10) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15: und ein mit einem distalen Abschnitt des Brückenmoduls (23) lösbar verbindbarem Befestigungselement (15); wobei das Befestigungselement (15) mit einem distalen Abschnitt der Außenseite (12) der Kompressionskapsel (10) lösbar verbunden ist; und wobei das Befestigungselement (15) dazu eingerichtet ist die Kompressionskapsel (10) gegen den Extremitätenstumpf (32) des Patienten zu fixieren, insbesondere zum Entgegenwirken einer Weichteildeszendenz (36) des Extremitätenstumpfes (32).Compression system, comprising: a compression capsule (10) according to one of the Claims 1 until 15th : and a fastening element (15) releasably connectable to a distal section of the bridge module (23); wherein the fastening element (15) is releasably connected to a distal section of the outside (12) of the compression capsule (10); and wherein the fastening element (15) is set up to fix the compression capsule (10) against the limb stump (32) of the patient, in particular to counteract a soft tissue descent (36) of the limb stump (32). Kompressionssystem nach Anspruch 16, das Befestigungselement (15) ferner aufweisend eines ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einer Klemmescheibe, einer Schelle, einem Rohrclip, einer Spange und Kombinationen hieraus, und wobei optional das Befestigungselement (15) ein Reduzierungsstück aufweist.Compression system according to Claim 16 , the fastening element (15) further comprising one selected from the group consisting of a clamping washer, a clamp, a pipe clip, a clasp and combinations thereof, and wherein the fastening element (15) optionally has a reduction piece. Kompressionssystem nach einem der Ansprüche 16 oder 17, wobei das Befestigungselement (15) dazu eingerichtet ist von der Kompressionskapsel (10) gelöst oder verbunden zu werden ohne das Brückenmodul (23) und/oder die Brückenanbindung (24) zu lösen.Compression system according to one of the Claims 16 or 17th wherein the fastening element (15) is set up to be detached from or connected to the compression capsule (10) without detaching the bridge module (23) and / or the bridge connection (24). Kompressionssystem nach einem der Ansprüche 16 bis 18, wobei das Befestigungselement (15) werkzeuglos von der Kompressionskapsel (10) lösbar und/oder verbindbar; und/oder wobei das Befestigungselement (15) werkzeuglos vom Brückenmodul (23) lösbar und/oder verbindbar ist.Compression system according to one of the Claims 16 until 18th wherein the fastening element (15) can be detached and / or connected from the compression capsule (10) without tools; and / or wherein the fastening element (15) can be detached and / or connected from the bridge module (23) without tools. Kompressionssystem nach einem der Ansprüche 16 bis 19, wobei das Befestigungselement (15) radial lösbar und/oder radial verbindbar ist.Compression system according to one of the Claims 16 until 19th , the fastening element (15) being radially releasable and / or radially connectable. Verwendung einer formstabilen Kompressionskapsel, insbesondere der Kompressionskapsel (10) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15, zum Entgegenwirken einer Weichteildeszendenz eines Extremitätenstumpfes (32) eines Patienten.Use of a dimensionally stable compression capsule, in particular the compression capsule (10) according to one of the Claims 1 until 15th , for counteracting a soft tissue tendency of a limb stump (32) of a patient.
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US3947897A (en) 1975-03-17 1976-04-06 Owens Lester J Apparatus for connecting a prosthesis to a bone
DE102012015483B3 (en) 2012-08-07 2014-01-16 Otto Bock Healthcare Gmbh Electrode arrangement for a plasma treatment and device for producing a transcutaneous connection

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