DE102019207781A1 - Cosmetic O / W emulsion with scleroglucan and hydrophilic UV filter substances - Google Patents
Cosmetic O / W emulsion with scleroglucan and hydrophilic UV filter substances Download PDFInfo
- Publication number
- DE102019207781A1 DE102019207781A1 DE102019207781.1A DE102019207781A DE102019207781A1 DE 102019207781 A1 DE102019207781 A1 DE 102019207781A1 DE 102019207781 A DE102019207781 A DE 102019207781A DE 102019207781 A1 DE102019207781 A1 DE 102019207781A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- emulsion
- weight
- emulsifiers
- sodium
- emulsions
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsionen (O/W-Emulsionen) enthaltend neben einer Wasserphase eine oder mehrere darin dispergierte Ölphasen sowiea) Skleroglucan undb) ein oder mehrere hydrophile UV-Filtersubstanzen.Cosmetic oil-in-water emulsions (O / W emulsions) containing, in addition to a water phase, one or more oil phases dispersed therein and a) scleroglucan and b) one or more hydrophilic UV filter substances.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Skleroglucan und hydrophile UV-Filtersubstanzen.The present invention relates to a cosmetic preparation containing scleroglucan and hydrophilic UV filter substances.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren haben dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.The desire to look beautiful and attractive is inherently rooted in people. Even if the ideal of beauty has changed over time, striving for a flawless appearance has always been the goal of people. The condition and appearance of the skin play a key role in a beautiful and attractive appearance.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z. B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.In order for the skin to be able to fully fulfill its biological functions, it needs regular cleaning and care. The cleaning of the skin serves to remove dirt, sweat and residues of dead skin particles, which form an ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds. Skin care products are mostly used to moisturize and re-oil the skin. Often, active ingredients are added to them that regenerate the skin and, for example, are intended to prevent and reduce its premature aging (e.g. the formation of fine lines and wrinkles).
Hautpflegeprodukte bestehen in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im Allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen.Skin care products are usually made up of emulsions. Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems which consist of two liquids which are immiscible or only partially miscible with one another, which are usually referred to as phases and in which one of the two liquids is dispersed in the other liquid in the form of very fine droplets. Externally and with the naked eye, emulsions appear homogeneous.
Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-ÖI-Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird.If the two liquids are water and oil and if oil droplets are finely distributed in water, then it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, e.g. milk). The basic character of an O / W emulsion is shaped by the water. In the case of a water-in-oil emulsion (W / O emulsion, e.g. butter), the principle is reversed, with the basic character being determined by the oil.
Um Emulsionen über einen längeren Zeitraum stabil zu halten und eine Entmischung der Phasen zu verhindern, werden den Emulsionen sogenannte Emulgatoren zugesetzt. Bei Emulgatoren handelt es sich in der Regel um Moleküle mit einem polaren, hydrophilen Strukturelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement. Ende der vierziger Jahre wurde ein System entwickelt, das die Auswahl von Emulgatoren erleichtern sollte. Jedem Emulgator wird ein so genannter HLB-Wert (eine dimensionslose Zahl zwischen 0 und 20) zugeschrieben, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser- oder Öllöslichkeit vorliegt. Zahlen unter 8 kennzeichnen öllösliche, hydrophobe Emulgatoren, Zahlen über 8 wasserlösliche, hydrophile.In order to keep emulsions stable over a longer period of time and to prevent the phases from separating, so-called emulsifiers are added to the emulsions. Emulsifiers are usually molecules with a polar, hydrophilic structural element and a non-polar, lipophilic structural element. At the end of the 1940s a system was developed to make the selection of emulsifiers easier. A so-called HLB value (a dimensionless number between 0 and 20) is assigned to each emulsifier, which indicates whether the water or oil solubility is preferred. Numbers under 8 indicate oil-soluble, hydrophobic emulsifiers, numbers over 8 indicate water-soluble, hydrophilic emulsifiers.
Bei der Herstellung einer Emulsion wird die Wasserphase mit der Lipidphase (Ölphase) unter Rühren vereinigt, wobei die Tröpfchen der inneren Phase der Emulsion auf eine Größe von unter 10 µm zerkleinert werden müssen, damit die Emulsion stabil wird.In the production of an emulsion, the water phase is combined with the lipid phase (oil phase) with stirring, whereby the droplets of the inner phase of the emulsion have to be reduced to a size of less than 10 µm so that the emulsion becomes stable.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.The trend away from elegant paleness towards "healthy, sporty brown skin" has been unbroken for years. In order to achieve this, people expose their skin to solar radiation, as this causes pigment formation in the sense of melanin. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to the acute damage (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs with excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive exposure to UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature skin aging.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.To protect the skin, a number of light protection filter substances have therefore been developed which can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the Cosmetics Ordinance.
Der Einsatz von hydrophilen UV-Filtern in Emulsionen führt häufig zu einer Destabilisierung dieser Systeme und einer daraus resultierenden Trennung der Phasen. Eine Langzeitstabiliserung von O/W Emulsionen mit UV-Filtern auch bei erhöhter Temperatur ist daher wünschenswert.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsionen (O/W-Emulsionen) enthaltend neben einer Wasserphase eine oder mehrere darin dispergierte Ölphasen sowie
- a) Skleroglucan und
- b) eine oder mehrere hydrophile UV-Filtersubstanzen.
The object is surprisingly achieved by cosmetic oil-in-water emulsions (O / W emulsions) containing, in addition to a water phase, one or more oil phases dispersed therein as well
- a) Scleroglucan and
- b) one or more hydrophilic UV filter substances.
Skleroglucan wird von Pilzarten der Gattung Sclerotium (Basidiomycota, Agariomycetes) als mikrobielles Exopolysaccharid in das umgebende Medium abgegeben. Sclerotium delphinii beispielsweise ist ein bedeutender Pflanzenschädling. Skleroglucan wird auch als Sclerotiumgummi (INCI: Sclerotium Gum) bezeichnet.Scleroglucan is released into the surrounding medium as a microbial exopolysaccharide by fungal species of the genus Sclerotium (Basidiomycota, Agariomycetes). Sclerotium delphinii, for example, is a major pest of plants. Scleroglucan is also known as Sclerotium Gum (INCI: Sclerotium Gum).
Skleroglucan ist ein (1→3;1→6)-β-D-Glucan. Seine mittlere Molmasse beträgt etwa 5,7 *106 g/mol, sein durchschnittlicher Polymerisationsgrad etwa 35.000.Scleroglucan is a (1 → 3; 1 → 6) -β-D-glucan. Its mean molar mass is about 5.7 * 10 6 g / mol, its average degree of polymerization about 35,000.
Die chemische Struktur des Skleroglucans wird wie folgt veranschaulicht:
Skleroglucan besteht aus einer linearen (1→3)-β-D-Glucan-Kette (C6H10O5C6H10O5)n, an der statistisch jede dritte Glucose-Einheit mit einem einzelnen (1→6)-β-D-Glcp-Rest verzweigt ist.Scleroglucan consists of a linear (1 → 3) -β-D-glucan chain (C 6 H 10 O 5 C6H10O5) n , on which statistically every third glucose unit with a single (1 → 6) -β-D- Glcp residue is branched.
Skleroglucan ist in Wasser gut löslich und kann als Verdicker eingesetzt werden. Der Einsatz von Skleroglucan in kosmetischen Emulsionen ist dem Fachmann an sich bekannt, doch konnte der Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Scleroglucan is readily soluble in water and can be used as a thickener. The use of scleroglucan in cosmetic emulsions is known per se to the person skilled in the art, but the prior art could not point the way to the present invention.
Beispielsweise offenbart die
Die
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gehalt an Skleroglucan in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,01 und 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.According to the invention it is advantageous if the emulsion according to the invention is characterized in that the content of scleroglucan in the emulsion is from 0.001 to 5.0% by weight and preferably between 0.01 and 1.5% by weight, particularly preferably between 0 , 1 and 1.0% by weight, each based on the total weight of the emulsion.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die die Emulsion einen oder mehrere Öl-in-Wasser-Emulgatoren (O/W-Emulgatoren) in einer Gesamtkonzentration von 0,05 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 2,0 bis 4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.According to the invention it is advantageous if the emulsion contains one or more oil-in-water emulsifiers (O / W emulsifiers) in a total concentration of 0.05 to 5.0% by weight and preferably in a total concentration of 2.0 to 4.0% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion.
Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gehalt an einem oder mehreren anionischen Emulgatoren in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und 2 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.According to the invention, it is particularly advantageous if the emulsion according to the invention is characterized in that the content of one or more anionic emulsifiers in the emulsion is from 0.001 to 5.0% by weight and preferably between 0.05 and 2% by weight, particularly is preferably between 0.1 and 1.0% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion.
Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gehalt an einem oder mehreren nichtionischen Emulgatoren in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und 3 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.According to the invention, it is particularly advantageous if the emulsion according to the invention is characterized in that the content of one or more nonionic emulsifiers in the emulsion is from 0.001 to 5.0% by weight and preferably between 0.05 and 3% by weight, particularly is preferably between 0.1 and 2% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion.
Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gehalt an einem oder mehreren hydrophilen UV-Filtersubstanzen in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und 3 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.According to the invention, it is particularly advantageous if the emulsion according to the invention is characterized in that the content of one or more hydrophilic UV filter substances in the emulsion is from 0.001 to 5.0% by weight and preferably between 0.05 and 3% by weight , particularly preferably between 0.1 and 2% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion.
Vorteilhafte hydrophile UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z. B. die Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst; ferner die Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3' -5,5' -tetrasulfonsäure
Ferner vorteilhaft sind das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird und sich durch die folgende Struktur auszeichnet:
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass als O/W-Emulgatoren hydrophile Emulgatoren mit einem HLB-Wert von größer/gleich 8 eingesetzt werden. Der HLB-Wert von Emulgatoren kann dabei den üblichen Standartwerken (z. B. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, Editio Cantor Verlag, Aulendorf) entnommen werden.According to the invention, it is advantageous if the emulsion according to the invention is characterized in that hydrophilic emulsifiers with an HLB value of greater than or equal to 8 are used as O / W emulsifiers. The HLB value of emulsifiers can be found in the usual standard works (e.g. Fiedler, Lexicon of Auxiliaries for Pharmacy, Cosmetics and Adjacent Areas, Editio Cantor Verlag, Aulendorf).
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass als O/W-Emulgatoren Glycerylstearatcitrat (CAS 39175-72-9, INCI Glyceryl Stearate Citrate, z. B. Imwitor 370 der Firma Hüls), Polyglyceryl-3 Methylglucosedistearat (INCI Polyglyceryl Methyl Glucose Distearate, z. B. Tego Care 450 der Firma Evonik) und/oder Polyethylenglycol(2000)monostearat (INCI; PEG-40 stearate) eingesetzt werden.According to the invention, it is preferred if the emulsion according to the invention is characterized in that glyceryl stearate citrate (CAS 39175-72-9, INCI Glyceryl Stearate Citrate, e.g. Imwitor 370 from Hüls), polyglyceryl-3 methylglucose distearate ( INCI Polyglyceryl Methyl Glucose Distearate, e.g. Tego Care 450 from Evonik) and / or polyethylene glycol (2000) monostearate (INCI; PEG-40 stearate) can be used.
In einer erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Emulsion Kalium Cetylphosphat, Natrium Cetearylsulfat, Natrium Stearylglutamat, Alkalisalze von gesättigten Fettsäuren der Kettenlänge C14-C22, insbesondere Natrium Stearat als anionischen Emulgator.In an embodiment preferred according to the invention, the emulsion according to the invention contains potassium cetyl phosphate, sodium cetearyl sulfate, sodium stearyl glutamate, alkali salts of saturated fatty acids of chain length C14-C22, in particular sodium stearate, as an anionic emulsifier.
In einer weiteren erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Emulsion einen oder mehrere Polyglycerylfettsäureester als nichtionische Emulgatoren. Der erfindungsgemäß besonders bevorzugte Polyglycerylfettsäureester ist dabei Polyglyceryl-10 Stearat (INCI Polyglyceryl-10 Stearate).In a further embodiment preferred according to the invention, the emulsion according to the invention contains one or more polyglyceryl fatty acid esters as nonionic emulsifiers. The polyglyceryl fatty acid ester particularly preferred according to the invention is polyglyceryl-10 stearate (INCI polyglyceryl-10 stearate).
Es ist erfindungsgemäß besondersvorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gehalt an ein oder mehreren anionischen Emulgatoren in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und 2 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.It is particularly advantageous according to the invention if the emulsion according to the invention is characterized in that the content of one or more anionic emulsifiers in the emulsion is from 0.001 to 5.0% by weight and preferably between 0.05 and 2% by weight, particularly preferred between 0.1 and 1.0% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion.
Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gehalt an ein oder mehreren nichtionischen Emulgatoren, insbesondere einen oder mehrere Polyglycerylfettsäureester, besonders Polyglyceryl-10 Stearat in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und 3 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.According to the invention, it is particularly advantageous if the emulsion according to the invention is characterized in that the content of one or more nonionic emulsifiers, in particular one or more polyglyceryl fatty acid esters, especially polyglyceryl stearate in the emulsion is from 0.001 to 5.0% by weight and preferably between 0.05 and 3% by weight, particularly preferably between 0.1 and 2.0% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion.
Die erfindungsgemäße Emulsion kann die Konsistenz einer Salbe, Creme oder dünnflüssigen Lotion aufweisen bzw. eine Salbe, Creme oder dünnflüssige Lotion darstellen.The emulsion according to the invention can have the consistency of an ointment, cream or low-viscosity lotion or represent an ointment, cream or low-viscosity lotion.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das erfindungsgemäße Verfahren in Form des Hot-Hot-Verfahrens durchgeführt wird. Bei diesem Verfahren werden eine heiße Öl- und Wasserphase miteinander vereinigt.It is preferred according to the invention if the process according to the invention is carried out in the form of the hot-hot process. In this process, a hot oil and water phase are combined with one another.
Dabei ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn das Verfahren bei einer Temperatur nicht über 85°C durchgeführt wird.According to the invention, it is particularly preferred if the process is carried out at a temperature not above 85.degree.
Die Emulsion kann erfindungsgemäß vorteilhaft als Salbe, Creme oder Lotion (ggf. sprühbar) vorliegen.According to the invention, the emulsion can advantageously be in the form of an ointment, cream or lotion (optionally sprayable).
Die Emulsion kann erfindungsgemäß vorteilhaft auch als Spray oder als Tränkungsmedium für ein Pflaster oder Tuch eingesetzt werden. Daher sind auch Pflaster und Tücher getränkt mit der erfindungsgemäßen Emulsion, erfindungsgemäß.According to the invention, the emulsion can advantageously also be used as a spray or as a soaking medium for a plaster or cloth. Therefore, plasters and tissues soaked with the emulsion according to the invention are also according to the invention.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Emulsion kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Hexandiol, Octandiol, Glycerylcaprylat, Ethylhexylglycerin, Methylpropandiol, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder monoethylether, und analoge Produkte, außerdem Phenoxyethanol, Hydroxyacetophenone, Benzylalkohol, Benzethonium chlorid, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner, Repellentien sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe der Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Xanthangummi, Carrageenan, Gellangummi, Stärken und Cellulosen, Hyaluronsäure.The water phase of the emulsion according to the invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as alcohols, in particular those with a low carbon number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols with a low carbon number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, hexanediol, octanediol, glyceryl caprylate, ethylhexylglycerol, methyl propanediol, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether, and analogous products, also polymers, phenoxyethanol, benzene chlorinated alcohols, self-electrolytes, benzyl alcohols, benzene alcohols, benzene chloride, self-propylene Repellants and in particular one or more thickeners, which or which can advantageously be selected from the group of polysaccharides or their derivatives, eg Xanthan gum, carrageenan, gellan gum, starches and celluloses, hyaluronic acid.
Die erfindungsgemäße Ölphase kann alle herkömmlichen Bestandteile von in der Kosmetik eingesetzten Öl-, Fett- und Wachskomponenten enthalten.The oil phase according to the invention can contain all conventional constituents of oil, fat and wax components used in cosmetics.
Die erfindungsgemäße Emulsion kann erfindungsgemäß vorteilhaft kosmetische Wirk- und Pflegestoffe enthalten, beispielsweise die nach der Kosmetikverordnung zugelassenen UV-Lichtschutzfilter. Derartige Wirkstoffe können erfindungsgemäß vorteilhaft in Konzentrationen von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.According to the invention, the emulsion according to the invention can advantageously contain cosmetic active and care substances, for example the UV light protection filters approved according to the Cosmetics Ordinance. According to the invention, such active ingredients can advantageously be present in concentrations of 0.01 to 30% by weight, based on the total weight of the preparation.
Als weitere Pflegestoffe können insbesondere Niacinamid, Panthenol, Aloe vera, Vitamin E, Vitamin A, Vitamin A-Derivate, Retinylpalmitat, Vitamin C, Vitamin C-Derivate, Ascorbylphosphat, Ascorbylpalmitat, Harnstoff, Taurin, Folsäure, Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Alanin, Arginin), Dipeptide (z.B. Carnosin), ungesättigte Fettsäuren und deren Ester, insbesondere Di- und Triglyceride (z.B. γ-Linoiensäure, Linolsäure, Ölsäure), Mannose, Magnolia Rindenextrakt, Magnolol, Honokiol, Glycyrrhetinsäure in Konzentrationen von 0,001 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.As further care substances, niacinamide, panthenol, aloe vera, vitamin E, vitamin A, vitamin A derivatives, retinyl palmitate, vitamin C, vitamin C derivatives, ascorbyl phosphate, ascorbyl palmitate, urea, taurine, folic acid, amino acids (e.g. glycine, histidine, Alanine, arginine), dipeptides (e.g. carnosine), unsaturated fatty acids and their esters, especially di- and triglycerides (e.g. γ-linoleic acid, linoleic acid, Oleic acid), mannose, magnolia bark extract, magnolol, honokiol, glycyrrhetinic acid can be used in concentrations of 0.001 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung als weitere Bestandteile Alpha-Hydroxysäuren und/oder deren Salze. Dabei werden erfindungsgemäß bevorzugt Milchsäure/Lactate oder Zitronensäure/Citrate in einer Konzentration von 0,01 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.According to the invention, the preparation according to the invention particularly preferably contains alpha-hydroxy acids and / or their salts as further constituents. According to the invention, lactic acid / lactates or citric acid / citrates are preferably used in a concentration of 0.01 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann Parfümstoffe in beliebiger Zusammensetzung und Menge enthalten.The preparation according to the invention can contain perfumes in any desired composition and amount.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen ohne sie einzuschränken. Die Angaben beziehen sich stets auf Gew.-%, sofern nicht andere Angaben gemacht werden.
RezepturbeispieleRecipe examples
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNGQUOTES INCLUDED IN THE DESCRIPTION
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.This list of the documents listed by the applicant was generated automatically and is included solely for the better information of the reader. The list is not part of the German patent or utility model application. The DPMA assumes no liability for any errors or omissions.
Zitierte PatentliteraturPatent literature cited
- DE 102014015554 [0016]DE 102014015554 [0016]
- EP 1132076 [0017]EP 1132076 [0017]
Claims (10)
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102019207781.1A DE102019207781A1 (en) | 2019-05-28 | 2019-05-28 | Cosmetic O / W emulsion with scleroglucan and hydrophilic UV filter substances |
EP20725691.8A EP3962436A1 (en) | 2019-05-28 | 2020-05-11 | Cosmetic o/w emulsion with scleroglucan and hydrophilic uv filter substances |
PCT/EP2020/062973 WO2020239404A1 (en) | 2019-05-28 | 2020-05-11 | Cosmetic o/w emulsion with scleroglucan and hydrophilic uv filter substances |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102019207781.1A DE102019207781A1 (en) | 2019-05-28 | 2019-05-28 | Cosmetic O / W emulsion with scleroglucan and hydrophilic UV filter substances |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102019207781A1 true DE102019207781A1 (en) | 2020-12-03 |
Family
ID=70682844
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102019207781.1A Withdrawn DE102019207781A1 (en) | 2019-05-28 | 2019-05-28 | Cosmetic O / W emulsion with scleroglucan and hydrophilic UV filter substances |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP3962436A1 (en) |
DE (1) | DE102019207781A1 (en) |
WO (1) | WO2020239404A1 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024048925A1 (en) * | 2022-08-31 | 2024-03-07 | 신성소재 주식회사 | Organic salt of terephthalylidene dicamphor sulfonic acid for use in uv-blocking cosmetic compositions, and preparation method therefor |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008028822A1 (en) * | 2007-06-20 | 2009-02-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Cosmetic stick composition for application to the skin for treating acne, pimples, blackhead and cellulitis, and for skin tightening, comprises wax component, polymeric organic hydrogel forming substance and nonionic oil in water emulgent |
DE202014010806U1 (en) * | 2013-10-29 | 2016-09-20 | Mary Kay Inc. | Cosmetic compositions |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2805990B1 (en) | 2000-03-07 | 2003-04-11 | Oreal | THICKENED HAIR COMPOSITION COMPRISING A FIXING POLYMER AND A POWDER COMPOUND |
US20140004058A1 (en) * | 2012-06-28 | 2014-01-02 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions containing an ultraviolet radiation-absorbing polyester |
DE102014015554A1 (en) | 2014-10-22 | 2016-04-28 | Beiersdorf Ag | Polysaccharide-containing sunscreens with reduced tendency to textile staining |
JP2016117666A (en) * | 2014-12-19 | 2016-06-30 | ロレアル | Non-adhesive stable composition |
-
2019
- 2019-05-28 DE DE102019207781.1A patent/DE102019207781A1/en not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-05-11 WO PCT/EP2020/062973 patent/WO2020239404A1/en unknown
- 2020-05-11 EP EP20725691.8A patent/EP3962436A1/en active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008028822A1 (en) * | 2007-06-20 | 2009-02-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Cosmetic stick composition for application to the skin for treating acne, pimples, blackhead and cellulitis, and for skin tightening, comprises wax component, polymeric organic hydrogel forming substance and nonionic oil in water emulgent |
DE202014010806U1 (en) * | 2013-10-29 | 2016-09-20 | Mary Kay Inc. | Cosmetic compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3962436A1 (en) | 2022-03-09 |
WO2020239404A1 (en) | 2020-12-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2421614B1 (en) | Cosmetic or dermatological preparation | |
EP1455745B1 (en) | Use of dimerdiols | |
EP2243462B1 (en) | Emulgator system | |
EP2165696B1 (en) | Cosmetic and dermatological formulations containing phenoxyalkyl esters | |
US8080586B2 (en) | Self-emulsifying preparations | |
EP1485063B1 (en) | Oil bodies for cosmetic compositions containing cyclohexylcyclohexane | |
EP1752193A1 (en) | Use of one or more cyclic 1,2-alkylene carbonates as stabilizer and activity enhancer for preservatives, corresponding composition | |
DE102004003436A1 (en) | Low-viscosity, electrolyte-containing cosmetic and/or dermatological O/W emulsion contains emulsifier combination of polyethylene glycol stearate esters with polyoxyethylene cetylstearyl ether or glyceryl stearate | |
DE10038713B4 (en) | Cosmetic and dermatological light protection formulations containing unsymmetrically substituted triazine derivatives and dialkyl adipates | |
EP3122315B1 (en) | Active-ingredient combinations consisting of 4-hydroxyacetophenone and one or more glycerin and/or oligoglycerin esters of branched chains and/or unbranched chains of alkane carboxylic acids, and cosmetic or dermatological preparations containing said active-ingredient combinations | |
EP1723944B1 (en) | Cosmetic and dermatological sunscreens comprising chemical UV-screens and glyceryl triheptanoate | |
EP1792603B1 (en) | Cosmetic O/W-emulsion comprising 1,2-hexanediol. | |
DE102019207781A1 (en) | Cosmetic O / W emulsion with scleroglucan and hydrophilic UV filter substances | |
WO2022100819A1 (en) | Cosmetic o/w emulsion containing succinoglucan and hydrophilic uv filter substances | |
DE102019207777A1 (en) | Cosmetic O / W emulsion with scleroglucan | |
DE102019212328A1 (en) | Cosmetic O / W emulsion with succinoglucan and hydrophilic UV filter substances | |
DE102019212329A1 (en) | Cosmetic O / W emulsion with succinoglucan and lipophilic UV filter substances | |
DE102019207780A1 (en) | Cosmetic O / W emulsion with scleroglucan and lipophilic UV filter substances | |
DE102019207778A1 (en) | Cosmetic O / W emulsion with scleroglucan and iron oxide pigments | |
EP1964540A2 (en) | O/W emulsion with stabilised active ingredient | |
DE10038712A1 (en) | Photoprotective combination of asymmetrically substituted triazine ultraviolet filter(s) and dialkyl carbonate solubilizer(s) useful in cosmetic or dermatological compositions | |
JP2003509448A (en) | Cosmetic and / or pharmaceutical preparations | |
DE102019212327A1 (en) | Cosmetic O / W emulsion with succinoglucan | |
DE10017214A1 (en) | Cosmetic and dermatological light protection formulations containing unsymmetrically substituted triazine derivatives and propylene glycol dicaprylate dicaprate | |
DE10037558A1 (en) | Combination of light-screening agents, used in cosmetic and dermatological sun screens, contains ultraviolet filter comprising asymmetrically substituted triazine derivative(s) and organopolysiloxane(s) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R163 | Identified publications notified | ||
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |