DE102015225968A1 - A styling mousse for keratin-containing fibers containing at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer - Google Patents

A styling mousse for keratin-containing fibers containing at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer Download PDF

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Mittel zur temporären Verformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welche in Form einer Mousse vorliegen und eine wässrige Dispersion mindestens eines Dien- und mindestens eines Dienophil-haltigen Polyurethanpolymers enthalten. Zudem betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung dieser kosmetischen Mittel sowie ein Verfahren zur bevorzugt remodellierbaren temporären Verformung keratinischer Fasern unter Verwendung dieser Mittel.The present invention relates to cosmetic compositions for the temporary deformation of keratinic fibers, in particular human hair, which are in the form of a mousse and contain an aqueous dispersion of at least one diene and at least one dienophile-containing polyurethane polymer. In addition, the present invention relates to the use of these cosmetic compositions and a method for preferably remodellable temporary deformation of keratinic fibers using these agents.

Description

Die Anmeldung betrifft das technische Fachgebiet der temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Gegenstand der Anmeldung sind kosmetische Mittel, enthaltend mindestens eine wässrige Dispersion mindestens eines Dien-haltigen Polyurethanpolymers und mindestens eine Dienophil-haltigen Polyurethanpolymers sowie mindestens eine kationische Verbindung. Darüber hinaus sind Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ein Verfahren zur temporären Verformung keratinischer Fasern unter Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel sowie die Verwendung dieser Mittel zur Verbesserung des Langzeithalts und der Frisurenbeständigkeit sowie zur Erzielung einer remodellierbaren Frisur. The application relates to the technical field of temporary transformation keratinhaltiger fibers, especially human hair. The application relates to cosmetic compositions containing at least one aqueous dispersion of at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer and at least one cationic compound. In addition, the subject of the present application, a method for the temporary deformation of keratinous fibers using the compositions of the invention and the use of these agents to improve the long-term content and hairstyle resistance and to achieve a remodeling hairstyle.

Eine ansprechend aussehende Frisur wird heute allgemein als unverzichtbarer Teil eines gepflegten Äußeren angesehen. Dabei gelten aufgrund von aktuellen Modeströmungen immer wieder Frisuren als chic, welche sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung festigender Wirkstoffe aufbauen bzw. für einen längeren Zeitraum bis hin zu mehreren Tagen aufrechterhalten lassen. Daher spielen Haarbehandlungsmittel, welche einer permanenten oder temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Während bei der permanenten Umformung die chemische Struktur der keratinhaltigen Faser durch Reduktion und Oxidation modifiziert wird, finden solche Modifikationen der chemischen Struktur bei der temporären Umformung nicht statt. Entsprechende Mittel zur temporären Verformung enthalten als festigenden Wirkstoff üblicherweise synthetische Polymere und/oder Wachse. An attractive-looking hairstyle is now generally considered an indispensable part of a well-groomed appearance. Due to current fashion trends, hairstyles are always considered chic, which in many types of hair can only be built up using firming agents or maintained for a longer period of time up to several days. Therefore, hair treatment agents which serve a permanent or temporary shaping of the hair play an important role. While the chemical structure of the keratin-containing fiber is modified by reduction and oxidation during permanent forming, such modifications of the chemical structure do not take place during the temporary forming. Corresponding temporary deformation agents usually contain synthetic polymers and / or waxes as the setting agent.

Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung keratinischer Fasern, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der umgeformten Form – d.h. einer den Fasern aufgeprägten Form – einen möglichst starken Halt zu geben. Handelt es sich bei den keratinischen Fasern um menschliche Haare, spricht man auch von starkem Frisurenhalt oder von hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge der eingesetzten festigenden Wirkstoffe bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels sowie der Applikationsform gegeben sein kann. The most important property of a temporary deformation agent for keratinous fibers, hereinafter also referred to as a styling agent, is that of treating the treated fibers in the reshaped form - i. a form imprinted on the fibers - to give as strong a hold as possible. If the keratin fibers are human hair, it is also called a strong hairstyle or a high degree of hold of the styling agent. The hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of setting active ingredients used, but also an influence of the other components of the styling agent and the application form may be given.

Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, z.B. des versprühten Aerosols oder Non-Aerosols, und Eigenschaften, welche die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar und mild zu Haar und Haut sein. Zudem soll ein remodellierbares Styling ermöglicht werden, ohne erneut Stylingmittel auf die Haare auftragen zu müssen. In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a whole range of other requirements. These may be broad in properties on the hair, properties of the particular formulation, e.g. of the sprayed aerosol or non-aerosol, and properties relating to the handling of the styling agent, the properties of the hair being of particular importance. Particularly noteworthy are moisture resistance, low tackiness and a balanced conditioning effect. Furthermore, a styling agent should be universally applicable for all hair types and mild to hair and skin. In addition, a remodellable styling should be possible without having to apply styling agents on the hair again.

Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, wurde im Stand der Technik eine Vielzahl von synthetischen Polymeren als festigende Wirkstoffe entwickelt, welche in Stylingmitteln zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere festigende Polymere unterteilen. Idealerweise ergeben die Polymere bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm, welcher einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Ist der Polymerfilm zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmplaken bzw. Rückständen, welche sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen. In order to meet the different requirements, the prior art has developed a large number of synthetic polymers as setting active substances which are used in styling agents. The polymers can be subdivided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric setting polymers. Ideally, when applied to hair, the polymers give a polymer film which, on the one hand, gives the hairstyle a strong hold but, on the other hand, is sufficiently flexible not to break under stress. If the polymer film is too brittle, it leads to the formation of so-called film splints or residues, which detach during the movement of the hair and give the impression that the user of the corresponding styling agent would have dandruff.

Die mit den im Stand der Technik bekannten synthetischen Polymeren und Polymerkombinationen erhältlichen Polymerfilme weisen zwar einen zufriedenstellenden Halt auf, jedoch lässt dieser erzielte Frisurenhalt bei feuchter Umgebung stark nach. Dieser verschlechterte Halt bei feuchter Umgebung entspricht jedoch nicht dem Verbraucherbedürfnis nach einem gleichbleibend hohen Langzeithalt unabhängig von den äußeren Witterungseinflüssen. Weiterhin ist mit diesen Polymeren zumeist keine Remodellierbarkeit der Frisur ohne erneutes Auftragen der Polymere möglich. Es besteht daher ein Bedürfnis, die Feuchtebeständigkeit und Remodellierbarkeit von Polymerfilmen zu verbessern, ohne jedoch die anderen zuvor angeführten Eigenschaften von kosmetischen Mitteln, insbesondere Stylingmitteln, negativ zu beeinflussen Although the polymer films obtainable with the synthetic polymers and polymer combinations known in the prior art have a satisfactory hold, this achieved hairstyle hold is greatly reduced in a moist environment. However, this deteriorated hold in a humid environment does not meet the consumer need for a consistently high long-term maintenance regardless of the external weather conditions. Furthermore, with these polymers it is usually not possible to remodel the hairstyle without reapplying the polymers. There is therefore a need to improve the moisture resistance and remodelability of polymer films, without, however, adversely affecting the other properties of cosmetic agents mentioned above, in particular styling agents

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, neue Polymere bereit zu stellen, welche neben einem hohen Langzeithalt, einer hohen Flexibilität und einer geringen Klebrigkeit auch eine hervorragende Feuchtebeständigkeit – insbesondere Schweiß- und Wasserbeständigkeit – aufweisen. Zudem soll mit diesen Polymeren eine Remodellierbarkeit der Frisur möglich sein, d.h. eine haltbare Umformung der Frisur ohne erneuten Auftrag des Polymers. Weiterhin sollen diese Polymere die Formulierung von lagerstabilen kosmetischen Mitteln zur temporären Verformung keratinischer Fasern ermöglichen. It was therefore an object of the present invention to provide novel polymers which, in addition to high long-term stability, high flexibility and low tackiness, also have outstanding moisture resistance-in particular perspiration and water resistance. In addition, a remodeling of the hairstyle should be possible with these polymers, i. a durable shaping of the hairstyle without reapplication of the polymer. Furthermore, these polymers should enable the formulation of storage-stable cosmetic agents for the temporary deformation of keratinous fibers.

Es wurde nun überraschend gefunden, dass der Einsatz einer wässrigen Dispersion mindestens eines Dien-haltigen Polyurethanpolymers und mindestens eines Dienophil-haltigen Polyurethanpolymers zu Stylingmitteln führt, welche durch Vernetzung mittels einer Diels-Alder Reaktion zwischen dem Dien- und dem Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer während der Trocknung des Polymerfilms einen hohen Halt und eine gute Flexibilität bei gleichzeitig hervorragender Feuchtebeständigkeit aufweisen. Die für eine angenehme Produkthaptik erforderliche geringe Klebrigkeit der kosmetischen Mittel wurde durch die wässrige Dispersion nicht nachteilig beeinflusst. Zudem kann mit diesen Stylingmitteln eine remodellierbare Verformung erreicht werden, d.h. es ist eine haltbare Veränderung der Frisur ohne erneutes Auftragen des Stylingmittels möglich. Weiterhin können bei Einsatz dieser Dispersion lagerstabile kosmetische Mittel formuliert werden. It has now surprisingly been found that the use of an aqueous dispersion of at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer leads to styling agents which are prepared by crosslinking by means of a Diels-Alder reaction between the diene and the dienophile-containing polyurethane polymer during the Drying of the polymer film have a high grip and good flexibility with excellent moisture resistance. The low stickiness of the cosmetic products required for a pleasant product feel was not adversely affected by the aqueous dispersion. In addition, a remodelable deformation can be achieved with these styling agents, ie a durable change of the hairstyle without re-application of the styling agent is possible. Furthermore, storage-stable cosmetic agents can be formulated using this dispersion.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger und bezogen auf sein Gesamtgewicht –

  • a) mindestens eine wässrigen Dispersion, umfassend mindestens ein Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer und
  • b) mindestens eine kationische Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von kationischen Tensiden, kationischen Polymeren sowie deren Mischungen und
  • c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Treibmittels.
A first subject of the present invention is thus a cosmetic composition for the temporary deformation of keratinic fibers, contained in a cosmetically acceptable carrier and based on its total weight.
  • a) at least one aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer and
  • b) at least one cationic compound selected from the group of cationic surfactants, cationic polymers and mixtures thereof and
  • c) 0.1 to 10 wt .-% of at least one blowing agent.

Durch den Einsatz einer wässrigen Dispersion, welche eine Kombination mindestens eines Dien-haltigen und mindestens Dienophil-haltigen Polyurethanpolymers enthält, wird eine verbesserte Feuchtebeständigkeit der mit den kosmetischen Mitteln erzielten Frisuren erreicht. Die erfindungsgemäßen Mittel gewährleisten daher selbst bei wechselnden äußerlichen Umwelteinflüssen einen dauerhaften und gleichbleibend hohen Frisurenhalt. Zudem wird eine erhöhte Steifigkeit der Frisur erhalten. Die verbesserte Feuchtigkeitsbeständigkeit und Steifigkeit wird insbesondere dadurch erreicht, dass während der Trocknung des Polymerfilms eine Vernetzung durch Diels-Alder Reaktionen zwischen den Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymeren erfolgt. Darüber hinaus ist eine Remodellierbarkeit der erreichten Verformung durch Erwärmung, Umformung und anschließende Abkühlung ohne erneutes Auftragen des kosmetischen Mittels möglich. Weiterhin führt der Einsatz der zuvor angeführten Dispersion nicht zu einem negativen Einfluss auf die weiteren Produkteigenschaften, wie beispielsweise die Klebrigkeit der Produkte. Zudem weist diese Dispersion auch keine negativen Auswirkungen auf die Viskosität sowie die Lagerstabilität der kosmetischen Mittel auf. By using an aqueous dispersion which contains a combination of at least one diene-containing and at least dienophile-containing polyurethane polymer, improved moisture resistance of the hairstyles achieved with the cosmetic agents is achieved. The agents according to the invention therefore ensure a permanent and consistently high hairstyle hold even with changing external environmental influences. In addition, an increased stiffness of the hairstyle is obtained. The improved moisture resistance and rigidity is achieved in particular by crosslinking by Diels-Alder reactions between the diene and dienophile-containing polyurethane polymers during the drying of the polymer film. In addition, a remodeling of the deformation achieved by heating, shaping and subsequent cooling without re-applying the cosmetic agent is possible. Furthermore, the use of the abovementioned dispersion does not lead to a negative influence on the further product properties, such as, for example, the stickiness of the products. In addition, this dispersion also has no negative effects on the viscosity and the storage stability of the cosmetic products.

Unter keratinhaltigen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Rosshaar, Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Vorzugsweise handelt es sich bei den keratinischen Fasern jedoch um menschliche Haare. In principle, all animal hair, e.g. Wool, horsehair, angora hair, furs, feathers and products or textiles made from them. Preferably, however, the keratinic fibers are human hairs.

Unter dem Begriff „Polyurethanpolymer“ sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Polymere zu verstehen, in welchen die jeweiligen Monomereinheiten durch Urethan-Gruppierungen der allgemeinen Formel -NH-CO-O- verknüpft sind. Erfindungsgemäß eingesetzte Polyurethanpolymere werden bevorzugt durch Polyaddition aus zwei- oder höherwertigen Alkoholen mit Di- und/oder Triisocyanaten erhalten. The term "polyurethane polymer" in the context of the present invention means polymers in which the respective monomer units are linked by urethane groups of the general formula -NH-CO-O-. Polyurethane polymers used according to the invention are preferably obtained by polyaddition from dihydric or higher alcohols with diisocyanates and / or triisocyanates.

Weiterhin sind unter dem Begriff „Dien-haltige Polyurethanpolymere“ Polyurethanpolymere zu verstehen, welche mindestens ein kovalent an das Polyurethanpolymer gebundenes Dien enthalten. Die kovalente Bindung des Diens an das Polyurethanpolymer kann hierbei durch Reaktion von mindestens einer nucleophilen Gruppe des mindestens einen Diens mit mindestens einer freien Isocyanatgruppe erfolgen. Nucleophile Gruppen sind beispielsweise Hydroxygruppen. Unter einem Dien werden erfindungsgemäß Verbindungen verstanden, welche mindestens zwei Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen, welche durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Einfachbindung voneinander getrennt sind, sowie elektronenschiebende Gruppen enthalten. Furthermore, the term "diene-containing polyurethane polymers" is to be understood as meaning polyurethane polymers which comprise at least one diene covalently bonded to the polyurethane polymer. The covalent bonding of the diene to the polyurethane polymer can be effected by reaction of at least one nucleophilic group of the at least one diene with at least one free isocyanate group. Nucleophilic groups are, for example, hydroxy groups. In the context of the invention, a diene is understood as meaning compounds which contain at least two carbon-carbon double bonds which are separated from one another by a carbon-carbon single bond and also electron-donating groups.

Zudem sind unter dem Begriff „Dienophil-haltige Polyurethanpolymere“ erfindungsgemäß Polyurethanpolymere zu verstehen, welche mindestens ein kovalent an das Polyurethanpolymer gebundenes Dienophil enthalten. Die kovalente Bindung des Dienophils an das Polyurethanpolymer kann hierbei durch Reaktion von mindestens einer nucleophilen Gruppe des mindestens einen Dienophils mit mindestens einer freien Isocyanatgruppe erfolgen. Nucleophile Gruppen sind beispielsweise Hydroxygruppen. Unter einem Dienophil werden erfindungsgemäß Verbindungen verstanden, welche mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung sowie mindestens eine elektronenziehende Gruppe, beispielsweise eine Carbonylgruppe, enthalten. In addition, the term "dienophile-containing polyurethane polymers" according to the invention to understand polyurethane polymers containing at least one covalently bonded to the polyurethane polymer dienophile. The covalent bonding of the dienophile to the polyurethane polymer can be effected by reaction of at least one nucleophilic group of the at least one dienophile with at least one free isocyanate group. Nucleophilic groups are, for example, hydroxy groups. A dienophile is understood according to the invention to mean compounds which contain at least one carbon-carbon double bond and at least one electron-withdrawing group, for example a carbonyl group.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter dem Begriff „wässrige Dispersionen“ mehrphasige Zusammensetzungen verstanden, welche eine kontinuierlich wässrige Phase sowie eine in dieser wässrigen Phase fein verteilte Phase einer Mischung aus einem Dien-haltigen Polyurethanpolymer und einem Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer enthalten. In the context of the present invention, the term "aqueous dispersions" is understood to mean multiphase compositions which comprise a continuously aqueous phase and one in this aqueous phase finely divided phase of a mixture of a diene-containing polyurethane polymer and a dienophile-containing polyurethane polymer.

Zudem sind unter dem Begriff der „Fettsäure“, wie er im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, aliphatische Carbonsäuren zu verstehen, welche unverzweigte oder verzweigte Kohlenstoffreste mit 4 bis 40 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzten Fettsäuren können sowohl natürlich vorkommende als auch synthetisch hergestellte Fettsäuren sein. Weiterhin können die Fettsäuren einfach oder mehrfach ungesättigt sein. In addition, the term "fatty acid" as used in the context of the present invention means aliphatic carboxylic acids which have unbranched or branched carbon radicals having 4 to 40 carbon atoms. The fatty acids used in the present invention may be both naturally occurring and synthetically produced fatty acids. Furthermore, the fatty acids may be monounsaturated or polyunsaturated.

Schließlich sind unter dem Begriff des „Fettalkohols“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung aliphatische, einwertige, primäre Alkohole zu verstehen, welche unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 4 bis 40 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die im Rahmen der Erfindung eingesetzten Fettalkohole können auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein. Finally, the term "fatty alcohol" in the context of the present invention means aliphatic, monohydric, primary alcohols which have unbranched or branched hydrocarbon radicals having from 4 to 40 carbon atoms. The fatty alcohols used in the invention may also be monounsaturated or polyunsaturated.

Die Angabe Gew.-% bezieht sich vorliegend, sofern nichts anderes angegeben ist, auf das Gesamtgewicht der treibmittelhaltigen erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel. The statement wt .-% relates in the present case, unless otherwise stated, to the total weight of the blowing agent-containing cosmetic compositions according to the invention.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel enthalten die Inhaltsstoffe in einem kosmetisch verträglichen Träger. Erfindungsgemäß bevorzugt ist der kosmetische Träger wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. The cosmetic compositions according to the invention contain the ingredients in a cosmetically acceptable carrier. According to the invention, the cosmetic carrier is preferably aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic.

Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 10 Gew.-%, insbesondere mindestens 40 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Ganz besonders bevorzugte kosmetische Mittel weisen, bezogen auf ihre Gesamtgewicht, einen Wasseranteil von 50 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise von 60 bis 90 Gew.-%, insbesondere von 65 bis 85 Gew.-% auf. For the purposes of the invention, an aqueous carrier contains at least 10% by weight, in particular at least 40% by weight, of water, based on the total weight of the cosmetic product. Very particularly preferred cosmetic agents have, based on their total weight, a water content of from 50 to 95% by weight, preferably from 60 to 90% by weight, in particular from 65 to 85% by weight.

Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend einen C1-C4-Alkohol in einer Gesamtmenge von 3 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. In the context of the present invention, aqueous-alcoholic carriers are water-containing compositions comprising a C 1 -C 4 -alcohol in a total amount of from 3 to 90% by weight, based on the total weight of the cosmetic agent, in particular ethanol or isopropanol understand.

Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn als zusätzliches Lösemittel des erfindungsgemäßen Mittels mindestens ein (C2 bis C6)-Alkylalkohol mit mindestens einer Hydroxygruppe eingesetzt wird. Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Mittels enthält das Mittel als zusätzliches Lösemittel mindestens einen Alkohol, welcher 2 bis 6 Kohlenstoffatome und 1 bis 3 Hydroxylgruppen aufweist. Bevorzugt wird das von Wasser verschiedene Lösungsmittel ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, welche gebildet wird aus Ethanol, Ethylenglykol, Isopropanol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Propylenglykol, Glyzerin, n-Butanol, 1,3-Butylenglykol. Ein ganz besonders bevorzugtes Lösemittel ist Ethanol. It may be preferred according to the invention if at least one (C 2 to C 6 ) -alkyl alcohol having at least one hydroxyl group is used as additional solvent of the agent according to the invention. In the context of a particularly preferred embodiment of the agent according to the invention, the agent contains as additional solvent at least one alcohol which has 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxyl groups. Preferably, the solvent other than water is selected from at least one compound of the group which is formed from ethanol, ethylene glycol, isopropanol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, glycerol, n-butanol, 1,3-butylene glycol. A most preferred solvent is ethanol.

Als ersten wesentlichen Bestandteil a) enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel mindestens eine wässrige Dispersion, umfassend mindestens einen Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer. As the first essential constituent a), the cosmetic agent according to the invention comprises at least one aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer.

Das erfindungsgemäß eingesetzte Dien-haltige Polyurethanpolymer enthält bevorzugt bestimmte Struktureinheiten. Bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine Polyurethanverbindung der Formel (I) und mindestens eine Dienverbindung der Formel (II) und mindestens eine ionische Polyetherverbindung der Formel (III)

Figure DE102015225968A1_0001
worin
R1 bis R3, jeweils unabhängig voneinander, für eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe, insbesondere eine lineare C1-C2-Alkylgruppe, stehen, a und b, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 6, insbesondere von 1 bis 4, stehen und X+ für ein physiologisch verträgliches Kation, insbesondere Natrium, steht,
enthält. Unter Polyurethanverbindungen sind Verbindungen zu verstehen, welche mindestens zwei Urethangruppen -NH-C(O)- aufweisen. Weiterhin sind unter Polyetherverbindungen Verbindungen zu verstehen, welche mindestens zwei Ethergruppen aufweisen. Ionische Polyetherverbindungen enthalten mindestens eine Gruppe mit einer kationischen und/oder anionischen Ladung, bevorzugt einer anionischen Ladung, insbesondere mindestens einer Sulfonatgruppe -SO3 . Die Polyurethanpolymere können beispielsweise durch Reaktion von Polyisocyanaten (Verbindung mit mindestens zwei Isocyanatgruppen) mit Polyolen (Verbindung mit mindestens zwei freien OH-Gruppen), Diolen und Aminen hergestellt werden. Es ist jedoch im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn zunächst ein NCO-Gruppen terminiertes Polyurethanprepolymer durch Reaktion eines Überschusses eines Diisocyanats, beispielsweise eines der Formel (I) entsprechenden Diisocyanats, mit einem der Formel (III) entsprechenden ionischen Polyetherpolyol hergestellt wird. Dieses Polyurethanprepolymer wird anschließend mit einem der Formel (II) entsprechenden Dienophil Verbindung umgesetzt, wobei die freie OH-Gruppe des Diens mit der mindestens einen freien NCO-Gruppe des Polyurethanpolymers unter Ausbildung einer kovalenten Bindung reagiert. Durch die Funktionalisierung des Polyurethanpolymers mit Dienen und deren Kombination mit Dienophil-haltigen Polyurethanpolymeren kann aufgrund der Diels-Alder Reaktionen zwischen dem Dien und dem Dienophil während der Trocknung ein stabiler und haltbarer Polymerfilm auf den Haaren erzielt werden, welcher eine hohe Feuchtigkeitsbeständigkeit aufweist. Diese Diels-Alder Reaktion kann durch Anwendung von erhöhten Temperaturen, beispielsweise 70 bis 100 °C, rückgängig gemacht werden, so dass eine Remodellierbarkeit der Frisur nach Erhitzen des gebildeten Polymerfilms möglich ist, wobei weder der Halt noch die Feuchtebeständigkeit durch die Remodellierung negativ beeinflusst werden. The diene-containing polyurethane polymer used according to the invention preferably contains certain structural units. Preferred embodiments of the cosmetic compositions according to the invention are therefore characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer comprises at least one polyurethane compound of the formula (I) and at least one diene compound of the formula (II) and at least one ionic polyether compound of the formula (III)
Figure DE102015225968A1_0001
wherein
R 1 to R 3 , each independently of one another, represent a linear or branched C 1 -C 4 -alkyl group, in particular a linear C 1 -C 2 -alkyl group, a, and b, in each case independently of one another, represent integers from 1 to 6, in particular from 1 to 4, and X + is a physiologically acceptable cation, in particular sodium,
contains. Polyurethane compounds are compounds which have at least two urethane groups -NH-C (O) -. Furthermore, polyether compounds are compounds which have at least two ether groups. Ionic polyether compounds contain at least one group having a cationic and / or anionic charge, preferably an anionic charge, in particular at least one sulfonate group -SO 3 - . The polyurethane polymers can be prepared, for example, by reaction of polyisocyanates (compound having at least two isocyanate groups) with polyols (compound having at least two free OH groups), diols and amines. However, in the context of the present invention, preference is given to first preparing an NCO-terminated polyurethane prepolymer by reacting an excess of a diisocyanate, for example a diisocyanate corresponding to the formula (I), with an ionic polyether polyol corresponding to the formula (III). This polyurethane prepolymer is then reacted with a dienophile compound corresponding to the formula (II), the free OH group of the diene reacting with the at least one free NCO group of the polyurethane polymer to form a covalent bond. By functionalizing the polyurethane polymer with dienes and combining them with dienophile-containing polyurethane polymers, a stable and durable polymer film can be achieved on the hair which has high moisture resistance due to the Diels-Alder reactions between the diene and the dienophile during drying. This Diels-Alder reaction can be reversed by using elevated temperatures, for example 70 to 100 ° C, so that hair remodeling is possible after heating the polymer film formed, with neither the hold nor the moisture resistance being adversely affected by the remodeling ,

Gemäß obiger Formeln und aller folgenden Formeln steht eine chemische Bindung, welche mit dem Symbol „*“ gekennzeichnet ist, für eine freie Valenz des entsprechenden Strukturfragments. According to the above formulas and all the following formulas, a chemical bond marked with the symbol "*" stands for a free valence of the corresponding structural fragment.

Unter freier Valenz ist hierbei die Anzahl von Atombindungen zu verstehen, welche von dem entsprechenden Strukturfragment an der mit dem Symbol „*“ gekennzeichneten Position ausgehen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geht bevorzugt jeweils eine Atombindung von den mit dem Symbol „*“ gekennzeichneten Positionen der Strukturfragmente zu weiteren Strukturfragmenten aus. Here, free valence is to be understood as meaning the number of atomic bonds which originate from the corresponding structural fragment at the position indicated by the symbol "*". In the context of the present invention, in each case an atomic bond preferably proceeds from the positions of the structural fragments marked with the symbol "*" to form further structural fragments.

Bevorzugt werden bestimmte Dienverbindungen eingesetzt. Es hat sich in diesem Zusammenhang daher als vorteilhaft erwiesen, wenn das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine Dienverbindung der Formel (IIa)

Figure DE102015225968A1_0002
enthält. Der Einsatz von Dienverbindungen der Formel (IIa), welche auch als Furfurylalkohol bekannt sind, hat sich im Zusammenhang mit der Bildung des Diels-Alder Reaktionsproduktes auf den Haaren während der Trocknung sowie der Retro Diels-Alder Reaktion durch Erhitzen als besonders vorteilhaft erwiesen, da dieses Dien besonders effizient mit der Dienophilverbindung der Formel (IV) reagiert. Preferably, certain diene compounds are used. It has therefore proved to be advantageous in this connection if the at least one diene-containing polyurethane polymer comprises at least one diene compound of the formula (IIa)
Figure DE102015225968A1_0002
contains. The use of diene compounds of the formula (IIa), which are also known as furfuryl alcohol, has proven to be particularly advantageous in connection with the formation of the Diels-Alder reaction product on the hair during drying and the retro Diels-Alder reaction by heating this diene reacts particularly efficiently with the dienophile compound of the formula (IV).

Bevorzugt ist die mindestens eine Dienverbindung der Formel (II), insbesondere der Formel (IIa), in einem bestimmten Gewichtsanteil in dem Dien-haltigen Polyurethanpolymer enthalten. Dies stellt eine ausreichende Diels-Alder Reaktion während der Trocknung sicher, so dass ein hoher Haltegrad sowie ein ausgezeichneter Langzeithalt erreicht werden. Bevorzugte Ausführungsformen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer die mindestens eine Dienverbindung der Formel (II), insbesondere der Formel (IIa) – bezogen auf sein Gesamtgewicht – in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 3,0 Gew.-%, insbesondere von 1,5 bis 2,5 Gew.-%, enthält. The at least one diene compound of the formula (II), in particular of the formula (IIa), is preferably present in a certain proportion by weight in the diene-containing polyurethane polymer. This ensures a sufficient Diels-Alder reaction during drying, so that a high degree of hold as well as an excellent long-term hold can be achieved. Preferred embodiments are therefore characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer, the at least one diene compound of formula (II), in particular of the formula (IIa) - based on its total weight - in a total amount of 0.2 to 5.0 wt. -%, preferably from 0.5 to 4.0 wt .-%, preferably from 1.0 to 3.0 wt .-%, in particular from 1.5 to 2.5 wt .-%, contains.

Das erfindungsgemäß eingesetzte Dienophil-haltige Polyurethanpolymer enthält bevorzugt bestimmte Struktureinheiten. Bevorzugte Ausführungsformen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine Polyurethanverbindung der Formel (I) und mindestens eine Dienophilverbindung der Formel (IV) und mindestens eine ionische Polyetherverbindung der Formel (III)

Figure DE102015225968A1_0003
worin
R2 bis R4, jeweils unabhängig voneinander, für eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe, insbesondere eine lineare C1-C2-Alkylgruppe, stehen, a und b, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 6, insbesondere von 1 bis 4, stehen, und X+ für ein physiologisch verträgliches Kation, insbesondere Natrium, steht,
enthält. Unter Polyurethanverbindungen sind Verbindungen zu verstehen, welche mindestens zwei Urethangruppen -NH-C(O)- aufweisen. Weiterhin sind unter Polyetherverbindungen Verbindungen zu verstehen, welche mindestens zwei Ethergruppen aufweisen. Ionische Polyetherverbindungen enthalten mindestens eine Gruppe mit einer kationischen und/oder anionischen Ladung, bevorzugt einer anionischen Ladung, insbesondere mindestens einer Sulfonatgruppe -SO3 . Die Dienophilverbindung der Formel (IV) kann dann während der Trocknung des Polymerfilms auf den Haaren mit der Dienverbindung der Formel (II), insbesondere der Formel (IIa), reagieren, so dass ein hoher Haltegrad sowie eine hervorragende Feuchtigkeitsbeständigkeit erreicht werden. Da diese Reaktion durch Erhitzen rückgängig gemacht werden kann, ist eine Remodellierbarkeit der Frisur nach Erhitzen möglich, wobei die neue Frisur während der Abkühlung durch erneute Diels-Alder Reaktion zwischen dem Dien-haltigen Polyurethanpolymer und dem Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer fixiert wird. The dienophile-containing polyurethane polymer used according to the invention preferably contains certain structural units. Preferred embodiments are therefore characterized in that the at least one dienophile-containing polyurethane polymer comprises at least one polyurethane compound of the formula (I) and at least one dienophile compound of the formula (IV) and at least one ionic polyether compound of the formula (III)
Figure DE102015225968A1_0003
wherein
R 2 to R 4 , each independently of one another, represent a linear or branched C 1 -C 4 -alkyl group, in particular a linear C 1 -C 2 -alkyl group, a, and b, in each case independently of one another, are integers from 1 to 6, in particular from 1 to 4, and X + is a physiologically acceptable cation, in particular sodium,
contains. Polyurethane compounds are compounds which have at least two urethane groups -NH-C (O) -. Furthermore, polyether compounds are compounds which have at least two ether groups. Ionic polyether compounds contain at least one group having a cationic and / or anionic charge, preferably an anionic charge, in particular at least one sulfonate group -SO 3 - . The dienophile compound of the formula (IV) can then react with the diene compound of the formula (II), in particular the formula (IIa), during the drying of the polymer film on the hair, so that a high degree of hold and excellent moisture resistance are achieved. Since this reaction can be reversed by heating, remodeling of the hairstyle after heating is possible, the new hairstyle being fixed during cooling by renewed Diels-Alder reaction between the diene-containing polyurethane polymer and the dienophile-containing polyurethane polymer.

Als Dienophilverbindung der Formel (IV) wird bevorzugt eine Dienophilverbindung der Formel (IVa) eingesetzt. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft, wenn das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine Dienophilverbindung der Formel (IVa)

Figure DE102015225968A1_0004
enthält. Der Einsatz von Dienophilverbindungen der Formel (IVa), welche auch als N-(2-Hydroxyethyl)maleimid bezeichnet werden, hat sich im Zusammenhang mit der Bildung des Diels-Alder Reaktionsproduktes auf den Haaren während der Trocknung sowie der Retro Diels-Alder Reaktion durch Erhitzen als besonders vorteilhaft erwiesen, da diese Dienophilverbindung besonders effizient mit der Dienverbindung der Formel (II), insbesondere der Formel (IIa), reagiert. As the dienophile compound of the formula (IV), a dienophile compound of the formula (IVa) is preferably used. It is therefore advantageous for the purposes of the present invention if the at least one dienophile-containing polyurethane polymer comprises at least one dienophile compound of the formula (IVa)
Figure DE102015225968A1_0004
contains. The use of dienophile compounds of formula (IVa), which are also referred to as N- (2-hydroxyethyl) maleimide, has been associated with the formation of the Diels-Alder reaction product on the hair during drying as well as the retro Diels-Alder reaction Heating proved to be particularly advantageous since this dienophile compound reacts particularly efficiently with the diene compound of the formula (II), in particular the formula (IIa).

Bevorzugt ist die mindestens eine Dienophilverbindung der Formel (IV), insbesondere der Formel (IVa), in einem bestimmten Gewichtsanteil in dem Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer enthalten. Dies stellt eine ausreichende Diels-Alder Reaktion während der Trocknung sicher, so dass ein hoher Haltegrad sowie ein ausgezeichneter Langzeithalt erreicht werden. Bevorzugte Ausführungsformen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer die mindestens eine Dienophilverbindung der Formel (IV), insbesondere der Formel (IVa) – bezogen auf sein Gesamtgewicht – in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere von 1,0 bis 2,0 Gew.-%, enthält. The at least one dienophile compound of the formula (IV), in particular of the formula (IVa), is preferably present in a certain proportion by weight in the dienophile-containing polyurethane polymer. This ensures a sufficient Diels-Alder reaction during drying, so that a high degree of hold as well as an excellent long-term hold can be achieved. Preferred embodiments are therefore characterized in that the at least one dienophile-containing polyurethane polymer, the at least one dienophile compound of the formula (IV), in particular of the formula (IVa) - based on its total weight - in a total amount of 0.2 to 5.0 wt. -%, preferably from 0.5 to 4.0 wt .-%, preferably from 0.8 to 2.5 wt .-%, in particular from 1.0 to 2.0 wt .-%, contains.

Darüber hinaus hat es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn als zuvor genannte ionische Polyetherverbindung der Formel (III) eine bestimmte Polyetherverbindung eingesetzt wird. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und/oder das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine ionische Polyetherverbindung der Formel (IIIa)

Figure DE102015225968A1_0005
worin
a und b, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 4 stehen und
X+ für Natrium steht,
enthält. Bevorzugt enthalten sowohl das Dien-haltige Polyurethanpolymer als auch das Dienophil-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine ionische Polyetherverbindung der Formel (IIIa). Der Einsatz dieser ionischen Polyetherverbindung hat sich in Bezug auf die Stabilisierung der Polyurethanpolymere während der Dispergierung dieser Polymere in der wässrigen Phase als vorteilhaft erwiesen. Moreover, it has been found in the context of the present invention to be advantageous if a certain polyether compound is used as the abovementioned ionic polyether compound of the formula (III). It is therefore preferred in the context of the present invention for the at least one diene-containing polyurethane polymer and / or the at least one dienophile-containing polyurethane polymer to contain at least one ionic polyether compound of the formula (IIIa)
Figure DE102015225968A1_0005
wherein
a and b, each independently, are integers from 1 to 4 and
X + stands for sodium,
contains. Preferably, both the diene-containing polyurethane polymer and the dienophile-containing polyurethane polymer contain at least one ionic polyether compound of the formula (IIIa). The use of this ionic polyether compound has proven to be advantageous in terms of stabilizing the polyurethane polymers during the dispersion of these polymers in the aqueous phase.

Bevorzugt enthalten die Dien-haltigen Polyurethanpolymere und die Dienophil-haltigen Polyurethanpolymere der vorliegenden Erfindung die mindestens eine Polyurethanverbindung der Formel (I), welche das eingesetzte Polyisocyanat darstellt, sowie die mindestens eine ionische Polyetherverbindung der Formel (III), insbesondere der Formel (IIIa), in einem bestimmten Gewichtsanteilen. Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer die mindestens eine Polyurethanverbindung der Formel (I) – jeweils bezogen auf sein Gesamtgewicht – jeweils in einer Gesamtmenge von 4,0 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 25 Gew.-%, bevorzugt von 8,0 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 15 Gew.-%, enthält. The diene-containing polyurethane polymers and the dienophile-containing polyurethane polymers of the present invention preferably comprise the at least one polyurethane compound of the formula (I) which represents the polyisocyanate used and the at least one ionic polyether compound of the formula (III), in particular of the formula (IIIa) , in a certain proportions by weight. Preferred embodiments of the present invention are therefore characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and the at least one dienophile-containing polyurethane polymer, the at least one polyurethane compound of formula (I) - each based on its total weight - each in a total amount of 4.0 to 30 wt .-%, preferably from 5.0 to 25 wt .-%, preferably from 8.0 to 20 wt .-%, in particular from 10 to 15 wt .-%, contains.

Zudem ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft, wenn das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer die mindestens eine Polyetherverbindung der Formel (III), insbesondere der Formel (IIIa) – jeweils bezogen auf sein Gesamtgewicht – jeweils in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 2,5 bis 6,0 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 4,5 Gew.-%, enthält. In addition, it is advantageous for the purposes of the present invention if the at least one diene-containing polyurethane polymer and the at least one dienophile-containing polyurethane polymer contain the at least one polyether compound of the formula (III), in particular of the formula (IIIa), in each case based on its total weight in a total amount of from 2.0 to 7.0% by weight, preferably from 2.5 to 6.0% by weight, preferably from 3.0 to 5.0% by weight, especially from 3.5 to 4.5 wt .-%, contains.

Der Einsatz der zuvor genannten Mengen der Polyurethanverbindung der Formel (I) sowie der ionischen Polyetherverbindung der Formel (III), insbesondere der Formel (IIIa), führt zu einer hohen Stabilität der Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymere in der wässrigen Dispersion, so dass die kosmetischen Mittel eine hohe Lagerstabilität aufweisen. The use of the abovementioned amounts of the polyurethane compound of the formula (I) and of the ionic polyether compound of the formula (III), in particular of the formula (IIIa), leads to a high stability of the diene- and dienophile-containing polyurethane polymers in the aqueous dispersion, so that the cosmetic agents have a high storage stability.

Darüber hinaus hat es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn das Dien- und/oder das Dienophil-haltige Polyurethanpolymer neben der zuvor genannten ionischen Polyetherverbindung der Formel (III) bzw. (IIIa) zusätzlich mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung der Formel (V) enthält. Bevorzugte kosmetische Mittel dieser Ausführungsform sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und/oder das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer zusätzlich mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung der Formel (V)

Figure DE102015225968A1_0006
worin
R5 und R6, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine lineare C1-C4-Alkylgruppe, insbesondere für Wasserstoff oder eine lineare C1-C2-Alkylgruppe, stehen, wobei mindestens einer der Reste R5 oder R6 für eine lineare C1-C4-Alkylgruppe, steht und
c, d und e, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 60, bevorzugt von 1 bis 40, stehen
enthält. Bevorzugt enthalten sowohl das Dien-haltige Polyurethanpolymer als auch das Dienophil-haltige Polyurethanpolymer zusätzlich mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung der Formel (V). Durch den zusätzlichen Einsatz der zuvor angeführten nichtionischen Polyetherverbindung der Formel (V) können die Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer weitergehend stabilisiert werden. Bei der nichtionischen Polyetherverbindung der Formel (V) handelt es sich bevorzugt um ein Block-Copolymer aus Ethylenoxid und Propylenoxid. In addition, it has proved to be advantageous in the context of the present invention if the diene- and / or dienophile-containing polyurethane polymer in addition to the abovementioned ionic polyether compound of the formula (III) or (IIIa) additionally at least one nonionic polyether compound of the formula ( V) contains. Preferred cosmetic agents of this embodiment are therefore characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and / or the at least one dienophile-containing polyurethane polymer additionally comprises at least one nonionic polyether compound of the formula (V)
Figure DE102015225968A1_0006
wherein
R 5 and R 6 , each independently of one another, are hydrogen or a linear C 1 -C 4 -alkyl group, in particular hydrogen or a linear C 1 -C 2 -alkyl group, where at least one of the radicals R 5 or R 6 is a linear C 1 -C 4 alkyl group, and
c, d and e, each independently, are integers from 1 to 60, preferably from 1 to 40, stand
contains. Preferably, both the diene-containing polyurethane polymer and the dienophile-containing polyurethane polymer additionally comprise at least one nonionic polyether compound of the formula (V). The additional use of the above-mentioned nonionic polyether compound of the formula (V), the diene and dienophile-containing polyurethane polymer can be further stabilized. The nonionic polyether compound of the formula (V) is preferably a block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide.

Es hat sich in diesem Zusammenhang als vorteilhaft erwiesen, wenn die nichtionische Polyetherverbindung der Formel (V) eine bestimmte zahlenmittlere Molmasse Mn aufweist. Die zahlenmittlere Molmasse Mn wird durch Bestimmung der OH-Zahl gemäß DIN 53240-2 (November 2007) ermittelt. Es ist daher in diesem Zusammenhang bevorzugt, wenn die mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung der Formel (V) eine zahlenmittlere Molmasse Mn von 500 bis 5.000 g/mol, vorzugsweise von 800 bis 4.000 g/mol, bevorzugt von 1.000 bis 3.000 g/mol, insbesondere von 1.800 bis 2.100 g/mol, aufweist. It has proved to be advantageous in this context if the nonionic polyether compound of the formula (V) has a certain number-average molar mass Mn. The number average molecular weight Mn is determined by determining the OH number according to DIN 53240-2 (November 2007) determined. It is therefore preferred in this context if the at least one nonionic polyether compound of the formula (V) has a number average molecular weight Mn of from 500 to 5,000 g / mol, preferably from 800 to 4,000 g / mol, preferably from 1,000 to 3,000 g / mol, in particular from 1,800 to 2,100 g / mol.

Darüber hinaus kann es in diesem Zusammenhang bevorzugt sein, wenn die nichtionische Polyetherverbindung der Formel (V) in bestimmten Gewichtsanteilen in dem Dien- und/oder Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer enthalten ist. Bevorzugte Ausführungsformen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und/oder das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer die mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung der Formel (V) – jeweils bezogen auf sein Gesamtgewicht – jeweils in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 2,5 bis 6,0 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 5,0 Gew.-%, enthält. Moreover, it may be preferred in this context if the nonionic polyether compound of the formula (V) is present in certain proportions by weight in the diene and / or dienophile-containing polyurethane polymer. Preferred embodiments are therefore characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and / or the at least one dienophile-containing polyurethane polymer, the at least one nonionic polyether compound of the formula (V) - each based on its total weight - each in a total amount of 2.0 to 7.0% by weight, preferably from 2.5 to 6.0% by weight, preferably from 3.0 to 5.0% by weight.

Darüber hinaus hat es sich in diesem Zusammenhang als vorteilhaft erwiesen, wenn das Dien- und/oder Dienophil-haltige Polyurethanpolymer ein bestimmtes Gewichtsverhältnis der ionischen Polyetherverbindung der Formel (III), insbesondere (IIIa), zu der nichtionischen Polyetherverbindung der Formel (V) aufweist. Es ist daher bevorzugt, wenn das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und/oder das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer ein Gewichtsverhältnis der mindestens einen ionischen Polyetherverbindung der Formel (III), insbesondere der Formel (IIIa), zu der mindestens einen nichtionischen Polyetherverbindung der Formel (V) von 40:1 bis 5:1, vorzugsweise von 35:1 bis 10:1, insbesondere von 25:1 bis 15:1, aufweist. Moreover, it has proved to be advantageous in this context if the diene and / or dienophile-containing polyurethane polymer has a specific weight ratio of the ionic polyether compound of the formula (III), in particular (IIIa), to the nonionic polyether compound of the formula (V) , It is therefore preferred for the at least one diene-containing polyurethane polymer and / or the at least one dienophile-containing polyurethane polymer to have a weight ratio of the at least one ionic polyether compound of the formula (III), in particular of the formula (IIIa), to the at least one nonionic polyether compound of the Formula (V) from 40: 1 to 5: 1, preferably from 35: 1 to 10: 1, in particular from 25: 1 to 15: 1, having.

Neben der zuvor beschriebenen nichtionischen Polyetherverbindung der Formel (V) kann es erfindungsgemäß auch vorgesehen sein, dass das Dien- und/oder Dienophil-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine weitere nichtionische Polyetherverbindung enthalten. Diese Polyetherverbindung kann alleine oder in Kombination mit der mindestens einen nichtionischen Polyetherverbindung der Formel (V) in den Dien- und/oder Dienophil-haltigen Polyurethanpolymeren enthalten sein. Bevorzugte Ausführungsformen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und/oder das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer zusätzlich mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung, ausgewählt aus der Gruppe von Homopolymeren von Ethylenoxid, Propylenoxid und Butylenoxid, insbesondere Homopolymeren von Propylenoxid, enthält. In addition to the nonionic polyether compound of the formula (V) described above, it can also be provided according to the invention that the diene- and / or dienophile-containing polyurethane polymer comprise at least one further nonionic polyether compound. This polyether compound may be contained alone or in combination with the at least one nonionic polyether compound of the formula (V) in the diene and / or dienophile-containing polyurethane polymers. Preferred embodiments are therefore characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and / or the at least one dienophile-containing polyurethane polymer additionally contains at least one nonionic polyether compound selected from the group of homopolymers of ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide, in particular homopolymers of propylene oxide ,

Es hat sich in diesem Zusammenhang als vorteilhaft erwiesen, wenn die nichtionische Polyetherverbindung in Form des Homopolymers von Ethylenoxid, Propylenoxid oder Butylenoxid eine bestimmte zahlenmittlere Molmasse Mn aufweist. Die zahlenmittlere Molmasse Mn wird durch Bestimmung der OH-Zahl gemäß DIN 53240-2 (November 2007) ermittelt. Es ist daher in diesem Zusammenhang bevorzugt, wenn die mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung, insbesondere das Homopolymer von Propylenoxid, eine zahlenmittlere Molmasse Mn von 500 bis 5.000 g/mol, vorzugsweise von 800 bis 4.000 g/mol, bevorzugt von 1.000 bis 3.000 g/mol, insbesondere von 1.800 bis 2.100 g/mol, aufweist. It has proved in this context to be advantageous if the nonionic polyether compound in the form of the homopolymer of ethylene oxide, propylene oxide or butylene oxide has a certain number average molecular weight Mn. The number average molecular weight Mn is determined by determining the OH number according to DIN 53240-2 (November 2007) determined. It is therefore preferred in this context if the at least one nonionic polyether compound, in particular the homopolymer of propylene oxide, a number average molecular weight Mn of 500 to 5000 g / mol, preferably from 800 to 4000 g / mol, preferably from 1000 to 3000 g / mol , in particular from 1,800 to 2,100 g / mol.

Darüber hinaus kann es in diesem Zusammenhang bevorzugt sein, wenn die nichtionische Polyetherverbindung in Form des Homopolymers von Ethylenoxid, Propylenoxid oder Butylenoxid in bestimmten Gewichtsanteilen in dem Dien- und/oder Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer enthalten ist. Bevorzugte Ausführungsformen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und/oder das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer die mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung, insbesondere das Homopolymer von Propylenoxid – jeweils bezogen auf sein Gesamtgewicht – jeweils in einer Gesamtmenge von 65 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise von 68 bis 87 Gew.-%, bevorzugt von 70 bis 85 Gew.-%, insbesondere von 75 bis 80 Gew.-%, enthält. Moreover, it may be preferred in this context if the nonionic polyether compound in the form of the homopolymer of ethylene oxide, propylene oxide or butylene oxide in certain proportions by weight in the diene and / or dienophile-containing polyurethane polymer is included. Preferred embodiments are therefore characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and / or the at least one dienophile-containing polyurethane polymer, the at least one nonionic polyether compound, in particular the homopolymer of propylene oxide - each based on its total weight - each in a total amount of 65 to 90 wt .-%, preferably from 68 to 87 wt .-%, preferably from 70 to 85 wt .-%, in particular from 75 to 80 wt .-%, contains.

Die Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymere können durch Vermischen des der Formel (III), insbesondere der Formel (IIIa), entsprechenden ionischen Polyetherpolyols, des der Formel (II), insbesondere (IIa), entsprechenden Diens bzw. des der Formel (IV), insbesondere (IVa), entsprechenden Dienophils sowie gegebenenfalls der zusätzlichen nichtionischen Polyetherpolyole mit dem der Polyurethanverbindung der Formel (I) entsprechenden Polyisocyanats sowie Zugabe eines Katalysators bei erhöhten Temperaturen hergestellt werden. Es ist jedoch im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn zunächst NCO-Gruppen terminierte Polyurethanprepolymere durch Vermischen des der Formel (III), insbesondere der Formel (IIIa), entsprechenden ionischen Polyetherpolyols sowie gegebenenfalls der zusätzlichen nichtionischen Polyetherpolyole mit dem der Polyurethanverbindung der Formel (I) entsprechenden Polyisocyanats sowie Zugabe eines Katalysators bei erhöhten Temperaturen hergestellt werden. Die zuvor angeführten Polyetherpolyole werden hierzu bevorzugt auf Temperaturen von 70 bis 95 °C, insbesondere 75 °C, erhitzt, um das/die Polyol(e) zu schmelzen. Es kann weiterhin bevorzugt sein, das/die geschmolzene(n) Polyol(e) unter Vakuum zu rühren, um die Polyolmischung zu trocknen. Die Zugabe des mindestens einen Polyisocyanats in stöchiometrischem Überschuss erfolgt vorzugsweise bei Temperaturen von 50 bis 65 °C, insbesondere 60 °C. Die Bildung des Polyurethanprepolymers erfolgt bevorzugt bei Temperaturen von 70 bis 95 °C, insbesondere bei 80 °C, für einen Zeitraum von 1 bis 24 Stunden. Um die Bildung des Polyurethanprepolymers zu beschleunigen, kann es bevorzugt sein, wenn das/den Polyol(en) und dem mindestens einen Polyisocyanat mindestens ein Katalysator zugegeben wird. Geeignete Katalysatoren sind beispielsweise Zinn-, Bismut- oder Zink-basiert. Ein besonders bevorzugt eingesetzter Katalysator ist Dimethyldineodecanoatzinn, welcher unter dem Handelsnamen Fomrez UL28 von der Firma Momentive Performance Materials GmbH (Deutschland) kommerziell erhältlich ist. Weiterhin ist der Einsatz von Bismutneodecanot und Zinnneodecanoat, welche unter den Handelsnamen BorchiKat 315 und BorchiKat 0716 von der Firma OMG Borchers GmbH (Deutschland) kommerziell erhältlich sind. Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das Polyurethanprepolymer unter Verwendung eines zuvor definierten Katalysators erhalten wird. The diene and dienophile-containing polyurethane polymers can be prepared by mixing the ionic polyether polyol corresponding to the formula (III), in particular of the formula (IIIa), of the diene corresponding to the formula (II), in particular (IIa) or of the formula (IV ), in particular (IVa), corresponding dienophile and optionally the additional nonionic polyether polyols with the polyisocyanate corresponding to the polyurethane compound of the formula (I) and addition of a catalyst at elevated temperatures. However, it is preferred in the context of the present invention, when initially NCO-terminated polyurethane prepolymers by mixing the corresponding formula (III), in particular the formula (IIIa) corresponding ionic polyether and optionally the additional nonionic polyether polyols with the polyurethane compound of the formula (I ) corresponding polyisocyanate and addition of a catalyst at elevated temperatures. For this purpose, the abovementioned polyether polyols are preferably heated to temperatures of from 70 to 95 ° C., in particular 75 ° C., in order to melt the polyol (s). It may also be preferred to stir the molten polyol (s) under vacuum to dry the polyol mixture. The addition of the at least one polyisocyanate in stoichiometric excess is preferably carried out at temperatures of 50 to 65 ° C, in particular 60 ° C. The formation of the polyurethane prepolymer is preferably carried out at temperatures of 70 to 95 ° C, in particular at 80 ° C, for a period of 1 to 24 hours. To accelerate the formation of the polyurethane prepolymer, it may be preferred if at least one catalyst is added to the polyol (s) and the at least one polyisocyanate. Suitable catalysts are for example tin, bismuth or zinc-based. A particularly preferably used catalyst is dimethyldineodecanoacetin, which is commercially available under the trade name Fomrez UL28 from Momentive Performance Materials GmbH (Germany). Furthermore, the use of bismuth neodecanot and tin neodecanoate, which are commercially available under the trade names BorchiKat 315 and BorchiKat 0716 from OMG Borchers GmbH (Germany). Preferred embodiments of the present invention are therefore characterized in that the polyurethane prepolymer is obtained using a previously defined catalyst.

Die Bildung des Polyurethanprepolymers wird unterbrochen, wenn der Gehalt an freien Isocyanatgruppen den berechneten Wert erreicht. Der Gehalt an freien Isocyanatgruppen kann beispielsweise durch Standardtitration mit Dibutylamin gemäß ISO 11909:2007-05 ermittelt werden. Bevorzugte Gehalte an freiem Isocyanat in dem Polyurethanprepolymer betragen 0,2 bis 3,0 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Polyolen und Polyisocyanaten des Polyurethanprepolymers. The formation of the polyurethane prepolymer is interrupted when the content of free isocyanate groups reaches the calculated value. The content of free isocyanate groups, for example, by standard titration with dibutylamine according to ISO 11909: 2007-05 be determined. Preferred levels of free isocyanate in the polyurethane prepolymer are from 0.2% to 3.0% by weight, especially from 0.5% to 2.0% by weight, based on the total amount of polyols and polyisocyanates of the polyurethane prepolymer.

Wie zuvor beschrieben, wird das Polyisocyanat in einer Konzentration eingesetzt, welche höher ist als die stöchiometrisch erforderliche Konzentration zur vollständigen Reaktion des Polyisocyanats mit allen verfügbaren OH-Gruppen der eingesetzten Polyole. Bevorzugt beträgt die Menge an Polyisocyanat 20 bis 150 % der stöchiometrischen Menge, welche für eine vollständige Reaktion mit allen OH-Gruppen des mindestens einen Polyols, insbesondere der Mischung aus den zuvor beschriebenen Polyolen, erforderlich ist. As described above, the polyisocyanate is used in a concentration which is higher than the stoichiometrically required concentration for complete reaction of the polyisocyanate with all available OH groups of the polyols used. The amount of polyisocyanate is preferably from 20 to 150% of the stoichiometric amount which is required for a complete reaction with all OH groups of the at least one polyol, in particular the mixture of the polyols described above.

Sobald der Gehalt an freien Isocyanatgruppen den zuvor definierten bevorzugten Wert erreicht, wird das der Dienverbindung der Formel (II), insbesondere (IIa), entsprechende Dien bzw. das der Dienophilverbindung der Formel (IV), insbesondere (IVa), entsprechende Dienophil in stöchiometrischem Überschuss zugegeben. Nach vollständiger Umsetzung der freien NCO-Gruppen des Polyurethanprepolymers mit dem Dien bzw. Dienophil wird die Temperatur bevorzugt auf 60 °C abgesenkt und das gebildete Dien- oder Dienophil-haltige Polyurethanpolymer in einem geeigneten organischen Lösungsmittel, beispielsweise Ethylacetat oder Aceton, aufgelöst. As soon as the content of free isocyanate groups reaches the previously defined preferred value, the dienophile corresponding to the diene compound of the formula (II), especially (IIa), or the dienophile compound of the formula (IV), in particular (IVa), becomes stoichiometric Excess added. After complete reaction of the free NCO groups of the polyurethane prepolymer with the diene or dienophile, the temperature is preferably lowered to 60 ° C and the diene or dienophile-containing polyurethane polymer formed in a suitable organic solvent, such as ethyl acetate or acetone, dissolved.

Die Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymere der vorliegenden Erfindung weisen bevorzugt bestimmte mittlere Molekulargewichte Mw auf. Diese werden mittels GPC gemäß DIN 55672-2:2008-06 bestimmt. Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer jeweils ein mittleres Molekulargewicht Mw von 2.500 bis 50.000 g/mol, vorzugsweise von 5.000 bis 45.000 g/mol, bevorzugt von 10.000 bis 40.000 g/mol, insbesondere von 20.000 bis 35.000 g/mol, aufweisen. Der Einsatz von Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymeren mit den zuvor angeführten mittleren Molekulargewichten sich als vorteilhaft in Bezug auf die Steifigkeit und Feuchtigkeitsbeständigkeit des erhaltenen Polymerfilms während der Trocknung durch Vernetzung des Dien-haltigen Polyurethanpolymers mit dem Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer mittels Diels-Alder Reaktion erwiesen. The diene and dienophile-containing polyurethane polymers of the present invention preferably have specific average molecular weights M w . These are determined by GPC according to DIN 55672-2: 2008-06 certainly. Preferred cosmetic agents according to the invention are therefore characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and the at least one dienophile-containing polyurethane polymer each have an average molecular weight M w of from 2,500 to 50,000 g / mol, preferably from 5,000 to 45,000 g / mol, preferably from 10,000 to 40,000 g / mol, in particular from 20,000 to 35,000 g / mol. Of the Use of diene and dienophile-containing polyurethane polymers having the above-indicated average molecular weights proved to be advantageous in terms of rigidity and moisture resistance of the resulting polymer film during drying by crosslinking the diene-containing polyurethane polymer with the dienophile-containing polyurethane polymer by Diels-Alder reaction ,

Es kann im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt sein, wenn das mindestens eine Dien- und/oder Dienophil-haltige Polyurethanpolymer vor Dispergierung durch Zugabe eines Neutralisierungsmittels, beispielsweise Triethylamin, neutralisiert wird, um die Dispergierung zu erleichtern. It may be preferred within the scope of the present invention if the at least one diene and / or dienophile-containing polyurethane polymer is neutralized prior to dispersion by addition of a neutralizing agent, for example triethylamine, to facilitate dispersion.

Die wässrige Dispersion, umfassend mindestens ein Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer kann beispielsweise durch Dispergierung der in dem organischen Lösungsmittel gelösten Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymere in einer kontinuierlichen Phase erhalten werden. Hierzu können das mindestens eine Dien- und das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer zu der kontinuierlichen Phase gegeben und gemeinsam dispergiert werden. Es ist jedoch erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Dien-haltige Polyurethanpolymer und das Dienophil-haltige Polyurethanpolymer zunächst getrennt voneinander in einer kontinuierlichen Phase dispergiert und diese Dispersionen anschließend kombiniert werden. Bevorzugt enthält die kontinuierliche Phase als Lösungsmittel mindestens 50 Vol.-%, vorzugsweise mindestens 80 Vol.-%, bevorzugt mindestens 90 Vol.-%, besonders bevorzugt 100 Vol.-% – bezogen auf das Gesamtvolumen der kontinuierlichen Phase – Wasser. In dieser wässrigen kontinuierlichen Phase können weitere Substanzen, wie Salze und Puffer, enthalten sein. Die Dispergierung kann unter kräftigem Rühren erfolgen. Bevorzugt wird das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer als Lösung in einem organischen Lösungsmittel, insbesondere Aceton, eingesetzt und dann in Wasser dispergiert. Die Dispergierung wird vorteilhafterweise bei einer Temperatur von 20 bis 60 °C, insbesondere bei 40 °C durchgeführt. Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung möglich, die Dispergierung durch mechanisches Rühren oder durch den Einsatz von Dispergierungsmaschinen, wie Hochdruckhomogenisatoren, Mikrofludizern oder Rotor-Stator-Dispergierungsmaschinen, zu erreichen. Besonders bevorzugt wird das jeweilige gelöste Polyurethanprepolymer in eine kontinuierliche wässrige Phase, insbesondere Wasser, dispergiert und die gebildete Predispersion homogenisiert, um eine stabile Dispersion zu bilden. Unter dem Begriff „Dispersion“ werden erfindungsgemäß Öl-in-Wasser-Dispersionen oder auch (O/W)-Dispersionen verstanden, bei welchen Wasser die kontinuierliche Phase bildet, in welcher das Dien- und/oder Dienophil-haltige Polyurethanpolymer dispergiert ist. Die Homogenisierung der Predispersion kann hierbei durch Scherkräfte, beispielsweise mittels eine Hochdruckhomogenisierers erfolgen. Der Homogenisierer hat bevorzugt einen Energieeintrag von 103 to 105 J pro Sekunde pro Liter der Dispersion. Bevorzugt werden Scherraten von mindestens 1.000.000 pro Sekunde eingesetzt. Das zur Solubilisierung des Polyurethanprepolymers eingesetzte organische Lösungsmittel, beispielsweise Ethylacetat oder Aceton, kann nach Herstellung der stabilen Dispersion entfernt werden, beispielsweise durch Einsatz eines Rotationsverdampfers. The aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer can be obtained, for example, by dispersing the diene and dienophile-containing polyurethane polymers dissolved in the organic solvent in a continuous phase. For this purpose, the at least one diene and the at least one dienophile-containing polyurethane polymer can be added to the continuous phase and dispersed together. However, it is preferred according to the invention if the diene-containing polyurethane polymer and the dienophile-containing polyurethane polymer are first dispersed separately from one another in a continuous phase and these dispersions are subsequently combined. The continuous phase preferably contains at least 50% by volume, preferably at least 80% by volume, preferably at least 90% by volume, particularly preferably 100% by volume, based on the total volume of the continuous phase, of water as the solvent. In this aqueous continuous phase, further substances such as salts and buffers may be included. The dispersion can be carried out with vigorous stirring. Preferably, the at least one diene-containing polyurethane polymer and the at least one dienophile-containing polyurethane polymer is used as a solution in an organic solvent, in particular acetone, and then dispersed in water. The dispersion is advantageously carried out at a temperature of 20 to 60 ° C, in particular at 40 ° C. It is within the scope of the present invention possible to achieve the dispersion by mechanical stirring or by the use of dispersing machines, such as high-pressure homogenizers, microfluidizers or rotor-stator dispersion machines. Particularly preferably, the respective dissolved polyurethane prepolymer is dispersed in a continuous aqueous phase, in particular water, and the predispersion formed is homogenized in order to form a stable dispersion. The term "dispersion" according to the invention oil-in-water dispersions or (O / W) understood dispersions in which water forms the continuous phase in which the diene and / or dienophile-containing polyurethane polymer is dispersed. The homogenization of the predispersion can be effected by shear forces, for example by means of a high-pressure homogenizer. The homogenizer preferably has an energy input of 10 3 to 10 5 J per second per liter of the dispersion. Preferably, shear rates of at least 1,000,000 per second are used. The organic solvent used to solubilize the polyurethane prepolymer, for example ethyl acetate or acetone, can be removed after preparation of the stable dispersion, for example by using a rotary evaporator.

Es hat sich erfindungsgemäß als vorteilhaft herausgestellt, wenn die wässrige Dispersion, umfassend mindestens ein Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer, eine bestimmte mittlere Teilchengröße D50 aufweist. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn die wässrige Dispersion eine mittlere Teilchengröße D50 von 50 bis 1.000 nm, vorzugsweise von 50 bis 500 nm, insbesondere von 100 bis 400 nm, aufweist. Die mittlere Teilchengröße D50 der wässrigen Dispersion wird mittels Laserbeugung (Laserdiffraction, LD) bestimmt werden. It has turned out to be advantageous according to the invention if the aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer has a specific average particle size D 50 . It is therefore preferred in the context of the present invention for the aqueous dispersion to have an average particle size D 50 of from 50 to 1000 nm, preferably from 50 to 500 nm, in particular from 100 to 400 nm. The mean particle size D 50 of the aqueous dispersion will be determined by laser diffraction (LD).

Die wässrige Dispersion weist bevorzugt einen bestimmten Gehalt an Dien- und Dienophil-haltigem Polyurethanpolymer auf. Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Dispersion einen Feststoffgehalt – bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion, von 5 bis 68 Gew.-%, vorzugsweise von 10 bis 60 Gew.-%, bevorzugt von 10 bis 55 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 50 Gew.-%, aufweist. Der Feststoffgehalt bezieht sich auf den Gesamtfeststoffgehalt der wässrigen Dispersion, also der Summe des Feststoffgehalts aus Dien-haltigem Polyurethanpolymer und Dienophil-haltigem Polyurethanpolymer in der wässrigen Dispersion. Der Einsatz von wässrigen Dispersionen mit den zuvor angeführten Feststoffgehalten einer Mischung aus Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymeren führt zu einem besonders hohen Langzeithalt sowie einer guten Feuchtebeständigkeit der mit den erfindungsgemäßen Mitteln erzeugten Frisur. Darüber hinaus wird eine gute Remodellierbarkeit der Frisur ermöglicht. The aqueous dispersion preferably has a certain content of diene and dienophile-containing polyurethane polymer. Preferred embodiments according to the invention are therefore characterized in that the aqueous dispersion has a solids content, based on the total weight of the dispersion, of from 5 to 68% by weight, preferably from 10 to 60% by weight, preferably from 10 to 55% by weight. , in particular from 10 to 50 wt .-%, having. The solids content refers to the total solids content of the aqueous dispersion, ie the sum of the solids content of diene-containing polyurethane polymer and dienophile-containing polyurethane polymer in the aqueous dispersion. The use of aqueous dispersions having the above-mentioned solids contents of a mixture of diene and dienophile-containing polyurethane polymers leads to a particularly high long-term stability and good moisture resistance of the hairstyle produced with the agents according to the invention. In addition, a good remodeling of the hairstyle is possible.

Das Dien- und das Dienophil-haltige Polyurethanpolymer liegen in der wässrigen Dispersion bevorzugt in bestimmten Gewichtsverhältnissen vor. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn die wässrige Dispersion ein Gewichtsverhältnis des mindestens einen Dien-haltigen Polyurethanpolymers zu dem mindestens einen Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer von 6:1 bis 1:6, vorzugsweise von 5:1 bis 1:5, bevorzugt von 4:1 bis 1:4, insbesondere von 2:1 bis 1:2, aufweist. Der Einsatz der zuvor angeführten Gewichtsverhältnisse des Dien-haltigen Polyurethanpolymers zu dem Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer hat sich als besonders vorteilhaft in Bezug auf die Vernetzung während der Trocknung und damit den hohen Haltegrad sowie die hohe Steifigkeit herausgestellt. Weiterhin erlaubt der Einsatz derartiger Gewichtsverhältnisse eine hohe Remodellierbarkeit der mit den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln erzielten Frisur ohne erneutes Auftragen des kosmetischen Mittels. The diene and dienophile-containing polyurethane polymer are preferably present in the aqueous dispersion in certain weight ratios. It is therefore preferred in the context of the present invention for the aqueous dispersion to have a weight ratio of the at least one diene-containing polyurethane polymer to the at least one dienophile-containing polyurethane polymer of from 6: 1 to 1: 6, preferably from 5: 1 to 1: 5, preferably from 4: 1 to 1: 4, in particular from 2: 1 to 1: 2, having. The use of the above-mentioned weight ratios of the diene-containing polyurethane polymer to the dienophile-containing polyurethane polymer has proven to be particularly advantageous in terms of cross-linking during drying and thus the high degree of retention and high rigidity. Furthermore, the use of such weight ratios allows a high remodeling ability of the hairstyle achieved with the cosmetic compositions according to the invention without re-application of the cosmetic product.

Das kosmetische Mittel enthält die mindestens eine wässrige Dispersion der Mischung aus mindestens einem Dien-haltigen Polyurethanpolymer und mindestens einem Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft, wenn das kosmetische Mittel – bezogen auf sein Gesamtgewicht – 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 bis 9,5 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 9,0 Gew.-%, insbesondere 3,0 bis 8,0 Gew.-%, mindestens einer wässrigen Dispersion, umfassend mindestens ein Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer, enthält. Der Einsatz der zuvor angeführten Mengen der mindestens einen wässrigen Dispersion aus Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymeren in den erfindungsgemäßen kosmetischen Stylingmitteln führt zu einem hervorragenden Langzeithalt sowie einer guten Feuchtigkeitsbeständigkeit der mit diesen Mitteln erzeugten Frisur. Weiterhin weisen Mittel mit den zuvor angeführten Mengen dieser Dispersion eine hohe Remodellierbarkeit auf. Zudem führen diese Mengen nicht zu Inkompatibilitäten mit weiteren Inhaltsstoffen, so dass eine hohe Lagerstabilität der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel resultiert. The cosmetic agent contains the at least one aqueous dispersion of the mixture of at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer, preferably in certain quantitative ranges. It is therefore within the scope of the present invention advantageous if the cosmetic agent - based on its total weight - 0.5 to 10 wt .-%, preferably 1.0 to 9.5 wt .-%, preferably 2.0 to 9, 0 wt .-%, in particular 3.0 to 8.0 wt .-%, of at least one aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer contains. The use of the abovementioned amounts of the at least one aqueous dispersion of diene- and dienophile-containing polyurethane polymers in the cosmetic styling agents according to the invention leads to outstanding long-term stability and good moisture resistance of the hairstyle produced with these agents. Furthermore, agents with the above-mentioned amounts of this dispersion have a high remodeling ability. In addition, these amounts do not lead to incompatibilities with other ingredients, so that a high storage stability of the cosmetic compositions of the invention results.

Als zweiten wesentlichen Inhaltsstoff b) enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens eine kationische Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von kationischen Tensiden, kationischen Polymeren sowie deren Mischungen. As a second essential ingredient b), the cosmetic compositions according to the invention contain at least one cationic compound selected from the group of cationic surfactants, cationic polymers and mixtures thereof.

Unter kationischen Verbindungen werden solche Verbindungen verstanden, welche mindestens ein permanent kationisches Stickstoffatom enthalten. Unter permanent kationisierten Stickstoffatomen sind solche Stickstoffatome zu verstehen, welche eine positive Ladung tragen und dadurch eine quartäre Ammoniumverbindung bilden. Quartäre Ammoniumverbindungen werden meist durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z.B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid hergestellt. In Abhängigkeit von dem eingesetzten tertiären Amin sind insbesondere folgende Gruppen bekannt: Alkylammonium-Verbindungen, Alkenylammonium-Verbindungen, Imidazolinium-Verbindungen und Pyridinium-Verbindungen. Cationic compounds are understood as meaning compounds which contain at least one permanently cationic nitrogen atom. Permanently cationized nitrogen atoms are to be understood as meaning those nitrogen atoms which carry a positive charge and thereby form a quaternary ammonium compound. Quaternary ammonium compounds are most commonly prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents, e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced ethylene oxide. Depending on the tertiary amine used, the following groups are known in particular: alkylammonium compounds, alkenylammonium compounds, imidazolinium compounds and pyridinium compounds.

Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthält bevorzugt mindestens ein kationisches Tensid. Unter Tensiden werden erfindungsgemäß amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, welche aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen, verstanden. Der hydrophobe Rest ist bevorzugt eine Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 28 Kohlenstoffatomen, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann. Besonders bevorzugt ist diese C8-C28-Alkylkette linear. Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel mindestens ein kationisches Tensid, ausgewählt aus der Gruppe von quaternären Alkyltrimethylammoniumhalogeniden, quaternären Alkyltri(2-hydroxyethoxy)alkyl-ammoniumphosphaten, sowie deren Mischungen, insbesondere Mischungen von C16-Alkyltrimethylammoniumchlorid und C18-Alkyltri[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-ammoniumphosphat, enthält. Der Einsatz der zuvor genannten kationischen Tenside, insbesondere der Mischungen von C16-Alkyltrimethylammoniumchlorid und C18-Alkyltri[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-ammoniumphosphat, haben sich als vorteilhaft in Bezug auf die Erhöhung des Haltegrads, der Steifigkeit sowie der Feuchtebeständigkeit erwiesen. Weiterhin führt der Einsatz derartiger kationischer Tenside zu einer hohen Pflege und Konditionierung der keratinischen Fasern. The cosmetic agent according to the invention preferably contains at least one cationic surfactant. According to the invention, surfactants are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic moiety. The hydrophobic moiety is preferably a hydrocarbon chain of 8 to 28 carbon atoms, which may be saturated or unsaturated, linear or branched. Particularly preferably, this C 8 -C 28 -alkyl chain is linear. Preferred embodiments of the present invention are characterized in that the cosmetic agent comprises at least one cationic surfactant selected from the group of quaternary alkyltrimethylammonium halides, quaternary alkyltri (2-hydroxyethoxy) alkyl-ammonium phosphates, and mixtures thereof, in particular mixtures of C 16 -alkyltrimethylammonium chloride and C 18- Alkyltri [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] -ammonium phosphate. The use of the aforementioned cationic surfactants, in particular the mixtures of C 16 -alkyltrimethylammonium chloride and C 18 -alkyltri [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] -ammonium phosphate, have proved to be advantageous in terms of increasing the degree of retention, rigidity and the Moisture resistance proved. Furthermore, the use of such cationic surfactants leads to a high care and conditioning of the keratinic fibers.

Bevorzugt werden die kationischen Tenside in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln in bestimmten Mengenbereichen eingesetzt. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft, wenn das kosmetische Mittel – bezogen auf sein Gesamtgewicht – 0,1 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere 0,4 bis 0,6 Gew.-%, mindestens eines kationischen Tensids, insbesondere einer Mischung aus C16-Alkyltrimethylammoniumchlorid und C18-Alkyltri[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-ammoniumphosphat, enthält. Der Einsatz der zuvor angeführten Mengen des mindestens einen kationischen Tensids gewährleistet eine gleichmäßige Verteilung der wässrigen Dispersion der Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymere und somit einen gleichmäßigen Frisurenhalt. Zudem kann durch diese Mengen eine optisch und haptisch ansprechende Mousse erzeugt werden, welche schnell bricht und sich gut auf den keratinischen Fasern, insbesondere den menschlichen Haaren, verteilen lässt. The cationic surfactants are preferably used in the cosmetics according to the invention in certain ranges. It is therefore within the scope of the present invention advantageous if the cosmetic agent - based on its total weight - 0.1 to 2.0 wt .-%, preferably 0.2 to 1.5 wt .-%, preferably 0.3 to 1.0% by weight, in particular 0.4 to 0.6% by weight, of at least one cationic surfactant, in particular a mixture of C 16 -alkyltrimethylammonium chloride and C 18 -alkyltri [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] - ammonium phosphate. The use of the above-mentioned amounts of the at least one cationic surfactant ensures a uniform distribution of the aqueous dispersion of the diene- and dienophile-containing polyurethane polymers and thus a uniform hairstyle hold. In addition, these quantities can be used to create an optically and haptically appealing mousse which breaks down quickly and can be distributed well on the keratinic fibers, in particular the human hair.

Neben oder anstelle des kationischen Tensids können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein kationisches Polymer enthalten. Bevorzugte kosmetische Mittel der vorliegenden Erfindung sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein kationisches Polymer, ausgewählt aus der Gruppe von Copolymeren von Vinylpyrrolidon mit quaternierten Dialkylaminoalkylacrylaten oder -methacrylaten, kationischen Hydroxyethylcellulosen, Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidon Copolymeren, Chitosanen sowie deren Mischungen, insbesondere Copolymere von Hydroxyethylcellulose mit Dimethyldiallylammoniumchlorid, enthalten. Geeignete Copolymere von Vinylpyrrolidon mit quaternierten Dialkylaminoalkylacrylaten sind beispielsweise

  • – Copolymere von mit Diethylsulfat quaterniertem Dimethylaminoethylmethacrylat mit N-Vinylpyrrolidon, welche die INCI-Bezeichnung Polyquaternium-11 aufweisen und unter den Handelsnamen Gafquat® 440, Gafquat®734, Gafquat®755 (jeweils Firma ISP) sowie Luviquat PQ 11 PN (Firma BASF SE) kommerziell erhältlich sind
  • – Copolymere aus Methacryloylaminopropyllauryldimethylammoniumchlorid mit N-Vinylpyrrolidon und Dimethylaminopropylmethacrylamid, welche die INCI-Bezeichnung Polyquaternium-55 aufweisen und unter den Handelsnamen Styleze® W-10, Styleze® W-20 (Firma ISP) kommerziell erhältlich sind,
  • – Copolymere aus Methacryloylaminopropyllauryldimethylammoniumchlorid mit N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und Dimethylaminopropylmethacrylamid, welche die INCI-Bezeichnung Polyquaternium-69 aufweisen und unter den Handelsnamen Aquastyle® 300 (Firma ISP) kommerziell erhältlich sind,
sowie Mischungen dieser Polymere. In addition to or instead of the cationic surfactant, the cosmetic compositions of the invention may contain at least one cationic polymer. Preferred cosmetic agents of the present invention are therefore characterized in that they contain at least one cationic polymer selected from the group of copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized dialkylaminoalkyl acrylates or methacrylates, cationic hydroxyethylcelluloses, methylvinylimidazolium chloride / vinylpyrrolidone copolymers, chitosans and mixtures thereof, in particular copolymers of hydroxyethylcellulose with dimethyldiallylammonium chloride. Suitable copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized dialkylaminoalkyl acrylates are, for example
  • - Copolymers of diethyl sulfate quaternized dimethylaminoethyl with N-vinylpyrrolidone, which have the INCI name Polyquaternium-11 and under the trade names Gafquat ® 440, Gafquat ® 734, Gafquat ® 755 (each company ISP) and Luviquat PQ 11 PN (BASF SE ) are commercially available
  • - copolymers of Methacryloylaminopropyllauryldimethylammoniumchlorid with N-vinylpyrrolidone and dimethylaminopropyl methacrylamide, having the INCI name Polyquaternium-55 and are commercially available under the trade name Styleze W-10 ®, ® Styleze W-20 (ISP), are
  • - copolymers of Methacryloylaminopropyllauryldimethylammoniumchlorid with N-vinylpyrrolidone, N-vinyl caprolactam, and dimethylaminopropyl methacrylamide, having the INCI name Polyquaternium-69 and sold under the trade name Aqua Style ® 300 (ISP) are commercially available,
as well as mixtures of these polymers.

Geeignete Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidon Copolymere sind beispielsweise

  • – N-Vinylpyrrolidon/1-Vinyl-3-methyl-1H-imidazoliumchlorid-Copolymere (wie beispielsweise Polymere mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-16 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552 (BASF SE)),
  • – N-Vinylpyrrolidon/1-Vinyl-3-methyl-1H-imidazoliummethylsulfat-Copolymere (wie beispielsweise Polymere mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-44 unter der Handelsbezeichnung Luviquat® Care (BASF SE)),
  • – N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylcaprolactam/1-Vinyl-3-methyl-1H-imidazolium-Terpolymer (wie beispielsweise Polymere mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-46 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care oder Luviquat® Hold (BASF SE)),
  • – N-Vinylpyrrolidon/Methacrylamid/N-Vinylimidazol/1-Vinyl-3-methyl-1H-imidazoliummethylsulfat-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-68 unter der Handelsbezeichnung Luviquat® Supreme (BASF SE)),
sowie Gemische aus diesen Polymeren. Suitable methylvinylimidazolium chloride / vinylpyrrolidone copolymers are, for example
  • - N-vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazolium chloride copolymers (such as polymers having the INCI name Polyquaternium-16 under the trade names Luviquat ® Style, Luviquat ® FC 370, Luviquat ® FC 550, Luviquat ® FC 905 and Luviquat HM 552 ® (BASF SE)),
  • - N-vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazolium copolymers (for example polymers having the INCI name Polyquaternium-44 (under the trade name Luviquat Care ® BASF SE)),
  • - N-vinylpyrrolidone / N-vinylcaprolactam / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazolium terpolymer (such as polymers having the INCI name Polyquaternium-46 under the trade names Luviquat ® Care or Luviquat ® Hold (BASF SE)),
  • - N-vinylpyrrolidone / methacrylamide / N-vinyl imidazole / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazolium-copolymers (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-68 ® under the trade name Luviquat Supreme (BASF SE)),
and mixtures of these polymers.

Als besonders bevorzugt haben sich Copolymere von Hydroxyethylcellulose und Dimethyldiallylammoniumchlorid erwiesen. Derartige Copolymere weisen die INCI-Bezeichnung Polyquaternium-4 auf und sich beispielsweise unter den Handelsnamen Celquat® H 100 und Celquat® L 200 von der Firma National Starch kommerziell erhältlich. Copolymers of hydroxyethylcellulose and dimethyldiallylammonium chloride have proven to be particularly preferred. Such copolymers have the INCI name Polyquaternium-4 and is commercially available for example under the trade names Celquat ® H 100 and Celquat ® L 200 by the company National Starch.

Durch den Zusatz derartiger kationischer Polymere, insbesondere kationischer Copolymere von Hydroxyethylcellulose mit Dimethyldiallylammoniumchlorid, kann der Halt sowie die Steifigkeit weitergehend gesteigert werden, ohne jedoch die Remodellierbarkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel negativ zu beeinflussen. Zudem führen dieser Polymere zu einer hohen Pflege und Konditionierung der mit diesen Mitteln behandelten keratinischen Fasern. By adding such cationic polymers, in particular cationic copolymers of hydroxyethyl cellulose with dimethyldiallylammonium chloride, the hold and the rigidity can be further increased without, however, negatively influencing the remodeling ability of the cosmetic compositions according to the invention. In addition, these polymers lead to a high care and conditioning of keratin fibers treated with these agents.

Die kationischen Polymere werden in den kosmetischen Mitteln bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen eingesetzt. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das kosmetische Mittel – bezogen auf sein Gesamtgewicht – 0,05 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1,5 Gew.-%, insbesondere 0,3 bis 1,0 Gew.-%, mindestens eines kationischen Polymers, insbesondere Copolymere von Hydroxyethylcellulose mit Dimethyldiallylammoniumchlorid, enthält. Der Einsatz von kationischen Polymeren in den zuvor angeführten Mengenbereichen führt zu einer weitergehenden Steigerung des Halts sowie der Steifigkeit, ohne jedoch die Remodellierbarkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel negativ zu beeinflussen. Darüber hinaus weisen diese Polymere haarpflegende Eigenschaften auf, so dass eine zusätzliche pflegende Wirkung, insbesondere ein hoher Glanz, der keratinischen Fasern erzielt wird. The cationic polymers are preferably used in the cosmetic compositions in specific quantitative ranges. It is therefore advantageous according to the invention if the cosmetic agent - based on its total weight - 0.05 to 2.5 wt .-%, preferably 0.1 to 2.0 wt .-%, preferably 0.2 to 1.5 wt .-%, in particular 0.3 to 1.0 wt .-%, of at least one cationic polymer, in particular copolymers of hydroxyethyl cellulose with dimethyldiallyl ammonium chloride. The use of cationic polymers in the above-mentioned quantitative ranges leads to a further increase in maintenance and rigidity, without negatively influencing the remodeling ability of the cosmetic compositions according to the invention. In addition, these polymers have hair-care properties, so that an additional nourishing effect, in particular a high gloss, of the keratinic fibers is achieved.

Besonders bevorzugte kosmetische Mittel enthalten mindestens ein zuvor angeführtes kationisches Tensid und mindestens ein zuvor angeführtes kationisches Polymer. Particularly preferred cosmetic agents contain at least one previously mentioned cationic surfactant and at least one previously mentioned cationic polymer.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel liegen bevorzugt aus Stylingmousse vor. Daher enthalten diese Mittel als dritten wesentlichen Bestandteil c) mindestens ein Treibmittel in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, um die Verschäumung des kosmetischen Mittels zu erreichen. The cosmetic compositions according to the invention are preferably made of styling mousse. Therefore, these agents contain as third essential component c) at least one blowing agent in an amount of 0.1 to 10 wt .-% in order to achieve the foaming of the cosmetic product.

Die kosmetischen Mittel der vorliegenden Erfindung sind bevorzugt als Aerosole konfektioniert. Als druckfeste Behälter für derartige Aerosole kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, welcher außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber dem im Druckbehälter befindlichen erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel. Besonders bevorzugt weisen die verwendeten Ventile einen innenlackierten Ventilteller auf, wobei Lackierung und Ventilmaterial miteinander kompatibel sind. Werden Aluminiumventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit Micoflex-Lack beschichtet sein. Werden erfindungsgemäß Weißblechventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit PET (Polyethylenterephthalat) beschichtet sein. Über das Mengenverhältnis von Treibmittel zu den übrigen Bestandteilen der kosmetischen Mittel lassen sich bei gegebener Sprühvorrichtung die Größen der Aerosoltröpfchen und die jeweilige Größenverteilung einstellen. The cosmetic agents of the present invention are preferably formulated as aerosols. As pressure-resistant containers for such aerosols come vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is coated with plastic on the outside, in question, in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, light Fillability as well as aesthetic aspects, handiness, printability, etc. play a role. Special internal protective lacquers ensure the corrosion resistance to the cosmetic product according to the invention in the pressure vessel. Particularly preferably, the valves used on an internally painted valve disc, wherein the coating and valve material are compatible with each other. If aluminum valves are used, their valve plates can be internally z. B. be coated with Micoflex paint. If tinplate valves are used according to the invention, their valve disks can be internally z. B. be coated with PET (polyethylene terephthalate). With regard to the quantity ratio of blowing agent to the other constituents of the cosmetic compositions, the sizes of the aerosol droplets and the respective size distribution can be adjusted for a given spraying device.

Als Treibmittel können grundsätzlich alle dem Fachmann bekannten Treibmittel eingesetzt werden. Es ist jedoch erfindungsgemäß bevorzugt, bestimmte Treibmittel einzusetzen. Bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus der Gruppe von Dimethylether, CO2, Luft, Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan, iso-Pentan sowie deren Mischungen, insbesondere eine Mischung aus Propan und n-Butan, enthalten. Der Einsatz von Dimethylether als Treibmittel hat sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung in Bezug auf die Textur und Brechung der Mousse sowie die vollständige Entleerung der Aerosoldose als besonders vorteilhaft herausgestellt. In principle, all blowing agents known to the person skilled in the art can be used as blowing agents. However, it is preferred according to the invention to use certain blowing agents. Preferred embodiments of the cosmetic compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain at least one blowing agent selected from the group consisting of dimethyl ether, CO 2 , air, propane, n-butane, isobutane, n-pentane, isopentane and mixtures thereof, in particular a mixture of propane and n-butane. The use of dimethyl ether as blowing agent has been found in the context of the present invention with respect to the texture and refraction of the mousse and the complete emptying of the aerosol can as particularly advantageous.

Das kosmetische Mittel enthält das mindestens eine Treibmittel in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%. Es ist jedoch im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, das Treibmittel in engeren Grenzen einzusetzen. Bevorzugte kosmetische Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gesamtgewicht – 0,5 bis 9,5 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 9,0 Gew.-%, bevorzugt 4,0 bis 8,5 Gew.-%, insbesondere 5,0 bis 8,0 Gew.-%, mindestens eines Treibmittels, insbesondere eine Mischung aus Propan und n-Butan, enthalten. Der Einsatz der zuvor genannten Mengen stellt eine zufriedenstellende Entleerung der Aerosoldose sicher und gewährleistet eine ansprechende Textur der Mousse sowie eine schnelle Brechung des Schaumes und somit eine gute Verteilbarkeit der Mousse auf den keratinischen Fasern, insbesondere den menschlichen Haaren. The cosmetic agent contains the at least one propellant in a total amount of 0.1 to 10 wt .-%. However, it is preferred in the context of the present invention to use the blowing agent within narrower limits. Preferred cosmetic agents are therefore characterized in that they contain, based on their total weight, 0.5 to 9.5% by weight, preferably 2.0 to 9.0% by weight, preferably 4.0 to 8.5% by weight .-%, in particular 5.0 to 8.0 wt .-%, of at least one propellant, in particular a mixture of propane and n-butane. The use of the aforementioned amounts ensures a satisfactory emptying of the aerosol can and ensures an attractive texture of the mousse and a rapid refraction of the foam and thus a good dispersibility of the mousse on the keratinic fibers, especially the human hair.

Neben den zuvor beschriebenen Komponenten a) bis c) können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weitere Wirk- und Inhaltsstoffe, ausgewählt aus der Gruppe von (i) pH-Stellmitteln, (ii) nichtionischen und amphoteren Polymeren, (iii) Ölen, (iv) nichtionischen und amphoteren Tensiden sowie deren Mischungen enthalten. In addition to the above-described components a) to c), the cosmetic compositions according to the invention may contain further active ingredients and ingredients selected from the group of (i) pH adjusters, (ii) nonionic and amphoteric polymers, (iii) oils, (iv) nonionic and amphoteric surfactants and mixtures thereof.

Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, dass die kosmetischen Mittel einen bestimmten pH-Wert aufweisen. Zur Einstellung des gewünschten pH-Wertes können alle dem Fachmann üblichen Säuren und Basen verwendet werden. Bevorzugte Ausführungsformen der kosmetischen Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens ein pH-Stellmittel aus der Gruppe von organischen Säuren, insbesondere Milchsäure, organischen Basen, insbesondere Alkanolaminen, sowie deren Mischungen in einer Gesamtmenge – bezogen auf ihr Gesamtgewicht – von 0,0001 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 0,1 Gew.-%, enthalten. It may be preferred according to the invention that the cosmetic agents have a specific pH. To set the desired pH, all the acids and bases customary in the art can be used. Preferred embodiments of the cosmetic compositions are characterized in that they additionally contain at least one pH-adjusting agent from the group of organic acids, in particular lactic acid, organic bases, in particular alkanolamines, and mixtures thereof in a total amount - based on their total weight - from 0.0001 to 2.0 wt .-%, preferably from 0.001 to 1.0 wt .-%, preferably from 0.005 to 0.5 wt .-%, in particular from 0.01 to 0.1 wt .-%, included.

Neben den zuvor angeführten kationischen Polymeren können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weitere Polymere, ausgewählt aus nichtionischen und amphoteren Polymeren enthalten. Durch den Einsatz derartiger Polymere kann der Langzeithalt des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels weitergehend gesteigert werden. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das kosmetische Mittel mindestens ein weiteres nichtionisches und/oder amphoteres filmbildendes und/oder festigendes Polymer enthält. Es kann jedoch auch bevorzugt sein, als filmbildendes und/oder festigendes Polymer ausschließlich die zuvor angeführten Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymere bzw. eine Kombination dieser Polymere mit mindestens einem zuvor angeführten kationischen Polymer einzusetzen. In addition to the above-mentioned cationic polymers, the cosmetic agents according to the invention may contain further polymers selected from nonionic and amphoteric polymers. By using such polymers, the long-term content of the cosmetic composition according to the invention can be further increased. It is therefore advantageous according to the invention if the cosmetic agent contains at least one further nonionic and / or amphoteric film-forming and / or setting polymer. However, it may also be preferred to employ as the film-forming and / or setting polymer exclusively the above-mentioned diene- and dienophile-containing polyurethane polymers or a combination of these polymers with at least one cationic polymer mentioned above.

Filmbildende bzw. festigende Polymere tragen durch Filmbildung zum Halt der aufgeprägten Form des Faserkollektivs, z.B. der Gesamtfrisur, bei. Unter filmbildenden bzw. festigenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Unter filmbildenden Polymeren werden weiterhin auch solche Polymere verstanden, welche bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen transparenten Polymerfilm abzuscheiden. Film-forming or setting polymers contribute to the retention of the imprinted form of the fiber collective, eg the overall hairstyle, by film formation. By film-forming or setting polymers are meant those polymers which leave a continuous film on the skin, hair or nails when drying. Further, film-forming polymers are understood as meaning those polymers which, when used in 0.01 to 20% strength by weight aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are capable of depositing a transparent polymer film on the hair.

Unter einem nichtionischen Polymer wird erfindungsgemäß ein Polymer verstanden, welches in einem protischen Lösemittel bei Standardbedingungen im Wesentlichen keine Struktureinheiten mit permanent kationischen oder anionischen Gruppen trägt, welche durch Gegenionen unter Erhaltung der Elektroneutralität kompensiert werden müssen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtionische Polymere sind ausgewählt aus der Gruppe von

  • – Polyvinylpyrrolidon,
  • – Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat,
  • – Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Methacrylamid,
  • – Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Acrylamid,
  • – Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N,N-Di(C1 bis C4)-Alkylamino-(C2 bis C4)-alkylacrylamid,
  • – Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N,N-Di(C1 bis C4)-Alkylamino-(C2 bis C4)-alkylacrylamid,
sowie deren Mischungen. According to the invention, a nonionic polymer is understood as meaning a polymer which carries in a protic solvent under standard conditions substantially no structural units with permanently cationic or anionic groups which have to be compensated by counterions while maintaining the electroneutrality. Particularly preferred nonionic polymers according to the invention are selected from the group of
  • - polyvinylpyrrolidone,
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone and vinyl esters of carboxylic acids having 2 to 18 carbon atoms, in particular N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate,
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole and methacrylamide,
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole and acrylamide,
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone with N, N-di (C 1 to C 4 ) -alkylamino (C 2 to C 4 ) -alkylacrylamide,
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone with N, N-di (C 1 to C 4 ) -alkylamino (C 2 to C 4 ) -alkylacrylamide,
as well as their mixtures.

Unter dem Begriff amphotere Polymere werden sowohl solche Polymere, welche im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder SO3H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, als auch zwitterionische Polymere, welche im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO- oder -SO3 -Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefasst, welche -COOH- oder SO3H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten. Ein bevorzugtes amphoteres Polymer ist ein Copolymer aus tert.-Butylaminoethylmethacrylat, N-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe von Acrylsäure, Methacrylsäure und deren (C1 bis C4)-Alkylestern. Derartige Polymere sind beispielsweise unter dem Handelsnamen Amphomer® kommerziell erhältlich. The term amphoteric polymers includes both those polymers which contain in the molecule both free amino groups and free -COOH or SO 3 H groups and which are capable of forming internal salts, as well as zwitterionic polymers which in the molecule have quaternary ammonium groups and -COO - or -SO 3 - groups, and such polymers comprising -COOH or SO 3 H groups and quaternary ammonium groups. A preferred amphoteric polymer is a copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) acrylamide and two or more monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and their (C 1 to C 4 ) -alkyl esters , Such polymers are commercially available, for example under the trade name Amphomer ®.

Die weiteren filmbildenden und/oder festigenden Polymere können in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 Gew.-% bis 12,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 8,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten sein. The other film-forming and / or setting polymers may be used in the cosmetic compositions according to the invention preferably in a total amount of 0.1 wt .-% to 12.0 wt .-%, preferably from 0.2 wt .-% to 10.0 wt. -%, in particular from 0.5 wt .-% to 8.0 wt .-%, in each case based on the total weight of the cosmetic composition, be contained.

Um die Pflegewirkung und die Konditionierleistung der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel zu verbessern, können diese zusätzlich ein kosmetisches Öl, beispielsweise ein Siliconöl und/oder ein Nichtsiliconöl, enthalten. Silikonöle sind bevorzugt Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Cyclopentasiloxan, Cyclohexasiloxan, Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan. Bevorzugte Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus der Gruppe von Triethylcitrat, Isopropylmyristat Isononansäure-C16-C18-alkylester, 2-Ethylhexylpalmitat, Stearinsäure-2-ethylhexylester, Cetyloleat, Glycerintricaprylat, n-Butylstearat, Oleylerucat, Isopropylpalmitat, Oleyloleat, Laurinsäurehexylester, Di-n-butyladipat, Myristylmyristat, Cetearylisononanoat, Ölsäuredecylester sowie deren Mischungen. Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn das kosmetische Mittel zusätzlich mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,02 bis 0,3 Gew.-%, bevorzugt von 0,03 bis 0,2 Gew.-%, insbesondere von 0,04 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält. In order to improve the care effect and the conditioning performance of the cosmetic compositions according to the invention, they may additionally contain a cosmetic oil, for example a silicone oil and / or a non-silicone oil. Silicone oils are preferably dialkyl and alkylaryl siloxanes such as cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane. Preferred non-silicone oils are selected from the group of triethyl citrate, isopropyl myristate, C 16 -C 18 alkyl ester, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, cetyl oleate, glycerol tricaprylate, n-butyl stearate, oleyl erucate, isopropyl palmitate, oleyl oleate, bile acid, di-n butyl adipate, myristyl myristate, cetearyl isononanoate, oleic acid decyl ester and mixtures thereof. It is preferred in the context of the present invention if the cosmetic agent additionally contains at least one oil in a total amount of from 0.01 to 0.5% by weight, preferably from 0.02 to 0.3% by weight, preferably from 0 , 03 to 0.2 wt .-%, in particular from 0.04 to 0.1 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition contains.

Darüber hinaus hat sich der Einsatz von nichtionischen und amphoteren Tensiden in Bezug auf eine Erhöhung der Lagerstabilität als vorteilhaft erwiesen. Durch den Einsatz derartiger Tenside wird eine Phasentrennung der Inhaltsstoffe vermieden und somit eine hohe Lagerstabilität sowie eine gute Verschäumbarkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel sichergestellt. Besonders bevorzugt werden bestimmte nichtionische Tenside in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln eingesetzt. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn die kosmetischen Mittel zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus der Gruppe von C8-C30-Alkoholen und/oder C8-C30-Carbonsäuren mit jeweils 2 bis 100 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol oder Carbonsäure, C12-C30-Carbonsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, insbesondere Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl in einer Gesamtmenge – bezogen auf ihr Gesamtgewicht – von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 1,0 Gew.-%, enthalten. In addition, the use of nonionic and amphoteric surfactants has proven to be advantageous in terms of increasing storage stability. The use of such surfactants avoids phase separation of the ingredients and thus ensures high storage stability and good foamability of the cosmetic compositions according to the invention. Particular preference is given to using certain nonionic surfactants in the cosmetic compositions according to the invention. It is therefore preferred in the context of the present invention if the cosmetic agents additionally comprise at least one nonionic surfactant selected from the group of C 8 -C 30 -alcohols and / or C 8 -C 30 -carboxylic acids with in each case 2 to 100 mol of ethylene oxide per Mol of alcohol or carboxylic acid, C 12 -C 30 -carboxylic acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol, addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil, in particular addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hardened castor oil in a total amount, based on their total weight, of from 0.01 to 5.0% by weight %, preferably from 0.1 to 4.0 wt .-%, preferably from 0.1 to 3.0 wt .-%, in particular from 0.2 to 1.0 wt .-%, contain.

Die amphoteren Tenside werden in ampholytische Tenside und zwitterionische Tenside unterteilt. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, welche sowohl saure (beispielsweise -COOH oder -SO3H-Gruppen) als auch basische hydrophile Gruppen (beispielsweise Aminogruppen) besitzen und sich also je nach Bedingung sauer oder basisch verhalten. Unter zwitterionischen Tensiden versteht der Fachmann Tenside, welche im selben Molekül sowohl eine negative als auch eine positive Ladung tragen. Erfindungsgemäß vorteilhaft hat sich der Einsatz von bestimmten amphoteren Tensiden erwiesen. Bevorzugte amphotere Tenside sind ausgewählt aus der Gruppe von C10-C18-Alkylbetainen, C8-12-Alkylamido(C1-4)-alkylbetainen, C10-C18-Alkylsulfobetainen, C10-C18-Alkylamphoacetaten und -amphodiacetaten, C10-C18-Alkylamphopropionaten und -dipropionaten, sowie deren Mischungen. Die amphoteren Tenside können in den kosmetischen Mitteln in einer Gesamtmenge – bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels – von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 1,0 Gew.-%, enthalten sein. The amphoteric surfactants are subdivided into ampholytic surfactants and zwitterionic surfactants. Ampholytic surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which have both acidic (for example -COOH or -SO 3 H groups) and basic hydrophilic groups (for example amino groups) and thus behave acidic or basic depending on the condition. Zwitterionic surfactants are understood by the person skilled in the art to be surfactants which carry both a negative and a positive charge in the same molecule. According to the invention, the use of certain amphoteric surfactants has proven advantageous. Preferred amphoteric surfactants are selected from the group of C 10 -C 18 alkyl betaines, C 8-12 alkylamido (C 1-4 ) alkyl betaines, C 10 -C 18 alkyl sulfobetaines, C 10 -C 18 alkyl amphoacetates and amphodiacetates , C 10 -C 18 -Alkylamphopropionaten and -dipropionaten, and mixtures thereof. The amphoteric surfactants may be present in the cosmetic compositions in a total amount, based on the total weight of the cosmetic agent, of from 0.01 to 5.0% by weight, preferably from 0.1 to 4.0% by weight, preferably from 0 , 1 to 3.0 wt .-%, in particular from 0.2 to 1.0 wt .-%, be contained.

Nachfolgend sind besonders bevorzugte Ausführungsformen AF1 bis AF64 der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel angegeben (alle Angaben in Gewichtsprozent, wässrige PuD = wässrige Dispersion, enthaltend mindestens ein Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer): AF1 AF2 AF3 AF4 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Tensid 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 0,4–0,6 Treibmittel 0,5–9,5 2,0–9,0 4,0–8,5 5,0–8,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF5 AF6 AF7 AF8 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Tensid2) 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 0,4–0,6 Treibmittel 0,5–9,5 2,0–9,0 4,0–8,5 5,0–8,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF9 AF10 AF11 AF12 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Tensid 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 0,4–0,6 Treibmittel3) 0,5–9,5 2,0–9,0 4,0–8,5 5,0–8,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF13 AF14 AF15 AF16 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Tensid2) 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 0,4–0,6 Treibmittel3) 25–75 35–70 35–60 35–55 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF17 AF18 AF19 AF20 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Polymer 0,05–2,5 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 Treibmittel 0,5–9,5 2,0–9,0 4,0–8,5 5,0–8,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF21 AF22 AF23 AF24 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Polymer4) 0,05–2,5 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 Treibmittel 0,5–9,5 2,0–9,0 4,0–8,5 5,0–8,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF25 AF26 AF27 AF28 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Polymer 0,05–2,5 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 Treibmittel3) 0,5–9,5 2,0–9,0 4,0–8,5 5,0–8,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF29 AF30 AF31 AF32 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Polymer4) 0,05–2,5 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 Treibmittel3) 25–75 35–70 35 – 60 35–55 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF33 AF34 AF35 AF36 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Tensid 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 0,4–0,6 Kationisches Polymer 0,05–2,5 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 Treibmittel 0,5–9,5 2,0–9,0 4,0–8,5 5,0–8,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF37 AF38 AF39 AF40 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Tensid2) 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 0,4–0,6 Kationisches Polymer4) 0,05–2,5 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 Treibmittel 0,5–9,5 2,0–9,0 4,0–8,5 5,0–8,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF41 AF42 AF43 AF44 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Tensid 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 0,4–0,6 Kationisches Polymer 0,05–2,5 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 Treibmittel3) 0,5–9,5 2,0–9,0 4,0–8,5 5,0–8,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF45 AF46 AF47 AF48 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Tensid2) 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 0,4–0,6 Kationisches Polymer4) 0,05–2,5 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 Treibmittel3) 25–75 35–70 35–60 35–55 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF49 AF50 AF51 AF52 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Tensid2) 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 0,4–0,6 Treibmittel3) 25–75 35–70 35 – 60 35–55 Nichtionisches Tensid5) 0,01–5,0 0,1–4,0 0,1–3,0 0,2–1,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF53 AF54 AF55 AF56 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Polymer4) 0,05–2,5 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 Treibmittel3) 25–75 35–70 35–60 35–55 Nichtionisches Tensid5) 0,01–5,0 0,1–4,0 0,1–3,0 0,2–1,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF57 AF58 AF59 AF60 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Tensid 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 0,4–0,6 Kationisches Polymer 0,05–2,5 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 Treibmittel 0,5–9,5 2,0–9,0 4,0–8,5 5,0–8,0 Nichtionisches Tensid5) 0,01–5,0 0,1–4,0 0,1–3,0 0,2–1,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF61 AF62 AF63 AF64 Wässrige PuD 0,5–10 1,0–9,5 2,0–9,0 3,0–8,0 Kationisches Tensid2) 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 0,4–0,6 Kationisches Polymer4) 0,05–2,5 0,1–2,0 0,2–1,5 0,3–1,0 Treibmittel3) 25–75 35–70 35–60 35–55 Nichtionisches Tensid5) 0,01–5,0 0,1–4,0 0,1–3,0 0,2–1,0 Kosmetischer Träger1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 1) wässriger Träger mit mindestens 50 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – an Wasser,
2) Mischung aus C16-Alkyltrimethylammoniumchlorid und C18-Alkyltri[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-ammoniumphosphat,
3) Mischung aus Propan und Butan,
4) Copolymer von Hydroxyethylcellulose mit Dimethyldiallylammoniumchlorid,
5) nichtionisches Tensid ausgewählt aus C8-C30-Alkoholen und/oder C8-C30-Carbonsäuren mit jeweils 2 bis 100 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol oder Carbonsäure und/oder
Anlagerungsprodukten von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl
In the following, particularly preferred embodiments AF1 to AF64 of the cosmetic compositions according to the invention are indicated (all statements in percent by weight, aqueous PuD = aqueous dispersion containing at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer): AF1 AF2 AF3 AF4 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic surfactant 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 0.4-0.6 propellant 0.5 to 9.5 2.0 to 9.0 4.0-8.5 5.0-8.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF5 AF6 AF7 AF8 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic surfactant 2) 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 0.4-0.6 propellant 0.5 to 9.5 2.0 to 9.0 4.0-8.5 5.0-8.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF9 AF10 AF11 AF12 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic surfactant 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 0.4-0.6 Propellant 3) 0.5 to 9.5 2.0 to 9.0 4.0-8.5 5.0-8.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF13 AF14 AF15 AF16 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic surfactant 2) 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 0.4-0.6 Propellant 3) 25-75 35-70 35-60 35-55 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF17 AF18 AF19 AF20 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic polymer 0.05-2.5 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 propellant 0.5 to 9.5 2.0 to 9.0 4.0-8.5 5.0-8.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF21 AF22 AF23 AF24 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic polymer 4) 0.05-2.5 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 propellant 0.5 to 9.5 2.0 to 9.0 4.0-8.5 5.0-8.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF25 AF26 AF27 AF28 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic polymer 0.05-2.5 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 Propellant 3) 0.5 to 9.5 2.0 to 9.0 4.0-8.5 5.0-8.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF29 AF30 AF31 AF32 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic polymer 4) 0.05-2.5 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 Propellant 3) 25-75 35-70 35 - 60 35-55 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF33 AF34 AF35 AF36 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic surfactant 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 0.4-0.6 Cationic polymer 0.05-2.5 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 propellant 0.5 to 9.5 2.0 to 9.0 4.0-8.5 5.0-8.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF37 AF38 AF39 AF40 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic surfactant 2) 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 0.4-0.6 Cationic polymer 4) 0.05-2.5 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 propellant 0.5 to 9.5 2.0 to 9.0 4.0-8.5 5.0-8.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF41 AF42 AF43 AF44 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic surfactant 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 0.4-0.6 Cationic polymer 0.05-2.5 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 Propellant 3) 0.5 to 9.5 2.0 to 9.0 4.0-8.5 5.0-8.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF45 AF46 af47 AF48 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic surfactant 2) 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 0.4-0.6 Cationic polymer 4) 0.05-2.5 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 Propellant 3) 25-75 35-70 35-60 35-55 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF49 AF50 AF51 AF52 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic surfactant 2) 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 0.4-0.6 Propellant 3) 25-75 35-70 35 - 60 35-55 Nonionic surfactant 5) 0.01-5.0 0.1-4.0 0.1-3.0 0.2-1.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF53 AF54 AF55 AF56 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic polymer 4) 0.05-2.5 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 Propellant 3) 25-75 35-70 35-60 35-55 Nonionic surfactant 5) 0.01-5.0 0.1-4.0 0.1-3.0 0.2-1.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF57 AF58 AF59 AF60 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic surfactant 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 0.4-0.6 Cationic polymer 0.05-2.5 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 propellant 0.5 to 9.5 2.0 to 9.0 4.0-8.5 5.0-8.0 Nonionic surfactant 5) 0.01-5.0 0.1-4.0 0.1-3.0 0.2-1.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 AF61 AF62 AF63 AF64 Aqueous powder 0.5-10 1.0 to 9.5 2.0 to 9.0 3.0-8.0 Cationic surfactant 2) 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 0.4-0.6 Cationic polymer 4) 0.05-2.5 0.1-2.0 0.2-1.5 0.3-1.0 Propellant 3) 25-75 35-70 35-60 35-55 Nonionic surfactant 5) 0.01-5.0 0.1-4.0 0.1-3.0 0.2-1.0 Cosmetic Carrier 1) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 1) aqueous carrier containing at least 50% by weight, based on the total weight of the composition, of water,
2) mixture of C 16 -alkyltrimethylammonium chloride and C 18 -alkyltri [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] -ammonium phosphate,
3) mixture of propane and butane,
4) copolymer of hydroxyethylcellulose with dimethyldiallylammonium chloride,
5) nonionic surfactant selected from C 8 -C 30 -alcohols and / or C 8 -C 30 -carboxylic acids with in each case 2 to 100 mol of ethylene oxide per mole of alcohol or carboxylic acid and / or
Addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil

Die zuvor angeführten, besonders bevorzugten Ausführungsformen AF1 bis AF64 enthalten als wässrige PuD jeweils die in der nachfolgenden Tabelle angegeben PuD1 bis PuD11. In den Spalten „Dien-haltiges Polyurethanpolymer“ und „Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer“ sind die Komponenten des jeweiligen Polyurethanpolymers angegeben. Alle Mengenangaben sind in Gew.-% angegeben und beziehen sich jeweils auf das Gesamtgewicht des entsprechenden Polyurethanpolymers. Dien-haltiges Polyurethanpolymer Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer PuD1 Polyurethanverbindung Formel (I), Dienverbindung Formel (II), Polyetherverbindung Formel (III) Polyurethanverbindung Formel (I), Dienophilverbindung Formel (IV), Polyetherverbindung Formel (III) PuD2 Polyurethanverbindung Formel (I), Dienverbindung Formel (IIa), Polyetherverbindung Formel (III) Polyurethanverbindung Formel (I), Dienophilverbindung Formel (IVa), Polyetherverbindung Formel (III) PuD3 Polyurethanverbindung Formel (I), 1,5 bis 2,5 Gew.-% Dienverbindung Formel (IIa), Polyetherverbindung Formel (III) Polyurethanverbindung Formel (I), 1,0 bis 2,0 Gew.-% Dienophilverbindung Formel (IVa), Polyetherverbindung Formel (III) PuD4 Polyurethan Formel (I), Dien Formel (IIa), Polyetherverbindung Formel (IIIa) Polyurethan Formel (I), Dienophil Formel (IVa), Polyetherverbindung Formel (IIIa) PuD5 Polyurethanverbindung Formel (I), 1,5 bis 2,5 Gew.-% Dienverbindung Formel (IIa), Polyetherverbindung Formel (IIIa) Polyurethanverbindung Formel (I), 1,0 bis 2,0 Gew.-% Dienophilverbindung Formel (IVa), Polyetherverbindung Formel (IIIa) PuD6 Polyurethanverbindung Formel (I), Dienverbindung Formel (IIa), Polyetherverbindung Formel (III), Polyetherverbindung Formel (V) Polyurethanverbindung Formel (I), Dienophilverbindung Formel (IVa), Polyetherverbindung Formel (III), Polyetherverbindung Formel (V) PuD7 Polyurethanverbindung Formel (I), 1,5 bis 2,5 Gew.-% Dienverbindung Formel (IIa), Polyetherverbindung Formel (III), Polyetherverbindung Formel (V) Polyurethanverbindung Formel (I), 1,0 bis 2,0 Gew.-% Dienophilverbindung Formel (IVa), Polyetherverbindung Formel (III), Polyetherverbindung Formel (V) PuD8 Polyurethanverbindung Formel (I), Dienverbindung Formel (IIa), Polyetherverbindung Formel (IIIa), Polyetherverbindung Formel (V) Polyurethanverbindung Formel (I), Dienophilverbindung Formel (IVa), Polyetherverbindung Formel (IIIa), Polyetherverbindung Formel (V) PuD9 Polyurethanverbindung Formel (I), 1,5 bis 2,5 Gew.-% Dienverbindung Formel (IIa), Polyetherverbindung Formel (IIIa), Polyetherverbindung Formel (V) Polyurethanverbindung Formel (I), 1,0 bis 2,0 Gew.-% Dienophilverbindung Formel (IVa), Polyetherverbindung Formel (IIIa), Polyetherverbindung Formel (V) PuD10 Polyurethanverbindung Formel (I), Dienverbindung Formel (IIa), Polyetherverbindung Formel (IIIa), Polyetherverbindung Formel (V), Homopolymer Polyproplyenglycol Polyurethanverbindung Formel (I), Dienophilverbindung Formel (IVa), Polyetherverbindung Formel (IIIa), Polyetherverbindung Formel (V), Homopolymer Polyproplyenglycol PuD11 Polyurethanverbindung Formel (I), 1,5 bis 2,5 Gew.-% Dienverbindung Formel (IIa), Polyetherverbindung Formel (IIIa), Polyetherverbindung Formel (V), Homopolymer Polyproplyenglycol Polyurethanverbindung Formel (I), 1,0 bis 2,0 Gew.-% Dienophilverbindung Formel (IVa), Polyetherverbindung Formel (IIIa), Polyetherverbindung Formel (V), Homopolymer Polyproplyenglycol PuD11 Polyurethanverbindung Formel (I), 1,5 bis 2,5 Gew.-% Dienverbindung Formel (IIa), 3,5 bis 4,5 Gew.-% Polyetherverbindung Formel (IIIa), 3,5 bis 4,5 Gew.-% Polyetherverbindung Formel (V), 75 bis 85 Gew.-% Homopolymer Polyproplyenglycol Polyurethanverbindung Formel (I), 1,0 bis 2,0 Gew.-% Dienophilverbindung Formel (IVa), 3,5 bis 4,5 Gew.-% Polyetherverbindung Formel (IIIa), 3,5 bis 4,5 Gew.-% Polyetherverbindung Formel (V), 75 bis 85 Gew.-% Homopolymer Polyproplyenglycol The above-mentioned, particularly preferred embodiments AF1 to AF64 each contain, as aqueous PuD, the PuD1 to PuD11 indicated in the table below. The columns "diene-containing polyurethane polymer" and "dienophile-containing polyurethane polymer" indicate the components of the respective polyurethane polymer. All amounts are given in wt .-% and each relate to the total weight of the corresponding polyurethane polymer. Diene-containing polyurethane polymer Dienophile-containing polyurethane polymer PuD1 Polyurethane compound of formula (I), diene compound of formula (II), polyether compound of formula (III) Polyurethane compound of formula (I), dienophile compound of formula (IV), polyether compound of formula (III) PuD2 Polyurethane compound of formula (I), diene compound of formula (IIa), polyether compound of formula (III) Polyurethane compound of formula (I), dienophile compound of formula (IVa), polyether compound of formula (III) PuD3 Polyurethane compound of formula (I), 1.5 to 2.5% by weight of diene compound of formula (IIa), polyether compound of formula (III) Polyurethane compound of formula (I), 1.0 to 2.0% by weight of dienophile compound of formula (IVa), polyether compound of formula (III) PuD4 Polyurethane formula (I), diene formula (IIa), polyether compound formula (IIIa) Polyurethane formula (I), dienophile formula (IVa), polyether compound formula (IIIa) PuD5 Polyurethane compound of formula (I), 1.5 to 2.5% by weight of diene compound of formula (IIa), polyether compound of formula (IIIa) Polyurethane compound of formula (I), 1.0 to 2.0% by weight of dienophile compound of formula (IVa), polyether compound of formula (IIIa) PuD6 Polyurethane compound of formula (I), diene compound of formula (IIa), polyether compound of formula (III), polyether compound of formula (V) Polyurethane compound of formula (I), dienophile compound of formula (IVa), polyether compound of formula (III), polyether compound of formula (V) PuD7 Polyurethane compound of formula (I), 1.5 to 2.5% by weight of diene compound of formula (IIa), polyether compound of formula (III), polyether compound of formula (V) Polyurethane compound of formula (I), 1.0 to 2.0% by weight of dienophile compound of formula (IVa), polyether compound of formula (III), polyether compound of formula (V) PuD8 Polyurethane compound of formula (I), diene compound of formula (IIa), polyether compound of formula (IIIa), polyether compound of formula (V) Polyurethane compound of formula (I), dienophile compound of formula (IVa), polyether compound of formula (IIIa), polyether compound of formula (V) PuD9 Polyurethane compound of formula (I), 1.5 to 2.5% by weight of diene compound of formula (IIa), polyether compound of formula (IIIa), polyether compound of formula (V) Polyurethane compound of formula (I), 1.0 to 2.0% by weight of dienophile compound of formula (IVa), polyether compound of formula (IIIa), polyether compound of formula (V) PuD10 Polyurethane compound of formula (I), diene compound of formula (IIa), polyether compound of formula (IIIa), polyether compound of formula (V), homopolymer of polypropylene glycol Polyurethane compound of formula (I), dienophile compound of formula (IVa), polyether compound of formula (IIIa), polyether compound of formula (V), homopolymer of polypropylene glycol PuD11 Polyurethane compound of formula (I), 1.5 to 2.5% by weight of diene compound of formula (IIa), polyether compound of formula (IIIa), polyether compound of formula (V), homopolymer of polypropylene glycol Polyurethane compound of formula (I), 1.0 to 2.0% by weight of dienophile compound of formula (IVa), polyether compound of formula (IIIa), polyether compound of formula (V), homopolymer of polypropylene glycol PuD11 Polyurethane compound, formula (I), 1.5 to 2.5% by weight of diene compound, formula (IIa), 3.5 to 4.5% by weight of polyether compound, formula (IIIa), 3.5 to 4.5% by weight % Polyether compound Formula (V), 75 to 85 wt% homopolymer polypropylene glycol Polyurethane compound of formula (I), 1.0 to 2.0% by weight of dienophile compound of formula (IVa), 3.5 to 4.5% by weight of polyether compound of formula (IIIa), 3.5 to 4.5% by weight % Polyether compound Formula (V), 75 to 85 wt% homopolymer polypropylene glycol

Die Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymere der PuD10 bis 12 weisen ein mittleres Molekulargewicht Mw von 20.000 bis 35.000 g/mol auf (gemessen mittels GPC). Weiterhin weisen die PuD3 bis PuD11 ein Gewichtsverhältnis des Dien-haltigen Polyurethanpolymers zu dem Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer von 2:1 bis 1:2 auf. Alle zuvor angeführten PuD1 bis PuD11 weisen bevorzugt eine mittlere Teilchengröße D50 von 100 bis 400 nm auf (gemessen mittels Laserbeugung LD). The diene- and dienophile-containing polyurethane polymers of PuD10 to 12 have an average molecular weight M w of 20,000 to 35,000 g / mol (measured by GPC). Further, the PuD3 to PuD11 have a weight ratio of the diene-containing polyurethane polymer to the dienophile-containing polyurethane polymer of 2: 1 to 1: 2. All previously mentioned PuD1 to PuD11 preferably have an average particle size D 50 of 100 to 400 nm (measured by means of laser diffraction LD).

Die zuvor angeführten, besonders bevorzugten Ausführungsformen der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weisen einen hohen Frisurenhalt, insbesondere eine hohe Steifigkeit des Frisurenhalts, auf und führen zu einer verbesserten Feuchtigkeitsbeständigkeit der mit diesen Mitteln geformten Frisuren. Der verbesserte Frisurenhalt sowie die Feuchtigkeitsbeständigkeit der Frisur wird – ohne sich auf diese Theorie beschränken zu wollen – durch die Vernetzung der Polyurethanpolymere mittels einer Diels-Alder Reaktion zwischen dem Dien und dem Dienophil der Polyurethanpolymere während der Trocknung der kosmetischen Mittel erreicht. Die Diels-Alder Reaktion zwischen dem Dien- und dem Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer kann durch Anwendung von Temperaturen zwischen 70 und 100 °C rückgängig gemacht werden, so dass sich durch Erhitzen der einmal gestalteten Frisur, remodellieren dieser Frisur zu einer neuen Frisur und erneute Abkühlung eine andersartige Frisur gestalten lässt, ohne das kosmetische Mittel zuvor auswaschen oder erneut kosmetisches Mittel auftragen zu müssen. The above-mentioned, particularly preferred embodiments of the cosmetic compositions according to the invention have a high hairstyle hold, in particular a high stiffness of the hairstyle, and lead to an improved moisture resistance of the hairstyles formed by these means. The improved hairstyle hold and the moisture resistance of the hairstyle is - without wishing to be limited to this theory - achieved by the crosslinking of the polyurethane polymers by means of a Diels-Alder reaction between the diene and the dienophile of the polyurethane polymers during the drying of the cosmetic products. The Diels-Alder reaction between the dienophile and dienophile-containing polyurethane polymer can be reversed by using temperatures between 70 and 100 ° C, such that by heating the once-formed hairstyle, remodeling this hairstyle into a new hairstyle and renewing Cooling can make a different hairstyle without having to wash out the cosmetic product before or apply again cosmetic product.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur temporären Verformung, insbesondere remodellierbaren temporären Verformung, keratinischer Fasern, wobei ein erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel auf die keratinischen Fasern appliziert und diese anschließend in die gewünschte Form gebracht werden. Unter remodellierbaren Verformung wird erfindungsgemäß die Gestaltung einer neuen Frisur ohne erneutes Auftragen des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels oder vorhergehendes Ausspülen und erneutes Auftragen des kosmetischen Mittels verstanden. Another object of the present invention is a method for temporary deformation, in particular remodeling temporary deformation, keratinic fibers, wherein a cosmetic agent according to the invention applied to the keratinic fibers and these are then brought into the desired shape. Under remodellable deformation is understood according to the invention the design of a new hairstyle without re-applying the cosmetic composition according to the invention or previous rinsing and re-application of the cosmetic product.

Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens, insbesondere bezüglich der dort eingesetzten kosmetischen Mittel, gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln Gesagte. With regard to further preferred embodiments of the method according to the invention, in particular with regard to the cosmetic agents used there, mutatis mutandis applies to the said cosmetic agents according to the invention.

Schließlich ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung von kosmetischen Mitteln, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger und bezogen auf ihr Gewicht

  • a) mindestens eine wässrige Dispersion, umfassend mindestens eine Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer und
  • b) mindestens eine kationische Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von kationischen Tensiden, kationischen Polymeren sowie deren Mischungen und
  • c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Treibmittels
zur Verbesserung des Langzeithalts der mit diesen Mitteln geformten keratinischen Fasern, zur Erhöhung der Beständigkeit der mit diesen Mitteln erzielten Frisur sowie zur Erzielung einer remodellierbaren Frisur. Finally, a further object of the present invention is the use of cosmetic compositions containing in a cosmetically acceptable carrier and by weight
  • a) at least one aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer and
  • b) at least one cationic compound selected from the group of cationic surfactants, cationic polymers and mixtures thereof and
  • c) 0.1 to 10 wt .-% of at least one blowing agent
to improve the long-term maintenance of the keratinic fibers formed by these agents, to increase the durability of the hairstyle obtained with these agents, and to achieve a remodeling hairstyle.

Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln und zu dem erfindungsgemäßen Verfahren Gesagte. With regard to further preferred embodiments of the uses according to the invention, the statements made on the cosmetic agents according to the invention and the method according to the invention apply mutatis mutandis.

Die vorliegende Erfindung wird insbesondere durch nachfolgende Punkte skizziert:

  • 1. Kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger und bezogen auf sein Gesamtgewicht – a) mindestens eine wässrigen Dispersion, umfassend mindestens ein Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer und b) mindestens eine kationische Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von kationischen Tensiden, kationischen Polymeren sowie deren Mischungen und c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Treibmittels.
  • 2. Kosmetisches Mittel nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine Polyurethanverbindung der Formel (I) und mindestens eine Dienverbindung der Formel (II) und mindestens eine ionische Polyetherverbindung der Formel (III)
    Figure DE102015225968A1_0007
    worin R1 bis R3, jeweils unabhängig voneinander, für eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe, insbesondere eine lineare C1-C2-Alkylgruppe, stehen, a und b, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 6, insbesondere von 1 bis 4, stehen und X+ für ein physiologisch verträgliches Kation, insbesondere Natrium, steht, enthält.
  • 3. Kosmetisches Mittel nach Punkt 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine Dienverbindung der Formel (IIa)
    Figure DE102015225968A1_0008
    enthält.
  • 4. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer die mindestens eine Dienverbindung der Formel (II), insbesondere der Formel (IIa) – bezogen auf sein Gesamtgewicht – in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 3,0 Gew.-%, insbesondere von 1,5 bis 2,5 Gew.-%, enthält.
  • 5. Kosmetisches Mittel nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine Polyurethanverbindung der Formel (I) und mindestens eine Dienophilverbindung der Formel (IV) und mindestens eine ionische Polyetherverbindung der Formel (III)
    Figure DE102015225968A1_0009
    worin R2 bis R4, jeweils unabhängig voneinander, für eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe, insbesondere eine lineare C1-C2-Alkylgruppe, stehen, a und b, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 6, insbesondere von 1 bis 4, stehen und X+ für ein physiologisch verträgliches Kation, insbesondere Natrium, steht, enthält.
  • 6. Kosmetisches Mittel nach Punkt 5, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine Dienophilverbindung der Formel (IVa)
    Figure DE102015225968A1_0010
    enthält.
  • 7. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer die mindestens eine Dienophilverbindung der Formel (IV), insbesondere der Formel (IVa) – bezogen auf sein Gesamtgewicht – in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere von 1,0 bis 2,0 Gew.-%, enthält.
  • 8. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und/oder das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine ionische Polyetherverbindung der Formel (IIIa)
    Figure DE102015225968A1_0011
    worin a und b, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 4 stehen und X+ für Natrium steht, enthält.
  • 9. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 2 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer die mindestens eine Polyurethanverbindung der Formel (I) – jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht – jeweils in einer Gesamtmenge von 4,0 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 25 Gew.-%, bevorzugt von 8,0 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 15 Gew.-%, enthält.
  • 10. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 2 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer die mindestens eine ionische Polyetherverbindung der Formel (III), insbesondere der Formel (IIIa) – jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht – jeweils in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 2,5 bis 6,0 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 4,5 Gew.-%, enthält.
  • 11. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 2 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und/oder das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer zusätzlich mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung der Formel (V)
    Figure DE102015225968A1_0012
    worin R5 und R6, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine lineare C1-C4-Alkylgruppe, insbesondere für Wasserstoff oder eine lineare C1-C2-Alkylgruppe, stehen, wobei mindestens einer der Reste R5 oder R6 für eine lineare C1-C4-Alkylgruppe, steht und c, d und e, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 60, bevorzugt von 1 bis 40, stehen enthält.
  • 12. Kosmetisches Mittel nach Punkt 11, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung der Formel (V) eine zahlenmittlere Molmasse Mn von 500 bis 5.000 g/mol, vorzugsweise von 800 bis 4.000 g/mol, bevorzugt von 1.000 bis 3.000 g/mol, insbesondere von 1.800 bis 2.100 g/mol, aufweist.
  • 13. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und/oder das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer die mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung der Formel (V) – jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht – jeweils in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 2,5 bis 6,0 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 4,5 Gew.-%, enthält.
  • 14. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und/oder das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer ein Gewichtsverhältnis der mindestens einen ionischen Polyetherverbindung der Formel (III), insbesondere der Formel (IIIa), zu der mindestens einen nichtionischen Polyetherverbindung der Formel (V) von 40:1 bis 5:1, vorzugsweise von 35:1 bis 10:1, insbesondere von 25:1 bis 15:1, aufweist.
  • 15. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 2 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und/oder das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer zusätzlich mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung, ausgewählt aus der Gruppe von Homopolymeren von Ethylenoxid, Propylenoxid und Butylenoxid, insbesondere Homopolymeren von Propylenoxid, enthält.
  • 16. Kosmetisches Mittel nach Punkt 15, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine nichtionische Polyetherverbindung, insbesondere das Homopolymer von Propylenoxid, eine zahlenmittlere Molmasse Mn von 500 bis 5.000 g/mol, vorzugsweise von 800 bis 4.000 g/mol, bevorzugt von 1.000 bis 3.000 g/mol, insbesondere von 1.800 bis 2.100 g/mol, aufweist.
  • 17. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und/oder das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer die mindestens ein nichtionische Polyetherverbindung, insbesondere das Homopolymer von Propylenglycol – jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht – jeweils in einer Gesamtmenge von 65 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise von 68 bis 87 Gew.-%, bevorzugt von 70 bis 85 Gew.-%, insbesondere von 75 bis 80 Gew.-%, enthält.
  • 18. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer jeweils ein mittleres Molekulargewicht Mw von 2.500 bis 50.000 g/mol, vorzugsweise von 5.000 bis 45.000 g/mol, bevorzugt von 10.000 bis 40.000 g/mol, insbesondere von 20.000 bis 35.000 g/mol, aufweisen.
  • 19. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Dispersion eine mittlere Teilchengröße D50 von 50 bis 1.000 nm, vorzugsweise von 50 bis 500 nm, insbesondere von 100 bis 400 nm, aufweist.
  • 20. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Dispersion einen Feststoffgehalt – bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion, von 5 bis 68 Gew.-%, vorzugsweise von 10 bis 60 Gew.-%, bevorzugt von 10 bis 55 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 50 Gew.-%, aufweist.
  • 21. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Dispersion ein Gewichtsverhältnis des mindestens einen Dien-haltigen Polyurethanpolymers zu dem mindestens einen Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer von 6:1 bis 1:6, vorzugsweise von 5:1 bis 1:5, bevorzugt von 4:1 bis 1:4, insbesondere von 2:1 bis 1:2, aufweist.
  • 22. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf sein Gesamtgewicht – 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 bis 9,5 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 9,0 Gew.-%, insbesondere 3,0 bis 8,0 Gew.-%, einer wässrigen Dispersion, umfassend mindestens ein Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer, enthält.
  • 23. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein kationisches Tensid, ausgewählt aus der Gruppe von quaternären Alkyltrimethylammoniumhalogeniden, quaternären Alkyltri(2-hydroxyethoxy)alkyl-ammoniumphosphaten, sowie deren Mischungen, insbesondere Mischungen von C16-Alkyltrimethylammoniumchlorid und C18-Alkyltri[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-ammoniumphosphat, enthält.
  • 24. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf sein Gesamtgewicht – 0,1 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere 0,4 bis 0,6 Gew.-%, mindestens eines kationischen Tensids, insbesondere einer Mischung aus C16-Alkyltrimethylammoniumchlorid und C18-Alkyltri[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-ammoniumphosphat, enthält.
  • 25. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein kationisches Polymer, ausgewählt aus der Gruppe von Copolymeren von Vinylpyrrolidon mit quaternierten Dialkylaminoalkylacrylaten oder -methacrylaten, kationischen Hydroxyethylcellulosen, Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidon Copolymeren, Chitosanen sowie deren Mischungen, insbesondere Copolymere von Hydroxyethylcellulose mit Dimethyldiallylammoniumchlorid, enthält.
  • 26. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf sein Gesamtgewicht – 0,05 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1,5 Gew.-%, insbesondere 0,3 bis 1,0 Gew.-%, mindestens eines kationischen Polymers, insbesondere Copolymere von Hydroxyethylcellulose mit Dimethyldiallylammoniumchlorid, enthält.
  • 27. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus der Gruppe von Dimethylether, CO2, Luft, Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan, iso-Pentan sowie deren Mischungen, insbesondere eine Mischung aus Propan und n-Butan, enthält.
  • 28. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf sein Gesamtgewicht – 0,5 bis 9,5 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 9,0 Gew.-%, bevorzugt 4,0 bis 8,5 Gew.-%, insbesondere 5,0 bis 8,0 Gew.-%, mindestens eines Treibmittels, insbesondere eine Mischung aus Propan und n-Butan, enthält.
  • 29. Verfahren zur temporären Verformung, insbesondere remodellierbaren temporären Verformung, keratinischer Fasern, wobei ein kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 28 auf die keratinischen Fasern appliziert und diese anschließend in die gewünschte Form gebracht werden.
  • 30. Verwendung von kosmetischen Mitteln, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger und bezogen auf ihr Gewicht a) mindestens eine wässrige Dispersion, umfassend mindestens eine Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer und b) mindestens eine kationische Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von kationischen Tensiden, kationischen Polymeren sowie deren Mischungen und c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Treibmittels zur Verbesserung des Langzeithalts der mit diesen Mitteln geformten keratinischen Fasern, zur Erhöhung der Beständigkeit der mit diesen Mitteln erzielten Frisur sowie zur Erzielung einer remodellierbaren Frisur.
The present invention is outlined in particular by the following points:
  • 1. A cosmetic composition for temporary deformation of keratinous fibers, containing in a cosmetically acceptable carrier and based on its total weight - a) at least one aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer and b) at least one cationic compound selected from the group of cationic surfactants, cationic polymers and mixtures thereof and c) from 0.1 to 10% by weight of at least one blowing agent.
  • 2. Cosmetic composition according to item 1, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer at least one polyurethane compound of the formula (I) and at least one diene compound of the formula (II) and at least one ionic polyether compound of the formula (III)
    Figure DE102015225968A1_0007
    wherein R 1 to R 3 , each independently of one another, are a linear or branched C 1 -C 4 -alkyl group, in particular a linear C 1 -C 2 -alkyl group, a and b, each independently of one another, are integers of 1 to 6, in particular from 1 to 4, and X + is a physiologically acceptable cation, in particular sodium, contains.
  • 3. Cosmetic composition according to item 2, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer at least one diene compound of the formula (IIa)
    Figure DE102015225968A1_0008
    contains.
  • 4. Cosmetic composition according to one of the items 2 or 3, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer, the at least one diene compound of formula (II), in particular of formula (IIa) - based on its total weight - in a total amount of 0 From 2 to 5.0% by weight, preferably from 0.5 to 4.0% by weight, preferably from 1.0 to 3.0% by weight, in particular from 1.5 to 2.5% by weight. -%, contains.
  • 5. Cosmetic composition according to item 1, characterized in that the at least one dienophile-containing polyurethane polymer at least one polyurethane compound of the formula (I) and at least one dienophile compound of the formula (IV) and at least one ionic polyether compound of the formula (III)
    Figure DE102015225968A1_0009
    wherein R 2 to R 4 , each independently of one another, are a linear or branched C 1 -C 4 -alkyl group, in particular a linear C 1 -C 2 -alkyl group, a and b, each independently of one another, are integers of 1 to 6, in particular from 1 to 4, and X + is a physiologically acceptable cation, in particular sodium, contains.
  • 6. Cosmetic composition according to item 5, characterized in that the at least one dienophile-containing polyurethane polymer at least one dienophile compound of the formula (IVa)
    Figure DE102015225968A1_0010
    contains.
  • 7. Cosmetic composition according to one of the items 5 or 6, characterized in that the at least one dienophile-containing polyurethane polymer, the at least one dienophile compound of formula (IV), in particular of formula (IVa) - based on its total weight - in a total amount of 0 From 2 to 5.0% by weight, preferably from 0.5 to 4.0% by weight, preferably from 0.8 to 2.5% by weight, in particular from 1.0 to 2.0% by weight. -%, contains.
  • 8. Cosmetic agent according to one of the items 2 to 7, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and / or the at least one dienophile-containing polyurethane polymer at least one ionic polyether compound of the formula (IIIa)
    Figure DE102015225968A1_0011
    wherein a and b, each independently, are integers from 1 to 4 and X + is sodium.
  • 9. Cosmetic composition according to one of the items 2 to 8, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and the at least one dienophile-containing polyurethane polymer, the at least one polyurethane compound of formula (I) - each based on their total weight - each in a Total amount of 4.0 to 30 wt .-%, preferably from 5.0 to 25 wt .-%, preferably from 8.0 to 20 wt .-%, in particular from 10 to 15 wt .-%, contains.
  • 10. Cosmetic agent according to one of the items 2 to 9, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and the at least one dienophile-containing polyurethane polymer containing at least one ionic polyether compound of the formula (III), in particular of the formula (IIIa) - respectively based on their total weight - in a total amount of 2.0 to 7.0 wt .-%, preferably from 2.5 to 6.0 wt .-%, preferably from 3.0 to 5.0 wt .-%, in particular from 3.5 to 4.5% by weight.
  • 11. Cosmetic composition according to one of the items 2 to 10, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and / or the at least one dienophile-containing polyurethane polymer additionally comprises at least one nonionic polyether compound of the formula (V)
    Figure DE102015225968A1_0012
    wherein R 5 and R 6 , each independently of one another, are hydrogen or a linear C 1 -C 4 -alkyl group, in particular hydrogen or a linear C 1 -C 2 -alkyl group, where at least one of the radicals R 5 or R 6 is a linear C 1 -C 4 -alkyl group, and c, d and e, each independently of one another, are integers from 1 to 60, preferably from 1 to 40, containing.
  • 12. Cosmetic composition according to item 11, characterized in that the at least one nonionic polyether compound of the formula (V) has a number average molecular weight Mn of from 500 to 5,000 g / mol, preferably from 800 to 4,000 g / mol, preferably from 1,000 to 3,000 g / mol, in particular from 1,800 to 2,100 g / mol.
  • 13. Cosmetic composition according to one of the items 11 or 12, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and / or the at least one dienophile-containing polyurethane polymer containing at least one nonionic polyether compound of the formula (V) - in each case based on their total weight - each in a total amount of from 2.0 to 7.0% by weight, preferably from 2.5 to 6.0% by weight, preferably from 3.0 to 5.0% by weight, especially from 3.5 to 4.5 wt .-%, contains.
  • 14. Cosmetic agent according to one of items 11 to 13, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and / or the at least one dienophile-containing polyurethane polymer has a weight ratio of the at least one ionic polyether compound of the formula (III), in particular of the formula ( IIIa) to which at least one nonionic polyether compound of the formula (V) has from 40: 1 to 5: 1, preferably from 35: 1 to 10: 1, in particular from 25: 1 to 15: 1.
  • 15. Cosmetic agent according to one of the items 2 to 14, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and / or the at least one dienophile-containing polyurethane polymer additionally comprises at least one nonionic polyether compound selected from the group of homopolymers of ethylene oxide, propylene oxide and Butylene oxide, in particular homopolymers of propylene oxide contains.
  • 16. A cosmetic composition according to item 15, characterized in that the at least one nonionic polyether compound, in particular the homopolymer of propylene oxide, a number average molecular weight Mn of 500 to 5,000 g / mol, preferably from 800 to 4,000 g / mol, preferably from 1,000 to 3,000 g / mol, in particular from 1,800 to 2,100 g / mol.
  • 17. Cosmetic composition according to one of the items 15 or 16, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and / or the at least one dienophile-containing polyurethane polymer the at least one nonionic polyether compound, in particular the homopolymer of propylene glycol - in each case based on their total weight - in a total amount of 65 to 90 wt .-%, preferably from 68 to 87 wt .-%, preferably from 70 to 85 wt .-% , in particular from 75 to 80 wt .-%, contains.
  • 18. Cosmetic agent according to one of the preceding points, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and the at least one dienophile-containing polyurethane polymer each have an average molecular weight M w of from 2,500 to 50,000 g / mol, preferably from 5,000 to 45,000 g / mol, preferably from 10,000 to 40,000 g / mol, in particular from 20,000 to 35,000 g / mol.
  • 19. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that the aqueous dispersion has an average particle size D 50 of 50 to 1000 nm, preferably from 50 to 500 nm, in particular from 100 to 400 nm.
  • 20. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that the aqueous dispersion has a solids content - based on the total weight of the dispersion, from 5 to 68 wt .-%, preferably from 10 to 60 wt .-%, preferably from 10 to 55 wt .-%, in particular from 10 to 50 wt .-%, having.
  • 21. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that the aqueous dispersion has a weight ratio of the at least one diene-containing polyurethane polymer to the at least one dienophile-containing polyurethane polymer of 6: 1 to 1: 6, preferably from 5: 1 to 1 : 5, preferably from 4: 1 to 1: 4, in particular from 2: 1 to 1: 2, having.
  • 22. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that it - based on its total weight - 0.5 to 10 wt .-%, preferably 1.0 to 9.5 wt .-%, preferably 2.0 to 9 , 0 wt .-%, in particular 3.0 to 8.0 wt .-%, of an aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer contains.
  • 23. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that it comprises at least one cationic surfactant selected from the group of quaternary alkyltrimethylammonium halides, quaternary alkyltri (2-hydroxyethoxy) alkyl-ammonium phosphates, and mixtures thereof, in particular mixtures of C 16 -alkyltrimethylammonium chloride and C 18 alkyl tri [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] ammonium phosphate.
  • 24. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that it - based on its total weight - 0.1 to 2.0 wt .-%, preferably 0.2 to 1.5 wt .-%, preferably 0.3 to 1.0% by weight, in particular 0.4 to 0.6% by weight, of at least one cationic surfactant, in particular a mixture of C 16 -alkyltrimethylammonium chloride and C 18 -alkyltri [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] ammonium phosphate.
  • 25. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that it comprises at least one cationic polymer selected from the group of copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized dialkylaminoalkyl acrylates or methacrylates, cationic hydroxyethylcelluloses, methylvinylimidazolium chloride / vinylpyrrolidone copolymers, chitosans and mixtures thereof, in particular copolymers of hydroxyethylcellulose with dimethyldiallylammonium chloride.
  • 26. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that it - based on its total weight - 0.05 to 2.5 wt .-%, preferably 0.1 to 2.0 wt .-%, preferably 0.2 to 1.5% by weight, in particular 0.3 to 1.0% by weight, of at least one cationic polymer, in particular copolymers of hydroxyethylcellulose with dimethyldiallylammonium chloride.
  • 27. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that it comprises at least one blowing agent selected from the group of dimethyl ether, CO 2 , air, propane, n-butane, isobutane, n-pentane, iso-pentane and their Mixtures, in particular a mixture of propane and n-butane.
  • 28. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that it - based on its total weight - 0.5 to 9.5 wt .-%, preferably 2.0 to 9.0 wt .-%, preferably 4.0 to 8.5% by weight, in particular 5.0 to 8.0% by weight, of at least one propellant, in particular a mixture of propane and n-butane.
  • 29. A method for temporary deformation, in particular remodeling temporary deformation, keratinic fibers, wherein a cosmetic agent according to any one of items 1 to 28 applied to the keratinic fibers and these are then brought into the desired shape.
  • 30. Use of cosmetic compositions containing in a cosmetically acceptable vehicle and by weight a) at least one aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer and b) at least one cationic compound selected from the group of cationic surfactants, cationic polymers and mixtures thereof and c) from 0.1 to 10% by weight of at least one propellant to improve the long-term content of the keratinic fibers formed with these agents, to increase the Consistency of the hairstyle achieved with these means and to achieve a remodeling hairstyle.

Die nachfolgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken: The following examples illustrate the present invention without, however, limiting it to:

Beispiele: Examples:

1. Herstellung der wässrigen Dispersion, enthaltend mindestens ein Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer 1. Preparation of the aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer

1.1 Herstellung des Dien-haltigen Polyurethanpolymers 1.1 Preparation of the diene-containing polyurethane polymer

8,00 g eines ionischen Polyetherpolyols mit einer zahlenmittleren Molmasse Mn von 425 g/mol (entspricht ionischer Polyetherverbindung der Formel (IIIa)), 8,00 g eines nichtionischen Polyetherpolyols mit einer zahlenmittleren Molmasse Mn von 1.941 g/mol (entspricht nichtionischer Polyetherverbindung der Formel (V)) sowie 157 g eines nichtionischen Homopolymers von Propylenoxid mit einer zahlenmittleren Molmasse Mn von 2.000 g/mol wurden bei 80 °C geschmolzen und für 1 Stunde unter Vakuum (p < 0,1 mbar) getrocknet, um restliches Wasser zu entfernen. Der Kolben wurde mit Stickstoff geflutet und auf 70 °C abgekühlt. Anschließend wurde Isophorondiisocyanat (26,3 g, 118 mmol) sowie ein Katalysator (Fomrez UL-28, 30 µl, Momentive Performance Materials Deutschland) zugegeben und die Reaktion nach einer anfänglichen Steigerung der Temperatur bei 80 ° C durchgeführt. Der NCO-Gehalt des Polyurethanprepolymers wurde jede halbe Stunde durch Rücktitration gemäß ISO 11909:2007-05 bestimmt. Nachdem der theoretische Wert von 0,7 % erreicht war, wurde ein 2,5-facher Überschuss an Furfurylalkohol (entspricht Dienverbindung der Formel (IIa)), bezogen auf freien NCO-Gruppen des Polyurethanprepolymers zugegeben. Das auf diese Weise hergestellte Dien-haltige Polyurethanpolymer weist eine mittlere Molmasse Mw von 25.100 g/mol auf (bestimmt mittels GPC gemäß DIN 55672-2:2008-06 ). 8.00 g of an ionic polyether polyol having a number average molecular weight Mn of 425 g / mol (corresponding to ionic polyether compound of the formula (IIIa)), 8.00 g of a nonionic polyether polyol having a number average molecular weight Mn of 1941 g / mol (corresponds to nonionic polyether compound of Formula (V)) and 157 g of a nonionic homopolymer of propylene oxide having a number average molecular weight Mn of 2,000 g / mol were melted at 80 ° C and dried for 1 hour under vacuum (p <0.1 mbar) to remove residual water , The flask was flooded with nitrogen and cooled to 70 ° C. Subsequently, isophorone diisocyanate (26.3 g, 118 mmol) and a catalyst (Fomrez UL-28, 30 μl, Momentive Performance Materials Germany) were added and the reaction was carried out after an initial increase in temperature at 80 ° C. The NCO content of the polyurethane prepolymer was measured every half hour by back titration ISO 11909: 2007-05 certainly. After reaching the theoretical value of 0.7%, a 2.5-fold excess of furfuryl alcohol (corresponding to the diene compound of the formula (IIa)), based on free NCO groups of the polyurethane prepolymer, was added. The diene-containing polyurethane polymer prepared in this way has an average molecular weight M w of 25,100 g / mol (determined by GPC according to US Pat DIN 55672-2: 2008-06 ).

1.2 Herstellung des Dienophil-haltigen Polyurethanpolymers 1.2 Preparation of the dienophile-containing polyurethane polymer

Die Herstellung des Dienophil-haltigen Polyurethanpolymers erfolgt analog dem unter Punkt 1.1 beschriebenen Verfahren, jedoch wurde anstelle des Furfurylalkohols ein 2,5-facher Überschuss an N-(2-Hydroxyethyl)maleimid (entspricht Dienophilverbindung der Formel (IVa)), bezogen auf freien NCO-Gruppen des Polyurethanprepolymers zugegeben. Das auf diese Weise hergestellte Dienophil-haltige Polyurethanpolymer weist eine mittlere Molmasse Mw von 28.300 g/mol auf (bestimmt mittels GPC gemäß DIN 55672-2:2008-06 ). The preparation of the dienophile-containing polyurethane polymer is carried out analogously to the method described in Section 1.1, but instead of the furfuryl alcohol, a 2.5-fold excess of N- (2-hydroxyethyl) maleimide (corresponding dienophile compound of the formula (IVa)), based on free NCO groups of the polyurethane prepolymer added. The dienophile-containing polyurethane polymer prepared in this way has an average molecular weight M w of 28,300 g / mol (determined by GPC according to US Pat DIN 55672-2: 2008-06 ).

1.3 Herstellung der wässrigen Dispersion, enthaltend mindestens ein Dien-haltiges 1.3 Preparation of the aqueous dispersion containing at least one diene-containing

Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer Die zuvor erhaltenen Dien- und Dienophil-haltigen Polyurethanpolymere wurden jeweils in getrocknetem Aceton in einem Gewichtsverhältnis von 1:1 gelöst. Anschließend wurde jede Lösung jeweils in Wasser durch Einsatz eines UltraTurrax T25 (IKA) (11.000 rpm, 3 Minuten) dispergiert und anschließend bei 40 °C durch einen Microfluidisator M-100Y (Microfluidics, 11.000 psi, 4 Passagen, chamber configuration H210Z und H230Z) geleitet. Das Aceton wurde aus den beiden Dispersionen unter Verwendung eines Rotationsverdampfers bei erhöhter Temperatur und erniedrigtem Druck entfernt. Die erhaltenen Dispersionen wiesen jeweils eine mittlere Teilchengröße D50 von 245 nm (gemessen mittels Laserbeugung LD) sowie einen Feststoffgehalt von 16,4 % (wässrige Dispersion Dien-haltiges Polyurethanpolymer) bzw. von 15,6 % (wässrige Dispersion Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer) auf. Die wässrige Dispersion, enthaltend mindestens ein Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer wird durch Kombination der zuvor hergestellten wässrigen Dispersion des Dien-haltigen Polyurethanpolymers mit der wässrigen Dispersion des Dienophil-haltigen Polyurethanpolymers in einem molaren Verhältnis von 1:1 erhalten. 2. Formulierungen (alle Angaben in Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen kosmetischen Mittels): Rohstoff 1 2 3 4 5 6 7 Wässrige PuD1) 4,0 4,0 4,0 4,0 5,0 7,0 8,0 Kationisches Tensid2) 0,45 - 0,45 0,45 1,5 1,0 2,0 Kationisches Polymer3) - 0,5 0,5 0,5 2,0 1,0 0,3 Treibmittel4) 6,0 6,0 6,0 6,0 5,0 2,0 9,5 Nichtionisches Tensid5) - - - 0,4 0,8 1,0 1,5 1,2-Propandiol - - - 1,8 1,8 1,8 1,8 D-Panthenol 75 % - - - 0,1 0,1 0,1 0,1 Na-Benzoat - - - 0,3 0,3 0,3 0,3 Wasser Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 1) bevorzugt eine der zuvor angeführten PuD1 bis PuD11 bzw. die unter Punkt 1 hergestellte wässrige Dispersion
2) bevorzugt ausgewählt aus C16-Alkyltrimethylammoniumchlorid und/oder C18-Alkyltri[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-ammoniumphosphat,
3) bevorzugt ein Copolymer von Hydroxyethylcellulose mit Dimethyldiallylammoniumchlorid
4) Mischung aus Propan und n-Butan
5) bevorzugt ein Anlagerungsprodukt von 5 bis 50 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und hydriertes Rizinusöl
Polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer The diene- and dienophile-containing polyurethane polymers previously obtained were each dissolved in dried acetone in a weight ratio of 1: 1. Each solution was then each dispersed in water using an UltraTurrax T25 (IKA) (11,000 rpm, 3 minutes) and then at 40 ° C through a Microfluidizer M-100Y (Microfluidics, 11,000 psi, 4 passages, chamber configuration H210Z and H230Z). directed. The acetone was removed from the two dispersions using a rotary evaporator at elevated temperature and reduced pressure. The dispersions obtained each had an average particle size D 50 of 245 nm (measured by laser diffraction LD) and a solids content of 16.4% (aqueous dispersion of diene-containing polyurethane polymer) or of 15.6% (aqueous dispersion of dienophile-containing polyurethane polymer). on. The aqueous dispersion containing at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer is obtained by combining the above-prepared aqueous dispersion of the diene-containing polyurethane polymer with the aqueous dispersion of the dienophile-containing polyurethane polymer in a molar ratio of 1: 1. 2. Formulations (all figures in percent by weight, based on the total weight of the respective cosmetic product): raw material 1 2 3 4 5 6 7 Aqueous powder 1) 4.0 4.0 4.0 4.0 5.0 7.0 8.0 Cationic surfactant 2) 0.45 - 0.45 0.45 1.5 1.0 2.0 Cationic polymer 3) - 0.5 0.5 0.5 2.0 1.0 0.3 Propellant 4) 6.0 6.0 6.0 6.0 5.0 2.0 9.5 Nonionic surfactant 5) - - - 0.4 0.8 1.0 1.5 1,2-propanediol - - - 1.8 1.8 1.8 1.8 D-panthenol 75% - - - 0.1 0.1 0.1 0.1 Sodium benzoate - - - 0.3 0.3 0.3 0.3 water Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 1) preferably one of the previously mentioned PuD1 to PuD11 or the aqueous dispersion prepared under point 1
2) preferably selected from C 16 -alkyltrimethylammonium chloride and / or C 18 -alkyltri [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] -ammonium phosphate,
3) preferably a copolymer of hydroxyethylcellulose with dimethyldiallylammonium chloride
4) Mixture of propane and n-butane
5) preferably an adduct of 5 to 50 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil

Alle Rohstoffe bis auf das Treibmittel wurden vermischt und die erhaltene Mischung jeweils in eine Aerosoldose abgefüllt. Anschließend wurde über das Ventil die entsprechende Menge an Treibmittel eingefüllt. All raw materials except for the blowing agent were mixed and the mixture obtained in each case filled into an aerosol can. Subsequently, the appropriate amount of blowing agent was filled through the valve.

Alle kosmetischen Mittel 1 bis 7 führten bei Versprühen zu einer Mousse mit einer angenehmen Textur sowie einem schnell brechenden Schaum, welcher sich gut auf den Haaren verteilen ließ. Die mit diesen Mitteln erzielten Frisuren wiesen nach Trocknung, vorzugweise bei ca. 50 °C, einen hohen Halt, eine hohe Steifigkeit sowie eine gute Feuchtigkeitsbeständigkeit auf. Durch Anwendung von Temperaturen von 90 °C konnte die zunächst erzeugte Frisur ohne Auftragen von weiterer Stylingmousse in eine neue Frisur umgewandelt werden, wobei der Frisurenhalt, die Steifigkeit und die Feuchtigkeitsbeständigkeit durch die Remodellierung nicht beeinträchtigt wurden. All cosmetics 1 to 7 resulted in spraying a mousse with a pleasant texture and a fast-breaking foam, which spread well on the hair. The hairstyles obtained with these agents showed after drying, preferably at about 50 ° C, a high hold, high stiffness and good moisture resistance. By applying temperatures of 90 ° C, the first created hairstyle could be converted into a new hairstyle without applying any other styling mousse, whereby the hairstyle hold, the rigidity and the moisture resistance were not impaired by the remodeling.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

  • DIN 53240-2 (November 2007) [0037] DIN 53240-2 (November 2007) [0037]
  • DIN 53240-2 (November 2007) [0041] DIN 53240-2 (November 2007) [0041]
  • ISO 11909:2007-05 [0044] ISO 11909: 2007-05 [0044]
  • DIN 55672-2:2008-06 [0047] DIN 55672-2: 2008-06 [0047]
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  • DIN 55672-2:2008-06 [0089] DIN 55672-2: 2008-06 [0089]

Claims (10)

Kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger und bezogen auf sein Gesamtgewicht – a) mindestens eine wässrigen Dispersion, umfassend mindestens ein Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer und b) mindestens eine kationische Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von kationischen Tensiden, kationischen Polymeren sowie deren Mischungen und c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Treibmittels.  Cosmetic agent for the temporary deformation of keratinous fibers, contained in a cosmetically acceptable carrier and based on its total weight - a) at least one aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer and b) at least one cationic compound selected from the group of cationic surfactants, cationic polymers and mixtures thereof and c) 0.1 to 10 wt .-% of at least one blowing agent. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine Polyurethanverbindung der Formel (I) und mindestens eine Dienverbindung der Formel (II) und mindestens eine Polyetherverbindung der Formel (III)
Figure DE102015225968A1_0013
worin R1 bis R3, jeweils unabhängig voneinander, für eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe, insbesondere eine lineare C1-C2-Alkylgruppe, stehen, a und b, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 6, insbesondere von 1 bis 4, stehen und X+ für ein physiologisch verträgliches Kation, insbesondere Natrium, steht, enthält.
Cosmetic composition according to claim 1, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer comprises at least one polyurethane compound of the formula (I) and at least one diene compound of the formula (II) and at least one polyether compound of the formula (III)
Figure DE102015225968A1_0013
wherein R 1 to R 3 , each independently of one another, are a linear or branched C 1 -C 4 -alkyl group, in particular a linear C 1 -C 2 -alkyl group, a and b, each independently of one another, are integers of 1 to 6, in particular from 1 to 4, and X + is a physiologically acceptable cation, in particular sodium, contains.
Kosmetisches Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine Dienverbindung der Formel (IIa)
Figure DE102015225968A1_0014
enthält.
Cosmetic composition according to claim 2, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer comprises at least one diene compound of the formula (IIa)
Figure DE102015225968A1_0014
contains.
Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine Polyurethanverbindung der Formel (I) und mindestens eine Dienophilverbindung der Formel (IV) und mindestens eine Polyetherverbindung der Formel (III)
Figure DE102015225968A1_0015
worin R2 bis R4, jeweils unabhängig voneinander, für eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe, insbesondere eine lineare C1-C2-Alkylgruppe, stehen, a und b, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 6, insbesondere von 1 bis 4, stehen und X+ für ein physiologisch verträgliches Kation, insbesondere Natrium, steht, enthält.
Cosmetic composition according to claim 1, characterized in that the at least one dienophile-containing polyurethane polymer comprises at least one polyurethane compound of the formula (I) and at least one dienophile compound of the formula (IV) and at least one polyether compound of the formula (III)
Figure DE102015225968A1_0015
wherein R 2 to R 4 , each independently of one another, are a linear or branched C 1 -C 4 -alkyl group, in particular a linear C 1 -C 2 -alkyl group, a and b, each independently of one another, are integers of 1 to 6, in particular from 1 to 4, and X + is a physiologically acceptable cation, in particular sodium, contains.
Kosmetisches Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer mindestens eine Dienophilverbindung der Formel (IVa)
Figure DE102015225968A1_0016
enthält.
Cosmetic composition according to claim 4, characterized in that the at least one dienophile-containing polyurethane polymer comprises at least one dienophile compound of the formula (IVa)
Figure DE102015225968A1_0016
contains.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Dien-haltige Polyurethanpolymer und das mindestens eine Dienophil-haltige Polyurethanpolymer jeweils ein mittleres Molekulargewicht Mw von 2.500 bis 50.000 g/mol, vorzugsweise von 5.000 bis 45.000 g/mol, bevorzugt von 10.000 bis 40.000 g/mol, insbesondere von 20.000 bis 35.000 g/mol, aufweisen. Cosmetic agent according to one of the preceding claims, characterized in that the at least one diene-containing polyurethane polymer and the at least one dienophile-containing polyurethane polymer each have an average molecular weight M w of from 2,500 to 50,000 g / mol, preferably from 5,000 to 45,000 g / mol, preferably from 10,000 to 40,000 g / mol, in particular from 20,000 to 35,000 g / mol. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Dispersion ein Gewichtsverhältnis des mindestens einen Dien-haltigen Polyurethanpolymers zu dem mindestens einen Dienophil-haltigen Polyurethanpolymer von 6:1 bis 1:6, vorzugsweise von 5:1 bis 1:5, bevorzugt von 4:1 bis 1:4, insbesondere von 2:1 bis 1:2, aufweist. Cosmetic composition according to one of the preceding claims, characterized in that the aqueous dispersion has a weight ratio of the at least one diene-containing polyurethane polymer to the at least one dienophile-containing polyurethane polymer of 6: 1 to 1: 6, preferably from 5: 1 to 1: 5 , preferably from 4: 1 to 1: 4, in particular from 2: 1 to 1: 2, having. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf sein Gesamtgewicht – 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 bis 9,5 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 9,0 Gew.-%, insbesondere 3,0 bis 8,0 Gew.-%, mindestens einer wässrigen Dispersion, umfassend mindestens ein Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer, enthält. Cosmetic composition according to one of the preceding claims, characterized in that it - based on its total weight - 0.5 to 10 wt .-%, preferably 1.0 to 9.5 wt .-%, preferably 2.0 to 9.0 Wt .-%, in particular 3.0 to 8.0 wt .-%, of at least one aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer contains. Verfahren zur temporären Verformung, insbesondere remodellierbaren temporären Verformung, keratinischer Fasern, wobei ein kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf die keratinischen Fasern appliziert und diese anschließend in die gewünschte Form gebracht werden.  Method for temporary deformation, in particular remodeling temporary deformation, keratinic fibers, wherein a cosmetic agent according to any one of claims 1 to 8 applied to the keratinic fibers and these are then brought into the desired shape. Verwendung von kosmetischen Mitteln, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger und bezogen auf ihr Gewicht a) mindestens eine wässrige Dispersion, umfassend mindestens eine Dien-haltiges Polyurethanpolymer und mindestens ein Dienophil-haltiges Polyurethanpolymer und b) mindestens eine kationische Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von kationischen Tensiden, kationischen Polymeren sowie deren Mischungen und c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Treibmittels zur Verbesserung des Langzeithalts der mit diesen Mitteln geformten keratinischen Fasern, zur Erhöhung der Beständigkeit der mit diesen Mitteln erzielten Frisur sowie zur Erzielung einer remodellierbaren Frisur. Use of cosmetic compositions containing in a cosmetically acceptable vehicle and by weight a) at least one aqueous dispersion comprising at least one diene-containing polyurethane polymer and at least one dienophile-containing polyurethane polymer and b) at least one cationic compound selected from the group consisting of cationic surfactants, cationic polymers and mixtures thereof and c) 0.1 to 10 wt .-% of at least one blowing agent to improve the long-term maintenance of the keratinic fibers formed by these agents, to increase the durability of the hairstyle obtained with these agents, and to achieve a remodeling hairstyle.
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