DE102014211958A1 - Determining a Sequence Listing for a Magnetic Resonance System - Google Patents

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung eines Sequenzprotokolls für eine Magnetresonanzanlage (5), wobei das Verfahren folgende Schritte umfasst: Bestimmen mindestens eines Parameters des Sequenzprotokolls, welcher automatisch änderbar ist. Bestimmen eines vorläufigen Sequenzprotokolls. Erfassen von MR-Daten eines Untersuchungsobjekts (O), um ein Übersichtsbild des Untersuchungsobjekts (O) zu erstellen. Anpassen des vorläufigen Sequenzprotokolls abhängig von dem Übersichtsbild. Überprüfen, ob das angepasste Sequenzprotokoll eine vorbestimmte Stimulationsgrenze überschreitet, ab welcher eine zu große Nervenstimulation des Untersuchungsobjekts (O) vorliegt. Falls das angepasste Sequenzprotokoll eine vorbestimmte Stimulationsgrenze überschreitet, wird der mindestens eine Parameter automatisch derart geändert, dass das geänderte Sequenzprotokoll die vorbestimmte Stimulationsgrenze nicht mehr überschreitet. Dabei entspricht das geänderte Sequenzprotokoll dem zu bestimmenden Sequenzprotokoll.The invention relates to a method for determining a sequence protocol for a magnetic resonance system (5), the method comprising the following steps: determining at least one parameter of the sequence protocol, which is automatically changeable. Determining a preliminary sequence listing. Capture MR data of an examination object (O) to create an overview image of the examination subject (O). Adjusting the preliminary sequence listing depending on the overview image. Check whether the adjusted sequence protocol exceeds a predetermined stimulation limit above which there is too much nerve stimulation of the examination subject (O). If the adjusted sequence protocol exceeds a predetermined stimulation limit, the at least one parameter is automatically changed such that the changed sequence protocol no longer exceeds the predetermined stimulation limit. The modified sequence protocol corresponds to the sequence protocol to be determined.

Description

Bestimmen eines Sequenzprotokolls für eine Magnetresonanzanlage Determining a Sequence Listing for a Magnetic Resonance System

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung eines Sequenzprotokolls für eine Magnetresonanzanlage sowie eine entsprechend ausgestaltete Magnetresonanzanlage. The present invention relates to a method for determining a sequence protocol for a magnetic resonance system and to a correspondingly configured magnetic resonance system.

Nach dem Stand der Technik wird ein vorläufiges Sequenzprotokoll erstellt, welches dann an die aktuelle Situation (z.B. die Lage und die Ausrichtung des zu untersuchenden Körperteils des Patienten) angepasst wird. Dabei wird ein Workflow unterbrochen, wenn es aufgrund des angepassten MR-Protokolls zu einer Nervenstimulation des Patienten kommen kann. Insbesondere beim Erfassen von MR-Bildern zur Beantwortung orthopädischer Fragestellungen (so genannten Ortho-Protokollen) kann es aufgrund der Lagerung des Patienten und der anatomischen Ausrichtung des Gelenks zu stark schwankenden Ergebnissen hinsichtlich der Nervenstimulation des Patienten kommen. Aber auch Änderungen bezüglich bestimmter Parameter des MR-Protokolls (z.B. FoV oder Timing-Parameter) können dazu führen, dass ein Schwellenwert hinsichtlich der Nervenstimulation überschritten wird, so dass das Sequenzprotokoll nicht messfähig ist und die Messung bzw. der Workflow unterbrochen wird, um das Sequenzprotokoll zu überarbeiten. In the prior art, a preliminary sequence protocol is created which is then adapted to the current situation (e.g., the location and orientation of the patient's body part to be examined). In this case, a workflow is interrupted if, due to the adapted MR protocol, a nerve stimulation of the patient can occur. In particular when acquiring MR images in order to answer orthopedic questions (so-called ortho protocols), due to the positioning of the patient and the anatomical alignment of the joint, strongly fluctuating results with regard to the nerve stimulation of the patient may occur. However, changes in certain parameters of the MR protocol (eg FoV or timing parameters) can lead to a threshold being exceeded with regard to nerve stimulation, so that the sequence protocol is not measurable and the measurement or the workflow is interrupted in order to avoid this Review sequence listing.

Darüber hinaus kann nach dem Stand der Technik das Problem auftreten, dass durch die Lage und die Ausrichtung des zu untersuchenden Körperteils des Patienten (wird häufig auch als Lagerung bzw. Winkelung des Patienten bezeichnet) dazu führt, dass durch die Anpassung des Sequenzprotokolls der Maximalwert einer Magnetfeldgradienten-Performance (insbesondere die maximale Anstiegsrate eines der Magnetfeldgradienten) überschritten wird, was dann ebenfalls zu einem Abbruch oder zu einer Unterbrechung der Messung führt, um das Sequenzprotokoll zu überarbeiten bzw. anzupassen. Der Maximalwert einer Magnetfeldgradienten-Performance kann überschritten werden, da bei der Erstellung des vorläufigen Sequenzprotokolls das Timing bzw. Zeitverhalten nicht orientierungsabhängig berechnet wird und gleichzeitig der Worst Case (welcher selten vorliegt) nicht in Betracht gezogen wird. Moreover, according to the prior art, the problem may arise that due to the position and orientation of the body part of the patient to be examined (often also referred to as storage or angulation of the patient) results in the adaptation of the sequence listing the maximum value of a Magnetic field gradient performance (in particular, the maximum rate of increase of one of the magnetic field gradients) is exceeded, which then also leads to a termination or interruption of the measurement to revise the sequence listing or adapt. The maximum value of a magnetic field gradient performance can be exceeded since, when the preliminary sequence protocol is generated, the timing or time behavior is not calculated as a function of the orientation and, at the same time, the worst case (which is rarely the case) is not considered.

Daher stellt sich die vorliegende Erfindung die Aufgabe, die Anpassung des Sequenzprotokolls an die Lage und Orientierung des zu untersuchenden Körperteils des Patienten derart anzupassen, dass möglichst keine Unterbrechungen des Workflows oder der Messung auftreten. Therefore, the object of the present invention is to adapt the adaptation of the sequence protocol to the position and orientation of the body part of the patient to be examined in such a way that as far as possible no interruptions in the workflow or the measurement occur.

Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch ein Verfahren zur Bestimmung eines Sequenzprotokolls nach Anspruch 1, durch eine Magnetresonanzanlage nach Anspruch 8, durch ein Computerprogrammprodukt nach Anspruch 10 und durch einen elektronisch lesbaren Datenträger nach Anspruch 11 gelöst. Die abhängigen Ansprüche definieren bevorzugte und vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung. According to the invention, this object is achieved by a method for determining a sequence listing according to claim 1, by a magnetic resonance system according to claim 8, by a computer program product according to claim 10 and by an electronically readable data carrier according to claim 11. The dependent claims define preferred and advantageous embodiments of the present invention.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zur Bestimmung eines Sequenzprotokolls für eine Magnetresonanzanlage bereitgestellt. Dabei umfasst das erfindungsgemäße Verfahren folgende Schritte:

  • • Bestimmen eines oder mehrerer Parameter des Sequenzprotokolls, welche automatisch geändert werden können. Bevorzugt wird in diesem Schritt nur ein Parameter (z.B. die Anstiegszeit eines Magnetfeldgradienten) bestimmt.
  • • Bestimmen eines vorläufigen Sequenzprotokolls.
  • • Erstellen eines Übersichtsbilds des Untersuchungsobjekts anhand von vorher erfassten MR-Daten des Untersuchungsobjekts.
  • • Automatisches Anpassen des vorläufigen Sequenzprotokolls in Abhängigkeit von dem Übersichtsbild. In diesem Schritt wird das vorläufige Sequenzprotokoll an die Lage und Ausrichtung (d.h. die Winkelung) des zu untersuchenden Volumenabschnitts (z.B. Körperteils) des Untersuchungsobjekts bzw. Patienten angepasst.
  • • Überprüfen, ob bei einer Messung mit dem angepassten Sequenzprotokoll eine vorbestimmte Stimulationsgrenze überschritten wird, ab welcher eine vorbestimmte (zu große) Nervenstimulation des Untersuchungsobjekts vorliegt.
  • • Falls das angepasste Sequenzprotokoll die vorbestimmte Stimulationsgrenze überschreitet, wird der oder werden die Parameter automatisch geändert, so dass das geänderte Sequenzprotokoll (d.h. das Sequenzprotokoll mit den geänderten Parametern) die vorbestimmte Stimulationsgrenze nicht mehr überschreitet. Das geänderte Sequenzprotokoll entspricht dabei dem erfindungsgemäß zu bestimmenden Sequenzprotokoll.
  • • Falls das angepasste Sequenzprotokoll die vorbestimmte Stimulationsgrenze nicht überschreitet, entspricht bereits das angepasste Stimulationsprotokoll dem zu bestimmenden Sequenzprotokoll.
In the context of the present invention, a method for determining a sequence protocol for a magnetic resonance system is provided. The method according to the invention comprises the following steps:
  • • Determine one or more sequence log parameters that can be changed automatically. Preferably, only one parameter (eg the rise time of a magnetic field gradient) is determined in this step.
  • • Determine a preliminary sequence log.
  • • Generating an overview image of the examination object based on previously acquired MR data of the examination subject.
  • • Automatic adaptation of the preliminary sequence log depending on the overview screen. In this step, the preliminary sequence protocol is adapted to the position and orientation (ie the angulation) of the volume segment (eg body part) to be examined of the examination subject or patient.
  • • Check whether, during a measurement with the adjusted sequence protocol, a predetermined stimulation limit is exceeded beyond which a predetermined (too great) nerve stimulation of the examination object is present.
  • If the adjusted sequence protocol exceeds the predetermined stimulation limit, the parameter (s) will be automatically changed so that the changed sequence protocol (ie, the sequence protocol with the changed parameters) does not exceed the predetermined stimulation limit. The altered sequence protocol corresponds to the sequence protocol to be determined according to the invention.
  • • If the custom sequence protocol does not exceed the predetermined pacing limit, the custom pacing protocol already matches the sequence protocol to be determined.

Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht es dem Protokoll-Entwickler bzw. dem Mediziner, bei der Erstellung des vorläufigen Sequenzprotokolls von einer normalen oder auch einigermaßen günstigen Lage und Orientierung des zu untersuchenden Volumenabschnitts auszugehen. Dadurch ist der Protokoll-Entwickler in der Lage, das vorläufige Sequenzprotokoll so zu erstellen, dass die damit durchzuführende Messung in möglichst kurzer Zeit durchzuführen ist und möglichst gute Ergebnisse (aussagekräftige MR-Bilder) liefert. Beispielsweise kann bei einer Turbo-Echo-Spin-Sequenz ein kurzer Echoabstand (ESP („Echo Spacing“), d.h. Abstand zwischen zwei benachbarten Echos) eingeplant werden. In vielen Fällen kann das vorläufige Sequenzprotokoll dann an die aktuelle Lage und Orientierung des zu untersuchenden Volumenabschnitts angepasst werden, ohne dass dadurch die vorbestimmte Stimulationsgrenze überschritten wird. Wenn dies allerdings doch einmal der Fall sein sollte, sorgt die vorliegende Erfindung dafür, dass das Sequenzprotokoll auch in diesem Fall automatisch so geändert wird, dass das geänderte Sequenzprotokoll nicht mehr zu einem Überschreiten der Stimulationsgrenze führt. Da dazu der oder die Parameter des Sequenzprotokolls automatisch geändert werden, muss der Workflow bzw. die Messung vorteilhafterweise nicht mehr für eine manuelle Eingabe unterbrochen werden. Dabei ist zu berücksichtigen, dass die Änderung des bzw. der Parameter und damit die Erstellung des geänderten Sequenzprotokolls in der Regel umso rascher erfolgt, desto weniger Parameter des Sequenzprotokolls zur automatischen Änderung vorgeschlagen werden. Besonders rasch kann die automatische Änderung erfolgen, wenn nur ein Parameter zur Änderung bestimmt worden ist. The method according to the invention makes it possible for the protocol developer or the physician to start from a normal or even reasonably favorable position and orientation of the volume segment to be examined when preparing the preliminary sequence protocol. As a result, the protocol developer is able to create the preliminary sequence protocol in such a way that the measurement to be carried out with it is carried out in the shortest possible time and the best possible results ( meaningful MR images). For example, in a turbo-echo spin sequence, a short echo spacing (ESP ("echo spacing"), ie the distance between two adjacent echoes) can be scheduled. In many cases, the preliminary sequence protocol can then be adapted to the current position and orientation of the volume segment to be examined, without this exceeding the predetermined stimulation limit. However, if this should be the case, the present invention ensures that the sequence protocol is also automatically changed in this case so that the changed sequence protocol no longer leads to an exceeding of the stimulation limit. Since the parameter (s) of the sequence listing are changed automatically, the workflow or the measurement advantageously no longer has to be interrupted for a manual input. It should be noted that the change of the parameter (s) and therefore the creation of the modified sequence protocol usually takes place more quickly, the fewer parameters of the sequence protocol are proposed for the automatic change. The automatic change can take place particularly quickly if only one parameter has been determined for the change.

Der Schritt des Bestimmens des oder der Parameter kann das Bestimmen einer Grenze, über welche hinaus der mindestens eine Parameter nicht geändert werden darf, und/oder das Bestimmen eines zugehörigen Wertebereichs, welcher einen Bereich definiert, in welchem der jeweilige Parameter geändert werden darf, umfassen. Dabei werden die Grenze und/oder der Wertebereich beim automatischen Ändern des mindestens einen Parameters berücksichtigt, so dass der jeweilige Parameter nach der Änderung die Grenze nicht überschreitet und/oder innerhalb des Wertebereichs liegt. The step of determining the parameter (s) may include determining a limit beyond which the at least one parameter may not be changed, and / or determining an associated range of values defining a range in which the respective parameter may be changed , In this case, the limit and / or the value range are taken into account when the at least one parameter is changed automatically, so that the respective parameter does not exceed the limit after the change and / or lies within the value range.

Anhand der Bestimmung der Grenze und/oder des Wertebereichs kann die Bedienperson (z. B. der Mediziner) genau festlegen, um wie viel der jeweilige Parameter geändert werden darf. Wenn die Grenze und/oder der Wertebereich von dem Protokoll-Entwickler vorgegeben wird (was in der Regel der Fall ist), dann ist auch davon auszugehen, dass die Grenze und/oder der Wertebereich so vorgegeben wird, dass die Änderung des Parameters oder der Parameter unter Berücksichtigung der Grenze und/oder des Wertebereichs auch dazu führt, dass bei einer Messung mit dem geänderten Sequenzprotokoll die vorbestimmte Stimulationsgrenze nicht mehr überschritten wird. On the basis of the determination of the limit and / or the value range, the operator (eg the physician) can specify exactly how much the respective parameter may be changed. If the limit and / or the value range is specified by the protocol developer (which is usually the case), then it is also to be assumed that the limit and / or the value range is specified such that the change of the parameter or the Taking into account the limit and / or the range of values, the parameter also leads to the predetermined stimulation limit no longer being exceeded in a measurement with the changed sequence protocol.

Der oder die Parameter, welche geändert werden dürfen, können aus einer Parametergruppe stammen, welche folgende Parameter umfasst:

  • • Die Ausmaße des Sichtfelds (FoV). Unter den Ausmaßen des Sichtfelds wird dabei die räumliche Größe des erfassten Volumenabschnitts, also die pro Schicht erfasste Fläche oder auch das Volumen des zu erfassenden Volumenabschnitts verstanden.
  • • Die (maximale) Anstiegsrate des Magnetfeldgradienten. In aller Regel werden die Magnetfeldgradienten eines Sequenzprotokolls mit derselben Anstiegsrate geschaltet. Durch die Änderung dieses Parameters kann häufig sowohl das Problem des Überschreitens der Stimulationsgrenze als auch das Problem des Überschreitens der Magnetfeldgradienten-Performance (siehe unten) gelöst werden. Wenn nur ein Parameter zur Änderung bestimmt wird, ist dieser Parameter ein Favorit.
  • • Die Schichtdicke.
  • • Die Auflösung. Unter der Auflösung wird die Anzahl der Punkte verstanden, welche pro Schicht oder pro Volumenabschnitt erfasst werden.
  • • Die Ausleserichtung oder die Phasenkodierrichtung(en). Durch den zu untersuchenden Volumenabschnitt sind zwei Richtungen (bei schichtweiser bzw. zweidimensionaler Erfassung) oder drei Richtungen (bei dreidimensionaler Erfassung) gegeben. Durch den hier beschriebenen Parameter wird festgelegt, welche der gegebenen Richtungen der Ausleserichtung entspricht. Die verbleibende(n) Richtung(en) entsprechen dann der/den Phasenkodierrichtung(en). Bei dreidimensionaler Datenerfassung kann zusätzlich noch frei entschieden werden, welche der beiden verbleibenden Richtungen der ersten Phasenkodierrichtung entspricht, wobei die übrig bleibende dritte Richtung dann der zweiten Phasenkodierrichtung entspricht. Dabei kann der dreidimensionale Volumenabschnitt Schicht für Schicht abgetastet werden, wobei die zweite Phasenkodierrichtung senkrecht auf den Schichten steht.
The parameter (s) which may be changed can come from a parameter group comprising the following parameters:
  • • The dimensions of the field of view (FoV). The dimensions of the field of view mean the spatial size of the detected volume section, that is to say the area detected per layer or also the volume of the volume section to be detected.
  • • The (maximum) rate of increase of the magnetic field gradient. As a rule, the magnetic field gradients of a sequence protocol are switched at the same rate of increase. Changing this parameter can often resolve both the problem of exceeding the stimulation limit and the problem of exceeding the magnetic field gradient performance (see below). If only one parameter is to be changed, this parameter is a favorite.
  • • The layer thickness.
  • • The resolution. The resolution is the number of points detected per layer or per volume segment.
  • • The read direction or the phase encoding direction (s). The volume section to be examined gives two directions (in stratified or two-dimensional detection) or in three directions (in three-dimensional detection). The parameter described here determines which of the given directions corresponds to the readout direction. The remaining direction (s) then correspond to the phase encoding direction (s). In the case of three-dimensional data acquisition, it is additionally possible to freely decide which of the two remaining directions corresponds to the first phase coding direction, the remaining third direction then corresponding to the second phase coding direction. In this case, the three-dimensional volume section can be scanned layer by layer, the second phase coding direction being perpendicular to the layers.

Beispielsweise kann dabei vorgegeben werden, dass das FoV maximal um eine vorbestimmte Länge bzw. Breite oder um einen vorbestimmten Prozentsatz vergrößert oder verkleinert werden darf. Auch die Änderung der (maximalen) Anstiegsrate eines Magnetfeldgradienten kann begrenzt werden, indem beispielsweise vorgegeben wird, dass die (maximale) Anstiegsrate um maximal eine Konstante der Einheit mT/ms/m oder um maximal einen vorbestimmten Protzentsatz erhöht oder reduziert werden darf. In ähnlicher Weise kann vorgegeben werden, dass die Schichtdicke um maximal eine vorbestimmte Dicke oder einen Prozentsatz vergrößert (verkleinert) werden darf. For example, it may be specified that the FoV may be increased or reduced by a maximum of a predetermined length or width or by a predetermined percentage. The change in the (maximum) rate of increase of a magnetic field gradient can also be limited, for example by specifying that the (maximum) rate of increase may be increased or reduced by a maximum of the unit mT / ms / m or by a maximum of a predetermined percentage. Similarly, it may be specified that the layer thickness may be increased (reduced) by a maximum of a predetermined thickness or a percentage.

Dabei kann der mindestens eine Parameter so geändert werden, dass die durch das geänderte Sequenzprotokoll hervorgerufene Nervenstimulation sehr dicht an (aber unterhalb) der vorbestimmten Stimulationsgrenze liegt. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, den mindestens einen zur Änderung bestimmten Parameter nur so wenig wie möglich im Vergleich zu seinem ursprünglichen Wert zu verändern, was auch in aller Regel dazu führt, dass die durch das geänderte Sequenzprotokoll hervorgerufene Nervenstimulation sehr dicht an der vorbestimmten Stimulationsgrenze liegt. In this case, the at least one parameter can be changed such that the nerve stimulation caused by the altered sequence protocol is very close to (but below) the predetermined stimulation limit. Another possibility is to change the at least one parameter intended for change as little as possible in comparison to its original value, which usually also results in the fact that the nerve stimulation caused by the changed sequence protocol lies very close to the predetermined stimulation limit ,

Da die vorgegebenen Parameter des Sequenzprotokolls nur dann geändert werden, wenn das an die aktuelle Lage des Untersuchungsobjekts angepasste Sequenzprotokoll die vorbestimmte Stimulationsgrenze überschreitet, führt die Vorgabe, dass die von dem geänderten Sequenzprotokoll hervorgerufene Nervenstimulation sehr dicht bei der vorbestimmten Stimulationsgrenze liegt, vorteilhafterweise dazu, dass die Parameter in der Regel nur geringfügig geändert werden müssen. Da die Änderung der Parameter meist zu einer Verschlechterung der Ergebnisse der Messung (z.B. hinsichtlich Messzeit oder Qualität der entstehenden MR-Bilder) führt, kann diese Verschlechterung durch obige Vorgabe häufig gering gehalten werden. Since the predefined parameters of the sequence protocol are changed only when the sequence protocol adapted to the current position of the examination object exceeds the predetermined stimulation limit, the specification that the nerve stimulation caused by the changed sequence protocol is very close to the predetermined stimulation limit advantageously results in the parameters usually need to be changed only slightly. Since the change of the parameters usually leads to a deterioration of the results of the measurement (e.g., in terms of measurement time or quality of the resulting MR images), this deterioration can often be minimized by the above specification.

Bei der Überprüfung, ob das angepasste Sequenzprotokoll die vorbestimmte Stimulationsgrenze überschreitet, kann auch überprüft werden, ob durch das angepasste Sequenzprotokoll die vorgegebene Anstiegsrate des Magnetfeldgradienten überschritten wird. Falls dies der Fall ist, wird der mindestens eine Parameter derart geändert, dass bei dem geänderten Sequenzprotokoll die vorgegebene Anstiegsrate des Magnetfeldgradienten nicht mehr überschritten wird. When checking whether the adjusted sequence protocol exceeds the predetermined stimulation limit, it is also possible to check whether the adjusted sequence protocol exceeds the predetermined rate of increase of the magnetic field gradient. If this is the case, the at least one parameter is changed such that the predetermined rate of increase of the magnetic field gradient is no longer exceeded in the changed sequence protocol.

Die einfachste Möglichkeit, dafür zu sorgen, dass das geänderte Sequenzprotokoll die vorgegebene Anstiegsrate des Magnetfeldgradienten einhält, ist, die vorgegebene Anstiegsrate selbst entsprechend anzupassen, so dass bei dem geänderten Sequenzprotokoll für die Berechnung der Gradienten die entsprechende geänderte vorgegebene Anstiegsrate berücksichtigt wird. Der Protokoll-Entwickler kann beispielsweise vorab austesten, inwieweit die Anstiegsrate zu verändern ist, damit das Sequenzprotokoll auch im Worst Case (schlechtesten Fall) eingesetzt werden kann, ohne dass die für einen der drei Magnetfeld-Gradienten vorgegebene Anstiegsrate überstiegen wird. Dadurch wird sichergestellt, dass zum einen das geänderte Sequenzprotokoll bei jeder Lage und/oder Orientierung des zu untersuchenden Körperteils eingesetzt werden kann und es zu keinem Messerbruch kommt. Zum anderen muss die Anstiegsrate vorteilhafterweise nicht von vornherein entsprechend des Worst Case (der nur selten auftritt) eingestellt werden, da die Anstiegsrate erfindungsgemäß automatisch nur dann an den Worst Case angepasst wird, wenn dieser tatsächlich auftritt. The easiest way to ensure that the changed sequence protocol adheres to the predetermined rate of increase of the magnetic field gradient is to adjust the predetermined slew rate itself accordingly, so that the modified sequence protocol for the calculation of the gradients the corresponding changed predetermined slew rate is considered. The protocol developer can, for example, first test out to what extent the slew rate is to be changed, so that the sequence protocol can also be used in the worst case without exceeding the slew rate predetermined for one of the three magnetic field gradients. This ensures that, on the one hand, the changed sequence protocol can be used for each position and / or orientation of the body part to be examined and no knife break occurs. On the other hand, advantageously, the slew rate does not have to be adjusted from the outset in accordance with the worst case scenario (which occurs only rarely) since, according to the invention, the slew rate is automatically adjusted to the worst case only if it actually occurs.

Die Anpassung des vorläufigen Sequenzprotokolls abhängig von dem Übersichtsbild, d.h. die Anpassung des vorläufigen Sequenzprotokolls an die Lage und Ausrichtung des Untersuchungsobjekts kann folgende Anpassungen umfassen:

  • • Die Einstellung der Orientierung und Lage der zu erfassenden Schichten oder des zu erfassenden dreidimensionalen Volumenabschnitts wird so geändert, so dass diese Schichten bzw. der Volumenabschnitt an die Lage und Ausrichtung des zu untersuchenden Körperteils bzw. Volumenabschnitts des Untersuchungsobjekts angepasst sind/ist. Bei der Anpassung der Orientierung und Lage der Schichten kann die so genannte axiale Ebene und damit die Schichtnormale stark gegenüber der Ausgangssituation, unter welcher das vorläufige Sequenzprotokoll erstellt wurde, verdreht werden.
  • • Die Anpassung der Ausmaße des Sichtfelds (FoV). Das Sichtfeld wird an die Ausmaße des interessierenden bzw. zu untersuchenden Volumenabschnitts des Untersuchungsobjekts angepasst.
  • • Die Anzahl der zu erfassenden Schichten. Die Anzahl der zu erfassenden Schichten wird an die Ausmaße des interessierenden Volumenabschnitts des Untersuchungsobjekts angepasst.
  • • Die Einstellung oder Bestimmung, welche Richtung der Ausleserichtung, entlang welcher eine K-Raum-Zeile abgetastet wird, entspricht und welche Richtung der oder den Phasenkodierrichtungen entspricht.
The adaptation of the preliminary sequence protocol as a function of the overview image, ie the adaptation of the preliminary sequence protocol to the position and orientation of the examination subject can include the following adaptations:
  • The setting of the orientation and position of the layers to be detected or of the three-dimensional volume section to be detected is changed so that these layers or the volume section are / is adapted to the position and orientation of the body part or volume section of the examination object to be examined. When adjusting the orientation and position of the layers, the so-called axial plane and thus the layer normal can be twisted strongly relative to the initial situation under which the preliminary sequence protocol was created.
  • • Adjusting the dimensions of the field of view (FoV). The field of view is adapted to the dimensions of the volume of interest of the examination subject to be examined.
  • • The number of layers to be acquired. The number of layers to be detected is adjusted to the dimensions of the volume segment of interest of the examination subject.
  • The setting or determination of which direction of the readout direction, along which a k-space line is scanned, corresponds and which direction corresponds to the one or more phase coding directions.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird auch ein Verfahren zum Erfassen von MR-Daten eines vorbestimmten Volumenabschnitts eines Untersuchungsobjekts mit Hilfe einer Magnetresonanzanlage bereitgestellt. Dabei umfasst das erfindungsgemäße Verfahren folgende Schritte:

  • • Bestimmen eines Sequenzprotokolls mit einem erfindungsgemäßen Verfahren zur Bestimmung eines Sequenzprotokolls für eine Magnetresonanzanlage, wie es vorab beschrieben ist.
  • • Erfassen der MR-Daten anhand des vorab bestimmten Sequenzprotokolls.
In the context of the present invention, a method is also provided for acquiring MR data of a predetermined volume section of an examination object with the aid of a magnetic resonance system. The method according to the invention comprises the following steps:
  • Determining a sequence protocol with a method according to the invention for determining a sequence protocol for a magnetic resonance system, as described above.
  • • Acquire the MR data using the pre-determined sequence listing.

Da das Sequenzprotokoll vorteilhafterweise derart bestimmt oder angepasst wird, dass keine Unterbrechung des Workflows zu erwarten ist, kann auch das erfindungsgemäße Verfahren zum Erfassen der MR-Daten vorteilhafterweise ohne eine Unterbrechung des Workflows durchgeführt werden. Since the sequence listing is advantageously determined or adapted in such a way that no interruption of the workflow is to be expected, the method according to the invention for acquiring the MR data can advantageously also be carried out without interrupting the workflow.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird auch eine Magnetresonanzanlage zum Erfassen von MR-Daten eines Volumenabschnitts innerhalb eines Untersuchungsobjekts bereitgestellt. Dabei umfasst die Magnetresonanzanlage einen Grundfeldmagneten, ein Gradientenfeldsystem, mindestens eine HF-Antenne und eine Steuereinrichtung zur Ansteuerung des Gradientenfeldsystems und der mindestens einen HF-Antenne, zum Empfang von der oder den HF-Antennen aufgenommenen Messsignalen und zur Auswertung der Messsignale und zur Erstellung der MR-Bilder. Die Magnetresonanzanlage ist derart ausgestaltet, dass die Magnetresonanzanlage MR-Daten des Untersuchungsobjekts erfasst, um anhand der MR-Daten ein Übersichtsbild des Untersuchungsobjekts zu erstellen, um ein vorläufiges Sequenzprotokoll abhängig von dem Übersichtsbild an das Untersuchungsobjekt anzupassen, um zu überprüfen, ob das angepasste Sequenzprotokoll eine vorbestimmte Stimulationsgrenze überschreitet, ab welcher eine vorbestimmte (d.h. zu große) Nervenstimulation des Untersuchungsobjekts vorliegt, um, falls das angepasste Sequenzprotokoll die vorbestimmte Stimulationsgrenze überschreitet, mindestens einen Parameter des Sequenzprotokolls derart zu ändern, dass das geänderte Sequenzprotokoll die vorbestimmte Stimulationsgrenze nicht mehr überschreitet, und um die MR-Daten des Volumenabschnitts mit dem geänderten Sequenzprotokoll zu erfassen. Within the scope of the present invention, a magnetic resonance system is also provided for acquiring MR data of a volume section within an examination subject. In this case, the magnetic resonance system comprises a basic field magnet, a gradient field system, at least one RF antenna and a control device for Control of the gradient field system and the at least one RF antenna, for receiving the or the RF antennas recorded measurement signals and for the evaluation of the measurement signals and for creating the MR images. The magnetic resonance system is designed such that the magnetic resonance system records MR data of the examination object in order to use the MR data to create an overview image of the examination subject in order to adapt a preliminary sequence protocol to the examination subject as a function of the overview image, in order to check whether the adapted sequence protocol exceeds a predetermined stimulation limit beyond which a predetermined (ie too large) nerve stimulation of the examination subject is present, in order to change at least one parameter of the sequence protocol if the adjusted sequence protocol exceeds the predetermined stimulation limit such that the changed sequence protocol no longer exceeds the predetermined stimulation limit, and to acquire the MR data of the volume segment with the changed sequence listing.

Die Vorteile der erfindungsgemäßen Magnetresonanzanlage entsprechen dabei im Wesentlichen den Vorteilen des erfindungsgemäßen Verfahrens, welche vorab im Detail ausgeführt worden sind, so dass hier auf eine Wiederholung verzichtet wird. The advantages of the magnetic resonance system according to the invention essentially correspond to the advantages of the method according to the invention, which have been carried out in detail in advance, so that a repetition is dispensed with here.

Des Weiteren beschreibt die vorliegende Erfindung ein Computerprogrammprodukt, insbesondere ein Computerprogramm oder eine Software, welche man in einen Speicher einer programmierbaren Steuerung bzw. einer Recheneinheit einer Magnetresonanzanlage laden kann. Mit diesem Computerprogrammprodukt können alle oder verschiedene vorab beschriebene Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens ausgeführt werden, wenn das Computerprogrammprodukt in der Steuerung oder Steuereinrichtung der Magnetresonanzanlage läuft. Dabei benötigt das Computerprogrammprodukt eventuell Programmmittel, z.B. Bibliotheken und Hilfsfunktionen, um die entsprechenden Ausführungsformen der Verfahren zu realisieren. Mit anderen Worten soll mit dem auf das Computerprogrammprodukt gerichteten Anspruch insbesondere ein Computerprogramm oder eine Software unter Schutz gestellt werden, mit welcher eine der oben beschriebenen Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens ausgeführt werden kann bzw. welche diese Ausführungsform ausführt. Dabei kann es sich bei der Software um einen Quellcode (z.B. C++), der noch compiliert (übersetzt) und gebunden oder der nur interpretiert werden muss, oder um einen ausführbaren Softwarecode handeln, der zur Ausführung nur noch in die entsprechende Recheneinheit bzw. Steuereinrichtung zu laden ist. Furthermore, the present invention describes a computer program product, in particular a computer program or software, which can be loaded into a memory of a programmable controller or a computing unit of a magnetic resonance system. With this computer program product, all or various previously described embodiments of the method according to the invention can be carried out when the computer program product is running in the control or control device of the magnetic resonance system. The computer program product may require program resources, e.g. Libraries and utility functions to implement the corresponding embodiments of the methods. In other words, with the claim directed to the computer program product, in particular a computer program or a software is to be protected, with which one of the above-described embodiments of the method according to the invention can be carried out or which executes this embodiment. In this case, the software may be a source code (eg C ++) that still compiles (translates) and bound or that only needs to be interpreted, or an executable software code that only has to be executed in the corresponding arithmetic unit or control device load is.

Schließlich offenbart die vorliegende Erfindung einen elektronisch lesbaren Datenträger, z.B. eine DVD, ein Magnetband, eine Festplatte oder einen USB-Stick, auf welchem elektronisch lesbare Steuerinformationen, insbesondere Software (vgl. oben), gespeichert ist. Wenn diese Steuerinformationen (Software) von dem Datenträger gelesen und in eine Steuereinrichtung bzw. Recheneinheit einer Magnetresonanzanlage gespeichert werden, können alle erfindungsgemäßen Ausführungsformen des vorab beschriebenen Verfahrens durchgeführt werden. Finally, the present invention discloses an electronically readable medium, e.g. a DVD, a magnetic tape, a hard disk or a USB stick on which electronically readable control information, in particular software (see above), is stored. When this control information (software) is read from the data carrier and stored in a control unit or arithmetic unit of a magnetic resonance system, all embodiments according to the invention of the method described above can be carried out.

Die vorliegende Erfindung ist insbesondere zur Aufnahme von MR-Bildern geeignet, bei welchen das Sequenzprotokoll an die Lage und/oder Ausrichtung des zu erfassenden Volumenabschnitts (d.h. des Patienten) anzupassen ist. Selbstverständlich ist die vorliegende Erfindung nicht auf diesen bevorzugten Anwendungsbereich eingeschränkt, da die vorliegende Erfindung beispielsweise auch eingesetzt werden kann, wenn ein Sequenzprotokoll anderweitig anzupassen ist. The present invention is particularly suitable for receiving MR images in which the sequence listing is to be adapted to the location and / or orientation of the volume segment (i.e., patient) to be acquired. Of course, the present invention is not limited to this preferred application, since the present invention may be used, for example, if a sequence listing is to be otherwise adapted.

Im Folgenden wird die vorliegende Erfindung anhand bevorzugter erfindungsgemäßer Ausführungsformen mit Bezug zu den Figuren im Detail beschrieben. In the following, the present invention will be described in detail based on preferred embodiments of the invention with reference to the figures.

In 1 ist schematisch eine erfindungsgemäße Magnetresonanzanlage dargestellt. In 1 schematically a magnetic resonance system according to the invention is shown.

In 2 ist ein Flussplan eines erfindungsgemäßen Verfahrens zum Erfassen von MR-Daten dargestellt. In 2 a flow chart of a method according to the invention for acquiring MR data is shown.

1 zeigt eine schematische Darstellung einer Magnetresonanzanlage 5 (eines Magnetresonanz-Bildgebungs- bzw. Kernspintomographiegeräts). Dabei erzeugt ein Grundfeldmagnet 1 ein zeitlich konstantes starkes Magnetfeld zur Polarisation bzw. Ausrichtung der Kernspins in einem Untersuchungsbereich eines Objekts O, wie z.B. eines zu untersuchenden Teils eines menschlichen Körpers, welcher auf einem Tisch 23 liegend kontinuierlich in die Magnetresonanzanlage 5 geschoben wird. Die für die Kernspinresonanzmessung erforderliche hohe Homogenität des Grundmagnetfelds ist in einem typischerweise kugelförmigen Messvolumen M definiert, durch welches die zu untersuchenden Teile des menschlichen Körpers kontinuierlich geschoben werden. Zur Unterstützung der Homogenitätsanforderungen und insbesondere zur Eliminierung zeitlich invariabler Einflüsse werden an geeigneter Stelle so genannte Shim-Bleche aus ferromagnetischem Material angebracht. Zeitlich variable Einflüsse werden durch Shim-Spulen 2 eliminiert. 1 shows a schematic representation of a magnetic resonance system 5 (a magnetic resonance imaging or nuclear magnetic resonance tomography device). This generates a basic field magnet 1 a temporally constant strong magnetic field for the polarization or alignment of the nuclear spins in an examination region of an object O, such as a part of a human body to be examined, which is placed on a table 23 lying continuously in the magnetic resonance system 5 is pushed. The high homogeneity of the basic magnetic field required for nuclear magnetic resonance measurement is defined in a typically spherical measuring volume M, through which the parts of the human body to be examined are pushed continuously. To support the homogeneity requirements and in particular to eliminate temporally invariable influences so-called shim plates made of ferromagnetic material are attached at a suitable location. Time-varying influences are caused by shim coils 2 eliminated.

In den Grundfeldmagneten 1 ist ein zylinderförmiges Gradientenfeldsystem bzw. Gradientenfeldsystem 3 eingesetzt, welches aus drei Teilwicklungen besteht. Jede Teilwicklung wird von einem Verstärker mit Strom zur Erzeugung eines linearen (auch zeitlich veränderbaren) Gradientenfeldes in die jeweilige Richtung des kartesischen Koordinatensystems versorgt. Die erste Teilwicklung des Gradientenfeldsystems 3 erzeugt dabei einen Gradienten Gx in x-Richtung, die zweite Teilwicklung einen Gradienten Gy in y-Richtung und die dritte Teilwicklung einen Gradienten Gz in z-Richtung. Der Verstärker umfasst einen Digital-Analog-Wandler, welcher von einer Sequenzsteuerung 18 zum zeitrichtigen Erzeugen von Gradientenpulsen angesteuert wird. In the basic field magnets 1 is a cylindrical gradient field system or gradient field system 3 used, which consists of three partial windings consists. Each partial winding is supplied with current by an amplifier for generating a linear (also temporally variable) gradient field in the respective direction of the Cartesian coordinate system. The first partial winding of the gradient field system 3 generates a gradient G x in the x direction, the second partial winding a gradient G y in the y direction and the third partial winding a gradient G z in the z direction. The amplifier comprises a digital-to-analog converter, which is controlled by a sequence 18 for the timely generation of gradient pulses is controlled.

Innerhalb des Gradientenfeldsystems 3 befindet sich eine (oder mehrere) Hochfrequenzantennen 4, welche die von einem Hochfrequenzleistungsverstärker abgegebenen Hochfrequenzpulse in ein magnetisches Wechselfeld zur Anregung der Kerne und Ausrichtung der Kernspins des zu untersuchenden Objekts O bzw. des zu untersuchenden Bereiches des Objekts O umsetzen. Jede Hochfrequenzantenne 4 besteht aus einer oder mehreren HF-Sendespulen und einer oder mehreren HF-Empfangsspulen in Form einer ringförmigen vorzugsweise linearen oder matrixförmigen Anordnung von Komponentenspulen. Von den HF-Empfangsspulen der jeweiligen Hochfrequenzantenne 4 wird auch das von den präzedierenden Kernspins ausgehende Wechselfeld, d.h. in der Regel die von einer Pulssequenz aus einem oder mehreren Hochfrequenzpulsen und einem oder mehreren Gradientenpulsen hervorgerufenen Kernspinechosignale, in eine Spannung (Messsignal) umgesetzt, welche über einen Verstärker 7 einem Hochfrequenz-Empfangskanal 8 eines Hochfrequenzsystems 22 zugeführt wird. Das Hochfrequenzsystem 22, welches Teil einer Steuereinrichtung 10 der Magnetresonanzanlage 5 ist, umfasst weiterhin einen Sendekanal 9, in welchem die Hochfrequenzpulse für die Anregung der magnetischen Kernresonanz erzeugt werden. Dabei werden die jeweiligen Hochfrequenzpulse aufgrund einer vom Anlagerechner 20 vorgegebenen Pulssequenz in der Sequenzsteuerung 18 digital als Folge komplexer Zahlen dargestellt. Diese Zahlenfolge wird als Real- und als Imaginärteil über jeweils einen Eingang 12 einem Digital-Analog-Wandler im Hochfrequenzsystem 22 und von diesem einem Sendekanal 9 zugeführt. Im Sendekanal 9 werden die Pulssequenzen einem Hochfrequenz-Trägersignal aufmoduliert, dessen Basisfrequenz der Resonanzfrequenz der Kernspins im Messvolumen entspricht. Within the gradient field system 3 There is one (or more) radio frequency antennas 4 which convert the radio-frequency pulses emitted by a high-frequency power amplifier into an alternating magnetic field for exciting the cores and aligning the nuclear spins of the object to be examined O or of the area of the object O to be examined. Each radio frequency antenna 4 consists of one or more RF transmitting coils and one or more RF receiving coils in the form of an annular preferably linear or matrix-shaped arrangement of component coils. From the RF receiver coils of each RF antenna 4 Also, the alternating field emanating from the precessing nuclear spins, ie, as a rule, the nuclear spin echo signals produced by a pulse sequence of one or more radio-frequency pulses and one or more gradient pulses, are converted into a voltage (measurement signal), which is transmitted via an amplifier 7 a radio frequency reception channel 8th a high frequency system 22 is supplied. The high frequency system 22 which part of a control device 10 the magnetic resonance system 5 is, further comprises a transmission channel 9 in which the radio-frequency pulses are generated for the excitation of the nuclear magnetic resonance. In this case, the respective high-frequency pulses due to a from the investment calculator 20 predetermined pulse sequence in the sequence control 18 represented digitally as a result of complex numbers. This sequence of numbers is given as a real and an imaginary part via one input each 12 a digital-to-analog converter in the high-frequency system 22 and from this a broadcasting channel 9 fed. In the broadcast channel 9 the pulse sequences are modulated onto a high-frequency carrier signal whose base frequency corresponds to the resonance frequency of the nuclear spins in the measurement volume.

Die Umschaltung von Sende- auf Empfangsbetrieb erfolgt über eine Sende-Empfangsweiche 6. Die HF-Sendespulen der Hochfrequenzantenne(n) 4 strahlt/en die Hochfrequenzpulse zur Anregung der Kernspins in das Messvolumen M ein und resultierende Echosignale werden über die HF-Empfangsspule(n) abgetastet. Die entsprechend gewonnenen Kernresonanzsignale werden im Empfangskanal 8' (erster Demodulator) des Hochfrequenzsystems 22 phasenempfindlich auf eine Zwischenfrequenz demoduliert, im Analog-Digital-Wandler (ADC) digitalisiert und über den Ausgang 11 ausgegeben. Dieses Signal wird noch auf die Frequenz 0 demoduliert. Die Demodulation auf die Frequenz 0 und die Trennung in Real- und Imaginärteil findet nach der Digitalisierung in der digitalen Domäne in einem zweiten Demodulator 8 statt. Durch einen Bildrechner 17 wird aus den dergestalt über einen Ausgang 11 gewonnenen Messdaten ein MR-Bild rekonstruiert. Die Verwaltung der Messdaten, der Bilddaten und der Steuerprogramme erfolgt über den Anlagenrechner 20. Aufgrund einer Vorgabe mit Steuerprogrammen kontrolliert die Sequenzsteuerung 18 die Erzeugung der jeweils gewünschten Pulssequenzen und das entsprechende Abtasten des k-Raumes. Insbesondere steuert die Sequenzsteuerung 18 dabei das zeitrichtige Schalten der Gradienten, das Aussenden der Hochfrequenzpulse mit definierter Phasenamplitude sowie den Empfang der Kernresonanzsignale. Die Zeitbasis für das Hochfrequenzsystem 22 und die Sequenzsteuerung 18 wird von einem Synthesizer 19 zur Verfügung gestellt. Die Auswahl entsprechender Steuerprogramme zur Erzeugung eines MR-Bildes, welche z.B. auf einer DVD 21 gespeichert sind, sowie die Darstellung des erzeugten MR-Bildes erfolgt über ein Terminal 13, welches eine Tastatur 15, eine Maus 16 und einen Bildschirm 14 umfasst. The switchover from transmit to receive mode takes place via a transmit-receive switch 6 , The RF transmit coils of the radio frequency antenna (s) 4 The radio-frequency pulses for excitation of the nuclear spins are emitted into the measuring volume M and resulting echo signals are scanned via the RF receiver coil (s). The correspondingly obtained nuclear magnetic resonance signals are in the receiving channel 8th' (first demodulator) of the high-frequency system 22 phase-sensitive to an intermediate frequency demodulated, digitized in the analog-to-digital converter (ADC) and through the output 11 output. This signal is still on the frequency 0 demodulated. Demodulation on frequency 0 and the separation into real and imaginary part takes place after digitization in the digital domain in a second demodulator 8th instead of. Through an image calculator 17 becomes out of the form of an exit 11 obtained measured data reconstructed an MR image. The management of the measured data, the image data and the control programs takes place via the system computer 20 , Due to a preset with control programs, the sequence control controls 18 the generation of the respectively desired pulse sequences and the corresponding scanning of the k-space. In particular, the sequence control controls 18 the time-correct switching of the gradients, the emission of the radio-frequency pulses with a defined phase amplitude as well as the reception of the nuclear magnetic resonance signals. The time base for the high frequency system 22 and the sequence control 18 is from a synthesizer 19 made available. The selection of appropriate control programs for generating an MR image, which eg on a DVD 21 are stored, as well as the representation of the generated MR image via a terminal 13 which is a keyboard 15 , a mouse 16 and a screen 14 includes.

2 zeigt einen Flussplan eines erfindungsgemäßen Verfahrens zum Erfassen von MR-Daten mit einer Magnetresonanzanlage. 2 shows a flowchart of a method according to the invention for acquiring MR data with a magnetic resonance system.

Im Schritt S1 werden diejenigen Parameter des Sequenzprotokolls bestimmt, welche automatisch (d.h. ohne Benutzereingaben) geändert werden dürfen. Zusätzlich zu den Parametern kann pro Parameter ein zugehöriger Wertebereich definiert werden, wobei der jeweilige Wertebereich diejenigen Werte des jeweiligen Parameters definiert, welche bei einer automatischen Änderung des jeweiligen Parameters eingesetzt werden dürfen. In step S1, those parameters of the sequence listing are determined which may be changed automatically (i.e., without user input). In addition to the parameters, an associated value range can be defined for each parameter, whereby the respective value range defines those values of the respective parameter which may be used for an automatic change of the respective parameter.

Im Schritt S2 wird von dem Protokoll-Entwickler (in der Regel einem Mediziner) ein vorläufiges Sequenzprotokoll erstellt, um MR-Daten in einem vorbestimmten Volumenabschnitt (zu untersuchendem Körperteil) eines Patienten zu erfassen. Im Schritt S3 wird ein Übersichtsbild des Patienten erstellt, welches insbesondere den vorbestimmten Volumenabschnitt beinhaltet. Im Schritt S4 wird das vorläufige Sequenzprotokoll in Abhängigkeit vom Übersichtsbild derart angepasst, dass der vorbestimmte Volumenabschnitt in der aktuellen Lage und Ausrichtung, welche dem Übersichtsbild zu entnehmen sind, optimal erfasst werden kann. Beispielsweise werden in diesem Schritt die Lage und die Ausrichtung der zu erfassenden Schichten an die Lage und Ausrichtung des Volumenabschnitts angepasst. In step S2, a preliminary sequence protocol is created by the protocol developer (usually a physician) to acquire MR data in a predetermined volume section (body part to be examined) of a patient. In step S3, an overview image of the patient is created, which in particular includes the predetermined volume section. In step S4, the preliminary sequence protocol is adapted in dependence on the overview image in such a way that the predetermined volume section in the current position and orientation, which can be taken from the overview image, can be detected optimally. For example, in this step, the position and the orientation of the layers to be detected are adapted to the position and orientation of the volume section.

Im Schritt S5 wird überprüft, ob bei einer Messung mit dem angepassten Sequenzprotokoll die Stimulationsgrenze einer Nervenstimulation des Patienten eingehalten würde. In diesem Schritt S5 kann darüber hinaus überprüft werden, ob eine vorgegebene (maximale) Anstiegsrate jedes der drei Magnetfeldgradienten Gx, Gy, Gz bei der Messung mit dem angepassten Sequenzprotokoll nicht überschritten würde. Wenn dies der Fall ist (d.h. bei der Messung mit dem angepassten Sequenzprotokoll werden weder die Stimulationsgrenze noch die vorgegebenen Anstiegsraten der drei Magnetfeldgradienten Gx, Gy, Gz überschritten), werden im Schritt S7 die MR-Daten anhand des angepassten Sequenzprotokolls erfasst. In step S5, it is checked whether a measurement with the adjusted sequence protocol would comply with the stimulation limit of a nerve stimulation of the patient. In addition, in this step S5 it can be checked whether a predetermined (maximum) rate of increase of each of the three magnetic field gradients Gx, Gy, Gz would not be exceeded in the measurement with the adapted sequence protocol. If this is the case (i.e., neither the stimulation limit nor the predetermined slew rates of the three magnetic field gradients Gx, Gy, Gz are exceeded in the measurement with the adjusted sequence protocol), the MR data is acquired based on the adjusted sequence protocol in step S7.

Wenn dagegen bei der Überprüfung erkannt wird, dass entweder die Stimulationsgrenze überschritten wird oder zumindest bei einem der Magnetfeldgradienten die vorgegebene Anstiegsrate überschritten wird, werden im Schritt S6 die im Schritt S1 oder auch S4 bestimmten Parameter automatisch derart geändert, dass bei der Messung mit dem geänderten Sequenzprotokoll weder die Stimulationsgrenze noch die vorgegebenen Anstiegsraten der Magnetfeldgradienten Gx, Gy, Gz überschritten werden. Anschließend werden im Schritt S7 die MR-Daten mit Hilfe des geänderten Sequenzprotokolls erfasst. If, on the other hand, it is detected during the check that either the stimulation limit is exceeded or at least one of the magnetic field gradients exceeds the predetermined rate of rise, the parameters determined in step S1 or also S4 are automatically changed in step S6 such that when measuring with the changed Sequence neither the stimulation limit nor the predetermined increase rates of the magnetic field gradient Gx, Gy, Gz are exceeded. Subsequently, in step S7, the MR data are acquired with the aid of the changed sequence protocol.

Claims (11)

Verfahren zur Bestimmung eines Sequenzprotokolls für eine Magnetresonanzanlage (5), wobei das Verfahren folgende Schritte umfasst: Bestimmen mindestens eines Parameters des Sequenzprotokolls, welcher automatisch änderbar ist, Bestimmen eines vorläufigen Sequenzprotokolls, Erfassen von MR-Daten eines Untersuchungsobjekts (O), um ein Übersichtsbild des Untersuchungsobjekts (O) zu erstellen, Anpassen des vorläufigen Sequenzprotokolls abhängig von dem Übersichtsbild, Überprüfen, ob das angepasste Sequenzprotokoll eine vorbestimmte Stimulationsgrenze überschreitet, ab welcher eine zu große Nervenstimulation des Untersuchungsobjekts (O) vorliegt, falls das angepasste Sequenzprotokoll eine vorbestimmte Stimulationsgrenze überschreitet, automatisches Ändern des mindestens einen Parameters derart, dass das geänderte Sequenzprotokoll die vorbestimmte Stimulationsgrenze nicht mehr überschreitet, wobei das geänderte Sequenzprotokoll dem zu bestimmenden Sequenzprotokoll entspricht. Method for determining a sequence protocol for a magnetic resonance system ( 5 ), the method comprising the steps of: determining at least one parameter of the sequence log, which is automatically changeable, determining a preliminary sequence log, acquiring MR data of an examination subject (O) to create an overview image of the examination subject (O), adjusting the preliminary sequence protocol depending on the overview image, checking whether the adjusted sequence protocol exceeds a predetermined stimulation limit above which there is too much nerve stimulation of the examination subject (O), if the adjusted sequence protocol exceeds a predetermined stimulation limit, automatically changing the at least one parameter such that the changed sequence protocol does not exceed the predetermined stimulation limit, wherein the modified sequence protocol corresponds to the sequence listing to be determined. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Schritt des Bestimmens des mindestens einen Parameters ein Bestimmen einer Grenze umfasst, über welche hinaus der mindestens eine Parameter nicht geändert werden darf, und dass die Grenze bei dem Schritt des automatischen Änderns berücksichtigt wird. A method according to claim 1, characterized in that the step of determining the at least one parameter comprises determining a limit beyond which the at least one parameter may not be changed and that the limit is taken into account in the step of automatically changing. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Parameter zumindest einen Parameter aus folgender Parametergruppe umfasst: • Ausmaße des Sichtfelds, • eine maximale Anstiegsrate eines Magnetfeldgradienten, • eine Schichtdicke, • eine Auflösung, und • eine Ausleserichtung, wobei die Ausleserichtung mit einer Phasenkodierrichtung vertauscht wird. A method according to claim 1 or 2, characterized in that the at least one parameter comprises at least one parameter from the following parameter group: • dimensions of the field of view, • a maximum rate of increase of a magnetic field gradient, • a layer thickness, • a resolution, and • a readout direction, wherein the Readout direction is reversed with a phase encoding. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bei dem Schritt des Änderns des mindestens einen Parameters der mindestens eine Parameter derart geändert wird, dass eine von dem geänderten Sequenzprotokoll erzeugte Stimulation möglichst nah an der vorbestimmten Stimulationsgrenze liegt. Method according to one of the preceding claims, characterized in that in the step of changing the at least one parameter of the at least one parameter is changed such that a stimulation generated by the amended sequence protocol is as close as possible to the predetermined stimulation limit. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bei dem Schritt des Überprüfens auch überprüft wird, ob bei dem angepassten Sequenzprotokoll eine Anstiegsrate eines Magnetfeldgradienten eine maximale Anstiegsrate des Magnetfeldgradienten übersteigt, und dass, falls die Anstiegsrate des Magnetfeldgradienten bei dem angepassten Sequenzprotokoll die maximale Anstiegsrate übersteigt, bei dem Schritt des Änderns des mindestens einen Parameters der mindestens eine Parameter derart geändert wird, dass bei dem geänderten Sequenzprotokoll eine Anstiegsrate eines Magnetfeldgradienten die maximale Anstiegsrate des Magnetfeldgradienten nicht mehr übersteigt. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the step of checking also checks whether in the adapted sequence protocol a rate of increase of a magnetic field gradient exceeds a maximum rate of increase of the magnetic field gradient, and if the rate of increase of the magnetic field gradient in the adjusted sequence protocol the maximum Increasing rate exceeds, in the step of changing the at least one parameter, the at least one parameter is changed such that in the changed sequence protocol, a rate of increase of a magnetic field gradient no longer exceeds the maximum rate of increase of the magnetic field gradient. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Schritt des Anpassens zumindest einen von folgenden Unterschritten umfasst: • ein Einstellen einer Orientierung einer zu erfassenden Schicht, • ein Einstellen von Ausmaßen eines Sichtfelds, • ein Einstellen einer Anzahl von zu erfassenden Schichten, und • ein Einstellen einer Ausleserichtung, wobei die Ausleserichtung mit einer Phasenkodierrichtung vertauscht wird. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the adapting step comprises at least one of the following sub-steps: • setting an orientation of a slice to be detected, • setting dimensions of a field of view, • setting a number of slices to be detected, and setting a readout direction, wherein the readout direction is reversed with a phase encoding direction. Verfahren zum Erfassen von MR-Daten eines vorbestimmten Volumenabschnitts eines Untersuchungsobjekts (O) mittels einer Magnetresonanzanlage (5), wobei das Verfahren folgende Schritte umfasst: Bestimmen eines Sequenzprotokolls mit einem Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, und Erfassen der MR-Daten mit dem bestimmten Sequenzprotokoll. Method for acquiring MR data of a predetermined volume section of an examination subject (O) by means of a magnetic resonance system ( 5 ), the method comprising the steps of: determining a sequence listing with a method according to any one of the preceding claims, and Capture the MR data with the specific sequence protocol. Magnetresonanzanlage zum Erfassen von MR-Daten eines Volumenabschnitts innerhalb eines Untersuchungsobjekts (O), wobei die Magnetresonanzanlage (5) einen Grundfeldmagneten (1), ein Gradientenfeldsystem (3), mindestens eine HF-Antenne (4) und eine Steuereinrichtung (10) zur Ansteuerung des Gradientenfeldsystems (3) und der mindestens einen HF-Antenne (4), zum Empfang von der mindestens einen HF-Antenne (4) aufgenommenen Messsignalen und zur Auswertung der Messsignale und zur Erstellung der MR-Daten umfasst, und wobei die Magnetresonanzanlage (5) ausgestaltet ist, um MR-Daten des Untersuchungsobjekts zu erfassen, um anhand der MR-Daten ein Übersichtsbild des Untersuchungsobjekts (O) zu erstellen, um ein vorläufiges Sequenzprotokoll abhängig von dem Übersichtsbild an das Untersuchungsobjekt (O) anzupassen, um zu überprüfen, ob das angepasste Sequenzprotokoll eine vorbestimmte Stimulationsgrenze überschreitet, ab welcher eine vorbestimmte Nervenstimulation des Untersuchungsobjekts (O) vorliegt, um, falls das angepasste Sequenzprotokoll die vorbestimmte Stimulationsgrenze überschreitet, mindestens einen Parameter des Sequenzprotokolls derart zu ändern, dass das geänderte Sequenzprotokoll die vorbestimmte Stimulationsgrenze nicht mehr überschreitet, und um die MR-Daten des Volumenabschnitts mit dem geänderten Sequenzprotokoll zu erfassen. Magnetic resonance system for acquiring MR data of a volume segment within an examination subject (O), wherein the magnetic resonance system ( 5 ) a basic field magnet ( 1 ), a gradient field system ( 3 ), at least one RF antenna ( 4 ) and a control device ( 10 ) for controlling the gradient field system ( 3 ) and the at least one RF antenna ( 4 ), for receiving from the at least one RF antenna ( 4 ) and for evaluating the measurement signals and for generating the MR data, and wherein the magnetic resonance system ( 5 ) is configured to acquire MR data of the examination object in order to use the MR data to create an overview image of the examination object (O) in order to adapt a preliminary sequence protocol to the examination subject (O) as a function of the overview image in order to check whether the adjusted sequence protocol exceeds a predetermined stimulation limit above which there is a predetermined nerve stimulation of the examination subject (O) to change, if the adjusted sequence protocol exceeds the predetermined stimulation limit, at least one parameter of the sequence protocol such that the changed sequence protocol no longer exceeds the predetermined stimulation limit , and to capture the MR data of the volume segment with the changed sequence listing. Magnetresonanzanlage nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Magnetresonanzanlage (5) zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1–7 ausgestaltet ist. Magnetic resonance system according to claim 8, characterized in that the magnetic resonance system ( 5 ) is configured for carrying out the method according to any one of claims 1-7. Computerprogrammprodukt, welches ein Programm umfasst und direkt in einen Speicher einer programmierbaren Steuereinrichtung (10) einer Magnetresonanzanlage (5) ladbar ist, mit Programm-Mitteln, um alle Schritte des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1–7 auszuführen, wenn das Programm in der Steuereinrichtung (10) der Magnetresonanzanlage (5) ausgeführt wird. Computer program product comprising a program and directly into a memory of a programmable controller ( 10 ) of a magnetic resonance system ( 5 ) with program means for carrying out all the steps of the method according to any one of claims 1-7, when the program in the control device ( 10 ) of the magnetic resonance system ( 5 ) is performed. Elektronisch lesbarer Datenträger mit darauf gespeicherten elektronisch lesbaren Steuerinformationen, welche derart ausgestaltet sind, dass sie bei Verwendung des Datenträgers (21) in einer Steuereinrichtung (10) einer Magnetresonanzanlage (5) das Verfahren nach einem der Ansprüche 1–7 durchführen.Electronically readable data carrier with electronically readable control information stored thereon, which are designed in such a way that when using the data carrier ( 21 ) in a control device ( 10 ) of a magnetic resonance system ( 5 ) perform the method according to any one of claims 1-7.
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