DE102013203045A1 - Cosmetic sunscreen with reduced whitening effect - Google Patents

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DE102013203045A1
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Yvonne Neumann
Andreas B. Kummer
David Schlenker
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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein oder mehrere UV-Filter b) ein Polyglycerolester c) einen Silikonspacer enthaltenden Octyldecylcitratpolyester und deren DerivateCosmetic preparation containing a) one or more UV filters b) a polyglycerol ester c) an octyldecyl citrate polyester containing silicone spacers and their derivatives

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend ein oder mehrere UV-Filter sowie einen Silikonspacer enthaltenden Octyldecylcitratpolyester und deren Derivate The present invention relates to a cosmetic preparation containing one or more UV filters and a silicone spacer containing Octyldecylcitratpolyester and derivatives thereof

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB-und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge. The trend away from the noble paleness towards the "healthy, sporty brown skin" has been unbroken for years. To achieve this, people expose their skin to solar radiation, as it causes pigmentation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to the acute injury (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs due to excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive action of UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature skin aging.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der deutschen Kosmetikverordnung zusammengefasst. To protect the skin, therefore, a number of sunscreen filter substances have been developed which can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the German Cosmetics Regulation.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen. However, the variety of commercially available sunscreens must not obscure the fact that these prior art formulations have a number of disadvantages.

Ein besonderes Problem stellt der Auftrag von Sonnenschutzmitteln (insbesondere wenn diese Titandioxid- oder Zinkoxid als UV-Filter enthalten) auf die nasse Haut dar. A particular problem is the application of sunscreens (especially if they contain titanium dioxide or zinc oxide as a UV filter) to the wet skin.

Üblicherweise werden Sonnenschutzmittel im Sommer in Verbindung mit Wassersport eingesetzt, beispielsweise am Strand oder im Freibad vor, während und nach dem Baden, beim Surfen, Segeln oder Ähnlichem. Üblicherweise wird auch bei sogenannten „wasserfesten“ Sonnenschutzmitteln ein Teil der vor dem Kontakt mit Wasser behandelten Haut aufgetragenen UV-Filter beim Baden etc. abgespült, so dass die Haut nach dem Wasserkontakt wieder mit Sonnenschutzmitteln behandelt werden muss, um ausreichend vor der UV-Strahlung geschützt zu sein. Der Auftrag auf die dann noch nasse Haut führt in der Regel dazu, dass es zu Ausfällungen und Inhomogenitäten des Sonnenschutzmittels kommt, was sich durch das „Weißeln“ genannte Phänomen, der Bildung weißer Reste auf der Haut, äußert. Dieser Effekt ist nicht nur unästhetisch. Darüber hinaus leidet auch die Schutzwirkung (SPF). Andererseits fällt es insbesondere Eltern von Kleinkindern in der Regel schwer, diese nach dem Spielen im Wasser ordentlich abzutrocknen und mit Sonnenschutzmittel einzucremen, da sich die Kleinen gerne der elterlichen Fürsorge entziehen. Usually sunscreen is used in the summer in conjunction with water sports, for example, on the beach or in the pool before, during and after bathing, surfing, sailing or the like. Usually, even with so-called "waterproof" sunscreens, a part of the UV treated before contact with the skin applied UV filter while bathing, etc., rinsed, so that the skin after contact with water must be treated again with sunscreen in order to protect against UV radiation to be protected. The application to the then still wet skin usually leads to precipitations and inhomogeneities of the sunscreen, which is expressed by the "whitening" phenomenon, the formation of white remnants on the skin. This effect is not only unaesthetic. In addition, the protective effect (SPF) also suffers. On the other hand, it is especially difficult for parents of toddlers to dry them properly after playing in the water and cream with sunscreen, since the little ones like to escape parental care.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen und Sonnenschutzmittel zu entwickeln, die sich problemlos bzw. mit reduziertem Weißel-Effekt auf die nasse Haut auftragen lassen. It was therefore the object of the present invention to eliminate the deficiencies of the prior art and to develop sunscreens that can be applied without problems or with a reduced whitening effect on the wet skin.

Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

  • a) ein oder mehrere UV-Filter
  • b) ein Polyglycerolester
  • c) einen Silikonspacer enthaltenden Octyldecylcitratpolyester und deren Derivate
Surprisingly, the object is achieved by containing a cosmetic preparation
  • a) one or more UV filters
  • b) a polyglycerol ester
  • c) a silicone spacer containing Octyldecylcitratpolyester and derivatives thereof

Zwar kennt der Stand der Technik die US 2012/0014882 , doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, nicht zuletzt deshalb, weil die erfindungsgemäßen mit Silikonspacer versehenen Octyldecylcitratpolyester und deren Derivate in Kombination mit Polyglycerolester ohne carboxyliertes Acrylcopolymer deutlich weniger weißeln. Although knows the state of the art US 2012/0014882 However, this document could not point the way to the present invention, not least because the invention provided with Silikonspacer Octyldecylcitratpolyester and derivatives thereof in combination with polyglycerol esters without carboxylated acrylic copolymer clear less.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass insbesondere Octyldecylcitratpolyester mit einem Silikonspacer der Art Dialkylsiloxysilikat oder Dimethicon eingesetzt wird.

Figure DE102013203045A1_0001
Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that, in particular, octyldecyl citrate polyester is used with a silicone spacer of the type dialkylsiloxysilicate or dimethicone.
Figure DE102013203045A1_0001

Eine andere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass als Silikonspacer die folgende Struktur eingesetzt wird:

Figure DE102013203045A1_0002
Another preferred embodiment of the present invention is characterized in that the following structure is used as silicone spacer:
Figure DE102013203045A1_0002

Beispielsweise können derartige Verbindungen des Octyldecylcitratpolyester bei der Firma SurfaTech Corporation in der Cosmosurfserie erhalten werden. Der Polyglycerolester wird ebenfalls durch die Firma SurfaTech Corporation als Cosmosurf PG 1 IS beschrieben. For example, such compounds of octyldecyl citrate polyester can be obtained from SurfaTech Corporation in the Cosmosurf series. The polyglycerol ester is also described by SurfaTech Corporation as Cosmosurf PG 1 IS.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan-Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine. It is inventively advantageous if the preparation contains one or more UV filters selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-methoxybenzalmalonate (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -] 2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine; 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; merocyanines.

Diese können in einer Gesamtmenge von 0,1–40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein. These may be contained in a total amount of 0.1-40% by weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft weitere Inhaltsstoffe enthalten. In addition, according to the invention, the preparation according to the invention may advantageously contain further ingredients.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein oder mehrere Feuchthaltemittel (Moisturizer). Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen. According to the invention, the composition according to the invention advantageously contains one or more humectants (moisturizers). Moisturizers are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property of reducing the moisture release of the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL) after application or spreading on the skin surface) and / or hydrating the horny layer positively influence.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Hydroxyethylharnstoff, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure, Glycerylglucose Quaternäre Verbindungen, Alkandiole und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, hydroxyethyl urea, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid, glycerylglucose, quaternary compounds, alkanediols and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ® 1000 of the company SOLABIA SA is available.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 15 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous for the purposes of the present invention, when the inventive preparation one or more humectants in a total concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration of 0.5 to 15% by weight, each based on the total weight of Preparation containing.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Polysilsesquioxane, Siloxanelastomere, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.), Polyethylen, Nylon, Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum. The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers in the context of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, polysilsesquioxanes, siloxane elastomers, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor dyeing action (such as. for example, boron nitride etc.), polyethylene, nylon, aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung Füllstoffe, insbesondere Polyethylen, Nylon, natürliche oder modifizierte Stärken wie Tapiokastärke und/oder Silikate wie beispielsweise Talkum enthält. According to the invention it is preferred if the preparation contains fillers, in particular polyethylene, nylon, natural or modified starches such as tapioca starch and / or silicates such as talc.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Arganöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. The oil phase of the formulations of the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms. The fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as. Cocoglyceride, olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, argan oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs). Also advantageous according to the invention are z. As natural waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodecanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl. In the context of the present invention, further advantageous polar oil components can furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then be advantageously selected from the group octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, octyl dodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, Ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, e.g. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche. Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, advantageous z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl, for example, that available under the trade name Cetiol CC in the company. Cognis.

Es sind ferner bevorzugt, die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Cocoglyceride (z. B. Myritol® 331 von Henkel), C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht. It is further preferred that oil components selected from the group consisting of isoeicosane, neopentyl glycol, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, cocoglycerides (z. B. Myritol ® 331 from Henkel), C 12-13 alkyl lactate, di -C 12-13 -alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous when the oil phase of the formulations of the invention has a content of C 12-15 alkyl benzoate or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ von CP Hall oder Corapan®TQvon Haarmann & Reimer). Advantageous oil components are also z. B. butyloctyl salicylate (for example that available under the trade designation Hallbrite BHB Fa. CP Hall), hexadecyl and butyloctyl benzoate and mixtures thereof (Hall AB) and / or diethylhexyl (Hall Brite TQ from CP Hall or Corapan ® TQvon Haarmann & Reimer).

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.), Polyethylen, Nylon, Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum. The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. as boron nitride, etc.), polyethylene, nylon, aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung Füllstoffe, insbesondere Polyethylen, Nylon, natürliche oder modifizierte Stärken wie Tapiokastärke und/oder Silikate wie beispielsweise Talkum enthält. According to the invention it is preferred if the preparation contains fillers, in particular polyethylene, nylon, natural or modified starches such as tapioca starch and / or silicates such as talc.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen. Furthermore, the oil phase may also advantageously contain nonpolar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden. Advantageously, the oil phase may further comprise a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or silicone oils.

Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium-Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen

Figure DE102013203045A1_0003
werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten. Silicone oils are high molecular weight synthetic polymeric compounds in which silicon atoms via oxygen atoms chain and / or net-like linked and the remaining valences of silicon by hydrocarbon radicals (usually methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated. Systematically, the silicone oils are called polyorganosiloxanes. The methyl-substituted polyorganosiloxanes, which are the quantitatively most important compounds of this group and are characterized by the following structural formula
Figure DE102013203045A1_0003
are also referred to as polydimethylsiloxane or dimethicone (INCI). Dimethicones are available in different chain lengths or with different molecular weights.

Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan). Particularly advantageous polyorganosiloxanes in the context of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which are obtainable, for example, under the trade names Abil 10 to 10 000 from Th. Goldschmidt. Also advantageous are phenylmethylpolysiloxanes (INCI: phenyl dimethicone, phenyl trimethicone), cyclic silicones (octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane), which are also referred to as cyclomethicones according to INCI, amino-modified silicones (INCI: amodimethicones) and silicone waxes, eg. As polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: stearyl dimethicone and cetyl dimethicone) and dialkoxydimethylpolysiloxanes (stearoxy dimethicones and behenoxy stearyl dimethicone), which are available as various Abil-Wax types from Th. Goldschmidt. However, other silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example cetyl dimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhafter Weise kosmetische Wirkstoffe enthalten. The preparations according to the invention may advantageously contain cosmetic active ingredients.

Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält. It is preferred according to the invention if the preparation contains one or more active compounds selected from the group consisting of glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, β-alanine and / or licochalcone A.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Piroctone Olamine, Dehydracetsäure, organische Säuren wie zum Beispiel, Sorbinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure und deren Salze, Formaldehydabspalter, organische Halogenide, wie zum Beispiel IPBC, Ethyllauroylarginate, quaternäre Verbindungen, wie zum Beispiel Benzalkoniumchlorid, Cetrimoniumchlorid bzw. bromid oder Benzethonimchlorid, Silber und Silberverbindungen, 2-Methylisothiazol-3(2H)-on und/oder Phenoxyethanol enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation comprises methylparaben, ethylparaben, propylparaben, piroctone olamine, dehydroacetic acid, organic acids such as, for example, sorbic acid, benzoic acid, salicylic acid and its salts, formaldehyde releasers, organic halides, such as IPBC, ethyl lauroylarginates, quaternary compounds, such as benzalkonium chloride, cetrimonium chloride or bromide or benzethone chloride, silver and silver compounds, 2-methylisothiazol-3 (2H) -one and / or phenoxyethanol.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, 2-Methylisothiazol-3(2H)-on und/oder Phenoxyethanol The use of methylparaben, ethylparaben, propylparaben, 2-methylisothiazol-3 (2H) -one and / or phenoxyethanol is preferred according to the invention

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol, Ethylhexylglycerin, Glycerylcaprylate, Hydroxamsäuren, Chelatbildner, enthält. According to embodiments advantageous embodiments are characterized in that the preparation ethanol, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and / or 1,2- Decanediol, ethylhexylglycerol, glyceryl caprylates, hydroxamic acids, chelating agents.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol According to the invention, the use of propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and / or 1,2-decanediol is preferred

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann zur Tagespflege oder als Sonnenschutzmittel vorteilhaft eingesetzt werden, ohne auf diese Anwendungsgebiete beschränkt zu sein. The preparation according to the invention can advantageously be used for day care or as sunscreen, without being limited to these fields of application.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung in Form eines Sprays appliziert wird. It is advantageous according to the invention if the preparation is applied in the form of a spray.

Erfindungsgemäß ist nicht zuletzt die Verwendung eines erfindungsgemäßen Octyldecylcitratpolyester und deren Derivate in Kombination mit Polyglycerolester ohne carboxyliertes Acrylcopolymer zur Reduzierung des Weißelns beim Auftragen von Sonnenschutzmitteln auf die nasse Haut. Vergleichsversuche Phase Inhaltstoffe Referenz BSP1 UV Filter Butyl Methoxydibenzoylmethane, 'Ethylhexyl Salicylate,'Octocrylene, 'Homosalate 23,00 23,00 Emulgator 'C12-15 Alkyl Benzoate 9,00 9,00 Hautbefeuchter 'Glycerin 5,00 5,00 Lösungsmittel 'Alcohol Denat. 62,00 57,00 Filmbilder 'Acrylates/Octylacrylamide Copolymer 1,00 Filmbildner Octyldecylcitratpolyester der Cosmosurfserie 4,00 Filmbilder COSMOSURF PG 1-IS 2,00 Blindprobe 100 100 12.499 1.021.626 123.225 Last but not least according to the invention is the use of an octyldecyl citrate polyester according to the invention and its derivatives in combination with polyglycerol ester without carboxylated acrylic copolymer for reducing whitening when sunscreen agents are applied to the wet skin. Comparative tests phase ingredients reference BSP1 UV filter Butyl methoxydibenzoylmethane, 'ethylhexyl salicylate,' octocrylene, 'homosalate 23.00 23.00 emulsifier 'C12-15 alkyl benzoates 9.00 9.00 Hautbefeuchter 'glycerin 5.00 5.00 solvent 'Alcohol Denat. 62,00 57,00 movie pictures Acrylates / octylacrylamide copolymer 1.00 film formers Octyldecyl citrate polyester of the Cosmosurf series 4.00 movie pictures COSMOSURF PG 1-IS 2.00 blank 100 100 12499 1021626 123225

Der verminderte Weißeleffekt wurde mittels einer Kontrastmessung „Bildanaltytische Methode zur Objektsegmentierung basierend auf Grauwertgradienten zur Bestimmung des Bedeckungsgrads von Produkt zu Haut“ evaluiert. Die absoluten Werte des Weißelvermögens der Verbindung wurden mittels Pixelmessung durch das Programm ImageJ bestimmt. The diminished whitening effect was evaluated by means of a contrast measurement "image aalty table method for object segmentation based on gray scale gradients for determining the coverage level from product to skin". The absolute values of the whiteness of the compound were determined by pixel measurement by the ImageJ program.

Die zu untersuchenden Bereiche wurden mit manueller Anpassung des Threshold segmentiert und daraufhin der Bedeckungsgrad absolut berechnet. The areas to be examined were segmented with manual adjustment of the threshold and then the degree of coverage was calculated absolutely.

Die absolute Berechnung ergibt, dass durch die hier beschriebene Erfindung ein Weißel-Effekt stark reduziert wurde. Der absolute Pixel-Kontrast ergibt bei der Referenzprobe einen deutlich höheren Wert als die neue Formulierung (BSP1). The absolute calculation shows that a whitening effect was greatly reduced by the invention described here. The absolute pixel contrast gives the reference sample a significantly higher value than the new formulation (BSP1).

Beispiele: Examples:

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. BSP 1 BSP 2 BSP 3 BSP 4 BSP 5 BSP 6 BSP 7 BSP 8 INCI m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] Dibutyl Adipate 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 Paraffinum Liquidum 2,4 Isohexadecane 2,4 1,5 2,4 C12-15 Alkyl Benzoate 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 Squalane 2,4 Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 C13-16 Isoparaffin 2,4 1,5 2,4 Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 Ethylhexyl Salicylate 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 Octocrylene 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 Homosalate 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 Polysilicone-15 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Glycerin (99%ig) 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 Octyldodecyl Citrate Crosspolymer 9,5 6,0 9,5 6,0 9,5 9,5 9,5 9,5 Cosmosurf PG-IS 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 1,0 Alcohol Denat. absolut (100%ig) 37,4 41,8 37,4 41,8 37,4 37,4 40,4 40,4 Parfum 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 Summen: 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. BSP 1 BSP 2 BSP 3 BSP 4 BSP 5 BSP 6 BSP 7 BSP 8 INCI m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] Dibutyl adipate 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 Paraffin Liquidum 2.4 Isohexadecane 2.4 1.5 2.4 C12-15 alkyl benzoates 9.5 9.5 9.5 9.5 9.5 9.5 9.5 9.5 Squalane 2.4 Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 C13-16 isoparaffin 2.4 1.5 2.4 Butyl methoxydibenzoylmethane 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 Ethyl hexyl salicylates 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 Octocrylene 9.0 9.0 9.0 9.0 9.0 9.0 9.0 9.0 Homosalate 9.0 9.0 9.0 9.0 9.0 9.0 9.0 9.0 Polysilicone-15 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazines 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 Glycerin (99%) 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 Octyldodecyl Citrate Crosspolymer 9.5 6.0 9.5 6.0 9.5 9.5 9.5 9.5 Cosmosurf PG-IS 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 1.0 Alcohol Denat. absolutely (100%) 37.4 41.8 37.4 41.8 37.4 37.4 40.4 40.4 Perfume 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 Buzz: 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • US 2012/0014882 [0009] US 2012/0014882 [0009]

Claims (10)

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein oder mehrere UV-Filter b) ein Polyglycerolester c) einen Silikonspacer enthaltenden Octyldecylcitratpolyester und deren Derivate  Contains cosmetic preparation a) one or more UV filters b) a polyglycerol ester c) a silicone spacer containing Octyldecylcitratpolyester and derivatives thereof Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Silikonspacer die folgende Struktur eingesetzt wird:
Figure DE102013203045A1_0004
Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the following structure is used as silicone spacer:
Figure DE102013203045A1_0004
 Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Silikonspacer die folgende Struktur eingesetzt wird:
Figure DE102013203045A1_0005
Cosmetic preparation according to one of claims 1 or 2, characterized in that the following structure is used as silicone spacer:
Figure DE102013203045A1_0005
 Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan-Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris-(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more UV filters selected from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoesäureamylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4''- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris- (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [ anilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) 2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine; 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; containing merocyanines. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation one or more active ingredients selected from the group of compounds gylcyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine , Carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, β-alanine and / or licochalcone A. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, 2-Methylisothiazol-3(2H)-on und/oder Phenoxyethanol enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains methylparaben, ethylparaben, propylparaben, 2-methylisothiazol-3 (2H) -one and / or phenoxyethanol. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and / or 1, Contains 2-decanediol. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Silikonspacer enthaltendes Oligomer in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains the silicone spacer-containing oligomer in a total concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein Polyglycerolester in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains a polyglycerol ester in a total concentration of 0.1 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Sprays appliziert wird. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is applied in the form of a spray.
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