DE102012102772A1

DE102012102772A1 - Method for qualitative analysis of foreign substance in body fluid e.g. saliva of human and animal e.g. dog, involves detecting presence of foreign substance in body fluid is detected, if reference spectrum lies within test spectrum

Info

Publication number: DE102012102772A1
Application number: DE201210102772
Authority: DE
Inventors: Anmelder Gleich
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2012-03-30
Filing date: 2012-03-30
Publication date: 2013-10-02

Abstract

The method involves irradiating body fluid with electromagnetic radiation in region of predetermined spectrum. A test medium is irradiated with radiation corresponding to sample spectrum so that spectrum of sample or test spectrum is stored in fluid test medium. The test spectrum stored in fluid test medium is compared with the reference spectrum. The presence of foreign substance in the body fluid is detected, if reference spectrum lies within the test spectrum. The viscous oil or aqueous suspension of water and silicon dioxide is used as test medium.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur vorzugsweise qualitativen Analyse von Fremdstoffen in Körperflüssigkeiten.The invention relates to a method for preferably qualitative analysis of foreign substances in body fluids.

Verfahren der vorstehend genannten Art sind aus der Praxis grundsätzlich bekannt. Es hat sich bewährt, zunächst eine Blutprobe zu nehmen, diese aufzubereiten und dann einer auf bestimmte Schadstoffe ausgerichteten Analyse zu unterziehen. Nachteilig bei den aus der Praxis bekannten Verfahren ist, dass verschiedene Untersuchungsmethoden angewandt werden müssen, welche Untersuchungsmethoden für die einzelnen Schadstoffe maßgeschneidert sind. Folglich sind aufwendige Probenaufbereitungen notwendig. Darüber hinaus ist die Durchführung einer Vielzahl von unterschiedlichen Analyseverfahren erforderlich. Ebenso stellt bei den aus der Praxis bekannten Verfahren die Lagerung der zu analysierenden Proben bedingt durch deren geringe Haltbarkeit ein Problem dar.Methods of the aforementioned type are known in principle from practice. It has proven useful to first take a blood sample, prepare it and then subject it to an analysis of specific pollutants. A disadvantage of the known from practice method is that different methods of investigation must be applied, which investigation methods for the individual pollutants are tailored. Consequently, complex sample preparations are necessary. In addition, the implementation of a variety of different analysis methods is required. Likewise, in the known from practice, the storage of the samples to be analyzed due to their low durability is a problem.

Der Erfindung liegt daher das technische Problem zugrunde, ein Verfahren der eingangs genannten Art anzugehen, das sich durch eine wenig aufwendige Probenaufbereitung und eine einfache Durchführbarkeit auszeichnet und das eine umfangreiche Überprüfung von Körperflüssigkeiten in einer kurzen Zeit ermöglicht.The invention is therefore based on the technical problem of addressing a method of the type mentioned, which is characterized by a little expensive sample preparation and ease of operation and allows a comprehensive review of body fluids in a short time.

Zur Lösung des technischen Problems lehrt die Erfindung ein Verfahren zur vorzugsweise qualitativen Analyse von Fremdstoffen in Körperflüssigkeiten, wobei die Körperflüssigkeit mit vorzugsweise elektromagnetischer Strahlung im Bereich eines vorgegebenen Spektrums bestrahlt bzw. beaufschlagt wird, wobei ein von der Körperflüssigkeit hervorgerufenes Probenspektrum aufgenommen wird, wobei ein fluides Testmedium mit dem Probenspektrum entsprechender bzw. im Wesentlichen entsprechender Strahlung bestrahlt wird, sodass ein dem Probenspektrum entsprechendes bzw. im Wesentlichen entsprechendes Testspektrum in dem fluiden Testmedium gespeichert wird, wobei das fluide Testmedium eine Viskosität von mindestens 30 mPa·s aufweist, wobei das in dem fluiden Testmedium gespeicherte Testspektrum mit zumindest einem Referenzspektrum und vorzugsweise mit einer Mehrzahl von Referenzspektren verglichen wird, wobei ein Vorhandensein eines Fremdstoffs in der Körperflüssigkeit festgestellt wird, wenn das Referenzspektrum vorzugsweise vollständig in dem Testspektrum enthalten ist. Qualitative Analyse meint im Rahmen der Erfindung, dass lediglich überprüft wird, ob ein Fremdstoff in der Körperflüssigkeit enthalten ist. Grundsätzlich ist es möglich, auch die Quantität des möglicherweise in der Körperflüssigkeit enthaltenen Fremdstoffs zu bestimmen. Die Viskosität des fluiden Testmediums ist im Rahmen der Erfindung die dynamische Viskosität bei vorzugsweise 20° C. To solve the technical problem, the invention teaches a method for preferably qualitative analysis of foreign substances in body fluids, wherein the body fluid is irradiated with preferably electromagnetic radiation in the range of a predetermined spectrum, wherein a caused by the body fluid sample spectrum is taken, wherein a fluid Test medium is irradiated with the sample spectrum corresponding or substantially corresponding radiation, so that a sample spectrum corresponding to or substantially corresponding test spectrum is stored in the fluid test medium, wherein the fluid test medium has a viscosity of at least 30 mPa · s, wherein in the fluid test medium is compared with at least one reference spectrum and preferably with a plurality of reference spectra, wherein a presence of a foreign substance in the body fluid is detected, we nn the reference spectrum is preferably completely contained in the test spectrum. Qualitative analysis in the context of the invention means that it is only checked whether an impurity is contained in the body fluid. In principle, it is also possible to determine the quantity of foreign matter possibly contained in the body fluid. The viscosity of the fluid test medium in the context of the invention is the dynamic viscosity, preferably 20 ° C.

Fremdstoffe umfasst im Rahmen der Erfindung zumindest eine Substanz aus der Gruppe ”Schadstoffe, Pflegeprodukte, Arzneimittel, Nahrungsmittel”. Pflegeprodukte, insbesondere Kosmetika umfassen vorzugsweise sämtliche Substanzen und/oder Produkte aus dem kosmetischen Bereich. Schadstoffe meint im Rahmen der Erfindung insbesondere Parasiten, Schwermetalle, Toxine, wie beispielsweise Umwelttoxine, Viren, Bakterien, Mykosen (Pilze), Konservierungsmittel, Inhalationsallergene, Pollen und/oder Milben. Umwelttoxine sind beispielsweise synthetische Giftstoffe. Foreign substances in the context of the invention comprises at least one substance from the group "pollutants, care products, pharmaceuticals, foods". Care products, in particular cosmetics, preferably comprise all substances and / or products from the cosmetic sector. In the context of the invention, harmful substances mean, in particular, parasites, heavy metals, toxins, such as environmental toxins, viruses, bacteria, mycoses (fungi), preservatives, inhalant allergens, pollen and / or mites. Environmental toxins are, for example, synthetic toxins.

Als Körperflüssigkeit ist vor allem eine Körperflüssigkeit eines Menschen und/oder eines Tieres, insbesondere eines Hundes einsetzbar. Besonders bevorzugt wird eine menschliche Körperflüssigkeit eingesetzt. Gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird als Körperflüssigkeit eine Körperflüssigkeit eines Hundes eingesetzt. Als Körperflüssigkeit wird besonders bevorzugt Speichel eingesetzt. Grundsätzlich ist es möglich, Blut und/oder Urin als Körperflüssigkeit zu verwenden. Above all, a body fluid of a human and / or an animal, in particular a dog, can be used as body fluid. Particularly preferably, a human body fluid is used. According to one embodiment of the method according to the invention, the body fluid used is a body fluid of a dog. Saliva is particularly preferably used as body fluid. Basically, it is possible to use blood and / or urine as body fluid.

Es liegt im Rahmen der Erfindung, dass die vorzugsweise elektromagnetische Strahlung, mit der die Körperflüssigkeit und/oder das Testmedium bestrahlt wird, mittels eines Schwingkreises und/oder Elektromagneten erzeugt wird. Die Strahlung des vorgegebenen Spektrums entspricht gemäß einer Ausführungsform einem bevorzugt in einem vorgegebenen Bereich variablen Magnetfeld, wobei die das Magnetfeld bzw. die Feldstärke bestimmende Stromstärke des Elektromagneten variabel bzw. in einem vorgegebenen Bereich variabel ist. Vorzugsweise wird die die Körperflüssigkeit und/oder das Testmedium beaufschlagende Strahlung jeweils durch ein die Körperflüssigkeit bzw. das Testmedium umgebendes Magnetfeld erzeugt. Das Magnetfeld wird beispielsweise durch eine Mehrzahl von die Körperflüssigkeit und/oder das Testmedium jeweils umgebende Leiterbahnen erzeugt. Beispielsweise wird das Probenspektrum durch die Detektion von induktionsbedingten Stromschwankungen in dem Leiterkreis ermittelt. Es empfiehlt sich, dass Abweichungen von einer vorgegeben Stromstärke in der Leiterbahn detektiert werden. It is within the scope of the invention that the preferably electromagnetic radiation, with which the body fluid and / or the test medium is irradiated, is generated by means of a resonant circuit and / or electromagnet. According to one embodiment, the radiation of the predetermined spectrum corresponds to a magnetic field which is preferably variable in a predetermined range, the current intensity of the electromagnet determining the magnetic field or the field strength being variable or variable within a predetermined range. Preferably, the radiation impinging on the body fluid and / or the test medium is respectively generated by a magnetic field surrounding the body fluid or the test medium. The magnetic field is generated for example by a plurality of the body fluid and / or the test medium respectively surrounding conductor tracks. For example, the sample spectrum is determined by the detection of induction-induced current fluctuations in the conductor circuit. It is recommended that deviations from a given current in the trace are detected.

Gemäß einer Ausführungsform beträgt die Spannung in der Leiterbahn vorzugsweise weniger als 1 V. Die Spannung in der Leiterbahn beträgt zweckmäßigerweise ungefähr 80 mV. Die Stromstärke zur Erzeugung des Magnetfeldes bzw. der Strahlung beträgt vorzugsweise weniger als 100 mA. Besonders bevorzugt werden Stromstärken von einigen Nanoamper, beispielsweise von weniger als 10 Nanoamper eingesetzt. Besonders bevorzugt wird das zur Erfassung des Probenspektrums eingesetzte Magnetfeld nach einem vorgegebenen Schema zeitlich beispielsweise durch eine Variation der Frequenz einer Wechselspannung und/oder der Stromstärke variiert. Empfohlenermaßen beträgt die Frequenz der Wechselspannung 1 Hz bis 400 kHz. Das Probenspektrum entspricht im Rahmen der Erfindung Abweichungen von dem vorgegebenen bzw. eingestellten Magnetfeld, die sich besonders bevorzugt durch von der Körperflüssigkeit hervorgerufene induktive Effekte ergeben. Es ist möglich, dass der Körperflüssigkeit und/oder dem in der Körperflüssigkeit enthaltenen Fremdstoff durch die vorzugsweise elektromagnetische Strahlung des vorgegebenen Spektrums Energie mit der Maßgabe zugeführt wird, dass die Körperflüssigkeit bzw. der Schadstoff ein für die Körperflüssigkeit bzw. den Fremdstoff spezifisches Probenspektrum hervorruft. Die Veränderung der das Probenspektrum hervorrufenden vorzugsweise elektromagnetischen Strahlung wird zweckmäßigerweise erfasst, wobei das Testmedium besonders bevorzugt mit der erfassten Strahlung beaufschlagt wird. Vorteilhafterweise wird das Testspektrum des Testmediums mit einer Mehrzahl von Referenzspektren vorzugsweise simultan verglichen. According to one embodiment, the voltage in the printed conductor is preferably less than 1 V. The voltage in the printed conductor is expediently approximately 80 mV. The current intensity for generating the magnetic field or the radiation is preferably less than 100 mA. Particular preference is given to using current strengths of a few nanoamper, for example less than 10 nanoamper. This is particularly preferred For measuring the sample spectrum used magnetic field varies according to a predetermined scheme temporally, for example, by a variation of the frequency of an AC voltage and / or the current. Empfohlenermaßen the frequency of the AC voltage is 1 Hz to 400 kHz. Within the scope of the invention, the sample spectrum corresponds to deviations from the predetermined or adjusted magnetic field, which are particularly preferably produced by inductive effects caused by the body fluid. It is possible for energy to be supplied to the body fluid and / or the foreign substance contained in the body fluid by the preferably electromagnetic radiation of the predetermined spectrum with the proviso that the body fluid or the pollutant causes a specimen spectrum specific for the body fluid or the foreign substance. The change in the sample spectrum preferably causing electromagnetic radiation is suitably detected, the test medium is particularly preferably applied to the detected radiation. Advantageously, the test spectrum of the test medium is preferably compared with a plurality of reference spectra simultaneously.

Besonders bevorzugt ist, dass das in dem Testmedium gespeicherte Testspektrum identisch mit dem Probenspektrum ist, welches Probenspektrum sich aus der Bestrahlung der Körperflüssigkeit und/oder des Fremdstoffs ergibt. Es liegt im Rahmen der Erfindung, dass durch die Bestrahlung des Testmediums mit der Strahlung des Probenspektrums eine für das Probenspektrum charakteristische, vorzugsweise dauerhafte Clusterbildung in dem Testmedium hervorgerufen wird. Vorteilhafterweise wird das Testmedium durch die Clusterbildung derart verändert, dass besonders bevorzugt die induktiven Eigenschaften des mit dem Probenspektrum beaufschlagten Testmediums den induktiven Eigenschaften der Körperflüssigkeit mit den gegebenenfalls darin enthaltenen Schadstoffen entspricht.It is particularly preferred that the test spectrum stored in the test medium is identical to the sample spectrum, which sample spectrum results from the irradiation of the body fluid and / or the foreign substance. It is within the scope of the invention that irradiation of the test medium with the radiation of the sample spectrum causes a preferably permanent cluster formation in the test medium that is characteristic of the sample spectrum. Advantageously, the test medium is changed by the cluster formation such that particularly preferably the inductive properties of the test medium applied to the sample spectrum correspond to the inductive properties of the body fluid with the pollutants optionally contained therein.

Gemäß einer Ausführungsform wird das Referenzspektrum durch Bestrahlen einer Referenzsubstanz mit vorzugsweise elektromagnetischer Strahlung eines vorgegebenen Spektrums und Detektion der hervorgerufenen Veränderung der Bestrahlung erhalten. Die Bestimmung des Referenzspektrums entspricht bevorzugt der Bestimmung des Probenspektrums. Empfohlenermaßen wird die Referenzsubstanz in ein vorzugsweise variables äußeres Magnetfeld eingebracht und mit elektromagnetischer Strahlung bestrahlt. Das angelegte Magnetfeld induziert in der Referenzsubstanz die Ausbildung eines Magnetfeldes, dessen Polung entgegengesetzt dem äußeren Magnetfeld orientiert ist. Dadurch erfährt das äußere Magnetfeld eine Veränderung, die besonders bevorzugt als Referenzspektrum detektiert wird. Eine Referenzsubstanz ist insbesondere ein Fremdstoff, der beispielsweise in der Körperflüssigkeit enthalten sein kann. Grundsätzlich ist als Referenzsubstanz jede Substanz einsetzbar. Das Vorhandensein eines Fremdstoffs in der Körperflüssigkeit wird festgestellt, indem das Referenzspektrum mit dem Testspektrum verglichen wird. Ist das Referenzspektrum vorzugsweise vollständig in dem Testspektrum enthalten, liegt eine Kontamination der Körperflüssigkeit mit der Referenzsubstanz vor.According to one embodiment, the reference spectrum is obtained by irradiating a reference substance with preferably electromagnetic radiation of a given spectrum and detecting the induced change in the irradiation. The determination of the reference spectrum preferably corresponds to the determination of the sample spectrum. Empfohlenermaßen the reference substance is introduced into a preferably variable external magnetic field and irradiated with electromagnetic radiation. The applied magnetic field induces in the reference substance the formation of a magnetic field whose polarity is oriented opposite to the external magnetic field. As a result, the external magnetic field experiences a change, which is particularly preferably detected as a reference spectrum. A reference substance is in particular a foreign substance, which may be contained in the body fluid, for example. Basically, any substance can be used as reference substance. The presence of an impurity in the body fluid is detected by comparing the reference spectrum with the test spectrum. If the reference spectrum is preferably completely contained in the test spectrum, there is a contamination of the body fluid with the reference substance.

Durch eine Analyse des Testspektrums und des Referenzspektrums ist es möglich, Referenzsubstanzen, insbesondere Nahrungsmittel und/oder Pflegeprodukte, zu bestimmen, welche Referenzsubstanzen besonders bevorzugt beeinträchtigungsfrei bzw. im Wesentlichen beeinträchtigungsfrei von einem Menschen und/oder Tier nutzbar sind. Es empfiehlt sich, das Testspektrum und das Referenzspektrum in einem Bestimmungsschritt zu überlagern, um beispielsweise die Verträglichkeit eines Fremdstoffes und/oder einer Referenzsubstanz für einen Mensch und/oder ein Tier zu bestimmen. Vorteilhafterweise ist eine Eignung einer Referenzsubstanz für einen Mensch oder ein Tier in dem Bestimmungsschritt feststellbar, wenn eine positive Interferenz des Testspektrums und des Referenzspektrums bzw. eine Verstärkung des Testspektrums durch das Referenzspektrum feststellbar, insbesondere messbar ist. Vorteilhafterweise toleriert der Mensch und/oder das Tier die Referenzsubstanz, wenn ein von dem Testspektrum und dem Referenzspektrum gebildetes Interferenzspektrum dem Testspektrum bzw. im Wesentlichen dem Testspektrum entspricht. Eine mangelnde Verträglichkeit einer Referenzsubstanz durch den Menschen und/oder das Tier ist feststellbar, wenn das von dem Testmedium hervorgerufene Testspektrum durch Überlagerung durch das Referenzspektrum abgeschwächt wird. Eignung meint im Rahmen der Erfindung, dass eine Körperfunktion bzw. Körperfunktionalitäten des Menschen und/oder des Tieres verbessert wird bzw. verbessert werden. Tolerieren meint im Rahmen der Erfindung, dass der Fremdstoff und/oder die Referenzsubstanz keinen bzw. im Wesentlichen keinen Einfluss auf die Körperfunktion bzw. Körperfunktionen des Menschen und/oder des Tieres haben. Mangelnde Verträglichkeit meint insbesondere, dass eine Körperfunktion bzw. Körperfunktionen des Menschen und/oder des Tieres beeinträchtigt bzw. verschlechtert wird bzw. werden. Empfohlenermaßen ist feststellbar, ob sich beispielsweise ein Nahrungsmittel und/oder ein Pflegemittel zur Nutzung durch den Menschen und/oder das Tier eignet. Gemäß einer Ausführungsform wird in dem Bestimmungsschritt das Testspektrum mit einem Referenzspektrum überlagert, welches Referenzspektrum von einem vorzugsweise in der Zahntechnik eingesetzten Werkstoff hervorgerufen wurde. Der zahntechnische Werkstoff ist beispielsweise ein Kunststoff, vorzugsweise ein Prothesenkunststoff, und/oder eine Keramik und/oder ein Metall und/oder ein Halbmetall. Das Metall und/oder Halbmetall ist beispielsweise zumindest eine aus der Gruppe ”Silizium, Natrium, Titan, Chrom, Eisen, Kupfer, Zink, Yttrium, Zirkonium, Rhodium, Silber, Cadmium, Hafnium, Wolfram, Platin, Gold, Quecksilber” ausgewählte Substanz. Gemäß einer vorteilhaften Ausführungsform ist der zahntechnische Werkstoff eine Keramik, welche Keramik zumindest eine aus der Gruppe ”Zirkoniumdioxid, Yttriumoxid, Hafniumoxid, Aluminiumoxid, Siliziumoxid, Lithiumoxid, Kaliumoxid, Phosphoroxid, Zinkoxid, Magnesiumoxid, Lanthanoxid, Natriumoxid, Kalziumoxid, Boroxid, Ceroxid, Alkalifluoride, Erdalkalifluoride” ausgewählte Komponente enthält. Gemäß einer Ausführungsform ist der zahntechnische Werkstoff zumindest ein aus der Gruppe ”Polyacetate, Polyoxymethylene, Polyamide, Polyvinylchlorid, Polyvinylacetetat, Polymethylmethacrylat, vorzugsweise vernetztes Polymethylmethacrylat” ausgewähltes Polymer. Es ist möglich, dass das Polymer ein eine Polymerisation und/oder eine Vernetzung des Polymers aktivierende Komponente, beispielsweise ein Dimethacrylat und/oder ein vorzugsweise hydroxy-substituiertes Ethylmethacrylat enthält. Durch die Durchführung des Bestimmungsschrittes ist es vorteilhafterweise möglich, eine Referenzsubstanz und/oder einen Fremdstoff auszuwählen, welcher Fremdstoff und/oder welche Referenzsubstanz zum Einsatz in oder an dem Körper des Menschen und/oder des Tieres geeignet ist bzw. von dem Mensch und/oder Tier toleriert wird.By analyzing the test spectrum and the reference spectrum, it is possible to determine reference substances, in particular foods and / or care products, which reference substances are particularly preferably usable without impairment or substantially without impairment by a human and / or animal. It is advisable to superimpose the test spectrum and the reference spectrum in a determination step, for example to determine the compatibility of a foreign substance and / or a reference substance for a human and / or an animal. Advantageously, a suitability of a reference substance for a human or an animal in the determination step can be determined if a positive interference of the test spectrum and the reference spectrum or an amplification of the test spectrum by the reference spectrum is detectable, in particular measurable. Advantageously, humans and / or animals tolerate the reference substance if an interference spectrum formed by the test spectrum and the reference spectrum corresponds to the test spectrum or essentially to the test spectrum. A lack of compatibility of a reference substance by humans and / or the animal can be detected if the test spectrum produced by the test medium is attenuated by superposition by the reference spectrum. Suitability in the context of the invention means that a body function or body functionalities of humans and / or animals is improved or improved. In the context of the invention, tolerance means that the foreign substance and / or the reference substance have no or essentially no influence on the body function or bodily functions of the human and / or the animal. Lack of compatibility means, in particular, that a bodily function or bodily functions of humans and / or animals is impaired or worsened. Empfohlenermaßen is determined whether, for example, a food and / or a care product for use by humans and / or the animal is suitable. According to one embodiment, in the determining step, the test spectrum is superimposed with a reference spectrum, which reference spectrum was produced by a material preferably used in dental technology. The dental material is, for example, a plastic, preferably a denture plastic, and / or a ceramic and / or a metal and / or a semi-metal. The metal and / or semi-metal is, for example, at least one substance selected from the group "silicon, sodium, titanium, chromium, iron, copper, zinc, yttrium, zirconium, rhodium, silver, cadmium, hafnium, tungsten, platinum, gold, mercury" , According to an advantageous embodiment, the dental material is a ceramic, which ceramic at least one of the group "zirconia, yttria, hafnia, alumina, silica, lithium oxide, potassium oxide, phosphorus oxide, zinc oxide, magnesium oxide, lanthanum oxide, sodium oxide, calcium oxide, boron oxide, cerium oxide, alkali fluorides , Alkaline earth fluoride "selected component contains. According to one embodiment, the dental material is at least one polymer selected from the group "polyacetates, polyoxymethylenes, polyamides, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polymethyl methacrylate, preferably cross-linked polymethyl methacrylate". It is possible that the polymer contains a polymerization and / or crosslinking of the polymer activating component, for example a dimethacrylate and / or a preferably hydroxy-substituted ethyl methacrylate. By carrying out the determination step, it is advantageously possible to select a reference substance and / or an impurity, which foreign substance and / or which reference substance is suitable for use in or on the body of the human and / or the animal or by the human and / or Animal is tolerated.

Es hat sich als vorteilhaft herausgestellt, Referenzsubstanzen in einer Bibliothek anzuordnen. In der Bibliothek können bestimmte, beispielsweise zu einer bestimmten Klasse an Substanzen gehörende Fremdsubstanzen bzw. Referenzsubstanzen, in einer Gruppe in der Bibliothek zusammengefasst werden. Gemäß einer Ausführungsform wird zur Feststellung einer Fremdstoffbelastung der Körperflüssigkeit das Testspektrum mit einem Summenspektrum einer Gruppe von Referenzsubstanzen verglichen. In vorteilhafter Weise ist dadurch in einem kurzen Zeitintervall eine umfangreiche Diagnose von Fremdstoffbelastungen der Körperflüssigkeit möglich.It has proven to be advantageous to arrange reference substances in a library. In the library, certain foreign substances or reference substances, for example belonging to a certain class of substances, can be grouped together in the library. According to one embodiment, the test spectrum is compared with a sum spectrum of a group of reference substances in order to determine an impurity load of the body fluid. Advantageously, a comprehensive diagnosis of impurities in the body fluid is possible in a short time interval.

Bevorzugt weist das Testmedium eine Viskosität von 40 bis 90 mPa·s und besonders bevorzugt von 50 bis 80 mPa·s auf. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform weist das Testmedium eine Viskosität von 55 bis 65 mPa·s auf. Grundsätzlich ist es möglich, ein Testmedium mit einer Viskosität von mehr als 100 mPa·s einzusetzen. Vorzugsweise wird die Viskosität derart eingestellt, dass in dem Testmedium durch eine vorzugsweise 60 bis 180 sekündige und besonders bevorzugt 140 bis 160 sekündige Bestrahlung des Testmediums mit der Strahlung des Probenspektrums das Probenspektrum in dem Testmedium speicherbar ist.Preferably, the test medium has a viscosity of 40 to 90 mPa · s, and more preferably 50 to 80 mPa · s. In a particularly preferred embodiment, the test medium has a viscosity of 55 to 65 mPa · s. In principle, it is possible to use a test medium with a viscosity of more than 100 mPa · s. Preferably, the viscosity is adjusted in such a way that the sample spectrum in the test medium can be stored in the test medium by preferably irradiating the test medium for 60 to 180 seconds and particularly preferably 140 to 160 seconds with the radiation of the sample spectrum.

Es empfiehlt sich, dass als Testmedium ein viskoses Öl eingesetzt wird. Vorteilhafterweise weist das Öl Komponenten bzw. Inhaltstoffe mit polaren funktionellen Gruppen und unpolaren funktionellen Gruppen auf. Beispielsweise weist das Testmedium als polare Gruppe eine Carbonsäurefunktionalität und als unpolare Gruppe eine Alkylfunktionalität auf. Besonders bevorzugt wird als viskoses Öl Distelöl eingesetzt. It is recommended that a viscous oil be used as the test medium. Advantageously, the oil has components or ingredients with polar functional groups and nonpolar functional groups. For example, the test medium has a carboxylic acid functionality as a polar group and an alkyl functionality as a nonpolar group. Thistle oil is particularly preferably used as the viscous oil.

Gemäß einer alternativen Ausführungsform wird als Testmedium eine wässrige Suspension von Wasser und Siliziumdioxid eingesetzt. Dem Wasser wird das Siliziumdioxid vorzugsweise zur Einstellung der Viskosität der Suspension eingesetzt. Es ist möglich, dass eine Suspension auf Basis einer Alkohols, beispielsweise Ethanol und/oder Glycerin, eingesetzt wird. Der Lösung wird ein Feststoff, vorzugsweise Siliziumdioxid, zur Einstellung der Viskosität zugesetzt. Gemäß einer Ausführungsform enthält das Testmedium eine wässrige Suspension, die vorzugsweise im Wesentlichen und besonders bevorzugt ausschließlich Wasser und Silizium enthält.According to an alternative embodiment, an aqueous suspension of water and silicon dioxide is used as the test medium. The water, the silica is preferably used to adjust the viscosity of the suspension. It is possible that a suspension based on an alcohol, for example ethanol and / or glycerol, is used. To the solution is added a solid, preferably silica, to adjust the viscosity. According to one embodiment, the test medium contains an aqueous suspension, which preferably substantially and particularly preferably contains only water and silicon.

Vorzugsweise umfasst das Probenspektrum und/oder das Testspektrum Strahlungen mit einer Wellenlänge im Nanometerbereich, vorzugsweise in einem Bereich von 200 nm bis 900 nm. Besonders bevorzugt umfasst das Probenspektrum und/oder das Testspektrum elektromagnetische Strahlungen im Bereich des sichtbaren Lichts. Gemäß einer Ausführungsform weist die elektromagnetische Strahlung des sichtbaren Bereichs eine Wellenlänge von ungefähr 360 nm bis 720 nm auf. Preferably, the sample spectrum and / or the test spectrum radiation with a wavelength in the nanometer range, preferably in a range of 200 nm to 900 nm. Particularly preferably, the sample spectrum and / or the test spectrum comprises electromagnetic radiation in the visible light range. According to one embodiment, the electromagnetic radiation of the visible region has a wavelength of approximately 360 nm to 720 nm.

Zweckmäßigerweise wird die Körperflüssigkeit bzw. das Testmedium mit elektromagnetischer Strahlung zur Erzeugung des Probenspektrums bzw. zur Erzeugung des Testspektrums bestrahlt, deren Wellenlängen vorzugsweise jeweils im Bereich von Radiowellen liegen. Die Wellenlänge der elektromagnetischen Strahlung zur Erzeugung des Probenspektrums bzw. zur Erzeugung des Testspektrums liegt vorzugsweise zwischen 1 cm und 100 km. Grundsätzlich ist der Einsatz von Wellenlängern von weniger als 1 cm möglich. Appropriately, the body fluid or the test medium is irradiated with electromagnetic radiation for generating the sample spectrum or for generating the test spectrum, whose wavelengths are preferably each in the range of radio waves. The wavelength of the electromagnetic radiation for generating the sample spectrum or for generating the test spectrum is preferably between 1 cm and 100 km. Basically, the use of wavelengths of less than 1 cm is possible.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform weist die elektromagnetische Strahlung zur Erzeugung des Probenspektrums und/oder zur Erzeugung des Testspektrums eine Wellenlänge zwischen 10 cm und 1.000 m auf. Vorteilhafterweise verfügt die elektromagnetische Strahlung zur Erzeugung des Probenspektrums und/oder zur Erzeugung des Testspektrums über eine Frequenz von 300 kHz bis 3.000 MHz.According to a preferred embodiment, the electromagnetic radiation for generating the sample spectrum and / or for generating the test spectrum has a wavelength between 10 cm and 1000 m. Advantageously, the electromagnetic radiation for generating the sample spectrum and / or for generating the test spectrum over a frequency of 300 kHz to 3000 MHz.

Gemäß einer Ausführungsform ist die Wellenlänge der elektromagnetischen Strahlung zur Erzeugung des Probenspektrums und/oder zur Erzeugung des Testspektrums vorzugsweise kontinuierlich veränderbar, wobei die Änderung der Wellenlänge bevorzugt 300 m/s bis 350 m/s beträgt. Besonders bevorzugt beträgt die Änderung der Wellenlänge ungefähr 320 m/s. Es liegt im Rahmen der Erfindung, dass die Wellenlänge der elektromagnetischen Strahlung derart geändert wird, dass die Wellenlänger der elektromagnetischen Strahlung beispielsweise linear um 300 bis 350 m und vorzugsweise um 320 m in einer Sekunde verlängert oder verkürzt wird. Gemäß einer Ausführungsform wird die Wellenlänge der elektromagnetischen Strahlung zunächst von einer unteren Grenze des Wellenlängenbereichs bis zu einer oberen Grenze des Wellenlängenbereichs verlängert und danach ausgehend von der oberen Grenze des Wellenlängenbereichs bis zu der unteren Grenze des Wellenlängenbereichs verkürzt. Es ist möglich, dass der vorstehend beschriebene Prozess mehrfach hintereinander ausgeführt wird. Die Wellenlänge wird gleichsam alternierend im vorgegebenen Wellenlängenbereich verändert. According to one embodiment, the wavelength of the electromagnetic radiation for generating the sample spectrum and / or the Generation of the test spectrum preferably continuously variable, wherein the change in the wavelength is preferably 300 m / s to 350 m / s. More preferably, the change in wavelength is about 320 m / s. It is within the scope of the invention that the wavelength of the electromagnetic radiation is changed such that the wavelengths of the electromagnetic radiation, for example linearly extended or shortened by 300 to 350 m, and preferably by 320 m in one second. According to one embodiment, the wavelength of the electromagnetic radiation is first extended from a lower limit of the wavelength range to an upper limit of the wavelength range and then shortened from the upper limit of the wavelength range to the lower limit of the wavelength range. It is possible that the process described above is performed several times in succession. The wavelength is changed as it were alternately in the predetermined wavelength range.

Es ist möglich, dass die Körperflüssigkeit und/oder das Testmedium mit einem Strahlungsimpuls beaufschlagt wird, welcher Strahlungsimpuls ein vorzugsweise kontinuierliches Strahlenspektrum mit Wellenlängen von 1 cm bis 1.000 m enthält. Mit anderen Worten umfasst der Strahlungsimpuls ein Kontinuum an Wellenlängen im Bereich von 1 cm bis 1.000 m Wellenlänge.It is possible that the body fluid and / or the test medium is subjected to a radiation pulse, which radiation pulse contains a preferably continuous beam spectrum with wavelengths of 1 cm to 1,000 m. In other words, the radiation pulse comprises a continuum of wavelengths in the range of 1 cm to 1,000 m wavelength.

Vorteilhafterweise wird zur Speicherung des Probenspektrums das Testmedium mehrfach mit der vorzugsweise elektromagnetischen Strahlung des Probenspektrums bestrahlt. Es liegt im Rahmen der Erfindung, dass das Testmedium in einem Bestrahlungsgang ungefähr 1 bis 2 Sekunden mit der elektromagnetischen Strahlung des Probenspektrums bestrahlt wird. Vorzugsweise wird das Testmedium zur Speicherung des Probenspektrums in 30 bis 90, vorzugsweise in 45 bis 75 und besonders bevorzugt in 60 Bestrahlungsgängen mit der Strahlung des Probenspektrums bestrahlt. Besonders bevorzugt wird das Testmedium zur Speicherung des Probenspektrums ungefähr 120 Sekunden mit der elektromagnetischen Strahlung des Probenspektrums bestrahlt. Es hat sich als vorteilhaft herausgestellt, dass zum Vergleich des Referenzspektrums mit dem Testspektrum das Testmedium bzw. ein Referenzmedium jeweils in einem Bestrahlungsgang von vorzugsweise 1 bis 2 Sekunden mit vorzugsweise elektromagnetischer Strahlung bestrahlt werden. Besonders bevorzugt werden das Testmedium und das Referenzmedium gleichzeitig bzw. ungefähr gleichzeitig mit identischer bzw. im Wesentlich identischer Strahlung unabhängig von einander bestrahlt. Das dadurch hervorgerufene Testspektrum wird zweckmäßigerweise mit dem Referenzspektrum verglichen. Die Ermittlung des Referenzspektrums und/oder des von dem Testmedium hervorgerufenen Spektrums entspricht im Wesentlichen dem Verfahrensschritt zur Bestimmung des Probenspektrums. Dabei wird vorteilhafterweise ein die Körperflüssigkeit enthaltendes Probenbehältnis durch ein die Referenzsubstanz enthaltendes Probenbehältnis oder ein das Testmedium enthaltendes Probenbehältnis ersetzt. Die Bestrahlungsdauer zur Speicherung des Probenspektrums in dem Testmedium ist wesentlich länger, beispielsweise dreißigmal länger, als die Bestrahlungsdauer der Referenzsubstanz und des Testmediums zur Ermittlung von Übereinstimmungen zwischen dem Referenzspektrum und dem Testspektrum. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass das in dem Testmedium gespeicherte Probenspektrum beim Vergleich mit dem Referenzspektrum nicht durch das Referenzspektrum überschrieben bzw. gelöscht wird.Advantageously, the test medium is repeatedly irradiated with the preferably electromagnetic radiation of the sample spectrum for the storage of the sample spectrum. It is within the scope of the invention that the test medium is irradiated with the electromagnetic radiation of the sample spectrum in an irradiation cycle for approximately 1 to 2 seconds. Preferably, the test medium is irradiated with the radiation of the sample spectrum in 30 to 90, preferably in 45 to 75 and particularly preferably in 60 irradiation cycles for storing the sample spectrum. Particularly preferably, the test medium for storing the sample spectrum is irradiated with the electromagnetic radiation of the sample spectrum for approximately 120 seconds. It has proved to be advantageous that for comparison of the reference spectrum with the test spectrum, the test medium or a reference medium are each irradiated in a radiation cycle of preferably 1 to 2 seconds with preferably electromagnetic radiation. Particularly preferably, the test medium and the reference medium are irradiated simultaneously or approximately simultaneously with identical or substantially identical radiation independently of each other. The resulting test spectrum is suitably compared with the reference spectrum. The determination of the reference spectrum and / or of the spectrum produced by the test medium essentially corresponds to the method step for determining the sample spectrum. In this case, a sample container containing the body fluid is advantageously replaced by a sample container containing the reference substance or a sample container containing the test medium. The irradiation time for storing the sample spectrum in the test medium is substantially longer, for example, thirty times longer than the irradiation time of the reference substance and the test medium for determining matches between the reference spectrum and the test spectrum. In this way, it is ensured that the sample spectrum stored in the test medium is not overwritten or deleted by the reference spectrum when compared with the reference spectrum.

Der Erfindung liegt die Erkenntnis zugrunde, dass sich das erfindungsgemäße Verfahren durch eine vorteilhaft einfache Probennahme und eine unkritische Archivierbarkeit der für die Messung relevanten Testmedien auszeichnet. Eine aufwendige Handhabung der zu analysierenden Körperflüssigkeit ist bei dem erfindungsgemäßen Verfahren also nicht erforderlich. Folglich zeichnet sich das erfindungsgemäße Verfahren durch eine hervorragende Wirtschaftlichkeit und einen geringen aparativen Aufwand aus. Der Einsatz der physikalischen Messmethoden erübrigt in vorteilhafter Weise aufwendige Arbeitsschutzmaßnahmen und den Einsatz von Chemikalien. Überraschenderweise kann mit dem erfindungsgemäßen Verfahren ein weiterer Bereich von Fremdstoffen überprüft werden, welche Fremdstoffe in der Körperflüssigkeit enthalten sein können und gegebenenfalls zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen können. Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht, das Spektrum des Testmediums simultan mit einer Mehrzahl von Referenzspektren zu vergleichen. Das bedeutet, dass in einem Messschritt das Testmedium bzw. die Körperflüssigkeit auf das Vorhandensein einer Mehrzahl bzw. Vielzahl von Fremdstoffen hin getestet werden kann. Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich darüber hinaus durch kurze Messzeiten aus, wodurch in einem kurzen Zeitintervall die Durchführung einer Vielzahl von Tests möglich ist, bei denen das Testspektrum des Testmediums mit einem einzelnen Referenzspektrum oder mit einer Mehrzahl von Referenzspektren verglichen wird. Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich im Ergebnis durch eine hohe Leistungsfähigkeit aus. The invention is based on the finding that the method according to the invention is characterized by an advantageously simple sampling and an uncritical archivability of the test media relevant for the measurement. A complex handling of the body fluid to be analyzed is therefore not required in the method according to the invention. Consequently, the method according to the invention is characterized by excellent economy and a low aparativen effort. The use of physical measuring methods advantageously eliminates the need for elaborate occupational safety measures and the use of chemicals. Surprisingly, with the method according to the invention, a further range of foreign substances can be checked, which foreign substances may be contained in the body fluid and may possibly lead to health impairments. The inventive method makes it possible to compare the spectrum of the test medium simultaneously with a plurality of reference spectra. This means that in one measuring step, the test medium or the body fluid can be tested for the presence of a plurality of foreign substances. Moreover, the method according to the invention is characterized by short measuring times, which makes it possible to carry out a large number of tests in a short time interval, in which the test spectrum of the test medium is compared with a single reference spectrum or with a plurality of reference spectra. The inventive method is characterized in the result by a high performance.

Weiterhin liegt der Erfindung die Erkenntnis zugrunde, dass mit dem erfindungsgemäßen Verfahren bzw. mit dem gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen Testspektren und Referenzspektren vorzugsweise Nahrungsmittel und Pflegestoffe ermittelt werden können, die komplikationsfrei von einem Menschen und/oder Tier nutzbar sind. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren kann also auf überraschend einfache Weise die Durchführung von aufwendigen Verträglichkeitstests oder Allergietests vermieden werden, deren Durchführung insbesondere bei Nahrungsmittelunverträglichkeiten erforderlich ist. Auch in diesem Zusammenhang zeichnet sich das erfindungsgemäße Verfahren durch eine besondere Einfachheit aus, da ein für den betroffenen Menschen und/oder das betroffene Tier unangenehme Probennahme nicht erforderlich ist.Furthermore, the invention is based on the finding that with the method according to the invention or with the test spectra and reference spectra obtained according to the method of the invention, it is possible to determine preferably foods and care substances which can be used by a human and / or animal without complications. With the method according to the invention, therefore, the implementation of complex compatibility tests or allergy tests can be avoided in a surprisingly simple manner, the implementation of which is necessary in particular for food intolerances. In this context, too, the method according to the invention is characterized by a particular simplicity, since it is not necessary to take a sample which is unpleasant for the affected person and / or the affected animal.

Claims

A method for preferably qualitative analysis of foreign substances in body fluids, wherein the body fluid is irradiated with preferably electromagnetic radiation in the range of a predetermined spectrum, wherein a caused by the body fluid sample spectrum is recorded, wherein a fluid test medium with the sample spectrum corresponding or substantially corresponding to the sample spectrum corresponding or substantially corresponding test spectrum is stored in the fluid test medium, the fluid test medium having a viscosity of at least 30 mPa · s, wherein stored in the fluid test medium test spectrum with at least one reference spectrum and is preferably compared with a plurality of reference spectra, wherein a presence of a foreign substance in the body fluid is detected, if the reference spectrum is preferably completely in the test spectrum is included.

The method of claim 1, wherein the test medium has a viscosity of 40 to 90 mPa · s and preferably 50 to 80 mPa · s.

Method according to one of claims 1 or 2, wherein a viscous oil is used as the test medium.

Method according to one of claims 1 or 2, wherein as the test medium, an aqueous suspension of water and silica is used.

Method according to one of claims 1 to 4, wherein the sample spectrum and / or the test spectrum each comprise radiation having a wavelength in the nanometer range, preferably in a range of 200 nm to 900 nm.

Method according to one of claims 1 to 5, wherein the body fluid or the test medium are irradiated with electromagnetic radiation for generating the sample spectrum or for generating the test spectrum whose wavelength is in the range of radio waves.

Method according to one of claims 1 to 6, wherein the electromagnetic radiation for generating the sample spectrum and / or for generating the test spectrum each have a wavelength between 10 cm and 1000 m.

Method according to one of claims 1 to 7, wherein the wavelength of the electromagnetic radiation for generating the sample spectrum and / or for generating the test spectrum is preferably continuously variable, wherein the change of the wavelength is preferably 300 m / s to 350 m / s.

Method according to one of claims 1 to 8, wherein the body fluid and / or the test medium is subjected to a radiation pulse, which radiation pulse has a preferably continuous beam spectrum with a wavelength of 10 cm to 1,000 m.

Method according to one of claims 1 to 9, wherein for storing the sample spectrum, the medium is repeatedly irradiated with the electromagnetic radiation of the sample spectrum.