DE102012014770A1

DE102012014770A1 - Composition, useful for attracting huntable wild e.g. deer, wild boar, roe deer, foxes or birds to increase the hunting success, comprises attractants, organic solvents, and optionally formulation aids

Info

Publication number: DE102012014770A1
Application number: DE201210014770
Authority: DE
Inventors: Gerhard Schnabel
Original assignee: ATTRATEC GmbH
Current assignee: ATTRATEC GmbH
Priority date: 2012-05-02
Filing date: 2012-07-25
Publication date: 2013-11-07

Abstract

Attractant composition comprises one or more attractants (A1), one or more organic solvents (A2), and optionally one or more formulation aids (A3).

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Lockstoffe, insbesondere für jagdbares Wild.The present invention relates to the field of attractants, in particular for hunting game.

Etliche Jagdlockstoffe sind bekannt und für Jäger kommerziell erhältlich. Beispielsweise werden Anisöl oder Buchenholzteer (beide erhältlich von Firmen, die Produkte für die Jagd vertreiben, wie z. B. Frankonia, Hagopur oder Grube) verwendet, um eine Reihe von behaarten und gefiederten Wildtieren wie zum Beispiel Rotwild, Schwarzwild, Rehwild, Fuchs oder Tauben anzulocken.Several hunting attractants are known and commercially available to hunters. For example, aniseed oil or beechwood tar (both available from companies that distribute products for hunting, such as Frankonia, Hagopur or Pit) are used to grow a range of hairy and feathered wildlife such as red deer, wild boar, roe deer, fox or To attract pigeons.

Allerdings haben die bekannten Produkte einen oder mehrere der folgenden Nachteile bzw. ist die Anwendung dieser Produkte mit einem oder mehreren Problemen behaftet:

– Kommerziell erhältliche Produkte sind oft hochviskos und schwierig anwendbar, z. B. ist die Anwendung zeitaufwendig, Hilfsmittel wie z. B. Pinsel werden benötigt oder die Klebrigkeit von Produkten führt leicht zu Verschmutzung, z. B. von Kleidung.
– Produkte können wegen hoher Klebrigkeit bzw. Viskosität häufig nicht komplett aus Gebinden entnommen werden.
– Manche Lockstoffe haben einen Schmelz- bzw. Erstarrungspunkt bei Temperaturen zwischen ca. –5°C und ca. 20°C, bzw. deren Viskosität nimmt mit fallenden Temperaturen stark zu. Dadurch sind diese Produkte schwierig zu dosieren und anzuwenden, insbesondere bei niedrigen Temperaturen.
– Manche Lockstoffe sind empfindlich gegenüber Witterungseinflüsse, wie z. B. Wind, Regen, Luftsauerstoff oder Licht.
– Schließlich kann die Wirkungsdauer von Lockstoffen durch solche Witterungseinflüsse reduziert werden.

However, the known products have one or more of the following disadvantages or the application of these products has one or more problems:

- Commercially available products are often highly viscous and difficult to use, eg. B. the application is time consuming, aids such. As brushes are needed or the stickiness of products easily leads to contamination, eg. For example, clothing.
- Products can often not be completely removed from containers due to high stickiness or viscosity.
- Some attractants have a melting or solidification point at temperatures between about -5 ° C and about 20 ° C, or their viscosity increases sharply with falling temperatures. This makes these products difficult to dose and use, especially at low temperatures.
- Some attractants are sensitive to weathering, such. As wind, rain, atmospheric oxygen or light.
- Finally, the duration of action of attractants can be reduced by such weathering.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Überraschenderweise wurde gefunden, dass sich eines oder mehrere diese Probleme lösen lassen, wenn ein Lockstoff (A1) bzw. Gemisch von Lockstoffen (A1) mit einem Lösemittel (A2) sowie gegebenenfalls weiteren Formulierungshilfsstoffen kombiniert wird. Die vorliegende Erfindung umfaßt die Kombination Lockstoff (A1) und Lösemittel (A2), deren Herstellung und Anwendung.Surprisingly, it has been found that one or more of these problems can be solved if an attractant (A1) or mixture of attractants (A1) is combined with a solvent (A2) and optionally further formulation auxiliaries. The present invention comprises the combination attractant (A1) and solvent (A2), their preparation and use.

Erfindungsgemäße Lockstoffe (A) enthalten

– einen oder mehrere Lockstoffe (A1)
– ein oder mehrere organische Lösemittel (A2)
– sowie optional einen oder mehrere Formulierungshilfsstoffe.

Inventive attractants (A) included

- one or more attractants (A1)
- one or more organic solvents (A2)
- And optionally one or more formulation adjuvants.

Lockstoffe (A1) sind natürliche, i. d. R. lipophile Stoffe oder Stoffgemische, wie z. B. Pflanzenöle bzw. ätherische Pflanzenöle bzw. Stoffe oder Stoffgemische, die aus Pflanzen gewonnen werden können und die eine attraktive Wirkung auf eine oder mehrere Wildarten haben, oder auch synthetische Lockstoffe, wie Duft- oder Aromastoffe. Beispiele hierfür sind Anisöl, Sternanisöl oder auch Buchenholzteer. Diese Lockstoffe sind i. d. R. kommerziell verfügbar.Attractants (A1) are natural, i. d. R. lipophilic substances or mixtures such. As vegetable oils or essential vegetable oils or substances or mixtures that can be obtained from plants and have an attractive effect on one or more wild species, or synthetic attractants, such as fragrances or flavorings. Examples include aniseed oil, star aniseed oil or beechwood tar. These attractants are i. d. R. commercially available.

Lösemittel (A2) sind reine organische Lösemittel oder Gemische von organischen Lösemitteln. Erfindungsgemäße Lösemittel (A2) haben eine Löslichkeit in reinen aromatischen Lösemitteln von mindestens 0,1 Gewichtsprozent (Gew.%) und einen Siedepunkt von mindestens 30°C. In der Regel sind sie kommerziell verfügbar.Solvents (A2) are pure organic solvents or mixtures of organic solvents. Inventive solvents (A2) have a solubility in pure aromatic solvents of at least 0.1 percent by weight (wt.%) And a boiling point of at least 30 ° C. Usually they are commercially available.

Bei optional enthaltenen Formulierungshilfsstoffen handelt es sich um übliche Hilfsstoffe wie z. B. Stabilisatoren wie UV- oder pH-Stabilisatoren oder Antioxidatien, Tenside wie z. B. Netzmittel, Emulgatoren oder Dispergatoren, Polymere, Verdicker, Farbstoffe und Pigmente, absortive Träger, sonstige Lösemittel wie z. B. Wasser oder auch Pheromone, bzw. Pheromonanalogika.Optional formulation excipients are conventional excipients such. As stabilizers such as UV or pH stabilizers or antioxidants, surfactants such. As wetting agents, emulsifiers or dispersants, polymers, thickeners, dyes and pigments, absortive carrier, other solvents such. As water or pheromones, or pheromone analogues.

Üblicherweise werden die Komponenten der erfindungsgemäßen Lockstoffe (A) in geeignete Formulierungen überführt, so dass diese einfach handhabbar sind. Geeignete Formulierungen sind flüssige und feste Formulierungen.Usually, the components of the attractants (A) according to the invention are converted into suitable formulations, so that they are easy to handle. Suitable formulations are liquid and solid formulations.

Detaillierte Beschreibung der ErfindungDetailed description of the invention

Lockstoffe (A1) sind natürliche, i. d. R. lipophile Stoffe oder Stoffgemische, die eine attraktive Wirkung auf eine oder mehrere Wildarten haben, oder auch synthetische Lockstoffe (A1), wie Duft- oder Aromastoffe. Beispiele hierfür sind Anisöl, Sternanisöl oder auch Buchenholzteer. Diese Lockstoffe sind kommerziell verfügbar.Attractants (A1) are natural, i. d. R. lipophilic substances or mixtures that have an attractive effect on one or more wild species, or synthetic attractants (A1), such as fragrances or flavorings. Examples include aniseed oil, star aniseed oil or beechwood tar. These attractants are commercially available.

Beispiele sind natürliche Pflanzenöle bzw. ätherische Öle wie z. B. Anisöl, Sternanisöl, Baldrianöl, Zwiebelöl, Zimtrindenöl, Anethol, Zimtaldehyde, Knoblauchöl, Korianderöl, Kreuzkümmelöl, Wacholderöl, Wacholderbeeröl, Muskatnussöl. Fichtennadelöl, Kiefernnadelöl, Tannennadelöl. Weitere Beispiele für Duft- und Aromastoffe sind z. B Maltol, Ethylmaltol, Furfurylaldehyd, Anisaldehyd, Putrescin, Kadaverin, einfache primäre, sekundäre oder tertiäre Alkylamine wie z. B. Trimethylamin, Butylacetat, Ethyl-2-methylpentanoat, Ethyl-2-trans-4-cis-decadienoate, Diallyldisulfid, Vanillin, 2-Acetylpyrrol, Indol, Scatol, 2-Acetylpyridini oder 2-Acetylpyrazin.Examples are natural vegetable oils or essential oils such. Aniseed oil, star aniseed oil, valerian oil, onion oil, cinnamon bark oil, anethole, cinnamon aldehydes, garlic oil, coriander oil, cumin oil, juniper oil, juniper berry oil, nutmeg oil. Spruce needle oil, pine needle oil, pine needle oil. Further examples of fragrances and flavorings are z. B maltol, ethyl maltol, furfuraldehyde, anisaldehyde, putrescine, cadaverine, simple primary, secondary or tertiary alkylamines such. Trimethylamine, butyl acetate, ethyl 2-methylpentanoate, ethyl 2-trans-4-cis-decadienoate, diallyl disulfide, vanillin, 2-acetylpyrrole, indole, scatole, 2-acetylpyridini or 2-acetylpyrazine.

Besonders bevorzugte Lockstoffe (A) enthalten eine oder mehrere der folgenden Komponenten (A1): Buchenholzteer, Anisöl, Anethol, Sternanisöl, Baldianöl, Knoblauchöl, Zwiebelöl, Maltol, Ethylmaltol, Putrescin, Kadavrin, Trimethylamin, Diallyldisulid, Fururylaldehyd, Anisaldehyd.Particularly preferred attractants (A) contain one or more of the following components (A1): beechwood tar, aniseed oil, anethole, star aniseed oil, valerian oil, garlic oil, onion oil, maltol, Ethyl maltol, putrescine, kadavrin, trimethylamine, diallyldisulide, fururylaldehyde, anisaldehyde.

Lösemittel (A2) sind reine organische Lösemittel oder Gemische von organischen Lösemitteln (A2.1) oder Kombinationen aus Solubilisatoren und Wasser (A2.2). Komponente (A2) zeichnet sich dadurch aus, dass sie die Lochstoffe (A1) gut lösen kann, d. h. es sind Lösungen mit mindestens 5 Gew.% an Komponente (A1) möglich. Per Definition umfassen erfindungsgemäße Lösemittel (A2)

1) ein oder mehrere organische Lösemittel (A2.1), oder
2) ein Gemisch aus polymeren, organischen Solubilisatoren wie z. B. PVP und Wasser (A2.2), wobei hier auch zusätzlich organische Lösemittel enthalten sein können.

Solvents (A2) are pure organic solvents or mixtures of organic solvents (A2.1) or combinations of solubilizers and water (A2.2). Component (A2) is characterized in that it can dissolve well the hole materials (A1), ie solutions with at least 5% by weight of component (A1) are possible. By definition, solvents (A2) according to the invention comprise

1) one or more organic solvents (A2.1), or
2) a mixture of polymeric organic solubilizers such. As PVP and water (A2.2), which may also contain organic solvents.

Erfindungsgemäße Komponenten (A2.1) haben eine Löslichkeit in reinen aromatischen Lösemitteln wie z. B. Benzol, Toluol oder Solvesso 100, Solvesso 150 ND oder Solvesso 200 ND von mindestens 0,1 Gew.%, insbesondere 0,5 Gew.% und einen Siedepunkt von mindestens 30°C. Bevorzugte Lösemittel zeichnen sich dadurch aus, dass sie mindestens eine der folgenden Eigenschaften aufzeigen:

a) mindestens ein Heteroatom aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff
b) einen Siedepunkt von mindestens 60°C, insbesondere von 80°C,
c) einen Flammpunkt von mindestens 40°C, insbesondere von 60°C,
d) einen Schmelzpunkt von unter 40°C, insbesondere unter 20°C
e) eine Löslichkeit in aromatischen Lösemitteln von mindestens 0,5 Gew.%, insbesondere von 2 Gew.%, oder
e) ein Molgewicht von mindestens 40, insbesondere von mindestens 60 haben.

Inventive components (A2.1) have a solubility in pure aromatic solvents such. B. benzene, toluene or Solvesso 100, Solvesso 150 ND or Solvesso 200 ND of at least 0.1 wt.%, In particular 0.5 wt.% And a boiling point of at least 30 ° C. Preferred solvents are characterized in that they exhibit at least one of the following properties:

a) at least one heteroatom from the group oxygen, sulfur or nitrogen
b) a boiling point of at least 60 ° C, in particular of 80 ° C,
c) a flash point of at least 40 ° C, in particular of 60 ° C,
d) a melting point of below 40 ° C, especially below 20 ° C.
e) a solubility in aromatic solvents of at least 0.5% by weight, in particular of 2% by weight, or
e) have a molecular weight of at least 40, in particular of at least 60.

Ganz besonders bevorzugte Lösemittel (A2.1) zeichnen sich dadurch aus, dass sie

– mindestens ein Heteroatom aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff und
– Schmelzpunkt von unter 40°C, insbesondere unter 20°C und
– eine Löslichkeit in aromatischen Lösemitteln von mindestens 0,1 Gew.%, insbesondere von 0,5 Gew.%, und ganz besonders von 2 Gew.%, und
– ein Molgewicht von mindestens 40, insbesondere von mindestens 60 haben und
– optional einen Siedepunkt von mindestens 60°C, insbesondere von 80°C und
– optional einen Flammpunkt von mindestens 40°C, insbesondere von 60°C

haben.Very particularly preferred solvents (A2.1) are characterized in that they

At least one heteroatom from the group oxygen, sulfur or nitrogen and
- Melting point of below 40 ° C, especially below 20 ° C and
A solubility in aromatic solvents of at least 0.1% by weight, in particular of 0.5% by weight, and especially of 2% by weight, and
Have a molecular weight of at least 40, in particular of at least 60, and
Optionally a boiling point of at least 60 ° C, in particular of 80 ° C and
- Optionally a flash point of at least 40 ° C, in particular of 60 ° C.

to have.

Erfindungsgemäße Lösemittel (A2.1) können gesättigt oder ein- oder mehrfach ungesättigt oder (hetero)aromatisch sein. Weiterhin können sie cyclisch oder acyclisch, verzweigt oder unverzweigt sein.Inventive solvents (A2.1) may be saturated or mono- or polyunsaturated or (hetero) aromatic. Furthermore, they may be cyclic or acyclic, branched or unbranched.

Typische organische Lösemittel (A2.1) tragen mindestens eine der im Folgenden genannten funktionellen Gruppen: OH-Gruppe, Ether-funktion, Estergruppe, Keton-gruppe, Aldhyd-gruppe, Acetal-Gruppe, Carbonsäurefunktion, Carbonsäureamid-gruppe, Carbonatgruppe, Nitril-gruppe, Sulfid-, Sulfoxid- oder Sulfongruppe. Dabei werden auch cyclische Lösemittel wie Lactone, Lactame, cyclische Ether, Ketone und Acetale umfaßt.Typical organic solvents (A2.1) bear at least one of the following functional groups: OH group, ether function, ester group, ketone group, aldhyd group, acetal group, carboxylic acid function, carboxamide group, carbonate group, nitrile group group, sulfide, sulfoxide or sulfone group. It also includes cyclic solvents such as lactones, lactams, cyclic ethers, ketones and acetals.

Beispiele für Alkohole sind aliphatische (C₁-C₁₈)-Alkohole, wobei der aliphatische Rest linear oder verzweigt oder auch cyclisch bzw. gesättigt oder ungesättigt sein. Bekannte Vertreter sind Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, Butanol, Pentanol, 1-, 2- oder 3-Hexanol, Allylalkohol, Amylalkohol, oder auch Glykol, Propylenglykol oder Glycerin
Beispiele für Ether sind Tertitärbutyl-methyl-ether oder Diethylether, Anisol oder Alkoxylate wie Polyglykole oder polyalkoxylierte Alkohole sowie Polyglycerine,
Beispiele für Ester sind Ethylacetat, Isopropylacetat, Propylacetat, Butylacetat oder C8-C18-fettsäuremethyl- oder -ethylester sowie substituierte oder unsubstituierte Benzoesäureester wie z. B. Benzoesäuremethylester, Benzoesäureethylester, p-Methoxybenzoesäuremethylester;
Beispiele für Aldehyde sind Hexanal, Decanal,
Beispiele für Ketone sind Cyclohexan, Acetophenon, Aceton oder Butanon (Methylethylketon),
Beispiele für Nitrile sind Acetonitril oder Benzonitril,
Beispiele für Amide sind N-Octyl-pyrrolidon, Decancarbonsäure-dimethylamid,
Beispiele für Acetale sind Benzaldehyd-dimethylacetal, Anisaldehyd-dimethylacetal oder Benzaldehyd-diethylacetal,
Beispiele für Sulfone und Sulfoxide sind Dimethylsulfon, Sulfolan und Dimethylsufoxid.Examples of alcohols are aliphatic (C ₁ -C ₁₈ ) -alcohols, where the aliphatic radical is linear or branched or else cyclic or saturated or unsaturated. Known representatives are methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol, butanol, pentanol, 1-, 2- or 3-hexanol, allyl alcohol, amyl alcohol, or else glycol, propylene glycol or glycerol
Examples of ethers are tert-butyl methyl ether or diethyl ether, anisole or alkoxylates such as polyglycols or polyalkoxylated alcohols and polyglycerols,
Examples of esters are ethyl acetate, isopropyl acetate, propyl acetate, butyl acetate or C8-C18-fatty acid methyl or ethyl ester and substituted or unsubstituted benzoic acid esters such. Methyl benzoate, ethyl benzoate, methyl p-methoxybenzoate;
Examples of aldehydes are hexanal, decanal,
Examples of ketones are cyclohexane, acetophenone, acetone or butanone (methyl ethyl ketone),
Examples of nitriles are acetonitrile or benzonitrile,
Examples of amides are N-octylpyrrolidone, decanecarboxylic acid dimethylamide,
Examples of acetals are benzaldehyde dimethyl acetal, anisaldehyde dimethyl acetal or benzaldehyde diethyl acetal,
Examples of sulfones and sulfoxides are dimethylsulfone, sulfolane and dimethylsulfoxide.

Beispiele für Carbonate sind Propylencarbonat oder Glycerincarbonat.Examples of carbonates are propylene carbonate or glycerol carbonate.

Ganz besonders bevorzugte Lösemittel haben zusätzlich mindestens 2 der oben genannten funktionellen Gruppen, wobei es sich um gleichartige oder verschiedene Funktionen Gruppen handeln kann. Beispiele hierzu sind
Alkoxylate der Formel (I) R¹-(CR²R³-CR⁴R⁵-O)_x-(CR⁶R⁷-CR⁸R⁸R⁹-O)_y-R¹⁰ (1) Polygylceride der Formel (II) R¹¹-(O-CH₂-CHOH-CH₂)_z-OR¹² (II) Alkoxylierte Glycerin-Derivate der Formel (III) R¹³-AO_uBO_v-O-CH₂-CH(O-BO_v'AO_u'-R¹⁴)-CH₂-O-BO_v''AO_u''-R¹⁵ (III) Very particularly preferred solvents additionally have at least 2 of the abovementioned functional groups, these being similar or different functions groups can act. Examples are
Alkoxylates of the formula (I) R ¹ - (CR ² R ³ -CR ⁴ R ⁵ -O) _x - (CR ⁶ R ⁷ -CR ⁸ R ⁸ R ⁹ -O) _y -R ¹⁰ (1) Polyglycerides of the formula (II) R ¹¹ - (O-CH ₂ -CHOH-CH ₂ ) _z -OR ¹² (II) Alkoxylated glycerol derivatives of the formula (III) R ¹³ -AO _u BO _v -O-CH ₂ -CH (O-BO _{v 'AO} _u' -R ¹⁴⁾ -CH ₂ -O-BO _{v ''} AO _{u ''} -R ¹⁵ (III)

Sowie alkoxylierte Derivate von Oligo- bzw. Polyglyceriden.As well as alkoxylated derivatives of oligo- or polyglycerides.

Dabei bedeuten:
R¹ H, (C₁-C₁₈)-Alkyl, C₂-C₁₈-Alkenyl, (C₂-C₁₈)-Alkinyl, (C₁-C₁₈)-Alkoxy, (C₂-C₁₈)-Alkenyloxy, (C₂-C₁₈)-Alkinyloxy, OH, O-CO-(C₁-C₁₈)-Alkyl, O-CO-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, O-CO-(C₂-C₁₈)-Alkinyl, CO-O-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkinyl, CO-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, CO-(C₂-C₁₈)-Alkinyl,
R² H, (C₁-C₆)-Alkyl, insbesondere H, Methyl und Ethyl
R³ H, (C₁-C₆)-Alkyl, insbesondere H, Methyl und Ethyl
R⁴ H, (C₁-C₆)-Alkyl, insbesondere H, Methyl und Ethyl
R⁵ H, (C₁-C₆)-Alkyl, insbesondere H, Methyl und Ethyl
R⁶ H, (C₁-C₆)-Alkyl, insbesondere H, Methyl und Ethyl
R⁷ H, (C₁-C₆)-Alkyl, insbesondere H, Methyl und Ethyl
R⁸ H, (C₁-C₆)-Alkyl, insbesondere H, Methyl und Ethyl
R⁹ H, (C₁-C₆)-Alkyl, insbesondere H, Methyl und Ethyl
R¹⁰ H, (C₁-C₁₈)-Alkyl, (C₂-C₁₈)-Alkenyl, (C₂-C₁₈)-Alkenyl, CO-O-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, -CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkinyl, CO-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, -CO-(C₂-C₁₈)-Alkinyl,
R¹¹ H, (C₁-C₁₈)-Alkyl, C₂-C₁₈-Alkenyl, (C₂-C₁₈)-Alkinyl, CO-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, CO-(C₂-C₁₈)-Alkinyl, CO-O-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkinyl,
R¹² H, (C₁-C)-Alkyl, (C₂-C₁₈)-Alkenyl, (C₂-C₁₈)-Alkenyl, CO-O-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, -CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkinyl, CO-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, CO-(C₂-C₁₈)-Alkinyl,
R₁₃ H, (C₁-C₁₈)-Alkyl, (C₂-C₁₈)-Alkenyl, (C₂-C₁₈)-Alkenyl, CO-O-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, -CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkinyl, CO-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, -CO-(C₂-C₁₈)-Alkinyl,
R¹⁴ H, (C₁-C₁₈)-Alkyl, (C₂-C₁₈)-Alkenyl, (C₂-C₁₈)-Alkenyl, CO-O-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, -CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkinyl, CO-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-(C₃-C₁₈)-Alkenyl, -CO-(C₂-C₁₈)-Alkinyl,
R¹⁵ H, (C₁-C₁₈)-Alkyl, (C₂-C₁₈)-Alkenyl, (C₂-C₁₈)-Alkenyl, CO-O-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, -CO-O-(C₂-C₁₈)-Alkinyl, CO-(C₁-C₁₈)-Alkyl, CO-(C₂-C₁₈)-Alkenyl, -CO-(C₃-C₁₈)-Alkinyl,
AO CHR¹⁶-CHR¹⁷,
BO CHR¹⁶-CHR¹⁷, wobei sich in einem Molekül AO und BO chemisch voneinander unterscheiden,
R¹⁶ H, Methyl oder Ethyl,
R¹⁷ H, Methyl oder Ethyl
X 0 bis 100, bevorzugt 0 bis 20
Y 0 bis 100, bevorzugt 0 bis 20
X + Y 1 bis 200, bevorzugt, 1–20
u, u', u'' jeweils 0 bis 100, bevorzugt jeweils 0–10
v, v', v'' jeweils 0 bis 100, bevorzugt jeweils 0 bis 10
u + u' + u'' + v + v' + v'' 3 bis 30.Where:
R ^{1 is} H, (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, C ₂ -C ₁₈ -alkenyl, (C ₂ -C ₁₈ ) -alkynyl, (C ₁ -C ₁₈ ) -alkoxy, (C ₂ -C ₁₈ ) - Alkenyloxy, (C ₂ -C ₁₈ ) -alkynyloxy, OH, O-CO- (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, O-CO- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, O-CO- (C ₂ -) C ₁₈ ) alkynyl, CO-O- (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, CO-O- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, CO-O- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkynyl, CO- (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, CO- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, CO- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkynyl,
R ^{2 is} H, (C ₁ -C ₆ ) -alkyl, especially H, methyl and ethyl
R ^{3 is} H, (C ₁ -C ₆ ) -alkyl, especially H, methyl and ethyl
R ^{4 is} H, (C ₁ -C ₆ ) -alkyl, in particular H, methyl and ethyl
R ^{5 is} H, (C ₁ -C ₆ ) -alkyl, especially H, methyl and ethyl
R ^{6 is} H, (C ₁ -C ₆ ) -alkyl, in particular H, methyl and ethyl
R ^{7 is} H, (C ₁ -C ₆ ) -alkyl, in particular H, methyl and ethyl
R ^{8 is} H, (C ₁ -C ₆ ) -alkyl, in particular H, methyl and ethyl
R ^{9 is} H, (C ₁ -C ₆ ) -alkyl, in particular H, methyl and ethyl
R ^{10 is} H, (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, CO-O- (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, CO- O- (C ₂ -C ₁₈ ) alkenyl, -CO-O- (C ₂ -C ₁₈ ) alkynyl, CO- (C ₁ -C ₁₈ ) alkyl, CO- (C ₂ -C ₁₈ ) alkenyl , -CO- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkynyl,
R ^{11 is} H, (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, C ₂ -C ₁₈ -alkenyl, (C ₂ -C ₁₈ ) -alkynyl, CO- (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, CO- (C ₂ -) C ₁₈ ) -alkenyl, CO- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkynyl, CO-O- (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, CO-O- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, CO-O- (C ₂ -C ₁₈ ) alkynyl,
R ^{12 is} H, (C ₁ -C) alkyl, (C ₂ -C ₁₈ ) alkenyl, (C ₂ -C ₁₈ ) alkenyl, CO-O- (C ₁ -C ₁₈ ) alkyl, CO-O - (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, -CO-O- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkynyl, CO- (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, CO- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, CO- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkynyl,
R _{13 is} H, (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, CO-O- (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, CO- O- (C ₂ -C ₁₈ ) alkenyl, -CO-O- (C ₂ -C ₁₈ ) alkynyl, CO- (C ₁ -C ₁₈ ) alkyl, CO- (C ₂ -C ₁₈ ) alkenyl , -CO- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkynyl,
R ^{14 is} H, (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, CO-O- (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, CO- O- (C ₂ -C ₁₈ ) alkenyl, -CO-O- (C ₂ -C ₁₈ ) alkynyl, CO- (C ₁ -C ₁₈ ) alkyl, CO- (C ₃ -C ₁₈ ) alkenyl , -CO- (C ₂ -C ₁₈ ) -alkynyl,
R ^{15 is} H, (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, (C ₂ -C ₁₈ ) -alkenyl, CO-O- (C ₁ -C ₁₈ ) -alkyl, CO- O- (C ₂ -C ₁₈ ) alkenyl, -CO-O- (C ₂ -C ₁₈ ) alkynyl, CO- (C ₁ -C ₁₈ ) alkyl, CO- (C ₂ -C ₁₈ ) alkenyl , -CO- (C ₃ -C ₁₈ ) -alkynyl,
AO CHR ¹⁶ -CHR ¹⁷ ,
BO CHR ¹⁶ -CHR ¹⁷ , wherein in one molecule AO and BO are chemically different from each other,
R ^{16 is} H, methyl or ethyl,
R ^{17 is} H, methyl or ethyl
X is 0 to 100, preferably 0 to 20
Y is 0 to 100, preferably 0 to 20
X + Y 1 to 200, preferably, 1-20
u, u ', u''in each case 0 to 100, preferably in each case 0-10
v, v ', v''are each 0 to 100, preferably 0 to 10, respectively
u + u '+ u''+ v + v' + v '' 3 to 30.

Bei den Resten Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy sowie Alkinyloxy handelt es sich um verzweigte oder lineare aliphatische Gruppen.The radicals alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy and alkynyloxy are branched or linear aliphatic groups.

Handelt es sich bei den Lösemitteln um flüssige Copolymere, so können diese als Blockcopoylmere oder als ein Polymer, in dem die einzelnen Monomere statistisch miteinander verknüpft sind, vorliegen.If the solvents are liquid copolymers, they may be present as block copolymers or as a polymer in which the individual monomers are randomly linked to one another.

Besonders bevorzugte Beispiele sind:
Diethylenglykol, Triethylenglykol, Methyltriglykol, Methyltetraglykol, Dipropylenglykol, Dipropylenglykolmonomethylether, Polyethylenglykole wie PEG 100, PEG 200, PEG 400, Polypropylenglykole mit Molmassen bis zu 6000, [(Butoxymethylethoxy)methylethoxy]propan-2-ol, 1-(2-Butoxy-1-methylethoxy)propan-2-ol oder Furfuryalkohol.Particularly preferred examples are:
Diethylene glycol, triethylene glycol, methyltriglycol, methyltetraglycol, dipropylene glycol, dipropylene glycol monomethyl ether, polyethylene glycols such as PEG 100, PEG 200, PEG 400, polypropylene glycols having molecular weights up to 6000, [(butoxymethylethoxy) methylethoxy] propan-2-ol, 1- (2-butoxy-1 -methylethoxy) propan-2-ol or furfuryl alcohol.

Bei den Lösemitteln (A2.2) handelt es sich um flüssige Lösungen aus einem wasserlöslichen, organischen Polymeren (sogenannte Solubilisatoren wie z. B. PVP, die dem Fachmann aus der Formulierung von wenig wasserlöslichen Wirkstoffen bekannt sind) und Wasser. Zusätzlich kann diese Mischung ein oder mehrere organische Lösemittel enthalten. Diese Mischungen (A2.2) besitzen analoge Eigenschaften wie Lösemittel (A2.1) und zeichnen sich dadurch aus, dass sie

a) Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff und
b) eine Löslichkeit in aromatischen Lösemitteln von mindestens 0,1 Gew.%, insbesondere von 0,5 Gew.%

haben.The solvents (A2.2) are liquid solutions of a water-soluble, organic polymer (so-called solubilizers such as PVP, which are known in the art from the formulation of sparingly water-soluble drugs) and water. In addition, this mixture may contain one or more organic solvents. These mixtures (A2.2) have similar properties as solvents (A2.1) and are characterized in that they

a) heteroatoms from the group oxygen, sulfur or nitrogen and
b) a solubility in aromatic solvents of at least 0.1% by weight, in particular of 0.5% by weight

to have.

Bei den Solubilisatoren handelt es sich um Homo- bzw. Co-Polymere, die die Löslichkeit von organischen Stoffen in Wasser signifikant erhöhen können. Bei den Copolymeren kann es sich um Blockcopolymere oder um Polymere mit statistischer Verteilung der Monomere handeln. Geeignete Monomere sind z. B. N-Vinylpyrrolidon; Vinylalkohol sowie davon abgeleitete Deriviate wie z. B. Vinylacetat; substituierte und unsubstituierte (Meth)Acrylate), wie z. B. Acrylsäuremethylester, Methacrylsäuremethylester; Maleinsäureanhydrid sowie davon abgeleitete Derivate; Alkylenoxide, wie z. B., Ethylen-, Proylen- und Butylenoxid sowie Styroloxid; Olefine wie Ethen, Propen oder 1- oder 2-Buten sowie Isobuten und Styrol; Vinylimidazol und Vinylchlorid. Die Mischung und Verteilung der Monomere innerhalb der Polymere ist zu wählen, dass diese a) eine Wasserlöslichkeit von mindestens 5 Gew.% besitzen und ein Molekulargewicht von 1000 bis 1000000 bevorzugt von 2000 bis 100000 besitzen. Bevorzugte Homo- und Copolymere basieren auf dem Monomer N-Vinylpyrrolidon.The solubilizers are homo- or co-polymers, which can significantly increase the solubility of organic substances in water. The copolymers may be block copolymers or random distribution polymers of the monomers. Suitable monomers are, for. B. N-vinylpyrrolidone; Vinyl alcohol and derived derivatives such. For example, vinyl acetate; substituted and unsubstituted (meth) acrylates), such as. Methyl acrylate, methyl methacrylate; Maleic anhydride and derivatives thereof derivatives; Alkylene oxides, such as. B., ethylene, propylene and butylene oxide and styrene oxide; Olefins such as ethene, propene or 1- or 2-butene and isobutene and styrene; Vinylimidazole and vinyl chloride. The mixture and distribution of the monomers within the polymers is to be chosen such that they have a) a water solubility of at least 5% by weight and a molecular weight of from 1,000 to 1,000,000, preferably from 2,000 to 100,000. Preferred homopolymers and copolymers are based on the monomer N-vinylpyrrolidone.

Bei optional enthaltenen Formulierungshilfsstoffen handelt es sich um übliche Inertien, wie zum Beispiel um Stabilisatoren wie UV- bzw. pH-Stabilisatoren oder Antioxidatien, Tensiden wie z B Netzmittel, Emulgatoren oder Dispergatoren, Entschäumer, Polymere und Adhesive, Verdicker, Färbemittel wie Farbstoffe und Pigmente, absortive Träger, Biocide, Trenn- oder Fließmittel, Hilfsstoffe zur Verbesserung der Regenfestigkeit, oder sonstige Lösemittel wie z. B. Wasser oder reine Kohlenwasserstoffe, oder auch Pheromone.Optional formulation auxiliaries are customary inerts, for example stabilizers such as UV or pH stabilizers or antioxidants, surfactants such as wetting agents, emulsifiers or dispersants, defoamers, polymers and adhesives, thickeners, colorants such as dyes and pigments , Absortive carrier, biocides, separating or flow agents, auxiliaries to improve the rain resistance, or other solvents such. As water or pure hydrocarbons, or pheromones.

Handelt es sich bei den Hilfsstoffen um Copolymere, so können diese als Blockcopoylmere oder als Polymere, in dem die einzelnen Monomere statisch miteinander verknüpft sind, vorliegen.If the excipients are copolymers, they may be present as block copolymers or as polymers in which the individual monomers are statically linked to one another.

Beispiele für UV-Absorber sind Titandioxid, Zinkdioxid oder organische UV-Absorber wie die Vertreter der Uvinole der Fa. BASF.Examples of UV absorbers are titanium dioxide, zinc dioxide or organic UV absorbers such as the representatives of the Uvinole Fa. BASF.

Beispiele für Antioxidants sind Tocopherole (Vitamin E) wie z. B. D, L-alpha-Tocopherol, Ascorbinsäure, t-Butylhydrochinone (TBHQ), butyliertes Hydroxytoluene und butylierte Hydroxyanisole. Dabei werden diese in einem Gehalt von ca. 10 ppm bis 20000 ppm in die Formulierung eingebaut.Examples of antioxidants are tocopherols (vitamin E) such as. B. D, L-alpha-tocopherol, ascorbic acid, t-butyl hydroquinones (TBHQ), butylated hydroxytoluenes and butylated hydroxyanisoles. These are incorporated in a content of about 10 ppm to 20,000 ppm in the formulation.

Beispiele für Tenside sind Salze wie Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäuren, Naphthalinsulfonsäuren, Phenolsulfonsäuren, Dibutylnaphthalinsulfonsäuren, Alkylarylsulfonsäuren, Alkylsulfaten, Alkylsulfonaten, Fettalkoholsulfaten, sulfatierten Fettalkoholglykolethern, weiterhin Kondensationsprodukten aus sulfonierten Naphtalin bzw. Naphthalinprodukten und Formaldehyd, Kondensationsprodukten aus Naphthalin oder Naphthalinsulfonsäure mit Phenol und Formaldehyd,, Tributylphenyl polyglycol ether (Sapogenate-Reihe von Clariant), Nichtionische Tenside wie Tristerylphenyl polyglycol ether (Soprophor-Reihe der Firma Rhodia), Fettalkoholalkoxylate wie z. B. Ethylenoxidkonsate, Rhizinusölethoxylate, Alkylpolyglycoside wie Alkylpolyglucoside, Polymere Tenside wie Blockcopolymere des Typs EO-PO, EO-PO-EO oder PO-EO-PO, wobei EO Blöcke aus dem Monomer Ethylenoxid, und PO Blöcke aus dem Monomer Propylenoxid bedeuten. Anstelle von Propylenoxid kann auch Butylenoxid eingesetzt werden.Examples of surfactants are salts such as alkali metal salts, alkaline earth metal salts or ammonium salts of lignosulfonic acids, naphthalenesulfonic acids, phenolsulfonic acids, dibutylnaphthalenesulfonic acids, alkylarylsulfonic acids, alkyl sulfates, alkylsulfonates, fatty alcohol sulfates, sulfated fatty alcohol glycol ethers, furthermore condensation products of sulfonated naphthalene or naphthalene products and formaldehyde, condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acid Phenol and formaldehyde, tributylphenyl polyglycol ether (Sapogenate series from Clariant), nonionic surfactants such as tristerylphenyl polyglycol ether (Soprophor series from Rhodia), fatty alcohol alkoxylates such. As ethylene oxide, castor oil, alkyl polyglycosides such as alkyl polyglucosides, polymers surfactants such as block copolymers of the type EO-PO, EO-PO-EO or PO-EO-PO, wherein EO blocks of the monomer ethylene oxide, and PO blocks of the monomer propylene oxide. Instead of propylene oxide and butylene oxide can be used.

In Tensiden kann die endständige OH-Gruppe von (Alkyl-)glykol-Einheiten durch Standardreaktionen weiter modifiziert sein. Durch Sulfatierung bzw. Phosphatierung werden saure Tenside erhalten die partiell oder vollständig neutralisiert werden können. Die resultierenden Salze – wie z. B. Alkali- oder Ammoniumsalze – sind ebenfalls geeignete Tenside. Durch Alkylierung wie Methylierung oder Acylierung wie Acetylierung werden neutrale, entgruppenverschlossene Tenside erhalten.In surfactants, the terminal OH group of (alkyl) glycol units may be further modified by standard reactions. By sulfation or phosphating acidic surfactants are obtained which can be partially or completely neutralized. The resulting salts - such as. As alkali or ammonium salts - are also suitable surfactants. By alkylation such as methylation or acylation such as acetylation neutral, entgruppenverschlossene surfactants are obtained.

Beispiele für Entschäumer sind Silikonentschäumer wie Silikonemulsionen (wie Silikon^® SRE von Wacker oder Rhodorsil^® von Rhodia), langkettige Alkohole oder Fettsäuren, die auch alkoxyliert insbesondere propoxyliert sein können.Examples of defoamers are silicone defoamers such as silicone emulsions (such as silicone ^® SRE by Wacker or Rhodorsil ^® from Rhodia), long-chain alcohols or fatty acids, which may also be alkoxylated particular propoxylated.

Geeignete Polymere bzw. Adhäsive können eine natürliche oder synthetische Herstellbasis besitzen. Beispiele sind Stärke, Stärke-Derivate wie z. B. Carboxymethylcellulose, Ethylenoxide-propylenoxide-copolymere, Polyviny alkohole (zum Beispiel Mowiol^®4-98, Clariant, Rhodoviol^®60-20, Rhone-Poulence), Polyvinylpyrrolidone (Sokalan^® HP 50, BASF, Kollidon^® 25, BASF, Luvitec^® K80, BASF Agrimer^® A, ISP Global Techn), Polyacrylate (z. B. Sokalan^® PA 110 S, BASF), Polymethyl methacrylate, wasserlösliche Polyolefin-derivative z. B. von Polybuten, wie z. B. Copolymere von Buten und ethylenoxid, oder Colymere von Polybutylen und Maleinsäureanhydrid und dessen Derivate (wie z. B. Densodrin BA^® by BASF), Polystyrol-derivative (wie Copolymere von Styrol and Maleinsäureanhydrid oder dessen Derivate oder Copolymere von Styrol und Acrylsäure-derivaten, oder Styrol-butadien-basierte Latex-copolymere, wie z. B. Semkote E-125, Uniqema) und Polyethylenamine, Polyethylenamide, Polyethylenimines (wie z. B. Lupasol^® BASF, Polymin^®, BASF), Polyurethane (Semkote E-105, Uniqema), Polyvinyl acetat und Polyethylenwachs (wie kommerziell erhältlliches Poligen^® WE 7, BASF).Suitable polymers or adhesives may have a natural or synthetic manufacturing base. Examples are starch, starch derivatives such. For example, carboxymethylcellulose, ethylene oxide-propylene oxide copolymers, polyviny alcohols (for example, Mowiol ^® 4-98, Clariant, Rhodoviol ^® 60-20, Rhone-Poulenc), polyvinylpyrrolidones (Sokalan ^® HP 50, BASF, Kollidon ^® 25, BASF, Luvitec ^® K80, BASF Agrimer ^® A, ISP Global Specifications), polyacrylates (eg. B. Sokalan PA 110 S ^®, BASF), polymethyl methacrylates, water-soluble polyolefin derivatives such. B. of polybutene, such as. For example, copolymers of butene and ethylene oxide, or Colymere of polybutylene and maleic anhydride and derivatives thereof (such. As Densodrin BA ^® by BASF), polystyrene derivatives (such as copolymers of styrene and maleic anhydride or its derivatives or copolymers of styrene and acrylic acid derivatives, or styrene-butadiene-based latex copolymers such. B. Semkote e-125, Uniqema) and polyethylene amines, Polyethylenamide, Polyethylenimines (such. as Lupasol ^® BASF, Polymin ^®, BASF), polyurethanes (Semkote e -105, Uniqema), polyvinyl acetate and polyethylene wax (such as commercially erhältlliches Poligen ^® WE 7 BASF).

Bevorzugt sind Ethylenoxid-propylenoxid-copolymere, Polyacrylate (wie Sokalan^® PA 110 S, BASF), Polymethylmethacrylate, Polystyrol-derivative (wie Copolymere von Styrol und Maleinanhydrid-derivaten oder Copolymer von Styrol und Acrylsäure-derivativen, oder Styrol-butadien-basierte Latex-copolymere, erhältlich, z. B. unter dem Namen E-125, von Uniqema) und Polyethylenwachse (wie z. B. Poligen^® WE 7, von BASF);
Beispiele für Verdicker (d. h. Hilfsstoffe, die dem Produkt ein pseudo-plastisches Fließverhalten verleihen, d. h. hohe Viskosität im Ruhezustand und niedrige Viskosität im Bewegungszustand) sind beispielsweise Polysaccharide oder organisch modifizierte Mineralien bzw Schichtsilikate wie z. B. Xanthangum (wie Kelzan^® von Kelco), Rhodopol^® 23 (Rhone Poulenc) oder Veegum^® (von R. T. Vanderbilt) oder Attaclay^® (from Engelhardt) oder Bentonite.Preferred are ethylene oxide-propylene oxide copolymers, polyacrylates (such as Sokalan ^® PA 110 S, BASF), polymethyl methacrylates, polystyrene-derivative (such as copolymers of styrene and maleic anhydride derivatives or copolymers of styrene and acrylic acid derivative, or styrene-butadiene-based latex ., copolymers, available, e.g., under the name of e-125, available from Uniqema), and polyethylene waxes (such as Poligen ^® WE 7 BASF);
Examples of thickeners (ie adjuvants that give the product a pseudo-plastic flow behavior, ie high viscosity at rest and low viscosity in the state of motion) are for example polysaccharides or organically modified minerals or sheet silicates such. As xanthan gum (Kelzan ^® from Kelco like), Rhodopol ^® 23 (Rhone Poulenc) or Veegum ^® (from RT Vanderbilt) or Attaclay ^® (from Engelhardt) or bentonites.

Als Färbemittel eignen sich beispielsweise Pigmente und Farbstoffe. Sowohl Pigmente, die in Wasser schwerlöslich sind, als auch Farbstoffe, die in Lösemitteln wie z. B. Wasser löslich sind, können genutzt werden. Beispiele sind: Rhodamin B, C. I. Pigment Red 112 and C. I. Solvent Red 1, and also pigment blue 15:4, pigment blue 15:3, pigment blue 15:2, pigment blue 15:1, pigment blue 80, pigment yellow 1, pigment yellow 13, pigment red 112, pigment red 48:2, pigment red 48:1, pigment red 57:1, pigment red 53:1, pigment orange 43, pigment orange 34, pigment orange 5, pigment green 36, pigment green 7, pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51, acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 10, basic red 108 und deren Farbstoffe wie z. B. Disperse Blue 69-0007. Diese Produkte sind kommerziell erhältlich. Suitable colorants are, for example, pigments and dyes. Both pigments that are sparingly soluble in water, as well as dyes that are soluble in solvents such. B. water are soluble, can be used. Examples are: Rhodamine B, CI Pigment Red 112 and CI Solvent Red 1, and thus pigment blue 15: 4, pigment blue 15: 3, pigment blue 15: 2, pigment blue 15: 1, pigment blue 80, pigment yellow 1, pigment yellow 13, pigment red 112, pigment red 48: 2, pigment red 48: 1, pigment red 57: 1, pigment red 53: 1, pigment orange 43, pigment orange 34, pigment orange 5, pigment green 36, pigment green 7, pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51, acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 10, basic red 108 and their dyes , B. Disperse Blue 69-0007. These products are commercially available.

Beispiele für geeignete absorptive Träger sind Sipernat 50 oder Sipernate 50S.Examples of suitable absorptive carriers are Sipernat 50 or Sipernate 50S.

Beispiele für Bakterizide sind Proxel^® von ICI oder Acticide^® RS von Thor Chemie, Kathon^® MK von Rohm & Haas und Dowicil^® von Dow Elanco.Examples of bactericides are Proxel ^® from ICI or Acetide ^® RS from Thor Chemie, Kathon ^® MK from Rohm & Haas and Dow Elanco Dowicil ^® from.

Beispiele für Fließmittel sind Mineralien wie Kaolin oder Alumosilikate.Examples of superplasticizers are minerals such as kaolin or aluminosilicates.

Beispiele für Hilfsstoffe zur Verbesserung der Regenfestigkeit sind Talg oder Paraffinwachse oder Pflanzenwachse wie Bienen- oder Carnaubawachs.Examples of auxiliaries for improving rainfastness are tallow or paraffin waxes or vegetable waxes such as beeswax or carnauba wax.

Beispiele für sonstige Lösemittel sind Wasser, Propan, Butan, Dimethylether, insbesondere Wasser.Examples of other solvents are water, propane, butane, dimethyl ether, in particular water.

Beispiele für Pheromone sind Sexualpheromone wie Androsterol oder Androstenon.Examples of pheromones are sex pheromones such as androsterol or androstenone.

Bevorzugte Formulierungshilfsstoffe sind Stabilisatoren, Antioxidantien, Tenside, Polymere, Verdicker, Farbstoffe und Pigmente sowie Wasser.Preferred formulation auxiliaries are stabilizers, antioxidants, surfactants, polymers, thickeners, dyes and pigments, and water.

Eine bevorzugte Ausführungsform sind erfindungsgemäße Lockstoffe (A), wobei

– der Gehalt an einem oder mehreren Lockstoffen (A1) zwischen 5 Gew.% und 95 Gew.%
– der Gehalt an einem oder mehreren organische Lösemittel (A2) zwischen 5 Gew.% und 95 Gew.%
– sowie der Gehalt an einem oder mehreren Formulierungshilfsstoffen bis zu 90 Gew.% betragen kann.

A preferred embodiment are attractants (A) according to the invention, wherein

The content of one or more attractants (A1) between 5% by weight and 95% by weight
The content of one or more organic solvents (A2) is between 5% by weight and 95% by weight
- As well as the content of one or more formulation auxiliaries can be up to 90 wt.%.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform besteht darin, dass die erfindungsgemäßen Lockstoffe (A) Pheromon- bzw. Pheromonanalogika-frei sind, außer es handelt sich um Para- oder Aggregationspheromone.A further preferred embodiment consists in that the attractants (A) according to the invention are pheromone or pheromone analogues-free, with the exception of para- or aggregation pheromones.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform besteht darin, dass eine erfindungsgemäße Lösung (A) als Komponente (A1) Buchenholzteer in einer Menge von mindestens 50 Gew.% enthält, insbesondere mindestens 70 Gew.%, sowie die Komponente (A2) in mindestens 10 Gew.%, insbesondere in mindestens 15 Gew.%. Bevorzugte Komponenten (A2) sind durch die Definition von (A2.1) umfasst.A further preferred embodiment is that a solution (A) according to the invention contains as component (A1) beech wood tar in an amount of at least 50% by weight, in particular at least 70% by weight, and component (A2) in at least 10% by weight. , in particular in at least 15 wt.%. Preferred components (A2) are encompassed by the definition of (A2.1).

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform besteht darin, dass eine erfindungsgemäße Lösung (A) als Komponente (A1) Buchenholzteer in einer Menge von mindestens 50 Gew.% enthält, insbesondere mindestens 70 Gew.% und folgende Komponente (A2.1) enthält, nämlich mindestens einen Alkohol aus der Gruppe Diethylengykol, Triethylenglykol, Methyltriethylenglykol, Methyltetraethylenglykol, Dipropylenglykol, Dipropylenglykolmonomethylether, [(Butoxymethylethoxy)methylethoxy]-propan-2-ol, (Butoxymethylethoxy)-propan-2-ol, Methanol, Ethanol, Isopropanol, Furfurylalkohol oder Propanol. Falls auch Wasser als Lösemittelkomponente verwendet wird, kann das Gewichtsverhältnis aus der Summe aller Alkohole zu Wasser in weiten Bereichen schwanken, typischerweise von 1:5 bis 100:1, bevorzugt von 1:1 bis 10:1. Als weitere Lösemittelkomponente können noch weitere Komponenten enthalten sein wie z. B. Ketone oder Ester. Typischerweise beträgt der Anteil dieses Lösemittelgemisches mindestens 10 Gew.%, bevorzugt mindestens 15 Gew.% an Produkt (A).A further preferred embodiment consists in that a solution (A) according to the invention contains as component (A1) beech wood tar in an amount of at least 50% by weight, in particular at least 70% by weight and contains the following component (A2.1), namely at least one Alcohol from the group diethylene glycol, triethylene glycol, methyltriethylene glycol, methyltetraethylene glycol, dipropylene glycol, dipropylene glycol monomethyl ether, [(butoxymethylethoxy) methylethoxy] propan-2-ol, (butoxymethylethoxy) propan-2-ol, methanol, ethanol, isopropanol, furfuryl alcohol or propanol. If water is also used as the solvent component, the weight ratio of the sum of all alcohols to water can vary widely, typically from 1: 5 to 100: 1, preferably from 1: 1 to 10: 1. As a further solvent component, other components may be included such. As ketones or esters. The proportion of this solvent mixture is typically at least 10% by weight, preferably at least 15% by weight, of product (A).

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform besteht darin, dass eine erfindungsgemäße Lösung (A) als Komponente (A1) Buchenholzteer in einer Menge von mindestens 50 Gew.% enthält, insbesondere mindestens 70 Gew.%, sowie die Komponente (A2.1) in mindestens 10 Gew.%, insbesondere in mindestens 15 Gew.% und die Gesamtmenge an kurzkettigen organischen Carbonsäuren aus der Gruppe Ameisensäue, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure und Isobuttersäure maximal 10 Gew.%, bevorzugt maximal 5 Gew.%, insbesondere maximal 2 Gew.% und ganz besonders maximal 1 Gew.% beträgt.A further preferred embodiment consists in that a solution (A) according to the invention contains as component (A1) beech wood tar in an amount of at least 50% by weight, in particular at least 70% by weight, and component (A2.1) in at least 10% by weight %, in particular at least 15% by weight and the total amount of short-chain organic carboxylic acids from the group formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid and isobutyric acid not more than 10% by weight, preferably not more than 5% by weight, in particular not more than 2% by weight and completely especially not more than 1% by weight.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform besteht darin, dass eine erfindungsgemäße Lösung (A) als Komponente (A1) Buchenholzteer in einer Menge von mindestens 50 Gew.% enthält, insbesondere mindestens 70 Gew.%, sowie die Komponente (A2.1) in einer Menge von mindestens 10 Gew.%, insbesondere von mindestens 15 Gew.% und ein Pflanzenöl als weitere Komponete von (A1) in einer Menge von bis zu 5 Gew.%. Bei dem Pflanzenöl (A1) kann es sich um ein einzelnes Pflanzenöl oder um ein Gemisch von 2 oder mehreren verschiedenen Pflanzenölen handeln. Die Verhältnisse der einzelnen Pflanzenöle (A1) können dabei in weiten Bereichen schwanken. A further preferred embodiment is that a solution (A) according to the invention contains as component (A1) beech wood tar in an amount of at least 50% by weight, in particular at least 70% by weight, and component (A2.1) in an amount of at least 10% by weight, in particular of at least 15% by weight, and a vegetable oil as further component of (A1) in an amount of up to 5% by weight. The vegetable oil (A1) may be a single vegetable oil or a mixture of two or more different vegetable oils. The ratios of the individual vegetable oils (A1) can vary within wide ranges.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform besteht darin, dass eine erfindungsgemäße Lösung (A) als Komponente (A1) Buchenholzteer in einer Menge von mindestens 50 Gew.% enthält, insbesondere mindestens 70 Gew.% und folgende Komponente (A2.1) enthält, nämlich mindestens einen Alkohol aus der Gruppe Diethylengykol, Triethylenglykol, Methyltriethylenglykol, Methyltetraethylenglykol, Dipropylenglykol, Dipropylenglykolmonomethylether, [(Butoxymethylethoxy)methylethoxy]-propan-2-ol, (Butoxymethylethoxy)-propan-2-ol, Methanol, Ethanol, Isopropanol, Furfurylalkohol oder Propanol. Falls auch Wasser als Lösemittelkomponente verwendet wird, kann das Gewichtsverhältnis aus der Summe aller Alkohole zu Wasser in weiten Bereichen schwanken, typischerweise von 1:5 bis 100:1, bevorzugt von 1:1 bis 10:1. Als weitere Lösemittelkomponente können noch weitere Komponenten enthalten sein wie z. B. Ketone oder Ester. Typischerweise beträgt der Anteil dieses Lösemittelgemisches mindestens 10 Gew.%, bevorzugt mindestens 15 Gew.% an Produkt (A). Zusätzlich ist ein Pflanzenöl bzw. ätherisches Pflanzenöl (A1) oder ein Gemisch aus zwei oder mehrerer Pflanzenölen bzw ätherischen Ölen bis zu 5 Gew.% im Produkt (A) enthalten. Die einzelnen komponenten von Pflanzenölen bzw. ätherischen Pflanzenölen können dabei in weiten Bereichen schwanken.A further preferred embodiment consists in that a solution (A) according to the invention contains as component (A1) beech wood tar in an amount of at least 50% by weight, in particular at least 70% by weight and contains the following component (A2.1), namely at least one Alcohol from the group diethylene glycol, triethylene glycol, methyltriethylene glycol, methyltetraethylene glycol, dipropylene glycol, dipropylene glycol monomethyl ether, [(butoxymethylethoxy) methylethoxy] propan-2-ol, (butoxymethylethoxy) propan-2-ol, methanol, ethanol, isopropanol, furfuryl alcohol or propanol. If water is also used as the solvent component, the weight ratio of the sum of all alcohols to water can vary widely, typically from 1: 5 to 100: 1, preferably from 1: 1 to 10: 1. As a further solvent component, other components may be included such. As ketones or esters. The proportion of this solvent mixture is typically at least 10% by weight, preferably at least 15% by weight, of product (A). In addition, a vegetable oil or essential vegetable oil (A1) or a mixture of two or more vegetable oils or essential oils up to 5 wt.% Contained in the product (A). The individual components of vegetable oils or essential vegetable oils can vary within wide ranges.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform besteht darin, dass eine erfindungsgemäße Lösung (A) als Komponente (A1) Buchenholzteer in einer Menge von mindestens 50 Gew.% enthält, insbesondere mindestens 70 Gew.% und folgende Komponente (A2.1) enthält, nämlich mindestens einen Alkohol aus der Gruppe Diethylengykol, Triethylenglykol, Methyltriethylenglykol, Methyltetraethylenglykol, Dipropylenglykol, Dipropylenglykolmonomethylether, [(Butoxymethylethoxy)methylethoxy]-propan-2-ol, (Butoxymethylethoxy)-propan-2-ol, Methanol, Ethanol, Isopropanol, Furfurylalkohol oder Propanol. Falls auch Wasser als Lösemittelkomponente verwendet wird, kann das Gewichtsverhältnis aus der Summe aller Alkohole zu Wasser in weiten Bereichen schwanken, typischerweise von 1:5 bis 100:1, bevorzugt von 1:1 bis 10:1. Als weitere Lösemittelkomponente können noch weitere Komponenten enthalten sein wie z. B. Ketone oder Ester. Typischerweise beträgt der Anteil dieses Lösemittelgemisches mindestens 10 Gew.%, bevorzugt mindestens 15 Gew.% an Produkt (A). Zusätzlich ist ein Pflanzenöl bzw. ätherisches Pflanzenöl (A1) oder ein Gemisch aus zwei oder mehrerer Pflanzenölen bzw ätherischen Ölen bis zu 5 Gew.% im Produkt (A) enthalten. Die einzelnen Komponenten von Pflanzenölen bzw. ätherischen Pflanzenölen können dabei in weiten Bereichen schwanken. Die Gesamtmenge an kurzkettigen organischen Carbonsäuren aus der Gruppe Ameisensäue, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure und Isobuttersäure beträgt dabei maximal 10 Gew.%, bevorzugt maximal 5 Gew.%, insbesondere maximal 2 Gew.% und ganz besonders maximal 1 Gew.%.A further preferred embodiment consists in that a solution (A) according to the invention contains as component (A1) beech wood tar in an amount of at least 50% by weight, in particular at least 70% by weight and contains the following component (A2.1), namely at least one Alcohol from the group diethylene glycol, triethylene glycol, methyltriethylene glycol, methyltetraethylene glycol, dipropylene glycol, dipropylene glycol monomethyl ether, [(butoxymethylethoxy) methylethoxy] propan-2-ol, (butoxymethylethoxy) propan-2-ol, methanol, ethanol, isopropanol, furfuryl alcohol or propanol. If water is also used as the solvent component, the weight ratio of the sum of all alcohols to water can vary widely, typically from 1: 5 to 100: 1, preferably from 1: 1 to 10: 1. As a further solvent component, other components may be included such. As ketones or esters. The proportion of this solvent mixture is typically at least 10% by weight, preferably at least 15% by weight, of product (A). In addition, a vegetable oil or essential vegetable oil (A1) or a mixture of two or more vegetable oils or essential oils up to 5 wt.% Contained in the product (A). The individual components of vegetable oils or essential vegetable oils can vary within wide ranges. The total amount of short-chain organic carboxylic acids from the group of formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid and isobutyric acid is not more than 10% by weight, preferably not more than 5% by weight, in particular not more than 2% by weight and very particularly not more than 1% by weight.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform besteht in der Kompination aus Pflanzenöl bzw. ätherischen Pflanzenöl, Antioxidantien wie Tocopherol und einem Lösemittelsystem (A2.1) und/oder (A2.2).A further preferred embodiment consists in the combination of vegetable oil or essential vegetable oil, antioxidants such as tocopherol and a solvent system (A2.1) and / or (A2.2).

Üblicherweise werden die Komponenten der erfindungsgemäßen Lockstoffe (A) in geeignete Formulierungen überführt, so dass diese einfach handhabbar sind. Geeignete Formulierungen sind flüssige und feste Formulierungen. Geeignete Formulierungstechnologien sind auch solche, die eine kontrollierte bzw. verzögerte Freisetzung der Komponenten (A1) ermöglichen, wie z. B. Kapseln, Mikrokapseln oder Matixpartikeln.Usually, the components of the attractants (A) according to the invention are converted into suitable formulations, so that they are easy to handle. Suitable formulations are liquid and solid formulations. Suitable formulation technologies are also those which enable a controlled or delayed release of the components (A1), such as. As capsules, microcapsules or matix particles.

Geeignete flüssige Formulierungen sind Lösungen, Emulsionen, Dispersionen oder Suspoemulsionen. Dispersionen umfassen auch Dispersionen von Kapsel bzw. Mikrokapseln. Bei den Mikrokapseln kann es sich um Matrixkapseln oder um Schale-Kern-Kapseln handeln. Bevorzugt sind Lösungen und Emulsionen, insbesondere Lösungen. Die Viskosität erfindungsgemäßer flüssiger Produkte liegt in der Regel bei 20°C unterhalb von 5000 cP, bevorzugt unterhalb von 2000 cP, insbesondere unterhalb von 1000 cP.Suitable liquid formulations are solutions, emulsions, dispersions or suspoemulsions. Dispersions also include dispersions of capsule or microcapsules. The microcapsules may be matrix capsules or shell-core capsules. Preference is given to solutions and emulsions, in particular solutions. The viscosity of liquid products according to the invention is generally below 20 ° C. below 5000 cP, preferably below 2000 cP, in particular below 1000 cP.

Lösungen können hergestellt werden, indem Lockmittel bzw. Lockmittelgemische (A1) in ein geeignetes Lösemittel oder Lösemittelgemisch (A2) eingerührt werden. In der Regel erfolgt dies bei Raumtemperatur. Je nach Lösegeschwindigkeit, Ansatzgröße und Viskosität des resultierenden Produktes empfiehlt sich eine Nachrührzeit von bis zu einigen Stunden. Für diese Verfahren sind Standardapparaturen gut geeignet.Solutions can be prepared by stirring in attractants or attractant mixtures (A1) into a suitable solvent or solvent mixture (A2). As a rule, this takes place at room temperature. Depending on the dissolution rate, batch size and viscosity of the resulting product, a stirring time of up to several hours is recommended. Standard equipment is well suited for these processes.

Feste Formulierungen lassen sich herstellen, indem zum Beispiel eine Lösung aus Lockmittel(n) (A1) und Lösemittel(n) (A2) auf einen festen, absorptiven Träger aufgezogen wird. Das resultierende Pulver kann dann entweder direkt ausgebracht werden, oder mittels Standardverfahren zum Beispiel zu Granulaten weiterverarbeitet werden. Über Schmelzextusion mit z. B. Wachsen lassen sich Matixpartikel herstellen, die eine verzögerte Freisetzung der Komponenten (A1) ermöglichen.Solid formulations can be prepared by, for example, growing a solution of attractant (s) (A1) and solvent (s) (A2) on a solid absorptive support. The resulting powder can then either be applied directly or further processed into granules by standard methods, for example. About melt extrusion with z. B. grow can Matixpartikel produce that allow a delayed release of the components (A1).

BeispieleExamples

Erfindungsgemäßes Beispiel 1Inventive Example 1

600 g Buchenholzteer werden mit Propionsäure so versetzt, dass ein Liter eines erfindungsgemäßen Produktes entsteht. Dieses Lockmittel besitzt selbst bei 0°C noch eine deutlich bessere Fließfähigkeit als reiner Buchenholzteer bei Raumtemperatur. Dadurch kann dieses Produkt selbst bei tiefen Außentemperaturen einfach appliziert werden.600 g of beech tar are mixed with propionic acid so that one liter of a product according to the invention is formed. This lure has even at 0 ° C even better Flowability as pure beechwood tar at room temperature. As a result, this product can be easily applied even at low outside temperatures.

Erfindungsgemäßes Beispiel 2Inventive Example 2

720 g Buchenholzteer werden mit Furfurylalkohol so versetzt, dass ein Liter eines erfindungsgemäßen Produktes entsteht. Dieses Lockmittel besitzt selbst bei 0°C noch eine deutlich bessere Fließfähigkeit als reiner Buchenholzteer bei Raumtemperatur. Dadurch kann dieses Produkt selbst bei tiefen Außentemperatur einfach appliziert werden.720 g of beech tar are mixed with furfuryl alcohol to give one liter of a product according to the invention. Even at 0 ° C, this attractant still has a significantly better flowability than pure beechwood tar at room temperature. This means that this product can be easily applied even at low outside temperatures.

Erfindungsgemäßes Beispiel 3Inventive Example 3

600 g Buchenholzteer werden 0,1 g Androstenon und mit Propionsäure so versetzt, dass ein Liter eines erfindungsgemäßen Produktes entsteht. Dieses Lockmittel besitzt selbst bei 0°C noch eine deutlich bessere Fließfähigkeit als reiner Buchenholzteer bei Raumtemperatur.600 g of beech tar are mixed with 0.1 g of androstenone and with propionic acid to give one liter of a product according to the invention. Even at 0 ° C, this attractant still has a significantly better flowability than pure beechwood tar at room temperature.

Erfindungsgemäßes Beispiel 4Inventive Example 4

50 g Anisöl werden bei Raumtemperatur mit 50 ml Anisaldehyd und 0,1 g D,L-alpha-Tocopherol versetzt. Die resultierende Lösung bleibt selbst bei 0°C flüssig, und kann somit zu jeder Jahreszeit einfach appliziert werden.50 g of anise oil are mixed at room temperature with 50 ml of anisaldehyde and 0.1 g of D, L-alpha-tocopherol. The resulting solution remains fluid even at 0 ° C, so it can be easily applied in any season.

Erfindungsgemäßes Beispiel 5Inventive Example 5

Eine Mischung aus 50 g Anethol, 50 g Anisol, 2 g Bienenwachs und 0,2 g TBHQ wird mit 20 g einer Tensidmischung aus einem Tristyrolphenolethoxylat und dem Kaliumsalz eines phosphathierten Tristyrylphenolethoxylats in einer Lösung aus 200 ml Wasser, 2 g Mowiol 4–98, 0,5 g Acticide RS, 1 g Xanthangum und 1 g Silikon SRE emulgiert Diese Emulsion kann direkt auf Zielflächen appliziert werden, auch bei niedigeren Temperaturen als 20°C.A mixture of 50 g of anethole, 50 g of anisole, 2 g of beeswax and 0.2 g of TBHQ is mixed with 20 g of a surfactant mixture of a tristyrolophenol ethoxylate and the potassium salt of a phosphated tristyrylphenol ethoxylate in a solution of 200 ml of water, 2 g of Mowiol 4-98, 0.5 g Acticide RS, 1 g xanthan gum and 1 g silicone SRE emulsified This emulsion can be applied directly to target surfaces, even at temperatures lower than 20 ° C.

Erfindungsgemäßes Beispiel 6Inventive Example 6

Eine Lösung aus 50 g Anethol, 50 g Anisol und 0,1 g D,L-alpha-Tocopherol werden auf 100 g Sipernat 50 S aufgesaugt. Anschließend werden unter intensivem Mischen mittels eines Stabmixers (rotierende Messer) 100 Kaolin, 5 g TiO2 und 1 g pigment green 36 zugegeben. Das resultierende Produkt kann direkt ausgebracht werden.A solution of 50 g of anethole, 50 g of anisole and 0.1 g of D, L-alpha-tocopherol are absorbed onto 100 g of Sipernat 50 S. 100 kaolin, 5 g TiO 2 and 1 g pigment green 36 are then added with intensive mixing by means of a hand blender (rotating blades). The resulting product can be applied directly.

Erfindungsgemäßes Beispiel 7Inventive Example 7

600 g Buchenholzteer werden bei Raumptemperatur mit Isopropanol (ad 1000 ml) versetzt und gerührt, bis eine homogene Lösung entsteht. Dieses Lockmittel besitzt selbst bei 0°C noch eine deutlich bessere Fließfähigkeit als reiner Buchenholzteer bei Raumtemperatur. Dadurch kann dieses Produkt selbst bei tiefen Außentemperaturen einfach appliziert werden.Isopropanol (ad 1000 ml) is added to 600 g of beech tar at room temperature and the mixture is stirred until a homogeneous solution is obtained. Even at 0 ° C, this attractant still has a significantly better flowability than pure beechwood tar at room temperature. As a result, this product can be easily applied even at low outside temperatures.

Erfindungsgemäßes Beispiel 8Inventive Example 8

72 g Buchenholzteer (Essigsäuregehalt 8 Gew.%, Gehalt an sonstigen kurzkettigen Carbonsäuren < 2 Gew.%) werden bei Raumtemperatur mit einem 28 g eines Lösemittelgemisches (Gewichtsverhältnis der Komponenten des Lösemittelgemisches Ethanol:Wasser:Ethylacetat:Isopropylacetat = 94:4:2:0,1) versetzt, und bei Raumtemperatur gerührt, bis eine homogene Lösung entsteht. Dieses Lockmittel besitzt selbst bei 0°C noch eine deutlich bessere Fließfähigkeit als reiner Buchenholzteer bei Raumtemperatur. Dadurch kann dieses Produkt selbst bei tiefen Außentemperaturen einfach appliziert werden.72 g of beech tar (acetic acid content 8% by weight, content of other short-chain carboxylic acids <2% by weight) are mixed at room temperature with a 28 g of a solvent mixture (weight ratio of the components of the solvent mixture ethanol: water: ethyl acetate: isopropyl acetate = 94: 4: 2: 0.1), and stirred at room temperature until a homogeneous solution is formed. Even at 0 ° C, this attractant still has a significantly better flowability than pure beechwood tar at room temperature. As a result, this product can be easily applied even at low outside temperatures.

Erfindungsgemäßes Beispiel 9Inventive Example 9

72 g Buchenholzteer (Essigsäuregehalt < 2 Gew.%; Gehalt an sonstigen kurzkettigen Carbonsäuren < 1 Gew.%)) werden bei Raumtemperatur mit einem 28 g eines Lösemittelgemisches (Gewichtsverhältnis der Komponenten des Lösemittelgemisches Ethanol:Wasser:Ethylacetat:Isopropylacetat = 94:4:2:0,1) versetzt, und bei Raumtemperatur gerührt, bis eine homogene Lösung entsteht. Dieses Lockmittel besitzt selbst bei 0°C noch eine deutlich bessere Fließfähigkeit als reiner Buchenholzteer bei Raumtemperatur. Dadurch kann dieses Produkt selbst bei tiefen Außentemperaturen einfach appliziert werden.72 g of beech tar (acetic acid content <2% by weight, content of other short-chain carboxylic acids <1% by weight)) are mixed at room temperature with a 28 g of a solvent mixture (weight ratio of the components of the solvent mixture ethanol: water: ethyl acetate: isopropyl acetate = 94: 4: 2: 0.1) and stirred at room temperature until a homogeneous solution is obtained. Even at 0 ° C, this attractant still has a significantly better flowability than pure beechwood tar at room temperature. As a result, this product can be easily applied even at low outside temperatures.

Erfindungsgemäßes Beispiel 10Inventive Example 10

72 g Buchenholzteer (Essigsäuregehalt < 2 Gew.%) werden bei Raumtemperatur mit einem 26 g eines Lösemittelgemisches (Gewichtsverhältnis der Komponenten des Lösemittelgemisches Ethanol:Wasser:Ethylacetat:Isopropylacetat = 94:4:2:0,1) und 2 g eines Pflanzenöls versetzt, und bei Raumtemperatur gerührt, bis eine homogene Lösung entsteht. Bei dem Pflanzenöl handelt es sich um ein Gemisch aus Anethol, Kiefernnadelöl, Fichtennadelöl, Sternanisöl, Baldrianöl, wobei die Öle zu gleichen Gewichtsteilen enthalten sind. Dieses Lockmittel besitzt selbst bei 0°C noch eine deutlich bessere Fließfähigkeit als reiner Buchenholzteer bei Raumtemperatur. Dadurch kann dieses Produkt selbst bei tiefen Außentemperaturen einfach appliziert werden.72 g of beech tar (acetic acid content <2% by weight) are admixed at room temperature with a 26 g of a solvent mixture (weight ratio of the components of the solvent mixture ethanol: water: ethyl acetate: isopropyl acetate = 94: 4: 2: 0.1) and 2 g of a vegetable oil , and stirred at room temperature until a homogeneous solution is formed. The vegetable oil is a mixture of anethole, pine needle oil, pine needle oil, star anise oil, valerian oil, the oils being contained in equal parts by weight. Even at 0 ° C, this attractant still has a significantly better flowability than pure beechwood tar at room temperature. As a result, this product can be easily applied even at low outside temperatures.

Erfindungsgemäßes Beispiel 11Inventive Example 11

10 g Diallyldisulfid und 1 g Sternanisöl werden in 100 g Pluriol P 2000 unter Rühren gelöst. Dieses Produkt lockt Wild an, besitzt eine verlängerte Dauerwirkung und kann selbst bei Temperaturen um die 0°C problemlos appliziert werden.10 g of diallyl disulfide and 1 g of star anise oil are dissolved in 100 g of Pluriol P 2000 with stirring. This product attracts wildlife, has a long-lasting effect and can be easily applied even at temperatures around 0 ° C.

Erfindungsgemäßes Beispiel 12Inventive Example 12

10 g Sternanisöl werden in einer Mischung aus 40 g Isopropanol, 0,1 g D,L-alpha-Tocopherol und 10 g PVP unter Rühren gelöst. Dieses Produkt besitzt eine attraktive Wirkung auf Wild, kann bei 0°C problemlos appliziert werden und besitzt eine verlängerte Dauerwirkung10 g of star anise oil are dissolved in a mixture of 40 g of isopropanol, 0.1 g of D, L-alpha-tocopherol and 10 g of PVP with stirring. This product has an attractive effect on game, can be applied easily at 0 ° C and has a prolonged lasting effect

Applikationapplication

Die erfindungsgemäßen Lockstoffe (A) können an geeigneten Stellen auf geeignete Oberflächen wie z. B. Baumstümpfe oder Bäume aufgebracht werden. Es ist auch möglich die Produkte (A) in die Nähe von Kirrmaterial oder direkt auf Kirrmaterial, wie z. B. Maiskörner, aufzugeben. Die attraktive Wirkung von Produkten (A) auf jagdbares Wild kann dann direkt oder mittels elektronischer Hilfsmittel wie z. B. Photofallen, beobachtet werden. Auf diese Weise läßt sich der Jagderfolg steigern.The attractants (A) according to the invention can be applied at suitable locations to suitable surfaces such. B. tree stumps or trees are applied. It is also possible the products (A) in the vicinity of Kirrmaterial or directly on Kirrmaterial such. B. Corn kernels, give up. The attractive effect of products (A) on game can then be directly or by electronic means such. As photoresists are observed. In this way, the hunting success can be increased.

Verpackungpackaging

Vorzugsweise werden Produkte (A) in Gebinden, insbesondere Kunstsoff-Gebinden, verpackt, die eine einfache und ökonomische Handhabung sowie Dosierung ermöglichen. Geeignete Verpackungsmaterialien sind z. B. HDPE, LDPE, PET oder mehrschichtige Materialien (z. B. Co-Ex-Flaschen: HDPE-Flaschen mit Polyamidüberzug auf der Innenseite) oder fluoriertes PE (HDPE, LDPE). Bevorzugt werden Produkte (A) über Düsen bzw. Düsen-artige Öffnungen (dabei handelt es sich um kleine, z. B. kreisrunde Öffnungen deren Durchmesser nicht größer als 4 mm, bevorzugt nicht größer als 2 mm und besonders bevorzugt nicht größer als 1 mm ist) unter leichtem manuellem Druck entnommen bzw. aus einer Entfernung von typischerweise ca. 30 cm bis 2 m auf die Zielflächen bzw. Zielobjekte wie z. B. Baum oder Baumstumpf appliziert.Preferably, products (A) are packed in containers, in particular Kunstsoff containers, which allow a simple and economical handling and dosage. Suitable packaging materials are z. HDPE, LDPE, PET or multilayer materials (eg Co-Ex bottles: HDPE bottles with polyamide coating on the inside) or fluorinated PE (HDPE, LDPE). Preference is given to products (A) via nozzles or nozzle-like openings (these are small, for example, circular openings whose diameter is not greater than 4 mm, preferably not greater than 2 mm and particularly preferably not greater than 1 mm is removed under light manual pressure or from a distance of typically about 30 cm to 2 m on the target surfaces or targets such. B. tree or stump applied.

Für BHT-basierte Produkte eignen sich Gebinde, die mindestens ein Fassungsvermögen von 0,5 L haben, besser mindestens 1 L und noch besser mindestens 1,5 L.For BHT-based products, containers with a minimum capacity of 0.5 L, better at least 1 L and better still at least 1.5 L.

Besonders bevorzugt sind Gebinde, die mehr als eine Düsenartige Öffnung (der Durchmesser der kreisrunden Öffnungen ist dabei nicht größer als 1 mm) haben, so dass dadurch sowohl eine schnelle und bequeme Entnahme als auch eine gute Benetzung der Zielfläche möglich ist, ohne dass sich signifikante Mengen (< 10%, insbesondere < 5%) an feinen Tröpfchen (Durchmesser < 0,1 mm) bilden, die der unkontrollierten Drift unterliegen können.Particularly preferred are containers that have more than one nozzle-like opening (the diameter of the circular openings is not greater than 1 mm), thereby both a quick and convenient removal and a good wetting of the target surface is possible without significantly Quantities (<10%, in particular <5%) of fine droplets (diameter <0.1 mm) form, which may be subject to uncontrolled drift.

Solche Kunstsoff-Gebinde mit mehreren düsenartigen Öffnungen (mindestens 2, insbesondere mindestens 3) und einem Fassungsvolumen von 0,5 L, bevorzugt von mindestens 1 L, insbesondere von mindestens 1,5 L sind neu. Diese Gebinde sind daher ebenfalls Gegenstand dieser Erfindung.Such Kunstsoff containers with several nozzle-like openings (at least 2, in particular at least 3) and a capacity of 0.5 L, preferably of at least 1 L, in particular of at least 1.5 L are new. These containers are therefore also the subject of this invention.

Gebrauch von solchen Kunststoffgebinden bei der Ausübung von jagdlichen Tätigkeiten wie z. B. der Applikation von Lockstoffen ist ebenfalls neu und Gegenstand dieser ErfindungUse of such plastic containers in the pursuit of hunting activities such. B. the application of attractants is also new and subject of this invention

Die Verwendung von solchen Gebinde mit mehreren düsenartigen Öffnungen (mindestens 2, insbesondere mindestens 3) und einem Fassungsvolumen von 0,5 L, bevorzugt von mindestens 1 L, insbesondere von mindestens 1,5 L in der Jagdwirtschaft ist ebenfalls neu und daher Gegenstand dieser Erfindung. Bevorzugtes Material ist HDPE, LDPE und PET.The use of such containers with a plurality of nozzle-like openings (at least 2, in particular at least 3) and a capacity of 0.5 L, preferably of at least 1 L, in particular of at least 1.5 L in the hunting industry is also new and therefore the subject of this invention , Preferred material is HDPE, LDPE and PET.

Geeignete Verschlüsse von Kunststoffgebinden bzw. -flaschen sind z. B.: Klappdeckel- bzw. Klappscharnierverschlüsse; Klappdeckelverschlüsse mit Silikonmembran, wobei die Membran das Öffnungsloch verdeckt und zwei sich kreuzende Schlitze hat. Dadurch wird eine Produktentnahme auch bei geöffnetem Deckel ohne Druckaufbau verhindert; Kipphebelverschluß; Push-Pull-Verschluß; Tropfverschlüsse; Spritzverschlüsse mit Halteband und Kappe.Suitable closures of plastic containers or bottles are z. B .: hinged or hinged clasp closures; Hinged lid caps with silicone membrane, the membrane covering the opening hole and having two intersecting slots. As a result, a product removal is prevented even with the lid open without pressure build-up; Kipphebelverschluß; Push-pull closure; Dropper closures; Spray caps with retaining strap and cap.

Claims

Inventive attractants (A) containing - one or more attractants (A1) - one or more organic solvents (A2) - and optionally one or more formulation auxiliaries,

Inventive attractants (A) according to claim 1, wherein it - in the attractants (A1) to natural, usually lipophilic substances or mixtures such. As vegetable oils or essential vegetable oils or substances or mixtures of substances that can be obtained from plants and have an attractive effect on one or more wild species, or synthetic attractants (A1), such as fragrances or flavorings, is - in the Solvents (A2) a) pure organic solvents or mixtures of organic solvents (A2.1) which have a solubility in pure aromatic solvents such. B. benzene, toluene or Solvesso 100, Solvesso 150 ND or Solvesso 200 ND of at least 0.1 wt.%, In particular 0.5 wt.% And a boiling point of at least 30 ° C or b) a mixture of polymeric, organic Solubilizers such. B. PVP and water (A2.2), which may additionally contain organic solvents here is, - and in the optional formulation auxiliaries to conventional Inertien, such as stabilizers such as UV or pH stabilizers or antioxidants, surfactants such. As wetting agents, emulsifiers or dispersants, defoamers, polymers and adhesives, thickeners, colorants such as dyes and pigments, absortive carrier, biocides, release agents or flow agents, auxiliaries to improve the rain resistance, or other solvents such. As water or pure hydrocarbons, or pheromones or pheromone analogues.

Inventive attractants (A) according to claim 1, wherein it is in the component (A1) to one or a mixture of a plurality of substances from the group of natural essential vegetable oils such. Aniseed oil, star aniseed oil, valerian oil, onion oil, cinnamon bark oil, anethole, cinnamon aldehydes, garlic oil, coriander oil, cumin oil, juniper oil, juniper berry oil, nutmeg oil. Spruce needle oil, pine needle oil, pine needle oil or fragrances and flavorings such. B maltol, ethyl maltol, furfuraldehyde, anisaldehyde, putrescine, cadaverine, simple primary, secondary or tertiary alkylamines such. Trimethylamine, butyl acetate, ethyl 2-methylpentanoate, ethyl 2-trans-4-cis-decadienoate, diallyl disulfide, vanillin, 2-acetylpyrrole, indole, scatole, 2-acetylpyridini or 2-acetylpyrazine.

Inventive attractants (A) according to claim 3, wherein the solvents (A2) is a solvent which exhibits at least one of the following properties, namely a) at least one heteroatom from the group oxygen, sulfur or nitrogen b) a boiling point of at least 60 ° C, in particular of 80 ° C, c) a flash point of at least 40 ° C, in particular of 60 ° C, d) a melting point of below 40 ° C, especially below 20 ° C. e) a solubility in aromatic solvents of at least 0.5% by weight, in particular of 2% by weight, or e) have a molecular weight of at least 40, in particular of at least 60.

Inventive attractants (A) according to claim 4, wherein The content of one or more attractants (A1) is between 5% by weight and 95% by weight, The content of one or more organic solvents (A2) is between 5% by weight and 95% by weight - As well as the content of one or more optional formulation auxiliaries up to 90 wt.% Is

Inventive attractants (A) according to claim 5, wherein the solvents or solvent mixtures (A2) are characterized in that they - At least one heteroatom from the group oxygen, sulfur or nitrogen and - a melting point of below 40 ° C, especially below 20 ° C. and A solubility in aromatic solvents of at least 0.1% by weight, in particular of 0.5% by weight, and especially of 2% by weight, and - have a molecular weight of at least 40, in particular of at least 60 and - Optionally a boiling point of at least 60 ° C, in particular of 80 ° C. and - Optionally a flash point of at least 40 ° C, in particular of 60 ° C. to have.

The attractants (A) according to claim 6, wherein the attractants (A1) are beech wood tar, aniseed oil, anethole, star aniseed oil, valerian oil, garlic oil, onion oil, maltol, ethylmaltol, putrescine, kadavrin, trimethylamine, diallyldisulide, fururylaldehyde, anisaldehyde or a Mixture thereof is.

Inventive attractants (A) according to claim 6, wherein - component (A1) is beech wood tar, - The content of beech wood tar at least 50 wt.%, Preferably at least 70 wt.% Is The content of component (s) (A2) is at least 10% by weight, preferably at least 15% by weight, The total content of short-chain carboxylic acids is <10% by weight, preferably <5% by weight, in particular less than 2% by weight and very particularly <1% by weight and - The content of essential vegetable oils up to 5 wt.% Is.

Production of attractants (A) in a liquid or solid formulation

Application of attractants (A) to the attraction of game hunting and thus to increase hunting success