DE102011100056A1 - Verfahren zur Festphasen-Kristallisation einer amorphen oder polykristallinen Schicht - Google Patents
Verfahren zur Festphasen-Kristallisation einer amorphen oder polykristallinen Schicht Download PDFInfo
- Publication number
- DE102011100056A1 DE102011100056A1 DE102011100056A DE102011100056A DE102011100056A1 DE 102011100056 A1 DE102011100056 A1 DE 102011100056A1 DE 102011100056 A DE102011100056 A DE 102011100056A DE 102011100056 A DE102011100056 A DE 102011100056A DE 102011100056 A1 DE102011100056 A1 DE 102011100056A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- substrate
- plasma
- crystallization
- electric field
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B1/00—Single-crystal growth directly from the solid state
- C30B1/02—Single-crystal growth directly from the solid state by thermal treatment, e.g. strain annealing
- C30B1/023—Single-crystal growth directly from the solid state by thermal treatment, e.g. strain annealing from solids with amorphous structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/02—Elements
- C30B29/06—Silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
- C30B29/46—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
- C30B29/46—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
- C30B29/48—AIIBVI compounds wherein A is Zn, Cd or Hg, and B is S, Se or Te
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B35/00—Apparatus not otherwise provided for, specially adapted for the growth, production or after-treatment of single crystals or of a homogeneous polycrystalline material with defined structure
- C30B35/005—Transport systems
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02367—Substrates
- H01L21/0237—Materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/02521—Materials
- H01L21/02524—Group 14 semiconducting materials
- H01L21/02532—Silicon, silicon germanium, germanium
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/02521—Materials
- H01L21/02551—Group 12/16 materials
- H01L21/02562—Tellurides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/02521—Materials
- H01L21/02568—Chalcogenide semiconducting materials not being oxides, e.g. ternary compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02656—Special treatments
- H01L21/02664—Aftertreatments
- H01L21/02667—Crystallisation or recrystallisation of non-monocrystalline semiconductor materials, e.g. regrowth
- H01L21/02689—Crystallisation or recrystallisation of non-monocrystalline semiconductor materials, e.g. regrowth using particle beams
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Festphasen-Kristallisation einer amorphen oder polykristallinen Schicht, insbesondere einer Siliziumschicht auf einem Substrat.
- Es ist in unterschiedlichen technischen Gebieten bekannt, polykristalline Siliziumdünnfilme einzusetzen. Hierbei besteht häufig der Wunsch nach möglichst großen Kristalliten, beispielsweise für TFT-Transistoren. In ähnlicher Weise werden auch Kristallite in Schichten gewachsen für thermoelektrische Anwendungen.
- Als Ausgangsmaterialien für solche polykristallinen Siliziumdünnfilme dienen unter anderem abgeschiedene oder gesputterte amorphe oder mikrokristalline dotierte oder undotierte Siliziumschichten. Diese können beispielsweise durch CVD, PECVD oder PVD auf Substraten, wie beispielsweise Glassubstraten oder gar auf Plastikfolien hergestellt werden. Für einige Anwendungen werden auch Saphir, Silizium oder andere teurere Materialien als Substrat benutzt. Anstelle von Silizium Filmen sind auch andere amorphe oder polykristalline Filme als Ausgansmaterialien denkbar, wie z. B. SiGe, CuInGaSe, CuInGaS, CdTe, etc. Nachfolgend wird exemplarisch die Erfindung anhand von Siliziumfilmen beschrieben.
- In der Siliziumschicht kann anschließend ein Kristallit-Wachstum induziert werden, das anschließend als Kristallisation bezeichnet wird. Dabei soll der Begriff Kristallisation sowohl eine ursprüngliche Kristallisation als auch eine Rekristallisation der Si-Schicht umfassen. Hierfür sind unterschiedliche Verfahren bekannt, wie beispielsweise eine thermische Behandlung in einem neutralen Gas. So ist es beispielsweise bekannt, bei Glasplatten (als Substrat) eine Temperaturbehandlung in einem Temperaturbereich von 650° bis 680°C durchzuführen. Bei dieser Temperatur schreitet die Kristallisation jedoch relativ langsam fort. Bei hochwertigeren Substraten können auch höhere Temperaturen eingesetzt werden, wodurch das Wachstum beschleunigt werden kann, aber auch erhöhte Kosten für das Substrat mit sich zieht.
- Darüber hinaus ist beispielsweise auch ein über einen Excimerlaser angeregte Kristallisation bekannt, die jedoch eine kostenintensive Laservorrichtung benötigt.
- Auch ist eine metallinduzierte laterale Kristallisation bekannt. Hierbei ist es insbesondere bekannt, dass Nickel die Kristallisation durch Diffusion in die Siliziumschicht verbessert. Hierbei werden in der Regel beabstandete Nickelstreifen auf die Siliziumschicht aufgebracht, welche zu einer lateralen Diffusion von Nickel in die Schicht führen, welches die Kristallisation fördert. Aus dem Artikel "Electric field-enhanced metal-induced lateral crystallization and P-channel poly-Si TFTs fabricated by it" von Xiangbin Zeng et al, veröffentlicht im Microelectronics Journal 39 (2008) 1189–1194 ist darüber hinaus beschrieben, dass die metallinduzierte Kristallisation über das Anlegen eines elektrischen Feldes noch weiter verbessert werden kann. Bei diesem Verfahren dienen die Nickelstreifen gleichzeitig als Nickelquelle und als Elektrode zum Anlegen des elektrischen Feldes.
- Ausgehend von dem oben genannten Stand der Technik liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Festphasen-Kristallisation einer amorphen oder polykristallinen Schicht, insbesondere einer Siliziumschicht vorzusehen, das insbesondere die thermisch induzierte Kristallisation verbessert.
- Erfindungsgemäß ist ein Verfahren zur Festphasen-Kristallisation einer amorphen oder polykristallinen Schicht, insbesondere einer Siliziumschicht auf einem Substrat gemäß Anspruch 1 vorgesehen. Weitere Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren wird die Schicht auf eine vorbestimmte Kristallisationstemperatur erwärmt, und für eine vorbestimmte Zeitdauer auf dieser gehalten. Während des Erwärmungsvorgangs und/oder während des Haltens auf der vorbestimmten Kristallisationstemperatur wird ein Mikrowellenplasma benachbart zur Schicht erzeugt. Ein solches Plasma ist in der Lage, ein starkes elektrostatisches Feld an der Schichtoberfläche aufzubauen, das die Kristallisation der Schicht fördert, Hierdurch kann die Temperatur verringert werden und/oder bei gleicher Temperatur die Kristallisation beschleunigt werden. Insbesondere können gegebenenfalls auch größere Kristallite erzeugt werden.
- Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung wird das Plasma aus einem neutralen Gas erzeugt, um außerhalb des Kristallisationsvorgangs keine weiteren Reaktionen zu bewirken.
- Vorteilhafterweise ist das Plasma ein mikrowellenerregtes Plasma, das mit einer stabförmigen Mikrowellenelektrode mit einem Außenleiter und einem Innenleiter erzeugt wird. Das Mikrowellenplasma kann in besonders geeigneter weise kontrolliert ein starkes elektrostatisches Feld an der Schichtoberfläche aufbauen. Die Mikrowellenelektrode des obigen Typs ermöglicht auf einfache Weise eine einseitige Anordnung der erforderlichen Bauteile. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird der Abstand zur Mikrowellenelektrode und der Schicht während des Verfahrens verändert, um hierüber das Kristallwachstum zu beeinflussen. Insbesondere wird der Abstand in einem Bereich verändert, bei dem sich primär Elektronen an der Oberfläche der Schicht befinden.
- Die Schicht kann auch in Kontakt mit einem anderen Element stehen, welches die Kristallisation fördert. Insbesondere kann die Schicht mit Nickel, insbesondere zwei voneinander beabstandeten Nickelstreifen in Kontakt stehen. Hierdurch kann die Geschwindigkeit der Poly-Si-Rekristallisation oder insbesondere auch der Metall-induzierten Rekristallisation unter Anwendung von einem äußeren elektrischen Feld sehr stark erhöht werden. Gleichzeitig bedeutet das auch, dass alternativ, oder zusammen mit der Zeitreduktion auch die Umwandlungstemperatur reduziert werden kann. Eine schnellere Prozessführung mit niedrigerer Temperatur und besserer Poly-Si-Qualität ist zu erwarten. Bevorzugt ist die Schicht eine amorphe oder polykristalline Siliziumschicht. Alternativ kann die Schicht beispielsweise auch aus der Gruppe der folgenden Materialien: SiGe, CuInGaSe, CuInGaS, CdTe ausgewählt sein.
- Die Erfindung wird nachfolgend unter Bezugnahme auf die Zeichnungen näher erläutert. In den Zeichnungen zeigt:
-
1 eine schematische Schnittansicht durch eine Vorrichtung zum Induzieren einer Festphasen-Kristallisation einer Siliziumschicht; -
2 eine schematische Schnittansicht durch eine alternative Vorrichtung zum Induzieren einer Festphasen-Kristallisation einer Siliziumschicht: -
3a und3b schematische Darstellungen, welche unterschiedliche Wechselbeziehungen zwischen einem Plasma und einem Substrat in Abhängigkeit vom Abstand zwischen Plasmaelektrode und Substrat darstellen; -
4a und4b schematische Darstellungen, welche unterschiedliche Wechselbeziehungen zwischen einem Plasma und einem Substrat in Abhängigkeit von einer elektrischen Vorspannung eines Gitters, das zwischen Plasmaelektrode und Substrat liegt, darstellen. - Die in der nachfolgenden Beschreibung verwendeten relativen Begriffe, wie zum Beispiel links, rechts, über und unter beziehen sich auf die Zeichnungen und sollen die Anmeldung in keiner Weise einschränken, auch wenn sie bevorzugte Anordnungen bezeichnen können.
-
1 zeigt eine schematische Schnittansicht durch eine Vorrichtung1 zum induzieren einer Festphasen-Kristallisation einer amorphen oder mikrokristallinen Siliziumschicht2a auf einem Substrat2 . Die Vorrichtung1 besitzt ein nur im Umriss angedeutetes Vakuumgehäuse3 , das eine langgestreckte Prozesskammer4 des Durchlauftyps definiert. Die Vorrichtung1 weist ferner einen Transportmechanismus6 , eine Plasmaeinheit8 , sowie eine Heizeinheit10 auf. Zusätzlich kann auch eine Kühleinheit vorgesehen sein, die gemeinsam mit der Heizeinheit eine Temperiereinheit bildet. - Als Substrate
2 können in der Vorrichtung1 unterschiedliche Substrate und insbesondere Glassubstrate mit einer amorphen oder mikrokristallinen Siliziumschicht2a behandelt werden. Natürlich können auch andere Substrate2 eingesetzt werden, die eine amorphe oder mikrokristalline Siliziumschicht2a tragen. Während der Beschichtung kann das Substrat von einem nicht dargestellten Schutzelement wenigstens teilweise umgeben sein, das in derselben Ebene wie das Substrat liegt, um Randeffekte bei der Behandlung zu vermeiden. Hierbei dient das Schutzelement im Wesentlichen dazu die physikalische Oberfläche des Substrats virtuell zu vergrößern. Das Vakuumgehäuse3 besitzt geeignete, nicht gezeigte Schleusen zum Ein- und Ausbringen der Substrate2 in die Prozesskammer4 . - Die Prozesskammer
4 wird unter anderem durch eine obere Wand12 sowie eine untere Wand14 begrenzt. Die obere Wand12 ist beispielsweise aus Aluminium aufgebaut und derart behandelt, dass Metallverunreinigungen oder Partikel in der Prozesskammer vermieden werden. Die obere Wand12 besitzt einen schrägen Abschnitt, der bezüglich der unteren Wand14 abgewinkelt ist, sowie einen sich im Wesentlichen zur unteren Wand parallel erstreckenden Abschnitt, wie in1 deutlich zu erkennen ist. Dabei ist der schräge Wandabschnitt so angeordnet, dass sich die Prozesskammer von links nach rechts – wie nachfolgen noch näher erläutert wird von einem Eingangsende zu einem Ausgangsende – verjüngt. Der gerade Bereich schließt sich dann an diesen schrägen Bereich an. Alternativ kann auch nur ein gerader Wandabschnitt vorgesehen sein, die Abschrägung am Ausgangsende oder an beiden Enden angebracht sein. - Die untere Wand
14 erstreckt sich gradlinig und ist beispielsweise aus Quarzglas aufgebaut, um elektromagnetische Strahlung hindurchleiten zu können, wie nachfolgend noch näher erläutert wird. - Im Bereich der unteren Wand
14 ist eine Vakuumpumpe16 vorgesehen, über die die Prozesskammer4 abgepumpt werden kann. Die Pumpe kann aber auch an einem anderen Ort vorgesehen sein und es können auch mehrere vorgesehen sein. Ferner ist im Bereich der unteren Wand14 , ein Pyrometer18 für eine Temperaturmessung des Substrats2 vorgesehen. Statt eines Pyrometers kann aber auch eine andere Temperaturmessvorrichtung an einem anderen Ort der Prozesskammer oder auch direkt am Substrat2 vorgesehen sein, die zum Beispiel auch von oben her die Temperatur des Substrats2 misst. Es können auch mehrere Temperaturmessvorrichtungen vorgesehen sein. Die Prozesskammer4 verfügt darüber hinaus über wenigstens eine nicht gezeigte Gaszuleitung, über die ein Gas, insbesondere ein neutrales Gas in die Prozesskammer4 eingeleitet werden kann. - Die Transporteinheit
6 besteht im Wesentlichen aus einem Endlostransportband20 , das über eine Vielzahl von Umlenk- und/oder Transportrollen22 umlaufend geführt ist. Die normale Umlaufrichtung für eine Behandlung des Substrats2 ist dabei im Uhrzeigersinn, aber es ist auch möglich das Transportband entgegen dem Uhrzeigersinn umlaufend zu bewegen. Dabei ist ein oben liegendes Transporttrum des Transportbandes20 derart angeordnet, dass es sich geradlinig durch die Prozesskammer4 hindurch erstreckt. Somit wird ein Substrat2 von links nach rechts durch die Prozesskammer4 hindurch bewegt. Die Rückführung des Transportbandes20 erfolgt außerhalb der Prozesskammer4 . Das Transportband20 besteht aus einem für elektromagnetische Strahlung im Wesentlichen transparenten Material. Das Transportband20 sollte möglichst vollständig innerhalb des Vakuumbereichs angeordnet sein, kann aber bei einer geeigneten Anordnung auch wenigstens teilweise außerhalb des Vakuumbereichs liegen. Statt eines Transportbandes20 kann die Transporteinheit6 beispielsweise auch einen anderen Transportmechanismus, wie beispielsweise Transportrollen oder auch eine Magnetführung aufweisen. - Die Transporteinheit
6 kann optional als Ganzes auf und ab bewegt werden, wie durch den Doppelpfeil A angezeigt ist. Hierdurch ist es, möglich die Transporteinbeit6 und insbesondere dessen Transporttrum näher an der oberen Wand12 oder der unteren Wand14 zu platzieren, wie nachfolgend noch näher erläutert wird. - Innerhalb der Prozesskammer
4 ist ferner die Plasmaeinheit8 angeordnet. Die Plasmaeinheit8 besteht aus einer Vielzahl von Plasmaelektroden24 . Die Plasmaelektroden sind vorzugsweise als stabförmige Mikrowellenapplikatoren ausgebildet, die einen Außenleiter und einen Innenleiter aufweisen. Der Außenleiter ist so ausgestaltet, dass er eine Auskopplung der Mikrowellen aus dem Zwischenbereich zwischen Innen- und Außenleiter ermöglicht, um Außerhalb dieses Bereichs ein Plasma zu bilden, dass beispielsweise die stabförmige Plasmaelektrode in Radialrichtung umgibt. Insbesondere kann die Plasmaelektrode des Typs sein, wie er in derWO 2010/015385 A - Dabei sind die Mikrowellenapplikatoren vorzugsweise insbesondere derart aufgebaut, dass Mikrowellenstrahlung im Wesentlichen senkrecht nach unten, das heißt in Richtung der unteren Wand
14 austreten können. Zusätzlich können eine oder mehrere Plasmazündvorrichtung(en) vorgesehen sein. Es ist auch denkbar, Plasmaelektroden24 unterschiedlichen Typs innerhalb der Prozesskammer4 anzuordnen. - Der Aufbau der Plasmaelektroden und die Prozessbedingungen in der Prozesskammer
4 können so gewählt werden, dass ein Plasma in seiner Ausdehnung begrenzt wird und nicht mit Wänden der Prozesskammer in Berührung kommt. - Die stabförmigen Plasmaelektroden
24 erstrecken sich jeweils senkrecht zur Zeichnungsebene quer durch die Prozesskammer4 . Von links nach rechts, d. h. von einem Eingangsende zu einem Ausgangsende der Prozesskammer4 sind die Plasmaelektroden jeweils gleichmäßig beabstandet der Kontur der oberen Wand12 folgend angeordnet. Hierdurch ist die dem Eingangsende der Prozesskammer4 am nächsten liegende Plasmaelektrode24 am weitesten vom Transporttrum des Transportbandes20 entfernt. Zur Mitte der Prozesskammer hin sind die Plasmaelektroden24 dann immer näher zum Transportband20 hin angeordnet, und ab der Mitte sind sie dann jeweils mit gleichem Abstand zum Transportband hin angeordnet. Hierdurch verändert sich der Abstand zwischen Substrat2 und unmittelbar darüber liegender Plasmaelektroden24 während der Bewegung durch die Prozesskammer24 hindurch. Es ist aber auch möglich die Plasmaelektroden jeweils auf einer gleichbleibenden Höhe über dem Transportband20 anzuordnen. - Die Heizeinheit
10 besteht aus einer Vielzahl von Strahlungsquellen30 , die elektromagnetische Strahlung zum Heizen des Substrats2 in Richtung der Prozesskammer4 emittieren. Hierzu lassen sich bevorzugt Halogen und/oder Bogenlampen31 einsetzen, wie sie beispielsweise auch üblicherweise in Schnellheizanlagen eingesetzt werden. Die Lampen31 können optional in Quarzröhren32 aufgenommen sein, um eine Isolierung gegenüber Prozessgasen und/oder Unterdruckverhältnissen im Bereich der Prozesskammer4 vorzusehen. Dies kann insbesondere zweckmäßig sein, wenn die Strahlungsquellen direkt innerhalb der Prozesskammer4 aufgenommen sind. Das heißt nicht über die untere Wand14 von dieser getrennt sind. Alternativ oder auch zusätzlich können auch Heizlampen oberhalb der Transporteinheit6 angeordnet sein, zum Beispiel auch zwischen den Plasmaelektroden24 . -
2 zeigt eine schematische Schnittansicht einer alternativen Vorrichtung1 zur Festphasenkristallisation einer Schicht auf einem Substrat2 gemäß einer alternativen Ausführungsform. Bei der Beschreibung dieser Ausführungsform werden dieselben Bezugszeichen wie zuvor verwendet, sofern gleiche oder ähnliche Elemente beschrieben werden. - Die Vorrichtung
1 besitzt wieder ein Gehäuse, das nur sehr schematisch bei 3 dargestellt ist. Das Gehäuse3 ist wiederum als ein Vakuumgehäuse ausgefüllt, und kann über eine nicht mehr dargestellte Vakuumeinheit auf Vakuumdruck abgepumpt werden. - Innerhalb des Gehäuses
3 ist eine Prozesskammer4 definiert. Die Vorrichtung1 besitzt ferner eine Substrattrageinheit6 , eine Plasmaeinheit8 sowie eine Heizeinheit10 . Die Trageinheit6 besitzt eine Substratauflage40 , die über eine Welle42 drehbar innerhalb der Prozesskammer4 getragen wird, wie durch den Pfeil B dargestellt ist. Die Welle42 ist hierfür mit einer nicht näher dargestellten Dreheinheit verbunden. Darüber hinaus ist die Welle42 und somit die Auflage40 auf und ab bewegbar, wie durch den Doppelpfeil C dargestellt ist. Hierdurch lässt sich die Auflageebene der Auflage40 innerhalb der Prozesskammer4 nach oben bzw. nach unten verstellen, wie nachfolgend noch näher erläutert wird. - Die Plasmaeinheit
8 besteht wiederum aus einer Vielzahl von Plasmaelektroden24 , die desselben Typs sein können, wie zuvor beschrieben. Die Plasmaelektroden können optional über jeweilige Führungen46 individuell auf und ab verschiebbar innerhalb der Prozesskammer4 getragen sein, wie durch den Doppelpfeil D angezeigt ist. In einem solchen Fall könnte die Auf- und Ab-Bewegbarkeit der Trageinheit6 entfallen, sie kann aber auch zusätzlich vorgesehen werden. Hierdurch sind lokale Änderungen des Abstands zwischen Plasmaelektrode24 und dem Substrat2 möglich. Insbesondere ist es hierdurch möglich in Kombination mit der Rotation eines Substrats2 durch die Trageinheit6 zum Beispiel in einem Randbereich der Substrate2 größere oder kleinere Abstände im Vergleich zu einem Mittelbereich davon vorzusehen. Ferner ist es von Vorteil, wenn die Plasmaelektroden24 und/oder die Lampen31 über die Abmessungen des Substrats2 hinweg gehen, Auch hier kann eine Schutzvorrichtung vorgesehen sein, welche das Substrat2 wenigstens teilweise in seiner Ebene umgibt, um Randeffekte zu vermeiden. Die Schutzvorrichtung kann hinsichtlich der Rotation statisch oder auch rotierbar angeordnet sein. - Alternativ oder auch zusätzlich zu den dargestellten Stellvorrichtungen für das Substrat
2 und oder die Plasmaelektroden24 ist es auch möglich zwischen Plasmaelektroden24 und Substrat2 ein Gitter aus elektrisch leitendem Material vorzusehen. Dies kann dann beispielsweise über eine entsprechend Steuereinheit mit unterschiedlichen elektrischen Vorspannungen beaufschlagt werden. Sowohl eine Abstandeinstellung zwischen Plasmaelektrode24 und Substrat2 als auch eine Beaufschlagung eines oben beschriebenen Gitters mit unterschiedlichen elektrischen Vorspannungen kann die Wechselbeziehung zwischen Plasma und Substrat beeinflussen, wie nachfolgend näher erläutert wird. Ebenso kann das Substrat zusätzlich elektrisch vorgespannt werden, so dass der Effekt dadurch noch weiter verstärkt wird. - Die Heizeinheit
10 besteht wiederum aus einer Vielzahl von Strahlungsquellen30 , die parallel oder auch senkrecht zu den Plasmaelektroden24 angeordnet sein können. Die Strahlungsquellen weisen jeweils eine Lampe, wie beispielsweise eine Bogen- oder Halogenlampe auf, die von einer Quarzröhre32 umgeben ist. Die Strahlung der Strahlungsquellen30 ist in der Lage das Substrat2 direkt zu erwärmen, wenn die Auflage40 für die Strahlung der Strahlungsquelle30 im Wesentlichen transparent ist. Hierzu könnte die Auflage40 beispielsweise aus Quarz aufgebaut sein. Es ist aber auch möglich eine indirekte Heizung des Substrats2 vorzusehen, wobei hierfür beispielsweise die Auflage40 aus einem die Strahlung der Strahlungsquelle30 im Wesentlichen absorbierenden Material aufgebaut ist. Die Strahlung würde dann die Auflage40 erwärmen, die dann das Substrat2 erwärmen würde. Alternativ könnte aber zum Beispiel euch eine Widerstandsheizung in der Auflage40 angeordnet sein, und die Strahlungsquellen könnten optional entfallen. - Die Vorrichtung
1 weist vorzugsweise wenigstens eine Temperaturmesseinheit auf, um die Temperatur des Substrats2 zu ermitteln. Die ermittelte Temperatur kann an eine nicht dargestellte Steuereinheit weitergeleitet werden, die dann anhand einer Temperaturvorgabe die Heizeinheit10 entsprechend regeln kann, um eine vorbestimmte Temperatur des Substrats zu erhalten, wie es in der Technik bekannt ist. - Der Betrieb der Vorrichtung gemäß der
1 und2 wird nachfolgend unter Bezugnahme auf die Zeichnungen näher erläutert. Im nachfolgenden wird davon ausgegangen, dass das Substrat2 jeweils ein Glassubstrat ist, das eine amorphe oder mikrokristalline Siliziumschicht2a trägt. In der Siliziumschicht2a soll während des nachfolgend beschriebenen Prozesses eine Kristallisation induziert werden. - Hierzu wird in die Prozesskammer
4 , in der ein Unterdruck herrscht ein neutrales Gas, wie beispielsweise Argon oder Helium oder auch N2, H2, oder eine Mischung dieser eingeleitet. Anschließend wird im Bereich der Plasmaelektroden24 jeweils ein Plasma des Gases erzeugt. - Bei der Ausführungsform gemäß
1 wird das Substrat2 über das Transportband20 von links nach rechts durch die Prozesskammer hindurch geleitet, während unterhalb der jeweiligen Plasmaelektroden24 ein entsprechendes Plasma brennt. Über die Heizeinheit10 wird das Substrat2 und die darauf befindliche Siliziumschicht2a auf eine vorbestimmte Kristallisationstemperatur erwärmt, die beispielsweise zwischen 150 und 800°C, insbesondere zwischen 500 und 700°C liegt. Dabei ist die Temperatur teilweise von der verwendeten Schicht und wenigstens teilweise von dem verwendeten Substrat und dessen thermischer Beständigkeit abhängig. Verglichen mit einer rein thermischen Kristallisation kann die Kristallisationstemperatur (bei gleichbleibender Geschwindigkeit) um wenigstens 50 K verringert werden. Für Substrate aus Saphir, Silizium oder auch Quarzglas können auch höhere Temperaturen verwendet werden. Die Substrate können auch schon bevor sie in den Bereich der Plasmaelektroden24 gelangen über nicht näher dargestellte Heizelemente auf die Kristallisationstemperatur oder eine andere Temperatur vorgeheizt sein. - Wie zu erkennen ist, sind die links liegenden Plasmaelektroden
24 , das heißt im Eingangsbereich liegenden Plasmaelektroden24 weiter von dem Substrat2 entfernt, als die rechts, das heißt im Ausgangsbereich der Prozesskammer4 liegenden Plasmaelektroden24 , wenn es durch die Prozesskammer hindurch gefördert wird. Während das Substrat somit durch die Prozesskammer4 hindurch befördert wird, verändert sich der Abstand der Plasmaelektroden zur Substratoberfläche. Hierdurch ergeben sich unterschiedliche elektrische Felder auf der Substratoberfläche, welche die Kristallisation beeinflussen können. Insbesondere wird das elektrische Feld beim Durchlauf durch die Prozesskammer4 zunächst ansteigen, bis es dann einen im Wesentlichen konstanten Wert erreichen wird. - Diese abstandsbedingten Einflüsse werden anhand der
3a und3b näher erläutert, die unterschiedliche Wechselbeziehungen zwischen einem Plasma und einem Substrat320 in Abhängigkeit von einem Abstand zwischen einer stabförmigen Plasmaelektrode300 und dem Substrat320 zeigen. Die stabförmige Plasmaelektrode300 ist des Typs der in derWO 2010/015385 A 304 und einen Außenleiter306 aufweisen. In einem Mikrowellenauskopplungsbereich umgibt der Außenleiter306 den Innenleiter304 nicht vollständig. Vielmehr sieht der Außenleiter306 eine sich zu einem freien Ende desselben vergrößernde Öffnung, die zum Substrat320 weist, auf.3a und3b zeigen jeweils einen Querschnitt in diesem Auskopplungsbereich der Plasmaelektrode300 . Die Plasmaelektrode300 ist jeweils von einem für Mikrowellenstrahlung im Wesentlichen durchlässigen Hüllrohr308 wie beispielweise einem Quarzrohr umgeben. Bei einer entsprechenden Ansteuerung der Plasmaelektrode300 wird ein das Hüllrohr308 radial umgebendes Plasma erzeugt, das aus Elektronen310 und Ionen314 besteht. Diese bilden im Wesentlichen eine Wolke um die Plasmaelektrode300 herum, wobei die Elektronen- und Ionenkonzentration mit zunehmendem Abstand abnimmt. - Ferner zeigen die
3a und3b jeweils einen Abschnitt eines Substrats320 , das zum Beispiel aus einer Glasplatte besteht und einer darauf befindlichen Siliziumschicht324 . Bei326 sind positive Si-Ionen gekennzeichnet. Bei der Darstellung gemäß3a ist die Plasmaelektrode mit einem Abstand D1 zur Oberfläche der Siliziumschicht324 angeordnet. Wie zu erkennen ist, ist das Plasma bei dieser Anordnung so bezüglich des Substrats angeordnet, dass eine hohe Konzentration der im Plasma vorhandenen Elektronen310 , und Ionen314 benachbart zur Oberfläche des Siliziumschicht324 auftritt. Durch die hohe Beweglichkeit der Elektronen gelangen diese sehr schnell an die Oberfläche des Substrates. Hierdurch ergibt sich ein großes elektrisches Feld direkt an der Oberfläche der Siliziumschicht324 . - Bei der Darstellung gemäß
3b ist die Plasmaelektrode mit einem größeren Abstand D2 zur Oberfläche der Siliziumschicht324 angeordnet. Wie zu erkennen ist, ist das Plasma bei dieser Anordnung so bezüglich des Substrats angeordnet, dass im Wesentlichen kaum noch Elektronen310 , und Ionen314 benachbart zur Oberfläche des Siliziumschicht324 auftreten. Hierdurch ergibt sich geringeres elektrisches Feld an der Oberfläche der Siliziumschicht324 . - Wie der Fachmann erkennen kann, kann die Abstandseinstellung somit das an der Oberfläche der Siliziumschicht
324 herrschende elektrische Feld und somit die Kristallisation beeinflussen. Insbesondere kann die Kristallisationsrate zunächst gering eingestellt und anschließend erhöht werden, um sie zu homogenisieren. - Bei der oben genannten Vorrichtung ist daher der Abstand zwischen Substrat
2 und Plasmaelektrode24 im Eingangsbereich beispielsweise im Bereich von 4 bis 8 cm gewählt, um zunächst ein kleines elektrisches Feld vorzusehen. Im Ausgangbereich beträgt der Abstand hingegen beispielsweise 1 cm bis 4 cm (vorzugsweise ungefähr 2 cm), um hier ein starkes elektrisches Feld vorzusehen. Der Abstand wird bei der Bewegung des Substrats2 durch die Prozesskammer4 hindurch bis ungefähr zur Mitte der Prozesskammer hin verringert, und bleibt dann bis zum Ausgang im Wesentlichen konstant. Gegebenenfalls kann der Abstand auch noch über eine Bewegung des Transportbandes20 verändert werden. - Über entsprechende Gaseinleitung können im Bereich der jeweiligen Plasmen unterhalb der Plasmaelektroden
24 , die einander natürlich überlappen können, unterschiedliche Gaszusammensetzungen und/oder unterschiedliche Drücke eingestellt werden. Die Plasmen können aber auch durch geeignete Trennelemente, wie zum Beispiel Glasplatten voneinander getrennt werden. Auch ist es möglich über die Heizeinheit10 das Substrat während der Bewegung durch die Prozesskammer4 hindurch unterschiedlich aufzuheizen, so dass es beispielsweise im Eingangbereich eine höhere Temperatur besitzt als im Ausgangbereich oder umgekehrt. Das Substrat kann auf einer konstanten Temperatur gehalten werden oder auch geheizt oder durch eine nicht dargestellte Kühlvorrichtung gekühlt werden, sofern eine übermäßige Aufheizung durch das Plasma stattfindet. Hierdurch lassen sich die Kristallisationsprozesse weiter beeinflussen. - Bei der Ausführungsform gemäß
2 ist das Substrat2 auf der Trageinheit6 angeordnet und wird während im Bereich der jeweiligen Plasmaelektroden24 ein Plasma brennt über die unten liegende Heizeinheit10 auf eine vorbestimmte Kristallisationstemperatur erwärmt. Für eine gleichmäßige Erwärmung und eine gleichmäßige Plasmaverteilung wird das Substrat2 hierbei rotiert. - Der Abstand zwischen dem Substrat
2 und dem Plasmaelektroden kann während der Kristallisation verändert werden. insbesondere kann der Abstand ausgehend von einem anfänglichen großen Abstand im Bereich von beispielsweise von 4 bis 8 cm auf einen kleinen Abstand im Bereich von beispielsweise 2 cm bis 4 cm verringert werden. Vorzugsweise wird der Abstand in einem Bereich von 6 bis 2 cm variiert. Während der Abstandsänderung ist es möglich zusätzlich unterschiedliche Prozessparameter betreffend die Plasmen, wie beispielsweise die Leistung der Plasmaelektroden24 , den Gasdruck, einen Gaszufluss als auch eine Gaszusammensetzung innerhalb der Prozesskammer4 einzustellen. - Hierdurch lässt sich wiederum das elektrische Feld während der Kristallisation verändern und damit Einfluss auf die Kristallisation nehmen.
- Das elektrische Feld kann alternativ zur Abstandseinstellung oder auch zusätzlich hierzu über ein Gitter aus einem elektrisch leitenden Material beeinflusst werden. Dies wird nachfolgend anhand der
4a und4b , die ähnliche Darstellungen wie die3a und3b zeigen, näher erläutert. Insbesondere sind wiederum jeweils eine Plasmaelektrode300 mit Innenleiter304 und Außenleiter306 und ein Substrat320 mit einer Siliziumschicht324 dargestellt. Im Gegensatz zur Darstellung der3a und3b ist der Abstand D zwischen Plasmaelektrode300 und Substrat320 jedoch in den4a und4b gleich. - Die Plasmaelektrode
300 umgebend ist jeweils ein Plasma aus Elektronen310 und Ionen314 dargestellt. Bei326 sind wiederum positive Silizium Ionen dargestellt. Ferner ist zwischen Plasmaelektrode300 und Substrat320 jeweils ein Gitter330 aus elektrisch leitendem Material dargestellt, das über eine nicht näher dargestellte Steuereinheit mit unterschiedlichen elektrische Vorspannungen beaufschlagt werden kann. Wenn das Gitter potentialfrei ist, dann beeinflusst es das Plasma im Wesentlichen nicht und es ergibt sich die in4a gezeigt Situation, die zu einer hohen Elektronen und Ionenkonzentration auf der Siliziumschicht führt. Wenn das Gitter hingegen mit einer positiven Spannung beaufschlagt oder geerdet wird, dann ergibt sich die in4b gezeigte Situation in der primär nur wenige Elektronen und Ionen die Oberfläche der Siliziumschicht324 erreichen. Um den Elektronenfluss zur Oberfläche des Substrats320 zu beeinflussen kann auch optional der Abstand des Gitters330 zur Oberfläche des Substrats320 verstellt werden kann. - Das Plasma kann während des Prozesses gepulst betrieben werden. Die Gaszusammensetzung und/oder der Druck des Gases kann während des Prozesses angepasst werden. Die Plasmaelektroden
24 sowie die Lampen31 können jeweils einzeln und unabhängig voneinander angesteuert werden. insbesondere ist es möglich, sie anhand mathematischer Funktionen, wie beispielsweise einer Linearfunktion, einer Exponentialfunktion, einer Quadratfunktion oder einer sonstigen Funktionen kontrolliert in ihrer Leistung zu steuern. Die Plasmaelektroden24 oder auch die Bogenlampen/Halogenlampen31 können dabei als Gruppen oder auch völlig unabhängig voneinander eingestellt werden, wenn dies durch einen entsprechenden Prozess vorgegeben ist. - Obwohl dies nicht näher dargestellt ist, kann die Siliziumschicht auch noch mit einem anderen Material als dem des Substrats in Verbindung stehen, das die Kristallisation fördert, wie zum Beispiel Nickel. Diese kann in bekannter Weise streifenförmig aufgebracht sein, um eine seitliche Kristallisation zu fördern, die wiederum durch die thermische Behandlung und das mikrowelleninduzierte Plasma weiter unterstützt wird.
- Die Erfindung wurde zuvor anhand bevorzugter Ausführungsformen der Erfindung beschrieben, ohne auf die konkreten Ausführungsformen begrenzt zu sein.
- ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- WO 2010/015385 A [0025, 0041]
- Zitierte Nicht-Patentliteratur
-
- ”Electric field-enhanced metal-induced lateral crystallization and P-channel poly-Si TFTs fabricated by it” von Xiangbin Zeng et al, veröffentlicht im Microelectronics Journal 39 (2008) 1189–1194 [0006]
Claims (11)
- Verfahren zur Festphasen-Kristallisation einer amorphen oder polykristallinen Schicht, insbesondere einer Silizium-Schicht auf einem Substrat mit folgenden Schritten: Erwärmen der Schicht auf eine vorbestimmte Kristallisationstemperatur; und Erzeugen eines mikrowelleninduzierten Plasmas benachbart zur Schicht, um an der Oberfläche der Schicht ein elektrisches Feld zu erzeugen, und um durch dieses elektrische Feld eine Kristallisation der Schicht zu stimulieren.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Plasma aus einem neutralen Gas erzeugt wird.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Plasma mit einer stabförmigen Mikrowellenelektrode mit Außenleiter und Innenleiter erzeugt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Abstand zwischen der Mikrowellenelektrode und der Schicht während des Verfahrens verändert wird.
- Verfahren nach Anspruch 4, wobei das an der Oberfläche der Schicht erzeugte elektrische Feld während der Behandlung verändert wird.
- Verfahren nach Anspruch 5, wobei das elektrische Feld über eine Änderung des Abstands zwischen der Mikrowellenelektrode und dem Substrat und/oder eine an ein zwischen Mikrowellenelektrode und Substrat befindliches elektrisch leitendes Gitter angelegte Spannung verändert wird.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Schicht in Kontakt mit einem anderen Element, insbesondere Nickel, steht.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die vorbestimmte Kristallisationstemperatur im Bereich von 150° bis 800°C und insbesondere im Bereich von 500° bis 700°C liegt.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei eine Zusammensetzung eines das Plasma bildenden Gases und/oder der Druck desselben während des Verfahrens verändert wird.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Schicht eine Siliziumschicht ist.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei die Schicht ausgewählt ist aus der Gruppe der folgenden Materialien: SiGe, CuInGaSe, CuInGaS, CdTe.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE201110100056 DE102011100056B4 (de) | 2011-04-29 | 2011-04-29 | Verfahren zur Festphasen-Kristallisation einer amorphen oder polykristallinen Schicht |
PCT/EP2012/001860 WO2012146396A1 (de) | 2011-04-29 | 2012-04-30 | Verfahren zur festphasen-kristallisation einer amorphen oder polykristallinen schicht |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE201110100056 DE102011100056B4 (de) | 2011-04-29 | 2011-04-29 | Verfahren zur Festphasen-Kristallisation einer amorphen oder polykristallinen Schicht |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102011100056A1 true DE102011100056A1 (de) | 2012-10-31 |
DE102011100056B4 DE102011100056B4 (de) | 2015-01-08 |
Family
ID=46062220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE201110100056 Active DE102011100056B4 (de) | 2011-04-29 | 2011-04-29 | Verfahren zur Festphasen-Kristallisation einer amorphen oder polykristallinen Schicht |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102011100056B4 (de) |
WO (1) | WO2012146396A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102013018533A1 (de) * | 2013-08-23 | 2015-02-26 | Centrotherm Photovoltaics Ag | Verfahren zum reduzieren der oberflächenrauhigkeit einer oberfläche aus halbleitermaterial eines substrats |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020098297A1 (en) * | 1998-07-10 | 2002-07-25 | Jin Jang | Method of crystallizing amorphous silicon layer and crystallizing apparatus thereof |
JP2007110151A (ja) * | 2006-12-11 | 2007-04-26 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体の作製方法 |
US20090181552A1 (en) * | 2008-01-16 | 2009-07-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Laser processing apparatus and method for manufacturing semiconductor substrate |
WO2010015385A1 (de) | 2008-08-07 | 2010-02-11 | Gschwandtner, Alexander | Vorrichtung und verfahren zur erzeugung dielektrischer schichten im mikrowellenplasma |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3164887D1 (en) * | 1980-09-18 | 1984-08-23 | Belge Etat | Process for crystallising films, and films thus obtained |
JP2805009B2 (ja) * | 1988-05-11 | 1998-09-30 | 株式会社日立製作所 | プラズマ発生装置及びプラズマ元素分析装置 |
-
2011
- 2011-04-29 DE DE201110100056 patent/DE102011100056B4/de active Active
-
2012
- 2012-04-30 WO PCT/EP2012/001860 patent/WO2012146396A1/de active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020098297A1 (en) * | 1998-07-10 | 2002-07-25 | Jin Jang | Method of crystallizing amorphous silicon layer and crystallizing apparatus thereof |
JP2007110151A (ja) * | 2006-12-11 | 2007-04-26 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体の作製方法 |
US20090181552A1 (en) * | 2008-01-16 | 2009-07-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Laser processing apparatus and method for manufacturing semiconductor substrate |
WO2010015385A1 (de) | 2008-08-07 | 2010-02-11 | Gschwandtner, Alexander | Vorrichtung und verfahren zur erzeugung dielektrischer schichten im mikrowellenplasma |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
"Electric field-enhanced metal-induced lateral crystallization and P-channel poly-Si TFTs fabricated by it" von Xiangbin Zeng et al, veröffentlicht im Microelectronics Journal 39 (2008) 1189-1194 |
Lee Jeong No; Choi Yong Woo; Lee Bum Joo; Ahn Byung Tae: Microwave-induced low-temperature crystallization of amorphous silicon thin films. In: JOURNAL OF APPLIED PHYSICS, 82, 1997, 6, 2918-2921. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102013018533A1 (de) * | 2013-08-23 | 2015-02-26 | Centrotherm Photovoltaics Ag | Verfahren zum reduzieren der oberflächenrauhigkeit einer oberfläche aus halbleitermaterial eines substrats |
DE102013018533B4 (de) | 2013-08-23 | 2019-01-10 | Centrotherm Photovoltaics Ag | Verfahren zum Reduzieren der Oberflächenrauigkeit einer Oberfläche aus Halbleitermaterial eines Substrats mit 3-D Strukturen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2012146396A1 (de) | 2012-11-01 |
DE102011100056B4 (de) | 2015-01-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE112005000715B4 (de) | Halbleitereinkristall-Herstellungsvorrichtung | |
EP2311066B1 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Erzeugung dielektrischer Schichten im Mikrowellenplasma | |
EP3278355B1 (de) | Waferboot und behandlungsvorrichtung für wafer | |
DE2824564A1 (de) | Verfahren zum herstellen von elektronischen einrichtungen | |
EP2732065B1 (de) | Verfahren zum ausbilden einer schicht auf einem substrat bei tiefen temperaturen | |
DE102010056020B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Ausbilden einer dielektrischen Schicht auf einem Substrat | |
DE102011100056B4 (de) | Verfahren zur Festphasen-Kristallisation einer amorphen oder polykristallinen Schicht | |
WO2011054454A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum kristallisieren einer amorphen halbleiterschicht mit einem laserstrahl | |
DE102011100024A1 (de) | Verfahren zum ausbilden einer schicht auf einem substrat | |
DE102010035593B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Behandeln eines Substrats mittels eines Plasmas | |
DE102010011156B4 (de) | Vorrichtung zur thermischen Behandlung von Halbleitersubstraten | |
DE102010054919A1 (de) | Vorrichtung und Verfahren zum thermischen Behandeln von Substraten | |
DE102011119013B4 (de) | Verfahren zum ausbilden einer dielektrischen schicht auf einem substrat | |
DE102013018533B4 (de) | Verfahren zum Reduzieren der Oberflächenrauigkeit einer Oberfläche aus Halbleitermaterial eines Substrats mit 3-D Strukturen | |
DE102010032103B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Zünden von Siliziumstäben außerhalb eines CVD-Reaktors | |
DE2455012C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Silicium | |
DE102015104307B4 (de) | Sputtervorrichtung zur Beschichtung eines Substrats | |
DE202010015818U1 (de) | Vorrichtung zum Behandeln eines Substrats mittels eines Plasmas | |
WO2019002262A1 (de) | Vorrichtung zur hochtemperatur-cvd mit einer stapelanordnung aus gasverteilern und aufnahmeplatten | |
DE102014113943A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Monolage aus einem verdampfbaren Material und einer graphenhaltigen Schicht | |
WO2016156606A1 (de) | Plasma-behandlungsvorrichtung für wafer | |
DE102010015149A1 (de) | Vorrichtung zum Beschichten eines Substrates innerhalb einer Vakuumkammer mittels plasmaunterstützter chemischer Dampfabscheidung | |
DE1644017A1 (de) | Verfahren zum epitaktischen Abscheiden einer Halbleiterschicht | |
DE102011100057A1 (de) | Vorrichtung und verfahren zum behandeln von substraten mit einem plasma | |
WO2012025249A1 (de) | Verfahren und steuervorrichtung zur reinigung einer plasmabehandlungsvorrichtung und/oder eines in einer plasmabehandlungsvorrichtung aufgenommenen substrats |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R012 | Request for examination validly filed | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R082 | Change of representative |
Representative=s name: WAGNER & GEYER PARTNERSCHAFT PATENT- UND RECHT, DE |
|
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: CENTROTHERM PHOTOVOLTAICS AG, DE Free format text: FORMER OWNERS: CENTROTHERM THERMAL SOLUTIONS GMBH & CO. KG, 89143 BLAUBEUREN, DE; HQ-DIELECTRICS GMBH, 89160 DORNSTADT, DE Effective date: 20140226 Owner name: HQ-DIELECTRICS GMBH, DE Free format text: FORMER OWNERS: CENTROTHERM THERMAL SOLUTIONS GMBH & CO. KG, 89143 BLAUBEUREN, DE; HQ-DIELECTRICS GMBH, 89160 DORNSTADT, DE Effective date: 20140226 Owner name: HQ-DIELECTRICS GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER: CENTROTHERM THERMAL SOLUTIONS G, HQ-DIELECTRICS GMBH, , DE Effective date: 20140226 Owner name: CENTROTHERM PHOTOVOLTAICS AG, DE Free format text: FORMER OWNER: CENTROTHERM THERMAL SOLUTIONS G, HQ-DIELECTRICS GMBH, , DE Effective date: 20140226 |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: WAGNER & GEYER PARTNERSCHAFT MBB PATENT- UND R, DE Effective date: 20140226 Representative=s name: WAGNER & GEYER PARTNERSCHAFT PATENT- UND RECHT, DE Effective date: 20140226 |
|
R018 | Grant decision by examination section/examining division | ||
R020 | Patent grant now final | ||
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: HQ-DIELECTRICS GMBH, DE Free format text: FORMER OWNERS: CENTROTHERM PHOTOVOLTAICS AG, 89143 BLAUBEUREN, DE; HQ-DIELECTRICS GMBH, 89160 DORNSTADT, DE |