DE102011084155A1 - Cosmetic composition, useful as a deodorant, comprises 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, triethyl citrate, a cationic phospholipid compound and carrier containing water, ethanol, oil and/or talc, and optionally other excipients and adjuvants - Google Patents

Cosmetic composition, useful as a deodorant, comprises 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, triethyl citrate, a cationic phospholipid compound and carrier containing water, ethanol, oil and/or talc, and optionally other excipients and adjuvants Download PDF

Info

Publication number
DE102011084155A1
DE102011084155A1 DE201110084155 DE102011084155A DE102011084155A1 DE 102011084155 A1 DE102011084155 A1 DE 102011084155A1 DE 201110084155 DE201110084155 DE 201110084155 DE 102011084155 A DE102011084155 A DE 102011084155A DE 102011084155 A1 DE102011084155 A1 DE 102011084155A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
oil
ethyl
composition
propan
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE201110084155
Other languages
German (de)
Inventor
Bernhard Banowski
Imme Breuer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE201110084155 priority Critical patent/DE102011084155A1/en
Publication of DE102011084155A1 publication Critical patent/DE102011084155A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/553Phospholipids, e.g. lecithin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Cosmetic composition comprises: (a) 1,2-hexanediol; (b) 1,2-octanediol; (c) triethyl citrate; (d) at least one cationic phospholipid compound (I); and (e) a carrier containing at least one component of water, ethanol, an oil and/or talc, and optionally other excipients, adjuvants and active ingredients. Cosmetic composition comprises: (a) 1,2-hexanediol; (b) 1,2-octanediol; (c) triethyl citrate; (d) at least one cationic phospholipid compound of formula (([R1-N +>(R2)(R3)-CH 2-CH(OH)-CH 2-O] x-P(=O)-(OM) y)(xA ->)) (I); and (e) a carrier containing at least one component of water, ethanol, an oil and/or talc, and optionally other excipients, adjuvants and active ingredients. R1 : 8-22C-alkyl, 8-22C-alkenyl or 8-22C-hydroxyalkyl or R5CONH(C mH 2m)-; R5CO : linear 8-22C-acyl; m : 2 or 3; R2, R3 : 1-4C-alkyl, 2-4C-hydroxyalkyl or -(CH 2) z-COOM; x, z : 1-3; M : H or an alkali metal cation; y : 3-x; and A ->anion.

Description

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind kosmetische Zusammensetzungen, die zur Deodorierung des Körpers und insbesondere zur Vermeidung von Körpergeruch geeignet sind.The present application relates to cosmetic compositions which are suitable for deodorising the body and in particular for preventing body odor.

Es gilt mittlerweile als erwiesen, dass Körpergeruch in erster Linie durch den Abbau von Schweißbestandteilen durch Bakterien der Hautflora, insbesondere im axillaren Bereich, entsteht. Neben Parfüms zur Überdeckung von Körpergeruch werden daher in Deodorantien zur Vermeidung von Körpergeruch bislang schwerpunktmäßig unselektiv wirksame Biozide zur Abtötung der Bakterien im axillaren Bereich eingesetzt. Die Verwendung von unselektiv antibakteriell wirksamen Substanzen hat allerdings den Nachteil, dass auch Bakterien, die keinen Geruch verursachen, gehemmt oder abgetötet werden. Die Schutzfunktion für die Haut, die von diesen Bakterien ausgeht, wird durch die Anwendung unselektiv antibakterieller Wirkstoffe somit zerstört. Zusätzlich ist bekannt, dass viele antibakterielle Wirkstoffe schlecht gegen Körpergeruch wirken. Daraus lässt sich schließen, dass durch die eingesetzten antibakteriellen Wirkstoffe die Geruchs bildenden Bakterien nicht oder nur ungenügend gehemmt werden bzw. dass möglicherweise Zusammenhänge in der bakteriellen Lebensgemeinschaft existieren (z. B. bislang unbekannte Geruchs produzierende Arten), deren Auswirkungen auf die Bildung von Körpergeruch von den eingesetzten Substanzen nicht erfasst werden.In the meantime, it has been proven that body odor primarily results from the breakdown of sweat constituents by bacteria of the skin flora, especially in the axillary area. In addition to perfumes to cover body odor so far mainly in deodorants to prevent body odor unselective effective biocides used to kill the bacteria in the axillary area. However, the use of unselective antibacterial substances has the disadvantage that even bacteria that cause no odor, are inhibited or killed. The protective function of the skin emanating from these bacteria is thus destroyed by the use of unselective antibacterial agents. In addition, it is known that many antibacterial agents have a bad effect against body odor. From this it can be concluded that the odor-producing bacteria are not or only insufficiently inhibited by the antibacterial agents used or that there may be connections in the bacterial community (eg previously unknown odor-producing species), their effects on the formation of body odor can not be detected by the substances used.

Ein ähnliches Problem wie für Körpergeruch besteht auch für Mundgeruch. Auch hier werden die Ausgangssubstanzen bakteriell in übel riechende Abbauprodukte umgewandelt.A similar problem as for body odor is also for bad breath. Again, the starting substances are bacterially converted into foul-smelling degradation products.

Es besteht daher weiterhin Bedarf, Mittel zur Bekämpfung von Körpergeruch, insbesondere für den axillaren und oralen Bereich, zur Verfügung zu haben, insbesondere solche, die besser gegenüber Körpergeruch und/oder Mundgeruch wirksam sind, als die bislang bekannten Mittel, vorzugsweise ohne einen unselektiv antibakteriellen Effekt am Applikationsort zu bewirken.There is therefore still a need to have available agents for controlling body odor, in particular for the axillary and oral area, in particular those which are more effective against body odor and / or bad breath than the previously known agents, preferably without an unselective antibacterial Effect at the site of application.

In diesem Zusammenhang ist bekannt, dass stark übel riechende Komponenten des menschlichen Körpergeruchs und Mundgeruchs insbesondere durch enzymatische Reaktion freigesetzte flüchtige Schwefelverbindungen, so genannte „volatile sulfur compounds” (VSC) darstellen. Schwefelhaltige Verbindungen gelangen als wasserlösliche Aminosäurekonjugate mit dem Schweiß auf die menschliche Haut. Dort werden sie von Hautbakterien (vor allem von Staphylokokken und Corynebakterien) durch enzymatische Reaktion freigesetzt.In this context, it is known that highly malodourous components of human body odor and bad breath, in particular by volatile reaction released volatile compounds, so-called "volatile sulfur compounds" (VSC). Sulfur-containing compounds, as water-soluble amino acid conjugates, sweat onto human skin. There they are released by skin bacteria (especially staphylococci and corynebacteria) by enzymatic reaction.

Ein Enzym, das bei der Freisetzung von VSCs eine besondere Rolle spielt, ist die Cystathionin-beta-Lyase. Dieses Enzym spaltet VSCs von den Aminosäuren ab und ist somit eine wichtige Ursache bei der Entstehung von Körper- oder Mundgeruch. Im Stand der Technik, z. B. aus DE 10 2010 000 746 A1 , ist bekannt, dass durch 1,2-Alkandiole, insbesondere 1,2-Hexandiol und/oder 1,2-Octandiol, eine sehr wirksame Inhibierung der Cystathionin-beta-Lyase erreicht werden kann, die durch den Zusatz von Tropolon synergistisch gesteigert werden kann.An enzyme that plays a special role in the release of VSCs is cystathionine beta-lyase. This enzyme breaks down VSCs from the amino acids and is therefore an important cause of the development of bad breath or halitosis. In the prior art, for. B. off DE 10 2010 000 746 A1 , It is known that 1,2-alkanediols, in particular 1,2-hexanediol and / or 1,2-octanediol, a very effective inhibition of cystathionine beta-lyase can be achieved, which are increased synergistically by the addition of tropolone can.

Aufgabe der vorliegenden Anmeldung war es, ein Mittel zur Bekämpfung von Körpergeruch, insbesondere für den axillaren und oralen Bereich, zur Verfügung zu stellen, das eine verbesserte Breitband-Wirkung aufweist.The object of the present application was to provide an agent for controlling body odor, in particular for the axillary and oral area, which has an improved broadband effect.

Überraschend wurde gefunden, dass eine Kombination aus 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, Triethylcitrat und mindestens einem ausgewählten kationischen Phospholipid in einem kosmetisch verträglichen Träger, enthaltend mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Wasser, Ethanol, einem Öl und Talkum sowie Mischungen hiervon, die gestellte Aufgabe in hervorragender Weise löst und die Herstellung von Deodorantien mit besonders lang anhaltender und umfassender Wirksamkeit gegen unterschiedliche Ursachen des Körper- oder Mundgeruchs erlaubt.Surprisingly, it has been found that a combination of 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, triethyl citrate and at least one selected cationic phospholipid in a cosmetically acceptable carrier, comprising at least one component selected from water, ethanol, an oil and talc and mixtures thereof solves the task in an excellent manner and allows the production of deodorants with particularly long-lasting and comprehensive effectiveness against different causes of body or bad breath.

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind kosmetische Zusammensetzungen zur Verwendung als Deodorans, enthaltend die Wirkstoffe a) bis e),

  • a) 1,2-Hexandiol,
  • b) 1,2-Octandiol,
  • c) Triethylcitrat,
  • d) mindestens ein kationisches Phospholipid der Formel KPL
    Figure 00020001
    in der R1 eine Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen oder eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und m = 2 oder 3 ist, R2 und R3 Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 4 C-Atomen oder Carboxyalkylgruppen der Formel -(CH2)z-COOM sind, worin z einen Wert von 1 bis 3 hat und M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist, x einen Wert von 1 bis 3 und y einen Wert von (3 – x) hat, M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist und A ein Anion ist;
  • e) einen kosmetisch verträglichen Träger, enthaltend mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Wasser, Ethanol, einem Öl und Talkum sowie Mischungen hiervon, sowie ggf. weitere Träger-, Hilfs- und Aktivstoffe.
The present application relates to cosmetic compositions for use as deodorants containing the active ingredients a) to e),
  • a) 1,2-hexanediol,
  • b) 1,2-octanediol,
  • c) triethyl citrate,
  • d) at least one cationic phospholipid of the formula KPL
    Figure 00020001
    wherein R 1 is an alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group having 8 to 22 carbon atoms or an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) - wherein R 5 CO is a linear acyl group having 8 to 22 C atoms and m is 2 or 3, R 2 and R 3 are alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms or hydroxyalkyl groups of 2 to 4 carbon atoms or carboxyalkyl groups of the formula - (CH 2 ) z -COOM, where z is 1 to 3 and M is hydrogen or an alkali metal cation, x is 1 to 3 and y is (3 - x), M is hydrogen or an alkali metal cation and A - is an anion;
  • e) a cosmetically acceptable carrier, comprising at least one component selected from water, ethanol, an oil and talc and mixtures thereof, and optionally other excipients, auxiliaries and active substances.

Die erfindungsgemäßen Deodorantzusammensetzungen enthalten 1,2-Hexandiol und 1,2-Octandiol als hoch wirksame Deodorantwirkstoffe, die das mikrobielle Gleichgewicht der gesunden Haut nicht stören. Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantzusammensetzungen enthalten 0,1–10 Gew.-% 1,2-Hexandiol und 0,1–10 Gew.-% 1,2-Octandiol, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantzusammensetzungen enthalten 0,1–5 Gew.-%, bevorzugt 0,2–1 Gew.-% 1,2-Hexandiol und 0,1–5 Gew.-%, bevorzugt 0,2–1 Gew.-% 1,2-Octandiol, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantzusammensetzungen enthalten 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Hexandiol und 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Octandiol, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.The deodorant compositions of the invention contain 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol as highly effective deodorant actives that do not interfere with the microbial balance of healthy skin. Preferred deodorant compositions according to the invention contain from 0.1 to 10% by weight of 1,2-hexanediol and from 0.1 to 10% by weight of 1,2-octanediol, in each case based on the weight of the composition, without taking into account blowing agents which may be present. Particularly preferred deodorant compositions according to the invention contain 0.1-5% by weight, preferably 0.2-1% by weight of 1,2-hexanediol and 0.1-5% by weight, preferably 0.2-1% by weight. % 1,2-octanediol, each based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained. Extremely preferred deodorant compositions according to the invention contain 0.2-0.5% by weight of 1,2-hexanediol and 0.2-0.5% by weight of 1,2-octanediol, in each case based on the weight of the composition, without included propellant.

Ein weiterer obligatorischer Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist Triethylcitrat. Triethylcitrat ist ein bekannter Deodorantwirkstoff, der als Enzyminhibitor für Esterasen und Lipasen wirkt und somit zur Breitbandwirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beiträgt. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten 0,5–15 Gew.-%, bevorzugt 3–8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4–6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Another obligatory constituent of the compositions according to the invention is triethyl citrate. Triethyl citrate is a known deodorant active which acts as an enzyme inhibitor for esterases and lipases and thus contributes to the broad-spectrum action of the compositions of the invention. Preferred compositions according to the invention contain 0.5-15% by weight, preferably 3-8% by weight, most preferably 4-6% by weight, based in each case on the weight of the composition, of any propellant which may be present.

Ein weiterer obligatorischer Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist mindestens ein kationisches Phospholipid der Formel KPL,

Figure 00030001
in der R1 eine Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen oder eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und m = 2 oder 3 ist,
R2 und R3 Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 4 C-Atomen oder Carboxyalkylgruppen der Formel -(CH2)z-COOM sind, worin z einen Wert von 1 bis 3 hat und M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist,
x einen Wert von 1 bis 3 und y einen Wert von (3 – x) hat, M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist und A ein Anion ist.Another obligatory constituent of the compositions according to the invention is at least one cationic phospholipid of the formula KPL,
Figure 00030001
wherein R 1 is an alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group having 8 to 22 carbon atoms or an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) - wherein R 5 CO is a linear acyl group having 8 to 22 C atoms and m = 2 or 3,
R 2 and R 3 are alkyl groups having 1 to 4 C atoms or hydroxyalkyl groups having 2 to 4 C atoms or carboxyalkyl groups of the formula - (CH 2 ) z -COOM, wherein z has a value of 1 to 3 and M is hydrogen or a Alkali metal cation,
x has a value of 1 to 3 and y has a value of (3 - x), M is hydrogen or an alkali metal cation and A - is an anion.

Bevorzugte Alkylgruppen mit 8 bis 22 C-Atomen sind ausgewählt aus einer n-Octyl-, n-Nonyl-, n-Decyl-, n-Undecyl-, Lauryl-, n-Tridecanyl-, Myristyl-, n-Pentadecanyl-, Cetyl-, Palmityl-, Stearyl-, Elaidyl-, Arachidyl-, Behenyl- und einer Cocyl-Gruppe. Eine repräsentative Cocyl-Gruppe besteht, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, aus 4–9 Gew.-% n-Octyl-, 4–9 Gew.-% n-Decyl-, 45–55 Gew.-% Lauryl-, 15–21 Gew.-% Myristyl-, 8–13 Gew.-% Palmityl- und 7–14 Gew.-% Stearyl-Gruppen. Bevorzugte Alkenylgruppen mit 8 bis 22 C-Atomen sind ausgewählt aus einer Linoleyl-Gruppe ((9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-yl) und einer Linolenyl-Gruppe ((9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-yl). Eine bevorzugte Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen ist ausgewählt aus einer 12-Hydroxystearylgruppe. Preferred alkyl groups having 8 to 22 C atoms are selected from an n-octyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, lauryl, n-tridecanyl, myristyl, n-pentadecanyl, cetyl , Palmityl, stearyl, elaidyl, arachidyl, behenyl and a cocyl group. A representative cocyl group, based on its total weight, consists of 4-9% by weight of n-octyl, 4-9% by weight of n-decyl, 45-55% by weight of lauryl, 15-21 Wt% myristyl, 8-13 wt% palmityl and 7-14 wt% stearyl groups. Preferred alkenyl groups having 8 to 22 C atoms are selected from a linoleyl group ((9Z, 12Z) -Octadeca-9,12-dien-1-yl) and a linolenyl group ((9Z, 12Z, 15Z) octadeca -9,12,15-trien-1-yl). A preferred hydroxyalkyl group having 8 to 22 C atoms is selected from a 12-hydroxystearyl group.

Besonders bevorzugte kationische Phospholipide der Formel KPL sind solche, bei denen R1 eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen darstellt und m = 3 ist.Particularly preferred cationic phospholipids of the formula KPL are those in which R 1 is an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) -, in which R 5 CO is a linear acyl group having 8 to 22 C atoms and m = 3 ,

Bevorzugte lineare Acylgruppen R5CO mit 8 bis 22 C-Atomen sind ausgewählt aus einer n-Octanoyl-, n-Nonanoyl-, n-Decanoyl-, n-Undecanoyl-, Lauroyl-, n-Tridecanoyl-, Myristoyl-, n-Pentadecanoyl-, Cetoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl-, Elaidoyl-, Arachidoyl-, Behenoyl- und einer Cocoyl-Gruppe. Eine repräsentative Cocoyl-Gruppe besteht, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, aus 4–9 Gew.-% n-Octanoyl-, 4–9 Gew.-% n-Decanoyl-, 45–55 Gew.-% Lauroyl-, 15–21 Gew.-% Myristoyl-, 8–13 Gew.-% Palmitoyl- und 7–14 Gew.-% Stearoyl-Gruppen. Besonders bevorzugte lineare Acylgruppen R5CO sind ausgewählt aus einer Cocoyl-Gruppe, einer Lauroyl-Gruppe (n-C11H23CO), einer Myristoyl-Gruppe (n-C13H27CO) und einer Linolenyl-Gruppe ((9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-oyl). Außerordentlich bevorzugte lineare Acylgruppen R5CO sind ausgewählt aus einer Cocoyl-Gruppe, einer Lauroyl-Gruppe (n-C11H23CO) und einer Myristoyl-Gruppe (n-C13H27CO).Preferred linear acyl groups R 5 CO having 8 to 22 C atoms are selected from an n-octanoyl, n-nonanoyl, n-decanoyl, n-undecanoyl, lauroyl, n-tridecanoyl, myristoyl, n- Pentadecanoyl, cetoyl, palmitoyl, stearoyl, elaidoyl, arachidoyl, behenoyl and a cocoyl group. A representative cocoyl group, based on its total weight, consists of 4-9% by weight of n-octanoyl, 4-9% by weight of n-decanoyl, 45-55% by weight of lauroyl, 15-21 Wt% myristoyl, 8-13 wt% palmitoyl and 7-14 wt% stearoyl groups. Particularly preferred linear acyl groups R 5 CO are selected from a cocoyl group, a lauroyl group (nC 11 H 23 CO), a myristoyl group (nC 13 H 27 CO) and a linolenyl group ((9Z, 12Z) - octadeca-9,12-dien-1-oyl). Exceptionally preferred linear acyl groups R 5 CO are selected from a cocoyl group, a lauroyl group (nC 11 H 23 CO) and a myristoyl group (nC 13 H 27 CO).

Bevorzugte Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen sind eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl, 1-Methylethyl-, n-Butyl, 2-Methylpropyl- und eine tert.-Butyl-Gruppe. Besonders bevorzugt ist die Methylgruppe. Bevorzugte Hydroxyalkylgruppen mit 2-4 C-Atomen sind eine 2-Hydroxyethyl- und eine 1-Hydroxyethylgruppe.Preferred alkyl groups having 1 to 4 C atoms are a methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 2-methylpropyl and a tert-butyl group. Particularly preferred is the methyl group. Preferred hydroxyalkyl groups having 2-4 C atoms are a 2-hydroxyethyl and a 1-hydroxyethyl group.

Bevorzugte Carboxyalkylgruppen der Formel -(CH2)z-COOM mit z = 1 bis 3 sind eine Carboxymethyl-, eine Carboxyethyl und eine Carboxy-n-propyl-Gruppe.Preferred carboxyalkyl groups of the formula - (CH 2 ) z -COOM with z = 1 to 3 are a carboxymethyl, a carboxyethyl and a carboxy-n-propyl group.

Bevorzugte Alkalimetallkationen sind ausgewählt aus Natrium- und Kalium-Kationen; Na+ ist besonders bevorzugt. Bevorzugte Anionen sind ausgewählt aus Sulfat, Chlorid, Phosphat, Nitrat, Hydrogencarbonat und Acetat, wobei ein Chloridanion besonders bevorzugt ist.Preferred alkali metal cations are selected from sodium and potassium cations; Na + is particularly preferred. Preferred anions are selected from sulfate, chloride, phosphate, nitrate, bicarbonate and acetate, with a chloride anion being particularly preferred.

Bevorzugte erfindungsgemäße Körperdeodorantien enthalten als deodorierenden Wirkstoff ein kationisches Phospholipid der Formel KPL,

Figure 00040001
in der R1 eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO ausgewählt ist aus einer Cocoylgruppe, einer Lauroylgruppe, einer Myristoylgruppe und einer Linoleoyl-Gruppe und m = 3 ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1, M ein Natriumion und A ein Chloridion sind.Preferred body deodorants according to the invention contain as deodorant active ingredient a cationic phospholipid of the formula KPL,
Figure 00040001
wherein R 1 is an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) - wherein R 5 CO is selected from a cocoyl group, a lauroyl group, a myristoyl group and a linoleoyl group, and m = 3, R 2 and R 3 are methyl groups, x = 2, y = 1, M is a sodium ion and A - is a chloride ion.

Bevorzugt ist mindestens ein kationisches Phospholipid der Formel KPL mit den vorstehend genannten Merkmalen in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15–0,4 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.At least one cationic phospholipid of the formula KPL with the abovementioned features is preferably present in a total amount of 0.05-2% by weight, preferably 0.1-1% by weight, particularly preferably 0.15-0.4% by weight. -%, in each case based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten ein kationisches Phospholipid der Formel KPL,

Figure 00050001
in der R1 eine Cocoylaminopropylgruppe (auch als Cocamidopropylgruppe bezeichnet) ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1, M ein Natriumion und A ein Chloridion sind und die unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate erhältlich ist, in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15–0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Particularly preferred compositions according to the invention comprise a cationic phospholipid of the formula KPL,
Figure 00050001
in which R 1 is a cocoylaminopropyl group (also referred to as cocamidopropyl group), R 2 and R 3 are methyl groups, x = 2, y = 1, M is a sodium ion and A - is a chloride ion and those under the INCI name cocamidopropyl PG-dimonium Chloride phosphates is available, in a total amount of 0.05-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, particularly preferably 0.15-0.4 wt .-%, each based on the weight of Composition, without taking into account any propellant contained.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten ein kationisches Phospholipid der Formel KPL,

Figure 00050002
in der R1 eine Myristoylaminopropylgruppe ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1, M ein Natriumion und A ein Chloridion sind und die unter der INCI-Bezeichnung Myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate erhältlich ist, in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15–0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further particularly preferred compositions according to the invention comprise a cationic phospholipid of the formula KPL,
Figure 00050002
wherein R 1 is a myristoylaminopropyl group, R 2 and R 3 are methyl groups, x = 2, y = 1, M is a sodium ion and A - is a chloride ion and is available under the INCI name myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, in a total amount of 0.05-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, particularly preferably 0.15-0.4 wt .-%, each based on the weight of the composition, without optionally contained To consider blowing agent.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten ein kationisches Phospholipid der Formel KPL,

Figure 00060001
in der R1 eine Lauroylaminopropylgruppe ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1, M ein Natriumion und A ein Chloridion sind, in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15–0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further particularly preferred compositions according to the invention comprise a cationic phospholipid of the formula KPL,
Figure 00060001
wherein R 1 is a lauroylaminopropyl group, R 2 and R 3 are methyl groups, x = 2, y = 1, M is a sodium ion and A - is a chloride ion, in a total amount of 0.05-2 wt%, preferably 0 , 1-1 wt .-%, particularly preferably 0.15-0.4 wt .-%, each based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten die Komponenten a) bis e):

  • a) 0,1–10 Gew.-% 1,2-Hexandiol,
  • b) 0,1–10 Gew.-% 1,2-Octandiol,
  • c) 0,5–15 Gew.-% Triethylcitrat,
  • d) mindestens ein kationisches Phospholipid der Formel KPL,
    Figure 00060002
    in der R1 eine Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen oder eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und m = 2 oder 3 ist, R2 und R3 Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 4 C-Atomen oder Carboxyalkylgruppen der Formel -(CH2)z-COOM sind, worin z einen Wert von 1 bis 3 hat und M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist, x einen Wert von 1 bis 3 und y einen Wert von (3 – x) hat, M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist und A ein Anion ist, in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%,
  • e) bis 100 Gew.-% ein kosmetisch verträglicher Träger, enthaltend mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Wasser, Ethanol, einem Öl und Talkum sowie Mischungen hiervon, sowie ggf. weitere Träger-, Hilfs- und Aktivstoffe,
wobei alle Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung bezogen sind, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further particularly preferred compositions according to the invention comprise the components a) to e):
  • a) 0.1-10% by weight of 1,2-hexanediol,
  • b) 0.1-10% by weight of 1,2-octanediol,
  • c) 0.5-15% by weight of triethyl citrate,
  • d) at least one cationic phospholipid of the formula KPL,
    Figure 00060002
    wherein R 1 is an alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group having 8 to 22 carbon atoms or an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) - wherein R 5 CO is a linear acyl group having 8 to 22 C atoms and m is 2 or 3, R 2 and R 3 are alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms or hydroxyalkyl groups of 2 to 4 carbon atoms or carboxyalkyl groups of the formula - (CH 2 ) z -COOM, where z is 1 to 3 and M is hydrogen or an alkali metal cation, x is 1 to 3 and y is (3 - x), M is hydrogen or an alkali metal cation and A - is an anion, in a total amount of 0.05 -2% by weight,
  • e) up to 100% by weight of a cosmetically acceptable carrier, comprising at least one component selected from water, ethanol, an oil and talc and mixtures thereof, as well as optionally further excipients, auxiliaries and active substances,
all quantities are based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten die Komponenten a) bis e):

  • a) 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Hexandiol,
  • b) 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Octandiol,
  • c) 3–8 Gew.-% Triethylcitrat,
  • d) mindestens ein kationisches Phospholipid der Formel KPL,
    Figure 00070001
    in der R1 eine Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen oder eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und m = 2 oder 3 ist, R2 und R3 Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 4 C-Atomen oder Carboxyalkylgruppen der Formel -(CH2)z-COOM sind, worin z einen Wert von 1 bis 3 hat und M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist, x einen Wert von 1 bis 3 und y einen Wert von (3 – x) hat, M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist und A ein Anion ist, in einer Gesamtmenge von 0,1–0,4 Gew.-%,
  • e) bis 100 Gew.-% ein kosmetisch verträglicher Träger, enthaltend mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Wasser, Ethanol, einem Öl und Talkum sowie Mischungen hiervon, sowie ggf. weitere Träger-, Hilfs- und Aktivstoffe,
wobei alle Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung bezogen sind, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further particularly preferred compositions according to the invention comprise the components a) to e):
  • a) 0.2-0.5% by weight of 1,2-hexanediol,
  • b) 0.2-0.5% by weight of 1,2-octanediol,
  • c) 3-8% by weight of triethyl citrate,
  • d) at least one cationic phospholipid of the formula KPL,
    Figure 00070001
    wherein R 1 is an alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group having 8 to 22 carbon atoms or an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) - wherein R 5 CO is a linear acyl group having 8 to 22 C atoms and m is 2 or 3, R 2 and R 3 are alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms or hydroxyalkyl groups of 2 to 4 carbon atoms or carboxyalkyl groups of the formula - (CH 2 ) z -COOM, where z is 1 to 3 and M is hydrogen or an alkali metal cation, x is 1 to 3 and y is (3 - x), M is hydrogen or an alkali metal cation and A - is an anion, in a total of 0.1 -0.4 wt.%,
  • e) up to 100% by weight of a cosmetically acceptable carrier, comprising at least one component selected from water, ethanol, an oil and talc and mixtures thereof, as well as optionally further excipients, auxiliaries and active substances,
all quantities are based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten die Komponenten a) bis e):

  • a) 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Hexandiol,
  • b) 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Octandiol,
  • c) 3–8 Gew.-% Triethylcitrat,
  • d) 0,1–0,4 Gew.-% Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate,
  • e) bis 100 Gew.-% ein kosmetisch verträglicher Träger, enthaltend mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Wasser, Ethanol, einem Öl und Talkum sowie Mischungen hiervon, sowie ggf. weitere Träger-, Hilfs- und Aktivstoffe,
wobei alle Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung bezogen sind, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further particularly preferred compositions according to the invention comprise the components a) to e):
  • a) 0.2-0.5% by weight of 1,2-hexanediol,
  • b) 0.2-0.5% by weight of 1,2-octanediol,
  • c) 3-8% by weight of triethyl citrate,
  • d) 0.1-0.4% by weight of cocamidopropyl PG-dimonium chlorides phosphates,
  • e) up to 100% by weight of a cosmetically acceptable carrier, comprising at least one component selected from water, ethanol, an oil and talc and mixtures thereof, as well as optionally further excipients, auxiliaries and active substances,
all quantities are based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten die Komponenten a) bis e):

  • a) 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Hexandiol,
  • b) 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Octandiol,
  • c) 3–8 Gew.-% Triethylcitrat,
  • d) 0,1–0,4 Gew.-% Myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate,
  • e) bis 100 Gew.-% ein kosmetisch verträglicher Träger, enthaltend mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Wasser, Ethanol, einem Öl und Talkum sowie Mischungen hiervon, sowie ggf. weitere Träger-, Hilfs- und Aktivstoffe,
wobei alle Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung bezogen sind, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further particularly preferred compositions according to the invention comprise the components a) to e):
  • a) 0.2-0.5% by weight of 1,2-hexanediol,
  • b) 0.2-0.5% by weight of 1,2-octanediol,
  • c) 3-8% by weight of triethyl citrate,
  • d) 0.1-0.4% by weight of myristamidopropyl PG-dimonium chloride phosphates,
  • e) up to 100% by weight of a cosmetically acceptable carrier, comprising at least one component selected from water, ethanol, an oil and talc and mixtures thereof, as well as optionally further excipients, auxiliaries and active substances,
all quantities are based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten die obligatorischen deodorierenden Komponenten a, b, c und d jeweils in den Gesamtmengen A (Komponente a), B (Komponente b), C (Komponente c) und D (Komponente d), wobei das Gewichtsverhältnis (A + B) zu C zu D im Bereich von (1 bis 10) zu (15 bis 100) zu 1, bevorzugt (3 bis 5) zu (30 bis 60) zu 1, liegt. Überraschend wurde festgestellt, dass mit den obligatorischen deodorierenden Komponenten a, b, c und d in den vorgenannten bevorzugten Gewichtsverhältnissen die gestellte Aufgabe besonders gut gelöst werden kann.Further particularly preferred compositions according to the invention comprise the obligatory deodorant components a, b, c and d in the total amounts A (component a), B (component b), C (component c) and D (component d), the weight ratio (A + B) to C to D in the range of (1 to 10) to (15 to 100) to 1, preferably (3 to 5) to (30 to 60) to 1. Surprisingly, it was found that with the obligatory deodorizing components a, b, c and d in the aforementioned preferred weight ratios, the stated object can be achieved particularly well.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten einen kosmetisch verträglichen Träger, der mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Wasser, Ethanol, einem Öl und Talkum sowie Mischungen hiervon, umfasst.The compositions of the invention contain a cosmetically acceptable carrier comprising at least one component selected from water, ethanol, an oil and talc, and mixtures thereof.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 10–90 Gew.-%, bevorzugt 25 bis 80 Gew.-%, weiter bevorzugt 30 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt 40 bis 70 Gew.-% und insbesondere 50 bis 65 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.In a preferred embodiment, the compositions according to the invention contain 10-90% by weight, preferably 25 to 80% by weight, more preferably 30 to 75% by weight, more preferably 40 to 70% by weight and in particular 50 to 65% by weight .-% water, in each case based on the weight of the composition, without taking into account if any propellant.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 10–90 Gew.-%, bevorzugt 25 bis 80 Gew.-%, weiter bevorzugt 30 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt 40 bis 70 Gew.-% und insbesondere 50 bis 65 Gew.-% Wasser sowie mindestens ein wasserlösliches Polyol aus der Gruppe der Polyole mit 2 bis 9 C-Atomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, das nicht 1,2-Hexandiol und nicht 1,2-Octandiol ist, in einer Gesamtmenge von 1–40 Gew.-%, bevorzugt 2–25 Gew.-%, weiter bevorzugt 4–15 Gew.-% und insbesondere 5–10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain 10-90% by weight, preferably 25 to 80% by weight, more preferably 30 to 75% by weight, more preferably 40 to 70% by weight and in particular 50 to 65 Wt .-% water and at least one water-soluble polyol from the group of polyols having 2 to 9 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, which is not 1,2-hexanediol and not 1,2-octanediol, in a total amount of 1- 40 wt .-%, preferably 2-25 wt .-%, more preferably 4-15 wt .-% and in particular 5-10 wt .-%, each based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained.

Bevorzugte wasserlösliche Polyole aus der Gruppe der Polyole mit 2 bis 9 C-Atomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, die nicht 1,2-Hexandiol und nicht 1,2-Octandiol sind, sind ausgewählt aus 1,2-Propandiol, Diethylenglycol, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,4-Butylenglycol, 1,2-Pentandiol, 1,5-Pentandiol, 1,6-Hexandiol, 1,2,6-Hexantriol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Polyglycerin, Erythrit, Sorbit, Methylglucosid, Butylglucosid, trans-1,4-Dimethylolcyclohexan, cis-1,4-Dimethylolcyclohexan sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred water-soluble polyols from the group of polyols having 2 to 9 C atoms and 2 to 6 hydroxyl groups which are not 1,2-hexanediol and not 1,2-octanediol are selected from 1,2-propanediol, diethylene glycol, 2- Methyl 1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,2, 6-hexanetriol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, polyglycerol, erythritol, sorbitol, methylglucoside, butylglucoside, trans-1,4-dimethylolcyclohexane, cis-1,4-dimethylolcyclohexane and mixtures of the abovementioned substances.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 10–90 Gew.-%, bevorzugt 25 bis 80 Gew.-%, weiter bevorzugt 30 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt 40 bis 70 Gew.-% und insbesondere 50 bis 65 Gew.-% Wasser sowie Ethanol in einer Menge von 1–90 Gew.-%, bevorzugt 5–85 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–75 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain 10-90% by weight, preferably 25 to 80% by weight, more preferably 30 to 75% by weight, more preferably 40 to 70% by weight and in particular 50 to 65 Wt .-% water and ethanol in an amount of 1-90 wt .-%, preferably 5-85 wt .-%, particularly preferably 10-75 wt .-%, most preferably 20-50 wt .-%, each based on the weight of the composition, without considering any propellant contained.

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 0 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0–3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0–1 Gew.-%, Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen. In another preferred embodiment, the inventive compositions contain 0 to 5 wt .-%, preferably 0-3 wt .-%, particularly preferably 0-1 wt .-%, water, each based on the weight of the composition, without optionally contained To consider blowing agent.

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 0 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0–3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0–1 Gew.-%, Wasser, sowie Ethanol in einer Menge von 1–90 Gew.-%, bevorzugt 5–85 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–75 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 25–60 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.In another preferred embodiment, the compositions according to the invention contain 0 to 5% by weight, preferably 0 to 3% by weight, more preferably 0 to 1% by weight, of water, and ethanol in an amount of 1 to 90% by weight. %, preferably 5-85 wt .-%, particularly preferably 10-75 wt .-%, most preferably 25-60 wt .-%, each based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained.

„Normalbedingungen” sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20°C und ein Druck von 1013,25 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013,25 mbar."Normal conditions" in the sense of the present application, a temperature of 20 ° C and a pressure of 1013.25 mbar. Melting point data also refer to a pressure of 1013.25 mbar.

Die Gesamtmenge an unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Ölen, die nicht Triethylcitrat sind, beträgt in erfindungsgemäß bevorzugten Zusammensetzungen 1–95 Gew.-%, bevorzugt 5–90 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–75 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 50–60 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.The total quantity of cosmetic oils which are liquid under normal conditions and which are not triethyl citrate is in compositions preferred according to the invention 1-95% by weight, preferably 5-90% by weight, particularly preferably 30-75% by weight, very preferably 50%. 60 wt .-%, wherein the amounts are based on the weight of the composition, without taking into account any existing propellant.

Der obligatorische Deodorantwirkstoff Triethylcitrat stellt ein unter Normalbedingungen flüssiges kosmetisches Öl dar, dessen Anteil an der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bei der Bestimmung des Gehalts an kosmetischen Trägerölen aber nicht berücksichtigt wird.The obligatory deodorant active ingredient triethyl citrate is a liquid cosmetic liquid under normal conditions, but its proportion of the composition according to the invention is not taken into account in the determination of the content of cosmetic carrier oils.

Bei den kosmetischen Ölen unterscheidet man flüchtige und nicht-flüchtige Öle. Unter nicht-flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20°C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mmHg) aufweisen. Unter flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20°C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa–40000 Pa (0,02 mm–300 mmHg), bevorzugt 13–12000 Pa (0,1–90 mmHg), besonders bevorzugt 15–8000 Pa, außerordentlich bevorzugt 300–3000 Pa, aufweisen. Flüchtige kosmetische Öle sind üblicherweise unter cyclischen Siliconölen mit der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone ausgewählt. Unter der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone werden insbesondere Cyclotrisiloxan (Hexamethylcyclotrisiloxan), Cyclotetrasiloxan (Octamethylcyclotetrasiloxan), Cyclopentasiloxan (Decamethylcyclopentasiloxan) und Cyclohexasiloxan (Dodecamethylcyclohexasiloxan) verstanden. Diese Öle weisen bei 20°C einen Dampfdruck von ca. 13–15 Pa auf.In the case of cosmetic oils, a distinction is made between volatile and non-volatile oils. Non-volatile oils are understood as meaning oils having a vapor pressure of less than 2.66 Pa (0.02 mmHg) at 20 ° C and an ambient pressure of 1013 hPa. Volatile oils are understood as meaning oils which at 20 ° C. and an ambient pressure of 1013 hPa have a vapor pressure of 2.66 Pa-40,000 Pa (0.02 mm-300 mmHg), preferably 13-12000 Pa (0.1-90 .mu.m) mmHg), more preferably 15-8000 Pa, most preferably 300-3000 Pa. Volatile cosmetic oils are usually selected from cyclic silicone oils having the INCI name Cyclomethicone. The INCI name cyclomethicones is understood to mean, in particular, cyclotrisiloxane (hexamethylcyclotrisiloxane), cyclotetrasiloxane (octamethylcyclotetrasiloxane), cyclopentasiloxane (decamethylcyclopentasiloxane) and cyclohexasiloxane (dodecamethylcyclohexasiloxane). These oils have a vapor pressure of about 13-15 Pa at 20 ° C.

Cyclomethicone sind im Stand der Technik als gut geeignete Öle für kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere für deodorierende Zusammensetzungen, wie Sprays und Stifte, bekannt. Aufgrund ihrer Persistenz in der Umwelt kann es aber erfindungsgemäß bevorzugt sein, auf den Einsatz von Cyclomethiconen zu verzichten. In einer speziell bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 0 bis weniger als 1 Gew.-% Cyclomethicone, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, wobei ggf. vorhandenes Treibmittel nicht berücksichtigt wird.Cyclomethicones are known in the art as well-suited oils for cosmetic compositions, especially for deodorizing compositions such as sprays and sticks. Due to their persistence in the environment, it may be preferred according to the invention to dispense with the use of cyclomethicones. In a particularly preferred embodiment, the compositions according to the invention contain from 0 to less than 1% by weight of cyclomethicones, based on the weight of the composition, whereby any propellant present is not taken into account.

Weitere bevorzugte flüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus flüchtigen linearen Siliconölen, insbesondere flüchtigen linearen Siliconölen mit 2–10 Siloxaneinheiten, wie Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind, und niedermolekulares Phenyl Trimethicone mit einem Dampfdruck bei 20°C von etwa 2000 Pa, wie es beispielsweise von GE Bayer Silicones/Momentive unter dem Namen Baysilone Fluid PD 5 erhältlich ist.Further preferred volatile silicone oils are selected from volatile linear silicone oils, in particular volatile linear silicone oils having 2-10 siloxane units, such as hexamethyldisiloxane (L 2 ), octamethyltrisiloxane (L 3 ), decamethyltetrasiloxane (L 4 ), as described e.g. B. in the commercial products DC 2-1184, Dow Corning ® 200 (0.65 cSt), and Dow Corning ® 200 (1.5 cSt) from Dow Corning are contained, and low molecular weight phenyl trimethicone having a vapor pressure at 20 ° C of about 2000 Pa as available, for example, from GE Bayer Silicones / Momentive under the name Baysilone Fluid PD 5.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten wegen des trockeneren Hautgefühls mindestens ein flüchtiges Nichtsiliconöl. Bevorzugte flüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus C8-C16-Isoparaffinen, insbesondere aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan, und Isohexadecan, sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt sind C10-C13-Isoparaffin-Mischungen, insbesondere solche mit einem Dampfdruck bei 20°C von etwa 300–400 Pa, bevorzugt 360 Pa. Dieses mindestens eine C8-C16-Isoparaffin ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 25–50 Gew.-%, bevorzugt 30–45 Gew.-%, besonders bevorzugt 32–40 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 34–37 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, enthalten.Other preferred compositions of the invention contain at least one volatile non-silicone oil because of the drier skin feel. Preferred volatile non-silicone oils are selected from C 8 -C 16 isoparaffins, especially isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane, and isohexadecane, and mixtures thereof. Preference is given to C 10 -C 13 isoparaffin mixtures, in particular those having a vapor pressure at 20 ° C. of about 300-400 Pa, preferably 360 Pa. This at least one C 8 -C 16 isoparaffin is preferably in a total amount of 25-50 wt .-%, preferably 30-45 wt .-%, particularly preferably 32-40 wt .-%, most preferably 34-37 wt. -%, in each case based on the total propellant-free composition included.

In erfindungsgemäß bevorzugten Zusammensetzungen umfasst das mindestens eine unter Normalbedingungen flüssige Öl mindestens ein flüchtiges C8-C16-Isoparaffin, insbesondere Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan und Isohexadecan sowie Mischungen hiervon.In compositions preferred according to the invention, the at least one oil which is liquid under normal conditions comprises at least one volatile C 8 -C 16 isoparaffin, in particular isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane and isohexadecane and mixtures thereof.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen enthalten mindestens ein nichtflüchtiges kosmetisches Öl, ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen und nichtflüchtigen Nichtsiliconölen. Rückstände von im Träger unlöslichen Bestandteilen, wie Antitranspirantwirkstoffe oder Talkum, können erfolgreich mit einem nichtflüchtigen Öl maskiert werden. Außerdem können mit einem Gemisch aus verschiedenen Ölen, insbesondere aus nichtflüchtigem und flüchtigem Öl, Parameter wie Hautgefühl, Sichtbarkeit des Rückstands und Stabilität der erfindungsgemäßen Zusammensetzung feinreguliert und besser an die Bedürfnisse der Verbraucher angepasst werden. Further preferred compositions according to the invention comprise at least one non-volatile cosmetic oil selected from nonvolatile silicone oils and non-volatile non-silicone oils. Residues of carrier-insoluble components, such as antiperspirant active agents or talc, can be successfully masked with a nonvolatile oil. In addition, with a mixture of different oils, especially non-volatile and volatile oils, parameters such as skin feel, residue visibility and stability of the composition of the invention can be finely regulated and better adapted to consumer needs.

Selbstverständlich ist es ebenfalls möglich, erfindungsgemäße Zusammensetzungen mit einem geringen Anteil an flüchtigen Ölen – das heißt, mit 0,5–24,5 Gew.-% an flüchtigen Ölen, bezogen auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung – oder sogar ohne flüchtige Öle zu formulieren.Of course, it is also possible to formulate compositions according to the invention with a low content of volatile oils - that is to say with 0.5-24.5% by weight of volatile oils, based on the weight of the blowing agent-free composition - or even without volatile oils ,

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2-30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Hierzu sei angemerkt, dass einige Ester von linearen oder verzweigten C1-C22-Alkanolen oder C14-C22-Alkenolen und einige Triester des Glycerins mit linearen oder verzweigten C2-C22-Carbonsäuren, die gesättigt oder ungesättigt sein können, unter Normalbedingungen fest sind, wie beispielsweise Cetylstearat oder Glycerintristearat (= Stearin). Diese unter Normalbedingungen festen Ester stellen erfindungsgemäß keine kosmetischen Öle dar, da sie ja nicht die Bedingung „unter Normalbedingungen flüssig” erfüllen. Die Zuordnung, ob ein derartiger Ester unter Normalbedingungen flüssig oder fest ist, liegt im Rahmen des fachmännischen Allgemeinwissens.Oils which are particularly preferred according to the invention are esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms which may be hydroxylated. It should be noted that some esters of linear or branched C 1 -C 22 -alkanols or C 14 -C 22 -alkenols and some triesters of glycerol with linear or branched C 2 -C 22 -carboxylic acids, which may be saturated or unsaturated, under normal conditions, such as cetyl stearate or glycerol tristearate (= stearin). According to the invention, these esters, which are solid under normal conditions, are not cosmetic oils, since they do not fulfill the condition "liquid under normal conditions". The assignment of whether such an ester is liquid or solid under normal conditions is within the skill of the art.

Bevorzugt sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten Fettalkohole mit 2-5 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 10-18 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Bevorzugte Beispiele hierfür sind Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylmyristat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexylstearat. Ebenfalls bevorzugt sind Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, C12-C15-Alkyllactat und Di-C12-C13-Alkylmalat sowie die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C12-C15-Alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN (C12-C15-Alkylbenzoat), sowie Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Finsolv® SB, 2-Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Finsolv® EB, und Benzoesäure-2-octyldocecylester, z. B. erhältlich als Finsolv® BOD.Preferred are esters of the linear or branched saturated fatty alcohols having 2-5 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 10-18 carbon atoms, which may be hydroxylated. Preferred examples thereof are isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl myristate, 2-hexyldecyl stearate, 2-hexyldecyl laurate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate and 2-ethylhexyl stearate. Also preferred are isooctyl stearate, isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetearyl isononanoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostearate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyl dodecyl palmitate, butyloctanoic acid 2-butyl octanoate, diisotridecyl acetate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate , Erucyl oleate, C 12 -C 15 -alkyllactate and di-C 12 -C 13 -alkyl malate and the benzoic acid esters of linear or branched C 8-22 -alkanols. Particularly preferred are benzoic acid C 12 -C 15 alkyl esters, for. B. available as a commercial product Finsolv ® TN (C 12 -C 15 alkyl benzoate), and isostearyl benzoate, z. As available as Finsolv ® SB, 2-ethylhexyl, z. B. available as Finsolv ® EB, and benzoic acid 2-octyldocecylester, z. As available as Finsolv ® BOD.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6-30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte Alkoholöle sind 2-Hexyldecanol, 2-Octyldodecanol und 2-Ethylhexylalkohol. Ebenfalls bevorzugt ist Isostearylalkohol. Weitere bevorzugte nichtflüchtige Öle sind ausgewählt aus Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, z. B. 2-Hexyldecanol und 2-Hexyldecyllaurat.Further non-volatile non-silicone oils which are preferred according to the invention are selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6-30 carbon atoms. These alcohols are also often referred to as Guerbet alcohols, as they are obtainable by the Guerbet reaction. Preferred alcohol oils are 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol and 2-ethylhexyl alcohol. Also preferred is isostearyl alcohol. Other preferred nonvolatile oils are selected from mixtures of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters, e.g. For example, 2-hexyldecanol and 2-hexyldecyl laurate.

Der im folgenden gebrauchte Ausdruck „Triglycerid” meint „Glycerintriester”. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, sofern diese unter Normalbedingungen flüssig sind. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z. B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Olivenöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Besonders bevorzugt sind synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol® 318 oder Myritol® 331 (BASF/Cognis) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltriisostearin und Glyceryltri(2-ethylhexanoat) mit verzweigten Fettsäureresten. Derartige Triglyceridöle machen bevorzugt einen Anteil von weniger als 50 Gew.-% am Gesamtgewicht aller kosmetischen Öle in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung aus. Besonders bevorzugt beträgt das Gesamtgewicht an Triglyceridölen 0,5–10 Gew.-%, bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.The following used term "triglyceride" means "glycerol triester". Further preferred nonvolatile oils according to the invention are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8-30 -fatty acids, provided that they are liquid under normal conditions. Particularly suitable, the use of natural oils, eg. Example, soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, olive oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like. Particularly preferred are synthetic triglyceride oils, in particular Capric / Caprylic triglycerides, z. As the commercial products Myritol ® 318 or Myritol ® 331 (BASF / Cognis) with unbranched fatty acid residues and glyceryl triisostearin and glyceryl tri (2-ethylhexanoate) with branched fatty acid residues. Such triglyceride oils preferably account for less than 50% by weight of the total weight of all cosmetic oils in the composition of the invention. The total weight of triglyceride oils is particularly preferably 0.5-10% by weight, preferably 1-5% by weight, in each case based on the total composition, without taking into account any propellant present.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols, in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n- butyl / dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, Dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di- (2-hexyldecyl) succinate.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether.Further inventively particularly preferred non-volatile non-silicone oils are selected from the addition products of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric C 8-22 alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole wie Glycerin, Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, die gewünschtenfalls verestert sein können, z. B. PPG-14-Butylether, PPG-9-Butylether, PPG-10-Butandiol, PPG-15-Stearylether und Glycereth-7-diisononanoat.Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the adducts of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units with monohydric or polyhydric C 3-22 alkanols such as glycerol, butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, which may be esterified if desired, z. PPG-14 butyl ether, PPG-9-butyl ether, PPG-10-butanediol, PPG-15 stearyl ether and glycereth-7-diisononanoate.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C6-C20-Alkoholen, z. B. Di-n-caprylylcarbonat (Cetiol® CC) oder Di-(2-ethylhexyl)carbonat (Tegosoft DEC). Ester der Kohlensäure mit C1-C5-Alkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Propylencarbonat, sind hingegen keine als kosmetisches Öl geeigneten Verbindungen.Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with C 6 -C 20 -alcohols, eg. As di-n-caprylylcarbonat (Cetiol ® CC) or di- (2-ethylhexyl) carbonate (Tegosoft DEC). Carbonic acid esters with C 1 -C 5 -alcohols, e.g. As glycerol carbonate or propylene carbonate, however, are not suitable as a cosmetic oil compounds.

Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen. Besonders bevorzugt beträgt das Gesamtgewicht an Dimerfettsäureestern 0,5–10 Gew.-%, bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigenFurther oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12 -C 22 -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 18 -alkanols or with polyvalent linear or branched C 2 - C 6 alkanols. The total weight of dimer fatty acid esters is particularly preferably 0.5-10% by weight, preferably 1-5% by weight, in each case based on the total composition, without taking into account any propellant present

Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können auch als deodoriender Körperpuder konfektioniert sein. Hauptbestandteil solcher Träger ist Talkum. Erfindungsgemäße Körperpuder können als loser Puder oder als Kompaktpuder vorliegen. Die Pudergrundlage für lose Puder umfasst üblicherweise mindestens 70 Gew.-% Talkum, 2–10 Gew.-% Metallseifen, wie insbesondere die Stearate von Magnesium, Zink, Titan, Calcium und Aluminium, bevorzugt Magnesiumstearat, daneben weitere pulverförmige Bestandteile, ausgewählt aus Siliciumdioxid, Stärke, Titandioxid, Zinkdioxid, Kaolin, Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat. Kompaktpuder enthalten Talkum üblicherweise in Mengen von weniger als 70 Gew.-%, beispielsweise 5–60 Gew.-%, und daneben Öle und/oder Wachse in einer Menge von 2–15 Gew.-%.Compositions according to the invention may also be formulated as a deodorizing body powder. The main ingredient of such carriers is talc. Body powders according to the invention can be present as loose powder or as compact powder. The powder base for loose powders usually comprises at least 70 wt .-% talc, 2-10 wt .-% metal soaps, in particular the stearates of magnesium, zinc, titanium, calcium and aluminum, preferably magnesium stearate, besides other powdered ingredients selected from silica , Starch, titanium dioxide, zinc dioxide, kaolin, calcium carbonate and magnesium carbonate. Compact powders usually contain talc in amounts of less than 70% by weight, for example 5-60% by weight, and besides oils and / or waxes in an amount of 2-15% by weight.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten optional weitere Träger-, Hilfs- und Aktivstoffe.The compositions according to the invention optionally contain further excipients, auxiliaries and active substances.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als weiteren deodorierenden Wirkstoff mindestens einen aromatischen Alkohol der Struktur (AA-1),

Figure 00130001
wobei
die Reste R1 bis R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
die Reste R7 bis R11 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, insbesondere ein Chloratom, oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit einer Methoyxgruppe,
m = 0 oder 1 ist, n, o, p = unabhängig voneinander ganze Zahlen von 0 bis 10 sind, wobei mindestens einer der Werte n, o, p ≠ 0 ist.In a preferred embodiment, the compositions according to the invention contain as further deodorizing active ingredient at least one aromatic alcohol of structure (AA-1),
Figure 00130001
in which
R 1 to R 6 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms,
the radicals R 7 to R 11 independently of one another are a hydrogen atom, a halogen atom, in particular a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and substituted by OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, in particular with a methoxy group,
m = 0 or 1, n, o, p = are independently integers from 0 to 10, with at least one of the values n, o, p ≠ 0.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Alkohol AA-1, wie vorstehend beschrieben, der ausgewählt ist aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1,1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, Benzylalkohol, 2-Phenylethan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-(3'-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(3'-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(2'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(4'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(3',4'-Dichlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(2'-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethylphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethoxyphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Allyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol sowie Mischungen hiervon. Außerordentlich bevorzugt ist 2-Benzylheptan-1-ol.Particularly preferred compositions according to the invention comprise at least one alcohol AA-1, as described above, which is selected from anisalcohol, 2-methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1,1-dimethyl-3-phenyl-propane-1 ol, benzyl alcohol, 2-phenylethan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan-1-ol, 5-phenylpentan-1-ol, 2-benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl 3-phenyl-propan-1-ol, 2,2-dimethyl-3- (3'-methyl-phenyl) -propan-1-ol, 2-ethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3-one 3'-methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (2'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (4 '-Chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (3', 4'-dichlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3- (2'-methyl-phenyl) -propane-1 ol, 2-ethyl-3- (4'-methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethylphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3- (4' -methoxyphenyl) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethoxyphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-allyl-3-phenyl-propan-1-ol and 2-n-pentyl-3-ol phenylpropan-1-ol and mixtures thereof. Extraordinary preference is given to 2-benzylheptan-1-ol.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Alkohol AA-1, wie vorstehend beschrieben, in einer Gesamtmenge von 0,05–10 Gew.-%, bevorzugt 0,1–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further particularly preferred compositions according to the invention comprise at least one alcohol AA-1, as described above, in a total amount of 0.05-10% by weight, preferably 0.1-5% by weight, particularly preferably 0.2-2% by weight .-%, most preferably 0.3-1.5 wt .-%, each based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an dem deodorierenden Wirkstoff 3-(2-Ethylhexyloxy)-1,2-propandiol, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5–1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further particularly preferred compositions according to the invention are characterized by a content of the deodorizing agent 3- (2-ethylhexyloxy) -1,2-propanediol, preferably in a total amount of 0.05-5 wt.%, Preferably 0.1-2 wt .-%, more preferably 0.2-1.5 wt .-%, most preferably 0.5-1.0 wt .-%, each based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an Tropolon (2-Hydroxy-2,4,6-Cycloheptatrienon), bevorzugt in einer Menge von 0,001–0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further particularly preferred compositions according to the invention are characterized by a content of tropolone (2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrienone), preferably in an amount of 0.001-0.1% by weight, based on the weight of the composition, without any to take into account contained propellant.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Riechstoff. Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung stimmt überein mit der fachmännisch üblichen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007 , entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/oder Geschmack, der die Rezeptoren der Haarzellen erregt (adäquater Reiz). Die hierzu notwendigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlöslichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmophoren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfindungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems. Zur Parfümierung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können Parfüme, Parfümöle, Parfümölbestandteile oder einzelne Riechstoffverbindungen eingesetzt werden. Parfümöle bzw. Riechstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen z. B. Benzylethylether und Ambroxan, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, alpha-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol, alpha-Terpineol, beta-Terpineol, gamma-Terpineol, und delta-Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.Preferred compositions according to the invention contain at least one fragrance. The definition of a fragrance within the meaning of the present application is in accordance with the expert definition, as they RÖMPP Chemie Lexikon, as of December 2007 , can be taken. Thereafter, a fragrance is a chemical compound with smell and / or taste that excites the hair cell receptors (adequate stimulus). The necessary physical and chemical properties are a low molecular weight of at most 300 g / mol, a high vapor pressure, minimal water and high lipid solubility and weak polarity and the presence of at least one osmophoric group in the molecule. In order to delineate volatile, low molecular weight substances which are usually and also not regarded as perfuming agents, but primarily as solvents, such as, for example, ethanol, propanol, isopropanol and acetone, odorants according to the invention, fragrances according to the invention have a molecular weight of 74 to 300 g / mol, contain at least one osmophoric group in the molecule and have a smell and / or taste, that is, they excite the receptors of the hair cells of the olfactory system. To perfume the compositions according to the invention, perfumes, perfume oils, perfume oil components or individual perfume compounds can be used. Perfume oils or fragrances can according to the invention individual fragrance compounds, eg. As the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, cyclohexylsalicylate, floramate, melusate and jasmecyclate. The ethers include z. As benzyl ethyl ether and Ambroxan, to the aldehydes z. B. the linear alkanals with 8-18 C-atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilial and bourgeonal, to the ketones z. The alcohols include anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol, alpha-terpineol, beta-terpineol, gamma-terpineol, and delta-terpineol; the hydrocarbons include, but are not limited to, the terpenes like limes and pinas. Preferably, however, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance.

Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliöl, Orangenschalenöl und Sandelholzöl.Such perfume oils may also contain natural fragrance mixtures as are available from vegetable sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are Muskateller sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, Juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil, as well as orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and sandalwood oil.

Um wahrnehmbar zu sein, muss ein Riechstoff flüchtig sein, wobei neben der Natur der funktionellen Gruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasse eine wichtige Rolle spielt. So besitzen die meisten Riechstoffe Molmassen bis etwa 200 Dalton, während Molmassen von 300 Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstellen. Aufgrund der unterschiedlichen Flüchtigkeit von Riechstoffen verändert sich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusammengesetzten Parfüms bzw. Riechstoffs während des Verdampfens, wobei man die Geruchseindrücke in „Kopfnote” (top note), „Herz- bzw. Mittelnote” (middle note bzw. body) sowie „Basisnote” (end note bzw. dry out) unterteilt. Da die Geruchswahrnehmung zu einem großen Teil auch auf der Geruchsintensität beruht, besteht die Kopfnote eines Parfüms bzw. Riechstoffs nicht allein aus leichtflüchtigen Verbindungen, während die Basisnote zum größten Teil aus weniger flüchtigen, d. h. haftfesten Riechstoffen besteht. Bei der Komposition von Parfüms können leichter flüchtige Riechstoffe beispielsweise an bestimmte Fixative gebunden werden, wodurch ihr zu schnelles Verdampfen verhindert wird. Bei der nachfolgenden Einteilung der Riechstoffe in „leichter flüchtige” bzw. „haftfeste” Riechstoffe ist also über den Geruchseindruck und darüber, ob der entsprechende Riechstoff als Kopf- oder Herznote wahrgenommen wird, nichts ausgesagt.In order to be perceptible, a fragrance must be volatile, whereby besides the nature of the functional groups and the structure of the chemical compound, the molecular weight also plays an important role. For example, most odorants have molecular weights up to about 200 daltons, while molecular weights of 300 daltons and above are more of an exception. Due to the different volatility of fragrances, the smell of a perfume or fragrance composed of several fragrances changes during evaporation, whereby the odor impressions in "top note", "middle note or body" and "base note" (end note or dry out). Since odor perception is also largely based on the odor intensity, the top note of a perfume or fragrance does not consist solely of volatile compounds, while the base note consists for the most part of less volatile, d. H. adherent fragrances. For example, in the composition of perfumes, more volatile fragrances can be bound to certain fixatives, preventing them from evaporating too quickly. In the subsequent classification of the fragrances in "more volatile" or "adherent" fragrances so nothing about the olfactory impression and whether the corresponding fragrance is perceived as a head or middle note, nothing said.

Haftfeste Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar sind, sind z. B. die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Bergamottöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaïvabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl. Aber auch die höher siedenden bzw. festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegenden Erfindung als haftfeste Riechstoffe bzw. Riechstoffgemische, also Riechstoffe, eingesetzt werden. Zu diesen Verbindungen zählen die nachfolgend genannten Verbindungen sowie Mischungen aus diesen: Ambrettolid, Allylacetat, alpha-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylakohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, α-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-β-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, beta-Naphtholethylether, beta-Naphtholmethylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylalkohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, beta-Phenylethylalkohol, Phenylacetaldehyd-Dimethylacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, alpha-Terpineol, beta-Terpineol, gamma-Terpineol, delta-Terpineol, Thymen, Thymol, gamma-Undecalacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester.Adhesive-resistant fragrances which can be used in the context of the present invention are, for. The essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basil oil, bay oil, bergamot oil, champacilla oil, fir pine oil, pinecone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, pine needle oil, galbanum oil, geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, gurdy balm oil, helichrysum oil, ho oil, ginger oil, Iris oil, Cajuput oil, Calamus oil, Chamomile oil, Camphor oil, Kanaga oil, Cardamom oil, Cassia oil, Pine needle oil, Kopaïva balsam oil, Coriander oil, Spearmint oil, Cumin oil, Cumin oil, Lavender oil, Lemongrass oil, Lime oil, Tangerine oil, Melissa oil, Musk grain oil, Myrrh oil, Clove oil, Neroli oil, Niaouli oil, Olibanum oil, Orange oil, Origanum oil, Palmarosa oil, Patchouli oil, Peruvian balsam oil, Petitgrain oil, Pepper oil, Peppermint oil, Pimento oil, Pine oil, Rose oil, Rosemary oil, Sandalwood oil, Celery oil, Spik oil, Star aniseed oil, Turpentine oil, Thuja oil, Thyme oil, Verbena oil, Vetiver oil, Juniper berry oil, Vermouth oil, Wintergreen oil, Ylang-ylang oil, hyssop oil, cinnamon l, cinnamon oil, lemon oil, lemon oil and cypress oil. But also the higher-boiling or solid fragrances of natural or synthetic origin can be used in the context of the present invention as adherent fragrances or fragrance mixtures, ie fragrances. These compounds include the following compounds and mixtures thereof: ambrettolide, allyl acetate, alpha-amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, anisole, methyl anthranilate, acetophenone, benzylacetone, benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate, benzyl valerate , Borneol, bornyl acetate, α-bromostyrene, n-decyl aldehyde, n-dodecyl aldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalyptol, farnesol, fenchone, fenchyl acetate, geranyl acetate, geranyl formate, heliotropin, heptincarboxylic acid methyl ester, heptaldehyde, hydroquinone dimethyl ether, hydroxycinnamaldehyde, hydroxycinnamyl alcohol, indole, iron , Isoeugenol, isoeugenol methyl ether, isosafrole, jasmon, camphor, Karvakrol, Karvon, p-cresol methyl ether, coumarin, p-methoxyacetophenone, methyl n-amyl ketone, methyl anthranilate, p-methylacetophenone, methylchavikole, p-methylquinoline, methyl-β-naphthyl ketone, methyl -n-nonylacetaldehyde, methyl-n-nonylketo n, Muskon, beta-naphtholethylether, beta-naphtholmethylether, nerol, nitrobenzene, n-nonylaldehyde, nonylalcohol, n-octylaldehyde, p-oxy-acetophenone, pentadecanolide, beta-phenylethylalcohol, phenylacetaldehyde-dimethylacetal, phenylacetic acid, pulegone, safrole, salicylic acid isoamylester, Salicylic acid methyl ester, salicylic acid hexyl ester, cyclohexyl salicylate, santalol, skatole, alpha-terpineol, beta-terpineol, gamma-terpineol, delta-terpineol, thymes, thymol, gamma undecalactone, vanillin, veratrum aldehyde, cinnamaldehyde, cinnamyl alcohol, cinnamic acid, cinnamic acid ethyl ester, cinnamic acid benzyl ester.

Zu den leichter flüchtigen Riechstoffen zählen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs, die allein oder in Mischungen eingesetzt werden können. Beispiele für leichter flüchtige Riechstoffe sind Alkylisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linalylacetat, Linalylpropionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.The more volatile fragrances include in particular the lower-boiling fragrances of natural or synthetic origin, which can be used alone or in mixtures. Examples of more readily volatile fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, linalyl acetate, linalylpropionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Dodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Riechstoffkomponente in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5–7 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, enthalten ist.Particularly preferred according to the invention Dodorant- or antiperspirant compositions are characterized in that at least one fragrance component in a total amount of 0.00001 to 10 wt .-%, preferably 0.5-7 wt .-%, particularly preferably 1-5 wt. %, in each case based on the propellant-free composition is included.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind mit oder ohne Treibmittel versprühbar. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind deodorierende Zusammensetzungen, insbesondere auf Basis einer mit oder ohne Treibmittel versprühbaren Lösung. Als Suspensionen und Lösungen konfektionierte erfindungsgemäße Zusammensetzungen können aber nicht nur als Spray, sondern beispielsweise auch als Roll-on appliziert werden. Die Konfektionierung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als Nonaerosol appliziert werden, richtet sich vorzugsweise nach den Anforderungen der Applikationsart. Bevorzugte erfindungsgemäße Nonaerosol-Zusammensetzungen liegen in fester, halbfester, flüssiger, disperser, wasserfrei emulgierter, suspendierter oder gelförmiger Form vor.Preferred compositions according to the invention can be sprayed with or without propellant. Further preferred compositions according to the invention are deodorant compositions, in particular based on a sprayable with or without propellant solution. However, compositions prepared according to the invention as suspensions and solutions can be applied not only as a spray, but also, for example, as a roll-on. The preparation of the compositions according to the invention, which are administered as nonaerosol, preferably depends on the requirements of the mode of administration. Preferred nonaerosol compositions according to the invention are in solid, semisolid, liquid, disperse, anhydrous emulsified, suspended or gel form.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in flüssiger Form vor. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen können auch als Pasten, Salben, Lotionen oder Cremes vorliegen. Erfindungsgemäß bevorzugte feste Zusammensetzungen können beispielsweise als loser Puder, gepresster Puder oder als Stift vorliegen. Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen in Stiftform, insbesondere Deodorant-Stifte, können in gelierter Form vorliegen, wobei die Ölphase ein lipophiles Verdickungs- oder Verfestigungsmittel enthält, wie Wachse und/oder unter Normalbedingungen feste Alkohole, insbesondere Cetylalkohol und/oder Stearylalkohol. Cremeförmige, gelförmige, pastose und flüssige Zusammensetzungen können z. B. in Pump- oder Quetschspendern abgepackt sein, insbesondere in Mehrkammer-Pump- oder Quetschspendern. Die Applikation kann z. B. im Falle flüssiger Mittel vorzugsweise auch mit einem Roller-Applikator erfolgen, wie er z. B. aus dem Bereich der Deo-Roller bekannt ist. Solche Roller weisen eine in einem Kugelbett gelagerte Kugel auf, die durch Bewegung über eine Oberfläche bewegt werden kann. Dabei nimmt die Kugel etwas von dem zu verteilenden Mittel auf und befördert dieses an die zu behandelnde Oberfläche.In a particularly preferred embodiment, the compositions according to the invention are in liquid form. Other compositions preferred according to the invention may also be present as pastes, ointments, lotions or creams. Solid compositions which are preferred according to the invention can be present, for example, as loose powder, pressed powder or as a stick. Compositions which are preferred according to the invention in stick form, in particular deodorant sticks, may be in gelled form, the oily phase containing a lipophilic thickening or solidifying agent, such as waxes and / or alcohols which are solid under normal conditions, in particular cetyl alcohol and / or stearyl alcohol. Creamy, gelatinous, pasty and liquid compositions may e.g. B. in pump or squeeze dispensers, especially in multi-chamber pump or squeeze dispensers. The application can z. B. in the case of liquid agents preferably also be carried out with a roller applicator as he z. B. from the field of deodorant scooters is known. Such scooters have a ball mounted in a ball bed which can be moved by movement over a surface. The ball absorbs some of the agent to be distributed and conveys this to the surface to be treated.

Die Applikation kann z. B. auch mit Substraten erfolgen, die mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung beaufschlagt sind. Besonders bevorzugt sind Feuchttücher, d. h. für den Anwender vorgefertigte, vorzugsweise einzeln abgepackte, Feuchttücher, wie sie z. B. aus dem Bereich der Glasreinigung (Brillenputztücher) oder aus dem Bereich der feuchten Toilettenpapiere bekannt sind. Solche Feuchttücher, die bevorzugt auch Konservierungsstoffe enthalten können, sind dann mit einem erfindungsgemäßen Mittel imprägniert oder beaufschlagt. Sie können z. B. als Deodorant-Tuch eingesetzt werden, was besonders interessant für den Gebrauch unterwegs ist. Besonders bevorzugt kann es sein, wenn diese Tücher einzeln verpackt sind.The application can z. B. also be carried out with substrates which are acted upon by a composition according to the invention. Especially preferred are wet wipes, d. H. prefabricated for the user, preferably individually packaged, wet wipes, such as. B. from the field of glass cleaning (eyeglass cleaning cloths) or from the field of wet toilet paper are known. Such wet wipes, which may preferably also contain preservatives, are then impregnated or applied with an agent according to the invention. You can z. B. be used as a deodorant cloth, which is particularly interesting for use on the go. It may be particularly preferred if these towels are individually packaged.

Die erfindungsgemäßen Mittel, vorzugsweise flüssigen Mittel, können auch mehrphasig sein, die Phasen können z. B. horizontal, also übereinander, oder vertikal, also nebeneinander, angeordnet sein. Es kann sich auch um ein disperses System handeln, bei dem z. B. die festen Bestandteile inhomogen in der flüssigen Matrix verteilt sind, so dass ein solches disperses System vor der Anwendung geschüttelt werden sollte.The agents according to the invention, preferably liquid agents, may also be multi-phase, the phases may, for. B. horizontally, so one above the other, or vertically, so next to each other, be arranged. It may also be a disperse system in which z. B. the solid ingredients are distributed inhomogeneous in the liquid matrix, so that such a disperse system should be shaken before use.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als Deodorant-Stifte formuliert sind, auf wasserfreier Fettbasis, auf Basis einer Polyol-in-Öl-Emulsion, auf Basis einer Öl-in-Polyol-Emulsion, auf Basis einer Polyol-Öl-Mehrfach-Emulsion, auf Basis einer Nanoemulsion und auf Basis einer Mikroemulsion vorliegen, wobei die Polyolphase wasserfrei sein oder nur einen geringen Gehalt an freiem Wasser (z. B. 0,5–7 Gew.-%, bevorzugt 1–6 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung) in die erfindungsgemäße Zusammensetzung eintragen kann. Gelstifte können auf der Basis von Alditolen, insbesondere Dibenzylidensorbitol, N-Acylaminosäureamiden, 12-Hydroxystearinsäure, Polyamiden und Polyamidderivaten, formuliert sein.Furthermore, the compositions according to the invention which are formulated as deodorant sticks on anhydrous fat base, based on a polyol-in-oil emulsion, based on an oil-in-polyol emulsion, based on a polyol-oil multiple emulsion , are based on a nanoemulsion and based on a microemulsion, wherein the polyol phase is anhydrous or only a low content of free water (eg., 0.5-7 wt .-%, preferably 1-6 wt .-%, in each case based on the total composition) in the composition of the invention can enter. Gel sticks may be formulated based on alditols, especially dibenzylidene sorbitol, N-acyl amino acid amides, 12-hydroxystearic acid, polyamides and polyamide derivatives.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch schweißhemmende Wirkstoffe, insbesondere schweißhemmende Aluminiumsalze und Aluminium-Zirconiumsalze, enthalten.The compositions according to the invention may also contain antiperspirant active substances, in particular antiperspirant aluminum salts and aluminum-zirconium salts.

Bevorzugt sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen jedoch frei von Aluminiumsalzen und Aluminium-Zirconiumsalzen.However, the compositions according to the invention are preferably free from aluminum salts and aluminum-zirconium salts.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 0 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0–3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0–1 Gew.-%, Wasser, sowie Ethanol in einer Menge von 1–90 Gew.-%, bevorzugt 5–85 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–75 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 25–60 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne das enthaltene Treibmittel zu berücksichtigen, und sind mit einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung abgefüllt.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain 0 to 5% by weight, preferably 0 to 3% by weight, more preferably 0 to 1% by weight, of water, and ethanol in an amount of 1 to 90% by weight. %, preferably 5-85 wt .-%, particularly preferably 10-75 wt .-%, most preferably 25-60 wt .-%, each based on the weight of the composition, without taking into account the propellant contained, and are with a Propellant filled in an aerosol dispenser.

Erfindungsgemäß geeignete Treibmittel (Treibgase) sind Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1,1,1,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1,1-Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibgase.Suitable propellants (propellant gases) according to the invention are propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide , 1,1,1,3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1,1-difluoroethane, both individually and in combination. Also hydrophilic propellants, such. As carbon dioxide, can be used advantageously in the context of the present invention, when the proportion of hydrophilic gases is selected to be low and there is an excess of lipophilic propellant gas (eg propane / butane). Particularly preferred are propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants.

Kosmetische Produkte, die das Treibmittel in einer Menge von 10–90 Gew.-%, bevorzugt 40–85 Gew.-% und besonders bevorzugt 50–80 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, bestehend aus den Komponenten a) bis e) und dem Treibmittel, enthalten, sind erfindungsgemäß bevorzugt.Cosmetic products containing the propellant in an amount of 10-90 wt .-%, preferably 40-85 wt .-% and particularly preferably 50-80 wt .-%, each based on the total weight of the preparation consisting of the components a ) to e) and the propellant are preferred according to the invention.

Als Druckgasbehälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.As pressure gas container come vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is coated with plastic outside, in question, in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, easy fillability as well as aesthetic Aspects, handiness, printability etc. play a role. Special internal protective lacquers ensure corrosion resistance to the compositions according to the invention.

BeispieleExamples

Erfindungsgemäßes Deodorantspray auf Ethanol-Basis (alle Mengenangaben in Gew.-%) Ethanol (100%) 22,0 1,2-Hexandiol 0,1 1,2-Octandiol 0,1 Triethyl Citrate 1,5 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0,1 Ethylhexylglycerin 0,3 2-Benzylheptanol 0,1 Benzyl Alcohol 0,1 Phenoxyethanol 0,4 Parfum 0,7 Diethyl Phthalate 0,1 Propane 9,0 Isobutane 2,0 Butane ad 100,0 Erfindungsgemäßes Deodorantspray auf Ethanol-Basis (alle Mengenangaben in Gew.-%) 1,2-Hexandiol 0,2 1,2-Octandiol 0,2 Triethylcitrat 1,5 Tropolon 0,01 Myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0,20 Aqua (Water) 0,25 Natriumchlorid 0,05 Ethanol 20,00 Diethylphthalat 0,15 Tocopherylacetat 0,05 Isobutane 2,00 Propane 8,00 Isopentane 0,50 Pentane 2,00 Ethane 0,20 Butane ad 100,00 Ethanol-based deodorant spray according to the invention (all quantities in% by weight) Ethanol (100%) 22.0 1,2-hexanediol 0.1 1,2-octanediol 0.1 Triethyl citrate 1.5 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0.1 Ethylhexylglycerin 0.3 2-Benzylheptanol 0.1 Benzyl Alcohol 0.1 phenoxyethanol 0.4 Perfume 0.7 Diethyl phthalates 0.1 Propane 9.0 Isobutane 2.0 Butane ad 100.0 Ethanol-based deodorant spray according to the invention (all quantities in% by weight) 1,2-hexanediol 0.2 1,2-octanediol 0.2 triethylcitrate 1.5 tropolone 0.01 Myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0.20 Aqua (Water) 0.25 sodium chloride 0.05 ethanol 20.00 diethyl phthalate 0.15 tocopheryl acetate 0.05 Isobutane 2.00 Propane 8.00 Isopentane 0.50 pentanes 2.00 ethane 0.20 Butane ad 100.00

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.This list of the documents listed by the applicant has been generated automatically and is included solely for the better information of the reader. The list is not part of the German patent or utility model application. The DPMA assumes no liability for any errors or omissions.

Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • DE 102010000746 A1 [0006] DE 102010000746 A1 [0006]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

  • RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007 [0062] RÖMPP Chemie Lexikon, as of December 2007 [0062]

Claims (10)

Kosmetische Zusammensetzung zur Verwendung als Deodorans, enthaltend die Wirkstoffe a) bis e), a) 1,2-Hexandiol, b) 1,2-Octandiol, c) Triethylcitrat, d) mindestens ein kationisches Phospholipid der Formel KPL
Figure 00200001
in der R1 eine Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen oder eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und m = 2 oder 3 ist, R2 und R3 Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 4 C-Atomen oder Carboxyalkylgruppen der Formel -(CH2)z-COOM sind, worin z einen Wert von 1 bis 3 hat und M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist, x einen Wert von 1 bis 3 und y einen Wert von (3 – x) hat, M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist und A ein Anion ist; e) einen kosmetisch verträglichen Träger, enthaltend mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Wasser, Ethanol, einem Öl und Talkum sowie Mischungen hiervon, sowie ggf. weitere Träger-, Hilfs- und Aktivstoffe.
Cosmetic composition for use as a deodorant containing the active ingredients a) to e), a) 1,2-hexanediol, b) 1,2-octanediol, c) triethyl citrate, d) at least one cationic phospholipid of the formula KPL
Figure 00200001
wherein R 1 is an alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group having 8 to 22 carbon atoms or an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) - wherein R 5 CO is a linear acyl group having 8 to 22 C atoms and m is 2 or 3, R 2 and R 3 are alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms or hydroxyalkyl groups of 2 to 4 carbon atoms or carboxyalkyl groups of the formula - (CH 2 ) z -COOM, where z is 1 to 3 and M is hydrogen or an alkali metal cation, x is 1 to 3 and y is (3 - x), M is hydrogen or an alkali metal cation and A - is an anion; e) a cosmetically acceptable carrier, comprising at least one component selected from water, ethanol, an oil and talc and mixtures thereof, and optionally other excipients, auxiliaries and active substances.
Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass enthalten sind: a) 0,1–10 Gew.-% 1,2-Hexandiol, b) 0,1–10 Gew.-% 1,2-Octandiol, c) 0,5–15 Gew.-% Triethylcitrat, d) mindestens ein kationisches Phospholipid der Formel KPL gemäß Anspruch 1 in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, e) bis 100 Gew.-% ein kosmetisch verträglicher Träger, enthaltend mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Wasser, Ethanol, einem Öl und Talkum sowie Mischungen hiervon, sowie ggf. weitere Träger-, Hilfs- und Aktivstoffe, wobei alle Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung bezogen sind, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Composition according to claim 1, characterized in that it contains: a) 0.1-10% by weight of 1,2-hexanediol, b) 0.1-10% by weight of 1,2-octanediol, c) 0.5-15% by weight of triethyl citrate, d) at least one cationic phospholipid of the formula KPL according to claim 1 in a total amount of 0.05-2% by weight, e) up to 100% by weight of a cosmetically acceptable carrier, comprising at least one component selected from water, ethanol, an oil and talc and mixtures thereof, as well as optionally further excipients, auxiliaries and active substances, all quantities are based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass enthalten sind: a) 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Hexandiol, b) 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Octandiol, c) 3–8 Gew.-% Triethylcitrat, d) mindestens ein kationisches Phospholipid der Formel KPL gemäß Anspruch 1 in einer Gesamtmenge von 0,1–0,4 Gew.-%, und zusätzlich e) bis 100 Gew.-% ein kosmetisch verträglicher Träger, enthaltend mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Wasser, Ethanol, einem Öl und Talkum sowie Mischungen hiervon, sowie ggf. weitere Träger-, Hilfs- und Aktivstoffe, wobei alle Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung bezogen sind, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Composition according to claim 1 or 2, characterized in that it contains: a) 0.2-0.5% by weight of 1,2-hexanediol, b) 0.2-0.5% by weight of 1,2-octanediol, c) 3-8% by weight of triethyl citrate, d) at least one cationic phospholipid of formula KPL according to claim 1 in a total amount of 0.1-0.4 wt .-%, and in addition e) up to 100% by weight of a cosmetically acceptable carrier, comprising at least one component selected from water, ethanol, an oil and talc and mixtures thereof, as well as optionally further excipients, auxiliaries and active substances, all quantities are based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten a, b, c und d jeweils in den Gesamtmengen A (Komponente a), B (Komponente b), C (Komponente c) und D (Komponente d) enthalten sind, wobei das Gewichtsverhältnis (A + B) zu C zu D im Bereich von (1 bis 10) zu (15 bis 100) zu 1, bevorzugt (3 bis 5) zu (30 bis 60) zu 1, liegt.A composition according to claim 1, 2 or 3, characterized in that the components a, b, c and d respectively in the total amounts A (component a), B (component b), C (component c) and D (component d) wherein the weight ratio (A + B) to C to D is in the range of (1 to 10) to (15 to 100) to 1, preferably (3 to 5) to (30 to 60) to 1. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Phospholipid ausgewählt ist aus Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate und Myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate.A composition according to claim 1, 2, 3 or 4, characterized in that the cationic phospholipid is selected from cocamidopropyl PG-dimonium chlorides phosphates and myristamidopropyl PG-dimonium chlorides phosphates. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, 2, 3, 4 oder 5, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem aromatischen Alkohol der Struktur (AA-1),
Figure 00210001
wobei die Reste R1 bis R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, die Reste R7 bis R11 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, insbesondere ein Chloratom, oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit einer Methoyxgruppe, m = 0 oder 1 ist, n, o, p = unabhängig voneinander ganze Zahlen von 0 bis 10 sind, wobei mindestens einer der Werte n, o, p ≠ 0 ist.
A composition according to claim 1, 2, 3, 4 or 5, characterized by a content of at least one aromatic alcohol of structure (AA-1),
Figure 00210001
wherein the radicals R 1 to R 6 are independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 Carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, the radicals R 7 to R 11 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, in particular a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 10 Carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, in particular with a Methoyxgruppe, m = 0 or 1, n, o, p = independently integers from 0 to 10 where at least one of n, o, p ≠ 0.
Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, 2, 3, 4, 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkohol AA-1 gemäß Anspruch 6, der bevorzugt ausgewählt ist aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1,1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, Benzylalkohol, 2-Phenylethan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-(3'-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(3'-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(2'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(4'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(3',4'-Dichlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(2'-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethylphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethoxyphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Allyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol sowie Mischungen hiervon, besonders bevorzugt ausgewählt ist aus 2-Benzylheptan-1-ol, in einer Gesamtmenge von 0,05–10 Gew.-%, bevorzugt 0,1–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–1,5 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.A composition according to claim 1, 2, 3, 4, 5 or 6, characterized in that at least one alcohol AA-1 according to claim 6, which is preferably selected from anisalcohol, 2-methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1,1-dimethyl-3-phenylpropan-1-ol, benzyl alcohol, 2-phenylethan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan-1-ol, 5-phenylpentan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2,2-dimethyl-3- (3'-methylphenyl) -propan-1-ol, 2-ethyl-3-phenylpropane 1-ol, 2-ethyl-3- (3'-methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (2'-chlorophenyl) - 2-ethyl-propan-1-ol, 3- (4'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3 - (2'-methylphenyl) -propan-1-ol, 2-ethyl-3- (4'-methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethylphenyl) -2-ethyl-propane-1 -ol, 2-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethoxyphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-allyl-3-phenylpropane 1-ol and 2-n-pentyl-3-phenylpropan-1-ol and mixtures thereof, particularly preferably au is selected from 2-benzylheptan-1-ol, in a total amount of 0.05-10 wt .-%, preferably 0.1-5 wt .-%, particularly preferably 0.2-2 wt .-%, most preferably 0.3-1.5 wt .-%, in each case based on the weight of the composition, without taking into account any propellant contained. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 7, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 3-(2-Ethylhexyloxy)-1,2-propandiol, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5–1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Composition according to Claim 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7, characterized by a content of 3- (2-ethylhexyloxy) -1,2-propanediol, preferably in a total amount of 0.05-5% by weight. , preferably 0.1-2 wt .-%, particularly preferably 0.2-1.5 wt .-%, most preferably 0.5-1.0 wt .-%, each based on the weight of the composition, without, if necessary to take into account contained propellant. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Tropolon (2-Hydroxy-2,4,6-Cycloheptatrienon), bevorzugt in einer Menge von 0,001–0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Composition according to Claim 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, characterized by a content of tropolone (2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrienone), preferably in an amount of 0.001-0.1% by weight .-%, based on the weight of the composition, without taking into account if any propellant. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass 0 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0–3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0–1 Gew.-%, Wasser und 1–90 Gew.-%, bevorzugt 5–85 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–75 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 25–60 Gew.-%, Ethanol, enthalten sind, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung beziehen, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.A composition according to claim 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, characterized in that 0 to 5 wt .-%, preferably 0-3 wt .-%, particularly preferably 0-1 wt. %, Water and 1-90 wt .-%, preferably 5-85 wt .-%, particularly preferably 10-75 wt .-%, most preferably 25-60 wt .-%, of ethanol, wherein the amounts are refer to the weight of the composition, without taking into account any propellant contained.
DE201110084155 2011-10-07 2011-10-07 Cosmetic composition, useful as a deodorant, comprises 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, triethyl citrate, a cationic phospholipid compound and carrier containing water, ethanol, oil and/or talc, and optionally other excipients and adjuvants Withdrawn DE102011084155A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE201110084155 DE102011084155A1 (en) 2011-10-07 2011-10-07 Cosmetic composition, useful as a deodorant, comprises 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, triethyl citrate, a cationic phospholipid compound and carrier containing water, ethanol, oil and/or talc, and optionally other excipients and adjuvants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE201110084155 DE102011084155A1 (en) 2011-10-07 2011-10-07 Cosmetic composition, useful as a deodorant, comprises 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, triethyl citrate, a cationic phospholipid compound and carrier containing water, ethanol, oil and/or talc, and optionally other excipients and adjuvants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102011084155A1 true DE102011084155A1 (en) 2012-07-12

Family

ID=46509732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE201110084155 Withdrawn DE102011084155A1 (en) 2011-10-07 2011-10-07 Cosmetic composition, useful as a deodorant, comprises 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, triethyl citrate, a cationic phospholipid compound and carrier containing water, ethanol, oil and/or talc, and optionally other excipients and adjuvants

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE102011084155A1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140134115A1 (en) * 2012-11-13 2014-05-15 Mcneil-Ppc, Inc. Oral care compositions
DE102012221460A1 (en) * 2012-11-23 2014-06-12 Beiersdorf Ag Use of triethyl citrate as a denaturant for ethanol
US20150306007A1 (en) * 2012-11-13 2015-10-29 Johnson & Johnson Consumer Inc. Oral care compositions
WO2016198202A1 (en) * 2015-06-09 2016-12-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Use of citric acid esters as corrosion inhibitor in alcoholic cosmetic compositions that can be sprayed as an aerosol
WO2017216174A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 Unilever Plc Deodorant products

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010000746A1 (en) 2010-01-08 2011-01-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Use of 1,2-alkanediol compounds for the prevention or treatment of body odor, preferably in the axillary or oral area, and in a cosmetic or pharmaceutical agent, which is useful as a deodorant, antiperspirant or a composition for oral care

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010000746A1 (en) 2010-01-08 2011-01-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Use of 1,2-alkanediol compounds for the prevention or treatment of body odor, preferably in the axillary or oral area, and in a cosmetic or pharmaceutical agent, which is useful as a deodorant, antiperspirant or a composition for oral care

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2919749A4 (en) * 2012-11-13 2016-03-16 Mcneil Ppc Inc Oral care compositions
US10130576B2 (en) * 2012-11-13 2018-11-20 Johnson & Johnson Consumer Inc. Oral care compositions
RU2675266C2 (en) * 2012-11-13 2018-12-18 МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. Oral care compositions
CN104797236A (en) * 2012-11-13 2015-07-22 麦克内尔-Ppc股份有限公司 Oral care compositions
US20150306007A1 (en) * 2012-11-13 2015-10-29 Johnson & Johnson Consumer Inc. Oral care compositions
JP2015536992A (en) * 2012-11-13 2015-12-24 ジヨンソン・アンド・ジヨンソン・コンシユーマー・インコーポレーテツドJohnson & Johnson Consumer Inc. Oral care composition
WO2014078198A1 (en) * 2012-11-13 2014-05-22 Mcneil-Ppc, Inc. Oral care compositions
CN104797236B (en) * 2012-11-13 2018-08-21 麦克内尔-Ppc股份有限公司 Oral care composition
US20140134115A1 (en) * 2012-11-13 2014-05-15 Mcneil-Ppc, Inc. Oral care compositions
DE102012221460A1 (en) * 2012-11-23 2014-06-12 Beiersdorf Ag Use of triethyl citrate as a denaturant for ethanol
WO2016198202A1 (en) * 2015-06-09 2016-12-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Use of citric acid esters as corrosion inhibitor in alcoholic cosmetic compositions that can be sprayed as an aerosol
WO2017216174A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 Unilever Plc Deodorant products
AU2017285148B2 (en) * 2016-06-17 2019-05-16 Unilever Global Ip Limited Deodorant products
US10722435B2 (en) 2016-06-17 2020-07-28 Conopco, Inc. Deodorant products
EA036758B1 (en) * 2016-06-17 2020-12-17 Юнилевер Н.В. Deodorant products

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2785309B1 (en) Cosmetic aerosol spray with lasting freshness effect
DE102012222692A1 (en) Cosmetic composition useful as antiperspirant and deodorant, comprises 2-benzylheptan-1-ol, and rosemary extract
DE102010055816A1 (en) Deodorant and antiperspirant compositions Compositions for the prevention of body odor
DE102009002097A1 (en) Antiperspirant sprays with ester oils
WO2013041611A1 (en) Water-free formulations having a cooling effect
DE102009027604A1 (en) Cosmetic compositions with suspensions of silver salts
DE102009002098A1 (en) Anhydrous antiperspirant sprays with improved drug release
DE102011086019A1 (en) Cosmetic product useful for preventing body odor, comprises composition comprising antiperspirant or deodorant active substance, water, and agent for dissolving or suspending active substance, propellant, and aerosol dispensing device
DE102017201025A1 (en) "Cosmetic compositions containing a combination of at least two different active substances"
DE102011084155A1 (en) Cosmetic composition, useful as a deodorant, comprises 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, triethyl citrate, a cationic phospholipid compound and carrier containing water, ethanol, oil and/or talc, and optionally other excipients and adjuvants
WO2013060707A2 (en) Cosmetic agents containing oxytocin and aromatic substances
EP2480192B1 (en) Non-aerosol water-free antiperspirant in which active substances are more readily released
DE102017223179B4 (en) Antiperspirant composition with minimal residue and improved skin feel
DE102018220966A1 (en) DEODORANT COMPOSITIONS INCLUDING CALCIUM SILICATE AND SODIUM BICARBONATE
EP2782551A1 (en) Deodorizing compositions
DE102017217735A1 (en) "Deodorants with extended scent adhesion"
WO2010145921A2 (en) Cosmetic compositions comprising selected silver salts
WO2014187576A1 (en) Deodorizing active ingredient combination
DE102006062433A1 (en) Deodorant or antiperspirant composition comprises a deodorant or antiperspirant agent and taurine in a carrier
DE102011088967A1 (en) Deodorants and antiperspirants with stabilized antioxidant
DE102015224559B4 (en) "Textile-friendly antiperspirant compositions"
DE102017223178A1 (en) Anhydrous, antiperspirant composition with improved stability
DE102017215323A1 (en) Polyethyleneimine of low molecular weight as Antitrasnpirant active ingredient as a spray
EP2705879B1 (en) Combination of oils for antiperspirant compositions with improved white mark protection
EP3028744B1 (en) Cosmetic aerosol spray with fresh effect

Legal Events

Date Code Title Description
R230 Request for early publication
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee

Effective date: 20140501