DE102011017522A1 - Composition, useful to dye keratin fibers, comprises an amino component e.g. lysine-lysine, lysine, histidine, or lysine esters of aliphatic alcohols and a carbonyl component e.g. glutaraldehyde, pyruvic acid, methylglyoxal or glyoxal - Google Patents

Composition, useful to dye keratin fibers, comprises an amino component e.g. lysine-lysine, lysine, histidine, or lysine esters of aliphatic alcohols and a carbonyl component e.g. glutaraldehyde, pyruvic acid, methylglyoxal or glyoxal Download PDF

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Abstract

Composition (I) comprises (a) 0.1-15, preferably 3-5 wt.% of an amino component comprising lysine-lysine, lysine, ornithine, histidine, arginine-arginine-arginine or lysine esters of aliphatic alcohols; and (b) at least one carbonyl component comprising dihydroxyacetone, glutaraldehyde, pyruvic acid, glyoxylic acid, methylglyoxal, glyoxal, 2,3-butanedione, ethylene glycol, epicatechin, gallic acid, benzaldehyde, terephthaldialdehyde, acetoin, 3-ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one, 2,5-hexanedione or dimedone. An independent claim is included for a cosmetic treatment process comprising applying (I) on the hair and heating (I) at at least room temperature, preferably at least 40[deg] C.

Description

Für das Färben von keratinhaltigen Fasern, z. B. Wolle, Haare und Pelze, werden im allgemeinen entweder Direktfarbstoffe oder oxidative Farbstoffe, die durch oxidative Kupplung einer oder mehreren Entwicklersubstanzen untereinander oder mit einer oder mehreren Kupplersubstanzen entstehen, eingesetzt. Mit Oxidationsfarbstoffen lassen sich intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und vollständiger Abdeckung von grauen Haaren erzielen, die Entwicklung der Farbe geschieht jedoch unter Einfluss von Oxidationsmitteln wie z. B. Wasserstoffperoxid, was häufig Schädigungen der Faser zur Folge hat. Direktfarbstoffe werden unter schonenderen Bedingungen appliziert, die erhaltenen Färbungen verfügen jedoch über geringe Echtheitseigenschaften. Zur Abdeckung von grauen Haaren werden außerdem Farbstoffvorstufen wie z. B. 5,6-Dihydroxyindolin eingesetzt, die unter Einfluss von Luft zu Farbstoffen oxidieren. Diese haben den Nachteil, dass der erhaltene Farbton von der Menge an Luft abhängt, die bei der Behandlung an die Haare gelangt. Pflanzenfarbstoffe decken graue Haare nur unzureichend ab. Schwarzes Henna oder Indigo ergeben nur schwache Färbungen, wenn sie unter kosmetisch akzeptablen Bedingungen gefärbt werden. Keine der genannten Technologien erfüllt den Anspruch, graue Haare auf natürlichere Basis zuverlässig abzudecken.For the dyeing of keratinous fibers, z. As wool, hair and furs, are generally either direct dyes or oxidative dyes formed by oxidative coupling of one or more developing agents with each other or with one or more couplers, used. With oxidation dyes can be intense colorations with good fastness properties and complete coverage of gray hair, but the development of the color happens under the influence of oxidizing agents such. As hydrogen peroxide, which often results in damage to the fiber. Direct dyes are applied under more gentle conditions, but the resulting dyeings have low fastness properties. To cover gray hair also dye precursors such. B. 5,6-dihydroxyindoline used, which oxidize under the influence of air to dyes. These have the disadvantage that the hue obtained depends on the amount of air that reaches the hair during the treatment. Plant dyes do not adequately cover gray hair. Black henna or indigo give only weak stains when stained under cosmetically acceptable conditions. None of these technologies meets the requirement to reliably cover gray hair on a more natural basis.

Aufgrund dieser Nachteile ist bereits versucht worden, Substanzen die zum Bräunen von Haut eingesetzt werden, wie z. B. 1,3-Dihydroxyaceton, zum Färben von Haaren zu verwenden. Die nach der Maillard-Reaktion mit Aminosäuren, die in den keratinischen Fasern vorhanden sind, entstandenen Farben zeichnen sich durch einen gelblich-orangen Farbton aus und sind deshalb zum Abdecken von grauen Haaren nicht geeignet. Darüber hinaus besitzen kosmetische Formulierungen mit DHA einen charakteristischen Geruch, der vom Verbraucher als unangenehm empfunden werden kann.Because of these disadvantages has been tried, substances that are used for tanning of skin, such as. As 1,3-dihydroxyacetone to use for dyeing hair. The colors produced by the Maillard reaction with amino acids present in the keratinic fibers are characterized by a yellowish-orange hue and are therefore not suitable for covering gray hair. In addition, cosmetic formulations containing DHA have a characteristic odor that may be perceived as unpleasant by the consumer.

Glänzendes Haar wird seit jeher mit gesundem Haar gleichgesetzt. Mattes Haar wird als spröde, schwach und ungesund angesehen. So ist es nicht verwunderlich, dass Menschen seit jeher diverse Wege und Methoden entwickelt haben, um den Haarglanz zu erhöhen. Eine Methode unter vielen ist, das Haar nach der Haarwäsche mit einer sauren Spülung enthaltend Essig oder Zitronensäure zu behandeln. Aber auch das lange Bürsten mit einer weichen Bürste ist wohlbekannt. Dabei wird das Sebum der Kopfhaut gleichmäßig auf dem Haar verteilt und führt zu einem erhöhten Haarglanz. Zeitgemäße Produkte enthalten quaternäre Verbindungen, Öle, insbesondere Silikonöle um den gleichen Effekt zu erzielen. Diese Zubereitungen bringen im Allgemeinen neben der Verbesserung des Glanzes auch eine Verbesserung der Entwirrbarkeit, Kämmbarkeit, einen haarstärkenden Effekt, einen glättenden Effekt etc. mit sich. Insbesondere durch den Einsatz von Ölen aber auch bei hohen Mengen quaternären Verbindungen, neigt das Haar, insbesondere wenn das Haar fein ist, dazu, beschwert zu werden, unansehnlich herabzuhängen und sich schlecht frisieren zu lassen. Oft führen solche Produkte zu einem sogenannten Build Up Effekt, d. h. mit zunehmender Verwendung des Produktes verbleibt vermehrt von den quaternären Substanzen bzw. den Ölen im Haar. Produkte die nicht zu einem Build Up Effekt führen, neigen auf ihrer Seite dazu, keinen langanhaltenden Effekt aufzuzeigen.Shiny hair has always been equated with healthy hair. Dull hair is considered brittle, weak and unhealthy. So it is not surprising that humans have always developed various ways and methods to increase the hair shine. One method among many is to treat hair after shampooing with an acid rinse containing vinegar or citric acid. But also the long brushing with a soft brush is well known. The sebum of the scalp is evenly distributed on the hair and leads to increased hair shine. Contemporary products contain quaternary compounds, oils, especially silicone oils to achieve the same effect. In addition to the improvement in gloss, these preparations generally also bring about an improvement in detangeability, combability, a hair-strengthening effect, a smoothing effect, etc. In particular, by the use of oils but also at high levels of quaternary compounds, the hair, especially if the hair is fine, tends to be weighted down, unsightly hang down and poorly styled. Often such products lead to a so-called build-up effect, d. H. with increasing use of the product increasingly remains of the quaternary substances or oils in the hair. Products that do not cause a build up effect tend to show no long-lasting effect on their side.

Der Einsatz von DHA für die Bräunung der Haut ist hinreichend bekannt und es gibt zahlreiche auf dem Markt befindliche Produkte.The use of DHA for the tanning of the skin is well known and there are numerous products on the market.

DE 3037497 offenbart ein Färbeverfahren mit einem Färbemittel mit Carbonylfunktion und einer Sulfoxygruppe tragenden Aminosäure. DE 3037497 discloses a staining method with a colorant having a carbonyl function and a sulfoxy group-bearing amino acid.

DE 10 2007 031 661 offenbart den Einsatz von DHA auf dem Haar bzw. insbesondere zur Grauhaarabdeckung beschrieben, wobei DHA mit einem Enhancer aus der Gruppe der Hexahydroxycyclohexane und/oder Acetyl-Methionyl-Arginin-Ethylester beschrieben wird. Es fehlte den Stand der Technik an Zubereitungen, die zum einen eine gute Färbeleistung aufwiesen und gleichzeitig den Glanz keratinischer Fasern verbesserten, eine gute Grauhaarabdeckung ermöglichten ohne einen für Maillard-Reaktionen typischen orange/gelblichen Farbton am Haar zu zeigen. Dabei war es bisher auch nicht in ausreichendem Maße möglich, den durch DHA hervorgerufenen charakteristischen Geruch zu binden oder seine Freisetzung zu verringern. DE 10 2007 031 661 discloses the use of DHA on the hair or in particular described for gray hair coverage, wherein DHA is described with an enhancer from the group of hexahydroxycyclohexanes and / or acetyl-methionyl-arginine ethyl ester. The state of the art lacked preparations which on the one hand had a good staining performance and at the same time improved the gloss of keratinic fibers, enabled a good gray hair coverage without exhibiting a typical orange / yellowish hue on Maillard reactions on the hair. It has not been sufficiently possible to bind the characteristic odor caused by DHA or to reduce its release.

Überraschenderweise hat sich nun gezeigt, dass eine kosmetische Haarbehandlungszubereitung enthaltend a) 0,1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 5 Gew.-% einer Aminokomponente gewählt unter Lys-Lys, Lys, Orn, His, Arg-Arg-Arg, Lysinestern aliphatischer Alkohole, b) wenigstens eine Carbonylcomponente gewählt unter Dihydroxyaceton, Glutaraldehyd, Brenztraubensäure, Glyoxylsäure, Methylglyoxal, Glyoxal, 2,3-Butandion, Ethylenglykol, Epicatechin, Gallussäure, Benzaldehyd, Terephthaldialdehyd, Acetoin, 3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-on, 2,5-Hexandion, Dimedon, bevorzugt unter Glutaraldehyd, Brenztraubensäure, Glyoxylsäure, Methylglyoxal, Glyoxal, 2,3-Butandion, besonders bevorzugt Glutaraldehyd den Nachteilen des Standes der Technik abhilft. Es kommt zu einer Verringerung des typischen DHA-Geruchs. Erfindungsgemäße Zubereitungen ermöglichen eine bessere Farbsteuerung und mehr Farbnuancen. Mit der Erfindung ist es möglich, gleichmäßige Färbungen in einem neutralen Braunton zu erzielen, die gute Echtheitseigenschaften aufweisen. Es kommt nicht zu einem Build Up Effekt. Der glanzgebende Effekt ist besonders langanhaltend. Dabei ist es bevorzugt, wenn 0 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 5 Gew.-% 1,3-Dihydroxyaceton und/oder 0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-% einer weiteren Carbonylverbindung gewählt unter Glutaraldehyd, Brenztraubensäure, Glyoxylsäure, Methylglyoxal, Glyoxal, 2,3-Butandion, Ethylenglykol, Epicatechin, Gallussäure, Benzaldehyd, Terephthaldialdehyd, Acetoin, 3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-on, 2,5-Hexandion, Dimedon, bevorzugt unter Glutaraldehyd, Brenztraubensäure, Glyoxylsäure, Methylglyoxal, Glyoxal, 2,3-Butandion, besonders bevorzugt Glutaraldehyd enthalten sind.Surprisingly, it has now been found that a cosmetic hair treatment preparation containing a) 0.1 to 15 wt .-%, preferably 1 to 10 wt .-%, particularly preferably 3 to 5 wt .-% of an amino component selected from Lys-Lys, Lys , Orn, His, Arg-Arg-Arg, lysine esters of aliphatic alcohols, b) at least one carbonyl component selected from dihydroxyacetone, glutaraldehyde, pyruvic acid, glyoxylic acid, methylglyoxal, glyoxal, 2,3-butanedione, ethylene glycol, epicatechin, gallic acid, benzaldehyde, terephthalaldehyde, Acetoin, 3-ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one, 2,5-hexanedione, dimedone, preferably glutaraldehyde, pyruvic acid, glyoxylic acid, methylglyoxal, glyoxal, 2,3-butanedione, particularly preferably glutaraldehyde the disadvantages of State of the art helps. There is a reduction of the typical DHA smell. Preparations according to the invention enable better color control and more color nuances. With the invention, it is possible to achieve uniform colorations in a neutral shade of brown, which have good fastness properties. It does not come to a build up effect. The lustering effect is particularly long-lasting. It is preferred if 0 to 15 wt .-%, preferably 2 to 10 wt .-%, particularly preferably 3 to 5 wt .-% of 1,3-dihydroxyacetone and / or 0 to 10 wt .-%, preferably 0 , 02 to 2 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1 wt .-% of a further carbonyl compound selected from glutaraldehyde, pyruvic acid, glyoxylic acid, methylglyoxal, glyoxal, 2,3-butanedione, ethylene glycol, epicatechin, gallic acid, benzaldehyde, Terephthaldialdehyd , Acetoin, 3-ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one, 2,5-hexanedione, dimedone, preferably glutaraldehyde, pyruvic acid, glyoxylic acid, methylglyoxal, glyoxal, 2,3-butanedione, particularly preferably glutaraldehyde ,

Besonders bevorzugt ist es, wenn der pH-Wert der Zubereitung im Bereich 5 bis 10, bevorzugt 7 bis 10, besonders bevorzugt 8 bis 9 liegt. Besonders bevorzugt ist es, wenn ein Puffersystem gewählt unter Acetat-, Citrat-, Phopshat- oder Laktatpuffer enthalten ist. Das bedeutet auch, dass die Anwesenheit der Salze dieser Säuren mit Natrium, Kalium, Calcium ebenso wie Aminomethylpropanol, Triethanolamin und Tetrahydroxypropyl ethylenediamine erfindungsgemäß sind, bevorzugt Phosphat mit Gegenion Natrium oder Kalium. Besonders bevorzugt ist es, wenn zusätzlich 0,01 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 6 Gew.-%, Phenoxyethanol, Propylencarbonat, Benzylalkohol und/oder DMSO eingesetzt werden. Die Erfindung umfasst auch die Verwendung von erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Färbung keratinischer Fasern, bevorzugt Federn, Haare und Horn und zur Erhöhung des Glanzes keratinischer Fasern, bevorzugt Federn, Haare und Horn. Weiterhin umfasst die Erfindung ein kosmetisches Behandlungsverfahren wobei nach Auftragen einer Zubereitung gemäß der Erfindung Haar und darauf befindliche Zubereitung auf wenigstens Raumtemperatur, bevorzugt auf wenigstens 40°C erwärmt werden. Die Erfindung umfasst auch ein kosmetisches Behandlungsverfahren bei dem nach Auftragen einer Zubereitung gemäß der Erfindung die auf dem Haar befindliche Zubereitung wenigstens 6 Stunden, bevorzugt 8 Stunden, besonders bevorzugt 12 Stunden dort verbleibt. Weiter umfasst die Erfindung die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zubereitung zur Minderung der Geruchsentstehung. Der Geruch, der bei der Anwendung DHA-haltiger Zubereitungen üblicherweise auftritt erinnert an gebratenes Fleisch und stark an Karamell. Dieser ist bei erfindungsgemäßen Zubereitungen von geringerer Intensität. Erfindungsgemäß ist auch eine Zubereitung wie oben als erfindungsgemäß beschrieben, die wenigstens 0,01 Gew.-% einer Aminokomponente enthält und in einem Zweikammerpackmittel enthalten ist.It is particularly preferred if the pH of the preparation is in the range from 5 to 10, preferably 7 to 10, particularly preferably 8 to 9. It is particularly preferred if a buffer system selected from acetate, citrate, phosphate or lactate buffer is included. This also means that the presence of the salts of these acids with sodium, potassium, calcium as well as aminomethylpropanol, triethanolamine and tetrahydroxypropyl are ethylenediamine according to the invention, preferably phosphate with counterion sodium or potassium. It is particularly preferred if in addition 0.01 to 15 wt .-%, preferably 1 to 7 wt .-%, particularly preferably 3 to 6 wt .-%, phenoxyethanol, propylene carbonate, benzyl alcohol and / or DMSO are used. The invention also encompasses the use of preparations according to the invention for coloring keratinic fibers, preferably feathers, hair and horn, and for increasing the luster of keratinic fibers, preferably feathers, hair and horn. Furthermore, the invention comprises a cosmetic treatment method wherein, after applying a preparation according to the invention, the hair and the preparation located thereon are heated to at least room temperature, preferably to at least 40 ° C. The invention also encompasses a cosmetic treatment method in which, after application of a preparation according to the invention, the preparation on the hair remains there for at least 6 hours, preferably 8 hours, particularly preferably 12 hours. Furthermore, the invention comprises the use of a preparation according to the invention for reducing the formation of odor. The smell that usually occurs when using DHA-containing preparations is reminiscent of roasted meat and caramel. This is of lower intensity in preparations according to the invention. According to the invention, a preparation as described above according to the invention, which contains at least 0.01 wt .-% of an amino component and is contained in a two-chamber packaging.

Erfindungsgemäße Zubereitungen können weiterhin ineare Silikone, cyclische Silikone, Silikonresin, Siloxanelastoreme, Aminosilikone, Dimethiconole, Dimethoncopolyole, natürliche Öle, synthetische Öle, synthetische Wachse, natürliche Wachse, Parfum, verdickende Rohstoffe wie zum Beispiel natürliche oder synthetische Polymere, filmbildende Polymere (ungeladen, anionisch, kationisch oder auch amphoter), pflegende Polymere wie zum Beispiel vom Polyquaterniumtyp, niedermolekulare quaternäre Verbindungen, Schichtsilikate etc., Wirkstoffe, UV Filter, Antioxidantien, Tenside, O/W Emulgatoren, W/O Emulgatoren, Moisturiser wie Panthenol oder Glycerin, Puderrohstoffe, Konservierungsmittel, Pflanzenextrakte, Entschäumer, Fette, Elektrolyte, organische Lösemittel, Treibgase, Chelatbildner enthalten. Beispiele B1 [%] B2 [%] B3 [%] B4 [%] B5 [%] Wasser 90 99 98 98 98 DHA 10 1 1 1 Lysin 1 1 1 Puffer ad pH 9 ad pH 7,5 Glutaraldehyd 1 Compositions according to the invention may further comprise pure silicones, cyclic silicones, silicone resine, siloxane elastomers, aminosilicones, dimethiconols, dimethicone copolyols, natural oils, synthetic oils, synthetic waxes, natural waxes, perfume, thickening raw materials such as natural or synthetic polymers, film-forming polymers (uncharged, anionic , cationic or else amphoteric), caring polymers such as of the Polyquaternium type, low molecular weight quaternary compounds, phyllosilicates etc., active ingredients, UV filters, antioxidants, surfactants, O / W emulsifiers, W / O emulsifiers, Moisturiser such as panthenol or glycerol, powder raw materials, Preservatives, plant extracts, defoamers, fats, electrolytes, organic solvents, propellants, chelating agents. Examples B1 [%] B2 [%] B3 [%] B4 [%] B5 [%] water 90 99 98 98 98 DHA 10 1 1 1 lysine 1 1 1 buffer ad pH 9 ad pH 7.5 glutaraldehyde 1

Es wurde der Glanz mittels eines Glanzboxtests an Haartressen mit beurteilenden Panelisten bestimmt. Dabei zeigte sich im Vergleich von unbehandelten Tressen (EN-Haar, ungeschädigt) mit Rezeptur B1 in einer Haarglanzbewertung in der Pantone-Box mit standardisierten Probenträgern und einer hinten angeordneten Lichtquelle mit einer Farbtemperatur 5000 Kelvin, dass 91.3% der Probanden den Glanz der mit B1 behandelten Tresse als besser bewerteten.The gloss was determined by means of a gloss box test on hair tresses with evaluating panelists. In the comparison of untreated strains (EN hair, undamaged) with formulation B1 in a hair gloss evaluation in the Pantone box with standardized sample carriers and a rear-mounted light source with a color temperature of 5000 Kelvin, 91.3% of the subjects showed the gloss of B1 treated tress as better rated.

Ein Vergleich von Haartressen nach Applikation von 400 μl wässriger Lösung (unbehandelt, Rezeptur B2, Rezeptur B3) ergab für eine wahrnehmbare Farbe im L*a*b*-Farbraum folgendes: Tresse Produktcodierung MW L MW Lab_a MW Lab_b Delta E 1 Referenz 72.1 4.4 24.4 / 2 B2 72.2 5.2 28.5 4.1 3 B3 66.1 9.3 37.9 11.9 A comparison of hair tresses after application of 400 μl aqueous solution (untreated, formulation B2, formulation B3) gave the following for a perceptible color in the L * a * b * color space: braid product coding MW L MW Lab_a MW Lab_b Delta E 1 reference 72.1 4.4 24.4 / 2 B2 72.2 5.2 28.5 4.1 3 B3 66.1 9.3 37.9 11.9

Der Farbraum wird durch ein dreidimensionales Koordinatensystem beschrieben. Auf der a*-Achse liegen Grün (negative a*-Werte) und Rot (posititve a*-Werte) sich gegenüber. Die b*-Achse beschreibt den Blau-(negative b*-Werte) und Gelbanteil (positive b*-Werte) einer Farbe. Die L*-Achse kennzeichnet die Helligkeit (Luminanz) der Farben mit Werten von 0 (Schwarz) bis 100 (Weiß). Über die Messung des L,a,b-Wertes ist es möglich die Entstehung und Veränderung eines Farbtones messtechnisch nachzuweisen. ΔE beschreibt die Farbwertänderung: ΔE = √(ΔL2 + Δa2 + Δb2) The color space is described by a three-dimensional coordinate system. On the a * -axis lie green (negative a * -values) and red (posititve a * -values). The b * -axis describes the blue (negative b * -values) and yellowness (positive b * -values) of a color. The L * axis indicates the brightness (luminance) of the colors with values from 0 (black) to 100 (white). By measuring the L, a, b value, it is possible to detect the formation and change of a hue by measurement. ΔE describes the color value change: ΔE = √ (ΔL 2 + Δa 2 + Δb 2 )

Für die obigen Daten bedeutet dies:
Die Zugabe von DHA führt zu einer sichtbaren, für das menschliche Auge wahrnehmbaren Farbveränderung. Die zusätzliche Zugabe von Lysin zum DHA führt zu einer deutlich intensiveren Farbgebung: Gegenüber DHA beträgt ΔE = 11.9 mit DHA und Lysin. Die Tresse mit der kombinierten Anwendung ist dunkler und von einem stärkeren rot-gelb-Farbton geprägt.
For the above data this means:
The addition of DHA results in a visible, visible to the human eye color change. The additional addition of lysine to the DHA leads to a significantly more intense coloring: Compared with DHA is ΔE = 11.9 with DHA and lysine. The lace with the combined application is darker and characterized by a stronger red-yellow color.

Für die Behandlung der Haartressen wurden jeweils 2 ml der wässrigen Lösungen der Aminokomponente und der Carbonylkomponente in Klarglas-Schraubdeckelgläschen mit Hilfe einer Eppendorfpipette vereinigt. Davon wurden 4 ml dieser vereinigten Lösung mit Hilfe einer Eppendorfpipette auf die Haartressen aufgetragen und diese im Trockenschrank bei 40°C zum Trocknen aufgehängt. Nach 3, 6 und 24 Stunden wurde dann der L,a,b-Wert (Dreifachbestimmung) mit Hilfe eines Spectropens. Dafür wurde die Farbwertänderung ΔE bestimmt. Empirisch konnte ermittelt werden, dass bei ΔE < 2 optisch keine Farbveränderung wahrgenommen wird.For the treatment of the hair tresses in each case 2 ml of the aqueous solutions of the amino component and the carbonyl component were combined in clear glass screw-top vials using an Eppendorf pipette. Of these, 4 ml of this combined solution were applied to the hair tresses with the aid of an Eppendorf pipette and these were suspended in the drying oven at 40 ° C to dry. After 3, 6 and 24 hours, the L, a, b value (triplicate) was determined by means of a spectrophotometer. For this, the color value change ΔE was determined. Empirically, it could be determined that at ΔE <2, no color change is visually perceived.

Mit Rezeptur B5, die Glutaraldehyd und Lysin enthielt, ließ sich ein kräftiger, natürlicher Braunton auf grauen Haartressen erzeugen. Bei pH 5 betrug ΔE = 7,0, bei pH 7,5 ΔE = 8,7. Dieser Ergebnisse stützen pH 7,5 sowie den Einsatz von Glutaraldehyd.Formulation B5, containing glutaraldehyde and lysine, produced a rich, natural brown on gray hair tresses. At pH 5, ΔE = 7.0, at pH 7.5 ΔE = 8.7. These results support pH 7.5 and the use of glutaraldehyde.

Farbbewertung durch PanelistenColor assessment by panelists

Es wurden Tressen mit verschiedenen Kombinationen angefärbt und von 16 Panelisten unter standardisierten Bedingungen beurteilt bzgl. Fabrton und möglichem Nutzen zur Grauhaarabdeckung. Tabelle 1 enthält die jeweiligen Kombinationen in wässrigen Systemen, Tab. 2 liefert die Testergebnisse. Tabelle 1 Maillard-Gemische Nr. Kombination 1 1% Brenztraubensäure + 1% Lys-Lys 2 1% Glyoxylsäure + 1% Lys 3 1% Methylglyoxal + 1% Ornithin 4 1% Glyoxal + 1% Histidin 5 0,5% Butandion + 1% Arg-Arg-Arg 6 1% Methylglyoxal + 1% Histidin 7 1% Glutaraldehyd + 1% Histidin 8 1% Glutaraldehyd + 1% Lysin 9 0,5% Glutaraldehyd + 0,5% Arg-Arg-Arg Tabelle 2 Farbbewertungen erste Glanzboxstudie; Nummerierung gemäß Tabelle 1 Nr. Farbunterschiederkennung gegenüber Referenz [%] Beliebtheit des Farbtons [%] Vorstellbarkeit Grauhaarabdeckung am Kopfhaar [%] Referenz 1 / 0 91 6 100 8 15 8 100 61 85 5 61 31 85 Referenz 2 / 12 92 7 100 57 79 3 100 12 29 1 25 19 86 Referenz 3 / 0 85 4 100 60 93 9 100 27 64 2 46 13 71 Patches of various combinations were stained and evaluated by 16 panelists under standardized conditions for Fabrton and potential gray cover coverage. Table 1 contains the respective combinations in aqueous systems, Tab. 2 provides the test results. Table 1 Maillard mixtures No. combination 1 1% pyruvic acid + 1% Lys-Lys 2 1% glyoxylic acid + 1% Lys 3 1% methylglyoxal + 1% ornithine 4 1% glyoxal + 1% histidine 5 0.5% butanedione + 1% Arg-Arg-Arg 6 1% methylglyoxal + 1% histidine 7 1% glutaraldehyde + 1% histidine 8th 1% glutaraldehyde + 1% lysine 9 0.5% glutaraldehyde + 0.5% Arg-Arg-Arg Table 2 Color ratings first gloss box study; Numbering according to Table 1 No. Color difference detection compared to reference [%] Popularity of Color [%] Imageability Gray hair coverage on the hair of the head [%] Reference 1 / 0 91 6 100 8th 15 8th 100 61 85 5 61 31 85 Reference 2 / 12 92 7 100 57 79 3 100 12 29 1 25 19 86 Reference 3 / 0 85 4 100 60 93 9 100 27 64 2 46 13 71

Das beste Farbergebnis hatten gemäß Tabelle 1 demnach folgende Kombinationen erzielt: Glutaraldehyd und Lysin (Nr. 8), Glutaraldehyd und Histidin (Nr. 7) sowie Glyoxal und Histidin (Nr. 4).According to Table 1, the best color results were therefore the following combinations: glutaraldehyde and lysine (# 8), glutaraldehyde and histidine (# 7), and glyoxal and histidine (# 4).

Farbintensitäten im Lab-System (Tab. 3 + 4):Color intensities in the Lab system (Tab. 3 + 4):

Tabelle 3: Nr. Kombination Farbe ΔE pH = 5 pH = 7,5 3 Methylglyoxal/ Ornithin Grünstichiges Gelb 9,9 11,0 6 Methylglyoxal/ Histidin Grünstichiges Gelb 12,5 8,9 4 Glyoxal/Histidin Bräunliches Gelb 4,9 3,3 7 Glutaraldehyd/ Histidin Bräunliches Gelb 3,4 4,7 8 Glutaraldehyd/Lysin Braun 7,0 8,7 Tabelle 4: Nr. Kombination ΔE pH = 5 pH = 7,5 1 Brenztraubensäure/ Lysin-Dipeptid 3,2 2,4 2 Glyoxylsäure/Lysin 4,6 1,3 5 Glyoxal/Histidin 3,9 1,6 9 Glutaraldehyd/ Arginin-Tripeptid 2,9 4,1 Table 3: No. combination colour AE pH = 5 pH = 7.5 3 Methylglyoxal / ornithine Greenish yellow 9.9 11.0 6 Methylglyoxal / histidine Greenish yellow 12.5 8.9 4 Glyoxal / histidine Brownish yellow 4.9 3.3 7 Glutaraldehyde / histidine Brownish yellow 3.4 4.7 8th Glutaraldehyde / lysine brown 7.0 8.7 Table 4: No. combination AE pH = 5 pH = 7.5 1 Pyruvic acid / lysine dipeptide 3.2 2.4 2 Glyoxylic acid / lysine 4.6 1.3 5 Glyoxal / histidine 3.9 1.6 9 Glutaraldehyde / arginine tripeptide 2.9 4.1

Einfluss des Puffersystems Influence of the buffer system

Rezeptur B4, die 1% Lysin und 1% DHA enthielt, wurde bei 40°C bis zu 7 d inkubiert in Mikrotiterplatten. Es wurden verschiedene Puffersysteme verwendet (Phosphat, Citrat, Laktat). Der Phosphatpuffer lieferte die schnellsten und intensivsten Verfärbungen mit ΔE = 9 bei pH 9 im Vergleich zu anderen Puffern oder pufferfreien Systemen.Formulation B4, containing 1% lysine and 1% DHA, was incubated at 40 ° C for up to 7 days in microtiter plates. Various buffer systems were used (phosphate, citrate, lactate). The phosphate buffer gave the fastest and most intense discoloration with ΔE = 9 at pH 9 compared to other buffers or buffer-free systems.

Geruchodor

Auf Haartressen lieferten je 3% Lysin & DHA im Phosphatpuffer bei pH 9 den besten Braunton. Außerdem wurde der Zusatz von Glutaraldehyd bezüglich dem Farbergebnis untersucht: Rezeptur B6, die 3% Lysin + 3% DHA + 0,05% Glutaraldehyd enthielt zeigte eine deutliche Reduzierung des Geruchs im Vergleich zur identischen, glutaraldehydfreien Zubereitung. Der Geruch der Maillard-Reaktionsprodukte lässt sich am besten mit einem intensiven Geruch ähnlich gebratenem Fleisch und Karamell beschreiben. Die Intensität ließ bei Zugabe von 0,05% Glutaraldehyd deutlich nach.On hair tresses, 3% lysine & DHA in the phosphate buffer at pH 9 gave the best shade of brown. In addition, the addition of glutaraldehyde was examined for the color result: Formulation B6 containing 3% lysine + 3% DHA + 0.05% glutaraldehyde showed a marked reduction in odor compared to the identical, glutaraldehyde-free preparation. The smell of the Maillard reaction products is best described with an intense smell similar to fried meat and caramel. The intensity decreased significantly with the addition of 0.05% glutaraldehyde.

ZweikammerpackmittelTwo-chamber packaging

Zweikammerpackimttel sind bereits seit vielen Jahren auf dem Markt und dem Experten hinreichend bekannt. Es gibt zum Beispiel von Megaplast oder auch Versadile verschiedenen Ausführungsformen die kommerziell erhältlich sind. In WO 9404130 , WO 9413258 oder auch WO 9422419 beschreiben desweiteren typische state of the art Zweikammerpackmittel.Zweikammerpackimttel are already on the market for many years and the expert well known. There are, for example, Megaplast or Versadile various embodiments which are commercially available. In WO 9404130 . WO 9413258 or WO 9422419 further describe typical state of the art dual-chamber packaging.

Verbesserung der WasserfestigkeitImprovement of water resistance

Es erfolgte nach dem Färben eine Standardwäsche und Ultraschallbadwäsche (15 min). Die simulierten 15 Wäschen im Ultraschallbad konnten keine Veränderung der Farbe hervorrufen, was für eine Wasser- und Waschfestigkeit spricht. Die Schwankungen des L-Wertes sind auch hier auf die Melierung zurückzuführen. Insgesamt ist dennoch eine Abnahme der Helligkeit zu beobachten. Die gewaschenen Haare wiesen nach dieser Behandlung noch eine gleichmäßige Färbung auf. Tabelle 5 Verlauf Lab-Werte an 70% grau-melierten Tressen am Beispiel 1% Glutaraldehyd und 1% Lysin bei pH 5

Figure 00100001
Figure 00110001
After dyeing, a standard wash and ultrasound bath wash (15 min) was done. The simulated 15 washes in the ultrasonic bath could not cause a change in color, which speaks for a water and washing resistance. The fluctuations of the L value are also due to the mottling here. Overall, however, a decrease in brightness can be observed. The washed hair had a uniform color after this treatment. Table 5 History Lab values on 70% gray-mottled leaves on the example of 1% glutaraldehyde and 1% lysine at pH 5
Figure 00100001
Figure 00110001

Beispiele für kosmetische ZubereitungenExamples of cosmetic preparations

Zur Herstellung der nachfolgenden Rezepturbeispiele wurden folgende Rohstoffe verwendet: Handelsname Lieferant Bezeichnung Eumulgin B1 Cognis Ceteareth-12 Lanette O Cognis Cetearylalkohol Crotein Q Croda Hydroxypropyltrimonium hydrolyzed keratin Magnesia 10 Magnesia Magnesiumcarbonat Aerosil 200 Evonik Degussa Silica Volpo CS 20 (B) ET2687 Croda Ceteareth-20 Dehydol LS3 Deo N Cognis Laureth-3 Tegin VS Evonik-Goldschmidt Glyceryl stearate SE Comperlan 100 Cognis Cocamide MEA Super Hartolan B Croda Lanolin alcohol Tego Amid S 18 Evonik Degussa Stearamidopropyl Dimethylamine Jellner QH 200 Daicel Polyquaternium-10 Euroxide LO EOC Surfactants Lauramine oxide Avocado Oil Henry Lamotte Persea Gratissima oil Phenoxyethanol BASF Phenoxyethanol Benzylalkohol Merck Benzylalkohol Euxyl K 300 Schülke & Mayr Phenoxyethanol + Methylparaben + Ethylparaben + Butylparaben + Propylparaben + Isobutylparaben Neolone 950 Rohm & Haas Methylisothiazolinone C Sorbidex NC 16225 Cargill Sorbitol Glucquat 125 Chemron Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyldimonium Chloride Octopirox Clariant Piroctone Olamine Turpinal SL Thermphos Etidronic Acid Uantox EBATE Universal Preserv-A-Chem Erythorbic Acid EDETA BD BASF Disodium EDTA Isopropyl Alcohol Sasol Isopropyl Alcohol Propylenglycol Propylene glycol Hopfen-Extrakt HS 2367 G Grau Aromatics Propylene Glycol + Humulus Lupulus Dow Corning 246 Fluid Dow Corning Cyclohexasiloxane Ondina 917 Shell Paraffinum liquidum Eutanol G Cognis Octyldodecanol Salcare Super 7 Ciba Polyquaternium-7 Natrosol 250 HHX pharm Hercules Hydroxyethylcellulose Carbopol 981 Lubrizol Carbomer Saboderm DO Polygon Decyl Oleate Sabosorb MLE Polygon Polysorbate-20 Jaguar Excel Rhodia Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride Genamin KDMP Clariant Behentrimonium Chloride Dehyquart A-CA Cognis Cetrimonium Chloride Tego-Betain F 50 Evonik Goldschmidt Cocamidopropyl Betaine Dow Corning 939 Cationic Emulsion Dow Corning Amodimethicone + Trideceth-12 + Cetrimonium Chloride Texapon N70 Cognis Sodium Laureth Sulfate Texapon ALS/IS Cognis Ammonium Lauryl Sulfate Miranol Ultra C32 Rhodia Sodium Cocoamphoacetate Uvinol DS 49 BASF Benzophenone-9 Euperlan PK 900 Benz-W Cognis PEG-3 Distearate + Sodium Laureth Sulfate + Benzoic Acid Lamesoft TM Benz Cognis Glycol Distearate + Coco Glucoside + Glyceryl Oleate + Glyceryl Stearate Kakaobutter, raffiniert Art 1604 Gustav Heess Theobroma Cacao Luviskol VA 64 W BASF VP/VA Copolymer Gafquat 755N-PW ISP Polyquaternium-11 Texapon Z95P Cognis Sodium Lauryl Sulfate Crosilk Protein Complex Croda Hydrolyzed Silk Nutrilan Keratin W Cognis Hydrolyzed Keratin Uvinul A Plus BASF Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate Solamer GR8 Nalco Polyamide-2 Timica Silver Sparkle BASF Mica + Titanium Dioxide Keltrol RD Cp Kelco Xanthan Gum Silwet Copolymer L-7600 Witco Dimethicone Copolyol Luviquat FC 370 BASF Polyquaternium-16 Celquat L-200 National Starch Polyquaternium-4 Luviquat Mono CP BASF Hydroxyethyl cetyldimonium phosphate Luviquat Supreme BASF Polyquaternium-68 Cremophor RH 40 BASF PEG-40 Hydrogenated Castor Oil Gelcarin, Type GP 379 FMC Chondrus Crispus (carrageenan) Grindsted Guar 178 Danisco Guar Gum Coenzyme Q 10 Kougen Company Ubiquinone 1,3 Butylene Glycol Daiichi Butylene Glycol Pluracol E 8000 BASF PEG-150 Dow Corning 245 Fluid DOW Corning Cyclomethicone Bienenwachs weiss Kahl Cera Alba Carnauba Wax 2442 Kahl Cera Carnauba Lunacera C 40 H. B. Fuller Candelilla Cera Lunacera MWN H. B. Fuller Cera Microcristallina Kester Wachs K82H Koster Keunen Holland C20-40 Alkyl Stearate Silfoam SE 2 Wacker-Chemie Simethicone Resyn XP National Starch Acrylates/Octylacrylamide Copolymer Antaron V-220 International Specialty Products VP Eicosene Copolymer Gummi Arabicum, Type 1307 König & Wiegand Acacia Senegal Luzenac Pharma 30A Luzenac Talc Ariabel Black Warner-Jenkinson CI 77499 C61-1245 SunCROMA Chrome Oxide Green Sun Chemical CI 77288 Pristerene 4960 Uniquema Stearic Acid Fitoderm Hispano Quimica S. A. Squalane Meadowfoam Seed oil Fanning Limnanthes Alba Covastyle TBQ LCW t-Butylhydrochinon Aristoflex AVC Clariant Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer Tönungsgel Rohstoff Rezeptur Nr. (Menge in Gew.-%) 1 2 3 4 5 6 7 8 Wasser, demin. 87,80 92,40 89,10 91,10 90,30 83,10 94,40 85,70 Natrosol 250 HHX pharm 1,5 1,5 2,0 Aristoflex AVC 2,0 Gelcarin, Type GP 379 2,0 Grindsted Guar 178 1,0 Keltrol RD 2,0 1,5 Carbopol 981 0,7 0,4 Citronensäure 1,2 1,5 1,5 Phosphat puffer ad pH 9 ad pH 9 ad pH 9 ad pH 9 ad pH 9 ad pH 9 ad pH 9 ad pH 9 Ethanolamin 4,0 Dehyquart A-CA 0,1 0,2 0,2 Euxyl K 300 1,0 1,0 1,0 1,0 Neolone 950 0,1 0,1 0,2 Propylenglycol 5,0 5 7 7 Tego-Betain F 50 0,5 Euroxide LO 0,5 1 1,0 Jellner QH 200 0,5 Texapon N70 0,2 0,1 Glucquat 125 0,4 0,5 C Sorbidex NC 16225 0,3 Volpo CS (B) ET2687 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 Parfüm 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 EDETA BD 0,1 0,1 0,2 0,1 DHA 3 5 3 3 10 1 DMSO 1 1 Lysin 3 Glutaraldehyd 0,05 0,05 Lysinester 3 The following raw materials were used to prepare the following recipe examples: trade name supplier description Eumulgin B1 Cognis Ceteareth-12 Lanette O Cognis cetearyl Crotein Q. Croda Hydroxypropyltrimonium hydrolyzed keratin Magnesia 10 magnesia magnesium carbonate Aerosil 200 Evonik Degussa silica Volpo CS 20 (B) ET2687 Croda Ceteareth-20 Dehydol LS3 Deodorant N Cognis Laureth-3 Tegin VS Evonik Goldschmidt Glyceryl stearate SE Comperlan 100 Cognis Cocamide MEA Super Hartolan B Croda Lanolin alcohol Tego amid S 18 Evonik Degussa Stearamidopropyl dimethylamine Jellner QH 200 Daicel Polyquaternium-10 Euroxides LO EOC Surfactants Lauramine oxide Avocado oil Henry Lamotte Persea Gratissima oil phenoxyethanol BASF phenoxyethanol benzyl alcohol Merck benzyl alcohol Euxyl K 300 Schülke & Mayr Phenoxyethanol + methylparaben + ethylparaben + butylparaben + propylparaben + isobutylparaben Neolone 950 Rohm & Haas Methylisothiazolinone C Sorbidex NC 16225 Cargill sorbitol Glucquat 125 Chemron Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyldimonium Chloride Octopirox® Clariant Piroctone Olamine Turpinal SL Thermphos Etidronic Acid Uantox EBATE Universal Preserv-A-Chem Erythorbic Acid EDETA BD BASF Disodium EDTA Isopropyl alcohol Sasol Isopropyl alcohol propylene glycol Propylene glycol Hop extract HS 2367 G Gray Aromatics Propylene Glycol + Humulus Lupulus Dow Corning 246 Fluid Dow Corning Cyclohexasiloxane Ondina 917 Shell Paraffinum liquidum Eutanol G Cognis octyldodecanol Salcare Super 7 Ciba Polyquaternium-7 Natrosol 250 HHX pharm Hercules hydroxyethyl Carbopol 981 Lubrizol Carbomer Saboderm DO polygon Decyl Oleate Sabosorb MLE polygon Polysorbate-20 Jaguar Excel Rhodia Guar hydroxypropyltrimonium chlorides Genamine KDMP Clariant Behentrimonium chlorides Dehyquart A-CA Cognis Cetrimonium chlorides Tego betaine F 50 Evonik Goldschmidt Cocamidopropyl betaines Dow Corning 939 Cationic Emulsion Dow Corning Amodimethicone + Trideceth-12 + Cetrimonium Chloride Texapon N70 Cognis Sodium Laureth Sulfate Texapon ALS / IS Cognis Ammonium Lauryl Sulfate Miranol Ultra C32 Rhodia Sodium cocoamphoacetate Uvinol DS 49 BASF Benzophenone-9 Euperlan PK 900 Benz-W Cognis PEG-3 Distearate + Sodium Laureth Sulfate + Benzoic Acid Lamesoft TM Benz Cognis Glycol Distearate + Coco Glucoside + Glyceryl Oleate + Glyceryl Stearate Cocoa butter, refined type 1604 Gustav Heess Theobroma Cacao Luviskol VA 64W BASF VP / VA copolymer Gafquat 755N-PW ISP Polyquaternium-11 Texapon Z95P Cognis Sodium Lauryl Sulfate Crosilk Protein Complex Croda Hydrolyzed Silk Nutrilan Keratin W Cognis Hydrolyzed keratin Uvinul A Plus BASF Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate Solamer GR8 Nalco Polyamide 2 Timica Silver Sparkle BASF Mica + Titanium Dioxide Keltrol RD Cp Kelco Xanthan gum Silwet Copolymer L-7600 Witco Dimethicone Copolyol Luviquat FC 370 BASF Polyquaternium-16 Celquat L-200 National Starch Polyquaternium-4 Luviquat Mono CP BASF Hydroxyethyl cetyldimonium phosphate Luviquat Supreme BASF Polyquaternium-68 Cremophor RH 40 BASF PEG-40 Hydrogenated Castor Oil Gelcarin, Type GP 379 FMC Chondrus crispus (carrageenan) Grindsted Guar 178 Danisco Guar gum Coenzyme Q 10 Kougen Company Ubiquinone 1,3 butylene glycol Daiichi Butylene glycol Pluracol E 8000 BASF PEG-150 Dow Corning 245 Fluid DOW Corning Cyclomethicone Beeswax white Bald Cera Alba Carnauba Wax 2442 Bald Cera Carnauba Lunacera C 40 HB Fuller Candelilla Cera Lunacera MWN HB Fuller Cera Microcristallina Kester wax K82H Koster Keunen Holland C20-40 alkyl stearates Silfoam SE 2 Wacker-Chemie simethicone Resyn XP National Starch Acrylates / octylacrylamide copolymer Antaron V-220 International Specialty Products VP eicosene copolymer Gum arabic, type 1307 King & Wiegand Acacia Senegal Luzenac Pharma 30A Luzenac Talc Ariabel Black Warner-Jenkinson CI 77499 C61-1245 SunCROMA Chrome Oxide Green Sun Chemical CI 77288 Pristerene 4960 Uniqema Stearic acid Fitoderm Hispano Quimica SA Squalane Meadowfoam seed oil Fanning Limnanthes Alba Covastyle TBQ LCW t-butylhydroquinone Aristoflex AVC Clariant Ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer Tönungsgel raw material Recipe No. (amount in% by weight) 1 2 3 4 5 6 7 8th Water, demin. 87.80 92.40 89,10 91.10 90,30 83,10 94,40 85,70 Natrosol 250 HHX pharm 1.5 1.5 2.0 Aristoflex AVC 2.0 Gelcarin, Type GP 379 2.0 Grindsted Guar 178 1.0 Keltrol RD 2.0 1.5 Carbopol 981 0.7 0.4 citric acid 1.2 1.5 1.5 Phosphate buffer ad pH 9 ad pH 9 ad pH 9 ad pH 9 ad pH 9 ad pH 9 ad pH 9 ad pH 9 ethanolamine 4.0 Dehyquart A-CA 0.1 0.2 0.2 Euxyl K 300 1.0 1.0 1.0 1.0 Neolone 950 0.1 0.1 0.2 propylene glycol 5.0 5 7 7 Tego betaine F 50 0.5 Euroxides LO 0.5 1 1.0 Jellner QH 200 0.5 Texapon N70 0.2 0.1 Glucquat 125 0.4 0.5 C Sorbidex NC 16225 0.3 Volpo CS (B) ET2687 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Perfume 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 EDETA BD 0.1 0.1 0.2 0.1 DHA 3 5 3 3 10 1 DMSO 1 1 lysine 3 glutaraldehyde 0.05 0.05 Lysinester 3

Wasser wurde vorgelegt und die Rezepturbestandteile nacheinander unter rühren zugegeben.Water was introduced and added the recipe ingredients successively with stirring.

Rezeptur 1–6 mit Rezeptur 7 oder 8 vor der Anwendung miteinander mischen. Tönungsemulsion Rohstoff 1 2 3 4 5 6 7 8 Wasser, demin. 65,20 68,30 66,50 63,90 65,60 63,70 63,80 64,90 Lanette O 7 5 10 8 8 8 8 8 Volpo CS 20 (B) ET2687 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Super Hartolan B 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Eumulgin B1 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Dehydol LS 3 Deo N 5 Sabosorb MLE 3 Comperlan 100 1,0 3 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 Eutanol G 5 5 5 5 5 5 Ondina 917 1 Avocadoöl 1 Saboderm DO 2 Tegin VS 3 5 Dow Corning 949 0,5 Euroxide LO 1,0 1 1 1 1 Tegobetain F 50 1,0 Texapon ALS/IS 0,3 Phosphatpuffer 2,0 2 2 2 2 Glucquat 125 1,0 Crosilk Protein Komplex 0,3 Nutrilan Keratin W 0,5 EDETA BD 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Turpinal SL 0,3 Glycerin 10 5 Propylenglycol 5 5 5 5 5 5 Natrosol 250 HHX Pharm. 0,4 0,2 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 Carbopol 981 0,2 0,4 DHA 3 5 3 3 10 1 DMSO 1 1 Lysin 3 Glutaraldehyd 0,05 0,05 Lysinester 3 Parfüm 0,3 0,2 0,3 0,2 0,4 0,2 0,2 0,5 Mix recipe 1-6 with recipe 7 or 8 before use. tinting emulsion raw material 1 2 3 4 5 6 7 8th Water, demin. 65.20 68,30 66,50 63.90 65.60 63.70 63.80 64,90 Lanette O 7 5 10 8th 8th 8th 8th 8th Volpo CS 20 (B) ET2687 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Super Hartolan B 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 Eumulgin B1 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Dehydol LS 3 Deodorant N 5 Sabosorb MLE 3 Comperlan 100 1.0 3 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 Eutanol G 5 5 5 5 5 5 Ondina 917 1 avocado oil 1 Saboderm DO 2 Tegin VS 3 5 Dow Corning 949 0.5 Euroxides LO 1.0 1 1 1 1 Tegobetaine F 50 1.0 Texapon ALS / IS 0.3 phosphate buffer 2.0 2 2 2 2 Glucquat 125 1.0 Crosilk protein complex 0.3 Nutrilan Keratin W 0.5 EDETA BD 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Turpinal SL 0.3 glycerin 10 5 propylene glycol 5 5 5 5 5 5 Natrosol 250 HHX Pharm. 0.4 0.2 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Carbopol 981 0.2 0.4 DHA 3 5 3 3 10 1 DMSO 1 1 lysine 3 glutaraldehyde 0.05 0.05 Lysinester 3 Perfume 0.3 0.2 0.3 0.2 0.4 0.2 0.2 0.5

Wasser wurde vorgelegt und die Rezepturbestandteile nacheinander unter rühren zugegeben.Water was introduced and added the recipe ingredients successively with stirring.

Rezeptur 1–6 mit Rezeptur 7 oder 8 vor der Anwendung miteinander mischen. Schaumtönung Rohstoff Gew.-% Wasser demin. 43,1 Ethanol 12,3 Puffer ad pH 9 Eutanol G 5,0 Texapon ALS/IS 2,0 Tego Betain F 50 12 EDETA BD 0,1 Parfüm 0,5 DHA 5 Propan/Butan 10 Glutaraldehyd 0,05 Mix recipe 1-6 with recipe 7 or 8 before use. foam tint raw material Wt .-% Water demin. 43.1 ethanol 12.3 buffer ad pH 9 Eutanol G 5.0 Texapon ALS / IS 2.0 Tego Betain F 50 12 EDETA BD 0.1 Perfume 0.5 DHA 5 Propane / butane 10 glutaraldehyde 0.05

Die Komponenten wurden nacheinander in Wasser gelost, in eine Aluminiumaerosoldose gefüllt und mit der angegebenen Menge Treibgas beaufschlagt. Färbendes Wimperngel Rezeptur Gew.-% Wasser, demin. 68,4 Glycerin 5 Pluracol E 8000 5 Dow Corning 245 Fluid 3 Puffer Ad pH 9 1,3 Butylene Glycol 6 Carbopol 981 1 Celquat L-200 0,2 Luviskol VA 64W 10 EDETA BD 0,1 Euxyl K300 0,3 DHA 5,0 Glutaraldehyd 0,05 The components were dissolved successively in water, filled into an aluminum aerosol can and charged with the stated amount of propellant gas. Coloring eyelash gel recipe Wt .-% Water, demin. 68.4 glycerin 5 Pluracol E 8000 5 Dow Corning 245 Fluid 3 buffer Ad pH 9 1,3 butylene glycol 6 Carbopol 981 1 Celquat L-200 0.2 Luviskol VA 64W 10 EDETA BD 0.1 Euxyl K300 0.3 DHA 5.0 glutaraldehyde 0.05

Herstellung: Verdicker Carbomer bei ca. 60°C in der Wasserphase quellen lassen, unterrühren abkühlen, Natriumhydroxid zugeben, Farbstoffe lösen, Öle einrühren.Preparation: Allow thickener to swell the carbomer in the water phase at about 60 ° C., stir in, add sodium hydroxide, dissolve the dyes, stir in the oils.

Das Gel wurde auf Wimpern aufgetragen. Farbshampoo Rohstoff Rezeptur Nr (Menge in Gew.-%) 1 2 3 4 Wasser demin. 56,3 75,3 75,3 56,3 Texapon N70 14 10 10 14 Texapon ALS/IS 6 6 Tego-Betain F50 4 1 1 4 Miranol Ultra C-32 8 8 Lamesoft PO 65 2 2 Jellner QH 200 0,2 0,4 0,4 0,2 Salcare Super 7 2 2 Jaguar Excel 0,3 0,3 Propylenglycol 1 1 Nutrilan Keratin W 0,5 0,5 Dehydol LS 3 1 1 Phosphatpuffer Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Parfüm 0,3 0,3 Uvinol DS 49 0,5 0,5 Euperlan PK 900 Benz-W 8 8 Lanesoft TM Benz 5 5 DL-Panthenol 1,0 1,0 Natriumchlorid 0,5 0,7 0,7 0,5 Phenoxyethanol 0,3 0,3 Benzylalkohol 0,3 0,3 Neolone 950 0,1 0,1 Oxtopirox 0,3 0,3 DHA 3 3 Lysinester 3 Lysin 3 DMSO 1 The gel was applied to eyelashes. color shampoo raw material Recipe No. (amount in% by weight) 1 2 3 4 Water demin. 56.3 75.3 75.3 56.3 Texapon N70 14 10 10 14 Texapon ALS / IS 6 6 Tego betaine F50 4 1 1 4 Miranol Ultra C-32 8th 8th Lamesoft PO 65 2 2 Jellner QH 200 0.2 0.4 0.4 0.2 Salcare Super 7 2 2 Jaguar Excel 0.3 0.3 propylene glycol 1 1 Nutrilan Keratin W 0.5 0.5 Dehydrol LS 3 1 1 phosphate buffer Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Perfume 0.3 0.3 Uvinol DS 49 0.5 0.5 Euperlan PK 900 Benz-W 8th 8th Lanesoft TM Benz 5 5 DL-panthenol 1.0 1.0 sodium chloride 0.5 0.7 0.7 0.5 phenoxyethanol 0.3 0.3 benzyl alcohol 0.3 0.3 Neolone 950 0.1 0.1 Oxtopirox 0.3 0.3 DHA 3 3 Lysinester 3 lysine 3 DMSO 1

Die Komponenten wurden nacheinander in Wasser gelöst. Durch Zugabe von Natriumchlorid wurde die Viskosität eingestellt. Rezeptur 1 oder 4 mit Rezeptur 2 oder 3 kurz vor der Anwendung mischen. Farbconditioner Rohstoff Rezeptur Nr. (Menge in Gew.-%) 1 2 3 4 Wasser demin. 74,67 85,2 80,6 81,25 Lanette O 9 7 4 5 Kakaobutter 4 Genamin KDMP 1,0 1,0 1,0 Dehyquart A 0,5 0,5 Tego Amid S 18 2 Eutanol G 2 2 1,0 Saboderm DO 0,5 Volpo CS 20 (B) ET 2687 0,1 0,1 Eumulgin B1 0,9 0,8 Avocado Oil 2,0 Phosphatpuffer Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Propylenglycol 5,0 2,0 4,0 3,0 Natrosol 250 HHX pharm 0,3 Euxyl K 300 1,0 1,0 1,0 1,0 Luviquat FC 370 0,5 Silwet Copolymer L-7600 0,2 Dow Corning 939 0,5 Dow Corning 246 Fluid 0,5 Gafquat 755N-PW 5,0 Crosilk Protein Komplex 0,5 Crotein Q 3 DL-Panthenol 0,2 Parfüm 0,5 0,2 0,3 0,2 DHA 3 6 Glutaraldehyd 0,05 0,05 Lysin 5 Lysinester 5 The components were dissolved successively in water. The viscosity was adjusted by adding sodium chloride. Mix recipe 1 or 4 with recipe 2 or 3 just before use. color conditioner raw material Recipe No. (amount in% by weight) 1 2 3 4 Water demin. 74.67 85.2 80.6 81.25 Lanette O 9 7 4 5 cocoa butter 4 Genamine KDMP 1.0 1.0 1.0 Dehyquart A 0.5 0.5 Tego amid S 18 2 Eutanol G 2 2 1.0 Saboderm DO 0.5 Volpo CS 20 (B) ET 2687 0.1 0.1 Eumulgin B1 0.9 0.8 Avocado oil 2.0 phosphate buffer Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 propylene glycol 5.0 2.0 4.0 3.0 Natrosol 250 HHX pharm 0.3 Euxyl K 300 1.0 1.0 1.0 1.0 Luviquat FC 370 0.5 Silwet Copolymer L-7600 0.2 Dow Corning 939 0.5 Dow Corning 246 Fluid 0.5 Gafquat 755N-PW 5.0 Crosilk protein complex 0.5 Crotein Q. 3 DL-panthenol 0.2 Perfume 0.5 0.2 0.3 0.2 DHA 3 6 glutaraldehyde 0.05 0.05 lysine 5 Lysinester 5

Die Conditioner wurden nach folgender Vorschrift hergestellt:
Die Fettphase wurde auf 70°C erwärmt. Wasser wurde auf 75°C erwärmt und die wasserlöslichen Komponenten sowie die Farbstoffe zugefügt. Die Phasen wurden vereinigt. Es wurde homogenisiert und nach dem Abkühlen die empfindlichen Wirkstoffe und das Parfüm eingerührt.
The conditioners were prepared according to the following instructions:
The fat phase was heated to 70 ° C. Water was heated to 75 ° C and the water-soluble components and the dyes added. The phases were combined. It was homogenized and stirred after cooling the sensitive ingredients and the perfume.

Rezeptur 1 oder 2 mit Rezeptur 3 oder 4 vor der Anwendung mischen. Farbschaum Rohstoff Rezeptur Nr (Menge in Gew.-%) 1 2 3 4 Wasser demin. 65,8 75,5 75,6 60,6 Ethanol 15 Luviquat Supreme 7,0 3 3 Silwet Copolymer L-7600 0,3 0,3 Cellquat L-200 0,2 Dehyquart A-CA 1,0 Panthenol 0,1 0,1 0,1 Isopropanol 20,0 Luviskol VA 64 W 2,0 5,0 9,0 9,0 Gafquat 755N-PW 1,0 Luviquat Mono CP 0,5 Luviquat FC 390 0,5 0,5 Puffer Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Eumulgin B1 0,5 Parfüm 0,3 0,2 0,3 0,3 Chremophor RH 40 0,2 0,2 0,2 Natriumbenzoat 0,1 0,2 0,2 Euxyl K 300 0,2 Uvinul A Plus 0,2 Solamer GR8 0,2 Uvinol DS 49 0,1 0,1 Propan/Butan 10 10 Dimethylether 10 Distickstoffmonoxid 10 DHA 6 8 Glöutaraldehyd 0,1 0,05 Lysin 5 Lysinester 4 Mix recipe 1 or 2 with recipe 3 or 4 before use. color foam raw material Recipe No. (amount in% by weight) 1 2 3 4 Water demin. 65.8 75.5 75.6 60.6 ethanol 15 Luviquat Supreme 7.0 3 3 Silwet Copolymer L-7600 0.3 0.3 Cellquat L-200 0.2 Dehyquart A-CA 1.0 panthenol 0.1 0.1 0.1 isopropanol 20.0 Luviskol VA 64W 2.0 5.0 9.0 9.0 Gafquat 755N-PW 1.0 Luviquat Mono CP 0.5 Luviquat FC 390 0.5 0.5 buffer Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Eumulgin B1 0.5 Perfume 0.3 0.2 0.3 0.3 Chremophor RH 40 0.2 0.2 0.2 sodium benzoate 0.1 0.2 0.2 Euxyl K 300 0.2 Uvinul A Plus 0.2 Solamer GR8 0.2 Uvinol DS 49 0.1 0.1 Propane / butane 10 10 dimethyl ether 10 nitrous oxide 10 DHA 6 8th Glöutaraldehyd 0.1 0.05 lysine 5 Lysinester 4

100 g der Rezeptur wurden in eine Aerosoldose eingefüllt und nach dem Verschließen mit dem Treibgas beaufschlagt. 2 g des Schaumes wurden auf eine Haarsträhne appliziert. Vor der Anwendung sind die Rezepturen 1 oder 2 mit Rezeptur 3 oder 4 zu mischen. Die Formulierung kann optional auch in einer Flasche mit Pumpaufsatz ohne Treibgas abgefüllt werden. Haarwasser Rohstoff Rezeptur Nr. (Menge in Gew.-%) 1 2 3 4 Wasser 57,69 69,18 59,18 84,29 Ethanol 40 20 15 Isopropanol 30 20 Cremophor RH 40 0,2 0,2 0,3 0,2 Parfüm 0,3 0,2 0,3 0,2 Menthol 0,4 0,1 Coffein 0,3 0,1 Hopfen-Extrakt HS 2367G 0,3 DL-Panthenol 0,5 Biotin 0,1 Parfüm 0,3 0,3 0,3 DHA 10 8 Glutaraldehyd 0,05 0,1 Lysin 10 Lysinester 10 100 g of the formulation were placed in an aerosol can and charged after closing with the propellant gas. 2 g of the foam were applied to a strand of hair. Prior to use, mix recipes 1 or 2 with recipe 3 or 4. The formulation can optionally be filled in a bottle with pump attachment without propellant gas. tonic raw material Recipe No. (amount in% by weight) 1 2 3 4 water 57.69 69.18 59.18 84.29 ethanol 40 20 15 isopropanol 30 20 Cremophor RH 40 0.2 0.2 0.3 0.2 Perfume 0.3 0.2 0.3 0.2 menthol 0.4 0.1 caffeine 0.3 0.1 Hop extract HS 2367G 0.3 DL-panthenol 0.5 biotin 0.1 Perfume 0.3 0.3 0.3 DHA 10 8th glutaraldehyde 0.05 0.1 lysine 10 Lysinester 10

Kurz vor der Anwendung werden die Rezepturen 1 oder 2 mit 3 oder 4 gemischt. Mascara Rohstoff Rezeptur Nr (Menge in Gew.-%) 1 2 3 4 Wasser 52,36 67,34 72,37 72,37 Pristerene 4960 6 5 5,5 5,5 Bienenwachs weiss 5 2 2 Carnauba Wax 2442 5 3 4 4 Lunacera C 40 4 3 Lunacera MWN (Paramelt) 1 Kester Wachs K82H 5 5 Dow Corning 245 Fluid 5 Silfoam SE 2 1 1 Glycerin 3 5 5 1,3 Butylene Glycol 2 Resyn XP 2 5 3 3 Antaron V-220 2 Gummi Arabicum 0,5 0,5 Puffer Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 DHA 5 8 Glutaraldehyd 0,05 0,1 Lysin 4 Lysinester 6 Shortly before use, mix recipes 1 or 2 with 3 or 4. mascara raw material Recipe No. (amount in% by weight) 1 2 3 4 water 52.36 67.34 72.37 72.37 Pristerene 4960 6 5 5.5 5.5 Beeswax white 5 2 2 Carnauba Wax 2442 5 3 4 4 Lunacera C 40 4 3 Lunacera MWN (Paramelt) 1 Kester wax K82H 5 5 Dow Corning 245 Fluid 5 Silfoam SE 2 1 1 glycerin 3 5 5 1,3 butylene glycol 2 Resyn XP 2 5 3 3 Antaron V-220 2 Gum arabic 0.5 0.5 buffer Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 Ad pH 9 DHA 5 8th glutaraldehyde 0.05 0.1 lysine 4 Lysinester 6

Die Rezepturen wurden nach folgender Vorschrift hergestellt:The formulations were prepared according to the following procedure:

Fettphase bei ca. 90°C aufschmelzen, Wasserphase auf ca. 80°C erwärmen, Neutralisationsmittel, Farbstoffe und Filmbildner zugeben und lösen, bei 80°C Fettphase und Wasserphase emulgieren, unter Rühren abkühlen lassen.Melt phase at about 90 ° C, heat water phase to about 80 ° C, neutralizing agent, dyes and film formers and dissolve, emulsify at 80 ° C fatty phase and water phase, allowed to cool with stirring.

Auf die Wimpern wird erst Rezeptur 1 oder 2 aufgetragen und dann Rezeptur 3 oder 4 darüber (z. B. Double Ended Produkte)Formulation 1 or 2 is applied to eyelashes and then recipe 3 or 4 above (eg Double Ended Products)

Mit Hilfe einer für Mascaras üblichen Bürste wurde die Rezeptur auf die Wimpern aufgetragen. Nach dem Entfernen der Rezeptur von den Wimpern waren diese dunkler gefärbt als vor der Anwendung. Durch wiederholte Anwendung verstärkte sich der Effekt.The formula was applied to the eyelashes with the help of a brush that was usual for mascara. After removing the formulation from the eyelashes they were darker colored than before application. Repeated application increased the effect.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • DE 3037497 [0005] DE 3037497 [0005]
  • DE 102007031661 [0006] DE 102007031661 [0006]
  • WO 9404130 [0021] WO 9404130 [0021]
  • WO 9413258 [0021] WO 9413258 [0021]
  • WO 9422419 [0021] WO 9422419 [0021]

Claims (11)

Kosmetische Haarbehandlungszubereitung enthaltend a) 0,1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 5 Gew.-% einer Aminokomponente gewählt unter Lys-Lys, Lys, Orn, His, Arg-Arg-Arg, Lysinestern aliphatischer Alkohole, b) wenigstens eine Carbonylcomponente gewählt unter Dihydroxyaceton, Glutaraldehyd, Brenztraubensäure, Glyoxylsäure, Methylglyoxal, Glyoxal, 2,3-Butandion, Ethylenglykol, Epicatechin, Gallussäure, Benzaldehyd, Terephthaldialdehyd, Acetoin, 3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-on, 2,5-Hexandion, Dimedon.Containing cosmetic hair treatment preparation a) from 0.1 to 15% by weight, preferably from 1 to 10% by weight, particularly preferably from 3 to 5% by weight, of an amino component selected from Lys-Lys, Lys, Orn, His, Arg-Arg-Arg, Lysine esters of aliphatic alcohols, b) at least one carbonyl component selected from dihydroxyacetone, glutaraldehyde, pyruvic acid, glyoxylic acid, methylglyoxal, glyoxal, 2,3-butanedione, ethylene glycol, epicatechin, gallic acid, benzaldehyde, terephthalaldehyde, acetoin, 3-ethyl-2-hydroxy-2-cyclopentene-1 -one, 2,5-hexanedione, dimedone. Zubereitung nach Patentanspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass 0 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 5 Gew.-% 1,3-Dihydroxyaceton und/oder 0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-% einer weiteren Carbonylverbindung gewählt unter Glutaraldehyd, Brenztraubensäure, Glyoxylsäure, Methylglyoxal, Glyoxal, 2,3-Butandion, Ethylenglykol, Epicatechin, Gallussäure, Benzaldehyd, Terephthaldialdehyd, Acetoin, 3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-on, 2,5-Hexandion, Dimedon, bevorzugt unter Glutaraldehyd, Brenztraubensäure, Glyoxylsäure, Methylglyoxal, Glyoxal, 2,3-Butandion, besonders bevorzugt Glutaraldehyd enthalten sind.Preparation according to claim 1, characterized in that 0 to 15 wt .-%, preferably 2 to 10 wt .-%, particularly preferably 3 to 5 wt .-% 1,3-dihydroxyacetone and / or 0 to 10 wt .-%, preferably 0.02 to 2 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1 wt .-% of a further carbonyl compound selected from glutaraldehyde, pyruvic acid, glyoxylic acid, methylglyoxal, glyoxal, 2,3-butanedione, ethylene glycol, epicatechin, gallic acid, benzaldehyde , Terephthalaldehyde, acetoin, 3-ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one, 2,5-hexanedione, dimedone, preferably glutaraldehyde, pyruvic acid, glyoxylic acid, methylglyoxal, glyoxal, 2,3-butanedione, most preferably glutaraldehyde are included. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert der Zubereitung im Bereich 5 bis 10, bevorzugt 7 bis 10, besonders bevorzugt 8 bis 9 liegt.Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the pH of the preparation in the range 5 to 10, preferably 7 to 10, particularly preferably 8 to 9. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass ein Puffersystem gewählt unter Acetat-, Citrat-, Phopshat- oder Laktatpuffer enthalten ist.Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that a buffer system selected from acetate, citrate, phosphate or lactate buffer is included. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich 0,01 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 6 Gew.-%, Phenoxyethanol, Propylencarbonat, Benzylalkohol und/oder DMSO eingesetzt werden. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that additionally 0.01 to 15 wt .-%, preferably 1 to 7 wt .-%, particularly preferably 3 to 6 wt .-%, phenoxyethanol, propylene carbonate, benzyl alcohol and / or DMSO used become. Verwendung von Zubereitungen nach einem der Patentansprüche 1 bis 5 zur Färbung keratinischer Fasern, bevorzugt Federn, Haare und Horn.Use of preparations according to one of the claims 1 to 5 for coloring keratinic fibers, preferably feathers, hair and horn. Verwendung von Zubereitungen nach einem der Patentansprüche 1 bis 5 zur Erhöhung des Glanzes keratinischer Fasern, bevorzugt Federn, Haare und Horn.Use of preparations according to one of the claims 1 to 5 for increasing the luster of keratinic fibers, preferably feathers, hair and horn. Kosmetisches Behandlungsverfahren dadurch gekennzeichnet, dass nach Auftragen einer Zubereitung nach einem der Patentansprüche 1 bis 5 Haar und darauf befindliche Zubereitung auf wenigstens Raumtemperatur, bevorzugt auf wenigstens 40°C erwärmt werden.Cosmetic treatment process, characterized in that after application of a preparation according to one of the claims 1 to 5 hair and thereon preparation are heated to at least room temperature, preferably to at least 40 ° C. Kosmetisches Behandlungsverfahren dadurch gekennzeichnet, dass nach Auftragen einer Zubereitung nach einem der Patentansprüche 1 bis 5 die auf dem Haar befindliche Zubereitung wenigstens 6 Stunden, bevorzugt 8 Stunden, besonders bevorzugt 12 Stunden dort verbleibt.Cosmetic treatment process, characterized in that after application of a preparation according to one of the claims 1 to 5 the preparation on the hair remains there for at least 6 hours, preferably 8 hours, more preferably 12 hours. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche zur Minderung der Geruchsentstehung.Use of a preparation according to one of the preceding claims for reducing the formation of odor. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung wenigstens 0,01 Gew.-% einer Aminokomponente enthält und in einem Zweikammerpackmittel enthalten ist.Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains at least 0.01 wt .-% of an amino component and is contained in a two-chamber packaging.
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Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2466492A1 (en) * 1979-10-03 1981-04-10 Elf Aquitaine Dyeing keratin substances, e.g. skin, nails, hair, fur - with compsns. contg. ketone or aldehyde dye and sulphoxy-aminoacid
DE3037497A1 (en) 1979-10-03 1981-04-16 Société Nationale Elf Aquitaine, Courbevoie METHOD AND COMPOSITION FOR COLORING SUBSTANCES CONTAINING KERATIN, AND USE THEREOF
WO1994004130A1 (en) 1992-08-24 1994-03-03 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Apparatus and method for sunless tanning
WO1994013258A1 (en) 1992-12-16 1994-06-23 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Method and apparatus for sunless tanning
WO1994022419A1 (en) 1993-03-31 1994-10-13 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Sunless tanning method and apparatus
DE102007031661A1 (en) 2007-07-06 2009-01-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Self-tanning compositions with natural tanning effect
DE102007042286A1 (en) * 2007-09-06 2009-03-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Colorants with natural dyes and 1,3-dihydroxyacetone
KR20100013791A (en) * 2008-08-01 2010-02-10 주식회사 엘지생활건강 Composition for repair or strength of hair and skin using bio-conjugation
KR20100029567A (en) * 2008-09-08 2010-03-17 주식회사 엘지생활건강 Damaged hair recovering composition containing transglutaminase, amino acid-glue and peptide

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2466492A1 (en) * 1979-10-03 1981-04-10 Elf Aquitaine Dyeing keratin substances, e.g. skin, nails, hair, fur - with compsns. contg. ketone or aldehyde dye and sulphoxy-aminoacid
DE3037497A1 (en) 1979-10-03 1981-04-16 Société Nationale Elf Aquitaine, Courbevoie METHOD AND COMPOSITION FOR COLORING SUBSTANCES CONTAINING KERATIN, AND USE THEREOF
WO1994004130A1 (en) 1992-08-24 1994-03-03 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Apparatus and method for sunless tanning
WO1994013258A1 (en) 1992-12-16 1994-06-23 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Method and apparatus for sunless tanning
WO1994022419A1 (en) 1993-03-31 1994-10-13 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Sunless tanning method and apparatus
DE102007031661A1 (en) 2007-07-06 2009-01-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Self-tanning compositions with natural tanning effect
DE102007042286A1 (en) * 2007-09-06 2009-03-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Colorants with natural dyes and 1,3-dihydroxyacetone
KR20100013791A (en) * 2008-08-01 2010-02-10 주식회사 엘지생활건강 Composition for repair or strength of hair and skin using bio-conjugation
KR20100029567A (en) * 2008-09-08 2010-03-17 주식회사 엘지생활건강 Damaged hair recovering composition containing transglutaminase, amino acid-glue and peptide

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KR 10 2010 0013 791 A in Form einer englischen Computerübersetzung der K-PION und CAPLUS [online]. 2010, Accession No. 2010:216658, In: STN International *
KR 10 2010 0029 567 A in Form einer englischen Computerübersetzung der K-PION und CAPLUS [online]. 2010, Accession No. 2010:364060, In: STN International *

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