DE102010047582A1 - New receptor agonists exhibiting an activity e.g. diuresis, and influencing cyclic guanosine monophosphate, are natriuretic peptide receptors A and B binders, useful for prevention and/or therapy of disease e.g. pulmonary fibrosis - Google Patents
New receptor agonists exhibiting an activity e.g. diuresis, and influencing cyclic guanosine monophosphate, are natriuretic peptide receptors A and B binders, useful for prevention and/or therapy of disease e.g. pulmonary fibrosis Download PDFInfo
- Publication number
- DE102010047582A1 DE102010047582A1 DE102010047582A DE102010047582A DE102010047582A1 DE 102010047582 A1 DE102010047582 A1 DE 102010047582A1 DE 102010047582 A DE102010047582 A DE 102010047582A DE 102010047582 A DE102010047582 A DE 102010047582A DE 102010047582 A1 DE102010047582 A1 DE 102010047582A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- prevention
- receptor agonists
- activity
- pharmaceutical preparation
- treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/2242—Atrial natriuretic factor complex: Atriopeptins, atrial natriuretic protein [ANP]; Cardionatrin, Cardiodilatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/58—Atrial natriuretic factor complex; Atriopeptin; Atrial natriuretic peptide [ANP]; Cardionatrin; Cardiodilatin
Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft peptidische Rezeptoragonisten des natriuretischen Systems, bevorzugt NPRA- und NPRB-Rezeptoragonisten zur Prävention und/oder Therapie von Erkrankungszuständen, welche mit einem erhöhten extrazellulären Flüssigkeitsvolumen einhergehen, insbesondere zur Prävention und/oder Therapie einer kongestiven Herzerkrankung, einer koronaren Herzerkrankung, organischer und funktioneller vaskulärer Störungen, eines Nephrotischen Syndroms, einer Bluthochdruckerkrankung oder zur Verbesserung der Arterien-, Venen- und Kapillar-Durchblutung.The present invention relates to peptidic receptor agonists of the natriuretic system, preferably NPRA and NPRB receptor agonists for the prevention and / or treatment of disease states associated with increased extracellular fluid volume, in particular for the prevention and / or treatment of congestive heart disease, coronary heart disease, organic and functional vascular disorders, a nephrotic syndrome, a hypertensive disease or to improve arterial, venous and capillary perfusion.
Ebenso betrifft die vorliegende Erfindung peptidische Rezeptoragonisten des natriuretischen Systems, bevorzugt NPRA- und NPRB-Rezeptoragonisten zur Prävention und/oder Therapie von Erkrankungszuständen, bei denen der Second Messenger cGMP protektive Eigenschaften entwickelt, insbesondere zur Prävention und/oder Therapie einer hypertrophen Kardiomyopathie, eines Myokardinfarktes, eines akuten Lungenschadens (acute lung injury) oder einer erektilen Dysfunktion.Likewise, the present invention relates to peptidic receptor agonists of the natriuretic system, preferably NPRA and NPRB receptor agonists for the prevention and / or treatment of disease states in which the second messenger cGMP develops protective properties, in particular for the prevention and / or treatment of hypertrophic cardiomyopathy, a myocardial infarction , acute lung injury or erectile dysfunction.
Ebenso betrifft die vorliegende Erfindung peptidische Rezeptoragonisten des natriuretischen Systems, bevorzugt NPRA- und NPRB-Rezeptoragonisten zur Prävention und/oder Therapie von Erkrankungszuständen, bei denen ein antihypertropher (antifibrotischer) Effekt gewünscht ist, insbesondere zur Prävention und/oder Therapie einer primären oder sekundären Fibrose, einer Leberzirrhose oder einer Lungenfibrose.Likewise, the present invention relates to peptidic receptor agonists of the natriuretic system, preferably NPRA and NPRB receptor agonists for the prevention and / or therapy of disease states in which an antihypertrophic (antifibrotic) effect is desired, in particular for the prevention and / or treatment of primary or secondary fibrosis , liver cirrhosis or pulmonary fibrosis.
Abkürzungen und DefinitionenAbbreviations and definitions
- ANP: Atrial Natriuretic Peptide, Atriales Natriuretisches Peptid; auch bezeichnet als Atrialer Natriuretischer Faktor, Atriopeptin, Natriuretisches Peptid Typ A, Cardionatrine, Cardiodilatin, Vorhof-Natriuretischer Faktor, UrodilatinANP: Atrial Natriuretic Peptide, Atrial Natriuretic Peptide; Also referred to as Atrial Natriuretic Factor, Atriopeptin, Natriuretic Peptide Type A, Cardionatrine, Cardiodilatin, Atrial Natriuretic Factor, Urodilatin
- BNP: Brain Natriuretic Peptide; auch bezeichnet als B-Type Natriuretic Peptide, B-Typ Natriuretisches Peptid, BNP1-32 BNP: Brain Natriuretic Peptide; also referred to as B-type Natriuretic Peptide, B-type Natriuretic Peptide, BNP1-32
- cGMP: cyclic Guanosine Mono Phosphate, zyklisches GuanosinmonophosphatcGMP: cyclic guanosine mono phosphates, cyclic guanosine monophosphate
- CNP: C-Type Natriuretic Peptide, C-Typ Natriuretisches PeptidCNP: C-type Natriuretic Peptide, C-type Natriuretic Peptide
- Diurese, diuretisch: Ausscheidung von Wasser mit dem HarnDiuresis, diuretic: excretion of water with the urine
- HEK-Zellen: Humane Embryonic Kidney-Zellen, menschliche embryonale Nierenzellen; humane ZelllinieHEK cells: human embryonic kidney cells, human embryonic kidney cells; human cell line
- hBNP: Humane BNP, humanes BNPhBNP: human BNP, human BNP
- Lusitropie, lusitrop: Fähigkeit der Herzmuskulatur zur schnellen und vollständigen ErschlaffungLusitropy, lusitrop: ability of the heart muscles for fast and complete relaxation
- mBNP: Murine BNP, murines BNP, von der Maus stammendes BNPmBNP: Murine BNP, murine BNP, murine BNP
- Natriurese, natriuretisch: Ausscheidung von Natrium-Ionen mit dem HarnNatriurese, natriuretic: excretion of sodium ions with the urine
- NP: Natriuretisches Peptid, beinhaltet die körpereigenen natriuretischen Peptide ANP, BNP und CNP, sowie Teile davon, Varianten, Chimären, Analoga oder Homologa davonNP: Natriuretic peptide containing the body's own natriuretic peptides ANP, BNP and CNP, as well as parts thereof, variants, chimeras, analogs or homologs thereof
- NPRA: A-Type Natriuretic Receptor, Natriuretischer Peptidrezeptor ANPRA: A-type Natriuretic Receptor, Natriuretic Peptide Receptor A
- NPRB: B-Type Natriuretic Receptor, Natriuretischer Peptidrezeptor BNPRB: B-type Natriuretic Receptor, Natriuretic Peptide Receptor B
- pBNP: porcine BNP, porzines BNP, vom Schwein stammendes BNP Peptidischer Rezeptoragonist: Rezeptoragonist, bestehend aus einem Protein oder Peptid oder einer Verbindung eines Proteins oder Peptides mit einem NichtpeptidpBNP: porcine BNP, porcine BNP, porcine BNP Peptidic receptor agonist: receptor agonist consisting of a protein or peptide or a compound of a protein or peptide with a non-peptide
- Rezeptoragonist: Stoff mit der Fähigkeit, einen Rezeptor zu aktivieren und somit eine Reaktion des Rezeptors auszulösenReceptor agonist: substance with the ability to activate a receptor and thus trigger a reaction of the receptor
- Saline: 0,9% NaCl, physiologische KochsalzlösungSaline: 0.9% NaCl, physiological saline
- Vasodilatation, vasodilatatorisch: Erweiterung der Blutgefäße, dadurch Senkung des BlutdrucksVasodilatation, vasodilatory: dilation of blood vessels, thereby lowering blood pressure
Beschreibung des allgemeinen Gebietes der ErfindungDescription of the general field of the invention
Derzeit sind drei verschiedene Familien von körpereigenen natriuretischen Peptiden bekannt, nämlich das Atrial Natriuretic Peptide (ANP), das Brain Natriuretic Peptide (BNP) und das C-Type Natriuretic Peptide (CNP). Die natriuretischen Peptide sind strukturell verwandte körpereigene Moleküle, welche im Wesentlichen natriuretische, diuretische und vasodilatatorische Aktivitäten aufweisen und somit eine wichtige Rolle in der Homöostase des Flüssigkeitshaushaltes sowie der Kontrolle des Blutdrucks spielen. Ebenso beeinflussen die natriuretischen Peptide die Freisetzung von cGMP und weisen dadurch eine direkte kardioprotektive Wirkung auf. Ebenso weisen die natriuretischen Peptide eine antihypertrophe (antifibrotische) Wirkung auf. Die einzelnen natürlich vorkommenden natriuretischen Peptide binden an verschiedenen Rezeptoren (natriuretische Peptidrezeptoren) und können dadurch verschiedene Wirkungen entfalten.Currently, three different families of endogenous natriuretic peptides are known, namely the Atrial Natriuretic Peptide (ANP), the Brain Natriuretic Peptide (BNP) and the C-type Natriuretic Peptide (CNP). The natriuretic peptides are structurally related endogenous molecules which have essentially natriuretic, diuretic and vasodilatory activities and thus play an important role in the homeostasis of the fluid balance as well as the control of the blood pressure. Likewise, the natriuretic peptides affect the release of cGMP and thus have a direct cardioprotective effect. Likewise, the natriuretic peptides have an antihypertrophic (antifibrotic) effect. The individual naturally occurring natriuretic peptides bind to different receptors (natriuretic peptide receptors) and can therefore develop different effects.
ANP, BNP und CNP weisen jeweils eine Aminosäureschleife auf, welche durch eine intramolekulare Disulfid-Brücke zwischen zwei Cystein-Aminosäuren gebildet wird, wobei ANP, BNP und CNP jeweils unterschiedlich lange C- und N-terminale Enden besitzen.ANP, BNP, and CNP each have an amino acid loop formed by an intramolecular disulfide bridge between two cysteine amino acids, with ANP, BNP, and CNP each having different lengths of C- and N-terminal ends.
ANP bindet selektiv an dem Rezeptor NPRA und entfaltet dadurch eine direkte natriuretische Wirkung sowie eine Steigerung der Diurese und durch die vasodilatatorische Wirkung eine Senkung des Blutdrucks. Ebenso reduziert ANP die Freisetzung von Renin und Aldosteron, wodurch das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System gehemmt wird.ANP selectively binds to the receptor NPRA and thereby unfolds a direct natriuretic effect and an increase in diuresis and by the vasodilatory effect a reduction in blood pressure. Similarly, ANP reduces the release of renin and aldosterone, thereby inhibiting the renin-angiotensin-aldosterone system.
BNP bindet an dem Rezeptor NPRA und entfaltet dadurch eine direkte natriuretische Wirkung sowie eine Steigerung der Diurese und durch die vasodilatatorische Wirkung eine Senkung des Blutdrucks. BNP hat auch eine Renin-hemmende und positiv lusitrope Wirkung. BNP und das N-terminale Fragment des proBNP können auch zur Diagnostik und Prognosebeurteilung von Herzerkrankungen eingesetzt werden, in dem der Plasmaspiegel von BNP oder des N-terminalen Fragments des proBNP bei Patienten gemessen wird. Das natürlich vorkommende BNP besteht aus 32 Aminosäuren und wird deshalb auch als BNP1-32 bezeichnet. BNP binds to the receptor NPRA and thus unfolds a direct natriuretic effect and an increase in diuresis and by the vasodilatory effect a reduction in blood pressure. BNP also has a renin-inhibiting and positive lusitropic effect. BNP and the N-terminal fragment of proBNP can also be used to diagnose and predict heart disease by measuring the plasma level of BNP or the N-terminal fragment of proBNP in patients. The naturally occurring BNP consists of 32 amino acids and is therefore also called BNP1-32.
CNP bindet an dem Rezeptor NPRB und fungiert als vasodilatatorisches und wachstumsinhibierendes Peptid, hat aber keine natriuretische Wirkung. Ebenso fördert CNP das Knochenwachstum.CNP binds to the receptor NPRB and acts as a vasodilatory and growth-inhibiting peptide, but has no natriuretic activity. CNP also promotes bone growth.
Der Rezeptor NPRA und der Rezeptor NPRB werden durch unterschiedliche natriuretische Peptide stimuliert, wobei bei einer Vielzahl von Erkrankungen die Stimulation beider Rezeptoren gleichzeitig einen therapeutischen Effekt zeigt und daher extrem positiv ist.The receptor NPRA and the receptor NPRB are stimulated by different natriuretic peptides, with the stimulation of both receptors simultaneously showing a therapeutic effect in a large number of diseases and thus being extremely positive.
Stand der TechnikState of the art
Es sind die Aminosäurensequenzen der natürlich vorkommenden natriuretischen Peptide und die dafür kodierenden Nukleinsäuresequenzen bekannt.The amino acid sequences of the naturally occurring natriuretic peptides and the nucleic acid sequences coding therefor are known.
Ebenso ist der Einsatz von natriuretischen Peptiden zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen bekannt. BNP und das N-terminale Fragment des proBNP werden zur Diagnostik von kardialen Erkrankungen verwendet.Likewise, the use of natriuretic peptides for the treatment of a variety of diseases is known. BNP and the N-terminal fragment of proBNP are used to diagnose cardiac diseases.
BNP1-32 ist unter dem Handelsnamen Natrecor® (Neseritide) in den USA erhältlich.BNP1-32 under the trade name Natrecor ® (Neseritide) Available in USA.
Nachteile des Standes der TechnikDisadvantages of the prior art
Die bekannten natriuretischen Peptide stimulieren jeweils nur einen der beiden Rezeptoren für natriuretische Peptide (NPRA oder NPRB. Das führt dazu, dass beim Einsatz eines der bekannten nativen Rezeptoragonisten es bei der regelmäßig vorkommenden Nach-Unten-Regulation des korrespondierenden Rezeptors zu einem Verlust der therapeutischen Wirksamkeit kommt.The known natriuretic peptides stimulate only one of the two receptors for natriuretic peptides (NPRA or NPRB), which means that when one of the known native receptor agonists is used, the regularly occurring down-regulation of the corresponding receptor leads to a loss of therapeutic efficacy comes.
Ebenfalls ist es für die Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen vorteilhaft, wenn beide Rezeptoren für natriuretische Peptide (NPRA und NPRB) gleichzeitig stimuliert werden, um eine verstärkte Wirksamkeit bei gleich bleibender Dosierung zu erreichenIt is also advantageous for the treatment of a variety of diseases when both natriuretic peptide receptors (NPRA and NPRB) are simultaneously stimulated to achieve enhanced efficacy at the same dosage level
Da keiner der bekannten Rezeptoragonisten beide Rezeptoren (NPRA und NPRB) gleichzeitig stimuliert, bieten die bekannten natriuretischen Peptide nur einen begrenzten therapeutischen Nutzen.Since none of the known receptor agonists simultaneously stimulate both receptors (NPRA and NPRB), the known natriuretic peptides provide only limited therapeutic benefit.
Aufgabetask
Aufgabe der Erfindung ist daher die Bereitstellung von Stoffen, welche effizienter am NPRA wirken können als das native BNP. Des Weiteren ist eine Aufgabe der Erfindung die Bereitstellung von Stoffen, die an den beiden natriuretischen Peptidrezeptoren A und B gleichzeitig binden und somit die gewünschten Wirkungen einer solchen Bindung in einer verbesserten Form ermöglichen.The object of the invention is therefore to provide substances which can act more efficiently on the NPRA than the native BNP. Furthermore, it is an object of the invention to provide substances which simultaneously bind to the two natriuretic peptide receptors A and B and thus allow the desired effects of such binding in an improved form.
Ebenso ist es eine Aufgabe der Erfindung, die erfindungsgemäßen Stoffe als Medikamente bei einer Vielzahl von Erkrankungen zu verwenden.It is likewise an object of the invention to use the substances according to the invention as medicaments in a large number of diseases.
Lösungsolution
Die Aufgaben werden erfindungsgemäß gelöst gemäß den Ansprüchen.The objects are achieved according to the claims.
Durch die Bereitstellung eines neuen erfindungsgemäßen natriuretischen Peptides BNP1-30 sowie dessen Derivate, Homologa und Analoga stehen Rezeptoragonisten der natriuretischen Peptidrezeptoren zur Verfügung, welche sowohl an dem natriuretischen Peptidrezeptor A als auch an dem natriuretischen Peptidrezeptor B binden und damit eine Stimulation beider natriuretischen Peptidrezeptoren gleichzeitig ermöglichen. Darüber hinaus stimuliert das erfindungsgemäße Peptid BNP1-30 den natriuretischen Peptidrezeptor A signifikant stärker als das natürlich vorkommende BNP1-32, so dass die Verwendung der erfindungsgemäßen Rezeptoragonisten BNP1-30 zu einer größeren Blutdrucksenkung und Entlastung des Herzens bei gleicher Dosierung führt. Es konnte gezeigt werden, dass BNP1-30 in in vitro und in in vivo-Experimenten potenter ist als BNP1-32 und zu einer größeren Blutdrucksenkung und Entlastung des Herzens bei gleicher Dosierung führt.By providing a novel natriuretic peptide BNP1-30 according to the invention and its derivatives, homologs and analogues, receptor agonists of the natriuretic peptide receptors are available which bind to both the natriuretic peptide receptor A and the natriuretic peptide receptor B and thus simultaneously enable stimulation of both natriuretic peptide receptors , In addition, the peptide of the invention BNP1-30 stimulates the natriuretic peptide receptor A significantly stronger than the naturally occurring BNP1-32, so that the use of the receptor agonists BNP1-30 according to the invention leads to a greater blood pressure reduction and relief of the heart at the same dosage. It has been shown that BNP1-30 is more potent than BNP1-32 in in vitro and in vivo experiments and results in greater blood pressure reduction and cardiac relief at the same dose.
Ausführungsbeispieleembodiments
Die Ausführungsbeispiele ergeben sich aus dem beigefügten Sequenzprotokoll SEQ ID NO: 1–3.The exemplary embodiments emerge from the attached sequence protocol SEQ ID NO: 1-3.
Ausführungsbeispiel 1:Embodiment 1
Das natriuretische Peptid hBNP1-30 mit der Aminosäurensequenz SPKMV QGSGC FGRKM DRISS SSGLG CKVLR und einer Disulfidbrücke zwischen den beiden Cystein-Aminosäuren an Position 10 und 26 sowie dessen Derivate, Homologa und Analoga.The natriuretic peptide hBNP1-30 with the amino acid sequence SPKMV QGSGC FGRKM DRISS SSGLG CKVLR and a disulphide bridge between the two cysteine amino acids at
Ausführungsbeispiel 2:Embodiment 2:
Das natriuretische Peptid mBNP1-30 mit der Aminosäurensequenz NSKVT HISSC FGHKI DRIGS VSRLG CNALK und einer Disulfidbrücke zwischen den beiden Cystein-Aminosäuren an Position 10 und 26 sowie dessen Derivate, Homologa und Analoga.The natriuretic peptide mBNP1-30 with the amino acid sequence NSKVT HISSC FGHKI DRIGS VSRLG CNALK and a disulphide bridge between the two cysteine amino acids at
Ausführungsbeispiel 3:Embodiment 3
Das natriuretische Peptid pBNP1-30 mit der Aminosäurensequenz SPKTM RDSGC FGRRL DRIGS LSGLG CNVLR und einer Disulfidbrücke zwischen den beiden Cystein-Aminosäuren an Position 10 und 26 sowie dessen Derivate, Homologa und Analoga.The natriuretic peptide pBNP1-30 with the amino acid sequence SPKTM RDSGC FGRRL DRIGS LSGLG CNVLR and a disulfide bridge between the two cysteine amino acids at
Erläuterungen zu den FigurenExplanations to the figures
Es folgt ein Sequenzprotokoll nach WIPO St. 25.This is followed by a sequence protocol according to WIPO St. 25. Dieses kann von der amtlichen Veröffentlichungsplattform des DPMA heruntergeladen werden.This can be downloaded from the official publication platform of the DPMA.
Claims (12)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102010047582A DE102010047582A1 (en) | 2010-10-07 | 2010-10-07 | New receptor agonists exhibiting an activity e.g. diuresis, and influencing cyclic guanosine monophosphate, are natriuretic peptide receptors A and B binders, useful for prevention and/or therapy of disease e.g. pulmonary fibrosis |
PCT/EP2011/062655 WO2012013597A1 (en) | 2010-07-28 | 2011-07-22 | Substances and the use thereof for influencing natriuretic peptide receptors |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102010047582A DE102010047582A1 (en) | 2010-10-07 | 2010-10-07 | New receptor agonists exhibiting an activity e.g. diuresis, and influencing cyclic guanosine monophosphate, are natriuretic peptide receptors A and B binders, useful for prevention and/or therapy of disease e.g. pulmonary fibrosis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102010047582A1 true DE102010047582A1 (en) | 2012-04-12 |
Family
ID=45872308
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102010047582A Ceased DE102010047582A1 (en) | 2010-07-28 | 2010-10-07 | New receptor agonists exhibiting an activity e.g. diuresis, and influencing cyclic guanosine monophosphate, are natriuretic peptide receptors A and B binders, useful for prevention and/or therapy of disease e.g. pulmonary fibrosis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102010047582A1 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0911034A1 (en) * | 1997-02-05 | 1999-04-28 | Suntory Limited | Medicinal compositions for treating cardiac diseases caused by cardiac hypertrophy |
US20010027181A1 (en) * | 2000-03-31 | 2001-10-04 | Masafumi Kitakaze | Treatment or prophylaxis of ischemic heart disease |
US20050064511A1 (en) * | 2003-04-17 | 2005-03-24 | Ciphergen Biosystems, Inc. | Polypeptides related to natriuretic peptides and methods of their identification and use |
US20080050315A1 (en) * | 2004-03-24 | 2008-02-28 | Stefan Golz | Diagnostics and Therapeutics for Diseases Associated with Protein Kinase, Cgmp-Dependent, Type I (Prkg1) |
-
2010
- 2010-10-07 DE DE102010047582A patent/DE102010047582A1/en not_active Ceased
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0911034A1 (en) * | 1997-02-05 | 1999-04-28 | Suntory Limited | Medicinal compositions for treating cardiac diseases caused by cardiac hypertrophy |
US20010027181A1 (en) * | 2000-03-31 | 2001-10-04 | Masafumi Kitakaze | Treatment or prophylaxis of ischemic heart disease |
US20050064511A1 (en) * | 2003-04-17 | 2005-03-24 | Ciphergen Biosystems, Inc. | Polypeptides related to natriuretic peptides and methods of their identification and use |
US20080050315A1 (en) * | 2004-03-24 | 2008-02-28 | Stefan Golz | Diagnostics and Therapeutics for Diseases Associated with Protein Kinase, Cgmp-Dependent, Type I (Prkg1) |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Shimekake, Y. (u. a.): The role of the C-terminal region of rat brain natriuretic peptide in receptor selectivity. In: FEBS, Vol. 309, No. 2, S. 185-189 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
von Haehling | The wasting continuum in heart failure: from sarcopenia to cachexia | |
DE69935229T2 (en) | NEW ANTIDIABETIC PEPTIDES | |
Broholm et al. | Leukaemia inhibitory factor-an exercise-induced myokine. | |
Wahlestedt et al. | Evidence for different pre-and post-junctional receptors for neuropeptide Y and related peptides | |
DE69736862T2 (en) | Delivery system for delivery of genetic material to cardiac tissue | |
Itoh et al. | γ-Atrial natriuretic polypeptide (γ ANP)-derived peptides in human plasma: cosecretion of N-terminal γ ANP fragment and α ANP | |
DE69734157T2 (en) | PARATHYROIDHORMONE-RELATED PEPTIDE ANALOG | |
EP0167575B2 (en) | Cardiodilatine, a peptide hormone and production process thereof | |
Kageyama et al. | Neuronal circuits involving neuropeptide Y in hypothalamic arcuate nucleus-mediated feeding regulation | |
Helle et al. | Chromogranins: from discovery to current times | |
DE19757250A1 (en) | Insulin-like growth factor binding protein and its use | |
JP2022090049A (en) | Npra agonists, compositions, and uses thereof | |
Ghourab et al. | Intracerebroventricular administration of vasoactive intestinal peptide inhibits food intake | |
KR101661332B1 (en) | Pharmaceutical composition for treating muscle atrophy comprising glucagon like-peptide-1 receptor agonist | |
US20110251124A1 (en) | Regulation of mineral and skeletal metabolism | |
AT506150B1 (en) | CYCLIC AND CYSTONE FREE PEPTIDE | |
EA009390B1 (en) | Plasmid encoding fibroblast growth factor for the treatment of hypercholesterolemia or diabetes associated angiogenic defects | |
Tomas et al. | Insulin-like growth factor-I and more potent variants restore growth of diabetic rats without inducing all characteristic insulin effects | |
DE102010047582A1 (en) | New receptor agonists exhibiting an activity e.g. diuresis, and influencing cyclic guanosine monophosphate, are natriuretic peptide receptors A and B binders, useful for prevention and/or therapy of disease e.g. pulmonary fibrosis | |
Le Mével et al. | Central and peripheral cardiovascular, ventilatory, and motor effects of trout urotensin-II in the trout | |
WO2012013597A1 (en) | Substances and the use thereof for influencing natriuretic peptide receptors | |
de Magistris et al. | Differential stimulation of pancreatic-polypeptide and gastrin secretion by bombesin in man | |
DE102010032482A1 (en) | New receptor agonist having renin-suppressing activity, antihypertrophic activity and influence of second messenger cyclic guanosine monophosphate during vasodilation, natriuresis and diuresis, useful to treat e.g. nephrotic syndrome | |
DE3443257A1 (en) | MEDIUM CONTAINING FULLY SYNTHETIC ALPHA-HUMAN ATRIAL NATURAL PEPTIDE (ALPHA-HANAP) | |
Zhu et al. | Central antagonism of atrial natriuretic peptides on behavioral and hormonal responses to angiotensin 11: mapping with c-fos |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R002 | Refusal decision in examination/registration proceedings | ||
R003 | Refusal decision now final |
Effective date: 20130423 |