DE102008036954B4

DE102008036954B4 - Verwendung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung

Info

Publication number: DE102008036954B4
Application number: DE102008036954.3A
Authority: DE
Inventors: Dr. Schmidt Michael; Dr. Schütte Hendrik; Dr. Weinert Frank
Original assignee: Orthomol Pharmazeutische Vertriebsgesellschaft mbH
Current assignee: Orthomol Pharmazeutische Vertriebsgesellschaft mbH
Priority date: 2007-08-10
Filing date: 2008-08-08
Publication date: 2015-04-30
Anticipated expiration: 2028-08-09
Also published as: DE202007011252U1; DE102008036954A1

Abstract

Verwendung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung zur Herstellung eines Mittels zur peroralen therapeutischen, prophylaktischen und/oder diätetischen Behandlung von entzündlichen und/oder degenerativen Erkrankungen der Sehnen, wobei die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung, bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile die nachstehenden Stoffe umfasst: – Hyaluronsäure im Bereich von ≥ 10 mg bis ≤ 200 mg; – Kollagenhydrolysat im Bereich von ≥ 0,5 g bis ≤ 20 g; – Glucosamin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 160 mg bis ≤ 1300 mg, und/oder Chondroitin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 1000 mg; und – Fischöl im Bereich von ≥ 0,2 g bis ≤ 5 g und/oder Omega-3-Fettsäuren im Bereich von ≥ 0,1 g bis ≤ 3 g, und – sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Flavonoide erhältlich aus Extrakten ausgewählt aus der Gruppe umfassend Citrusfrucht-, Buchweizen-, Rosskastanien-, Apfel- und/oder Zwiebel-Extrakt im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 120 mg, und Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alpha-Carotin, Beta-Carotin, Lutein, Lycopin, Zeaxanthin und/oder Astaxanthin im Bereich von ≥ 0,5 mg bis ≤ 20 mg.

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, die zur peroralen Behandlung von entzündlichen und/oder degenerativen Erkrankungen der Sehnen geeignet ist.
Die Sehnen (lat. Tendo, pl. Tendines) übertragen die Muskelkraft auf die Knochen und dienen somit der Bewegung der Gelenke. In diesen Verbindungen zwischen Muskel und Knochen können sich sowohl entzündliche als auch Verschleißvorgänge abspielen. Sehnenerkrankungen können somit sowohl entzündlicher wie auch degenerativer Art sein, wobei ein Grossteil der Sehnenerkrankungen durch degenerative Veränderungen des Gewebes hervorgerufen werden, insbesondere überlastungsbedingt. Entzündliche Erkrankungen betreffen neben den Sehnen selbst vor allem die Sehnenscheiden und die Schleimbeutel, wo im Krankheitsfall durch Bewegung Reibung entstehen kann.
Sehnenerkrankungen treten häufig auf, werden jedoch vielfach nicht erkannt und stellen ein großes klinisches Problem dar. So beeinträchtigen degenerative Erkrankungen oder Verletzungen von Bändern und Sehnen die Leistungsfähigkeit am Arbeitsplatz, im Alltagsleben und beim Sport.
Da Sehnenerkrankungen üblicherweise chronische oder belastungsabhängige Beschwerden sind, ist die konservative Behandlung bei einer Tendinose Schonung, gegebenenfalls gekoppelt mit entzündungshemmenden Medikamenten. Die Behandlung ist meist komplex, zeit- und kostenintensiv.
Ein großes Problem der Sehnenerkrankungen besteht weiter darin, dass geschädigte Sehnen nur eine geringe Fähigkeit zu Regeneration zeigen.
Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Verwendung eines Mittels zur Verfügung zu stellen, das wenigstens einen der vorgenannten Nachteile des Standes der Technik überwindet. Insbesondere ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Verwendung eines Mittels zur Verfügung zu stellen, das zur Behandlung von entzündlichen und/oder degenerativen Erkrankungen der Sehnen geeignet ist.
Diese Aufgabe wird gelöst durch die Verwendung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung zur Herstellung eines Mittels zur peroralen therapeutischen, prophylaktischen und/oder diätetischen Behandlung von entzündlichen und/oder degenerativen Erkrankungen der Sehnen, wobei die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung, bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile die nachstehenden Stoffe umfasst:

– Hyaluronsäure im Bereich von ≥ 10 mg bis ≤ 200 mg;
– Kollagenhydrolysat im Bereich von ≥ 0,5 g bis ≤ 20 g;
– Glucosamin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 160 mg bis ≤ 1300 mg, und/oder Chondroitin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 1000 mg; und
– Fischöl im Bereich von ≥ 0,2 g bis ≤ 5 g und/oder Omega-3-Fettsäuren im Bereich von ≥ 0,1 g bis ≤ 3 g, und
– sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Flavonoide erhältlich aus Extrakten ausgewählt aus der Gruppe umfassend Citrusfrucht-, Buchweizen-, Rosskastanien-, Apfel- und/oder Zwiebel-Extrakt im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 120 mg, und Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alpha-Carotin, Beta-Carotin, Lutein, Lycopin, Zeaxanthin und/oder Astaxanthin im Bereich von ≥ 0,5 mg bis ≤ 20 mg.

Vorteilhafte Ausgestaltungen ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen.
Der Begriff ”Erkrankungen der Sehnen” umfasst im Sinne der vorliegenden Erfindung ebenfalls Erkrankungen der Sehnenscheiden und der Schleimbdutel.
Unter dem Begriff ”Stoff” sind im Sinne dieser Erfindung die Stoffe zu verstehen, die die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung aufweist, insbesondere Kollagenhydrolysat, Hyaluronsäure, Aminozucker, Omega-3-Fettsäuren, Vitamine, Mineralstoffe und Spurenelemente, sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Carotinoide und Flavonoide, Aminosäuren, Enzyme und Phospholipide.
Es wurde überraschend gefunden, dass eine Zusammensetzung umfassend Hyaluronsäure, Kollagenhydrolysat, wenigstens einen Aminozucker ausgewählt aus der Gruppe umfassend Glucosamin, Chondroitin und/oder deren physiologisch verträgliche Salze und Fischöl und/oder Omega-3-Fettsäuren besonders gut zur oralen Behandlung bei Sehnenerkrankungen insbesondere degenerativen Sehnenerkrankungen geeignet ist.
Überraschend konnte festgestellt werden, dass eine perorale Behandlung, insbesondere eine diätetische Behandlung, beispielsweise eine ergänzende Ernährung, mit der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung bei entzündlichen und/oder degenerativen Sehnenerkrankungen eine Verbesserung der Funktion bewirken kann, insbesondere eine Verringerung der Beschwerden bei degenerativen Sehnenerkrankungen. Insbesondere ist die Effektivität einer oralen Verabreichung überraschend.
Von besonderem Vorteil ist, dass durch die orale Verabreichung keine Injektion notwendig ist, die ein hohes Risiko an Infektionen birgt und für den Patienten mit weiteren Schmerzen verbunden ist. Dies ist ein bedeutender gesundheitlicher Vorteil für den betroffenen Patienten. Insbesondere sind durch eine orale Verabreichung auch Sehnen erreichbar, die aufgrund ihrer Fragilität oder einer potenziellen Gefährdung der umliegenden Strukturen nicht oder nur schlecht durch eine Injektionsnadel erreichbar sind.
Insbesondere ist hier weiter von Vorteil, dass die Zusammensetzung durch die orale Verabreichung sehr leicht und mit höherer Compliance seitens der Patienten verabreichbar ist.
Weiterhin ist von besonderem Vorteil, dass durch die orale Verabreichung Sehnen optimal versorgt werden können, und die Wirkung nicht auf einen eng begrenzen Bereich wie bei einer lokalen Injektion beschränkt ist.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden die Begriffe ”peroral” und ”oral” synonym verwendet.
In vorteilhafter Weise kann eine perorale Behandlung, insbesondere eine ergänzende Ernährung und/oder eine unterstützende diätetische Behandlung, mit der erfindungsgemäß verwendbaren Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung eine Reduktion der Schmerzintensität bei Sehnenerkrankungen insbesondere degenerativer Art zeigen.
Insbesondere die Kombination von oral verabreichter Hyaluronsäure und Kollagenhydrolysat mit wenigstens einem Aminozucker ausgewählt aus der Gruppe umfassend Glucosamin und/oder Chondroitin und Fischöl und/oder Omega-3-Fettsäuren kann zu einer unerwartet guten Reduktion der Schmerzintensität insbesondere bei degenerativen Sehnenerkrankungen führen.
Insbesondere überraschend ist, dass durch die erfindungsgemäße Verwendung der Zusammensetzung nicht nur eine Verbesserung des Funktionsstatus, sondern insbesondere auch eine Verbesserung des Schmerzzustandes erzielt werden kann.
Ein großer Vorteil der erfindungsgemäß oral verabreichbaren Zusammensetzung liegt darin, dass deutlich weniger Nebenwirkungen als bei einer etablierte Therapie auftreten, beispielsweise können gastrointestinale Nebenwirkungen einer Schmerztherapie oder das Risiko einer Verletzung oder Entzündung bei einer Injektion vermieden werden.
Ferner ist die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung zur Herstellung eines Mittels zur peroralen therapeutischen, prophylaktischen und/oder diätetische Behandlung von entzündlichen und/oder degenerativen Erkrankungen der Sehnen verwendbar.
Das Mittel kann ein Arzneimittel oder ein Lebensmittel insbesondere Nahrungsergänzungsmittel, diätetisches Mittel oder Mittel zur bilanzierten Ergänzung der Ernährung sein, vorzugsweise ist das Mittel ein Lebensmittel.
Die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung ist weiterhin geeignet als Mittel zur bilanzierten Ergänzung der Ernährung bei Patienten mit Sehnenerkrankungen. Die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung ist insbesondere geeignet als ergänzende bilanzierte Diät. Der Begriff ”diätetische Behandlung” ist in der EU-Richtlinie 1999/21/EG, die seit 01.01.2002 als 10. Verordnung zur Änderung der Diätverordnung in deutsches Recht umgesetzt worden ist, näher erläutert. Durch die vorteilhaften wirksamen Bestandteile der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung kann diese auch im Rahmen einer Ernährungsberatung als Lebensmittel, insbesondere Mittel zur diätetischen Behandlung in Form einer ergänzenden bilanzierten Diät verwendet werden.
Weiterhin ist die Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung vorteilhaft verwendbar als Arzneimittel oder zur Herstellung eines Arzneimittels.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäß verwendbaren Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung ist, dass diese insbesondere auch für die prophylaktische Verwendung zur Vermeidung von Sehnenerkrankungen verwendbar ist. Hierdurch ergibt sich nicht nur die Möglichkeit die erfindungsgemäß verwendbare Aminozucker enthaltende Zusammensetzung zur Behandlung einer bereits bestehenden Sehnenerkrankung zu verwenden sondern auch deren prophylaktischer Einsatz in der Vorsorge.
Unter dem Begriff ”prophylaktische Behandlung” wird im Sinne der vorliegenden Erfindung insbesondere verstanden, dass die erfindungsgemäß verwendbare Aminozucker enthaltende Zusammensetzung prophylaktisch verabreicht werden kann, bevor Symptome auftreten oder die Gefahr einer Erkrankung besteht. Insbesondere wird unter einer ”prophylaktischen Behandlung” eine medikamentöse oder eine diätetische Vorbeugung verstanden.
Sehnenerkrankungen, auch als Tendopathien oder synonym Tendinopathien bezeichnet, sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend nicht entzündliche Sehnenerkrankungen, auch als Tendinosen bezeichnet, insbesondere Enthesopathien oder Sehnenansatzerkrankungen, auch als Insertionstendopathie oder synonym Insertionstendinopathie bezeichnet, entzündliche Sehnenerkrankungen, auch als Tendinitiden bezeichnet, und/oder Schleimbeutelentzündungen, die auch als Bursitiden bezeichnet werden.
Bevorzugte Tendopathien oder Tendinopathien sind ausgewählt aus der Gruppe der Schulterläsionen, umfassend Supraspinatus-Syndrom und/oder Tendinose der Supraspinatussehne, insbesondere im Rahmen eines degenerativen Rotatorenmanschettensyndroms der Schulter; aus der Gruppe der Enthesopathien der unteren Extremität, umfassend Achillessehnentendinose, Achillessehnentendinitis, Patellarsehnentendinose und/oder Patellarsehnentendinitis; und aus der Gruppe der so genannten ”sonstige Enthesopathien”, umfassend Epicondylitis radialis humeri (so genannter Tennisellenbogen), Epicondylitis ulnaris humeri (so genannter Golferellenbogen) und/oder Kalkaneussporn, der auch Fersensporn oder Plantarfasziitis genannt wird.
Ebenfalls unter den ”Erkrankungen der Sehnen” umfasst sind die Sehnenscheidenerkrankungen, auch Tenosynovitis oder Tendovaginitis genannt, die zumeist durch Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck entstehen. Bevorzugte Tenosynovitiden und Synovitiden sind ausgewählt aus der Gruppe umfassend chronische Tenosynovitis crepitans der Hand und des Handgelenkes und/oder Tendovaginitis stenosans.
Der Begriff ”Tendinitis” umfasst im Sinne der vorliegenden Erfindung Sehnenentzündungen sowie Entzündungen der Sehnenscheiden. Bevorzugte Tendinitiden sind ausgewählt aus der Gruppe umfassend Achillessehnentendinitis, Patellarsehnentendinitis und/oder Tendinitis calcarea im Schulterbereich.
Ebenfalls unter den ”Erkrankungen der Sehnen” umfasst sind Schleimbeutelentzündungen, auch ”Bursitis” genannt. Bevorzugte Schleimbeutelentzündungen sind ausgewählt aus der Gruppe umfassend Schleimbeutelentzündungen im Bereich der Hand, des Ellenbogens, des Knies, im Schulterbereich, im Bereich des Lig. collaterale tibiale und/oder der Hüfte, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe umfassend Bursitis olecrani, Bursitis praepatellaris, Bursitis trochanterica, infektiöse Schleimbeutelentzündungen, Bursitis calcarea, Bursopathien, Bursitis gonorrhoica, Gonokokkeninfektion des Muskel-Skelett-Systems, Bursitis syphilitica und/oder Bursitis subachillea.
Bevorzugte Tendinosen sind ausgewählt aus der Gruppe umfassend Epicondylitis, insbesondere Epicondylitis radialis humeri (Tennisellenbogen) und Epicondylitis ulnaris humeri (Golferellenbogen), Supraspinatus-Syndrom, Tendinose der Supraspinatussehne, insbesondere im Rahmen eines degenerativen Rotatorenmanschettensyndroms der Schulter Achillessehnentendinose, Plantarfasziitis, und/oder Patellarsehnentendinose.
Bevorzugt verwendbar ist Kollagenhydrolysat, das aus natürlichem Kollagen erhältlich ist. Unter dem Begriff ”Kollagenhydrolysat” ist im Sinne der vorliegenden Erfindung hydrolysiertes Kollagen zu verstehen. Vorzugsweise verwendbar ist Kollagen des Typs I, das sich überwiegend in Knochen, Sehnen, und Haut findet und/oder des Typs II, das sich hauptsächlich am Aufbau der Rippenknorpel und der Hornhaut beteiligt. Die Proteinsequenz des Kollagens wird beispielsweise enzymatisch oder chemisch hydrolyisert, wobei die Bedingungen derart gewählt werden können, dass definierte kurzkettige Peptide eines bestimmten Molekulargewichtsbereichs erhalten werden können. Beispielsweise können Peptide mit einem mittleren Molekulargewicht von ca. 3 kDalton oder einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 10 kDalton bis 80 kDalton verwendbar sein. Besonders bevorzugt verwendbar ist Kollagenhydrolysat erhältlich aus Rinderhaut. Vorteilhaft ist, dass Kollagenhydrolysat eine gute Bioverfügbarkeit aufweist.
Vorzugsweise verwendbar ist Hyaluronsäure natürlicher Herkunft, bevorzugt erhältlich aus Hahnenkämmen oder fermentativer Gewinnung. Verwendbare Hyaluronsäure ist vorzugsweise biotechnologisch durch Fermentation in Bakterienkulturen oder durch Extraktion aus tierischem Gewebe bevorzugt aus Hahnenkämmen erhältlich.
Verwendbare Extrakte und/oder Fermente können neben Hyaluronsäure hydrolysiertes Protein, insbesondere Kollagen und weitere Polysaccharide enthalten, beispielsweise Glycosaminoglycane ausgewählt aus der Gruppe umfassend Glucosamin und/oder Chondroitin. In vorteilhafter Weise kann das enthaltene hydrolysierte Kollagen eine besonders gute Bioverfügbarkeit aufweisen. Ein Vorteil verwendbarer Extrakte natürlicher Herkunft liegt insbesondere in der verbesserten nutritiven Wirksamkeit der natürlichen Substanzen.
Bevorzugt ist die Verwendung von Glucosamin und/oder Chondroitin in Form von physiologisch verträglichen Salzen. In bevorzugten Ausführungsformen liegt Glucosamin in Form von Glucosaminsulfat, Glucosaminhydrochlorid und/oder freiem Glucosamin vor. Bevorzugt liegt Chondroitin in Form von Chondroitin A, B, C, D und/oder E und/oder in Form von Dermatan als Chondroitinsulfat insbesondere in Form von Chondroitin-4-sulfat oder Chondroitin-6-sulfat vor.
Es wird angenommen, dass die Verwendung von Glucosaminsulfat, Glucosaminhydrochlorid und Chondroitinsulfat zu einer gegenüber anderen Salzenverbesserten Wirkung von Glucosamin und Chondroitin führen kann.
Vorzugsweise sind Omega-3-Fettsäuren enthalten in Fischöl verwendbar. Bevorzugte Omega-3-Fettsäuren sind ausgewählt aus der Gruppe umfassend Eicosapentaensäure und/oder Docosahexaensäure. In vorteilhafter Weise können die enthaltenen Omega-3-Fettsäuren zu einer Verminderung der Entzündungsparameter führen.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Verwendung der Zusammensetzung besteht in der synergistischen Wirkung im Hinblick auf einen positiven Effekt auf die Regeneration der Sehnen.
Insbesondere ein synergistisches Zusammenwirken von Kollagenhydrolysat, Hyaluronsäure sowie Glucosamin und/oder Chondroitin und Omega-3-Fettsäuren und kann zu einer deutlichen Verbesserung der Sehnenfunktion und/oder des Linderung der Schmerzen der betroffenen Patienten führen.
In bevorzugten Ausführungsformen umfasst die verwendbare Aminozucker enthaltende Zusammensetzung weiterhin:

– wenigstens eine Aminosäure(n) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Cystein, Cystin, Acetylcystein, Methionin, Leucin, Isoleucin, Valin und/oder Arginin; und/oder
– wenigstens ein Vitamin(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Vitamin A, Vitamin C, Vitamin E, Vitamin B₁, Vitamin B₂, Nicotinamid, Vitamin B₆, Vitamin B₁₂, Vitamin K, Vitamin D, Folsäure, Pantothensäure und/oder Biotin; und/oder
– wenigstens ein Spurenelement(e) und/oder Mineralstoff(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Calcium, Zink, Selen, Mangan, Kupfer, Molybdän, Eisen, Magnesium, Natrium und/oder Kalium.

Verwendbar sind Flavonoide erhältlich aus Pflanzenextrakten, bevorzugt verwendbar in Form von Extrakten aus Citrusfrüchten, Buchweizen-, Rosskastanien-, Äpfeln- und/oder Zwiebeln.
Ein Vorteil verwendbarer Pflanzenextrakte liegt in der natürlichen Zusammensetzung der Bestandteile, insbesondere der enthaltenen Flavonoide. Ein besonderer Vorteil ist, dass die nutritive Wirksamkeit der enthaltenen Flavonoide höher sein kann als bei einer Verwendung isolierter Substanzen.
Beispielsweise ist unter einem ”Citrusfrucht-Extrakt” oder ”Citrus-Extrakt” ein Extrakt aus Citrusfrüchten zu verstehen. Unter Flavonoiden erhältlich aus Citrusfrüchten, Buchweizen-, Rosskastanien-, Äpfeln- und/oder Zwiebeln sind im Sinne dieser Erfindung Flavonoide zu verstehen, die in Citrusfrüchten, Buchweizen-, Rosskastanien-, Äpfeln und/oder Zwiebel enthalten sind. Unter dem Begriff ”Bioflavonoide” sind im Sinne dieser Erfindung die der Familie der Flavonoide zugehörigen biologisch aktiven antioxidativen Flavonoide zu verstehen. Unter den Begriffen ”Citrus-Bioflavonoide” sind entsprechend biologisch aktive Flavonoide zu verstehen, die in Citrusfrüchten enthalten sind.
Vorteilhaft verwendbar sind Flavonoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Rutin, Quercetin, Hesperitin, Hesperitin-7-O-glucosid, Hesperidin, Naringenin, Naringenin-7-O-glucosid und/oder Naringin.
Rutin bezeichnet ein Glykosid des Quercetin und ist ebenfalls unter der Bezeichnung Rutosid bekannt.
Bevorzugt verwendbare Aminosäuren sind ausgewählt aus der Gruppe umfassend Cystin und/oder Acetylcystein, insbesondere Acetylcystein.
Vorteilhaft verwendbar sind beispielsweise Vitamine wie Vitamin A, Vitamin C, Vitamin E, Verwendbares Vitamin E umfasst vorzugsweise E-Vitamin-Gemische, bevorzugt enthaltend Tocopherol, insbesondere Gamma-Tocopherol und Alpha-Tocopherol. Verwendbare Carotinoide umfassen Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alpha-Carotin, Beta-Carotin, Lutein, Lycopin, Zeaxanthin und/oder Astaxanthin. Bevorzugt verwendbar ist Astaxanthin.
Vorzugsweise werden gemischte Carotinoide verwendet. Unter ”gemischten Carotinoiden” wird im Sinne dieser Erfindung eine Mischung von verschiedenen, unterschiedlichen Carotinoiden und/oder Carotinoid-Derivaten verstanden.
Der vorteilhafte Effekt der Vitamine und sekundären Pflanzenstoffe kann weiterhin durch Spurenelemente und/oder Mineralstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Selen, Kupfer, Zink, Molybdän und/oder Mangan verstärkt werden. Bevorzugt verwendbar sind insbesondere Spurenelemente und/oder Mineralstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Selen, Kupfer, Molybdän und/oder Mangan. Besonders bevorzugt verwendbar ist Kupfer.
Weiterhin vorteilhaft verwendbar sind Vitamine ausgewählt aus der Gruppe umfassend Vitamin B₁, Vitamin B₂, Nicotinamid, Vitamin B₆, Vitamin B₁₂, Folsäure, Vitamin D₃ und/oder Vitamin K₁.
Von Vorteil ist, dass durch die Zusammensetzung und die Formulierung der Bestandteile der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung eine umfassende Unterstützung der Sehnen mit Nährstoffen bewirkt werden kann.
Von Vorteil ist, dass die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung bewirken kann, dass sich geschädigte Sehnen regenerieren können. Insbesondere ist von Vorteil, dass durch die Bestandteile der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung die gezielte Neubildung von Sehnengewebe positiv beeinflusst werden kann, während sich ohne die Zusammensetzung leichter unfunktionelles Gewebe bildet.
Es ist insbesondere von Vorteil, dass eine perorale Verabreichung die Behandlung von Sehnenerkrankungen ermöglicht, die durch eine Injektion weniger gut erreichbar sind. Insbesondere ermöglicht eine perorale Verabreichung der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung ein Erreichen der Sehnen, die üblicherweise nicht durch intratendinöse Injektionen behandelt werden.
In bevorzugten Ausführungsformen ist die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung zur peroralen Verabreichung in Darreichungsformen ausgewählt aus der Gruppe umfassend Tabletten, Kautabletten, Kapseln, Dragees, Pulver, Granulat, Lösungen, Gele, Emulsionen, Suspensionen, Riegeln und/oder Brausetabletten mit gleicher oder unterschiedlicher Zusammensetzung formuliert.
Bevorzugt ist eine Verwendung von Kapseln, Pulvern und/oder Granulaten. Vorteilhaft ist, dass die Darreichung in Form eines Pulvers oder Granulats eine erhöhte Löslichkeit der Komponenten gewährleisten kann
In bevorzugten Ausführungsformen verwendet man eine Aminozucker enthaltende Zusammensetzung umfassend als wirksame Bestandteile die Stoffe:

– wenigstens ein Enzym(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Lysyloxidase, Bromelain, Papain, Superoxiddismutase (SOD), Katalase, Protease, Pectinase, Lipase, Amylase und/oder Cellulase; und/oder
– wenigstens ein Phospholipid(e) ausgewählt aus der Gruppe der Phosphoglyceride umfassend Phosphatidylserin, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylcholin und/oder Phosphosphingolipide.

In vorteilhafter Weise kann eine Verwendung wenigstens eines Enzyms die Heilung von Sehnenerkrankungen weiter begünstigen. Beispielsweise können Enzyme in vorteilhafter Weise einen abschwellenden Effekt oder eine antientzündliche oder antiphlogistische Wirkung auf Sehnenschäden aufweisen. Bevorzugt verwendbar sind Bromelain und/oder Papain.
In weiteren Ausführungsformen verwendet man eine Aminozucker enthaltende Zusammensetzung umfassend als wirksame Bestandteile die Stoffe:

– Hyaluronsäure;
– Kollagenhydrolysat;
– wenigstens einen Aminozucker ausgewählt aus der Gruppe umfassend Glucosamin, Chondroitin und/oder deren physiologisch verträgliche Salze;
– Fischöl und/oder Omega-3-Fettsäuren;
– wenigstens eine Aminosäure(n) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Cystein, Cystin, Acetylcystein, Methionin, Leucin, Isoleucin, Valin und/oder Arginin;
– wenigstens ein Vitamin(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Vitamin A, Vitamin C, Vitamin E, Vitamin B₁, Vitamin B₂, Nicotinamid, Vitamin B₆, Vitamin B₁₂, Vitamin K, Vitamin D, Folsäure, Pantothensäure und/oder Biotin;
– wenigstens ein Spurenelement(e) und/oder Mineralstoff(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Calcium, Zink, Selen, Mangan, Kupfer, Molybdän, Eisen, Magnesium, Natrium und/oder Kalium;
– wenigstens einen sekundäre(n) Pflanzenstoff(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend, Flavonoide erhältlich aus Extrakten ausgewählt aus der Gruppe umfassend Citrusfrucht-, Buchweizen-, Rosskastanien-, Apfel- und/oder Zwiebel-Extrakt und Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alpha-Carotin, Beta-Carotin, Lutein, Lycopin, Zeaxanthin und/oder Astaxanthin.

Es hat sich in vorteilhafter Weise gezeigt, dass die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung eine verbesserte Wirkung bezüglich einer ausgewogenen Versorgung der Sehnen kombiniert mit optimiertem Nutzen und optimierter Verträglichkeit besitzt.
Weitere vorteilhafte Eigenschaften der Verwendung der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung ergeben sich aus der Auswahl der Gewichtsgehalte der einzelnen Komponenten sowie durch die speziellen Eigenschaften der einzelnen wirksamen Stoffe.
In weiter bevorzugten Ausführungsformen verwendet man eine Aminozucker enthaltende Zusammensetzung umfassend bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile weiterhin die Stoffe:

– Vitamin A im Bereich von ≥ 0,1 mg bis ≤ 1,5 mg, und/oder
– Vitamin C im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 1000 mg, und/oder
– Vitamin E im Bereich von ≥ 20 mg bis ≤ 250 mg, und/oder
– Vitamin B₁ im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 25 mg, und/oder
– Vitamin B₂ im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 25 mg, und/oder
– Nicotinamid im Bereich von ≥ 6 mg bis ≤ 60 mg, und/oder
– Vitamin B₆ im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 25 mg, und/oder
– Vitamin B₁₂ im Bereich von ≥ 2 μg bis ≤ 25 μg, und/oder
– Vitamin K₁ im Bereich von ≥ 15 μg bis ≤ 200 μg, und/oder
– Vitamin D₃ im Bereich von ≥ 1,5 μg bis ≤ 15 μg, und/oder
– Folsäure im Bereich von ≥ 0,1 mg bis ≤ 1,5 mg, und/oder
– Pantothensäure im Bereich von ≥ 4 mg bis ≤ 70 mg, und/oder
– Biotin im Bereich von ≥ 25 μg bis ≤ 250 μg, und/oder
– Zink im Bereich von ≥ 2,0 mg bis ≤ 40 mg, und/oder
– Selen im Bereich von ≥ 12 μg bis ≤ 200 μg, und/oder
– Mangan im Bereich von ≥ 0,5 mg bis ≤ 8 mg, und/oder
– Kupfer im Bereich von ≥ 0,2 mg bis ≤ 4 mg, und/oder
– Molybdän im Bereich von ≥ 12 μg bis ≤ 200 μg, und/oder
– Acetylcystein im Bereich von ≥ 20 mg bis ≤ 200 mg.

Unter dem Begriff ”Tagesdosis” wird im Sinne dieser Erfindung die Menge der Zusammensetzung verstanden, die pro Tag zugeführt wird, wobei die Stoffmenge, die pro Tag zugeführt werden sollte innerhalb der jeweils angegebenen Mengenbereiche der jeweiligen Stoffe liegen kann. Der Begriff der Tagesdosis kann als Tagesverzehrsmenge verstanden werden.
In ebenfalls bevorzugten Ausführungsformen verwendet man eine Aminozucker enthaltende Zusammensetzung umfassend bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile die Stoffe:

– Hyaluronsäure im Bereich von ≥ 15 mg bis ≤ 150 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 25 mg bis ≤ 100 mg, und/oder
– Kollagenhydrolysat im Bereich von ≥ 0,8 g bis ≤ 8 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2 g bis ≤ 6 g, und/oder
– Glucosamin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 250 mg bis ≤ 1200 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 700 mg bis ≤ 1200 mg, und/oder und/oder Chondroitin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 250 mg bis ≤ 1200 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 275 mg bis ≤ 450 mg, und/oder
– Vitamin A im Bereich von ≥ 120 μg bis ≤ 1,2 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 180 μg bis ≤ 750 μg, und/oder
– Vitamin C im Bereich von ≥ 150 mg bis ≤ 900 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 220 mg bis ≤ 750 mg, und/oder
– Vitamin E im Bereich von ≥ 22 mg bis ≤ 210 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 35 mg bis ≤ 100 mg, und/oder
– Vitamin B₁ im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 12 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2 mg bis ≤ 8 mg, und/oder
– Vitamin B₂ im Bereich von ≥ 1,5 mg bis ≤ 15 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,5 mg bis ≤ 10 mg, und/oder
– Nicotinamid im Bereich von ≥ 10 mg bis ≤ 50 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 15 mg bis ≤ 45 mg, und/oder
– Vitamin B₆ im Bereich von ≥ 1,5 mg bis ≤ 15 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,5 mg bis ≤ 10 mg, und/oder
– Vitamin B₁₂ im Bereich von ≥ 3 μg bis ≤ 20 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 4,5 μg bis ≤ 12 μg, und/oder
– Vitamin K₁ im Bereich von ≥ 20 μg bis ≤ 180 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 30 μg bis ≤ 120 μg, und/oder
– Vitamin D₃ im Bereich von ≥ 2,5 μg bis ≤ 12,5 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 3,5 μg bis ≤ 10 μg, und/oder
– Folsäure im Bereich von ≥ 0,15 mg bis ≤ 1,2 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,2 mg bis ≤ 0,8 mg, und/oder
– Pantothensäure im Bereich von ≥ 6 mg bis ≤ 55 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 9 mg bis ≤ 36 mg, und/oder
– Biotin im Bereich von ≥ 40 μg bis ≤ 200 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 50 μg bis ≤ 160 μg, und/oder
– Zink im Bereich von ≥ 3 mg bis ≤ 30 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 20 mg, und/oder
– Selen im Bereich von ≥ 15 μg bis ≤ 150 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 25 μg bis ≤ 100 μg, und/oder
– Mangan im Bereich von ≥ 0,6 mg bis ≤ 6 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 4 mg, und/oder
– Kupfer im Bereich von ≥ 0,3 mg bis ≤ 3 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,5 mg bis ≤ 2 mg, und/oder
– Molybdän im Bereich von ≥ 16 μg bis ≤ 150 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 25 μg bis ≤ 100 μg, und/oder
– sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Flavonoide, umfassend Flavonoide erhältlich aus Pflanzenextrakten, bevorzugt Flavonoide erhältlich aus Extrakten ausgewählt aus der Gruppe umfassend Citrusfrucht-, Buchweizen-, Rosskastanien-, Apfel- und/oder Zwiebel-Extrakt im Bereich von ≥ 15 mg bis ≤ 100 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 25 mg bis ≤ 75 mg, und Carotinoide, umfassend Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alpha-Carotin, Beta-Carotin, Lutein, Lycopin, Zeaxanthin und/oder Astaxanthin im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 15 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2 mg bis ≤ 8 mg, und/oder
– Acetylcystein im Bereich von ≥ 25 mg bis ≤ 150 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 40 mg bis ≤ 120 mg, und/oder
– Fischöl im Bereich von ≥ 0,3 g bis ≤ 3,3 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,5 g bis ≤ 2,2 g, und/oder Omega-3-Fettsäuren im Bereich von ≥ 220 mg bis ≤ 2 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,3 g bis ≤ 1,3 g.

Die verwendbare Aminozucker enthaltende Zusammensetzung kann bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung als wirksamen Bestandteil Calcium umfassen, vorzugsweise im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 1000 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 65 mg bis ≤ 600 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 400 mg.
In besonders bevorzugten Ausführungsformen verwendet man eine Aminozucker enthaltende Zusammensetzung, umfassend bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile die Stoffe: 1100 mg Glucosaminsulfat, 400 mg Chondroitinsulfat, 50 mg Hyaluronsäure, 375 μg Vitamin A, 475 mg Vitamin C, 70 mg Vitamin E, 4 mg Vitamin B₁, 5 mg Vitamin B₂, 30 mg Nicotinamid, 5 mg Vitamin B₆, 9 μg Vitamin B₁₂, 60 μg Vitamin K₁, 7,5 μg Vitamin D₃, 400 μg Folsäure, 18 mg Pantothensäure, 150 μg Biotin, 200 mg Calcium, 10 mg Zink, 50 μg Selen, 2 mg Mangan, 1 mg Kupfer, 50 μg Molybdän, sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend 50 mg Flavonoide, umfassend Flavonoide erhältlich aus Citrusfrüchten, 3 mg Carotinoide, umfassend Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Beta-Carotin, Lutein und Lycopin; 2,5 g Kollagenhydrolysat, 80 mg Acetylcystein, und 1,1 g Fischöl zur peroralen therapeutischen, prophylaktischen und/oder diätetische Behandlung von entzündlichen und/oder degenerativen Sehnenerkrankungen.
Vorzugsweise enthalten 1,1 g Fischöl wenigstens 400 mg Omega-3-Fettsäuren, vorzugsweise wenigstens 400 mg Eicosapentaensäure.
In noch weiter bevorzugten Ausführungsformen verwendet man eine Aminozucker enthaltende Zusammensetzung umfassend, bezogen auf 100 g der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, wobei die Gewichtsgehalte der einzelnen Komponenten so gewählt sind, dass das Gesamtgewicht der Komponenten 100 g nicht übersteigt, als wirksame Bestandteile die Stoffe:

– Hyaluronsäure im Bereich von ≥ 0,05 g bis ≤ 5 g, vorzugsweise im Bereich von 0,1 g bis ≤ 2 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 0,2 g bis ≤ 1 g, und/oder
– Kollagenhydrolysat im Bereich von ≥ 1 g bis ≤ 60 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 5 g bis ≤ 40 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 10 g bis ≤ 35 g, und/oder
– Glucosamin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 1 g bis ≤ 20 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2 g bis ≤ 12 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 3 g bis ≤ 8 g, und/oder und/oder Chondroitin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze von ≥ 0,5 g bis ≤ 15 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 1 g bis ≤ 10 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 1,2 g bis ≤ 5 g, und/oder
– Vitamin A im Bereich von ≥ 0,6 mg bis ≤ 10 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,8 mg bis ≤ 7 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 4,5 mg, und/oder
– Vitamin C im Bereich von ≥ 0,2 g bis ≤ 12 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,5 g bis ≤ 8 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 1 g bis ≤ 5 g, und/oder
– Vitamin E im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 1,6 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 150 mg bis ≤ 1,3 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 210 mg bis ≤ 850 mg, und/oder
– Vitamin B₁ im Bereich von ≥ 6 mg bis ≤ 100 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 8 mg bis ≤ 75 mg bevorzugt im Bereich von ≥ 12 mg bis ≤ 50 mg, und/oder
– Vitamin B₂ im Bereich von ≥ 7,5 mg bis ≤ 120 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 9,5 mg bis ≤ 90 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 15 mg bis ≤ 60 mg, und/oder
– Nicotinamid im Bereich von ≥ 45 mg bis ≤ 750 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 60 mg bis ≤ 550 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 90 mg bis ≤ 380 mg, und/oder
– Vitamin B₆ im Bereich von ≥ 7,5 mg bis ≤ 120 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 9,5 mg bis ≤ 90 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 15 mg bis ≤ 60 mg, und/oder
– Vitamin B₁₂ im Bereich von ≥ 13,5 μg bis ≤ 220 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 17,5 μg bis ≤ 165 μg, bevorzugt im Bereich von ≥ 25 μg bis ≤ 110 μg, und/oder
– Vitamin K₁ im Bereich von ≥ 90 μg bis ≤ 1,5 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 120 μg bis ≤ 1,1 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 180 μg bis ≤ 730 μg, und/oder
– Vitamin D₃ im Bereich von ≥ 10 μg bis ≤ 180 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 14 μg bis ≤ 140 μg, bevorzugt im Bereich von ≥ 22 μg bis ≤ 90 μg, und/oder
– Folsäure im Bereich von ≥ 0,6 mg bis ≤ 10 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,8 mg bis ≤ 7,2 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 4,8 mg, und/oder
– Pantothensäure im Bereich von ≥ 25 mg bis ≤ 420 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 35 mg bis ≤ 320 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 220 mg, und/oder
– Biotin im Bereich von ≥ 220 μg bis ≤ 3,8 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 280 μg bis ≤ 3 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 450 μg bis ≤ 2 mg, und/oder
– Zink im Bereich von ≥ 15 mg bis ≤ 250 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 20 mg bis ≤ 200 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 30 mg bis ≤ 150 mg, und/oder
– Selen im Bereich von ≥ 70 μg bis ≤ 1,3 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 100 μg bis ≤ 1 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 150 μg bis ≤ 610 μg, und/oder
– Mangan im Bereich von ≥ 3 mg bis ≤ 48 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 4 mg bis ≤ 36 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 6 mg bis ≤ 24 mg, und/oder
– Kupfer im Bereich von ≥ 1,5 mg bis ≤ 24 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2 mg bis ≤ 18 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 3 mg bis ≤ 12 mg, und/oder
– Molybdän im Bereich von ≥ 75 μg bis ≤ 1,3 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 100 μg bis ≤ 1 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 150 μg bis ≤ 620 μg, und/oder
– sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Flavonoide, umfassend Flavonoide erhältlich aus Pflanzenextrakten, bevorzugt Flavonoide erhältlich aus Extrakten ausgewählt aus der Gruppe umfassend Citrusfrucht-, Buchweizen-, Rosskastanien-, Apfel- und/oder Zwiebel-Extrakt im Bereich von ≥ 0,01 g bis ≤ 4 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,04 g bis ≤ 1,5 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 0,08 g bis ≤ 1 g, und Carotinoide, umfassend Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alpha-Carotin, Beta-Carotin, Lutein, Lycopin, Zeaxanthin und/oder Astaxanthin im von ≥ 0,001 g bis ≤ 2 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,005 g bis ≤ 1 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 0,01 g bis ≤ 0,2 g, und/oder
– Acetylcystein im Bereich von ≥ 120 mg bis ≤ 2 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 150 mg bis < 1,5 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 240 mg bis ≤ 1 g, und/oder
– Fischöl im Bereich von ≥ 1,6 g bis ≤ 28 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,2 g bis ≤ 20 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 3,2 g bis ≤ 15 g, und/oder Omega-3-Fettsäuren im Bereich von ≥ 1 g bis ≤ 16 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 1,3 g bis ≤ 12 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 2 g bis ≤ 8 g.

Die verwendbare Aminozucker enthaltende Zusammensetzung kann, bezogen auf 100 g der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, wobei die Gewichtsgehalte der einzelnen Komponenten so gewählt sind, dass das Gesamtgewicht der Komponenten 100 g nicht übersteigt, als weiteren wirksamen Bestandteil Calcium im Bereich von ≥ 0,3 g bis ≤ 5 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,4 g bis ≤ 3,6 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 0,6 g bis ≤ 2,4 g umfassen.
Ein weiterer Gegenstand betrifft eine Aminozucker enthaltende Zusammensetzung umfassend bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung als wirksame Bestandteile die nachstehenden Stoffe:

– Hyaluronsäure im Bereich von ≥ 10 mg bis ≤ 200 mg;
– Kollagenhydrolysat im Bereich von ≥ 0,5 g bis ≤ 10 g;
– Glucosamin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 160 mg bis ≤ 1300 mg, und/oder Chondroitin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 1000 mg;
– Vitamin A im Bereich von ≥ 0,1 mg bis ≤ 1,5 mg;
– Vitamin C im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 1000 mg;
– Vitamin E im Bereich von ≥ 20 mg bis ≤ 250 mg;
– Vitamin B₁ im Bereich von ≥ mg bis ≤ 25 mg;
– Vitamin B₂ im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 25 mg;
– Nicotinamid im Bereich von ≥ 6 mg bis ≤ 60 mg;
– Vitamin B₆ im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 25 mg;
– Vitamin B₁₂ im Bereich von ≥ 2 μg bis ≤ 25 μg;
– Vitamin K₁ im Bereich von ≥ 15 μg bis ≤ 200 μg;
– Vitamin D₃ im Bereich von ≥ 1,5 μg bis ≤ 15 μg;
– Folsäure im Bereich von ≥ 0,1 mg bis ≤ 1,5 mg;
– Pantothensäure im Bereich von ≥ 4 mg bis ≤ 70 mg;
– Biotin im Bereich von ≥ 25 μg bis ≤ 250 μg;
– Zink im Bereich von ≥ 2,0 mg bis ≤ 40 mg;
– Selen im Bereich von ≥ 12 μg bis ≤ 200 μg;
– Mangan im Bereich von ≥ 0,5 mg bis ≤ 8 mg;
– Kupfer im Bereich von ≥ 0,2 mg bis ≤ 4 mg;
– Molybdän im Bereich von ≥ 12 μg bis ≤ 200 μg;
– sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Flavonoide, umfassend Flavonoide erhältlich aus Pflanzenextrakten, bevorzugt Flavonoide erhältlich aus Extrakten ausgewählt aus der Gruppe umfassend Citrusfrucht-, Buchweizen-, Rosskastanien-, Apfel- und/oder Zwiebel-Extrakt im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 120 mg, und Carotinoide, umfassend Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alpha-Carotin, Beta-Carotin, Lutein, Lycopin, Zeaxanthin und/oder Astaxanthin im Bereich von ≥ 0,5 mg bis ≤ 20 mg;
– Acetylcystein im Bereich von ≥ 20 mg bis ≤ 200 mg;
– Fischöl im Bereich von ≥ 0,2 g bis ≤ 5 g und/oder Omega-3-Fettsäuren im Bereich von ≥ 0,1 g bis ≤ 3 g.

Insbesondere hat sich als vorteilhaft herausgestellt, dass durch eine Ergänzung mit ausgewählten sekundären Pflanzenstoffen, Vitaminen und Spurenelementen eine Ödembildung und/oder Schwellung beispielsweise bei Sehnenerkrankungen vermindert oder sogar vermieden werden kann.
Vorteilhaft ist, dass Kollagenhydrolysat eine gute Bioverfügbarkeit aufweist. Bevorzugt enthalten ist Kollagenhydrolysat, das aus natürlichem Kollagen erhältlich ist. Besonders bevorzugt verwendbar ist Kollagenhydrolysat erhältlich aus Rinderhaut.
Vorzugsweise sind Omega-3-Fettsäuren enthalten in Fischöl verwendbar. Bevorzugte Omega-3-Fettsäuren sind ausgewählt aus der Gruppe umfassend Eicosapentaensäure und/oder Docosahexaensäure. Insbesondere Eicosapentaensäure kann eine positive Wirkung auf entzündliche Prozesse zeigen. In vorteilhafter Weise können die enthaltenen Omega-3-Fettsäuren in der Dosierung zu einer Verminderung der Entzündungsparameter führen.
Die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung umfasst weiter eine ausgewählte Kombination an Vitaminen wie Vitamin A, Vitamin C, Vitamin E und/oder Carotinoide. Der Vorteil der Vitamine ergibt sich beispielsweise aus einer positiven Wirkung auf Entzündungsprozesse.
Verwendbares Vitamin E umfasst vorzugsweise E-Vitamin-Gemische, bevorzugt enthaltend Tocopherol, insbesondere Gamma-Tocopherol und Alpha-Tocopherol. Verwendbare Carotinoide umfassen bevorzugt Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alpha-Carotin, Beta-Carotin, Lutein, Lycopin, Zeaxanthin und/oder Astaxanthin. Bevorzugt verwendbar ist Astaxanthin. Vorzugsweise werden gemischte Carotinoide verwendet. Unter ”gemischten Carotinoiden” wird im Sinne dieser Erfindung eine Mischung von verschiedenen, unterschiedlichen Carotinoiden und/oder Carotinoid-Derivaten verstanden.
Der vorteilhafte Effekt der Vitamine und sekundären Pflanzenstoffe wird weiterhin durch eine ausreichende Versorgung mit Spurenelementen und/oder Mineralstoffen ausgewählt aus der Gruppe umfassend Selen, Kupfer, Zink, Molybdän und/oder Mangan verstärkt. Bevorzugt sind insbesondere Spurenelemente und/oder Mineralstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Selen, Kupfer, Molybdän und/oder Mangan. Besonders bevorzugt ist Kupfer.
Es hat sich gezeigt, dass die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung eine verbesserte Wirkung bezüglich einer ausgewogenen Versorgung der Sehnen kombiniert mit optimiertem Nutzen und Verträglichkeit aufweist.
Zudem ist die Dosierung der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung in vorteilhafter Weise frei von schädlichen Nebenwirkungen.
Bevorzugt verwendbar ist Kollagenhydrolysat, das aus natürlichem Kollagen erhältlich ist. Vorzugsweise verwendbar ist Kollagen des Typs I, das sich überwiegend in Knochen, Sehnen, und Haut findet und/oder des Typs II, das hauptsächlich am Aufbau des Rippenknorpels und der Hornhaut beteiligt ist. Die Proteinsequenz des Kollagens wird beispielsweise enzymatisch oder chemisch hydrolysiert, wobei die Bedingungen derart gewählt werden können, dass definierte kurzkettige Peptide eines bestimmten Molekulargewichtsbereichs erhalten werden können. Beispielsweise können Peptide mit einem mittleren Molekulargewicht von ca. 3 kDalton oder einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 10 kDalton bis 80 kDalton verwendbar sein. Besonders bevorzugt verwendbar ist Kollagenhydrolysat erhältlich aus Rinderhaut. Vorteilhaft ist, dass Kollagenhydrolysat eine gute Bioverfügbarkeit aufweist.
Vorzugsweise verwendbar ist Hyaluronsäure natürlicher Herkunft, bevorzugt erhältlich aus Hahnenkämmen oder fermentativer Gewinnung. Verwendbare Hyaluronsäure ist vorzugsweise biotechnologisch durch Fermentation in Bakterienkulturen oder durch Extraktion aus tierischem Gewebe bevorzugt aus Hahnenkämmen erhältlich.
Unter dem Begriff ”Extrakt” werden im Sinne dieser Erfindung Auszüge von festförmiger, flüssiger und/oder öliger Beschaffenheit von Tieren, insbesondere bestimmter Gewebe, oder Pflanzen, insbesondere deren Früchte, verstanden. Unter einem ”Hyaluronsäure-Extrakt” ist ein Hyaluronsäure enthaltender Extrakt, vorzugsweise erhältlich aus Hahnenkämmen, zu verstehen.
Unter dem Begriff ”Fermentation” wird die Herstellung von Hyaluronsäure mit Hilfe von Mikroorganismen insbesondere Bakterien verstanden. Bevorzugt verwendbar ist beispielsweise das Natriumsalz der Hyaluronsäure erhältlich aus Fermentation.
Vorzugsweise umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung Hyaluronsäure in Form eines Extraktes und/oder Ferments im Bereich von ≥ 20 mg bis ≤ 400 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 40 mg bis ≤ 300 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 200 mg, besonders bevorzugt im Bereich von ≥ 60 mg bis ≤ 150 mg.
Der Hyaluronsäure-Extrakt oder das Hyaluronsäure-Ferment umfasst in vorteilhaften Ausführungsformen Hyaluronsäure im Bereich von ≥ 50 Gew.-% bis ≤ 99 Gew.-%, vorzugsweise im Bereich von ≥ 55 Gew.-% bis ≤ 98 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von ≥ 60 Gew.-% bis ≤ 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Hyaluronsäure-Extraktes oder -Ferments.
Verwendbare Extrakte und/oder Fermente können neben Hyaluronsäure hydrolysiertes Protein, insbesondere Kollagen und weitere Polysaccharide enthalten, beispielsweise Glycosaminoglycane ausgewählt aus der Gruppe umfassend Glucosamin und/oder Chondroitin. In vorteilhafter Weise kann das enthaltene hydrolysierte Kollagen eine besonders gute Bioverfügbarkeit aufweisen. Insbesondere kann enthaltenes hydrolysiertes Kollagen einen positiven Effekt auf die Regeneration der Sehnen zeigen. Ein Vorteil verwendbarer Extrakte natürlicher Herkunft liegt insbesondere in der verbesserten nutritiven Wirksamkeit der natürlichen Substanzen.
Bevorzugt ist die Verwendung von Glucosamin und/oder Chondroitin in Form von physiologisch verträglichen Salzen. In bevorzugten Ausführungsformen liegt Glucosamin in Form von Glucosaminsulfat, Glucosaminhydrochlorid und/oder freies Glucosamin vor. Bevorzugt liegt Chondroitin in Form von Chondroitin A, B, C, D und/oder E und/oder in Form von Dermatan als Chondroitinsulfat insbesondere in Form von Chondroitin-4-sulfat oder Chondroitin-6-sulfat vor.
Es wird angenommen, dass die Verwendung von Glucosaminsulfat, Glucosaminhydrochlorid und Chondroitinsulfat zu einer gegenüber anderen Salzen verbesserten Wirkung von Glucosamin und Chondroitin führen kann.
Vorzugsweise sind Omega-3-Fettsäuren enthalten in Fischöl verwendbar. Bevorzugte Omega-3-Fettsäuren sind ausgewählt aus der Gruppe umfassend Eicosapentaensäure und/oder Docosahexaensäure. In vorteilhafter Weise können die enthaltenen Omega-3-Fettsäuren in der zu einer Verminderung der Entzündungsparameter führen.
In vorteilhaften Ausführungsformen umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung, bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile die Stoffe:

– Hyaluronsäure im Bereich von ≥ 15 mg bis ≤ 150 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 25 mg bis ≤ 100 mg;
– Kollagenhydrolysat im Bereich von ≥ 0,8 g bis ≤ 8 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2 g bis ≤ 6 g;
– Glucosamin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 250 mg bis ≤ 1200 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 700 mg bis ≤ 1200 mg; und/oder Chondroitin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 250 mg bis ≤ 1200 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 275 mg bis ≤ 450 mg;
– Vitamin A im Bereich von ≥ 120 μg bis ≤ 1,2 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 180 μg bis ≤ 750 μg;
– Vitamin C im Bereich von ≥ 150 mg bis ≤ 900 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 220 mg bis ≤ 750 mg;
– Vitamin E im Bereich von ≥ 22 mg bis ≤ 210 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 35 mg bis ≤ 100 mg;
– Vitamin B₁ im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 12 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2 mg bis ≤ 8 mg;
– Vitamin B₂ im Bereich von ≥ 1,5 mg bis ≤ 15 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,5 mg bis ≤ 10 mg;
– Nicotinamid im Bereich von ≥ 10 mg bis ≤ 50 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 15 mg bis ≤ 45 mg;
– Vitamin B₆ im Bereich von ≥ 1,5 mg bis ≤ 15 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,5 mg bis ≤ 10 mg;
– Vitamin B₁₂ im Bereich von ≥ 3 μg bis ≤ 20 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 4,5 μg bis ≤ 12 μg;
– Vitamin K₁ im Bereich von ≥ 20 μg bis ≤ 180 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 30 μg bis ≤ 120 μg;
– Vitamin D₃ im Bereich von ≥ 2,5 μg bis ≤ 12,5 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 3,5 μg bis ≤ 10 μg;
– Folsäure im Bereich von ≥ 0,15 mg bis ≤ 1,2 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,2 mg bis ≤ 0,8 mg;
– Pantothensäure im Bereich von ≥ 6 mg bis ≤ 55 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 9 mg bis ≤ 36 mg;
– Biotin im Bereich von ≥ 40 μg bis ≤ 200 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 50 μg bis ≤ 160 μg;
– Zink im Bereich von ≥ 3 mg bis ≤ 30 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 20 mg;
– Selen im Bereich von ≥ 15 μg bis ≤ 150 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 25 μg bis ≤ 100 μg;
– Mangan im Bereich von ≥ 0,6 mg bis ≤ 6 mg, vorzugsweise im Bereich von ≤ 1 mg bis ≤ 4 mg;
– Kupfer im Bereich von ≥ 0,3 mg bis ≤ 3 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,5 mg bis ≤ 2 mg;
– Molybdän im Bereich von ≥ 16 μg bis ≤ 150 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 25 μg bis ≤ 100 μg;
– sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Flavonoide, umfassend Flavonoide erhältlich aus Pflanzenextrakten, bevorzugt Flavonoide erhältlich aus Extrakten ausgewählt aus der Gruppe umfassend Citrusfrucht-, Buchweizen-, Rosskastanien-, Apfel- und/oder Zwiebel-Extrakt im Bereich von ≥ 15 mg bis ≤ 100 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 25 mg bis ≤ 75 mg, und Carotinoide, umfassend Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alpha-Carotin, Beta-Carotin, Lutein, Lycopin, Zeaxanthin und/oder Astaxanthin im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 15 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2 mg bis ≤ 8 mg;
– Acetylcystein im Bereich von ≥ 25 mg bis ≤ 150 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 40 mg bis ≤ 120 mg;
– Fischöl im Bereich von ≥ 0,3 g bis ≤ 3,3 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,5 g bis ≤ 2,2 g, und/oder Omega-3-Fettsäuren im Bereich von ≥ 220 mg bis ≤ 2 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,3 g bis ≤ 1,3 g.

Bevorzugt sind Flavonoide erhältlich aus Pflanzenextrakten, bevorzugt in Form von Extrakten aus Citrusfrüchten, Buchweizen-, Rosskastanien-, Äpfeln- und/oder Zwiebeln.
Ein Vorteil der Pflanzenextrakte liegt in der natürlichen Zusammensetzung der Bestandteile, insbesondere der enthaltenen Flavonoide. Ein besonderer Vorteil ist, dass die nutritive Wirksamkeit der enthaltenen Flavonoide höher sein kann als bei einer Verwendung isolierter Substanzen.
Beispielsweise ist unter einem ”Citrusfrucht-Extrakt” oder ”Citrus-Extrakt” ein Extrakt aus Citrusfrüchten zu verstehen. Unter Flavonoiden erhältlich aus Citrusfrüchten, Buchweizen, Rosskastanien, Äpfeln und/oder Zwiebeln sind im Sinne dieser Erfindung Flavonoide zu verstehen, die in Citrusfrüchten, Buchweizen-, Rosskastanien-, Äpfeln- und/oder Zwiebeln enthalten sind. Unter dem Begriff ”Bioflavonoide” sind im Sinne dieser Erfindung die der Familie der Flavonoide zugehörigen biologisch aktiven antioxidativen Flavonoide zu verstehen. Unter dem Begriff ”Citrus-Bioflavonoide” sind entsprechend beispielsweise biologisch aktive antioxidative Flavonoide zu verstehen, die in Citrusfrüchten enthalten sind.
Bevorzugte Flavonoide sind ausgewählt aus der Gruppe umfassend Rutin, Quercetin, Hesperitin, Hesperitin-7-O-glucosid, Hesperidin, Naringenin, Naringenin-7-O-glucosid und/oder Naringin.
Von Vorteil ist, dass durch die Verwendung von Bioflavonoiden aus Pflanzenextrakten die ganzheitliche Qualität der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung weiter verbessert wird. So wirken die enthaltenen Bioflavonoide synergistisch mit Vitamin C zusammen und erhöhen so die antioxidative Wirkung der Zusammensetzung.
Vorzugsweise umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung Glucosaminsulfat im Bereich von ≥ 250 mg bis ≤ 1300 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 400 mg bis ≤ 1200 mg, besonders bevorzugt im Bereich von ≥ 800 mg bis ≤ 1100 mg und/oder Chondroitinsulfat im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 1000 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 130 mg bis ≤ 800 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 300 mg bis ≤ 400 mg.
Bevorzugt verwendbar ist Glucosamin insbesondere Glucosaminsulfat erhältlich aus Schalentieren und/oder aus fermentativer Herstellung. Chondroitin insbesondere Chondroitinsulfat ist vorzugsweise erhältlich aus Haifischknorpel, dem Knorpel von Säugetieren insbesondere Rind, Schaf, Schwein und/oder Vögeln.
Vorzugsweise sind verwendbare Omega-3-Fettsäuren ausgewählt aus der Gruppe umfassend Eicosapentaensäure und/oder Docosahexaensäure. Vorzugsweise sind Omega-3-Fettsäuren in Form von Fischöl verwendbar.
In bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung, bezogen auf eine Tagesdosis des Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, ≥ 50 mg bis ≤ 300 mg, vorzugsweise ≥ 100 mg bis ≤ 250 mg, bevorzugt ≥ 150 mg bis ≤ 200 mg Docosahexaensäure und/oder ≥ 100 mg bis ≤ 1500 mg, vorzugsweise ≥ 250 mg bis ≤ 1000 mg, bevorzugt ≥ 400 mg bis ≤ 600 mg Eicosapentaensäure.
Vorzugsweise umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung wenigstens ein Spurenelement(e) und/oder Mineralstoff(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Eisen, Magnesium und/oder Calcium, insbesondere Eisen und/oder Magnesium.
In bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile die Stoffe:

– wenigstens ein Spurenelement(e) und/oder Mineralstoff(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Eisen im Bereich von ≥ 0,5 mg bis ≤ 20 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 10 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 2 mg bis ≤ 8 mg, und/oder Magnesium im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 300 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 80 mg bis ≤ 250 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 200 mg, und/oder Calcium im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 1000 mg, vorzugsweise im Bereich von 65 mg bis ≤ 600 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 400 mg.

In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile die Stoffe:

– Glucosamin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 160 mg bis ≤ 1300 mg;
– Chondroitin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 1000 mg;
– Hyaluronsäure im Bereich von ≥ 10 mg bis ≤ 200 mg;
– Vitamin A im Bereich von ≥ 0,1 mg bis ≤ 1,5 mg;
– Vitamin C im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 1000 mg;
– Vitamin E im Bereich von ≥ 20 mg bis ≤ 250 mg;
– Vitamin B₁ im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 25 mg;
– Vitamin B₂ im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 25 mg;
– Nicotinamid im Bereich von ≥ 6 mg bis ≤ 60 mg;
– Vitamin B₆ im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 25 mg;
– Vitamin B₁₂ im Bereich von ≥ 2 μg bis ≤ 25 μg;
– Vitamin K₁ im Bereich von ≥ 15 μg bis ≤ 200 μg;
– Vitamin D₃ im Bereich von ≥ 1,5 μg bis ≤ 15 μg;
– Folsäure im Bereich von ≥ 0,1 mg bis ≤ 1,5 mg;
– Pantothensäure im Bereich von ≥ 4 mg bis ≤ 70 mg;
– Biotin im Bereich von ≥ 25 μg bis ≤ 250 μg;
– Calcium im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 1000 mg;
– Zink im Bereich von ≥ 2,0 mg bis ≤ 40 mg;
– Selen im Bereich von ≥ 12 μg bis ≤ 200 μg;
– Mangan im Bereich von ≥ 0,5 mg bis ≤ 8 mg;
– Kupfer im Bereich von ≥ 0,2 mg bis ≤ 4 mg;
– Molybdän im Bereich von ≥ 12 μg bis ≤ 200 μg;
– sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Flavonoide, umfassend Flavonoide erhältlich aus Citrusfrüchten im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 120 mg, und Carotinoide, umfassend Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Beta-Carotin, Lutein und Lycopin im Bereich von ≥ 0,5 mg bis ≤ 12 mg;
– Kollagenhydrolysat im Bereich von ≥ 0,5 g bis ≤ 10 g;
– Acetylcystein im Bereich von ≥ 20 mg bis ≤ 200 mg;
– Fischöl im Bereich von ≥ 0,2 g bis ≤ 5 g und/oder Omega-3-Fettsäuren im Bereich von ≥ 0,1 g bis ≤ 3 g.

Bevorzugt umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung wenigstens eine Aminosäure(n) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Cystein, Cystin, Acetylcystein, Methionin, Leucin, Isoleucin, Valin und/oder Arginin. In bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung Aminosäuren ausgewählt aus der Gruppe umfassend Cystin und/oder Acetylcystein, insbesondere Acetylcystein.
In weiter bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als weitere wirksame Bestandteile die Stoffe wenigstens eine Aminosäure(n) ausgewählt aus der Gruppe umfassend:

– Cystein im Bereich von ≥ 30 mg bis ≤ 250 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 180 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 60 mg bis ≤ 120 mg, und/oder
– Cystin im Bereich von ≥ 30 mg bis ≤ 250 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 180 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 60 mg bis ≤ 120 mg, und/oder
– Methionin im Bereich von ≥ 30 mg bis ≤ 250 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 180 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 60 mg bis ≤ 120 mg, und/oder
– Leucin im Bereich von ≥ 30 mg bis ≤ 250 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 180 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 60 mg bis ≤ 120 mg, und/oder
– Isoleucin im Bereich von ≥ 30 mg bis ≤ 250 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 180 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 60 mg bis ≤ 120 mg, und/oder
– Valin im Bereich von ≥ 30 mg bis ≤ 250 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 180 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 60 mg bis ≤ 120 mg, und/oder
– Arginin im Bereich von ≥ 30 mg bis ≤ 250 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 50 mg bis ≥ 180 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 60 mg bis ≤ 120 mg.

Bevorzugt umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung wenigstens ein Enzym(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Lysyloxidase, Bromelain, Papain, Superoxiddismutase, Katalase, Protease, Pectinase, Lipase, Amylase und/oder Cellulase. Bevorzugt sind Bromelain und/oder Papain, insbesondere Papain.
In weiter bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung weiterhin bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile die Stoffe wenigstens ein Enzym(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend:

– Lysyloxidase im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 1000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,5 mg bis ≤ 150 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 50 mg,
– Bromelain im Bereich von ≥ 10 mg bis ≤ 10000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 25 mg bis ≤ 1500 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 500 mg,
– Papain im Bereich von ≥ 10 mg bis ≤ 10000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 25 mg bis ≤ 1500 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 500 mg,
– Superoxiddismutase im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 1000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,5 mg bis ≤ 150 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 50 mg,
– Katalase im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 1000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,5 mg bis ≤ 150 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 50 mg,
– Protease im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 1000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,5 mg bis ≤ 150 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 50 mg,
– Pectinase im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 1000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,5 mg bis ≤ 150 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 50 mg,
– Lipase im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 1000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,5 mg bis ≤ 150 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 50 mg,
– Amylase im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 1000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,5 mg bis ≤ 150 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 50 mg, und/oder
– Cellulase im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 1000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,5 mg bis ≤ 150 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 50 mg.

In auch bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung weiterhin Phospholipid(e) ausgewählt aus der Gruppe der Phosphoglyceride umfassend Phosphatidylserin, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylcholin und/oder Phosphosphingolipide
In weiter bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung weiterhin bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als weitere wirksame Bestandteile die Stoffe wenigstens ein Phospholipid(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend:

– Phosphatidylserin im Bereich von ≥ 10 mg bis ≤ 1000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 30 mg bis ≤ 150 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 120 mg, und/oder
– Phosphatidylcholin im Bereich von ≥ 10 mg bis ≤ 1000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 500 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 80 mg bis ≤ 300 mg, und/oder
– Phosphatidylethanolamin im Bereich von ≥ 10 mg bis ≤ 1000 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 500 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 80 mg bis ≤ 300 mg.

In weiter bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung, bezogen auf 100 g der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, wobei die Gewichtsgehalte der einzelnen Komponenten so gewählt sind, dass das Gesamtgewicht der Komponenten 100 g nicht übersteigt, als wirksame Bestandteile die Stoffe:

– Hyaluronsäure im Bereich von ≥ 0,05 g bis ≤ 5 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,1 g bis ≤ 2 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 0,2 g bis ≤ 1 g;
– Kollagenhydrolysat im Bereich von ≥ 1 g bis ≤ 60 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 5 g bis ≤ 40 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 10 g bis ≤ 35 g;
– Glucosamin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 1 g bis ≤ 20 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2 g bis ≤ 12 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 3 g bis ≤ 8 g; und/oder Chondroitin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze von ≥ 0,5 g bis ≤ 15 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 1 g bis ≤ 10 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 1,2 g bis ≤ 5 g;
– Vitamin A im Bereich von ≥ 0,6 mg bis ≤ 10 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,8 mg bis ≤ 7 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 4,5 mg;
– Vitamin C im Bereich von ≥ 0,2 g bis ≤ 12 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,5 g bis ≤ 8 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 1 g bis ≤ 5 g;
– Vitamin E im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 1,6 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 150 mg bis ≤ 1,3 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 210 mg bis ≤ 850 mg;
– Vitamin B₁ im Bereich von ≥ 6 mg bis ≤ 100 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 8 mg bis ≤ 75 mg bevorzugt im Bereich von ≥ 12 mg bis ≤ 50 mg;
– Vitamin B₂ im Bereich von ≥ 7,5 mg bis ≤ 120 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 9,5 mg bis ≤ 90 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 15 mg bis ≤ 60 mg;
– Nicotinamid im Bereich von ≥ 45 mg bis ≤ 750 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 60 mg bis ≤ 550 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 90 mg bis ≤ 380 mg;
– Vitamin B₆ im Bereich von ≥ 7,5 mg bis ≤ 120 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 9,5 mg bis ≤ 90 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 15 mg bis ≤ 60 mg;
– Vitamin B₁₂ im Bereich von ≥ 13,5 μg bis ≤ 220 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 17,5 μg bis ≤ 165 μg, bevorzugt im Bereich von ≥ 25 μg bis ≤ 110 μg;
– Vitamin K₁ im Bereich von ≥ 90 μg bis ≤ 1,5 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 120 μg bis ≤ 1,1 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 180 μg bis ≤ 730 μg;
– Vitamin D₃ im Bereich von ≥ 10 μg bis ≤ 180 μg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 14 μg bis ≤ 140 μg, bevorzugt im Bereich von ≥ 22 μg bis ≤ 90 μg;
– Folsäure im Bereich von ≥ 0,6 mg bis ≤ 10 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,8 mg bis ≤ 7,2 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 4,8 mg;
– Pantothensäure im Bereich von ≥ 25 mg bis ≤ 420 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 35 mg bis ≤ 320 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 50 mg bis ≤ 220 mg;
– Biotin im Bereich von ≥ 220 μg bis ≤ 3,8 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 280 μg bis ≤ 3 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 450 μg bis ≤ 2 mg;
– Zink im Bereich von ≥ 15 mg bis ≤ 250 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 20 mg bis ≤ 200 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 30 mg bis ≤ 150 mg;
– Selen im Bereich von ≥ 70 μg bis ≤ 1,3 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 100 μg bis ≤ 1 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 150 μg bis ≤ 610 μg;
– Mangan im Bereich von ≥ 3 mg bis ≤ 48 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 4 mg bis ≤ 36 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 6 mg bis ≤ 24 mg;
– Kupfer im Bereich von ≥ 1,5 mg bis ≤ 24 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2 mg bis ≤ 18 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 3 mg bis ≤ 12 mg;
– Molybdän im Bereich von ≥ 75 μg bis ≤ 1,3 mg, vorzugsweise im Bereich von ≥ 100 μg bis ≤ 1 mg, bevorzugt im Bereich von ≥ 150 μg bis ≤ 620 μg;
– sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Flavonoide, umfassend Flavonoide erhältlich aus Pflanzenextrakten, bevorzugt Flavonoide erhältlich aus Extrakten ausgewählt aus der Gruppe umfassend Citrusfrucht-, Buchweizen-, Rosskastanien-, Apfel- und/oder Zwiebel-Extrakt im Bereich von ≥ 0,01 g bis ≤ 4 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,04 g bis ≤ 1,5 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 0,08 g bis ≤ 1 g, und Carotinoide, umfassend Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alpha-Carotin, Beta-Carotin, Lutein, Lycopin, Zeaxanthin und/oder Astaxanthin im von ≥ 0,001 g bis ≤ 2 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,005 g bis ≤ 1 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 0,01 g bis ≤ 0,2 g;
– Acetylcystein im Bereich von ≥ 120 mg bis ≤ 2 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 150 mg bis ≤ 1,5 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 240 mg bis ≤ 1 g;
– Fischöl im Bereich von ≥ 1,6 g bis ≤ 28 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 2,2 g bis ≤ 20 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 3,2 g bis ≤ 15 g, und/oder Omega-3-Fettsäuren im Bereich von ≥ 1 g bis ≤ 16 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 1,3 g bis ≤ 12 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 2 g bis ≤ 8 g.

Die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung kann, bezogen auf 100 g der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, wobei die Gewichtsgehalte der einzelnen Komponenten so gewählt sind, dass das Gesamtgewicht der Komponenten 100 g nicht übersteigt, als weiteren wirksamen Bestandteil Calcium im Bereich von ≥ 0,3 g bis ≤ 5 g, vorzugsweise im Bereich von ≥ 0,4 g bis ≤ 3,6 g, bevorzugt im Bereich von ≥ 0,6 g bis ≤ 2,4 g umfassen.
Die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung kann fest-, flüssig- und/oder gelförmig vorliegen. Vorzugsweise liegt die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung in Darreichungsformen ausgewählt aus der Gruppe umfassend Tabletten, Kautabletten, Kapseln, Dragees, Pulver, Granulat, Lösungen, Gele, Emulsionen, Suspensionen, Riegeln und/oder Brausetabletten mit gleicher oder unterschiedlicher Zusammensetzung vor.
Die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung kann in Form wenigstens zwei getrennt vorliegender Darreichungsformen vorzugsweise in Form wenigstens drei getrennt vorliegender Darreichungsformen ausgewählt aus der Gruppe umfassend Tabletten, Kautabletten, Kapseln, Dragees, Pulver, Granulat, Lösungen, Gele, Emulsionen, Suspensionen, Riegeln und/oder Brausetabletten mit gleicher oder unterschiedlicher Zusammensetzung an wirksamen Bestandteilen vorliegen.
Bevorzugt kann die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung in Form von 1 bis 3 Kapseln, bevorzugt 1 bis 2 Kapseln und 1 bis 3 Granulaten, bevorzugt 1 bis 2 Granulaten, vorliegen. Verwendbare Kapseln sind vorzugsweise Weichgelatinekapseln.
Vorteilhaft ist, dass die Darreichung in Form eines Granulats eine erhöhte Löslichkeit der Komponenten gewährleisten kann. Eine Einnahme beispielsweise in Form von Tabletten kann dazu führen, dass die Inhaltsstoffe in Magen und Darm verspätet freigesetzt und verzögert gelöst werden, was zu einer schlechteren Resorption führt.
In bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung:

– wenigstens ein Granulat enthaltend Kollagenhydrolysat, Hyaluronsäure, Glucosamin und/oder Chondroitin, Vitamine ausgewählt aus der Gruppe umfassend Vitamin A, Vitamin C, Vitamin E, Vitamin B₁, Vitamin B₂, Nicotinamid, Vitamin B₆, Vitamin B₁₂, Vitamin K₁, Vitamin D₃, Folsäure, Pantothensäure und/oder Biotin, Mineralstoffe und Spurenelemente ausgewählt aus der Gruppe umfassend Zink, Selen, Mangan, Kupfer und/oder Molybdän, Flavonoide umfassend Flavonoide erhältlich aus Pflanzenextrakten, bevorzugt Flavonoide erhältlich aus Extrakten ausgewählt aus der Gruppe umfassend Citrusfrucht-, Buchweizen-, Rosskastanien-, Apfel- und/oder Zwiebel-Extrakt, Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alpha-Carotin, Beta-Carotin, Lutein, Lycopin, Zeaxanthin und/oder Astaxanthin, und/oder Acetylcystein;
– wenigstens eine Kapsel enthaltend Fischöl mit Omega-3-Fettsäuren.

Von besonderem Vorteil ist, dass Hyaluronsäure oder Hyaluronsäure-Extrakt sowie Kollagenhydrolysat, Glucosamin und Chondroitin in bevorzugten Ausführungsformen im Granulat vorliegen. Dies kann in vorteilhafter Weise die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der Hyaluronsäure verbessern. Insbesondere können in diesen Ausführungsformen Hyaluronsäure und Kollagenhydrolysat gleichzeitig vom Körper resorbiert werden. Dies kann das synergistische Zusammenwirken von Hyaluronsäure und Kollagenhydrolysat weiter verbessern.
In besonders bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung, bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile die Stoffe: 1100 mg Glucosaminsulfat, 400 mg Chondroitinsulfat, 50 mg Hyaluronsäure, 375 μg Vitamin A, 475 mg Vitamin C, 70 mg Vitamin E, 4 mg Vitamin B₁, 5 mg Vitamin B₂, 30 mg Nicotinamid, 5 mg Vitamin B₆, 9 μg Vitamin B₁₂, 60 μg Vitamin K₁, 7,5 μg Vitamin D₃, 400 μg Folsäure, 18 mg Pantothensäure, 150 μg Biotin, 10 mg Zink, 50 μg Selen, 2 mg Mangan, 1 mg Kupfer, 50 μg Molybdän, sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend 50 mg Flavonoide, 3 mg Carotinoide, umfassend Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Beta-Carotin, Lutein und Lycopin; 2,5 g Kollagenhydrolysat, 80 mg Acetylcystein, und 1,1 g Fischöl.
Vorzugsweise enthalten 1,1 g Fischöl wenigstens 400 mg Omega-3-Fettsäuren, vorzugsweise wenigstens 400 mg Eicosapentaensäure.
In einer weiter bevorzugten Ausführungsform umfasst die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung, bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung:

– wenigstens ein Granulat enthaltend: 1100 mg Glucosaminsulfat, 400 mg Chondroitinsulfat, 80 mg Hyaluronsäure-Extrakt, 375 μg Vitamin A, 475 mg Vitamin C, 70 mg Vitamin E, 4 mg Vitämin B₁, 5 mg Vitamin B₂, 30 mg Nicotinamid, 5 mg Vitamin B₆, 9 μg Vitamin B₁₂, 60 μg Vitamin K₁, 7,5 μg Vitamin D₃, 400 μg Folsäure, 18 mg Pantothensäure, 150 μg Biotin, 10 mg Zink, 50 μg Selen, 2 mg Mangan, 1 mg Kupfer, 50 μg Molybdän, 50 mg Flavonoide, 3 mg Carotinoide, umfassend Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Beta-Carotin, Lutein und/oder Lycopin, 2,5 g Kollagenhydrolysat und/oder 80 mg Acetylcystein,
– wenigstens eine Kapsel, vorzugsweise zwei Kapseln mit gleichem Inhalt, enthaltend: 1,1 g Fischöl.

Vorzugsweise enthalten 1,1 g Fischöl wenigstens 400 mg Omega-3-Fettsäuren, vorzugsweise wenigstens 400 mg Eicosapentaensäure.
In bevorzugten Ausführungsformen kann die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung wirksame Bestandteile in Form von Stoffen ausgewählt aus der Gruppe umfassend Kollagenhydrolysat, Hyaluronsäure-Extrakt, Fischöl, Glucosaminsulfat, Ascorbinsäure, Chondroitinsulfat, Calciumcarbonat, Vitamin E, Citrus-Extrakt, N-Acetylcystein, Zinkgluconat, Nicotinamid, Calcium-D-pantothenat, Vitamin-B₆-Hydrochlorid, Mangansulfat, Vitamin B₂, Vitamin-B₁-mononitrat, Kupfer(II)-sulfat, Carotinoide umfassend Lutein, Lycopin und Beta-Carotin, Folsäure, Vitamin-A-acetat, Biotin, Natriummolybdat, Natriumselenat, Vitamin K₁, Vitamin B₁₂ und/oder Vitamin D₃ enthalten.
Die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung kann wenigstens einen Zusatz, vorzugsweise mehrere Zusätze, zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit, zur Verbesserung der Textur, zur Verbesserung der Löslichkeit und/oder zur Verbesserung der Lösegeschwindigkeit, Sprengmittel, Stoffe die die Haltbarkeit verbessern, geschmacksmaskierende Stoffe, geschmacksverbessernde Stoffe, Stoffe zur Erhöhung oder Senkung der Viskosität, Stabilisatoren, Farbstoffe, Füllstoffe, Formentrennmittel und/oder Zerfallsbeschleuniger aufweisen.
Geeignet sind übliche, dem Fachmann bekannte, Zusätze und/oder Hilfsmittel. Besonders bevorzugt sind Zusätze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Dextrose, Calciumlactat, Säuerungsmittel wie Äpfelsäure oder Zitronensäure, Stabilisatoren beispielsweise Gummi Arabicum, Gelatine, Feuchthaltemittel wie Glycerin, Aroma, Maltodextrin, Stärke vorzugsweise modifizierte Stärke insbesondere aus Weizen und/oder Mais, Süßstoffe wie Acesulfam K, Emulgatoren wie Soja-Lecithin und/oder Farbstoffe wie Eisenoxid und/oder Titandioxid.
Die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung ist zur diätetischen Behandlung von entzündlichen und/oder degenerativen Erkrankungen der Sehnen insbesondere degenerativen Sehnenerkrankungen verwendbar. Ferner kann die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung zur Herstellung eines Mittels zur diätetischen Behandlung von entzündlichen und/oder degenerativen Erkrankungen der Sehnen insbesondere degenerativen Sehnenerkrankungen verwendet werden. Die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung ist weiterhin geeignet als Mittel zur bilanzierten Ergänzung der Ernährung bei Patienten mit entzündlichen und/oder degenerativen Erkrankungen der Sehnen insbesondere degenerativen Sehnenerkrankungen. Die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung ist insbesondere geeignet als ergänzende bilanzierte Diät.
Durch die vorteilhaften wirksamen Bestandteile der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung kann dieses auch im Rahmen einer Ernährungsberatung als Lebensmittel, insbesondere Mittel zur diätetischen Behandlung in Form einer ergänzenden bilanzierten Diät verwendet werden.
Ein weiterer Gegenstand ist ein Lebensmittel, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe umfassend Nahrungsergänzungsmittel und/oder diätetisches Lebensmittel, umfassend die vorgenannten wirksamen Bestandteile.
Bevorzugt umfasst das Lebensmittel, insbesondere als ergänzende bilanzierte Diät, die vorgenannten wirksamen Bestandteile. Bevorzugt kann die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung als nutritive Ergänzung zur begleitenden bzw. unterstützenden Verabreichung eingesetzt werden. Es hat sich gezeigt, dass insbesondere degenerativen Sehnenerkrankungen diätetisch positiv beeinflusst werden können.
Weiterhin ist die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung vorteilhaft verwendbar als Arzneimittel oder zur Herstellung eines Arzneimittels.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäß verwendbaren Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung ist, dass diese insbesondere für die prophylaktische Verwendung zur Vermeidung von Sehnenerkrankungen verwendbar ist. Hierdurch ergibt sich nicht nur die Möglichkeit die erfindungsgemäß verwendbare Aminozucker enthaltende Zusammensetzung zur Behandlung einer bereits bestehenden Sehnenerkrankung zu verwenden sondern auch deren prophylaktischer Einsatz in der Vorsorge.
Unter dem Begriff ”prophylaktische Behandlung” wird im Sinne der vorliegenden Erfindung insbesondere verstanden, dass die erfindungsgemäß verwendbare Aminozucker enthaltende Zusammensetzung prophylaktisch verabreicht werden kann, bevor Symptome auftreten oder die Gefahr einer Erkrankung besteht. Insbesondere wird unter einer ”prophylaktischen Behandlung” eine so genannte medikamentöse oder eine diätetische Vorbeugung verstanden.
Ein weiterer Gegenstand ist ein Arzneimittel umfassend die vorgenannten wirksamen Bestandteile.
Beispiele, die der Veranschaulichung der vorliegenden Erfindung dienen, sind nachstehend angegeben.
Es versteht sich, dass die Darreichungsformen, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Tabletten, Kautabletten, Kapseln, Dragees, Pulver, Granulat, Lösungen, Gele, Emulsionen, Suspensionen, Riegeln und/oder Brausetabletten, die üblichen zur Formulierung der jeweiligen Darreichungsformen eingesetzten Hilfsstoffe aufweisen, so dass in den Beispielen lediglich die enthaltenen Wirkstoffe aufgeführt sein können.
Beispiel 1
Aminozucker enthaltende Zusammensetzung umfassend 2 Kapseln und 1 Granulat wie folgt angegeben:
ein Granulat enthaltend:
1100 mg Glucosaminsulfat, 400 mg Chondroitinsulfat, 50 mg Hyaluronsäure, 375 μg Vitamin A, 475 mg Vitamin C, 70 mg Vitamin E, 4 mg Vitamin B₁, 5 mg Vitamin B₂, 30 mg Nicotinamid, 5 mg Vitamin B₆, 9 μg Vitamin B₁₂, 60 μg Vitamin K₁, 7,5 μg Vitamin D₃, 400 μg Folsäure, 18 mg Pantothensäure, 150 μg Biotin, 200 mg Calcium, 10 mg Zink, 50 μg Selen, 2 mg Mangan, 1 mg Kupfer, 50 μg Molybdän, 50 mg Flavonoide, umfassend Flavonoide erhältlich aus Citrusfrüchten, 3 mg Carotinoide, umfassend Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Beta-Carotin, Lutein und/oder Lycopin, 2,5 g Kollagenhydrolysat, 80 mg Acetylcystein;
zwei Kapseln mit gleichem Inhalt, enthaltend insgesamt:
1,1 g Fischöl.
Beispiel 2
Aminozucker enthaltende Zusammensetzung umfassend 2 Kapseln und 1 Granulat wie folgt angegeben:
800 mg Glucosaminsulfat, 300 mg Chondroitinsulfat, 50 mg Hyaluronsäure, 375 μg Vitamin A, 530 mg Vitamin C, 70 mg Vitamin E, 4 mg Vitamin B₁, 5 mg Vitamin B₂, 30 mg Nicotinamid, 5 mg Vitamin B₆, 9 μg Vitamin B₁₂, 60 μg Vitamin K₁, 7,5 μg Vitamin D₃, 400 μg Folsäure, 18 mg Pantothensäure, 150 μg Biotin, 10 mg Zink, 50 μg Selen, 2 mg Mangan, 1 mg Kupfer, 50 μg Molybdän, 25 mg Flavonoide, 7 mg Carotinoide, umfassend Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Beta-Carotin, Lutein, Astaxanthin und/oder Lycopin, 5 g Kollagenhydrolysat, 100 mg Acetylcystein
zwei Kapseln mit gleichem Inhalt, enthaltend insgesamt:
1,1 g Fischöl mit 400 mg bis 550 mg Eicosapentaensäure.
Das Granulat lag in einem Beutel enthaltend jeweils eine Tagesdosis vor. Die Gewichtsangaben, wenn nicht anders angegeben, beziehen sich auf eine Tagesdosis.
Beispiel 3
Im Rahmen einer Anwendungsbeobachtung wurde die Wirksamkeit einer als ergänzend bilanzierte Diät konzipierten Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung bei Patienten mit degenerativen Sehnenerkrankungen überprüft.
Die Teilnehmer der Anwendungsbeobachtung umfassten 19 männliche und weibliche Patienten, umfassend vier Patienten mit Achillessehnentendinose, sechs Patienten mit einer Supraspinatustendinose (im Rahmen eines Syndroms der Rotatorenmanschette), vier Patienten mit einer Ansatztendinose der Plantarfaszie (Kalkaneussporn), drei Patienten mit Epicondylitis radialis humeri (sog. Tennisellenbogen) und zwei Patienten mit einer Patellarsehnentendinose.
Die Patienten erhielten über einen Zeitraum von drei Monaten eine Aminozucker enthaltende Zusammensetzung entsprechend dem Produkt Orthomol Artho plus^®, erhältlich bei der Firma Orthomol GmbH, Langenfeld. Die verwendete Zusammensetzung umfasste pro Tagesportion ein Granulat enthaltend 1100 mg Glucosaminsulfat, 400 mg Chondroitinsulfat, 50 mg Hyaluronsäure, 375 μg Vitamin A, 475 mg Vitamin C, 70 mg Vitamin E, 4 mg Vitamin B₁, 5 mg Vitamin B₂, 30 mg Nicotinamid, 5 mg Vitamin B₆, 9 μg Vitamin B₁₂, 60 μg Vitamin K₁, 7,5 μg Vitamin D₃, 400 μg Folsäure, 18 mg Pantothensäure, 150 μg Biotin, 200 mg Calcium, 10 mg Zink, 50 μg Selen, 2 mg Mangan, 1 mg Kupfer, 50 μg Molybdän, 50 mg Flavonoide erhältlich aus Citrusfrüchten, 3 mg Carotinoide umfassend Beta-Carotin, Lutein und Lycopin, 2,5 g Kollagenhydrolysat und 80 mg Acetylcystein sowie zwei Kapseln mit gleichem Inhalt, enthaltend insgesamt 1,1 g Fischöl und wurde entsprechend den Herstellerangaben oral zu oder nach einer Mahlzeit verabreicht, wobei das Granulat in 100 ml bis 150 ml stillem Wasser oder Fruchtsaft eingerührt und getrunken und die Kapseln mit etwas Flüssigkeit geschluckt wurden.
Im Beobachtungszeitraum wurden keine weiteren Therapien wie Krankengymnastik, Injektionen oder Medikamente durchgeführt.
Bei Studienbeginn sowie nach 4, 8 und 12 Wochen wurde eine Kontrolle des Schmerzzustandes und des Funktionsstatus der betroffnen Sehne vorgenommen, indem die Schmerzintensität mittels visueller Analogskala (VAS) bestimmt und von jedem Patienten ein spezifischer Punktwert zur Bestimmung der Sehnenfunktion mittels Fragebögen erhoben wurde. Außerdem wurden Verträglichkeit und zusätzliche Therapieeffekte dokumentiert. Hierbei wurde die VISA(Victorian Institute of Sport Assessment)-Skala bei Patienten mit Tendinose der Patellarsehne, die VISA-A(Victorian Institute of Sports Assessment – Achilles)-Skala bei Patienten mit Achillessehnentendinose, eine modifizierte VISA-Skala bei Patienten mit Ansatztendinose der Plantarfaszie, der „Simple Shoulder Test” bei Patienten mit Tendinose der Rotatorenmanschette und die DASH (DASH: ”Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand”)-Skala bei Patienten mit Epicondylitis radialis humeri verwendet.
Die vorgenannten Skalen entsprechen für die jeweilige Lokalisation der Sehnenerkrankung entsprechend angepasste Fragebögen, in denen bestimmte Probleme, Funktionseinschränkungen oder Schmerzen im Zusammenhang mit alltäglichen Verrichtungen oder beim Sport abgefragt werden. Bei jeder Einzelfrage kann die Abstufung entweder in einer Zahlenreihe von 0 bis 10 vorgenommen werden oder die angekreuzte Antwortmöglichkeit ist mit Punkten versehen. Anhand der Antworten eines bestimmten Patienten wird die Summe der Punkte gebildet.
Üblicherweise sind die Funktionseinschränkungen und Schmerzen umso stärker, je niedriger der Punktwert ausfällt, und umso schwacher, je höher der Punktwert ausfällt. Somit wird eine günstige Wirkung einer Therapie durch einen erhöhten Punktwert gegenüber dem Ausgangswert wiedergegeben.
Bei einer VAS zur Bestimmung der Schmerzintensität ist die Anordnung umgekehrt, wobei 0 ”kein Schmerz” und 10 ”größter vorstellbarer Schmerz” entspricht. Entsprechend ist bei einer VAS der Schmerz umso stärker, je höher der VAS-Punktwert ausfällt, und umso schwacher, je geringer der VAS-Punktwert ausfällt.
Es konnte festgestellt werden, dass nach 12 Wochen Verabreichung verglichen mit dem Ausgangswert, der Punktwert, bestimmt anhand der VISA-A-Skala bei Patienten mit Achillessehnentendinose, bestimmt anhand des „Simple Shoulder Test” bei Patienten mit Tendinose der Rotatorenmanschette, bestimmt anhand der modifizierten VISA-Skala bei Patienten mit Ansatztendinose der Plantarfaszie, bestimmt anhand der VISA-Skala bei Patienten mit Tendinose der Patellarsehne und bestimmt anhand der DASH-Skala bei Patienten mit Epicondylitis radialis humeri im Mittel deutlich anstieg.
Weiterhin konnte bei einem Patienten mit Tendinose der Rotatorenmanschette und einer Patientin mit Ansatztendinose der Plantarfaszie bereits nach 4 Wochen Verabreichung eine deutliche Besserung des Schmerzzustandes festgestellt werden. Nebenwirkungen der Verabreichung wurden nicht festgestellt.
Dies zeigt, dass durch Verabreichung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung eine überraschend deutliche Verminderung des Schmerzzustandes und eine deutliche Erhöhung des Funktionsstatus der betroffenen Sehnen erzielt werden konnte.

Claims

Verwendung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung zur Herstellung eines Mittels zur peroralen therapeutischen, prophylaktischen und/oder diätetischen Behandlung von entzündlichen und/oder degenerativen Erkrankungen der Sehnen, wobei die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung, bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile die nachstehenden Stoffe umfasst: – Hyaluronsäure im Bereich von ≥ 10 mg bis ≤ 200 mg; – Kollagenhydrolysat im Bereich von ≥ 0,5 g bis ≤ 20 g; – Glucosamin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 160 mg bis ≤ 1300 mg, und/oder Chondroitin und/oder dessen physiologisch verträgliche Salze im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 1000 mg; und – Fischöl im Bereich von ≥ 0,2 g bis ≤ 5 g und/oder Omega-3-Fettsäuren im Bereich von ≥ 0,1 g bis ≤ 3 g, und – sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend Flavonoide erhältlich aus Extrakten ausgewählt aus der Gruppe umfassend Citrusfrucht-, Buchweizen-, Rosskastanien-, Apfel- und/oder Zwiebel-Extrakt im Bereich von ≥ 5 mg bis ≤ 120 mg, und Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alpha-Carotin, Beta-Carotin, Lutein, Lycopin, Zeaxanthin und/oder Astaxanthin im Bereich von ≥ 0,5 mg bis ≤ 20 mg.
Verwendung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die degenerativen Erkrankungen der Sehnen Tendinosen sind, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend Epicondylitis, Supraspinatus-Syndrom, Tendinose der Supraspinatussehne, Achillessehnentendinose, Plantarfasziitis, und/oder Patellarsehnentendinose.
Verwendung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung weiterhin umfasst: – wenigstens eine Aminosäure(n) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Cystein, Cystin, Acetylcystein, Methionin, Leucin, Isoleucin, Valin und/oder Arginin; und/oder – wenigstens ein Vitamin(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Vitamin A, Vitamin C, Vitamin E, Vitamin B₁, Vitamin B₂, Nicotinamid, Vitamin B₆, Vitamin B₁₂, Vitamin K, Vitamin D, Folsäure, Pantothensäure und/oder Biotin; und/oder – wenigstens ein Spurenelement(e) und/oder Mineralstoff(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Calcium, Zink, Selen, Mangan, Kupfer, Molybdän, Eisen, Magnesium, Natrium und/oder Kalium.
Verwendung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung zur peroralen Verabreichung in Darreichungsformen ausgewählt aus der Gruppe umfassend Tabletten, Kautabletten, Kapseln, Dragees, Pulver, Granulat, Lösungen, Gele, Emulsionen, Suspensionen, Riegeln und/oder Brausetabletten mit gleicher oder unterschiedlicher Zusammensetzung formuliert ist.
Verwendung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung weiterhin umfasst: – wenigstens ein Enzym(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Lysyloxidase, Bromelain, Papain, Superoxiddismutase, Katalase, Protease, Pectinase, Lipase, Amylase und/oder Cellulase; und/oder – wenigstens ein Phospholipid(e) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Phosphatidylserin, Phosphatidylethanolamin und/oder Phosphatidylcholin. Verwendung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile weiterhin die Stoffe umfasst: – Vitamin A im Bereich von ≥ 0,1 mg bis ≤ 1,5 mg, und/oder – Vitamin C im Bereich von ≥ 100 mg bis ≤ 1000 mg, und/oder – Vitamin E im Bereich von ≥ 20 mg bis ≤ 250 mg, und/oder – Vitamin B₁ im Bereich von ≥ 1 mg bis ≤ 25 mg, und/oder – Vitamin B₂ im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 25 mg, und/oder – Nicotinamid im Bereich von ≥ 6 mg bis ≤ 60 mg, und/oder – Vitamin B₆ im Bereich von ≥ 1,2 mg bis ≤ 25 mg, und/oder – Vitamin B₁₂ im Bereich von ≥ 2 μg bis ≤ 25 μg, und/oder – Vitamin K₁ im Bereich von ≥ 15 μg bis ≤ 200 μg, und/oder – Vitamin D₃ im Bereich von ≥ 1,5 μg bis ≤ 15 μg, und/oder – Folsäure im Bereich von ≥ 0,1 mg bis ≤ 1,5 mg, und/oder – Pantothensäure im Bereich von ≥ 4 mg bis ≤ 70 mg, und/oder – Biotin im Bereich von ≥ 25 μg bis ≤ 250 μg, und/oder – Zink im Bereich von ≥ 2,0 mg bis ≤ 40 mg, und/oder – Selen im Bereich von ≥ 12 μg bis ≤ 200 μg, und/oder – Mangan im Bereich von ≥ 0,5 mg bis ≤ 8 mg, und/oder – Kupfer im Bereich von ≥ 0,2 mg bis ≤ 4 mg, und/oder – Molybdän im Bereich von ≥ 12 μg bis ≤ 200 μg, und/oder – Acetylcystein im Bereich von ≥ 20 mg bis ≤ 200 mg.
Verwendung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aminozucker enthaltende Zusammensetzung bezogen auf eine Tagesdosis der Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung, als wirksame Bestandteile die Stoffe umfasst: 1100 mg Glucosaminsulfat, 400 mg Chondroitinsulfat, 50 mg Hyaluronsäure, 375 μg Vitamin A, 475 mg Vitamin C, 70 mg Vitamin E, 4 mg Vitamin B₁, 5 mg Vitamin B₂, 30 mg Nicotinamid, 5 mg Vitamin B₆, 9 μg Vitamin B₁₂, 60 μg Vitamin K₁, 7,5 μg Vitamin D₃, 400 μg Folsäure, 18 mg Pantothensäure, 150 μg Biotin, 200 mg Calcium, 10 mg Zink, 50 μg Selen, 2 mg Mangan, 1 mg Kupfer, 50 μg Molybdän, sekundäre Pflanzenstoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend 50 mg Flavonoide, umfassend Flavonoide erhältlich aus Citrusfrüchten, 3 mg Carotinoide, umfassend Carotinoide ausgewählt aus der Gruppe umfassend Beta-Carotin, Lutein und Lycopin; 2,5 g Kollagenhydrolysat, 80 mg Acetylcystein, und 1,1 g Fischöl, zur peroralen therapeutischen, prophylaktischen und/oder diätetische Behandlung von entzündlichen und/oder degenerativen Sehnenerkrankungen.
Verwendung einer Aminozucker enthaltenden Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel ein Lebensmittel, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe umfassend Nahrungsergänzungsmittel, diätetisches Lebensmittel oder Mittel zur bilanzierten Ergänzung der Ernährung ist.