DE102007011363A1 - Electrolysis device for conducting electro chemical application on biological body for treating skin diseases e.g. acne, has electropositive metallic anode and cathode material with negative normal potential - Google Patents

Electrolysis device for conducting electro chemical application on biological body for treating skin diseases e.g. acne, has electropositive metallic anode and cathode material with negative normal potential Download PDF

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Abstract

The electrolysis device has electropositive metallic anode and cathode material with a negative normal potential in the polar buffered dielectric in non-conducting position. Metal ions are released from the electrode material in the dielectric in a conducting condition. The electrode material has copper, zinc, magnesium, aluminum, iron or alloys of these metals, and also has zirconium, silicone, manganese, phosphorus, carbon, sulfur, vanadium, strontium or molybdenum.

Description

Die Erfindung betrifft elektrisch leitendes Material, das zur Herstellung von Elektroden verwendet wird, die in Vorrichtungen zur elektrochemischen Zersetzung von polaren Flüssigkeiten, vorzugsweise Wasser, eingesetzt werden, wobei während der Elektrolyse Teile von menschlichem oder tierischem Körper in das elektrolytisch behandelte Wasser eintauchen zum Zweck der medizinisch-tharapeutisch, diagnostischen Behandlung von Befindlichkeitsstörungen und Erkrankungen. Derartige Vorrichtungen und ihre Anwendung am biologischen Körper sind ausführlich im Stand der Technik beschrieben ( Martens, Franz-Heinrich, 1803, Vollständige Anweisung zur therapeutischen Anwendung des Galvanismus ; Remak, Robert „Ueber die Heilwirkung des constanten galvanischen Stromes bei Contracturen, Lähmungen und Atrophien der Muskeln". Dtsch. Klin. 8 (1856), Seite 353–354 ; Remak, R., „Ueber die Anwendung galvanischer Stöme zur Heilung von Lähmungen und Contracturen", Galvanotherapie, 1858, Seite 207–209 ; Remak, R., „Elektrotherapeutische Mitteilungen", Galvanotherapie 1858, Seite 224–230 ; Remak, R „Ueber die physiologischen Grundlagen der Anwendung galvanischer Ströme zur Heilung von Lähmungen", Galvanotherapie 1858, Seite 220–222 ; Deutsches Gebrauchsmuster Nr.20 2005 017 427.0 ; EP0501783 ; EP05017584 ; EP05017585 ; Deutsche Patentanmeldung 10 2005 053 224.1 ;) Allen diesen im Stand der Technik gemeinsames Merkmal ist die Verwendung von metallischen, elektrisch leitenden Elektroden, die unter Bestomung bis zu 3 Ampere bzw Bespannung bis zu 24 Volt in einem Dielektrikum an der Anode Metallionen ins Dielektrikum freisetzen, die mit der Oberfläche des biologischen Körpers, vorzugsweise, menschlichen Körpers in Kontakt treten können und vom Körper unter der Elektrolyse aufgenommen werden ( Zierer, O., Griesz-Brisson, M, 2006, Mögliche Induktion von Krebs durch chrom- und nickelhaltige Elektrolysevorrrichtungen bei Medizin – und Wellnessprodukten, Ärztezeitschrift für Naturheilverfahren, 47, 8, Seite 526–535 ). Aus dem Stand der Technik ist auch bekannt, dass durch geeignete Wahl und räumliche Ausrichtung der Elektroden und des Dielektrikum geladene Stoffe, z. B. Arzneimittel, in den Körper transportiert werden können, was sich die Medizin in der Iontophorese zu Nutze macht. Bei der Iontophorese werden leitende Elektroden, vorzugsweise Kunststoffmanschetten direkt auf die Körperoberfläche des Menschen angebracht, die über den Stromtransport dann geladene Stoffe durch die Epidermis der Haut, vorzugsweise durch die ekkrinen Drüsen, in den Körper transportieren. Bei der Iontophorese ist das Körperteil zwischen Anode und Kathode platziert. Beim Stanger-Bad, einem hydroelektrischen Vollbad, wird der biologische Körper über Elektroden, die am Wannenrand platziert sind, also nicht direkt auf der Körperoberfläche angebracht sind, einem Gleichstromfeld ausgesetzt, das den Körper durchströmt. In der Regel kommt es an der Anode zu einem Verbrauch (Anodenoxidation) der Elektrode und an der Kathode zur Ablagerung von Salzen (Kathodenreduktion). Je nach chemischer Zusammensetzung der Elektroden kommt es zur raschen oder langsamen Freisetzung von Metallionen aus dem Elektrodenmaterial. Der Stand der Technik verwendet Platin, Platin/Iridium, Palladium, Titan, Silber oder Gold als edle Metallelektroden, die auf Grund ihrer physiko-chemischen Eigenschaften nur eine geringgradige Abnutzung, d. h. Freisetzung von Elektrodenmaterial bei hoher Leitfähigkeit und elektrochemischer Zersetzung des Wassers zeigen, wobei die Zersetzungsprodukte mit dem biologischen Körper reagieren können (z. B. Aufnahme über die ekkrinen Drüsen). Nachteilig an diesem Elektrodenmaterial sind die hohen Kosten, und die gesundheitsschädigende Wirkung von Platin, Iridium, Palladium und Titan. Trotz hoher chemischer Normalpotentiale gehen diese Metalle und ihre Legierungen an der Anode in Lösung, d. h. sie bilden geladene Teilchen, Ionen, die vom menschlichen Körper unter der Elektrolyse aufgenommen werden. Die gesundheitsschädigende Wirkung – ausser von reinst Gold und reinst Silber – betrifft die ärztlich bekannten allergischen Reaktionen, die sich ua. auch im Lymphozyten Transformation Test, nachweisen lassen. Unter dem Einfluss von Palladium-Ionen sind aplastische Anämien beschrieben worden, die Allergie gegen Palladium und seine Salze/Legierungen ist eine gesetzlich in der BRD anerkannte Berufskrankheit bei Zahntechnikern. Platin, Palladium und ihre Legierungen sind als Ursache von allergischen Reaktionen benannt in der TRGS-540, Sensibilisierende Stoffe, Anlage-2, Seite 13 ( Technische Regeln für Gefahrstoffe der BRD, Ausgabe Februar 2000 ). Auch die in Edelstahlelektroden (CrNi177-Edelstahl) verwendeten, weniger elektropositiven Schwermetalle wie Chrom, Nickel sind gesundheitlich ganz bedenklich, da hexavalentes Chrom und ionisierte Nickel in das Dielektrikum freigesetzt werden, die wiederum über die Haut vom Körper aufgenommen werden können. Chrom- und Nickel-Ionen verursachen beim Menschen Krebs und Allergien ( siehe hierzu TRGS 540, „Stoffe mit allergischem Kontaktekzem"; Zierer, O., Griesz-Brisson, M, 2006, Potenzielle Gesundheitsgefahren durch Chrom, Nickel und Mangan-haltige Elektrolysevorrichtungen in Medizin- und Wellnessprodukten, Umwelt-Medizin-Gesellschaft, Ausgabe Nr. 4 ). Erste Ansätze der Verwendung von gesundheitlich unbedenklichen Werkstoffen als Elektrodenmaterial in medizinischen Elektrolysevorrichtungen ist die Verwendung von hochreinem Zink ( DIN-EN-1179 , Reinst-Zink 99,995%) in der Patentanmeldung DPMA-Nr. 10 2005 053 224.1 . Derartiges Elektrodenmaterial löst sich an der Anode auf, und setzt Zinkionen in das Dielektrikum frei. Zinkionen kommen über das Dielektrikum mit der Haut in unmittelbaren Kontakt und können vom Körper aufgenommen werden. Zinkionen sind nicht gesundheitsschädlich, im Gegenteil, Zinkauflagen werden in der Dermatologie zur Heilung von Hautverletzungen ein gesetzt. Zink ist im Körper der Betandteil von mehr als 100 Enzymen, der tägliche Zinkbedarf des Menschen liegt bei ca. 15 mg. Nicht alle Hauterkrankungen oder Befindlichkeitsstörungen lassen sich jedoch durch die Anwendung von Elektrolysevorrichtungen behandeln, die nur Zink-Elektroden aufweisen. Hyperhydrosis palmaris/plantaris wird durch Iontophorese behandelt. Auch Aluminium-3-Chlorid (30% in Ethanol) ist ein Mittel zur Behandlung dieser Hauterkrankung, was allerdings auf Grund des Alkoholgehaltes zur starken-unerwünschten-Austrocknung der Haut führt. Es werden auch z. T. nur ungenügende Heilerfolge berichtet.The invention relates to electrically conductive material which is used for the production of electrodes, which are used in devices for the electrochemical decomposition of polar liquids, preferably water, during which electrolysis parts of human or animal body in the electrolytically treated water for the purpose of dipping medical-tharapeutic, diagnostic treatment of mood disorders and disorders. Such devices and their application to the biological body are described in detail in the prior art ( Martens, Franz-Heinrich, 1803, Complete instructions for the therapeutic application of galvanism ; Remak, Robert "On the healing effect of the constant galvanic current in contractures, paralyzes and atrophies of the muscles." Dtsch. Klin., 8 (1856), pages 353-354 ; Remak, R., "On the Application of Galvanic Currents to the Repair of Paralyzes and Contractures," Galvanotherapy, 1858, 207-209 ; Remak, R., "Elektrotherapeutische Mitteilungen", Galvanotherapy 1858, page 224-230 ; Remak, R "On the physiological basis of the application of galvanic currents for the healing of paralyzes", Galvanotherapy 1858, page 220-222 ; German Utility Model No. 20 2005 017 427.0 ; EP0501783 ; EP05017584 ; EP05017585 ; German Patent Application 10 2005 053 224.1 ;) All of these common in the prior art feature is the use of metallic, electrically conductive electrodes that release under Bestomung up to 3 amperes or covering up to 24 volts in a dielectric at the anode metal ions into the dielectric with the surface of the biological Body, preferably the human body, and can be absorbed by the body under electrolysis ( Zierer, O., Griesz-Brisson, M, 2006, Possible induction of cancer by chromium- and nickel-containing electrolysis devices in medical and wellness products, medical journal for natural remedies, 47, 8, pages 526-535 ). From the prior art is also known that by suitable choice and spatial orientation of the electrodes and the dielectric charged substances, for. As drugs, can be transported into the body, which makes the medicine in iontophoresis advantage. In iontophoresis, conductive electrodes, preferably plastic cuffs, are applied directly to the body surface of the human, which then transport charged substances through the epidermis of the skin via the current transport, preferably through the eccrine glands, into the body. In iontophoresis, the body part is placed between the anode and the cathode. In the Stanger bath, a hydroelectric full bath, the biological body is exposed to a DC field that flows through the body via electrodes that are placed at the edge of the tub, ie not directly attached to the surface of the body. As a rule, it comes at the anode to a consumption (anode oxidation) of the electrode and at the cathode for the deposition of salts (cathode reduction). Depending on the chemical composition of the electrodes, rapid or slow release of metal ions from the electrode material occurs. The prior art uses platinum, platinum / iridium, palladium, titanium, silver or gold as noble metal electrodes which, due to their physico-chemical properties, show only a slight degree of wear, ie release of electrode material with high conductivity and electrochemical decomposition of the water the decomposition products can react with the biological body (eg uptake via the eccrine glands). Disadvantages of this electrode material are the high costs and the damaging effect of platinum, iridium, palladium and titanium. Despite high chemical normal potentials, these metals and their alloys dissolve at the anode, ie they form charged particles, ions which are absorbed by the human body under electrolysis. The health-damaging effect - except of pure gold and pure silver - concerns the physician-known allergischen reactions, among other things. also in the lymphocyte transformation test, can be detected. Under the influence of palladium ions aplastic anaemias have been described, the allergy to palladium and its salts / alloys is a legally recognized occupational disease in dental technicians in the Federal Republic of Germany. Platinum, palladium and their alloys are named as the cause of allergic reactions in the TRGS-540, Sensitizing Substances, Appendix-2, page 13 ( Technical Rules for Hazardous Substances of the Federal Republic of Germany, February 2000 edition ). The less electropositive heavy metals such as chromium, nickel used in stainless steel electrodes (CrNi177 stainless steel) are also a serious health concern as hexavalent chromium and ionized nickel are released into the dielectric, which in turn can be absorbed by the body through the skin. Chromium and nickel ions cause cancer and allergies in humans ( see TRGS 540, "Materials with Allergic Contact Dermatitis"; Zierer, O., Griesz-Brisson, M, 2006, Potential Health Hazards of Chromium, Nickel and Manganese Electrolysis Devices in Medical and Wellness Products, Environmental Medicine Society, Issue No 4 ). The first approaches to the use of harmless materials as electrode material in medical electrolysis devices is the use of highly pure zinc ( DIN EN 1179 , High purity zinc 99.995%) in the Patent application DPMA no. 10 2005 053 224.1 , Such electrode material dissolves at the anode and releases zinc ions into the dielectric. Zinc ions come into direct contact with the skin via the dielectric and can be absorbed by the body. Zinc ions are not harmful to health, in Ge In addition, zinc coatings are used in dermatology to heal skin injuries. Zinc is in the body the Betandteil of more than 100 enzymes, the daily zinc requirement of humans is about 15 mg. However, not all skin diseases or disorders can be treated by the use of electrolysis devices that have only zinc electrodes. Hyperhydrosis palmaris / plantaris is treated by iontophoresis. Also aluminum-3-chloride (30% in ethanol) is a means of treating this skin disease, which, however, due to the alcohol content leads to severe unwanted drying out of the skin. There are also z. T. only insufficient healing results reported.

Deshalb war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Elektrodenmaterial aufzufinden, dass – keine Gesundheitsgefahren aufweisend – in der Anwendung in einer Elektrolysevorrichtung für bestromte elektrochemische Anwendung am biologischen Körper im unbestromten Zustand elektropositives metallisches Anoden- und Kathodenmaterial mit negativem Normalpotential im polaren Dielektrikum aufweist, und im bestromten Zustand Metallionen aus dem Elektrodenmaterial in das Dielektrikum freisetzt und mit dem biologischen Körper in Kontakt kommt bzw von der Haut aufgenommen werden kann, wobei der Stromfluss der Elektroden direkt und/oder nicht direkt durch den vom Dielektrikum umgebenen biologischen Körper geht und die Elektroden jeweils nach einem gesetzten Zeitintervall umgepolt werden.Therefore It was the object of the present invention, an electrode material find that - having no health hazards - in the Application in an electrolysis device for energized electrochemical application to the biological body in the de-energized Condition of electropositive metallic anode and cathode material having a negative normal potential in the polar dielectric, and in the energized state metal ions from the electrode material released into the dielectric and with the biological body comes in contact or can be absorbed by the skin, wherein the current flow of the electrodes directly and / or not directly through passes the biological body surrounded by the dielectric and the electrodes each reversed after a set time interval become.

Die Lösung war das Auffinden des erfindungsgemässen Elektrodenmaterial (Anode/Kathode), das ganz Cu, und/oder ganz Zn, und/oder ganz Mg, und/oder ganz Al, und/oder ganz Fe und/oder Legierungen dieser Metalle untereinander und/oder mit Zr, Si, Mn, P, C, S, V, Sr, Mo, V aufweist und die unter Bestromung jeweils aus dem Elektrodenmaterial in das gepufferte Dieelektrikum freigesetzten Metallionen mit der Oberfläche des biologischen Körper in Kontakt kommen, und von diesem aufgenommen werden. Aufgefunden wurde Elektrodenmaterial (Anode/Kathode), das Cu 98,00 bis 99,95 aufweist, vorzugsweise ganz Cu 99,90. Auch verwendet wurde Elektrodenmaterial das als Anode ganz Cu (99,90) und als Kathode Zn (97,99) und/oder Legierungen von Cu-Zn-Al und/oder Zn-Al aufweist. Die erfindungsgemässen Cu-Zn-Al-Legierungen, die Zn (0,99 bis 97,99), Al (0,001 bis 30,00) und als jeweiligen Restbestandteil Cu aufweisen, sind Bestandteil der Erfindung. Cu-Zn-Al-Legierungen, die Zn (4,00 bis 23,00), Al (3,00 bis 23,00) und als jeweiligen Restbestandteil Cu aufweisen, sind in dieser Verwendung besonders vorteilhaft. Ganz vorteilhaft ist in diesem Zusammenhang Elektrodenmaterial, das Zn-Al-Legierung mit Zn (84,00–97,99) und Al (1,8–16) aufweist. Die Kombination von Elektrodenmaterial das als Anode ganz Cu (99,90), und/oder ganz Zn (97,99) und/oder ganz Al (99,70) und/oder Cu-Al-Zn-Legierungen und/oder Al-Zn-Legierungen aufweist und als Kathode ganz Mg (99,00) und/oder seine Legierungen mit Al, Zn, Zr, und/oder Si aufweist, ist auch Gegenstand der Erfindung. Derartige Mg-Legierungen, die Al (0,001 bis 12,00), Zn (0,001 bis 6,00), Zr (0,001 bis 1,00) und/oder Si (0,001 bis 2,00), Ni, Cu, Fe (jeweils weniger als 0,0001) und als jeweiligen Restbestandteil Mg aufweisen, sind vorteilhaft. Von diesen Mg-Legierung werden auch Legierungen beansprucht, die Al (1,20–8,00), und Zn (0,40–2,30) und als jeweiligen Restbestandteil Mg aufweisen, ganz besonders Mg-Legierungen, die Al (3,00–6,00) und Zn (0,4–1,0) aufweisen. Auch ist Elektrodenmaterial vorteilhaft, das als Anode ganz Cu (99,90), und/oder ganz Zn (97,99) und/oder ganz Mg und/oder ganz Al, und/oder Cu-Al-Zn-Legierungen und/oder Zn-Al-Legierungen und/oder Mg-Al-Zn-Zr-Si, und/oder Mg-Al-Zn und als Kathode Al (99,70–99,99) und/oder seine Legierungen mit Zn, Mg und als übliche Verunreinigung (weniger als 0,3) Pb, Cd, Sn, Fe, Cu, Si aufweist. Von diesen Al-Legierungen sind diejenigen vorteilhaft, die Zn (0,001–6,6), Mg (0,35–5), Cu (0,0026–5,00), Si (0,3 bis 1,03) und als jeweiligen Restbestandteil Al aufweisen. Ganz besonders sind Al-Legierung vorteilhaft, die Zn (0,001–0,15), Mg (0,35 bis 0,6), Cu (0,0026–0,05), Si (0,30–1,03) und als jeweiligen Restbestandteil Al aufweisen. Auch ist Elektrodenmaterial vorteilhaft, das als Anode ganz Cu (99,90), und/oder ganz Zn (97,99) und/oder ganz Mg und/oder ganz Al und/oder Cu-Al-Zn-Legierungen und/oder Zn-Al-Legierungen und/oder Mg-Al-Zn-Zr-Si, und/oder Mg-Al-Zn und als Kathode ganz Fe (99,90–99,99) und/oder seine Legierungen mit Al, Si, Mn, P, C, S, V, Sr aufweist. Aus den Fe-Legierungen sind diejenigen vorteilhaft, die C (0,015–4), Si (0,005–7,0), Mn (0,025–1,0), P (0,005–0,3), S (0,01–0,03) und als jeweiligen Restbestandteil Fe aufweisen. Ganz besonders vorteilhaft sind Fe-Legierung, die C (2,00–4,00), Si (1,5–3,0), Mn (0,1–1,0), P (0,01–0,1), S (0,01–0,03) und als jeweiligen Restbestandteil Fe aufweisen. Auch können Fe-Legierung verwendet werden, die C (0,015), Si (0,005), Mn (0,025), P (0,005) und als jeweiligen Restbestandteil Fe aufweisen. Fe-Legierung, die Fe (60–80), und Al (20–30) oder Al (12,5–18,75) und Si (6,25–12,5) und Fe als Restbestandteil, oder Al (3,00–10,00) und Si (15,00–22,00) und Fe als Restbestandteil, oder Mn (12,5–25,00) und Si (30–40) und Fe als Restbestandteil, oder Mn (30,00–37,50) und Si (30–40) und Fe als Restbestandteil, P (10,00–15,00) und C (4,00–9,00) und Fe als Restbestandteil, oder V (0,25–25,00) und Fe als Restbestandteil, oder Zr (0,25–33,30) und Fe als Restbestandteil oder die Si (0,37–5,80) und Fe als Restbestandteil aufweisen, sind vorteilhaft.The Solution was finding the inventive Electrode material (anode / cathode), all Cu, and / or Zn, and / or all Mg, and / or all Al, and / or all Fe and / or alloys of these metals with one another and / or with Zr, Si, Mn, P, C, S, V, Sr, Mo, V and the under energized from the electrode material in the buffered Dieelektrikum released metal ions with the Surface of the biological body in contact come, and be absorbed by this. Electrode material was found (Anode / cathode) having Cu 98.00 to 99.95, preferably all Cu 99.90. Also used was electrode material as an anode completely Cu (99,90) and as cathode Zn (97,99) and / or alloys of Cu-Zn-Al and / or Zn-Al has. The inventive Cu-Zn-Al alloys containing Zn (0.99 to 97.99), Al (0.001 to 30.00) and as the respective residual constituent Cu, are constituent the invention. Cu-Zn-Al alloys, the Zn (4.00 to 23.00), Al (3.00 to 23.00) and have Cu as the respective residual constituent, are particularly advantageous in this use. Very advantageous is in this context electrode material, the Zn-Al alloy with Zn (84.00-97.99) and Al (1.8-16). The combination of electrode material as anode all Cu (99.90), and / or all Zn (97.99) and / or all Al (99.70) and / or Cu-Al-Zn alloys and / or Al-Zn alloys and as the whole cathode Mg (99.00) and / or its alloys with Al, Zn, Zr, and / or Si, is also the subject of the invention. Such Mg alloys, the Al (0.001 to 12.00), Zn (0.001 to 6.00), Zr (0.001 to 1.00), and / or Si (0.001 to 2.00), Ni, Cu, Fe (each less than 0.0001) and have as respective residual constituent Mg, are advantageous. From This Mg alloy is also claimed alloys, the Al (1.20-8.00), and Zn (0.40-2.30) and as respective Have residual constituent Mg, especially Mg alloys, the Al (3.00-6.00) and Zn (0.4-1.0). Also is advantageous electrode material, which as anode completely Cu (99.90), and / or all Zn (97.99) and / or all Mg and / or all Al, and / or Cu-Al-Zn alloys and / or Zn-Al alloys and / or Mg-Al-Zn-Zr-Si, and / or Mg-Al-Zn and as the cathode Al (99.70-99.99) and / or its Alloys with Zn, Mg and as usual impurity (less as 0.3) Pb, Cd, Sn, Fe, Cu, Si. Of these Al alloys those are advantageous, the Zn (0.001-6.6), Mg (0.35-5), Cu (0.0026-5.00), Si (0.3 to 1.03) and as the respective residual ingredient Al exhibit. Especially Al alloy are advantageous, the Zn (0.001-0.15), Mg (0.35-0.6), Cu (0.0026-0.05), Si (0.30-1.03) and Al as the respective residual component. Also advantageous is electrode material which, as the anode, is completely Cu (99.90), and / or all Zn (97.99) and / or all Mg and / or all Al and / or Cu-Al-Zn alloys and / or Zn-Al alloys and / or Mg-Al-Zn-Zr-Si, and / or Mg-Al-Zn and as cathode completely Fe (99.90-99.99) and / or its alloys with Al, Si, Mn, P, C, S, V, Sr. Of the Fe alloys, those which are C (0.015-4), are advantageous. Si (0.005-7.0), Mn (0.025-1.0), P (0.005-0.3), S (0.01-0.03) and Fe as the respective remainder. Especially advantageous are Fe alloys, the C (2.00-4.00), Si (1.5-3.0), Mn (0.1-1.0), P (0.01-0.1), S (0.01-0.03) and Fe as the respective remainder. Also, Fe alloy can be used, the C (0.015), Si (0.005), Mn (0.025), P (0.005) and as the respective residual ingredient Fe exhibit. Fe alloy, the Fe (60-80), and Al (20-30) or Al (12.5-18.75) and Si (6.25-12.5) and Fe as remainder, or Al (3.00-10.00) and Si (15.00-22.00) and Fe as the remainder, or Mn (12.5-25.00) and Si (30-40) and Fe as the remainder, or Mn (30.00-37.50) and Si (30-40) and Fe as the remainder, P (10.00-15.00) and C (4.00-9.00) and Fe as the remainder, or V (0.25-25.00) and Fe as the remainder, or Zr (0.25-33.30) and Fe as the remainder or the Si (0.37-5.80) and Fe as Have residual constituent, are advantageous.

Das Material für die erfindungsgemässen Elektroden wird im Flugzeug-, Schiffs-, und Automobilbau, Elektronik, und Schweisstechnik verwendet, und kann leicht in die gewünschte Elektrodenform eingearbeitet werden, z. B, Spule, Platte, Rohr, Stange. Der gewünschte Erfolg der Erzeugung des elektromagnetischen Feldes und der Freisetzung von Metallionen in das Dielektrikum kann erzielt werden, indem Legierungen der erfindungsgemässen Metalle eingesetzt werden oder aber die Metalle in reinster Qualität (wobei immer noch Spuren von Fremdmetallen vorhanden sind im Bereich von 0,0005 bis 0,005 Gew.-%) untereinander elektrisch leitend entsprechend der gewünschten Zusammensetzung verbunden werden können. Die gewünschte Zusammensetzung kann erreicht werden, indem z. B. der prozentuale Anteil der Oberflächen der Metalle miteinander elektrisch leitend verbunden wird, um in derartiger Form die gewünschte Mischung der Metalle an einer einzigen Elektrode zu errichten. Es können aber such andere Parameter für die Ermittlung der Mischung herangezogen werden, wie die elektrische Verbindung der Metalle entsprechend ihrer Gewichtung (Gewichts-Prozent).The material for the inventive electrodes is in aircraft, marine, and automo bilbau, electronics, and welding technology used, and can be easily incorporated into the desired electrode shape, z. B, coil, plate, pipe, rod. The desired success of the generation of the electromagnetic field and the release of metal ions into the dielectric can be achieved by using alloys of the metals according to the invention or in the purest quality (with traces of foreign metals still present in the range from 0.0005 to 0.005 wt .-%) can be connected to each other electrically conductive according to the desired composition. The desired composition can be achieved by, for. B. the percentage of the surfaces of the metals is electrically connected to each other to establish in such form the desired mixture of metals on a single electrode. However, other parameters can be used for determining the mixture, such as the electrical connection of the metals according to their weight (weight percent).

Die erfindungsgemässen Legierungen haben neben einem anwendungsfreundlichen Widerstandsverhalten (ca. 1 × 10–8 bis 100 × 10–8 OHM × m) den Vorteil der elektrolytischen Freisetzung von biologisch unbedenklichen (Metall)-Ionen in statu nascendi, die mit der Körperoberfläche reagieren können, bzw. vom Körper aufgenommen werden können und so die therapeutische Wirksamkeit erzielen können. Entscheiden für die Abnutzung des erfindungsgemässen Elektrodenmaterials ist die Leitfähigkeit und pH des Dielektrikums.In addition to an application-friendly resistance behavior (about 1 × 10 -8 to 100 × 10 -8 OHM × m), the alloys according to the invention have the advantage of the electrolytic release of biologically harmless (metal) ions in statu nascendi, which can react with the body surface, or can be absorbed by the body and so can achieve the therapeutic efficacy. Decisive for the wear of the electrode material according to the invention is the conductivity and pH of the dielectric.

Verzögert wurde die anodische Oxidation der erfindungsgemässen Legierungen unter bestromten Bedingungen und 25 Grad Celsius mit einem Dielektrikum bei einem pH 5,00 bis 8,5 vorzugsweise pH 7,00 bis 8,00, am besten bei pH 7,5. Für die Verwendung im Dielektrikum (25 Grad Celsius) der Elektrolysevorrichtung der erfindungsgemässen Elektroden haben sich pH-Puffersysteme als besonders gesundheitsunbedenklich gezeigt, aufweisend Kalium-Citricum/Magnesium-Citricum (1 mol:1 mol) mit 10 mM bis 100 mM, vorzugsweise 15 mM bis 50 mM. Es können aber auch andere Puffer-Mischungs-Konzentrationen verwendet werden, jeweils von 0,1 bis 1,0 Mol-Prozent (mol-%) oder Mol/Liter, oder oder Gewichts-Prozent (w-%), ohne dass es zu einer Verschlechterung der Ergebnisse kommt. Puffersysteme aufweisend Phosphat-Puffer im Bereich von 10 mM bis 100 mM (pH 3,00 bis pH 10, bevorzugt pH 6,5 bis 7,5) vorzugsweise 15 mM bis 50 mM sind besonders geeignet für eine lange Lebensdauer der erfindungsgemässen Elektrodenlegierungen.delayed was the anodic oxidation of the inventive alloys under energized conditions and 25 degrees Celsius with a dielectric at pH 5.00 to 8.5 preferably pH 7.00 to 8.00, best at pH 7.5. For use in dielectric (25 degrees Celsius) of the electrolysis device of the inventive Electrodes, pH buffer systems have been considered to be particularly unhealthy shown having potassium citricum / magnesium citricum (1 mol: 1 mol) at 10 mM to 100 mM, preferably 15 mM to 50 mM. It can but also other buffer mixing concentrations are used each from 0.1 to 1.0 mole percent (mole%) or mole / liter, or or weight percent (w-%), without causing deterioration the results come. Buffer systems comprising phosphate buffer in the Range from 10 mM to 100 mM (pH 3.00 to pH 10, preferably pH 6.5 to 7.5) preferably 15 mM to 50 mM are particularly suitable for a long life of the electrode alloys according to the invention.

Die erfindungsgemässe Freisetzung von Cu-Ionen in statu nascendi in das Dielektrikum wirkt bakterizid und fungizid auf der Epidermis. Darüber hinaus können Cu-Ionen, die über die Epidermis in den Körper gelangen, als Supplementation des Tagesbedarfes an Cu (ca. 2 mg) verwertet werden, z. B. bei Störungen der intestinalen Cu- oder Mineralstoffresorption. Lokal im Bereich der Anwendung führen Cu/Zn Ionen unter der Einwirkung des elektromagnetischen Feldes der Elektrolysevorrichtung zur Induktion von Metallothionein, einem Eiweissbaustein, der in der Entgiftung wirksam ist. Zn/Mn-Ionen im Dielektrikum sind besonders vorteilhaft in der Behandlung von Ulcus-Erkrankungen. Zinkat/Manganat/Alginat-Auflagen werden therapeutisch bei der Behandlung des Ulcus cruris eingesetzt. Die Freisetzung von Mg-Ionen in das Dielektrikum und deren unmittelbarer Kontakt mit der Epidermis führt zur lokalen Aufnahme von Mg und Verbesserung der Durchblutung des Körperteils, das in das Elektrolysebad eintaucht, was an Hand der Aufnahme einer Wärmebildkamera sichtbar wurde. Die in das Elektrolysebad freigesetzten Al-Ionen führen bei den verwendeten pH-Bedingungen (pH 7,00–8,00) zu einer Reduktion der Schweissproduktion plantar. Fe-Elektroden und ihre erfindungsgemässen Legierungen eignen sich ideal als gesundheitlich unbedenkliches Elektrodenmaterial zur Erzeugung eines elektromagnetischen Feldes, das auf den Körper einwirken kann.The Release of Cu ions into statu nascendi according to the invention in the dielectric acts bactericidal and fungicidal on the epidermis. In addition, Cu ions that over the epidermis enter the body as a supplementation the daily requirement of Cu (about 2 mg) are used, eg. B. in case of disturbances intestinal Cu or mineral resorption. Local in the area The application of Cu / Zn ions under the influence of Electromagnetic field of the electrolysis device for induction Metallothionein, a protein building block that detoxifies is effective. Zn / Mn ions in the dielectric are particularly advantageous in the treatment of ulcer diseases. Zincate / manganate / alginate pads are used therapeutically in the treatment of ulcus cruris. The release of Mg ions in the dielectric and their immediate Contact with the epidermis leads to the local uptake of Mg and improve blood circulation of the body part, the immersed in the electrolytic bath, which is the hand of the inclusion of a Thermal imager became visible. The in the electrolysis bath released Al ions result in the pH conditions used (pH 7.00-8.00) to a reduction of the sweat production plantar. Fe electrodes and their novel alloys are ideal as a harmless electrode material to generate an electromagnetic field that is on the body can act.

Experiment (Durchblutung)Experiment (circulation)

Eine männliche Person, Raucher, 62 Jahre, mit peripheren Durchblutungsstörungen wurde mittels der Elektrode nach Anspruch 7 (Anode: Cu-Al-Zn; Kathode: Mg: 99,99, Bestromung 3 A; Dielektrikum: Kalium-Hydrogen-Phosphat, 30 mM, pH 7,5, 25 Grad Celsius) an 8 Tagen behandelt, mit jeweils 1 Tag Pause zwischen den jeweiligen Behandlungen; Sonographisch wurde eine 20-%ige Erhöhung des venös/arteriellen Blutflusses über dem Bereich der Vena saphena parva und der Arteria tibialis beidseitig ermittelt.A male, smoker, 62 years, with peripheral circulatory disorders was measured by means of the electrode according to claim 7 (anode: Cu-Al-Zn; cathode: Mg: 99.99, energization 3 A; Dielectric: potassium hydrogen phosphate, 30 mM, pH 7.5, 25 degrees Celsius) in 8 days, each time 1 day break between treatments; sonographically was a 20% increase in venous / arterial Blood flow over the area of the vena saphena parva and The tibial artery is detected on both sides.

Experiment (Schweiss)Experiment (welding)

Eine Patientin (52 Jahre) mit Hyperhydrosis plantaris wurde 8 mal für 30 min jeweils innerhalb von 3 Wochen mittels der Vorrichtung nach Anspruch 11 (Anode: Mg-Al-Zn; Kathode: Al, Bestromung 2 A) in einem Dielektrikum aufweisend 30 mM-K/Mg-Citricum, pH 7,9; 26 Grad Celsius) behandelt. Die Schweissproduktion wurde vor und nach Behandlung (12 Stunden nach der letzten Anwendung) mittels Schirmer Teststreifen ermittelt. Es wurde eine Reduktion der vom Teststreifen aufgenommenen Schweissmenge von 12 mm auf 8 mm festgestellt.A Patient (52 years) with hyperhydrosis plantaris was 8 times for 30 min in each case within 3 weeks by means of the device Claim 11 (anode: Mg-Al-Zn, cathode: Al, energization 2 A) in one Dielectric comprising 30 mM-K / Mg-Citricum, pH 7.9; 26 degrees Celsius) treated. Sweat production was measured before and after treatment (12 Hours after the last application) using Schirmer test strips determined. There was a reduction of the test strip recorded Welding amount from 12 mm to 8 mm detected.

Die Anwendung der erfindungsgemässen Elektroden ist nicht auf die aufgezeigten Experimente beschränkt; sie umfasst auch weitere Anwendungen wie der Prävention von Erkrankungen und Befindlichkeitsstörungen.The Application of the electrodes according to the invention is not on limited the demonstrated experiments; it also includes other applications such as the prevention of diseases and mood disorders.

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • - DE 202005017427 U [0001] - DE 202005017427 U [0001]
  • - EP 0501783 [0001] EP 0501783 [0001]
  • - EP 05017584 [0001] EP 05017584 [0001]
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  • - Technische Regeln für Gefahrstoffe der BRD, Ausgabe Februar 2000 [0001] - Technical Rules for Hazardous Substances of the Federal Republic of Germany, February 2000 edition [0001]
  • - siehe hierzu TRGS 540, „Stoffe mit allergischem Kontaktekzem"; Zierer, O., Griesz-Brisson, M, 2006, Potenzielle Gesundheitsgefahren durch Chrom, Nickel und Mangan-haltige Elektrolysevorrichtungen in Medizin- und Wellnessprodukten, Umwelt-Medizin-Gesellschaft, Ausgabe Nr. 4 [0001] - See TRGS 540, "Materials with allergic contact dermatitis", Zierer, O., Griesz-Brisson, M, 2006, Potential Health Hazards of Chromium, Nickel and Manganese Electrolysis Devices in Medical and Wellness Products, Environmental Medicine Society, Issue No. 4 [0001]
  • - DIN-EN-1179 [0001] - DIN-EN-1179 [0001]

Claims (35)

Elektrolysevorrichtung für bestromte elektrochemische Anwendung am biologischen Körper, die im unbestromten Zustand elektropositives metallisches Anoden- und Kathodenmaterial mit negativem Normalpotential im polaren gepufferten Dielektrikum aufweist, und im bestromten Zustand Metallionen aus dem Elektrodenmaterial in das Dielektrikum freisetzt, wobei der Stromfluss nicht direkt durch den vom Dielektrikum umgebenen biologischen Körper geht und die Elektroden jeweils nach einem gesetzten Zeitintervall umgepolt werden dadurch gekennzeichnet, dass das Elektrodenmaterial (Anode/Kathode) ganz Cu, und/oder ganz Zn, und/oder ganz Mg, und/oder ganz Al, und/oder ganz Fe und/oder Legierungen dieser Metalle untereinander und/oder mit Zr, Si, Mn, P, C, S, V, Sr, Mo, V aufweist und die unter Bestromung jeweils aus dem Elektrodenmaterial in das gepufferte Dieelektrikum freigesetzten Metallionen mit der Oberfläche des biologischen Körper in Kontakt kommen, und von diesem aufgenommen werden.Electrolysis apparatus for energized electrochemical application to the biological body having in the de-energized state electropositive metallic anode and cathode material with negative normal potential in the polar buffered dielectric, and when energized metal ions from the electrode material into the dielectric releases, the current flow is not directly by that of the dielectric surrounded biological body passes and the electrodes are each reversed after a set time interval characterized in that the electrode material (anode / cathode) all Cu, and / or all Zn, and / or all Mg, and / or all Al, and / or whole Fe and / or alloys of these metals with each other and / or with Zr, Si, Mn, P, C, S, V, Sr, Mo, V and the energized under the current from the electrode material in the buffered Dieelektrikum released metal ions with the surface of the biological body come into contact, and be absorbed by this. Elektrodenmaterial (Anode/Kathode) nach 1, das Cu 98,00 bis 99,95 aufweist, vorzugsweise ganz Cu 99,90–100,00.Electrode material (anode / cathode) according to 1, the Cu 98.00 to 99.95, preferably entirely Cu 99.90-100.00. Elektrodenmaterial nach 1–2, das als Anode ganz Cu (99,90–100,00) und als Kathode Zn (97,99) und/oder Legierungen von Cu-Zn-Al und/oder Zn-Al aufweist.Electrode material after 1-2, as the anode whole Cu (99,90-100,00) and as cathode Zn (97,99) and / or alloys of Cu-Zn-Al and / or Zn-Al. Cu-Zn-Al-Legierung nach 2–3, die Zn (0,99 bis 97,99), Al (0,001 bis 30,00) und als jeweiligen Restbestandteil Cu aufweist.Cu-Zn-Al alloy after 2-3, the Zn (0.99 to 97.99), Al (0.001 to 30.00) and as the respective remainder Cu has. Cu-Zn-Al-Legierung nach 2–4, die Zn (4,00 bis 23,00), Al (3,00 bis 23,00) und als jeweiligen Restbestandteil Cu aufweist.Cu-Zn-Al alloy after 2-4, the Zn (4.00 to 23.00), Al (3.00 to 23.00) and as the respective remainder Cu has. Zn-Al-Legierung nach 3, die Zn (84,00–97,99) und Al (1,8–16) aufweist.Zn-Al alloy after 3, the Zn (84.00-97.99) and Al (1,8-16). Elektrodenmaterial nach 1–6, das als Anode ganz Cu (99,90 ≤ 100,00), und/oder ganz Zn (97,99) und/oder ganz Al (99,70) und/oder Cu-Al-Zn-Legierungen und/oder Al-Zn-Legierungen aufweist und als Kathode ganz Mg (99,00) und/oder seine Legierungen mit Al, Zn, Zr, und/oder Si.Electrode material after 1-6, as the anode completely Cu (99.90 ≤ 100.00), and / or all Zn (97.99) and / or entirely Al (99.70) and / or Cu-Al-Zn alloys and / or Al-Zn alloys and as the cathode all Mg (99.00) and / or its alloys with Al, Zn, Zr, and / or Si. Mg-Legierungen nach 7, die Al (0,001 bis 12,00), Zn (0,001 bis 6,00), Zr (0,001 bis 1,00) und/oder Si (0,001 bis 2,00), Ni, Cu, Fe (jeweils weniger als 0,0001) und als jeweiligen Restbestandteil Mg aufweist.Mg alloys according to 7, the Al (0.001 to 12.00), Zn (0.001 to 6.00), Zr (0.001 to 1.00) and / or Si (0.001 to 2.00), Ni, Cu, Fe (each less than 0.0001) and respective ones Residual component Mg has. Mg-Legierung nach 7–8, die Al (1,20–8,00), und Zn (0,40–2,30) und als jeweiligen Restbestandteil Mg aufweist.Mg alloy after 7-8, the Al (1.20-8.00), and Zn (0.40-2.30) and Mg as the respective residual component. Mg-Legierung nach 7, die Al (3,00–6,00) und Zn (0,4–1,0) aufweist.Mg alloy after 7, the Al (3.00-6.00) and Zn (0.4-1.0). Elektrodenmaterial nach 1–10, das als Anode ganz Cu (99,90–100,00), und/oder ganz Zn (99,995) und/oder ganz Mg und/oder ganz Al‚ und/oder Cu-Al-Zn-Legierungen und/oder Zn-Al-Legierungen und/oder Mg-Al-Zn-Zr-Si, und/oder Mg-Al-Zn und als Kathode Al (99,70–99,99) und/oder seine Legierungen mit Zn, Mg und als übliche Verunreinigung (weniger als 0,3) Pb, Cd, Sn, Fe, Cu, Si aufweist.Electrode material after 1-10, as the anode completely Cu (99,90-100,00), and / or all Zn (99,995) and / or whole Mg and / or all Al, and / or Cu-Al-Zn alloys and / or Zn-Al alloys and / or Mg-Al-Zn-Zr-Si, and / or Mg-Al-Zn and as the cathode Al (99.70-99.99) and / or its alloys with Zn, Mg and as usual impurity (less than 0.3) Pb, Cd, Sn, Fe, Cu, Si. Al-Legierungen nach 11, die Zn (0,001–6,6), Mg (0,35–5), Cu (0,0026–5,00), Si (0,3 bis 1,03) und als jeweiligen Restbestandteil Al aufweist.Al alloys after 11, the Zn (0.001-6.6), Mg (0.35-5), Cu (0.0026-5.00), Si (0.3 to 1.03) and having Al as the respective residual component. Al-Legierung nach 11–12, die Zn (0,001–0,15), Mg (0,35 bis 0,6), Cu (0,0026–0,05), Si (0,30–1,03) und als jeweiligen Restbestandteil Al aufweist.Al alloy after 11-12, the Zn (0.001-0.15), Mg (0.35 to 0.6), Cu (0.0026 to 0.05), Si (0.30 to 1.03) and having Al as the respective residual component. Elektrodenmaterial nach 1–13, das als Anode ganz Cu (99,90), und/oder ganz Zn (99,995) und/oder ganz Mg und/oder ganz Al und/oder Cu-Al-Zn-Legierungen und/oder Zn-Al-Legierungen und/oder Mg-Al-Zn-Zr-Si, und/oder Mg-Al-Zn und als Kathode ganz Fe (99,90–99,99) und/oder seine Legierungen mit Al, Si, Mn, P, C, S, V, Sr, Mo, W.Electrode material according to 1-13, as the anode completely Cu (99.90), and / or all Zn (99.995) and / or all Mg and / or all Al and / or Cu-Al-Zn alloys and / or Zn-Al alloys and / or Mg-Al-Zn-Zr-Si, and / or Mg-Al-Zn and as cathode all Fe (99.90-99.99) and / or its alloys with Al, Si, Mn, P, C, S, V, Sr, Mo, W. Fe-Legierungen nach 14, die C (0,015–4), Si (0,005–7,0), Mn (0,025–1,0), P (0,005–0,3), S (0,01–0,03) und als jeweiligen Restbestandteil Fe aufweist.Fe alloys after 14, the C (0,015-4), Si (0.005-7.0), Mn (0.025-1.0), P (0.005-0.3), S (0.01-0.03) and Fe as the respective residual component. Fe-Legierung nach 14–15, die C (2,00–4,00), Si (1,5–3,0), Mn (0,1–1,0), P (0,01–0,1), S (0,01–0,03) und als jeweiligen Restbestandteil Fe aufweist.Fe alloy after 14-15, the C (2.00-4.00), Si (1.5-3.0), Mn (0.1-1.0), P (0.01-0.1), S (0.01-0.03) and Fe as the respective residual component. Fe-Legierung nach 14–16, die C (0,015), Si (0,005), Mn (0,025), P (0,005) und als jeweiligen Restbestandteil Fe aufweist.Fe alloy after 14-16, the C (0.015), Si (0.005), Mn (0.025), P (0.005) and as the respective residual ingredient Fe has. Fe-Legierung nach 14, die Fe (60–80), und Al (20–30) aufweist.Fe alloy after 14, the Fe (60-80), and Al (20-30). Fe-Legierung nach 14, die Al (12,5–18,75) und Si (6,25–12,5) und Fe als Restbestandteil aufweist.Fe alloy after 14, the Al (12.5-18.75) and Si (6.25-12.5) and Fe as the remainder. Fe-Legierung nach 14, die Al (3,00–10,00) und Si (15,00–22,00) und Fe als Restbestandteil aufweist.Fe alloy after 14, the Al (3.00-10.00) and Si (15.00-22.00) and Fe as the remainder. Fe-Legierung nach 14, die Mn (12,5–25,00) und Si (30–40) und Fe als Restbestandteil aufweist.Fe alloy after 14, the Mn (12.5-25.00) and Si (30-40) and Fe as residual constituent. Fe-Legierung nach 14, die Mn (30,00–37,50) und Si (30–40) und Fe als Restbestandteil aufweist.Fe alloy after 14, the Mn (30.00-37.50) and Si (30-40) and Fe as residual constituent. Fe-Legierung nach 14, die P (10,00–15,00) und C (4,00–9,00) und Fe als Restbestandteil aufweist.Fe alloy after 14, the P (10.00-15.00) and C (4.00-9.00) and Fe as the remainder. Fe-Legierung nach 14, die V (0,25–25,00) und Fe als Restbestandteil aufweist.Fe alloy after 14, the V (0.25-25.00) and Fe has as a residual constituent. Fe-Legierung nach 14, die W (0,25–25,00) und Fe als Restbestandteil aufweist.Fe alloy after 14, the W (0.25-25.00) and Fe has as a residual constituent. Fe-Legierung nach 14, die Mo (0,25–25,00) und Fe als Restbestandteil aufweist.Fe alloy after 14, the Mo (0.25-25.00) and Fe has as a residual constituent. Fe-Legierung nach 14, die Zr (0,25–33,30) und Fe als Restbestandteil aufweist.Fe alloy after 14, the Zr (0.25-33.30) and Fe has as a residual constituent. Fe-Legierung nach 14, die Si (0,379–5,80) und Fe als Restbestandteil aufweist.Fe alloy after 14, the Si (0.379-5.80) and Fe has as a residual constituent. Dielektrikum nach 1, aufweisend einen pH 5,00 bis 8,5 vorzugsweise pH 7,00 bis 8,00, am besten bei pH 7,5.Dielectric according to 1, having a pH 5.00 to 8.5 preferably pH 7.00 to 8.00, most preferably at pH 7.5. Gepuffertes Dielektrikum nach 1 und 29, aufweisend Kalium-Citricum/Magnesium-Citricum.Buffered dielectric according to 1 and 29, comprising Potassium citrate / magnesium citrate. Gepuffertes Dielektrikum nach 1 und 30, aufweisend Kalium-Citricum/Magnesium-Citricum in Mischungsverhältnissen 0,1 bis 1,00 mit Konzentrationen von 10 mM bis 100 mM, vorzugsweise 15 mM bis 50 mM.Buffered dielectric of 1 and 30, comprising Potassium Citricum / Magnesium Citricum in mixing ratios 0.1 to 1.00 with concentrations of 10 mM to 100 mM, preferably 15mM to 50mM. Gepuffertes Dielektrikum nach 29, aufweisend Phosphat-Puffer.Buffered dielectric of 29, having phosphate buffer. Gepuffertes Dielektrikum nach 29, aufweisend Phosphat-Puffer im Bereich von 10 mM bis 100 mM (pH 3,00 bis pH 10, bevorzugt pH 6,5 bis 7,5) vorzugsweise 15 mM bis 50 mM.Buffered dielectric of 29, having phosphate buffer in the range of 10 mM to 100 mM (pH 3.00 to pH 10, preferably pH 6.5 to 7.5), preferably 15 mM to 50 mM. Verwendung der Vorrichtung nach 1–6 und 11–13 zur Behandlung von Hautkrankheiten, besonders Akne, Ulcus, Hyperhydrosis, Hyperkeratosis, und zur Prävention von Schwermetallvergiftungen und deren Krankheiten.Use of the device according to 1-6 and 11-13 for the treatment of skin diseases, especially acne, ulcer, hyperhydrosis, Hyperkeratosis, and for the prevention of heavy metal poisoning and their diseases. Verwendung der Vorrichtung nach 1 und 7 bis 10 zur Behandlung von Durchblutungsstörungen und rheumatischen Erkrankungen.Use of the device according to FIGS. 1 and 7 to 10 for Treatment of circulatory disorders and rheumatic Diseases.
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