DE102006061428A1 - Organic dyes for a recording layer and use of the recording layer in a high-density optical recording medium - Google Patents

Organic dyes for a recording layer and use of the recording layer in a high-density optical recording medium Download PDF

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An-Tse Lee
Wen-Yih Liao
Ching-Yu Hsieh
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Abstract

Eine einen neuen Farbstoff für ein optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte einschließende Aufzeichnungsschicht unter Einsatz einer kurzwelligen Laserquelle mit einer Wellenlänge von nicht länger als 530 nm zum Aufzeichnen von Information mit hoher Dichte und zur Wiedergabe/zum Abspielen der Informationsaufzeichnungen mit hoher Dichte ist bereitgestellt. Der in die Aufzeichnungsschicht eingebrachte Farbstoff weist die folgende allgemeine chemische Strukturformel (I) auf. $F1A recording layer including a new dye for a high-density optical recording medium using a short wavelength laser source having a wavelength of not longer than 530 nm for recording high-density information and reproducing / reproducing the high-density information record is provided. The dye incorporated in the recording layer has the following general chemical structural formula (I). $ F1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft im Allgemeinen ein optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung ein optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte unter Einsatz eines kurzwelligen Lasers, der eine Speicherung mit hoher Dichte und eine Wiedergabe/ein Abspielen der Informationsaufzeichnungen mit hoher Dichte ermöglicht.The The present invention generally relates to an optical recording medium high density. In particular, the present invention relates use a high-density optical recording medium a shortwave laser that has high density storage and playback / playback of the information records high density.

In den letzten Jahren war die Entwicklung von optischen Aufzeichnungsmedien unter Einsatz von Laser beachtlich. Ein Beispiel für das optische Aufzeichnungsmedium, wie eine optische Scheibe, ist im Allgemeinen so gestaltet, dass sie einen fokussierten Laserstrahl von etwa 1 μm auf eine dünne, auf einem scheibenförmigen Substrat gebildete Aufzeichnungsschicht abstrahlt, um eine Informationsaufzeichnung durchzuführen. Die Aufzeichnung wird in einer Weise ausgeführt, in welcher der bestrahlte Abschnitt der Aufzeichnungsschicht durch Absorption der Laserstrahlenergie eine Wärmeverformung, wie eine Zersetzung, eine Abdampfung oder ein Schmelzen erfährt. Die Wiedergabe der aufgezeichneten Information wird durch Ablesen des Unterschieds des Reflexionsgrads zwischen dem Abschnitt mit einer durch den Laserstrahl gebildeten Verformung und dem Abschnitt ohne eine derartige Verformung durchgeführt.In The last few years have seen the development of optical recording media Considerably using laser. An example of the optical Recording medium, such as an optical disk, is generally designed so that they have a focused laser beam of about 1 micron on a thin, on a disk-shaped Substrate formed recording layer radiates to an information recording perform. The recording is carried out in a manner in which the irradiated Section of the recording layer by absorption of laser beam energy a heat deformation, such as decomposition, evaporation or melting. The Playback of the recorded information is done by reading the Difference of reflectance between the section with a formed by the laser beam deformation and the section without performed such a deformation.

Demzufolge wird von einem optischen Aufzeichnungsmedium verlangt, dass es die Energie des Laserstrahls effizient absorbiert, und es wird auch verlangt, dass es eine vorbestimmte Menge an absorbiertem Licht für einen Laserstrahl mit einer spezifischen für die Aufzeichnung eingesetzten Wellenlänge und einen hohen Reflexionsgrad für den Laserstrahl mit einer spezifischen für die Wiedergabe eingesetzten Wellenlänge zum genauen Durchführen der Wiedergabe der Information aufweist.As a result, For example, an optical recording medium is required to have the Energy of the laser beam is efficiently absorbed and it will It requires a predetermined amount of absorbed light for one Laser beam with a specific recording used wavelength and a high reflectance for the laser beam with a specific for the reproduction used Wavelength to exact execution the reproduction of the information.

Jedoch ist die Speicherkapazität des optischen Aufzeichnungsmediums unter Einsatz der Laserquelle aufgrund der optischen Beugung beschränkt. Gegenwärtig werden einige Prinzipien und Verfahren zur Verbesserung der Speicherdichte von optischen Informationsspeichermedien, einschließlich der Verschiebung der Wellenlänge der Laserquelle, z.B. von rotem Laser zu blauem Laser, oder der Verbesserung der numerischen Apertur („NA") von optischen Linsen, festgelegt. Einige andere Verfahren schließen die Verbesserung der Codierungsverfahren für das digitale Signal oder ein Scheibenspeicherverfahren unter Verwendung einer extrafeinen Auflösung nahe der optischen Feldstruktur oder einer Technologie zum Erhöhen der Speicherkapazität der Informationsspeichermedien (z.B. einer Compact-Disc; CD) durch Verwendung von mehreren übereinander angeordneten Aufzeichnungsschichten, d.h. die Aufzeichnungsschichten der Informationsspeichermedien werden zu einer mehrschichtigen Struktur mit dreidimensionalem Raum zum Erhöhen der Speicherkapazität ausgebildet. Alle vorstehend beschriebenen Verfahren können zum effizienten Erhöhen der Speicherkapazität des optischen Aufzeichnungsmediums eingesetzt werden.however is the storage capacity of the optical recording medium using the laser source due to limited to the optical diffraction. Currently Become some principles and methods for improving the storage density of optical information storage media, including the Shift the wavelength the laser source, e.g. from red laser to blue laser, or the Improvement of the numerical aperture ("NA") of optical lenses. Close some other procedures the improvement of the coding method for the digital signal or a disk storage method using an extra fine resolution near the optical field structure or a technology for increasing the memory the information storage media (e.g., a compact disc; CD) Use of several on top of each other arranged recording layers, i. the recording layers The information storage media becomes a multi-layered structure formed with three-dimensional space for increasing the storage capacity. All of the methods described above can be used to efficiently increase the memory of the optical recording medium.

Im Verfahren des Verschiebens auf eine kürzer wellige Laserquelle wird 2002 gemeinsam von Firmen wie Hitachi, LG, National, Pioneer, Philips, Samsung, Sharp, Sony und Thomson Multimedia eine neue Generation einer Scheibenspeicherspezifikation mit hoher Dichte (Blue-Ray Disc) veröffentlicht. Eine einseitige Blue-Ray-Disc kann unter Einsatz einer Blaulaserquelle mit 405 nm und einer optischen Übertragungsdeckschichtstruktur mit 0,1 mm auf bis zu 27 GB erweitert werden. So wurde das optische Aufzeichnungsmedium unter Einsatz einer kurzwelligen Laserquelle für Ablese- und Speichervorgänge zum Hauptstrom der Entwicklung von optischen Aufzeichnungsmedien mit hoher Dichte.in the Method of shifting to a shorter wavy laser source is 2002 jointly by companies such as Hitachi, LG, National, Pioneer, Philips, Samsung, Sharp, Sony and Thomson Multimedia a new generation a high density disk storage specification (Blue-Ray Disc) released. A one-sided Blue-Ray disc can be made using a blue laser source with 405 nm and an optical transmission capping layer structure be extended with 0.1 mm up to 27 GB. So that became the optical Recording medium using a short-wave laser source for reading and storing operations to Mainstream of the development of optical recording media with high density.

Demzufolge betrifft die vorliegende Erfindung ein optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte unter Einsatz einer kurzwelligen Laserquelle mit einer Wellenlänge von nicht länger als 530 nm zur Aufzeichnung von Information mit hoher Dichte und zur Wiedergabe/zum Abspielen der Informationsaufzeichnungen mit hoher Dichte.As a result, The present invention relates to an optical recording medium high-density using a short-wave laser source with a wavelength from no more as 530 nm for recording high density information and for playback / playback of the information recordings with high density.

Die vorliegende Erfindung stellt Farbstoffe für eine Aufzeichnungsschicht bereit, die für ein optisches Aufzeichnungsmedium unter Einsatz einer kurzwelligen Laserquelle mit einer Wellenlänge von nicht länger als 530 nm zur Aufzeichnung von Information mit hoher Dichte und zur Wiedergabe/zum Abspielen der Informationsaufzeichnungen mit hoher Dichte geeignet sind.The The present invention provides dyes for a recording layer ready for that an optical recording medium using a short wavelength Laser source with one wavelength from no more as 530 nm for recording high density information and for playback / playback of the information recordings with high density are suitable.

Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung zeigen die vorstehend erwähnten Farbstoffe eine Absorption bei einer Wellenlänge im Bereich von 300 nm bis 600 nm und sind im Hinblick auf die Lichtechtheit und Wärmestabilität ausgezeichnet.According to one Aspect of the present invention show the above-mentioned dyes an absorption at a wavelength in the range of 300 nm to 600 nm and are excellent in light fastness and heat stability.

Die vorstehend erwähnten Farbstoffe der vorliegenden Erfindung weisen die folgenden allgemeinen chemischen Strukturformeln auf:

Figure 00030001
wobei n eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist, X1 ein Sauerstoffatom oder C(CN)2 oder eine Cyanogruppe darstellt, Y1 ein Sauerstoffatom, CH2 oder N-R11 darstellt, L1, L2, L3, L4 eine substituierte oder nicht-substituierte Methingruppe darstellen, R1 und R11 eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkoxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Carboxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylestergruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Arylester-, Adamantylcarbonylgruppe, Adamantylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe darstellen, R2 und R3 ein Wasserstoffatom, eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Arylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe, einen substituierten oder nicht-substituierten heterocyclischen Ring darstellen, Z1 ausgewählt ist aus einer Gruppe, bestehend aus einer substituierten oder nicht-substituierten organischen cyclischen Gruppe, einem heterocyclischen Ring, enthaltend ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom, ein Selenatom, ein Stickstoffatom, und einer cyclischen Benzolgruppe.
Figure 00040001
wobei k eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist, X2 ein Sauerstoffatom oder C(CN)2 oder eine Cyanogruppe darstellt, Y2 ein Sauerstoffatom, CH2 oder N-R11 darstellt, L5, L6, L7, L8 eine substituierte oder nicht-substituierte Methingruppe darstellen, R4 und R11 eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkoxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Carboxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylestergruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Arylester-, Adamantylcarbonylgruppe, Adamantylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe darstellen, R5, R6, R7, R8 ein Wasserstoffatom, eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Arylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe, einen substituierten oder nicht-substituierten heterocyclischen Ring darstellen, Z2, Z3 ausgewählt sind aus einer Gruppe, bestehend aus einer substituierten oder nicht-substituierten organischen cyclischen Gruppe, einem heterocyclischen Ring, enthaltend ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom, ein Selenatom, ein Stickstoffatom, und einer cyclischen Benzolgruppe.
Figure 00050001
wobei m eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist, A eine substituierte oder nicht-substituierte cyclische Alkylgruppe darstellt, X3, X4 ein Sauerstoffatom oder C(CN)2 oder eine Cyanogruppe darstellen, Y3, Y4 ein Sauerstoffatom, CH2 oder N-R11 darstellen, L9, L10, L11, L12, L13, L14, L15 und L16 eine substituierte oder nicht-substituierte Methingruppe darstellen, R9, R10 und R11 eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkoxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Carboxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylestergruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Arylester-, Adamantylcarbonylgruppe, Adamantylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe darstellen, Z4 und Z5 ausgewählt sind aus einer Gruppe, bestehend aus einer substituierten oder nicht-substituierten organischen cyclischen Gruppe, einem heterocyclischen Ring, enthaltend ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom, ein Selenatom, ein Stickstoffatom, und einer cyclischen Benzolgruppe.The above-mentioned dyes of the present invention have the following general chemical structural formulas:
Figure 00030001
wherein n is an integer of 0 or 1, X 1 represents an oxygen atom or C (CN) 2 or a cyano group, Y 1 represents an oxygen atom, CH 2 or NR 11 , L 1 , L 2 , L 3 , L 4 substituted or unsubstituted methine group; R 1 and R 11 represent a substituted or unsubstituted alkyl group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkoxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted carboxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkyl ester group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted aryl ester, adamantylcarbonyl group, adamantyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group, R 2 and R 3 represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group pe, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, Z 1 is selected from a group consisting of a substituted or unsubstituted organic cyclic group, a heterocyclic ring containing an oxygen atom, a sulfur atom , a selenium atom, a nitrogen atom, and a cyclic benzene group.
Figure 00040001
wherein k is an integer of 0 or 1, X 2 represents an oxygen atom or C (CN) 2 or a cyano group, Y 2 represents an oxygen atom, CH 2 or NR 11 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 a R 4 and R 11 represent a substituted or unsubstituted alkyl group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkoxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted carboxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkyl ester group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted aryl ester, adamantylcarbonyl, adamantyl, substituted or unsubstituted aralkyl, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 represent hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl , a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, Z 2 , Z 3 are selected from a group consisting of a substituted or unsubstituted organic cyclic group, a heterocyclic ring containing an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, a nitrogen atom, and a cyclic benzene group.
Figure 00050001
wherein m is an integer of 0 or 1, A represents a substituted or unsubstituted cyclic alkyl group, X 3 , X 4 represent an oxygen atom or C (CN) 2 or a cyano group, Y 3 , Y 4 an oxygen atom, CH 2 or NR 11 , L 9 , L 10 , L 11 , L 12 , L 13 , L 14 , L 15 and L 16 represent a substituted or unsubstituted methine group, R 9 , R 10 and R 11 represents a substituted or non-substituted substituted alkyl group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkoxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted carboxy group having a carbon number of 1-1 18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkylester group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted arylester, adamantylcarbonyl group, adamantyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group , Z 4 and Z 5 are selected from a group consisting of a substituted or unsubstituted organic cyclic group, a heterocyclic ring containing an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, a nitrogen atom, and a cyclic benzene group.

Die Farbstoffe der vorliegenden Erfindung können z.B. für eine Aufzeichnungsschicht eines optischen Aufzeichnungsmediums eingesetzt werden. Da die Farbstoffe der vorliegenden Erfindung eine Absorption bei einer Wellenlänge im Bereich von 300 nm bis 600 nm zeigen, ist es möglich, ein optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte unter Einsatz einer kurzwelligen Laserquelle mit einer Wellenlänge von nicht länger als 530 nm, vorzugsweise einer Laserquelle mit einer Wellenlänge von 405 nm, zum Aufzeichnen von Information mit hoher Dichte und zur Wiedergabe/zum Abspielen der Informationsaufzeichnungen mit hoher Dichte anzufertigen.The Dyes of the present invention may e.g. for a recording layer an optical recording medium are used. Because the dyes In the present invention, absorption at a wavelength in the range from 300 nm to 600 nm, it is possible to use an optical recording medium high-density using a short-wave laser source with a wavelength from no more as 530 nm, preferably a laser source with a wavelength of 405 nm, for recording information with high density and the Playback / playback of information records with high Density to make.

Die beiliegenden Zeichnungen sind zum Bereitstellen eines weiteren Verständnisses der Erfindung eingeschlossen und in diese Patentschrift eingebracht und bilden einen Teil davon. Die Zeichnungen veranschaulichen Ausführungsformen der Erfindung und dienen zusammen mit der Beschreibung, zum Erklären der Prinzipien der Erfindung.The The accompanying drawings are for providing a further understanding of the invention and incorporated into this patent and form part of it. The drawings illustrate embodiments of the invention and, together with the description, serve to explain the principles the invention.

1 veranschaulicht ein UV/Sicht/IR-Absorptionsspektrum des Farbstoffderivats (2) der vorliegenden Erfindung. 1 Fig. 10 illustrates a UV / visible / IR absorption spectrum of the dye derivative (2) of the present invention.

2 veranschaulicht ein UV/Sicht/IR-Absorptionsspektrum des Farbstoffderivats (5) der vorliegenden Erfindung. 2 Figure 12 illustrates a UV / visible / IR absorption spectrum of dye derivative (5) of the present invention.

3 veranschaulicht ein Reflexionsspektrum für die Disc mit einer HD-DVD-R-Aufzeichnungsschicht des Farbstoffderivats (2) der vorliegenden Erfindung. 3 Fig. 11 illustrates a reflection spectrum for the disc with an HD-DVD-R recording layer of the dye derivative (2) of the present invention.

4 veranschaulicht eine Querschnittansicht eines optischen Aufzeichnungsmediums mit hoher Dichte gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. 4 Fig. 12 illustrates a cross-sectional view of a high-density optical recording medium according to an embodiment of the present invention.

Es sollte klar sein, dass sowohl die vorstehende allgemeine Beschreibung als auch die folgende detaillierte Beschreibung beispielhaft sind und zum Bereitstellen einer weiteren Erklärung der wie beanspruchten Erfindung vorgesehen sind.It It should be clear that both the above general description as well as the following detailed description are exemplary and to provide further explanation of the invention as claimed are provided.

Die vorliegende Erfindung stellt einen Farbstoff bereit, der für eine Aufzeichnungsschicht zum Anfertigen eines optischen Aufzeichnungsmediums mit hoher Dichte unter Einsatz einer kurzwelligen Laserquelle mit einer Wellenlänge von nicht länger als 530 nm zum Aufzeichnen von Information mit hoher Dichte und zur Wiedergabe/zum Abspielen der Informationsaufzeichnungen mit hoher Dichte, geeignet ist. Die Farbstoffe weisen die folgenden allgemeinen chemischen Strukturformeln auf:

Figure 00070001
wobei n eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist, X1 ein Sauerstoffatom oder C(CN)2 oder eine Cyanogruppe darstellt, Y1 ein Sauerstoffatom, CH2 oder N-R11 darstellt, L1, L2, L3, L4 eine substituierte oder nicht-substituierte Methingruppe darstellen, R1 und R11 eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkoxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Carboxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylestergruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Arylester-, Adamantylcarbonylgruppe, Adamantylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe darstellen, R2 und R3 ein Wasserstoffatom, eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Arylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe, einen substituierten oder nicht-substituierten heterocyclischen Ring darstellen, Z1 ausgewählt ist aus einer Gruppe, bestehend aus einer substituierten oder nicht-substituierten organischen cyclischen Gruppe, einem heterocyclischen Ring, enthaltend ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom, ein Selenatom, ein Stickstoffatom, und einer cyclischen Benzolgruppe.
Figure 00080001
wobei k eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist, X2 ein Sauerstoffatom oder C(CN)2 oder eine Cyanogruppe darstellt, Y2 ein Sauerstoffatom, CH2 oder N-R11 darstellt, L5, L6, L7, L8 eine substituierte oder nicht-substituierte Methingruppe darstellen, R4 und R11 eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkoxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Carboxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylestergruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Arylester-, Adamantylcarbonylgruppe, Adamantylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe darstellen, R5, R6, R7, R8 ein Wasserstoffatom, eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Arylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe, einen substituierten oder nicht-substituierten heterocyclischen Ring darstellen, Z2, Z3 ausgewählt sind aus einer Gruppe, bestehend aus einer substituierten oder nicht-substituierten organischen cyclischen Gruppe, einem heterocyclischen Ring, enthaltend ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom, ein Selenatom, ein Stickstoffatom, und einer cyclischen Benzolgruppe.
Figure 00090001
wobei m eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist, A eine substituierte oder nicht-substituierte cyclische Alkylgruppe darstellt, X3, X4 ein Sauerstoffatom oder C(CN)2 oder eine Cyanogruppe darstellen, Y3, Y4 ein Sauerstoffatom, CH2 oder N-R11 darstellen, L9, L10, L11, L12, L13, L14, L15 und L16 eine substituierte oder nicht-substituierte Methingruppe darstellen, R9, R10 und R11 eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkoxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Carboxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylestergruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Arylester-, Adamantylcarbonylgruppe, Adamantylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe darstellen, Z4 und Z5 ausgewählt sind aus einer Gruppe, bestehend aus einer substituierten oder nicht-substituierten organischen cyclischen Gruppe, einem heterocyclischen Ring, enthaltend ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom, ein Selenatom, ein Stickstoffatom, und einer cyclischen Benzolgruppe.The present invention provides a dye suitable for a recording layer for making a high-density optical recording medium using a short wavelength laser source having a wavelength of not longer than 530 nm for recording high-density information and reproducing / reproducing the information records high density, is suitable. The dyes have the following general chemical structural formulas:
Figure 00070001
wherein n is an integer of 0 or 1, X 1 represents an oxygen atom or C (CN) 2 or a cyano group, Y 1 represents an oxygen atom, CH 2 or NR 11 , L 1 , L 2 , L 3 , L 4 substituted or unsubstituted methine group; R 1 and R 11 represent a substituted or unsubstituted alkyl group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkoxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted carboxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkyl ester group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted aryl ester, adamantylcarbonyl group, adamantyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group, R 2 and R 3 represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group pe, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, Z 1 is selected from a group consisting of a substituted or unsubstituted organic cyclic group, a heterocyclic ring containing an oxygen atom, a sulfur atom , a selenium atom, a nitrogen atom, and a cyclic benzene group.
Figure 00080001
where k is an integer of 0 or 1, X 2 represents an oxygen atom or C (CN) 2 or a cyano group, Y 2 represents an oxygen atom, CH 2 or NR 11 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 represent a substituted or unsubstituted methine group, R 4 and R 11 represent a substituted or unsubstituted alkyl group having a carbon number of 1 18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkoxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted carboxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkyl ester group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted aryl ester, adamantylcarbonyl group, adamantyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted substituted heterocyclic ring, Z 2 , Z 3 are selected from a group consisting of a substituted or unsubstituted organic cyclic group, a heterocyclic ring containing an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, a nitrogen atom, and a cyclic benzene group.
Figure 00090001
wherein m is an integer of 0 or 1, A represents a substituted or unsubstituted cyclic alkyl group, X 3 , X 4 represent an oxygen atom or C (CN) 2 or a cyano group, Y 3 , Y 4 an oxygen atom, CH 2 or NR 11 , L 9 , L 10 , L 11 , L 12 , L 13 , L 14 , L 15 and L 16 represent a substituted or unsubstituted methine group, R 9 , R 10 and R 11 represents a substituted or non-substituted substituted alkyl group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkoxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted carboxy group having a carbon number of 1-1 18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkylester group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted arylester, adamantylcarbonyl group, adamantyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group , Z 4 and Z 5 are selected from a group consisting of a substituted or unsubstituted organic cyclic group, a heterocyclic ring containing an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, a nitrogen atom, and a cyclic benzene group.

Die Farbstoffe (I), (II) und (III) der vorliegenden Erfindung zeigen eine Absorption im Wellenlängenbereich von 300 bis 600 nm und sind im Hinblick auf die Lichtechtheit und Wärmestabilität ausgezeichnet. Deshalb ist es möglich, ein optisches Medium mit hoher Dichte unter Einsatz der Aufzeichnungsschicht herzustellen, in welche der Farbstoff der vorliegenden Erfindung eingebracht ist, so dass ein kurzwelliger Laser mit einer Wellenlänge von nicht länger als 530 nm, vorzugsweise ein Blaulaser mit einer Wellenlänge von 405 nm, zum Aufzeichnen von Information mit hoher Dichte auf der Aufzeichnungsschicht und zur Wiedergabe/zum Abspielen derselben eingesetzt werden kann.The Dyes (I), (II) and (III) of the present invention an absorption in the wavelength range from 300 to 600 nm and are in terms of light fastness and Thermal stability excellent. That's why it's possible a high-density optical medium using the recording layer to prepare the dye of the present invention is introduced so that a short wavelength laser with a wavelength of no longer as 530 nm, preferably a blue laser with a wavelength of 405 nm, for recording information with high density on the Recording layer and for playing / playing the same can be used.

Es folgen einige der spezifischen Derivate des Farbstoffs (I), (II), (III) der vorliegenden Erfindung. Jedoch ist der Umfang der vorliegenden Erfindung auf die nachstehend aufgezählten Beispiele nicht beschränkt.It follow some of the specific derivatives of the dye (I), (II), (III) of the present invention. However, the scope of the present Invention is not limited to the examples listed below.

Figure 00100001
Figure 00100001

Figure 00110001
Figure 00110001

Figure 00120001
Figure 00120001

Figure 00130001
Figure 00130001

Figure 00140001
Figure 00140001

Figure 00150001
Figure 00150001

Figure 00160001
Figure 00160001

Figure 00170001
Figure 00170001

Figure 00180001
Figure 00180001

1 veranschaulicht ein UV/Sicht/IR-Absorptionsspektrum des Farbstoffderivats (2) der vorliegenden Erfindung. 1 Fig. 10 illustrates a UV / visible / IR absorption spectrum of the dye derivative (2) of the present invention.

2 veranschaulicht ein UV/Sicht/IR-Absorptionsspektrum des Farbstoffderivats (5) der vorliegenden Erfindung. 2 Figure 12 illustrates a UV / visible / IR absorption spectrum of dye derivative (5) of the present invention.

Hier ist als ein Beispiel das Syntheseverfahren für das Farbstoffderivat (7) beschrieben, und das Reaktionsschema lautet wie folgt:

Figure 00190001
Here is described as an example the synthesis method for the dye derivative (7), and the reaction scheme is as follows:
Figure 00190001

Gemäß dem vorstehenden Reaktionsschema kann das Syntheseverfahren wie folgt beschrieben werden. Zuerst werden 0,1 mol Verbindung A und 0,1 mol N,N'-Diphenylformamidin der 0,12 mol Triethylamin enthaltenden Methanollösung zugesetzt, und dann wird das Gemisch auf die Rückflusstemperatur erwärmt. Das Reaktionsgemisch wird bei dieser Bedingung für eine Dauer von 8 Stunden gehalten. Nach Beendigung der Reaktion lässt man das erhaltene Gemisch über Nacht absetzen. Anschließend wird der Niederschlag abfiltriert und aufgefangen, um die Zwischenverbindung B zu erhalten. Als nächstes werden 0,1 mol Verbindung B und 0,12 mol 2-Methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4,6-dion der 0,12 mol Triethylamin enthaltenden Diethylformamid(DEF)-Lösung zugesetzt, und das Gemisch wird dann auf bis zu 100°C erwärmt und man lässt das Gemisch für eine Dauer von 8 Stunden reagieren. Nach Beendigung der Reaktion lässt man das Gemisch über Nacht absetzen. Als nächstes wird der Niederschlag abfiltriert und aufgefangen, um die Derivatverbindung (7) zu erhalten.According to the above Reaction scheme may describe the synthesis method as follows become. First, 0.1 mol of Compound A and 0.1 mol of N, N'-diphenylformamidine the methanol solution containing 0.12 mol of triethylamine is added, and then the mixture to the reflux temperature heated. The reaction mixture will last for 8 hours under this condition held. After completion of the reaction, the resulting mixture is left overnight drop. Subsequently the precipitate is filtered off and collected to the interconnect B to get. Next 0.1 mol of compound B and 0.12 mol of 2-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane-4,6-dione the diethylformamide (DEF) solution containing 0.12 mol of triethylamine is added, and the mixture is then heated up to 100 ° C and allowed to Mixture for a duration of 8 hours. After completion of the reaction you leave the mixture overnight drop. Next The precipitate is filtered off and collected to the derivative compound (7).

Dem Fachmann ist klar, dass die Farbstoffe und deren Derivate durch verschiedene chemische Reaktionen und unter verschiedenen Reaktionsschemata synthetisiert werden können, wobei das vorstehende Reaktionsschema lediglich ein Beispiel ist, und die Schritte und Bedingungen für das Syntheseverfahren für sämtliche Verbindungen im Umfang dieser Erfindung sind hier nicht detailliert beschrieben.the It is clear to the person skilled in the art that the dyes and their derivatives are different chemical reactions and under different reaction schemes can be synthesized the above reaction scheme being merely an example, and the steps and conditions for the synthesis process for all Compounds within the scope of this invention are not detailed here described.

3 veranschaulicht ein Reflexionsspektrum für die Scheibe mit einer HD-DVD-R-Aufzeichnungsschicht des Farbstoffderivats (2) der vorliegenden Erfindung. 3 Fig. 11 illustrates a reflection spectrum for the disc with an HD-DVD-R recording layer of the dye derivative (2) of the present invention.

Hier nachstehend wird eine Struktur eines blaustrahligen optischen Aufzeichnungsmediums mit hoher Dichte mit Bezug auf 4 wie folgt beschrieben. Mit Bezug auf 4 umfasst das optische Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte ein erstes Substrat 400, eine Deckschicht 408 und mindestens eine Aufzeichnungsschicht 402, die mindestens eines der vorstehend beschriebenen Derivate des Farbstoffs (I), (II), (III) der vorliegenden Erfindung, angeordnet zwischen dem ersten Substrat 400 und der Deckschicht 408, enthält. Weiterhin kann eine Reflexionsschicht 406 auf der Aufzeichnungsschicht 402 und auch gegebenenfalls eine Grundierungsbeschichtungsschicht auf dem ersten Substrat 400, eine Schutzschicht 404 auf der Aufzeichnungsschicht 402 oder der Reflexionsschicht 406 und eine Oberflächenschutzschicht auf dem ersten Substrat 400 an der gegenüberliegenden Seite zur Aufzeichnungsschicht 402 bereitgestellt sein.Hereinafter, a structure of a high-density blue-ray optical recording medium will be described with reference to FIG 4 described as follows. Regarding 4 For example, the high-density optical recording medium comprises a first substrate 400 , a topcoat 408 and at least one recording layer 402 containing at least one of the above-described derivatives of the dye (I), (II), (III) of the present invention, disposed between the first substrate 400 and the topcoat 408 , contains. Furthermore, a reflection layer 406 on the recording layer 402 and also optionally a primer coating layer on the first substrate 400 , a protective layer 404 on the recording layer 402 or the reflective layer 406 and a surface protective layer on the first substrate 400 on the opposite side to the recording layer 402 be provided.

Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung sind das erste Substrat 400 und die Deckschicht 408 vorzugsweise für den Laserstrahl transparent. Das Material des ersten Substrats 400 und der Deckschicht 408 kann z.B. aus Glas oder Kunststoffmaterialien zusammengesetzt sein, ist jedoch nicht darauf beschränkt. Aus verschiedenen Gründen wird vorzugsweise das Kunststoffmaterial verwendet. Das Kunststoffmaterial kann z.B. aus Polycarbonat (PC), Polymethylmethacrylat (PMMA), Polymerharzen, Glas, Acrylharz, Methacrylharz, Vinylacetatharz, Vinylchloridharz, Nitrocellulose, Polyethylenharz, Polypropylenharz, Polycarbonatharz, Polyimidharz, Epoxyharz, Polysulfonharz und cyclischem Olefin-Copolymer auf Metallocen-Basis (mCOC) zusammengesetzt sein, ist jedoch nicht darauf beschränkt. Unter den vorstehend erwähnten Kunststoffmaterialien kann im Hinblick auf die hohe Produktivität, die geringen Kosten und die Feuchtigkeitsbeständigkeit ein spritzgegossenes Polycarbonatharzsubstrat besonders interessant sein. Die Dicke des ersten Substrats 400 kann zwischen 0,5 mm bis 1,3 mm, stärker bevorzugt etwa 0,6 mm betragen. Das erste Substrat 400 umfasst z.B. Anlageflächen oder vorgekrümmte Vertiefungen oder Rillen mit einem Spurenabstand von weniger als 0,4 μm. Die Anlageflächen oder vorgekrümmten Vertiefungen oder Rillen im ersten Substrat 400 werden zum Bereitstellen einer Signaloberfläche für die Laserrillenführung des Magnetkopfs des Lasers verwendet.According to one aspect of the present invention, the first substrate 400 and the topcoat 408 preferably transparent to the laser beam. The material of the first substrate 400 and the topcoat 408 For example, it may be composed of glass or plastic materials, but is not limited thereto. For various reasons, the plastic material is preferably used. The plastic material may be, for example, polycarbonate (PC), polymethyl methacrylate (PMMA), polymer resins, glass, acrylic resin, methacrylic resin, vinyl acetate resin, vinyl chloride resin, nitrocellulose, polyethylene resin, polypropylene resin, polycarbonate resin, polyimide resin, epoxy resin, polysulfone resin, and metallocene-based cyclic olefin copolymer ( mCOC), but is not limited thereto. Among the above-mentioned plastic materials, an injection-molded polycarbonate resin substrate may be particularly interesting in view of high productivity, low cost and moisture resistance. The thickness of the first substrate 400 may be between 0.5 mm to 1.3 mm, more preferably about 0.6 mm. The first substrate 400 includes, for example, contact surfaces or pre-curved depressions or grooves with a track spacing of less than 0.4 μm. The abutment surfaces or pre-curved depressions or grooves in the first substrate 400 are used to provide a signal surface for the laser groove guide of the magnetic head of the laser.

Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung wird die den Farbstoff (I), (II) oder (III) enthaltende Aufzeichnungsschicht 402 der vorliegenden Erfindung mit einer Dicke im Bereich von etwa 10 Å bis 500 nm, vorzugsweise in einem Bereich von etwa 5 nm bis 200 nm, gebildet. Die Aufzeichnungsschicht 402 der vorliegenden Erfindung kann unter Einsatz von bekannten Dünnfilmformungsverfahren, wie eines Schleuderbeschichtungsverfahrens, eines Walzendruckverfahrens, eines Vakuumdampfabscheidungsverfahrens, eines Sputter-Verfahrens, eines Rakelstreichverfahrens, eines Gussverfahrens, eines Tintenstrahldruckverfahrens oder eines Tauchverfahrens gebildet werden. Jedoch ist im Hinblick auf die Produktivität und die Kosten das Schleuderbeschichtungsverfahren bevorzugt. Eine 1,5 Gew.-%ige Lösung des Farbstoffs (I), (II), (III) der vorliegenden Erfindung in 2,2,3,3-Tetrafluorpropanol kann hergestellt und zur Schleuderbeschichtung der Dünnfilmaufzeichnungsschicht 402 auf dem ersten Substrat 400 verwendet werden. Es sollte auch angemerkt werden, dass andere Lösungsmittel, wie Alkohol, Keton, Ether, Chloroform oder Dichlormethan, ebenfalls verwendet werden können, um die Farbstofflösung zum Bilden der Dünnfilmaufzeichnungsschicht 402 herzustellen. Bevorzugte Beispiele für Alkohol schließen 2,2,3,3-Tetrafluorpropanol, Methanol, Ethanol und Isopropanol ein. Bevorzugte Beispiele für Keton schließen Aceton und Dimethylethylketon ein. Bevorzugte Beispiele für Ether schließen Ethylether und Tetrahydrofuran ein.According to one aspect of the present invention, the recording layer containing the dye (I), (II) or (III) 402 of the present invention having a thickness in the range of about 10 Å to 500 nm, preferably in a range of about 5 nm to 200 nm. The recording layer 402 The present invention can be formed by using known thin film forming methods such as a spin coating method, a roller printing method, a vacuum vapor deposition method, a sputtering method, a doctor blade coating method, a casting method, an ink jet printing method or a dipping method. However, in view of productivity and cost, the spin coating method is preferable. A 1.5% by weight solution of the dye (I), (II), (III) of the present invention in 2,2,3,3-tetrafluoropropanol can be prepared and spin coated the thin film recording layer 402 on the first substrate 400 be used. It should also be noted that other solvents such as alcohol, ketone, ether, chloroform or dichloromethane may also be used to form the dye solution for forming the thin film recording layer 402 manufacture. Preferred examples of alcohol include 2,2,3,3-tetrafluoropropanol, methanol, ethanol and isopropanol. Preferred examples of ketone include acetone and dimethyl ethyl ketone. Preferred examples of ethers include ethyl ether and tetrahydrofuran.

Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung kann die Reflexionsschicht 406 z.B. aus Metallen, wie Gold, Silber, Kupfer, Aluminium oder Platin, Titan und Legierungen davon oder Äquivalenten dafür, die einen hohen Reflexionsgrad im einzusetzenden Laserwellenlängenbereich aufweisen, zusammengesetzt sein, ist jedoch nicht darauf beschränkt. Die Dicke der Reflexionsschicht 406 kann etwa 1 nm bis 300 nm betragen. Die Reflexionsschicht 406 kann auf der Aufzeichnungsschicht 402 unter Verwendung von Vakuum-Sputtern gebildet werden.According to one aspect of the present invention, the reflective layer 406 However, it is not limited thereto, for example, composed of metals such as gold, silver, copper, aluminum or platinum, titanium and alloys thereof or equivalents thereof having a high reflectance in the laser wavelength range to be used. The thickness of the reflection layer 406 may be about 1 nm to 300 nm. The reflection layer 406 can on the recording layer 402 be formed using vacuum sputtering.

Schlussendlich kann die Deckschicht 408 über der Reflexionsschicht 406 angehaftet werden, um die Anfertigung des blaustrahligen optischen Aufzeichnungsmediums mit hoher Dichte zu vervollständigen. Die Deckschicht 408 kann durch Schleuderbeschichtung, Siebdruck, Heißklebung oder Walzendruck auf der Reflexionsschicht 406 angehaftet werden.Finally, the topcoat 408 above the reflective layer 406 be adhered to complete the preparation of the high density blue-ray optical recording medium. The cover layer 408 can by spin coating, screen printing, heat sealing or roller pressure on the reflective layer 406 be attached.

Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung kann die Oberflächenschutzschicht auf der Spiegelflächenseite des ersten Substrat z.B. aus einem durch Ultraviolettlicht aushärtbaren Acrylharz oder einem Hartbeschichtungsmittel vom Silicontyp zusammengesetzt sein, ist jedoch nicht darauf beschränkt. Der Oberflächenschutz ist vorzugsweise mit einem antistatischen Vermögern zum Verhindern des Anhaftens von Staub oder dergleichen versehen.According to one Aspect of the present invention may be the surface protective layer on the mirror surface side of the first substrate e.g. from an ultraviolet light-curable Acrylic resin or a silicone-type hard coating agent be, but not limited to. The surface protection is preferably an antistatic agent for preventing sticking provided by dust or the like.

Die Aufzeichnungsschicht 402 des optischen Aufzeichnungsmediums der vorliegenden Erfindung kann auf einer Seite des ersten Substrats 400 gebildet werden. Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung können mit einem Blick auf die weitere Erhöhung der Speicherkapazität des optischen Aufzeichnungsmediums mehrere Aufzeichnungsschichten zum Anfertigen einer mehrschichtigen übereinander angeordneten optischen Aufzeichnungsmediumsstruktur verwendet werden.The recording layer 402 The optical recording medium of the present invention may be on one side of the first substrate 400 be formed. According to one aspect of the present invention, with a view to further increasing the storage capacity of the optical recording medium, a plurality of recording layers may be used for making a multi-layered optical recording medium structure stacked on top of each other.

Die Aufzeichnung auf einem so erhaltenen optischen Aufzeichnungsmedium kann durch Abstrahlen eines Laserstrahls mit einer Wellenlänge von nicht länger als 530 nm, z.B. unter Verwendung eines Blaulasers mit einer Wellenlänge von 405 nm, auf die Aufzeichnungsschicht durchgeführt werden. An dem mit dem Laserstrahl bestrahlten Abschnitt kann aufgrund der Absorption der Laserenergie eine Wärmeverformung der Aufzeichnungsschicht, wie eine Zersetzung, eine Abdampfung oder ein Schmelzen, gebildet werden. Die Wiedergabe der aufgezeichneten Information kann durch Ablesen des Unterschieds des Reflexionsgrads zwischen dem Abschnitt mit einer durch einen Laserstrahl gebildeten derartigen Wärmeverformung und dem Abschnitt ohne eine derartige Wärmeverformung durchgeführt werden.The Recording on an optical recording medium thus obtained can by emitting a laser beam with a wavelength of no longer as 530 nm, e.g. using a blue laser with a wavelength of 405 nm, are performed on the recording layer. At the with the Laser beam irradiated section may be due to the absorption of the Laser energy a thermal deformation the recording layer, such as decomposition, evaporation or a melting, are formed. Playback of the recorded Information can be obtained by reading the difference of the reflectance between the portion formed by a laser beam such heat deformation and the portion without such heat deformation.

Die Aufzeichnungs- und Wiedergabeeigenschaften des vorstehenden optischen Aufzeichnungsmediums wurden unter Verwendung eines Geräts des Typs PULSTEC ODU-1000 unter den Bedingungen, einschließend einen Blaulaserstrahl mit einer Wellenlänge von 405 nm, eine numerische Apertur (NA) von 0,65, CLV = 6,61 m/s, Reflexionsschicht (Ag) = 150 nm; Typ 1: Hoch zu niedrig, Bezug (16%~32%); Typ 2: Niedrig zu hoch, Bezug (14%~28%) und Aufzeichnungsmuster 3T, 11T, bewertet. Es wurde gefunden, dass die Aufzeichnungsleistungsfähigkeit im Bereich von 7 bis 12 mW lag und die Ableseleistungsfähigkeit 0,5 mW betrug. Wie aus den in nachstehender Tabelle 1 dargestellten Aufzeichnungs- und Wiedergabeeigenschaftsergebnissen ersichtlich, behielt das optisch Aufzeichnungsmedium unter Einbringung der die Farbstoffderivate (2 und 5) der vorliegenden Erfindung einschließenden Aufzeichnungsschicht Aufzeichnungs- und Ableseleistungsfähigkeiten unter 10 mW bei und behielt die CNR von beiden Aufzeichnungsmustern einen hohen Grad, z.B. zwischen 45-48 dB, bei. Folglich können die vorstehend beschriebenen organischen Farbstoffderivate der vorliegenden Erfindung praktisch als optisches Aufzeichnungsmaterial für eine Aufzeichnungsschicht, z.B. eine blaustrahlige HD-DVD-R, verwendet werden. Tabelle 1 FARBSTOFF Max Abs. (MeOH)/nm n + ik (405nm) Schreibleistung 3TCNR PRSNR SbER Farbstoff (2) 458 nm 1,023 + 0,448i 8,5 mW 45dB 24 2,4·10-6 Farbstoff (5) 452 nm 1,118 + 0,331i 7,5 mW 48dB 19 7,6·10-6 wobei n den tatsächlichen Brechungsindex des Farbstofffilms darstellt, k die imaginäre Zahl der Brechung für den Farbstofffilm darstellt, CNR das Träger/Rausch-Verhältnis darstellt, PRSNR das Teilantwort-Signal/Rausch-Verhältnis darstellt und SbER die simulierte Bit-Error-Rate darstellt.The recording and reproducing characteristics of the above optical recording medium were measured using a PULSTEC ODU-1000 type apparatus under conditions including a blue laser beam having a wavelength of 405 nm, a numerical aperture (NA) of 0.65, CLV = 6.61 m / s, reflection layer (Ag) = 150 nm; Type 1: high to low, cover (16% ~ 32%); Type 2: Low to high, reference (14% ~ 28%) and recording pattern 3T, 11T, rated. It was found that the recording performance was in the range of 7 to 12 mW, and the read-out capability was 0.5 mW. As is apparent from the recording and reproducing property results shown in Table 1 below, the optical recording medium incorporating the recording layer including the dye derivatives (2 and 5) of the present invention retained recording and reading performance below 10 mW and kept the CNR of both recording patterns high Degree, eg between 45-48 dB, at. Consequently, the above-described organic dye derivatives of the present invention can be practically used as an optical recording material for a recording layer, for example, a bluish-ray HD-DVD-R. Table 1 DYE Max. Abs. (MeOH) / nm n + ik (405nm) write performance 3TCNR PRSNR SBER Dye (2) 458 nm 1.023 + 0.448i 8.5 mW 45dB 24 2.4 x 10-6 Dye (5) 452 nm 1,118 + 0,331i 7.5 mW 48dB 19 7.6 x 10-6 where n represents the actual refractive index of the dye film, k represents the imaginary number of refraction for the dye film, CNR represents the carrier to noise ratio, PRSNR represents the partial response signal to noise ratio, and SbER represents the simulated bit error rate.

Da die Aufzeichnungsschicht, in welche der Farbstoff (I), (II), (III) der vorliegenden Erfindung eingebracht ist, eine Absorption im Bereich von 300 bis 600 nm zeigt und im Hinblick auf die Lichtechtheit und Wärmestabilität ausgezeichnet ist, ist es möglich, einen kurzwelligen Laser mit einer Wellenlänge von nicht länger als 530 nm, vorzugsweise einen Blaulaser mit einer Wellenlänge von etwa 405 nm, einzusetzen, um Information mit hoher Dichte darauf aufzuzeichnen und die darauf aufgezeichnete Information mit hoher Dichte wiederzugeben. So ermöglicht die Aufzeichnungsschicht, in welche der Farbstoff (I), (II), (III) der vorliegenden Erfindung eingebracht ist, die Anfertigung eines optischen Aufzeichnungsmediums mit hoher Dichte.There the recording layer into which the dye (I), (II), (III) of the present invention, absorption in the range from 300 to 600 nm and in terms of light fastness and Thermal stability excellent is, is it possible a shortwave laser with a wavelength of no longer than 530 nm, preferably a blue laser with a wavelength of about 405 nm, to provide high density information thereon Record and recorded information with high To reproduce density. So allows the recording layer into which the dye (I), (II), (III) introduced the present invention, the preparation of a high-density optical recording medium.

Es ist dem Fachmann klar, dass verschiedene Modifikationen und Variationen an der Struktur der vorliegenden Erfindung ohne Verlassen des Umfangs oder Geistes der Erfindung durchgeführt werden können. Im Hinblick auf Vorstehendes soll die vorliegende Erfindung Modifikationen und Variationen dieser Erfindung abdecken, mit der Maßgabe, dass sie in den Umfang der folgenden Ansprüche und deren Äquivalente fallen.It it is clear to the person skilled in the art that various modifications and variations on the structure of the present invention without leaving the circumference or spirit of the invention can be performed. in the In view of the above, the present invention is intended to be modifications and to cover variations of this invention, provided that they come within the scope of the following claims and their equivalents fall.

Claims (13)

Organische Verbindung mit der folgenden allgemeinen chemischen Strukturformel:
Figure 00250001
wobei n eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist, X1 ein Sauerstoffatom oder C(CN)2 oder eine Cyanogruppe darstellt, Y1 ein Sauerstoffatom, CH2 oder N-R11 darstellt, L1, L2, L3, L4 eine substituierte oder nicht-substituierte Methingruppe darstellen, R1 und R11 eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkoxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Carboxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylestergruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Arylester-, Adamantylcarbonylgruppe, Adamantylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe darstellen, R2 und R3 ein Wasserstoffatom, eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Arylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe, einen substituierten oder nicht-substituierten heterocyclischen Ring darstellen, Z1 ausgewählt ist aus einer Gruppe, bestehend aus einer substituierten oder nicht-substituierten organischen cyclischen Gruppe, einem heterocyclischen Ring, enthaltend ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom, ein Selenatom, ein Stickstoffatom, und einer cyclischen Benzolgruppe.Organic compound having the following general chemical structural formula:
Figure 00250001
wherein n is an integer of 0 or 1, X 1 represents an oxygen atom or C (CN) 2 or a cyano group, Y 1 represents an oxygen atom, CH 2 or NR 11 , L 1 , L 2 , L 3 , L 4 substituted or unsubstituted methine group; R 1 and R 11 represent a substituted or unsubstituted alkyl group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkoxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted carboxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkyl ester group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted aryl ester, adamantylcarbonyl group, adamantyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group, R 2 and R 3 represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group pe, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, Z 1 is selected from a group consisting of a substituted or unsubstituted organic cyclic group, a heterocyclic ring containing an oxygen atom, a sulfur atom , a selenium atom, a nitrogen atom, and a cyclic benzene group. Organische Verbindung mit der folgenden allgemeinen chemischen Strukturformel:
Figure 00260001
wobei k eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist, X2 ein Sauerstoffatom oder C(CN)2 oder eine Cyanogruppe darstellt, Y2 ein Sauerstoffatom, CH2 oder N-R11 darstellt, L5, L6, L7, L8 eine substituierte oder nicht-substituierte Methingruppe darstellen, R4 und R11 eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkoxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Carboxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylestergruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Arylester-, Adamantylcarbonylgruppe, Adamantylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe darstellen, R5, R6, R7, R8 ein Wasserstoffatom, eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Arylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe, einen substituierten oder nicht-substituierten heterocyclischen Ring darstellen, Z2, Z3 ausgewählt sind aus einer Gruppe, bestehend aus einer substituierten oder nicht-substituierten organischen cyclischen Gruppe, einem heterocyclischen Ring, enthaltend ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom, ein Selenatom, ein Stickstoffatom, und einer cyclischen Benzolgruppe.Organic compound having the following general chemical structural formula:
Figure 00260001
wherein k is an integer of 0 or 1, X 2 represents an oxygen atom or C (CN) 2 or a cyano group, Y 2 represents an oxygen atom, CH 2 or NR 11 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 a R 4 and R 11 represent a substituted or unsubstituted alkyl group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkoxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted carboxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkyl ester group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted aryl ester, adamantylcarbonyl, adamantyl, substituted or unsubstituted aralkyl, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 represent hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted e is aryl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, Z 2 , Z 3 are selected from a group consisting of a substituted or unsubstituted organic cyclic group, a heterocyclic ring containing Oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, a nitrogen atom, and a cyclic benzene group. Organische Verbindung mit der folgenden allgemeinen chemischen Strukturformel:
Figure 00270001
wobei m eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist, A eine substituierte oder nicht-substituierte cyclische Alkylgruppe darstellt, X3, X4 ein Sauerstoffatom oder C(CN)2 oder eine Cyanogruppe darstellen, Y3, Y4 ein Sauerstoffatom, CH2 oder N-R11 darstellen, L9, L10, L11, L12, L13, L14, L15 und L16 eine substituierte oder nicht-substituierte Methingruppe darstellen, R9, R10 und R11 eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkoxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Carboxygruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Alkylestergruppe mit einer Kohlenstoffanzahl von 1-18 (C1-18), eine substituierte oder nicht-substituierte Arylester-, Adamantylcarbonylgruppe, Adamantylgruppe, eine substituierte oder nicht-substituierte Aralkylgruppe darstellen, Z4 und Z5 ausgewählt sind aus einer Gruppe, bestehend aus einer substituierten oder nicht-substituierten organischen cyclischen Gruppe, einem heterocyclischen Ring, enthaltend ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom, ein Selenatom, ein Stickstoffatom, und einer cyclischen Benzolgruppe.Organic compound having the following general chemical structural formula:
Figure 00270001
wherein m is an integer of 0 or 1, A represents a substituted or unsubstituted cyclic alkyl group, X 3 , X 4 represent an oxygen atom or C (CN) 2 or a cyano group, Y 3 , Y 4 an oxygen atom, CH 2 or NR 11 , L 9 , L 10 , L 11 , L 12 , L 13 , L 14 , L 15 and L 16 represent a substituted or unsubstituted methine group, R 9 , R 10 and R 11 represents a substituted or non-substituted substituted alkyl group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkoxy group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted carboxy group having a carbon number of 1-1 18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted alkyl ester group having a carbon number of 1-18 (C 1-18 ), a substituted or unsubstituted aryl ester, adamantylcarbonyl group, adamantyl group, a sub Z 4 and Z 5 are selected from a group consisting of a substituted or unsubstituted organic cyclic group, a heterocyclic ring containing an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, a nitrogen atom, and a cyclic benzene group. Optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte unter Einsatz eines kurzwelligen Lasers mit einer Wellenlänge von nicht länger als 530 nm zum Datenablesen und -aufzeichnen, umfassend: ein erstes Substrat und eine Deckschicht; und mindestens eine zwischen dem ersten Substrat und der Deckschicht angeordnete Aufzeichnungsschicht, wobei die Aufzeichnungsschicht mindestens eine wie in Anspruch 1, Anspruch 2 oder Anspruch 3 vorgetragene organische Verbindung umfasst.High density optical recording medium under Use of a shortwave laser with a wavelength of no longer as 530 nm for data reading and recording, comprising: one first substrate and a cover layer; and at least one between the recording layer arranged on the first substrate and the cover layer, wherein the recording layer is at least one as in claim 1, Claim 2 or claim 3 recited organic compound comprises. Optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte nach Anspruch 4, wobei ein Material des ersten Substrats und der Deckschicht ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Polycarbonat (PC), Polymethylmethacrylat (PMMA), Polymerharzen, Glas, Acrylharz, Methacrylharz, Vinylacetatharz, Vinylchloridharz, Nitrocellulose, Polyethylenharz, Polypropylenharz, Polycarbonatharz, Polyimidharz, Epoxyharz, Polysulfonharz und einem cyclischen Olefincopolymer auf Metallocen-Basis (mCOC).High density optical recording medium after Claim 4, wherein a material of the first substrate and the cover layer selected is from the group consisting of polycarbonate (PC), polymethylmethacrylate (PMMA), polymer resins, glass, acrylic resin, methacrylic resin, vinyl acetate resin, Vinyl chloride resin, nitrocellulose, polyethylene resin, polypropylene resin, Polycarbonate resin, polyimide resin, epoxy resin, polysulfone resin and a cyclic olefin copolymer based on metallocene (mCOC). Optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte nach Anspruch 4, wobei die Dicke des ersten Substrats zwischen 0,5 mm bis 1,3 mm liegt.High density optical recording medium after Claim 4, wherein the thickness of the first substrate between 0.5 mm up to 1.3 mm. Optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte nach Anspruch 4, wobei die Dicke der Deckschicht zwischen 0,01 mm bis 0,7 mm liegt.High density optical recording medium after Claim 4, wherein the thickness of the cover layer between 0.01 mm 0.7 mm. Optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte nach Anspruch 4, wobei das erste Substrat eine Oberfläche mit Anlageflächen und Rillen auf einer einzigen Seite davon umfasst.High density optical recording medium after Claim 4, wherein the first substrate has a surface with contact surfaces and Includes grooves on a single side thereof. Optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte nach Anspruch 4, ferner umfassend eine zwischen der Deckschicht und dem ersten Substrat angeordnete Reflexionsschicht, wobei ein Material der Reflexionsschicht ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Gold, Silber, Kupfer, Aluminium, Platin, Titan und Legierungen davon.High density optical recording medium after Claim 4, further comprising between the cover layer and the first substrate disposed reflective layer, wherein a material the reflection layer selected is from the group consisting of gold, silver, copper, aluminum, Platinum, titanium and alloys thereof. Optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte nach Anspruch 4, ferner umfassend eine auf der Aufzeichnungsschicht oder der Reflexionsschicht angeordnete Schutzschicht.High density optical recording medium after Claim 4, further comprising one on the recording layer or the reflection layer arranged protective layer. Optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte nach Anspruch 10, wobei ein Material der Schutzschicht SiN, SiO2, ZnS-SiO2, ein durch Ultraviolettlicht aushärtbares Acrylharz oder ein Hartbeschichtungsmittel vom Silicontyp umfasst.A high-density optical recording medium according to claim 10, wherein a material of said protective layer comprises SiN, SiO 2 , ZnS-SiO 2 , an ultraviolet-curable acrylic resin or a silicone-type hard coating agent. Optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte nach Anspruch 4, wobei ein Verfahren zum Bilden der Aufzeichnungsschicht ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einem Schleuderbeschichtungsverfahren, einem Walzendruckverfahren, einem Tintenstrahldruckverfahren und einem Tauchverfahren.High density optical recording medium after Claim 4, wherein a method of forming the recording layer selected is from the group consisting of a spin coating process, a roller printing method, an ink jet printing method and a dipping process. Optisches Aufzeichnungsmedium mit hoher Dichte nach Anspruch 4, wobei ein Verfahren zum Anhaften der Deckschicht an der Reflexionsschicht ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einem Schleuderbeschichtungsverfahren, einem Siebdruckverfahren und einem Heißklebeverfahren.High density optical recording medium after Claim 4, wherein a method for adhering the cover layer to the reflection layer selected is from the group consisting of a spin coating process, a screen printing method and a hot glue method.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5290307A (en) * 1976-01-26 1977-07-29 Canon Kk Thermoodeveloping photoosensitive material for electrostatic printing master
TWI223807B (en) * 2001-03-28 2004-11-11 Bayer Ag Optical data carrier comprising a merocyanine dye as light-absorbent compound in the information layer

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006097130A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Few Chemicals Gmbh Compounds absorbing uv light and blue light, as a medium for optical data storage

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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Chem. Physics 245 (1999) 107-120 *

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