DE102006051391A1 - Cosmetic and/or pharmaceutical composition, useful e.g. to treat aged skin and wrinkles, comprises e.g. lanolin, glycerin, urea, palmitoyl pentapeptide, vitamin-A and tocopherol derivatives, grape seed oil and coenzyme Q10 - Google Patents

Cosmetic and/or pharmaceutical composition, useful e.g. to treat aged skin and wrinkles, comprises e.g. lanolin, glycerin, urea, palmitoyl pentapeptide, vitamin-A and tocopherol derivatives, grape seed oil and coenzyme Q10 Download PDF

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Abstract

Cosmetic and/or pharmaceutical composition (I) comprises lanolin, glycerin, urea, palmitoyl-pentapeptide, at least vitamin-A derivative, at least a tocopherol derivative, grape seed oil, coenzyme Q10, at least an isoflavonoid, L-proline, L-lysine, milk protein and adenosine triphosphate-disodium salt. ACTIVITY : Dermatological. The ability of (I) to reduce wrinkles was tested in human. The result showed that (I) reduced wrinkles on an average of 27-36%, after four weeks. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen sowie deren Verwendung zur Pflege und Behandlung gealterter Haut.The The present invention relates to cosmetic and / or dermatological Preparations and their use for the care and treatment of aged Skin.

Mit zunehmendem Alter verändert sich die Haut des Menschen erheblich. Die Haut wird dünner und schlaffer und es bilden sich Fältchen und Falten sowie Altersflecken. Als Ursachen für diese Veränderungen der Haut werden u.a. ein sinkender Kollagen- und Feuchtigkeitsgehalt der Haut sowie Hautschädigungen auf Grund von durch freie Radikale verursachten Oxidationsprozessen angesehen.With changed with age the skin of man considerably. The skin becomes thinner and flabbier and wrinkles form and wrinkles as well as age spots. Causes of these changes of the skin are u.a. a decreasing collagen and moisture content of the skin and skin damage due to free radical oxidation processes considered.

Eine Vielzahl von Produkten zur Pflege und Behandlung erschlaffter, insbesondere gealterter Haut ist derzeit bekannt. Diese enthalten üblicherweise Kombinationen von Wirkstoffen, welche die Kollagensynthese fördern, der Haut Feuchtigkeit zuführen und/oder die Haut vor oxidativen Belastungen schützen sollen. Einige dieser Wirkstoffe haben sich jedoch als hautreizend erwiesen und sind deshalb zur Behandlung und Pflege empfindlicher oder zu Neurodermitis neigender Haut nicht oder nur bedingt geeignet.A Variety of products for care and treatment lessened, in particular aged skin is currently known. These usually contain Combinations of drugs that promote collagen synthesis, the Add moisture to the skin and / or to protect the skin from oxidative stress. Some of these However, drugs have proved to be irritating to the skin and are therefore For the treatment and care of sensitive or atopic eczema Skin not or only partially suitable.

Die Aufgabe der Erfindung besteht somit darin, eine verbesserte Wirkstoffzusammensetzung für eine den Folgen der Hautalterung entgegenwirkende Zubereitung zur Pflege und/oder Behandlung der Haut mit schonenden Wirkstoffen aufzufinden.The The object of the invention is thus to provide an improved active ingredient composition for a Consequences of skin aging counteracting preparation for care and / or Treatment of the skin with gentle active ingredients to find.

Diese Aufgabe wird mit kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen gemäß Anspruch 1 erfüllt. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Pflege und/oder Behandlung gealterter Haut enthalten eine Wirkstoffzusammensetzung aus Lanolin, Glycerin, Harnstoff, Palmitoyl-Pentapeptid, mindestens einem Vitamin-A-Derivat, mindestens einem Tocopherolderivat, Traubenkernöl, Coenzym Q1C, mindestens einem Isoflavonoid, L-Prolin, L-Lysin, Milchprotein und Adenosintriphosphat-Dinatriumsalz.These Task is with cosmetic and / or dermatological preparations according to claim 1 fulfilled. The preparations according to the invention for the care and / or treatment of aged skin contain an active ingredient composition from lanolin, glycerol, urea, palmitoyl-pentapeptide, at least a vitamin A derivative, at least one tocopherol derivative, grapeseed oil, coenzyme Q1C, at least one isoflavonoid, L-proline, L-lysine, milk protein and adenosine triphosphate disodium salt.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeichnen sich durch eine überraschend hohe Wirksamkeit gegen die Symptome der Altershaut aus, die auf einer synergistischen Wirkung einzelner Bestandteile beruht. Im Einzelnen hat sich gezeigt, dass die erfindungsgemäßen Zubereitungen bei regelmäßiger Anwendung deutliche Falten reduzierende, Feuchtigkeit spendende und die Hautelastizität steigernde Wirkungen aufweisen und daher zur Entstehung eines strafferen und somit jünger wirkenden Hautbildes führen. Dabei sind diese Zubereitungen besonders hautschonend und werden auch von Personen mit empfindlicher, trockener und zu Neurodermitis neigender Haut sehr gut vertragen.The preparations according to the invention are characterized by a surprising high effectiveness against the symptoms of aging skin that are on a synergistic effect of individual components is based. In detail It has been found that the preparations of the invention with regular use distinct wrinkle reducing, moisturizing and skin elasticity enhancing Have effects and therefore the emergence of a tighter and thus younger lead to effective skin appearance. These preparations are particularly gentle to the skin and are also from persons with sensitive, dry and atopic dermatitis Tendon skin very well tolerated.

Im Einzelnen enthält die erfindungsgemäße Zubereitung die folgenden Komponenten:
Lanolin (Wollwachs) ist ein Gemisch aus flüssigen und festen Wachsestern, Fettalkoholen, Fettsäuren und weiteren Minorbestandteilen und wird aus der zwischen Haut und Wolle von Schafen gebildeten Fettschicht gewonnen. Wollwachs kann ein Mehrfaches seines Gewichtes an Wasser aufzunehmen und somit. Feuchtigkeit in der Haut binden. Es findet deshalb verbreitet Einsatz in kosmetischen Erzeugnissen. Die Wollwachs enthaltenden, freien Wollwachsalkohole haben darüber hinaus emulgierende Eigenschaften. Wollwachs ist besonders hautfreundlich und gut verträglich. In erfindungsgemäßen Zubereitungen kann Wollwachs außerdem die Funktion einer Grundlage übernehmen. Erfindungsgemäße Zubereitungen enthalten bevorzugt 3 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 12 Gew.-% Lanolin.
In detail, the preparation according to the invention contains the following components:
Lanolin (wool wax) is a mixture of liquid and solid wax esters, fatty alcohols, fatty acids and other minor constituents and is derived from the fat layer formed between sheep's skin and wool. Wool wax can absorb a multiple of its weight in water and thus. Tighten moisture in the skin. It is therefore widely used in cosmetic products. The wool wax containing, free wool wax alcohols also have emulsifying properties. Wool wax is especially kind to the skin and well tolerated. In addition, wool wax can take on the function of a foundation in preparations according to the invention. Preparations according to the invention preferably contain from 3 to 20% by weight, more preferably from 6 to 12% by weight, of lanolin.

Glycerin wird auf Grund seiner hygroskopischen Wirkung eingesetzt, um die Feuchtigkeit der Haut, insbesondere die Hydratation der Hornschicht zu regulieren. Glycerin vermittelt ein angenehmes, weiches Hautgefühl und verbessert außerdem die Streichfähigkeit der Zubereitung. Erfindungsgemäße Zubereitungen enthalten bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 7 Gew.-% Glycerin.glycerin is used because of its hygroscopic effect to the Moisture of the skin, especially the hydration of the horny layer to regulate. Glycerin gives a pleasant, soft skin feeling and improves Furthermore the spreadability the preparation. Preparations according to the invention contain preferably 1 to 10 wt .-%, particularly preferably 2 to 7 wt .-% glycerol.

Harnstoff, das Diamid der Kohlensäure, ist ein natürlich auftretendes Abbauprodukt von Proteinen und liegt mit einem Gewichtsanteil von ca. 1 % in der Hornschicht der menschlichen Epidermis vor. Aufgrund seiner hygroskopischen Eigenschaft hält Harnstoff als natürliches Feuchthaltemittel die Feuchtigkeit in der Hornhaut zurück. Harnstoff hat außerdem keratolytische, wundheilende, Bakterien hemmende und Juckreiz mindernde Wirkungen. Die Haut wird nach Behandlung mit Harnstoff elastischer und geschmeidiger. Erfindungsgemäße Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 4 Gew.-% Harnstoff.Urea, the diamide of carbonic acid, is a natural one occurring degradation product of proteins and lies with a weight fraction of about 1% in the horny layer of the human epidermis. by virtue of its hygroscopic property holds urea as natural Humectants return the moisture in the cornea. urea has as well Keratolytic, wound healing, bacteria inhibiting and itching-reducing effects. The skin becomes more elastic and supple after treatment with urea. Preparations according to the invention contain preferably 0.5 to 5 wt .-%, more preferably 1 to 4% by weight of urea.

Palmitoyl-Pentapeptid ist ein Fettsäurekondensat eines synthetischen Pentapeptids (Palmitoyl-Lysin-Threonin-Threonin-Lysin-Serin). Palmitoyl-Pentapeptid stimuliert die Synthese der Kollagene I und III sowie des Fibronectins und verbessert so die Struktur der Gewebematrix. Darüber hinaus stimuliert Palmitoyl-Pentapeptid die Synthese von Kollagen IV in der Verbindung zwischen Haut und Oberhaut, in der die Gefäßbildung stattfindet, und nimmt daher am Regenerationsprozess der Haut teil. Die Haut wird somit dicker. Dadurch wird sowohl die Tiefe als auch die Anzahl von Falten reduziert. Es hat sich erwiesen, dass Palmitoyl-Pentapeptid keine hautreizenden Wirkungen hat. Palmitoyl-Pentapeptid ist unter dem Markennamen Matrixyl® handelsüblich erhältlich. Erfindungsgemäße Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 4 Gew.-% Palmitoyl-Pentapeptid.Palmitoyl-pentapeptide is a fatty acid condensate of a synthetic pentapeptide (palmitoyl-lysine-threonine-threonine-lysine-serine). Palmitoyl-pentapeptide stimulates the synthesis of collagens I and III as well as fibronectin, thus improving the structure of the tissue matrix. In addition, palmitoyl-pentapeptide stimulates the synthesis of collagen IV in the skin-epidermis junction, where vascularization occurs, and therefore participates in the regeneration process of the skin. The skin becomes thicker. This reduces both the depth and the number of wrinkles. It has been proven that palmitoyl-pentapeptide has no skin irritant effects. Palmitoyl pentapeptide is available commercially under the brand name Matrixyl ®. Preparations according to the invention preferably contain from 0.5 to 5% by weight, particularly preferably from 1 to 4% by weight, of palmitoyl-pentapeptide.

Vitamin-A-Derivate, beispielsweise Retinylpalmitat, sind Derivate des Vitamins A, die weniger hautreizend als Vitamin A selbst sind. Diese Derivate bewirken eine Steigerung der Zellaktivität und der Enzymaktivität in der Haut, welche sich wiederum positiv auf die Kollagensynthese auswirken. Vitamin-A-Derivate wirken antioxidativ gegen freie Radikale, die im Körper teils kontrolliert aber auch unkontrolliert entstehen, z.B. durch Tabakrauch, Medikamente, Gifte, UV-Strahlung, Röntgenstrahlung usw. Vitamin-A-Derivate unterstützen somit die Regeneration von beispielsweise durch die Einwirkung von UV-Strahlung geschädigter, vorzeitig gealterter Haut und steigern die Hautelastizität und die Hautdicke. Erfindungsgemäße Zubereitungen enthalten bevorzugt Retinylpalmitat vorzugsweise in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 1 %, besonders bevorzugt 0,2 bis 0,7 %.Vitamin A derivatives, Retinyl palmitate, for example, are derivatives of vitamin A, the less irritating to the skin than vitamin A itself. These derivatives cause an increase in cell activity and the enzyme activity in the skin, which in turn has a positive effect on collagen synthesis impact. Vitamin A derivatives have an antioxidant effect against free radicals, in the body partly controlled but also arise in an uncontrolled manner, e.g. through tobacco smoke, Medicines, poisons, UV rays, X-rays, etc. Vitamin A derivatives support thus the regeneration of, for example, by the action of UV radiation damaged, prematurely aged skin and increase skin elasticity and the Skin thickness. Preparations according to the invention preferably contain retinyl palmitate, preferably in a weight proportion from 0.1 to 1%, more preferably from 0.2 to 0.7%.

Tocopherolderivate wirken als Vitamin E. Das üblichste und wirksamste natürliche Tocopherol ist α-Tocopherol. Es ist ein Bestandteil vieler pflanzlicher Öle, wie z.B. Soja-, Weizenkeim-, Maiskeim- oder Baumwollsaatöl. Für eine Verwendung als Vitamin E in Kosmetika besonders geeignete Tocopherolderivate sind beispielsweise Tocopherylacetat und Tocopherylsuccinat, die auf der Haut zu Vitamin E gespalten werden. Besonders bevorzugt ist Tocopherylacetat. Vitamin E wirkt als Radikalfänger antioxidativ, steigert das Feuchthaltevermögen der Hornschicht, erhöht die Enzymaktivität in der Haut und wirkt auch entzündungshemmend. Tocopherolderivate können gleichzeitig die Funktion eines Antioxidans zur Erhöhung der Haltbarkeit der kosmetischen bzw. dermatologischen Zubereitung übernehmen. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-% mindestens eines Tocopherolderivats.tocopherol act as vitamin E. The most common and most effective natural Tocopherol is α-tocopherol. It is an ingredient of many vegetable oils, such as Soy, wheat germ, Corn germ or cottonseed oil. For one Use as vitamin E in cosmetics particularly suitable tocopherol derivatives For example, tocopheryl acetate and tocopheryl succinate are be split on the skin to vitamin E. Especially preferred is tocopheryl acetate. Vitamin E acts as a radical scavenger antioxidant, increases moisture retention capacity the horny layer, increased the enzyme activity in the skin and also has an anti-inflammatory effect. Tocopherol derivatives can at the same time the function of an antioxidant to increase the Shelf life of the cosmetic or dermatological preparation take over. The preparations according to the invention contain preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 2% by weight of at least one tocopherol derivative.

Coenzym Q10, das auch als Ubichinon 50 bekannt ist, ist eines der Coenzyme Q (Ubichinone), die eine Gruppe fettlöslicher Benzochinone bilden, welche am Elektronentransport in Mitochondrien und somit an der Zellatmung beteiligt sind. In der Haut wirkt Coenzym Q10 zudem als zellulärer Schutzmechanismus gegen freie Radikale, die durch Coenzym Q10 wirksam abgefangen werden. Somit wirkt Coenzym Q10 antioxidativ und regt die Energieproduktion der Zellen an. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 1 Gew.-% Coenzym Q10.coenzyme Q10, also known as ubiquinone 50, is one of the coenzymes Q (ubiquinones), which form a group of fat-soluble benzoquinones, which at the electron transport in Mitochondrien and thus at the Cellular breathing are involved. Coenzyme Q10 also acts as a skin remedy cellular Protective mechanism against free radicals, which is effective by coenzyme Q10 be intercepted. Coenzyme Q10 thus has an antioxidant and energizing effect the energy production of the cells. The preparations according to the invention contain preferably 0.1 to 2 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 1% by weight coenzyme Q10.

Isoflavoniode sind Phytoöstrogene, die hormonähnliche Wirkungen zeigen. Die wichtigsten natürlichen Isoflavonoide sind Genistein und Daidzein. Isoflavonoide fördern die Kollagensynthese und bewirken eine Erhöhung der Hautdicke, -feuchtigkeit und -elastizität. In kosmetischen Produkten werden bekanntermaßen Isoflavone aus Soja, wildem Yams, Rotklee und Hopfen eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten bevorzugt Soja-Isoflavone in einem Gewichtsanteil von bevorzugt 0,1 bis 1 %, besonders bevorzugt 0,2 bis 0,5 %.Isoflavoniode are phytoestrogens, the hormone-like Show effects. The most important natural isoflavonoids are Genistein and daidzein. Isoflavonoids promote collagen synthesis and cause an increase Skin thickness, moisture and elasticity. In cosmetic products become known Isoflavones from soya, wild yams, red clover and hops used. The preparations according to the invention preferably contain soy isoflavones in a weight fraction of preferably 0.1 to 1%, more preferably 0.2 to 0.5%.

Traubenkernöl wird aus den Samen von Vitis vinifera gewonnen. Neben Linol-, Öl-, Palmitin-, Stearin- und anderen Fettsäuren hat es einen hohen Gehalt an Vitamin E und enthält weiterhin Procyanidin, Resveratrol, Polyphenole, wie z.B. Katechol und Epikatechol als aktive Substanzen. Das Flavon Procyanidin (Oligomeres Proanthocyanidin) ist das stärkste bekannte Antioxidans, das freie Radikale einfangen und somit die Zerstörung von Zelllipiden verhindern kann. Bevorzugt wird kaltgepresstes Traubenkernöl eingesetzt, da es besonders gut verträglich ist. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-% Traubenkernöl.Grapeseed oil is going out the seed of Vitis vinifera. In addition to linoleic, oily, palmitic, Stearic and other fatty acids it has a high content of vitamin E and also contains procyanidin, resveratrol, Polyphenols, e.g. Catechol and epikatechol as active substances. The flavone procyanidin (oligomeric proanthocyanidin) is the strongest known Antioxidant that trap free radicals and thus the destruction of Can prevent cell lipids. Preferably, cold-pressed grapeseed oil is used, because it is particularly well tolerated is. The preparations according to the invention contain preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 2% by weight of grapeseed oil.

Die Aminosäure L-Prolin wird im menschlichen Körper u.a. für die Bildung von Kollagen benötigt. L-Prolin wirkt außerdem feuchtigkeitsbindend. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 3 Gew.-% L-Prolin.The amino acid L-proline is in the human body et al For the formation of collagen needed. L-proline also works hygroscopic. The preparations according to the invention contain preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 3 wt .-% L-proline.

Die Aminosäure L-Lysin ist eine essentielle Aminosäure, die ebenfalls an der Bildung von Kollagen beteiligt ist. L-Lysin fördert zudem das Immunsystem und trägt somit zur Infektabwehr bei. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-% L-Lysin.The amino acid L-lysine is an essential amino acid that is also involved in the formation involved in collagen. L-lysine promotes In addition, the immune system and contributes thus to the defense against infection. The preparations according to the invention contain preferably 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 1 wt .-% L-lysine.

Milchprotein wird aus pasteurisierter Milch extrahiert und als Pulver gewonnen. Milchprotein enthält u.a. als Cytokine aktive Proteine, die als Botenstoffe das Zellwachstum steuern und somit wichtige Funktionen der Haut, wie z.B. Aufbau, Erhaltung und Reparatur sowie den Alterungsprozess steuern. Der Zusatz von Milchprotein verbessert die Festigkeit und Elastizität der Haut, verringert die Hautrauhigkeit und führt zu einer Zunahme der Hautdicke. Milchprotein liegt in erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 6 Gew.-% vor.Milk protein is extracted from pasteurized milk and obtained as a powder. Contains milk protein Among other things as cytokines active proteins that control the cell growth as messenger substances and thus control important functions of the skin, such as construction, maintenance and repair and the aging process. The addition of milk protein improves the firmness and elasticity of the skin, reduces skin roughness and results in an increase in skin thickness. Milk protein is preferably present in preparations according to the invention in a concentration of from 0.1 to 1% by weight, more preferably from 0.2 to 6% by weight.

Adenosintriphosphat (ATP) spielt als Energielieferant bei allen wichtigen Stoffwechselprozessen eine wesentliche Rolle. Ein Zusatz von ATP-Natriumsalz steigert die Hautfeuchtigkeit und die Hautglätte bereits in sehr geringen Mengen. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,001 bis 0,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,2 Gew.-% ATP-Natriumsalz.adenosine triphosphate (ATP) plays as an energy supplier in all important metabolic processes an essential role. An addition of ATP sodium salt increases Skin moisture and skin smoothness are already very low Amounts. The preparations according to the invention contain preferably 0.001 to 0.3 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.2% by weight of ATP sodium salt.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können in einer beliebigen zum Auftragen auf die Haut geeigneten Form für die kosmetische und/oder dermatologische Anwendung vorliegen, z.B. als Salbe, Creme, Gel, Lotion und dergleichen. Die Auswahl eines für die gewünschte Form geeigneten Trägers, Grundstoffs oder Verdünnungsmittels liegt im Bereich des Könnens von Fachleuten auf diesem Gebiet.The preparations according to the invention can in any form suitable for application to the skin for the cosmetic and / or dermatological application, e.g. as ointment, cream, Gel, lotion and the like. The selection of a suitable base for the desired shape or diluent is in the area of ability of professionals in the field.

In bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung können die erfindungsgemäßen Zubereitungen als Wasser-in-Öl-Emulsion oder als Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen. Emulsionsformulierungen ermöglichen ein leichtes Auftragen und eine gleichmäßige Verteilung der Zubereitung auf der Haut.In preferred embodiments of the present invention the preparations according to the invention as a water-in-oil emulsion or as an oil-in-water emulsion available. Emulsion formulations allow easy application and a uniform distribution the preparation on the skin.

Insbesondere als Grundlage für Emulsionsformulierungen können die erfindungsgemäßen Zubereitungen neben Wasser eine oder mehrere Ölkomponenten als kontinuierliche oder dispergierte Phase enthalten. Die Ölkomponente hat bevorzugt rückfettende Eigenschaften und ergibt ein glattes, angenehmes Hautgefühl. Beispielsweise eignen sich als Ölkomponente Silikonöle, Trigylceride, Dialkylether, natürliche Öle, Wachse, Kohlenwasserstoffe, Phospholipide und dergleichen sowie Kombinationen daraus, wie Fachleuten geläufig ist. Besonders geeignete Beispiele für Silikonöle sind Cyclomethicon, Dimethicon, Trimethicon und deren Derivate. Ein besonders geeigneter Dialkylether ist beispielsweise Dicaprylylether.Especially as a basis for Emulsion formulations can the preparations according to the invention In addition to water one or more oil components as a continuous or dispersed phase. The oil component has preferably moisturizing Properties and gives a smooth, comfortable skin feel. For example are suitable as an oil component Silicone oils, Triglycerides, dialkyl ethers, natural oils, waxes, Hydrocarbons, phospholipids and the like as well as combinations from what experts know. Particularly suitable examples of silicone oils are cyclomethicone, dimethicone, trimethicone and their derivatives. A particularly suitable dialkyl ether is, for example, dicaprylyl ether.

In Emulsionsformulierungen enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen zweckmäßigerweise mindestens einen Emulgator, um die dispergierte Phase in der kontinuierlichen Phase zu stabilisieren. Ein geeigneter Emulgator für eine Creme-Formulierung (Öl-in-Wasser-Emulsion) ist beispielsweise Cetearylglucosid, das als Emulgade® PL 68/50 handelsüblich erhältlich ist.In emulsion formulations, the formulations according to the invention expediently contain at least one emulsifier in order to stabilize the dispersed phase in the continuous phase. A suitable emulsifier for a cream formulation (oil-in-water emulsion), for example, cetearyl glucoside, which is commercially available as Emulgade PL 68/50 ®.

Zur Vermeidung möglicher hautirritierender Reaktionen ist es wünschenswert, dass die erfindungsgemäßen Zubereitungen möglichst wenig sonstige Zusatzstoffe enthalten. Jedoch kann es beispielsweise zur Erlangung einer verlängerten Haltbarkeit und Stabilität oder einer erhöhten Verbraucherakzeptanz vorteilhaft sein, der erfindungsgemäßen Zusammensetzung weitere Zusatzstoffe, wie z.B. Konservierungsstoffe, Antioxidantien, Stabilisatoren, UV-Schutzmittel, Farbstoffe, Parfumstoffe und dergleichen zuzugeben. Die Auswahl geeigneter Zusatzstoffe liegt im Bereich des Könnens von Fachleuten auf diesem Gebiet.to Avoidance of possible skin-irritating reactions, it is desirable that the preparations according to the invention preferably contain little other additives. However, it can, for example to obtain a prolonged Durability and stability or an elevated one Advantageous consumer acceptance, the composition of the invention other additives, e.g. Preservatives, antioxidants, Stabilizers, UV protectants, dyes, perfumes and the like admit. The selection of suitable additives is in the range of ability of professionals in the field.

Als Konservierungsstoffe eignen sich in der vorliegenden Erfindung beispielsweise Ethylparaben, Propylparaben, Methylparaben, EDTA oder EDTA-Salze, Phenoxyethanol, 1,2-Pentandiol und dergleichen.When Preservatives are useful in the present invention, for example Ethylparaben, propylparaben, methylparaben, EDTA or EDTA salts, Phenoxyethanol, 1,2-pentanediol and the same.

Für die Erfindung geeignete Antioxidantien sind beispielsweise Tocopherole, Ascorbinsäure und ihre Derivate, wie z.B. Ascorbylpalmitat, Zitronensäure und dergleichen.For the invention suitable antioxidants are for example tocopherols, ascorbic acid and their derivatives, e.g. Ascorbyl palmitate, citric acid and like.

Für die vorliegende Erfindung geeignete Stabilisatoren sind insbesondere Cellulosederivate, wie z.B. Cetylhydroxyethylcellulose, das als Natrosol Plus 330 CS handelsüblich erhältlich ist.For the present Stabilizers suitable in the invention are in particular cellulose derivatives, such as. Cetylhydroxyethylcellulose, available as Natrosol Plus 330 CS commercially available is.

Ein geeignetes UV-Schutzmittel ist beispielsweise Octocrylen (2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat), das in erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in einem Anteil von 2 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 6 Gew.-% vorliegen kann.One suitable UV protective agent is, for example, octocrylene (2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoate), in the preparations according to the invention preferably in a proportion of 2 to 10 wt .-%, more preferably 4 to 6 wt .-% may be present.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erfolgt in einer Fachleuten auf dem Gebiet bekannten Weise durch Mischen der Komponenten mittels geeigneter Mischgeräte.The Preparation of the compositions of the invention is done in a manner known to those skilled in the art Mixing the components using suitable mixing equipment.

Die Erfindung ist anhand eines Ausführungsbeispiels nachstehend weiter erläutert, das zum besseren Verständnis dienen soll, ohne die Erfindung in ihrer Allgemeinheit zu beschränken.The Invention is based on an embodiment explained further below, for better understanding is intended to serve, without limiting the invention in its generality.

FORMULIERUNGSBEISPIELFormulation Example

Es wurde eine Hautcreme mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:

Figure 00110001
A skin cream having the following composition was prepared:
Figure 00110001

Diese Creme wurde während eines Zeitraums von vier Wochen an 25 weiblichen Probanden, davon 25 % Neurodermitiker im erscheinungsfreien Intervall und 40 % Probanden mit trockener bzw. empfindlicher Haut getestet. Während des Testinterwalls trugen die Probanden die Creme zweimal täglich auf das Gesicht auf. Nach 1 Stunde, 1 Tag, 1 Woche, 2 Wochen, 3 Wochen und 4 Wochen wurden die Hautrauhigkeit, die Hornschichtfeuchtigkeit und die Hautelastizität gemessen.These Cream was during a period of four weeks to 25 female volunteers, 25 of them % Neurodermatitis in the absence of symptoms and 40% subjects tested with dry or sensitive skin. During the Test subjects applied the cream twice a day to the subjects the face up. After 1 hour, 1 day, 1 week, 2 weeks, 3 weeks and 4 weeks, the skin roughness, the horny layer moisture and the skin elasticity measured.

Die Messung der Hautrauhigkeit wurde mit einem optischen 3D Hautmessgerät PRIMOS (Phaseshift Rapid In vivo Measurement Of Skin) durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten eine faltenreduzierende Wirkung der Creme. Nach vier Wochen zeigten die Messungen eine Verringerung der Faltentiefe um durchschnittlich 27 % und maximal um 36 %. Damit hat die erfindungsgemäße Creme eine sehr gute, im Einzelfall auch hervorragende faltenreduzierende Wirkung.The Skin roughness was measured using a PRIMOS 3D optical skin meter (Phase Shift Rapid In vivo Measurement Of Skin). The Results showed a wrinkle-reducing effect of the cream. To For four weeks, the measurements showed a reduction in wrinkle depth by an average of 27% and a maximum of 36%. Thus, the cream of the invention a very good, in some cases also excellent wrinkle reducing Effect.

Die Messung der Hornschichtfeuchtigkeit der Haut wurde mit einem Corneometer (Courage und Khazaka) durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten eine Steigerung der Hautfeuchtigkeit von im Durchschnitt 31 % und maximal 48 % nach vierwöchiger Anwendung. Die feuchtigkeitsspendende Wirkung der erfindungsgemäßen Creme kann somit als sehr gut, im Einzelfall auch als hervorragend bezeichnet werden.The Measurement of horny layer moisture of the skin was done with a corneometer (Courage and Khazaka). The results showed an increase in skin hydration of on average 31% and a maximum of 48% after four weeks of use. The moisturizing Effect of the cream according to the invention can therefore be described as very good, in individual cases as excellent become.

Die Messung der Elastizität und des Spannungszustands der Haut wurde mit einem Cutometer (Dermalab – Cortex Technology) durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten eine Steigerung der Hautelastizität von durchschnittlich 32 und maximal 57 % nach vierwöchiger Anwendung. Damit hat die erfindungsgemäße Creme eine sehr gute, im Einzelfall auch hervorragende elastizitätssteigernde Wirkung auf die behandelte Haut.The Measurement of elasticity and the state of tension of the skin was measured with a cutometer (Dermalab - Cortex Technology). The results showed an increase in skin elasticity of average 32 and a maximum of 57% after four weeks Application. Thus, the cream of the invention has a very good, im Occasionally also excellent elasticity-increasing effect on the treated skin.

Bei Neurodermitikern und Probanden mit trockener bzw. empfindlicher Haut verliefen die Anwendungstests ohne Probleme, insbesondere gab es während des Anwendungszeitraums keine unerwünschten Hautreaktionen oder Unverträglichkeitsreaktionen.at Neurodermatitis and subjects with dry or sensitive Skin passed the application tests without any problems, in particular it while of the application period no adverse skin reactions or Intolerance reactions.

Die antioxidative Kapazität der Creme wurde mittels eines Verfahrens zur Bestimmung der photosensibilisierten Chemolumineszenz gemessen. Auf einer relativen Skala ergab sich im Vergleich zu reinem α-Tocopherol (10,0) und reiner kosmetischer Basiscreme (1,1) für die vorliegende Creme ein Messwert von 8,6, der eine hervorragende antioxidative Wirkung anzeigt.The antioxidant capacity The cream was evaluated by a method for the determination of photosensitized Chemiluminescence measured. On a relative scale resulted compared to pure α-tocopherol (10,0) and pure cosmetic base cream (1,1) for the present Cream a reading of 8.6, which is an excellent antioxidant Indicates effect.

Insofern hat sich die erfindungsgemäße Creme nicht nur als hochwirksam zur Pflege und Behandlung von Altershaut sondern auch als besonders hautfreundlich herausgestellt und ist deshalb auch für besonders empfindliche Hauttypen geeignet.insofar has the cream of the invention not only as highly effective for the care and treatment of aging skin but also as particularly skin-friendly exposed and is therefore also for especially sensitive skin types.

Claims (7)

Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend Lanolin, Glycerin, Harnstoff, Palmitoyl-Pentapeptid, mindestens ein Vitamin-A-Derivat, mindestens ein Tocopherolderivat, Traubenkernöl, Coenzym Q10, mindestens ein Isoflavonoid, L-Prolin, L-Lysin, Milchprotein und Adenosintriphosphat-Dinatriumsalz.Cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing lanolin, glycerol, urea, palmitoyl-pentapeptide, at least a vitamin A derivative, at least one tocopherol derivative, grapeseed oil, coenzyme Q10, at least one isoflavonoid, L-proline, L-lysine, milk protein and adenosine triphosphate disodium salt. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen nach Anspruch 1 enthaltend 3 bis 20 Gew.-% Lanolin, 1 bis 10 Gew.-% Glycerin, 0,5 bis 5 Gew.-% Harnstoff, 0,5 bis 5 Gew.-% Palmitoyl-Pentapeptid, 0,1 bis 1 Gew.-% mindestens eines Vitamin-A-Derivats, 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines Tocopherolderivats. 0,1 bis 5 Gew.-% Traubenkernöl, 0,1 bis 2 Gew.-% Coenzym Q10, 0,1 bis 1 Gew.-% mindestens eines Isoflavonoids, 0,1 bis 5 Gew.-% L-Prolin, 0,1 bis 3 Gew.-% L-Lysin, 0,1 bis 1 Gew.-% Milchprotein und 0,001 bis 0,3 Gew.-% Adenosintriphosphat-Dinatriumsalz.Cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to claim 1 containing From 3 to 20% by weight of lanolin, 1 up to 10% by weight of glycerol, 0.5 to 5% by weight of urea, 0.5 up to 5% by weight palmitoyl pentapeptide, 0.1 to 1 wt .-% at least a vitamin A derivative, 0.1 to 5 wt .-% of at least one Tocopherol derivative. 0.1 to 5% by weight of grapeseed oil, 0.1 up to 2% by weight of coenzyme Q10, 0.1 to 1 wt .-% of at least one isoflavonoid 0.1 to 5 wt.% L-proline, 0.1 to 3% by weight L-lysine, 0.1 to 1 wt .-% milk protein and 0.001 to 0.3 Wt% adenosine triphosphate disodium salt. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Vitamin-A-Derivat Retinylpalmitat ist.Cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to claim 1 or 2, wherein the vitamin A derivative is retinyl palmitate is. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Tocopherolderivat Tocopherylacetat ist.Cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to any one of the preceding claims, wherein the tocopherol derivative Tocopheryl acetate is. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Isoflavonoide Soja-Isoflavone sind.Cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to any one of the preceding claims, wherein the isoflavonoids Soy isoflavones are. Verwendung einer kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Pflege und/oder Behandlung gealterter Haut.Use of a cosmetic and / or pharmaceutical Preparation according to one of the preceding claims for care and / or treatment aged skin. Verwendung einer kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 zur Behandlung von Hautfalten.Use of a cosmetic and / or pharmaceutical Preparation according to one of the claims 1 to 5 for the treatment of skin folds.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2920302A1 (en) * 2007-09-03 2009-03-06 Damien Zendrini Cream, useful to destroy the wrinkles in all parts of the body, comprises essential oil of Hevea flower, distilled water deprived of limestone and purified grape seed oil
WO2010085532A3 (en) * 2009-01-22 2012-10-11 The Procter & Gamble Company Skin-care composition comprising dill extract
EP2223679A3 (en) * 2007-06-01 2016-04-20 Henkel AG & Co. KGaA Cellular rejuvenation compounds

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2223679A3 (en) * 2007-06-01 2016-04-20 Henkel AG & Co. KGaA Cellular rejuvenation compounds
FR2920302A1 (en) * 2007-09-03 2009-03-06 Damien Zendrini Cream, useful to destroy the wrinkles in all parts of the body, comprises essential oil of Hevea flower, distilled water deprived of limestone and purified grape seed oil
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