DE102005059742A1

DE102005059742A1 - Transparentes Sonnenschutzmittel

Info

Publication number: DE102005059742A1
Application number: DE200510059742
Authority: DE
Inventors: Claudia Dr. Mundt; Mirko Tesch; Kerstin Skubsch; Heike Lerg; Björna Dr. Windisch; Martin Dr. Sugár
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2005-12-13
Filing date: 2005-12-13
Publication date: 2007-06-14
Also published as: WO2007068699A1; EP1962781B1; ES2484815T3; EP1962781A1

Abstract

Kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend DOLLAR A a) von 20 bis 90 Gewichts-% Ethanol, DOLLAR A b) von 10 bis 45 Gewichts-% bei 20 DEG C flüssige Ölkomponenten, DOLLAR A c) von 1,0 bis 12 Gewichts-% UV-A-Lichtschutzfilter aus der Gruppe der Verbindungen 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, DOLLAR A wobei sich die Konzentrationsangaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein transparentes Sonnenschutzmittel.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen. So ist es bisher nicht möglich gewesen, transparente Sonnenschutzmittel (beispielsweise Gele) mit hohem UV-A Schutz herzustellen. Transparente kosmetische Zubereitungen werden in der Regel auf Wasserbasis formuliert. Auch sind dem Fachmann alkoholische (ethanolische) oder wässrig-alkoholische Zubereitungen bekannt. Ethanolische Zubereitungen haben den großen Vorteil, dass sie auf der Haut besonders schnell „einsatzfertig" sind und einen erfrischend-kühlen sensorischen Eindruck hinterlassen. Beides ist auf die hohe Flüchtigkeit (schnelle Verdunstung) des Alkohols zurückzuführen. Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass sich allenfalls geringe Mengen an UV-A- Lichtschutzfiltersubstanzen in alkoholische Zubereitungen stabil einarbeiten lassen. Bei höheren Konzentrationen fallen diese Filter leicht aus der Zubereitung wieder aus. Dieser Effekt tritt insbesondere bei einer kühlen Lagerung (z.B. beim Transport oder in unbeheizten Lagerräumen) auf. Bei der Anwendung derartiger Zubereitungen des Standes der Technik auf der Haut kommt es darüber hinaus nach der Verdunstung des Alkohols zu einer ungleichmäßigen Ablagerung (Aggregation) der Filtersubstanzen auf der Haut, welche sich in der Form sichtbarer weißer Flecken und Ringe auf der Haut, dem so genannten „weißeln", äußert. Um diese Nachteile zu vermeiden hat man bisher auf den Einsatz höherer Konzentrationen an UV-A-Lichtschutzfiltern in alkoholischen Zubereitungen verzichtet, so dass bis heute keine alkoholischen Zubereitungen angeboten werden, die eine ausgewogene UV-A-Balance (nach DIN 67502) aufweisen und/oder den australischen Standard AS 2604:93, d.h. eine UV-A-Strahlen-Absorption von mindestens 90%, erfüllen.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Zubereitung welche die menschliche Haut vor der UV-Strahlung schützt (im Rahmen dieser Offenbarung als „Sonnenschutzmittel" bezeichnet) auf Ethanolbasis zu entwickeln, die

• einen hohen Schutz vor UV-A-Strahlung bietet,
• den australischen Standard AS 2604:93 für den Schutz vor UV-A-Strahlung erfüllt,
• eine hohe UV-A-Balance (nach DIN 67502) d.h. eine UV-A-Balance von mindestens 25 aufweist,
• lagerstabil ist,
• kälteunempfindlich ist (d.h. eine Lagerung bei –10°C über 1 Monat übersteht, ohne dass es zu Ausfällungen aus der Zubereitung kommt),
• transportstabil ist,
• sich unter der Bestrahlung von Tageslicht bei Raumtemperatur (20°C) über einen längeren Zeitraum (4 Wochen) nicht verfärbt (in diesem Sinne photostabil ist),
• sich unter der Bestrahlung von Tageslicht in einem klaren Glasgefäß bei Raumtemperatur (20°C) über einen Zeitraum von 4 Wochen nicht verfärbt (in diesem Sinne farbstabil ist),
• unter der Bestrahlung mit Tageslicht bei Raumtemperatur über einen längeren Zeitraum (4 Wochen) duftstabil bleibt (d.h. das sich der Geruch der Zubereitung nicht ändert),
• bei der Anwendung auf der Haut nicht „weißelt".

Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch ein kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend

a) von 20 bis 90 Gewichts-% Ethanol,
b) von 10 bis 45 Gewichts-% bei 20°C flüssige Ölkomponenten,
c) von 1,0 bis 12 Gewichts-% UV-A-Lichtschutzfilter aus der Gruppe der Verbindungen 2-(4'- Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, wobei sich die Konzentrationsangaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.

Zwar kennt der Fachmann die EP 812586 , US 2002/172646, US 5204090 , WO 95/25544, US 5888520 , WO 98/43673, WO 2004/052353, WO 2001/041727, EP 412705 , US 4671955 , WO 2003/086342, WO 2001/043722, WO 00/047628, WO 2005/069822 und die DE 10327468 .5, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung von 50 bis 85 Gewichts-% Ethanol und ganz besonders bevorzugt 60–80 Gewichts-% Ethanol, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung von 15 bis 45 Gewichts-% bei 20°C flüssige Ölkomponenten und ganz besonders bevorzugt 25 bis 45 Gewichts-% bei 20°C flüssige Ölkomponenten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung von 2 bis 10 Gewichts-UV-A-Lichtschutzfilter aus der Gruppe der Verbindungen 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Erfindungsgemäß ist ferner ein transparentes kosmetisches Sonnenschutzmittel mit einem Transmissionswert von kleiner 40%.

Erfindungsgemäß ist auch ein transparentes Verpackungsbehältnis enthaltend ein erfindungsgemäßes Sonnenschutzmittel.

Es ist bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die bei 20°C flüssigen Ölkomponenten gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen C_12-15-Alkylbenzoat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Octyldodekanol, Phenethylbenzoat, Cocoglycerid, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, Homomenthylsalicylat, Ethylhexylsalicylat, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, Dibutyladipat, Octocrylen, 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, Cyclomethicon, Dimethicon.

Dabei ist der Einsatz von Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Octocrylen, 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester erfindungsgemäß besonders bevorzugt.

Ferner ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als UV-A-Lichtschutzfilter 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan eingesetzt wird.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Wassergehalt von höchstens 4,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung aufweist.

Es ist erfindungsgemäß, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine UV-A-Strahlen Absorption von größer oder gleich 90%, gemessen nach dem australischen Standard AS 2604:93 aufweist.

Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine UV-A-Balance von mindestens 30 gemessen nach DIN 67502 aufweist.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung transparent ist. Dabei gilt eine Zubereitung erfindungsgemäß als transparent, wenn es möglich ist bei Tageslicht durch eine mit der erfindungsgemäßen Zubereitung gefüllten Einmal-Küvette (Firma Brand, 2,5 ml, Wellenlängenbereich: 220 nm–900 nm) mit dem bloßen Auge zu schauen. Schriftzeichen (Schrifttyp Arial Schriftgröße 8), die sich unmittelbar hinter der Einmal-Küvette befinden, müssen klar erkennbar und lesbar sein.

Obwohl die erfindungsgemäßen Zubereitung dem Betrachter klar und transparent erscheinen, liegen die mittels Photometer HP 8453 ermittelten Transmissionswerte (gemessen wurde bei 420 nm) in einem Bereich kleiner als 40 % und bevorzugt von kleiner 27% (Als Blindwert wurde 100% Ethanol verwendet, eine „weiße" Emulsion hat den Messwert 0% ).

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von 5 mPas bis 2500 mPas aufweist. Dabei wird die erfindungsgemäße Viskosität wie folgt bestimmt: Eine Viskositätsmessung, wird mit dem Viskotester VT 02 der Firma Haake bei 25°C +/- 1°C., Spindel 1 durchgeführt. Die Ablesung erfolgt nach 30 Sekunden.

Die erfindungsgemäßen Sonnenschutzmittel können erfindungsgemäß vorteilhaft weitere UV-Lichtschutzfiltersubstanzen enthalten.

So sind erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Lichtschutzfilter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Dioctylbutylamidotriazon; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisopentylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer; 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI:Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); Merocyanine, 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Titandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Enthält die Zubereitung Merocyanine, so ist der Einsatz der folgenden Verbindungen erfindungsgemäß bevorzugt:

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung kein 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen kein Aminomethylpropanol, Tetrahydroxypropylethylendiamin, Diisopropanolamin, Triisopropanolamin, PEG-15 Cocamin oder deren Salze enthalten.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft in zwei unterschiedlichen Ausführungsformen vorliegen. Wird die Zubereitung als Spray verwendet, so enthält sie erfindungsgemäß vorteilhaft keine Verdicker. Wird die Zubereitung jedoch nicht versprüht, ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, ihr ein oder mehrere Verdicker zuzusetzen.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Verdickungsmittel gewählt aus der Gruppe der Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Ethylcellulose, Acrylat/C10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer (Handelsnamen: Carbopol Ultrez 10 oder Carbopol ETD) besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination, enthält. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind Permulen TR 1, TR 2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von Hydroxypropylcellulose als Verdicker.

Vorteilhafte Ausführungsformen, welche Verdicker enthalten, sind dabei dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Verdickungsmittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 4 Gewichts-% und bevorzugt von 0,3 bis 1,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Ethanol zu UV-A-Lichtschutzfilter (Gesamtmenge) in der Zubereitung von 50:1 bis 1:1 und bevorzugt von 40:1 bis 10:1 beträgt.

Ebenso ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von bei 20°C flüssigen Ölkomponenten (Gesamtmenge) zu UV-A-Lichtschutzfilter Gesamtmenge) in der Zubereitung von 25:1 bis 1:1 und bevorzugt von 15:1 bis 4:1 beträgt.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner, Repellentien enthalten. Soll die erfindungsgemäße Zubereitung Selbstbräuner enthalten, so ist der Einsatz von Dihydroxyaceton in einer Konzentration von bis Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen einen oder mehrere Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen eine Schutzfunktion hat.

Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)

zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.

Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.

Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin und/oder β-Alanin sowie 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid) und/oder Licochalcon A.

Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit und dergleichen) und ermüdete Haut. Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.

Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.

Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.

Ferner ist es im Sinne der vorliegenden Erfindung, der erfindungsgemäßen Zubereitung Perlglanzpigmente, Glimmer, Glitterstoffe, Kügelchen und/oder Effektpigmente, Peelingpartikel, wie z.B. Polyethylen, zuzusetzen, um die Zubereitung optisch attraktiver zu gestalten und/oder einen Zusatznutzen herbeizuführen. Auch kann das erfindungsgemäße Reinigungsgel mit Gasblasen, insbsondere Luftblasen, oder Schlieren, insbesondere Farbschlieren, in für die Erfindung vorteilhafter Weise versehen sein.

Das erfindungsgemäß vorteilhafte Verpackungsbehältnis wird erfindungsgemäß vorteilhaft aus Glas oder Polyethylenterephthalat (PET) oder Highdensity-PET (HDPE) gebildet.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, die erfindungsgemäße Zubereitung als Spray oder als Gel anzuwenden.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

Beispiele für Gele
Beispiele für Sprays

Claims

Kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend a) von 20 bis 90 Gewichts-% Ethanol, b) von 10 bis 45 Gewichts-% bei 20°C flüssige Ölkomponenten, c) von 1,0 bis 12 Gewichts-% UV-A-Lichtschutzfilter aus der Gruppe der Verbindungen 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, wobei sich die Konzentrationsangaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.
Transparentes kosmetisches Sonnenschutzmittel mit einem Transmissionswert von kleiner 40%.
Transparentes Verpackungsbehältnis enthaltend ein Sonnenschutzmittel nach Anspruch 1 oder 2.
Sonnenschutzmittel oder Verpackungsbehältnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die bei 20°C flüssigen Ölkomponenten gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen C_12-15-Alkylbenzoat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Octyldodekanol, Phenethylbenzoat, Cocoglycerid, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, Homomenthylsalicylat, Ethylhexylsalicylat, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, Dibutyladipat, Octocrylen, 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, Cyclomethicon, Dimethicon.
Sonnenschutzmittel oder Verpackungsbehältnis nach einem der vorhergehnden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als UV-A-Lichtschutzfilter 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan eingesetzt wird.
Sonnenschutzmittel oder Verpackungsbehältnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Wassergehalt von höchstens 4,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung aufweist.
Sonnenschutzmittel oder Verpackungsbehältnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine UV-A-Strahlen Absorption von größer oder gleich 90%, gemessen nach dem australischen Standard AS 2604:93 aufweist.
Sonnenschutzmittel oder Verpackungsbehältnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine UV-A-Balance von mindestens 30 gemessen nach DIN 67502 aufweist.
Sonnenschutzmittel oder Verpackungsbehältnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung transparent ist.
Sonnenschutzmittel oder Verpackungsbehältnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von 5 mPas bis 2500 mPas aufweist.
Sonnenschutzmittel oder Verpackungsbehältnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Lichtschutzfilter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Dioctylbutylamidotriazon; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisopentylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer; 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltrümino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); Merocyanine, 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Titandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Sonnenschutzmittel oder Verpackungsbehältnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Ethanol zu UV-A-Lichtschutzfilter (Gesamtmenge) von 50:1 bis 1:1 beträgt.
Sonnenschutzmittel oder Verpackungsbehältnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von bei 20°C flüssigen Ölkomponenten (Gesamtmenge) zu UV-A-Lichtschutzfilter Gesamtmenge) von 25:1 bis 1:1 beträgt.
Verpackungsbehältnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es aus Glas oder Polyethylenterephthalat (PET) gebildet wird.