DE102005023639A1 - Active substance combination, useful for skin moisturizing and for stabilizing skin barrier, comprises glucosylglycerides, boundary surface-active glucose derivatives and boundary surface-active oligoglycerine derivatives - Google Patents

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Abstract

Active substance combination comprises glucosylglycerides, boundary surface-active glucose derivatives (A) and boundary surface-active oligoglycerine derivatives. Active substance combination comprises glucosylglycerides, a boundary surface-active glucose derivative of formula (A), and a boundary surface-active oligoglycerine derivative of formula (R3-O-(CH2-CH(O-R4)-CH2-O)n-R5). R : 1-24C alkyl group; R1>H or 1-24C alkyl group; R2>H or 1-24C acyl group; R3>-R5>H or 8-24C fatty acid group, in which up to three aliphatic H-atoms are substituted by OH groups; and n : 2-8. An independent claim is also included for a cosmetic preparation comprising the active substance combination. [Image].

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und oberflächenaktiven Glucosederivaten sowie deren Verwendung auf dem Gebiete der kosmetischen sowie der pharmazeutischen Dermatologie.The The present invention relates to drug combinations of glucosylglycerides and surface active Glucose derivatives and their use in the field of cosmetic as well as pharmaceutical dermatology.

Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung Wirkstoffe und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend.Especially the present invention relates to active ingredients and cosmetic or dermatological preparations containing such active ingredient combinations.

Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Substanzen welche die Hautfeuchtigkeit sowie die Barriereleistung der Haut steigern.Especially The present invention relates to cosmetic preparations with a content of substances which the skin moisture as well as the Increase barrier performance of the skin.

Die äußerste Schicht der Epidermis, das Stratum corneum (Hornschicht), ist als wichtige Barriereschicht von besonderer Bedeutung u.a. für den Schutz vor Umwelteinflüssen und Austrocknung. Die Hornschicht wird im Kontakt mit der Umwelt ständig abgenutzt und muß deshalb ununterbrochen erneuert werden.The outermost layer the epidermis, the stratum corneum (horny layer), is considered important Barrier layer of particular importance i.a. for protection against environmental influences and Dehydration. The horny layer is constantly worn in contact with the environment and therefore must be renewed continuously.

Ein heute in der Fachwelt weitverbreitetes Hautmodell faßt das Stratum corneum als Zwei-Komponenten-System, ähnlich einer Ziegelsteinmauer (Ziegelstein-Mörtel-Modell), auf. In diesem Modell entsprechen die Korneozyten (Hornzellen) den Ziegelsteinen, die kompliziert zusammengesetzte Lipidmembran in den Interzellularräumen entspricht dem Mörtel.One The skin model, which is widely used in the art today, is the stratum corneum as a two-component system, similar to one Brick Wall (Brick Mortar Model), on. In this model, the corneocytes (horny cells) correspond to the Bricks, the complex composite lipid membrane in the intercellular spaces corresponds to the mortar.

Außer ihrer Barrierewirkung gegen externe chemische und physikalische Einflüsse tragen die epidermalen Lipide auch zum Zusammenhalt der Hornschicht bei und haben Einfluß auf die Hautglätte. Im Gegensatz zu den Talgdrüsenlipiden, die keinen geschlossenen Film auf der Haut ausbilden, sind die epidermalen Lipide über die gesamte Hornschicht verteilt.Except her Barrier effect against external chemical and physical influences the epidermal lipids also contribute to the cohesion of the horny layer and have influence the skin smoothness. Unlike the sebaceous gland lipids, which do not form a closed film on the skin, are the epidermal lipids over the entire horny layer distributed.

Das äußerst komplexe Zusammenwirken der feuchtigkeitsbindenden Substanzen und der Lipide der oberen Hautschichten ist für die Regulation der Hautfeuchte sehr wichtig. Daher enthalten Kosmetika in der Regel, neben ausgewogenen Lipidabmischungen und Wasser, wasserbindende Substanzen. Hierzu zählen u.a. Polyole wie Glycerin, Sorbit und Xylit, ethoxylierte Polyole sowie hydrolysierte Proteine. Weitere Anwendung finden die im natürlichen Feuchthaltefaktor (sogenannter Natural Moisturizing Factor = NMF) enthaltenen Substanzen, wie z.B. Harnstoff, Kohlenhydrate (z.B. Glucose) und Aminosäuren (z.B. Serin). Diese Substanzen sind daher für die Pflegeleistung eines kosmetischen Produktes von besonderer Bedeutung, insbesondere auch aufgrund ihrer relativ guten Haut- und Schleimhautverträglichkeit.The extremely complex Interaction of moisture-binding substances and lipids the upper layers of the skin is for the regulation of skin moisture very important. Therefore, cosmetics contain usually, in addition to balanced lipid blends and water, water-binding Substances. These include u.a. Polyols such as glycerol, sorbitol and xylitol, ethoxylated polyols as well hydrolyzed proteins. Further application find in the natural Moisturizing factor (so-called Natural Moisturizing Factor = NMF) contained substances, e.g. Urea, carbohydrates (e.g. Glucose) and amino acids (e.g., serine). These substances are therefore for the care performance of a cosmetic product of particular importance, in particular also due to their relatively good skin and mucous membrane compatibility.

Ungelöst ist jedoch das Problem, daß auch die grundsätzlich völlig unbedenklichen Substanzen Glucose und Glycerin in sehr hoher Dosierung bei besonders empfindlichen Personen bestimmte Haut- und Schleimhautreizungserscheinungen hervorrufen können. Ziel war es daher, feuchtigkeitsspendende Substanzen (sogenannte "Moisturizer") zu finden, die über eine noch bessere Verträglichkeit als beispielsweise Glucose und Glycerin verfügen.Unresolved, however the problem, that too the principle completely harmless substances glucose and glycerin in very high dosage in the case of particularly sensitive persons certain skin and mucosal irritation symptoms can cause. The aim was therefore to find moisturizing substances (so-called "moisturizers"), which have a even better compatibility such as glucose and glycerin.

Es war nach all diesem überraschend und nicht vorhersehbar, daß Wirkstoffkombinationen aus

  • (i) einem oder mehreren Glucosylglyceriden und
  • (ii) einer oder mehreren grenzflächenaktiven Substanzen A, gewählt aus der Gruppe der Glucosederivate, welche sich durch die Strukturformel
    Figure 00020001
    auszeichnen, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, wobei R1 entweder ein Wasserstoffatom oder einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt und wobei R2 entweder ein Wasserstoffatom oder einen verzweigten oder unverzweigten Acylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, enthalten,
  • (ii) einer oder mehreren grenzflächenaktiven Substanzen B, gewählt aus der Gruppe der Substanzen der allgemeinen Strukturformel
    Figure 00030001
    wobei R3, R4 und R5 voneinander gewählt werden aus der Gruppe, welche umfaßt: H, verzweigte bzw. unverzweigte, gesättigte bzw. ungesättigte Fettsäurereste mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, bei welchen bis zu drei aliphatische Wasserstoffatome durch Hydroxygruppen substituiert sein können und n eine Zahl von 2 bis 8 darstellt, bzw. kosmetische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, die Nachteile des Standes der Technik beseitigen.
After all this it was surprising and unpredictable that drug combinations made
  • (i) one or more glucosylglycerides and
  • (ii) One or more surfactants A selected from the group of glucose derivatives which are represented by the structural formula
    Figure 00020001
    wherein R represents a branched or unbranched alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, wherein R 1 represents either a hydrogen atom or a branched or unbranched alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, and R 2 is either a hydrogen atom or a branched or unbranched acyl group having 1 to 24 carbon atoms represents, contain,
  • (ii) one or more surfactants B selected from the group of substances of the general structural formula
    Figure 00030001
    wherein R3, R4 and R5 are selected from the group consisting of: H, branched or unbranched, saturated or unsaturated fatty acid residues having 8 to 24 carbon atoms, in which up to three aliphatic hydrogen atoms may be substituted by hydroxy groups and n is a number from 2 to 8, or cosmetic preparations, such drug combinations containing, eliminate the disadvantages of the prior art.

Es war für den Fachmann daher nicht vorauszusehen gewesen, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen bzw. kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese enthaltend

  • – besser als feuchtigkeitsspendendes Agens wirken
  • – besser gegen Austrocknung durch Emulgatoren und Coemulgatoren schützt
  • – besser die Barriereleistung der Haut steigern
  • – besser die Haut vor exogenen Noxen schützt
  • – besser gegen die Symptome der sensiblen Haut schützt
  • – besser die Hautrauhigkeit reduziert
  • – besser gegen die Hautalterung wirken
als die Wirkstoffe, Wirkstoffkombinationen und Zubereitungen des Standes der Technik.It was therefore unforeseeable for a person skilled in the art that the active ingredient combinations according to the invention or cosmetic or dermatological preparations containing them
  • - act better as a moisturizing agent
  • - better protects against dehydration by emulsifiers and Coemulgatoren
  • - better increase the barrier performance of the skin
  • - better protects the skin from exogenous pollutants
  • - better protects against the symptoms of sensitive skin
  • - better reduces skin roughness
  • - work better against aging skin
as the active ingredients, drug combinations and preparations of the prior art.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Glucosylglyceride der allgemeinen Formel

Figure 00030002
und/oder der allgemeinen Formel
Figure 00040001
und/oder der allgemeinen Formel
Figure 00040002
und/oder der allgemeinen Formel
Figure 00040003
werden erfindungsgemäß bevorzugt.For the purposes of the present invention, glucosylglycerides of the general formula are advantageous
Figure 00030002
and / or the general formula
Figure 00040001
and / or the general formula
Figure 00040002
and / or the general formula
Figure 00040003
are preferred according to the invention.

Besonders bevorzugtes Glucosylglycerid ist das (2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerin.Especially the preferred glucosylglyceride is (2-O-β-D-glucopyranosyl) -sn-glycerol.

Besonders vorteilhaft wird oder werden die oberflächenaktiven Glucosederivate aus der Gruppe Methylglucosemonostearat (Formel wie nachstehend)

Figure 00050001
Methylglucosedistearat (Formel wie nachstehend)
Figure 00050002
und beliebigen Gemischen daraus, beispielsweise ungefähr äquimolaren Mischungen daraus gewählt, welche auch als Methylglucosesesquistearat bezeichnet werden. Solches Methylglucosesesquistearat ist im Handel beispielsweise unter der Warenbezeichnung Tego® Care PS von der Gesellschaft Th.Goldschmidt KG erhältlich.Particularly advantageous is or will the surface-active glucose derivatives from the group of methyl glucose monostearate (formula as below)
Figure 00050001
Methyl glucose distearate (formula as below)
Figure 00050002
and any mixtures thereof, for example, approximately equimolar mixtures thereof, also referred to as methyl glucose sesquistearate. Such methyl glucose is commercially available, for example under the trade name Tego ® Care PS from Th.Goldschmidt KG.

Besonders vorteilhaft wird oder werden die oberflächenaktiven Glucosederivate mit grenzflächenaktiven Substanzen aus der Gruppe der nachfolgenden Verbindungen (B) kombiniert, bei denen n den Wert 3 annimmt und R3, R4 und R5 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe, welche umfaßt: H, verzweigte bzw. unverzweigte, gesättigte bzw. ungesättigte Fettsäurereste mit 14 bis 20 Kohlenstoffatomen, insbesondere die nachfolgend aufgeführten Strukturen:

Figure 00050003
Particularly advantageously, the surface-active glucose derivatives are or are combined with surface-active substances from the group of the following compounds (B), where n is 3 and R 3, R 4 and R 5 are independently selected from the group comprising: H, branched or unbranched, saturated or unsaturated fatty acid residues having 14 to 20 carbon atoms, in particular the structures listed below:
Figure 00050003

Als erfindungsgemäß bevorzugte Emulgatorkombination hat sich ein ungefähr äquimolekulares Gemisch aus den Verbindungen A2 und B1, wobei in B1 die Reste R3 und R5 vorzugsweise beide einen Stearatrest bezeichnen, herausgestellt. Solche Emulgatorkombinationen sind als „Polyglyceryl(3)-Methylglucosedistearat" (PGMS) unter der Warenbezeichnung Tego Care® 450 von der Gesellschaft Th. Goldschmidt KG erhältlich.An emulsifier combination which is preferred according to the invention has been found to be an approximately equimolecular mixture of the compounds A2 and B1, where in B1 the radicals R3 and R5 preferably both designate a stearate radical. Such emulsifier are "(3) methylglucose polyglyceryl" (PGMS) available under the trade name Tego Care ® 450 from Th. Goldschmidt KG.

Ein ebenfalls vorteilhaftes oberflächenaktives Glucosederivat stellt das Cetearylglucosid dar. Dieses Glucosederivat wird häufig mit Fettalkoholen, z.B. Cetearylalkohol, kombiniert und ist beispielsweise unter der Warenbezeichnung Tego Care SG90 von der Gesellschaft Th. Goldschmidt KG erhältlich.One also advantageous surface-active Glucose derivative is the cetearyl glucoside. This glucose derivative becomes common with fatty alcohols, e.g. Cetearyl alcohol, combined and is, for example under the trade name Tego Care SG90 of the company Th. Goldschmidt KG available.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das das molare Verhältnis aus (i) : (ii) : (iii) wie a : b : c gewählt wird, wobei a, b und c unabhängig voneinander rationale Zahlen von 1 bis 50 darstellen können.It is advantageous according to the invention if that's the molar ratio from (i): (ii): (iii) as a: b: c is chosen, where a, b and c independently represent rational numbers from 1 to 50.

Entsprechend der erfindungsgemäßen Verwendung sind die Desodorantien besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, daß das Glycopyrroniumbromid in Konzentrationen von 0,01–10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05–5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt oder vorliegen.Corresponding the use according to the invention the deodorants are particularly advantageously characterized that this Glycopyrronium bromide in concentrations of 0.01-10.00% by weight, preferably 0.05-5.00% by weight, more preferably 0.1-3.00 Wt .-%, each based on the total weight of the composition, present or present.

Entsprechend der erfindungsgemäßen Verwendung sind die Desodorantien besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, daß die grenzflächenaktiven Substanzen A, gewählt aus der Gruppe der Glucosederivate, in Konzentrationen von 0,01 – 10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05–5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.Corresponding the use according to the invention the deodorants are particularly advantageously characterized that the surfactant Substances A, chosen from the group of glucose derivatives, in concentrations of 0.01 - 10.00 Wt .-%, preferably 0.05-5.00 Wt .-%, particularly preferably 0.1-3.00 Wt .-%, each based on the total weight of the composition, available.

Als übliche kosmetische Trägerstoffe zur Herstellung der desodorierenden Zubereitungen gemäß der erfindungsgemäßen Verwendung können neben Wasser, Ethanol und Isopropanol, Glycerin und Propylenglykol hautpflegende Fett- oder fettähnliche Stoffe, wie Ölsäuredecylester, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol und 2-Octyldodecanol, in den für solche Präparate üblichen Mengenverhältnissen eingesetzt werden sowie schleimbildende Stoffe und Verdickungsmittel, z.B. Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, Polyacrylsäure, Polyvinylpyrrolidon, daneben aber auch in kleinen Mengen cyclische Silikonöle (Polydimethylsiloxane) sowie flüssige Polymethylphenylsiloxane niedriger Viskosiät.As usual cosmetic excipients for the preparation of the deodorizing preparations according to the use according to the invention can in addition to water, ethanol and isopropanol, glycerol and propylene glycol skin-care fat or fat-like Substances such as oleic acid decyl ester, Cetyl alcohol, cetylstearyl alcohol and 2-octyldodecanol, in the for such Preparations usual proportions be used as well as slime-forming substances and thickeners, e.g. Hydroxyethyl or hydroxypropyl cellulose, polyacrylic acid, polyvinylpyrrolidone, but also in small quantities cyclic silicone oils (polydimethylsiloxanes) as well as liquid Polymethylphenylsiloxanes of low viscosity.

Es ist ebenfalls vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung übliche Antioxidantien zuzufügen. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.It is also advantageous, the preparations according to the present Invention usual Add antioxidants. According to the invention can as favorable Antioxidants all for cosmetic and / or dermatological applications suitable or common Antioxidants are used.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–20 Gew.-%, insbesondere 1–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, especially 1-10 Wt .-%, based on the total weight of the preparation.

Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:

  • – Wasser oder wäßrige Lösungen
  • – Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
  • – Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
  • – Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
If the cosmetic or dermatological preparation in the sense of the present invention is a solution or emulsion or dispersion, it is possible to use as solvent:
  • - water or aqueous solutions
  • - Oils, such as triglycerides of capric or caprylic, but preferably castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, for example with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with lower C-number alkanoic acids or with fatty acids;
  • Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products.

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.Especially Mixtures of the abovementioned solvents are used. at alcoholic solvents Water can be another ingredient.

Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:

  • – Wasser oder wäßrige Lösungen
  • – Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
  • – Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
  • – Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
If the cosmetic or dermatological preparation in the sense of the present invention is a solution or emulsion or dispersion, it is possible to use as solvent:
  • - water or aqueous solutions
  • - Oils, such as triglycerides of capric or caprylic, but preferably castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, for example with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with lower C-number alkanoic acids or with fatty acids;
  • Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products.

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.Especially Mixtures of the abovementioned solvents are used. at alcoholic solvents Water can be another ingredient.

Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.When Propellant for from aerosol containers sprayable Cosmetic and / or dermatological preparations in the sense of present invention are the usual known volatile, liquefied propellant, For example, hydrocarbons (propane, butane, isobutane) suitable, which can be used alone or mixed with each other. Also Compressed air is advantageous to use.

Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).Of course, the expert knows that it in itself non-toxic propellant gases, which in principle for the realization of the present Invention in the form of aerosol preparations would be suitable but nevertheless because of questionable effect on the environment or other accompanying circumstances should be waived, especially fluorocarbons and Chlorofluorocarbons (CFCs).

Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können auch als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt am erfindungsgemäßen Wirkstoff und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel, z.B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-Derivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdickungsmittel, z.B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearat oder -distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist in dem Gel z.B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.cosmetic Preparations within the meaning of the present invention may also as gels, in addition to an effective content of the active ingredient according to the invention and usually used solvents, preferably water, still organic thickening agents, e.g. gum arabic, Xanthan gum, sodium alginate, cellulose derivatives, preferably methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose or inorganic thickening agents, e.g. Aluminum silicates such as bentonites, or a mixture of polyethylene glycol and polyethylene glycol stearate or distearate, contain. The thickener is present in the gel e.g. in a crowd between 0.1 and 30% by weight, preferably between 0.5 and 15% by weight, contain.

Vorteilhafte Verdickungsmittel für derartige Zubereitungen sind beispielsweise Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die Pemulen® Typen TR 1, TR 2 und TRZ von der Fa. Goodrich (Noveon).Advantageous thickeners for such preparations are, for example, copolymers of C 10-30 -alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters. The INCI name for such compounds is "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Particularly advantageous are the Pemulen ® types TR 1, TR 2 and TRZ from. Goodrich (Noveon).

Auch Carbopole sind vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen. Carbopole sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere auch Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere. Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 980, 981, 984 1342, 1382, 2984 und 5984. ebenso die ETD-Typen 2001, 2020, 2050 und Carbopol Ultrez 10, PVM/MA Decadien Crosspolymer (Handelsname Stabileze 06), Polyglycerylmethacrylat sowie Polyacrylamid. Weitere vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen sind Xanthan Gummi, Polyvinylpyrrolidon, Cellulose Derivate, insbesondere Celluloseether wie zum Beispiel Hydroxypropylmethylcellulose, Stärke und Stärkederivate, Hyaluronsäure Johannisbrotkernmehl, Siliciumdioxid und Aluminiumsilikate.Also Carbopols are advantageous gelling agents for such preparations. Carbopols are polymers of acrylic acid, especially acrylate-alkyl acrylate copolymers. Advantageous Carbopols are for example the types 980, 981, 984 1342, 1382, 2984 and 5984. also the ETD types 2001, 2020, 2050 and Carbopol Ultrez 10, PVM / MA Decadiene Crosspolymer (trade name Stabileze 06), polyglyceryl methacrylate as well as polyacrylamide. Further advantageous gelling agent for such Preparations are xanthan gum, polyvinylpyrrolidone, cellulose Derivatives, in particular cellulose ethers such as, for example, hydroxypropylmethylcellulose, Strength and Starch derivatives, hyaluronic acid Locust bean gum, silica and aluminum silicates.

Das Verdickungsmittel ist in dem Gel, der Dispersion bzw. der Emulsion z.B. in einer Menge zwischen 0,01 und 5 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 2 Gew.-%, enthalten.The Thickener is in the gel, dispersion or emulsion e.g. in an amount between 0.01 and 5 wt .-%, preferably between 0.1 and 2 wt .-%, contained.

Es folgt ein vorteilhaftes Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung.It follows an advantageous embodiment of the present invention.

Figure 00100001
Figure 00100001

Claims (8)

Wirkstoffkombinationen aus (i) einem oder mehreren Glucosylglyceriden, (ii) einer oder mehreren grenzflächenaktiven Substanzen A, gewählt aus der Gruppe der Glucosederivate, welche sich durch die Strukturformel
Figure 00110001
auszeichnen, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, wobei R1 entweder ein Wasserstoffatom oder einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt und wobei R2 entweder ein Wasserstoffatom oder einen verzweigten oder unverzweigten Acylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, enthalten, (iii) einer oder mehreren grenzflächenaktiven Substanzen B, gewählt aus der Gruppe der Substanzen der allgemeinen Strukturformel
Figure 00110002
wobei R3, R4 und R5 voneinander gewählt werden aus der Gruppe, welche umfaßt: H, verzweigte bzw. unverzweigte, gesättigte bzw. ungesättigte Fettsäurereste mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, bei welchen bis zu drei aliphatische Wasserstoffatome durch Hydroxygruppen substituiert sein können und n eine Zahl von 2 bis 8 darstellt.Active substance combinations of (i) one or more glucosylglycerides, (ii) one or more surface-active substances A, selected from the group of the glucose derivatives, which are represented by the structural formula
Figure 00110001
wherein R represents a branched or unbranched alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, wherein R 1 represents either a hydrogen atom or a branched or unbranched alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, and R 2 is either a hydrogen atom or a branched or unbranched acyl group having 1 to 24 carbon atoms represents, (iii) one or more surfactants B, selected from the group of substances of the general structural formula
Figure 00110002
wherein R3, R4 and R5 are selected from the group consisting of: H, branched or unbranched, saturated or unsaturated fatty acid residues having 8 to 24 carbon atoms, in which up to three aliphatic hydrogen atoms may be substituted by hydroxy groups and n is a number from 2 to 8 represents. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1, in denen das molare Verhältnis aus (i) : (ii) : (iii) wie a : b : c gewählt wird, wobei a, b und c unabhängig voneinander rationale Zahlen von 1 bis 50 darstellen können.Active substance combinations according to claim 1, in which the molar ratio from (i): (ii): (iii) as a: b: c is chosen, where a, b and c independently represent rational numbers from 1 to 50. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Glucosylglycerid das (2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerin gewählt wird.Active substance combinations according to Claim 1, characterized that as Glucosylglyceride (2-O-β-D-glucopyranosyl) -sn-glycerol chosen becomes. Kosmetische Zubereitungen, Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 oder 2 enthaltend.Cosmetic preparations, active ingredient combinations according to claim Containing 1 or 2. Kosmetische Zubereitungen gemäß Anspruch 3, in denen Glycopyrroniumbromid in Konzentrationen von 0,01–10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05–5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.Cosmetic preparations according to claim 3, in which glycopyrronium bromide in concentrations of 0.01-10.00 Wt .-%, preferably 0.05-5.00 Wt .-%, particularly preferably 0.1-3.00 Wt .-%, each based on the total weight of the composition, is present. Kosmetische Zubereitungen gemäß Anspruch 3, in denen Silberin Konzentrationen von 0,01–10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05–5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegtCosmetic preparations according to claim 3, in which silverin Concentrations of 0.01-10.00% by weight, preferably 0.05-5.00 Wt .-%, particularly preferably 0.1-3.00 Wt .-%, each based on the total weight of the composition, present Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 oder 2 zur Hautbefeuchtung.Use of active compound combinations according to claim 1 or 2 for skin moisturizing. Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 oder 2 zur Stärkung der Hautbarriere.Use of active compound combinations according to claim 1 or 2 to strengthen the skin barrier.
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