DE102004060041A1 - Use of substituted cyclopropane acid derivative having dopamine receptor ligand activity to e.g. treat metabolic syndrome; reduce lipid in the plasma; lower free fatty acid in the plasma; and treat diabetic dyslipidemia - Google Patents
Use of substituted cyclopropane acid derivative having dopamine receptor ligand activity to e.g. treat metabolic syndrome; reduce lipid in the plasma; lower free fatty acid in the plasma; and treat diabetic dyslipidemia Download PDFInfo
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung von substituierten Cyclopropansäurederivaten sowie derer physiologisch verträglichen Salze zur Herstellung von Medikamenten zur Behandlung des Metabolischen Syndroms.The The invention relates to the use of substituted cyclopropanoic acid derivatives and those physiologically acceptable Salts for the manufacture of medicaments for the treatment of the metabolic Syndrome.
In WO2002/066469 sind substituierte Cyclopropansäurederivate als Dopamin Rezeptor Liganden beschrieben.In WO2002 / 066469 are substituted cyclopropanoic acid derivatives as dopamine receptor Ligands described.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die zur Behandlung des Metabolischen Syndroms verwendet werden können und die insbesonders eine therapeutisch verwertbare lipidsenkende Wirkung entfalten. Weiter bevorzugt sollte eine Senkung der freien Fettsäuren (FFA), von Glycerol und der Triglyceride im Plasma erreicht werden.Of the Invention was the object of the compounds available used to treat the metabolic syndrome can be and in particular a therapeutically utilizable lipid-lowering Unfold their effect. Further preferred should be a reduction of the free fatty acids (FFA), can be achieved by glycerol and triglycerides in the plasma.
Die
Erfindung betrifft daher die Verwendung der Verbindungen der Formel
I, worin bedeuten
R1 H,(C1-C20)-Alkyl, (C2-C20)-Alkenyl, (C2-C20)-Alkinyl, Aryl,
Heterozyklus;
R2 (C1-C20)-Alkyl,
(C2-C20)-Alkenyl,
(C2-C20)-Alkinyl,
Aryl, Heterozyklus;
R3, R4, R5, R6 unabhängig voneinander H, F, Cl,
Br, J, OH, CF3, NO2,
CN, OCF3, (C1-C6)-Alkyl, O-(C1-C6)-Alkyl;
sowie derer physiologisch
verträglichen
Salze.The invention therefore relates to the use of the compounds of the formula I, in which mean
R 1 is H, (C 1 -C 20 ) -alkyl, (C 2 -C 20 ) -alkenyl, (C 2 -C 20 ) -alkynyl, aryl, heterocycle;
R 2 (C 1 -C 20 ) -alkyl, (C 2 -C 20 ) -alkenyl, (C 2 -C 20 ) -alkynyl, aryl, heterocycle;
R3, R4, R5, R6 are independently H, F, Cl, Br, I, OH, CF 3, NO 2, CN, OCF 3, (C 1 -C 6) -alkyl, O- (C 1 -C 6 ) alkyl;
and their physiologically acceptable salts.
Bevorzugt
ist die Verwendung der Verbindungen der Formel I, worin bedeuten
R1
H, (C1-C4)-Alkyl;
R2
(C1-C4)-Alkyl;
R3,
R4, R5, R6 unabhängig
voneinander H, F, (C1-C4)-Alkyl;
sowie
derer physiologisch verträglichen
Salze.Preference is given to the use of the compounds of the formula I in which
R1 H, (C 1 -C 4) -alkyl;
R 2 is (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R3, R4, R5, R6 independently of one another are H, F, (C 1 -C 4 ) -alkyl;
and their physiologically acceptable salts.
Die Erfindung bezieht sich auf die Verwendung der Verbindungen der Formel I, in Form ihrer Racemate, racemischen Mischungen und reinen Enantiomere sowie auf ihre Diastereomere und Mischungen davon.The This invention relates to the use of the compounds of the formula I, in the form of their racemates, racemic mixtures and pure enantiomers as well as their diastereomers and mixtures thereof.
Können Reste oder Substituenten mehrfach in den Verbindungen der Formel I auftreten, so können sie alle unabhängig voneinander die angegebenen Bedeutungen haben und gleich oder verschieden sein.Can leftovers or substituents occur several times in the compounds of formula I, they can do that all independent have the meanings given to each other and the same or different be.
Unter einem Alkylrest wird eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit einem oder mehreren Kohlenstoffen verstanden, wie z.B. Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Hexyl, Isopropyl, Isobutyl, Neopentyl, tert.-Butyl, Hexyl.Under an alkyl radical becomes a straight-chain or branched hydrocarbon chain with one or more carbons, e.g. Methyl, Ethyl, propyl, butyl, hexyl, isopropyl, isobutyl, neopentyl, tert-butyl, Hexyl.
Die
Alkylreste können
ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie
z.B.: F, Cl, Br, I, CF3, NO2,
N3, CN, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, CONH2, CONH(C1- C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Aryl,
Heterozyklyl, O-(C1-C6)-Alkyl,
O-COO-(C1-C6)-Alkyl,
O-CO-(C1-C6)-Alkyl, O-CO-(C1-C6)-Aryl, O-CO-(C1-C6)-Heterozyklyl, PO3H2, P(O)(OAlkyl)2, (C1-C6)-Alkylen-P(O)(OAlkyl)2, O-P(O)(OH)2, O-P(O)(OAlkyl)2, SO3H,
SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-Alkyl,
SO2N[(C1-C6)-Alkyl]2, S-(C1-C6)-Alkyl, S-(CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterozyklyl,
SO-(C1-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n-Heterozyklyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-NH(CH2)n-Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterozyklyl, SO2-N[((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl], SO2-N[((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Heterozyklyl], SO2-N((CH2)n-Aryl)2,, SO2-N((CH2)n-(Heterozyklyl))2,
wobei n = 0 – 6
sein kann und der Aryl- oder
Heterozyklyl- Rest bis zu dreifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2 substituiert sein kann;
C(NH)(NH2), NH2, NH-(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, NH(C1-C7)-Acyl, NH-CO-(C1-C6)-Alkyl, NH-COO-(C1-C6)-Alkyl, NH-CO-Aryl,
NH-CO-Heterozyklyl, NH-COO-Aryl, NH-COO-Heterozyklyl, NH-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl), NH-CO-NH-Aryl,
NH-CO-NH-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-(C1-C6)-Alkyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-(C1-C6)-Alkyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-Aryl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-Aryl, N((C1-C6)-Alkyl]-COO-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl), N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-Aryl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N(Aryl)2, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N(Heterozyklyl)2, N(Aryl)-CO-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-CO-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterozyklyl)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl,
N(Heterozyklyl)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterozyklyl)-CO-NH-Aryl,
N(Aryl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Heterozyklyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N[(C1-C6)-Alkyl]-Aryl,
N(Heterozyklyl)-CO-N[(C1-C6)-Alkyl]-Aryl,
N(Aryl)-CO-N(Aryl)2, N(Heterozyklyl)-CO-N(Aryl)2,
Aryl, O-(CH2)n-Aryl,
O-(CH2)n-Heterozyklyl,
wobei n = 0 – 6
sein kann, wobei der Aryl- oder Heterozyklyl- Rest ein bis 3-fach
substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3,
NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2, NH(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2.The alkyl radicals may be mono- or polysubstituted by suitable groups, such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl, CONH 2 , CONH (C 1 -C 6 ) alkyl, CON [(C 1 -C 6 ) alkyl] 2 , cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, aryl, heterocyclyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, O-COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, O-CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, O-CO- (C 1 -C 6 ) - Aryl, O-CO- (C 1 -C 6 ) -heterocyclyl, PO 3 H 2 , P (O) (O-alkyl) 2, (C 1 -C 6 ) -alkylene-P (O) (O -alkyl) 2, OP (O ) (OH) 2 , OP (O) (Oalkyl) 2, SO 3 H, SO 2 -NH 2 , SO 2 NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 N [(C 1 -C 6 ) - Alkyl] 2 , S- (C 1 -C 6 ) -alkyl, S- (CH 2 ) n -aryl, S- (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO- (CH 2 ) n -aryl, SO- (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 - (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 - (CH 2 ) n -aryl, SO 2 - (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -NH (CH 2 ) n -aryl, SO 2 - NH (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -N [((C 1 -C 6 ) -alkyl) (CH 2 ) n -aryl], SO 2 -N [((C 1 -C 6 ) -alkyl] (CH 2 ) n -heterocyclyl], SO 2 -N ((CH 2 ) n -aryl) 2 , SO 2 -N ((CH 2 ) n - (heterocyclyl)) 2 , where n = 0-6 and the aryl or heterocyclyl radical up to three times with F, Cl, Br, OH, CF 3 , SF 5 , NO 2 , CN, OCF 3 , O (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH 2 may be substituted;
C (NH) (NH 2 ), NH 2 , NH- (C 1 -C 6 ) alkyl, N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , NH (C 1 -C 7 ) acyl, NH -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-CO-aryl, NH-CO-heterocyclyl, NH-COO-aryl, NH-COO-heterocyclyl , NH-CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl), NH-CO-NH-aryl, NH-CO-NH-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO- ( C 1 -C 6 ) -alkyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-aryl , N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO-aryl, N ((C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO- Heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl), N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH-aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , N [( C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) -aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -Alkyl) -heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N (aryl) 2 , N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N (heterocyclyl) 2 , N (Aryl) -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (heterocyclyl) -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (heterocyclyl) -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (Ary l) -CO-aryl, N (heterocyclyl) -CO-aryl, N (aryl) -COO-aryl, N (heterocyclyl) -COO-aryl, N (aryl) -CO-NH- (C 1 -C 6 ) Alkyl, N (heterocyclyl) -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -CO-NH-aryl, N (heterocyclyl) -CO-NH-aryl, N (aryl) -CO -N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , N (heterocyclyl) -CO-N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , N (aryl) -CO-N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -aryl, N (heterocyclyl) -CO-N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -aryl, N (aryl) -CO-N (aryl) 2 , N (heterocyclyl) -CO- N (aryl) 2 , aryl, O- (CH 2 ) n -aryl, O- (CH 2 ) n -heterocyclyl, where n = 0-6, where the aryl or heterocyclyl radical is one to three times may be substituted with F, Cl, Br, I, OH, CF 3 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH 2 , NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , SF 5 , SO 2 -CH 3 , COOH, COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, CONH 2 ,
Unter einem Alkenylrest wird eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit zwei oder mehreren Kohlenstoffen sowie einer oder mehreren Doppelbindungen verstanden, wie z.B. Vinyl, Allyl, Pentenyl.Under an alkenyl radical becomes a straight-chain or branched hydrocarbon chain with two or more carbons and one or more double bonds understood as e.g. Vinyl, allyl, pentenyl.
Die
Alkenylreste können
ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie
z.B.: F, Cl, Br, I, CF3, NO2,
N3, CN, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, Cycloalkyl, (C1-C10)-Alkyl, (C2-C6)-Alkinyl, Aryl,
Heterozyklyl, O-(C1-C6)-Alkyl
O-CO-(C1-C6)-Alkyl,
O-CO-(C1-C6)-Aryl, O-CO-(C1-C6)-Heterozyklyl,;
PO3H2, P(O)(OAlkyl)2,
(C1-C6)-Alkylen-P(O)(OAlkyl)2, O-P(O)(OH)2,
O-P(O)(OAlkyl)2,
SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-Alkyl, SO2N[(C1-C6)-Alkyl]2, S-(C1-C6)-Alkyl,
S-(CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterozyklyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-NH(CH2)n-Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-N((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, SO2-N((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-N((CH2)n-Aryl)2,, SO2-N((CH2)n-(Heterozyklyl)2 wobei n = 0 – 6 sein kann und der Arylrest
oder heterozyklische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2 substituiert sein kann;
C(NH)(NH2), NH2, NH-(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, NH(C1-C7)-Acyl, NH-CO-(C1-C6)-Alkyl, NH-COO-(C1-C6)-Alkyl, NH-CO-Aryl,
NH-CO-Heterozyklyl, NH-COO-Aryl, NH-COO-Heterozyklyl, NH-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl), NH-CO-NH-Aryl,
NH-CO-NH-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-(C1-C6)-Alkyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-(C1-C6)-Alkyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-Aryl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-Aryl, N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl), N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-Aryl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N(Aryl)2, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N(Heterozyklyl)2, N(Aryl)-CO-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-CO-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterozyklyl)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl,
N(Heterozyklyl)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterozyklyl)-CO-NH-Aryl,
N(Aryl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Heterozyklyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N[(C1-C6)-Alkyl]-Aryl, N(Heterozyklyl)-CO-N[(C1-C6)-Alkyl]-Aryl,
N(Aryl)-CO-N(Aryl)2, N(Heterozyklyl)-CO-N(Aryl)2,
Aryl, O-(CH2)n-Aryl,
O-(CH2)n-Heterozyklyl,
wobei n = 0 – 6
sein kann, wobei der Aryl- oder Heterozyklyl- Rest ein bis 3-fach
substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3,
NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2, NH(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2.The alkenyl radicals may be monosubstituted or polysubstituted by suitable groups, such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl, CONH 2 , CONH (C 1 -C 6 ) alkyl, CON [(C 1 -C 6 ) alkyl] 2 , cycloalkyl, (C 1 -C 10 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, aryl, heterocyclyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl O-CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, O-CO- (C 1 -C 6 ) -aryl, O-CO- (C 1 -C 6 ) -heterocyclyl ;
PO 3 H 2 , P (O) (Oalkyl) 2, (C 1 -C 6) alkylene-P (O) (Oalkyl) 2, OP (O) (OH) 2 , OP (O) (OAlkyl) 2, SO 3 H, SO 2 -NH 2 , SO 2 NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] 2 , S- (C 1 -C 6 ) -alkyl, S- (CH 2 ) n -aryl, S- (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO- (CH 2 ) n -aryl, SO- (CH 2 ) n - Heterocyclyl, SO 2 - (C 1 -C 6 ) alkyl, SO 2 - (CH 2 ) n -aryl, SO 2 - (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -NH (CH 2 ) n -aryl, SO 2 -NH (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) (CH 2 ) n -aryl, SO 2 -N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) ( CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -N ((CH 2 ) n -aryl) 2 , SO 2 -N ((CH 2 ) n - (heterocyclyl) 2 where n = 0-6 and the aryl radical or heterocyclic radicals up to two times with F, Cl, Br, OH, CF 3 , SF 5 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH 2 may be substituted;
C (NH) (NH 2 ), NH 2 , NH- (C 1 -C 6 ) alkyl, N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , NH (C 1 -C 7 ) acyl, NH -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-CO-aryl, NH-CO-heterocyclyl, NH-COO-aryl, NH-COO-heterocyclyl , NH-CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl), NH-CO-NH-aryl, NH-CO-NH-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO- ( C 1 -C 6 ) -alkyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-aryl , N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO-aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO- Heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl), N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH-aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , N [( C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) -aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -Alkyl) -heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N (aryl) 2 , N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N (heterocyclyl) 2 , N (Aryl) -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (heterocyclyl) -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (heterocyclyl) -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (Ary l) -CO-aryl, N (heterocyclyl) -CO-aryl, N (aryl) -COO-aryl, N (heterocyclyl) -COO-aryl, N (aryl) -CO-NH- (C 1 -C 6 ) Alkyl, N (heterocyclyl) -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -CO-NH-aryl, N (heterocyclyl) -CO-NH-aryl, N (aryl) -CO -N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , N (heterocyclyl) -CO-N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , N (aryl) -CO-N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -aryl, N (heterocyclyl) -CO-N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -aryl, N (aryl) -CO-N (aryl) 2 , N (heterocyclyl) -CO- N (aryl) 2 , aryl, O- (CH 2 ) n -aryl, O- (CH 2 ) n -heterocyclyl, where n = 0-6, where the aryl or heterocyclyl radical is one to three times may be substituted with F, Cl, Br, I, OH, CF 3 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH 2 , NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , SF 5 , SO 2 -CH 3 , COOH, COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, CONH 2 ,
Unter einem Alkinylrest wird eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit zwei oder mehreren Kohlenstoffen sowie einer oder mehreren Dreifachbindungen verstanden, wie z.B. Ethinyl, Propinyl, Hexinyl.Under an alkynyl radical becomes a straight-chain or branched hydrocarbon chain with two or more carbons and one or more triple bonds understood as e.g. Ethynyl, propynyl, hexynyl.
Die
Alkinylreste können
ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie
z.B.: F, Cl, Br, I, CF3, NO2,
N3, CN, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C1-C1 0)-Alkyl,
O-(C1-C6)-Alkyl O-CO-(C1-C6)-Alkyl, O-CO-(C1-C6)-Aryl, O-CO-(C1-C6)-Heterozyklyl;
PO3H2, P(O)(OAlkyl)2,
(C1-C6)-Alkylen-P(O)(OAlkyl)2, O-P(O)(OH)2,
O-P(O)(OAlkyl)2,
SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-Alkyl, SO2N[(C1-C6)-Alkyl]2, S-(C1-C6)-Alkyl,
S-(CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterozyklyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-NH(CH2)n-Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-N((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, SO2-N((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-N((CH2)n-Aryl)2,, SO2-N((CH2)n-(Heterozyklyl)2 wobei n = 0 – 6 sein kann und der Arylrest
oder Heterozyklische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2 substituiert sein kann;
C(NH)(NH2), NH2, NH-(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, NH(C1-C7)-Acyl, NH-CO-(C1-C6)-Alkyl, NH-COO-(C1-C6)-Alkyl, NH-CO-Aryl,
NH-CO-Heterozyklyl, NH-COO-Aryl, NH-COO-Heterozyklyl, NH-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl), NH-CO-NH-Aryl,
NH-CO-NH-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-(C1-C6)-Alkyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-(C1-C6)-Alkyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-Aryl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-Aryl, N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl), N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-Aryl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N(Aryl)2, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N(Heterozyklyl)2, N(Aryl)-CO-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-CO-(C1-C6)- Alkyl, N(Aryl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterozyklyl)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl,
N(Heterozyklyl)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterozyklyl)-CO-NH-Aryl,
N(Aryl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Heterozyklyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N[(C1-C6)-Alkyl]-Aryl,
N(Heterozyklyl)-CO-N[(C1-C6)-Alkyl]-Aryl,
N(Aryl)-CO-N(Aryl)2, N(Heterozyklyl)-CO-N(Aryl)2,
Aryl, O-(CH2)n-Aryl,
O-(CH2)n-Heterozyklyl,
wobei n = 0 – 6
sein kann, wobei der Aryl- oder Heterozyklyl- Rest ein bis 3-fach
substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3,
NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2, NH(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2.The alkynyl radicals may be monosubstituted or polysubstituted by suitable groups, such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl, CONH 2 , CONH (C 1 -C 6) alkyl, CON [(C 1 -C 6) alkyl] 2, cycloalkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, (C 1 -C 1 0) alkyl, O- (C 1 -C 6 ) -alkyl O-CO- (C 1 -C 6 ) alkyl, O-CO- (C 1 -C 6 ) -aryl, O-CO- (C 1 -C 6 ) -etero zyklyl;
PO 3 H 2 , P (O) (Oalkyl) 2, (C 1 -C 6) alkylene-P (O) (Oalkyl) 2, OP (O) (OH) 2 , OP (O) (OAlkyl) 2, SO 3 H, SO 2 -NH 2 , SO 2 NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] 2 , S- (C 1 -C 6 ) -alkyl, S- (CH 2 ) n -aryl, S- (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO- (CH 2 ) n -aryl, SO- (CH 2 ) n - Heterocyclyl, SO 2 - (C 1 -C 6 ) alkyl, SO 2 - (CH 2 ) n -aryl, SO 2 - (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -NH (CH 2 ) n -aryl, SO 2 -NH (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) (CH 2 ) n -aryl, SO 2 -N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) ( CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -N ((CH 2 ) n -aryl) 2 , SO 2 -N ((CH 2 ) n - (heterocyclyl) 2 where n = 0-6 and the aryl radical or Heterocyclic radicals up to twice with F, Cl, Br, OH, CF 3 , SF 5 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH 2 may be substituted;
C (NH) (NH 2 ), NH 2 , NH- (C 1 -C 6 ) alkyl, N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , NH (C 1 -C 7 ) acyl, NH -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-CO-aryl, NH-CO-heterocyclyl, NH-COO-aryl, NH-COO-heterocyclyl , NH-CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl), NH-CO-NH-aryl, NH-CO-NH-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO- ( C 1 -C 6 ) -alkyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-aryl , N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO-aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO- Heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl), N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH-aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , N [( C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) -aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -Alkyl) -heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N (aryl) 2 , N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N (heterocyclyl) 2 , N (Aryl) -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (heterocyclyl) -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (heterocyclyl) -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (Ar yl) -CO-aryl, N (heterocyclyl) -CO-aryl, N (aryl) -COO-aryl, N (heterocyclyl) -COO-aryl, N (aryl) -CO-NH- (C 1 -C 6 ) Alkyl, N (heterocyclyl) -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -CO-NH-aryl, N (heterocyclyl) -CO-NH-aryl, N (aryl) -CO -N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , N (heterocyclyl) -CO-N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , N (aryl) -CO-N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -aryl, N (heterocyclyl) -CO-N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -aryl, N (aryl) -CO-N (aryl) 2 , N (heterocyclyl) -CO- N (aryl) 2 , aryl, O- (CH 2 ) n -aryl, O- (CH 2 ) n -heterocyclyl, where n = 0-6, where the aryl or heterocyclyl radical is one to three times may be substituted with F, Cl, Br, I, OH, CF 3 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH 2 , NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , SF 5 , SO 2 -CH 3 , COOH, COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, CONH 2 ,
Unter einem Arylrest wird ein Phenyl, Naphthyl-, Biphenyl-, Tetrahydronaphthyl-, alpha- oder beta-Tetralon-, Indanyl- oder Indan-1-on-ylrest verstanden.Under an aryl radical is a phenyl, naphthyl, biphenyl, tetrahydronaphthyl, alpha or beta tetralone, Indanyl or indan-1-one-yl understood.
Die
Arylreste können
ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie
z.B.: F, Cl, Br, I, CF3, NO2,
SF5, N3, CN, COOH,
COO(C1-C6)Alkyl,
CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl,
CON[(C1-C6)Alkyl]2, Cycloalkyl, (C1-C10)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl,
O-(C1-C6)-Alkyl
O-CO-(C1-C6)-Alkyl,
O-CO-(C1-C6)-Aryl, O-CO-(C1-C6)-Heterozyklyl,;
PO3H2, P(O)(OAlkyl)2,
(C1-C6)-Alkylen-P(O)(OAlkyl)2, O-P(O)(OH)2,
O-P(O)(OAlkyl)2,
SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-Alkyl, SO2N[(C1-C6)-Alkyl]2, S-(C1-C6)-Alkyl,
S-(CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterozyklyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-NH(CH2)n-Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-N((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, SO2-N((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-N((CH2)n-Aryl)2,, SO2-N((CH2)n-(Heterozyklyl)2 wobei n = 0 – 6 sein kann und der Arylrest
oder Heterozyklische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, SF5, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2 substituiert sein kann;
C(NH)(NH2), NH2, NH-(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, NH(C1-C7)-Acyl, NH-CO-(C1-C6)-Alkyl, NH-COO-(C1-C6)-Alkyl, NH-CO-Aryl,
NH-CO-Heterozyklyl, NH-COO-Aryl, NH-COO-Heterozyklyl, NH-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl), NH-CO-NH-Aryl,
NH-CO-NH-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-(C1-C6)-Alkyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-(C1-C6)-Alkyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-Aryl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-Aryl, N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl), N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-Aryl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)- Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N(Aryl)2, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N(Heterozyklyl)2, N(Aryl)-CO-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-CO-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterozyklyl)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl,
N(Heterozyklyl)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterozyklyl)-CO-NH-Aryl,
N(Aryl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Heterozyklyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N[(C1-C6)-Alkyl]-Aryl,
N(Heterozyklyl)-CO-N[(C1-C6)-Alkyl]-Aryl,
N(Aryl)-CO-N(Aryl)2, N(Heterozyklyl)-CO-N(Aryl)2,
Aryl, O-(CH2)n-Aryl,
O-(CH2)n-Heterozyklyl,
wobei n = 0 – 6
sein kann, wobei der Aryl- oder Heterozyklyl- Rest ein bis 3-fach
substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3,
NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2, NH(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2.The aryl radicals may be monosubstituted or polysubstituted by suitable groups, such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , SF 5 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl, CONH 2 , CONH (C 1 -C 6 ) alkyl, CON [(C 1 -C 6 ) alkyl] 2 , cycloalkyl, (C 1 -C 10 ) alkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, O- (C 1 -C 6 ) -alkyl O-CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, O-CO- (C 1 -C 6 ) -aryl, O-CO- (C 1 -C 6 ) heterocyclyl;
PO 3 H 2 , P (O) (Oalkyl) 2, (C 1 -C 6) alkylene-P (O) (Oalkyl) 2, OP (O) (OH) 2 , OP (O) (OAlkyl) 2, SO 3 H, SO 2 -NH 2 , SO 2 NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] 2 , S- (C 1 -C 6 ) -alkyl, S- (CH 2 ) n -aryl, S- (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO- (CH 2 ) n -aryl, SO- (CH 2 ) n - Heterocyclyl, SO 2 - (C 1 -C 6 ) alkyl, SO 2 - (CH 2 ) n -aryl, SO 2 - (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -NH (CH 2 ) n -aryl, SO 2 -NH (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) (CH 2 ) n -aryl, SO 2 -N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) ( CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -N ((CH 2 ) n -aryl) 2 , SO 2 -N ((CH 2 ) n - (heterocyclyl) 2 where n = 0-6 and the aryl radical or Heterocyclic radicals up to twice with F, Cl, Br, OH, CF 3 , NO 2 , SF 5 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH 2 may be substituted;
C (NH) (NH 2 ), NH 2 , NH- (C 1 -C 6 ) alkyl, N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , NH (C 1 -C 7 ) acyl, NH -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-CO-aryl, NH-CO-heterocyclyl, NH-COO-aryl, NH-COO-heterocyclyl , NH-CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl), NH-CO-NH-aryl, NH-CO-NH-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO- ( C 1 -C 6 ) -alkyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-aryl , N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO-aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO- Heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl), N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH-aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , N [( C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) -aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -Alkyl) -heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N (aryl) 2 , N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N (heterocyclyl) 2 , N (Aryl) -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (heterocyclyl) -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (heterocyclyl) -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (Ar yl) -CO-aryl, N (heterocyclyl) -CO-aryl, N (aryl) -COO-aryl, N (heterocyclyl) -COO-aryl, N (aryl) -CO-NH- (C 1 -C 6 ) Alkyl, N (heterocyclyl) -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -CO-NH-aryl, N (heterocyclyl) -CO-NH-aryl, N (aryl) -CO -N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , N (heterocyclyl) -CO-N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , N (aryl) -CO-N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -aryl, N (heterocyclyl) -CO-N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -aryl, N (aryl) -CO-N (aryl) 2 , N (heterocyclyl) -CO- N (aryl) 2 , aryl, O- (CH 2 ) n -aryl, O- (CH 2 ) n -heterocyclyl, where n = 0-6, where the aryl or heterocyclyl radical is one to three times may be substituted with F, Cl, Br, I, OH, CF 3 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH 2 , NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , SF 5 , SO 2 -CH 3 , COOH, COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, CONH 2 ,
Unter einem Cycloalkylrest wird ein einen oder mehrere Ringe enthaltendes Ringssystem, welches gesättigt oder partiell ungesättigt (mit einer oder zwei Doppelbindungen) vorliegt, verstanden, das ausschließlich aus Kohlenstoffatomen aufgebaut ist, wie z.B. Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclopentenyl, Cyclohexyl oder Adamantyl.Under a cycloalkyl radical is a ring containing one or more Ring system, which saturated or partially unsaturated (with one or two double bonds), understood that exclusively Carbon atoms is constructed, such. Cyclopropyl, cyclopentyl, Cyclopentenyl, cyclohexyl or adamantyl.
Die
Cycloalkylrestereste können
ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie
z.B.: F, Cl, Br, I, CF3, NO2,
N3, CN, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, Cycloalkyl, (C1-C10)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, O-(C1-C6)-Alkyl O-CO-(C1-C6)-Alkyl, O-CO-(C1-C6)-Aryl, O-CO-(C1-C6)-Heterozyklyl,;
PO3H2, P(O)(OAlkyl)2,
(C1-C6)-Alkylen-P(O)(OAlkyl)2, O-P(O)(OH)2,
O-P(O)(OAlkyl)2,
SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-Alkyl, SO2N[(C1-C6)-Alkyl]2, S-(C1-C6)-Alkyl,
S-(CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterozyklyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-NH(CH2)n-Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-N((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, SO2-N((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-N((CH2)n-Aryl)2,, SO2-N((CH2)n-(Heterozyklyl)2 wobei n = 0 – 6 sein kann und der Arylrest
oder Heterozyklische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2 substituiert sein kann; C(NH)(NH2), NH2, NH-(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, NH(C1-C7)-Acyl, NH-CO-(C1-C6)-Alkyl,
NH-COO-(C1-C6)-Alkyl,
NH-CO-Aryl, NH-CO-Heterozyklyl, NH-COO-Aryl, NH-COO-Heterozyklyl,
NH-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl),
NH-CO-NH-Aryl, NH-CO-NH-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-(C1-C6)-Alkyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-(C1-C6)-Alkyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-Aryl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-Aryl, N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-Heterozyklyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl), N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-Aryl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-Heterozyklyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N(Aryl)2, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N(Heterozyklyl)2, N(Aryl)-CO-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-CO-(C1-C6)-Alkyl,
N(Aryl)-COO-(C1-C6)-Alkyl,
N(Heterozyklyl)-COO-(C1-C6)-Alkyl,
N(Aryl)-CO-Aryl,
N(Heterozyklyl)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(Heterozyklyl)-COO-Aryl,
N(Aryl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl,
N(Heterozyklyl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl,
N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterozyklyl)-CO-NH-Aryl,
N(Aryl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Heterozyklyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N[(C1-C6)-Alkyl]-Aryl,
N(Heterozyklyl)-CO-N[(C1-C6)-Alkyl]-Aryl,
N(Aryl)-CO-N(Aryl)2, N(Heterozyklyl)-CO-N(Aryl)2,
Aryl, O-(CH2)n-Aryl,
O-(CH2)n-Heterozyklyl,
wobei n = 0 – 6
sein kann, wobei der Aryl- oder Heterozyklyl- Rest ein bis 3-fach
substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3,
NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2, NH(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2.The Cycloalkylrestereste may be substituted one or more times by suitable groups, for example: F, Cl, Br, I, CF 3, NO 2, N 3, CN, COOH, COO (C 1 -C 6) alkyl, CONH 2, CONH (C 1 -C 6 ) alkyl, CON [(C 1 -C 6 ) alkyl] 2 , cycloalkyl, (C 1 -C 10 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) Alkynyl, O- (C 1 -C 6 ) -alkyl O-CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, O-CO- (C 1 -C 6 ) -aryl, O-CO- (C 1 -C 6 ) heterocyclyl;
PO 3 H 2 , P (O) (Oalkyl) 2, (C 1 -C 6) alkylene-P (O) (Oalkyl) 2, OP (O) (OH) 2 , OP (O) (OAlkyl) 2, SO 3 H, SO 2 -NH 2 , SO 2 NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] 2 , S- (C 1 -C 6 ) -alkyl, S- (CH 2 ) n -aryl, S- (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO- (CH 2 ) n -aryl, SO- (CH 2 ) n - Heterocyclyl, SO 2 - (C 1 -C 6 ) alkyl, SO 2 - (CH 2 ) n -aryl, SO 2 - (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -NH (CH 2 ) n -aryl, SO 2 -NH (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) (CH 2 ) n -aryl, SO 2 -N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) ( CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -N ((CH 2 ) n -aryl) 2 , SO 2 -N ((CH 2 ) n - (heterocyclyl) 2 where n = 0-6 and the aryl radical or Heterocyclic radicals up to twice with F, Cl, Br, OH, CF 3 , SF 5 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH 2 (NH 2 ), NH 2 , NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , NH (C 1 -C 7 ) acyl, NH-CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-CO-aryl, NH-CO-heterocyclyl, NH-COO-aryl , NH-COO-Het erocyclyl, NH-CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl), NH-CO-NH-aryl, NH-CO-NH-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO- Aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO-aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO Heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl), N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH-aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , N [ (C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) -aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) -heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N (aryl) 2 , N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N (heterocyclyl) 2 , N (aryl) -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (heterocyclyl) -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl , N (heterocyclyl) -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -CO-aryl, N (heterocyclyl) -CO-aryl, N (aryl) -COO-aryl, N (heterocyclyl) - COO-aryl, N (aryl) -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (heterocyclyl) -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -CO-NH -Aryl, N (heterocyclyl) -CO- NH-aryl, N (aryl) -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , N (heterocyclyl) -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , N (aryl) -CO-N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -aryl, N (heterocyclyl) -CO-N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -aryl, N (aryl) -CO-N (aryl ) 2 , N (heterocyclyl) -CO-N (aryl) 2 , aryl, O- (CH 2 ) n -aryl, O- (CH 2 ) n -heterocyclyl, where n = 0-6, where the aryl - or heterocyclyl radical may be monosubstituted to trisubstituted by F, Cl, Br, I, OH, CF 3 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl, NH 2 , NH (C 1 -C 6 ) alkyl, N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , SF 5 , SO 2 -CH 3 , COOH, COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, CONH 2 .
Unter Heterozyklus, Heterozyklyl bzw. heterozyklischer Rest werden Ringe und Ringsysteme verstanden, die außer Kohlenstoff noch Heteroatome, wie zum Beispiel Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel enthalten. Ferner gehören auch Ringsysteme zu dieser Definition, worin der Heterocylus bzw. der heterozyklische Rest mit Benzolkernen kondensiert ist.Under Heterocycle, heterocyclyl or heterocyclic radical become rings and ring systems understood which except carbon still heteroatoms, such as nitrogen, oxygen or sulfur. Further belong also ring systems to this definition, wherein the heterocycle or the heterocyclic radical is fused with benzene nuclei.
Geeignete Heterozyklyl- bzw. "heterozyklische Reste" sind Acridinyl, Benzimidazolyl, Benzofuryl, Benzothienyl, Benzothiophenyl, Benzoxazolyl, Benzthiazolyl, Benztriazolyl, Benzisoxazolyl, Benzisothiazolyl, Carbazolyl, 4aH-Carbazolyl, Carbolinyl, Chinazolinyl, Chinolinyl, 4H-Chinolizinyl, Chinoxalinyl, Chinuclidinyl, Chromanyl, Chromenyl, Cinnolinyl, Decahydrochinolinyl, 2H,6H-1,5,2-Dithiazinyl, Dihydrofuro[2,3-b]- Tetrahydrofuran, Furyl, Furazanyl, Imidazolidinyl, Imidazolinyl, Imidazolyl, 1H-Indazolyl, Indolinyl, Indolizinyl, Indolyl, 3H-Indolyl, Isobenzofuranyl, Isochromanyl, Isoindazolyl, Isoindolinyl, Isoindolyl, Isochinolinyl (Benzimidazolyl), Isothiazolyl, Isoxazolyl, Morpholinyl, Naphthyridinyl, Octahydroisochinolinyl, Oxadiazolyl, 1,2,3-Oxadiazolyl, 1,2,4-Oxadiazolyl, 1,2,5-Oxadiazolyl, 1,3,4-Oxadiazolyl, Oxazolidinyl, Oxazolyl, Oxazolidinyl, Pyrimidinyl, Phenanthridinyl, Phenanthrolinyl, Phenazinyl, Phenothiazinyl, Phenoxathiinyl, Phenoxazinyl, Phthalazinyl, Piperazinyl, Piperidinyl, Pteridinyl, Purynyl, Pyranyl, Pyrazinyl, Pyroazolidinyl, Pyrazolinyl, Pyrazolyl, Pyridazinyl, Pyridooxazole, Pyridoimidazole, Pyridothiazol, Pyridinyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyrrolidinyl, Pyrrolinyl, 2H-Pyrrolyl, Pyrrolyl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydroisochinolinyl, Tetrahydrochinolinyl, 6H-1,2,5-Thiadazinyl, Thiazolyl, 1,2,3-Thiadiazolyl, 1,2,4-Thiadiazolyl, 1,2,5-Thiadiazolyl, 1,3,4-Thiadiazolyl, Thienyl, Triazolyl, Tetrazolyl, Aziridinyl, Azetininyl, Azepanyl, Azocanyl und Xanthenyl.suitable Heterocyclyl or heterocyclic Radicals are acridinyl, Benzimidazolyl, benzofuryl, benzothienyl, benzothiophenyl, benzoxazolyl, Benzothiazolyl, benztriazolyl, benzisoxazolyl, benzisothiazolyl, Carbazolyl, 4aH-carbazolyl, carbolinyl, quinazolinyl, quinolinyl, 4H-quinolizinyl, quinoxalinyl, quinuclidinyl, chromanyl, chromenyl, Cinnolinyl, decahydroquinolinyl, 2H, 6H-1,5,2-dithiazinyl, dihydrofuro [2,3-b] -tetrahydrofuran, Furyl, furazanyl, imidazolidinyl, imidazolinyl, imidazolyl, 1H-indazolyl, indolinyl, Indolizinyl, indolyl, 3H-indolyl, isobenzofuranyl, isochromanyl, Isoindazolyl, isoindolinyl, isoindolyl, isoquinolinyl (benzimidazolyl), isothiazolyl, Isoxazolyl, morpholinyl, naphthyridinyl, octahydroisoquinolinyl, Oxadiazolyl, 1,2,3-oxadiazolyl, 1,2,4-oxadiazolyl, 1,2,5-oxadiazolyl, 1,3,4-oxadiazolyl, oxazolidinyl, oxazolyl, oxazolidinyl, Pyrimidinyl, phenanthridinyl, phenanthrolinyl, phenazinyl, phenothiazinyl, Phenoxathiinyl, phenoxazinyl, phthalazinyl, piperazinyl, piperidinyl, Pteridinyl, purynyl, pyranyl, pyrazinyl, pyroazolidinyl, pyrazolinyl, Pyrazolyl, pyridazinyl, pyridooxazoles, pyridoimidazoles, pyridothiazole, Pyridinyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrrolidinyl, pyrrolinyl, 2H-pyrrolyl, Pyrrolyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydroisoquinolinyl, tetrahydroquinolinyl, 6H-1,2,5-thiadazinyl, thiazolyl, 1,2,3-thiadiazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, 1,2,5-thiadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, thienyl, triazolyl, tetrazolyl, aziridinyl, Azetininyl, azepanyl, azocanyl and xanthenyl.
Pyridyl steht sowohl für 2-, 3- als auch 4-Pyridyl. Thienyl steht sowohl für 2- als auch 3-Thienyl. Furyl steht sowohl für 2- als auch 3-Furyl.pyridyl stands for both 2-, 3- and 4-pyridyl. Thienyl stands for both 2- and also 3-thienyl. Furyl stands for both 2- and 3-furyl.
Umfasst sind weiterhin die entsprechenden N-Oxide dieser Verbindungen, also z.B. 1-Oxy-2-, 3- oder 4-Pyridyl.includes are still the corresponding N-oxides of these compounds, ie e.g. 1-Oxy-2-, 3- or 4-pyridyl.
Umfasst sind weiterhin ein oder mehrfach benzoannelierte Derivate dieser Heterozyklen.includes are still one or more benzoannelated derivatives of these Heterocycles.
Die
heterozyklischen Ringe bzw. Heterozyklische Reste können ein
oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B:
F, Cl, Br, I, CF3, NO2,
N3, CN, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, Cycloalkyl, (C1-C10)-Alkyl,
(C2-C6)-Alkenyl,
(C2-C6)-Alkinyl, O-(C1-C6)-Alkyl O-CO-(C1-C6)-Alkyl, O-CO-(C1-C6)-Aryl, O-CO-(C1-C6)-Heterozyklyl;
PO3H2, P(O)(OAllcyl)2, (C1-C6)-Alkylen-P(O)(OAlkyl)2,
O-P(O)(OH)2, O-P(O)(OAlkyl)2, SO3H,
SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-Alkyl,
SO2N[(C1-C6)-Alkyl]2, S-(C1-C6)-Alkyl, S-(CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterozyklyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n-Heterozyklyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl,
SO2-(CH2)n-Heterozyklyl, SO2-NH(CH2)n-Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterozyklyl, SO2-N(C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, SO2-N(C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Heterozyklyl,
SO2-N((CH2)n-Aryl)2,, SO2-N((CH2)n- (Heterozyklyl)2 wobei n = 0 – 6 sein kann und der Arylrest
oder heterozyklische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN,
OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl,
NH2 substituiert sein kann;
C(NH)(NH2), NH2, NH-(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, NH(C1-C7)-Acyl, NH-CO-(C1-C6)-Alkyl, NH-COO-(C1-C6)-Alkyl, NH-CO-Aryl,
NH-CO-Heterozyklyl, NH-COO-Aryl, NH-COO-Heterozyklyl, NH-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl), NH-CO-NH-Aryl,
NH-CO-NH-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-(C1-C6)-Alkyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-(C1-C6)-Alkyl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-Aryl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-Aryl, N[(C1-C6)-Alkyl]-COO-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl), N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-Aryl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-NH-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterozyklyl,
N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N(Aryl)2, N[(C1-C6)-Alkyl]-CO-N(Heterozyklyl)2, N(Aryl)-CO-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-CO-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterozyklyl)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl,
N(Heterozyklyl)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterozyklyl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterozyklyl)-CO-NH-Aryl,
N(Aryl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Heterozyklyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N[(C1-C6)-Alkyl]-Aryl,
N(Heterozyklyl)-CO-N[(C1-C6)-Alkyl]-Aryl,
N(Aryl)-CO-N(Aryl)2, N(Heterozyklyl)-CO-N(Aryl)2,
Aryl, O-(CH2)n-Aryl,
O-(CH2)n-Heterozyklyl,
wobei n = 0 – 6
sein kann, wobei der Aryl- oder Heterozyklyl- Rest ein bis 3-fach
substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3,
NO2, CN, OCF3, SF5,
O-(C1-C6)-Alkyl,
(C1-C6)-Alkyl, NH2, NH(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2.The heterocyclic rings or heterocyclic radicals may be monosubstituted or polysubstituted by suitable groups, such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl , CONH 2 , CONH (C 1 -C 6 ) alkyl, CON [(C 1 -C 6 ) alkyl] 2 , cycloalkyl, (C 1 -C 10 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, ( C 2 -C 6 ) alkynyl, O- (C 1 -C 6 ) -alkyl O-CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, O-CO- (C 1 -C 6 ) -aryl, O- CO- (C 1 -C 6 ) heterocyclyl;
PO 3 H 2 , P (O) (O-acyl) 2, (C 1 -C 6) -alkylene-P (O) (O-alkyl) 2, OP (O) (OH) 2 , OP (O) (O-alkyl) 2, SO 3 H, SO 2 -NH 2, SO 2 NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] 2 , S- (C 1 -C 6 ) -alkyl, S- (CH 2 ) n -aryl , S- (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO- (CH 2 ) n -aryl, SO- (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 - (C 1 - C 6 ) -alkyl, SO 2 - (CH 2 ) n -aryl, SO 2 - (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -NH (CH 2 ) n -aryl, SO 2 -NH (CH 2 ) n - Heterocyclyl, SO 2 -N (C 1 -C 6 ) -alkyl) (CH 2 ) n -aryl, SO 2 -N (C 1 -C 6 ) -alkyl) (CH 2 ) n -heterocyclyl, SO 2 -N ((CH 2 ) n -aryl) 2 , SO 2 -N ((CH 2 ) n - (heterocyclyl) 2 where n = 0-6 and the aryl radical or heterocyclic radical can be up to twice with F, Cl, Br , OH, CF 3, SF 5, NO 2, CN, OCF 3, O- (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl, may be substituted NH 2;
C (NH) (NH 2 ), NH 2 , NH- (C 1 -C 6 ) alkyl, N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , NH (C 1 -C 7 ) acyl, NH -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-CO-aryl, NH-CO-heterocyclyl, NH-COO-aryl, NH-COO-heterocyclyl , NH-CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl), NH-CO-NH-aryl, NH-CO-NH-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO- ( C 1 -C 6 ) -alkyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-aryl , N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO-aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -COO- Heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl), N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH-aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-NH-heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , N [( C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) -aryl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N ((C 1 -C 6 ) -Alkyl) -heterocyclyl, N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N (aryl) 2 , N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -CO-N (heterocyclyl) 2 , N (Aryl) -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (heterocyclyl) -CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (heterocyclyl) -COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (Ary l) -CO-aryl, N (heterocyclyl) -CO-aryl, N (aryl) -COO-aryl, N (heterocyclyl) -COO-aryl, N (aryl) -CO-NH- (C 1 -C 6 ) Alkyl, N (heterocyclyl) -CO-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, N (aryl) -CO-NH-aryl, N (heterocyclyl) -CO-NH-aryl, N (aryl) -CO -N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , N (heterocyclyl) -CO-N ((C 1 -C 6 ) alkyl) 2 , N (aryl) -CO-N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -aryl, N (heterocyclyl) -CO-N [(C 1 -C 6 ) -alkyl] -aryl, N (aryl) -CO-N (aryl) 2 , N (heterocyclyl) -CO- N (aryl) 2 , aryl, O- (CH 2 ) n -aryl, O- (CH 2 ) n -heterocyclyl, where n = 0-6, where the aryl or heterocyclyl radical is one to three times O- (C 1 -C 6) may be substituted with F, Cl, Br, I, OH, CF 3, NO 2, CN, OCF 3, SF5, alkyl, (C 1 -C 6) alkyl, NH 2 , NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, N ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , SF 5 , SO 2 -CH 3 , COOH, COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, CONH 2 .
Pharmazeutisch verträgliche Salze sind aufgrund ihrer höheren Wasserlöslichkeit gegenüber den Ausgangs- bzw. Basisverbindungen besonders geeignet für medizinische Anwendungen. Diese Salze müssen ein pharmazeutisch verträgliches Anion oder Kation aufweisen. Geeignete pharmazeutisch verträgliche Säureadditionssalze der Verbindungen der Formel I sind Salze anorganischer Säuren, wie Salzsäure, Bromwasserstoff-, Phosphor, Metaphosphor-, Salpeter-, Sulfon- und Schwefelsäure sowie organischer Säuren, wie z.B. Essigsäure, Benzolsulfon-, Benzoe-, Zitronen-, Ethansulfon-, Fumar-, Glucon-, Glykol-, Isäthion-, Milch-, Lactobion-, Malein-, Apfel-, Methansulfon-, Bernstein-, p-Toluolsulfon-, Wein- und Trifluoressigsäure ferner L-Ascorbinsäure, Salizylsäure, 1,2-Benzisothiazol- 3(2H)-on und 6-Methyl-1,2,3-oxathiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid. Für medizinische Zwecke wird in besonders bevorzugter Weise das Chlorsalz verwendet. Geeignete pharmazeutisch verträgliche basische Salze sind Ammoniumsalze, Alkalimetallsalze (wie Natrium- und Kaliumsalze) und Erdalkalisalze (wie Magnesium- und Calciumsalze).pharmaceutical compatible Salts are due to their higher Water across from the starting or basic compounds particularly suitable for medical Applications. These salts need a pharmaceutically acceptable Anion or cation. Suitable pharmaceutically acceptable acid addition salts The compounds of the formula I are salts of inorganic acids, such as Hydrochloric acid, Hydrobromic, phosphoric, metaphosphoric, nitric, sulfonic and sulfuric acid as well as organic acids, such as. Acetic acid, Benzenesulfonic, benzoic, citric, ethanesulfonic, fumaric, gluconic, Glycol, Isethion, Milk, Lactobion, Malein, Apple, Methanesulfone, Amber, p-toluenesulfonic, tartaric and trifluoroacetic acid, furthermore L-ascorbic acid, salicylic acid, 1,2-benzisothiazol-3 (2H) -one and 6-methyl-1,2,3-oxathiazine-4 (3H) -one-2, 2-dioxide. For medical Purposes, the chlorine salt is used in a particularly preferred manner. Suitable pharmaceutically acceptable basic salts are ammonium salts, alkali metal salts (such as sodium and potassium salts) and alkaline earth salts (such as magnesium and calcium salts).
Salze mit einem nicht pharmazeutisch verträglichen Anion gehören ebenfalls in den Rahmen der Erfindung als nützliche Zwischenprodukte für die Herstellung oder Reinigung pharmazeutisch verträglicher Salze und/oder für die Verwendung in nicht-therapeutischen, zum Beispiel in-vitro-Anwendungen.salts with a non-pharmaceutically acceptable anion also belong in the context of the invention as useful intermediates for the preparation or purification of pharmaceutically acceptable salts and / or for use in non-therapeutic, for example, in vitro applications.
Der hier verwendete Begriff "physiologisch funktionelles Derivat" bezeichnet jedes physiologisch verträgliche Derivat einer erfindungsgemäßen Verbindung, z.B. ein Ester, das bei Verabreichung an einen Säuger, wie z.B. den Menschen, in der Lage ist, (direkt oder indirekt) eine solche Verbindung oder einen aktiven Metaboliten hiervon zu bilden.Of the term used herein "physiological functional derivative " each physiologically acceptable Derivative of a compound of the invention, e.g. an ester which, when administered to a mammal, e.g. the people, is able to (directly or indirectly) such a compound or to form an active metabolite thereof.
Ein weiterer Aspekt dieser Erfindung ist die Verwendung von Prodrugs der Verbindungen der Formel I. Solche Prodrugs können in vivo zu einer Verbindung der Formel I metabolisiert werden. Diese Prodrugs können selbst wirksam sein oder nicht.One Another aspect of this invention is the use of prodrugs the compounds of formula I. Such prodrugs can in vivo to a compound of the formula I are metabolized. These prodrugs can themselves be effective or not.
Zu den physiologisch funktionellen Derivaten zählen ferner z.B. auch Glucuronide, Schwefelsäureester, Glycoside und Riboside.To the physiologically functional derivatives further include e.g. also glucuronides, Schwefelsäureester, Glycosides and ribosides.
Die Verbindungen der Formel I können auch, in verschiedenen polymorphen Formen vorliegen, z.B. als amorphe und kristalline polymorphe Formen. Alle polymorphen Formen der Verbindungen der Formel I gehören in den Rahmen der Erfindung und sind ein weiterer Aspekt der Erfindung.The Compounds of the formula I can also present in various polymorphic forms, e.g. as amorphous and crystalline polymorphic forms. All polymorphic forms of the compounds of the formula I belong within the scope of the invention and are a further aspect of the invention.
Nachfolgend beziehen sich alle Verweise auf "Verbindung(en) gemäß Formel (I)" auf Verbindung(en) der Formel (I) wie vorstehend beschrieben, sowie ihre Salze, Solvate und physiologisch funktionellen Derivate wie hierin beschrieben.following all references to "compound (s) according to formula (I) "on connection (s) of the Formula (I) as described above, and their salts, solvates and physiologically functional derivatives as described herein.
Die Verbindung(en) der Formel (I) können auch in Kombination mit weiteren Wirkstoff verabreicht werden.The compound (s) of the formula (I) can also be administered in combination with another active substance the.
Die Menge einer Verbindung gemäß Formel (I), die erforderlich ist, um den gewünschten biologischen Effekt zu erreichen, ist abhängig von einer Reihe von Faktoren, z.B. der gewählten spezifischen Verbindung, der beabsichtigten Verwendung, der Art der Verabreichung und dem klinischen Zustand des Patienten. Im allgemeinen liegt die Tagesdosis im Bereich von 0,3 mg bis 100 mg (typischerweise von 3 mg und 50 mg) pro Tag pro Kilogramm Körpergewicht, z.B. 3–10 mg/kg/Tag. Eine intravenöse Dosis kann z.B. im Bereich von 0,3 mg bis 1,0 mg/kg liegen, die geeigneterweise als Infusion von 10 ng bis 100 ng pro Kilogramm pro Minute verabreicht werden kann. Geeignete Infusionslösungen für diese Zwecke können z.B. von 0,1 ng bis 10 mg, typischerweise von 1 ng bis 10 mg pro Milliliter, enthalten. Einzeldosen können z.B. von 1 mg bis 10 g des Wirkstoffs enthalten. Somit können Ampullen für Injektionen beispielsweise von 1 mg bis 100 mg, und oral verabreichbare Einzeldosisformulierungen, wie zum Beispiel Tabletten oder Kapseln, können beispielsweise von 1,0 bis 1000 mg, typischerweise von 10 bis 600 mg enthalten. Im Falle pharmazeutisch verträglicher Salze beziehen sich die vorgenannten Gewichtsangaben auf das Gewicht des vom Salz abgeleiteten Benzothiazepin-Ions. Zur Prophylaxe oder Therapie der oben genannten Zustände können die Verbindungen gemäß Formel (I) selbst als Verbindung verwendet werden, vorzugsweise liegen sie jedoch mit einem verträglichen Träger in Form einer pharmazeutischen Zusammensetzung vor. Der Träger muß natürlich verträglich sein, in dem Sinne, daß er mit den anderen Bestandteilen der Zusammensetzung kompatibel ist und nicht gesundheitsschädlich für den Patienten ist. Der Träger kann ein Feststoff oder eine Flüssigkeit oder beides sein und wird vorzugsweise mit der Verbindung als Einzeldosis formuliert, beispielsweise als Tablette, die von 0,05% bis 95 Gew.-% des Wirkstoffs enthalten kann. Weitere pharmazeutisch aktive Substanzen können ebenfalls vorhanden sein, einschließlich weiterer Verbindungen gemäß Formel (I). Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen können nach einer der bekannten pharmazeutischen Methoden hergestellt werden, die im wesentlichen darin bestehen, daß die Bestandteile mit pharmakologisch verträglichen Träger- und/oder Hilfsstoffen gemischt werden.The Quantity of a compound according to formula (I), which is required to achieve the desired biological effect to reach is dependent from a number of factors, e.g. the chosen specific compound, the intended use, route of administration and clinical use Condition of the patient. In general, the daily dose is in the range from 0.3 mg to 100 mg (typically 3 mg and 50 mg) per day per kilogram of body weight, e.g. 3-10 mg / kg / day. An intravenous Dose can e.g. in the range of 0.3 mg to 1.0 mg / kg, the suitably as an infusion from 10 ng to 100 ng per kilogram can be administered per minute. Suitable infusion solutions for these Purposes can e.g. from 0.1 ng to 10 mg, typically from 1 ng to 10 mg per Milliliters, included. Single doses may e.g. from 1 mg to 10 g of the active ingredient. Thus, ampoules for injections for example from 1 mg to 100 mg, and orally administrable single dose formulations, such as tablets or capsules, for example, from 1.0 to 1000 mg, typically from 10 to 600 mg. In the case of pharmaceutical compatible Salts relate the abovementioned weights to the weight salt-derived benzothiazepine ion. For prophylaxis or Therapy of the above states can the compounds according to formula (I) themselves are used as a compound, preferably However, with a compatible carrier in the form of a pharmaceutical composition. The carrier must of course be compatible, in the sense that he compatible with the other components of the composition and not harmful to your health for the Patient is. The carrier can be a solid or a liquid or both, and preferably with the compound as a single dose formulated, for example as a tablet, from 0.05% to 95% by weight. may contain the active ingredient. Other pharmaceutically active substances can also be present, including other compounds according to formula (I). The pharmaceutical compositions of the invention can produced according to one of the known pharmaceutical methods, which consist essentially in that the ingredients with pharmacological acceptable Carrier and / or auxiliaries be mixed.
Erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzungen sind solche, die für orale, rektale, topische, perorale (z.B. sublinguale) und parenterale (z.B. subkutane, intramuskuläre, intradermale oder intravenöse) Verabreichung geeignet sind, wenngleich die geeignetste Verabreichungsweise in jedem Einzelfall von der Art und Schwere des zu behandelnden Zustandes und von der Art der jeweils verwendeten Verbindung gemäß Formel (I) abhängig ist. Auch dragierte Formulierungen und dragierte Retardformulierungen gehören in den Rahmen der Erfindung. Bevorzugt sind säure- und magensaftresistente Formulierungen. Geeignete magensaftresistente Beschichtungen umfassen Celluloseacetatphthalat, Polyvinalacetatphthalat, Hydroxypropylmethylcellulosephthalat und anionische Polymere von Methacrylsäure und Methacrylsäuremethylester.Inventive pharmaceutical Compositions are those suitable for oral, rectal, topical, peroral (e.g., sublingual) and parenteral (e.g., subcutaneous, intramuscular, intradermal or intravenous) Administration, although the most suitable route of administration in each individual case of the nature and severity of the treatment Condition and of the type of compound used in each case according to the formula (I) dependent is. Also coated formulations and coated slow release formulations belong in the scope of the invention. Preference is given to acid and gastric juice-resistant Formulations. Suitable enteric coatings include Cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetate phthalate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate and anionic polymers of methacrylic acid and methyl methacrylate.
Geeignete pharmazeutische Verbindungen für die orale Verabreichung können in separaten Einheiten vorliegen, wie zum Beispiel Kapseln, Oblatenkapseln, Lutschtabletten oder Tabletten, die jeweils eine bestimmte Menge der Verbindung gemäß Formel (I) enthalten; als Pulver oder Granulate; als Lösung oder Suspension in einer wäßrigen oder nichtwäßrigen Flüssigkeit; oder als eine Öl-in-Wasser- oder Wasser-in Öl-Emulsion. Diese Zusammensetzungen können, wie bereits erwähnt, nach jeder geeigneten pharmazeutischen Methode zubereitet werden, die einen Schritt umfaßt, bei dem der Wirkstoff und der Träger (der aus einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen bestehen kann) in Kontakt gebracht werden. Im allgemeinen werden die Zusammensetzungen durch gleichmäßiges und homogenes Vermischen des Wirkstoffs mit einem flüssigen und/oder feinverteilten festen Träger hergestellt, wonach das Produkt, falls erforderlich, geformt wird. So kann beispielsweise eine Tablette hergestellt werden, indem ein Pulver oder Granulat der Verbindung verpreßt oder geformt wird, gegebenenfalls mit einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen. Gepreßte Tabletten können durch Tablettieren der Verbindung in frei fließender Form, wie beispielsweise einem Pulver oder Granulat, gegebenenfalls gemischt mit einem Bindemittel, Gleitmittel, inertem Verdünner und/oder einem (mehreren) oberflächenaktiven/dispergierenden Mittel in einer geeigneten Maschine hergestellt werden. Geformte Tabletten können durch Formen der pulverförmigen, mit einem inerten flüssigen Verdünnungsmittel befeuchteten Verbindung in einer geeigneten Maschine hergestellt werden.suitable pharmaceutical compounds for oral administration in separate units, such as capsules, cachets, Lozenges or tablets, each containing a certain amount the compound according to formula (I) included; as a powder or granules; as a solution or suspension in one aqueous or nonaqueous liquid; or as an oil-in-water or water-in-oil emulsion. These compositions can, As already mentioned, prepared according to any suitable pharmaceutical method, which includes a step in which the active ingredient and the carrier (which consists of one or more additional Constituents can be) brought into contact. In general, be the compositions by uniform and homogeneous mixing of the active ingredient with a liquid and / or finely divided solid support, after which the Product is molded if necessary. So, for example A tablet can be prepared by adding a powder or granules pressed the connection or molded, optionally with one or more additional ones Ingredients. pressed Tablets can by tableting the compound in free-flowing form, such as a powder or granules, optionally mixed with a binder, Lubricant, inert thinner and / or one (more) surface-active / dispersing Means be made in a suitable machine. molded Tablets can by molding the powdery, with an inert liquid thinner moistened connection made in a suitable machine become.
Pharmazeutische Zusammensetzungen, die für eine perorale (sublinguale) Verabreichung geeignet sind, umfassen Lutschtabletten, die eine Verbindung gemäß Formel (I) mit einem Geschmacksstoff enthalten, üblicherweise Saccharose und Gummi arabicum oder Tragant, und Pastillen, die die Verbindung in einer inerten Basis wie Gelatine und Glycerin oder Saccharose und Gummi arabicum umfassen.pharmaceutical Compositions for peroral (sublingual) administration Lozenges containing a compound according to formula (I) with a flavor usually Sucrose and gum arabic or tragacanth, and lozenges containing the Compound in an inert base such as gelatin and glycerin or Sucrose and gum arabic.
Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die parenterale Verabreichung umfassen vorzugsweise sterile wäßrige Zubereitungen einer Verbindung gemäß Formel (I), die vorzugsweise isotonisch mit dem Blut des vorgesehenen Empfängers sind. Diese Zubereitungen werden vorzugsweise intravenös verabreicht, wenngleich die Verabreichung auch subkutan, intramuskulär oder intradermal als Injektion erfolgen kann. Diese Zubereitungen können vorzugsweise hergestellt werden, indem die Verbindung mit Wasser gemischt wird und die erhaltene Lösung steril und mit dem Blut isotonisch gemacht wird. Injizierbare erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten im allgemeinen von 0,1 bis 5 Gew.-% der aktiven Verbindung.Suitable pharmaceutical compositions for parenteral administration preferably comprise sterile aqueous preparations of a compound according to formula (I) which are preferably isotonic with the blood of the intended recipient. These preparations are preferably administered intravenously although it can be administered subcutaneously, intramuscularly or intradermally as an injection. These preparations may preferably be prepared by mixing the compound with water and rendering the resulting solution sterile and isotonic with the blood. Injectable compositions of the invention generally contain from 0.1% to 5% by weight of the active compound.
Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die rektale Verabreichung liegen vorzugsweise als Einzeldosis-Zäpfchen vor. Diese können hergestellt werden, indem man eine Verbindung gemäß Formel (I) mit einem oder mehreren herkömmlichen festen Trägern, beispielsweise Kakaobutter, mischt und das entstehende Gemisch in Form bringt.suitable pharmaceutical compositions for rectal administration are preferably present as single-dose suppositories. These can be made be prepared by a compound according to formula (I) with one or several conventional ones solid straps, For example, cocoa butter, mixes and the resulting mixture in Form brings.
Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die topische Anwendung auf der Haut liegen vorzugsweise als Salbe, Creme, Lotion, Paste, Spray, Aerosol oder Öl vor. Als Träger können Vaseline, Lanolin, Polyethylenglycole, Alkohole und Kombinationen von zwei oder mehreren dieser Substanzen verwendet werden. Der Wirkstoff ist im allgemeinen in einer Konzentration von 0,1 bis 15 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden, beispielsweise von 0,5 bis 2%.suitable pharmaceutical compositions for topical application the skin are preferably as ointment, cream, lotion, paste, spray, Aerosol or oil in front. As a carrier can Vaseline, lanolin, polyethylene glycols, alcohols and combinations used by two or more of these substances. The active substance is generally in a concentration of 0.1 to 15 wt .-% of the composition, for example from 0.5 to 2%.
Auch eine transdermale Verabreichung ist möglich. Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für transdermale Anwendungen können als einzelne Pflaster vorliegen, die für einen langzeitigen engen Kontakt mit der Epidermis des Patienten geeignet sind. Solche Pflaster enthalten geeigneterweise den Wirkstoff in einer gegebenenfalls gepufferten wäßrigen Lösung, gelöst und/oder dispergiert in einem Haftmittel oder dispergiert in einem Polymer. Eine geeignete Wirkstoff-Konzentration beträgt ca. 1% bis 35%, vorzugsweise ca. 3% bis 15%. Als eine besondere Möglichkeit kann der Wirkstoff, wie beispielsweise in Pharmaceutical Research, 2(6): 318 (1986) beschrieben, durch Elektrotransport oder Iontophorese freigesetzt werden.Also transdermal administration is possible. Suitable pharmaceutical Compositions for transdermal applications can as single patches exist, for a long-term close contact are suitable with the epidermis of the patient. Such patches contain suitably the active ingredient in an optionally buffered aqueous solution, dissolved and / or dispersed in an adhesive or dispersed in a polymer. A suitable active ingredient concentration is about 1% to 35%, preferably about 3% to 15%. As a special possibility the active ingredient, such as in Pharmaceutical Research, 2 (6): 318 (1986), by electrotransport or iontophoresis be released.
Als weitere Wirkstoffe für die Kombinationspräparate sind geeignet: Alle Antidiabetika, die in der Roten Liste 2004, Kapitel 12 genannt sind. Sie können mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I insbesondere zur synergistischen Wirkungsverbesserung kombiniert werden. Die Verabreichung der Wirkstoffkombination kann entweder durch getrennte Gabe der Wirkstoffe an den Patienten oder in Form von Kombinationspräparaten, worin mehrere Wirkstoffe in einer pharmazeutischen Zubereitung vorliegen, erfolgen. Die meisten der nachfolgend aufgeführten Wirkstoffe sind in USP Dictionary of USAN and International Drug Names, US Pharmacopeia, Rockville 2001, offenbart.When further active ingredients for the combination preparations are suitable: all antidiabetics listed in the Red List 2004, Chapter 12 are called. You can with the compounds of the invention of the formula I in particular for the synergistic effect improvement be combined. The administration of the drug combination can either by separate administration of the active ingredients to the patient or in the form of combination preparations, wherein several active ingredients are present in a pharmaceutical preparation, respectively. Most of the drugs listed below are in USP Dictionary of US and International Drug Names, US Pharmacopeia, Rockville 2001, revealed.
Antidiabetika
umfassen Insulin und Insulinderivate, wie z.B. Lantus® (siehe
www.lantus.com) oder HMR 1964, schnell wirkende Insuline (siehe
Die oral wirksamen hypoglykämischen Wirkstoffe umfassen vorzugsweise Sulfonylfharnstoffe, Biguanidine, Meglitinide, Oxadiazolidindione, Thiazolidindione, Glukosidase-Inhibitoren, Glukagon-Antagonisten, GLP-1-Agonisten, Kaliumkanalöffner, wie z.B. diejenigen, die in WO 97/26265 und WO 99/03861 von Novo Nordisk A/S offenbart wurden, Insulin-Sensitizer, Inhibitoren von Leberenzymen, die an der Stimulation der Glukoneogenese und/oder Glykogenolyse beteiligt sind, Modulatoren der Glukoseaufnahme, den Fettstoffwechsel verändernde Verbindungen wie antihyperlipidämische Wirkstoffe und antilipidämische Wirkstoffe, Verbindungen, die die Nahrungsmitteleinnahme verringern, PPAR- und PXR-Agonisten und Wirkstoffe, die auf den ATP-abhängigen Kaliumkanal der Betazellen wirken.The orally effective hypoglycemic Active ingredients preferably include sulfonylureas, biguanidines, Meglitinides, oxadiazolidinediones, thiazolidinediones, glucosidase inhibitors, Glucagon antagonists, GLP-1 agonists, potassium channel openers, such as e.g. those described in WO 97/26265 and WO 99/03861 by Novo Nordisk A / S, insulin sensitizers, inhibitors of liver enzymes, those involved in the stimulation of gluconeogenesis and / or glycogenolysis involved, modulators of glucose uptake, lipid metabolism changing Compounds such as antihyperlipidemic Active ingredients and antilipidemic Active ingredients, compounds that reduce food intake, PPAR and PXR agonists and agents acting on the ATP-dependent potassium channel the beta cells act.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem HMGCoA-Reduktase Inhibitor wie Simvastatin, Fluvastatin, Pravastatin, Lovastatin, Atorvastatin, Cerivastatin, Rosuvastatin verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with an HMGCoA reductase inhibitor such as simvastatin, fluvastatin, Pravastatin, lovastatin, atorvastatin, cerivastatin, rosuvastatin administered.
Bei
einer Ausführungsform
der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination
mit einem Cholesterinresorptionsinhibitor, wie z.B. Ezetimibe, Tiqueside,
Pamaqueside, oder mit einer Verbindung, wie in PCT/EP 2004/00269,
PCT/EP 2003/05815, PCT/EP 2003/05814, PCT/EP 2003/05816,
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem PPAR gamma Agonist, wie z.B. Rosiglitazon, Pioglitazon, JTT-501, Gl 262570, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with a PPAR gamma agonist, e.g. Rosiglitazone, pioglitazone, JTT-501, Gl 262570, administered.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit PPAR alfa Agonist, wie z.B. GW 9578, GW 7647, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with PPAR alpha agonist, e.g. GW 9578, GW 7647.
Bei
einer Ausführungsform
der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination
mit einem gemischten PPAR alfa/gamma Agonisten, wie z.B. GW 1536,
AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847, oder wie in PCT/US 2000/11833, PCT/US
2000/11490,
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Fibrat, wie z.B. Fenofibrat, Clofibrat, Bezafibrat, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with a fibrate, e.g. Fenofibrate, clofibrate, bezafibrate.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem MTP-Inhibitor, wie z.B. Implitapide, BMS-201038, R-103757, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with an MTP inhibitor, e.g. Implitapide, BMS-201038, R-103757, administered.
Bei
einer Ausführungsform
der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination
mit Gallensäureresorptionsinhibitor
(siehe z.B.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem CETP-Inhibitor, wie z.B. JTT-705, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with a CETP inhibitor, e.g. JTT-705.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem polymeren Gallensäureadsorber, wie z.B. Cholestyramin, Colesevelam, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with a polymeric bile acid adsorber, such as. Cholestyramine, colesevelam.
Bei
einer Ausführungsform
der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination
mit einem LDL-Rezeptorinducer (siehe
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem ACAT-Inhibitor, wie z.B. Avasimibe, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with an ACAT inhibitor, e.g. Avasimibe, administered.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Antioxidans, wie z.B. OPC-14117, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with an antioxidant, e.g. OPC-14117 administered.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Lipoprotein-Lipase Inhibitor, wie z.B. NO-1886, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with a lipoprotein lipase inhibitor, e.g. NO-1886, administered.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem ATP-Citrat-Lyae Inhibitor, wie z.B. SB-204990, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with an ATP citrate Lyae inhibitor, e.g. SB-204990 administered.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Squalen Synthetase Inhibitor, wie z.B. BMS-188494, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with a squalene synthetase inhibitor, e.g. BMS-188494.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Lipoprotein(a) antagonist, wie z.B. CI-1027 oder Nicotinsäure, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with a lipoprotein (a) antagonist, e.g. CI-1027 or nicotinic acid.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Lipase Inhibitor, wie z.B. Orlistat, verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination with a lipase inhibitor, e.g. Orlistat, administered.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit Insulin verabreicht.at an embodiment The invention relates to the compounds of the formula I in combination administered with insulin.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff, wie z.B. Tolbutamid, Glibenclamid, Glipizid oder Glimepirid verabreicht.at an embodiment are the compounds of the formula I in combination with a sulfonylurea, such as. Tolbutamide, glibenclamide, glipizide or glimepiride.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Biguanid, wie z.B. Metformin, verabreicht.at an embodiment are the compounds of formula I in combination with a biguanide, such as e.g. Metformin, administered.
Bei wieder einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Meglitinid, wie z.B. Repaglinid, verabreicht.at again an embodiment are the compounds of the formula I in combination with a meglitinide, such as. Repaglinide, administered.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Thiazolidindion, wie z.B. Troglitazon, Ciglitazon, Pioglitazon, Rosiglitazon oder den in WO 97/41097 von Dr. Reddy's Research Foundation offenbarten Verbindungen, insbesondere 5-[[4-[(3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-2-chinazolinylmethoxi]phenyl]methyl]-2,4-thiazolidindion, verabreicht.at an embodiment are the compounds of the formula I in combination with a thiazolidinedione, such as. Troglitazone, ciglitazone, pioglitazone, rosiglitazone or in WO 97/41097 by Dr. med. Reddy's Research Disclosed compounds, in particular 5 - [[4 - [(3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-2-quinazolinylmethoxy) phenyl] methyl] -2,4-thiazolidinedione, administered.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem α-Glukosidase-Inhibitor, wie z.B. Miglitol oder Acarbose, verabreicht.at an embodiment are the compounds of the formula I in combination with an α-glucosidase inhibitor, such as. Miglitol or acarbose, administered.
Bei
einer Ausführungsform
werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Adenosin A1
Agonisten, wie z. B. solchen, die in
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Wirkstoff verabreicht, der auf den ATP-abhängigen Kaliumkanal der Betazellen wirkt, wie z.B. Tolbutamid, Glibenclamid, Glipizid, Glimepirid oder Repaglinid.at an embodiment the compounds of the formula I are administered in combination with an active substance, on the ATP-dependent Potassium channel of the beta cells acts, e.g. Tolbutamide, glibenclamide, glipizide, Glimepiride or repaglinide.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit mehr als einer der vorstehend genannten Verbindungen, z.B. in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff und Metformin, einem Sulfonylharnstoff und Acarbose, Repaglinid und Metformin, Insulin und einem Sulfonylharnstoff, Insulin und Metformin, Insulin und Troglitazon, Insulin und Lovastatin, etc. verabreicht.at an embodiment the compounds of the formula I in combination with more than one of the aforementioned compounds, e.g. in combination with a sulfonylurea and metformin, a sulfonylurea and acarbose, repaglinide and metformin, insulin and a sulphonylurea, Insulin and metformin, insulin and troglitazone, insulin and lovastatin, etc. administered.
Bei
einer weiteren Ausführungsform
werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit CART-Modulatoren
(siehe "Cocaine-amphetamine-regulated
transcript influences energy metabolism, anxiety and gastric emptying
in mice" Asakawa,
A, et al., M.: Hormone and Metabolic Research (2001), 33(9), 554–558), NPY-Antagonisten
z.B. Naphthalin-1-sulfonsäure-{4-[(4-amino-quinazolin-2-ylamino)-methyl]-cyclohexylmethyl}-amid
Hydrochlorid (CGP 71683A)), MC4-Agonisten (z.B. 1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-2-carbonsäure[2-(3a-benzyl-2-methyl-3-oxo-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)-1-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-amid;
(WO 01/91752)), Orexin-Antagonisten (z.B. 1-(2-Methyl-benzoxazol-6-yl)-3-[1,5]naphthyridin-4-yl-harnstoff
Hydrochlorid (SB-334867-A)), H3-Agonisten (3-Cyclohexyl-1-(4,4-dimethyl-1,4,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-propan-1-on
Oxalsäuresalz
(WO 00/63208)); TNF-Agonisten, CRF-Antagonisten (z.B. [2-Methyl-9-(2,4,6-timethyl-phenyl)-9H-1,3,9-triaza-fluoren-4-yl]-dipropyl-amin
(WO 00/66585)), CRF BP-Antagonisten (z.B. Urocortin), Urocortin-Agonisten, β3-Agonisten
(z.B. 1-(4-Chloro-3-methanesulfonylmethyl-phenyl)-2-[2-(2,3-dimethyl-1H-indol-6-yloxi)ethylamino]-ethanol
Hydrochlorid (WO 01/83451)), CB1 (Cannabinoid Rezeptor 1) Rezeptor
Antagonisten (zB. Rimonabant oder die in WO 02/28346 genannten Wirkstoffe,
MSH (Melanocyt-stimulierendes Hormon)-Agonisten, CCK-A Agonisten
(z.B. {2-[4-(4-Chloro-2,5-dimethoxi-phenyl)-5-(2-cyclohexyl-ethyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-5,7-dimethyl-indol-1-yl}-essigsäure Trifluoressigsäuresalz
(WO 99/15525)), Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren
(z.B. Dexfenfluramine), gemischte Sertonin- und noradrenerge Verbindungen
(z.B. WO 00/71549), 5HT-Agonisten z.B. 1-(3-Ethyl-benzofuran-7-yl)-piperazin
Oxalsäuresalz
(WO 01/09111), Bombesin-Agonisten, Galanin-Antagonisten, Wachstumshormon (z.B.
humanes Wachstumshormon), Wachstumshormon freisetzende Verbindungen
(6-Benzyloxi-1-(2-diisopropylamino-ethylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isochinolin-2-carbonsäuretertiärbutylester
(WO 01/85695)), TRH-Agonisten (siehe z.B.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff Leptin; siehe z.B. "Perspectives in the therapeutic use of leptin", Salvador, Javier; Gomez-Ambrosi, Javier; Fruhbeck, Gema, Expert Opinion on Pharmacotherapy (2001), 2(10), 1615–1622.at an embodiment the invention is the further active ingredient leptin; see, e.g. "Perspectives in the therapeutic use of leptin ", Salvador, Javier; Gomez-Ambrosi, Javier; Fruhbeck, Gema, Expert Opinion on Pharmacotherapy (2001), 2 (10), 1615-1622.
Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Dexamphetamin oder Amphetamin.at an embodiment is the other active ingredient dexamphetamine or amphetamine.
Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Fenfluramin oder Dexfenfluramin.at an embodiment is the other active ingredient fenfluramine or dexfenfluramine.
Bei noch einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Sibutramin.at yet another embodiment is the other active substance sibutramine.
Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Orlistat.at an embodiment is the other active substance orlistat.
Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Mazindol oder Phentermin.at an embodiment is the other ingredient mazindol or phentermine.
Bei einer weiteren Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Rimonabant.at a further embodiment is the other active ingredient rimonabant.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit Ballaststoffen, vorzugsweise unlöslichen Ballaststoffen (siehe z.B. Carob/Caromax® (Zunft H J; et al., Carob pulp preparation for treatment of hypercholesterolemia, ADVANCES IN THERAPY (2001 Sep-Oct), 18(5), 23O-6.) Caromax ist ein Carob enthaltendes Produkt der Fa. Nutrinova, Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH, Industriepark Höchst, 65926 Frankfurt/Main)) verabreicht. Die Kombination mit Caromax® kann in einer Zubereitung erfolgen, oder durch getrennte Gabe von Verbindungen der Formel I und Caromax®. Caromax® kann dabei auch in Form von Lebensmitteln, wie z.B. in Backwaren oder Müsliriegeln, verabreicht werden.In one embodiment, the compounds of formula I in combination with bulking agents, preferably insoluble bulking agents (see, for example, carob / Caromax ® (Zunft HJ; et al, Carob pulp preparation. for treatment of hypercholesterolemia, ADVANCES IN THERAPY (2001 Sep-Oct), 18 (5), 23O-6.) Caromax is a carob containing product of the company Nutrinova, Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH, Industriepark Höchst, 65926 Frankfurt / Main )). Combination with Caromax ® is possible in one preparation or by separate administration of compounds of the formula I and Caromax ®. Caromax ® can also be administered in the form of food, such as in baked goods or muesli bars.
Es versteht sich, dass jede geeignete Kombination der erfindungsgemäßen Verbindungen mit einer oder mehreren der vorstehend genannten Verbindungen und wahlweise einer oder mehreren weiteren pharmakologisch wirksamen Substanzen als unter den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung fallend angesehen wird.It it is understood that any suitable combination of the compounds of the invention with one or more of the aforementioned compounds and optionally one or more other pharmacologically active Substances than within the scope of the present invention is considered falling.
Die nachfolgend aufgeführten Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne diese jedoch einzuschränken.The following examples serve to illustrate the invention, but without this zuschränken.
Die Verbindungen der Formel I eignen sich zur Behandlung des Metabolischen Syndroms (siehe Datamonitor 11/2002, Kapitel 2, Seiten 19–32), zur Prädiabetes Behandlung und zur Prophylaxe von Diabetes Typ 2.The Compounds of the formula I are suitable for the treatment of the metabolic Syndrome (see Datamonitor 11/2002, Chapter 2, pages 19-32), for prediabetes Treatment and prophylaxis of type 2 diabetes.
Weiter eignen sich diese Verbindungen zur Behandlung und/oder Prävention von
- 1.
- – Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen
- – Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt
- – Hyperglykämie,
- – Verbesserung der Insulinresistenz,
- – Verbesserung der Glucose-Toleranz,
- – Schutz der β-Zellen der Bauchspeicheldrüse
- – Verhinderung makro- und mikrovaskulärer Erkrankungen
- – Dyslipidämien und deren Folgen, wie z.B. Atherosklerose, koronare Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen etc, insbesondere solche (aber nicht beschränkt auf)
- – Adipositas (Fettsucht), einschließlich abdominale Adipositas
- – Thrombosen, Stadien von Hyperkoagulabilität und Thromboseneigung (arteriell und venös)
- – Hoher Blutdruck
- – Herzinsuffizienz, wie z.B. (aber nicht beschränkt auf) bei Zustand nach Myokardinfarkt, hypertensive Herzerkrankung oder Kardiomyopathie
- 2. weitere Krankheiten oder Zustände bei welchen zum Beispiel entzündliche Reaktionen oder die Zelldifferenzierung eine Rolle spielt sind:
- – Atherosklerose wie z.B. (aber nicht beschränkt auf) Koronarsklerose einschl. Angina pectoris oder Herzinfarkt, Hirnschlag
- – Vaskuläre Restenose oder Reverschluß
- – Chronisch entzündliche Darmerkrankungen, wie z.B. Morbus Crohn und Colitis ulcerosa
- – Pankreatitis
- – Andere entzündliche Zustände
- – Retinopathie
- – Fettzell-Tumore (adipose cell tumors)
- – Fettzell-Karzinome, wie z.B. Liposarkome
- – solide Tumoren und Neoplasien, wie z.B. (aber nicht beschränkt auf) Karzinome des Magen-Darm Traktes, der Leber, der Gallenwege und des Pankreas, endokrine Tumore, Karzinome der Lunge, der Niere und harnableitenden Organe, des Genitaltraktes, Prostata-Karzinome etc.
- – akute und chronische myeloprolifeative Erkrankungen und Lymphome
- – Angiogenese
- – Neurodegenerative Erkrankungen
- – Alzheimersche Krankheit
- – Multiple Sklerose
- – Morbus Parkinson
- – Erythemato-squamöse Dermatosen, wie z.B. Psoriasis (Schuppenflechte)
- – Akne vulgaris
- – Andere Hautkrankheiten und dermatologische Zustände, die durch PPAR moduliert werden
- – Ekzeme und Neurodermitis
- – Dermatitiden, wie z.B. seborrhoische Dermatitis oder Lichtdermatitis
- – Keratitis und Keratosen, wie z.B. seborrhoische Keratosen, senile Keratosen, aktinische Keratose, photo-induzierte Keratosen oder Keratosis follicularis
- – Keloide und Keloid-Prophylaxe
- – Warzen, einschließlich Kondylomata oder Kondylomata acuminata
- – Human papilloma viral (HPV) Infektionen, wie z.B. venerische Papillomata, virale Warzen, wie z.B. Molluscum contagiosum, Leukoplakie
- – Papulöse Dermatosen, wie z.B. Lichen planus
- – Hautkrebs, wie z.B. Basalzellkarzinome, Melanome oder kutane T-Zell Lymphome
- – Lokalisierte, benigne epidermale Tumore, wie z.B. Keratoderma, epidermale Naevi
- – Frostbeulen
- – Hoher Blutdruck
- – Syndrom X
- – Syndrom der polyzystischen Ovarien (PCOS)
- – Asthma
- – Osteoarthritis
- – Lupus erythematodes (LE) oder entzündliche rheumatische Erkrankungen, wie z.B. Rheumatoide Arthritis
- – Vaskulitis
- – Auszehrung (Kachexie)
- – Gicht
- – Ischämie/Reperfusions Syndrom
- – Akutes respiratorisches Distress Syndrom (ARDS) („Schocklunge")
- 1.
- - Disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders
- - Disorders in which insulin resistance plays a role
- - hyperglycemia,
- - improvement of insulin resistance,
- - improvement of glucose tolerance,
- - Protection of pancreatic β-cells
- - Prevention of macrovascular and microvascular diseases
- Dyslipidaemias and their consequences, such as atherosclerosis, coronary heart disease, cerebrovascular diseases etc, especially those (but not limited to)
- - obesity, including abdominal obesity
- - thrombosis, stages of hypercoagulability and thrombosis (arterial and venous)
- - High blood pressure
- Cardiac insufficiency such as (but not limited to) in the condition of myocardial infarction, hypertensive heart disease or cardiomyopathy
- 2. other diseases or conditions in which, for example, inflammatory reactions or cell differentiation play a role:
- - atherosclerosis such as (but not limited to) coronary sclerosis, including angina pectoris or myocardial infarction, stroke
- - Vascular restenosis or reversion
- - Inflammatory bowel disease, such as Crohn's disease and ulcerative colitis
- - pancreatitis
- - Other inflammatory conditions
- - Retinopathy
- - fatty cell tumors (adipose cell tumors)
- - fatty cell carcinomas, such as liposarcomas
- Solid tumors and neoplasias, such as (but not limited to) carcinomas of the gastrointestinal tract, liver, biliary tract and pancreas, endocrine tumors, carcinomas of the lung, kidney and urinary tract organs, genital tract, prostate carcinomas, etc ,
- - acute and chronic myeloprolifeative diseases and lymphomas
- - angiogenesis
- - Neurodegenerative diseases
- - Alzheimer's disease
- - Multiple sclerosis
- - Parkinson's disease
- - Erythemato-squamous dermatoses, such as psoriasis (psoriasis)
- - Acne vulgaris
- - Other skin diseases and dermatological conditions that are modulated by PPAR
- - eczema and atopic dermatitis
- - dermatitis, such as seborrheic dermatitis or light dermatitis
- Keratitis and keratoses, such as seborrheic keratoses, senile keratoses, actinic keratosis, photo-induced keratoses or keratosis follicularis
- - keloids and keloid prophylaxis
- - Warts, including condylomata or condylomata acuminata
- Human papilloma viral (HPV) infections, such as venereal papillomata, viral warts, such as molluscum contagiosum, leukoplakia
- - Papular dermatoses, such as lichen planus
- - Skin cancer, such as basal cell carcinoma, melanoma or cutaneous T-cell lymphoma
- - Localized benign epidermal tumors such as keratoderma, epidermal nevi
- - chilblains
- - High blood pressure
- - Syndrome X
- - polycystic ovarian syndrome (PCOS)
- - Asthma
- - Osteoarthritis
- - Lupus erythematosus (LE) or inflammatory rheumatic diseases, such as rheumatoid arthritis
- - Vasculitis
- - wasting (cachexia)
- - gout
- - ischemia / reperfusion syndrome
- - Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) ("shock lung")
Die Verbindungen der Formel I können beispielsweise in folgenden Zubereitungen formuliert werden:The Compounds of the formula I can For example, be formulated in the following preparations:
Beispiel AExample A
Gelatineweichkapseln,
enthaltend 100 mg Wirkstoff pro Kapsel:
Beispiel BExample B
Emulsion,
enthaltend 60 mg Wirkstoff pro 5 ml:
Beispiel CExample C
Rektale
Arzneiform, enthaltend 40 mg Wirkstoff pro Suppositorium:
Beispiel DExample D
Tabletten,
enthaltend 40 mg Wirkstoff pro Tablette:
Beispiel EExample E
Dragees,
enthaltend 50 mg Wirkstoff pro Dragees:
Beispiel FExample F
Für die Herstellung
des Inhalts von Hartgelatinekapseln eignen sich die folgenden Rezepturen:
Beispiel GExample G
Tropfen
können
nach folgender Rezeptur hergestellt werden (100 mg Wirkstoff in
1 ml = 20 Tropfen):
Die Wirksamkeit der Verbindungen der Formel I wurde wie folgt getestet:The Effectiveness of the compounds of formula I was tested as follows:
Biologisches Prüfmodell:Biological test model:
Die Prüfung der Wirkung erfolgteThe examination of Effect took place
Am Ganztier (Maus, Ratte, Hamster oder Hund) wird nach einer Fastenperiode (z.B. von ca. 16 Stunden, die Substanz appliziert (z.B. p.o., iv., i.p., s.c. ) und mit oder ohne zusätzliche Stimulation der endogenen Lipolyse (z.B. durch eine Bolusinjektion von 2 mg/kg i.p. Isoprenaline) die Wirkung der Testsubstanz auf die Lipolyse anhand der freigesetzten freien Fettsäuren (FFA), Glycerol und Triglyceride bestimmt, indem z.B. 15 min, 30, 60, 120 usw. Minuten nach p.o. Applikation eine Blutprobe (z.B. durch retroorbitale Blutentnahme) gewonnen wird und nach Standard klinisch-chemischen Methoden (z.B. L.Thomas: Labor und Diagnose, 2. Auflage, Medizinische Verlagsgesellschaft, Marburg/L. 1984; ISBN 3-921320-10-9)) analysiert wird. Die Hemmung der Lipolyse durch die Inhibitoren wird im Vergleich zur Lipolyserate an entsprechend behandelten Kontrolltieren ausgewertet.At the Whole animal (mouse, rat, hamster or dog) is after a fasting period (e.g., about 16 hours, substance applied (e.g., p.o., iv. i.p., s.c. ) and with or without additional stimulation of endogenous lipolysis (e.g., by bolus injection of 2 mg / kg i.p. isoprenaline) Effect of the test substance on the lipolysis on the basis of the liberated free fatty acids (FFA), glycerol and triglycerides, e.g. 15 min, 30, 60, 120, etc. minutes after p.o. Application of a blood sample (e.g. by retro-orbital blood sampling) and according to standard clinical-chemical methods (e.g., L.Thomas: laboratory and diagnosis, 2nd edition, Medical Publishing Company, Marburg / L. 1984; ISBN 3-921320-10-9)). The inhibition of lipolysis by the inhibitors will be compared to the lipolysis rate at treated control animals.
Beispiel 5 wurde in Dosen von 0,3 bis 30 mg/kg po verabreicht, wodurch die Lipolyse deutlich abgesenkt wurde, wie an der Reduktion von freien Fettsäuren (FFA), Glycerol und Triglyceriden gezeigt werden konnte.
- "n" steht für die Anzahl der Tiere. Es wurden Wistar Ratten getestet.
- "n" stands for the number of animals. Wistar rats were tested.
Die Verbindungen der Beispiele 1, 4, 5 und 6 wurden von Chemikalienanbietern wie Fluka® oder Acros® gekauft. Die Verbindung der Beispiele 2 und 3 sind aus WO 2002/066469 bekannt.The compounds of Examples 1, 4, 5 and 6 were purchased from chemicals suppliers such as Fluka ® or Acros ®. The compounds of Examples 2 and 3 are known from WO 2002/066469.
Claims (7)
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