DE102004058851A1 - Pigmented spray gels - Google Patents

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DE102004058851A1
DE102004058851A1 DE200410058851 DE102004058851A DE102004058851A1 DE 102004058851 A1 DE102004058851 A1 DE 102004058851A1 DE 200410058851 DE200410058851 DE 200410058851 DE 102004058851 A DE102004058851 A DE 102004058851A DE 102004058851 A1 DE102004058851 A1 DE 102004058851A1
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Winfried Dr. Emmerling
Helga Van Flodrop
Dirk Hentrich
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    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers

Abstract

Die Erfindung betrifft ein versprühbares Gel zur Behandlung der Haare, welches mindestens ein Verdickungsmittel mit thixotropem Verhalten enthält und ggf. Pigmente, die Verwendung eines thixotropen Verdickungsmittels zur Stabilisierung unlöslicher Pigmente in versprühbaren Gelen, die Verwendung des Gels zur Formgebung und/oder Glanzgebung der Haare, sowie ein entsprechendes Verfahren zur Formgebung und/oder Glanzgebung der Haare.The invention relates to a sprayable gel for treating hair, which contains at least one thixotropic thickener and optionally pigments, the use of a thixotropic thickener to stabilize insoluble pigments in sprayable gels, the use of the gel for shaping and / or lustering the hair, and a corresponding method for shaping and / or luster of the hair.

Description

Die Erfindung betrifft ein versprühbares Gel zur Behandlung der Haare, welches mindestens ein Verdickungsmittel mit thixotropem Verhalten enthält und ggf. Pigmente, die Verwendung eines thixotrophen Verdickungsmittels zur Stabilisierung unlöslicher Pigmente in versprühbaren Gelen, die Verwendung des Gels zur Formgebung und/oder Glanzgebung der Haare sowie ein entsprechendes Verfahren zur Formgebung und/oder Glanzgebung der Haare.The The invention relates to a sprayable Hair treatment gel containing at least one thickening agent containing thixotropic behavior and optionally pigments, the use of a thixotropic thickener for stabilization insoluble Pigments in sprayable Gels, the use of the gel for shaping and / or glossing the hair and a corresponding method for shaping and / or Shining of the hair.

Keratinische Fasern, insbesondere menschliche Haare, werden heutzutage einer Vielzahl von Behandlungen unterzogen. Dabei spielen Behandlungen, die einer permanenten oder temporären Formgebung der Haare dienen, um ansprechend aussehende Frisuren zu erhalten, eine wichtige Rolle. Aufgrund von aktuellen Modeströmungen gelten immer wieder Frisuren als chic, die sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung bestimmter festigender Wirkstoffe aufbauen bzw. für einen längeren Zeitraum aufrechterhalten lassen, Im Gegensatz zu einer permanenten Verformung der Haare aufgrund eines chemischen Eingriffs in die Haarstruktur mit Hilfe eines Dauerwellmittels kommen zur Erzielung einer temporären Formgebung Haarbehandlungsmittel zur Anwendung, deren wesentliche Bestandteile filmbildende Polymere sind. Als temporäre Formgebungen kommen beispielsweise Gestaltungen wie Lockung, Glättung, Toupierung oder auch Festigung in Frage. Temporäre Formgebungen, die einen guten Halt ergeben sollen, ohne das gesunde Aussehen der Haare, wie z.B. deren Glanz, zu beeinträchtigen, können beispielsweise durch Stylingmittel, wie Haarsprays, Haarwachse, Haargele, Haarfestiger, Fönwellen, Stylingsprays usw. erzielt werden. Das temporäre Formgeben wird auch als Hair-Styling oder Styling bezeichnet, Formgebungsmittel werden auch als Stylingmittel bezeichnet.keratin Fibers, especially human hair, become one nowadays Subjected to a variety of treatments. There are treatments, which serve a permanent or temporary shaping of the hair, to get attractive-looking hairstyles, an important role. Due to current fashion trends Again and again, hairstyles are considered chic, affecting many hair types only build up using certain firming agents or for a longer one Period maintained, Unlike a permanent Deformation of the hair due to a chemical attack in the Hair structure using a permanent wave means to achieve a temporary one Forming hair treatment products for use, whose essential Components are film-forming polymers. As temporary shapes For example, there are designs such as curl, smoothing, toupling or consolidation in question. Temporary shapes, the one should give good support, without the healthy appearance of the hair, such as. their gloss, to impair can for example, by styling agents, such as hair sprays, hair waxes, Hair gels, hair fixatives, hair drier, Styling sprays, etc. are achieved. The temporary shaping is also called Hair styling or Styling designates, styling agents are also used as a styling agent designated.

Neben den haarfestigenden Eigenschaften sollen diese Produkte oft auch glanzgebende Effekte aufweisen. Dies wird durch den Zusatz bestimmter unlöslicher Pigmente erreicht, die auf dem Haar Lichtreflexe erzeugen.Next The hair-fixing properties of these products are often too have glossing effects. This is determined by the addition of certain insoluble Achieves pigments that produce light reflections on the hair.

Aus dem Stand der Technik sind als mögliche Applikationsform von Stylingmitteln höherviskose Haargele bekannt, die formgebende Eigenschaften aufweisen, derartige Pigmente enthalten und auch die gewünschte Glanzgebung bewirken. Diese Gele werden aus einer Tube oder einem Tiegel entnommen, zuerst in der Hand verrieben und dann auf dem Haar verteilt. Aufgrund der hohen Viskosität dieser Gele bleiben die feste Pigmentteilchen auch über längere Zeiträume im Gel verteilt und sedimentieren nicht.Out The prior art are as possible Application form of styling agents higher viscosity hair gels known have the shaping properties, containing such pigments and also the desired one Cause gloss. These gels are made from a tube or a tube Taken from crucible, first rubbed in the hand and then on the Hair spread. Due to the high viscosity of these gels remain the solid Pigment particles also over longer periods distributed in the gel and do not sediment.

Des weiteren sind aus dem Stand der Technik niederviskosere Haargele bekannt, die sich mit einer üblichen mechanischen Sprühvorrichtung, z.B. eine Sprühpumpe, oder mit einem Treibmittel aus einem üblichen Aerosol-Druckbehälter mit einem üblichen Sprühkopf als feinverteiltes Gel versprühen lassen. Die versprühbaren Gele lassen sich wesentlich leichter dosieren und im Haar verteilen als die hochviskosen Gele. Die aus dem Stand der Technik bekannten versprühbaren Haargele weisen gute haarfestigende Eigenschaften auf. Des weiteren sind aus dem Stand der Technik auch versprühbare Haargele bekannt, die feste Pigmente enthalten. Ein Nachteil der aus dem Stand der Technik bekannten versprühbaren Haargele ist jedoch, dass zugesetzte glanzgebende feste Pigmente zum Teil rasch, zum Teil nach längeren Zeiträumen in den Sprühflaschen sedimentieren, so dass diese Produkte optisch nicht zufriedenstellend sind.Of others are lower viscosity hair gels from the prior art known, dealing with a usual mechanical spraying device, e.g. a spray pump, or with a propellant from a conventional aerosol pressure vessel with a usual one spray nozzle spray as a finely divided gel to let. The sprayable Gels are much easier to dose and distribute in the hair as the high-viscosity gels. Those known from the prior art sprayable Hair gels have good hair-firming properties. Furthermore are known from the prior art and sprayable hair gels, the contain solid pigments. A disadvantage of the prior art known sprayable Hair gels, however, is that added glossy solid pigments sometimes fast, sometimes longer periods in the spray bottles sediment, making these products visually unsatisfactory are.

Da der Anblick eines durchsichtigen viskosen Gels in einem transparenten Behälter ein ästhetischer Genuss und von besonderem Reiz ist, besteht ein starkes Interesse an einem Haargel, welches die bekannten Vorteile der Versprühbarkeit aufweist, zugleich aber die genannten Nachteile überwindet.There the sight of a transparent viscous gel in a transparent container an aesthetic pleasure and of particular charm, there is a strong interest in one Hair gel, which has the known advantages of the sprayability has, but at the same time overcomes the disadvantages mentioned.

Es war somit Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein versprühbares Haargel bereitzustellen, in dem feste Pigmente auch nach langer Lagerung nicht sedimentieren.It Thus, it was an object of the present invention to provide a sprayable hair gel provide in the solid pigments even after long storage do not sediment.

Diese Aufgabe wird durch Bereitstellung eines versprühbaren Gels zur Behandlung der Haare, enthaltend mindestens ein Verdickungsmittel mit thioxtropem Verhalten, gelöst.These Task is by providing a sprayable gel for treatment hair containing at least one thixotropic thickener Behavior, solved.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein versprühbares Gel zur Behandlung der Haare, enthaltend mindestens ein Verdickungsmittel mit thixotropem Verhalten.One The first object of the present invention is therefore a sprayable gel for the treatment of the hair, containing at least one thickener with thixotropic behavior.

Die abhängigen Ansprüche stellen bevorzugte Ausführungsformen dieses Erfindungsgegenstandes dar.The dependent claims represent preferred embodiments this subject invention.

Ein weiterer Gegenstand ist die Verwendung dieses Gels zur temporären Formgebung/Glanzgebung der Haare.Another object is the use of this gel for temporary shaping / glossing The Hair.

Ein anderer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung thixotroper Verdickungsmittel zur Stabilisierung unlöslicher Pigmente in versprühbaren Gelen.One Another object of the present invention is the use Thixotropic thickener for stabilization insoluble Pigments in sprayable Gels.

Schließlich ist ein weiterer Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur temporären Haarformung/Glanzgebung.Finally is Another object of the invention is a method for temporary hair shaping / glossing.

Unter thixotropem Verhalten wird dabei die Erscheinung verstanden, dass Gele sich bei Einwirkung mechanischer Kräfte, z.B. durch Rühren oder Schütteln, verflüssigen, nach Beendigung der mechanischen Beanspruchung aber wieder verfestigen.Under Thixotropic behavior is understood to mean the phenomenon that Gels when exposed to mechanical forces, e.g. by stirring or Shake, liquefy, but solidify again after the end of the mechanical stress.

Im Rahmen der der vorliegenden Erfindung zugrundeliegenden Untersuchungen wurde überraschend gefunden, dass Haarbehandlungsgele, die mindestens ein Verdickungsmittel mit thixotroper Eigenschaft enthalten, sehr gut versprühbar sind und feste Pigmentteilchen über längere Zeiträume, von mehr als 6 Monaten, stabil in Lösung halten ohne zu sedimentieren.in the Framework of the present invention underlying investigations was found surprising that hair treatment gels containing at least one thickener contain thixotropic property, are very sprayable and solid pigment particles longer periods, of more than 6 months, keep stable in solution without sedimenting.

Das erfindungsgemäße Gel ist mit einer üblichen mechanischen Sprühvorrichtung, wie z.B. eine Sprühpumpe, oder mit einem Treibmittel aus einem üblichen Aerosol-Druckbehälter mit einem üblichen Sprühkopf als feinverteiltes Gel versprühbar. Durch seine Versprühbarkeit kann das erfindungsgemäße Gel genauer dosiert und auf das Haar gleichmäßiger verteilt werden als übliche Gele, die feste Pigmente stabil in Lösung halten und aufgrund ihrer hohen Viskosität in Tuben oder Tiegeln angeboten werden. Zudem lässt sich durch die erfindungsgemäßen Gele eine Verschmutzung der Hände durch das Gel vermeiden.The gel according to the invention with a usual mechanical spraying device, such as. a spray pump, or with a propellant from a conventional aerosol pressure vessel with a usual one spray nozzle sprayed as a finely divided gel. By its sprayability the gel according to the invention can be dosed more accurately and evenly distributed on the hair be as usual Gels that hold solid pigments stable in solution and because of their high viscosity be offered in tubes or crucibles. In addition, can be through the gels of the invention a contamination of the hands avoid by the gel.

Des weiteren hält das erfindungsgemäße Gel feste Pigmentteilchen stabil über längere Zeiträume von mehr als 6 Monaten in Lösung und ist somit auch nach langen Lagerzeiten optisch sehr ansprechend im Gegensatz zu handelsüblichen pigmentierten Sprühgelen, bei denen bereits nach wenigen Wochen der Lagerung deutlich Sedimentationserscheinungen beobachtet werden.Of another holds the gel of the invention solid Pigment particles stable over longer periods of more than 6 months in solution and is therefore visually appealing even after long storage periods unlike commercial ones pigmented spray gels, in which already after a few weeks of storage significantly Sedimentationserscheinungen to be watched.

Erfindungsgemäß kommen als thixotropische Verdickungsmittel pseudokationische Polymere in Frage. Bevorzugte pseudokationische Polymere sind thixotrope Copolymerisate aus einer Acrylatkomponente, einer Aminoacrylatkomponente und einer Verbindung gemäß der Formel I,

Figure 00040001
worin R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für eine C1-C30-Alkylgruppe oder für eine Gruppe -[(CH2CH2O)XR3], worin R3 für Wasserstoff oder eine C1-C30-Alkylgruppe steht und X für eine ganze Zahl von 1-30 steht. Besonders bevorzugt ist das pseudokationische Copolymer aus einer Acrylatkomponente, eine Aminoacrylatkomponente und C10-C30-Alkyl-PEG-20-Itaconat gemäß Formel I, wobei
die Acrylatkomponente aus Acrylsäure, C1-C6-Alkylacrylsäureester und C1-C6-Alkylmethacrylsäureester und
die Aminoacrylatkomponente aus Acrylamid, Methacrylamid, Mono-(C1-C4)-alkylamino (C1-C4)-alkylacrylat, Di-(C1-C4)-alkylamino (C1-C4-alkylacrylat), Mono(C1-C4)-alkylamino (C1-C4)-alkylmethacrylat und Di-(C1-C4)-alkylamino-(C1-C4)-alkylmethacrylat ausgewählt ist.According to the invention come as a thixotropic thickener pseudo cationic polymers in question. Preferred pseudo cationic polymers are thixotropic copolymers of an acrylate component, an aminoacrylate component and a compound of the formula I,
Figure 00040001
wherein R 1 and R 2 are independently a C 1 -C 30 alkyl group or a group - [(CH 2 CH 2 O) XR 3 ], wherein R 3 is hydrogen or a C 1 -C 30 alkyl group and X stands for an integer of 1-30. Particularly preferred is the pseudo cationic copolymer of an acrylate component, an amino acrylate component and C 10 -C 30 alkyl PEG-20 itaconate according to formula I wherein
the acrylate component of acrylic acid, C 1 -C 6 alkyl acrylate and C 1 -C 6 alkyl methacrylate and
the amino acrylate component of acrylamide, methacrylamide, mono (C 1 -C 4 ) alkylamino (C 1 -C 4 ) alkyl acrylate, di (C 1 -C 4 ) alkylamino (C 1 -C 4 alkyl acrylate), mono (C 1 -C 4 ) -alkylamino (C 1 -C 4 ) -alkyl methacrylate and di- (C 1 -C 4 ) -alkylamino- (C 1 -C 4 ) -alkyl methacrylate is selected.

Ganz besonders bevorzugt ist das unter der „INCI-Bezeichnung Acrylates/Aminoacrylates/C10-C30 Alkyl PEG 20 Itaconat Copolymer" bekannte Copolymer, das unter dem Namen Structure Plus von der Firma National Starch & Chemical Ltd. vermarktet wird. Mit Structure Plus® lassen sich vorteilhafter Weise klare transparente Gele herstellen.Very particular preference is given to the copolymer known under the INCI name Acrylates / Amino Acrylates / C 10 -C 30 Alkyl PEG 20 Itaconate Copolymer, which is marketed under the name Structure Plus by the company National Starch & Chemical Ltd. With Structure Plus ® can be advantageously produce clear transparent gels.

Das pseudokationische Polymer ist bevorzugt in einer Menge von 1-2 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung des Gels, enthalten. Es ist im Rahmen der Erfindung besonders bevorzugt 5- 10 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung des Gels, einer 20 %-igen Lösung des pseudokationischen Polymers einzusetzen.The pseudo cationic polymer is preferably contained in an amount of 1-2% by weight based on the composition of the gel. In the context of the invention, it is particularly preferred to introduce 5-10% by weight, based on the composition of the gel, of a 20% strength solution of the pseudo-cationic polymer put.

Die erfindungsgemäßen versprühbaren Gele können als unlösliche Pigmente vorzugsweise anorganische Pigmente enthalten. Bevorzugt sind Pigmente mit einer Korngrößenverteilung im Bereich von etwa 2 μm bis 150 μm, bevorzugt 10 μm bis 125 μm und 10 μm bis 60 μm. Bei den anorganischen Pigmenten kann es sich z.B. um Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Siliciumdioxid oder z.B. Silikate, wie z.B. Glimmer handeln, die gegebenenfalls beschichtet sind, wie z.B. mit Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid oder Siliciumdioxid. Geeignete Beispiele sind die von der Firma Merck unter der Handelsbezeichnung Timiron® erhältlichen Pigmente, insbesondere Timiron® Super Gold und Timiron®Sun Gold Sparkle MP-29. Die Pigmente sind bevorzugt in einer Menge von 0,01-0,2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-0,1 Gew.-% enthalten.The sprayable gels according to the invention may preferably contain inorganic pigments as insoluble pigments. Preference is given to pigments having a particle size distribution in the range from about 2 μm to 150 μm, preferably from 10 μm to 125 μm and from 10 μm to 60 μm. The inorganic pigments may be, for example, titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, silicon dioxide or, for example, silicates, for example mica, which may be coated, for example with titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide or silicon dioxide. Suitable examples are the pigments available from Merck under the trade name Timiron® ®, especially Timiron ® Super Gold and Timiron ® Sun Gold Sparkle MP-29th The pigments are preferably contained in an amount of 0.01-0.2 wt .-%, particularly preferably 0.05-0.1 wt .-%.

Des weiteren können die erfindungsgemäßen Gele filmbildende Polymere enthalten. Bevorzugt sind nichtionogene filmbildende Polymere oder kationische filmbildende Polymere.Of others can the gels according to the invention contain film-forming polymers. Preference is given to nonionogenic film-forming Polymeric or cationic film-forming polymers.

Unter kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette Gruppen aufweisen, welche „temporär" oder „permanent" kationisch sein können. Als „permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C1-4-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.Cationic polymers are polymers which have groups in the main and / or side chain which may be "temporary" or "permanent" cationic. According to the invention, "permanently cationic" refers to those polymers which have a cationic group independently of the pH of the agent These are generally polymers which contain a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups In particular, those polymers in which the quaternary ammonium group is bonded via a C 1-4 hydrocarbon group to a polymer main chain composed of acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof have proven to be particularly suitable.

Homopolymere der allgemeinen Formel (II),

Figure 00060001
in der R18 = -H oder -CH3 ist, R19, R20 und R21 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1-4-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (III) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt:

  • – R18 steht für eine Methylgruppe
  • – R19, R20 und R21 stehen für Methylgruppen
  • – m hat den Wert 2.
Homopolymers of the general formula (II),
Figure 00060001
wherein R 18 is -H or -CH 3 , R 19 , R 20 and R 21 are independently selected from C 1-4 alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl groups, m = 1, 2, 3 or 4 , n is a natural number and X - is a physiologically acceptable organic or inorganic anion, as well as copolymers consisting essentially of the monomer units listed in formula (III) and nonionic monomer units, are particularly preferred cationic polymers. In the context of these polymers, preference is given to those according to the invention for which at least one of the following conditions applies:
  • - R 18 is a methyl group
  • - R 19 , R 20 and R 21 are methyl groups
  • - m has the value 2.

Als physiologisch verträgliches Gegenionen X kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid.Suitable physiologically tolerated counterions X - include, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions. Preference is given to halide ions, in particular chloride.

Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylenbisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens.One particularly suitable homopolymer is the, if desired crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium-37. The networking can if desired with the help of multiple olefinically unsaturated compounds, for example Divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylenebisacrylamide, diallylether, Polyallylpolyglycerylether, or allyl ethers of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, sucrose or glucose. Methylenebisacrylamide is a preferred one Crosslinking agent.

Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwässrigen Polymerdispersion, die einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare®SC 95 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Mineral Oil) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylenether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) und Salcare®SC 96 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestern des Propylenglykols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) im Handel erhältlich.The homopolymer is preferably used in the form of a non-aqueous polymer dispersion which should not have a polymer content of less than 30% by weight. Such polymer dispersions are under the names Salcare ® SC 95 (about 50% polymer content, other components: mineral oil (INCI name: Mineral Oil) and tridecyl polyoxypropylene polyoxyethylene ether (INCI name: PPG-1-Trideceth-6)) and Salcare ® SC 96 (about 50% polymer content, other components: mixture of diesters of propylene glycol with a mixture of caprylic and capric acid (INCI name: propylene glycol dicaprylate / dicaprate) and tridecyl polyoxypropylene polyoxyethylene ether (INCI name: PPG-1-trideceth-6)) are commercially available.

Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (II) enthalten als nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-C1-4-alkylester und Methacrylsäure-C1-4-alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopolymere oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer. Solche Copolymere, bei denen die Monomere in einem Gewichtsverhältnis von etwa 20:80 vorliegen, sind im Handel als ca. 50 %ige nichtwäßrige Polymerdispersion unter der Bezeichnung Salcare®SC 92 erhältlich.Copolymers with monomer units of the formula (II) contain as nonionic monomer units preferably acrylamide, methacrylamide, acrylic acid-C 1-4 -alkyl esters and methacrylic acid-C 1-4 -alkyl esters. Among these nonionic monomers, the acrylamide is particularly preferred. These copolymers can also be crosslinked, as described above in the case of the homopolymers. A copolymer preferred according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer. Such copolymers in which the monomers are present in a weight ratio of about 20:80, commercially available as about 50% non-aqueous polymer dispersion under the name Salcare ® SC 92nd

Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise

  • – quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat®H 100, Celquat®L 200 und Polymer JR® 400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate,
  • – kationische Alkylpolyglycoside gemäß der DE-PS 44 13 686,
  • – kationisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
  • – kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia®Guar und Jaguar vertriebenen Produkte,
  • – Polysiloxane mit quaternären Gruppen, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Elec tric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80),
  • – polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
  • – Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,
  • – Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat®FC 370, FC 550, FC 905, HM 552 und Hold angeboten werden.
  • – quaternierter Polyvinylalkohol,
sowie die unter den Bezeichnungen
  • – Polyquaternium 2,
  • – Polyquaternium 17,
  • – Polyquaternium 18 und
  • – Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.
Further preferred cationic polymers are, for example
  • - Quaternized cellulose derivatives, such as those under the names Celquat ® and Polymer JR ® commercially available. The compounds Celquat ® H 100, Celquat L 200 and Polymer JR ® ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives
  • Cationic alkyl polyglycosides according to DE-PS 44 13 686,
  • - cationized honey, for example the commercial product Honeyquat ® 50,
  • - cationic guar derivatives, in particular those sold under the trade names Cosmedia® ® Guar and Jaguar products
  • Quaternary group polysiloxanes, such as the commercially available products Q2-7224 (manufactured by Dow Corning, a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning® 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, also referred to as amodimethicones), SM-2059 (manufacturer: General Elec tric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, quaternium-80)
  • - Dimethyldiallylammoniumsalze polymeric and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. Under the names Merquat ® 100 (Poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat ® 550 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) commercially available products are examples of such cationic polymers,
  • - Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate, such as diethyl sulfate quaternized vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers. Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially,
  • - vinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers, such as those offered under the names Luviquat.RTM ® FC 370, FC 550, FC 905, HM 552 and Hold.
  • - quaternized polyvinyl alcohol,
as well as those under the designations
  • - Polyquaternium 2,
  • - Polyquaternium 17,
  • - Polyquaternium 18 and
  • Polyquaternium 27 known polymers with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain.

Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft®LM 200), bekannten Polymere. Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix®VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat®ASCP 1011, Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 und Luviquat®MS 370 erhältlich sind.Can be used as cationic polymers (. B. commercial product, Quatrisoft ® LM 200) under the designations Polyquaternium-24, known polymers. Also usable in the invention are the copolymers of vinylpyrrolidone, such as the commercial products Copolymer 845 (manufactured by ISP), Gaffix ® VC 713 (manufactured by ISP), Gafquat ® ASCP 1011, Gafquat ® HS 110, Luviquat ® 8155 and Luviquat ® MS 370 available are.

Weitere erfindungsgemäße kationische Polymere sind die sogenannten „temporär kationischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt. Bevorzugt sind beispielsweise Chitosan und dessen Derivate, wie sie beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen®CMF, Hydagen®HCMF, Kytamer®PC und Chitolam®NB/101 im Handel frei verfügbar sind. Chitosane sind deacetylierte Chitine, die in unterschiedlichen Deacetylierungsgraden und unterschiedlichen Abbaugraden (Molekulargewichten) im Handel erhältlich sind. Ihre Herstellung ist z.B. in DE 44 40 625 A1 und in DE 1 95 03 465 A1 beschrieben.Other cationic polymers of the invention are the "temporarily cationic" polymers. These polymers usually contain an amino group present at certain pH values as a quaternary ammonium group and thus cationic are preferred, for example, chitosan and its derivatives, such as, for example, under the trade designations Hydagen ®. , Hydagen® ® HCMF, Kytamer ® PC and Chitolam ® NB / 101 are freely available commercially CMF. chitosans are deacetylated, in different degrees of deacetylation and varying degrees of degradation (molecular weights) are commercially available. Their preparation is for example in DE 44 40 625 A1 and in DE 1 95 03 465 A1 described.

Besonders gut geeignete Chitosane weisen einen Deacetylierungsgrad von wenigstens 80 % und ein Molekulargewicht von 5·105 bis 5·106 (g/mol) auf.Particularly suitable chitosans have a degree of deacetylation of at least 80% and a molecular weight of 5 × 10 5 to 5 × 10 6 (g / mol).

Zur Herstellung erfindungsgemäßer Zubereitungen muss das Chitosan in die Salzform überführt werden. Dies kann durch Auflösen in verdünnten wässrigen Säuren erfolgen. Als Säuren sind sowohl Mineralsäuren wie z.B. Salzsäure, Schwefelsäure und Phosphorsäure als auch organische Säuren, z.B. niedermolekulare Carbonsäuren, Polycarbonsäuren und Hydroxycarbonsäuren geeignet. Weiterhin können auch höhermolekulare Alkylsulfonsäuren oder Alkylschwefelsäuren oder Organophosphorsäuren verwendet werden, soweit diese die erforderliche physiologische Verträglichkeit aufweisen. Geeignete Säuren zur Überführung des Chitosans in die Salzform sind z.B. Essigsäure, Glycolsäure, Weinsäure, Apfelsäure, Citronensäure, Milchsäure, 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure, Benzoesäure oder Salicylsäure. Bevorzugt werden niedermolekulare Hydroxycarbonsäuren wie z.B. Glycolsäure oder Milchsäure verwendet.For the preparation of preparations according to the invention, the chitosan must be converted into the salt form the. This can be done by dissolving in dilute aqueous acids. Suitable acids are both mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid and phosphoric acid and organic acids, for example low molecular weight carboxylic acids, polycarboxylic acids and hydroxycarboxylic acids. Furthermore, higher molecular weight alkyl sulfonic acids or alkyl sulfuric acids or organophosphoric acids can be used, provided that they have the required physiological compatibility. Suitable acids for converting the chitosan into the salt form are, for example, acetic acid, glycolic acid, tartaric acid, malic acid, citric acid, lactic acid, 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid, benzoic acid or salicylic acid. Preference is given to using low molecular weight hydroxycarboxylic acids, for example glycolic acid or lactic acid.

Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise:

  • – Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol®(BASF) vertrieben werden. Luviskol®VA 64 und Luviskol®VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls bevorzugte nichtionische Polymere.
  • – Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) vertrieben werden.
  • – Schellack
  • – Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol®(BASF) vertrieben werden.
  • – Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 °C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten.
  • – Glycosidisch substituierte Silicone gemäß der EP 0612759 B1 .
Suitable nonionic polymers are, for example:
  • - Vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers, such as those sold under the trademark Luviskol ® (BASF). Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73, each vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers are also preferred nonionic polymers.
  • - cellulose ethers such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and methylhydroxypropyl cellulose, such as are for example sold under the trademark Culminal® ® and Benecel ® (AQUALON).
  • - shellac
  • - polyvinylpyrrolidones, as, for example, sold under the name Luviskol ® (BASF).
  • - siloxanes. These siloxanes can be both water-soluble and water-insoluble. Both volatile and nonvolatile siloxanes are suitable, nonvolatile siloxanes being understood as meaning those compounds whose boiling point is above 200 ° C. under normal pressure. Preferred siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as, for example, polydimethylsiloxane, polyalkylarylsiloxanes, such as, for example, polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes which contain amine and / or hydroxyl groups.
  • - Glycosidically substituted silicones according to the EP 0612759 B1 ,

Des weiteren können die erfindungsgemäßen Gele die bei Haarpflege- oder Haarstylingprodukten üblichen weiteren Komponenten wie z.B.:

  • – Vitamine
  • – Pflanzenextrakte
  • – UV-Filter,
  • – Silikonöle
enthalten.Furthermore, the gels according to the invention may contain the other components customary in hair care or hairstyling products, such as:
  • - Vitamins
  • - Plant extracts
  • - UV filters,
  • - Silicone oils
contain.

Bevorzugt werden die wasserlöslichen Vertreter dieser Komponenten in dem erfindungsgemäßen Gel verwendet.Prefers become the water-soluble Representatives of these components used in the gel of the invention.

Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.Regarding the invention usable Plant extracts are particularly pointed to the extracts, in the on page 44 of the 3rd edition of the Guidance on the declaration of ingredients Cosmetic agent, published by the Industrieverband Körperpflege- and Detergents e.V. (IKW), Frankfurt, beginning table are listed.

Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.According to the invention are available especially the extracts of green Tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, Horsetail, hawthorn, Linden flowers, Almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, Coconut, Mango, Apricot, Lime, Wheat, Kiwi, Melon, Orange, Grapefruit, Sage, Rosemary, Birch, Mallow, Meadowfoam, Quendel, Yarrow, Thyme, melissa, hominy, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root preferred.

Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel.Especially preferred are the extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, Witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, lime blossom, almond, Aloe vera, coconut, Mango, Apricot, Lime, Wheat, Kiwi, Melon, Orange, Grapefruit, Sage, Rosemary, Birch, Meadowfoam, Quendel, Yarrow, Homeselps, meristem, ginseng and ginger root.

Ganz besonders für die erfindungsgemäße Verwendung geeignet sind die Extrakte aus Grünem Tee, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi und Melone.All especially for the use according to the invention suitable are the extracts of green tea, almond, aloe vera, Coconut, Mango, apricot, lime, wheat, kiwi and melon.

Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1:10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.As extraction agent for the preparation of said plant extracts water, alcohols and mixtures thereof can be used. Among the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred. Plant extracts based on water / propy Glycol in the ratio 1:10 to 10: 1 have proved to be particularly suitable.

Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 – 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.The Plant extracts can according to the invention both in pure as well as in diluted Form are used. If used in dilute form, they usually contain about 2 - 80 Wt .-% of active substance and as a solvent the extractant or extractant mixture used in their extraction.

Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen.Farther it may be preferred in the inventive compositions of several, especially from two, different plant extracts use.

Des weiteren kann das erfindungsgemäße Gel fakultativ Vitamine enthalten.Of further, the gel of the invention may optionally Contain vitamins.

Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.The group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin A 1 ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ). The β-carotene is the provitamin of retinol. As vitamin A component according to the invention, for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration. The preparations used according to the invention preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total preparation.

Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.

  • • Vitamin B1 (Thiamin)
  • • Vitamin B2 (Riboflavin)
  • • Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nico tinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendetenen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.
  • • Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol) und dessen Vorstufe Pantolacton. Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols, kationisch derivatisierte Panthenole sowie Pantolacton. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die in der WO 92/13829 offenbarten kationischen Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 – 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 – 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
  • • Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
The vitamin B group or the vitamin B complex include, among others
  • • Vitamin B 1 (thiamine)
  • • Vitamin B 2 (riboflavin)
  • • Vitamin B 3 . Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed. According to the invention, preference is given to the nicotinic acid amide which is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
  • • Vitamin B 5 (pantothenic acid and panthenol) and its precursor pantolactone. Within this group the panthenol is preferred. Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol, cationically derivatized panthenols and pantolactone. Individual representatives are, for example, the panthenol triacetate, the panthenol monoethyl ether and its monoacetate and also the cationic panthenol derivatives disclosed in WO 92/13829. The said compounds of the vitamin B 5 type are preferably contained in the agents used according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred.
  • • Vitamin B 6 (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal).

Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is preferred in the compositions used in the invention used in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the total agent. The use in the form of palmitic acid ester, glucosides or Phosphates may be preferred. The use in combination with Tocopherols may also be preferred.

Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.vitamin E (tocopherols, especially α-tocopherol). Tocopherol and its derivatives, including in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate fall, are used in the invention Agents preferably in amounts of 0.05-1 wt .-%, based on the total Means, included.

Vitamin F. Unter dem Begriff „Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.vitamin F. By the term "vitamin F "are usually essential fatty acids, especially linoleic acid, linolenic and arachidonic acid, Understood.

Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.vitamin H. The vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] imidazole-4-valeric acid, for the but in the meantime, the trivial name Biotin has prevailed. Biotin is used in the invention Agents preferably in amounts of 0.0001 to 1.0 wt .-%, in particular in amounts of 0.001 to 0.01 wt .-%.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Mittel Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H.Prefers contain the inventively used Means vitamins, provitamins and vitamin precursors from the groups A, B, E and H.

Panthenol und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.panthenol and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are especially prefers.

Weiterhin enthalten die erfindungsgemäßen Gelzubereitungen als weitere fakultative Komponente bevorzugt lösliche UV-Filter. Löslich im Sinne der Erfindung sind solche UV-Filter, die in den erfindungsgemäßen Gelen in Mengen von mindestens 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, löslich sind. Solche UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und ortho-Aminobenzoesäureestern.Furthermore, the gel preparations according to the invention contain as further optional component be preferably soluble UV filters. Soluble for the purposes of the invention are those UV filters which are soluble in the gels according to the invention in amounts of at least 0.1 wt .-%, based on the total preparation. Such UV filters can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and ortho-aminobenzoic acid esters.

Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare UV-Filter sind 4-Aminobenzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat (Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Benzophenon-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex®4360, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-diol (Butylmethoxydibenzoylmethan; Parsol®1789, Eusolex®9020), ethoxylierte 4-Aminobenzoesäureethylester (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb®DMO, Escalol®507, Eusolex®6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Salicylat; Escalol®587, Neo Heliopan®OS, Uvinul®O18), 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan®E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neo Heliopan®AV), 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher(4-Methylbenzylidene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-Benzylidencampher (3-Benzylidene camphor), 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi)-1,3,5-triazin, 3-Imidazol-4-yl-acrylsäureethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylamids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenone-1; Uvasorb®20 H, Uvinul®400), 1,1'-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene; Eusolex®OCR, Neo Heliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o-Aminobenzoesäurementhylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan®MA), 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon (Benzophenone-6) und 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon-5-sulfonsäure, Uvinul®MS 40.Examples of UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline-methylsulfate, 3,3,5-trimethyl-cyclohexylsalicylate (homosalates), 2- hydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-3; Uvinul ® M 40, Uvasorb MET ®, ® Neo Heliopan BB, Eusolex ® 4360, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) propane -1,3-diol (butylmethoxydibenzoylmethane; Parsol ® 1789 Eusolex ® 9020), ethoxylated ethyl 4-aminobenzoate (PEG-25 PABA; Uvinul ® P 25), 4-dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl (octyl dimethyl PABA; Uvasorb ® DMO Escalol ® 507, Eusolex ® 6007), salicylic acid 2-ethylhexyl (octyl salicylate; Escalol ® 587, Neo Heliopan OS ®, Uvinul ® O18), 4-methoxycinnamate (isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan e 1000 ®), 4- methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octyl Methoxycinnamate; Parsol ® MCX, Escalol ® 557, Neo Heliopan AV ®), 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor (4-methylbenzylidene camphor; P Arsol ® 5000, Eusolex ® 6300), 3-benzylidene camphor (3-Benzylidene camphor), 4-isopropylbenzyl, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy) -1,3 , 5-triazine, 3-imidazol-4-yl-ethyl acrylate, polymers of N - {(2 and 4) - [2-oxoborn-3-ylidenemethyl] benzyl} -acrylamide, 2,4-dihydroxybenzophenone (benzophenone-1; Uvasorb ® 20 H, Uvinul ® 400), 1,1'-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl ester (Octocrylene; Eusolex ® OCR, Neo Heliopan ® Type 303, Uvinul ® N 539 SG), o-Aminobenzoesäurementhylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan ® MA), 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxy benzophenone (benzophenone-2; Uvinul ® D-50), 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone (Benzophenone-6) and 2-cyano-3 , 3-diphenylacrylate 2'-ethylhexyl acrylate. According to the invention is the 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, Uvinul ® MS 40th

Weiterhin können in den erfindungsgemäßen Gelen als konditionierende Wirkstoffe geeignete Silikonöle und Silikon-Gums, insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte und quaternierte Analoga enthalten sein. Beispiele für solche Silikone sind von Dow Corning unter den Bezeichnungen DC 190, DC 200 und DC 1401 vertriebenen Produkte sowie das Handelsprodukt Fancorsil®LIM-1.In addition, suitable silicone oils and silicone gums, in particular dialkyl and alkylaryl siloxanes, such as, for example, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and also their alkoxylated and quaternized analogues, may be present in the gels according to the invention as conditioning active ingredients. Examples of such silicones are available from Dow Corning under the names DC 190, DC 200 and DC 1401 products sold and the commercial product Fancorsil ® LIM first

Erfindungsgemäß als konditionierende Wirkstoffe besonders bevorzugt sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Dow Corning®939 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silikon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller:General Electric), SLM-55067 (Hersteller:Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).Especially preferred conditioning agents according to the invention are cationic silicone oils such as the commercially available Dow Corning® 939 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, also referred to as amodimethicone), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM -55 067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® -Quat 3270 and 3272 (. Manufacturers Th Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, quaternium-80).

Bezüglich weiterer üblicher Inhaltsstoffe wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten Monographien, beispielsweise K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Dr. Alfred Hüthig-Verlag, Heidelberg, verwiesen.Regarding other usual ones Ingredients becomes explicit to the monographs known to the person skilled in the art, for example K. Schrader, Basics and formulations of cosmetics, Dr. med. Alfred Hüthig-Verlag, Heidelberg, directed.

Das folgende Ausführungsbeispiel verdeutlich die Erfindung, ohne sie zu beschränken. Versprühbares Haargel Entsalztes Wasser 85,8 Gew.-% Natriumbenzoat 0,2 Gew.-% D-Panthenol 0,2 Gew.-% Uvinul MS40 0,05 Gew.% Timiron Starlight Gold 0,1 Gew.-% Luviquat Hold 4 Gew.-% Genamin CTAC 0,3 Gew.-% Structure Plus 8 Gew.-% Cremophor CO40 0,5 Gew.-% Parfüm 0,25 Gew.-% Milchsäure 80 %-ig 0,6 Gew.-% The following embodiment illustrates the invention without limiting it. Sprayable hair gel Desalinated water 85.8% by weight sodium benzoate 0.2% by weight D-panthenol 0.2% by weight Uvinul MS40 0.05% by weight Timiron Starlight Gold 0.1% by weight Luviquat Hold 4% by weight Genamin CTAC 0.3% by weight Structure Plus 8% by weight Cremophor CO40 0.5% by weight Perfume 0.25% by weight Lactic acid 80% 0.6% by weight

Claims (23)

Versprühbares Gel zur Behandlung von Keratinfasern, insbesondere Haaren, enthaltend mindestens ein Verdickungsmittel mit thixotropem Verhalten.Sprayable gel for the treatment of keratin fibers, in particular hair, containing at least one Thickener with thixotropic behavior. Versprühbares Gel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein unlösliches Pigment enthält.sprayable Gel according to claim 1, characterized in that it contains at least one insoluble pigment contains. Versprühbares Gel gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die Pigmente anorganische Pigmente sind, vorzugsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Siliciumoxid oder Glimmer, gegebenenfalls beschichtet mit Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid oder Siliciumoxid.sprayable Gel according to claim 2, characterized in that the pigment or pigments are inorganic Pigments are, preferably titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, silicon oxide or mica, optionally coated with titanium dioxide, zinc oxide, Iron oxide or silicon oxide. Versprühbares Gel gemäß einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass die Korngrößenverteilung des Pigments oder der Pigmente im Bereich von etwa 2 μm bis 150 μm, bevorzugt 10 μm bis 125 μm, besonders bevorzugt 10 μm bis 60 μm liegt.sprayable Gel according to one the claims 1-3, characterized in that the particle size distribution of the pigment or the pigments in the range of about 2 μm to 150 μm, preferably 10 μm to 125 μm, especially preferably 10 microns up to 60 μm lies. Versprühbares Gel gemäß einem der Ansprüche 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die anorganischen Pigmente in einer Menge von 0,01 bis 0,2 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,1 Gew.-% in dem Gel enthalten sind.sprayable Gel according to one the claims 2 and 3, characterized in that the or the inorganic Pigments in an amount of 0.01 to 0.2 wt .-%, preferably 0.05 to 0.1 wt .-% contained in the gel. Versprühbares Gel gemäß einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die Verdickungsmittel mit thixotropem Verhalten pseudokationische Polymere sind.sprayable Gel according to one the claims 1-5, characterized in that the or the thickening agent with thixotropic behavior are pseudo cationic polymers. Versprühbares Gel gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass bevorzugte pseudokationische Polymere Copolymerisate aus einer Acrylatkomponente, einer Aminoacrylatkomponente und einer Verbindung gemäß Formel I
Figure 00160001
sind, worin R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für eine C1-C30-Alkylgruppe oder für eine Gruppe -[(CH2CH2O)XR3] wobei R3 für Wasserstoff steht oder eine C1-C30-Alkylgruppe und X für eine ganze Zahl von 1-30 steht.
Sprayable gel according to claim 6, characterized in that preferred pseudo cationic polymers are copolymers of an acrylate component, an amino acrylate component and a compound according to formula I.
Figure 00160001
in which R 1 and R 2 independently of one another represent a C 1 -C 30 -alkyl group or a group - [(CH 2 CH 2 O) XR 3 ] where R 3 is hydrogen or a C 1 -C 30 - Alkyl group and X is an integer of 1-30.
Versprühbares Gel gemäß einem der Ansprüche 6 und 7, dadurch gekennzeichnet, dass das pseudokationische Polymer aus einer Acrylatkomponente, einer Aminoacrylatkomponente und C10-C30-Alkyl-PEG-20-Itaconat gemäß Formel I ausgewählt ist, wobei die Acrylatkomponente aus Acrylsäure, C1-C6-Alkylacrylsäureester und C1-C6-Alkylmethacrylsäureester und die Aminoacrylatkomponente aus Acrylamid, Methacrylamid, Mono-(C1-C4)-alkylamino (C1-C4)-alkylacrylat, Di-(C1-C4)-alkylamino (C1-C4-alkylacrylat), Mono(C1-C4)-alkylamino (C1-C4)-alkylmethacrylat und Di-(C1-C4)-alkylamino-(C1-C4)-alkylmethacrylat ausgewählt ist.Sprayable gel according to either of Claims 6 and 7, characterized in that the pseudo-cationic polymer is chosen from an acrylate component, an aminoacrylate component and C 10 -C 30 -alkyl PEG-20 itaconate according to formula I, the acrylate component being selected from acrylic acid, C -Alkylacrylsäureester 1 -C 6 and C 1 -C 6 -Alkylmethacrylsäureester and Aminoacrylatkomponente of acrylamide, methacrylamide, mono- (C 1 -C 4) alkylamino (C 1 -C 4) alkyl acrylate, di (C 1 -C 4 ) -alkylamino (C 1 -C 4 -alkyl acrylate), mono (C 1 -C 4 ) -alkylamino (C 1 -C 4 ) -alkyl methacrylate and di- (C 1 -C 4 ) -alkylamino- (C 1 - C 4 ) alkyl methacrylate is selected. Versprühbares Gel gemäß einem der Ansprüche 6-8, dadurch gekennzeichnet, dass das Verdickungsmittel das Acrylates/Aminoacrylates/C10-C30 Alkyl PEG-20 Itaconat Copolymer ist.A sprayable gel according to any one of claims 6-8, characterized in that the thickening agent is the acrylates / amino acrylates / C 10 -C 30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer. Versprühbares Gel gemäß einem der Ansprüche 6-8, dadurch gekennzeichnet, dass die pseudokationischen Polymere bevorzugt in einer Menge von 1-2 Gew.-% in dem Gel enthalten sind.sprayable Gel according to one the claims 6-8, characterized in that the pseudo cationic polymers preferably in an amount of 1-2% by weight in the gel. Versprühbares Gel gemäß Anspruch 1-10, dadurch gekennzeichnet, dass es filmbildende Polymere enthält.sprayable Gel according to claim 1-10, characterized in that it contains film-forming polymers. Versprühbares Gel gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die filmbildenden Polymere nicht-ionische Polymere, bevorzugt Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, und/oder kationische Polymere, bevorzugt Vinylpyrrolidon-Methoimidazoliniumchlorid-Copolymere oder Vinylpyrrolidon/Dimethylaminomethacrylat-Copolymere sind.sprayable Gel according to claim 11, characterized in that the film-forming polymers are non-ionic Polymers, preferably polyvinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, and / or cationic polymers, preferably vinylpyrrolidone-methoimidazolinium chloride copolymers or vinylpyrrolidone / dimethylaminomethacrylate copolymers are. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1-12, dadurch gekennzeichnet, dass sie weitere übliche Inhaltsstoffe, wie z.B. Pflegekomponenten, Pflanzenextrakte, Vitamine oder Silikone enthält.A composition according to any one of claims 1-12, characterized in that it contains other conventional ingredients, e.g. Care components, plant extracts, vitamins or silicones contains. Verwendung eines Gels nach einem der Ansprüche 1-13 zur temporären Formgebung und/oder Glanzgebung der Haare.Use of a gel according to any one of claims 1-13 to the temporary Shaping and / or glossing of the hair. Verwendung eines thixotropen Verdickungsmittels zur Stabilisierung unlöslicher Pigmente in versprühbaren Gelen.Use of a thixotropic thickener for stabilization insoluble Pigments in sprayable Gels. Verwendung gemäß Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die unlöslichen Pigmente anorganische Pigmente sind, vorzugsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Siliciumoxid oder Glimmer, gegebenenfalls beschichtet mit Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid oder Siliciumoxid.Use according to claim 15, characterized in that the one or more insoluble Pigments are inorganic pigments, preferably titanium dioxide, zinc oxide, Iron oxide, silicon oxide or mica, optionally coated with titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide or silicon oxide. Verwendung gemäß Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Korngrößenverteilung des Pigments oder der Pigmente im Bereich von etwa 2 μm bis 150 μm, bevorzugt 10 μm bis 125 μm, besonders bevorzugt 10 μm bis 60 μm liegt.Use according to claim 15 or 16, characterized in that the particle size distribution of Pigments or pigments in the range of about 2 microns to 150 microns, preferably 10 μm to 125 μm, particularly preferably 10 μm up to 60 μm lies. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 15-17, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die anorganischen Pigmente in einer Menge von 0,01 bis 0,2 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,1 Gew.-% in dem Gel enthalten sind.Use according to one the claims 15-17, characterized in that the or the inorganic pigments in an amount of 0.01 to 0.2% by weight, preferably 0.05 to 0.1% by weight contained in the gel. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 15-18, dadurch gekennzeichnet, dass das thixotrope Verdickungsmittel ein pseudokationisches Polymer ist.Use according to one the claims 15-18, characterized in that the thixotropic thickener is a pseudo cationic polymer. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 15-19, dadurch gekennzeichnet, dass ein bevorzugtes pseudokationisches Polymer ein Copolymerisat aus einer Acrylatkomponente, einer Aminoacrylatkomponente und einer Verbindung gemäß Formel I
Figure 00180001
ist, worin R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für eine C1-C30-Alkylgruppe oder für eine Gruppe -[(CH2CH2O)XR3] wobei R3 für Wasserstoff steht oder eine C1-C30-Alkylgruppe und X für eine ganze Zahl von 1-30 steht.
Use according to any one of claims 15-19, characterized in that a preferred pseudo cationic polymer is a copolymer of an acrylate component, an amino acrylate component and a compound according to formula I.
Figure 00180001
in which R 1 and R 2 independently of one another represent a C 1 -C 30 -alkyl group or a group - [(CH 2 CH 2 O) XR 3 ] where R 3 is hydrogen or a C 1 -C 30 - Alkyl group and X is an integer of 1-30.
Verwendung gemäß einem der Ansprüche 15-20 dadurch gekennzeichnet, dass das pseudokationische Polymer aus einer Acrylatkomponente, einer Aminoacrylatkomponente und C10-C30-Alkyl-PEG-20-Itaconat gemäß Formel I ausgewählt ist, wobei die Acrylatkomponente aus Acrylsäure, C1-C6-Alkylacrylsäureester und C1-C6-Alkylmethacrylsäureester und die Aminoacrylatkomponente aus Acrylamid, Methacrylamid, Mono-(C1-C4)-alkylamino (C1-C4)-alkylacrylat, Di-(C1-C4)-alkylamino (C1-C4-alkylacrylat), Mono(C1-C4)-alkylamino (C1-C4)-alkylmethacrylat und Di-(C1-C4)-alkylamino-(C1-C4)-alkylmethacrylat ausgewählt ist.Use according to any one of claims 15 to 20, characterized in that the pseudo cationic polymer is selected from an acrylate component, an amino acrylate component and C 10 -C 30 alkyl PEG-20 itaconate according to formula I, the acrylate component being selected from acrylic acid, C 1 - C 6 alkyl acrylates and C 1 -C 6 alkyl methacrylates and the amino acrylate component of acrylamide, methacrylamide, mono- (C 1 -C 4 ) alkylamino (C 1 -C 4 ) alkyl acrylate, di (C 1 -C 4 ) alkyl (C 1 -C 4 alkyl acrylate), mono (C 1 -C 4 ) alkylamino (C 1 -C 4 ) alkyl methacrylate and di (C 1 -C 4 ) alkylamino (C 1 -C 4 ) alkyl methacrylate. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 15-21, dadurch gekennzeichnet, dass das Verdickungsmittel das Acrylates/Aminoacrylates/C10-C30 Alkyl PEG-20 Itaconat Copolymer ist.Use according to any one of claims 15-21, characterized in that the thickening agent is the acrylates / amino acrylates / C 10 -C 30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer. Verfahren zur temporären Formgebung und/oder Glanzgebung der Haare, dadurch gekennzeichnet, dass ein Gel gemäß einem der Ansprüche 1-13 auf das feuchte oder trockene Haare vor oder nach der Frisierung zur Formfixierung aufgetragen wird.Method of temporary shaping and / or glossing the hair, characterized in that a gel according to a the claims 1-13 on damp or dry hair before or after the hairdressing is applied for fixing the shape.
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