DE102004054389A1 - Partially crystalline polyamide based polymeric material composition, useful for preparing molded parts e.g. tubes and hoses, comprises partially crystallized polyamide, surface-active substances and active component (amorphous compounds) - Google Patents
Partially crystalline polyamide based polymeric material composition, useful for preparing molded parts e.g. tubes and hoses, comprises partially crystallized polyamide, surface-active substances and active component (amorphous compounds) Download PDFInfo
- Publication number
- DE102004054389A1 DE102004054389A1 DE200410054389 DE102004054389A DE102004054389A1 DE 102004054389 A1 DE102004054389 A1 DE 102004054389A1 DE 200410054389 DE200410054389 DE 200410054389 DE 102004054389 A DE102004054389 A DE 102004054389A DE 102004054389 A1 DE102004054389 A1 DE 102004054389A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- material composition
- polymeric material
- composition according
- acid
- mixtures
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L9/00—Rigid pipes
- F16L9/12—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2077/00—Use of PA, i.e. polyamides, e.g. polyesteramides or derivatives thereof, as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/0085—Copolymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
- B29K2995/0037—Other properties
- B29K2995/004—Semi-crystalline
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2023/00—Tubular articles
- B29L2023/005—Hoses, i.e. flexible
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2023/00—Tubular articles
- B29L2023/22—Tubes or pipes, i.e. rigid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/001—Profiled members, e.g. beams, sections
- B29L2031/003—Profiled members, e.g. beams, sections having a profiled transverse cross-section
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Gegenstand der Erfindung ist eine polymere Werkstoffzusammensetzung auf Basis von teilkristallinen Polyamiden und daraus hergestellte Formteile mit verbesserter Formbeständigkeit bei höheren Temperaturen.object The invention is based on a polymeric material composition semi-crystalline polyamides and moldings made therefrom with improved dimensional stability at higher Temperatures.
Polyamide finden breite Anwendung.polyamides find wide application.
Konstruktionsteile aus teilkristallinem Polyamid werden im Bereich Industrie- und Konsumeranwendungen vielfältiger Art, beispielsweise im Bereich Automobilbau, Elektrotechnik und Elektronikanwendungen, Hausgeräte, Bau- und Konstruktionswerkstoffe, Spielzeuge, medizintechnische Artikel, Flugzeug- und Schiffsbau, Maschinen- und Anlagentechnik, Fördertechnik, Post- und Fernmeldewesen, Lebensmittel- und Verpackungsindustrie eingesetzt.construction parts semi-crystalline polyamide are used in industrial and consumer applications diverse Art, for example in the field of automotive engineering, electrical engineering and Electronic applications, home appliances, Construction and construction materials, toys, medical technology Articles, aircraft and shipbuilding, machinery and systems engineering, Materials handling, Postal and Telecommunications, food and packaging industry used.
Einbauteile und/oder Komponenten vielfältiger Art aus teilkristallinem Polyamid sind bekannter Stand der Technik, beispielsweise in Form von Abdeckungen, Leitungen, Behältern, als Platten, Folien und Fasern.fixtures and / or components more diverse Semi-crystalline polyamide type are known in the art, for example, in the form of covers, pipes, containers, as Plates, foils and fibers.
Formteile aus teilkristallinem Polyamid, welche unter dem ständigen Einwirken von Kräften bei hohen Dauergebrauchstemperaturen stehen, verlieren in der Regel oberhalb 100 °C deutlich an Formbeständigkeit.moldings made of semi-crystalline polyamide, which under the constant action of forces Stand at high continuous service temperatures, usually lose above 100 ° C clearly in shape retention.
Von Formteilen aus PA11 oder PA12 ist bekannt, dass diese im Temperaturintervall 30 bis 120 °C allmählich an Formbeständigkeit verlieren. Dieses Verhalten ist charakteristisch für teilkristalline Polyamide und lässt sich auch aus dem Verlauf des dynamischen Schubmoduls G', aufgenommen über der Temperatur T, erkennen.From Molded parts made of PA11 or PA12 are known to be in the temperature range 30 to 120 ° C gradually in dimensional stability to lose. This behavior is characteristic for partially crystalline Polyamides and leaves also from the course of the dynamic shear modulus G ', taken over the Temperature T, detect.
Die mangelnde mechanische Festigkeit führt insbesondere bei Hochtemperaturanwendungen dazu, dass das Formteil an Maßhaltigkeit verliert.The lack of mechanical strength leads in particular in high temperature applications to that the molding to dimensional stability loses.
Insbesondere unter einer Spannung von größer 0,4 N/mm2 zeigen Bauteile aus teilkristallinem Polyamid bei Temperaturen größer 100°C eine abnehmende Formbeständigkeit, indem durch Fließen des Materials eine plastische Verformung stattfindet. Dieses Fließen ist auf einen Verlust der molekularen Nahordnung zurückzuführen.In particular, under a stress of greater than 0.4 N / mm 2 components of partially crystalline polyamide at temperatures greater than 100 ° C, a decreasing dimensional stability by plastic deformation takes place by flow of the material. This flow is due to a loss of molecular proximity.
Von den jeweils verwendeten teilkristallinen Polyamiden ist bekannt, dass diese einen umgekehrt s-förmigen Verlauf des dynamischen Schubmoduls G', aufgenommen über die Temperatur T, mit starker Spreizung aufweisen.From the semicrystalline polyamides used in each case is known that these are an inverted s-shaped one Course of the dynamic shear modulus G ', taken over the temperature T, with strong Have spreading.
Dieser Verlauf ist bereits ein Indiz für den drohenden Verlust der Formbeständigkeit bei sukzessiver Erhöhung der Temperatur. Verstärkt wird die Abnahme der Formbeständigkeit bei Einfluss zusätzlicher Kräfte, wie beispielsweise Druck.This History is already an indication of the imminent loss of dimensional stability with successive increase of the Temperature. reinforced will decrease the dimensional stability at the influence of additional Forces, like for example, pressure.
Die daraus resultierende mangelnde mechanische Festigkeit führt insbesondere bei Hochtemperaturanwendungen bis 150 °C dazu, dass das Formteil an Maßhaltigkeit einbüßt. Im Fall von Anwendungen, wo zusätzlich zur Temperatur noch ein Druck auf das Formteil einwirkt, z.B. bei Hydraulik- und Pneumatikanwendungen, besteht die Gefahr, dass das Formteil sich allmählich aufweiet.The resulting lack of mechanical strength leads in particular in high-temperature applications up to 150 ° C to the molding dimensional stability loses. In the case of applications where in addition to the temperature still a pressure on the molded part acts, e.g. at Hydraulic and pneumatic applications, there is a risk that the Molding gradually aufweiet.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht daher darin, eine polymere Werkstoffzusammensetzung auf Basis von teilkristallinen Polyamiden bereitzustellen, deren relative Dehnbarkeit bei höherer Temperatur reduziert ist.The Object of the present invention is therefore a polymeric Material composition based on semi-crystalline polyamides to provide their relative ductility at higher temperature is reduced.
Eine weitere Aufgabe besteht darin, Formteile aus der erfindungsgemäßen polymeren Werkstoffzusammensetzung anzugeben.A Another object is to moldings of the polymeric invention Specify material composition.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe gelöst, indem eine polymere Werkstoffzusammensetzung auf Basis von teilkristallinen Polyamiden, bestehend aus
- – mindestens einem teilkristallinen Polyamid (A) und
- – mindestens einer grenzflächenaktiven Substanz (B) und
- – mindestens einer Wirkkomponente (C)
- - At least one semi-crystalline polyamide (A) and
- - At least one surfactant (B) and
- - at least one active component (C)
Dabei ist mindestens eine ausgewählte grenzflächenaktive Substanz (B) und/oder eine ausgewählte Wirkkomponente (C) eine amorphe Verbindung mit einem Glasübergangspunkt Tg > 120 °C.At least one selected surface-active substance (B) and / or a selected active component (C) is an amorphous compound having a glass transition point T g > 120 ° C.
Die polymere Werkstoffzusammensetzung setzt sich aus folgenden Bestandteilen, die sich in Summe zu 100 Gewichtsprozent addieren, zusammen:
- (A) 40 bis 95 Gewichtsprozent mindestens eines teilkristallinen Polyamids (A) und
- (B) 4 bis 55 Gewichtsprozent mindestens einer grenzflächenaktiven Substanz (B) und
- (C) 0,1 bis 55 Gewichtsprozent mindestens einer Wirkkomponente (C).
- (A) 40 to 95 weight percent of at least one semi-crystalline polyamide (A) and
- (B) 4 to 55% by weight of at least one surfactant (B) and
- (C) 0.1 to 55 percent by weight of at least one active component (C).
An Formteilen aus den erfindungsgemäßen Mischungen gemäß Patentanspruch 1 ist die Dehnbarkeiten unter Last bei 120 °C um 20 bis 70 % gegenüber den teilkristallinen Polyamiden, welche als Ausgangsmaterialien verwendet werden, reduziert.At Moldings from the mixtures according to the invention according to claim 1 is the elongations under load at 120 ° C by 20 to 70% over the semi-crystalline polyamides which are used as starting materials be reduced.
Die erfindungsgemäße Werkstoffzusammensetzung weist an Formteilen unter Einwirkung mechanischer Kräfte eine ausreichende Formstabilität bis zu Temperaturen größer 150 °C auf.The Inventive material composition indicates on molded parts under the action of mechanical forces adequate dimensional stability up to temperatures greater than 150 ° C.
Der Vorteil der vorliegenden Erfindung ist eine deutlich verringerte Neigung zum Fließen, also zum Verformen unter Einwirkung von Kräften auf das Formteil, insbesondere bei erhöhter Temperatur im Bereich von 80 bis 160 °C.Of the Advantage of the present invention is a significantly reduced Tendency to flow, ie for deformation under the action of forces on the molding, in particular at elevated Temperature in the range of 80 to 160 ° C.
Die mit der Erfindung bereitgestellte Werkstoffzusammensetzung ermöglicht es somit, Formteile herzustellen, deren Lebensdauer bei hohen Temperaturen erhöht ist.The With the invention provided material composition allows it Thus, to produce moldings whose life at high temperatures elevated is.
Von besonderem Vorteil ist dabei, dass durch die verringerte Dehnbarkeit die Gefahr des Bauteilversagens deutlich reduziert werden kann.From A particular advantage is that due to the reduced elasticity the risk of component failure can be significantly reduced.
Formteile können in der erfindungsgemäßen Werkstoffzusammensetzung bedingt durch die reduzierte Dehnbarkeit so ausgelegt werden, das sie vorteilhafterweise verkleinert werden können und/oder Wandstärkenreduzierung bei sonst gleichen mechanischen Eigenschaften vorgenommen werden können.moldings can in the material composition according to the invention due to the reduced extensibility designed so that they can be advantageously reduced in size and / or wall thickness reduction be made with otherwise the same mechanical properties can.
Die Erfindung stellt weiterhin mit der angegebenen Werkstoffzusammensetzung eine Polymermatrix zur Verfügung, die es gestattet, Formteile mit erhöhter Maßhaltigkeit und sehr guter dimensioneller Stabilität insbesondere bei höherer Temperatur herzustellen.The Invention continues with the specified material composition a polymer matrix available, which allows molded parts with increased dimensional stability and very good dimensional stability in particular at higher Temperature to produce.
Dabei weisen diese Formteile auch eine erhöhte Steifigkeit auf, wobei die Kriechneigung verringert ist.there These moldings also have an increased rigidity, wherein the creep is reduced.
Die Oberfläche der Formteile zeigt eine glattere Morphologie.The surface The molded parts show a smoother morphology.
Schließlich ist das herstellungsbedingte Schrumpfverhalten der Formteile geringer, was erfindungsgemäß auf den amorphen Anteil in der polymeren Werkstoffzusammensetzung zurückgeführt wird, wobei diese als grenzflächenaktive Substanz und/oder Wirkkomponente mit einem Glasübergangspunkt Tg > 120 °C enthalten ist.Finally, the production-related shrinkage behavior of the moldings is lower, which is attributed according to the invention to the amorphous portion in the polymeric material composition, which is contained as a surfactant and / or active component having a glass transition point T g > 120 ° C.
Als Mechanismus, dem diese Vorteile der erfindungsgemäßen Werkstoffzusammensetzung zugrunde liegen, kann die spontane Erstarrung der amorphen Phasen, die als skelettartige Versteifungen wirken, angenommen werden.When Mechanism to which these advantages of the material composition according to the invention underlying the spontaneous solidification of the amorphous phases, which act as skeletal stiffeners, to be accepted.
Hierzu wirken die Bestandteile, die erfindungsgemäß dem teilkristallinen Polyamid zugegeben werden, zumindest teilweise nukleierend.For this act the ingredients according to the invention the semi-crystalline polyamide be added, at least partially nucleating.
Aus dem Stand der Technik wurde erkannt, dass teilkristalline Polyamide einen umgekehrt s-förmigen Verlauf des dynamischen Schubmoduls G' aufweisen, der im allgemeinen in einem Temperaturbereich von 60 bis 100 °C von einem weitgehend linearen Verlauf in einen exponentiellen Abfall übergeht und dann bei höheren Temperaturen wieder konstant – sich einem Grenzwert nähernd – verläuft.It has been recognized from the prior art that semicrystalline polyamides have a reverse s-shaped profile of the dynamic shear modulus G ', which generally changes from a largely linear course into an exponential decay in a temperature range of 60 to 100 ° C. and then at height Again, temperatures are constant - approaching a limit - runs.
Demgegenüber zeigen die erfindungsgemäß ausgewählten amorphen Bestandteile nach Anspruch 1 bis zu ihrem Glasübergangspunkt Tg einen flach linear degressiven Verlauf des dynamischen Schubmoduls G', wobei die Abnahme von G' über die zunehmende Temperatur gering ist.In contrast, show the selected according to the invention selected amorphous constituents according to claim 1 to their glass transition point T g a flat linear degressive course of the dynamic shear modulus G ', wherein the decrease of G' on the increasing temperature is low.
Die erfindungsgemäße Kombination aus mindestens einem teilkristallinen Polyamid und einem amorphen Bestandteil mit dem dargestellten Verlauf des dynamischen Schubmoduls in Abhängigkeit zur Temperatur führt zu der gewünschten dimensionellen Stabilität der Formteile bei erhöhter Temperatur.The inventive combination of at least one semi-crystalline polyamide and one amorphous Component with the illustrated course of the dynamic shear modulus dependent on leads to the temperature to the desired dimensional stability the molded parts at elevated Temperature.
Daraus resultiert eine deutlich verringerte Dehnung.from that results in a significantly reduced elongation.
Im folgenden wird die Erfindung hinsichtlich der Werkstoffzusammensetzung näher erläutert.in the The following will be the invention in terms of material composition explained in more detail.
Als Polyamide (A), die in der Werkstoffzusammensetzung enthalten sind, werden Homo- und/oder Copolymere verwendet.When Polyamides (A), which are contained in the material composition, Homopolymers and / or copolymers are used.
Das teilkristalline Polyamid (A) kann dabei aus Monomeren, ausgewählt aus aliphatischen Lactamen mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen gebildet sein.The partially crystalline polyamide (A) can be selected from monomers selected from be formed aliphatic lactams having 6 to 12 carbon atoms.
Es ist ebenso möglich, dazu Monomere, ausgewählt aus omega-Aminocarbonsäuren mit 4 bis 44 Kohlenstoffatomen zu verwenden.It is also possible to monomers, selected from omega-aminocarboxylic acids to use with 4 to 44 carbon atoms.
Die Lactame bzw. omega-Aminocarbonsäuren können dazu ausgewählt sein aus epsilon-Caprolactam und/oder omega-Aminoundecansäure und/oder epsilon-Aminocapronsäure und/oder Capryllactam und/oder omega-Aminocaprylsäure und/oder omega-Aminododecansäure und/oder 11-Aminoundecansäure und/oder 12-Aminododecansäure und/oder Enanthlactam und/oder omega-Laurinlactam und/oder Mischungen hiervon.The Lactams or omega-aminocarboxylic acids can selected be from epsilon-caprolactam and / or omega-aminoundecanoic acid and / or epsilon-aminocaproic acid and / or Capryllactam and / or omega-aminocaprylic acid and / or omega-aminododecanoic acid and / or 11-aminoundecanoic acid and / or 12-aminododecanoic acid and / or enanthlactam and / or omega-laurolactam and / or mixtures thereof.
Das teilkristalline Polyamid (A) kann auch durch Polykondensation von mindestens
- – einem aliphatischen Diamin mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen und/oder
- – einem cycloaliphatischen Diamin mit 7 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder
- – einem aromatischen Diamin mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen
- – aliphatischen Dicarbonsäuren mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen und/oder
- – cycloaliphatischen Dicarbonsäuren mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen und/oder
- – aromatischen Dicarbonsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen
- An aliphatic diamine having 4 to 12 carbon atoms and / or
- A cycloaliphatic diamine having 7 to 22 carbon atoms and / or
- An aromatic diamine having 6 to 22 carbon atoms
- Aliphatic dicarboxylic acids having 4 to 8 carbon atoms and / or
- - Cycloaliphatic dicarboxylic acids having 4 to 8 carbon atoms and / or
- - aromatic dicarboxylic acids having 8 to 20 carbon atoms
Das aliphatische Diamin und/oder cycloaliphatische Diamin und/oder aromatische Diamin ist ausgewählt aus 2,2,4-Trimethylhexamethylendiamin und/oder 2,4,4-Trimethylhexamethylendiamin und/oder 1,3-Bis(aminomethyl)cyclohexan und/oder 1,4-Bis(aminomethyl)cyclohexan und/oder Bis(p-aminocyclohexyl)methan und/oder m-Xylylendiamin und/oder p-Xylylendiamin und/oder Ethylendiamin und/oder 1,4-Diaminobutan und/oder 1,6-Diaminohexan und/oder 1,10-Diaminodecan und/oder 1,12-Diaminododecan und/oder Cyclohexyldimethylenamin und/oder 3,3'Dimethyl-4,4'-diaminodicyclohexylmethan und/oder 1,3-Bis(aminomethyl)cyclohexan und/oder 3,6-Bis(Aminomethyl)norbornen und/oder 2,2-Bis(para-Aminocyclohexyl)propan und/oder Isophorondiamin und/oder 1-Amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexan und/oder 2-Methyl pentamethylendiamin und/oder Bis(4-aminocyclohexyl)methan und/oder Hexamethylendiamin und/oder Octamethylendiamin und/oder Decamethylendiamin und/oder Dodecamethylendiamin und/oder Mischungen hiervon.The aliphatic diamine and / or cycloaliphatic diamine and / or aromatic Diamine is selected from 2,2,4-trimethylhexamethylenediamine and / or 2,4,4-trimethylhexamethylenediamine and / or 1,3-bis (aminomethyl) cyclohexane and / or 1,4-bis (aminomethyl) cyclohexane and / or bis (p-aminocyclohexyl) methane and / or m-xylylenediamine and / or p-xylylenediamine and / or ethylenediamine and / or 1,4-diaminobutane and / or 1,6-diaminohexane and / or 1,10-diaminodecane and / or 1,12-diaminododecane and / or cyclohexyldimethyleneamine and / or 3,3'-dimethyl-4,4'-diaminodicyclohexylmethane and / or 1,3-bis (aminomethyl) cyclohexane and / or 3,6-bis (aminomethyl) norbornene and / or 2,2-bis (para-aminocyclohexyl) propane and / or isophoronediamine and / or 1-amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexane and / or 2-methylpentamethylenediamine and / or bis (4-aminocyclohexyl) methane and / or hexamethylenediamine and / or octamethylenediamine and / or Decamethylenediamine and / or dodecamethylenediamine and / or mixtures hereof.
Die Dicarbonsäure kann ausgewählt sein aus Bernsteinsäure und/oder Glutarsäure und/oder Adipinsäure und/oder Suberinsäure und/oder Pimelinsäure und/oder Azelainsäure und/oder Sebazinsäure und/oder Dodecandicabonsäure und/oder 1,6-Cyclohexandicarbonsäure und/oder Terphthalsäure und/oder Isophthalsäure und/oder Naphthalindicarbonsäure und/oder Brassylsäure und/oder Octadecandicarbonsäure und/oder 1,1,3-Trimethyl-3-phenylindan-4,5-dicarbonsäure und/oder 5-tertiär-Butylisophthalsäure und/oder Korksäure und/oder Cyclohexan-1,4-dicarbonsäure und/oder Trimesinsäure und/oder Trimellitsäure und/oder Mischungen hieraus.The dicarboxylic acid can be selected be from succinic acid and / or glutaric acid and / or adipic acid and / or suberic acid and / or pimelic acid and / or azelaic acid and / or sebacic acid and / or dodecanedicarboxylic acid and / or 1,6-cyclohexanedicarboxylic acid and / or terephthalic acid and / or isophthalic acid and / or naphthalenedicarboxylic acid and / or brassylic acid and / or octadecanedicarboxylic acid and / or 1,1,3-trimethyl-3-phenylindane-4,5-dicarboxylic acid and / or 5-tert-butylisophthalic acid and / or Korksäure and / or Cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid and / or trimesic acid and / or trimellitic acid and / or mixtures thereof.
Das Polyamid (A) kann ein PA 6 und/oder PA6.6 und/oder PA46 und/oder PA9 und/oder PA10 und/oder PA11 und/oder PA12 und/oder PA 69 und/oder PA610 und/oder PA612 und/oder PA666 und/oder PA66/6T und/oder PAMXD6 und/oder PA611 und/oder PA618 sein.The Polyamide (A) may be a PA 6 and / or PA6.6 and / or PA46 and / or PA9 and / or PA10 and / or PA11 and / or PA12 and / or PA69 and / or PA610 and / or PA612 and / or PA666 and / or PA66 / 6T and / or PAMXD6 and / or PA611 and / or PA618.
Bevorzugt wird ein PA 6 und/oder PA 12 und/oder PA 612 eingesetzt.Prefers a PA 6 and / or PA 12 and / or PA 612 is used.
Die Polyamide können einzeln oder in Form von Mischungen vorliegen.The Polyamides can individually or in the form of mixtures.
Die Polymerzusammensetzung enthält weiter eine grenzflächenaktive Substanz (B), die ein Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymer (SMA) und/oder ein Styrol-N-phenylmaleinimid-Copolymer (SMI) und/oder ein Styrol-Propylen-Styrol-Blockcopolymer gepfropft mit Maleinsäureanhydrid (SPS-g-MAH) und/oder ein Styrol-Ethylen-Propylen-Styrol-Blockcopolymer gepfropft mit Maleinsäureanhydrid (SEPS-g-MAH) und/oder ein Ethylenvinylalkohol (EVOH) und/oder ein Epoxidharz und/oder ein NafionTM- und/oder ein AciplexTM- und/oder ein FlemionTM-Ionomeres (Copolymere auf Basis von Fluorpolymeren mit Carboxylat- oder Sulfonatgruppen als funktionelle Gruppen) und/oder eine Mischungen hiervon sein kann.The polymer composition further contains a surfactant (B) comprising a styrene-maleic anhydride copolymer (SMA) and / or a styrene-N-phenylmaleimide copolymer (SMI) and / or a styrene-propylene-styrene block copolymer grafted with maleic anhydride ( SPS-g-MAH) and / or a styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer grafted with maleic anhydride (SEPS-g-MAH) and / or an ethylene-vinyl alcohol (EVOH) and / or an epoxy resin and / or a Nafion ™ or an Aciplex TM and / or a Flemion TM ionomer (copolymers based on fluoropolymers having carboxylate or sulfonate groups as functional groups) and / or a mixture thereof.
Eine Wirkkomponente (C) ist in der Polymerzusammensetzung enthalten, wobei diese ein Polymer B (C1) und/oder ein funktionales Additiv (C2) und/oder ein Hilfsmittel (C3) und/oder eine Mischungen hiervon sein kann.A Active component (C) is contained in the polymer composition, this being a polymer B (C1) and / or a functional additive (C2) and / or an adjuvant (C3) and / or a mixture thereof can.
Das Polymer B (C1) zeigt einen linearen, flach degressiven Verlauf des dynamischen Schubmoduls G' in einem Temperaturbereich von – 40 bis + 150 °C.The Polymer B (C1) shows a linear, flat degressive course of the dynamic shear modulus G 'in a temperature range of - 40 up to + 150 ° C.
Als Polymer B kann ein Polycarbonat (PC-HAT) (mit einer Glasübergangstemperatur Tg von 180 °C und einer Wasseraufnahme von 0,4 % bei Raumtemperatur) und/oder ein Polysulfon (PSU) (Tg 190 °C, Wasseraufnahme 0,8 % bei Raumtemperatur) und/oder ein Polyphenylsulfon (PPSU) (Tg 215 °C, Wasseraufnahme 0,3 % bei Raumtemperatur) und/oder ein Polyethersulfon (PES) (Tg 225 °C, Wasseraufnahme 0,7 % bei Raumtemperatur) und/oder ein Polyphenylether (PPE) auf Basis von 2,6-Dimethylphenol und/oder 2,6-Dimethyldiphenylether und/oder 4(2',6'-Dimethylphenoxy)-2,6-dimethylphenol und/oder 4-(2',6'-Dimethylphenoxy)-2,6-dimethylanisol und/oder 4-(2',6'-Dimethylphenoxy)-1-phenoxy-2,6-dimethylbenzol und/oder 4-(4'-(2'',6''-Dimethylphenoxy)-2',6'dimethylphenoxy)-2,6-dimethylphenol und/oder 4-(4'-(2'',6''-Dimethylphenoxy)-2',6'dimethylphenoxy)-2,6-dimethylanisol mit einem Glasübergangspunkt Tg > 140 °C und einer Wasseraufnahme < 2 %, gemessen bei Raumtemperatur und/oder ein Liquid Crystalline Polymer (LCP) (Schmelzpunkt 212 °C, Wasseraufnahme 0,04 % bei Raumtemperatur) und/oder ein Polyesterimid (Tg > 150 °C, Wasseraufnahme < 1 % bei Raumtemperatur) und/oder ein amorphes-semicycloaliphatisches Polyamid, wie PAMACM12 (Homopolyamid aus 3,3'-Dimethyl-4,4'-diaminodicyclohexylmethan und Dodecandicarbonsäure) und/oder PA12/MACMI (Copolyamid aus PA12, 3,3-Dimethyl-4,4-diaminocyclohexylmethan und Isophthalsäure) mit einem Glasübergangspunkt Tg von 155 bis 190 °C und einer Wasseraufnahme von 3 bis 4 % bei Raumtemperatur und/oder eine Mischung hiervon eingesetzt werden.As polymer B, a polycarbonate (PC-HAT) (with a glass transition temperature T g of 180 ° C and a water absorption of 0.4% at room temperature) and / or a polysulfone (PSU) (T g 190 ° C, water absorption 0, 8% at room temperature) and / or a polyphenylsulfone (PPSU) (T g 215 ° C, water absorption 0.3% at room temperature) and / or a polyethersulfone (PES) (T g 225 ° C, water absorption 0.7% at room temperature ) and / or a polyphenyl ether (PPE) based on 2,6-dimethylphenol and / or 2,6-dimethyldiphenyl ether and / or 4 (2 ', 6'-dimethylphenoxy) -2,6-dimethylphenol and / or 4- ( 2 ', 6'-dimethylphenoxy) -2,6-dimethylanisole and / or 4- (2', 6'-dimethylphenoxy) -1-phenoxy-2,6-dimethylbenzene and / or 4- (4 '- (2'', 6 "-dimethylphenoxy) -2', 6'-dimethylphenoxy) -2,6-dimethylphenol and / or 4- (4 '- (2", 6 "-dimethylphenoxy) -2', 6'-dimethylphenoxy) -2,6-dimethylanisole with a glass transition point T g > 140 ° C and a water absorption <2%, measured at room temperature and / or a liquid crystallin polymer (LCP) (melting point 212 ° C, water uptake 0.04% at room temperature) and / or a polyester imide (T g > 150 ° C, water absorption <1% at room temperature) and / or an amorphous-semicycloaliphatic polyamide, such as PAMACM12 (homopolyamide of 3,3'-dimethyl-4,4'-diaminodicyclohexylmethane, and dodecanedicarboxylic acid) and / or PA12 / MACMI (PA12 copolyamide of 3,3-dimethyl-4,4-diaminocyclohexylmethane and isophthalic acid) having a glass transition point T g of 155 to 190 ° C and a water absorption of 3 to 4% at room temperature and / or a mixture thereof are used.
Das in der Wirkkomponente (C) enthaltene funktionale Additiv (C2) ist anorganischer Natur.The in the active component (C) contained functional additive (C2) inorganic nature.
Das funktionale Additiv (C2) kann die Elemente Kohlenstoff (C) und/oder Silizium (Si) und/oder Germanium (Ge) und/oder Aluminium (Al) und/oder Titan (Ti) und/oder Eisen (Fe) und/oder Zink (Zn) und/oder Zinn (Sn) und/oder Zirkonium (Zr) und/oder Indium (In) und/oder Bor (B) und/oder Sauerstoff (O) und/oder Stickstoff (N) und/oder Wismut (Bi) und/oder Magnesium (Mg) und/oder eine Mischung dieser Elemente in der molekularen Zusammensetzung von Nanofüllstoffen enthalten.The functional additive (C2) may be the elements carbon (C) and / or Silicon (Si) and / or germanium (Ge) and / or aluminum (Al) and / or Titanium (Ti) and / or iron (Fe) and / or zinc (Zn) and / or tin (Sn) and / or zirconium (Zr) and / or indium (In) and / or boron (B) and / or oxygen (O) and / or nitrogen (N) and / or bismuth (Bi) and / or magnesium (Mg) and / or a mixture of these elements contained in the molecular composition of nanofillers.
Die Nanofüllstoffe können ausgewählt sein aus Metalloxiden und/oder Metallnitriden und/oder Metallcarbiden und/oder Kohlenstoffnanoteilchen.The Nano fillers can selected be of metal oxides and / or metal nitrides and / or metal carbides and / or carbon nanoparticles.
Als Metalloxide sind sphärolithische Metalloxidpartikel und/oder monodisperse Metalloxidnanopartikel und/oder nanoskalige Metalloxidfasern und/oder nanoskalige Keramikwhisker und/oder Schichtsilikate und/oder Aerosile hydrophil und/oder hydrophobiert und/oder Aerogele hydrophil und/oder hydrophobiert und/oder Zeolithe und/oder Silsesquioxane und/oder als Mischungen hiervon geeignet.When Metal oxides are spherulitic Metal oxide particles and / or monodisperse metal oxide nanoparticles and / or nanoscale metal oxide fibers and / or nanoscale ceramic whiskers and / or sheet silicates and / or aerosils hydrophilic and / or hydrophobic and / or aerogels hydrophilic and / or hydrophobic and / or zeolites and / or silsesquioxanes and / or mixtures thereof.
Die Schichtsilikate sind aus Smectit-Schichtsilikaten der Montmorillonit- oder Beidellit-Reihe, umfassend Montmorillonit Na0,33{(Al1,67Mg0,33)(OH)2[Si4O10]} und/oder Beidellit (Ca,Na)0,3{Al2(OH)2[Al0,5Si3,5O10]} und/oder Nontronit Na0,3{Fe2(OH)2[Al0,33Si3,67O10]} und/oder Saponit (Ca,Na)0,33{(Mg,Fe)3(OH)2[Al0,33Si3,67O10]} und/oder Hectorit Na0,33{Mg,Li)3(OH, F)2[Si4O10]} und/oder exfolierten Schichtsilikaten und/oder Organoclays und/oder Mischungen hiervon auszuwählen.The layered silicates are of the montmorillonite or beidellite series smectite phyllosilicates, comprising montmorillonite Na 0.33 {(Al 1.67 Mg 0.33 ) (OH) 2 [Si 4 O 10 ]} and / or beidellite (Ca, Na) 0.3 {Al 2 (OH) 2 [Al 0.5 Si 3.5 O 10 ]} and / or nontronite Na 0.3 {Fe 2 (OH) 2 [Al 0.33 Si 3.67 O 10 ]} and / or saponite (Ca, Na) 0.33 {(Mg, Fe) 3 (OH) 2 [Al 0.33 Si 3.67 O 10 ]} and / or hectorite Na 0.33 {Mg, Li) 3 (OH, F) 2 [Si 4 O 10 ]} and / or exfoliated phyllosilicates and / or organoclays and / or mixtures thereof.
Die Aerosile und/oder Aerogele in der Wirkkomponente (C) bestehen aus Silikaten und/oder Titandioxid und/oder Zirkoniumdioxid und/oder Dialuminiumtrioxid.The Aerosils and / or aerogels in the active component (C) consist of Silicates and / or titanium dioxide and / or zirconium dioxide and / or Dialuminum trioxide.
Als monodisperse Metalloxidnanopartikel sind solche geeignet, die aus RSi(OR')3 und/oder RR''Si(OR')2 und/oder R2Si(OR')2 und/oder Ti(OR)4 und/oder Zr(OR)4 und/oder Al(OR)3 und/oder Mischungen hiervon gebildet werden.Suitable monodispersed metal oxide nanoparticles are those which consist of RSi (OR ') 3 and / or RR''Si (OR') 2 and / or R 2 Si (OR ') 2 and / or Ti (OR) 4 and / or Zr (OR) 4 and / or Al (OR) 3 and / or mixtures thereof.
Nanoskaligen Metalloxidfasern und/oder nanoskaligen Keramikwhisker können Titandioxid, TiO2 (Rutil- und/oder Anatas- und/oder Brookit-Modifikation) und/oder Zirkoniumdioxid, ZrO2 (monoklines α-ZrO2 und/oder tetragonales β-ZrO2 und/oder kubisches γ-ZrO2), und/oder Dialuminumtrioxid, Al2O3 (hexagonales α-Al2O3 und/oder γ-Al2O3 mit kubisch dichtester Packung) enthalten.Nanoscale metal oxide fibers and / or nanoscale ceramic whiskers may contain titanium dioxide, TiO 2 (rutile and / or anatase and / or brookite modification) and / or zirconium dioxide, ZrO 2 (monoclinic α-ZrO 2 and / or tetragonal β-ZrO 2 and / or or cubic γ-ZrO 2), and / or Dialuminumtrioxid, Al 2 O 3 (hexagonal α-Al 2 O 3 and / or γ-Al 2 O 3 contained with cubic close-packed structure).
Als nanoskaligen Metalloxidfasern und/oder nanoskaligen Keramikwhisker können Mischoxide, ausgewählt aus Al2O3 und/oder TiO2 und/oder ZrO2 und/oder Y2O3 und/oder B2O3 und/oder SiO2 und/oder FeO und/oder Fe2O3 und/oder Na2O und/oder CaO und/oder MgO und/oder K2O, herangezogen werden.As nanoscale metal oxide fibers and / or nanoscale ceramic whiskers, mixed oxides selected from Al 2 O 3 and / or TiO 2 and / or ZrO 2 and / or Y 2 O 3 and / or B 2 O 3 and / or SiO 2 and / or FeO and / or Fe 2 O 3 and / or Na 2 O and / or CaO and / or MgO and / or K 2 O are used.
Die nanoskaligen Metalloxidfasern und/oder nanoskaligen Keramikwhisker können einzeln und/oder in Bündeln vorliegen, wobei die Faserlänge 50 nm bis 2 cm, der Außendurchmesser 1 nm bis 500 nm und das Längen/Dickenverhältnis größer 20 beträgt.The nanoscale metal oxide fibers and / or nanoscale ceramic whiskers can individually and / or in bundles present, wherein the fiber length 50 nm to 2 cm, the outside diameter 1 nm to 500 nm and the length / thickness ratio is greater than 20.
Die Kohlenstoffnanoteilchen können ausgewählt sein aus Diamantnanopartikeln und/oder Diamantanen (Tri- bis Dodecadiamantan), welche funktionalisiert sind und/oder in ihrer ursprünglichen Form verwendet werden, und/oder exfolierten Graphiten und/oder Kohlenstoffnanoröhrchen und/oder Kohlenstoffnanofasern (VGCF, vapor grown carbon fiber) und/oder Fullerenen und/oder Mischungen hiervon.The Carbon nanoparticles can selected from diamond nanoparticles and / or diamantanes (tri- to dodecadiamantane), which are functionalized and / or in their original ones Form and / or exfoliated graphites and / or carbon nanotubes and / or Carbon nanofibers (VGCF, vapor grown carbon fiber) and / or Fullerenes and / or mixtures thereof.
Als Kohlenstoffnanoröhrchen können armchair single-wall carbon nantubes (SWCNT) und/oder zigzag single-wall carbon nanotubes (SWCNT) und/oder chirale single-wall carbon nanotubes und/oder multiwall carbon nanotubes (MWCNT) und/oder Mischungen hiervon eingesetzt werden.When Carbon nanotubes can armchair single-wall carbon nantubes (SWCNT) and / or zigzag single-wall carbon nanotubes (SWCNT) and / or chiral single-wall carbon nanotubes and / or multiwall carbon nanotubes (MWCNT) and / or mixtures be used thereof.
Die armchair single-wall carbon nanotubes (SWCNT) weisen vorteilhaft einen Außendurchmesser von 0,6 bis 2 nm, eine Faserlänge von 0,1 bis 50 μm und ein Längen/Dickenverhältnis größer 100 auf.The armchair single-wall carbon nanotubes (SWCNT) have advantageous an outer diameter from 0.6 to 2 nm, one fiber length from 0.1 to 50 μm and a length / thickness ratio greater than 100 on.
Bei den multiwall carbon nanotubes (MWCNT) und/oder Kohlenstoffnanofasern beträgt der Außendurchmesser 1 bis 1.000 nm, der Innendurchmesser 5 bis 100 nm, die Faserlänge 1 μm und 2.000 μm und das Längen/Dickenverhältnis größer 10.at the multiwall carbon nanotubes (MWCNT) and / or carbon nanofibers is the outside diameter 1 to 1,000 nm, the inner diameter 5 to 100 nm, the fiber length 1 μm and 2,000 μm and the length / thickness ratio greater than 10.
Die Kohlenstoffnanoröhrchen und/oder Kohlenstoffnanofasern können einzeln oder in Bündeln vorliegen.The Carbon nanotubes and / or carbon nanofibers individually or in bundles available.
Als Hilfsmittel (C3) der Wirkkomponente (C) kann eine Fluorverbindung und/oder ein Stabilisator und/oder ein Färbemittel und/oder ein Flammschutzmittel und/oder ein Weichmacher und/oder eine Mischung hiervon eingesetzt werden.When Auxiliary (C3) of the active component (C) may be a fluorine compound and / or a stabilizer and / or a colorant and / or a flame retardant and / or a plasticizer and / or a mixture thereof become.
Die Fluorverbindung ist dabei ein Perfluorpolyether (PFPE) und/oder ein difunktionaler Perfluorpolyether und/oder ein multifunktionaler Perfluorpolyether und/oder ein Oligo(hexafluorpropenoxid) und/oder ein Polyvinylidendifluorid (PVDF) und/oder ein Polyvinyliden-polyhexafluorpropene (PVDF-HFP) und/oder Mischungen hiervon.The Fluorine compound is a perfluoropolyether (PFPE) and / or a difunctional perfluoropolyether and / or a multifunctional Perfluoropolyether and / or an oligo (hexafluoropropene oxide) and / or a polyvinylidene difluoride (PVDF) and / or a polyvinylidene-polyhexafluoropropene (PVDF-HFP) and / or mixtures thereof.
Als funktionelle Gruppen im difunktionale Perfluorpolyether und/oder multifunktionale Perfluorpolyether kommen ein Carbonsäureester (-COOR) und/oder eine Carbonsäure (-COOH) und/oder ein Alkohol (-CH2OH) und/oder ein Polyethylenglycol (-CH2(OCH2CH2)nOH) und/oder ein Alkylamid (-CONHC18H37) und/oder ein Phosphat und/oder eine Alkoxysilyl-Gruppe in Frage.Suitable functional groups in the difunctional perfluoropolyether and / or multifunctional perfluoropolyethers are a carboxylic acid ester (-COOR) and / or a carboxylic acid (-COOH) and / or an alcohol (-CH 2 OH) and / or a polyethylene glycol (-CH 2 (OCH 2 CH 2 ) n OH) and / or an alkylamide (-CONHC 18 H 37 ) and / or a phosphate and / or an alkoxysilyl group in question.
Die Aufbereitung der Bestandteile der polymeren Werkstoffzusammensetzung erfolgt durch bekannte Verfahren, wobei diese Mischen und/oder chaotisches Mischen und/oder Kneten und/oder Compoundieren und/oder Extrudieren und/oder reaktives Extrudieren und/oder Festphasenpolymerisieren und/oder Kombinationen hiervon umfassen.The Preparation of the constituents of the polymeric material composition is carried out by known methods, these mixing and / or chaotic Mixing and / or kneading and / or compounding and / or extruding and / or reactive extruding and / or solid state polymerizing and / or combinations thereof.
Die Formteile werden aus der polymeren Werkstoffzusammensetzung in einem Fertigungsverfahren hergestellt.The Moldings are made of the polymeric material composition in one Manufacturing process produced.
Dieses kann ausgewählt sein aus der Extrusion und/oder der Koextrusion und/oder dem Extrusionsblasen und/oder dem Spritzgießen und/oder dem Spritzblasen und/oder einem Sprühverfahren jeglicher Art und/oder einem Walzverfahren jeglicher Art und/oder einem Templatverfahren und/oder einer Kombinationen hiervon.This can be selected from extrusion and / or coextrusion and / or extrusion blow molding and / or injection molding and / or spray-blowing and / or a spraying process of any kind and / or a rolling process of any kind and / or a template method and / or a combination thereof.
Die polymere Werkstoffzusammensetzung der Formteile kann in einer Weiterbildung des Erfindungsgedankens durch energiereiche Strahlung jeglicher Art und/oder peroxidisch und/oder silanisch unter Ausbildung von Disilyloxybrücken und/oder durch Kombinationen hieraus vernetzt sein.The polymeric material composition of the molded parts can in a further development of the inventive idea by high-energy radiation of any Type and / or peroxidic and / or silanic with formation of Disilyloxybrücken and / or be crosslinked by combinations thereof.
Als energiereiche Strahlung eignet sich hierzu Elektronenstrahlung und/oder Gammastrahlung und/oder UV-Strahlung und/oder Strahlung im Mikrowellenbereich und/oder Kombinationen dieser Strahlungen.When High-energy radiation is suitable for this electron radiation and / or Gamma radiation and / or UV radiation and / or radiation in the microwave range and / or combinations of these radiations.
Die erfindungsgemäße Werkstoffzusammensetzung kann für die Herstellung von Formteilen verwendet werden, insbesondere für Rohre, Schläuche und Profile.The Inventive material composition can for the production of molded parts are used, in particular for pipes, hoses and profiles.
Die nachstehend aufgeführten Beispiele dienen zur Verdeutlichung der Erfindung.The listed below Examples serve to illustrate the invention.
Tabelle 1 Eigenschaften der teilkristallinen Polyamide gemäß der Vergleichsbeispiele 1 bis 3 (Vglbspl. 1 bis 3) und Eigenschaften der Wirkkomponente (C) TABLE 1 Properties of semicrystalline polyamides according to Comparative Examples 1 to 3 (Vglbspl. 1 to 3) and properties of the active component (C)
Prüfbedingungen: test:
- Spannung σ = 0,8 N/mm2 Stress σ = 0.8 N / mm 2
- Temperatur T = 120 °CTemperature T = 120 ° C
- Dauer t = 15 min.Duration t = 15 min.
Bestimmt wurde die Dehnung bei T = 120 °C vor und nach 15 minütiger Lagerung unter der angegebenen Spannung.Certainly the elongation became T = 120 ° C before and after 15 minutes Storage below the specified voltage.
Tabelle 2 Zusammensetzungen und Eigenschaften der erfindungsgemäßen polymeren Werkstoffzusammensetzung gem. der Beispiele 1 bis 6 Table 2 Compositions and properties of the polymeric material composition according to the invention. Examples 1 to 6
Tabelle 2 zeigt die Zusammensetzungen und Eigenschaften der erfindungsgemäßen polymeren Werkstoffzusammensetzung, die hinsichtlich Dehnung deutlich gegenüber den Vergleichsbeispielen aus Tabelle 1 verbessert sind.table Figure 2 shows the compositions and properties of the polymers of the invention Material composition, which in terms of elongation significantly over the Comparative Examples of Table 1 are improved.
Die Bestimmung der Dehnung wurde in einem Wärmeofen an S2-Prüfkörpern durchgeführt.The Determination of elongation was carried out in a heating oven on S2 specimens.
Hierbei
wurden die Prüfkörper 15
Minuten lang bei 120 °C
mit einer Kraft F = 0,8 N gedehnt. Zur Erzeugung dieser Kraft F
wurden an den Prüfkörper Gewichte
befestigt. Das Gewicht wurde wie folgt bestimmt:
Die
Messung der Dehnung fand im Wärmeofen
statt, wobei die gegenüber
der Ausgangslänge
I0 erfolgte Dehnung in [%] bestimmt wurde.
Claims (41)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE200410054389 DE102004054389A1 (en) | 2004-11-11 | 2004-11-11 | Partially crystalline polyamide based polymeric material composition, useful for preparing molded parts e.g. tubes and hoses, comprises partially crystallized polyamide, surface-active substances and active component (amorphous compounds) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE200410054389 DE102004054389A1 (en) | 2004-11-11 | 2004-11-11 | Partially crystalline polyamide based polymeric material composition, useful for preparing molded parts e.g. tubes and hoses, comprises partially crystallized polyamide, surface-active substances and active component (amorphous compounds) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102004054389A1 true DE102004054389A1 (en) | 2006-05-18 |
Family
ID=36273771
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE200410054389 Withdrawn DE102004054389A1 (en) | 2004-11-11 | 2004-11-11 | Partially crystalline polyamide based polymeric material composition, useful for preparing molded parts e.g. tubes and hoses, comprises partially crystallized polyamide, surface-active substances and active component (amorphous compounds) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102004054389A1 (en) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101875777A (en) * | 2009-04-29 | 2010-11-03 | 湖南省新化县映鸿科技有限公司 | Polymer-ceramic composite material |
CN101891982A (en) * | 2010-07-26 | 2010-11-24 | 叶聪 | Compatible accelerating agent of silicon dioxide coated aluminum paste and PVDF (Polyvinylidene Fluoride) high-fluorine emulsion and compatible method |
CN103642221A (en) * | 2013-11-11 | 2014-03-19 | 青岛佰众化工技术有限公司 | Flame-resistant and wear resistant PA66, PC and PVDF alloy material and preparation method thereof |
CN103709744A (en) * | 2013-12-16 | 2014-04-09 | 宁波博利隆复合材料科技有限公司 | Carbon fiber/carbon nanotube reinforced nylon composite material and preparation method thereof |
CN103756308A (en) * | 2013-12-27 | 2014-04-30 | 吴江市东泰电力特种开关有限公司 | Inflaming retarding wear-resisting nylon composite material and preparation method thereof |
CN103980727A (en) * | 2014-05-15 | 2014-08-13 | 张佑锋 | High-abrasion ductile ceramic engineering plastic formula and preparation method thereof |
CN104047368A (en) * | 2014-05-27 | 2014-09-17 | 上海英硕聚合材料股份有限公司 | Aerogel complex fiber thermal insulation material and preparation method thereof |
CN105219075A (en) * | 2015-10-30 | 2016-01-06 | 无锡市长安曙光手套厂 | A kind of nylon composite and preparation method thereof |
CN108034246A (en) * | 2017-12-28 | 2018-05-15 | 南京鸿瑞塑料制品有限公司 | A kind of fire-retardant non-reinforcing PA66 composite materials of phosphorus silicon and preparation method thereof |
EP2594610B1 (en) | 2010-07-16 | 2018-11-07 | Nitto Shinko Corporation | Electrically insulating resin composition, and laminate sheet |
CN109438887A (en) * | 2018-10-25 | 2019-03-08 | 江南大学 | Have photothermal conversion, sound-insulating and heat-insulating and the restorative nanofiber aeroge of good mechanics and preparation method thereof |
CN109985579A (en) * | 2018-01-03 | 2019-07-09 | 天津城建大学 | Mesoporous-micropore carbon nanotube-montmorillonite Composite aerogel material and preparation method thereof |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5260374A (en) * | 1986-01-06 | 1993-11-09 | General Electric Company | Polyphenylene ether polyamide blends |
EP0604367A1 (en) * | 1992-12-22 | 1994-06-29 | Ciba-Geigy Ag | Molecular weight increasing of polyamides |
WO1999045070A1 (en) * | 1998-03-02 | 1999-09-10 | Dsm N.V. | High-melting polyamide composition for electronic applications |
DE10020785A1 (en) * | 2000-04-28 | 2001-10-31 | Basf Ag | Polyaryl ether sulfone / polyamide blends with improved toughness and flowability |
DE10221688A1 (en) * | 2002-05-16 | 2003-12-04 | Rehau Ag & Co | Polymer composition for car body parts, e.g. mud guards or bumpers, shows low deflection in the heat sag test and contains polyamide, syndiotactic polystyrene, styrene copolymer or graft copolymer, and impact modifier |
DE10335889B3 (en) * | 2003-08-06 | 2005-01-13 | Rehau Ag + Co. | Clutch cable, for use in drive line of vehicle, e.g. car, is based on polyamide 12 blended with syndiotactic monovinyl aromatic (co)polymer, syndiotactic polystyrene graft copolymer and inorganic filler |
-
2004
- 2004-11-11 DE DE200410054389 patent/DE102004054389A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5260374A (en) * | 1986-01-06 | 1993-11-09 | General Electric Company | Polyphenylene ether polyamide blends |
EP0604367A1 (en) * | 1992-12-22 | 1994-06-29 | Ciba-Geigy Ag | Molecular weight increasing of polyamides |
WO1999045070A1 (en) * | 1998-03-02 | 1999-09-10 | Dsm N.V. | High-melting polyamide composition for electronic applications |
DE10020785A1 (en) * | 2000-04-28 | 2001-10-31 | Basf Ag | Polyaryl ether sulfone / polyamide blends with improved toughness and flowability |
DE10221688A1 (en) * | 2002-05-16 | 2003-12-04 | Rehau Ag & Co | Polymer composition for car body parts, e.g. mud guards or bumpers, shows low deflection in the heat sag test and contains polyamide, syndiotactic polystyrene, styrene copolymer or graft copolymer, and impact modifier |
DE10335889B3 (en) * | 2003-08-06 | 2005-01-13 | Rehau Ag + Co. | Clutch cable, for use in drive line of vehicle, e.g. car, is based on polyamide 12 blended with syndiotactic monovinyl aromatic (co)polymer, syndiotactic polystyrene graft copolymer and inorganic filler |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101875777B (en) * | 2009-04-29 | 2013-09-25 | 湖南省映鸿科技有限公司 | Polymer-ceramic composite material |
CN101875777A (en) * | 2009-04-29 | 2010-11-03 | 湖南省新化县映鸿科技有限公司 | Polymer-ceramic composite material |
EP2594610B1 (en) | 2010-07-16 | 2018-11-07 | Nitto Shinko Corporation | Electrically insulating resin composition, and laminate sheet |
US11331876B2 (en) | 2010-07-16 | 2022-05-17 | Nitto Shinko Corporation | Electrically insulating resin composition and laminate sheet |
CN101891982A (en) * | 2010-07-26 | 2010-11-24 | 叶聪 | Compatible accelerating agent of silicon dioxide coated aluminum paste and PVDF (Polyvinylidene Fluoride) high-fluorine emulsion and compatible method |
CN101891982B (en) * | 2010-07-26 | 2012-08-01 | 叶聪 | Compatible accelerating agent of silicon dioxide coated aluminum paste and PVDF (Polyvinylidene Fluoride) high-fluorine emulsion and compatibility method |
CN103642221A (en) * | 2013-11-11 | 2014-03-19 | 青岛佰众化工技术有限公司 | Flame-resistant and wear resistant PA66, PC and PVDF alloy material and preparation method thereof |
CN103709744A (en) * | 2013-12-16 | 2014-04-09 | 宁波博利隆复合材料科技有限公司 | Carbon fiber/carbon nanotube reinforced nylon composite material and preparation method thereof |
CN103756308B (en) * | 2013-12-27 | 2016-03-23 | 吴江市东泰电力特种开关有限公司 | A kind of flame-proof abrasion-resistant nylon composite materials and preparation method thereof |
CN103756308A (en) * | 2013-12-27 | 2014-04-30 | 吴江市东泰电力特种开关有限公司 | Inflaming retarding wear-resisting nylon composite material and preparation method thereof |
CN103980727A (en) * | 2014-05-15 | 2014-08-13 | 张佑锋 | High-abrasion ductile ceramic engineering plastic formula and preparation method thereof |
CN104047368A (en) * | 2014-05-27 | 2014-09-17 | 上海英硕聚合材料股份有限公司 | Aerogel complex fiber thermal insulation material and preparation method thereof |
CN105219075A (en) * | 2015-10-30 | 2016-01-06 | 无锡市长安曙光手套厂 | A kind of nylon composite and preparation method thereof |
CN108034246A (en) * | 2017-12-28 | 2018-05-15 | 南京鸿瑞塑料制品有限公司 | A kind of fire-retardant non-reinforcing PA66 composite materials of phosphorus silicon and preparation method thereof |
CN109985579A (en) * | 2018-01-03 | 2019-07-09 | 天津城建大学 | Mesoporous-micropore carbon nanotube-montmorillonite Composite aerogel material and preparation method thereof |
CN109438887A (en) * | 2018-10-25 | 2019-03-08 | 江南大学 | Have photothermal conversion, sound-insulating and heat-insulating and the restorative nanofiber aeroge of good mechanics and preparation method thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3006507B1 (en) | Reinforced polyamide moulding material and injection moulding parts made from the same | |
EP1329481B1 (en) | Moulding composition based on polyetheramide | |
DE102004054389A1 (en) | Partially crystalline polyamide based polymeric material composition, useful for preparing molded parts e.g. tubes and hoses, comprises partially crystallized polyamide, surface-active substances and active component (amorphous compounds) | |
EP1988113B1 (en) | Partially aromatic polyamide moulding masses and their applications | |
EP1771298B1 (en) | Coolant line | |
DE60314077T2 (en) | Polyamide and resin composition made therefrom | |
US8883898B2 (en) | Method for impregnating continuous fibres with a composite polymer matrix containing a grafted fluorinated polymer | |
US10974463B2 (en) | Thermoset composite having thermoplastic characteristics | |
DE102011078719A1 (en) | Powder containing polymer-coated particles | |
WO2010026160A1 (en) | Method for manufacturing flat molded members or films | |
DE102011078722A1 (en) | Powder containing polymer-coated inorganic particles | |
Cheng et al. | Electrospinning preparation and mechanical properties of PVA/HNTs composite nanofibers | |
DE102011078720A1 (en) | Powder comprising polymer-coated core particles containing metals, metal oxides, metal or metalloid nitrides | |
DE102004054390A1 (en) | Coupler, useful e.g. in vehicles and airplanes, comprises polymer material composition based on partial-crystalline polyamide comprising partially-crystalline polyamide, boundary surface-active substance and active component | |
EP2687554B1 (en) | Polyamide molding material, production method and molded articles prepared from the polyamide molding material, and their use as conduits for such motor vehicles parts, which are in contact with the exhaust gases | |
EP3115407A1 (en) | Thermoplastic moulding materials | |
DE102011078721A1 (en) | Powder containing polymer-coated polymeric core particles | |
EP1780241A1 (en) | Use of polyamide moulding materials for the fabrication of moulded articles with reduced superficial charring | |
EP2435509B1 (en) | Polyolefin composition | |
EP2831159A1 (en) | Thermoplastic moulding compounds with increased hydrolysis resistance | |
DE10348548A1 (en) | Extrusion process for the production of toughened and layer silicate reinforced thermoplastic systems | |
EP1359196B1 (en) | Polyamide composition reinforced with layered silicate | |
DE19533094B4 (en) | Method of making a polymer composite and polymeric composite | |
EP1229075B2 (en) | Process for producing a thermoplastic polymer composite based on starch containing integrated nanoscopic particles | |
EP3640280A1 (en) | Conductive moulding masses |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OM8 | Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law | ||
R005 | Application deemed withdrawn due to failure to request examination |
Effective date: 20111112 |