DE10150410A1 - Cosmetic cleaning preparations based on a combination of sodium laureth sulfate and alkyl polyamphopolycarboxylglycinates - Google Patents

Cosmetic cleaning preparations based on a combination of sodium laureth sulfate and alkyl polyamphopolycarboxylglycinates

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DE10150410A1
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Ursula Jensen
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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten zur Verringerung der Hautadsorption von Sulfat- und/oder Sulfonattensiden bei der kosmetischen Reinigung der Haut.The present invention relates to the use of alkyl polyamphopolycarboxyglycinates for reducing the skin adsorption of sulfate and / or sulfonate surfactants in the cosmetic cleaning of the skin.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Tensidkombination aus Natriumlaurethsulfat und Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsmitteln. The present invention relates to the use of a combination of surfactants Sodium laureth sulfate and alkyl polyamphopolycarboxyglycinates in cosmetic Detergents.

Tenside haben als waschaktive Substanzen in kosmetischen Reinigungsmitteln große Bedeutung. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit jeweils einer hydrophilen (wasseranziehenden) und hydrophoben (wasserabweisenden) Gruppierung im gleichen Molekül, für die Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und die Schaumregulierung. Surfactants have great washing-active substances in cosmetic cleaning agents Importance. Due to their specific molecular structure, they provide one each hydrophilic (water-attracting) and hydrophobic (water-repellent) grouping in the same molecule, for lowering the surface tension of water, the Wetting the skin, facilitating dirt removal and foam regulation.

Man unterscheidet vier Klassen von Tensiden: There are four classes of surfactants:

Eine erste Klasse bilden die nichtionischen Tenside. Hierzu zählt man Fettalkoholethoxylate [RO(CH2CH2O)nH], Fettsäuremonoethanolamide [RCONHCH2CH2OH] und Alkylpolyglycoside (APGs)


R = Fettsäurerest The first class is non-ionic surfactants. These include fatty alcohol ethoxylates [RO (CH 2 CH 2 O) n H], fatty acid monoethanolamides [RCONHCH 2 CH 2 OH] and alkyl polyglycosides (APGs)


R = fatty acid residue

Eine zweite Klasse bilden die amphoteren Tenside. Dies sind Verbindungen, die sowohl eine kationische Funktion, meist ein quartären Stickstoff, und eine anionische Funktion, meist eine Carboxylat-Gruppe, enthalten. Hierzu zählen Alkylaminobetaine


sowie Alkylamidoglycinate.

R = Fettsäurerest A second class are the amphoteric surfactants. These are compounds that contain both a cationic function, usually a quaternary nitrogen, and an anionic function, usually a carboxylate group. These include alkylaminobetaines


and alkylamidoglycinates.

R = fatty acid residue

Die Gruppe der kationischen Tenside besteht aus Verbindungen, die mindestens ein quartäres Stickstoffatom enthalten. Hierzu zählen beispielsweise Alkylamine, Alkylimidazole, ethoxylierte Amine. The group of cationic surfactants consists of compounds that have at least one contain quaternary nitrogen atom. These include, for example, alkylamines, alkylimidazoles, ethoxylated amines.

Die Gruppe der anionischen Tenside wird gebildet aus Sulfaten, Sulfonaten und Carboxylaten d. h. Salzen von Estern der Schwefelsäure, sowie Salzen von Sulfon- und Carbonsäuren. The group of anionic surfactants is formed from sulfates, sulfonates and Carboxylates d. H. Salts of esters of sulfuric acid, and salts of sulfonic and Carboxylic acids.

Die gebräuchlichsten Tenside dieser Klasse leiten sich vom Laurylalkohol (C12H25OH) ab. Es sind dies das Natriumsalz des Laurylsulfats (engl. Sodium Lauryl Sulfate, SLS) mit der Struktur C12H25OSO3 und Ethylenglycolether des Alkohols, die ebenfalls mit Schwefelsäure verestert sind (engl. Sodium Laureth Sulfate, SLES). Diese haben die Struktur:

C12H25(OCH2CH2)n OSO3.
The most common surfactants in this class are derived from lauryl alcohol (C 12 H 25 OH). These are the sodium salt of lauryl sulfate (Sodium Lauryl Sulfate, SLS) with the structure C 12 H 25 OSO 3 and ethylene glycol ether of alcohol, which are also esterified with sulfuric acid (Sodium Laureth Sulfate, SLES). These have the structure:

C 12 H 25 (OCH 2 CH 2 ) n OSO 3 .

Handelsübliches Natriumlaurylethersulfat (Natriumpolyoxyethylenlaurylsulfat), das in der vorliegenden Erfindung verwendet wurde, stellt jedoch in der Regel ein Gemisch aus Substanzen dar, deren Strukturen der allgemeinen Formel


gehorchen wobei m die Zahlen 4 bis 6 und n die Zahlen 0 bis 10 annehmen kann. However, commercially available sodium lauryl ether sulfate (sodium polyoxyethylene lauryl sulfate) used in the present invention is usually a mixture of substances whose structures have the general formula


obey where m can take the numbers 4 to 6 and n can take the numbers 0 to 10.

Diese Verbindungen haben ausgezeichnete waschaktive Eigenschaften und ein gutes Schaumbildungsvermögen. Sie wirken jedoch in höheren Dosen haut- und schleimhautreizend. Ferner führen sie zu einer Herabsetzung der Hautfeuchtigkeit und zu einer Erhöhung des transepidermalen Wasserverlustes (WETL). Wegen der guten Verfügbarkeit, der ausgezeichneten Wascheigenschaften und nicht zuletzt wegen des akzeptablen Preises ist es kaum möglich vollständig auf dieses Tensid zu verzichten. These compounds have excellent detergent properties and a good one Foaming power. However, they act on the skin and in higher doses mucous membranes. They also lead to a reduction in skin moisture and an increase in transepidermal water loss (WETL). Because of the good Availability, the excellent washing properties and not least because of the acceptable price, it is hardly possible to completely do without this surfactant.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, hautfreundlichere kosmetische Reinigungsrezepturen auf Natriumlaurethsulfat-Basis zu entwickeln. It was therefore the object of the present invention to make skin-friendly cosmetic To develop cleaning formulations based on sodium laureth sulfate.

Überraschenderweise gelang es mit einer Mischung aus den Tensiden Natriumlaurethsulfat und einem oder mehreren Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten den Mängeln des Standes der Technik abzuhelfen und kosmetische Reinigungsmittel mit guter Reinigungsleistung und hoher Milde zu formulieren. Zwar beschreibt auch die DE 199 60 767 Tensidmischungen zur Verringerung der Hautadsorption von Natriumlaurethsulfat, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da sie Mischungen mit Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten unberücksichtigt ließ, deren Wirkung, die Hautadsorption von Natriumlaurethsulfat zu verringern, deutlich über allen bisher bekannten Tensidmischungen liegt. Surprisingly, a mixture of the surfactants sodium laureth sulfate was successful and one or more alkyl polyamphopolycarboxyglycinates deficiencies in the prior art to remedy the technology and cosmetic cleaning agents with good cleaning performance and to formulate mild gentleness. DE 199 60 767 also describes surfactant mixtures Reduction in skin adsorption of sodium laureth sulfate, but this writing could not show the way to the present invention, since they are mixtures with Not considered alkylpolyamphopolycarboxyglycinates, their effect, the To reduce skin adsorption of sodium laureth sulfate, significantly above all previously known Surfactant mixtures.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungsrezepturen enthalten in bevorzugter Weise Natriumlaurethsulfat in einer Konzentration von 1 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Rezeptur. The cosmetic cleaning formulations according to the invention preferably contain Sodium laureth sulfate in a concentration of 1 to 20 wt .-% and particularly preferably in a concentration of 5 to 15 wt .-%, based on the total weight of the recipe.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungsrezepturen enthalten darüber hinaus Natriumcarboxymethylcocoylpolypropylamin in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Rezeptur. The cosmetic cleaning formulations according to the invention also contain Sodium carboxymethyl cocoyl polypropylamine in a concentration of 0.1 to 10% by weight and particularly preferably in a concentration of 1 to 5 wt .-%, based on the Total weight of the recipe.

Desweiteren können die kosmetischen Reinigungsrezepturen erfindungsgemäß vorteilhaft enthalten:

Anionische Tenside
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie

  • 1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Capryl/ Caprinsäure Glutamat,
  • 2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl-hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium-Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen,
  • 3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
  • 4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
  • 5. Acyllactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat
  • 6. Alaninate
Furthermore, the cosmetic cleaning formulations can advantageously contain according to the invention:

Anionic surfactants
Acylamino acids (and their salts), such as
  • 1. acylglutamates, for example sodium acylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric acid glutamate,
  • 2. acyl peptides, for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein and sodium / potassium-cocoyl-hydrolyzed collagen,
  • 3. sarcosinates, for example myristoyl sarcosin, TEA lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
  • 4. taurates, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,
  • 5. Acyl lactylate, lauroyl lactylate, caproyl lactylate
  • 6. Alaninate

Carbonsäuren und Derivate, wie

  • 1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
  • 2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6-Citrat und Natrium PEG-4-Lauramidcarboxylat,
  • 3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13-Carboxylat und Natrium PEG-6-Cocamide Carboxylat,
Carboxylic acids and derivatives, such as
  • 1. carboxylic acids, for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkanolate and zinc undecylenate,
  • 2. ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
  • 3. ether carboxylic acids, for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate,

Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth-4-Phosphat,
Sulfonsäuren und Salze, wie

  • 1. Acyl-isethionate, z. B. Natrium-/ Ammoniumcocoyl-isethionat,
  • 2. Alkylarylsulfonate,
  • 3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Olefin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
  • 4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido-MEA-Sulfosuccinat
sowie
Schwefelsäureester, wie
  • 1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13-Parethsulfat,
  • 2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.
Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10-phosphate and dilaureth-4-phosphate,
Sulfonic acids and salts such as
  • 1. acyl isethionates, e.g. B. sodium / ammonium cocoyl isethionate,
  • 2. alkylarylsulfonates,
  • 3. alkyl sulfonates, for example sodium cocosmonoglyceride sulfate, sodium C 12-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
  • 4. Sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate
such as
Sulfuric acid esters, such as
  • 1. alkyl ether sulfate, for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C 12-13 pareth sulfate,
  • 2. Alkyl sulfates, for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.

B. Kationische TensideB. Cationic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind

  • 1. Alkylamine,
  • 2. Alkylimidazole,
  • 3. Ethoxylierte Amine und
  • 4. Quaternäre Tenside.
  • 5. Esterquats
Cationic surfactants to be used advantageously
  • 1. alkylamines,
  • 2. alkylimidazoles,
  • 3. Ethoxylated amines and
  • 4. Quaternary surfactants.
  • 5. Esterquats

Vorteilhafte quaternäre Tenside sind Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkylamidopropylhydroxysulfain. Advantageous quaternary surfactants are alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and Alkylamidopropylhydroxysulfain.

Kationische Tenside können ferner bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkylamidethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden. Cationic surfactants can also be preferred for the purposes of the present invention are selected from the group of quaternary ammonium compounds, in particular benzyltrialkylammonium chlorides or bromides, such as, for example Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, further alkyltrialkylammonium salts, for example Cetyltrimethylammonium chloride or bromide, Alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, dialkyldimethylammonium chlorides or bromides, Alkylamidethyltrimethylammonium ether sulfates, alkylpyridinium salts, for example lauryl or cetylpyrimidinium chloride, imidazoline derivatives and compounds with cationic Character such as amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or Alkylaminoethyldimethylamine. Cetyltrimethylammonium salts are particularly advantageous to use.

C. Amphotere TensideC. Amphoteric surfactants

Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind

  • 1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
  • 2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
Amphoteric surfactants to be used advantageously
  • 1. acyl- / dialkylethylenediamine, for example sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate,
  • 2. N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.

D. Nicht-ionische TensideD. Non-ionic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind

  • 1. Alkohole,
  • 2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/ DEA/ MIPA,
  • 3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,
  • 4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,
  • 5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, ethoxylierte/ propoxylierte Ester, ethoxylierte/ propoxylierte Glycerinester, ethoxylierte/ propoxylierte Cholesterine, ethoxylierte/ propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxyliertes Lanolin, ethoxylierte/ propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.
  • 6. Sucroseester, -Ether
  • 7. Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester
  • 8. Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren
Non-ionic surfactants to be used advantageously
  • 1. alcohols,
  • 2. alkanolamides, such as cocamides MEA / DEA / MIPA,
  • 3. amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide,
  • 4. esters which are formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols,
  • 5. ethers, for example ethoxylated / propoxylated alcohols, ethoxylated / propoxylated esters, ethoxylated / propoxylated glycerol esters, ethoxylated / propoxylated cholesterols, ethoxylated / propoxylated triglyceride esters, ethoxylated propoxylated lanolin, ethoxylated / propoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkylpolyglycosides such as lauryl polyglycosides cocoglycoside.
  • 6. sucrose esters, ether
  • 7. Polyglycerol esters, diglycerol esters, monoglycerol esters
  • 8. Methyl glucose esters, esters of hydroxy acids

Die Zusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindung außer den vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate. The compositions according to the invention contain, besides the aforementioned Substances, if necessary, the additives customary in cosmetics, for example perfume, Dyes, antimicrobials, lipid replenishing agents, complexing and Sequestering agents, pearlescent agents, plant extracts, vitamins, active ingredients, Preservatives, bactericides, pigments that have a coloring effect, Thickeners, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, or others usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, Polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or Silicone derivatives.

Die vorliegende Erfindung betrifft in einer besonderen Ausführungsform flüssige Seifen oder Waschlotionen. Solche Produkte werden nicht nur zur Reinigung der Hände, sondern im Regelfall auch für den ganzen Körper, einschließlich des Gesichts, verwendet. Sie eignen sich dementsprechend auch zur Anwendung als Duschzubereitung. Bei der Entwicklung dieser Produkte stehen die dermatologischen Anforderungen im Vordergrund, da die Haut in intensiven Kontakt mit der konzentrierten Tensidlösung kommt. Auf die Auswahl milder Tenside in niedriger Konzentration wird daher besonderer Wert gelegt. Weitere Kriterien sind ferner ein gutes Schaumvermögen sowie ein angenehmer, erfrischender Duft und die gleichzeitige Pflege der Haut. Waschlotionen und insbesondere Duschbäder haben in der Regel Viskositäten von etwa 3.000 bis 10.000 mPas, welche einerseits eine gute Verteilbarkeit des Produktes mit schnellem Anschäumen erlauben, dabei andererseits aber hoch genug sein sollen, um eine einwandfreie Anwendung per Hand oder Waschlappen zu ermöglichen. In a particular embodiment, the present invention relates to liquid soaps or Washing lotions. Such products are not only used to clean hands, but in Usually also used for the whole body, including the face. You are suitable accordingly also for use as a shower preparation. When developing These products focus on the dermatological requirements, as the skin in there is intensive contact with the concentrated surfactant solution. Milder on the selection Low concentration of surfactants is therefore particularly important. Other criteria are also a good foaming power and a pleasant, refreshing fragrance and the simultaneous skin care. Washing lotions and especially shower baths have in the Usually viscosities of around 3,000 to 10,000 mPas, which on the one hand are good Allow spreadability of the product with quick foaming, but on the other hand should be high enough to ensure proper use by hand or washcloth enable.

Eine weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsform betrifft verdickte Zubereitungen wie sie in Duschgelen und anderen zähflüssigen Reinigungsrezepturen zum Einsatz kommen. Erfindungsgemäß vorteilhaft zur Verdickung der erfindungsgemäßen Tensidsysteme ist hierbei die Kombination aus ethoxylierten Glycerinisostearaten mit Fettalkoholpolyglycolethern. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei die Kombination aus PEG-90 Glyceryl Isostearat mit Laureth-2 (z. B. Oxetal VD92, Zschimmer & Schwarz). Erfindungsgemäß vorteilhaft ist dabei der Einsatz von ethoxylierten Glycerylisostearaten in einer Konzentration von 0,2 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung sowie der Einsatz von Fettalkoholpolyglycolethern in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 0,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung. Another particularly preferred embodiment according to the invention relates to thickened Preparations such as those used in shower gels and other viscous cleaning formulations Come into play. According to the invention advantageous for thickening the inventive Surfactant systems is the combination of ethoxylated glycerol isostearates with Fatty alcohol polyglycol ethers. According to the invention, the is particularly preferred Combination of PEG-90 glyceryl isostearate with Laureth-2 (e.g. Oxetal VD92, Zschimmer & Black). The use of ethoxylated is advantageous according to the invention Glyceryl isostearates in a concentration of 0.2 to 8% by weight and in particular 1 up to 2% by weight, based on the total weight of the formulation and the use of Fatty alcohol polyglycol ethers in a concentration of 0.1 to 5% by weight and in particular from 0.1 to 0.5% by weight, based on the total weight of the formulation.

Das Verhältnis von Alkylethersulfaten + Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten zu ethoxylierten Glycerinisostearaten beträgt in den verdickten Zubereitungen 1 : 1 bis 20 : 1 und besonders bevorzugt 8 : 1 bis 15 : 1. Bei diesen verdickten Zubereitungen beträgt das Verhältnis von Sulfat- und/oder Sulfonattensiden zu Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten 10 : 1 bis 2 : 1 und besonders bevorzugt 3 : 1 bis 6 : 1. The ratio of alkyl ether sulfates + alkyl polyamphopolycarboxyglycinates to ethoxylated glycerol isostearates in the thickened preparations is 1: 1 to 20: 1 and particularly preferably 8: 1 to 15: 1. With these thickened preparations, the ratio is from Sulfate and / or sulfonate surfactants to alkylpolyamphopolycarboxyglycinates 10: 1 to 2: 1 and particularly preferably 3: 1 to 6: 1.

Flüssige Seifen oder Waschlotionen zeichnen sich im allgemeinen durch einen mehr oder weniger hohen Wassergehalt aus, entfalten aber in der Regel keine nennenswerte Pflegewirkung, da sie nur einen geringen Ölgehalt aufweisen. Liquid soaps or washing lotions are generally characterized by a more or less high water content, but usually do not develop any significant Care effect, since they have only a low oil content.

Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, die kosmetischen Reinigungsrezepturen als Wannen-, Schaum- oder Duschbadrezeptur sowie als Haarwaschmittel (Haarshampoo) zu verwenden. Furthermore, it is advantageous according to the invention to use the cosmetic cleaning formulations Bath, foam or shower bath formula as well as a shampoo (shampoo) use.

Desweiteren ist es erfindungsgemäß von Vorteil, die kosmetischen Reinigungsrezepturen zur Verringerung der Hautadsorption von Natriumlaurethsulfat, zur Verringerung des transepidermalen Wasserverlustes sowie zur Erhöhung der Hautfeuchtigkeit zu verwenden. Furthermore, it is advantageous according to the invention to use the cosmetic cleaning formulations to reduce the skin adsorption of sodium laureth sulfate, to reduce the use transepidermal water loss and to increase skin moisture.

Die Überlegenheit der erfindungsgemäßen kosmetische Reinigungszubereitungen hinsichtlich der Reduzierung der Hautadsorption von Natriumlaurethsulfat zeigen die folgenden Abbildungen: Abb. 1

Abb. 2

The following figures show the superiority of the cosmetic cleaning preparations according to the invention in terms of reducing the skin adsorption of sodium laureth sulfate: Fig. 1

Fig. 2

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.



The following examples are intended to illustrate the present invention without restricting it. Unless otherwise stated, all quantities, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations.



Claims (12)

1. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten zur Verringerung der Hautadsorption von Sulfat- und/oder Sulfonattensiden bei der kosmetischen Reinigung der Haut. 1. Use of alkyl polyamphopolycarboxyglycinates to reduce the Skin adsorption of sulfate and / or sulfonate surfactants during cosmetic cleaning of the skin. 2. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten nach Anspruch 1, mit Natriumlaurethsulfat als Sulfat. 2. Use of alkyl polyamphopolycarboxyglycinates according to claim 1, with Sodium laureth sulfate as sulfate. 3. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten nach einem der Ansprüche 1 oder 2, mit Natriumcarboxymethylcocoylpolypropylamin als Alkylpolyamphopolycarboxyglycinat. 3. Use of alkyl polyamphopolycarboxyglycinates according to one of claims 1 or 2, with sodium carboxymethyl cocoyl polypropylamine as Alkylpolyamphopolycarboxyglycinat. 4. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, die Natriumlaurethsulfat in einer Konzentration von 1 bis 20 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Rezeptur enthalten. 4. Use of alkyl polyamphopolycarboxyglycinates in cosmetic Cleaning formulations according to one of claims 1 to 3, the sodium laureth sulfate in a concentration of 1 to 20 wt .-% based on the total weight of the recipe contain. 5. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, die Natriumcarboxymethylcocopolypropylamin in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gew.- bezogen auf das Gesamtgewicht der Rezeptur enthalten. 5. Use of alkyl polyamphopolycarboxyglycinates in cosmetic Cleaning formulations according to one of claims 1 to 4, the Sodium carboxymethyl cocopolypropylamine in a concentration of 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the recipe included. 6. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei der Reinigungsrezeptur um ein Wannenbad handelt. 6. Use of alkyl polyamphopolycarboxyglycinates in cosmetic Cleaning recipes according to one of the preceding claims, wherein it is in the Cleaning recipe is a bath. 7. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei der Reinigungsrezeptur um ein Schaumbad handelt. 7. Use of alkyl polyamphopolycarboxyglycinates in cosmetic Cleaning recipes according to one of the preceding claims, wherein it is in the Cleaning recipe is a bubble bath. 8. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei der Reinigungsrezeptur um ein Duschbad handelt. 8. Use of alkyl polyamphopolycarboxyglycinates in cosmetic Cleaning recipes according to one of the preceding claims, wherein it is in the Cleaning recipe is a shower bath. 9. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei der Reinigungsrezeptur um ein Haarwaschmittel (Shampoo) handelt. 9. Use of alkyl polyamphopolycarboxyglycinates in cosmetic Cleaning recipes according to one of the preceding claims, wherein it is in the Cleaning formula is a shampoo. 10. Kosmetische Reinigungsrezepturen nach einem der Ansprüche 1 bis 9, die ethoxylierte Glycerinisostearate in einer Konzentration von 0,2 bis 8 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Rezeptur enthalten. 10. Cosmetic cleaning formulations according to one of claims 1 to 9, the ethoxylated Glycerin isostearate in a concentration of 0.2 to 8 wt .-% based on the Total weight of the recipe included. 11. Kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der Ansprüche 1 bis 10, die Fettalkoholpolyglycolether in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Rezeptur enthalten. 11. Cosmetic cleaning formulations according to one of claims 1 to 10, the Fatty alcohol polyglycol ether in a concentration of 0.1 to 5 wt .-% based on the Total weight of the recipe included. 12. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei der Reinigungsrezeptur um verdickte Zubereitungen, insbesondere um Duschgele handelt. 12. Use of alkyl polyamphopolycarboxyglycinates in cosmetic Cleaning recipes according to one of the preceding claims, wherein it is in the Cleaning recipe deals with thickened preparations, especially shower gels.
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