DE10041616A1 - Preparing ultra-violet protection formulation, useful e.g. for wood and textiles, comprises polymer, ultra-violet absorber and solvent - Google Patents

Preparing ultra-violet protection formulation, useful e.g. for wood and textiles, comprises polymer, ultra-violet absorber and solvent

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DE10041616A1 DE2000141616 DE10041616A DE10041616A1 DE 10041616 A1 DE10041616 A1 DE 10041616A1 DE 2000141616 DE2000141616 DE 2000141616 DE 10041616 A DE10041616 A DE 10041616A DE 10041616 A1 DE10041616 A1 DE 10041616A1
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Abstract

Preparation of an ultra-violet (UV)-protection formulation (A), for technical use, comprises: (1) one or more polymers (I); (2) UV-absorbers (II), dissolved, dispersed or emulsified in (I); and (3) one or more solvents (III). After drying, (A) produces a protective layer or capsule, or a reaction occurs between substrate and (II) such that a UV-absorbing property is produced.

Description

UV-Schutzformulierungen sind besonders aus dem Bereich der Pharmazie und zur Herstellung von Hautschutzlotionen bekannt, 1996 DE-10 34 401. Im technischen Bereich zur industriellen Nutzung gibt es vereinzelt Anwendungen, die jedoch im Rahmen von Rezeptentwicklungen nur bestimmte Anwen­ dungsfälle mit Einsatz des UV-Absorbers in kristalliner Form oder auch als Flüssigkeit bei geringem Schmelzpunkt, beinhalten Patentschrift 1994 CH-0000388, ICS C09D-005-03.UV protection formulations are particularly from the field of pharmacy and for the production of Skin protection lotions known, 1996 DE-10 34 401. In the technical field for industrial use there there are isolated applications which, however, are only used in the context of recipe developments cases with the use of the UV absorber in crystalline form or as a liquid at a low level Melting point, include 1994 patent CH-0000388, ICS C09D-005-03.

Auch sind Fälle bekannt, bei denen UV-Absorber mit Polymeren chemisch vernetzen und so eine UV-Schutzschicht erzeugen. Dazu sind jedoch nur sehr wenige UV-Absorber geeignet 1996 DE-10 45 165, ICS C08G-018-32.Cases are also known in which UV absorbers chemically crosslink with polymers and thus one Create a UV protective layer. However, only very few UV absorbers are suitable for this in 1996 DE-10 45 165, ICS C08G-018-32.

Um eine höhere Lichtstabilität von Polymeren, die Schichten bilden oder z. B. in Blöcken aushärten und für die Anwendung im Außenbereich gedacht sind, zu erreichen, wurden UV-Absorber oder auch Radikalfänger zugesetzt. Die so erreichten Wirkungen sind um teilweise 300% stabiler als die ohne diese Zusätze erhaltene Lichtstabilitäten.For a higher light stability of polymers that form layers or z. B. harden in blocks and are intended for use outdoors, were UV absorbers or too Radical scavenger added. The effects achieved in this way are sometimes 300% more stable than those without these additives obtained light stabilities.

Erfindungsgemäß werden UV-Absorber-Formulierungen aus teilweise bekannten UV-Absorbern und durch Polymere stabilisierte Suspensionen oder Dispergate erzeugt, die als Schutzschichten unter­ schiedlicher Formen eine höhere lichtstabilisierende Wirkung erreichen und vor unerwünschter UV- Strahlung schützen.According to the invention, UV absorber formulations are made from partially known UV absorbers and Suspensions or Dispergate generated by polymers, which are used as protective layers under different forms achieve a higher light stabilizing effect and prevent unwanted UV Protect radiation.

Als Polymere werden sowohl einzelne schichtbildende Polymere oder Mischungen von schichtbilden­ den Polymeren mit ein oder mehreren weiteren Polymeren, die keine Schichten bilden und stabilisie­ rend auf die weitgehend dünnflüssigen Formulierungen wirken, eingesetzt. Diese Formulierungen werden für technische Zwecke eingesetzt und sind geeignet für den Schichtauftrag per Streichen, per Airless, per Beguß und per Sprüheinrichtung. Die dazu passenden Viskositäten im Bereich von 1 cPas bis 200 cPas sind je nach Rezeptvarianten einstellbar.Both individual layer-forming polymers or mixtures of layer-forming are used as polymers the polymers with one or more other polymers that do not form layers and stabilize rend act on the largely low viscosity formulations used. These phrases are used for technical purposes and are suitable for coating by brush, by Airless, by sprue and by spray device. The matching viscosities in the range of 1 cPas up to 200 cPas can be set depending on the recipe variant.

Als Polymere sind geeignet Polysaccaride, Agar Agar, Gelatine, Polyvinylpyrolidone, Polyvinylalkoho­ le, Polyacrylsäureester, Polyethylene, Polyethylenglykole, Polyasparaginsäure, Polyacrylsäure, Polya­ dipinsäureester, Polystyrol, Polycarbonat, Polyalkylsiloxan, Celluloseester und methylierte Cellulose, Polyester, Polyether, Polyglykolester, Polyglykolether, Polyhydroylaceton, Polyisobuten, Polypeptide, Stärke, Polypropylene, Polyurethan, Polyvinylsäure, Polyvinylether und außerdem die mit Alkylgrup­ pen substituierten Si-Verbindungen einschließlich SiOx.Polysaccharides, agar agar, gelatin, polyvinylpyrolidones, polyvinyl alcohol are suitable as polymers le, polyacrylic acid esters, polyethylenes, polyethylene glycols, polyaspartic acid, polyacrylic acid, polya dipinic acid esters, polystyrene, polycarbonate, polyalkylsiloxane, cellulose esters and methylated cellulose, Polyester, polyether, polyglycol ester, polyglycol ether, polyhydroylacetone, polyisobutene, polypeptides, Starch, polypropylene, polyurethane, polyvinyl acid, polyvinyl ether and also those with alkyl group pen substituted Si compounds including SiOx.

Als UV-Absorber sind geeignet: substituierte Benztriazole, verschiedene substituierte Benzopheno­ ne, Mono- und Diphenylacrylate und substituierte Zimtsäureester mit unterschiedlichen Substituenten am Phenylkern oder an der Estergruppe, die die spektralen Absorptionsbedingungen für den jeweili­ gen Anwendungszweck entweder einzeln oder als Mischung erfüllen und die sich in dem Polymersy­ stem entweder lösen oder dispergieren lassen und nach dem Trocknen des Auftrages nicht auskristal­ lisieren und auch keine trüben Schichten erzeugen.Suitable UV absorbers are: substituted benzotriazoles, various substituted benzopheno ne, mono- and diphenyl acrylates and substituted cinnamic acid esters with different substituents on the phenyl nucleus or on the ester group, which the spectral absorption conditions for the respective fulfill application purpose either individually or as a mixture and which are in the polymer Either let the stem dissolve or disperse and not crystallize after the application has dried and do not create any cloudy layers.

Als Lösungsmittel oder Lösungsmittler sind geeignet: alle niedrig siedenden Alkohole wie z. B. Metha­ nol, Ethanol, n-Propanol, iso-Propanol, n-Butanol, iso-Butanole, alle niedrigsiedenden Ketone, alle niedrigsiedenden Carbonsäureester, auch aliphatischen Kohlenwasserstoffe bis C8 und auch aroma­ tische Kohlenwasserstoffe und weitere Lösungsmittel mit einem unter normalen Bedingungen hohen Dampfdruck und Siedetemperaturen <; = 160°C.Suitable solvents or solvents are: all low-boiling alcohols such. B. Metha nol, ethanol, n-propanol, iso-propanol, n-butanol, iso-butanols, all low-boiling ketones, all low-boiling carboxylic acid esters, also aliphatic hydrocarbons up to C8 and also aroma table hydrocarbons and other solvents with a high under normal conditions Vapor pressure and boiling temperatures <; = 160 ° C.

Zur Steuerung der Festigkeit und der Trocknungstemperaturen der Polymermatrix können für be­ stimmte Anwendungen Weichmacher, Netzmittel, hochsiedende Öle, Ester und Lösungsmittel und dergleichen zugesetzt werden und sollen dabei nicht mehr als 1% in der Formulierung enthalten sein und in der UV-Formulierung gegen UV-Strahlung stabil sein.To control the strength and drying temperatures of the polymer matrix can be for certain applications plasticizers, wetting agents, high-boiling oils, esters and solvents and The like are added and should not contain more than 1% in the formulation and be stable in the UV formulation against UV radiation.

Zur Einstellung des Wirkbereiches der UV-Absorber werden pH-Puffer je nach ausgewählten UV- Absorbern zugesetzt. Dabei können pH-Bereiche von stark sauer bis stark alkalisch notwendig sein. Die Puffersubstanzen müssen in der Formulierung selbst beständig gegen UV-Strahlung sein. Geeig­ nete Substanzen sind z. B. Alkali- und Erdalkalisalze der Phosphorsäure, der Schwefelsäure, der Kohlensäure sowie organischer Säuren wie Essigsäure, Zitronensäure, Oxalsäure, Weinsäure und dergleichen. To adjust the effective range of the UV absorbers, pH buffers are used depending on the selected UV Absorbers added. PH ranges from strongly acidic to strongly alkaline may be necessary. The formulation of the buffer substances themselves must be resistant to UV radiation. Geeig Nete substances are e.g. B. alkali and alkaline earth metal salts of phosphoric acid, sulfuric acid, the Carbonic acid and organic acids such as acetic acid, citric acid, oxalic acid, tartaric acid and like.  

Die Auswahl geeigneter Substanzen für die Herstellung der Formulierungen setzt voraus, dass die spektralen Bedingungen für die Bestrahlung von Mustern vergleichbar sind und mit den späteren An­ wendungsbedingungen korrelieren. Die nachfolgenden Daten beziehen sich deshalb auf eine Be­ strahlungsapparatur mit 700 W/m2 - Gesamtenergie und einer Xe-Hochdrucklampe als primäre Strahlungsquelle.The selection of suitable substances for the production of the formulations presupposes that the spectral conditions for the irradiation of patterns are comparable and correlate with the later application conditions. The following data therefore relate to radiation equipment with a total energy of 700 W / m 2 and a Xe high-pressure lamp as the primary radiation source.

Für die Herstellung der UV-Formulierungen werden zunächst die folgenden Stammlösungen herge­ stellt:
The following stock solutions are first produced for the manufacture of the UV formulations:

  • 1.  20 g Methycellulose werden in 1000 ml dest. Wasser 4 Stunden gequollen und bei 25°C 10 Mi­ nuten gleichmäßig verrührt. Rührgeschwindigkeit mit Propellerrührer 20 Umdrehungen/Minute1. 20 g of methyl cellulose are distilled in 1000 ml. Water swelled for 4 hours and at 25 ° C 10 mi grooves stirred evenly. Stirring speed with propeller stirrer 20 revolutions / minute
  • 2.  15 g Rhodopol werden in 1000 ml dest. Wasser 12 Stunden bei 20°C gequollen und anschließend 10 Minuten gleichmäßig verrührt, Laborrührer mit Propeller und 20 Umdrehungen/Minute2. 15 g of Rhodopol are distilled in 1000 ml. Swollen water at 20 ° C for 12 hours and then Stir evenly for 10 minutes, laboratory stirrer with propeller and 20 revolutions / minute
  • 3.  10 g UV-Absorber, semaSORB 9815 werden in 100 ml Ethanol bei 25°C unter ständigem Rühren gelöst.3. 10 g of UV absorber, semaSORB 9815 are in 100 ml of ethanol at 25 ° C with constant stirring solved.
  • 4.  30 g UV-Absorber, semaSORB 9827 werden in 100 ml Ethanol bei 25°C unter ständigem Rühren gelöst.4. 30 g of UV absorber, semaSORB 9827 are in 100 ml of ethanol at 25 ° C with constant stirring solved.
  • 5.  40 g UV-Absorber, semaSORB 9820 werden in 1000 ml Lösung 1. Unter ständigem Rühren bei 80°C gelöst.5. 40 g of UV absorber, semaSORB 9820 are in 1000 ml of solution 1. While stirring constantly 80 ° C solved.
  • 6. 100 g UV-Absorber, semaSORB 9825 werden in 1000 ml Aceton unter ständigem Rühren bei 30°C gelöst.6. 100 g UV absorber, semaSORB 9825 are added in 1000 ml acetone with constant stirring 30 ° C solved.
  • 7. 100 g Acetylcellulose werden in 1%iger Essigsäure bei 35°C unter ständigem Rühren mit 10 Um­ drehungen/Minute gelöst.7. 100 g of acetyl cellulose in 1% acetic acid at 35 ° C with constant stirring at 10 um rotations / minute solved.
  • 8. 500 g Polyvinylpyrolidon werden in 2000 ml dest. Wasser bei 25°C unter ständigem rühren in 60 Minuten gelöst8. 500 g of polyvinyl pyrolidone are distilled in 2000 ml. Water at 25 ° C with constant stirring in 60 Minutes solved
Beispiel 1example 1

Herstellung einer UV-Schutzformulierung (1) aus 500 ml Lösung 1 und Zugabe von 200 ml Lösung 2. Nach Rühren von 30 Minuten bei mittleren Drehgeschwindigkeiten des Propellerrührers 15 Umdre­ hungen/Minute werden 300 ml Lösung der Lösung 5 bei schnellem Rühren zugesetzt. Der pH-Wert der Lösung wird mit H3PO4 auf 3,0 . . . . 4,0 eingestellt und 5 ml Citrusöl zugesetzt. Diese Mischung wird noch 1 Stunde gerührt und ist dann auf Glasplatten beschichtet worden. Es wurden 3 cm × 7,5 cm große Proben hergestellt und die spektrale Transmission gemessen. Der Gesamttransmissionsgrad war < 93%. Visuell war eine geringe Gelbfärbung sichtbar, (Abbildung1).Preparation of a UV protective formulation (1) from 500 ml of solution 1 and addition of 200 ml of solution 2. After stirring for 30 minutes at medium speeds of rotation of the propeller stirrer 15 revolutions / minute, 300 ml of solution 5 are added with rapid stirring. The pH of the solution is brought to 3.0 with H 3 PO 4 . , , , Set 4.0 and added 5 ml of citrus oil. This mixture is stirred for a further 1 hour and is then coated on glass plates. Samples measuring 3 cm × 7.5 cm were produced and the spectral transmission was measured. The overall transmittance was <93%. A slight yellowing was visible (Figure 1).

Beispiel 2Example 2

Herstellung einer UV-Schutzformulierung (2) aus 500 ml Lösung 8 unter Zugabe von 10 g gequollener Gelatine (30%) bei einer Temperatur von 38°C. Nach der gleichmäßiger Verteilung der Gelatine durch Rühren mit einem Laborrührer bei ca. 15 Umdrehungen/Minute und ca. 60 Minuten werden 60 ml der Lösung 3 langsam eingetropft und dabei kräftig (35 Umdrehungen/Min.) gerührt. Der pH-Wert der Lösung wird mit Weinsäure auf 3,0 bis 4,0 eingestellt und es werden 3 ml Zimtöl zugesetzt. Die Mischung wird noch 1 Stunde weitergerührt und dabei langsam auf Zimmertemperatur abgekühlt. Zu Vergleichszwecken werden Glasplatten der Größe 5 cm × 7,5 cm so beschichtet, dass nach dem Trocknen eine Schichtdicke von ca. 20 µm entsteht und die spektrale Transmission vor und nach der 200 h-Bestrahlung durch UV-reiches Sonnenlicht gemessen (Abb. 2). Als Gesamttransmission wurden 94% gemessen, visuell war keine Gelbfärbung sichtbar. Der Wert nach der 200 h-Bestrahlung darf nur 0,9% abfallen.Preparation of a UV protective formulation (2) from 500 ml of solution 8 with the addition of 10 g of swollen gelatin (30%) at a temperature of 38 ° C. After the uniform distribution of the gelatin by stirring with a laboratory stirrer at approx. 15 revolutions / minute and approx. 60 minutes, 60 ml of solution 3 are slowly added dropwise while stirring vigorously (35 revolutions / min.). The pH of the solution is adjusted to 3.0 to 4.0 with tartaric acid and 3 ml of cinnamon oil are added. The mixture is stirred for a further 1 hour and slowly cooled to room temperature. For comparison purposes, glass plates measuring 5 cm × 7.5 cm are coated in such a way that a layer thickness of approx. 20 µm is formed after drying and the spectral transmission is measured before and after 200 h of exposure to UV-rich sunlight ( Fig. 2 ). 94% was measured as the total transmission; no yellowing was visible. The value after the 200 h irradiation may only drop 0.9%.

Mit dieser Formulierung nach Beispiel 2 werden mit Wasser abwaschbare Schutzschichten erzeugt, die mindestens 96% der auftreffenden UV-Strahlung absorbieren.With this formulation according to Example 2, washable protective layers are produced, that absorb at least 96% of the incident UV radiation.

Beispiel 3Example 3

Herstellung einer UV-Schutzformulierung (3) aus 500 ml Lösung 7 bei 35°C unter Zugabe von 200 ml Aceton in dem 70 g UV-Absorber semaSORB 9827 gelöst werden und wobei 70 ml einer 1%igen Lösung eines neutralen Polyacrylates des Molgewichtes von "1 mal 10 hoch 6" zugesetzt wurden. Die Rührzeit beträgt 1 h und ist intensiv bei 45 Umdrehungen/Min. mit einem Laborrührer (Propellerrüh­ rer) auszuführen. Danach werden 2 ml Citrusöl zugesetzt und unter schwachen Rühren auf Zimmer­ temperatur abgekühlt. Preparation of a UV protective formulation (3) from 500 ml of solution 7 at 35 ° C. with the addition of 200 ml Acetone can be dissolved in the 70 g semaSORB 9827 UV absorber and 70 ml of a 1% solution Solution of a neutral polyacrylate with a molecular weight of "1 times 10 to 6" were added. The The stirring time is 1 hour and is intensive at 45 revolutions / min. with a laboratory stirrer (propeller stirring rer). Then add 2 ml of citrus oil and stir gently in the room temperature cooled.  

Zu Vergleichszwecken werden Glasplatten der Größe 5 cm × 7,5 cm so beschichtet, dass nach dem Trocknen eine Schichtdicke von 15 µm entsteht. Die spektralen Transmissionsgrade dieser Glaspla­ ten werden vor und nach der 200 h-Bestrahlung durch UV-reiches Sonnenlicht gemessen (Abb. 3). Als Gesamttransmission werden 95% gemessen, visuell ist keine Gelbfärbung erkennbar. Beim 200 h-Test darf der Wert der Transmission maximal 1% geringer werden.For comparison purposes, glass plates measuring 5 cm × 7.5 cm are coated in such a way that a layer thickness of 15 μm is obtained after drying. The spectral transmittance of these glass plates is measured before and after 200 h of exposure to UV-rich sunlight ( Fig. 3). The total transmission is measured at 95%, and no yellowing is visible visually. In the 200-hour test, the transmission value may decrease by a maximum of 1%.

Mit der Formulierung nach Beispiel 3 werden hydrophobe Schichten erzeugt, die auch bei einer Be­ regnung beständig und wirksam bleiben und mindestens 96% des auftreffenden UV-Anteil des Son­ nenspektrums absorbieren.With the formulation according to Example 3, hydrophobic layers are generated, which also with a Be rain remain stable and effective and at least 96% of the UV component of the son absorb spectrum.

Beispiel 4Example 4

Herstellung einer UV-Schutzformulierung (4) aus 500 ml Lösung 8 und der Zugabe von 100 ml der Lösung 2 und 5 ml 35%iger H3PO4 bei 25°C unter ständigem Rühren mit einer Rührgeschwindigkeit im Dispergator von 250 Umdrehungen/Minute. Nach der gleichmäßigen Verteilung dieser Lösungen was ca. 60 Minuten dauert, werden 600 ml spezial vorbereitete Lösung 6 zugesetzt. Dazu werden der Lösung durch Zusatz von 150 g UV-Absorber semaSORB 9825 bei 55°C aufkonzentriert und davon die oben beschriebenen auf 55°C temperierten 600 ml dem Dispergator bei 22000 Umdrehungen/­ Minute zugesetzt.Preparation of a UV protective formulation (4) from 500 ml of solution 8 and the addition of 100 ml of solution 2 and 5 ml of 35% H 3 PO 4 at 25 ° C. with constant stirring with a stirring speed in the disperser of 250 revolutions / minute. After the uniform distribution of these solutions, which takes about 60 minutes, 600 ml of specially prepared solution 6 are added. For this purpose, the solution is concentrated by adding 150 g of semaSORB 9825 UV absorber at 55 ° C., and the 600 ml described above, heated to 55 ° C., are added to the disperser at 22,000 revolutions / minute.

Nach 6 Minuten ist dieser Vorhang beendet. Danach werden 15 ml Stabilisator, geeignet sind die be­ schriebenen Netzmittel, zugesetzt, 10 Minuten gerührt und auf Zimmertemperatur abgekühlt. Die For­ mulierung ist nun gebrauchsfertig.This curtain is finished after 6 minutes. Then 15 ml of stabilizer, the be written wetting agent, added, stirred for 10 minutes and cooled to room temperature. The For mulching is now ready for use.

Zu Vergleichszwecken wurden Glasplatten der Größe 5 cm × 7,5 cm so beschichtet, dass nach dem Trocknen eine Schichtdicke von 5 µm entsteht. Die spektralen Transmissionen dieser Glasplatten werden vor und nach der 200 h-Bestrahlung durch UV-reiches Sonnenlicht (XE 1200) gemessen, (Abb. 4).For comparison purposes, glass plates measuring 5 cm × 7.5 cm were coated in such a way that a layer thickness of 5 μm was obtained after drying. The spectral transmissions of these glass plates are measured before and after 200 h of exposure to UV-rich sunlight (XE 1200) ( Fig. 4).

Als Gesamttransmission wurden 93% gemessen, visuell war eine Gelbfärbung sichtbar. Beim 200 h- Test darf der Wert der Transmission maximal 0,8% geringer werden. Mit der Formulierung nach Bei­ spiel 4 werden höher konzentrierte Formulierungen erzeugt, die Färbelösungen oder Lacken zuge­ setzt werden können und dort die UV-Stabilisierung bewirken.The total transmission was measured at 93%, and a yellow color was visible. At the 200 h Test, the value of the transmission may decrease by a maximum of 0.8%. With the wording according to Bei game 4, more concentrated formulations are generated, which contain coloring solutions or varnishes can be set and cause UV stabilization there.

Claims (14)

1. Herstellung einer UV-Schutzformulierung für technische Anwendungen, bestehend aus einem oder mehreren Polymeren und darin gelösten oder dispergierten oder emulgierten UV-Absorbern und einem oder mehreren Lösungsmitteln, die nach dem Trocknungsprozeß eine transparente Schutzschicht, Schutzumhüllung oder Umsetzung zwischen Substrat und UV-Absorber ergeben und eine die UV-Strahlung absorbierende Wirkung erzeugen.1. Production of a UV protection formulation for technical applications, consisting of a or several polymers and UV absorbers dissolved or dispersed or emulsified therein and one or more solvents that are transparent after the drying process Protective layer, protective covering or implementation between substrate and UV absorber result and produce an effect that absorbs UV radiation. 2. Anspruch gemäß Pkt. 1, wobei als Polymere folgende Substanzen einzeln oder als Kombination eingesetzt werden: Polysaccaride, Agar Agar, Gelatine, Polyvinylpyrolidone, Polyvinylalkohole, Polyacrylsäureester, Polyethylene, Polyethylenglykole, Polyasparaginsäure, Polyacrylsäure, Po­ lyadipinsäureester, Polystyrol, Polycarbonat, Polyalkylsiloxan, Celluloseester und methylierte Cellulose, Polyester, Polyether, Polyglykolester, Polyglykolether, Polyhydroylaceton, Polyisobuten, Polypeptide, Stärke, Polypropylene, Polyurethan, Polyvinylsäure, Polyvinylether und außerdem die mit Alkylgruppen substituierten Si-Verbindungen einschließlich SiOx.2. Claim according to point 1, the following substances being used individually or as a combination as polymers are used: polysaccharides, agar agar, gelatin, polyvinylpyrolidones, polyvinyl alcohols, Polyacrylic acid esters, polyethylenes, polyethylene glycols, polyaspartic acid, polyacrylic acid, Po lyadipic acid esters, polystyrene, polycarbonate, polyalkylsiloxane, cellulose esters and methylated Cellulose, polyester, polyether, polyglycol ester, polyglycol ether, polyhydrolacetone, polyisobutene, Polypeptides, starch, polypropylene, polyurethane, polyvinyl acid, polyvinyl ether and more the Si compounds substituted with alkyl groups including SiOx. 3. Anspruch gemäß Pkt. 1, wobei UV-Absorber folgende Substanzen einzeln oder als Mischung eingesetzt werden; das sind Benzophenone, Zimtsäurederivate, aromatische Amino-Verbindun­ gen, aromatische heterocyklische Verbindungen mit bis zu 4 Stickstoffatomen im Ringsystem u. a.3. Claim according to point 1, wherein UV absorber the following substances individually or as a mixture be used; these are benzophenones, cinnamic acid derivatives, aromatic amino compounds gene, aromatic heterocyclic compounds with up to 4 nitrogen atoms in the ring system u. a. 4. Anspruch gemäß Pkt. 1, wobei als Lösungsmittel ein und mehrwertige Alkohole niedrigsiedende Ketone, niedrigsiedende Ester der Carbonsäuren, H2O und verdünnte Carbonsäuren verwendet werden.4. Claim according to point 1, wherein mono- and polyhydric alcohols low-boiling ketones, low-boiling esters of carboxylic acids, H 2 O and dilute carboxylic acids are used as solvents. 5. Anspruch gemäß Pkt. 1 und Pkt. 4, wobei die Lösungsmittel einzeln oder als Gemische einge­ setzt werden können und der Siedepunkt der Lösungsmittel bis 160°C betragen kann.5. Claim according to points 1 and 4, wherein the solvents are used individually or as mixtures can be set and the boiling point of the solvent can be up to 160 ° C. 6. Anspruch gemäß Pkt. 1 und 3, wobei die UV-Absorber in dem Lösungsmittel Polymergemisch mit Teilchengrößen < 0,5 µm dispergiert oder emulgiert wird.6. Claim according to points 1 and 3, wherein the UV absorber in the solvent polymer mixture Particle sizes <0.5 microns is dispersed or emulsified. 7. Anspruch gemäß Pkt. 1 und 3, wobei die UV-Absorber auch als Kristalle ausgefällt werden und mit der vorgegebenen Teilchengröße < 0,2 µm in der flüssigen Formulierung stabil bleiben.7. Claim according to points 1 and 3, wherein the UV absorbers are also precipitated as crystals and remain stable in the liquid formulation with the specified particle size <0.2 µm. 8. Anspruch gemäß Pkt. 1, 2 und 3, wobei hochwirksame Netzmittel z. B. Fluortenside, Ethersulfat, Salze der längerkettigen Fettsäuren eingesetzt werden können und deren Konzentrationen 1% nicht übersteigt.8. Claim according to points 1, 2 and 3, wherein highly effective wetting agents such. B. fluorosurfactants, ether sulfate, Salts of longer chain fatty acids can be used and their concentrations 1% does not exceed. 9. Anspruch gemäß Pkt. 1, 2 und 3, wobei der pH- Wert auf den für die Stabilität der Formulierung notwendigen Wert mit mineralischen und organischen Säuren sowie Akali-Hydroxiden oder Alkali- und Erdalkalicarbonaten eingestellt werden.9. Claim according to points 1, 2 and 3, wherein the pH is based on that for the stability of the formulation necessary value with mineral and organic acids as well as Akali hydroxides or alkali and alkaline earth carbonates. 10. Anspruch gemäß Punkt 1 bis 9, wobei die hergestellten UV-Formulierungen eine Viskosität zwi­ schen 1 cPas bis 100 cPas erreichen und in Sprüheinrichtungen jeglicher Art sprühfähig sind.10. Claim according to items 1 to 9, wherein the UV formulations produced have a viscosity between reach 1 cPas to 100 cPas and are sprayable in all types of spraying equipment. 11. Anspruch gemäß Punkt 1 bis 9, wobei die UV-Formulierungen auf Glas, Keramik, Folien, Holz, sämtliche plastische Materialien, Tapeten u. a. als Schutzschicht zwischen 2 µm und 200 µm durch Beguß aufgebracht werden.11. Claim according to items 1 to 9, wherein the UV formulations on glass, ceramics, foils, wood, all plastic materials, wallpapers and. a. as a protective layer between 2 µm and 200 µm be applied by watering. 12. Anspruch gemäß Pkt. 1 bis 9, wobei die UV-Formulierungen auf Glas, Keramik, Holz, plastische Materialien einschließlich Klebflächen, Farbanstriche und andere dem Sonnenlicht oder UV- Strahlung ausgesetzten empfindlichen Materialien durch Streichen oder Rollen aufgebracht wer­ den mit einer Viskosität bis 200 cPas.12. Claim according to points 1 to 9, wherein the UV formulations on glass, ceramic, wood, plastic Materials including adhesive surfaces, paint coats and other sunlight or UV Sensitive materials exposed to radiation by brushing or rolling with a viscosity of up to 200 cPas. 13. Anspruch gemäß Punkt 1 bis 9, wobei die UV-Formulierung auf Textilien aufgesprüht wird oder durch Tränken auf den Fasern aufzieht.13. Claim according to items 1 to 9, wherein the UV formulation is sprayed onto textiles or by soaking on the fibers. 14. Anspruch gemäß Punkt 1 bis 9, wobei die UV-Formulierung den Lackgrundstoffen und auch Fertiglacken und Lasuren in solchen Konzentrationen zugesetzt wird, dass die Konzentration der UV-Absorber mind. 0,2% in dem Lack oder der Lasur beträgt.14. Claim according to items 1 to 9, wherein the UV formulation, the base materials and also Finishing lacquers and glazes are added in such concentrations that the concentration of the UV absorber is at least 0.2% in the lacquer or glaze.
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