DE10015928A1 - Carrier of a medicament or some other active substance administrable via skin comprises a protective layer which is provided with an electric conductor strip running over a separable section of the protective layer - Google Patents

Carrier of a medicament or some other active substance administrable via skin comprises a protective layer which is provided with an electric conductor strip running over a separable section of the protective layer

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Abstract

The carrier (1) of a medicament or some other active substance (3) administrable to its recipient via skin comprises a protective layer (4) which is provided with an electric conductor strip (5) running over a separable section of the protective layer.

Description

Die Erfindung betrifft einen Träger für ein Arzneimittel mit einem Träger­ element, daß auf mindestens einer Seite eine Wirkstoffsubstanz trägt, wobei die Wirkstoffsubstanz vor der Applikation des Trägerelements auf die Haut eines Empfängers mit einer Schutzschicht abgedeckt ist.The invention relates to a carrier for a medicament with a carrier element that carries an active substance on at least one side, wherein the active substance before the application of the carrier element to the skin of a receiver is covered with a protective layer.

Ein solcher Träger wird in der Regel als Pflaster bezeichnet. Pflaster werden im medizinisch-pharmazeutischen Bereich einerseits dazu verwendet, um Wunden oberflächlich abzudecken und zu schützen, darüber hinaus ist es bereits bekannt, auf solchen Pflastern auch Arzneimittel oder Wirkstoffe aufzubringen, die über die Hautoberfläche auf einen Empfänger einwirken können, wozu der Träger mit seinem Trägerelement auf die Haut des Wirk­ stoffempfängers aufzukleben ist. In der Regel ist die Substanz vor der Ap­ plikation des Trägerelementes auf die Haut des Empfängers mit einer Schutzschicht abgedeckt, um die Substanz vor Applikation frei von äußeren, gegebenenfalls negativen Einflüssen zu halten.Such a carrier is usually referred to as a plaster. Pavement used in the medical-pharmaceutical field on the one hand to Superficially covering and protecting wounds, it is beyond that already known, drugs or active substances on such patches to apply that act on a recipient through the skin surface can what the carrier with its carrier element on the skin of the effect is to be glued to the receiver. As a rule, the substance is before the Ap application of the carrier element to the skin of the recipient with a Protective layer covered to free the substance from external, if necessary, to keep negative influences.

Arzneimittel- oder Wirkstoffsubstanzen, die in Kontakt mit der Hautober­ fläche eines Empfängers sind, wirken nur eine ganz bestimmte Zeit als Me­ diktion auf den Empfänger ein, die Wirkung läßt nach einer gewissen Ap­ plikationszeit nach, so daß ein als Pflaster ausgebildetes Trägerelement nach einer gewissen Zeit ausgetauscht werden muß. Medicinal or active substance substances that come into contact with the skin surface of a recipient, only act as a certain time diction on the recipient, the effect leaves after a certain Ap after plication time, so that a carrier element designed as a plaster after must be exchanged for a certain time.  

Arzneimittel- oder Wirkstoffempfänger können sich aber oftmals nicht mehr ausreichend genau an den Zeitpunkt erinnern, an welchem sie den Träger angelegt haben, bei nicht wenigen Patienten besteht eine permanente Unge­ wißheit darüber, ob die Applikationsdauer des Wirkstoffpflasters noch kor­ rekt oder bereits überschritten ist.Often, drug or drug recipients can no longer sufficiently remember the time at which they are the wearer have created, there is a permanent disorder in not a few patients Knowing whether the duration of application of the active substance patch is still correct right or already exceeded.

Der Erfindung/Neuerung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Träger für ein Arzneimittel oder einen sonstigen Wirkstoff mit den Merkmalen des Ober­ begriffes des Anspruches 1 so auszubilden, daß der Träger insbesondere hinsichtlich seines Applikationszeitpunktes mit elektronischen Zusatzmit­ teln abfragbar ist. Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merk­ male des Anspruches 1 gelöst, vorteilhafte Weiterbildungen oder parallele Lösungen ergeben sich aus den Unter- bzw Nebenansprüchen.The invention / innovation is based on the task of a carrier for Medicinal product or other active substance with the characteristics of the waiter Concept of claim 1 so that the carrier in particular with regard to its time of application with electronic additional can be queried. This task is marked by the characteristic male of claim 1 solved, advantageous developments or parallel Solutions result from the sub or subclaims.

Als Kern der Erfindung wird es zunächst angesehen, daß Trägerelement mit mindestens einer Leiterbahn zu versehen, die über einen durchtrennbaren Abschnitt der Schutzschicht verläuft. Dies bedeutet, daß das Trägerelement elektronisch abfragbar ist, wann erstmalig die Schutzschicht geöffnet wor­ den ist und ob die Schutzschicht vor dem Auflegen unversehrt war. Dazu sind die Enden der Leiterbahn vorteilhafterweise mit einer elektronischen Auswerte- und Anzeigeschaltung zu verbinden, die unterschiedliche Zu­ stände anzeigen bzw. Zeitpunkte abspeichern kann, so daß der Benutzer des Trägers in der Lage ist, abzufragen, wann er den Arzneimittelträger bzw. das Pflaster angelegt hat. Es ist auch möglich, über eine Alarmvorrichtung den Benutzer zu informieren, wenn die Einwirkzeit der Substanz auf die Haut des Arzneimittelempfängers abgelaufen ist. As the essence of the invention, it is initially considered that the carrier element with to provide at least one conductor track, which has a severable Section of the protective layer runs. This means that the carrier element It can be electronically queried when the protective layer was first opened that is and whether the protective layer was intact before being applied. To the ends of the conductor track are advantageously electronic Evaluation and display circuit to connect the different Zu display statuses or save times so that the user of the Carrier is able to query when he is the drug carrier or put the patch on. It is also possible to use an alarm device to inform the user when the exposure time of the substance to the The recipient's skin has expired.  

Der Träger kann in ein Gehäuse eingelegt werden, das die Auswerte- und Anzeigevorrichtung enthält. Wenn in Anspruch 3 von Gehäuse gesprochen wird, so sind damit unterschiedliche Arten von Gehäuse umfaßt. Eine Art dieser Gehäuse kann gemäß Anspruch 4 auf die Haut des Arzneimittelemp­ fängers aufgelegt und befestigt werden, das mit der Auswerte- und Anzei­ gevorrichtung versehene Gehäuse kann z. B. nach Art eines Uhrgehäuses ausgebildet sein oder in eine am Körper getragene Uhr integriert sein. Die elektronische Vorrichtung kann so ausgestaltet sein, daß sie in Verbindung mit dem Träger nach dem vorgebbaren Zeitablauf ein Signal abgibt, die Soll-Tragedauer kann über Eingabeelemente in die Auswerte- und Anzeige­ vorrichtung eingegeben werden.The carrier can be inserted in a housing that the evaluation and Contains display device. When spoken of in claim 3 of housing different types of housings are included. A kind of this housing can according to claim 4 on the skin of the pharmaceutical temp are placed and fastened, the one with the evaluation and display Device provided housing can, for. B. in the manner of a watch case be trained or integrated into a watch worn on the body. The electronic device can be designed to be connected emits a signal with the carrier after the predeterminable time lapse, which The desired wearing time can be entered into the evaluation and display using input elements device can be entered.

Alternativ oder zusätzlich ist es auch möglich, daß der Träger abschneidbar oder einzeln in Reihe in einem gesonderten Aufbewahrungsgehäuse derart angeordnet ist, daß mindestens eine Leiterbahn oder Kontaktanordnung mit Gegenkontakten des Gehäuses zusammenwirkt und bei Entnahme des Trä­ gers aus dem Gehäuse das Zusammenwirken der Kontakte entweder unter­ brochen oder die Leiterbahn durchtrennt wird. Dieses Aufbewahrungsge­ häuse dient also dazu, die Träger vor der Applikation auf die Haut des Arz­ neimittelempfängers aufzubewahren. Die Auswerteeinheit wird in diesem Falle nicht am Körper getragen, sondern verbleibt stationär im Aufbewah­ rungsgehäuse und erinnert den Benutzer des Trägers von dort aus, daß die Tragezeit abgelaufen ist oder eine neue Arzneimitteldosis in Pflasterform zu applizieren ist. Zusätzlich ist es auch möglich, das Verfallsdatum in die Auswerte- und Anzeigevorrichtung einzugeben. Dadurch ist sichergestellt, daß nicht überalterte Arzneimittel in Kontakt mit der Haut gebracht werden. Alternatively or additionally, it is also possible for the carrier to be cut off or individually in a row in a separate storage case is arranged that at least one conductor track or contact arrangement with Counter contacts of the housing cooperates and when removing the Trä gers out of the housing the interaction of the contacts either under broken or the conductor is cut. This storage device So the case is used to apply the carrier to the skin of the doctor before application to keep the new recipient. The evaluation unit is in this Trap not worn on the body, but remains stationary in the storage housing and reminds the user of the wearer from there that the Wearing time has expired or a new dose of medicine in patch form apply is. In addition, it is also possible to enter the expiry date in the Enter evaluation and display device. This ensures that outdated medicines are brought into contact with the skin.  

Anspruch 11 betrifft einen Träger für ein Arzneimittel, mit einem auf einen Hautabschnitt eines Arnzeimittelempfängers auflegbaren Trägerelement, das auf mindestens einer Seite eine Arzneimittelsubstanz trägt. Nach dem Kennzeichen ist der Träger oder ein den Träger aufnehmendes Gehäuse mit einer Mehrzahl von Sensoren versehen, die über Kontakte Auswerteschal­ tung verbunden sind. Dieser Anspruch kann gesondert oder in Verbindung mit dem Merkmal gemäß Anspruch 1 ebenfalls die Aufgabe lösen, dem Be­ nutzer des Trägers Informationen darüber zu vermitteln, in welchem Zu­ stand der Träger ist und/oder ob er gegebenenfalls auszutauschen, abzuset­ zen oder zu erneuern ist.Claim 11 relates to a carrier for a medicament, with one on one Skin section of a carrier element which can be placed on a drug recipient, that carries a drug substance on at least one side. After this Characteristic is the carrier or a housing accommodating the carrier provided a plurality of sensors, the evaluation scarf via contacts tion are connected. This claim can be separate or in combination with the feature of claim 1 also solve the problem, the loading to provide users of the carrier with information about the purpose in which the carrier is and / or whether he should be replaced, if necessary zen or to be renewed.

Die Sensoren gemäß Anspruch 11 können unterschiedliche Sensoren sein, die entweder innerhalb des Trägers Temperaturen, Feuchtigkeitszustände, chemische Zustände oder dergleichen erfassen oder solche Zustände von der Haut des Benutzers abtasten. Einzelnes ergibt sich aus den Ansprüchen 12-14.The sensors according to claim 11 can be different sensors, which either have temperatures, moisture conditions, detect chemical states or the like or such states from the Palpate the skin of the user. The individual results from the claims 12-14.

Der Wirkstoff gemäß Anspruch 14 kann entweder ein gesonderter Wirkstoff sein, der nur zusätzlich auf dem Träger plaziert ist, um eine detektierbare Reaktion herbeizuführen, es ist aber auch möglich, daß der Wirkstoff das Arzneimittel selbst oder eine in der Arzneimittelsubstanz enthaltene Wirk­ stoff ist. Auch nicht-medizinische Wirkstoffe sind angesprochen, z. B. che­ mische oder kosmetische Wirkstoffe.The active substance according to claim 14 can either be a separate active substance be, which is only additionally placed on the carrier to a detectable Bring about reaction, but it is also possible that the active ingredient Medicinal product itself or an active ingredient contained in the medicinal substance is fabric. Non-medical active ingredients are also addressed, e.g. B. che mix or cosmetic active ingredients.

Um die für die Auswerte- und Anzeigevorrichtung und damit verbundene Prozessoren erforderlichen Spannungsquellen zu schonen, ist es zweckdien­ lich, über die Sensoren oder das Durchtrennen der Leiterbahnen die Aus­ werte- und Anzeigevorrichtung, d. h. die Prozessortätigkeit erstmalig zu ak­ tivieren. To the associated for the evaluation and display device It is useful to protect processors from the voltage sources required Lich, via the sensors or cutting the conductor tracks value and display device, d. H. the processor activity for the first time to ak activate.  

In Weiterbildung der Erfindung ist es möglich, in den Träger auch weitere Sensoren zu integrieren, die beispielswiese Pulsfrequenz, Herzrhythmus, Blutzucker, Blutdruck und dergleichen abtasten und entweder anzeigen oder an eine gesonderte Auswerteschaltung per Funk übertragen. Damit besteht die Möglichkeit, einen Empfänger, der das erfindungsgemäße Pflaster trägt, hinsichtlich seiner körperlichen Reaktion zu überwachen und im Falle von Unverträglichkeiten auf die Wirkstoffsubstanz Warnsignale abzugeben, bei­ spielsweise dahingehend daß das Pflaster umgehend zu entfernen ist.In a further development of the invention, it is also possible to add more to the carrier Integrate sensors that, for example, pulse rate, heart rhythm, Scan blood sugar, blood pressure and the like and either display or transmitted to a separate evaluation circuit by radio. So that exists the possibility of a recipient wearing the patch according to the invention, to monitor for his physical reaction and in the case of To give intolerances to the active substance warning signals for example in that the plaster should be removed immediately.

Gemäß Anspruch 23 sind Aktivierungselemente im Bereich der Substanz vorhanden, über die die Substanzabgabe an die Haut beschleunigt oder ver­ zögert werden kann. Die möglichen Aktivierungselemente sind bespielswei­ se Heizelemente, kapazitive Elemente, chemische Aktivatoren, Feuchtigkeit abgebende Elemente und dergleichen. Die Steuerung der Abgabenge­ schwindigkeit der Substanz kann von außen gesteuert werden, beispielswei­ se über einen Arzt, der die Möglichkeit hat, auf eine mit dem Träger ver­ bundene Empfangsvorrichtung per Funk zuzugreifen.According to claim 23, activation elements are in the area of the substance available, through which the release of substances to the skin accelerates or ver can be hesitated. The possible activation elements are examples se heating elements, capacitive elements, chemical activators, moisture dispensing elements and the like. The control of the tax amount speed of the substance can be controlled from the outside, for example see a doctor who has the option of verifying with the carrier tied receiver device to access by radio.

In dem Gehäuse kann ferner eine Sendeeinrichtung angeordnet angeordnet sein, mit welcher in der Auswerteschaltung abgespeicherte Information an einen gesonderten Auswerterechner übertragen werden kann. Dadurch wird es möglich, daß gesondert zum Zwecke einer klinischen Auswertung die körperlichen Reaktionen auf eine Substanz unmittelbar aufgezeichnet wer­ den können. A transmission device can also be arranged in the housing with which information stored in the evaluation circuit a separate evaluation computer can be transferred. This will it is possible that the physical reactions to a substance immediately recorded who that can.  

Gemäß Anspruch 27 soll der Träger mit weiteren gleichen oder ähnlichen Trägern in einer gemeinsamen Aufnahmebox angeordnet sein, mit jeder Entnahme eines Trägers wird ein elektronischer Startimpuls in der Aufnah­ mevorrichtung erzeugt, der eine zeitliche Erinnerungsfunktion betreffend die maximale Tragedauer auslöst. Dieser elektronische Startimpuls kann durch unterschiedliche Sensoren ausgelöst werden, beispielsweise durch ei­ ne Lichtschranke oder dergleichen.According to claim 27, the carrier with other identical or similar Carriers can be arranged in a common receiving box, with each When a carrier is removed, an electronic start pulse is generated in the recording generated device relating to a temporal reminder function triggers the maximum wearing time. This electronic start impulse can triggered by different sensors, for example by egg ne light barrier or the like.

Wenn die Auswerte und Anzeigenschaltung in den Träger integriert ist, kann dieser aus flexiblen Folienmaterial ausgebildet werden. Das Träger­ element kann eine kuppelartige Form haben, es ist möglich, auf der der hautabgewandten Seite des Trägers eine Solarzelle anzuordnen, um eine Spannungsversorungseinheit zu stützen oder zu bilden. Ferner ist es mög­ lich, den Träger aus weichem, kissenartigem Material auszubilden, wodurch ein erhöhter Tragekomfort erreicht wird. Im gleichen Sinne ist es möglich auch das Gehäuse kissenartig auszubilden, in welches der Träger zu inte­ grieren ist.If the evaluation and advertising is integrated in the carrier, it can be made of flexible film material. The carrier element can have a dome-like shape, it is possible on which the Arrange a solar cell facing away from the skin to a Support or form a voltage supply unit. It is also possible Lich to train the carrier from soft, pillow-like material, whereby increased comfort is achieved. In the same sense, it is possible also form the housing like a pillow, in which the carrier to inte is freeze.

Gemäß Anspruch 32 soll der Träger nach Art eines Modulträgers ausgebil­ det sein und in vorgesehene Fächer Arzneimittel unterschiedlicher Art oder Anzahl eingebracht werden können. Außerdem sind unterschiedliche Senso­ ren vorgesehen, die erforderlichenfalls mit elektronischen Auswerte- und Anzeigeschaltungen verbunden werden können.According to claim 32, the carrier should be trained in the manner of a module carrier det and be in prescribed subjects medicinal products of different kinds or Number can be introduced. There are also different Senso ren provided, if necessary with electronic evaluation and Display circuits can be connected.

In Weiterbildung der Erfindung ist es auch möglich, die Schutzfolie des Pflasters zwischen einem Batteriekontakt und einem Kontakt der Auswerte- und Anzeigeschaltung verlaufen zu lassen, so daß beim Entfernen der Schutzfolie der Batteriekontakt den Gegenkontakt kontaktiert und damit die Vorrichtung eingeschaltet wird.In a development of the invention, it is also possible to protect the protective film Patch between a battery contact and a contact of the evaluation  and display circuit so that when removing the Protective film of the battery contact contacts the mating contact and thus the Device is turned on.

Die Erfindung ist anhand von Ausführungsbeispielen in den Zeichnungsfi­ guren näher erläutert. Diese zeigen:The invention is based on exemplary embodiments in the drawings guren explained in more detail. These show:

Fig. 1 Eine schematische Schnittdarstellung durch einen pflaster­ artigen Träger mit einer Substanz, die durch eine Schutz­ schicht abgedeckt ist, über die eine Leiterbahn verläuft; Fig. 1 is a schematic sectional view through a plaster-like carrier with a substance that is covered by a protective layer over which a conductor runs;

Fig. 2 Eine Draufsicht auf den Träger gemäß Fig. 1: Fig. 2 is a plan view of the carrier of FIG. 1:

Fig. 3 Einen Träger, der in ein Aufbewahrungsgehäuse mit einer elektronischen Auswerte- und Anzeigeschaltung eingelegt ist; Fig. 3 is a support which is inserted into a storage case with an electronic evaluating and display circuit;

Fig. 4 Eine schematische Schnittdarstellung eines in ein Gehäuse eingelegten Trägers vor dem Auflegen auf die Hautober­ fläche; Fig. 4 is a schematic sectional view of a carrier inserted into a housing before being placed on the skin surface;

Fig. 5 Eine schematische Darstellung eines Gehäuses in welchem ein Träger eingelegt ist; Fig. 5 is a schematic representation of a housing in which a carrier is inserted;

Fig. 6 Eine schematische Schnittdarstellung durch ein Gehäuse mit eingelegtem Träger; Fig. 6 is a schematic sectional view through a housing with an inserted carrier;

Fig. 7 Eine schematische Darstellung eines Trägers mit inter­ grierter Auswerte- und Anzeigeschaltung; Fig. 7 is a schematic representation of a carrier with inter grated evaluation and display circuit;

Fig. 8 Eine schematische Darstellung eines Aufbewahrungsge­ häuses mit mehreren eingelegten Trägern; Fig. 8 is a schematic representation of a storage housing with several inserted carriers;

Fig. 9 Einen Träger mit unterschiedlichen Wirkstoffen, Senso­ ren, Auswerteelementen und Sende-/Empfangs­ einrichtungen in schematischer Darstellung. Fig. 9 shows a carrier with different active ingredients, sensors, evaluation elements and transmitting / receiving devices in a schematic representation.

Der Träger 1 ist dazu vorgesehen, ein über die Haut eines Empfängers ein­ wirkendes Arzneimittel oder einen sonstigen Wirkstoff aufzunehmen. Der Träger 1 weist ein Trägerelement 2 auf, das auf mindestens einer Seite eine Arzneimittel oder Wirkstoffsubstanz trägt, die nachfolgend als Substanz 3 bezeichnet wird. Die Substanz 3 ist vor der Applikation des Trägerelemen­ tes 2 auf die Haut des Arzneimittelempfängers mit einer Schutzschicht 4 ab­ gedeckt. Das Trägerelement 2 ist mit einer Leiterbahn 5 versehen, die über einen durchtrennbaren oder zu öffnenden Abschnitt 6 der Schutzschicht 4 verläuft.The carrier 1 is intended to receive a medicament or another active substance that acts over the skin of a recipient. The carrier 1 has a carrier element 2 which carries on at least one side a medicament or active substance, which is referred to below as substance 3 . The substance 3 is covered with a protective layer 4 before the application of the Trägerelemen tes 2 on the skin of the drug recipient. The carrier element 2 is provided with a conductor track 5 which extends over a section 6 of the protective layer 4 which can be cut or opened.

Die Enden 7 der Leiterbahn 5 sind mit einer elektronischen Auswerte- und Anzeigeschaltung 8 verbunden, über die einerseits die Unversehrtheit der Schutzschicht 4 angezeigt werden kann oder in der eine Entnahmezeitpunkt des Trägerelementes 2 aus einer Aufbewahrungseinheit 9 gespeichert wer­ den kann. The ends 7 of the conductor track 5 are connected to an electronic evaluation and display circuit 8 , via which the integrity of the protective layer 4 can be displayed on the one hand or in which a removal time of the carrier element 2 from a storage unit 9 can be saved.

Der Träger 1 kann in ein Gehäuse 10 eingelegt werden, das die Auswerte- und Anzeigeeinrichtung 8 enthält. Es kann sich dabei um das Gehäuse 10 der Aufbewahrungseinheit 9 handeln. Es ist aber auch denkbar, ein Gehäuse 11 vorzusehen, das auf die Haut 16 des Arzneimittelempfängers auflegbar und dort befestigbar ist. Das mit der Auswerte- und Anzeigevorrichtung 8 versehene Gehäuse 11 kann nach Art eines Uhrgehäuses ausgebildet sein oder in eine am Körper tragbare Uhr integriert sein, beispielsweise eine Armbanduhr.The carrier 1 can be inserted into a housing 10 which contains the evaluation and display device 8 . It can be the housing 10 of the storage unit 9 . However, it is also conceivable to provide a housing 11 which can be placed on the skin 16 of the drug recipient and fastened there. The housing 11 provided with the evaluation and display device 8 can be designed in the manner of a watch case or can be integrated in a watch that can be worn on the body, for example a wristwatch.

Durch die Leiterbahn 5 ist ein elektronischer Startimpuls erzeugbar, der durch die Auswerte- und Anzeigevorrichtung 8 verarbeitet wird und nach einem vorgebbaren Zeitablauf nach dem Startimpuls ein Warnsignal abgibt. Dazu kann die Soll-Tragedauer des Trägers 1 in die Auswerte- und Anzei­ gevorrichtung 8 eingegeben werden, wozu Eingabeelemente 12 in Form von Knöpfen, Verstellkronen und dergleichen vorgesehen sind.An electronic start pulse can be generated by the conductor track 5 , which is processed by the evaluation and display device 8 and emits a warning signal after a predeterminable time period after the start pulse. For this purpose, the desired wearing time of the carrier 1 can be entered into the evaluation and display device 8 , for which purpose input elements 12 in the form of buttons, adjustment crowns and the like are provided.

In den Fig. 3 und 8 ist zu sehen, wie der Träger 1 in Form von Einzel- Applikationen derart in dem Gehäuse 10 der Aufbewahrungseinheit 9 ange­ ordnet ist, daß die mindestens eine Leiterbahn 5 bei einer Entnahme des Trägers oder der Trägerapplikation aus dem Gehäuse 10 die Leiterbahn durchtrennt wird oder die Kontakte 13 unterbrochen werden.In FIGS. 3 and 8 it can be seen how the carrier 1 in the form of individual applications such in the housing 10 of the storage unit 9 is disposed, said at least one conductor track 5 for a removal of the support or the support application from the housing 10 the conductor track is cut or the contacts 13 are interrupted.

Fig. 7 zeigt eine integrierte Form des Trägers 1, bei welcher der Träger 1 selbst mit der Auswerte- und Anzeigevorrichtung 8 verbunden ist bzw. die­ se untrennbar umfaßt. Die Auswerte- und Anzeigeeinheit 8 ist dabei über eine Halteschicht 14 mit dem Trägerelement 2 verbunden. Auf der Oberseite 15 ist die Schicht 14 transparent oder transluzent ausgebildet, so daß eine optische Anzeige durch die Schicht 14 durchscheinen kann. Fig. 7 shows an integrated form of the carrier 1 , in which the carrier 1 itself is connected to the evaluation and display device 8 or comprises it inseparably. The evaluation and display unit 8 is connected to the carrier element 2 via a holding layer 14 . On the upper side 15 , the layer 14 is transparent or translucent, so that an optical display can shine through the layer 14 .

Nachfolgend wird auf Fig. 9 Bezug genommen. Dort ist ein Träger mit ei­ nem Trägerelement 2 dargestellt, auf welchem eine Mehrzahl von Sensoren 20, 21 aufweist, die über Kontakte 22 mit einer Auswerteschaltung 23 ver­ bunden sind. Die Sensoren 20, 21 können Temperatur- oder Feuchtigkeits­ sensoren sein. Die Sensoren 20, 21 können aber auch auf einen Wirkstoff 24 reagierfähig sein, der mit fortschreitender Tragezeit des Trägers 1 auf der Haut des Arzneimittelempfängers abgebaut wird. Der Wirkstoff 24 kann entweder das Arzneimittel sein oder ein in der Arzneimittelsubstanz enthal­ tener Wirkstoff. Es ist aber auch möglich, einen gesonderten Wirkstoff vor­ zusehen, der neben der Substanz 3 des Arzneimittels gesondert auf dem Trägerelemen 2 angebracht wird und keinerlei sonstigen medizinischen Auswirkungen auf den Empfänger hat, sondern nur die Aufgabe hat, mit entsprechenden Sensoren zu reagieren.9 is referred to below . There, a carrier is shown with a carrier element 2 on which a plurality of sensors 20 , 21 are connected , which are connected via contacts 22 to an evaluation circuit 23 . The sensors 20 , 21 can be temperature or humidity sensors. The sensors 20 , 21 can, however, also be reactive to an active substance 24 , which is degraded on the skin of the drug recipient as the wearer 1 wears down. The active substance 24 can either be the medicament or an active substance contained in the medicinal substance. However, it is also possible to see a separate active ingredient which is attached separately to the substance 3 of the drug on the carrier element 2 and has no other medical effects on the recipient, but only has the task of reacting with appropriate sensors.

Es ist vorgesehen, daß über die Sensoren 20, 21 und/oder das Durchtrennen der Leiterbahn 5 die Auswerte- und Anzeigevorrichtung 8 und/oder die Auswerteschaltung 23 erstmals aktiviert wird.It is provided that the evaluation and display device 8 and / or the evaluation circuit 23 is activated for the first time via the sensors 20 , 21 and / or the cutting of the conductor track 5 .

Über die Sensoren 20, 21 und die Auswerteschaltung 23 kann ein Signal er­ zeugt werden, wenn eine vorbestimmte Trage- oder Einwirkungszeit er­ reicht ist, wenn die Arzneimittelsubstanz oder der Wirkstoff ohne medizini­ sche Auswirkung verbraucht ist und/oder eine Unverträglichkeit des Arz­ neimittels oder des Trägerelementes auf dem Hautabschnitt des Trägers re­ gistriert wird. Via the sensors 20 , 21 and the evaluation circuit 23 , a signal can be generated if a predetermined wearing or exposure time is sufficient, if the medicinal substance or the active substance has been consumed without a medicinal effect and / or an intolerance of the medicinal product or of Carrier element is registered on the skin portion of the wearer.

Die Sensoren 20, 21 können auch dazu herangezogen werden, Pulsfrequenz, Herzrhythmus, Blutdruck und Blutzucker und dergl. zu messen. Im Prinzip sind alle auf ein Pflaster aufbringbaren Arten von Sensoren denkbar, die in irgendeiner Weise mit dem Patienten, dessen Haut oder den Wirkstoff zu­ sammenwirken können.The sensors 20 , 21 can also be used to measure the pulse rate, heart rhythm, blood pressure and blood sugar and the like. In principle, all types of sensors that can be applied to a plaster are conceivable, which can interact in some way with the patient, his skin or the active substance.

Die Ausgänge der Sensoren können über gesonderte Datentransferkontakte an die gesonderte Auswerteschaltung 23 übertragen werden und über eine Sendeeinrichtung 25.The outputs of the sensors can be transmitted to the separate evaluation circuit 23 via separate data transfer contacts and via a transmission device 25 .

Aus Fig. 9 geht noch hervor, daß im Bereich der Arzneimittelsubstanz 3 oder auch im Bereich des gesonderten Wirkstoffes 24 Aktivierungselemente 30 in Form von Heizelementen, kapazitiven Elementen, chemischen Akti­ vatoren und dergl. angeordnet sind, die über die Auswerteschaltung 23 zur Beschleunigung oder Verzögerung der Arzneimittelsubstanzabgabe an die Haut 16 steuerbar sind. Die Steuerung der Aktivierungselemente 30 erfolgt über Signale, die über eine mit dem Träger 1 verbundene Sende- und Emp­ fangsvorrichtung 25 gesteuert werden können.From Fig. 9 it can still be seen that in the area of the drug substance 3 or in the area of the separate active substance 24 activation elements 30 in the form of heating elements, capacitive elements, chemical actuators and the like are arranged, which via the evaluation circuit 23 for acceleration or deceleration the drug substance delivery to the skin 16 are controllable. The activation elements 30 are controlled via signals which can be controlled via a transmitting and receiving device 25 connected to the carrier 1 .

In der Auswerteschaltung 23 abgespeicherte Informationen können über die Sende-Empfangsvorrichtung 25 an einen gesonderten Auswerterechner 40 übertragen werden, der beispielsweise bei einem Arzt oder bei einer For­ schungseinrichtung steht, die "Clinical Research" betreibt.Information stored in the evaluation circuit 23 can be transmitted via the transceiver 25 to a separate evaluation computer 40 which is located, for example, at a doctor or at a research facility which carries out "clinical research".

Der Träger kann eine kuppelartige Form haben, und dabei kissenartig aus­ gebildet sein. Über eine Solarzelle 50, die in Zeichnungsfigur 9 angedeutet ist, kann eine Batterie gestützt werden. The carrier can have a dome-like shape and be formed like a pillow. A battery can be supported via a solar cell 50 , which is indicated in FIG. 9.

Der Träger kann modulartig ausgebildet sein und Fächer haben, die in die als Trägerelemente mit Arzneimitteln unterschiedlicher Art oder Anzahl eingebracht werden können. Auch die Einbringung unterschiedlicher Senso­ ren nach Art von Moduleinschüben ist denkbar.The carrier can be modular and have compartments that in the as carrier elements with drugs of different types or numbers can be introduced. Also the introduction of different Senso Ren in the manner of module inserts is conceivable.

Betreffend die Gehäuse, die auf die Haut aufgelegt werden können, sind unterschiedlichste Gehäuseformen denkbar, die über Armbanduhren oder kissenartige Gehäuse hinausgehen. Denkbar wäre beispielsweise, den Trä­ ger mit einem Brustband auf der Brust des Empfängers anzuordnen oder den Träger in ein strumpfartiges Element zu integrieren, so daß die Arzneimit­ telsubstanz oder ein Wirkstoff auf den Knöchel oder Wadenbereich des Empfängers einwirkt. Regarding the housings that can be placed on the skin Different housing shapes conceivable, the wristwatches or go out pillow-like housing. For example, the Trä with a chest band on the chest of the recipient or the Integrate carrier into a stocking-like element so that the drug or a substance on the ankle or calf area of the Acts on the recipient.  

BEZUGSZEICHENREFERENCES

11

Träger
carrier

22

Trägerelement
Carrier element

33rd

Substanz
substance

44

Schutzschicht
Protective layer

55

Leiterbahn
Conductor track

66

Abschnitt
section

77

Enden
end up

88th

Auswerte- und Anzeigevorrichtung
Evaluation and display device

99

Aufbewahrungseinheit
Storage unit

1010th

Gehäuse
casing

1111

Gehäuse
casing

1212th

Eingabeelemente
Input elements

1313

Kontakte
contacts

1414

Schicht
layer

1515

Oberseite
Top

1616

Haut des Patienten
Skin of the patient

2020th

Sensor
sensor

2121

Sensor
sensor

2222

Kontakte
contacts

2323

Auswerteschaltung
Evaluation circuit

2424th

Wirkstoff
Active ingredient

2525th

Sender/Empfänger
Transmitter-receiver

3030th

Aktivierungselement
Activation element

3131

Empfangsvorrichtung
Receiving device

4040

Auswerterechner
Evaluation computer

5050

Solarzelle
Solar cell

Claims (35)

1. Träger (1) für ein über die Haut eines Empfängers auf diesen einwir­ kendes Arzneimittel oder einen sonstigen Wirkstoff, mit einem Trä­ gerelement, das auf mindestens einer Seite eine Arzneimittel- oder Wirkstoff-Substanz (3) trägt, wobei die Substanz (3) vor der Applika­ tion des Trägerelementes (2) auf die Haut eines Arzneimittelempfän­ gers mit einer Schutzschicht (4) abgedeckt ist, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägerelement (2) mit mindestens einer Leiterbahn (5) versehen ist, die über einen durchtrennbaren Abschnitt (6) der Schutzschicht (4) verläuft.1. Carrier ( 1 ) for a drug acting on the skin of a recipient or another active ingredient, with a carrier element carrying a drug or active ingredient ( 3 ) on at least one side, the substance ( 3 ) is covered with a protective layer ( 4 ) prior to the application of the carrier element ( 2 ) to the skin of a medication recipient, characterized in that the carrier element ( 2 ) is provided with at least one conductor track ( 5 ) which has a severable section ( 6 ) the protective layer ( 4 ) runs. 2. Träger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Enden (7) der Leiterbahn (5) mit einer elektronischen Auswerte- und Anzeigeschaltung (8) verbunden sind, über die einerseits die Un­ versehrtheit der Schutzschicht (4) anzeigbar ist und/oder in der ein Entnahmezeitpunkt des Trägerelementes (2) aus einer Aufbewah­ rungseinheit (9) speicherbar ist. 2. Carrier according to claim 1, characterized in that the ends ( 7 ) of the conductor track ( 5 ) are connected to an electronic evaluation and display circuit ( 8 ), on the one hand the integrity of the protective layer ( 4 ) can be displayed and / or in which a removal time of the carrier element ( 2 ) from a storage unit ( 9 ) can be stored. 3. Träger nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (1) in ein Gehäuse (10, 11) einlegbar ist, das die Auswerte- und Anzeigevorrichtung (8) enthält.3. Carrier according to claim 1 or 2, characterized in that the carrier ( 1 ) in a housing ( 10 , 11 ) can be inserted, which contains the evaluation and display device ( 8 ). 4. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (11) auf die Haut (16) des Arzneimittelempfängers auf­ legbar und dort befestigbar ist.4. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the housing ( 11 ) on the skin ( 16 ) of the medicament recipient can be placed and fastened there. 5. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (11) dem Träger (1) nur teilweise übergreift.5. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the housing ( 11 ) overlaps the carrier ( 1 ) only partially. 6. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das mit der Auswerte- und Anzeigevorrichtung (8) versehene Gehäuse (11) nach Art eines Uhrgehäuses ausgebildet oder in eine am Körper tragbare Uhr integriert ist.6. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the housing ( 11 ) provided with the evaluation and display device ( 8 ) is designed in the manner of a watch case or is integrated in a watch which can be worn on the body. 7. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß durch die Leiterbahn (5) ein elektronischer Startimpuls erzeugbar ist, der durch die Auswerte- und Anzeigevorrichtung (8) verarbeitbar ist und nach einem vorgebbaren Zeitablauf nach dem Startimpuls ein Warnsignal erzeugbar ist.7. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that an electronic start pulse can be generated by the conductor track ( 5 ), which can be processed by the evaluation and display device ( 8 ) and a warning signal can be generated after a predetermined time after the start pulse. 8. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Soll-Tragedauer des Trägers (1) in die Auswerte- und Anzeigevor­ richtung (8) eingebbar ist.8. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the desired wearing time of the carrier ( 1 ) in the evaluation and display device ( 8 ) can be entered. 9. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
der Träger (1) in Form von Einzel-Applikationen derart in dem ge­ sonderten Gehäuse (10) der Aufbewahrungseinheit (9) angeordnet ist,
daß mindestens eine Leiterbahn (5) oder eine Kontaktanordnung mit Gegenkontakten des Gehäuses (10) zusammenwirkt und bei Entnahme des Trägers (1) aus dem Gehäuse (10) entweder das Zusammenwirken der Kontakte unterbrochen und/oder die Leiterbahn (5) durchtrennt wird.
9. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that
the carrier ( 1 ) is arranged in the form of individual applications in the special housing ( 10 ) of the storage unit ( 9 ),
that at least one conductor track ( 5 ) or a contact arrangement cooperates with counter-contacts of the housing ( 10 ) and when the carrier ( 1 ) is removed from the housing ( 10 ) either the interaction of the contacts is interrupted and / or the conductor track ( 5 ) is severed.
10. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (1) selbst mit der Auswerte- und Anzeigevorrichtung (8) verbunden ist oder diese umfaßt.10. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the carrier ( 1 ) itself is connected to or comprises the evaluation and display device ( 8 ). 11. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das ihm zugeordnete Verfallsdatum in die Auswerte- und Anzeigevor­ richtung (8) eingebbar ist. 11. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the expiry date assigned to it can be entered in the evaluation and display device ( 8 ). 12. Träger (1) für ein Arzneimittel, mit einem auf einem Hautabschnitt ei­ nes Arzneimittelempfängers auflegbaren Trägerelement (2), das auf mindestens einer Seite eine auf die Haut einwirkende Wirkstoff-Sub­ stanz (3) aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (1) und/oder ein den Träger aufnehmendes Gehäuse (11) eine Mehrzahl von Sensoren (20, 21) aufweist, die über Kontakte (22) mit einer Auswerteschaltung (8) verbunden sind.12. carrier ( 1 ) for a medicament, having a carrier element ( 2 ) which can be placed on a skin section of a medicament receiver and which has an active substance substance acting on the skin on at least one side ( 3 ), characterized in that the carrier ( 1 ) and / or a housing ( 11 ) accommodating the carrier has a plurality of sensors ( 20 , 21 ) which are connected to an evaluation circuit ( 8 ) via contacts ( 22 ). 13. Träger nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren (20, 21) Temperatursensoren sind oder umfassen.13. A carrier according to claim 12, characterized in that the sensors ( 20 , 21 ) are or comprise temperature sensors. 14. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren (20, 21) als Feuchtigkeitssensoren ausgebildet sind oder solche umfassen. 14. Carrier according to one of the preceding claims 12 or 13, characterized in that the sensors ( 20 , 21 ) are designed as moisture sensors or include such. 15. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren (20, 21) als auf einen mit der Tragezeit des Trägers (1) abbaubaren Wirkstoff (24) reagierfähig sind.15. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the sensors ( 20 , 21 ) as a with the wearing time of the carrier ( 1 ) degradable active ingredient ( 24 ) are responsive. 16. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff (24) ein Arzneimittel, ein in der Arzneimittelsubstanz enthaltener Wirkstoff ist oder ein gesonderter z. B. chemischer oder kosmetischer Wirkstoff ist.16. A carrier according to any one of the preceding claims, characterized in that the active ingredient ( 24 ) is a medicament, an active substance contained in the medicinal substance or a separate z. B. is chemical or cosmetic active ingredient. 17. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff (24) ein gesonderter, neben dem Arzneimittel auf dem Trägerelement (2) vorgesehener Wirkstoff ist, der keine medizinische Auswirkung auf den Empfänger hat. 17. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the active ingredient ( 24 ) is a separate, in addition to the drug on the carrier element ( 2 ) provided active ingredient, which has no medical effect on the recipient. 18. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren (20, 21) Hautkontaktsensoren oder Drucksensoren um­ fassen.18. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the sensors ( 20 , 21 ) skin contact sensors or pressure sensors to grasp. 19. Träger nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß über die Sensoren (20, 21) und/oder das Durchtrennen der Leiterbahn (5) die Auswerte- und Anzeigevorrichtung (8) und/oder die Auswerte­ schaltung (23) erstmalig aktivierbar ist.19. A carrier according to claim 18, characterized in that the evaluation and display device ( 8 ) and / or the evaluation circuit ( 23 ) can be activated for the first time via the sensors ( 20 , 21 ) and / or cutting the conductor track ( 5 ). 20. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß über die Sensoren (20, 21) und die Auswerteschaltung (23) ein Signal erzeugbar ist, wenn eine vorbestimmte Trage- oder Einwirkungszeit erreicht ist und/oder die Arzneimittelsubstanz/Wirkstoff mit oder ohne medizinische Auswirkung verbraucht ist und/oder eine Unverträglich­ keit des Arzneimittels oder des Trägerelementes auf der Haut (16) re­ gistriert ist. 20. A carrier according to any one of the preceding claims, characterized in that a signal can be generated via the sensors ( 20 , 21 ) and the evaluation circuit ( 23 ) when a predetermined wearing or exposure time has been reached and / or the drug substance / active ingredient with or is consumed without medical effects and / or an incompatibility of the drug or the carrier element on the skin ( 16 ) is registered. 21. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß auf der Oberseite des Gehäuses (11) manuell bedienbare Eingabeele­ mente (12) angeordnet sind.21. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that manually operable input elements ( 12 ) are arranged on the top of the housing ( 11 ). 22. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in ihm weitere Sensoren (20, 21) (Pulsfrequenz, Herzrhythmus, Steto­ skop, Blutdruck, Blutzucker und dgl.) integriert sind, die entweder über Datentransferkontakte (Interface) an die Auswerteschaltung (8) übertragbar sind oder über eine in den Träger (1) oder das Gehäuse (10, 11) integrierte Sendeeinrichtung (25) an einen gesonderte Aus­ werterechner (40) übertragbar sind.22. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that in it further sensors ( 20 , 21 ) (pulse rate, heart rhythm, steto scope, blood pressure, blood sugar and the like.) Are integrated, either via data transfer contacts (interface) to the evaluation circuit ( 8 ) can be transmitted or can be transmitted to a separate evaluation computer ( 40 ) via a transmission device ( 25 ) integrated in the carrier ( 1 ) or the housing ( 10 , 11 ). 23. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß im Bereich der Arzneimittelsubstanz (3) und/oder des Wirkstoffes (24) Aktivierungselemente (30) (Heizelemente, kapazitive Elemente, chemische Aktivatoren) angeordnet sind, die über die Auswerte­ schaltung (23) zur Beschleunigung oder Verzögerung der Substanz- Abgabe an die Haut (16) steuerbar sind. 23. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that in the area of the pharmaceutical substance ( 3 ) and / or the active substance ( 24 ) activation elements ( 30 ) (heating elements, capacitive elements, chemical activators) are arranged, the circuit via the evaluation ( 23 ) can be controlled to accelerate or delay the delivery of substance to the skin ( 16 ). 24. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuerung der Aktivierungselemente (30) über Signale erfolgt, die über eine mit dem Träger (1) verbundene Empfangsvorrichtung (31) von Dritten steuerbar sind.24. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the activation elements ( 30 ) are controlled via signals which can be controlled by third parties via a receiving device ( 31 ) connected to the carrier ( 1 ). 25. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Gehäuse eine kombinierte Sende/Empfangsvorrichtung (25) angeordnet ist.25. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that a combined transmitting / receiving device ( 25 ) is arranged in the housing. 26. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in der Auswerteschaltung (23) abgespeicherte Informationen an einen gesonderten Auswerterechner (40) übertragbar ist.26. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that information stored in the evaluation circuit ( 23 ) can be transmitted to a separate evaluation computer ( 40 ). 27. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichent, daß er mit weiteren Trägern (1) in einer gemeinsamen Aufbewahrungsein­ heit (9) angeordnet ist und bei jeder Entnahme eines Trägerelementes (2) ein elektronischer Startimpuls erzeugbar ist, der eine zeitliche Er­ innerungsfunktion betreffend die maximale Tragedauer des Trägers (1) auslöst.27. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that it is arranged with further carriers ( 1 ) in a common storage unit ( 9 ) and each time a carrier element ( 2 ) is removed, an electronic start pulse can be generated, which concerns a temporal memory function triggers the maximum wearing time of the wearer ( 1 ). 28. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der die Auswerte- und Anzeigeschaltung (8) umfassende Träger (1) aus einem flexiblen Folienmaterial ausgebildet ist.28. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the carrier ( 1 ) comprising the evaluation and display circuit ( 8 ) is formed from a flexible film material. 29. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Trägerelement (2) eine kuppelartige Form hat.29. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the carrier element ( 2 ) has a dome-like shape. 30. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger und/oder das Gehäuse kissenartig ausgebildet ist. 30. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the carrier and / or the housing is designed like a pillow.   31. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (1) auf seiner der Haut (16) abgewandten Seite mit einer Solarzelle (50) verbunden ist oder eine solche enthält.31. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the carrier ( 1 ) on its side facing away from the skin ( 16 ) is connected to or contains a solar cell ( 50 ). 32. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (1) nach Art eines Modulträgers ausgebildet ist und in vorgesehene Fächer Arzneimittel unterschiedlicher Art oder Anzahl und/oder unterschiedliche Sensoren (20, 21) einbringbar und erfor­ derlichenfalls mit der elektronischen Auswerte- und Anzeigeschaltung (8) verbindbar sind.32. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the carrier ( 1 ) is designed in the manner of a module carrier and pharmaceuticals of different types or numbers and / or different sensors ( 20 , 21 ) can be introduced into the provided compartments and, if necessary, with the electronic Evaluation and display circuit ( 8 ) can be connected. 33. Träger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Schutzfolie (4) zwischen einem Batteriekontakt und einem Kon­ takt der Auswerte- und Anzeigeschaltung (8) verläuft und beim Ent­ fernen der Schutzfolie (4) der Batteriekontakt den Gegenkontakt kon­ taktiert. 33. Carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the protective film ( 4 ) runs between a battery contact and a contact of the evaluation and display circuit ( 8 ) and when the protective film ( 4 ) is removed, the battery contact contacts the countercontact. 34. Verfahren zur Überprüfung der Unversehrtheit/Originalität eines mit einem Wirkstoff versehenen Arzneimittelträgers, insbesondere Arz­ neimittelpflaster, mit folgenden Verfahrensschritten:
  • - Vorsehen mindestens einer Schutzschicht auf dem Pflaster, die die Wirkstoffanordnung auf dem Pflaster/Träger verschließt;
  • - Vorsehen einer elektrischen Kontaktanordnung auf dem Pflaster, die bei unversehrter Schutzschicht überbrückt ist;
  • - Vorsehen einer elektronischen Auswerteanordnung die mit der Kontaktanordnung elektrisch verbindbar ist;
  • - Durchführung einer elektrischen Durchgangsprüfung durch die Kontaktanordnung;
  • - Abziehen oder Öffnen der Schuztschicht, dabei Unterbrechung der elektrischen Leiterbahn zwischen den Kontakten.
34. A method for checking the integrity / originality of a drug carrier provided with an active ingredient, in particular a medicated plaster, with the following procedural steps:
  • - Providing at least one protective layer on the plaster, which closes the active substance arrangement on the plaster / carrier;
  • - Providing an electrical contact arrangement on the plaster, which is bridged when the protective layer is intact;
  • - Providing an electronic evaluation arrangement which can be electrically connected to the contact arrangement;
  • - Carrying out an electrical continuity test through the contact arrangement;
  • - Removing or opening the protective layer, thereby interrupting the electrical conductor path between the contacts.
35. Verfahren nach Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Unterbrechung der elektrischen Durchgängigkeit ein Startim­ puls erzeugt wird, der durch eine Auswerte- und Anzeigevorrichtung auswertbar ist.35. The method according to claim 34, characterized in that a start in the interruption of electrical continuity pulse is generated by an evaluation and display device is evaluable.
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