DE10003751A1 - Bleaching detergent and cleaning agents - Google Patents

Bleaching detergent and cleaning agents

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DE10003751A1
DE10003751A1 DE2000103751 DE10003751A DE10003751A1 DE 10003751 A1 DE10003751 A1 DE 10003751A1 DE 2000103751 DE2000103751 DE 2000103751 DE 10003751 A DE10003751 A DE 10003751A DE 10003751 A1 DE10003751 A1 DE 10003751A1
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Germany
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alkyl
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cleaning agent
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alcohol
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Withdrawn
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DE2000103751
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German (de)
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Joerg Kahre
Michael Elsner
Rita Koester
Karl-Heinz Schmid
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BASF Personal Care and Nutrition GmbH
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Cognis Deutschland GmbH and Co KG
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    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C11D1/721—End blocked ethers

Abstract

The invention relates to detergents with a bleaching effect. Said detergents contain hydroxymixethers, alkyl and/or alkenyl oligoglycosides and bleaching agents, as well as optionally, non-ionic tensides and anionic tensides. The invention also relates to the use of mixtures of this type in detergent products.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung betrifft bleichende Spül- und Reinigungsmittel, enthaltend Hydroxymischether; Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside und Bleichmittel, gegebenenfalls weitere nichtionische Tenside und anionische Tenside, sowie die Verwendung derartiger Mischungen in Spül- und Reinigungsmittel.The invention relates to bleaching detergents and cleaning agents containing hydroxy mixed ethers; Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and bleaches, optionally further nonionic surfactants and anionic surfactants, and the use of such mixtures in detergents and cleaning agents.

Stand der TechnikState of the art

Im Schutzrecht WO 98/11186 (Procter & Gamble) werden Tensidmischungen mit Hydroxymischethern beschrieben zur Herstellung von maschinellen Geschirrspülmitteln. Diese Mischungen können zusätzlich Bleichmittel, wie u. a. Chlorbleiche oder Peroxide enthalten, um das Ablösen des Schmutz durch die Bleichwirkung zu unterstützen. In einem weiteren Schutzrecht von Procter & Gamble, WO 98/11187 werden neben den Hydroxymischethern und Bleichmitteln weitere nichtionische Tenside, wie Fettalkoholpolyethylenglycol/polypropylenglycolether und Fettalkoholpolypropylenglycol/polyethylen­ glycolether zur Herstellung von maschinellen Geschirrspülmitteln beschrieben.Patent law WO 98/11186 (Procter & Gamble) describes surfactant mixtures with hydroxy mixed ethers described for the production of automatic dishwashing detergents. These blends can additionally bleach, such as u. a. Chlorine bleach or peroxides are included to help loosen the dirt by supporting the bleaching effect. Another Procter & Gamble property right, In addition to the hydroxy mixed ethers and bleaching agents, WO 98/11187 describes further nonionic surfactants, such as fatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ether and fatty alcohol polypropylene glycol / polyethylene glycol ether described for the production of automatic dishwashing detergents.

Aus der deutschen Offenlegungsschrift DT 24 32 757 ist bekannt, dass Hydroxymischether als Schaum­ dämpfungsmittel in Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel eingesetzt werden können.From German published patent application DT 24 32 757 it is known that hydroxy mixed ether as a foam damping agents can be used in detergents, dishwashing detergents and cleaning agents.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, bleichend wirkende Spül- und Reinigungsmittel zu entwickeln, die gleichzeitig ein gutes Schaum- und Reinigungsverhalten, insbesondere eine sehr gute Benetzungsfähigkeit von Kunststoffen und eine hohe Materialvertäglichkeit der zu reinigenden Oberflächen zeigen. Dabei war es wichtig, die Stabilität der Bleichmittel in sowohl stark alkalischer, als auch stark saurer Tensidmischung zu erhöhen. The object of the present invention was to provide detergents and cleaning agents with a bleaching action develop that at the same time a good foam and cleaning behavior, especially a very good Wetting ability of plastics and high material compatibility of those to be cleaned Show surfaces. It was important to ensure the stability of the bleach in both strongly alkaline and also to increase strongly acidic surfactant mixture.  

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind bleichende Spül- und Reinigungsmittel enthaltend
The invention relates to bleaching detergents and cleaning agents

  • a) Hydroxymischether der Formel (I)
    R1O[CH2CHR2O]x[CH2CHR3O]yCH2CH(OH)R4 (I)
    in der R1 für Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen
    R2 für Wasserstoff oder einen Methyl- oder Ethylrest
    R3 für Wasserstoff oder einen Methyl- oder Ethylrest
    R4 für einen Alkylrest mit 2 bis 22 Kohlenstoffatomen
    x für 0 oder 1 bis 30,
    y für 0 oder 1 bis 30, wobei x + y <= 1 ist,    a) hydroxy mixed ethers of the formula (I)
    R 1 O [CH 2 CHR 2 O] x [CH 2 CHR 3 O] y CH 2 CH (OH) R 4 (I)
    in the R 1 for alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms
    R 2 represents hydrogen or a methyl or ethyl radical
    R 3 represents hydrogen or a methyl or ethyl radical
    R 4 represents an alkyl radical with 2 to 22 carbon atoms
    x for 0 or 1 to 30,
    y for 0 or 1 to 30, where x + y <= 1,
  • b) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (II)
    R5O-[G]p (II)
    in der R5 für Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen
    G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen
    p für eine Zahl von 1 bis 10 steht,    b) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the formula (II)
    R 5 O- [G] p (II)
    in the R 5 for alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms
    G for a sugar residue with 5 or 6 carbon atoms
    p represents a number from 1 to 10,
  • c) Bleichmittel.c) bleach.
HydroxymischetherHydroxy mixed ether

Hydroxymischether der Formel (I) sind literaturbekannt und werden beispielsweise in der deutschen Anmeldung DE 197 38 866 beschrieben. Sie werden hergestellt durch Umsetzung von 1,2-Epoxyalkanen (R4CHOCH2), wobei R4 für einen aliphatischen gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 2 bis 22, insbesondere 6 bis 16 Kohlenstoffatomen steht, mit Alkoholen, die alkoxyliert worden sind. Bevorzugt im Sinne der Erfindung werden solche Hydroxymischether, die sich von Alkoxylaten von einwertigen Alkoholen der Formel R1-OH mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten, wobei R1 für einen aliphatischen, gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest, insbesondere mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen, steht.Hydroxy mixed ethers of the formula (I) are known from the literature and are described, for example, in German application DE 197 38 866. They are prepared by reacting 1,2-epoxyalkanes (R 4 CHOCH 2 ), where R 4 is an aliphatic saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 2 to 22, in particular 6 to 16 carbon atoms, with alcohols which have been alkoxylated. Preferred hydroxy mixed ethers for the purposes of the invention are those derived from alkoxylates of monohydric alcohols of the formula R 1 -OH having 4 to 18 carbon atoms, where R 1 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical, in particular having 6 to 16 carbon atoms, stands.

Beispiele für geeignete geradkettige Alkohole sind Butanol-1, Capron-, Önanth-, Capryl-, Pelargon-, Caprinalkohol, Undecanol-1, Laurylalkohol, Tridecanol-1, Myristylalkohol, Pentadecanol-1, Palmityl­ akohol, Heptadecanol-1, Stearylalkohol, Nonadecanol-1, Arachidylalkohol, Heneicosanol-1, Behenyl­ alkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen anfallen. Beispiele für derartige verzweigte Alkohole sind sogenannte Oxoalkohole, die meist 2 bis 4 Methylgruppen als Verzweigungen tragen und nach dem Oxoprozeß hergestellt werden und sogenannte Guerbetalkohole, die in 2-Stellung mit einer Alkylgruppe verzweigt sind. Geeignete Guerbetalkohole sind 2-Ethylhexanol, 2-Butyloctanol, 2-Hexyldecanol und/oder 2-Octyldodecanol.Examples of suitable straight-chain alcohols are 1-butanol, Capron, Önanth, Capryl, Pelargon, Caprinal alcohol, undecanol-1, lauryl alcohol, tridecanol-1, myristyl alcohol, pentadecanol-1, palmityl alcohol, heptadecanol-1, stearyl alcohol, nonadecanol-1, arachidyl alcohol, heneicosanol-1, behenyl alcohol and their technical mixtures, such as those used in the high-pressure hydrogenation of technical Methyl esters based on fats and oils are obtained. Examples of such branched alcohols are So-called oxo alcohols, which usually carry 2 to 4 methyl groups as branches and after Oxo process and so-called Guerbet alcohols, which are in the 2-position with an alkyl group are branched. Suitable Guerbet alcohols are 2-ethylhexanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol and / or 2-octyldodecanol.

Die Alkohole werden in Form ihrer Alkoxylate eingesetzt, die durch Umsetzung der Alkohole in beliebiger Reihenfolge mit Ethylenoxid, Propylenoxid und/oder Butylenoxid auf bekannte Weise hergestellt werden.The alcohols are used in the form of their alkoxylates, which are reacted by converting the alcohols into any order with ethylene oxide, propylene oxide and / or butylene oxide in a known manner getting produced.

In einer bevorzugten Ausführungsform werden Alkoxylate von Alkoholen, die durch Umsetzung mit 10 bis 50 Mol Ethylenoxid entstehen eingesetzt, wobei R2 und R3 für Wasserstoff steht und x + y = 1-50 ist. Eine weitere Ausführungsform beschreibt sowohl Alkoxylate, die durch Umsetzung von Alkohol mit 1 bis 10 Mol Propylenoxid (R2 = Methyl, x = 1-10) und 10 bis 30 Mol Ethylenoxid (R3 = Wasserstoff, y = 10-30) entstehen, und auch durch Umsetzung mit 10 bis 30 Mol Ethylenoxid (R2 = Wasserstoff, x = 10-30) und 1 bis 10 Mol Propylenoxid (R3 = Methyl, y = 1-10) entstehen.In a preferred embodiment, alkoxylates of alcohols which are formed by reaction with 10 to 50 mol of ethylene oxide are used, where R 2 and R 3 are hydrogen and x + y = 1-50. A further embodiment describes both alkoxylates which are formed by reacting alcohol with 1 to 10 mol of propylene oxide (R 2 = methyl, x = 1-10) and 10 to 30 mol of ethylene oxide (R 3 = hydrogen, y = 10-30), and also by reaction with 10 to 30 moles of ethylene oxide (R 2 = hydrogen, x = 10-30) and 1 to 10 moles of propylene oxide (R 3 = methyl, y = 1-10).

Besonders geeignet sind Hydroxymischether der Formel (I), wobei R2 für einen Methylrest, und R3 für Wasserstoff stehen, die vorteilhafterweise durch Umsetzung von Alkohol mit 1 bis 3 Mol Propylenoxid (x = 1-3) und anschließend mit 10 bis 25 Mol Ethylenoxid (y = 10-25) hergestellt worden sind.Hydroxy mixed ethers of the formula (I) are particularly suitable, where R 2 is a methyl radical and R 3 is hydrogen, which is advantageously carried out by reacting alcohol with 1 to 3 mol of propylene oxide (x = 1-3) and then with 10 to 25 mol Ethylene oxide (y = 10-25) have been produced.

Alkyl- und/oder AlkenyloligoglykosideAlkyl and / or alkenyl oligoglycosides

Zwingend enthalten die erfindungsgemäßen Spül- und Reinigungsmittel Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (II). Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Übersichtsarbeit von Biermann et al. in Starch/Stärke 45, 281 (1993), B. Salka in Cosm. Toil. 108, 89 (1993) sowie J. Kahre et al. in SÖFW-Journal Heft 8, 598 (1995) verwiesen. The detergents and cleaning agents according to the invention necessarily contain alkyl and / or Alkenyl oligoglycosides of formula (II). You can follow the relevant preparative procedures organic chemistry can be obtained. Representative of the extensive literature here on the Review by Biermann et al. in Starch /force 45, 281 (1993), B. Salka in Cosm. Toil. 108, 89 (1993) and J. Kahre et al. in SÖFW-Journal Issue 8, 598 (1995).  

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside.The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can differ from aldoses or ketoses with 5 or 6 Carbon atoms, preferably derived from glucose. The preferred alkyl and / or Alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.

Der Alkylrest R5 kann sich von primären gesättigten Alkoholen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol-1, Capron-, Önanth-, Capryl-, Pelargonal-, Caprinalkohol, Undecanol-1, Laurylalkohol, Tridecanol-1, Myristylalkohol, Pentadecanol-1, Cetylalkohol, Palmitylakohol, Heptadecanol-1, Stearyl­ alkohol, Isostearylalkohol, Nonadecanol-1, Arachidylalkohol, Heneicosanol-1, und Behenylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxo­ synthese erhalten werden.The alkyl radical R 5 can be derived from primary saturated alcohols. Typical examples are butanol-1, capron, Önanth, capryl, pelargonal, caprinal alcohol, undecanol-1, lauryl alcohol, tridecanol-1, myristyl alcohol, pentadecanol-1, cetyl alcohol, palmity alcohol, heptadecanol-1, stearyl alcohol, isostearyl alcohol Nonadecanol-1, arachidyl alcohol, heneicosanol-1, and behenyl alcohol and their technical mixtures, such as those obtained in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxo synthesis.

Der Alkenylrest R5 kann sich auch von primären ungesättigten Alkoholen ableiten. Typische Beispiele ungesättigter Alkohole sind Undecen-1-ol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Ricinolalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Gadoleylalkohol, Arachidonalkohol, Erucaalkohol, Brassidylalkohol, Palmoleylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können.The alkenyl radical R 5 can also be derived from primary unsaturated alcohols. Typical examples of unsaturated alcohols are undecen-1-ol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, ricinol alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, gadoleyl alcohol, arachidone alcohol, eruca alcohol, brassidyl alcohol, palmoleyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, and their technical mixtures, which can be obtained as described above, and their technical mixtures.

Bevorzugt werden solche deren Alkyl- bzw. Alkenylrest R5 sich von primären Alkoholen mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen ableiten.Those whose alkyl or alkenyl radical R 5 are derived from primary alcohols having 6 to 16 carbon atoms are preferred.

Insbesondere geeignet sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-C10, die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-C18-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis tech­ nischer C9/11-Oxoalkohole.Particularly suitable are alkyl oligoglucosides of chain length C 8 -C 10 , which are obtained as a preliminary step in the separation of technical C 8 -C 18 coconut fatty alcohol by distillation and which may be contaminated with a proportion of less than 6% by weight of C 12 alcohol, as well as alkyl oligoglucosides based on technical C 9/11 oxo alcohols.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R5 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 14 Kohlen­ stoffatomen ableiten.The alkyl or alkenyl radical R 5 can also be derived from primary alcohols with 12 to 14 carbon atoms.

Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (II) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier insbesondere die Werte p = 1 bis 3 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt.The index number p in the general formula (II) indicates the degree of oligomerization (DP), i.e. H. the distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10. While p in one given connection must always be an integer and in particular the values p = 1 to 3 can assume, the value p for a certain alkyl oligoglycoside is an analytically determined arithmetical size, which usually represents a fractional number.

Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 2,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 2,0 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,7 liegt. Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with an average degree of oligomerization are preferred p used from 1.1 to 2.0. From an application point of view, such alkyl and / or Alkenyl oligoglycosides are preferred whose degree of oligomerization is less than 2.0 and in particular is between 1.2 and 1.7.  

BleichmittelBleach

Die erfindungsgemäßen Spül- und Reinigungsmittel enthalten weiterhin zwingend Bleichmittel. Bevorzugt sind Bleichmittel, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Peroxidver­ bindungen, Alkalimetallhypochloriten, insbesondere Wasserstoffperoxid und Natriumhypochlorit.The detergents and cleaning agents according to the invention also contain bleaching agents. Preferred are bleaching agents which are selected from the group formed by peroxide ver bonds, alkali metal hypochlorites, especially hydrogen peroxide and sodium hypochlorite.

Typische Bleichmittel sind Peroxidverbindungen. Darunter versteht man Stoffe, die eine O-O-Gruppe enthalten wie Perborate, Percarbonate, Percarbonsäuren und Persulfate. Auch Substanzen die Wasser­ stoffperoxid freisetzen, insbesondere jedoch Wasserstoffperoxid selbst, sind geeignete Bleichmittel. Dabei können diese Verbindungen beliebig viel Kristallwasser enthalten, bevorzugt wird Natriumperborat mit mit Mono- oder Tetrahydrat.Typical bleaching agents are peroxide compounds. This is understood to mean substances that form an O-O group Contain like perborates, percarbonates, percarboxylic acids and persulfates. Also substances that are water Release peroxide, but especially hydrogen peroxide itself, are suitable bleaching agents. These compounds can contain any amount of water of crystallization, is preferred Sodium perborate with with mono- or tetrahydrate.

Es können auch Mischungen von Wasserstoffperoxid und Wasserstoffperoxid-freisetzenden Verbindungen eingesetzt werden.Mixtures of hydrogen peroxide and hydrogen peroxide-releasing can also be used Connections are used.

Weitere typische Bleichmittel sind Alkalimetallhypochlorite. Darunter sind Lithium- Kalium- und insbesondere Natriumhypochlorit zu verstehen.Other typical bleaching agents are alkali metal hypochlorites. Among them are lithium, potassium and especially to understand sodium hypochlorite.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Spül- und Reinigungsmittel 0,01 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 15 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-% Hydroxymischether der Formel (I) berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel. Aktivsubstanz bedeutet im Sinne der Erfindung Reinstoff.In a preferred embodiment, the detergents and cleaning agents according to the invention contain 0.01 to 25% by weight, preferably 0.05 to 15% by weight and in particular 0.1 to 10% by weight Hydroxy mixed ethers of the formula (I) calculated as active substance, based on the composition. For the purposes of the invention, active substance means pure substance.

In einer weiteren Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Spül- und Reinigungsmittel 0,01 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 15 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (II) berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel.In a further embodiment, the rinsing and cleaning agents according to the invention contain 0.01 up to 30% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight and in particular 0.2 to 15% by weight of alkyl and / or Alkenyl oligoglycosides of the formula (II) calculated as active substance, based on the composition.

Die Spül- und Reinigungsmittel enthalten vorzugsweise 0,1 bis 30 Gew.-% Bleichmittel, bevorzugt Wasserstoffperoxid und Natriumhypochlorit. Wasserstoffperoxid vorzugsweise in Mengen von 1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 12 Gew.-% und insbesondere 6 bis 10 Gew.-%. Natriumhypochlorit wird vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 20 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 10 Gew.-% eingesetzt. Die Berechnung erfolgt als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel. The detergents and cleaning agents preferably contain 0.1 to 30% by weight of bleach, preferably Hydrogen peroxide and sodium hypochlorite. Hydrogen peroxide preferably in amounts of 1 to 15% by weight, preferably 5 to 12% by weight and in particular 6 to 10% by weight. Sodium hypochlorite will preferably in amounts from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight and in particular from 1 to 10% by weight. The calculation is made as an active substance, based on the funds.  

Nichtionische TensideNonionic surfactants

Die erfindungsgemäßen Mittel können weitere nichtionische Tenside enthalten. Typische Beispiele für weitere nichtionische Tenside sind Alkoxylate von Alkanolen, endgruppenverschlossene Alkoxylate von Alkanolen ohne freie OH-Gruppen, alkoxylierte Fettsäureniedrigalkylester, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (ins­ besondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.The agents according to the invention can contain further nonionic surfactants. Typical examples of further nonionic surfactants are alkoxylates of alkanols, end-capped alkoxylates of Alkanols without free OH groups, alkoxylated fatty acid lower alkyl esters, alkylphenol polyglycol ethers, Fatty acid polyglycol esters, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated Triglycerides, mixed ethers or mixed formals, fatty acid N-alkylglucamides, protein hydrolyzates (ins special vegetable products based on wheat), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, Polysorbates and amine oxides. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, these have a conventional, but preferably a narrowed homolog distribution.

Bevorzugt sind die weiteren nichtionische Tenside ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkoxylaten von Alkanolen, insbesondere Fettalkoholpolyethylenglykol/polypropylenglykolether (FAEO/PO) der Formel (III) bzw. Fettalkoholpolypropylenglykol/polyethylenglykolether (FAPO/EO) der Formel (IV), endgruppenverschlossenen Alkoxylaten von Alkanolen, insbesondere endgruppenver­ schlossene Fettalkoholpolyethylenglykol/polypropylenglykolether bzw. endgruppenverschlossene Fett­ alkoholpolypropylenglykol/polyethylenglykolether, und Fettsäureniedrigalkylestern und Aminoxiden.The further nonionic surfactants are preferably selected from the group formed by Alkoxylates of alkanols, especially fatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ether (FAEO / PO) of the formula (III) or fatty alcohol polypropylene glycol / polyethylene glycol ether (FAPO / EO) Formula (IV), end-capped alkoxylates of alkanols, especially end-group ver closed fatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ether or end-capped fat alcohol polypropylene glycol / polyethylene glycol ether, and fatty acid lower alkyl esters and amine oxides.

Fettalkoholpolyethylenglykol/polypropylenglykoletherFatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ether

In einer bevorzugten Ausführungsform sind Fettalkoholpolyethylenglykol/polypropylenglykolether der Formel (III), die gegebenenfalls endgruppenverschlossen sind,
In a preferred embodiment, fatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ethers of the formula (III), which are optionally end-capped,

R6O(CH2CH2O)n[CH2(CH3)CHO]mR7 (III)
R 6 O (CH 2 CH 2 O) n [CH 2 (CH 3 ) CHO] m R 7 (III)

enthalten, in der R6 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, R7 für H oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, n für eine Zahl von 1 bis 40, vorzugsweise 1 bis 30, insbesondere 1 bis 15, und m für 0 oder eine Zahl von 1 bis 10 steht.contain, in which R 6 represents an alkyl and / or alkenyl radical having 8 to 22 C atoms, R 7 represents H or an alkyl radical having 1 to 8 C atoms, n represents a number from 1 to 40, preferably 1 to 30 , in particular 1 to 15, and m represents 0 or a number from 1 to 10.

Fettalkoholpolypropylenglykol/polyethylenglykoletherFatty alcohol polypropylene glycol / polyethylene glycol ether

Ebenso geeignet sind Fettalkoholpolypropylenglykol/polyethylenglykolether der Formel (IV), die gegebenenfalls endgruppenverschlossen sind,
Also suitable are fatty alcohol polypropylene glycol / polyethylene glycol ethers of the formula (IV), which are optionally end-capped,

R8O(CH2(CH3)CHO)q(CH2CH2O)rR9 (IV)
R 8 O (CH 2 (CH 3 ) CHO) q (CH 2 CH 2 O) r R 9 (IV)

in der R8 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, R9 für H oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, q für eine Zahl von 1 bis 5 und r für eine Zahl von 0 bis 15 steht.in which R 8 is an alkyl and / or alkenyl radical with 8 to 22 C atoms, R 9 for H or an alkyl radical with 1 to 8 C atoms, q for a number from 1 to 5 and r for a number of 0 to 15.

Einer bevorzugten Ausführungsform entsprechend enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Fettalkohol­ polyethylenglykol/polypropylenglykolether der Formel (III), in der R5 für einen aliphatischen, gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 C-Atomen, n für eine Zahl von 1 bis 10, und m für 0 und R7 für Wasserstoff steht. Es handelt sich hierbei um Anlagerungsprodukte von 1 bis 10 Mol Ethylenoxid an monofunktionelle Alkohole. Als Alkohole sind die oben beschriebenen Alkohole wie Fettalkohole, Oxoalkohole und Guerbetalkohofe geeignet.According to a preferred embodiment, the agents according to the invention contain fatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ether of the formula (III) in which R 5 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 16 carbon atoms, n is a number from 1 to 10, and m represents 0 and R 7 represents hydrogen. These are addition products of 1 to 10 moles of ethylene oxide with monofunctional alcohols. The alcohols described above, such as fatty alcohols, oxo alcohols and Guerbet alcohols, are suitable as alcohols.

Auch geeignet sind von solchen Alkoholethoxylaten solche, die eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.Of such alcohol ethoxylates, those are also suitable which have a narrow homolog distribution exhibit.

Weitere geeignete Vertreter von nichtendgruppenverschlossenen Vertretern sind solche der Formel (III), in der R6 für einen aliphatischen, gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 C- Atomen, n für eine Zahl von 2 bis 7, m für eine Zahl von 3 bis 7 und R7 für Wasserstoff steht. Es handelt sich hierbei um Anlagerungsprodukte von zunächst mit 2 bis 7 Mol Ethylenoxid und dann mit 3 bis 7 Mol Propylenoxid alkoxylierten monofunktionellen Alkohole der schon beschriebenen Art.Other suitable representatives of non-end-capped representatives are those of the formula (III) in which R 6 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 16 carbon atoms, n is a number from 2 to 7, m is a number of 3 to 7 and R 7 represents hydrogen. These are addition products of monofunctional alcohols alkoxylated first with 2 to 7 mol of ethylene oxide and then with 3 to 7 mol of propylene oxide of the type already described.

Die endgruppenverschlossenen Verbindungen der Formel (III) sind mit einer Alkylgruppe mit 1 bis 8 C- Atomen verschlossen (R7). Häufig werden derartige Verbindungen in der Literatur auch als Mischether bezeichnet. Geeignete Vertreter sind Methylgruppenverschlossene Verbindungen der Formel (III), in denen R6 für einen aliphatischen, gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 C- Atomen, n für eine Zahl von 2 bis 7, m für eine Zahl von 3 bis 7 und R7 für eine Methylgruppe steht. Derartige Verbindungen können leicht durch Umsetzung der entsprechenden nicht endgruppen­ verschlossenen Fettalkoholpolyethylenglykol/polypropylenglykolether mit Methylchlorid in Gegenwart einer Base hergestellt werden.The end group-capped compounds of the formula (III) are capped with an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms (R 7 ). Such compounds are often referred to in the literature as mixed ethers. Suitable representatives are methyl-capped compounds of the formula (III) in which R 6 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 16 carbon atoms, n is a number from 2 to 7, m is a number from 3 to 7 and R 7 represents a methyl group. Such compounds can easily be prepared by reacting the corresponding non-end-capped fatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ether with methyl chloride in the presence of a base.

Weitere geeignete Vertreter von Alkylgruppenverschlossenen Verbindungen sind solche der Formel (III), in denen R6 für einen aliphatischen, gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 C-Atomen, n für eine Zahl von 5 bis 15, m für 0 und R7 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 8 C-Atomen steht. Bevorzugt wird der Endgruppenverschluß mit einer geradkettigen oder verzweigten Butylgruppe durchgeführt, indem der entsprechende Fettalkoholpolyethylenglykolether mit n-Butylchlorid oder mit tert. Butylchlorid in Gegenwart von Basen umgesetzt wird. Further suitable representatives of alkyl-capped compounds are those of the formula (III) in which R 6 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 16 carbon atoms, n is a number from 5 to 15, m is 0 and R. 7 represents an alkyl group with 4 to 8 carbon atoms. The end group closure is preferably carried out with a straight-chain or branched butyl group by the corresponding fatty alcohol polyethylene glycol ether with n-butyl chloride or with tert. Butyl chloride is reacted in the presence of bases.

Anstelle der Verbindungen der Formel (III) oder in Mischung mit ihnen können gegebenenfalls endgruppenverschlossene Fettalkoholpolypropylenglykol/polyethylenglykolether der Formei (IV) enthalten sein. Derartige Verbindungen werden beispielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift DE-A1-43 23 252 beschrieben. Besonders bevorzugte Vertreter der Verbindungen der Formel (IV) sind solche, in denen R8 für einen aliphatischen, gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 C-Atomen, q für eine Zahl von 1 bis 5, r für eine Zahl von 1 bis 6 und R9 für Wasserstoff steht. Es handelt sich hierbei vorzugsweise um Anlagerungsprodukte von 1 bis 5 Mol Propylenoxid und von 1 bis 6 Mol Ethylenoxid an monofunktionelle Alkohole, die bereits im Zusammenhang mit den Hydroxymischethern als geeignet beschrieben worden sind.Instead of the compounds of the formula (III) or in a mixture with them, end-capped fatty alcohol polypropylene glycol / polyethylene glycol ethers of the formula (IV) can optionally be present. Such connections are described, for example, in German published patent application DE-A1-43 23 252. Particularly preferred representatives of the compounds of the formula (IV) are those in which R 8 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 16 carbon atoms, q is a number from 1 to 5, r is a number of 1 to 6 and R 9 represents hydrogen. These are preferably addition products of 1 to 5 mol of propylene oxide and of 1 to 6 mol of ethylene oxide with monofunctional alcohols, which have already been described as suitable in connection with the hydroxy mixed ethers.

Alkoxylierte FettsäureniedrigalkylesterAlkoxylated fatty acid lower alkyl esters

Als alkoxylierte Fettsäureniedrigalkylester kommen Tenside der Formel (V) in Betracht,
Suitable alkoxylated fatty acid lower alkyl esters are surfactants of the formula (V)

R10CO-(OCH2CHR11)wOR12 (V)
R 10 CO- (OCH 2 CHR 11 ) w OR 12 (V)

in der R10CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R11 für Wasserstoff oder Methyl, R12 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht. Typische Beispiele sind die formalen Einschubprodukte von durchschnittlich 1 bis 20 und vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylen- und/oder Propylenoxid in die Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl- und tert.-Butylester von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Üblicherweise erfolgt die Herstellung der Produkte durch Insertion der Alkoxide in die Carbonylesterbindung in Gegenwart spezieller Katalysatoren, wie z. B. calcinierter Hydrotalcit. Besonders bevorzugt sind Umsetzungsprodukte von durchschnittlich 5 bis 10 Mol Ethylenoxid in die Esterbindung von technischen Kokosfettsäuremethylestern. in which R 10 CO is a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 11 is hydrogen or methyl, R 12 is a linear or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and w is a number from 1 to 20 stands. Typical examples are the formal insert products of an average of 1 to 20 and preferably 5 to 10 moles of ethylene and / or propylene oxide in the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl and tert-butyl esters of caproic acid, caprylic acid, 2 -Ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid, and technical grade mixtures and erucas. The products are usually prepared by inserting the alkoxides into the carbonyl ester bond in the presence of special catalysts, such as. B. Calcined hydrotalcite. Conversion products of an average of 5 to 10 moles of ethylene oxide into the ester linkage of technical coconut fatty acid methyl esters are particularly preferred.

AminoxideAmine oxides

Als Aminoxide können Verbindungen der Formel (VI) und/oder eingesetzt werden.Compounds of the formula (VI) and / or can be used as amine oxides.

Bei der Herstellung der Aminoxide der Formel (VI) geht man von tertiären Fettaminen aus, die mindestens einen langen Alkylrest aufweisen, und oxidiert sie in Gegenwart von Wasserstoffperoxid. Bei den im Sinne der Erfindung in Betracht kommenden Aminoxiden der Formel (VI), steht R13 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, sowie R14 und R15 unabhängig voneinander für R13 oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise werden Aminoxide der Formel (VI) eingesetzt, in der R13 und R14 für C12/14- bzw. C12/18-Kokosalkylreste stehen und R15 einen Methyl- oder einen Hydroxyethylrest bedeutet. Ebenfalls bevorzugt sind Aminoxide der Formel (VI), in denen R13 für einen C12/14- bzw. C12/18- Kokosalkylrest steht und R14 und R15 die Bedeutung eines Methyl- oder Hydroxyethylrestes haben. Weitere geeignete Aminoxide sind Alkylamido-aminoxide der Formel (VII), wobei der Alkylamido-Rest R23CONH durch die Reaktion von linearen oder verzweigten Carbonsäuren, vorzugsweise mit 6 bis 22, bevorzugt mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus C12/14- bzw. C12/18-Fettsäuren mit Aminen entsteht. Dabei stellt R24 eine lineare oder verzweigte Alkenylgruppe dar mit 2 bis 6, vorzugsweise 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und R14 und R15 haben die in Formel (VI) angegebene Bedeutung.The preparation of the amine oxides of the formula (VI) starts from tertiary fatty amines which have at least one long alkyl radical and is oxidized in the presence of hydrogen peroxide. In the case of the amine oxides of the formula (VI) which are suitable for the purposes of the invention, R 13 represents a linear or branched alkyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, and R 14 and R 15 independently of one another are R 13 or, if appropriate hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms. Amine oxides of the formula (VI) are preferably used, in which R 13 and R 14 are C 12/14 and C 12/18 cocoalkyl radicals and R 15 is a methyl or a hydroxyethyl radical. Also preferred are amine oxides of the formula (VI) in which R 13 represents a C 12/14 or C 12/18 cocoalkyl radical and R 14 and R 15 have the meaning of a methyl or hydroxyethyl radical. Further suitable amine oxides are alkylamidoamine oxides of the formula (VII), the alkylamido radical R 23 CONH being obtained by the reaction of linear or branched carboxylic acids, preferably having 6 to 22, preferably having 12 to 18, carbon atoms, in particular from C 12/14 or C 12/18 fatty acids with amines. R 24 represents a linear or branched alkenyl group having 2 to 6, preferably 2 to 4 carbon atoms and R 14 and R 15 have the meaning given in formula (VI).

Die weiteren nichtionische Tenside können in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengen von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 8 Gew.-% enthalten sein, berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel.The further nonionic surfactants can be present in the agents according to the invention in amounts of 0.1 to 15% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, in particular 1 to 8% by weight, calculated as Active substance, based on the funds.

Gemäß der vorliegenden Erfindung können die Spül- und Reinigungsmittel anionische Tenside enthalten. According to the present invention, the rinsing and cleaning agents can contain anionic surfactants contain.  

Anionische TensideAnionic surfactants

Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, sekundäre Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkyl- und/oder Alkenylsulfate, Alkylethersulfate, Glycerinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäure­ isethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäure­ kondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.Typical examples of anionic surfactants are soaps, alkylbenzenesulfonates, secondary alkanesulfonates, Olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, Alkyl and / or alkenyl sulfates, alkyl ether sulfates, glycerol ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, Monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and Dialkylsulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, N-acylamino acids such as Acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates and acyl aspartates, alkyl oligoglucoside sulfates, protein fatty acid condensates (especially vegetable products based on wheat) and alkyl (ether) phosphates. If the Containing anionic surfactants polyglycol ether chains, these can be conventional, preferably however, have a narrow homolog distribution.

Vorzugsweise sind als anionische Tenside Alkyl- und/oder Alkenylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylbenzol­ sulfonate, Monoglycerid(ether)sulfate und sekundäre Alkansulfonate, insbesondere Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate und lineare Alkylbenzolsulfonate, enthalten.Preferred anionic surfactants are alkyl and / or alkenyl sulfates, alkyl ether sulfates and alkylbenzene sulfonates, monoglyceride (ether) sulfates and secondary alkanesulfonates, especially fatty alcohol sulfates, Fatty alcohol ether sulfates and linear alkyl benzene sulfonates.

Alkyl- und/oder AlkenylsulfateAlkyl and / or alkenyl sulfates

Unter Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten, die auch häufig als Fettalkoholsulfate bezeichnet werden, sind die Sulfatierungsprodukte primärer Alkohole zu verstehen, die der Formel (VIII) folgen,
Alkyl and / or alkenyl sulfates, which are also often referred to as fatty alcohol sulfates, are to be understood as meaning the sulfation products of primary alcohols which follow the formula (VIII)

R16O-SO3X (VIII)
R 16 O-SO 3 X (VIII)

in der R16 für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.in which R 16 represents a linear or branched, aliphatic alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and X represents an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium.

Typische Beispiele für Alkylsulfate, die im Sinne der Erfindung Anwendung finden können, sind die Sulfatierungsprodukte von Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technischen Gemischen, die durch Hochdruckhydrierung technischer Methylesterfraktionen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Die Sulfatierungsprodukte können vorzugsweise in Form ihrer Alkalisalze und insbesondere ihrer Natriumsalze eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind Alkylsulfate auf Basis von C16/18-Talgfettal­ koholen bzw. pflanzliche Fettalkohole vergleichbarer C-Kettenverteilung in Form ihrer Natriumsalze.Typical examples of alkyl sulfates which can be used in the context of the invention are the sulfation products of capron alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, petroselachcohol, elaidyl alcohol, Behenyl alcohol and erucyl alcohol and their technical mixtures, which are obtained by high pressure hydrogenation of technical methyl ester fractions or aldehydes from Roelen's oxosynthesis. The sulfation products can preferably be used in the form of their alkali metal salts and in particular their sodium salts. Alkyl sulfates based on C 16/18 tallow fatty alcohols or vegetable fatty alcohols of comparable C chain distribution in the form of their sodium salts are particularly preferred.

AlkylethersulfateAlkyl ether sulfates

Alkylethersulfate ("Ethersulfate") stellen bekannte anionische Tenside dar, die großtechnisch durch SO3- oder Chlorsulfonsäure (CSA)-Sulfatierung von Fettalkohol- oder Oxoalkoholpolyglycolethern und nachfolgende Neutralisation hergestellt werden. Im Sinne der Erfindung kommen Ethersulfate in Be­ tracht, die der Formel (IX) folgen,
Alkyl ether sulfates ("ether sulfates") are known anionic surfactants which are produced on an industrial scale by SO 3 - or chlorosulfonic acid (CSA) sulfation of fatty alcohol or oxo alcohol polyglycol ethers and subsequent neutralization. For the purposes of the invention, ether sulfates are considered which follow the formula (IX)

R17O-(CH2CH2O)aSO3X (IX)
R 17 O- (CH 2 CH 2 O) a SO 3 X (IX)

in der R17 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffato­ men, a für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammo­ nium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. Typische Beispiele sind die Sulfate von Anlage­ rungsprodukten von durchschnittlich 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 5 Mol Ethylenoxid an Capronal­ kohol, Caprylalkohol, 2 Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalko­ hol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Pe­ troselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze. Die Ethersulfate können dabei sowohl eine konventionelle als auch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ethersulfaten auf Basis von Addukten von durchschnittlich 2 bis 3 Mol Ethylenoxid an technische C12/14- bzw. C12/18-Kokosfettalkoholfraktionen in Form ihrer Na­ trium- und/oder Magnesiumsalze.in which R 17 is a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22 carbon atoms, a is a number from 1 to 10 and X is an alkali metal and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium. Typical examples are the sulfates of add-on products with an average of 1 to 10 and in particular 2 to 5 moles of ethylene oxide with capronal alcohol, caprylic alcohol, 2 ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostyl alcohol, elaal alcohol alcohol, ela-alcohol alcohol, ela-alcohol alcohol, Petrolinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures in the form of their sodium and / or magnesium salts. The ether sulfates can have both a conventional and a narrow homolog distribution. It is particularly preferred to use ether sulfates based on adducts of an average of 2 to 3 mol ethylene oxide with technical C 12/14 or C 12/18 coconut fatty alcohol fractions in the form of their sodium and / or magnesium salts.

AlkylbenzolsulfonateAlkylbenzenesulfonates

Alkylbenzolsulfonate folgen vorzugsweise der Formel (X),
Alkylbenzenesulfonates preferably follow the formula (X),

R18-Ph-SO3X (X)
R 18 -Ph-SO 3 X (X)

in der R18 für einen verzweigten, vorzugsweise jedoch linearen Alkylrest mit 10 bis 18 Kohlenstoffato­ men, Ph für einen Phenylrest und X für X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylam­ monium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. Vorzugsweise werden Dodecylbenzolsulfonate, Tetradecylbenzolsulfonate, Hexadecylbenzolsulfonate sowie deren technische Gemische in Form der Natriumsalze eingesetzt.in which R 18 is a branched, but preferably linear alkyl radical having 10 to 18 carbon atoms, Ph is a phenyl radical and X is X is an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium. Dodecylbenzenesulfonates, tetradecylbenzenesulfonates, hexadecylbenzenesulfonates and their technical mixtures in the form of the sodium salts are preferably used.

Monoplycerid(ether)sulfateMonoplyceride (ether) sulfates

Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate stellen bekannte anionische Tenside dar, die nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Üblicher­ weise geht man zu ihrer Herstellung von Triglyceriden aus, die gegebenenfalls nach Ethoxylierung zu den Monoglyceriden umgeestert und nachfolgend sulfatiert und neutralisiert werden. Gleichfalls ist es möglich, die Partialglyceride mit geeigneten Sulfatierungsmitteln, vorzugsweise gasförmiges Schwefel­ trioxid oder Chlorsulfonsäure umzusetzen [vgl. EP 0561825 B1, EP 0561999 B1 (Henkel)]. Die neu­ tralisierten Stoffe können - falls gewünscht - einer Ultrafiltration unterworfen werden, um den Elektro­ lytgehalt auf ein gewünschtes Maß zu vermindern [DE 42 04 700 A1 (Henkel)]. Übersichten zur Chemie der Monoglyceridsulfate sind beispielsweise von A. K. Biswas et al. in J. Am. Oil. Chem. Soc. 37, 171 (1960) und F. U. Ahmed J. Am. Oil. Chem. Soc. 67, 8 (1990) erschienen. Die im Sinne der Erfindung einzusetzenden Monoglycerid(ether)sulfate folgen der Formel (XI),
Monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates are known anionic surfactants which can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. The usual starting point for their preparation is triglycerides which, if appropriate, are transesterified to the monoglycerides after ethoxylation and subsequently sulfated and neutralized. It is also possible to implement the partial glycerides with suitable sulfating agents, preferably gaseous sulfur trioxide or chlorosulfonic acid [cf. EP 0561825 B1, EP 0561999 B1 (Henkel)]. The neutralized substances can - if desired - be subjected to ultrafiltration in order to reduce the electrolyte content to a desired level [DE 42 04 700 A1 (Henkel)]. Overviews of the chemistry of the monoglyceride sulfates are, for example, by AK Biswas et al. in J. Am. Oil. Chem. Soc. 37, 171 (1960) and FU Ahmed J. Am. Oil. Chem. Soc. 67, 8 (1990). The monoglyceride (ether) sulfates to be used in accordance with the invention follow the formula (XI),

in der R19CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, c, d und e in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalka­ limetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäure­ monoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vor­ zugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (XI) eingesetzt, in der R19CO für einen linearen Acyl­ rest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht. in which R 19 CO stands for a linear or branched acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, c, d and e in total for 0 or for numbers from 1 to 30, preferably 2 to 10, and X stands for an alkali or alkaline earth metal. Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride as well as their ethylene oxide adducts or their formulated with sulfuric acid trioxide. Before preferably monoglyceride sulfates of the formula (XI) are used in which R 19 CO stands for a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms.

AlkansulfonateAlkanesulfonates

Alkansulfonate lassen sich in primäre und sekundäre Alkansulfonate einteilen. Darunter versteht man Verbindungen der Forme (XII),
Alkane sulfonates can be divided into primary and secondary alkane sulfonates. This means compounds of the form (XII),

wobei bei primären Alkansulfonaten R20 für Wasserstoff und R21 für einen Alkylrest mit nicht mehr als 50 Kohlenstoffen steht. Bevorzugt sind die sekundären Alkansulfonate.where in primary alkanesulfonates R 20 is hydrogen and R 21 is an alkyl radical with no more than 50 carbons. The secondary alkanesulfonates are preferred.

R20 und R21 stehen für Alkylreste, wobei R20 und R21 zusammen nicht mehr als 50 Kohlenstoffatome haben sollen.R 20 and R 21 represent alkyl radicals, where R 20 and R 21 together should not have more than 50 carbon atoms.

Zweckmäßigerweise enthalten die Spül- und Reinigungsmittel 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-% anionische Tenside, berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel. Den zu 100 Gew.-% fehlenden Rest der Spül- und Reinigungsmittel können Hilfsstoffe sowie Wasser darstellen.The detergents and cleaning agents expediently contain 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 15% by weight, in particular 1 to 10% by weight, of anionic surfactants, calculated as the active substance, based on the means. The 100% by weight of the rest of the detergents and cleaning agents can be used as additives as well as represent water.

Die Spül- und Reinigungsmittel können sowohl als wässrige Lösungen, als auch in fester Form oder als Gel vorliegen. Insbesondere bevorzugt ist, daß sie in Form von wäßrigen Lösungen vorliegen.The detergents and cleaning agents can be used both as aqueous solutions and in solid form or as Gel present. It is particularly preferred that they are in the form of aqueous solutions.

Der pH-Wert der Spül- und Reinigungsmittel in Form von wäßrigen Lösungen liegt im Bereich zwischen 1 bis 6,5, vorzugsweise zwischen 2 bis 5 für die Anwendung als saure, bleichende Reiniger. Als saure, bleichende Reiniger werden die Reiniger bezeichnet, die durch Zusatz von anorganischen und organischen Säuren, insbesondere Amidosulfonsäuren, Citronensäure, Äpfelsäure und Essigsäure und deren Salzen, wie zum Beispiel Tri-natriumcitrat auf einen pH-Wert < = 6,5 eingestellt werden.The pH of the detergents and cleaning agents in the form of aqueous solutions is between 1 to 6.5, preferably between 2 to 5 for use as acidic, bleaching cleaners. As sour, bleaching cleaners are called the cleaners that are made by adding inorganic and organic acids, especially amidosulfonic acids, citric acid, malic acid and acetic acid and their salts, such as trisodium citrate, are adjusted to a pH <= 6.5.

Um als alkalische, bleichende Reiniger zu wirken werden die erfindungsgemäßen Spül- und Reinigungsmittel auf einen pH-Wert zwischen 7 bis 14, vorzugsweise zwischen 10 bis 13,5, durch Zusatz von Alkalimetallhydroxid, Ammoniak, oder organischen Basen wie zum Beispiel Triethanolamin, eingestellt. Als Alkalimetallhydroxide kommen Kaliumhydroxid und insbesondere Natriumhydroxid in Betracht, welche vorzugsweise in Mengen von 0,5 bis 3 Gew.-% eingesetzt werden.In order to act as an alkaline, bleaching cleaner, the dishwashing and Detergent to a pH between 7 to 14, preferably between 10 to 13.5 Addition of alkali metal hydroxide, ammonia or organic bases such as triethanolamine, set. Potassium hydroxide and especially sodium hydroxide come in as alkali metal hydroxides Consider which are preferably used in amounts of 0.5 to 3 wt .-%.

Die erfindungsgemäßen Mittel können als Hilfsstoffe beispielsweise Komplexiermittel wie Phosphonsäure-Derivate, vorzugsweise Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure enthalten. Weiterhin The agents according to the invention can, for example, be complexing agents such as Phosphonic acid derivatives, preferably contain hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid. Farther  

FettsäuresalzeFatty acid salts

R22 R 22

CO-OM (XIII)
CO-OM (XIII)

wobei R22CO für einen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und M für ein Alkalimetall steht. Typische Beispiele sind die Natrium- und/oder Kaliumsalze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Eruca­ säure sowie deren technische Mischungen, wie sie bei der Druckspaltung technischer Fette und Öle an­ fallen. Vorzugsweise werden Salze technischer Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren eingesetzt. Da die erfindungsgemäßen Rezepturen auch stark alkalisch eingestellt sind, können anstelle der Salze auch die Fettsäuren eingesetzt werden, die beim Eintragen in die Mischung in situ neutralisiert werden. Vorzugsweise werden die Fettsäuresalze in Mengen von 1,5 bis 2 Gew.-% eingesetzt.where R 22 CO is an acyl radical having 12 to 22 carbon atoms and M is an alkali metal. Typical examples are the sodium and / or potassium salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and mixtures thereof, as well as their mixtures when technical greases and oils are split. Salts of technical coconut, palm kernel or tallow fatty acids are preferably used. Since the formulations according to the invention are also strongly alkaline, the fatty acids which are neutralized in situ when they are introduced into the mixture can also be used instead of the salts. The fatty acid salts are preferably used in amounts of 1.5 to 2% by weight.

Die erfindungsgemäßen Mittel können als weitere Hilfsstoffe beispielsweise Lösungsvermittler wie Cumolsulfonat, Ethanol, Isopropylalkohol, Ethylenglycol, Propylenglycol, Butylglycol, Diethylenglycol, Propylenglycolmonobutylether, Polyethylen- bzw. polypropylenglycolether mit Molmassen von 600 bis 1 500 000, vorzugsweise mit einer Molmasse von 400 000 bis 800 000, oder insbesondere Butyldiglycol enthalten. Weiterhin können Builder, Abrasivstoffe, wie Quarz- bzw. Holzmehl oder Polyethylenreib­ körper und Bleichmittelaktivatoren, wie beispielsweise TAED enthalten sein.As additional auxiliaries, the agents according to the invention can, for example, solubilizers such as Cumene sulfonate, ethanol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, butyl glycol, diethylene glycol, Propylene glycol monobutyl ether, polyethylene or polypropylene glycol ether with molecular weights from 600 to 1,500,000, preferably with a molecular weight of 400,000 to 800,000, or in particular butyl diglycol contain. Furthermore, builders, abrasives, such as quartz or wood flour or polyethylene rub Body and bleach activators, such as TAED can be included.

Als Hilfs- und Zusatzstoffe, die die Zubereitungen weiterhin enthalten können, kommen beispielsweise weitere aktivchlorstabile Duftstoffe, optische Aufheller, Farbstoffe und Pigmente in Mengen von insgesamt 0,01 bis 0,5 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - in Betracht.Examples of auxiliaries and additives which the preparations may further contain are other active chlorine-stable fragrances, optical brighteners, dyes and pigments in quantities of a total of 0.01 to 0.5 wt .-% - based on the agent - into consideration.

Zu den als aktivchlorbeständig bekannten Duftstoffen zählen beispielsweise monocyclische und bicyclische Monoterpenalkohole sowie deren Ester mit Essig- oder Propionsäure (z. B. Isoborneal, Dihydroterpenöl, Isobomylacetat, Dihydroterpenylacetat). Bei den optischen Aufhellern kann es sich beispielsweise um das Kalisalz der 4,4'-bis-(1,2,3-Triazolyl)-(2-)-Stilbin-2,2-sulfonsäure handeln, das unter der Marke Phorwite® BHC 766 vertrieben wird. Als Farbpigmente kommen u. a. grüne Chlorophthalocyanine (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) oder gelbes Solar Yellow® BG 300 (Sandoz) in Frage.The fragrances known to be active chlorine-resistant include, for example, monocyclic and bicyclic monoterpene alcohols and their esters with acetic or propionic acid (e.g. isoborneal, Dihydroterpene oil, isobomylacetate, dihydroterpenylacetate). It can be the case with optical brighteners for example, the potash salt of 4,4'-bis (1,2,3-triazolyl) - (2 -) - stilbin-2,2-sulfonic acid, the is sold under the Phorwite® BHC 766 brand. As color pigments come u. a. green Chlorophthalocyanine (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) or yellow Solar Yellow® BG 300 (Sandoz) in question.

Als Sequestriermittel können des weiteren Elektrolytsalze in Mengen von 0,1 bis 2 und vorzugsweise 0,5 bis 1 Gew.-% enthalten sein, bei denen es sich um Polyacrylate, Carbonate, Silicate, Phosphate, Aminoxidphosphonsäuren und Ligninsulfonate sowie deren Gemische handeln kann.Electrolyte salts can also be used as sequestering agents in amounts of 0.1 to 2 and preferably 0.5 to 1 wt .-% can be included, which are polyacrylates, carbonates, silicates, phosphates, Amine oxide phosphonic acids and lignin sulfonates and mixtures thereof can act.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Hydroxymischethern in Kombination mit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und Bleichmitteln in bleichenden Spül- und Reinigungsmitteln, vorzugsweise für den Haushalt und den industriellen- und institutionellen Bereich. Besonders geeignet zeigen sich diese Rezepturen für Badezimmerreiniger, Sanitärreiniger, Toiletten­ reiniger, Fußbodenreiniger, Scheuermittel und Allzweckreiniger.Another object of the present invention is the use of hydroxy mixed ethers in Combination with alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and bleaches in bleaching rinse and  Detergents, preferably for the household and industrial and institutional areas. These formulations are particularly suitable for bathroom cleaners, sanitary cleaners, toilets cleaner, floor cleaner, abrasive and all-purpose cleaner.

Claims (16)

1. Bleichende Spül- und Reinigungsmittel enthaltend,
  • a) Hydroxymischether der Formel (I)
    R1O[CH2CHR2O]x[CH2CHR3O]yCH2CH(OH)R4 (I)
    in der R1 für Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen
    R2 für Wasserstoff oder einen Methyl- oder Ethylrest
    R3 für Wasserstoff oder einen Methyl- oder Ethylrest
    R4 für einen Alkylrest mit 2 bis 22 Kohlenstoffatomen
    x für 0 oder 1 bis 30,
    y für 0 oder 1 bis 30, wobei x + y < = 1 ist, steht,
  • b) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (II)
    R5O-[G]p (II)
    in der R5 für Alkyl- und/ oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen
    G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen
    p für eine Zahl von 1 bis 10, steht,
  • c) Bleichmittel.
1. containing bleaching detergents and cleaning agents,
  • a) hydroxy mixed ethers of the formula (I)
    R 1 O [CH 2 CHR 2 O] x [CH 2 CHR 3 O] y CH 2 CH (OH) R 4 (I)
    in the R 1 for alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms
    R 2 represents hydrogen or a methyl or ethyl radical
    R 3 represents hydrogen or a methyl or ethyl radical
    R 4 represents an alkyl radical with 2 to 22 carbon atoms
    x for 0 or 1 to 30,
    y is 0 or 1 to 30, where x + y <= 1,
  • b) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the formula (II)
    R 5 O- [G] p (II)
    in the R 5 for alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms
    G for a sugar residue with 5 or 6 carbon atoms
    p stands for a number from 1 to 10,
  • c) bleach.
2. Spül- und Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie Hydroxymischether der Formei (I) enthalten, in der R2 für einen Methylrest, R3 für Wasserstoff steht.2. Rinsing and cleaning agent according to claim 1, characterized in that they contain hydroxy mixed ethers of form (I) in which R 2 is a methyl radical, R 3 is hydrogen. 3. Spül- und Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie Hydroxymischether der Formel (I) enthalten, wobei x für die Zahlen 1 bis 3 und y für 10 bis 25 stehen.3. Detergent and cleaning agent according to one of claims 1 and / or 2, characterized in that they contain hydroxy mixed ethers of the formula (I), where x for the numbers 1 to 3 and y for 10 to 25 stand. 4. Spül- und Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (II) enthalten, in der p für Zahlen von 1 bis 3 steht.4. Detergent and cleaning agent according to one of claims 1 to 3, characterized in that it Contain alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the formula (II) in which p represents numbers from 1 to 3. 5. Spül- und Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie Bleichmittel enthalten ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Peroxidverbindungen und Alkalimetallhypochloriten, insbesondere Wasserstoffperoxid und Natriumhypochlorit. 5. Dishwashing and cleaning agent according to one of claims 1 to 4, characterized in that it Contain bleach selected from the group consisting of peroxide compounds and Alkali metal hypochlorites, especially hydrogen peroxide and sodium hypochlorite.   6. Spül- und Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie - berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel - 0,01 bis 25 Gew.-% Hydroxymischether der Formel (I) enthalten.6. Dishwashing and cleaning agent according to claim 1, characterized in that - calculated as Active substance, based on the agent - 0.01 to 25 wt .-% hydroxy mixed ether of formula (I) contain. 7. Spül- und Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie - berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel - 0,01 bis 30 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (II) enthalten.7. detergent and cleaning agent according to claim 1, characterized in that - calculated as Active substance, based on the agent - 0.01 to 30 wt .-% alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of formula (II) included. 8. Spül- und Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie - berechnet als Reinstoff, bezogen auf die Mittel - 0,1 bis 30 Gew.-% Bleichmittel enthalten.8. dishwashing and cleaning agent according to claim 1, characterized in that - calculated as Pure substance, based on the agent - contain 0.1 to 30 wt .-% bleach. 9. Spül- und Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie weitere nichtionische Tenside enthalten, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkoxylaten von Alkanolen, endgruppenverschlossenen Alkoxylaten von Alkanolen ohne freie OH-Gruppen, alkoxylierten Fettsäureniedrigalkylestern und Aminoxiden.9. detergent and cleaning agent according to one of claims 1 to 8, characterized in that it contain further nonionic surfactants, preferably selected from the group formed is used by alkoxylates of alkanols, end-capped alkoxylates of alkanols without free OH groups, alkoxylated fatty acid lower alkyl esters and amine oxides. 10. Spül- und Reinigungsmittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie - berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel - 0,1 bis 15 Gew.-% weitere nichtionische Tenside enthalten.10. dishwashing and cleaning agent according to claim 9, characterized in that - calculated as Active substance, based on the agent - 0.1 to 15 wt .-% contain other nonionic surfactants. 11. Spül- und Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie als weitere Komponente anionische Tenside enthalten, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten, Alkylethersulfaten, Alkylbenzolsulfonaten, Monoglycerid(ether)sulfaten und sekundären Alkansulfonaten.11. Detergent and cleaning agent according to one of claims 1 to 10, characterized in that it contain anionic surfactants as a further component, preferably selected from the group, which is formed from alkyl and / or alkenyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl benzene sulfonates, Monoglyceride (ether) sulfates and secondary alkane sulfonates. 12. Spül- und Reinigungsmittel nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass sie - berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel - 0,1 bis 20 Gew.-% anionische Tenside enthalten.12. detergent and cleaning agent according to claim 11, characterized in that it - calculated as Active substance, based on the agent - contain 0.1 to 20 wt .-% anionic surfactants. 13. Spül- und Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form von wässrigen Lösungen vorliegen.13. Detergent and cleaning agent according to claim 1, characterized in that it is in the form of aqueous solutions. 14. Spül- und Reinigungsmittel nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert zwischen 1 bis 6,5 liegt. 14. Dishwashing and cleaning agent according to claim 13, characterized in that the pH is between 1 to 6.5.   15. Spül- und Reinigungsmittel nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert zwischen 7 bis 14 liegt.15. Dishwashing and cleaning agent according to claim 13, characterized in that the pH is between 7 and 14. 16. Verwendung von Hydroxymischethern in Kombination mit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden und Bleichmitteln in bleichenden Spül- und Reinigungsmitteln.16. Use of hydroxy mixed ethers in combination with alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and bleaches in bleaching detergents and cleaning agents.
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