DD298251A5 - MICROBORENT RESISTANT POLYURETHANE ELASTOMERS - Google Patents

MICROBORENT RESISTANT POLYURETHANE ELASTOMERS Download PDF

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DD298251A5
DD298251A5 DD32379688A DD32379688A DD298251A5 DD 298251 A5 DD298251 A5 DD 298251A5 DD 32379688 A DD32379688 A DD 32379688A DD 32379688 A DD32379688 A DD 32379688A DD 298251 A5 DD298251 A5 DD 298251A5
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polyurethane
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polyurethane elastomers
polyurethane elastomer
active ingredient
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DD32379688A
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Ruediger Krech
Eva Baum
Renate Jank
Hans-Juergen Schoebel
Roland Gleitsmann
Irmlind Petzold
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Basf Schwarzheide Gmbh,De
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Abstract

Die Erfindung betrifft mikrobenbestaendig ausgeruestete Polyurethanelastomere und bezieht sich auf Polyurethanelastomerformteile, die sowohl nach thermoplastischen Verarbeitungsverfahren als auch nach der Reaktionsgiesztechnik herstellbar sind und gegen Mikrobenbefall, insbesondere Schimmelpilzbefall stabilisiert sind. Sie sind einsetzbar, wo an Polyurethane verstaerkte Anforderungen, insbesondere Schimmelpilzbestaendigkeit gestellt werden, wie z. B. fuer technische Formteile bei landwirtschaftlichen Maschinen und Geraeten, bei Vorrichtungen und Maschinen im Boots- und Schiffbau und bei in Erdberuehrung befindlichen elektrotechnischen Anlagenteilen. Erfindungsgemaesz enthaelt das Polyurethanelastomer 0,2 bis 2,0 Masseanteile einer Verbindung des Typs der allgemeinen Formel als fungiziden Wirkstoff, wobei{Polyurethanelastomere, mikrobenbestaendig ausgeruestet, gegen Schimmelpilzbefall; Fungizid; technische Formteile; elektrotechnische Anlagenteile}The invention relates to microembristically endowed polyurethane elastomers and relates to polyurethane elastomer molded parts which can be produced both by thermoplastic processing methods and by the reaction casting technique and are stabilized against microbial attack, in particular mold infestation. They are used where reinforced requirements on polyurethanes, especially mold fungus resistance are provided, such. As for technical moldings in agricultural machinery and equipment, devices and machinery in boat and shipbuilding and located in Erdberuehrung electrical equipment. According to the invention, the polyurethane elastomer contains 0.2 to 2.0 parts by mass of a compound of the general formula type as a fungicidal active ingredient, wherein {polyurethane elastomers, microbe-resistant, anti-fungal; Fungicide; technical moldings; electrotechnical equipment parts}

Description

Ro : H, GJL17 -G- Alkyl, -C- Aryl oder 5 x* H jRo: H,GJL 17 -G-Alkyl, -C-aryl or 5 x* Hj

O OO O

-G- Heteroatome -G heteroatoms

Il öIl ö

2. Mikrobenbeständig ausgerüstete Polyurethanelsstomere nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der fungizide Wirkstoff vor oder während der Synthese durch Zusatz zu den Reaktionskomponenton des Polyurethans als auch bei thermoplastisch verarbeitbaren Polyurethanelastomeren vor dem formgebenden Verarbeitungsprozeß in das Polyurethangranulat eingebracht ist.2. Microbe resistant finished polyurethane isomers according to claim 1, characterized in that the fungicidal active ingredient is introduced before or during the synthesis by addition to the reaction component of the polyurethane as well as thermoplastically processable polyurethane elastomers prior to the shaping processing process in the polyurethane granules.

3. Mikrobenbeständig ausgerüstete Polyurethanelastomere nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der fungizide Wirkstoff als Konzentrat in Granulatform einarbeitbar ist.3. microbe resistant polyurethane elastomers according to claim 1 and 2, characterized in that the fungicidal active ingredient can be incorporated as a concentrate in granular form.

Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention

Die Erfindung ist anwendbar gegen Mikrobenbefall, insbesondere Schimmelpilzbefall, stabilisierte Polyurethanelastomerformteile und -halbzeuge, die sowohl nach thermoplastischen Verarbeitungsverfahren als auch nach der Reaktionsgießtechnik herstellbar sind. Ihr Einsatz erfolgt vorrangig dort, wo an den Polyurethananwendungsfall verstärkte Anforderungen hinsichtlich einer Mikrobenbenbeständigkeit, insbesondere Schimmelpilzbeständigkeit, gestellt werden, so z. B. für technische Formteile bei landwirtschaftlichen Maschinen und Geräten, bei Vorrichtungen und Maschinen im Boots- und Schiffbau und bei sich in Erdberührung befindlichen elektrotechnischen Anlagenteilen.The invention is applicable against microbial attack, in particular mold infestation, stabilized polyurethane elastomer moldings and semi-finished products which can be produced both by thermoplastic processing methods and by the reaction casting technique. Their use takes place primarily where the polyurethane application case reinforced requirements in terms of microbenzene resistance, in particular mold fungus resistance, are provided, such. As for technical moldings in agricultural machinery and equipment, devices and machinery in boat and shipbuilding and in contact with the ground electrical equipment parts.

Charakteristik des bekannten Standes der TechnikCharacteristic of the known state of the art

Es sind eine Reihe von Verbindungen bekannt, die hochpolymere Werkstoffe gegen Mikrobenbefall stabilisieren. So werden in der DOS 2931838 halogen-substituierte Phenolverbindungen angeführt, die einem Mikrobenbefall entgegenwirken, wodurch ein dadurch bedingter Abbau des Polymerkörpers verhindert wird.There are a number of compounds known that stabilize high polymer materials against microbial attack. For example, DOS 2931838 cites halogen-substituted phenol compounds which counteract microbial attack, thereby preventing degradation of the polymer body caused thereby.

Zur fungitoxischen Ausrüstung von Polyurethanelastomeren ist diese Substanzklasse jedoch nicht geeignet, da die phenolische Hydroxylgruppe einon Abbruch der Polyurethanbildungsreaktion bewirkt und demzufolge einen starken Abfall in den physikalisch-mechanischen Kennwerten herbeif'ihrt.However, this substance class is not suitable for the fungitoxic finish of polyurethane elastomers, since the phenolic hydroxyl group causes a termination of the polyurethane formation reaction and consequently causes a sharp drop in the physico-mechanical characteristics.

Des weiteren ist der Einsatz vorr schwermetallhaltigen anorganischen und organischen Verbindungen bekannt, deren Anwendung in Polyurethansystemen jedoch Grenzen gesetzt sind, da sie aufgrund ihrer katalytischen Wirksamkeit die Kinetik der Polyurethansynthese ungünstig beeinflussen und hydrolytische Abbauvorgänge im Polyurethanpolymeren begünstigen.Furthermore, the use vorr heavy metal-containing inorganic and organic compounds is known, whose application in polyurethane systems, however, limits are set, since they adversely affect the kinetics of polyurethane synthesis and promote hydrolytic degradation processes in the polyurethane polymer due to their catalytic activity.

Bekannt ist auch die Anwendung von Zinkborat als fungitoxischer Zusatzstoff zur Verhütung von Schimmelpilzbefall, wie in DD-WP 208161 beschrieben. Nachteilig ist die verhältnismäßig geringe Wirksamkeit, so werden nach TGL 22391 nur Wachstumsgrade von 2 erreicht. Für Anwendungsfälle, wo hohe Anforderungen an die Hemmwirkung verlangt werden und Wachstumsgrade unter 1 bzw. 0 erforderlich sind, ist die Anwendung von Zinkborat nicht geeignet.Also known is the use of zinc borate as a fungitoxic additive for the prevention of mold infestation, as described in DD-WP 208161. A disadvantage is the relatively low activity, so only degrees of growth of 2 are achieved according to TGL 22391. For applications where high inhibition requirements are required and growth rates below 1 or 0 are required, the use of zinc borate is not suitable.

Ziel der ErfindungObject of the invention

Ziel der Erfindung ist es, übliche Polyurethanelastomere mit verbesserter fungitoxischer Wirksamkeit auszustatten, wobei gute mechanisch-physikalische Endeigenschaften zu gewährleisten sind und das Auftreten von störenden Nebeneffekten wie Verfärbung und Migrationserscheinungen ausgeschlossen ist.The aim of the invention is to equip conventional polyurethane elastomers with improved fungitoxic effectiveness, with good mechanical and physical end properties are to ensure and the occurrence of disturbing side effects such as discoloration and migration phenomena is excluded.

Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Polyurethanelastomersysteme mit verbesserter Mikrobenbeständigkeit, insbes andere Schimmelpilzbeständigkeit, zu entwickeln, wobei unter Beibehaltung eine" guten physikalisch-mechanischen Kennwe, tniveaus störende Nebeneffekte wie nachteilige Beeinflussung der Polymerstruktur auszuschließen sind.The object of the invention is to develop polyurethane elastomer systems with improved microbial resistance, in particular other mold fungus resistance, while at the same time precluding a "good physical-mechanical characteristic level, disturbing side effects such as adverse effect on the polymer structure.

Die Aufgabe wurde erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß das Polyurethanelastomer eine Verbindung des Typs der allgemeinen FormelThe object is achieved in that the polyurethane elastomer is a compound of the type of the general formula

2'2 '

R1 R 1

CrN in einer Menge von 0,2 bis 2,0 Masseanteil in % als fungiziden Wirkstoff enthält, wobei% By weight of CrN in an amount of 0.2 to 2.0% by weight as fungicidal active ingredient, wherein

R1 , R2 : H1 Halogene oder NO2 undR 1 , R 2 : H 1 halogens or NO 2 and

Ro : H , CJL, . - C - Alkyl , - C - Aryl oder - C - Hetero-3 χϊ ' H . 8 O atome Ro: H, CJL,. - C - alkyl, - C - aryl or - C - hetero-3 χ ϊ 'H. 8 atoms

Die Einbringung der genannten Verbindungen kann als Wirkstoffkonzentrat, vorzugsweise als Granulatform, sowohl vor oder während der Substrate durch Zusatz zu den Reaktionskomponenten des Polyurethans als auch bei thermoplastisch verarbeitbaren Polyurethanelastomeren vor dem formgebenden Verarbeitungsprozeß zu dem Polyurethangranulat erfolgen.The introduction of said compounds can be carried out as an active ingredient concentrate, preferably as a granular form, before or during the substrates by addition to the reaction components of the polyurethane as well as thermoplastically processable polyurethane elastomers prior to the forming process to the polyurethane granules.

Neben der Zugabe der angeführten fungiziden Stabilisierungsmittel können, in analoger Weise eingearbeitet, weitere Stabilisierungszusätze wie UV- und Hydrolyseschutzsubstanzen sowie Verarbeitungshilfsmittel enthalten sein.In addition to the addition of the listed fungicidal stabilizing agents, further stabilizing additives such as UV and hydrolysis protective substances and processing aids may be included in an analogous manner.

Die Polyurethanelastomere sind bekanntermaßen aus langkettigen Polyhydroxyverbindungen, kurzkettigen Diolen, kurzkettigen Triolen, je nach Anwendungsfall Diisocyanat sowie Hilfsstoffen wie Stabilisatoren, Gleitmitteln, Farbpigmenten und Katalysatoren aufgebaut. Die Polyadditionsreaktion erfolgt je nach Erfordernis nach dem Ein- oder Zweistufenverfahren.The polyurethane elastomers are known to be composed of long-chain polyhydroxy compounds, short-chain diols, short-chain triols, diisocyanate depending on the application, and auxiliaries such as stabilizers, lubricants, color pigments and catalysts. The polyaddition reaction is carried out according to the requirement of the one- or two-step process.

Die unter Zusatz des erfindungsgemäßen fungiziden Werkstoffes durch Spritzguß oder Extrusion bzw. durch Handgießtechnik hergestellten Formteile und Halbzeuge weisen nach der Prüfung mit Schimmelpilzen nach bekannten Prüfmethoden unter Verwendung zusätzlicher Schimmelpilzarten und des Aerosol-Beimpfungsverfahrens die Bewuchsstufe 0 auf, d.h., es ist kein Pilzwachstum feststellbar. Herkömmliche, unstabilisierte Polyurethanelastomere sind unter gleichen Bedingungen nicht beständig und werden durch den Pilzbefall zerstört.The moldings and semi-finished products prepared by addition of the fungicidal material according to the invention by injection molding or extrusion or by hand casting have, after testing with molds according to known test methods using additional mold types and the aerosol inoculation process, the growth stage 0, i.e., no fungal growth is detectable. Conventional, unstabilized polyurethane elastomers are not stable under the same conditions and are destroyed by the fungal attack.

Ausführungsbeispieleembodiments

Beispiel 1 (Vergleichsbeispiel)Example 1 (comparative example)

Ein Gemisch aus 100 Masseanteilen eines Polyesteralkohols, bestehend aus Adipinsäure, Butandiol-1,4 und Äthandiol, mit einer mittleren molaren Masse von 2000,9,2 Masseanteilen Butandiol-1,4 als Kettenverlängerer, 1,7 Masseanteil N,N'-Diphenyl-(2,2', 6,6'-tetraisopropyl)-carbodiimid als Hydrolyseschutzmittel und 0,3 Masseanteile Paraffinöl wird auf 8O0C erhitzt und nach ca. 1 minütiger Homogenisierung mit 40,5 Masseanteilen 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat, welches auf eine Temperatur von 6O0C gebracht wurde, versetzt. Die Reaktionsmischung wird nach ca. 1 minütiger intensiver Durchmischung auf ein beheiztes Blech von 1300C gegossen. Nach Erstarrung der Reaktionsmischung und 24stündiger Ablagerung bei Raumtemperatur erfolgt die Granulierung des Polyurethanelastomers. Das fertige Granulat wird anschließend mittels Spritzgießtechnik zu Prüfkörpern verarbeitet, welche nachfolgende physikalisch mechanische Kennwerte aufweisen:A mixture of 100 parts by weight of a polyester alcohol consisting of adipic acid, 1,4-butanediol and ethanediol, having an average molar mass of 2000.9.2 parts by weight of 1,4-butanediol as a chain extender, 1.7 parts by weight of N, N'-diphenyl - (2,2 ', 6,6'-tetraisopropyl) carbodiimide as a hydrolysis and 0.3 parts by weight of paraffin oil is heated to 8O 0 C and after about 1 minute homogenization with 40.5 parts by mass of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, which was brought to a temperature of 6O 0 C, added. The reaction mixture is poured after about 1 minute intensive mixing on a heated plate of 130 0 C. After solidification of the reaction mixture and deposition for 24 hours at room temperature, the granulation of the polyurethane elastomer takes place. The finished granules are then processed by means of injection molding to test specimens, which have the following physical mechanical characteristics:

Härte (Shore A): 81Hardness (Shore A): 81

Zugfestigkeit (MPa): 38Tensile strength (MPa): 38

Bruchdehnung (%): 683Elongation at break (%): 683

Abrieb: (mm3): 43Abrasion: (mm 3 ): 43

Weiterreißwiderstand(N/cm): 552Tear resistance (N / cm): 552

Die Prüfkörper wurden der Schimmelpilzprüfung nach TGL 22931, Verfahren A und B, unter Verwendung zusätzlicher Schimmeipilzarten nach TGL 9208 und des Aerosol-Beimpfungsverfahrens unterzogen. Nach 24tägiger Lagerung unter den beschriebenen Prüfbedingungen ist ein dichtes Mycelgespinst auf der gesamten Prüfkörperfläche entstanden. Die Einwirkung des Schirnmelpilzbewuchses führte ferner zu Rißbildungen an der Oberfläche und im Innern des Prüfkörpers und in deren Folge zur Reduzierung der Zugfestigkeit des Materials bis zu 30%. Das Polyurethanelastomer ist für einen Werkstoffeinsatz unter Schimmelpilzbedingungen nicht geeignet.The specimens were subjected to the TGL 22931 mold fungus test method A and B using TGL 9208 supplemental fungal fungi and the aerosol inoculation process. After 24 days of storage under the described test conditions, a dense mycelium spun on the entire test specimen surface was formed. The action of the Schirnmelpilzbewuchses also led to cracking on the surface and inside the specimen and as a result, to reduce the tensile strength of the material up to 30%. The polyurethane elastomer is not suitable for use under mold fungus conditions.

Beispiel 2Example 2

Zu de.η nach Beispiel 1 hergestellten Polyurethanelastomer werden in die Polyesteralkoholkomponente, bezogen auf Masseanteile des Polyesteralkohols, 0,66 Masseanteile der VerbindungTo the polyurethane elastomer prepared according to Example 1, in the polyester alcohol component, based on mass fractions of the polyester alcohol, 0.66 parts by mass of the compound

zugegeben. Die Synthese und die weitere Behandlung des dann erhaltenen Polyurethanelastomers erfolgt analog Beispiel Die erhaltenen Prüfkörper weisen folgende physikalisch-mechanischen Kennwerte auf:added. The synthesis and the further treatment of the polyurethane elastomer then obtained are carried out analogously to Example The test specimens obtained have the following physical-mechanical characteristics:

Härte (Shore A): 84Hardness (Shore A): 84

Zugfestigkeit (MPa): 40Tensile strength (MPa): 40

Bruchdehnung (%): 650Elongation at break (%): 650

Abrieb (mm3): 48Abrasion (mm 3 ): 48

Weiterreißwiderstand(N/cm): 610Tearing resistance (N / cm): 610

Durch die Einbringung der erfindungsgemäßen fungiziden Verbindung ist weder eine Beeinträchtigung des Niveaus der mechanischen Kennwerte noch eine negative Beeinflussung des Formteiles hinsichtlich Oberflächenqualität und Färbung feststeilbar.By introducing the fungicidal compound according to the invention, neither an impairment of the level of the mechanical characteristics nor a negative influence on the molded part with regard to surface quality and color can be fixed.

Die Prüfkörper wurden analog Beispiel 1 der Schimmelpilzprüfung unterzogen. Es wurde die Bewuchsstufe 0 ermittelt, d. h., es trat unter diesen Bedingungen kein Schimmelpilzbefall auf.The test specimens were subjected to the mold fungus test analogously to Example 1. It was determined the fouling level 0, d. h., there was no mold infestation under these conditions.

Das Polyurethanelastomer ist für einen Werkstoffeinsatz da geeignet, wo ein Schimmelpilzbefall zu erwarten ist.The polyurethane elastomer is suitable for use as a material where mold infestation is to be expected.

Beispiel 3Example 3

Zu dem nach Beispiel 1 hergestellten Polyurethanelastomergranulat werden vor der Spritzgußverarbeitung 2 Masseanteile eines 50%igen Wirkstoffkonzentrates in Granulatform auf Basis der VerbindungTo the polyurethane elastomer granules prepared according to Example 1 are 2 parts by weight of a 50% active ingredient concentrate in granule form based on the compound prior to injection molding

Cl.Cl.

homogen zugemischt. Die nach Spritzgußverarbeitung erhaltenen Prüfkörper wurden entsprechend Beispiel 1 einer Schimmelpilzprüfung ausgesetzt. Die Prüfung ergab die Bewuchsstufe 0 analog Beispiel 2. Eine Werkstoffeignung unter Schimmelpilzbefallbedingungen ist danach gegeben.homogeneously mixed. The specimens obtained after injection molding were subjected to a mold test according to Example 1. The test resulted in the growth stage 0 analogous to Example 2. A material suitability under mold infestation conditions is given thereafter.

Beispiel 4Example 4

In ein nach Beispiel 1 hergestelltes Polyurethanelastomergranulat werden vor der thermoplastischen Formgebung Masseanteile eines 25%igen Wirkstoff konzentrates in Gianulatform auf der Grundlage der VerbindungIn a prepared according to Example 1 polyurethane elastomer granules before the thermoplastic molding mass fractions of a 25% active ingredient concentrate in Gianulatform on the basis of the compound

NO2 NO 2

homogen zugemischt. Die über Spritzgußverarbeitung erhaltenen Prüfkörper ergaben bei guter optischer Qualität folgende physikalisch-mechanischen Kennwerte:homogeneously mixed. The test specimens obtained by injection molding gave the following physico-mechanical characteristics with good optical quality:

Härte (Shore A): 81Hardness (Shore A): 81

Zugfestigkeit (MPa): 35Tensile strength (MPa): 35

Bruchdehnung (%): 650Elongation at break (%): 650

Abrieb (mm3): 24Abrasion (mm 3 ): 24

Weiterreißwiderstand(N/cm): 559Tear resistance (N / cm): 559

Die Prüfung der Schimmelpilzbeständigkeit analog Beispiel 1 ergab als Resultat die Bewuchsstufe 0, d.h. es war eine stark fungizide Wirkung nachweisbar.As a result, the mold fungus resistance test as in Example 1 gave growth stage 0, i. it was a strong fungicidal effect detectable.

Belsplel5Belsplel5

Zu einem entsprechend Beispiel 1 gefertigten Polyurethanelastomergranulat werden vorder Verarbeitung mittels Spritzgießens 2 Masseanteile eines 50%igen Wirkstoffkonzentrates auf der Basis der VerbindungTo a manufactured according to Example 1 polyurethane elastomer granules are before processing by injection molding 2 parts by weight of a 50% active ingredient concentrate based on the compound

homogen zugemischt. Die Beurteilung der durch Spritzgießen hergestellten Prüfkörper ergab eine Beeinträchtigung hinsichtlich ihrer optischen Qualität und ihrer physikalisch-mechanischen Eigenschaften. Die Prüfung der Schimmelpilzbeständigkeit analog Beispiel 1 erbrachte die Bewuchsstufe 0, d. h. eine stark fungizide Wirksamkeit.homogeneously mixed. The evaluation of the test pieces produced by injection molding resulted in a deterioration in their optical quality and their physico-mechanical properties. The examination of the mold fungus resistance analogous to Example 1 yielded the growth stage 0, d. H. a strong fungicidal activity.

BeispieleExamples

Einem nach Beispiel 1 synthetisierten Polyurethanelastomergranulat werden vor der Spritzgießverarbeitung 2 Masseanteile eines 50%igen Wirkstoffkonzentrates auf der Basis der VerbindungA polyurethane elastomer granule synthesized according to Example 1 is preceded by 2 mass fractions of a 50% active ingredient concentrate based on the compound prior to injection molding

CKL — C — O< <=> CKL - C - O <<= >

NO2 NO 2

homogen zugemischt. Die Beurteilung der mittels Spritzgießtechnik hergestellten Prüfkörper ergab weder eine Beeinträchtigung hinsichtlich ihrer optischen Beschaffenheit noch ihrer physikalisch-mechanischen Kennwerte.homogeneously mixed. The assessment of the test specimens produced by injection molding gave neither an impairment in terms of their optical quality nor their physico-mechanical characteristics.

Die Prüfung der Schimmelpilzbeständigkeit entsprechend Beispiel 1 ergab mit der Bewuchsstufc 0 eine stark fungizide Wirkung.The examination of the mold fungus resistance according to Example 1 gave a strong fungicidal action with the growth stage 0.

Claims (1)

1. Mikrobenbeständig ausgerüstete Polyurethanelastomere, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyurethanelastomer 0,2 bis 2,0 Masseanteile einer Verbindung des Typs der allgemeinen Formel1. Microbe resistant polyurethane elastomers, characterized in that the polyurethane elastomer is 0.2 to 2.0 parts by mass of a compound of the type of the general formula R1 R 1 CSN
als fungizider Wirkstoff enthält, wobei
CSN
as a fungicidal active ingredient, wherein
R1 , R2 : H, .. ilogene oder NO2 undR 1 , R 2 : H, .. ilogene or NO 2 and
DD32379688A 1988-12-23 1988-12-23 MICROBORENT RESISTANT POLYURETHANE ELASTOMERS DD298251A5 (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999022934A1 (en) * 1997-11-03 1999-05-14 Medlogic Global Corporation Prepolymer compositions comprising an antimicrobial agent

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO1999022934A1 (en) * 1997-11-03 1999-05-14 Medlogic Global Corporation Prepolymer compositions comprising an antimicrobial agent

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