DD297435A5 - COMBINATION ARTICLES BASED ON HEAT-ACTIVE SELF-NETWORKING ACRYLIC RESINS - Google Patents
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- DD297435A5 DD297435A5 DD34065890A DD34065890A DD297435A5 DD 297435 A5 DD297435 A5 DD 297435A5 DD 34065890 A DD34065890 A DD 34065890A DD 34065890 A DD34065890 A DD 34065890A DD 297435 A5 DD297435 A5 DD 297435A5
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- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
Abstract
Die Erfindung betrifft Kombinationsanstrichstoffe auf der Basis waermereaktiver selbstvernetzender Acrylharze mit Celluloseestern, Keton-Formaldehydharzen, lufttrocknenden Polymethacrylatharzen, Aminharzen oder Epoxidharzen. Zur Vermeidung des fruehzeitigen Gelierens in Gegenwart von mehr als 0,2 Masseanteilen in % Wasser enthalten die Anstrichstoffe keine TiO2-Pigmente vom Anatastyp sowie Pigmente und Extender, die Oxide oder Hydroxide des Mg, Ca, Sr, Ba, Zn oder Cd als direkte Bestandteile aufweisen. Sie enthalten Oxide und Hydroxide des Aluminiums bis zu 1,5 Masseanteilen in %, bezogen auf das Pigment/Extender-Gemisch, und zusaetzlich 0,3 bis 2,0 Masseanteile in % Alkylzinnverbindungen.{Acrylharze, waermereaktiv, selbstvernetzend; Kombinationsanstrichstoff; Gelierungsneigung; Wassergehalt; Oxide; Hydroxide; Erdalkalien; Zink; Cadmium; Aluminium; Alkylzinnverbindungen}The invention relates to combination paints based on heat-reactive self-crosslinking acrylic resins with cellulose esters, ketone-formaldehyde resins, air-drying Polymethacrylatharzen, amine resins or epoxy resins. To avoid premature gelation in the presence of more than 0.2 parts by weight in% water, the paints do not contain anatase-type TiO 2 pigments and pigments and extenders containing the oxides or hydroxides of Mg, Ca, Sr, Ba, Zn or Cd as direct components respectively. They contain oxides and hydroxides of aluminum up to 1.5% by weight, based on the pigment / extender mixture, and additionally 0.3 to 2.0 parts by mass in% of alkyltin compounds. {Acrylic resins, heat-reactive, self-crosslinking; Combination paint; gelation; Water content; oxides; hydroxides; alkaline earths; Zinc; Cadmium; Aluminum; alkyltin}
Description
Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention
Die Erfindung betrifft Acrylharz-Kombinationsanstrichstoffe auf der Basis wärmereaktiver selbstvernetzender Acrylharze und weiterer Bindemittel für Grund-, Vorspritz- und Lackfarben für metallische, Holz-, holzähnliche und silikatische Untergründe.The invention relates to acrylic resin combination paints based on heat-reactive self-crosslinking acrylic resins and other binders for base, pre-cast and paint colors for metallic, wood, wood-like and silicate substrates.
Charakteristik des bekannten Standes der TechnikCharacteristic of the known state of the art
Anstrichstoffe mit wärmereaktiven selbstvernetzenden Homo- oder Copolymeren der Acryl- bzw. Methacrylsäure, vorzugsweise vom Acrylamidtyp, und deren Kombinationen mit Cellulosenitrat und/oder Keton-Formaldehydharzen und/oder lufttrocknenden Polymethacrylatharzen und/oder Aminharzen, vorzugsweise Melamin/Formaldehydkondensaten, sowie gegebenenfalls weiteren Bindemittelkomponenten, wie Epoxidharzen, Füllstoffen, Pigmenten und Lösungsmittelgemischen gehören zum Stand der Technik.Paints with heat-reactive self-crosslinking homopolymers or copolymers of acrylic or methacrylic acid, preferably of the acrylamide type, and combinations thereof with cellulose nitrate and / or ketone-formaldehyde resins and / or air-drying polymethacrylate resins and / or amine resins, preferably melamine / formaldehyde condensates, and optionally further binder components, such as epoxy resins, fillers, pigments and solvent mixtures belong to the state of the art.
Diese Kombinationen weisen in Verbindung mit Wasseranteilert von 0,4 Masseanteile in % und mehr, bezogen auf das Anstrichstoffrezept, wc ,ehe durch alle Bestandteile der Anstrichstofformulierung eingebracht werden können, eine erhöhte Anfälligkeit zu einer irreversiblen Gelierung auf.These combinations, in conjunction with 0.4% by weight of water, and more, based on the paint formula, before all components of the paint formulation can be incorporated, exhibit increased susceptibility to irreversible gelation.
Die Gelierung kann während des gesamten Herstellungsprozesses sowie bei der Lagerung des fertigen Anstrichstoffes eintreten. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist dabei von dem Aufbau des Acrylharzes, insbesondere von dessen Säurezahl und Hydroxylgehalt sowie den Polaritätsverhältnissen im Lösungsmittelsystem abhängig. Mit steigender Säurezahl sowie abnehmendem Hydroxylgehalt des Acrylharzes und mit steigender Polarität des Lösungsmittelsystems ist eine Erhöhung der Geliergeschwindigkeit zu beobachten. Die Verarbeitbarkeit des Anstrichstoffes ist im Regelfall auf einen Zeitraum von wenigen Stunden bis zu 10 Tagen begrenzt.The gelation can occur during the entire manufacturing process as well as during the storage of the finished paint. The reaction rate is dependent on the structure of the acrylic resin, in particular its acid number and hydroxyl content and the polarity ratios in the solvent system. With increasing acid number and decreasing hydroxyl content of the acrylic resin and with increasing polarity of the solvent system, an increase in the gelation rate can be observed. The processability of the paint is usually limited to a period of a few hours up to 10 days.
Ziel der ErfindungObject of the invention
Es ist das Ziel der Erfindung, die bestehenden Nachteile von Acrylharzkombinationsanstrichstoffen in der Systemstabilität zu beseitigen und die Lagerstabilität auf mindestens 6 Monate zu erhöhen.It is the object of the invention to eliminate the existing disadvantages of acrylic resin combination paints in system stability and to increase storage stability to at least 6 months.
Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention
Aufgabe der Erfindung ist es, durch geeignete Zusammensetzung der Kombinationsanstrichstoffe auf der Basis wärmereaktiver selbstvernetzender Acrylharze die Gelierungsneigung in Gegenwart von 0,4 Masseanteilen in % und mehr Wasser deutlich zu vermindorn.The object of the invention is to vermindorn by suitable composition of the combination paints based on heat-reactive self-crosslinking acrylic resins Gelierungsneigung in the presence of 0.4 parts by weight in% and more water significantly.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch Kombinationsanstrichstoffe auf der Basis wärmereaktiver selbstvernetzender Acrylharze des Amidtyps mit Celluloseestern, Keton-Formaldehydharzen, lufttrocknenden Polymethacrylatharzen, Aminharzen oder Epoxidharzen sowie Gemischen dieser und Lösungsmitteln, Hilfsstoffen, Pigmenten und Extendern gelöst, bei c{enen 0,3 bis 2,0 Masseanteile in %, bezogen auf das Gesamtrezept des Anstrichstoffes, in den Bindemitteln lösliche und mit diesen verträgliche Alkylzinnverbindungen mit 3 bis 0C-Atomen im Alkylrest zugesetzt werden. Dabei sind bei den Anstrichstoffen TiO2-Pigmente vom Anatastyp sowie solche Pigmente und Extender auszuschließen, die Oxide und Hydroxide des Mg, Ca, Sr, Ba, Zn und Cd oder Gemische dieser Oxide und Hydroxide als direkte Bestandteile enthalten bzw. aus diesen bestehen und solche zugelassen, die Oxide oder Hydroxide des Aluminiums oder Gemische dieser in Mengen bis zu 1,5 Masseanteilen in %, bezogen auf das jeweils eingesetzte Pigment/Extender-Gemisch, enthalten.According to the invention, the object is achieved by combination paints based on heat-reactive self-crosslinking acrylic resins of the amide type with cellulose esters, ketone-formaldehyde resins, air-drying polymethacrylate resins, amine resins or epoxy resins, and mixtures of these and solvents, auxiliaries, pigments and extenders, at from 0.3 to 2, 0% by weight, based on the total recipe of the paint, in the binders soluble and compatible with these alkyltin compounds having 3 to 0C atoms in the alkyl radical are added. TiO 2 pigments of the anatase type and pigments and extenders which contain oxides and hydroxides of Mg, Ca, Sr, Ba, Zn and Cd or mixtures of these oxides and hydroxides as direct constituents or consist of these and those which contain oxides or hydroxides of aluminum or mixtures thereof in amounts of up to 1.5% by weight, based on the particular pigment / extender mixture used.
Die Kombinationsanstrichstoffe können Oxide bzw. Hydroxide des Aluminiums in Mengen bis zu 5 Masseanteilen in % in Form von Modifizierungshilfen von nachbehandeltem TiO2-Pigment mit Rutilstruktur, bezogen auf dieses Pigment, enthalten.The combination paints may contain oxides or hydroxides of aluminum in amounts of up to 5 parts by weight in% in the form of modifiers of aftertreated TiO 2 pigment with rutile structure, based on this pigment.
Als Alkylzinnverbindungen sind besonders Alkylzinnmercaptide und -maleinate verwendbar, wobei der Alkylrest eine Propyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Heptyl- oder Octylgruppe sein kann.As the alkyltin compounds, particularly useful are alkyltin mercaptides and maleate, wherein the alkyl group may be a propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl or octyl group.
Als wärmereaktive selbstvernetzende Acrylharze sind Homo- oder Copolymere der Acrylsäure bzw. Methacrylsäure, vorzugsweise vom Acrylamidtyp, einsetzbar.As heat-reactive self-crosslinking acrylic resins are homopolymers or copolymers of acrylic acid or methacrylic acid, preferably of the acrylamide type, can be used.
Als Kombinationsharze werden Celluloseester, wie z. B. Cellulosenitrat oder Celluloseacetobutyrat, Aminharze, wie beispielsweise Melamin-Formaldehyd-Kondensate, Ketonharze, wie beispielsweise Cyclohexanon-Formjldehyd-Kondensate und als Epoxidharze beispielsweise Dian-Epichlorhydrin-Polyadditionsprodukte verwendet.As combination resins are cellulose esters, such as. As cellulose nitrate or cellulose acetobutyrate, amine resins such as melamine-formaldehyde condensates, ketone resins such as cyclohexanone-formaldehyde condensates and used as epoxy resins, for example, dian-epichlorohydrin polyaddition products.
Die zu verwendenden Lösungsmittel sind die in der Anstrichstoffindustrie üblichen, wie z. B. Ethanol, n-Butanol, Essigsäureethyl- und -butylester und Aromaten, vorzugsweise C8-Aromaten.The solvents to be used are those customary in the paint industry, such. As ethanol, n-butanol, ethyl acetate and butyl ester and aromatics, preferably C 8 aromatics.
Als Pigmente und Extender sind besonders Eisenoxidpigmente, Bleichromatplgmente, übliche organische Pipmente und Farbstoffe, Ruße und ausgewählte Kaolin- und Talkumsorten, Kieselsäureextender und Bariumsulfatextender verwendbar.Particularly useful as pigments and extenders are iron oxide pigments, lead chromate segments, common organic materials and dyes, carbon blacks and selected kaolin and talcum species, silica extenders and barium sulfate extenders.
Die erfindungsgemäßen Anstrichstoffe weisen gegenüber den bekannten Formulierungen bei einenr, Wassergehalt bis zu 2 Masseanteilen in %, bezogen auf das Gesamtrezept, eine Systemstabilität von mindestens 6 Monatt η auf. Damit ist die Lagerfähigkeit sowie die Anwendungs- und Verarbeitungsfähigkeit auf einen in der Praxis eiiorderlichen Zeitraum angehoben.Compared to the known formulations, the coating materials according to the invention have a system stability of at least 6 months in the case of a water content of up to 2% by weight, based on the overall recipe, of at least 6 months. Thus, the shelf life as well as the application and processing capability is increased to a time that is in practice high.
AusföhrungsbeispleleAusföhrungsbeisplele
für eine Grund- und Vorspritzfarbe, lufttrocknendfor a base and pre-paint, air-drying
11,0 Acrylharzlösung, Typ Acrylamid, 50%ig in Xylen/n-Butanol11.0 acrylic resin solution, type acrylamide, 50% in xylene / n-butanol
12,0 Cellulosenitrat, alkoholfeucht12.0 cellulose nitrate, alcohol damp
4,0 Keton-Formaldehydharz4.0 ketone-formaldehyde resin
4,0 TiO2, Rutilstruktur, nachbehandelt mit 5% Aluminiumoxidhydrat4.0 TiO 2 , rutile structure, aftertreated with 5% alumina hydrate
20,0 ausgewählte anorganische Füllstoffe (z. B. Schiefermehl, Kaolin, Schwerspat) und ggf. Pigmente20.0 selected inorganic fillers (eg slate meal, kaolin, barite) and possibly pigments
12,0 Talkum (ausgewählte Type)12.0 talc (selected type)
0,5 Antiabsetzmittel0.5 anti-settling agent
0,4 Netzmittel0.4 wetting agent
4,6 Weichmachergemisch4.6 plasticizer mixture
19,0 Ethyl-/Butylacetat-Gemisch19.0 ethyl / butyl acetate mixture
12,0 Aromatengemisch12.0 aromatic mixture
0,5 Dibutylzinnmercaptid 100,0 0.5 dibutyltin mercaptide 100.0
für eine Vorspritzfarbe, ofentrocknend 30,0 Acrylharzlösung, Typ Acrylamid, 50%ig in Xyien/n-Butanol Melaminharzlösung, 50%ig in n-Butanol TiO2, Rutilstruktur, nachbehandelt mit 7% anorganischen Al-und Si-Verbindungen ausgewählte anorganische Füllstoffe, z.B. BaSO4, ggf. auch Pigmente Lösungsmittelgemisch Additivefor a presize paint, oven-drying 30.0 acrylic resin solution, type acrylamide, 50% in xylene / n-butanol melamine resin solution, 50% in n-butanol TiO 2 , rutile structure, aftertreated with 7% inorganic Al and Si compounds selected inorganic fillers , eg BaSO 4 , possibly also pigments solvent mixture additives
Dibutylzinnmercaptiddibutyltin mercaptide
für eine Lackfarbe, lufttrocknendfor a paint, air-drying
38,0 Acrylharzlösung, Typ Acrylamid, 50%ig in Xylen/n-Butanol38.0 acrylic resin solution, type acrylamide, 50% in xylene / n-butanol
10,0 Cellulosenitrat, alkoholfeucht10.0 cellulose nitrate, alcohol damp
13,0 TiO;, Rutilstruktur, nachbehandelt mit 6% Aluminiumoxidhydrat und organischen Substanzen13.0 TiO ;, rutile structure, aftertreated with 6% alumina hydrate and organic substances
3,8 ausgewählte anorganische Füllstoffe, z. B. Blanc fixe3.8 selected inorganic fillers, e.g. B. Blanc fixe
0,2 Antiabsetzmittel0.2 anti-settling agents
0,1 Netzmittel0.1 wetting agent
4,0 Weichmachergemisch4.0 plasticizer mixture
21,0 EthylVButylacetat-Gemisch21.0 EthylVButylacetat-mixture
8,0 Aromaiengemisch8.0 flavor mixture
1,0 Additive1.0 additives
0,9 modifiziertes Butylzinnmaleinat 100,0 0.9 modified butyl tin maleate 100.0
für eine Lackfarbe, ofentrocknend 38,4 Acrylharzlösung, Typ Acrylamid, 50%ig in Xylen/n-Butanolfor one enamel paint, oven-drying 38.4 acrylic resin solution, type acrylamide, 50% in xylene / n-butanol
30,0 TiO2, Rutilstruktur, nachbehandelt mit 5% Aluminiumoxidhydrat und organischen Substanzen ausgewählte anorganische Extender, ζ. Β. Blanc fixe Antiabsetzmittel Additive30.0 TiO 2 , rutile structure, aftertreated with inorganic extenders selected with 5% alumina hydrate and organic substances, ζ. Β. Blanc fixe anti-settling additives
Lösungsmittelgemisch DibutylzinnmercaptidSolvent mixture dibutyltin mercaptide
für eine Grund- und Vorspritzfarbe nach bisher bekannter Lösung 11,0 Acrylharzlösung, Typ Acrylamid, 50%ig in Xylen/n-Butanol 12,0 Cellulosenitrat, alkoholfeucht 4,0 Keton-Formaldehydharz 4,0 TiO2, Anatasstruktur 20,0 übliche anorganische Füllstoffe (z.B. Zinkweiß, Lithopone, Calcit), ggf. auch Pigmente11,0 acrylic resin solution, type acrylamide, 50% in xylene / n-butanol 12,0 cellulose nitrate, alcohol damp 4,0 ketone-formaldehyde resin 4,0 TiO 2 , anatase structure 20,0 usual inorganic fillers (eg zinc white, lithopone, calcite), possibly also pigments
12.0 Talkum12.0 talc
0,5 Antiabsetzmittel0.5 anti-settling agent
0,4 Netzmittel0.4 wetting agent
5,0 Weichmachergemisch5.0 plasticizer mixture
19.1 EthylVButylacetat-Gemisch 12,0 Aromatengemisch19.1 EthylVButyl acetate mixture 12.0 Aromatics mixture
für eine Lackfarbe nach bisher bekannter Lösungfor a paint color according to previously known solution
13,0 Acrylharzlösung, Typ Acrylamid, 50%ig in Xylen/n-Butanol13.0 acrylic resin solution, type acrylamide, 50% in xylene / n-butanol
10,0 Cellulosenitrat, alkoholfeucht10.0 cellulose nitrate, alcohol damp
2,0 Polymethacrylatharzlösung, 40%ig in Xylen, lufttrocknend2.0 polymethacrylate resin solution, 40% in xylene, air-drying
13,0 TiO;, Rutilstruktur, 93,5% TiOj, nachbehandelt mit anorganischen Al- und Si- sowie organischen Verbindungen13.0 TiO ;, rutile structure, 93.5% TiOj, aftertreated with inorganic Al and Si and organic compounds
3,8 übliche anorganische Extender, z. B. Zinkweiß, Lithopone3.8 usual inorganic extenders, z. As zinc white, lithopone
0,2 Antiabsetzmittel0.2 anti-settling agents
0,2 Netzmittel0.2 wetting agent
4,5 Weichmachergemisch4.5 plasticizer mixture
19,0 Ethyl-/Butylacetat-Gemisch19.0 ethyl / butyl acetate mixture
8,3 Aromatengemisch8.3 aromatics mixture
1,0 Additive 100,0 1.0 Additives 100.0
Vergleich der erfindungsgemäßen mit bekannten Anstrichstoffen bei einem Wasseranteil von 1,1,5 und 2 Masseanteilen in %Comparison of the invention with known paints at a water content of 1.1.5 and 2 parts by mass in%
a = Antrichstoff2:1 verdünnt b = unverdünnterAnstrichstoff gel. =- gelierta = Antrichstoff2: 1 diluted b = undiluted paint gel = gelled
Eine Differenzierung der Viskositätsverhältnisse ergibt sich aus der Zusammensetzung der Anstrichstoffe, der Harzbeschaffenheit, der Pigmentierung, dem Wassergehalt und den Temperaturverhältnissen.A differentiation of the viscosity ratios results from the composition of the paints, the nature of the resin, the pigmentation, the water content and the temperature conditions.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD34065890A DD297435A5 (en) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | COMBINATION ARTICLES BASED ON HEAT-ACTIVE SELF-NETWORKING ACRYLIC RESINS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DD34065890A DD297435A5 (en) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | COMBINATION ARTICLES BASED ON HEAT-ACTIVE SELF-NETWORKING ACRYLIC RESINS |
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DD297435A5 true DD297435A5 (en) | 1992-01-09 |
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DD34065890A DD297435A5 (en) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | COMBINATION ARTICLES BASED ON HEAT-ACTIVE SELF-NETWORKING ACRYLIC RESINS |
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DD (1) | DD297435A5 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110317502A (en) * | 2019-06-04 | 2019-10-11 | 嘉宝莉化工集团股份有限公司 | A kind of aqueous wooden ware seal coat and preparation method thereof |
-
1990
- 1990-05-15 DD DD34065890A patent/DD297435A5/en not_active IP Right Cessation
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CN110317502A (en) * | 2019-06-04 | 2019-10-11 | 嘉宝莉化工集团股份有限公司 | A kind of aqueous wooden ware seal coat and preparation method thereof |
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