DD275695A1 - PROCESS FOR PREPARING POLYETHERAL COCOOLS HAVING HIGH AEQUIVALENT WEIGHTS - Google Patents

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen mit hohen Aequivalentgewichten, insbesondere fuer die Herstellung von Polyurethan-Weichschaeumen. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen mit hohen Aequivalentgewichten durch statistische und blockweise Anlagerung von Alkylenoxid unter Verbesserung des Gebrauchswertes zu entwickeln. Erfindungsgemaess wird die Aufgabe dadurch geloest, dass direkt an die Startsubstanz beziehungsweise nach ueblicher blockweiser und/oder ueblicher statistischer Anordnung eine Alkylenoxidstatistik mit zueinander gleichmaessig fallenden und steigenden Anteilen der verwendeten Alkylenoxide angelagert wird.The invention relates to a process for the preparation of polyether alcohols having high equivalent weights, in particular for the production of flexible polyurethane foams. The invention has for its object to develop a process for the preparation of polyether alcohols with high equivalent weights by random and blockwise addition of alkylene oxide with improvement of the use value. According to the invention, the object is achieved by attaching directly to the starting substance or after customary blockwise and / or customary statistical arrangement an alkylene oxide statistic with mutually uniformly decreasing and increasing proportions of the alkylene oxides used.

Description

Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention

Dio Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen mit hohen Äquivalentgewichten, die insbesondere für den Einsatz In Polyurethanen, vor allem zur Herstellung von Polyurethan-Weichschäumen, eingesetzt werden.Dio invention relates to a process for the preparation of polyether alcohols having high equivalent weights, which are used in particular for use in polyurethanes, especially for the production of flexible polyurethane foams.

Charakteristik des bekannten Standes der TechnikCharacteristic of the known state of the art

Die Herstellung von Polyetheralkoholen durch Polymerisation von Alkylonoxiden an H-funktionelle Startsubstanzen ist ein seit langem bekannter und vielfach beschriebener Stand der Technik. Zur Herstellung elastischer Polyurethanschäume werden spezielle Polyether mit hohem Molgewicht und geringer Verunreinigung eingesetzt, wozu vor allem OH-funktionelle Starter, insbesondere Diole oder Triole, wie Ethylenglykol, Glycerol oder Trimethylolpropan, verwendet werden. Diese alkoholischen Startsubstanzen werden einzeln oder als Gemisch eingesetzt und insbesondere nach anionischem Reaktionsmechanismus unter Verwendung basischer Katalysatoren mit niederen Alkylenoxiden, vor allem Propylenoxid und Ethylenoxid, umgesetzt. Die Polymerisation der Alkylenoxide kann in Form einer Homopolymerisation von Propylenoxid oder Etylenoxid erfolgen oder zur Erzielung spezieller Eigenschaften der Polyether für eine optimierte Verarbeitung und Herstellung der Poiyurethanschäumo mit hochwertigen Eigenschaften, insbesondere verbesserter Tragfähigkeit in Form einer Blockcopolymerlsation erfolgen. Zur Reaktivitätserhöhung wird ein endständiger Ethylenoxid-Block angelagert, allerdings bringt der innenständige lange Propylenoxld-Block eine Reihe unerwünschter Eigenschaften, wie verstärkte Ungesättigtheit, hoher Gehalt an monofunkttonellen Verbindungen.The preparation of polyether alcohols by polymerization of alkyne oxides to H-functional starter substances is a well-known and widely described prior art. For the production of flexible polyurethane foams, special polyethers of high molecular weight and low impurity are used, for which above all OH-functional starters, in particular diols or triols, such as ethylene glycol, glycerol or trimethylolpropane, are used. These alcoholic starting substances are used individually or as a mixture and in particular by anionic reaction mechanism using basic catalysts with lower alkylene oxides, especially propylene oxide and ethylene oxide reacted. The polymerization of the alkylene oxides can take place in the form of a homopolymerization of propylene oxide or ethylene oxide or to achieve special properties of the polyethers for optimized processing and preparation of Poiyurethanschäumo done with high quality properties, in particular improved carrying capacity in the form of a Blockcopolymerlsation. To increase the reactivity, a terminal ethylene oxide block is attached, but the internal propylene oxide long block brings a number of undesirable properties, such as increased unsaturation, high content of monofunkttonellen compounds.

Weiterhin wurde in DD-WP 151569 und DD-WP 238989 gefunden, daß Polyether, bei denen ein geringer Teil des Ethylenoxlds zwischen längeren Propylenoxid-Blöcken oder in Form einer kurzen statistischen Propylenoxid/Ethylenoxid-Vertellung mit konstantem Gehalt vor oder nach einem langen Propyienoxld-Block Im Polymeren eingebaut und der Rest des Ethylenoxlds als endständiger Block (gekapptes Polyol) angelagert wird, aufgrund der während der Propoxylierung verstärkt ablaufenden Nebenreaktionen und durch die Verteilung de* Ethylenoxlds eine zu geringe Oberflächenaktivität, unerwünschte Löslichkeitseigenschaften besitzen oder unerwünscht heftige Gelatinierungsreaktionen bei der Polyurethanreaktion hervorrufen. Die weiterhin bekannten Bemühungen im -Stand der Technik, die Lage dm Statistik In der Polymerkette bzw. die Verteilung des Ethylenoxids in der Statistik zu variieren, brachten nicht den gewünschten positiven Qualitätseffekt, es treten weiterhin verstärkt Nebonrsaktlonen unter Doppelbindungsbildung und Struktur· bzw. Funktionalitätsabbau auf. Insbesondere gibt es Qualitätseinbußen bei der Vorarbeitung zu Polyurethan und bei den Härte- und Elastizitätseigenschaften dtr daraus hergestellten Polyurethan-Weichschäume. Außerdem wares bisher nicht möglich, die jeweils positiven Effekte der Alkylenoxid-Statistik und dos Alkylenoxidblockes miteinander zu vereinen, ohne auch die jeweiligen Nachtelle mit zu übernehmen.It has also been found in DD-WP 151569 and DD-WP 238989 that polyethers in which a small portion of the ethylene oxide is formed between longer propylene oxide blocks or in the form of a short steady state propylene oxide / ethylene oxide distribution before or after a long propylene oxide. Block Incorporated in the polymer and attaching the remainder of the ethylene oxide as a terminal block (capped polyol), having too low surface activity, undesirable solubility properties, or undesirably causing severe gelatinization reactions in the polyurethane reaction due to the side reactions that occur during propoxylation and the distribution of ethylene oxide , The still-known efforts in the booth of the art to vary the location dm statistics in the polymer chain and the distribution of the ethylene oxide in the statistics, did not bring the desired positive quality effect, it continues to occur primarily Nebonrsaktlonen under double bond formation and structure · or functionality degradation on , In particular, there are loss of quality in the preparation of polyurethane and in the hardness and elastic properties dtr produced from flexible polyurethane foams. In addition, it was previously not possible to combine the respective positive effects of the alkylene oxide statistics and the alkylene oxide block with one another, without also taking over the respective night-time effects.

Ziel der ErfindungObject of the invention

Ziel der Erfindung ist es, ein ökonomisches Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen mit hohen Äquivalentgewichten durch blockwelee und statistische Anlagerung von Alkylenoxlden in hoher Raunv/Zeitausbeuto und unter Verbesserung des Gebrauchswertes tu entwickeln.The aim of the invention is to develop an economical process for the preparation of polyether alcohols having high equivalent weights by block welding and random addition of alkylene oxides in high rust / time yield and with an improvement in the use value tu.

Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen mit hohen Äquivalentgewichten durch statistische und blockweise Anlagerung von Ethylen- und Propylenoxid unter Vermeidung von Nebenreaktionen und Funktionalitätsabbau, Verbesserung der Löslichkeit des Polyethers bei der Polyurethanbildung und Ausnutzen der für blockweise und statistische Anlagerung auftretenden positiven Effekte unter gleichzeitiger Vermeidung der qualitätsschädigenden Einflüsse zu entwickeln.The invention has for its object to provide a process for the preparation of polyether alcohols having high equivalent weights by random and blockwise addition of ethylene and propylene oxide while avoiding side reactions and functionality degradation, improving the solubility of the polyether in the polyurethane formation and exploiting the occurring for blockwise and random addition To develop positive effects while avoiding the quality-damaging influences.

Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, dall direkt an die Startsubstanz bzw. nach Anlagerung von Propylenoxid und/oder Ethylenoxid in üblicher blockweiser oder üblicher statistischer Anordnung eine Alkylenoxid-Statistik mit zueinander gleichmäßig fallenden und steigenden Antellei der beiden verwendeten Alkylenoxide angelagert wird. Als Startsubstanzen werden übliche zwei-, drei· oder höherfunk'.'onelle Alkohole, wie Ethylbnglykol, Glycerol, Trimethylolpropan oder Zuckeralkohole, wie Sorbit, einzeln oder im Gemisch untereinander eingesetzt und nach Zusatz basischer Katalysatoren, wie Kaliumhydroxid, bei Temperaturen von 1000C bis 130"C und Drucken von 0,1 MPa bis 1,0MPa mit Alkylenoxiden, insbesondere Ethylen- bzw. Propylenoxid umgesetzt. Die erfindungsgemäße Alkylenoxid-Statistik mit zueinander gleichmäßig fallenden und steigenden Anteilen der beiden verwendeten Alkylenoxide wird entweder direkt an die Startsubstanz oder nach Anlagerung von Propylen- und/oder Ethylenoxid in üblicher blockwoiser oder üblicher statistischer Anordnung angelagert, wobei insbesondere vorher ein Propylenoxidblock eingebracht wird. Die erfindungsgemäße Alkylenoxid-Statistik wird bis zum Kettenende fortgesetzt oder durch einen üblichen blockweisen Kettenabschluß beziehungsweise einen direkt angesetzten und durch weitere Zugabe des Alkylenoxide mit dem steigenden Anteil in der erfindungsgemäßen Statistik über die Statistikgrenze hinaus bedingten blockweisen Abschluß beendet. Die erfindungsgemäße Alkylenoxid-Statistik wird entweder mit 0% Ethylenoxid beginnend gleichmäßig steigend bis 100% Ethylenoxid und mit 100% Propylenoxid beginnend gleichmäßig fallend bis 0% Propylenoxid oder mit 100% Ethylenoxid beginnend gleichmäßig fallend bis 0% Ethylenoxid und mit 0% Propylenoxid beginnend gleichmäßig steigend bis 100% Propylenoxid aufgebaut.According to the invention the object is achieved dall directly to the starting substance or after addition of propylene oxide and / or ethylene oxide in the usual blockwise or usual statistical arrangement an alkylene oxide statistics with mutually uniformly falling and increasing Antellei of the two alkylene oxides used is attached. As starting substances usual two-, three- · or higher radio '.' Onal alcohols such as Ethylbnglykol, glycerol, trimethylolpropane or sugar alcohols such as sorbitol, individually or in a mixture with one another, and after addition of basic catalysts such as potassium hydroxide, at temperatures of 100 0 C reacted with alkylene oxides, in particular ethylene oxide or propylene oxide, to give pressures of from 0.1 MPa to 1.0 MPa Addition of propylene oxide and / or ethylene oxide in customary block or random statistical arrangement, wherein in particular a propylene oxide block is introduced The alkylene oxide statistics according to the invention is continued until the end of the chain or by a conventional blockwise chain termination or a directly attached and by further Zu abandonment of the alkylene oxides with the increasing proportion in the statistics according to the invention beyond the statistical limit beyond blockwise completion. The alkylene oxide statistics according to the invention is starting either with 0% ethylene oxide rising evenly to 100% ethylene oxide and starting with 100% propylene oxide uniformly falling to 0% propylene oxide or starting with 100% ethylene oxide uniformly falling to 0% ethylene oxide and starting with 0% propylene oxide built up to 100% propylene oxide.

Das Eindosieren der Alkylenoxide zur Anlagerung der Statistik kann kontinuierlich oder mehrstufenweise erfolgen. Nach der Eindoslerung der Alkylenoxide wird zur Gewährleistung einer vollständigen Anlagerung eine Nachreaktionsphaso bei Temperaturen von 100*C bis 130°C bis zum konstanten Druck angeschlossen, und die entstandenen Rohpolyether werden durch übliche Neutralisation mit Säure, Vakuumdestillation zur Wasserentfernung und Filtration zur Salzentfernung vom basischen Katalysator gereinigt.The metered addition of the alkylene oxides for the addition of the statistics can be carried out continuously or in multiple stages. After Eindoslerung the alkylene oxides to ensure complete addition of a Nachreaktionsphaso at temperatures of 100 * C to 130 ° C is connected to constant pressure, and the resulting crude polyethers by conventional neutralization with acid, vacuum distillation for water removal and filtration to remove salt from the basic catalyst cleaned.

Mit der Anlagerung der erfindungsgemäßen Statistik ist es möglich, die üblicit auftretenden Nebenreaktionen weitgehend zu unterdrücken und damit einen Struktur- und Funktionalitätsabbau zu verhindern. Bei der Verarbeitung der Polyether kommt es infolge verbesserter Löslichkeitseigenschaften infolge optimaler Ethylenoxidverteilung zu günstigen Stoffaustausch- und Gelatinierungsreaktionen, und dio Härte- und Elastizitätseigenschaften der Polyurethanweichschäume können optimal eingestellt werden. Mit der erfindungsgemäßen Statistik kann der Übergang zwischen Block und Statistik optimal gestaltet und ohne Abbruch der Reaktion ausgeführt werden.With the addition of the statistics according to the invention, it is possible to suppress the üblicit side reactions occurring largely and thus prevent structural and functional degradation. As a result of the improved solubility properties as a result of optimum distribution of ethylene oxide, the polyethers undergo favorable mass transfer and gelatinization reactions, and the hardness and elasticity properties of the flexible polyurethane foams can be optimally adjusted. With the statistics according to the invention, the transition between block and statistics can be optimally designed and executed without stopping the reaction.

AusfOhrungsbelsplel 1EXECUTIVE SUMMARY 1

In einen 5-l-Autoklaven mit Heizung, Rührer, einer Produktumwälzung mit Kühimöglichkeit, einer Temperatur· und Druckmessung und einer Dosiervorrichtung werden 100g Glycerol und 10g festes Kaliumhydroxid eingefüllt, mit Stickstoff InerUslert und auf 120°C erwärmt. Bei dieser Temperatur werden nacheinander 600 ml Propylenoxid eindosiert, zur Umsetzung gebracht und eine Nachreaktionsphase angeschlossen. Anschließend wird eine Statistik angelagert und dazu die Dosierung mit 100% Ethylenoxid und 0% Propylenoxid begonnen und stufenweise unter Senkung der Ethylenoxidmenge bis zu 0% und unter Steigung der Propylenoxidmenge bis zu 100% beendet, wobei insgesamt 800ml Ethylenoxid und 2800ml Propylenoxid in der Statistik angelagert wird.In a 5-liter autoclave with heating, stirrer, a product circulation with Kühimöglichkeit, a temperature and pressure measurement and a metering 100g glycerol and 10 g of solid potassium hydroxide are charged, with nitrogen InerUslert and heated to 120 ° C. 600 ml of propylene oxide are metered in successively at this temperature, reacted and connected to a post-reaction phase. Subsequently, a statistic is added and the dosing with 100% ethylene oxide and 0% propylene oxide started and gradually completed while reducing the amount of ethylene oxide up to 0% and increasing the amount of propylene oxide up to 100%, with a total of 800ml ethylene oxide and 2800ml propylene oxide annealed in the statistics becomes.

Nach einer Nachreaktionsphase und der üblichen Reinigung vom Katalysator entsteht ein Polyether ohne strukturelle Schädigung und mit folgenden Kennzahlen:After a post-reaction phase and the usual purification from the catalyst, a polyether is formed without structural damage and with the following characteristics:

Hydroxylzahlhydroxyl = 48,3mgKOH/g = 48.3mgKOH / g pH-WertPH value 6,86.8 Viskosität bei 25 0CViscosity at 25 ° C. χ 480mPasχ 480mPas Jodzahliodine 0,4gJ2/100g0.4gJ 2 / 100g

Dieser Polyether kann Infolge verbesserter Löslichkeitseigenschaften in hoher Raunv/Zeltausbeute zu qualitativ hochwertigem Polyurethanwelchschaum verarbeitet werden.This polyether can be processed into high quality polyurethane foam as a result of improved high roughness / tent yield solubility properties.

AusfOhrungsbelsplel 2EXECUTIVE BELGIUM 2

In einen 7-l-Autoklaven mit Ausrüstungen gemäß AuslOhrungsbelspiel 1 werden 80g Glycerol, 20g Ethylenglykol und 14g Kaliumhydroxid eingefüllt, mit Stickstoff inertisiert und auf 116*C erwärmt. Bei dieser Temperatur wird eine Statistik angelagert und dazu die Dosierung mit 100% Propylenoxid und 0% Ethylenoxid begonnen und kontinuierlich unter Senkung der Propylenoxidmenge bis zu 0% und unter Steigung der Ethylenoxidmenge bis zu 100% beendet, wobei insgesamt 4800 ml Propylenoxid und 670ml Ethylenoxid in der Statistik angelagert werden und ohne Nachreaktion die Dosierung von 160ml Ethylenoxid direkt angeschlossen wird. Nach einer Nachreaktion und der üblichen Reinigung entsteht ein weltgehend defektloser Polyother mit folgendon Konnzahlen:Into a 7-liter autoclave equipped with equipment according to Example 1, 80 g of glycerol, 20 g of ethylene glycol and 14 g of potassium hydroxide are introduced, rendered inert with nitrogen and heated to 116 ° C. At this temperature, a statistic is added and the dosing with 100% propylene oxide and 0% ethylene oxide started and continuously with reduction of the amount of propylene oxide up to 0% and with increasing the amount of ethylene oxide up to 100% ended, with a total of 4800 ml of propylene oxide and 670ml ethylene oxide in Statistics are attached and without post-reaction, the dosage of 160ml ethylene oxide is connected directly. After an after-reaction and the usual cleaning, a completely defect-free polyether is formed with the following Konn numbers:

Hydroxylzahlhydroxyl = 37,5mgKOH/g= 37.5mgKOH / g pH-WertPH value =. 7.0=. 7.0 Viskosität bei 26 "CViscosity at 26 "C = 720mPas ·= 720mPas •Jodzahl• iodine 0,65gJ2/100g0.65gJ 2 / 100g

und der Möglichkeit einer optimalen Verarbeitbarkeit in hochwertigen Polyurethanweichschäumen.and the possibility of optimum processability in high-quality flexible polyurethane foams.

Ausfuhrungsbeispiel 3Exemplary embodiment 3

In einen 50-l-Synthesereaktor werden 10kg eines basischen Vorpolymerisates auf Basis Glycerol/Ethylenglykol und Propylenoxid eingefüllt, mit Stickstoff gespült und auf Temperaturen von 1250C erwärmt. Bei dieser Temperatur werden in 12 Dosierstufen folgende Alkylenoxidmischungen eindosiert und zur Umsetzung gebracht:In a 50-liter reactor 10 kg of a basic synthesis prepolymer based on glycerol / ethylene glycol and propylene are charged, purged with nitrogen and heated to temperatures of 125 0 C. At this temperature, the following alkylene oxide mixtures are metered into 12 metering stages and reacted:

Stufen dosiertes Gemisch ausStep metered mixture of Anteil Propylenoxid Anteil EthylenoxidProportion of propylene oxide proportion of ethylene oxide

0,08 kg 0,16kg 0,24 kg 0,32 kg 0,40 kg 0,48 kg 0,56 kg 0,64 kg 0,72 kg 0,8 kg 0,88 kg0.08 kg 0.16 kg 0.24 kg 0.32 kg 0.40 kg 0.48 kg 0.56 kg 0.64 kg 0.72 kg 0.8 kg 0.88 kg

Nach einer Nachreaktion bei Temperatüren von 1200C und der Reinigung vom Katalysator entsteht ein Polyether mit hurvorrege.iden Eigenschaften zur Herstellung von Polyurethanweichschäumen mit verbesserten Kennwerten und folgenden Kennzahlen:After an after-reaction at tempera doors of 120 0 C and the cleaning of the catalyst with a polyether hurvorrege.iden properties for the production of flexible polyurethane foams having improved characteristics and the following characteristics is produced:

1.1. 4,5 kg4.5 kg 2.Second 4,15kfl4,15kfl 3.Third 3,735 kg3,735 kg 4.4th 3,32 kß 3.32 k ß 5.5th 2,90 kg2.90 kg 6.6th 2,49 kg2.49 kg 7.7th 2,075 kg2,075 kg 8.8th. 1,66 kg1.66 kg 9.9th 1,245 kg1,245 kg 10.10th 0,83 kg0.83 kg 11.11th 0,415 kg0.415 kg 12.12th 00

Hydroxyl/anl Viskosität bei 25 'CHydroxyl / anl viscosity at 25 'C.

46mgKOH/g 489mPas46mgKOH / g 489mPas

Claims (4)

1. Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen mit Äquivalentgewichten von 500 bis 3000, die durch statistische und blockweise Anlagerung von Ethylen· und Propylenoxid nach an sich bekannten Verfahren auf der Basis von OH-funktionellen Startsubstanzen hergestellt werden, dadurch gekennzeichnet, daß direkt an die Startsubstanz beziehungsweise nach Anlagerung von Propylenoxid und/oder Ethylenoxid in üblicher blockweiser oder üblicher statistischer Anordnung eine Alkylenoxid-Statistik mit zueinander gleichmäßig fallenden und steigenden Anteilen der beiden verwendeten Alkylenoxide angelagert wird.1. A process for the preparation of polyether alcohols having equivalent weights of 500 to 3000, which are prepared by random and blockwise addition of ethylene and propylene oxide according to known methods based on OH-functional starter substances, characterized in that directly to the starting substance or after addition of propylene oxide and / or ethylene oxide in the usual blockwise or usual statistical arrangement an alkylene oxide statistics with mutually uniformly decreasing and increasing proportions of the two alkylene oxides used is attached. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylenoxid-Statistik mit 0% Ethylenoxid beginnend gleichmäßig steigend bis 100% Ethylenoxid und mit 100% Propylenoxid beginnend gleichmäßig fallend bis 0% Propylenoxid angeordnet ist.2. The method according to claim 1, characterized in that the alkylene oxide statistics with 0% ethylene oxide starting evenly rising to 100% ethylene oxide and starting with 100% propylene oxide uniformly falling to 0% propylene oxide is arranged. 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylenoxid-Statistik mit 100% Ethylenoxid beginnend gleichmäßig fallend bis 0% Ethylenoxid und mit 0% Propylenoxid beginnend gleichmäßig steigend bis 100% Propylenoxid angeordnet ist.3. The method according to claim 1, characterized in that the alkylene oxide statistics with 100% ethylene oxide starting evenly falling to 0% ethylene oxide and starting with 0% propylene oxide rising evenly up to 100% propylene oxide is arranged. 4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyetherketten durch weitere Zugabe des Alkylenoxide mit dem steigenden Anteil in der speziellen Statistik in Form eines Alkylenoxid-Blockes abgeschlossen wird.4. The method according to claim 1, characterized in that the polyether chains is completed by further addition of the alkylene oxides with the increasing proportion in the special statistics in the form of an alkylene oxide block.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001044347A1 (en) * 1999-12-14 2001-06-21 Basf Aktiengesellschaft Method for production of polyether alcohols
WO2007025881A1 (en) * 2005-08-30 2007-03-08 Basf Se Method for production of polyether alcohols

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001044347A1 (en) * 1999-12-14 2001-06-21 Basf Aktiengesellschaft Method for production of polyether alcohols
WO2007025881A1 (en) * 2005-08-30 2007-03-08 Basf Se Method for production of polyether alcohols
US7528288B2 (en) 2005-08-30 2009-05-05 Basf Aktiengesellschaft Method for production of polyether alcohols
CN101253218B (en) * 2005-08-30 2011-01-19 巴斯夫欧洲公司 Method for production of polyether alcohols

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