DD266711A3 - HIGHLY ADHESIVE FIBER PRAEPARATION FOR SYNTHETIC HIGH POLYMER FAEDES - Google Patents
HIGHLY ADHESIVE FIBER PRAEPARATION FOR SYNTHETIC HIGH POLYMER FAEDES Download PDFInfo
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Abstract
Die Erfindung betrifft eine stark adhaesiv wirkende Faserpraeparation fuer synthetische Hochpolymerfaeden aus Polyamiden, Polyestern und dergleichen, die verschiedenen Weiterverarbeitungsprozessen unterworfen werden. Ziel der Erfindung ist es, die Adhaesion der auf die synthetischen pigmentierten Polymerfaeden aufgebrachten Praeparationen zu verbessern. Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, eine stark adhaesiv wirkende Praeparation zu schaffen. Erfindungsgemaess wird die Aufgabe durch eine Praeparation geloest, die gekennzeichnet ist durch den Gehalt eines 3-Sulfopropylammoniumbetains der allgemeinen Formel R1R2 R1N CH2CH2CH2SO3 R3Die Anwendung der Erfindung erfolgt in Weiterverarbeitungsprozessen, wie Texturierung, im Gardinensektor u. a.The invention relates to a strong adhaesiv acting Faserpraeparation for synthetic Hochpolymerfaeden of polyamides, polyesters and the like, which are subjected to various processing processes. The aim of the invention is to improve the adhesion of the preparations applied to the synthetic pigmented polymer fibers. The object of the invention is to create a strongly adhaesiv acting preparation. According to the invention, the object is achieved by a preparation which is characterized by the content of a 3-sulfopropylammonium betaine of the general formula R 1 R 2 R 1 N CH 2 CH 2 CH 2 SO 3 R 3 The application of the invention takes place in further processing processes, such as texturing, in the curtain sector and the like. a.
Description
Z(.(oZ (. (O
Stark adhKsiv wirkende Paaerpröparation flir synthetische HoohpolymerfädesiHighly adhesive paver preparation for synthetic high-homopolymer polymers
Die Erfindung betrifft eine stark adhöaiv wirkende Paeerpröparation flir aynthetlaohe Hoohpolymerföden aus Polyawldeu, Polyestern und dergleichen, die naoh ihror Eraplnming und Aufwindung verschiedenen Weitervorarbeitungsprozeaaen unterworfen werden, bei denen in Abhängigkeit von der Technologie entweder hydrodynamische odjr MIaohre:Lbungaverhält· niese vorliegen·The present invention relates to a highly adhevantive preparation for synthetic high homopolymeric polyamide, polyester, and the like, which are readily subjected to further processing and to various post-processing processes involving either hydrodynamic or mineralogical behavior, depending on the technology.
FUr die Weiterverarbeitung pigmentierter, vorzugsweise Titandioxid oder Zinksulfid enthaltender synthetischer Hoohpolymerfäden, an Textilmaschinen unterschiedlichster Technologien, sind bereite zahlreiche Präparationen vorgeschlagen worden, die aber nioht genügend adhäsiv wirksam sind und die Versohleißersoheinungen an den fadenflihrenden Organen nioht auoreiohend verhindern· So wurden fUr die Weiterver-For the further processing of pigmented, preferably titanium dioxide or zinc sulfide-containing synthetic Hoohpolymerfäden on textile machines of various technologies, ready numerous preparations have been proposed, but not enough adhesive are effective and prevent the Spoilers on the filamentous organs nioht auorio
-a--a-
arbeitungaprozesae, bei denen hydrodynaniaohe Reibungaver hältniaae vorliegen, die bei Arbeitsgeschwindigkeiten von liber IO a/min auftreten, wie zum Beiapiel beim Texturlerprozeß, naoh WP 160286 Oeinieohe aua einem ethoxylierten Qiyoerin und einem AlkylpolyglykoietherphoaphatArbeitsaprozesae in which Hydrodynaniaohe Reibungaver Haltenniaae are present, which occur at working rates of over IO a / min, as Beiapiel the Texturlerprozeß, Naoh WP 160286 Oeiieoa ethoxylated Qiyoerin and a Alkylpolyglykoietherphoaphat
, naoh WP 160287 aubetituierte Aminoxide, see WP 160287 Aubetituierte amine oxides
' vorgeschlagen. Diese vorgeaohlage«'proposed. This pre-grass floor «
.nen Verbindungen werden den aua Gleitmitteln, Emulgatoren, Antistatika und anderen Zusätzen bestehenden Präparationsgemiaoh zugeaetzt und verhindern nioht universell die Bildung von Einsohllffen an den fadenfUhrenden Organen duroh die laufenden Fäden* Ihre Anwendung auf Weiterverarbeltungaprozeaae mit ausgeprägten MiaohrelbungBVorhältniaaen, die bei Verarboitungageaohwindlgkeiten unterhalb 10 m/min auftreten (entapreohend der Stribeok-Kurve), zum Beiapiel bei der Verarbeitung tiefmattierter Polyesterfäden auf Gardine nr es ohel- oder Flaohkettwirkmaaohinen, ist jedooh nioht mb'glioh, da sie in diesen Gesohwindigkeitabereioh nur gering wirksam aind und zum vorzeitigen Versohleiß der Fade nfUhrungaorgane mit beitragen» PUr derartige Verarboitungaprozeaae eignet aioh zwar eine anionaktive mineralölhaltige Spinnavivage, die allerdings aehr leioht vergrübt, schwer auawaaohbar lat und 6ie Korrosion der Nauelfouturen der Gardinenraaohel begünstigt.These compounds are used in the preparation of lubricants, emulsifiers, antistatic agents and other additives and do not universally inhibit the formation of cavities on the filamentous organs through the running filaments. Their application to reprocessed aphrodisiacs with pronounced yellow pigmentation prevalence below 10 m / min However, in the case of the processing of deeply matted polyester threads on curtains of ohel- or cocoa-knit fabrics, this is not very noticeable, since they are only slightly effective in these high-speed processes, and contribute to the premature erosion of the afferent organs Although such an agrochemicals are, in fact, suitable for an anionic, mineral oil-containing spider vivarium, which, however, causes great irritation, is difficult to neutralize, and favors the corrosion of the habitats of the curtain.
Es wurden fUr die Weiterverarbeitung von tiefraattierten Polyne.vl'äden auoh nlohtionogene Spinnpräparat lone η vorgesohlagen, die fixierbeständig und nioht vergilbend bei den Wei1;erverarbeitungaprozeseen sind, die jedooh zu VeraohlelOoraoheinungen an den FadenfUhrungaorganen fUhren,For the further processing of deeply wounded polyneviruses, a non-ionic spinel preparation, lone, was etched, which is resistant to fixation and not yellowing in white processing processes which, however, lead to imperfections in the thread guide organs.
/CC/ CC
die deshalb vor Brreiohen ihrer normativem Nutzungsdauer erneuert werden mUasen, was au einem nioht vertretbaren hohen Materialveraohleiß,zusätzlichen Arbeitsaufwand und au Produktionsauafallen führt.which, therefore, must be renewed before their normative useful lives are exceeded, which results in unacceptable high material loss, additional labor and production downtime.
Die Ursaohen derartiger Veraohlelßerschelnungen liegen, wie duroh zahlreiche Versuohe nachgewiesen wurde, in einer zu geringen Adhäsion (Haftwirkung) der bekannten JPräparationen auf den Polymerfäden.The eternities of such Veraohlelßerschelnungen, as has been proven by numerous versuohe, in too little adhesion (adhesion) of the known JPpreparations on the polymer threads.
Ziel der Erfindung ist es, die Adhäsion der auf die synthetischen pigmentierten Polymerfäden aufgebraohten Präparationen zu verbessern, um dadurch die Versohleißersoheinungen an den fad anführenden Organen weitgehend zu unterbinden,' weiterhin soll die Präparation die Korrosion der fadenfUhrenden Organe verhindern·The aim of the invention is to improve the adhesion of the preparations roughened onto the synthetic pigmented polymer threads, in order thereby to largely prevent the soporific effects on the fibers guiding organs, furthermore the preparation should prevent the corrosion of the thread-guiding organs.
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, eine stark adhäsiv wirkende Präparation zu schaffen, die die Versohleißersoheinungen an den fad anführende η Organen weltgehend unterbindet und auoh die Korrosion derselben verhindert·The object of the invention is to provide a highly adhesive preparation which prevents the erosion effects on the thread leading η organs world-wide and also prevents their corrosion.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe duroh eine Präparation gelöst, die duroh den Gehalt eines N-substituierten 3-Sulfopropylaiutnoniuinbetains der allgemeinen FormelAccording to the invention, the object is achieved by a preparation which contains the content of an N-substituted 3-sulfopropyl-alumina betaine of the general formula
charakterisiert ist, worinis characterized in which
R1 einen geradkettigen Alkylrest mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, der duroh die Gruppe -OO-NE- oder -HN-OO unterbrochen sein kann, bedeutet,R 1 is a straight-chain alkyl radical having 10 to 22 carbon atoms, which may be interrupted by the group -O-NE- or -HN-OO,
Rg und R^ gleioho oder verschiedenartige niedrige PoIyoxyelkylenreste mit 2 bis 10 AlkylenoxldeinheitenRg and R ^ gleioho or various low polyoxyethylene with 2 to 10 Alkylenoxldeinheiten
darstellen und die angewandten Mengen zwisohen 0,5 und 10 %, vorzugsweise zwisohen 0,5 und 3 %» bmsogen auf die Gesamtmenge an Präparation, betragen·and the amounts applied are between 0.5 and 10%, preferably between 0.5 and 3%, of the total amount of preparation.
Als Vertreter dieser Verbindungsklaese entsprechend der allgemeinen Formel, die den aus bekannten Gleitmitteln, Emulgatoren, Antistatika und anderen Zusätzen bestehenden Präparationen zugesetzt werden, seien folgende beispielsweise genanntiRepresentatives of this compound compound according to the general formula which are added to the preparations consisting of known lubricants, emulsifiers, antistatic agents and other additives include the following, for example
3-Sulfopropyl-bis-trioxyethylen-n-hexadeoylamraoniumbetain, 3~Sulfopropyl-bis-trioxyethylen-n-heptadeoylannnonlumbetain, 3-Sulfopropyl-bls-trioxyethylen-n-ootadeoylammoniumbetain, oder Gemische dieser Verbindungen untereinander, 3-Sulfopropyl-bis-heptaoxyethylen-heoadeoanoylamidoäthylammoniumbetain,3-sulfopropyl-bis-trioxyethylene-n-hexadeoylammonium betaine, 3-sulfopropyl-bis-trioxyethylene-n-heptadeoylannonolumbetaine, 3-sulfopropyl-β-trioxyethylene-n-ooadeoylammonium betaine, or mixtures of these compounds with one another, 3-sulfopropyl-bis-heptaoxyethylene heoadeoanoylamidoäthylammoniumbetain,
S-Sulfopropyl-bis-heptaoxyethylen-heptadeoanoylamidoäthylaamonlumfcetain,S-sulfopropyl-to-heptaoxyethylen-heptadeoanoylamidoäthylaamonlumfcetain,
3-Sulfoprop.vl-bis-heptaoxyethylen-ootadeoanoylamidoäthylammoniumbetain,3-Sulfoprop.vl-bis-heptaoxyethylen-ootadeoanoylamidoäthylammoniumbetain,
oder Gemißohe dieser Verbindungen untereinander, 3-Sulfopropyl-bis-ootaoxyethylen-n-dodeoanoylaBimoniumbetain,or mixtures of these compounds with one another, 3-sulfopropyl-bis-ootoxyethylene-n-dodecanoyla-bimonium betaine,
oder GoDiisohe dieser Verbindung mit einer oder mehreren der vorgehend aufgeführten Verbindungen.or GoDiisohe this connection with one or more of the compounds listed above.
Weitere Vertreter dieser Vorbindungsklasae sind solche, die eine Qxypropylen- oder Qxyhutylen-Oruppe im Molekül enthalten, zum Beispiel 3-Sulfopropyl-bis-trioxybutylen-nhexadeoylammonlumbetain, 3-Sulfopropyl-bis-trioxypropylen-nheptadeoylammoniumbetain usw·Further representatives of these Vorbindungsklasae are those which contain a Qxypropylen- or Qxyhutylen oruppe in the molecule, for example 3-sulfopropyl-bis-trioxybutylen-nhexadeoylammonlumbetain, 3-sulfopropyl-bis-trioxypropylen-nheptadeoylammoniumbetain etc ..
Diese Verbindungen können für aioh oder im Gemlaoh mit einer oder mehreren der vorstehend genannten Verbindungen eingesetzt werden« Die erfindungsgemäßen Sulfobetaine gemäß der allgemeinen Formel, sind dann besonders wirksam, wenn sie Polyalkylenreste mit 2 bis IO Bthylenoxideinheiten im MoIeklil enthalten· Die Herstellung derartiger Verbindungen lat erstmalig naoh der Vsrfahrenavorsohrift des WP 154^43 ermöglicht worden, indem Alkyl-di-alkoxy-allylammoniumsalze bei einem pH-Wert von 2-9» Temperaturen von O bis 100 0O in Gegenwart von Initiatoren und von Ionen der Ubergangsmetalle der 1* 5· 7. oder 8, Nebengruppe des Periodischen Systems mit Salzen der sohwefligen Säure unter guter Durohmlsohung umgesetzt werden« Die erfindungsgemäßen N-substituierten 3«-Sulfopropylammoniumbetaine werden den aus bekannten Gleitmitteln, Emulgatoren, Antistatika und anderen Zusätzen bestehenden Präparationen in den angeführten Mengen zugesetzt· Mengen unter 0,5 %t bezogen auf die gesamte Menge an Präparation, sind wenig wirksam, während Anteile dieser Verbindungen von mehr als 10 % die Wirkung der Übrigen Präparationskomponenten beeinträchtigen und von ökonomischen Standpunkt aus auf Grund der hohen Herstellungskosten dieser Verbindungen auch ungerechtfertigt sind«These compounds can be used for aioh or in Gemlaoh with one or more of the aforementioned compounds. "The sulfobetaines according to the general formula of the invention are particularly effective if they contain polyalkylene radicals having 2 to 10 Bthylenoxideinheiten MoIeklil · The preparation of such compounds lat for the first time made possible naoh the Vsrfahrenavorsohrift of the WP 154 ^ 43, by alkyl-di-alkoxy-allylammonium salts at a pH value of 2-9 »temperatures from O to 100 0 O in the presence of initiators and of ions of the transition metals of the 1 * 5 * 7 or 8, subgroup of the Periodic Table with salts of soy acid with good Durohmlsohung be implemented "The N-substituted 3" -Sulfopropylammoniumbetaine invention are added to the existing of known lubricants, emulsifiers, antistatic agents and other additives preparations in the amounts indicated below 0.5 % t based on the ge total amount of preparation is less effective, while proportions of these compounds of more than 10 % impair the effect of the other preparation components and are also unjustified from an economic point of view because of the high production costs of these compounds. "
Die erfindungfigemößen Sulfobetaine verleihen dem Präparationsgemisoh neben niohtvergilbenden, fixierbeständigen, temperaturbeständigen und antielektrostatisohen Eigenschaften insbesondere eine starke adhäsive Wirkung auf den ayn-The erfindungfigemößen sulfobetaines give the Präparationsgemisoh next niohtvergilbenden, fixierbeständigen, temperature resistant and antielektrostatisohen properties in particular a strong adhesive effect on the ayn-
thetiaohen Hoohpolymerfäden aua Polyester, Polyamiden und dergleichen· Dies zeigt aloh in der weitgehenden Unterbindung der Vjersohleißersoheinungan an den fadenftihrenden Organen, bei den Weiterverarbeitungsprozeasen, bei denen in Abhängigkeit vor. der Technologie entweder hydrodynamische oder Misohrelbungsverhältnisse vorliegen. Die Haftwirkung der die erfindungagemäßen Sulfobetaine enthaltenden Präparationen an den Fäden ist derart groß, daß dleae immer mit einem geschlossenen Präparationsfilm allseitig umgeben sind, der auoh beim Vorbeigleiten der Fäden an den fadenfUhrendon Organen nicht abreißt. Diese Präparationsfilmatabiliaierung -wird duroh eine positive Beeinflussung aller grenzfläohenenergetisohon Größen erreioht, die duroh die erfindungsgemäßen Sulfobetaine maßgeblich gesteuert werden. Die Adhäsion zwisohen Präparationsfilm und Metall, Sinterkorund und dergleiohen ist dagegen vernaohläsaigbar klein« Diese Eigenschaft ermöglicht die Anwendung der erfindungsgemäßen Präparation bei den unterschiedlichsten Verarbeitungsgeaohwindigkeiten· Außerdem verhindern die erfindungsgemlißen Sulfobetaine die Korrosion an Maschinen, rotierenden Maschinenteilen, ?adenfllhrern uaw.Thi high homopolymer filaments except polyesters, polyamides, and the like. This demonstrates aloh in the substantial suppression of the Vjsero sole dissociation at the filamentous organs, in the processing processes in which they are dependent. the technology either hydrodynamic or Misohrelbungsverhältnisse be present. The adhesion of the preparations according to the invention containing sulfobetaines on the threads is so large that dleae are always surrounded on all sides with a closed preparation film, which does not tear off auoh when passing the threads on the filamentous organs. This preparation film stabilization is achieved by a positive influence on all boundary surface energy quantities, which are decisively controlled by the sulfobetaines according to the invention. On the other hand, the adhesion between the preparation film and the metal, sintered corundum and the like is negligibly small. This property makes it possible to use the preparation according to the invention at a very wide range of processing speeds. In addition, the sulfobetaines according to the invention prevent corrosion on machines, rotating machine parts. a denfllhrern uaw.
Die Erfindung soll nachstehend an einigen AusfUhrungsbeispielen näher erläutert werden.The invention will be explained in more detail below with reference to some exemplary embodiments.
Auf einer Spinnlinie wird eine mit Titandioxid pigmentierte Polyestersohnellspinnseide mit einem Titer von 16,7 te* f32 mit einer Abzugagesohwindigkelt von 3100 m/min ersponnen, die erhaltenen Fäden Über Präparationswalzen geleitet, die unabhängig voneinander mit der erfindungsgemäßen Prä-On a spinning line, a titanium dioxide-pigmented polyester spun silk having a denier of 16.7 te * f32 is spun with a take-off sag of 3100 m / min, the resulting filaments are passed through preparation rolls which are used independently of one another with the present invention.
ZCC fffZCC fff
paration (Variante A) und vier Vergleiohaproperationen (Varianten B, 0, D und B) geapeiat werden· Die erhaltene Spinnaeide wird aufgewunden und naob den Magnetapindelverfahren im hydrodynaniaohon Roibungsgebiot reoktexturiert. Die Variante A (erfindungagenäße Präparation) aetat aioh zusammen aua 99,5 % Snotilon SGN und 0,5 % einea Sulfobetaingemiaohea der ForuelParation (variant A) and four Vergleiohaproperationen (variants B, 0, D and B) are geapeiat · The resulting Spinnaeide is wound up and re-texturized naob the Magnetapindelverfahren in hydrodynaniaohon Roibungsgebiot. Variant A (preparation according to the invention) aetate together with 99.5 % of Snotilon SGN and 0.5 % of a Sulfobetaingemiaohea of Foruel
(CH2 - OH2 - O)2-OH2-OH2-OH(CH 2 -OH 2 -O) 2 -OH 2 -OH 2 -OH
°16H33/O1GH37 "" N+ " 0H2 " 0H2 " 0H2 " S03° 16 H 33 / O 1G H 37 "" N + " 0H 2" 0H 2 " 0H 2" S0 3
(OH2 - OH2 - O)2-OH2-OH2-OH(OH 2 -OH 2 -O) 2 -OH 2 -OH 2 -OH
Bozeiohnung dea SulfobetaingenieoheatBozeiohnung dea Sulfobetaingenieoheat
3-Sulfopropyl-bia-trioxyethylen-n-hexadeoylamtnoniumbetain, 3-Sulfopropyl-bia-trioxyethylen-n-ootadeoyXaoffloniufflbetain,3-sulfopropyl-bia-trioxyethylene-n-hexadeoylamtnonium betaine, 3-sulfopropyl-bia-trioxyethylene-n-ootadeoy-xaoffloniufflbetaine,
Die Vergleiohavarianten enthalten 99,5 % S'.otilon EON und anstelle einea Sulfobetaine 0,5 % Dinethyl-diatearylauBioniuinohlorld (Variante B), 0,5 % DiBethylatearylawinoxid (Variante 0), 0,5 % einea Qemiaohes aua einen ethoxylierten Olyoerin mit 30 Ethylenoxideinheiten und Kaliumhexadeoylpolyglykoletherphoaphat mit 8 Sthylenoxideinheiten im Molekül (Variante D) und 0,5 % einea bekannten Betaina (Varlante E).The Vergleiohavarianten contain 99.5 % S'.otilon EON and instead of a Sulfobetaine 0.5 % Dinethyl-diatearylauBioniuinohlorld (variant B), 0.5 % DiBethylatearylawinoxid (variant 0), 0.5 % of a Qemiaohes aua ethoxylated Olyoerin with 30 Kaliumhexadeoylpolyglykoletherphoaphat ethylene oxide units and having 8 Sthylenoxideinheiten in the molecule (variant D), and 0.5% Onea known BETAINA (V a rlante e).
Die Versuohsergebnisse sind in der Tabelle 1 zusammengestellt.The Versuohsergebnisse are summarized in Table 1.
Sine mit Titandioxid pigmentierte Polyestereeide mit einem liter von 5 tex f20, wird mit einer Präparation beauflagt, die zu 95 % aus einem Oemiaoh von n-nAlkyl-O^Q^g polyglykolether und Butylstearat besteht und 5 % eines Sulfobetaine gemisohes der FormelA titanium dioxide-pigmented polyester silk with a liter of 5 tex f20 is coated with a preparation which consists of 95 % of an oemiaoh of n-n-alkyl-O 1 -g-polyglycol ether and butyl stearate and 5 % of a sulfobetain gemisohes of the formula
(OH2-OH2-O)6-OH2-OH2-OH(OH 2 -OH 2 -O) 6 -OH 2 -OH 2 -OH
C ι L·. t- C J C ι L ·. t- C J
(CH2-OH2-O)6-CH2-OH2-OH(CH 2 -OH 2 -O) 6 -CH 2 -OH 2 -OH
enthält.contains.
Bezeichnung des SulfobetaiugemiwoueatName of Sulfobetaiugemiwoueat
3-Sulfopropyi~bis-heptaoxyethylen-hexadeoanoylainldo·- ethylanmoniumbetain3-sulfopropyl-bis-heptaoxyethylene-hexadeoanoyl-in-dinium-ethyl-ammonium-betaine
3-3ulfopropyl~bia-heptaoxyethalen-ootadeoanoylanido~ ethylanmoniumbetain.3-3ulfopropyl-bia-heptaoxyethalene-ootadeoanoylanido-ethylanemonium betaine.
Die» präparierte Polyeateraeide wird auf Gardinenraaohelvaaohlnen weiterverarbeitet, bei denen Miaohreibungsverhfclltniaao vorliegen· In vier Vergleiohaverfmohen vrerden die P8-den von gleiohen Titer mit einer Präparation beauflagt, die anateile dea Sulfobetaingemlaohes 5 % Diaiethyletearylauinoxid (Variante B)9 5 % N^N'-Pentauethyl-N-Talgfettalkyl-l^-propandiaBiuoniuniohlorid (Variante O),The prepared polyeateric acid is further processed on curtains of curative wool containing manganese dioxide. In four cases, the P8s are subjected to a preparation containing equal amounts of the sulfobetainated 5 % diethyltearylamine oxide (variant B) 9 5% N, N'-pentauethyl -N-tallow fatty alkyl-1-propanediolsulonium chloride (variant O),
5 % elnea Qeuiaohee aua einen ethoxylierten Qlyoerin aalt 30 Sthylenoxldeinhelten und KaliUBihexadeoylpolyglykoletherphoaphat nit θ Bthylenoxideinheiten im Molekül (Variante D),5 % elnea Qeuiaohee of an ethoxylated Qlyoerin contains 30 ethylene oxide halides and potassium benzadexadeoyl polyglycol ether phoaphate nit θ ethylene oxide units in the molecule (variant D),
5 % eines Betp.lna (Variante S) enthttl b5 % of a betp.lna (variant S) b
Die erhaltenen Werte alnd in der Tabelle 2 verannohaulloht. The values obtained and in Table 2 verannohaulloht.
- 10 -- 10 -
/CCtΊ1/ CCtΊ1
Bine mit Titandioxid mattierte Polyamidimide mit einem Titer von 33 dtex Il wird mit einer Präparation beauflagt, die zu 97,5 % aua einem Qemiaoh von n-^Alkyl-O-^^g-polyglykolether und Butylstearat besteht und 2,5 % einea Sulfobetaingenlaohea der allgemeinen Formel enthält, in derTitanium dioxide-matted polyamide-imide titan of 33 dtex II is loaded with a preparation consisting of 97.5 % of a qemiaoh of n-alkyl-O-polyglycol ether and butyl stearate, and 2.5 % of a sulfobetaine laohea contains the general formula in which
(teohniaohea Gemisoh).(teohniaohea Gemisoh).
undand
R3 « (OH2-OH2-O)4-OH2-OH2-OH iet (Variante A).R 3 ((OH 2 -OH 2 -O) 4 -OH 2 -OH 2 -OH iet (variant A).
des Sulfobetaingeiuiaoheaof Sulfobetaingeiuiaohea
2,5 % Dinethylatearylaminoxid (Variante B),2,5 % N^-Pentanethyl-N-Talgfettalkyl-l^-propandi-2.5 % of dinethylatearylamine oxide (variant B), 2.5 % of N, N-pentanethyl-N-tallow fatty alkyl-1,3-propanediamine
Gnmoniumohlorid (Variante O), 2,5 % eines Qemisohea aua einosi ethoxylierten Qlyoerinmit 30 Ethylenoxideinheitθη und Kaliumhexadeoylpolyglykoletherphoiphat mit θ BthylenoxideinheitenGnmoniumohlorid (variant O), 2.5 % of a Qemisohea auoso ethoxylated Qlyoerinmit 30 Ethylenoxideinheitθη and Kaliumhexadeoylpolyglykoletherphoiphat with θ Bthylenoxideinheiten
in Molekül (Variante D) 2,5 % eiiiöo Betaina enthält (Variante B)·in molecule (variant D) contains 2.5 % eiiiöo betaina (variant B) ·
- 11 -- 11 -
Die erhaltenen Werte sind in der Tabelle 3 zusammengefaßt. Tabelle 3iThe values obtained are summarized in the T a ble. 3 Table 3i
ermittelte Bonotung der eloktrosta« Adhäsions-Werte Versohleiß- tisohe Auf- arbeit Variante\ ersoheinungon ladung /V7 Gv/lQ~·* N/m7Determination of the Electrolytic Adhesion Values Assumption-Efficient Construction Variation / V7 G v / lQ ~ · * N / m7
A B 0 D EA B 0 D E
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD25457583A DD266711A3 (en) | 1983-09-07 | 1983-09-07 | HIGHLY ADHESIVE FIBER PRAEPARATION FOR SYNTHETIC HIGH POLYMER FAEDES |
Applications Claiming Priority (1)
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DD266711A3 true DD266711A3 (en) | 1989-04-12 |
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ID=5550245
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DD (1) | DD266711A3 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5158692A (en) * | 1989-04-28 | 1992-10-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Wetting agents for use in aqueous alkaline treatment preparation for yarns or sheet-form textiles |
-
1983
- 1983-09-07 DD DD25457583A patent/DD266711A3/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5158692A (en) * | 1989-04-28 | 1992-10-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Wetting agents for use in aqueous alkaline treatment preparation for yarns or sheet-form textiles |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |