DD215071A1 - ADHESIVES FOR MOLECULAR FIXING OF ELASTICALLY CROPPED CRYSTALS - Google Patents
ADHESIVES FOR MOLECULAR FIXING OF ELASTICALLY CROPPED CRYSTALS Download PDFInfo
- Publication number
- DD215071A1 DD215071A1 DD25088283A DD25088283A DD215071A1 DD 215071 A1 DD215071 A1 DD 215071A1 DD 25088283 A DD25088283 A DD 25088283A DD 25088283 A DD25088283 A DD 25088283A DD 215071 A1 DD215071 A1 DD 215071A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- adhesives
- crystal
- elastically
- polyaddition
- components
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Derartig hergestellte Kristallbauelemente finden in verschiedenen Anordnungen der Roentgenspektroskopie, -diffraktometrie und -mikroskopie zur Fokussierung von Roentgenstrahlung Verwendung. Ziel der Erfindung ist die Herstellung eines Klebstoffes, der die reproduzierbare Herstellung hochaufloesender roentgenstrahlfokussierender Kristallbauelemente ermoeglicht. Die erfindungsgemaessen Klebstoffe erlauben es, elastisch gekruemmte Kristallscheiben formgetreu, langzeitstabil, verspannungsarm und temperaturschockbestaendig zu fixieren. Klebstoffe, die zur verspannungsarmen, langzeitstabilen und temperaturschockbestaendigen Fixierung von elastisch gekruemmten Kristallscheiben dienen, werden dadurch erhalten, dass als Polyadditionskomponente fuer Bisphenol-A-diglycidylether oder entsprechende Epoxidharze N,N' -Dibenzyl-3,6-dioxaoctandiamin-1,8 I verwendet wird, wobei als weitere aminische Polyadditionskomponenten Amine mit drei oder mehr aktiven Aminwasserstoff-Funktionen pro Molekuel in einem Anteil von 0,5-50 Mol-% hinzugefuegt werden. Anwendungsgebiete erfindungsgemaesser Klebstoffe sind die formgetreue Fixierung elastisch verspannter Teile und Verklebungen, bei denen hinsichtlich der Spannungsfreiheit hohe Anforderungen gestellt werden.Crystal elements produced in this way are used in various arrangements of X-ray spectroscopy, diffractometry and microscopy for focusing X-ray radiation. The aim of the invention is the production of an adhesive which allows the reproducible production of high-resolution roentgenstrahlfokussierender crystal components. The adhesives according to the invention make it possible to fix elastically crimped crystal wafers in a dimensionally accurate, long-term stable, low-strain and temperature-shock resistant manner. Adhesives which serve for the low-strain, long-term stable and temperature shock resistant fixation of elastically curved crystal disks are obtained by using N, N'-dibenzyl-3,6-dioxaoctanediamine-1,8 I as polyaddition component for bisphenol A diglycidyl ether or corresponding epoxy resins is added, wherein as further amine polyaddition components amines having three or more active amine hydrogen functions per molecule in a proportion of 0.5-50 mol%. Areas of application according to the invention Adhesives are the form-true fixing of elastically strained parts and adhesions in which high demands are placed on the absence of tension.
Description
- A-- A-
Titel der ErfindungTitle of the invention
Klebstoffe zur formgetreuen Fixierung elastisch gekrümmter KristalleAdhesives for dimensionally accurate fixation of elastically curved crystals
Anwendungsgebiet der Erfindung:Field of application of the invention:
Die Erfindung betrifft Klebstoffe für die formgetreue Fixierung vermittels von Kontaktflächen exakt vorgegebener Kristallkrümmungen zur Herstellung hochauflösender robuster Kristallbauelemente, welche zur Fokussierung von RöntgenstrahlenThe invention relates to adhesives for dimensionally accurate fixation by means of contact surfaces exactly predetermined crystal curvatures for the production of high-resolution robust crystal components, which for focusing X-rays
—11 —8 im Bereich 10 ... 10 m dienen und in vielen Anordnungen der Röntgenspektroskopie, Röntgendiffraktometrie und Röntgenmikroskopie bzw, Röntgenastronomie eingesetzt werden. Dabei sind diese Kristallbauelemente besonders für eine lichtstarke Röntgenspektroskopie geeignet.-11 -8 in the range 10 ... 10 m and are used in many arrangements of X-ray spectroscopy, X-ray diffractometry and X-ray microscopy or X-ray astronomy. These crystal components are particularly suitable for high-intensity X-ray spectroscopy.
Sie bieten sich weiter bei den fokussierenden Verfahren * der Kristallpulver-Diffraktometrie an, insbesondere wenn Präparate biologischen Ursprungs mit geringer Strahlenbelastbarkeit untersucht werden. Durch eine geeignete Formgebung der reflektierenden Kristall-Netzebenen ermöglichen die Kristallbauelemente eine zweidimensionale Abbildung mit engem spektralen Fenster von labormäßigen Röntgenimpulsquellen bzw· kosmischen Röntgenquellen größerer Winkelausdehnung» Die Kombination der Kristallbauelemente an verschiedene Arten von Röntgenquellen und Röntgenempfanger (wie Film, Ionisationskammer, Zählrohr, Festkörperdetektor) ist möglich, die Anpassung an die Geometrie erfolgt durch die Formgebung der Kristall-Netzebe'nen.They are further suitable for the focusing methods of crystal powder diffractometry, in particular when preparations of biological origin with low radiation load capacity are investigated. By suitable shaping of the reflecting crystal network planes, the crystal components enable a two-dimensional imaging with narrow spectral window of laboratory X-ray pulse sources or cosmic X-ray sources of larger angular extent. The combination of the crystal components with different types of X-ray sources and X-ray receivers (such as film, ionization chamber, counter tube, solid-state detector) is possible, the adaptation to the geometry is done by the shape of the Kristallnetbe'nen.
Charakteristik der bekannten technischen LösungenCharacteristic of the known technical solutions
Zur Herstellung von robusten Kristallbauelementen mit einer zweidimensionalen Netzebenenkrümmung ist das Ansprengen bzw. Ankleben dünner Kristallscheiben an sphärisch geformte Trägeroberflächen (D, Eggs, K, Ulmer, Z. angew. Physik 20 (1965) 118) bekannt. Das Ansprengen kann nur bei großen Krümmungsradien (R^ 0,5 m) durchgeführt werden, erfordert sehr dünne und beidseitig polierte Kristallscheiben und erlaubt es zudem, nicht, zusätzliche Anschliffe des gekrümmten Kristalls durchzuführen. Das übliche Ankleben führt infolge der Klebstoffschicht zwischen der Sollformfläche und der Kristallscheibe zu lokalen Störungen der Netzebenenkrümmung. Bekannt ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung robuster Kristallbauelemente (WP G 21 K/23 2594/6), das darauf beruht, daß einer Kristallscheibe durch Einwirkung von Kräften die gewünschte Form verliehen und diese durch Aufbringen eines aushärtenden oder thermoplastischen Klebers auf die konvexe Rückseite der Kristallscheibe fixiert wird. Es zeigte sich, daß die gewünschte Kristallkrümmung nur dann in der insbesondere für« hochauflösende Anwendungen der Röntgenmikroskopie erforderlichen Formtreue erzielt werden kann, wenn die polierte Oberfläche der Kristallscheibe an eine Plankonvexlinse angesprengt und nach dem Aushärten des Klebers durch einen Temperaturschock abgesprengt wird. Ein Kleber mit der entsprechenden Temperaturunempfindlichkeit, ausreichenden Härte, Langzeitstabilität und geringen Schrumpfungs- und Verspannungseigenschaften, der die derartig erzeugten Kristallkrümmungen fixieren kann, ist bisher nicht bekannt. Die Verwendung von Polymerisationsklebstoffen auf der Grundlage von Methacrylsäureestern führt wegen der hohen Volumenschrumpfung beim Polymerisationsprozeß zu starken Verspannungen«For the production of robust crystal components with a two-dimensional network plane curvature, the wringing or adhesion of thin crystal disks to spherically shaped carrier surfaces (D, Eggs, K, Ulmer, Z., Physik 20 (1965) 118) is known. The wringing can be performed only at large radii of curvature (R ^ 0.5 m), requires very thin and double-sided polished crystal discs and also does not allow to perform additional strokes of the curved crystal. The usual sticking leads due to the adhesive layer between the Sollformfläche and the crystal disk to local disturbances of the network plane curvature. Also known is a method for producing robust crystal components (WP G 21 K / 23 2594/6), which is based on the fact that a crystal disc by the action of forces imparted the desired shape and this by applying a thermosetting or thermoplastic adhesive to the convex back of the Crystal disc is fixed. It has been found that the desired crystal curvature can only be achieved in the form fidelity required in particular for «high-resolution applications of X-ray microscopy, when the polished surface of the crystal disk is blasted onto a plano-convex lens and blasted off after the adhesive has cured by a temperature shock. An adhesive with the appropriate temperature insensitivity, sufficient hardness, long-term stability and low shrinkage and stress properties, which can fix the crystal curvatures thus generated, is not yet known. The use of polymerization adhesives based on methacrylic acid esters leads to strong stresses due to the high volumetric shrinkage in the polymerization process. «
Klebstoffe auf der Basis von Epoxidharzen, die durch polyfunktionelle aminische Härter vernetzt werden führen ebenfalls zu starken Verspannungen* Weiterhin sind auf der Basis von Epoxid-Amin-Polyadditionsklebstoffen Optikklebstoffe bekannt (DL 122 258, DL 135 623), die eine spannungsarme Verklebung von Optikbauteilen ermöglichen. Auf Grund der Struktur der Additionskomponenten entstehen in diesen Fällen thermoplasti-Adhesives based on epoxy resins, which are crosslinked by polyfunctional amine hardeners, also lead to strong strains * Furthermore, based on epoxy-amine polyaddition adhesives optical adhesives are known (DL 122 258, DL 135 623), which allow a low-stress bonding of optical components , Due to the structure of the addition components, in these cases thermoplastic
! «„ 1..-. ! "" 1..-.
Krümmungsverhältnisse der Kristallbauelemente nicht genügend stabilisiert werden·Curvature ratios of the crystal components are not sufficiently stabilized ·
Ziel der ErfindungObject of the invention
Ziel der Erfindung ist die Herstellung eines Klebstoffes, der die reproduzierbare Herstellung hochauflösender röntgenstrahlfokussierender Kristallbauelemente auf der Basis elastisch gekrümmter Kristallscheiben ermöglicht..The aim of the invention is the production of an adhesive which enables the reproducible production of high-resolution X-ray-focusing crystal components based on elastically curved crystal disks.
Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention
Es ist Aufgabe der Erfindung einen Klebstoff zur verspannungsarmen, langzeitstabilen und temperaturschockbeständigen Fixierung von elastisch gekrümmten Kristallen zu entwickeln. Epoxid-Aminhärter-Kombinationen als Polyadditionsklebstoffe bieten die besten Voraussetzungen, die gestellten hohen Anforderungen optimal zu erfüllen. Geeignete Kombinationen erbringen eine ausgezeichnete Haftung an verschiedensten Werkstoffen, und ermöglichen eine vollkommen spannungsfreie und temperaturschockresistente Verklebung«It is an object of the invention to develop an adhesive for low-stress, long-term stable and temperature shock resistant fixation of elastically curved crystals. Epoxide-amine hardener combinations as polyaddition adhesives offer the best prerequisites to optimally meet the high requirements. Suitable combinations provide excellent adhesion to a wide range of materials, and enable completely stress-free and temperature-shock resistant bonding «
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch Klebstoffe zur verspannungsarmen, langzeitstabilen und temperaturschockbeständigen Fixierung von elastisch gekrümmten Kristallen auf der Basis von Diepoxiden, vorzugsweise von Bisphenol-A-diglycidylether, oder von entsprechenden Epoxidharzen mit mindestens 2 Epoxidgruppen pro Molekül gelöst, die dadurch gekennzeichnet sind, daß als Polyadditionskomponente N,N'-Dibenzyl-3,6~dioxaoctandiamin-1,8 (C6H5CH2NHCH2CH2OCH2CH2OCh2CH2NHCH2C6H5) verwendet wird, wobei als weitere aminische Polyadditionskomponenten Amine mit drei oder mehr aktiven Aminwas-serstoff-Funktionen pro Molekül in einem Anteil von 0,5-50 Mol% hinzugefügt werden.According to the invention, the object is achieved by adhesives for low-stress, long-term stable and temperature shock resistant fixation of elastically curved crystals based on diepoxides, preferably of bisphenol A diglycidyl ether, or of corresponding epoxy resins having at least 2 epoxide groups per molecule, which are characterized in that Poly addition component N, N'-dibenzyl-3,6 ~ dioxaoctandiamin-1,8 (C 6 H 5 CH 2 NHCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OCh 2 CH 2 NHCH 2 C 6 H 5 ) is used, wherein as further aminic Polyaddition components Amines having three or more active amine hydrogen functions per molecule are added in a proportion of 0.5-50 mol%.
Geeignete Amine mit drei oder mehr Aminwasserstoff-Funktionen sind beispielsweise N-Benzylethylendiamin Trimethylhexamethylendiamin (H2NCH2C(CH3) und Dipropylentriamin (HSuitable amines with three or more amine hydrogen functions are, for example, N-benzylethylenediamine trimethylhexamethylenediamine (H 2 NCH 2 C (CH 3 ) and dipropylenetriamine (H
Ohne das Eigenschaftsbild der Klebstoffe irgendwie einzuengen, lassen sich erfindungsgemäße Klebstoffe dadurch erhalten, daß die Aminkotnponente mit drei oder mehr Aminwasserstoff-Funktionen erst nach 5-24 Stunden der Mischung aus Diepoxidkomponente und N,N'-Dibenzyl-3,6-dioxaoctandiamin-1,8 hinzugefügt wird« Die erfindungsgemäßen Klebstoffe können auch durch Zusätze, besonders Weichmacher und Beschleuniger vorteilhaft modifiziert werden. Hierzu haben sich Zusätze von 1 - 30 Ma % Benzylalkohol, p-Nonylphenol, chlorierte Diphenyle, Phthalsäuredibutylester und flüssige Polysulfide als geeignet erwiesen.Without narrowing the properties of the adhesives, adhesives according to the invention can be obtained by reacting the amine component with three or more amine hydrogen functions only after 5-24 hours of the mixture of diepoxide component and N, N'-dibenzyl-3,6-dioxaoctanediamine-1 , 8 is added "The adhesives of the invention can also be advantageously modified by additives, especially plasticizers and accelerators. For this purpose, additions of 1 to 30% by mass of benzyl alcohol, p-nonylphenol, chlorinated diphenyls, dibutyl phthalate and liquid polysulfides have proven suitable.
Durch den Einsatz.des erfindungsgemäßen Klebstoffes ist eine formgetreue; das heißt verspannungsarme, langzeitstabile . und temperaturschockbeständige Fixierung der Kristallkrümmung, und damit die reproduzierbare Herstellung hoch-· auflösender Kristallbauelemente für die Röntgenmikroskopie möglich·By use of the adhesive according to the invention is a dimensionally true; that means low-stress, long-term stable. and temperature-shock-resistant fixation of the crystal curvature, and thus the reproducible production of high-resolution crystal components for X-ray microscopy possible ·
Die erfindungsgeinäßen Klebstoffe zeigen eine gute Haftung an verschiedensten Werkstoffen, so beispielsweise sowohl an Messing wie auch an Silizium- und Quarzkristallen»The adhesives according to the invention show good adhesion to a wide variety of materials, for example both to brass and to silicon and quartz crystals »
Der erfindungsgemäß hohe Anteil des hochsiedenden N,N'-Dibenzyl-3,6-dioxaoctandiamin-l,8 führt ferner dazu, daß die Klebstof.fmischungen nicht die von anderen aliphatischen Aminhärtern bekannten Nachteile wie hohe Wasser- und Kohlendioxidempfindlichkeit aufweisen. Außerdem ist die physiologische Aktivität auf Grund der Schwerflüchtigkeit von N,N'Dibenzyl-3,6-dioxaoctandiamin-l,8 geringer als bei anderen aminiechen Härtern einzuschätzen·The inventively high proportion of high-boiling N, N'-dibenzyl-3,6-dioxaoctandiamin-l, 8 also leads to the fact that the Klebstof.fmischungen not known from other aliphatic amine hardeners disadvantages such as high water and carbon dioxide sensitivity have. In addition, due to the low volatility of N, N'-dibenzyl-3,6-dioxaoctanediamine-1, 8, the physiological activity is lower than for other amine hardeners.
Ausführungsbeispieleembodiments
Zu 3,097 g Bisphenol-A-diglycidylether werden 1,839 gTo 3.097 g of bisphenol A diglycidyl ether are 1.839 g
ljS und 0,183 g Dipropylentriamin hinzugefügt« Im Verlaufe von 10 Minuten wird der Klebstoffansatz bei Raumtemperatur gut durchmischt. Nach Entgasen wird der Klebstoff auf die konvexe Rückseite einer, zwischen einer konvexen und einer durchbohrten konkaven Glaslinse eingespannten und im optischen Kontakt mit der konvexen Glasfläche befindlichen, Silizium- oder Quarzkristallscheibe auf der durch die Bohrung zugänglichen Fläche aufgetragen und mit einem der jeweiligen Form entsprechend konkav vorgeschliffenen Messinghalter bis auf eine gleichmäßige Schichtdicke ausgedrückt. Nach einer Aushärtezeit von 3-4 Tagen bei Raumtemperatur wird die Vorrichtung entspannt und der fixierte gekrümmte Kristall wird mittels einer Stichflamme am überstehenden Kristallrand oder einem .mechanischen Schock vom formgebenden konvexen Glasteil angesprengt. Man erhält durch diese Verfahrensweise einen formgetreu gekrümmten Kristall, der sich durch Langzeitstabilität und Robustheit auszeichnet, und der den hohen Anforderungen eines röntgenmikroskqpischen Kristallbauelementes gerecht wirdAdd ljS and 0.183 g of dipropylenetriamine "In the course of 10 minutes, the adhesive batch is thoroughly mixed at room temperature. After degassing, the adhesive is applied to the convex back surface of a silicon or quartz disk sandwiched between a convex and a pierced concave glass lens and in optical contact with the convex glass surface on the surface accessible through the bore and correspondingly concave with one of the respective molds pre-ground brass holder up to a uniform layer thickness. After a curing time of 3-4 days at room temperature, the device is relaxed and the fixed curved crystal is blasted by means of a jet flame on the protruding edge of the crystal or a mechanical shock from the shaping convex glass part. This procedure results in a dimensionally curved crystal, which is distinguished by long-term stability and robustness, and which meets the high requirements of a X-ray microscopic crystal component
Topfzeit: 5 Stunden. Pot life: 5 hours.
Zu 4,501 g Bisphenol-A-diglycidylether werden 2,644 g N,N1-Dibenzyl-Sie-dioxaoctandiamin-liS und 0,518 g N-üenzylethylendiamin hinzugefügt. Im Verlaufe von 10 Minuten wird der Klebstoffansatz bei Raumtemperatur gut durchmischt und ist dann zur Verklebung, wie im Beispiel 1 beschrieben, gebrauchsfertig·To 4.51 g of bisphenol A diglycidyl ether is added 2.644 g of N, N 1 -dibenzyl-di-dioxaoctanediamine and 0.518 g of N-benzylethylenediamine. In the course of 10 minutes, the adhesive batch is thoroughly mixed at room temperature and is then ready for bonding as described in Example 1 ready for use.
Topfzeit; 4 StundenPot life; 4 hours
Zu 4,085 g Bisphenol-A-diglycidylether werden 2,628 g N,N'-Dxbenzyl-3,6-dioxaoctandiamin-l.,8 und 0,317 g 2.2.4(2.4.4)-Trimethylhexamethylendiamin-1,6 hinzugefügt. Im Verlaufe von 10 Minuten wird der Klebstoffansatz bei Raumtemperatur gutTo 4.085 g of bisphenol A diglycidyl ether are added 2.628 g of N, N'-d-benzyl-3,6-dioxaoctanediamine-1, 8 and 0.317 g of 2.2.4 (2.4.4) -trimethylhexamethylenediamine-1.6. In the course of 10 minutes, the adhesive batch at room temperature is good
durchmischt und ist dann zur Verklebung, wie im Beispiel 1 beschrieben, gebrauchsfertigmixed and is then ready for bonding, as described in Example 1, ready for use
Topfzeit: 5,5 Stunden, Pot life: 5.5 hours,
Zu 4,501 g Bisphenol-A-diglycidylether werden 2,644 g N,N'-Dibenzyl-3,6-dioxaoctandiamin-l,8 hinzugefügt. Im Verlaufe von 10 Minuten wird der Klebstoffansatz bei Raumtemperatur gut durchmischt. Nach 24 Stunden werden 0,518 g N-Benzylethylendiamin hinzugefügt. Der Klebstoffansatz wird nochmals 10 Minuten gut durchmischt und ist dann zur Verklebung, wie im Beispiel 1 beschrieben, gebrauchsfertig. Topfzeit: 3 Stunden,To 4.51 g of bisphenol A diglycidyl ether is added 2.644 g of N, N'-dibenzyl-3,6-dioxaoctanediamine-1, 8. In the course of 10 minutes, the adhesive batch is thoroughly mixed at room temperature. After 24 hours, 0.518 g of N-benzylethylenediamine are added. The adhesive mixture is thoroughly mixed for another 10 minutes and is then ready for use as described in Example 1 for bonding. Pot life: 3 hours,
Zu einem nach Beispiel 1 hergestellten Klebstoffansatz werden 1,53 g p-Nonylphenol hinzugefügt. Im Verlaufe von 10 Minuten wird der Klebstoffansatz bei Raumtemperatur gut durchmischt und ist dann zur Verklebung, wie im Beispiel 1 beschrieben, gebrauchsfertig.To an adhesive formulation prepared according to Example 1, 1.53 g of p-nonylphenol are added. In the course of 10 minutes, the adhesive batch is thoroughly mixed at room temperature and is then ready for bonding as described in Example 1, ready for use.
Topfzeit: 30 MinutenPot life: 30 minutes
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD25088283A DD215071A1 (en) | 1983-05-13 | 1983-05-13 | ADHESIVES FOR MOLECULAR FIXING OF ELASTICALLY CROPPED CRYSTALS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD25088283A DD215071A1 (en) | 1983-05-13 | 1983-05-13 | ADHESIVES FOR MOLECULAR FIXING OF ELASTICALLY CROPPED CRYSTALS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD215071A1 true DD215071A1 (en) | 1984-10-31 |
Family
ID=5547282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD25088283A DD215071A1 (en) | 1983-05-13 | 1983-05-13 | ADHESIVES FOR MOLECULAR FIXING OF ELASTICALLY CROPPED CRYSTALS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD215071A1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8143331B2 (en) | 2007-02-07 | 2012-03-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Alkylated polyalkyleneamines and uses thereof |
| US8198395B2 (en) | 2007-02-07 | 2012-06-12 | Air Products And Chemicals, Inc. | Alkylated aminopropylated ethylenediamines and uses thereof |
| US8318309B2 (en) | 2007-02-07 | 2012-11-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Benzylated aminopropylated alkylenediamines and uses thereof |
-
1983
- 1983-05-13 DD DD25088283A patent/DD215071A1/en unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8143331B2 (en) | 2007-02-07 | 2012-03-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Alkylated polyalkyleneamines and uses thereof |
| US8198395B2 (en) | 2007-02-07 | 2012-06-12 | Air Products And Chemicals, Inc. | Alkylated aminopropylated ethylenediamines and uses thereof |
| US8318309B2 (en) | 2007-02-07 | 2012-11-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Benzylated aminopropylated alkylenediamines and uses thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60026972T2 (en) | CRYSTAL DEVICE FOR X-RAY NOISE OPTICS AND RELATED MANUFACTURING METHOD | |
| DE3889994T2 (en) | Glass lens laminates. | |
| DE3602723C2 (en) | ||
| EP1475412A1 (en) | Epoxy compositions containing a Mannich base suitable for high temperature applications | |
| DE102014011619A1 (en) | Impregnating resin for sewer rehabilitation | |
| DD215071A1 (en) | ADHESIVES FOR MOLECULAR FIXING OF ELASTICALLY CROPPED CRYSTALS | |
| EP0958326B1 (en) | Method for gluing a surface to a component | |
| DE102007043559B4 (en) | Use of a light-curing thermoplastic epoxy resin adhesive for blocking or bonding optical components | |
| DE2238416A1 (en) | METHOD FOR MANUFACTURING OPTICAL ELEMENTS | |
| DE2853752A1 (en) | Optical adhesives - comprising unmodified low molecular epoxy! resin and N,N-di:benzyl-ethylene-di:amine | |
| DE602006000474T2 (en) | Röntgenopaque polymers for printed circuit board assembly | |
| EP0293462B1 (en) | Dental adhesive compound | |
| DE19538468B4 (en) | Method for the surface bonding of workpieces, glued composite and use thereof | |
| DE19739764A1 (en) | Epoxy adhesive containing an aliphatic poly:amine and aralkyl-poly:amine | |
| EP3109103B1 (en) | Silicone elastomer, composition and optical coupling element | |
| DE1291449B (en) | Transparent safety umbrella made of a layered body | |
| DE19756577C1 (en) | Acoustic damping backing material for ultrasound transducer | |
| DD200123A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING ROBUST ROUGH-BEAM FOCUSING CRYSTAL COMPONENTS | |
| EP3807336B1 (en) | Temperature-resistant potting material for hollow fiber membranes | |
| EP0211214A2 (en) | Curable epoxy resins | |
| DD226731A3 (en) | PROCESS FOR PREPARING ADHESIVES | |
| EP1738208A2 (en) | Plastic ferrule | |
| DE4310976C1 (en) | Vitreous carbon@ used as carrier for x=ray resist material and mask for deep lithography | |
| DD244758A1 (en) | METHOD FOR STABILIZING OPTIC ADHESIVES AND ADHESIVES AGAINST TEMPERATURE SHOCK LOAD | |
| WO1999040141A1 (en) | Thermosetting one-component underfill compound |