DD152120A1 - PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SILICON OXIDE AS UPPER MATERIAL - Google Patents

PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SILICON OXIDE AS UPPER MATERIAL Download PDF

Info

Publication number
DD152120A1
DD152120A1 DD22255380A DD22255380A DD152120A1 DD 152120 A1 DD152120 A1 DD 152120A1 DD 22255380 A DD22255380 A DD 22255380A DD 22255380 A DD22255380 A DD 22255380A DD 152120 A1 DD152120 A1 DD 152120A1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
silicon
mixture
sio
silicon dioxide
water glass
Prior art date
Application number
DD22255380A
Other languages
German (de)
Inventor
Rudolf Tuemmler
Siegfried Schiller
Goetz-Volker Olschock
Wolfgang Schwarz
Dieter Effenberger
Guenther Beister
Herbert Roth
Ekkehard Buedke
Wolfgang Nedon
Dieter Lambrecht
Wolfgang Engemann
Hans Becker
Heinz Schicht
Original Assignee
Rudolf Tuemmler
Siegfried Schiller
Olschock Goetz Volker
Wolfgang Schwarz
Dieter Effenberger
Guenther Beister
Herbert Roth
Ekkehard Buedke
Wolfgang Nedon
Dieter Lambrecht
Wolfgang Engemann
Hans Becker
Heinz Schicht
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rudolf Tuemmler, Siegfried Schiller, Olschock Goetz Volker, Wolfgang Schwarz, Dieter Effenberger, Guenther Beister, Herbert Roth, Ekkehard Buedke, Wolfgang Nedon, Dieter Lambrecht, Wolfgang Engemann, Hans Becker, Heinz Schicht filed Critical Rudolf Tuemmler
Priority to DD22255380A priority Critical patent/DD152120A1/en
Publication of DD152120A1 publication Critical patent/DD152120A1/en

Links

Abstract

Das Ziel der Erfindung ist die Herstellung von SiO mit geringen Kosten und energiesparend. Die Aufgabe besteht darin, keinen zusaetzlichen Vakuumprozess durchzufuehren, sondern die Verarbeitung an Luft auszufuehren. Geloest wird dies erfindungsgemaesz dadurch, dass Si und SiO2 grosser Reinheit in aequimolaren Mengen oder durchzufuehren, sondern die Verarbeitung an Luft auszufuehren. Geloest wird dies erfindungsg. dadurch, dass Si und SiO&ind2! grosser Reinheit in aequimolaren Mengen oder mit Si-Ueberschuss trocken vermischt und mechanisch aktiviert wird. Unter Zusatz eines organischen Bindemittels in waessriger Loesung wird das Gemisch verformt und durch eine exotherme chemische Reaktion an Luft formiert, verfestigt und vorgetrocknet. Nach der anschliessenden Aushaertung bei erhoehter Temperatur wird das Material zerkleinert.The object of the invention is the production of SiO at a low cost and energy saving. The task is not to perform an additional vacuum process, but to carry out the processing in air. This is achieved according to the invention in that Si and SiO 2 are of high purity in equimolar amounts or are carried out, but the processing is carried out in air. Geloest this erfindungsg. in that Si and SiO &sub2; large purity in aequimolaren amounts or mixed with Si-excess dry and mechanically activated. With the addition of an organic binder in aqueous solution, the mixture is deformed and formed by an exothermic chemical reaction in air, solidified and predried. After the subsequent hardening at elevated temperature, the material is comminuted.

Description

22 2 5 5322 2 5 53

Verfahren zur Herstellung von Siliziumoxid als AufdampfmaterialProcess for the preparation of silicon oxide as a vapor deposition material

Anwendungsgebiet der Erfindung ' " Field of the Invention '"

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Aufdampfmaterials zur· Erzeugung von Siliziumoxidschichtjen in Vakuumverdampfungsprozessen. Schichten aus Siliziumoxid werden beispielsweise für elektronische Bauelemente oder in wärmestrahlenreflektierenden Thermoscheiben angewendet. 'j ...The invention relates to a process for the production of a vapor deposition material for the production of silicon oxide layers in vacuum evaporation processes. Layers of silicon oxide are used, for example, for electronic components or in thermal radiation-reflecting thermal disks. 'j ...

Charakteristik der bekannten technischen LösungenCharacteristic of the known technical solutions

ku'fdampfschichten aus Siliziumoxid werden üblicherweise! durch Verdampfung von stückigem Siliziummonoxid (SiO) im Vakuum hergestellt. Dieses stückige Siliziummonoxid wird durch einen gesonderten Vakuumprozeß, bei dem ein Gemisch aus Silizium (Si) und Siliziumdioxid (SiOp) verdampft, auf· einer Kondensa|tionsflache niedergeschlagen und anschließend das Kondensat jin Stücke zerkleinert'wird, hergestellt. jSilicon vapor vapor layers usually become! produced by evaporation of particulate silicon monoxide (SiO) in vacuo. This particulate silicon monoxide is produced by a separate vacuum process in which a mixture of silicon (Si) and silicon dioxide (SiO 2) is vaporized, deposited on a condensing surface, and then the condensate is shredded into pieces. j

Weiterhin.wurde versucht, Siliziummonoxid durch Sintern| eines Gemisches aus stückigem Silizium und Siliziumdioxid! ebenfalls in einem .aufv/endigen, gesonderten Vakuumprozeß hejrzu- stellen, wobei das gesinterte'Material anschließend gebrochenFurther, an attempt was made to sinter silicon monoxide by sintering a mixture of lumpy silicon and silicon dioxide! also in an open, separate vacuum process, with the sintered material subsequently broken

oder gemahlen wird· jor is ground · j

Die bekannten Verfahren haben den Nachteil, daß das benötigte Verdam'pfungsmaterial in einem externen, energieaufwendigen Vakuumprozeß hergestellt wird« Diese komplizierten Hersitel-The known processes have the disadvantage that the required vaporizing material is produced in an external, energy-consuming vacuum process.

. " ' 2 22 553 j  , '' 2 22 553 j

längsverfahren führten zu relativ hohen Kosten für das Ver-longitudinal processes led to relatively high costs for the

; dampfungsmaterial· . * / ' \ ; steaming material ·. * / '\

. ι, ι

2-iel der ErflndtmA' . ' · !'-',- 2-the ErflndtmA ' . '!!' - ', -

Es soll ein Verfahren geschaffen werden, mit welchem Silizium- ' ox"id energiesparend und .kostengünstig, als Aufdampfmaterial hergestellt wird. Das Material darf keine Verschlechterung der Eigenschaften der damit erzeugten Schichten, hervorrufen.  A process is to be created with which silicon oxide is produced in an energy-saving and cost-effective manner as a vapor deposition material, the material not causing any deterioration of the properties of the layers produced therewith.

Darleftunp;· des Wesens der Erfindung '; Loan of the essence of the invention ;

, Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren!zur Herstellung von Siliziumoxid zur Verwendung als Aufdampfmaterial bei d.er Erzeugung von SiO -Schichten zu schaffen, . .welches relativ einfach ist und keinen separaten Vakuumprozeß erfordert, sondern; an \luft·durchführbar ist.It is an object of the invention to provide a process for producing silica for use as a vapor deposition material in the production of SiO 2 layers. which is relatively simple and does not require a separate vacuum process, but; an \ air · is feasible.

Erfindungsgemäß wird die Aufgabe unter Verwendung von Silizium (Si) und Siliziumdioxid (SiOp) dadurch gelöst, daß; ein . Gemisch aus Silizium und Siliziumdioxid sehr feiner Körnung in äquimolaren Mengen oder mit einem Überschuß an Silizium mechanisch aktiviert wird. Anschließend wird bei Zimmertempe-. . ratur ein. anorganisches Bindemittel zugefügt und die entstandene Masse vorgeformt. Das Bindemittel wird so gewählt,; daß es beim 'späteren Vakuumprozeß und in 'der Aufdampf schicht nicht stört. Beim Lufttrocknen findet auf Grund der vorangegangenen mechanischen Aktivierung unter Wärmeentwicklung eine chemische ,' Formierungsreaktion statt, bei der das Material verfestigt wird und auf Grund der.besonderen Struktur günstige Verdamp-, fungseigenschaften erhält. Anschließend wird die noch geringe Restfeuchte bei ca. 120 0G ausgetrieben. Das trockene Mate-, rial wird bis zur gewünschten Stückigkeit zerkleinert. Es ist vorteilhaft, wenn die Teilchen des Si und SiO2 kleiner als 1100 ma sind und der Si-Übe-rschuß im Si-SiO2-Gemisch 30 '% nicht überschreitet. ;.-. According to the invention, the object is achieved by using silicon (Si) and silicon dioxide (SiO 2) in that; on . Mixture of silicon and silicon dioxide of very fine grain size in equimolar amounts or with an excess of silicon is mechanically activated. Subsequently, at room temperature. , temperature. added inorganic binder and preforming the resulting mass. The binder is chosen so; that it does not interfere with the 'later vacuum process and' in the Aufdampf layer. In air drying, due to the preceding mechanical activation with evolution of heat, a chemical 'forming reaction takes place in which the material is solidified and due to the particular structure obtains favorable evaporative properties. Subsequently, the still low residual moisture is expelled at about 120 0 G. The dry material is crushed to the desired consistency. It is advantageous if the particles of Si and SiO 2 are smaller than 1100 ma and the Si excess in the Si-SiO 2 mixture does not exceed 30%. ; .-.

Weiterhin ist es zweckmäßig, als Bindemittel Wasserglas! mit einem Gewichtsanteil unter 1,5 %, bezogen auf das Si-SiCU-Gemischj zu verwenden und daß das Gewichtsverhältnis Wasserglas su Wasser 1 : 8 bis 1 : 10 beträgt»Furthermore, it is expedient, as a binder water glass! with a weight fraction of less than 1.5 %, based on the Si-SiCU mixture, and that the weight ratio of water glass to water is 1: 8 to 1:10. »

Ausführungsbeispielembodiment

520 g Siliziumpulver (Scheibenschrott) und 1000 g Siliziumdioxid (Quarzmehl Y/ 12) der Teilchengrößen bis 100/^n werden . ι . . ' · . j520 g of silicon powder (disc scrap) and 1000 g of silica (quartz flour Y / 12) of particle sizes up to 100 / ^ n. ι. , '·. j

trocken gemischt und zur Aktivierung in einer Kugelmühle 1,5 h iritensiv gemahlen. Anschließend'wird das Gemisch mit 45 mldry mixed and ground for activation in a ball mill for 1.5 h iritensiv. Subsequently, the mixture is mixed with 45 ml

" i"i

iiatronwasserglas (30 %) in 300 ml Wasser angefeuchtet und in eine Form 16 mm hoch eingebracht und festgewalzt. ITach ca. 10 h ist eine Formierung des Materials abgeschlossen und dasIiatronwasserglas (30 %) moistened in 300 ml of water and placed in a mold 16 mm high and firmly rolled. After about 10 h, a formation of the material is completed and the

Material lufttrocken. Anschließend wird ..das Material 2 h imj Trokkenschrank bei 120. C nachgetrocknet.Material air-dry. Subsequently, the material is subsequently dried at 120 ° C. for 2 hours in a drying cupboard.

Bas getrocknete Material wird in beliebiger Weise zerkleinert, wie es zum Einsatz in der Vakuumbeschichtungsanlage zurl Herstellung von SiO -Schichten erforderlich ist.Bas dried material is crushed in any way, as it is required for use in the vacuum coating plant zurl production of SiO 2 layers.

Claims (4)

2 2 2 5 5 32 2 2 5 5 3 IJ Verfahren aur Herstellung' von Siliziumoxid als Aufdampfmaterial unter Verwendung von Silizium und Siliziumdioxid, ;, dadurch gekennzeichnet3 daß Silizium und Siliziumdioxid großer Reinheit mit kleinen Teilchengrößen in äquimojlaren. ile.ngen oder mit Silizium.im Überschuß trocken vermischtIJ Process for the preparation of silicon oxide as a vapor deposition material using silicon and silicon dioxide ; Characterized in that 3 silicon and silicon dioxide of high purity with small particle sizes in äquimojlaren. ile.ngen or dry with Silicium.im excess und mechanisch aktiviert wird, das aktivierte Gemisch mit  and mechanically activated, the activated mixture with I einem geringen Zusatz eines anorganischen Bindemittels in wäßriger Lösung angefeuchtet und verformt wird, das !verformte, feuchte Gemisch durchweine exotherme chemische Re-, aktion in einer Formierung an Luft unter Uorma!bedingungen verfestigt und vorgetrocknet wird, das formierte Material anschließend bei erhöhter Temperatur vollständig getrocknet und ausgehärtet wird und daß das Material danach bisj zur erforderlichen Stückigkeit zerkleinert wird. jI moistened and deformed a small addition of an inorganic binder in aqueous solution, the! Deformed, moist mixture by an exothermic chemical reaction, in a formation in air under Uorma! Conditions solidified and pre-dried, the formed material then at elevated temperature completely is dried and cured and that the material is then comminuted bisj the required bulk. j 2. Verfahren nach Pkt. 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Größe der Teilchen des Siliziums und Siliziumdioxids kleiner als 100 /ami gewählt wird» '2. The method according to item 1, characterized in that the size of the particles of silicon and silicon dioxide is chosen to be less than 100 / ami »' 3. Verfahren nach Pkt. 1, dadurch gekennzeichnet, daß d<bm Ge^3. The method according to item 1, characterized in that d <bm Ge ^ ° 3 j° 3 y , misch aus Silizium und Siliziumdioxid nur soviel Silizium 'zugefügt wirdj daß der Überschuß an Silizium 30 % nicht überschreitet.mixed silicon and silicon dioxide only so much silicon 'is addedj that the excess of silicon does not exceed 30 % . 4. Verfahren nach Pkto 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,!daß '. , als. anorganisches Bindemittel Wasserglas mit einem Ge-1 wichtsverhältnis Wasserglas zu Wasser von 1:8 bis 1 : 10,4. The method according Pkto 1 to 3, characterized in that '. , when. inorganic binder water glass with a total 1 weight ratio of water glass to water of 1: 8 to 1: 10, mit einem Gewichtsariteil Wasserglas, bezogen auf da; zium-Siliziumdioxid-'Gemisch, unter 1,5 %. verwendet wird.with a Gewichtariteil water glass, based on there; sodium-silica mixture, below 1.5 %. is used.
DD22255380A 1980-07-11 1980-07-11 PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SILICON OXIDE AS UPPER MATERIAL DD152120A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD22255380A DD152120A1 (en) 1980-07-11 1980-07-11 PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SILICON OXIDE AS UPPER MATERIAL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD22255380A DD152120A1 (en) 1980-07-11 1980-07-11 PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SILICON OXIDE AS UPPER MATERIAL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD152120A1 true DD152120A1 (en) 1981-11-18

Family

ID=5525269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD22255380A DD152120A1 (en) 1980-07-11 1980-07-11 PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SILICON OXIDE AS UPPER MATERIAL

Country Status (1)

Country Link
DD (1) DD152120A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2557556A1 (en) * 1983-12-30 1985-07-05 Torgau Flachglas Vacuum vapour deposition vapour source material
EP0636589A1 (en) * 1993-07-20 1995-02-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Sources for deposition of silicon oxide
EP1318207A1 (en) * 2000-08-31 2003-06-11 Sumitomo Titanium Corporation Silicon monoxide vapor deposition material, process for producing the same, raw material for producing the same, and production apparatus

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2557556A1 (en) * 1983-12-30 1985-07-05 Torgau Flachglas Vacuum vapour deposition vapour source material
EP0636589A1 (en) * 1993-07-20 1995-02-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Sources for deposition of silicon oxide
EP1318207A1 (en) * 2000-08-31 2003-06-11 Sumitomo Titanium Corporation Silicon monoxide vapor deposition material, process for producing the same, raw material for producing the same, and production apparatus
EP1318207A4 (en) * 2000-08-31 2006-08-16 Sumitomo Titanium Corp Silicon monoxide vapor deposition material, process for producing the same, raw material for producing the same, and production apparatus

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1508668C3 (en) Compound for highly heat-resistant casting molds and cores
DE2418348B2 (en) Foundry molding compounds
DD152120A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SILICON OXIDE AS UPPER MATERIAL
WO2005049524A1 (en) Carbidic and oxidic ceramic and method for the production thereof
DE2263044C3 (en) Process for making heat insulating particles
DE1082016B (en) Process for producing crystalline sintered bodies from silicate glass powder and sintered bodies produced afterwards
DE10053832A1 (en) Production of a silicon carbide preform mixing silicon carbide particles with an organic binder, an inorganic binder, a clustering agent and distilled water, pouring into a mold, drying and calcining
DE2736588C2 (en) Sound-absorbing mass, process for the production of sound-absorbing molded bodies and use of the same
DD159003A3 (en) METHOD FOR PRODUCING PURIFYING MATERIAL FOR PRODUCING SILICON MONOXIDE LAYERS BY VACUUM EVAPORATION
DE3403943A1 (en) Process for producing coarse-ceramic mouldings
CH365152A (en) Process for the production of a radiation-sensitive, cadmium sulfide-containing sintered body
DE19919912A1 (en) Non-dusting fuel pellets, e.g. for use in domestic heating appliances, comprise a core of solid fuel surrounded by a protective coating
DE3444157A1 (en) Vapour-deposition material for achieving extremely high vapour-deposition rates
DE969437C (en) Insulating press bodies for electrotechnical purposes
DD270702A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ZINC SULPHATE GRANULATE
DE2505270A1 (en) PROCESS FOR HYDRATING SILICATE GLASSES
CH616641A5 (en) Process for preparing a ceramic material which contains silicon aluminium oxynitride.
DE102008006350A1 (en) Method for producing a glass composite body and household appliance component
AT201870B (en) Process for the production of iron-graphite composite bodies
DE623138C (en) Process for the production of molded bodies made of vitreous quartz
AT230260B (en) Vitreous body and process for its manufacture
DE900312C (en) Process for the production of refractory and thermal insulating materials
DE659270C (en) Buildings, especially for roofs and chimneys
DE1921912B2 (en) PROCESS FOR MANUFACTURING HIGH IMPACT RESISTANCE PANELS FROM FOAM GLASS WITH A GLAZE COATING
AT223660B (en) Semiconductor device and method for manufacturing the same

Legal Events

Date Code Title Description
NPI Change in the person, name or address of the patentee (addendum to changes before extension act)
ENJ Ceased due to non-payment of renewal fee