DD146002A1 - METHOD FOR PRODUCING MEAT AROMA CONCENTRATES - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING MEAT AROMA CONCENTRATES Download PDF

Info

Publication number
DD146002A1
DD146002A1 DD79215761A DD21576179A DD146002A1 DD 146002 A1 DD146002 A1 DD 146002A1 DD 79215761 A DD79215761 A DD 79215761A DD 21576179 A DD21576179 A DD 21576179A DD 146002 A1 DD146002 A1 DD 146002A1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
cysteine
reaction
meat flavor
coulomb
sulfur
Prior art date
Application number
DD79215761A
Other languages
German (de)
Inventor
Manfred Specht
Original Assignee
Manfred Specht
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Manfred Specht filed Critical Manfred Specht
Priority to DD79215761A priority Critical patent/DD146002A1/en
Publication of DD146002A1 publication Critical patent/DD146002A1/en

Links

Landscapes

  • Seasonings (AREA)

Abstract

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Fleischaromakonzentraten unter Verwendung von Proteinhydrolysaten, Kohlenhydraten, bestimmten schwefelhaltigen Verbindungen und organischen Saeuren durch thermische Reaktion. Die Fleischaromakonzentrate sind zur Aromatisierung von Nahrungsmitteln bestimmt. Das Ziel der Erfindung besteht darin, den fuer die Reaktion erforderlichen Cystein-Einsatz zu vermindern, ohne geschmackliche Nachteile in Kauf nehmen zu muessen. Aufgabe der Erfindung ist daher das Aufzeigen spezieller Verfahrensbedingungen die dieses Ziel zu erreichen gestatten. Fuer das erfindungsgemaesze Verfahren ist es wesentlich, dasz die thermische Reaktion der Ausgangskomponenten mit einer kathodischen Reduktion gekoppelt wird. Der Feststoffgehalt der Reaktionsmischung betraegt 20 bis 80%, vorzugsweise 50%, die Spannung liegt zwischen 2 bis 220 V, vorzugsweise bei 140 V und die Elektrizitaetsmenge betraegt 72 bis 7200 Coulomb, vorzugsweise 720 Coulomb, bezogen auf eine bestimmte Menge Reaktionsmischung.The invention relates to a process for the preparation of meat flavor concentrates using protein hydrolysates, carbohydrates, certain sulfur-containing compounds and organic acids by thermal reaction. Meat flavor concentrates are intended for flavoring food. The aim of the invention is to reduce the need for the reaction cysteine use without having to accept the taste disadvantages. The object of the invention is therefore to show special process conditions to achieve this goal. For the process of this invention, it is essential that the thermal reaction of the starting components be coupled with cathodic reduction. The solids content of the reaction mixture is 20 to 80%, preferably 50%, the voltage is between 2 to 220 V, preferably 140 V and the Elektrizitaetsmenge is 72 to 7200 Coulomb, preferably 720 Coulomb, based on a certain amount of reaction mixture.

Description

-f- 215761 -f- 215761

Erfinder: Dipl.-Chem. Manfred SpechtInventor: Dipl.-Chem. Manfred Specht

Verfahren zur Herstellung von Fleischaromakonzentraten Process for the preparation of meat macronzentraten

Anwendung der ErfindungApplication of the invention

D'i*e Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Fleisoharoraakonzentraten unter Verwendung von Proteinhydrolysaten, Kohlenhydraten, bestimmten schwefelhaltigen Verbindungen und organischen Säuren durch thermische Reaktion. Die Fleischaromakonzentrate sind zur Aromatisierung von Nahrungsmitteln, insbesondere zur Aromatisierung von pflanzlichen Proteinstrukturaten, zur Herstellung von Bratensoßen und Suppen bestimmt.The invention relates to a process for the preparation of Fleisoharoraakonzentraten using protein hydrolysates, carbohydrates, certain sulfur-containing compounds and organic acids by thermal reaction. The Fleischaromakonzentrate are intended for the flavoring of foods, in particular for the flavoring of vegetable protein structures, for the production of gravies and soups.

Charakteristik der bekannten technischen·LösungenCharacteristic of the known technical solutions

Es sind zahlreiche Verfahren bekannt, simulierte Fleischaromakonzentrate durch eine Maillard-Reaktion unter Verwendung von Aminosäuremischungen, insbesondere Eiweißhydrolysaten, Monosacchariden und Cystein herzustellen, z.B, aus den Patentschriften GB - PS 1 o58 624, 1 127 o93, US - PS 1 767 138. Obwohl es mit Hilfe dieser Verfahren möglich ist, geschmacklich befriedigende Produkte herzustellen, sind alle Verfahren, bei denen Cystein die einzige Schwefelquelle ist, mit dem Nachteil behaftet, infolge des hohen Preises für Cystein teuer und dadurch unökono-Numerous methods are known for producing simulated meat flavor concentrates by a Maillard reaction using amino acid mixtures, in particular protein hydrolysates, monosaccharides and cysteine, for example, from the specifications GB-PS 1 058 624, 1 127 o93, US Pat. No. 1,767,138 With the aid of these processes, it is possible to produce taste-satisfying products. All processes in which cysteine is the sole source of sulfur are disadvantageous, expensive due to the high price of cysteine and therefore uneconomic.

misch zu sein.to be mixed.

Deshalb sind zahlreiche Versuche unternommen worden. Cystein, z.B. durch Cystin^vollständig oder teilweise durch billigere Schwefelverbindungen ohne geschmackliche Nachteile zu ersetzen. Dabei wird versucht, die auftretenden sensorischen Qualitätseinbußen durch Zugabe von Hilfsstoffen zu kaschieren oder zu beseitigen. In den Patentschriften DE - AS 1 692 679, US - PS 3 394 016, SU - PS 291 395 werden neben anorganischen und organischen Schwefelverbindungen organische Säuren, wie Citronensäure, Milchsäure, V/einsäure, Propionsäure, Essigsäure, Adipinsäure oder Fumarsäure eingesetzt·Therefore, numerous attempts have been made. Cysteine, e.g. by cystine ^ completely or partially replaced by cheaper sulfur compounds without taste disadvantages. An attempt is made to hide or eliminate the resulting loss of sensory quality by adding auxiliaries. The patents DE - AS 1 692 679, US Pat. No. 3 394 016, SU - PS 291 395 use, in addition to inorganic and organic sulfur compounds, organic acids such as citric acid, lactic acid, V / acid, propionic acid, acetic acid, adipic acid or fumaric acid.

In der Patentschrift US - PS 3 642 497 wird das Cystein durch anorganische Schwefelverbindungen ausgetauscht, wobei das Verhältnis von Schwefelverbindungen zu Pentosen optimiert worden ist, um einen befriedigenden Bratenfleischgeschmack zu erzielen. In der Patentschrift US- PS 3 645 754 wird versucht, ein Bratenfleischaroma zu produzieren unter Verwendung optimierter Gewichtsverhältnisse der organischen Schwefelverbindungen, der anorganischen Schwefelverbindungen und der Kohlenhydratkomponenten. In der DE - AS 1 517 052 wird vorgeschlagen, neben anorganischen und organischen Schwefelverbindungen verschiedene Ketoverbindungen,' wie Brenztraubensäure oder Dihydroaceton zu verwenden. In den DE - AS 1 792 563 und DE - AS 1 692 810 wird Cystein ersetzt du£ch anorganische und organische Schwefelverbindungen, gleichzeitig v/erden Furanone, Lactone und Stickstoffverbindungen wie Ammoniak. Guanidine, Amine, Harnstoff zur Geschmacksverbesserung zugesetzt.In US Pat. No. 3,642,497, the cysteine is replaced by inorganic sulfur compounds, the ratio of sulfur compounds to pentoses having been optimized in order to obtain a satisfactory roast meat flavor. U.S. Patent No. 3,645,754 attempts to produce a roast meat flavor using optimized weight ratios of the organic sulfur compounds, the inorganic sulfur compounds and the carbohydrate components. In DE - AS 1 517 052 it is proposed to use, in addition to inorganic and organic sulfur compounds, various keto compounds, such as pyruvic acid or dihydroacetone. In DE-AS 1 792 563 and DE-AS 1 692 810 cysteine is replaced by inorganic and organic sulfur compounds, at the same time furanones, lactones and nitrogen compounds such as ammonia. Guanidines, amines, urea added for flavor enhancement.

In der DE - AS 2 149 682 dient Methionin als Schwefel- ' quelle, wobei organische Säuren als Geschmackskorrigentien eingesetzt werden. Der Einsatz von verschiedenen Schwefelverbindungen, die leicht Schwefelwasserstoff freisetzen, wird in der DE-AS 2 o14 477 neben bestimmtenIn DE - AS 2 149 682, methionine serves as source of sulfur, organic acids being used as flavoring agents. The use of various sulfur compounds that easily release hydrogen sulfide, in DE-AS 2 014 477 in addition to certain

Pentosen und Hexosen empfohlen.Pentoses and hexoses are recommended.

In Auswertung des Standes der Technik ist festzustellen, daß als Cystein-Ersatzstoffe praktisch alle organischen und anorganischen Schwefelverbindungen mit negativ-polarem Schwefel zur Fleischaromakonzentrat-Herstellung vorge-'schlagen worden sind. Jedoch5 sind alle Verfahren, bei denen die Schwefelquelle nicht Cystein ist, mit dem entscheidenden Nachteil behaftet, daß die sensorische Qualität der Fleischaromakonzentrate unbefriedigend ist.In evaluating the state of the art, it should be noted that virtually all organic and inorganic sulfur compounds with negative polar sulfur have been proposed as cysteine substitutes for meat flavor concentrate production. 5, however, are all processes in which the sulfur source is not cysteine, suffer from the decisive disadvantage that the sensory quality of meat flavor concentrates is unsatisfactory.

In der Patentschrift US-PS 3 595 678 wird vorgeschlagen, die Reproduzierbarkeit der Fleischaromakonzentrat-Herstellung dadurch zu verbessern, daß die Maillard-Reaktion durch eine Druckhydrierung bei einem Wasserstoffdruck von 5-15 MPA ( 50 - 150 Kp/cm ) unter Verwendung eines Rai)ay-Nickel-Katalysators gesteuert wird. Dieses Verfahren ist jedoch mit dem Nachteil behaftet, teuer und unökonomisch zu sein, weil besondere Druckautoklaven und Katalysator-Nickel erforderlich sind.In U.S. Patent No. 3,595,678, it is proposed to improve the reproducibility of meat flavor concentrate preparation by subjecting the Maillard reaction to pressure hydrogenation at a hydrogen pressure of 5-15 MPa (50-150 Kp / cm) using a Rai ) ay-nickel catalyst is controlled. However, this process suffers from the disadvantage of being expensive and uneconomical because special pressure autoclaves and catalyst nickel are required.

Ziel der ErfindungObject of the invention

Il Ii ' Τ*Il II 'Τ *

Da Cystein einerseits die am besten zur Fleischaromakonzentrat-Herstellung geeignete Schwefelverbindung ist, andererseits aber teuer und schlecht verfügbar ist, besteht das Ziel der Erfindung darin, den notwendigen Cystein-Einsatz zu'vermindern, ohne geschmackliche Nachteile in Kauf nehmen zu müssen.On the one hand, since cysteine is the sulfur compound most suitable for meat flavor concentrate manufacture, but on the other hand is expensive and poorly available, the object of the invention is to reduce the necessary cysteine use without having to suffer from taste disadvantages.

Darlegung des V/es ens der ErfindungExposition it d V / es s of the invention

Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, spezielle Verfahrensbedingungen aufzuzeigen, die bei Einsatz der erforderlichen Ausgangsstoffe den Cystein-Einsatz zu vermindern .gestatten.Erfindungsgemäß werden FleischaromakonzentrateThe object of the invention is to identify special process conditions which, when using the required starting materials, reduce the use of cysteine. According to the invention, meat flavor concentrates are used

hergestellt, indem Proteinhydrolysate, Kohlenhydrate, vorzugsweise Glucose, Cystein und in weiteren erfindungsgemäßen Ausführungs.formen organische Säuren, vorzugsweise Milchsäure, sov/ie schwefelwasserst off abspaltende Stoffe, vorzugsweise Natriumsulfid, gemischt werden, wobei auf einen Feststoffgehalt von 20 - 80 fo , vorzugsweise 50 fo, mit Wasser eingestellt wird und die thermische Reaktion mit einer kathodischen Reduktion gekoppelt wird.are prepared by protein hydrolysates, carbohydrates, preferably glucose, cysteine and in other Ausführungs.formen organic acids according to the invention, preferably lactic acid, as the siphonic off-releasing substances, preferably sodium sulfide, mixed, with a solids content of 20-80 fo , preferably 50 fo, is adjusted with water and the thermal reaction is coupled with a cathodic reduction.

Für die kathodische Reduktion werden durch die beschriebene Reaktionsmischung, die auf ein Gewicht von 100 - 1000 g, vorzugsweise 100 - 500 g, gebracht wird, bei einer Spannung von 2 - 22o V, vorzugsweise 140 V, eine Elektrizitätsmenge von 72 - 7200 Coulomb, vorzugsweise 720 Coulomb, entsprechend einer Elektrizitätsmenge von 0,01 - 1 Ampere in 2 Stunden, vorzugsweise 0,1 Ampere in 2 Stunden, geleitet. Entsprechend der genannten Elektrizitätsmengen werden dabeiFor the cathodic reduction, by the described reaction mixture, which is brought to a weight of 100-1000 g, preferably 100-500 g, at a voltage of 2-220 V, preferably 140 V, an amount of electricity of 72-7,200 Coulomb, preferably 720 coulombs, corresponding to an amount of electricity of 0.01 to 1 amp in 2 hours, preferably 0.1 amp in 2 hours. According to the said quantities of electricity are thereby

3 9 - 940 cm Wasserstoff elektrolytisch freigesetzt.3 9 - 940 cm hydrogen released electrolytically.

Durch Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens läßt sich der Cystein-Einsatz gegenüber einer Verfahrensweise ohne kathodische Reduktion um 30 fo vermindern, ohne daß geschmackliche Nachteile auftreten. Die Verminderung des Cystein-Einsatzes wird beim erfindungggemäßen Verfahren, wie sich weiter zeigte, ^wirksam unterstützt durch den. komplexen Einsatz einer Mischung aus organischen Säuren, vorzugsweise von der Art der Milchsäure und.Schwefelwasserstoffabspaltenden Stoffen, vorzugsweise Natriumsulfid. Es wurde in umfangreichen Untersuchungen gefunden, daß eine Mischung der beiden Komponenten im Gewichtsverhältnis Milchsäure/Natriumsulfid-Pentahydrat von 4 : 1 bis 1 : 2, vorzugsweise 1:1, unter den Bedingungen der kathodischen Reduktion bis zu 40 fo des Cysteins ersetzen kann und daß keine sen-.sorischen Nachteile in Kauf genommen werden müssen« ·. ' ·.· .·By using the method according to the invention, the cysteine use compared to a procedure without cathodic reduction by 30 fo can be reduced without taste disadvantages occur. The reduction of the use of cysteine in the process according to the invention, as has been further demonstrated, is effectively supported by. complex use of a mixture of organic acids, preferably of the type of lactic acid and .Sheflemwasserstoffspspaltenden substances, preferably sodium sulfide. It has been found in extensive studies that a mixture of the two components in the ratio by weight of lactic acid / sodium sulfide pentahydrate of 4: 1 to 1: 2, preferably 1: 1, under the conditions of cathodic reduction can replace up to 40 fo of cysteine and that No sen-.sorischen disadvantages must be taken into account «. '· · · · ·

Der Erfindung liegt die an sich bekannte Erkenntnis zugrunde, daß Cystein zu den reaktionsfähigsten Aminosäuren gehört.The invention is based on the knowledge known per se that cysteine belongs to the most reactive amino acids.

Cystein wird in wäßriger Lösung, insbesondere bei Temperaturen um 100 0C an der Luft zu Cystin oxydiert.Cysteine is oxidized in aqueous solution, especially at temperatures around 100 0 C in the air to cystine.

In umfangreichen eigenen Versuchen wurde festgestellt, daß Cystin als Schwefelquelle zur Erzeugung fleischartiger Aromanoten ungeeignet ist. Es wurde weiter gefunden, daß der Teil des Cysteins, der zu Cystin oxydiert worden ist, an der fleisc'haromabildenden Reaktion unbeteiligt bleibt und auch nicht unter den Bedingungen der Maillard-Reaktion nachträglich zu Cystein reduziert werden kann. Eigene Untersuchungen führten zu der Feststellung, daß die oxydationsbedingten Cysteinverluste abhängig sind vom Sauerstoffzutritt und meßbar sind über das Redox-Potential. Erfindungsgemäß werden die oxydationsbedingten Cysteinverluste durch die Schaffung von reduzierenden Bedingungen während der Maillard-Reaktion, vorzugsweise durch eine kat^odische Reduktion bzw. durch naszierenden Wasserstoff vermieden. Die Bedeutung des Einflusses von naszierendem Wasserstoff auf die Erhaltung des Cysteins für die fleischaromabildende Reaktion war nicht vorauszusehen.In extensive own experiments it was found that cystine is unsuitable as a sulfur source for the production of meaty aroma notes. It has further been found that the part of the cysteine which has been oxidized to cystine remains unaffected by the fleshharpia-forming reaction and can not subsequently be reduced to cysteine under the conditions of the Maillard reaction. Our own investigations led to the conclusion that the oxidation-related cysteine losses are dependent on the access of oxygen and can be measured via the redox potential. According to the invention, the oxidation-induced cysteine losses are avoided by the creation of reducing conditions during the Maillard reaction, preferably by a catalytic reduction or by nascent hydrogen. The importance of the influence of nascent hydrogen on the preservation of the cysteine for the flesh flavoring reaction was not foreseen.

Ein für das erfindungsgemäße Verfahren günstiges Gewichtsverhältnis der Komponenten Cystein-Hydrochlorid zu Aminosäuren liegt zwischen 1 : 70 bis 1 : 110, vorzugsweise im Bereich 1 : 90. Das G-ewichtsverhältnis der Komponenten Cystein-Hydrochlorid zu Natriumsulfid-Pentahydrat zu Milchsäure zu Aminosäuren wird auf Werte von 1:1 : 1 : bis 1 : 4 : 5 : 120, vorzugsweise auf 1:3: 3 : 120, eingestellt.A weight ratio of the components cysteine hydrochloride to amino acids that is favorable for the process according to the invention is between 1:70 and 1:10, preferably in the range of 1:90. The ratio of the components cysteine hydrochloride to sodium sulfide pentahydrate to lactic acid to amino acids becomes Values from 1: 1: 1: to 1: 4: 5: 120, preferably to 1: 3: 3: 120.

Bei gleichem Cystein·-Einsatz zeichnen sich die erfindungsgemäß hergestellten Fleischaromakonzentrate gegenüber denen, die ohne kathodische Reduktion hergestellt sind, durch einen angenehm bratenfleischartigen Geschmack, eine geringere Brenzligkeit und durch eine hellere Farbe, siehe dazu die folgende Tabelle, aus.In the case of the same cysteine · feed, the meat flavor concentrates prepared according to the invention are distinguished from those produced without cathodic reduction by a pleasant roast meat-like taste, a lower whiteness and a lighter color, see the following table.

Die in der Tabelle angeführten Bezugsziffern haben die folgende Bedeutung:The reference numbers given in the table have the following meaning:

30 g Aminosäuren hergestellt aus Caseinhydrolysat, werden "bei pH 6 und einem Feststoffgehalt γόη 50 Gewicht-% 2 Stunden bei 100 0C entsprechend den angegebenen Bedingungen am Rückfluß unter Rühren erhitzt.30 g of amino acids prepared from Caseinhydrolysat, "heated at pH 6 and a solids content γόη 50% by weight for 2 hours at 100 0 C according to the specified conditions at reflux with stirring.

Zu 22To 22

Die Extinktion wird bei 440 nm in einer 1 #>iger Lösung und in 1 era Schichtdicke gemessen. · .The absorbance is measured at 440 nm in a 1 × solution and in 1 μm layer thickness. ·.

Zu 3}. 'To 3}. '

Das Redoxpotential wird in 50 Gewictit-%iger Lösung, bei pH 6 mit Hilfe einer Platinelektrode gegen eine Silber/ Silberchlorid-Elektrode bestimmt.The redox potential is determined in 50% strength by weight solution, at pH 6, using a platinum electrode against a silver / silver chloride electrode.

Das Cysteitt-Hydrochlorid/Aminosäure-Verhältnis ist 1 : 100.The cysteitt hydrochloride / amino acid ratio is 1: 100.

Da.s Cystein-Hydrochlorid/Natriumsulfid/Milchsäure/Amino säure-Verhältnis ist Λ /3/3/120.Da.s cysteine hydrochloride / sodium sulfide / lactic acid / amino acid ratio is Λ / 3/3/120.

Ausführungsbeispieleembodiments

157 6 1157 6 1

Die Erfindung wird durch die nachstehenden Ausführungsbeispiele näher erläutert:The invention is explained in more detail by the following exemplary embodiments:

Beispiel 1 - -^- .,*.,. * · .,- ..Example 1 - - ^ -., *.,. * ·., - ..

30 g Aminosäuren, entsprechend 160 g Caseinhydrolysat mit einem Feststoffgehalt von 50 Gewicht-^, hergestellt durch salzsaure Hydrolyse von Casein und nächfolgende Neutralisation bis pH 6,0, werden versetzt mit30 g of amino acids, corresponding to 160 g of casein hydrolyzate having a solids content of 50% by weight, prepared by hydrochloric acid hydrolysis of casein and subsequent neutralization to pH 6.0 are mixed with

0»3 g Cystein-Hydrochlorid und0 »3 g of cysteine hydrochloride and

7,0 g Glucose-Monohydrat.7.0 g of glucose monohydrate.

Die Mischung wird in einem heizbaren Kathodeηraum gegeben, der mit dem Anodenraum über ein.Diaphragma und über eine 10 folge Kochsalzlösung enthaltende Strombrücke, verbunden ist. Zwischen Platinkathode und Kohleanode wird eine Spannung von 140 V angelegt, so daß ein Stromfluß "5*100 m A resultiert. Danach wird das Gemisch unter Rühren 2 Stunden bei 100 0C erhitzt,The mixture is placed in a heatable Kathodeηraum, which is connected to the anode compartment via ein.Diaphragma and a 10 follow brine stream containing bridge. A voltage of 140 V is applied between the platinum cathode and the carbon anode, resulting in a current flow of 5 * 100 m A. Thereafter, the mixture is heated at 100 ° C. for 2 hours with stirring,

Das Produkt besitzt einen kräftigen bratenfleischartigen Geschmack. Es schmeckt nicht brenzlig.The product has a strong roast meat-like taste. It does not taste hot.

Beispiel 2Example 2

30 g Aminosäuren j entsprechend Beispiel 1, werden versetzt mit30 g of amino acids j according to Example 1 are mixed with

0,25 g Cystein-Hydrochlorid, 1,00 g Natriumsulfid-Pentahydrat, 1,50 g Milchsäure und 7 j 00 g Glucose-Monohydrat0.25 g of cysteine hydrochloride, 1.00 g of sodium sulfide pentahydrate, 1.50 g of lactic acid and 7 g of glucose monohydrate

und entsprechend Beispiel 1 behandelt. Das Produkt besitzt einen bratenfleischartigen, leicht brenzligen Geschmack.and treated according to Example 1. The product has a roast meat-like, slightly hot taste.

Farbwert und Redoxpotential von Fleischaromakonzentraten in Abhängigkeit von denColor value and redox potential of meat flavor concentrates depending on the

Reaktionsbedingungen. '. ' . \ 'Reaction conditions. '. '. \ '

' 1 ^) 2")'1 ^) 2 ")

fleaktionsbedingungen J Farbwert J Redoxpotentialreaction conditions J Color value J Redox potential

Schwefelquelle: Cystein 4^ * 0,43 -30 mVSulfur source: cysteine 4 ^ * 0.43 -30 mV

Spannung: OY-Tension: OY-

Elektriaitätsmenge: ο C ; Quantity of electricity: ο C ;

Schwefelquelle: Cystein J 0,21 -90 mVSulfur source: cysteine J 0.21-90 mV

Spannung: 140 V Elektrizitätsmenge: 730 C Voltage: 140 V Electricity quantity: 730 C

Schwefelquelle: Cystein ,.und -> ' *' ,Sulfur source: cysteine, .and -> '*',

Natriumsulfid } .0,60 -20 mVSodium sulfide } .0.60 -20 mV

Spannung: OVVoltage: OV

Elfektrizitätsmenge: OC 'Electricity quantity: OC '

Schwefelquelle: Cystein und ~\ Sulfur source: cysteine and ~ \

Natriumsulfid J 0,51 -1*00 mVSodium sulfide J 0.51-1 * 00 mV

Spannung: 140 VVoltage: 140V

Elektrizitätsmenge: 720 C .. . . 'Electricity quantity: 720 C ... , '

Claims (3)

Erfindungsansprüche. .OF INVENTION dung s claims. , « Verfahren zur Herstellung von Fleischaromakonzentraten aus Proteinhydrolysate^ Cystein und Glucose durch thermische Reaktion, dadurch gekennzeichnet, daß die thermische Reaktion des Ausgangsgemisches mit einer kathodischen Reduktion bei 2 bis 220.V, vorzugsweise 140 V, Spannung und mit einer Elektrizitätsmenge von 72 bis 7200 Coulomb, vorzugsweise 720 Coulomb, pro 100 g. Reaktionsmischung mit einem -Fest stoff gehalt von '. 20 bis 80 #, vorzugsweise 50 $>, verbunden ist."Process for the preparation of Fleischaromakonzentraten from protein hydrolysates ^ cysteine and glucose by thermal reaction, characterized in that the thermal reaction of the starting mixture with a cathodic reduction at 2 to 220.V, preferably 140 V, voltage and with an amount of electricity from 72 to 7200 Coulomb , preferably 720 coulombs, per 100 g. Reaction mixture with a solid content of '. 20 to 80 #, preferably $ 50>. 2. Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Gewichtsverhältnis der Komponenten Cystein-Hydrochlorid zu Aminosäuren von 1 : 70 bis 1 : 110, vorzugsweise von 1 : 90, eingestellt wird.2. The method according to item 1, characterized in that a weight ratio of the components cysteine hydrochloride to amino acids of 1: 70 to 1: 110, preferably from 1: 90, is set. 3« Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Gewichtsverhältnis der Komponenten Cystein-Bydro-* chlorid zu Natriumsulfid-Pentahydrat ;zu Milchsäure zu Aminosäuren von 1 : 1 : 1 : 120 bis 1 : 4 : 5 : 120, vorzugsweise 1:3:3: 120, eingestellt wird.3. A method according to item 1, characterized in that a weight ratio of the components cysteine-hydrobromide to sodium sulfide pentahydrate; to lactic acid to amino acids of 1: 1: 1: 120 to 1: 4: 5: 120, preferably 1: 3: 3: 120, is set. Hieizo.,./L.$8ifeti TabellenHieizo.,. / L. $ 8ifeti tables
DD79215761A 1979-09-25 1979-09-25 METHOD FOR PRODUCING MEAT AROMA CONCENTRATES DD146002A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD79215761A DD146002A1 (en) 1979-09-25 1979-09-25 METHOD FOR PRODUCING MEAT AROMA CONCENTRATES

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD79215761A DD146002A1 (en) 1979-09-25 1979-09-25 METHOD FOR PRODUCING MEAT AROMA CONCENTRATES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD146002A1 true DD146002A1 (en) 1981-01-21

Family

ID=5520253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD79215761A DD146002A1 (en) 1979-09-25 1979-09-25 METHOD FOR PRODUCING MEAT AROMA CONCENTRATES

Country Status (1)

Country Link
DD (1) DD146002A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5049397A (en) * 1987-04-15 1991-09-17 Diamalt Aktiengesellschaft Degradation product of total protein

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5049397A (en) * 1987-04-15 1991-09-17 Diamalt Aktiengesellschaft Degradation product of total protein

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2506715C3 (en) Process for the production of flavors, the flavors thus produced as such and the use of these flavors
DE69930320T3 (en) METHOD FOR PRODUCING A TASTING COMPOUND CONSUMPTION FOR FOODSTUFFS
DE1692679C3 (en) Meat flavorings and methods of making the same
EP0309523B1 (en) Product for proteolysis of all proteins
DE2353126C2 (en) A method of making a porous expanded food product having a meat flavor
DE1692810B2 (en) ARTIFICIAL FLAVORING MIXTURE AND PROCESS FOR ITS PRODUCTION
DE1792563C3 (en) Process for imparting or improving a meat-like flavor in foods
DE1300821B (en) Process for the production of seasonings with a taste similar to meat extract
DD146002A1 (en) METHOD FOR PRODUCING MEAT AROMA CONCENTRATES
DE3125944A1 (en) METHOD FOR PRODUCING ACETALDEHYDE FROM AETHANOL
DE2149682C3 (en) Process for the production of flavors with roast beef flavor
DE1517052A1 (en) Process for making edible compositions
DE69826393T2 (en) Pickling for meat processing
DE2246032A1 (en) METHOD OF MANUFACTURING A FLAVORING PRODUCT
DE2511850A1 (en) FLAVORS
DE2316896A1 (en) PROCESS FOR MANUFACTURING A FLAVORING AGENT
DE1692571A1 (en) Process for imparting a meat-like or beef-like aroma or taste to food
DE2546008A1 (en) PROCESS FOR MANUFACTURING A FLAVORING AGENT
DE2900621C3 (en) Method of making an adhesive from animal blood
DD139514A1 (en) METHOD FOR PRODUCING A MEAT AROMA CONCENTRATE
DE2049704A1 (en) Process for producing a meat flavoring agent
DE1692810C3 (en) Artificial Flavoring Mixture and Process for Its Preparation
DE2160418A1 (en) Flavored ^ Food Products and Processes for Making Them
DD139515A1 (en) METHOD FOR DETACHING FOODS, IN PARTICULAR MEAT AROMA CONCENTRATES
DE120083C (en)