CZ9903785A3 - Kapalný abrazivní čisticí prostředek - Google Patents

Abstract

Řešení se týká kapalného abrazivního čistícího prostředku o ph 7 až 13, který obsahuje: a) 0,1 až 20 hmotnostních % jedné nebo více povrchově aktivních látek, vytvářejících suspenzní systém, b) 2 až 80 hmotnostních %jedné nebo více suspendovaných abrazivních látek, c) 0,5 až 10 hmotnostních % C2-C6 alkanolaminu, a d) 0,25 až 10 hmotnostních % uhlovodíkového pomocného rozpouštědla. Alkanolamin působí jako báze i jako rozpouštědlo, které zlepšuje čištění a umožňuje tak snížení množství suspendovaného abraziva tak, aby se snížila možnost poškození povrchů abrazivem a zlepšila se schopnost opláchnutí. Předpokládá se, že přítomnost uhlovodíkového pomocného rozpouštědla je potřebná k udržení stálosti prostředků při krajních teplotách.

Description

Kapalný abrazivní čisticí prostředek

Oblast techniky

Vynález se týká kapalného, homogenního, abrazivního, vodného čistícího prostředku obsahujícího abrazivum ve formě částic, který se hodí k čištění tvrdých povrchů.

Dosavadní stav techniky

Čistící prostředky na tvrdé povrchy s obsahem abrazivních částic jsou dobře známé. Typické prostředky obsahují v roztoku jednu či více povrchově aktivních látek a velké množství v roztoku rozptýlených abrazivních částic. Typické abrazivní látky zahrnují minerály jako je vápenec nebo dolomit a jiné materiály s poměrně vysokou hustotou. Obecně se v tomto oboru považuje za nezbytné zajistit, že abrazivní částice v prostředku zůstanou v suspenzi, proto, aby prostředek nemusel být důkladně protřepáván před použitím a předešlo se usazování nebo dokonce stmelení usazených částic.

V jedné podtřídě prostředků působí jedna či více povrchově aktivních látek jako suspenzní činidlo, obvykle v kombinaci s rozpouštěným elektrolytem. Přítomnost elektrolytu vyvolává u povrchově aktivní látky či látek zahušťování vytvářením lamelární fáze. Tyto prostředky se obecně formují při pH vyšším než 9,0 a to zvláště pokud je jako abrazivum použit vápenec.

Povrchově aktivní látky, které byly používané jako suspenzní činidla v kapalných abrazivních čistících • · 9 · • · 9 9 · • · ♦ · · • · * I» ·

99 9 *· 9 9 prostředcích, zahrnovaly alkylbenzensulfonáty, alkoholsulfáty, alkoholethoxyláty, alkylamídoethoxyláty, mýdla mastných kyselin a sekundární alkylsulfonáty. Kombinace takových povrchově aktivních látek jsou, jak je v oboru dobře známo, používány společně s elektrolyty k vytvoření suspenzního systému.

Jemná struktura takových suspenzních systémů obecně sestává z kulovitých struktur v rozmezí od 0,05 do asi 10 mikrometrů v průměru. Předpokládá se, že tyto struktury obsahují soustředné pláště (obaly) střídajících se dvojvrstev molekul povrchově aktivní látky, rozmístěných tak, že jsou odděleny tenkými vrstvičkami vody. Suspenzní systém není jedinou strukturou, kterou mohou povrchově aktivní látky vytvářet v přítomnosti vody. Výše zmíněné povrchové látky mohou také tvořit micelární struktury, které jsou viskózní, ale nejsou schopné suspendovat částice. Navíc, prostředky obsahující povrchově aktivní látku a vodu se mohou oddělovat do dvou či více směsných fází s odlišnými fyzikálními vlastnostmi. Která struktura přesně bude přijata konkrétní směsí povrchově aktivních látek je silně ovlivněno iontovou sílou elektrolytu v prostředku a některé systémy povrchově aktivních látek mohou být neobyčejně citlivé vůči změnám iontové síly elektrolytu.

Známé je také použití směsných suspenzních systémů, v nichž jsou přítomny polymery. Předpokládá se, že v takových prostředcích vyplývá část suspenzní aktivity výrobků z přítomnosti polymerů.

U kterémhokoli komerčně existujícího kapalného abrasivního čisticího prostředku, používajícího povrchově

44 44 44

444 4 » 44 4

4 «444

44 444 444

4 4 4

444 4444 44 44

4444 • 4 4 • 4 • 4 • 4

4 4 aktivní látky jako suspenzní systém, je podstatné, že suspenzní systém je stálý v celém rozmezí teplot předpokládaných pro použití a dostatečně suspendující pro udržení abrazivních částic v suspenzí po dobu skladovatelnosti výrobku. Tam, kde se iontová síla prostředku mění v závislosti na teplotě, je obtížné předpovědět, zda bude daná přísada rušit suspenzní systém takovým způsobem, že přestane v určité části rozmezí teplot, jimž bude výrobek vystaven, suspendovat částice. WO 94/05757 (Unilever) se týká stálých kapalných abrazivních čisticích prostředků, obsahujících směs primárního alkoholsulfátu a alkoxylované neiontové povrchově aktivní látky v poměru, spadajícím do určitého rozmezí, a tyto prostředky obsahují také 1 až 20 % rozpuštěného elektrolytu.

Dalším problémem kapalných abrazivních čisticích prostředků je jejich sklon zanechávat zbytky, které je obtížné spláchnout. Zvláštním problémem je to u prostředků, které obsahují nerozpustné abrazivní látky. Existuje tedy potřeba zlepšit účinnost abrazivních prostředků takovým způsobem, aby celkové množství abraziva mohlo být sníženo pro zlepšení účinnosti opláchnutí a snížení možnosti poškození povrchu abrazivem.

Rozpouštědla jsou dobře známé složky neabrazivních čistících prostředků. Typická rozpouštědla, používaná v čistících prostředcích, zahrnují alkoholy (jako ethanol), ethery (jako ButylCellosolve [známka]), parafíny (jako Isopar L [známka]), estery a terpeny (jako d-limonen). Jinou známou třídou rozpouštědel jsou alkanolaminy. EP 503219A (P & G) se týká čistícího prostředku, obsahujícího 0,1 až 10 % alkanolamínu.

«»♦· »9 9 9 9 · · 9*99

9 9 99999

9999 99 999 999

9 9 9 9 9

999 9 999 9999 99 99

Z EP-A-0269178 (P & G) je známo použití uhlovodíkových rozpouštědel v kapalných abrazivních čisticích prostředcích. Tato rozpouštědla jsou volitelně kombinována s polárními rozpouštědly, jako jsou málo vodou rozpustné alkoholy a dioly a vysoce vodou rozpustná rozpouštědla typu diethylenglykoletheru.

Autoři tohoto vynálezu zjistili, že do kapalného abrazivního čisticího prostředku je obtížné zahrnout alkanolaminové rozpouštědlo ve významných množstvích. Předpokládá se, že alkanolaminy mají jak vlastnosti elektrolytu, tak i rozpouštědla a mohou ovlivňovat strukturu suspenzní fáze. V důsledku toho se při změně teploty prostředku při skladování nebo při přepravě bude měnit také množství účinného elektrolytu v prostředku a to může mít za následek zhroucení suspenzní fáze a vysrážení abrazivních částic či dokonce fázové rozdělení prostředku.

Podstata vynálezu

Autoři nyní zjistili, že zlepšené kapalné abrazivní čisticí prostředky o pH 7 až 13 mohou být formovány s významným množstvím C₂ - C₆ alkanolaminu za předpokladu, že je přítomno uhlovodíkové pomocné rozpouštědlo. Přítomnost alkanolaminů je žádoucí a alkanolamin může sloužit jednak jako rozpouštědlo, tak i jako bázenapomáhající odstranění obtížných nečistot.

Předkládaný vynález tedy poskytuje abrazivní čistící prostředek o pH 7 až 13, který obsahuje:

• 999 ·· 9 9 9 · 9 · · · ·

9 9 9 9 · 9 9

9 9 · ·99·9999

9 9 9 9 9 _ 9 999 9999999 99 99

a) 0,1 až 20 hmotnostních % jedné nebo více povrchově aktivních látek, vytvářejících suspenzní systém,

b) 2 až 80 hmotnostních % jedné nebo více suspendovaných abrazivních látek,

c) 0,5 až 10 hmotnostních % C₂ - C₆ alkanolaminu, a

d) 0,25 až 10 hmotnostních % uhlovodíkového pomocného rozpouštědla.

Předpokládá se, že alkanolamin působí jako báze i jako rozpouštědlo, které zlepšuje čištění a umožňuje také snížení množství suspendovaného abraziva. Obráceně se předpokládá, že snižuje možnost poškození povrchů abrazivem a zlepšuje schopnost opláchnutí. Přítomnost uhlovodíkového rozpouštědla je vyžadována k udržení stálosti prostředku na bází alkanolaminu, pokud je vystaven střídání teplot nebo skladování při extrémní teplotě.

K dalšímu porozumění vynálezu jsou níže uvedeny různé upřednostňované a/nebo volitelné rysy ztělesnění vynálezu.

Alkanolaminy

Alkanolaminy pro použití prostředcích podle předkládaného vynálezu mohou být mono- nebo polyfunkční, pokud se týká aminových a hydroxidových částic. Upřednostňované alkanolaminy mají obecně vzorec H₂N-R₁-OH, kde R_x je rovný nebo větvený alkylový řetězec o 2 až 6 uhlíkových atomech. Vhodné alkanolaminy zahrnují:

99

9 9 9

9 9 9 • 99 · ··· ·

00

9999

2-amino-2-methyl-1-propanol, mono-, di- a triethanolamin, mono-, di- a triisopropanolamin, a dimethyl-, diethyl či dibutylethanolamin.

Je zřejmé, že použity mohou být také cyklické alkanolaminy jako je morfolin.

Zvláště vhodné alkanolaminy zahrnuji: 2-amino-2-methyl-1-propanol, monoethanolamin a diethanolamin. Předpokládá se, že tyto látky poskytují zlepšené čištění odolných nebo starých nečistot. Zvláštní přednost se z těchto látek dává 2-amino-2-methyl-l-propanolu (AMP).

Typická množství alkanolaminu se v prostředcích podle vynálezu pohybují mezi 1 a 5 hmotnostními %. Vyšší množství rozpouštědla nejsou tak žádoucí, neboť mohou postihovat určité plastické látky. Zvláště upřednostňované je použití 2-amino-2-methyl-l-propanolu v množství 1 až 3 hmotn. %.

Pomocná rozpouštědla

Vhodná pomocná rozpouštědla zahrnují nasycené nebo nenasycené, rovné nebo větvené uhlovodíky. Upřednostňované materiály zahrnují:

C₁₀H₁₆ terpeny a

C₁₀ až C₁₆ parafiny s rovným řetězcem.

Zvláště vhodné terpeny zahrnují d-limonen. Zvláště upřednostňované parfiny zahrnují látku dostupnou na trhu jako Shellsol-T (®, zapsaná známka).

···

Typická množství pomocného rozpouštědla činí 0,5 až 5 hmotnostních %. Zvláštní přednost se dává použití terpenů v množství 1 až 3 hmotn. %. Některé z těchto terpenových látek, jako limonen, mají další výhodu, že ony samy nebo nečistoty v nich obsažené vykazují schopnost odpuzovat hmyz. Autoři vynálezu zjistili, že terpenové látky poskytují lepší účinnost při pH nižším než 11. Parafiny s rovným řetězcem mohou být použity ve vyšších množstvích než terpeny, neboť jsou méně agresivní vůči plastickým hmotám. Předpokládá se, že parafiny poskytují lepší účinnost při pH vyšším než 11.

Přednost se dává tomu, aby se poměr alkanolaminu a uhlovodíkového pomocného rozpouštědla pohyboval v rozmezí od 3:1 do 1:3 a zvláštní přednost se dává poměrům 3:1 až 1:1.

Výhodně může být část pomocného rozpouštědla zavedena jako parfémová složka, i když požadovaná množství pomocného rozpouštědla budou obecně vyžadovat přidání větších množství této složky, která by byla normálně v čistících prostředcích přítomna jako parfémová přísada. V tomto smyslu jsou používány přednostně terpeny, neboť vybrané terpeny jako limonen mají příjemnou citrónovou vůni, zatímco parafiny jsou obecně bez vůně.

Abraziva

Základní přísadou prostředků podle předkládaného vynálezu je fáze rozptýlených, suspendovaných částic.

Fáze rozptýlených, suspendovaných částic s výhodou zahrnuje částicovou abrazivní látku, která je nerozpustná ve vodné fázi. Jinou možností je, že abrazivní látka může být

ΦΦ ·· φφ • φ · φφφφ φφφφ φ φ φ φφφφφ •ΦΦΦ φ · »·Φ φφφ φ φ φ φ φ φ φφφ φ φφφ φφφφ φφ φφ rozpustná a přítomná v takovém nadbytku, že je rozpustnost ve vodné fázi překročena a v prostředku se tedy vyskytuje pevné abrazivum.

Upřednostňovaná abraziva pro použití v prostředcích pro obecné užití mají tvrdost (Moh) nižší než 6, i když pro speciální aplikace mohou být použita i abraziva o vyšší tvrdosti. Materiály o nižší tvrdosti poskytují obecně menší poškození povrchu.

Vhodná abraziva mohou být zvolena z částicových zeolitů, vápenců, křemičitých oxidů, křemičitanů, uhličitanů, hlinitých oxidů, hydrogenuhličitanů, borátů, sulfátů a polymerních materiálů jako je polyethylen.

Upřednostňované průměrné (hmotnostní průměr) velikosti částic abrazivních látek se pohybují v rozmezí od 0,5 do 200 mikrometrů, přičemž přednost se dává hodnotám kolem 10 až 100 mikrometrů. V tomto rozmezí se dosahuje přijatelného kompromisu mezi dobrou čistící účinností a malým poškozením substrátu.

Upřednostňovaná množství abraziv se ve výrobku pohybují v rozmezí mezi 5 až 70 hmotn. %, s výhodou v rozmezí mezi 20 až 40 hmotn. % a nejlépe převyšují 30 hmotn. %. Taková množství abraziva poskytují účinné čištění a dobrou možnost opláchnutí.

Nejupřednostňovanějšími abrazivy jsou uhličitan vápenatý (jako vápenec), směsi vápenatých a horečnatých uhličitanů (jako dolomit), hydrogenuhličitan sodný, sulfát draselný, zeolit, oxid hlinitý, hydratovaný oxid hlinitý, živec, talek • to· • to» to • ·· ·· ·· »4« · to ·· · • · to · to « to to · · · · ♦«« • · *· »·· tototo· ·· toto a oxid křemičitý.

Vápenec a dolomit jsou zvláště upřednostňované vzhledem k jejich nízké ceně, přijatelné tvrdosti a barvě.

Povrchově aktivní látky

Prostředek podle vynálezu bude obsahovat detergentně aktivní látky, které jsou obecně zvoleny jak z aniontových, tak i z neiontových detergentně aktivních látek.

Vhodné aniontové detergentně aktivní látky jsou vodou rozpustné sole organických sírových reakčních produktů, majících v molekulární struktuře alkylový radikál obsahující 8 až 22 uhlíkových atomů a radikál zvolený z radikálů kyseliny sírové nebo esterů kyseliny sírové a směsí takových látek.

Příklady vhodných aniontových detergentních látek jsou sodné a draselné alkoholsulfáty, zvláště pak ty, získané sulfatací vyšších alkoholů, připravených redukcí glyceridů z loje nebo kokosového oleje; sodné a draselné alkylbenzensulfonáty jako jsou ty, jejichž alkylová skupina obsahuje 9 až 15 atomů uhlíku; sodné a draselné sekundární alkansulfonáty; sodné alkylglycerylethersulfáty, zvláště ty s ethery vyšších alkoholů, získaných z loje a kokosového oleje; sodné sulfáty monoglyceridů mastných kyselin odvozených od kokosového oleje; sodné a draselné sole sírových esterů reakčního produktu jednoho molu vyššího alkoholu s dlouhým alifatickým řetězcem a 1 až 6 molů ethylenoxidu; sodné a draselné sole alkylfenolethylenoxidethersulfátu s 1 až 8 jednotkami ethylenoxidových molekul a jejichž alkylové ·· fc »··· ** ·· ·· • · · · 9 ····

9 9 9 · · « • · ♦ · > 999 999

9 9 9 9

999 *·ν· 99 99 radikály obsahují 4 až 14 uhlíkových atomů; reakční produkt mastných kyselin, esterifikovaných isethionovou kyselinou a neutralizovaných hydroxidem sodným, kde jsou například mastné kyseliny odvozeny od kokosového oleje a směsi takových látek.

Upřednostňovanými vodou rozpustnými, synthetickými aniontovými detergentně aktivními sloučeninami jsou sole alkalických kovů (jako sodné a draselné) a kovů alkalických zemin (jako vápenaté a hořečnaté) vyšších alkylbenzensulfonátů a směsi s olefinsulfonáty a vyššími alkylsulfáty, a monoglyceridsulfáty vyšších mastných kyselin. Nejupřednostňovanějšími aniontovými detergentně aktivními sloučeninami jsou vyšší alkylaromatické sulfonáty jako vyšší alkylbenzensulfonáty obsahující 6 až 20 atomů uhlíku v alkylové skupině rovného nebo větveného řetězce, jejichž konkrétními příklady jsou sodné sole vyšších alkylbenzensulfonátů nebo vyšších alkyltoluen- (či alkylxylen- nebo alkylfenol-) sulfonátů, alkylnaftalensulfonáty, amoniumdiamylnaftalensulfonát a dinonylnaftalensulfonát sodný.

Množství syntetické aniontové detergentně aktivní látky pro použití v čistícím prostředku podle tohoto vynálezu bude obecně činit 1 až 25 %, lépe 2 až 20 %, a nejlépe 2 až 15 % hmotnostních.

Vhodné neiontové detergentně aktivní sloučeniny mohou být široce popsány jako sloučeniny vytvořené kondenzací alkylenoxidových skupin, které jsou hydrofilní povahy, s organickými hydrofobními sloučeninami, které mohou mít alifatickou nebo alkylaromatickou povahu. Délka hydrofilního nebo polyoxyalkylenového radikálu, který kondenzuje se • ···· ·· · • · • t « • · ··· ·

4· ·· • · · · • · · · • ··· ·«· • · ·» ·· ···· kteroukoli konkrétní' hydrofobní skupinou, může být snadno přizpůsobena k zisku vodou rozpustné sloučeniny, mající požadovaný stupeň rovnováhy mezi hydrofilními a hydrofobními prvky.

Konkrétní příklady zahrnují kondenzační produkt alifatických alkoholů, majících 8 až 22 uhlíkových atomů v uspořádání rovného nebo větveného řetězce, s ethylenoxidem, jako je kondenzát kokosového oleje a ethylenoxidu, mající 2 až 15 molů ethylenoxidu na 1 mol kokosového alkoholu; kondenzáty alkylfenolů, jejichž alkylová skupina obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, s 5 až 25 moly ethylenoxidu na 1 mol alkylfenolů; kondenzáty reakčního produktu ethylendiaminu a propylenoxidu s ethylenoxidem, kde kondenzáty obsahují 40 až 80 hmotnostních % polyoxyethylenových radikálů a mají molekulovou hmotnost od 5 000 do 11 000; terciární aminoxidy o struktuře R₃NO, kde jednou skupinou R je alkylová skupina o 8 až 18 uhlíkových atomech a ostatními skupinami R jsou methylové, ethylové nebo hydroxyethylové skupiny, například dimethyldodecylaminoxid; terciární fosfinové oxidy o struktuře R₃PO, kde jednou skupinou R je alkylová skupina o 10 až 18 uhlíkových atomech a ostatními skupinami R jsou alkylové nebo hydroxyalkýlové skupiny o 1 až 3 uhlíkových atomech, např. dimethyldodecylfosfinoxid; a dialkylsulfoxidy o struktuře R₃SO, kde jednou skupinou R je alkylová skupina o 10 až 18 uhlíkových atomech a ostatními skupinami R jsou methylové nebo ethylové skupiny, např. methyltetradecylsulfoxid; alkylolamidy mastných kyselin; alkylenoxidové kondenzáty alkylolamidů mastných kyselin a alkylmerkaptanů.

Množství detergentně aktivní neiontové látky, která má • ··· ··· • · • · · · být použita v čistícím prostředku podle vynálezu, bude obecně od 0,5 do 15 hmotnostních %, s výhodou od 1 do 10 % a nejlépe od 1 do 8 hmotnostních %.

Prostředky s výhodou obsahují množství jak aniontové, tak i neiontové detergentně aktivní sloučeniny, která je zvolena při uváženi množství přítomného elektrolytu tak, aby byl poskytnut strukturovaný kapalný čistící prostředek, tj. takový, který je sám o sobě zahuštěn bez nutnosti použití jakéhokoli dalšího zahušťovacího činidla.

Hmotnostní poměr aniontového detergentu vůči neiontové detergentně aktivní látce se může lišit a bude záviset na jejich povaze, ale s výhodou leží v rozmezí od 1:9 do 9:1, ideálně pak od 1:4 do 4:1.

Podle upřednostňovaného ztělesnění, dokreslujícího tento aspekt vynálezu, budou čistící prostředky zahrnovat od 2 do 10 hmotn. % vodou rozpustné, syntetické, aniontové sulfatované nebo sulfonované detergentní sole obsahující alkylový radikál, jehož molekula má 8 až 22 uhlíkových atomů, a 0,5 až 8 hmotn. % alkylenoxylovaného neiontového detergentu, získaného kondenzací alifatického alkoholu, majícího v molekule 8 až 22 uhlíkových atomů, s ethylenoxidem tak, že vzniklý kondenzát má 2 až 15 molů ethylenoxidu na jeden mol alifatického alkoholu.

Volitelně je rovněž možné začlenit do prostředků podle vynálezu amfoterní, kationtovou či obojetnou (zwitteriontovou) detergentně aktivní látku.

Vhodné amfoterní detergentně aktivní sloučeniny, které • · · mohou být volitelně použity, jsou deriváty alifatických sekundárních a terciárních aminů, obsahujících alkylovou skupinu o 8 až 18 uhlíkových atomech a alifatický radikál, substituovaný aniontovou, vodou rozpustnou skupinou, například 3-dodecylaminopropionát sodný, 3-dodecylaminopropansulfonát sodný a N-2-hydroxydodecyl-N-methyltaurát sodný.

Vhodné kationtové detergentně aktivní sloučeniny jsou kvarterní amonné sole, mající alifatický radikál o 8 až 18 atomech uhlíku, například bromid cetyltrimethylamonia.

Vhodné obojetné detergentně aktivní sloučeniny, které lze volitelně použít, jsou deriváty alifatických kvarterních amoniových, sulfoniových a fosfoniových sloučenin, majících alifatický radikál o 8 až 18 atomech uhlíku, a alifatický radikál, substituovaný aniontovou, vodou rozpustnou skupinou, například 3-(N,N-dimethyl-N-hexadecylamonium)propan-1- sulfonát betainu, 3 - dodecylmethylsulfonium)propan - 1 - sulfonát betainu a 3 - (cetylmethylfosfonium)ethansulfonát betainu.

Dalšími příklady vhodných detrgentně aktivních sloučenin jsou sloučeniny běžně používané jako povrchově aktivní činidla, uvedené v dobře známých publikacích Surface Active Agents, díl I, autorů Schwartze a Perryho a Surface Active Agents and Detergents, díl II, autorů Schwartze, Perryho a Berche.

Celkové množství detergentně aktivní sloučeniny, která má být použita v čistícím prostředku podle vynálezu, bude obecně činit 1,5 až 30 hmotnostních % a lépe 2 až 15 hmotnostních %.

- 14 Důležitým rysem vynálezu je to, že prostředek bude schopný ustáleně suspendovat částice abraziva, takže zákazník nebude muset před použitím prostředek promíchávat, například protřepáváním, k opětnému suspendování a rozptýlení usazených částic. K tomuto účelu by prostředek měl mít viskozitu při 20°C alespoň 5000 Pa. s při rychlosti střihu 3 x 10~⁵ sec¹ (ve stanovení Stokes-Law). Taková viskozita obecně dostačuje k zajištění toho, aby usazování částic abraziva při stání při teplotě 20°C nedosahovalo větší hodnoty než 1 cm za 1 měsíc.

Prostředek podle vynálezu by měl rovněž zůstat dostatečně tekutý, aby mohl být snadno naléván z lahve nebo jiného zásobníku, je-li to potřeba pro použití. K tomuto účelu by prostředek měl mít s výhodou viskozitu při 20°C, měřenou za použití rotačního viskozimetru, nepřevyšující 10 Pa.s při rychlosti střihu 21 sec¹. Viskozita při 20°C by pak ještě lépe neměla přesahovat 5 Pa.s při rychlosti střihu 21 -i sec .

Vhodné reologické podmínky pro vyhovění těmto kriteriím mohou být zajištěny kritickým výběrem aniontového a neiontového detergentu pro poskytnutí strukturované tekutiny, mající požadované suspenzní vlastnosti, a/nebo použitím vhodného množství jiného strukturačního činidla, jak je to v oboru dobře známo.

Polymery

Prostředky podle vynálezu mohou volitelně obsahovat polymerní strukturačni činidla, napomáhající zajistit vhodné reologické vlastnosti k udržení nerozpuštěných solí nebo solí rovnoměrně rozptýlených, v prostředku a také zvýšit jejich • 9

	- 15 -	• · 9 • · 9 9 9 9 9 9 9 9 9	99· 9 9 · · · 9 9 9 9 9 9 • 9 9 99 9 9 9 9 9 9 9 9 ······· 99 99
rozptýlení a adherenci (přilnavost) povrchu, který má být čištěn.	prostředku k	tvrdému
Upřednostňovaná	strukturační	činidla	zahrnuj 1
polysacharidy, jako	sodnou karboxymethylcelulózu	a další

chemicky modifikované celulozové materiály, xanthanovou gumu a jiná nevločkující strukturační činidla jako Biopolymer PS87, uváděný v US patentu č. 4 329 448. Jako strukturační činidla mohou být použity také určité polymery jako polymer kyseliny akrylové zesítěný polyfunkčním činidlem, například CARBOPOL(®, zaps.známka). Množství takových strukturačních činidel, jsou-li použita, může být v prostředcích podle vynálezu tak malé, že se rovná 0,001 %, a lépe alespoň 0,01 % hmotnosti prostředku.

Obecně mohou prostředky podle vynálezu volitelně zahrnovat 0,1 až 1 % polymeru.

Volitelné přísady

Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat další přísady, napomáhající jejich čistící schopnosti. Prostředky mohou například obsahovat detergentní buildery jiného typu než jsou speciální vodou rozpustné sole jak zde byly definovány, jako nitrilotriacetáty, polykarboxyláty, citráty, dikarboxylové kyseliny, vodou rozpustné fosfáty a zvláště polyfosfáty, směsi ortho- a pyrofosfátu, zeolity a směsi takových látek. Takové buildery mohou, pokud jsou přítomné v množství, převyšujícím jejich rozpustnost ve vodě, doplňkově fungovat jako abraziva. Obecně bude builder, odlišný od speciálních vodou rozpustných solí, v případě svého použití tvořit 0,1 až rovněž sekvestrační činidla ethylendiamintetraacetáty, fosfáty a velké množství

- 16 25 hmotnostních % prostředku.

Volitelně mohou být použita kovového iontu jako amino-polyfosfonáty (DEQUEST®) a dalších polyfunkčních organických kyselin a solí, za předpokladu, že jsou slučitelné s abrazivním materiálem.

Další volitelnou složkou prostředků podle vynálezu je činidlo regulující tvorbu mydlin, které může být použito u prostředků podle vynálezu, majících sklon k vytváření nadbytku mydlin při použití. Příkladem činidla regulujícího mydliny je mýdlo. Mýdla jsou sole mastných kyselin a zahrnují mýdla alkalických kovů, jako jsou sodné, draselné a amonné sole vyšších mastných kyselin, obsahujících od asi 8 do asi 24 uhlíkových atomů a s výhodou od asi 10 do asi 20 uhlíkových atomů. Zvláště vhodné jsou sodné a draselné a mono-, di- a triethanolaminové sole směsí mastných kyselin, získaných z kokosového oleje a podzemnicového oleje. Pokud je mýdlo použito, může jeho množství tvořit alespoň 0,005 % a lépe 0,5 % až 2 % hmotnosti prostředku. Bylo zjištěno, že mýdla mastných kyselin jako Prifac 7901 C™, známka) jsou vhodná pro tento účel.

Dalším příkladem činidel regulujících vznik mydlin jsou oxidy křemíku nebo silikonové oleje. Pokud jsou uhlovodíky podle předkládaného vynálezu přítomné v dostatečně vysokých množstvích, mohou samy o sobě zajistit část požadované protipěnové aktivity nebo ji poskytnout celou.

Prostředky podle vynálezu mohou také zahrnovat, kromě již zmiňovaných přísad, různé další volitelné přísady jako • · · ·

barviva, bělící prostředky, optické zjasňovače, činidla napomáhající rozpouštění nečistot, čistící enzymy, slučitelná bělící činidla (zvláště hypohality), činidla kontrolující tvorbu gelu, činidla stabilizující prostředek při zmražení a roztátí, baktericidní látky, konzervační činidla (např. 1,2-benzisothiazolin-3-on) a hydrotropní látky.

PH

Prostředky podle vynálezu jsou formovány v alkalickém rozmezí pH. Obecně budou mít hodnotu pH od 9,5 do 12,5 a lépe pak od 10 do 12, pokud je jako abrazivum použit vápenec. Pokud jsou použita jiná abraziva, může být hodnota pH nižší, ovšem pH by mělo obecně převyšovat hodnotu (pK_a alkanolaminu -1) as výhodou převyšovat pK_a alkanolaminu.

K úpravě a pufrování hodnoty pH mohou být, je-li to žádoucí, použity alkalizující činidla jako hydroxid sodný a uhličitan sodný a kyseliny jako kyselina chlorovodíková.

Upřednostňované prostředky

Upřednostňované prostředky podle předkládaného vynálezu obsahuj í:

a) 1 až 5 hmotn.% uhličitanu a/nebo hydrogenuhliČitanu alkalického kovu,

b) 1 až 5 hmotn.% alkylbenzensulfonátu,

c) 0 až 1 hmotn. % mastné kyseliny fr • · · ·

d) 1 až 3 hmotn.% neiontové povrchově aktivní látky na bázi ethoxylovaného alkoholu,

e) 0,5 až 2 hmotn.% alkanolaminů zvolených ze skupiny, zahrnující: 2-amino-2-methyl-l-propanol, mono-, di- a triethanolamin, mono-, di- a triisopropanolamin, dimethyl-, diethyl či dibutylethanolamin a jejich směsi,

f) 0,5 až 2 hmotn. % pomocného rozpouštědla, zvoleného ze skupiny, zahrnující: C₁₀H₁₆ terpeny, C₁₀ až C₁₆ parafiny s rovným řetězcem a jejich směsi,

g) 20 až 40 % abrazivní látky, zvolené ze skupiny, zahrnující: uhličitan vápenatý, uhličitany horečnaté, zeolit, oxid hlinitý, hydratovaný oxid hlinitý, živec, talek a oxid křemičitý a směsi takových látek, a

h) 0,1 až 2 hmotn. % parfémových složek odlišných od terpenů, přičemž zbytek zahrnuje menší složky a vodu.

K dalšímu porozumění vynálezu bude zde nyní popsán ve vztahu k následujícím příkladům, na něž se neomezuje.

Příklady provedení vynálezu

Příklady byly prováděny za použití následujících základních prostředků (jak jsou uvedeny v Tabulce 1) s různým množstvím rozpouštědel, jak je uvedeno v Tabulce 2. Prostředky byly připraveny s hodnotou pH 10 a pH 12, jak je uvedeno v Tabulce 1.

• ·

Tabulka 1

základní prostředky	pH 10	pří 12
uhličitan sodný	3,13 %	3,13 %
hydro genuh1i č i t an sodný	0,53 %	0,53 %
vápenec	35,0 %	35,0 % [OMY Acarb 30-AV: ™ firmy OMYA]
alkylbenzensulfonát	3,00 %	3,00 % [Petrelab 550: “ firmy Petresa]
mastná kyselina z kokos, oleje	0,48 %	0,48 % [Prifac 7901: ™ firmy Unichema]
neiontová látka, 7E0	1, 50 %	1,50 % [Dobanol 23-6.EO: M firmy Shell]
chlorovodíková kys.	0,26 %	[2 M, firma Fisons]
hydroxid sodný	-	0,42 %
1,2-benzisothiazolin- -3-on	0,016 %	0,016 % [Proxel GXL: ™ firmy ICI]
parfém	0,50 %	0,50 % [CL0318A: D- firmy Quest]
voda	do 100 %	do 100 %

je známka

Za použití prostředků z Tabulky 1 byly příklady z níže uvedené Tabulky 2 připraveny přidáním celkem 2 % rozpouštědla, kterým byl buď 2% aminomethylpropanol (AMP) , nebo 1% aminomethylpropanol a pomocné rozpouštědlo. Stálost prostředků byla stanovována během pětitýdenního při teplotě okolí a při různých pozměněných podmínkách. Pozměněné teplotní podmínky byly:

skladování teplotních

a) 10 cyklů zmražení a roztátí při 16 hodinách teploty -15°C a 8 hodinách teploty 25°C

b) pětitýdenní skladování při 4°C

c) pětitýdenní skladování při 37°C benzylalkohol, mono-n-butyletheru)

Označení nevyhověl ve sloupcích nadepsaných teplota v Tabulce 2 znamená, že se vzorky rozdělily do dvou či více fází během skladování při alespoň jedné z možností pozměněných teplotních podmínek. Označení nevyhověl ve sloupci nadepsanýchém okolí v Tabulce 2 znamená, že se vzorky rozdělily do dvou či více fází během skladování při teplotě okolí. Příklady obsahující Shellsol T a limonen jsou ztělesněním vynálezu, zatímco příklady obsahující Digol™ (diethylenglykol

Dowanol PnB^m (propylenglykol mono-n-butyletheru) jsou srovnávací; ukazují, že ne všechna rozpouštědla jsou vhodná k použití v praktickém využití vynálezu.

Butyl a

·· **· · « · · #·· 9,9 99 9

9 9 9 9 9 9 9

9 . · 9 9 · 999999

9 9 9 9 9

999 9 99 9 9999 99 99

Tabulka 2: Výsledky skladování

prostředek	pH 10 okolí	pH 10 teplota	pH 12 okolí	pH 12 teplota
základ + 2% AMP	vyhověl	nevyhověl	vyhověl	nevyhověl
základ + 1% AMP + 1% ShellSol T	vyhověl	vyhověl	nevyhověl	nevyhověl
základ + 1% AMP + 1% limonen	nevyhověl	nevyhověl	vyhověl	vyhověl
základ + 1% AMP + 1% Dowanol PnB	vyhověl	nevyhověl	nevyhověl	nevyhověl
základ + 1% AMP + 1% benzylalkohol	nevyhověl	nevyhověl	vyhověl	nevyhověl
základ + 1% AMP + 1% Butyl Digol	nevyhověl	nevyhověl	nevyhověl	nevyhověl

Z výše uvedených výsledků je zřejmé, že stálé prostředky při hodnotě pH 10 by měly být vyráběny za použití parafinu (ShellSol T) jako pomocného rozpouštědla. Oba prostředky, se ShellSolem Tis limonenem, prokázaly přijatelnou čistící schopnost vůči odolným znečištěním. Prostředky připravené s Dowanolem PnB, benzylalkoholem a Butyl Digolem všechny vykázaly nestálost při jednom nebo více uspořádání podmínek skladování při teplotě odlišující se od teploty okolí.

Claims (7)

1:3.

1. Kapalný abrazivní čistící prostředek o pH vyznačující se tím, že obsahuje:

a) 0,1 až 20 hmotnostních % jedné nebo více povrchově aktivních látek, vytvářejících suspenzní systém,

b) 2 až 80 hmotnostních % jedné nebo více suspendovaných abrazivních látek,

c) 0,5 až 10 hmotnostních % C₂-C₆ alkanolaminu, a

d) 0,25 až 10 hmotnostních % uhlovodíkového pomocného rozpouštědla.

2. Kapalný abrazivní čistící prostředek podle nároku 1, vyznačující ze skupiny, zahrnující di- a triethanolamin, se t í m, že alkanolamin je zvolen 2-amino-2-methyl-1-propanol, mono-, mono-, di- a triisopropanolamin, dimethyl-, diethyl či dibutylethanolamin a látek.

směsi těchto

3. Kapalný abrazivní čistící prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že pomocné rozpouštědlo je zvoleno ze skupiny, zahrnující: C₁₀H₁₆ terpeny, C₁₀ až C₁₆ parafiny s rovným řetězcem a směsi těchto látek.

4. Kapalný abrazivní čistící prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že abrazivní látka je zvolena ze skupiny, zahrnující: uhličitan vápenatý, uhličitany hořečnaté, zeolit, oxid hlinitý, hydratovaný oxid

9 99 9

9 9 9 9

9 9 9 · • 9 9 9

999 9·9

9 9

99 99 hlinitý, živec, talek a oxid křemičitý a směsi takových látek.

5. Kapalný abrazivní čistící prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že se poměr alkanolaminu a uhlovodíkového rozpouštědla pohybuje v rozmezí od 3:1 do

6. Kapalný abrazivní čistící prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že množství abrazivní látky činí 20 až 40 hmotnostních % výrobku.

7. Kapalný abrazivní čistící prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že vykazuje viskozitu při 20°C alespoň 5000 Pa.s při rychlosti střihu 3 χ 10’⁵ sec’¹ ve stanovení Stokes-Law a viskozitu při 20°C, měřenou za použití rotačního viskozimetru, nepřevyšující 10 Pa.s při

-i rychlosti střihu 21 sec . 8. Kapalný abrazivní čistící prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že má hodnotu pH od 9,5 do 12,5. 9. Kapalný abrazivní čistící prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje:

a) 1 až 5 hmotn.% uhličitanu a/nebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu,

b) 1 až 5 hmotn.% alkylbenzensulfonátu,

c) 0 až 1 hmotn.

mastné kyseliny, ♦ *· « * ·· «· ·* ·*· » · * Φ · • · 4 4 4 4 • · · · · 49 4 44 4

d) 1 až 3 hmotn.% neiontové povrchově aktivní látky na bázi ethoxylovaného alkoholu,

e) 0,5 až 2 hmotn.% alkanolaminů zvolených ze skupiny, zahrnující: 2-amino-2-methyl-l-propanol, mono-, di- a triethanolamin, mono-, di- a triisopropanolamin, dimethyl-, diethyl či dibutylethanolamin a směsi takových látek,

f) 0,5 až 2 hmotn. % pomocného rozpouštědla, zvoleného ze skupiny, zahrnující: C₁₀H₁₆ terpeny, C₁₀ až C₁₆ parafiny s rovným řetězcem a směsi takových látek,

g) 20 až 40 % abrazivní látky, zvolené ze skupiny, zahrnující: uhličitan vápenatý, uhličitany horečnaté, zeolit, oxid hlinitý, hydratovaný oxid hlinitý, živec, talek a oxid křemičitý a směsi takových látek, a

h) 0,1 až 2 hmotn. % parfémových složek odlišných od terpenů, přičemž zbytek zahrnuje menší složky a vodu.