CZ98896A3 - Separating agent and process for preparing thereof - Google Patents
Separating agent and process for preparing thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CZ98896A3 CZ98896A3 CZ96988A CZ98896A CZ98896A3 CZ 98896 A3 CZ98896 A3 CZ 98896A3 CZ 96988 A CZ96988 A CZ 96988A CZ 98896 A CZ98896 A CZ 98896A CZ 98896 A3 CZ98896 A3 CZ 98896A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- higher fatty
- water
- percent
- fatty acids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Description
Oblast techniky - < ___ _____Technical field - <___ _____
Vynález se týká kompozice a způsobu výroby práškových směsí a koncentrovaných stálých vodných disperzí separačních činidel vyrobených na bázi zinečnatých solí vyšších mastných kyselin vhodných po přidání vody ve formě nízkokoncentrovaných vodných disperzí k povrchové úpravě listů a pásů gumových směsí nebo asfaltových fólií.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a composition and a process for the manufacture of powder mixtures and concentrated, stable aqueous dispersions of release agents made on the basis of zinc salts of higher fatty acids suitable after the addition of water in the form of low-concentration aqueous dispersions for surface treatment of sheets and strips of rubber mixtures or asphalt films.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Je známo, že v gumárenském průmyslu se na povrchovou úpravu různých druhů gumových směsí dlouhá léta používaly jako separační činidla práškové látky, jako například křída, mastek, kaolín, stearan zinečnatý, kapalná nebo tuhá mýdla. Kvůli eliminaci prašnosti při přípravě gumových směsí stále roste význam použití separačního činidla ve formě nízkokoncentrované vodné disperze, především ve velkých moderních gumárenských podnicích, kde se gumová směs po zamíchání a před nebo v době chlazení různým způsobem povrchově upravuje tímto kapalným separačním činidlem. Fyzikálně-chemické vlastnosti kovových solí vyšších mastných kyselin, především zinečnaté, přes její silné hydrofóbní vlastnosti, ji předurčují k povrchové úpravě vulkanizovaných a nevulkanizovaných gumových směsí ve formě nízkokoncentrováných vodných disperzí. Smáčení zinečnaté soli vyšších mastných kyselin vodou a stálosti jejích nízko a více koncentrovaných disperzí je možné dosáhnout vhodnou volbou a koncentrací přidaných pomocných látek, například tenzidů, emulgátorů a tak dále.It has been known that in the rubber industry, powders such as chalk, talc, kaolin, zinc stearate, liquid or solid soaps have been used for many years as coatings for the treatment of various kinds of rubber compositions. In order to eliminate dustiness in the preparation of rubber compositions, the use of a release agent in the form of a low-concentration aqueous dispersion is increasingly important, especially in large modern rubber plants, where the rubber composition is surface treated with this liquid release agent after mixing. The physico-chemical properties of the metal salts of higher fatty acids, especially zinc, despite its strong hydrophobic properties, predetermine it for the surface treatment of vulcanized and unvulcanized rubber compositions in the form of low-concentration aqueous dispersions. Wetting of the zinc salt of higher fatty acids with water and the stability of its low and more concentrated dispersions can be achieved by appropriate selection and concentration of added excipients such as surfactants, emulsifiers and so on.
Fyzikálně-chemickým působením těchto pomocných látek je možné snížit povrchové napětí na fázovém rozhraní dispergující látky a disperzního prostředí a tak dosáhnout cílené stérické orientace molekul a tvorby micel.By the physicochemical action of these excipients, it is possible to reduce the surface tension at the phase boundary of the dispersing agent and the dispersion medium, thereby achieving a targeted steric orientation of the molecules and micelle formation.
Způsob výroby stálých vodných disperzí karboxylových solí popisuje patent JP 02 215743 (90 215 743), podle kterého byla připravena činidla vytěsňující vodu pro emulzní latexy, lubrikanty pro papírové nátěry, zahušťovadla působením karboxylových kyselin s počtem atomů uhlíku C>8 s NH3, kovů skupiny II A nebo II B, AI nebo jejich oxidy a hydroxidy ve 40-900 dílů vody na 100 dílů karboxylových solí za přítomnosti dispergačních činidel a silného míšení při 100-200°C a následného chlazení na teplotu < 100°C.A process for preparing a stable aqueous dispersion of carboxylic acid salts are disclosed, the patent JP 02 215743 (90215743), that was prepared by water displacement agents for emulsion latices, lubricants for paper coatings thickening action of carboxylic acids having carbon numbers of C> 8 with NH 3, metals Group II A or II B, Al or their oxides and hydroxides in 40-900 parts water per 100 parts carboxylic salts in the presence of dispersants and vigorous mixing at 100-200 ° C followed by cooling to <100 ° C.
Výrobou vodných disperzí kovových solí vyšších mastných kyselin se zabývá patent JP 02 191 531 (2 191 539 A), podle kterého vodná disperze superjemných kovových solí vyšších mastných kyselin, která má úzké rozložení velikostí částic, byla získána přivedením vyšších mastných kyselin a hydroxidu kovu II skupiny periodické tabulky k reakci ve vodě za přítomnosti povrchově aktivní látky při teplotě > 100°C s výhodou 101 až 160°C pod tlakem při míchání.The preparation of aqueous dispersions of metal salts of higher fatty acids is disclosed in JP 02 191 531 (2191 539 A), according to which an aqueous dispersion of superfine metal salts of higher fatty acids having a narrow particle size distribution was obtained by introducing higher fatty acids and metal hydroxide II. % of the periodic table to be reacted in water in the presence of a surfactant at a temperature > 100 ° C, preferably 101-160 ° C under stirring pressure.
Způsob prevence adheze nevulkanizováných gumových směsí popisuje patent JP 57 187 323 (82 187 323), který spočívá v jejich povrchové úpravě suspenzí anorganického prášku (například CaC03) s průměrnou velikostí částic < 3 μιη, povrchově upraveného zinečnatou solí vyšších mastných kyselin.A method for preventing the adhesion of unvulcanized rubber compositions is described in JP 57 187 323 (82 187 323), which comprises coating them with an inorganic powder suspension (e.g. CaCO 3 ) having an average particle size of <3 μιη, surface treated with a zinc salt of higher fatty acids.
Patent JP 62 119 010 popisuje separační činidlo pro kaučuk, obsahující polymerní duté kuličky (perličky), které mají teplotu tavení vyšší, než je teplota vulkanizace kauču3 ku, a jejichž střední průměr částice je < 30 jam. Polymerní kuličky jsou z (ko)polymeru, například metylmetakrylátu, etylmetakrylátu, (metyl) akrylové kyseliny a tak dále, a mohou být částečně (<10%) zesíťované jedním ze síťovacích činidel, jako je například ethylénglykol, di(metyl)akrylát, propylénglykol, di(metylJakrylát. Polymerní perličky mohou být ve formě prášku, ale jsou s výhodou dispergované ve vodě s neionovou nebo anionovou povrchově aktivní látkou (například přídavkem produktů z alkylfenolu, vyšších alkoholů, alifatických aminů a tak dále. Tyto separační činidla mohou obsahovat anorganický prášek (například křídu, stearan zinečnatý), vosk (například alifatický amid). Separační činidlo má také určité separační vlastnosti jako anorganický prášek a používá se na duše pneumatik.JP 62 119 010 discloses a rubber release agent comprising polymeric hollow beads having a melting point higher than the vulcanization temperature of the rubber and having an average particle diameter of < 30 µm. The polymer beads are of a (co) polymer, for example methyl methacrylate, ethyl methacrylate, (methyl) acrylic acid and so on, and may be partially (<10%) crosslinked with one of the crosslinking agents such as ethylene glycol, di (methyl) acrylate, propylene glycol The polymer beads may be in powder form, but are preferably dispersed in water with a nonionic or anionic surfactant (for example, by addition of alkylphenol products, higher alcohols, aliphatic amines, and the like. These release agents may contain an inorganic powder. (for example chalk, zinc stearate), wax (for example aliphatic amide) The release agent also has some separating properties such as inorganic powder and is used for tire inner tubes.
Výhodou kompozice práškových směsí a koncentrovaných stálých vodných disperzí separačních činidel podle vynálezu je, že se dosáhlo dostatečné smáčivosti zinečnatých solí vyšších mastných kyselin vodou pomocí optimální koncentrace a složení přídavných pomocných látek, antimikrobiální stálost koncentrovaných stálých vodných disperzí separačních činidel, která je důležitá při dlouhodobém skladování výrobku se zabezpečila účinným mikrobiocidem, přičemž bylo dosaženo vhodné aplikační formy separačních činidel s kvalitativními parametry pro použitelnost, především listů, pásů gumových směsí a asfaltových fólií.The advantage of the composition of the powder mixtures and the concentrated, stable aqueous dispersing agent dispersions according to the invention is that sufficient wettability of the zinc salts of higher fatty acids with water has been achieved by optimum concentration and composition of adjuvants, antimicrobial stability of concentrated, stable aqueous dispersing agent dispersions. The product has been provided with an effective microbiocide, and a suitable application form of release agents with qualitative parameters for use has been achieved, in particular sheets, bands of rubber mixtures and asphalt films.
Způsob výroby separačních činidel ve formě práškových směsí v předloženém vynálezu se zakládá na fyzikálně chemickém působení přídavných pomocných látek na povrch práškových směsí a jejich účinek se projevuje při přípravě nízkokoncen4 trovaných vodných disperzí, připravených před aplikací. Výroba separačních činidel ve formě práškových směsí se uskuteční v diskontinuálně, kontinuálně nebo polokontinuálně pracujícím mísiči.The process for the preparation of the powdered release agents in the present invention is based on the physicochemical action of the adjuvants on the surface of the powdered mixtures and their effect is manifested in the preparation of low-concentrated aqueous dispersions prepared before application. The preparation of the release agents in the form of powder mixtures is carried out in a batch, continuous or semi-continuous mixer.
Způsob výroby separačních činidel ve formě koncentrovaných stálých vodných disperzí v předloženém vynálezu se zakládá na účinném dosažení fyzikálně-chemického působení přídavných pomocných látek na dispergující látku, a rovněž na disperzní prostředí, a je uskutečnitelný v jednom stupni, ale i ve dvou stupních, přičemž se dosáhne zkrácení výrobního cyklu. Výroba může být vsázková nebo polokontinuální.The process for preparing the release agents in the form of concentrated, stable aqueous dispersions in the present invention is based on the effective achievement of the physicochemical action of the adjuvants on the dispersant as well as on the dispersion medium, and is feasible in one step but also in two steps. achieves a shorter production cycle. The production can be batch or semi-continuous.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Podstata vynálezu spočívá v tom, že separační činidla ve formě práškových směsi a koncentrovaných stálých vodných disperzí, která jsou vyrobena na bázi zinečnatých solí vyšších mastných kyselin, a jsou vhodná po přidání vody ve formě nízkokoncentrovaných vodných disperzí k povrchové úpravě listů, pásů gumových směsí, asfaltových fólií, sestávají z 0 až 40 hmotnostních % přírodních nebo syntetických hlinitokřemičitanů, jako je například kaolín, bentonit, bělicí hlinka, klinoptilolit, a/nebo uhličitan vápenatý nebo jejich směsi, až 1,5 hmotnostních % sodné soli vyšších mastných kyselin a/nebo alkylsulfátu sodného a/nebo etoxylátu vyšších mastných alkoholů,The essence of the invention is that the release agents in the form of powder mixtures and concentrated stable aqueous dispersions, which are made on the basis of zinc salts of higher fatty acids, are suitable after the addition of water in the form of low concentrated aqueous dispersions for surface treatment of sheets, bands of rubber mixtures, asphalt sheets, consisting of 0 to 40% by weight of natural or synthetic aluminosilicates such as kaolin, bentonite, bleaching earth, clinoptilolite, and / or calcium carbonate or mixtures thereof, up to 1.5% by weight of the sodium salt of higher fatty acids and / or sodium alkyl sulphate and / or higher fatty alcohol ethoxylate,
0,1 až 4 hmotnostních % etoxylátu vyšších mastných alkoholů, například z řady Slovasolů, až 6 hmotnostních % sodné soli éteru celulózy a kyseliny glykolové a/nebo polyvinylalkoholu, až 2 hmotnostních % odpěnovače, jako je například silikonová emulze, polydimetylsiloxan, kopolymer etylenoxidu a propylenoxidu, kopolymer etylenoxidu a propylenoxidu na bázi mastného alkoholu, až 2 hmotnostní % vodného roztoku směsi chlór- a metylderivátů izotiazolinketonů a/nebo 2-(tiokyanometyltio) benzotiazolové emulze, až 80 hmotnostních % vody, a jejich výroba ve formě práškových směsí se uskuteční bez přídavku vody zhomogenizováním těchto látek v diskontinuálnim, kontinuálním nebo polokontinuálním mísici a následně se na pracovní koncentraci ředí vodou až před aplikací, a jejich výroba ve formě koncentrovaných stálých vodných disperzí se uskuteční tak, že v míchaném duplikátorovém aparátu se ve vodě rozpouští sodná sůl vyšších mastných kyselin a/nebo alkylsulfát sodný a/nebo etoxylát vyšších mastných alkoholů za současné emulgace koncentrované silikonové emulze a/nebo polydimetylsiloxanu a/nebo kopolymeru etylenoxidu a propylenoxidu a/nebo kopolymeru etylenoxidu a propylenoxidu na bázi vyšších mastných alkoholů a etoxylátu vyšších mastných alkoholů při teplotě 20 až 80°C, do které se při teplotě t<60°C dispergují zinečnaté soli vyšších mastných kyselin a/nebo přírodní nebo syntetické hlinitanové křemičitany a/nebo uhličitan vápenatý nebo jejich směsi a/nebo sodná sůl éteru celulózy a kyseliny glykolové a/nebo polyvinylalkohol, jejichž následná účinná hydratace a homogenizace se uskuteční jejich mícháním při otáčkách mísiče 30 až 60 otáček/minutu, v teplotním rozmezí 40-70°C po dobu 1 až 3 hodin, k získaným stálým vodným disperzím separačních činidel se při teplotě t<50°C přidá vodný roztok směsi chlóra metylderivátů izotiazolinketonů a/nebo emulze0.1 to 4% by weight of higher fatty alcohol ethoxylate, for example from the Slovasol line, up to 6% by weight of sodium cellulose ether and glycolic acid and / or polyvinyl alcohol, up to 2% by weight of an antifoam such as silicone emulsion, polydimethylsiloxane, ethylene oxide copolymer; propylene oxide, a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide based on a fatty alcohol, up to 2% by weight of an aqueous solution of a mixture of chloro- and methyl derivatives of isothiazolinecetones and / or 2- (thiocyanomethylthio) benzothiazole emulsion, up to 80% by weight of water; addition of water by homogenization of these substances in a discontinuous, continuous or semi-continuous mixer and subsequently diluted to the working concentration with water only before application, and their production in the form of concentrated permanent aqueous dispersions is effected by dissolving sodium higher fatty acid salt and / or sodium alkyl sulphate and / or higher fatty alcohol ethoxylate with simultaneous emulsification of a concentrated silicone emulsion and / or polydimethylsiloxane and / or a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide and / or a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide based on higher fatty alcohols and ethoxylate at a temperature of 20 to 80 ° C into which, at a temperature of <60 ° C, zinc salts of higher fatty acids and / or natural or synthetic aluminate silicates and / or calcium carbonate or mixtures thereof and / or sodium cellulose ether and glycolic acid are dispersed and / or polyvinyl alcohol, the subsequent effective hydration and homogenization of which are carried out by stirring at a mixer speed of 30 to 60 rpm, at a temperature range of 40-70 ° C for 1 to 3 hours, to obtain the stable aqueous dispersing agents of the release agents at t < 50 ° C add an aqueous solution of chlorine mixture ora of the methyl derivatives of isothiazolinecetones and / or emulsions
2-(tiokyanometyltio)benzotiazolu, jejichž další homogenizace trvá 0,5 až 2 hodiny za jejich současného ochlazení na teplotu 25°C, a jejich výroba ve formě koncentrovaných stálých vodných disperzí se uskuteční tak, že rozpouštění a emulgace se uskuteční ve zvláštním míchaném duplikátorovém zařízení, jehož obsah se přečerpá do druhého míchaného duplikátorového zařízení, ve kterém se uskuteční dispergace, hydratace, homogenizace a antimikrobiální ochrana.2- (thiocyanomethylthio) benzothiazole, which further homogenize for 0.5 to 2 hours while cooling to 25 ° C, and are prepared in the form of concentrated, stable aqueous dispersions by dissolving and emulsifying in a separate stirred duplicator a device, the contents of which are pumped to a second stirred duplicator device, in which dispersion, hydration, homogenization and antimicrobial protection take place.
Příkladná provedeni vynálezuExemplary embodiments of the invention
Předmět vynálezu ilustrují, avšak neomezují následující příklady.The following examples illustrate the invention.
Příklad 1Example 1
Ve fluidním mísiči o objemu 0,2 m3 se zhomogenizovalo 34,74 kg zinečnatých solí vyšších mastných kyselin, 1,01 kg etoxylátu vyšších mastných alkoholů a 0,25 kg alkylsulfátu sodného po dobu 0,3 hodin.34.74 kg of zinc salts of higher fatty acids, 1.01 kg of higher fatty alcohol ethoxylate and 0.25 kg of sodium alkyl sulfate were homogenized in a 0.2 m 3 fluid mixer for 0.3 hours.
Takto vyrobené práškové separační činidlo se vyznačovalo průměrnou velikostí částic 8,3 μπι. 2% vodná disperze práškového separačního činidla měla tyto fyzikálně chemické parametry:The powder separation agent thus produced was characterized by an average particle size of 8.3 μπι. The 2% aqueous dispersion of powder separation agent had the following physicochemical parameters:
hodnota pH =8,10 měrná vodivost = 0,83 mS.cm'1stálost po jedné hodině = 75 objemových % stálost po 48 hodinách = 30 objemových %pH value = 8.10 specific conductivity = 0.83 mS.cm -1 stability after 1 hour = 75 vol% stability after 48 hours = 30 vol%
57,50 hmotn. % 40,00 hmotn. % 2,00 hmotn. % 0,50 hmotn. %57.50 wt. % 40.00 wt. % 2.00 wt. % 0.50 wt. %
Příklad 2Example 2
Prášková směs separačního činidla se připravila podle postupu uvedeného o tomto složení: zinečnatá sůl vyšších mastných kyselin kaolín etoxylát vyšších mastných alkoholů alkylsulfát sodnýThe powder mixture of the release agent was prepared according to the following procedure: zinc salt of higher fatty acids kaolin ethoxylate of higher fatty alcohols sodium alkyl sulphate
Prášková směs separačního činidla měla průměrnou velikost částic 8,9 jum. 2% vodná disperze práškové směsi separačního činidla měla tyto fyzikálně chemické parametry: hodnota pH =7,79 měrná vodivost = 0,7 mS.cm-1 stálost po jedné hodině = 24 objemových % stálost po 48 hodinách = 20 objemových %The powdered release agent mixture had an average particle size of 8.9 µm. The 2% aqueous dispersion of the separating agent powder mixture had the following physicochemical parameters: pH value = 7.79 specific conductivity = 0.7 mS.cm -1 stability after one hour = 24 vol% stability after 48 hours = 20 vol%
Příklad 3Example 3
V míchaném duplikátorovém zařízení o objemu 1,5 m3 v 733,3 1 demi vody se rozpustilo 1,7 kg sodné soli vyšších mastných kyselin a emulgovalo se 8 kg silikonové emulze a 12 kg etoxylátu vyšších mastných alkoholů při teplotě 75°C, do které se při 40aC dispergovalo 222 kg zinečnatých solí vyšších mastných kyselin, 16 kg sodné soli éteru celulózy a kyseliny glykolové po dobu 1,5 hodiny. Hydratace a homogenizace se uskutečnila při teplotě 60°C po dobu 3 hodin za pomalého míchání při otáčkách mísiče 60 otáček za minutu. Takto vyrobená koncentrovaná stálá vodná disperze separačního činidla se při teplotě 40°C mikrobiálně stabilizo8 vala přídavkem 7 kg koncentrované emulze 2-(tiokyanometyltio) benzotiazolu, přičemž se homogenizovala až do vychladnutí na 25°C. Získaná koncentrovaná stálá vodná disperze separačního činidla se vyznačovala průměrnou velikostí částic 8,01.7 kg of higher fatty acid sodium salt was dissolved in a 1.5 m 3 stirred mixer in 733.3 L of demi water and emulsified with 8 kg of silicone emulsion and 12 kg of higher fatty alcohol ethoxylate at 75 ° C, to which was dispersed at 40 and C with 222 kg of zinc salts of higher fatty acids, 16 kg of sodium cellulose ether and glycolic acid for 1.5 hours. Hydration and homogenization was performed at 60 ° C for 3 hours with slow stirring at 60 rpm mixer speed. The concentrated, stable aqueous dispersion separator thus prepared was stabilized microbially at 40 ° C by the addition of 7 kg of a concentrated emulsion of 2- (thiocyanomethylthio) benzothiazole, homogenizing until cooled to 25 ° C. The obtained concentrated, stable aqueous dispersion of the release agent had an average particle size of 8.0
Po dalším ředěni v poměru 1:12 získaná nízkokoncentrovaná vodná disperze separačního činidla měla tyto fyzikálně chemické parametry:After further 1:12 dilution, the low concentration aqueous dispersion separator obtained had the following physicochemical parameters:
hodnota pH =8,68 měrná vodivost = 2,4 mS.cm_x stálost po jedné hodině = 45 objemových % stálost po 48 hodinách = 20 objemových %pH value = 8.68 Specific conductivity = 2.4 mS.cm _x Stability after one hour = 45 vol% Stability after 48 hours = 20 vol%
Příklad 4Example 4
Koncentrovaná stálá vodná disperze separačního činidla se připravila podle postupu uvedeného v příkladu 3 podle následujícího složení:A concentrated, stable aqueous dispersion of the release agent was prepared according to the procedure of Example 3 according to the following composition:
vodný roztok směsi chlór- a metylderivátů izotiazolinketonů 0,2 hmotn.%aqueous solution of a mixture of chloro- and methyl derivatives of isothiazolinecetones 0.2% by weight
Získaná koncentrovaná stálá vodná disperze separačního činidla měla průměrnou velikost částic 9,1 μπι.The obtained concentrated, stable aqueous dispersion of the release agent had an average particle size of 9.1 μπι.
Po následném zředění vodou v poměru 1:10 nízkokoncentrovaná vodná disperze separačního činidla měla tyto fyzi9 kálně chemické parametry: hodnota pH měrná vodivost = 7,13 = 0,84 mS.cm-1 stálost po jedné hodině = 22 objemových % stálost po 48 hodinách = 20 objemových %After subsequent dilution with water at a ratio of 1:10, the low concentration aqueous dispersion of the release agent had the following physico-chemical parameters: pH value conductivity = 7.13 = 0.84 mS.cm -1 stability at one hour = 22 vol% stability at 48 hours = 20% vol
Příklad 5Example 5
vodný roztok směsi chlór- a metylderivátů izotiazolinketonů 0,2 hmotn.%aqueous solution of a mixture of chloro- and methyl derivatives of isothiazolinecetones 0.2% by weight
Získaná koncentrovaná stálá vodná disperze separačního činidla měla průměrnou velikost částic 8,2 μιη.The obtained concentrated, stable aqueous dispersion of the release agent had an average particle size of 8.2 μιη.
Po následném zředění vodou v poměru 1:15 nízkokoncentrovaná vodná disperze separačního činidla měla tyto fyzikálně chemické parametry:After subsequent dilution with water at a ratio of 1:15, the low concentration aqueous dispersion separator dispersion had the following physicochemical parameters:
hodnota pH =7,49 měrná vodivost = 0,85 mS.cm-1 stálost po jedné hodině = 32 objemových % stálost po 48 hodinách = 25 objemových %pH value = 7.49 specific conductivity = 0.85 mS.cm -1 stability after one hour = 32 vol% stability after 48 hours = 25 vol%
65,0 hmotn.%65.0 wt%
1,0 hmotn.%1.0 wt%
0,4 hmotn.% 15,5 hmotn.% 17,4 hmotn.%0.4 wt% 15.5 wt% 17.4 wt%
0,7 hmotn.%0.7 wt%
Příklad 6Example 6
Koncentrovaná stálá vodná disperze separačního činidla se připravila podle postupu uvedeného v příkladu 3 o tomto složení:A concentrated, stable aqueous dispersion of the release agent was prepared according to the procedure described in Example 3, with the following composition:
demi voda etoxylát vyšších mastných alkoholů kopolymer etylenoxidu a propylenoxidu na bázi vyšších mastných alkoholů bělicí hlinka zinečnatá sůl vyšších mastných kyselin emulze 2-(tiokyanometyltio)benzotiazoludemi-water higher fatty alcohol ethoxylate copolymer of ethylene oxide and propylene oxide based on higher fatty alcohols bleaching earth zinc salt of higher fatty acids emulsion of 2- (thiocyanomethylthio) benzothiazole
Získaná koncentrovaná stálá vodná disperze separačního činidla měla průměrnou velikost částic 12,5 μη.The obtained concentrated, stable aqueous dispersion of the release agent had an average particle size of 12.5 µη.
Po následném zředění vodou v poměru 1:17 nízkokoncentrovaná vodná disperze separačního činidla měla tyto fyzikálně chemické parametry:After subsequent dilution with water at a ratio of 1:17, the low concentration aqueous dispersion agent dispersion had the following physicochemical parameters:
hodnota pH =9,67 měrná vodivost = 0,69 mS.cm-* stálost po jedné hodině =35 objemových % stálost po 48 hodinách = 20 objemových %pH value = 9,67 specific conductivity = 0,69 mS.cm - * stability after one hour = 35 vol% stability after 48 hours = 20 vol%
Příklad 7Example 7
Koncentrovaná stálá vodná disperze separačního činidla se připravila ve dvou stupních, v prvním stupni v míchaném duplikátorovém zařízeni o objemu 800 1 v 784,4 1 demi vody se rozpustilo 0,6 kg sodné soli vyšších mastných kyselin a emulgovalo 2 kg silikonové emulze a 9 kg oxyetylátu vyšších mastných alkoholů při teplotě 75°C po dobu 0,5 hodin. Obsah kotle se přečerpal do míchaného duplikátorového září11 zení o objemu 1,5 m3. Dispergace 180 kg zinečnatých solí vyšších mastných kyselin, 12 kg sodné soli éteru celulózy a kyseliny glykolové po dobu jedné hodiny se uskutečnila při teplotě 40°C. Hydratace a homogenizace směsi trvala 2,5 hodiny při 60°C. Antimikrobiální ochrana takto vyrobené koncentrované stálé vodné disperze separačního činidla se zabezpečovala přídavkem 2 kg vodného roztoku směsi chlóra metylderivátů izotiazolinketonů při teplotě 40°C, přičemž v homogenizaci se pokračovalo až do jejího zchladnutí na teplotu 25°C. Získaná koncentrovaná stálá vodná disperze separačního činidla měla průměrnou velikost částic 8,5 μιη. Po zředění vodou v poměru 1:10 nízkokoncentrovaná vodná disperze separačního činidla měla tyto fyzikálně chemické parametry:Concentrated, stable aqueous dispersion separator dispersion was prepared in two stages, in the first stage in a 800 L stirred duplicator apparatus in 784.4 L of demi water, 0.6 kg of higher fatty acid sodium salt was dissolved and emulsified 2 kg of silicone emulsion and 9 kg of higher fatty alcohol oxyethylate at 75 ° C for 0.5 hours. The contents of the boiler were transferred to a 1.5 m 3 stirred duplicator apparatus. The dispersion of 180 kg of zinc salts of higher fatty acids, 12 kg of sodium cellulose ether and glycolic acid for one hour was carried out at 40 ° C. Hydration and homogenization of the mixture took 2.5 hours at 60 ° C. The antimicrobial protection of the thus produced concentrated, stable aqueous dispersion of the release agent was ensured by the addition of 2 kg of an aqueous solution of the chlorine mixture of methyl isothiazolinecetone mixtures at 40 ° C, and homogenization was continued until it cooled to 25 ° C. The obtained concentrated, stable aqueous dispersion of the release agent had an average particle size of 8.5 μιη. After diluting with water at a ratio of 1:10, the low concentration aqueous dispersion agent dispersion had the following physicochemical parameters:
hodnota pH =7,2 měrná vodivost = 1,4 mS.cm-1 stálost po jedné hodině = 40 objemových % stálost po 48 hodinách = 28 objemových %pH value = 7,2 specific conductivity = 1,4 mS.cm -1 stability after one hour = 40 vol% stability after 48 hours = 28 vol%
Příklad 8Example 8
Koncentrovaná stálá vodná disperze separačního se připravila podle postupu uvedeného v příkladu 6, komponentů bylo následující demi voda 64,19 alkylsulfát sodný 0,01 kopolymer etylenoxidu a propylenoxidu na bázi vyšších mastných alkoholů 0,30 etoxylát vyšších mastných alkoholů 1,00 klinoptilolit 20,00 činidla složení hmotn.% hmotn.% hmotn. % hmotn.% hmotn.% zinečnatá sůl vyšších mastných kyselin 14,00 hmotn.% sodná sůl éteru celulózy a kyseliny glykolové 0,50 emulze 2-(tiokyanometyltio)benzotiazolu 0,7 hmotn.%A concentrated, stable aqueous dispersion separator was prepared according to the procedure described in Example 6, the components being as follows: demi water 64.19 sodium alkylsulfate 0.01 copolymer of ethylene oxide and propylene oxide based on higher fatty alcohols 0.30 higher fatty alcohol ethoxylate 1.00 clinoptilolite 20.00 % by weight of the composition; % by weight% by weight zinc salt of higher fatty acids 14.00% by weight sodium cellulose ether and glycolic acid 0.50 emulsion of 2- (thiocyanomethylthio) benzothiazole 0.7% by weight
Získaná koncentrovaná stálá vodná disperze separaóniho činidla měla průměrnou velikost částic 10,5 μπι.The obtained concentrated, stable aqueous dispersion of separaonium reagent had an average particle size of 10.5 µπι.
Po následném zředění vodou v poměru 1:17 nízkokoncentrovaná vodná disperze separačního činidla měla tyto fyzikálně chemické parametry:After subsequent dilution with water at a ratio of 1:17, the low concentration aqueous dispersion agent dispersion had the following physicochemical parameters:
hodnota pH =9,85 měrná vodivost = 0,56 mS.cm-1 stálost po jedné hodině = 28 objemových % stálost po 48 hodinách = 20 objemových %pH value = 9,85 specific conductivity = 0,56 mS.cm -1 stability after one hour = 28 vol% stability after 48 hours = 20 vol%
Příklad 9Example 9
Koncentrovaná stálá vodná disperze separačního činidla se připravila podle postupu uvedeného v příkladu 6, s tímto složením komponentů:A concentrated, stable aqueous dispersion of the release agent was prepared according to the procedure of Example 6, with the following composition of components:
demi voda sodná sůl vyšších mastných kyselin silikonová emulze etoxylat vyšších mastných alkoholů zinečnatá sůl vyšších mastných kyselin uhličitan vápenatý sodná sůl éteru celulózy a kyseliny glykolové vodný roztok směsi chlór- a metylderivátů izotiazolinketonůdemi water sodium salt of higher fatty acids silicone emulsion of ethoxylate of higher fatty alcohols zinc salt of higher fatty acids calcium carbonate sodium salt of cellulose ether and glycolic acid aqueous solution of a mixture of chloro- and methyl derivatives of isothiazolinketones
Získaná koncentrovaná stálá vodná disperze separačního činidla měla průměrnou velikost částic 7,8 μη.The obtained concentrated, stable aqueous dispersion of the separating agent had an average particle size of 7.8 μη.
Po následném zředění vodou v poměru 1:11 nízkokoncent0,20 hmotn.% rovaná vodná disperze separačního činidla měla tyto fyzikálně chemické parametry: hodnota pH =9,4 měrná vodivost = 1,15 mS.cm-1 stálost po jedné hodině = 56 objemových % stálost po 48 hodinách = 30 objemových %After subsequent dilution with water at a ratio of 1:11, a low concentration of 0.20% by weight of the aqueous dispersion separator had the following physicochemical parameters: pH = 9.4 specific conductivity = 1.15 mS.cm -1 stability after 1 hour = 56 vol. % stability after 48 hours = 30 volume%
Průmyslová využitelnostIndustrial applicability
Separaóní činidla ve formě práškových směsí a koncentrovaných stálých vodných disperzí vyrobená na bázi zinečnatých solí vyšších mastných kyselin po přídavku vody ve formě nízkokoncentrováných vodných disperzí jsou vhodná pro povrchovou úpravu různých forem gumových směsí, ale i asfaltových fólií, přičemž zajišťují jejich dostatečnou separovatelnost i po dlouhodobějším skladování ve stozích.Separating agents in the form of powder mixtures and concentrated stable aqueous dispersions made on the basis of zinc salts of higher fatty acids after addition of water in the form of low concentrated aqueous dispersions are suitable for surface treatment of various forms of rubber mixtures but also asphalt foils. storage in stacks.
Claims (4)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SK773-95A SK281609B6 (en) | 1995-06-13 | 1995-06-13 | Separable agents and the method of preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ98896A3 true CZ98896A3 (en) | 1997-03-12 |
| CZ289949B6 CZ289949B6 (en) | 2002-05-15 |
Family
ID=20433946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ1996988A CZ289949B6 (en) | 1995-06-13 | 1996-04-04 | Separation agents and process for their preparation |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ289949B6 (en) |
| SK (1) | SK281609B6 (en) |
-
1995
- 1995-06-13 SK SK773-95A patent/SK281609B6/en not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-04-04 CZ CZ1996988A patent/CZ289949B6/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK281609B6 (en) | 2001-05-10 |
| CZ289949B6 (en) | 2002-05-15 |
| SK77395A3 (en) | 1997-02-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4176107A (en) | Water-soluble dispersions of high molecular water-soluble polymers containing a surfactant and a water-soluble organic carrier which is a hydroxy compound containing repeating alkylene oxide units | |
| EP1137679B1 (en) | Aqueous dispersions of water-soluble polymers of n-vinyl carboxylic acid amides, method for the production and use thereof | |
| DE2402486A1 (en) | PROCESS FOR IMPROVING THE ADHESION OF METALWORKING COOLANT TO METAL SURFACES | |
| US5008321A (en) | Preparation of stable water-in-oil emulsions of hydrolyzed polymers of N-vinylamides and their use | |
| DE2319853C2 (en) | Process for the coacervation of an aqueous dispersion containing solid particles | |
| WO1995032227A1 (en) | Process for producing stable water-in-oil emulsions of hydrolysed polymers of n-vinyl amides and their use | |
| US2773041A (en) | Defoaming composition | |
| JPH0368401A (en) | Defoaming agent | |
| AU3291197A (en) | Mechanically stable self inverting water-in-oil polymer emulsions | |
| CZ98896A3 (en) | Separating agent and process for preparing thereof | |
| JP2007161683A (en) | Method for producing emulsified liquid | |
| JPH10113552A (en) | Dilution-stable defoaming emulsion concentrate | |
| UA128463C2 (en) | Formulation | |
| KR101638010B1 (en) | Self-emulsible non-silicon defoamer composition | |
| CN107073421B (en) | Aqueous emulsions of dialkyl peroxides | |
| JP4029922B2 (en) | Stabilized water-in-oil (W / O) emulsion polymer | |
| JP3075837B2 (en) | Hydroxamate polymer fine dispersion | |
| JP2000159969A (en) | Emulsion and its use | |
| JPH0978001A (en) | Production of flowable powder slurry coating composition | |
| JP3118080B2 (en) | Low foam resin emulsion composition | |
| US20040176259A1 (en) | Stabilized foam control compostions for lubricating compositons and their use | |
| JP2742698B2 (en) | Method for producing aqueous carboxylate dispersion | |
| KR100432096B1 (en) | The reverse-emulsion air detraining admixture | |
| RU2810142C2 (en) | Composition | |
| JP3239660B2 (en) | Oil-in-water emulsion defoamer composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20080404 |