CZ612986A3 - Method of removing and evaluating nitrogen oxides contained in gases - Google Patents
Method of removing and evaluating nitrogen oxides contained in gases Download PDFInfo
- Publication number
- CZ612986A3 CZ612986A3 CS866129A CS612986A CZ612986A3 CZ 612986 A3 CZ612986 A3 CZ 612986A3 CS 866129 A CS866129 A CS 866129A CS 612986 A CS612986 A CS 612986A CZ 612986 A3 CZ612986 A3 CZ 612986A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- gases
- nitrogen
- nitrate
- oxidation
- nitrogen oxides
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/18—Nitrates of ammonium
- C01C1/185—Preparation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/56—Nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60W—CONJOINT CONTROL OF VEHICLE SUB-UNITS OF DIFFERENT TYPE OR DIFFERENT FUNCTION; CONTROL SYSTEMS SPECIALLY ADAPTED FOR HYBRID VEHICLES; ROAD VEHICLE DRIVE CONTROL SYSTEMS FOR PURPOSES NOT RELATED TO THE CONTROL OF A PARTICULAR SUB-UNIT
- B60W2510/00—Input parameters relating to a particular sub-units
- B60W2510/06—Combustion engines, Gas turbines
- B60W2510/0638—Engine speed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60W—CONJOINT CONTROL OF VEHICLE SUB-UNITS OF DIFFERENT TYPE OR DIFFERENT FUNCTION; CONTROL SYSTEMS SPECIALLY ADAPTED FOR HYBRID VEHICLES; ROAD VEHICLE DRIVE CONTROL SYSTEMS FOR PURPOSES NOT RELATED TO THE CONTROL OF A PARTICULAR SUB-UNIT
- B60W2510/00—Input parameters relating to a particular sub-units
- B60W2510/06—Combustion engines, Gas turbines
- B60W2510/0657—Engine torque
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60W—CONJOINT CONTROL OF VEHICLE SUB-UNITS OF DIFFERENT TYPE OR DIFFERENT FUNCTION; CONTROL SYSTEMS SPECIALLY ADAPTED FOR HYBRID VEHICLES; ROAD VEHICLE DRIVE CONTROL SYSTEMS FOR PURPOSES NOT RELATED TO THE CONTROL OF A PARTICULAR SUB-UNIT
- B60W2710/00—Output or target parameters relating to a particular sub-units
- B60W2710/06—Combustion engines, Gas turbines
- B60W2710/0644—Engine speed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60W—CONJOINT CONTROL OF VEHICLE SUB-UNITS OF DIFFERENT TYPE OR DIFFERENT FUNCTION; CONTROL SYSTEMS SPECIALLY ADAPTED FOR HYBRID VEHICLES; ROAD VEHICLE DRIVE CONTROL SYSTEMS FOR PURPOSES NOT RELATED TO THE CONTROL OF A PARTICULAR SUB-UNIT
- B60W2710/00—Output or target parameters relating to a particular sub-units
- B60W2710/06—Combustion engines, Gas turbines
- B60W2710/0666—Engine torque
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60W—CONJOINT CONTROL OF VEHICLE SUB-UNITS OF DIFFERENT TYPE OR DIFFERENT FUNCTION; CONTROL SYSTEMS SPECIALLY ADAPTED FOR HYBRID VEHICLES; ROAD VEHICLE DRIVE CONTROL SYSTEMS FOR PURPOSES NOT RELATED TO THE CONTROL OF A PARTICULAR SUB-UNIT
- B60W2720/00—Output or target parameters relating to overall vehicle dynamics
- B60W2720/10—Longitudinal speed
- B60W2720/106—Longitudinal acceleration
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu odstraňování a zhodnocení oxidů dusíku z plynných směsí, zejména z kouřových plynů nebo jiných odpadních plynů, například z těch, které vznikají při výrobě kyseliny dusičné. Je známo mnoho způsobů, podle nichž se oxid duenatý nacházející se v takovýchto plynech, který je jen velmi nepatrně rozpustný ve vodě, oxiduje kyslíkem nebo ozonem na oxid dusičitý, načež se takto vzniklý oxid dusičitý odstraní pohlcením ve vodě spolu s oxidy dusíku stále ještě přítomnými v uvedených plynech.
Provoz zařízení, v nichž takového odpadní plyny vznikají, však ukazuje, že se zmíněné známé způsoby nemohly prosadit v průmyslové praxi.
Vynález skýtá způsob, podle něhož se více než 90 a až 99,5 % oxidů dusíku nacházejících se v odpadních plynech nejen odstraní z těchto plynů v jednom pracovním stupni, nýbrž se při cirkulačním postupu přemění ve výhodně použitelné dusičnany. V plynech, zpracovaných způsobem podle vynálezu, zbývá přibližně 50 ppm oxidů dusíku nebo, při smíření se s většími ztrátami energie, i ještě menší množství oxidů dusíku. Tento způsob skýtá tedy velmi efektní ochranu okolního prostředí.
Způsob podle vynálezu k odstraňování a zhodnocení oxidů dusíku obsažených v plynech, zejména v kouřových plynech, jejich oxidací v plynné-kapalné fázi a reakcí získaných roztoků za vzniku dusičnanů se vyznačuje tím, že se oxidace
- 3 plynů a tvorba dusičnanu provádí cirkulačním postupem v jednom pracovním stupni, přičemž oxidace plynů, které popřípadě byly nejprve vedeny přes katalyzátory vyvolávající přeměnu oxidu dusnatého v oxid dusičitý, probíhá za přívodu vzduchu, kyslíku i nebo ozonu nebo směsí těchto plynů a,vody při intenzivním styku f plynné a kapalné fáze za vytváření dynamické pěnové fáze aktivní na stykovém povrchu fází, vznikající roztok kyseliny dusičné a kyseliny dusité se nechá cirkulovat protiproudně k plynům obsahujícím dusík a tento roztok se nechá reagovat se zásadou, výhodně s amoniakem, za vzniku dusičnanu a takto získaný dusičnan se odvádí.
Katalyzátory, kterých se používá pro oxidaci oxidu dusnatého na oxid dusičitý, jsou známé, například z pojednání Ch. Chua a spolupracovníků, uveřejněného v časopisu Eng. Prog. 57 (67), str. 51 (1961).
Dodržování co ne.iintenzivnějšího styku plynné fáz« s kapalnou fází při co nejmenší tlakové ztrátě umožňuje provádět způsob podle vynálezu v průmyslovém měřítku. K docílení tohoto efektu se hodí zejména zařízení, které js popsáno ve zveřejněné patentové přihlášce PCT č. WO 82/03184 (zveřejněno jako evropský patent č. 73801, 16.3*1983)· Při provádění způsobu podle vynálezu se výhodně používá takovéhoto nebo jemu podobného zařízení.
U takovýchto zařízení sestávají dna ze sklopných lamel, které jsou opatřeny protizávažími, jež pomáhají překonat
- 4 hydrostatický tlak nad nimi se nacházejícího sloupce kapaliny· Výška pěnové fáze je 30 cm, přičemž ztráta hydrostatického tlakt na jednom stykovém dnu činí 0,006 až 0,007 MPa·
Při použití ozonu nebo ozonizovaného vzduchu probíhá oxidace rychleji než při použití kyslíku· Použití ozonu závisí na ekonomických úvahách·
Reakce kyseliny dusičné s amoniakem se výhodně provádí při teplotách nad 75 °C, poněvadž při těchto teplotách se dusitan amonný rozkládá na dusík a vodu a tim se zlepšuje stupen odstraňování dusíku·
Při použití amoniaku se získá dusičnan amonný použitelný jako hnojivo. Je-li poptávka po dusičnanu sodném nebo draselném, lze místo amoniaku použít hydroxidu sodného nebe draselného·
Způsob podle vynálezu je blíže objasněn dále uvedeným příkladem, popisujícím výhodné provedení způsobu podle vynálezu, a přiloženým proudovým schématem·
Příklad
Předběžná oxidace
Část plynů 1 obsahujících dusík (například kouřového plynu nebo odpadních plynů z výroby kyseliny dusičné) se oxiduje katalytickou oxidací na oxid dusičitý·
Oxidační cirkulace za použití kyslíku nebo ozonu
Zředěný roztok kyseliny dusičné a kyseliny dusité vznikajících při oxidaci cirkuluje v reakční zóně A přes intenzivně působící tělíska styku fází protiproudně k plynům obsahujícím dusík, přičemž se z plynů vypírá ve vodě rozpustný oxid dusičitý. Přitom vzniká kyselina dusičná, která se přidáváním vody udržuje na konstantní koncentraci, například 50 %. Zbylý podíl oxidu dusnatého se na posledních dnech, na nichž dochází ke styku fází, oxiduje kyslíkem ne to ozonem (ze zásobníku C) nebo směsí kyslíku s ozonem na oxid dnsičitý resp. oxid dusičný, který se vypírá z plynů.
Cirkulace soli
Dílčí proud nepřetržitě vznikajícího roztoku kyseliny dusičné a kyseliny dusité se odvádí do reakčního pro- , storu B , kde stéká protiproudně k plynům zbaveným již z velké části dusíku· Přidáním amoniaků (ze^zásobníku D) vzniká reakcí kyseliny dusičné/kysdLiny dusité roztok čtasičnanu amonného/dus itanu amonného· část zbytkového oxidu dusnatého v plynu reaguje s přítomným oxidem dusičitým a hydroxidem amonným za vzniku dusitanu amonného, který se při teplotách nad 75 °C rozkládá na dusík a vodu· Roztok dusičnanu amonného se z tohoto okruhu
- 6 nepřetržitě odvádí přes odpařovací věž E a sušicí věž Fj odpadn:
vzduch 2 prochází před vypuštěním do komína 3 amoniakovým filtrem G .
Claims (2)
1· Způsob odstraňování a zhodnocení oxidů dusíku obsažených v plynech, zejména v kouřových plynech, jejich oxidací v plynné-kapalné fázi a reakcí získaných roztoků za vzniku dusičnanů, vyznačující se tím, že se oxidace plynů a tvorba dusičnanu provádí cirkulačním postupem v jednom pracovním stupni, přičemž oxidace plynů, které popřípadě byly nejprve vedeny přes katalyzátory vyvolávající přeměnu oxidu dusnatého v oxid dusičitý, probíhá za přívodu vzduchu, kyslíku nebo ozonu nebo směsí těchto plynů a vody při intenzivním styku plynné a kapalné fáze za vytváření dynamické pěnové fáze aktivní na stykovém povrchu fází, vznikající roztok kyseliny dusičné a kyseliny dusité se nechá cirkulovat protiproudně k plynům obsahujícím dusík a tento roztok se nechá reagovat se zásadou, výhodně s amoniakem, za vzniku dusičnanu a takto získaný dusičnan se odvádí·
2« Způsob podle -bodti-3., vyznačující se tím, že se reakce kyseliny dusičné s amoniakem provádí při teplotách nad 75 °Ce
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT0246285A AT383506B (de) | 1985-08-22 | 1985-08-22 | Verfahren zur entfernung und verwertung von stickoxiden in rauchgasen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ612986A3 true CZ612986A3 (en) | 1995-06-14 |
Family
ID=3534794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS866129A CZ612986A3 (en) | 1985-08-22 | 1986-08-21 | Method of removing and evaluating nitrogen oxides contained in gases |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0213117A1 (cs) |
AT (1) | AT383506B (cs) |
CA (1) | CA1295812C (cs) |
CZ (1) | CZ612986A3 (cs) |
DD (1) | DD249195A5 (cs) |
HU (1) | HUT50661A (cs) |
PL (1) | PL261115A1 (cs) |
ZA (1) | ZA866232B (cs) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6759022B2 (en) * | 2002-06-05 | 2004-07-06 | Marsulex Environmental Technologies | Flue gas desulfurization process and apparatus for removing nitrogen oxides |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB401121A (en) * | 1932-12-05 | 1933-11-09 | Atmospheric Nitrogen Corp | Improvements in and relating to process and apparatus for the production of nitrates |
DE1769811A1 (de) * | 1968-03-11 | 1971-07-15 | Uhde Gmbh Friedrich | Verfahren zur Entfernung von Stickstoffmonoxyd aus Industriegasen |
CA1003323A (en) * | 1971-12-09 | 1977-01-11 | Masahiro Tsujikawa | Air purifying apparatus having means for removal of nitrogen oxides |
JPS5033981A (cs) * | 1973-07-31 | 1975-04-02 | ||
CA1069675A (en) * | 1975-03-13 | 1980-01-15 | Chenoweth Development Laboratories | Nitrogen oxide conversion process |
JPS52918A (en) * | 1975-06-24 | 1977-01-06 | Okuno Chem Ind Co | Glass enamel composition |
JPS5317566A (en) * | 1976-07-31 | 1978-02-17 | Kobe Steel Ltd | Denitration method for of exhaust gas |
DE2749550A1 (de) * | 1977-11-05 | 1979-05-10 | Hoechst Ag | Verfahren zum absorbieren nitroser gase |
US4219536A (en) * | 1978-07-26 | 1980-08-26 | Chevron Research Company | Nitric acid process and disposal of waste liquids containing ammonium nitrites |
GB2056420A (en) * | 1979-04-12 | 1981-03-18 | Humphreys & Glasgow Ltd | Removal of nitrogen oxides |
DE2939674A1 (de) * | 1979-09-29 | 1981-04-09 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur absorption nitroser gase |
DE3008012A1 (de) * | 1980-03-01 | 1981-09-10 | Nukem Gmbh, 6450 Hanau | Verfahren und vorrichtung zur entfernung von nitrosen gasen aus gasgemischen |
DE3233316A1 (de) * | 1982-09-08 | 1984-03-08 | Buckau-Walther AG, 4048 Grevenbroich | Verfahren zum entfernen von stickoxyden aus abgasen |
-
1985
- 1985-08-22 AT AT0246285A patent/AT383506B/de not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-08-19 ZA ZA866232A patent/ZA866232B/xx unknown
- 1986-08-21 PL PL1986261115A patent/PL261115A1/xx unknown
- 1986-08-21 HU HU863644A patent/HUT50661A/hu unknown
- 1986-08-21 DD DD86293772A patent/DD249195A5/de unknown
- 1986-08-21 EP EP86890236A patent/EP0213117A1/de not_active Withdrawn
- 1986-08-21 CZ CS866129A patent/CZ612986A3/cs unknown
- 1986-08-21 CA CA000516555A patent/CA1295812C/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUT50661A (en) | 1990-03-28 |
AT383506B (de) | 1987-07-10 |
ZA866232B (en) | 1987-04-29 |
PL261115A1 (en) | 1987-03-23 |
EP0213117A1 (de) | 1987-03-04 |
DD249195A5 (de) | 1987-09-02 |
CA1295812C (en) | 1992-02-18 |
ATA246285A (de) | 1986-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Joshi et al. | Invited review absorption of NOx gases | |
US3957949A (en) | Process for removing nitrogen oxides from gas | |
US6936231B2 (en) | NOx, Hg, and SO2 removal using ammonia | |
EP0426215B1 (en) | Method for purifying flue gases | |
AU748651B2 (en) | Removal of NOx and SOx emissions from pickling lines for metal treatment | |
AU2003275051B2 (en) | Process for reducing the level of NOx in waste gas streams using sodium chlorite | |
CA1086921A (en) | Exhaust gas scrubbing process | |
US20040105802A1 (en) | NOx, Hg, AND SO2 REMOVAL USING AMMONIA | |
Lee et al. | Simultaneous removal of SO 2 and NO by sodium chlorite solution in wetted-wall column | |
US20070154373A1 (en) | Methods for regenerating oxidants used for removing pollutants from a gas stream | |
CA1165099A (en) | Removal of nitrogen oxides from gas | |
US5637282A (en) | Nitrogen oxide scrubbing with alkaline peroxide solution | |
Shi et al. | Study on the removal of NO from flue gas by wet scrubbing using NaClO3 | |
US20060198778A1 (en) | Reduction of NOx in fluid catalytic cracking regenerator off-gas streams | |
CZ612986A3 (en) | Method of removing and evaluating nitrogen oxides contained in gases | |
US4081517A (en) | Nitrogen oxide conversion process | |
JPH0154282B2 (cs) | ||
JP2554357B2 (ja) | 亜硝酸アンモニウム製造時に生じる廃ガスからnoを回収する方法 | |
US5047218A (en) | Sweetening of sulfur-containing gases using ozone | |
CN111821837A (zh) | 从尾气流中去除氮氧化物的方法 | |
EP0234248B1 (en) | Process for the removal of nitrogen oxides (nx oy) from waste gases of ammonia oxidation plants | |
US20080307969A1 (en) | Method for Cleaning Exhaust Gases Containing Nitrous Gases | |
Richardson | Nox scrubbing technology breakthrough | |
SU867404A1 (ru) | Способ очистки отход щих газов от формальдегида | |
JPS5823135B2 (ja) | チツソサンカブツジヨキヨホウホウ |