CZ5434U1 - Antimikrobní léčebný přípravek - Google Patents
Antimikrobní léčebný přípravek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ5434U1 CZ5434U1 CZ19965753U CZ575396U CZ5434U1 CZ 5434 U1 CZ5434 U1 CZ 5434U1 CZ 19965753 U CZ19965753 U CZ 19965753U CZ 575396 U CZ575396 U CZ 575396U CZ 5434 U1 CZ5434 U1 CZ 5434U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- antibiotics
- antimicrobial
- medicinal product
- iodine
- antibiotic
- Prior art date
Links
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 33
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 18
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 12
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 27
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 7
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 7
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 5
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 2
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M benzylpenicillin sodium Chemical compound [Na+].N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 2
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 241000186046 Actinomyces Species 0.000 description 1
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 1
- 241000193764 Brevibacillus brevis Species 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical class ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- WQVZLXWQESQGIF-UHFFFAOYSA-N Labetalol hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=C(O)C(C(N)=O)=CC=1C(O)CNC(C)CCC1=CC=CC=C1 WQVZLXWQESQGIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241001464947 Streptococcus milleri Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229940041009 monobactams Drugs 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229930001119 polyketide Natural products 0.000 description 1
- 125000000830 polyketide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Antimikrobní léčebný přípravek
Oblast techniky
Technické řešení se týká antimikrobního léčebného přípravku, který obsahuje jako aktivní složku nejméně jedno antibiotikum. Technické řešení se tedy týká oblasti veterinárního lékařství a medicínské praxe. Antimikrobní léčebný přípravek působí jak na grampozitivní, tak i na gramnegativní baktérie, protozoa a fungi. Může se použít pro léčení infekčních nemocí vyvolávaných koky, bacily, některými plísněmi, houbami a prvoky.
Dosavadní stav techniky
Jsou známa antibiotika s antiseptickým účinkem při vnějším použití, například Bacitracinum, Gelimycinum, Gramicidum C, Mircrocidum a jiná. Produkují je Bacillum liheniformis, Actinomyces flavochromogees, var. heliomycini, var. C Bacillus brevis a některé kmeny Penicillinum.
Uvedená antibiotika se používají pro ošetření infikovaných poranění kůže, léčení zažívacího a dýchacího traktu, kde se využívá jejich lokální antimikrobní účinek.
Uvedená antibiotika však nejsou absorbována krví, popřípadě přecházejí do krve v koncentracích, které nemají terapeutický účinek (A. P. Krasilnikov, Anticeptics Reference Book, Vyshaya shkola, 1995, str. 135-138).
Je známa široká škála antibiotik, například peniciliny, cephalosporiny, carbapenema, monobactamy, aminoglykosidy, quinolony, tetracykliny, macrolidy a jiné skupiny antibiotik. Tato antibiotika se širokým spektrem účinku se používají externě, perorálně, intramuskulárně a intravenózně.
Bohužel, antibiotika jako celek mají sice nesporné přednosti, jednotlivá antibiotika však mají určité nedostatky, jako je hernatoxicita, hepatoxicita, vyvolávání alergických jevů a podobně (L. S. Strachunski, S. N. Kozlov, Antibiotics: clinical pharmacology, Smolensk, Ami Press, 1994, str. 208).
Je všeobecně známo, že zásadním nedostatkem antibiotik je neustále se zvyšující rezistence mikroorganismů proti těmto antibiotikům, což vyžaduje hledání nových antibiotik.
Dále je známo, že nebylo pozorováno přizpůsobení patogenních mikroorganismů na jodoformy, chloraminy a halogeny.
Nicméně, v prostředích bohatých na proteiny, ke kterým náleží všechny živé organismy, se aktivita těchto látek podstatně snižuje (V. Esanu, A. Profeta, Antiviral Antiseptiks / Handbuch der Antiseptik, Berlin, 1987, sv. 11/3, str. 98-118).
Antimikrobnímu léčebnému přípravku podle tohoto technického řešení jsou svou technickou podstatou nejblíže antibiotika tetracyklinové řady, která zásluhou svého biosyntetického mechanismu mohou obsahovat části původních molekul: dipeptidy (penicillin
-1CZ 5434 Ul
N získaný z Penícillinum chrysogenum), polyketidy (7-chlortetracyklin) (General Organic Chemistry, vol. 11, překlad z angličtiny od N. K. Kochetkov, M. Khimiya, 1986, str. 352-353, 452 - 454).
Tetracykliny jsou antimikrobní léčiva, která obsahují různé funkční skupiny, v některých případech je to halogen, například chlor.
Nevýhodou antibiotik tetracyklinové řady je skutečnost, že tato antibiotika vyvolávají nežádoucí reakce, například alergické reakce, poruchy metabolismu, dysbacteriosis a podobně, přičemž více nebo méně rychle se objevují bakterie, které jsou vůči těmto antibiotikům rezistentní.
Úkolem předmětného technického řešení je nalezení nového léčebného přípravku, který bude působit jak na grampozitivní, tak i na gramnegativní baktérie, plísně, houby a prvoky. Přípravek má mít nízkou toxicitu a má být aplikovatelný podobnými způsoby jako antibiotika.
Podstata technického řešení
Uvedené nedostatky známých antimikrobních léčebných přípravků tohoto druhu do značné míry odstraňuje antimikrobní léčebný přípravek, který obsahuje jako aktivní složku nejméně jedno antibiotikum, podle tohoto technického řešení, jehož podstata spočívá v tom, že jako další složku obsahuje jod v molárním poměru antibiotikum/jod nA : ml, kde A je antibiotikum, I je jod, n je proměnná v rozsahu 1 - 3 a m je proměnná v rozsahu 0,3 - 5.
Pokud se v souvislosti s tímto technickým řešením hovoří o antibiotiku, rozumí se tím léčebné preparáty, tlumící růst původců infekčních nemocí, například bakterií. Tato třída preparátů, to jest antibiotik, obsahuje preparáty přírodní, které jsou produkovány mikroorganismy, preparáty polosyntetické, získané modifikací přírodních preparátů, a konečně preparáty syntetické, z nichž lze uvést například sulfonamidy, chinolony a podobně. V antimikrobním léčebném přípravku podle tohoto technického řešení může být použito antibiotikum nebo kombinace antibiotik z libovolné z uvedených skupin, zmíněnou definovanou přísadu jodu k tomuto antibiotiku či jejich kombinaci. Výsledný antimikrobní léčebný přípravek podle tohoto technického řešení tedy zásluhou již zmíněné přísady jodu patří tedy mezi antibiotika polosyntetická, popřípadě syntetická.
Antimikrobní léčebný přípravek podle tohoto technického řešení je jako prášek snadno rozpustný ve vodě a v závislosti na obsahu jodu má světle žlutou až hnědou barvu se slabým charakteristickým zápachem po jodu.
Toxicita antimikrobního léčebného přípravku podle tohoto technického řešení nepřesahuje toxicitu antibiotik a jeho farmakologická kinetika je podobná kinetice antibiotik, která obsahuje.
Postup výroby antimikrobního léčebného přípravku podle technického řešení je založen na komplexních vzájemných reakcích mezi aprotonickými kyselinami, ke kterým náleží jod, a polyfunkčními
-2CZ 5434 Ul lígandy, ke kterým náležejí antibiotika.
Samotný postup výroby antimikrobního léčebného přípravku spočívá v komplexních vzájemných reakcích mezi jodem a antibiotiky při daných molárních poměrech za vhodných podmínek, při použití obvyklých bezpečnostních opatření, aby se předešlo halogenaci molekul antibiotika nebo rozbití cyklického řetězce.
Příklad provedení technického řešení
Podstata technického řešení je dále objasněna na neomezujícím příkladu jeho provedení.
Dále uváděné údaje se týkají antimikrobního léčebného přípravku, který jako antibiotika obsahuje tetracyklin a levomycetin v různých poměrech vůči jodu.
Bakteriologické testy účinku antimikrobního léčebného přípravku se prováděly běžnými metodami na kulturách Pseudomonas aeroginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus milleri, Salmonella a Próteus.
K 1 ml mikrobní suspenze s obsahem 0,25 mld. mikrobů se přidávají různá množství antimikrobního léčebného přípravku. Roztoky se udržují po dobu jedné hodiny na pokojové teplotě a následně se aplikují do výživného prostředí. Dosažené výsledky jsou v porovnání s kontrolními testy shrnuty v následující tabulce:
Výsledky bakteriologických testů antimikrobního léčebného přípravku
| složení roztoků | Tetracyklin:jod | Tetracyklin | Levomycetin:jod | Levomycetin | ||||||||
| mc/1 | 5:1 | 1:1 | 1:0,001 | 5:1 | 1:1 | 1:0,001 | ||||||
| 250 | 50 | 5 | 250 | 50 | 5 | 250 | 50 | 5 | 250 | 50 | 5 | |
| Salmonella | - | - | + | - | + | + | - | - | - | - | + | + |
| Staph. aureus | - | - | - | - | + | + | - | - | - | - | + | + |
| Strept. milleri | - | - | - | - | + | + | - | - | - | - | + | + |
| Pseudomanas aeroginosa | - | - | + | + | + | + | - | - | - | - | + | + |
| Próteus | - | - | - | + | + | + | - | - | - | - | + | + |
- bez růstu bakterií + s růstem bakterií.
Z uvedených výsledků je patrné, že, ve srovnání s výchozími antibiotiky, antimikrobní léčebný přípravek podle tohoto technic-3CZ 5434 Ul kého řešení obsahující tato antibiotika ve stejných koncentracích má široké spektrum účinku při koncentracích nejméně 100-krát nižších.
Ve srovnání s výchozími antibiotiky nebyly zjištěny žádné kmeny mikroorganismů, které by byly rezistentní vůči antimikrobnímu léčebnému přípravku podle tohoto technického řešení.
Vysokou účinnost antimikrobního léčebného přípravku prokázaly i testy na laboratorních a užitkových zvířatech a na jednom z původců tohoto technického řešení.
Claims (1)
- NÁROKY NA OCHRANUAntimikrobní léčebný přípravek, který obsahuje jako aktivní složku nejméně jedno antibiotikum, vyznačující se tím, že jako další složku obsahuje jod v molárním poměru antibiotikum/jod nA : ml, kde A je antibiotikum, Ijejodanje proměnná v rozsahu 1-3 a m je proměnná v rozsahu 0,3 - 5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19965753U CZ5434U1 (cs) | 1996-09-16 | 1996-09-16 | Antimikrobní léčebný přípravek |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19965753U CZ5434U1 (cs) | 1996-09-16 | 1996-09-16 | Antimikrobní léčebný přípravek |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ5434U1 true CZ5434U1 (cs) | 1996-12-04 |
Family
ID=38826763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19965753U CZ5434U1 (cs) | 1996-09-16 | 1996-09-16 | Antimikrobní léčebný přípravek |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ5434U1 (cs) |
-
1996
- 1996-09-16 CZ CZ19965753U patent/CZ5434U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Waksman | Streptomycin: background, isolation, properties, and utilization | |
| Lilenbaum et al. | Prevalence and antimicrobial susceptibility of staphylococci isolated from the skin surface of clinically normal cats | |
| Muroi et al. | Antibacterial activity of anacardic acid and totarol, alone and in combination with methicillin, against methicillinresistant Staphylococcus aureus | |
| Lorian | Some effects of subinhibitory concentrations of antibiotics on bacteria | |
| Watanakunakorn | Clindamycin therapy of Staphylococcus aureus endocarditis: clinical relapse and development of resistance to clindamycin, lincomycin and erythromycin | |
| CN110151752B (zh) | 一种茶多酚类组合物及其在制备抗猪链球菌药物中的应用 | |
| KR0165132B1 (ko) | 포도상구균 항균제 | |
| Goldstein et al. | Susceptibility of bite wound bacteria to seven oral antimicrobial agents, including RU-985, a new erythromycin: considerations in choosing empiric therapy | |
| US4535078A (en) | Antibacterial composition comprising silver sulfadiazine and sodium piperacillin | |
| Garrod | Combined chemotherapy in bacterial infections | |
| Walsh et al. | Novobiocin and rifampicin in combination against methicillin-resistant Staphylococcus aureus: an in-vitro comparison with vancomycin plus rifampicin | |
| US4522819A (en) | 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinoline carboxylic acid and metal salts thereof useful in burn therapy | |
| CZ5434U1 (cs) | Antimikrobní léčebný přípravek | |
| JPH0820510A (ja) | 抗菌活性のある香辛料、およびこれを原料とする抗菌剤 | |
| Brearley et al. | The rate of antimicrobial action of noxythiolin and taurolin | |
| Van Bijsterveld et al. | Fusidic acid in infections of the external eye | |
| Rosenkranz | A synergistic effect between cerium nitrate and silver sulphadiazine | |
| Egert et al. | Comparison of methicillin, nafcillin, and oxacillin in therapy of Staphylococcus aureus endocarditis in rabbits | |
| Luboshitzky et al. | Bactericidal effect of combinations of antibiotics on Klebsiella-Enterobacter-Serratia | |
| Bodey et al. | Pirbenicillin, a new semisynthetic penicillin with broad-spectrum activity | |
| Pines et al. | A comparison of pivampicillin and ampicillin in exacerbations of chronic bronchitis | |
| Schatten et al. | Furadantin in the therapy of genitourinary tract infections | |
| Özbil et al. | Antibacterial Potency of Ibuprofen and Its Interaction with Ciprofloxacin Against Gram Positive and Gram Negative Bacteria | |
| US3148113A (en) | Concurrent oral administration of glucosamine with a tetracycline antibiotic for enhanced antibiotic blood levels | |
| US4092411A (en) | Antibacterial composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20030916 |