CZ328799A3

CZ328799A3 - Inhalator of dry powder

Info

Publication number: CZ328799A3
Application number: CZ19993287A
Authority: CZ
Inventors: Robert Eisele; Karen Davies; Jeffrey Chen; Bernard Greenspan
Original assignee: Dura Pharmaceuticals, Inc.
Priority date: 1998-03-16
Filing date: 1998-03-16
Publication date: 2000-02-16

Abstract

Inhalátor/1/suchého prášku sestává z víčka /20/ výkyvné připevněného ktělesu /5/ inhalátoru. Inhalátor/1/ dále sestává ze směšovací komory /8/, ze zásobníku /60/ léků aztlakového spínače/19/.The dry powder inhaler (1) consists of a lid (20) pivotable attached body (5) of the inhaler. The inhaler (1) further consists of a mixing chamber (8), from an azure pressurized container (60) switches / 19 /.

Description

Inhalátor suchého práškuDry powder inhaler

Oblast technikyTechnical field

Vynález se týká inhalátorů. , Vynález se zejména týká inhalátorů suchého prášku k dodávání léků v konečně rozdělené formě suchého prášku nebo ve fluidní formě.The invention relates to inhalers. In particular, the invention relates to dry powder inhalers for delivering medicaments in a finely divided dry powder form or in fluid form.

Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Inhalátory se používají k dodávání léků do plic pacienta. Inhalátor obvykle obsahuje nebo vytváří směs léků .a vzduchu nebo pohonné látky. Směs se dodává do plic tak, že pacient ji inhaluje z náustku inhalátoru, pro léčení různých stavů, například bronchiálního astmatu. Avšak dodávání léků inhalovánínt se může použít pro mnoho jiných léčení, včetně takových, které se netýkají stavu plic.Inhalers are used to deliver drugs to the lungs of a patient. The inhaler typically comprises or forms a mixture of drugs and air or propellant. The composition is delivered to the lungs such that the patient inhales it from the mouthpiece of the inhaler to treat various conditions, such as bronchial asthma. However, drug delivery by inhalation can be used for many other treatments, including those not related to lung condition.

Známý typ inhalátoru, popsaný v mezinárodní přihlášce č.PCT/US93/09751 obsahuje jednotlivé dávky uložené v řadě otvorů v zásobníku s léky. Zásobník se ručně posouvá k následujícím dávkám otáčením tohoto zásobníku s léky.I když popsané zařízení dosáhlo různého stupně úspěchu, jeho nevýhodou stále zůstává indexování nebo posouvání zásobníku v inhalátoru, nebo spolehlivé dodávání přesného množství léku ze zásobníku.A known type of inhaler, described in International Application No. PCT / US93 / 09751, comprises single doses stored in a plurality of holes in a medicament container. The cartridge is manually moved to the following doses by rotating the medicament cartridge. Even though the described device has reached a different degree of success, the disadvantage still remains indexing or shifting the cartridge in the inhaler, or reliably delivering the exact amount of medicament from the cartridge.

V amerických patentových spisech US 5,327,883 a US 5,577,497, které jsou zde oba uvedeny formou odkazu, je popsán inhalátor mající otočnou vrtulku. Motor pro otáčení vrtulky se zapíná křídlovým spínačem. V této konstrukci má tento spínač křídlo nebo klapku, která se pohybuje ·U.S. Pat. Nos. 5,327,883 and 5,577,497, both of which are incorporated herein by reference, disclose an inhaler having a rotary propeller. The tail rotor motor is turned on by the wing switch. In this construction, this switch has a wing or flap that moves ·

• · ··· • · • · · · • · · · ··· ··· • ·• · ··· · · · · · · · · · · ·

99 průtokem vzduchu, způsobeným pacientovým inhalováním. Mechanickým pohybem klapky se zapne spínač, a tím se spustí motor. Motor roztoči vrtulku uvnitř směšovací komory, což má za následek vytvoření směsi léku a vzduchu a rozdružování částeček léku. Jelikož je inhalátor v podstatě nezávislý na rychlosti průtoku, a může se používat při velice nízkých rychlostech průtoku, musí být spínač velice citlivý na průtok vzduchu. I když se křídlový spínač v minulosti s úspěchem vyráběl, je nutné provádět i zlepšení spínačů.99 air flow caused by patient inhalation. The mechanical movement of the damper turns the switch on and starts the engine. The engine spins the propeller inside the mixing chamber, resulting in the formation of a drug-air mixture and the separation of drug particles. Since the inhaler is substantially independent of flow rate and can be used at very low flow rates, the switch must be very sensitive to air flow. Although the wing switch has been successfully produced in the past, it is also necessary to improve the switches.

V inhalátorech se také používají různé způsoby k ukládání dodávaných léků. Některé inhalátory používaly ukládací zásobníky pro volně sypané léky a mechanismy pro oddělování jednotlivých dávek pro každé použití. Jiné inhalátory používaly samostatně balené dávky, jako v patentových spisech US 4,778,054 a US 5,327,883. Spolehlivé a shodné dodávání dávek se suchými práškovými léky zůstává nedostižným cílem. Proto je cílem vynálezu, vytvořit zlepšený inhalátor.Various methods are also used in inhalers to store the delivered drugs. Some inhalers have used storage cartridges for loose medicaments and single dose separation mechanisms for each use. Other inhalers have used separately packaged doses, as in US 4,778,054 and US 5,327,883. Reliable and consistent delivery of doses with dry powder medicines remains an unmatched goal. Therefore, it is an object of the invention to provide an improved inhaler.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

K vyřešení tohoto úkolu, inhalátor podle vynálezu zahrnuje těleso obsahující směšovací nebo aerosolovou komoru. Zásobník s léky pro mnohonásobné dávkování je s výhodou připevněn k horní části tohoto tělesa. Zásobník má jednotlivé dávkovači polohy uspořádané radiálně ve vzájemném odstupu v zásobníkovém prstenci. Jeho víčko je s výhodou otočně připevněno k tělesu a používá se k indexování nebo posouvání zásobníkového prstence k příštímu otvoru pro dodávání následující dávky léku.To accomplish this, the inhaler according to the invention comprises a body comprising a mixing or aerosol chamber. Preferably, the multiple dose medicament cartridge is attached to the top of the body. The cartridge has individual dispensing positions arranged radially spaced from one another in the cartridge ring. Its cap is preferably rotatably attached to the body and is used to index or move the cartridge ring to the next aperture for delivering the next dose of medicament.

K tomuto účelu obsahuje také inhalátor suchého práškuFor this purpose it also contains a dry powder inhaler

• 4 • · ··· 4 • · · ·• 4 • · ···

Venturiho vzduchovou trubici uloženou v tělese inhalátoru. Venturiho trubice má zejména kuželovou vstupní část, škrtící část a kuželovou výstupní část. Uvnitř tělesa inhalátoru je s výhodou uložen tlakový spínač, ovládající, motor, který roztáčí vrtulku. Když pacient inhaluje z náustku inhalátoru, ve Venturiho trubici se vytvoří rozdíl tlaků. Když tlak ve Venturiho trubici dosáhne předem stanovené hodnoty, motor se spustí tlakovým spínačem. Tedy inhalátor přesně a spolehlivě snímá inhalování a zapíná motor.Venturi air tube housed in the inhaler body. In particular, the venturi has a conical inlet portion, a throttle portion, and a conical outlet portion. Preferably, a pressure switch controlling the motor that rotates the propeller is disposed within the body of the inhaler. When the patient inhales from the mouthpiece of the inhaler, a pressure difference is created in the venturi. When the pressure in the venturi reaches a predetermined value, the motor is started by a pressure switch. Thus, the inhaler senses inhalation accurately and reliably and turns on the engine.

Jiné a další cíle budou popsány následně.Other and other objectives will be described as follows.

Přehled obrázků na výkreseOverview of the drawings

Vynález bude blíže osvětlen pomocí výkresu, kde na obr.lA je v perspektivním pohledu znázorněn inhalátor s odstraněným snímatelným náustkem, na obr. IB je v čelním perspektivním pohledu znázorněn snímatelný náustek použitý u inhalátoru znázorněném na obr. IA, na obr., 1C je v zadním perspektivním pohledu znázorněn snímatelný náustek zobrazený na obr. IB,. na obr. 2A je v perspektivním pohledu znázorněn inhalátor zobrazený na obr. IA, s víčkem inhalátoru v otevřené poloze a s uzavřeným náustkem, na obr. 2B je v perspektivním pohledu znázorněn inhalátor zobrazený na obr. 2A, přičemž víčko je v částečně otevřené poloze, na obr. 3 je v perspektivním pohledu znázorněn rozložený inhalátor z obr. 2A a 2B, na obr. 4 je v perspektivním pohledu znázorněna rozložená skupina zásobníku s léky, zobrazená na obr. 2A, na obr. 4A je v řezu znázorněn vnější prstenec zásobníku, zobrazeného na obr. 4, na·obr. 4B je v řezu a ve zvětšeném měřítku znázorněn jeden otvor ve . středním prstenci, zobrazeném na obr.4, na obr. 4C je v perspektivním pohledu • 0BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1A is a perspective view of the inhaler with the removable mouthpiece removed; FIG. 1B is a front perspective view of the removable mouthpiece used in the inhaler of FIG. IA; the removable mouthpiece shown in Fig. IB is shown in a rear perspective view. Figure 2A is a perspective view of the inhaler shown in Figure IA, with the cap of the inhaler in the open position and the mouthpiece closed; Figure 2B is a perspective view of the inhaler of Figure 2A with the cap in the partially open position; Fig. 3 is an exploded perspective view of the inhaler of Figs. 2A and 2B; Fig. 4 is an exploded perspective view of the medication cartridge group shown in Fig. 2A; Fig. 4A is a cross-sectional view of the outer cartridge ring; 4, FIG. 4B is a cross-sectional view and an enlarged scale of one opening in FIG. 4, FIG. 4C is a perspective view of 0

00

000 • 99000 • 99

9 9 · ··> 0 0 0 00 0 0 0 shora a ve zvětšeném měřítku znázorněna spodní. těsnící destička, zobrazená na obr. 4, na obr. 4D je tato destička znázorněna v perspektivním pohledu zespoda, na obr. 4E je v perspektivním pohledu shora a ve zvětšeném měřítku znázorněna horní těsnící destička, zobrazená na obr. 4, na obr. 4F je tato destička znázorněna v perspektivním pohledu zespoda, na obr. 4G je v perspektivním pohledu shora a ve zvětšeném měřítku znázorněna spodní pérová destička, zobrazená na obr. 4, na obr. 4H je tato destička znázorněna v perspektivním pohledu zespoda, na obr. 41 je v perspektivním pohledu shora a ve · zvětšeném měřítku znázorněna horní pérová destička, zobrazená na obr. 4, na obr. 4J je tato destička znázorněna v perspektivním pohledu zespoda, na obr. 5A je v perspektivním pohledu znázorněna Venturiho trubice, zobrazená na obr. 3, na obr. 5B je znázorněna geometrická konstrukce Venturiho trubice, zobrazené na obr. 5A a na obr. 6 je znázorněn inhalátor v částečném řezu podlé přímky 2-2 z obr. 2A.9 9 · ··> 0 0 0 00 0 0 0 shown above and on a larger scale. Fig. 4D is a bottom perspective view of the sealing plate shown in Fig. 4D; Fig. 4E is a top and enlarged perspective view of the upper sealing plate shown in Fig. 4; Fig. 4F; Fig. 4G is a perspective view from above and on a larger scale of the lower spring plate shown in Fig. 4; Fig. 4H is a perspective view from below; Fig. 41 4 is a perspective view from above and on a larger scale, FIG. 4J is a bottom perspective view; FIG. 5A is a perspective view of the venturi shown in FIG. 3, FIG. 5B shows the geometrical construction of the Venturi tube shown in FIG. 5A, and FIG. 6 shows the inhaler in partial form. section along line 2-2 of FIG. 2A.

Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Jak je podrobněji znázorněno na výkresu podle obr. 1 až 3, inhalátor 1_ suchého prášku zahrnuje víčko 20, výkyvné zavěšené pomocí závěsu 7 na tělese 5. Víčko 20 obsahuje průhledné okénko' 22 pro pozorování jednotlivých dávek v dávkovačích, otvorech 67 v zásobníku 60 s léky, uloženého na tělese 5. Kluzná drážka 24, umístěná na spodní straně víčka 20 zahrnuje drážku G umístěnou mezi prvním vertikálním čelem 26 a druhým vertikálním čelem 28, jak je znázorněno na obr.2A a 3.. Jak první vertikální čelo 26, tak druhé vertikální čelo 28 je uspořádáno šikmo vzhledem k podélné • «» · ·* · · • ·»·, * • · · · » • » · · • · · * · <1 to 3, the dry powder inhaler 7 comprises a cap 20 pivotally hinged by a hinge 7 on the body 5. The cap 20 comprises a transparent window 22 for viewing individual doses in the dispensers, the openings 67 in the cartridge 60 s. The sliding groove 24 located on the underside of the cap 20 includes a groove G positioned between the first vertical face 26 and the second vertical face 28, as shown in Figs. 2A and 3. the second vertical face 28 is disposed obliquely with respect to the longitudinal face.

> ·· ·· ♦· • · · · · · ;> ·· ··; · · · · · · · · · · · · · ·;

• · · · · · · • ··« · ··· ··· • · · · , ·· ·· “ středové ose inhalátoru. Druhé vertikální čelo 28 podepřeno.žebry 29 a vertikální podpěrnou stěnou 30 a první vertikální čelo 26 j,e podepřeno vertikální podpěrnou stěnou 31. Výstupky 21 pomáhají udržovat zásobník 60 dole na tělese 5, když je víčko 20 zavřeno.• The center line of the inhaler. The second vertical face 28 is supported by the ribs 29 and the vertical support wall 30 and the first vertical face 26 is supported by the vertical support wall 31. The projections 21 help to keep the cartridge 60 down on the body 5 when the lid 20 is closed.

Jak je dále znázorněno na obr. ΙΑ, IB, IC a 3, těleso 5 obsahuje směšovací nebo aerosolovou komoru 8. Zadní strana směšovací komory 8. je tvořena zadní stěnou 9, vylisovanou v tělese 5, a její přední strana je tvořena zadní stěnou 101 snímatelného náustku 100, jak je znázorněno na obr. IC. Jak je znázorněno na obr. 3, do směšovací komory £ zasahuje vstupní otvor 10 pro léky, umístěný v horní části· tělesa 5. Vybrání 11 v zadní stěně 9_ ve směšovací komoře 8. umožňuje průtok vzduchu do směšovací komory 8_, když pacient inhaluje. Vrtulka 13 ve směšovací komoře 8: je připevněna ke hřídeli elektromotoru 15.As further shown in FIGS. ΙΑ, IB, IC and 3, the body 5 comprises a mixing or aerosol chamber 8. The rear side of the mixing chamber 8 is formed by a rear wall 9 molded in the body 5, and its front side is formed by a rear wall 101 a removable mouthpiece 100 as shown in Figure IC. As shown in FIG. 3, the medication inlet 10 extends into the mixing chamber 4 located at the top of the body 5. The recess 11 in the rear wall 9 in the mixing chamber 8 allows air to enter the mixing chamber 8 when the patient inhales. The propeller 13 in the mixing chamber 8 is attached to the shaft of the electric motor 15.

Podle obr. 3 je na horním povrchu tělesa 5 umístěna dvojice svítících diod LED 16 a 17. Dioda 16 má s výhodou červenou barvu, a když svítí, indikuje pacientovi, že neznázorněné baterie, používané k zásobování inhalátoru suchého prášku elektrickou energií,· se musí vyměnit. Dioda 17 má zejména odlišnou barvu než dioda 16, například zelenou, a indikuje, že napětí baterie je dostatečné, a že nebyl překročen počet inhalačních cyklů zařízení, například 1500 cyklů. Blikající světlo indikuje, že inhalátor má dostatečné napětí baterie a zbývající životnost pro dodávání dávek ještě ze dvou zásobníků. Spínací panel 65 připojený ke spodní části tělesa 5 je spojen s diodami 16 a 17 a s bateriemi a s motorem, pro řízení těchto funkcí.Referring to FIG. 3, a pair of LEDs 16 and 17 are located on the upper surface of the body 5. The LED 16 preferably has a red color, and when lit, indicates to the patient that batteries (not shown) used to supply the dry powder inhaler with electricity. swap. In particular, the diode 17 is of a different color than the diode 16, for example green, and indicates that the battery voltage is sufficient and that the number of inhalation cycles of the device, for example 1500 cycles, has not been exceeded. A flashing light indicates that the inhaler has sufficient battery voltage and remaining life to deliver doses from two containers. The switch panel 65 connected to the bottom of the body 5 is connected to the diodes 16 and 17 and to the batteries and the motor to control these functions.

Dále podle obr. 3 je na horním povrchu tělesa 5 uspořádáno pákové zahloubení 21. Z horního povrchu tělesa 5 vystupuje vertikální kolík 23, a vytváří otočný bod pro *Further, according to FIG. 3, a lever recess 21 is arranged on the upper surface of the body 5. A vertical pin 23 extends from the upper surface of the body 5, forming a pivot point for

• 00 ·» ·0 ·· 91 ·«·· ♦··· 0 0 0 0 · · · ·• 00 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0*0 0 000 0 0·· ··· • · · * * ·· ·· ♦♦ západkovou páku 70. Západková páka 70 obsahuje vidlicový konec 71, válcový konec 73 a ozub 75. Západková páka 70 je otočně uspořádána kolem vertikálního kolíku 23. Její pohyb je omezen okrájí pákového zahloubení 21. Listová pružina 72 na tělese 5 stlačuje západkovou páku 70 radiálně dovnitř a přidržuje vidlicový konec 71 proti vertikálnímu kolíku 23. Západková páka 70 klouže podél listové pružiny 72, když je víčko 20 otevřeno a zavřeno.The latch lever 70 comprises a fork end 71, a cylindrical end 73, and a tooth 75. The latch lever 70 is rotatably arranged about a vertical The spring 72 on the body 5 pushes the latch lever 70 radially inward and holds the fork end 71 against the vertical pin 23. The latch lever 70 slides along the leaf spring 72 when the lid 20 is opened and closed .

Na spodní straně tělesa 5 je umístěn tlakový spínač 19, pro ovládání vrtulky 13 pomocí elektromotoru 15. Tlakový spínač 19, znázorněný čárkovaně na obr. 3, je zejména spínač typu MPL-502-0.15V, komerčně dostupný u firmy Micro Pneumatic Logic, lne., Ft. Lauderdale, Florida. Tlakový spínač 19 je spojen s elektromotorem 15.A pressure switch 19 is provided on the underside of the body 5 for controlling the propeller 13 by means of an electric motor 15. The pressure switch 19 shown in dashed lines in Fig. 3 is in particular a type MPL-502-0.15V switch commercially available from Micro Pneumatic Logic, Inc. ., Ft. Lauderdale, FL. The pressure switch 19 is connected to the electric motor 15.

Dále podle obr. 3, 5A a 5B, obsahuje inhalátor suchého prášku Venturiho trubici 40, vytvořenou zejména jako samostatný výlisek. Když se provádí montáž inhalátoru suchého prášku, znázorněného na obr. 2A a 2B, Venturiho trubice 40 se připevní, například přilepí nebo se utěsněné připevní přivalením ultrazvukem do spodní části tělesa 5, a vytváří tak vzduchotěsný průchod od vstupního otvoru 85 do směšovací komory 8.Further, according to FIGS. 3, 5A and 5B, the dry powder inhaler comprises a Venturi tube 40, preferably formed as a separate molding. When mounting the dry powder inhaler shown in Figures 2A and 2B, the venturi tube 40 is attached, for example, adhered or sealed by ultrasonic winding to the bottom of the body 5, creating an airtight passage from the inlet opening 85 to the mixing chamber 8.

Venturiho trubice 40 umožňuje shodné a opakovatelné ovládání tlakového spínače 19. Podle obr. 5B, Venturiho trubice 40 obsahuje vstupní kuželovou část 42, do které nejdříve vstupuje atmosférický vzduch, když pacient inhaluje náustkem 100. Vstupní kuželová část 42 má zejména sbíhavý úhel qc v rozsahu přibližně 20° až 30°, zejména 25°. Vstupní kuželová část 42 může mít celou řadu profilů -průřezu, včetně kruhového, polokruhového, parabolického, a podobného průřezu.The venturi tube 40 allows consistent and repeatable control of the pressure switch 19. According to FIG. 5B, the venturi tube 40 includes an inlet cone portion 42 into which atmospheric air first enters when the patient inhales through the mouthpiece 100. The inlet cone portion 42 preferably has a converging angle qc within about 20 ° to 30 °, in particular 25 °. The inlet conical portion 42 may have a variety of cross-sectional profiles, including circular, semicircular, parabolic, and the like cross-section.

4 4 4 · 4 4 ·· ··4 4 4 ···

4 · 4 44 4 4 · · 44 4 44 4 4 · 4

4444 4 44 4 4 44 44444 4 44 4

444 4 444 4 444 444444 4,444 4,444,444

444 44 4 4 4443 44 4 4 4

44444 44 44 44 4444444 44 44 44 44

Venturiho trubice dále zahrnuje škrticí část 44, která je spojena se vstupní kuželovou částí 42, a má konstantní axiální průřez. Tak jako vstupní kuželová část 42, může mít škrtící část 44 celou řadu profilů průřezu. Škrtící část 44 má zejména škrtící průměr v rozsahu asi 2 až 3 mm, a přednostně přibližně 2,5 mm. Škrtící část 44 může mít proměnlivou délku v rozsahu přibližně 0,8 až 1,8 mm, přednostně asi 1,3 mm. Ve škrtící části 44 je umístěna tlaková klapka 48, kde tlakový spínač 19 měří tlak ve škrtící části 44 během inhalování.The venturi further comprises a throttle portion 44 which is connected to the inlet cone portion 42 and has a constant axial cross section. Like the inlet cone portion 42, the throttle portion 44 can have a variety of cross-sectional profiles. In particular, the throttle portion 44 has a throttle diameter in the range of about 2 to 3 mm, and preferably about 2.5 mm. The throttle portion 44 may have a variable length in the range of about 0.8 to 1.8 mm, preferably about 1.3 mm. A throttle 48 is located in the throttle portion 44 where the pressure switch 19 measures the pressure in the throttle portion 44 during inhalation.

'Dále podle obr. 5B Venturiho trubice 40 obsahuje výstupní kuželovou část 4 6, která je spojena se směšovací komorou 8^. Výstupní kuželová část 46 má zejména rozbíhavý úhel Φ v přibližném rozsahu 5° až 10°, zejména 7°. Výstupní kuželová část 46 může mít celou řadu profilů průřezu, včetně kruhového, polokruhového, parabolického, a podobného průřezu. V přednostním provedení je vstupní, škrtící a výstupní část polokruhová.Further, according to Fig. 5B, the venturi tube 40 comprises an outlet conical portion 46 which is connected to the mixing chamber 8 '. In particular, the exit cone portion 46 has a diverging angle Φ in the approximate range of 5 ° to 10 °, in particular 7 °. The outlet conical portion 46 may have a variety of cross-sectional profiles, including circular, semicircular, parabolic, and the like cross-section. In a preferred embodiment, the inlet, throttle and outlet portions are semicircular.

Maximální vnitřní průměry, jak výstupní kuželové částiMaximum internal diameters as output conical parts

6, tak vstupní kuželové části 42 jsou shodné. Poměr β, definovaný jako poměr průměru škrticí části 44 k maximálnímu průměru vstupní kuželové části 42 by měl kolísat mezi 1/4 a 1/2 a je zejména přibližně 1/2. Když poměr β spadá do tohoto specifikovaného rozsahu, může tlakový spínač 19 spolehlivě a shodně zapnout motor v provozních průtokových podmínkách.6, the inlet cone portions 42 are identical. The ratio β, defined as the ratio of the diameter of the throttle portion 44 to the maximum diameter of the inlet cone portion 42, should vary between 1/4 and 1/2, and is in particular approximately 1/2. When the ratio β falls within this specified range, the pressure switch 19 can reliably and consistently start the engine under operating flow conditions.

Dále podle obr. 3 a 4, zásobník 60 s léky obsahuje zásobníkový prstenec 63, který je na svém obvodu opatřen pilovitými okraji 65. Dávkovači otvory 67 zásobníkového prstence 63 jsou naplněny léky ve formě suchého prášku. Zásobníkový prstenec 63 je uložen mezi horní těsnící destičkou 68 a spodní těsnící destičkou 69. Jak horní • · · • · · · · · · · « · · · · · · · • · · · · ··· · ··· ··· • · · · · · · těsnící destička 68, tak spodní těsnící destička 69 jsou vyrobeny zejména z průhledného plastu' a rozsáhle zabraňují kontaminaci nebo pronikání prášku z dávkovačích otvorů 67. Na horní části horní těsnící destičky 68 je umístěna horní pérová destička 110, která má středový náboj 112, opatřený zářezem. Pod spodní těsnící destičkou 69 je umístěna spodní pérová destička 114, opatřená objímkou 116. Objímka 116 tvoří adaptér pro nasazení a zaklapnutí na náboj 112 pérové destičky 110, pro udržování uvedených destiček ve spojení, v sendvičovém uspořádání. Skrze celý zásobník 60 s léky procházejí blokovací .díry 62 a 64, zabraňující pohybu destiček 110, 68, 69 a 114 během indexování.Further, according to FIGS. 3 and 4, the medicament cartridge 60 comprises a cartridge ring 63 which is provided with sawtooth edges 65 at its periphery. The dispensing openings 67 of the cartridge ring 63 are filled with medicaments in the form of dry powder. The cartridge ring 63 is disposed between the upper sealing plate 68 and the lower sealing plate 69. As the upper sealing plate 68 and the lower sealing plate 69 are disposed. The sealing plate 68 and the lower sealing plate 69 are mainly made of transparent plastic and greatly prevent powder contamination or leakage from the dispensing apertures 67. On the top of the upper sealing plate 68 is located the upper spring plate 110 having a central hub 112 provided with a notch. Underneath the lower sealing plate 69 is a lower spring plate 114 provided with a collar 116. The collar 116 forms an adapter for engaging and snapping onto the hub 112 of the spring plate 110, to keep said plates in contact, in a sandwich configuration. Blocking holes 62 and 64 pass through the entire medication container 60 to prevent movement of the plates 110, 68, 69 and 114 during indexing.

Spodní těsnící destička 69 je opatřena otvorem 118 a dvěma průchozími kolíčky 120, které jsou v záběru s blokovacími děrami 62 a 64 ve spodní pérové destičce 114 a udržují otvor 118- vyrovnaný s vybráním 66. Na horním povrchu 124 spodní těsnící destičky 69 jsou také uspořádány dva krátké uzavřené kolíčky 128, které vystupují nahoru z horního povrchu 124, ale neprocházejí pod spodní těsnící destičku 69. Horní povrch 124 je jinak plochý a hladký. Objímka 116 procház-í nahoru dírou 12 6 s vůlí ve spodní těsnící destičce 69. Třetí krátký zavřený kolíček 129 vystupuje nad a pod spodní těsnící destičku 69. Násypné vybrání 66 ve spodní těsnící destičce ..69 je uspořádáno tak, ' aby byl umožněn přístup k dávkovacím otvorům 67, po jejich vyrovnání se vstupními otvory 10 pro léky, během používání.The lower sealing plate 69 is provided with an opening 118 and two through pins 120 that engage the locking holes 62 and 64 in the lower spring plate 114 and keep the opening 118 aligned with the recess 66. On the upper surface 124 of the lower sealing plate 69 are also provided two short closed pins 128 that extend upwardly from the top surface 124 but do not extend below the bottom sealing plate 69. The top surface 124 is otherwise flat and smooth. The sleeve 116 extends upwardly through the clearance hole 126 in the lower sealing plate 69. The third short closed pin 129 extends above and below the lower sealing plate 69. The receiving recess 66 in the lower sealing plate 69 is arranged to allow access to the dispensing openings 67, after aligning them with the medicament inlet openings 10, during use.

Průchozí kolíčky 120 na spodní těsnící destičce 69 procházejí blokovacími děrami 62 a 64 v horní těsnící destičce 68·. Stupňový kolíček 130 vystupuje z horního povrchu horní těsnící destičky 68 a je v záběru s otvorem 132 v horní pérové destičce 110, přičemž vyrovnává destičky 110, 68, 69 a 114.The through pins 120 on the lower sealing plate 69 extend through the blocking holes 62 and 64 in the upper sealing plate 68. The step pin 130 extends from the upper surface of the upper sealing plate 68 and engages an opening 132 in the upper spring plate 110, aligning the plates 110, 68, 69 and 114.

• 9 9 · • 9 999 • 9 9• 9 9 · 9 999 • 9 9

9 9 9 ·· · ···9 9 9 ·· · ···

Zásobníkový prstenec 63 je zejména vyroben z Delrinu. Horní těsnící destička 68 a spodní těsnící destička 69 jsou zejména vyrobeny z polykarbonátů. Tyto materiály zajišťují vhodnou mazivost mezi jednotlivými kluznými plochami, když se zásobníkový prstenec 63 otáčí v sendvičově uspořádaných destičkách a lépe tak zabraňují unikání prášku z dávkovačích otvorů 67 pro uložení léků.The cartridge ring 63 is preferably made of Delrin. The upper sealing plate 68 and the lower sealing plate 69 are preferably made of polycarbonates. These materials provide suitable lubricity between the individual sliding surfaces when the cartridge ring 63 is rotated in sandwiched plates to better prevent powder leakage from the drug receiving apertures 67.

Jak je znázorněno na obr. 4A a 4B, zásobníkový prstenec 63 je ve své horní a spodní části opatřen zápichem 101, o průměru D. Těsnící destičky 68 a 69 mají přizpůsobené průměry (s' menší nominální hodnotou) a jsou ve smontovaném stavu vystředěny v zásobníkovém prstenci 63. Kolem každého dávkovacího otvoru 67 je vytvořen okraj nebo obruba R, jak je znázorněno na obr. 4B. Dávkovači otvory 67 jsou utěsněny těsnícími destičkami 68 a 69, které jsou v záběru s obrubami R, které vystupují nad základní plochu B zásobníkového prstence 63 o vzdálenost H, asi 0,2 mm (0,008 palce). Šířka W této obruby R je také asi 0,2 mm. Obruba R působí jako stirač nebo stírátko na těsnících destičkách 68 a 69 a pomáhá při utěsňování prášku v dávkovačích otvorech 67, před, během a po každém .posunutí zásobníkového prstence 63.As shown in Figs. 4A and 4B, the cartridge ring 63 is provided with a groove 101, diameter D at its upper and lower portions. The sealing plates 68 and 69 have matched diameters (with a smaller nominal value) and are centered in the assembled state. A ring or rim R is formed around each dispensing opening 67 as shown in FIG. 4B. The dispensing apertures 67 are sealed with sealing plates 68 and 69 that engage the flanges R that extend above the base surface B of the cartridge ring 63 by a distance H of about 0.2 mm (0.008 inches). The width W of this flange R is also about 0.2 mm. The rim R acts as a wiper or wiper on the sealing plates 68 and 69 and assists in sealing the powder in the dispensing apertures 67 before, during and after each displacement of the cartridge ring 63.

Pérové destičky 110 a 114 jsou uspořádány nezávisle na těsnících destičkách 68 a 69. Pérové destičky 110 a 114 vyvozují svěrnou nebo kolmou sílu na těsnicí destičky 68 a 69 pro přidržování těsnících destiček 68 a 69 proti zásobníkovému prstenci 63, a zejména proti obrubám R v jeho horní a spodní části. Tato síla se vytváří a udržuje spojením pomocí zaklapnutí náboje 112 do objímky 116, při montáži. Pětivrstvý sendvičový zásobník tedy umožňuje spolehlivé ukládání a vydávání přesných dávek léků ve formě prášku.The spring plates 110 and 114 are arranged independently of the sealing plates 68 and 69. The spring plates 110 and 114 exert a clamping or perpendicular force on the sealing plates 68 and 69 to hold the sealing plates 68 and 69 against the cartridge ring 63, and particularly against the rims R in its. the top and bottom. This force is generated and maintained by the engagement by snapping the hub 112 into the sleeve 116, during assembly. Thus, the five-layer sandwich container enables reliable storage and dispensing of accurate doses of medicaments in powder form.

Dále podle obr. 3 bude popsáno založení zásobníku 60 s léky do 'tělesa 5 inhalátoru. Pacient vyrovná blokovací • · » · ·· · · · · · • ··· ··· fefe ·· · • · · · · · ··· · ··· ··· • · · · · · · . · ··· ·· ·· · · · · · ·Next, according to FIG. 3, the insertion of the medicament cartridge 60 into the inhaler body 5 will be described. The patient aligns the blocking fefe fefe fefe. · ··· ·· ·· · · · · · ·

- 10 otvory 62 a 64 nad blokovací kolíky 25 a 2 6, opatřené zářezy, a stlačí zásobník 60 dolů. Rozříznuté konce kolíků 25 a 2 6 vyskočí, vně po uvolnění horní pérové destičky 110 . zásobníku 60 a pevně upnou zásobník 60 do tělesa 5.10 holes 62 and 64 above the notched locking pins 25 and 26, and push the cartridge 60 down. The slit ends of the pins 25 and 26 will pop out after the upper spring plate 110 is released. and securely clamp the magazine 60 into the body 5.

Podle obr. 3 je ke spodní části tělesa 5 připevněn kryt 80, v němž je uspořádán elektromotor 15, Venturiho trubice 40, baterie a spínací deska 65. Na spodní straně krytu' 80 tělesa 5 je vytvořen vyhazovači . výřez 82 pro vyhazovači tlačítko 90. Vyhazovači tlačítko 90 obsahuje dvojici vyhazovačích výstupků 92 k vyhození zásobníku 60 z tělesa 5. Aby bylo možno vyhodit zásobník 60 z tělesa 5, pacient pouze stiskne vyhazovači tlačítko 90 dostatečnou silou pro uvolnění zásobníku 60 z blokovacích kolíků 2.5 a 26. Vyhazovači výstupky 92 tlačí na pevný plochý spodní povrch spodní pérové destičky 114.Referring to FIG. 3, a cover 80 is attached to the bottom of the body 5, in which an electric motor 15, a venturi 40, a battery and a switch board 65 are arranged. A ejector is formed on the underside of the cover 80 of the body. cutout 82 for ejector button 90. The ejector button 90 includes a pair of ejector lugs 92 to eject cartridge 60 from body 5. In order to eject cartridge 60 from body 5, the patient only presses ejector button 90 with sufficient force to release cartridge 60 from the locking pins 2.5 and 26. The ejector lugs 92 press against the rigid flat lower surface of the lower spring plate 114.

Dále podle obr. ΙΑ, 1B a 1C obsahuje snímatelný náustek 100 kuželovou, ústní část 103. Zadní stěna 101 je umístěna vzadu na snímatelném náustku 100. Zadní stěna 101 je opatřena řadou otvorů 105, umožňujících průtok směsi vzduchu a léku ze směšovací komory 8 do náustku 100 při inhalování. Obvodově kolem zadní části snímatelného náustku 100 jsou uspořádány radiální otvory 107. Se stručným odkazem.na obr. 2A a 2B je na náustku 100 nasazen snímatelný kryt 108, když není inhalátor v provozu.Further, according to FIGS. 1A, 1B and 1C, the removable mouthpiece 100 comprises a conical mouth portion 103. The rear wall 101 is disposed at the rear of the removable mouthpiece 100. The rear wall 101 is provided with a plurality of apertures 105 permitting air and medicament mixture flow mouthpiece 100 when inhaled. Radial openings 107 are disposed circumferentially around the rear of the removable mouthpiece 100. With brief reference to Figures 2A and 2B, the removable cover 108 is mounted on the mouthpiece 100 when the inhaler is not in use.

Radiální kolíčky 109 na zadní části náustku 100, které zabírají s drážkami 30 na tělese 5, umožňují pacientovi snadné snímání a opětné nasazení náustku 100 na těleso 5, pro případ čištění.Pro posouvání nebo indexování zásobníku 60 pro příští, následující dávku, pacient jednoduše nejdříve otevře a potom zavře víčko 20 inhalátoru suchého prášku. Podle obr. 2A, 2B a 3, když pacient začne otevírat víčko 20 do polohy, • · · • · « · · · · ♦ « · · · ··*· • · · · · · ··· · ··· ··· • · · · · · · · ··· ·· ·· ·· ·· ··The radial pegs 109 at the rear of the mouthpiece 100, which engage the grooves 30 on the body 5, allow the patient to easily remove and reinstall the mouthpiece 100 to the body 5 for cleaning. To move or index the cartridge 60 for the next, next dose, opens and then closes the cap 20 of the dry powder inhaler. Referring to Figures 2A, 2B, and 3, when the patient begins to open the cap 20 to the position, ··· · · · · · · · ················

- η znázorněné na obr. 2A, západková páka 70 se. začne otáčet kolem vertikálního kolíčku 23 na tělese . 5, v'důsledku mechanického spojení válcového konce 73 s kluznou drážkou 24 umístěnou ve víčku 20. Když je víčko otevřené, válcový konec 73 se postupně stlačuje ve směru šipky A na obr. 3 kluzným dotykem s prvním vertikálním čelem 26 víčka 20. Západková páka 70 se současně pohybuje radiálně vně proti dovnitř působící síle listové pružiny 72, když se ozub 75 vysune na a přes pilovitý okraj 65 na zásobníkovém prstenci 63. Vidlicový konec 71 umožňuje radiální pohyb směrem od vertikálního kolíčku 23. Tření zabraňuje, aby se zásobníkový prstenec 63 posouval společně s ozubem 75 na západkové páce 70.2A, the latch lever 70 se. it begins to rotate about the vertical pin 23 on the body. 5, due to the mechanical connection of the cylindrical end 73 to the sliding groove 24 located in the lid 20. When the lid is open, the cylindrical end 73 is gradually compressed in the direction of arrow A in Fig. 3 by sliding contact with the first vertical face 26 of the lid 20. 70 at the same time moves radially outwardly against the inward force of the leaf spring 72 when the tooth 75 extends on and over the serrated edge 65 on the cartridge ring 63. The fork end 71 allows radial movement away from the vertical pin 23. Friction prevents the cartridge ring 63 together with the tooth 75 on the ratchet lever 70.

Když je víčko 20 úplně otevřené, do polohy znázorněné na obr. 2A, ozub 75 se přesune přes pilovitý okraj 65 a posune se radiálně zpět směrem dovnitř, pro vytvoření spojení nebo záběru s pilovitým okrajem 65 zásobníkového prstence 63.When the lid 20 is fully open, to the position shown in Fig. 2A, the tooth 75 moves over the sawtooth edge 65 and moves radially back inward to form a connection or engagement with the sawtooth edge 65 of the cartridge ring 63.

Listová pružina 72 tlačí ozub 75 směrem dovnitř za pilovitý okraj 65, poté, co jej uvolnila. Po vytvoření záběrového spojení, pacient zavře .víčko 20 do polohy znázorněné na obr.The leaf spring 72 pushes the claw 75 inwardly beyond the serrated edge 65 after it has released it. After engagement, the patient closes the cap 20 to the position shown in FIG.

IA. Při sklápění víčka 20 směrem do zavřené polohy, válcový konec 7 3 západkové páky 70 se postupně stlačuje ve směru šipky B, vlivem kluzného dotyku se druhým vertikálním čelem 28.IA. When the lid 20 is tilted towards the closed position, the cylindrical end 73 of the latch lever 70 is gradually compressed in the direction of the arrow B, by sliding contact with the second vertical face 28.

Protože ozub 75 západkové páky 70 je nyní v záběru s pilovitým okrajem 65, také pilovitý okraj 65 a zásobníkový prstenec 63 se otáčejí ve směru šipky B poháněné vzájemným působením válcového konce 73 v kluzné držce. Destičky 68, 69,Since the ratchet 75 of the latch lever 70 is now engaged with the sawtooth 65, the sawtooth 65 and the cartridge ring 63 also rotate in the direction of the arrow B driven by the interaction of the cylindrical end 73 in the slide. Pads 68, 69,

110 a 114 zásobníku 60 zůstávají stále zafixovány na blokovacích kolících 25 a 26. Když je víčko 20 zavřeno do polohy znázorněné na obr. IA, zásobníkový prstenec 63 se • · · ·····*·· ···· · · · * · · · · • 9 9 9 9 9 999 9 999 999110 and 114 of the cartridge 60 still remain fixed to the locking pins 25 and 26. When the cap 20 is closed to the position shown in FIG. IA, the cartridge ring 63 is displaced. * · · · · 9 9 9 9 9 999 9 999 999

9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9 9

99999 99 99 99 9999999 99 99 99 99

- 12 indexuje nebo se dávkovači otvor 67 posune, takže pacientovi může být dodána další dávka.12, or the dispensing opening 67 is displaced so that the next dose can be delivered to the patient.

Při používání se inhalátor udržuje ve svislé poloze, jak je znázorněno na obr. IA. Před inhalováním pacient posune nebo indexuje zásobník 60 s léky, pro posunutí příští dávky do vydávací polohy, otevřením víčka 20. Nový dávkovači otvor 67 obsahující práškový lék se posune tak, že se vyrovná se vstupním otvorem 10 pro léky. Dávkovači otvor 67 a práškový lék, který je v něm uložen, již nejsou v sendvičovém uspořádání mezi horní těsnící destičkou 68 a spodní těsnící destičkou 69, protože násypné vybrání 66 ve spodní těsnící destičce 69 umožní přístup do směšovací komory 8_.In use, the inhaler is maintained in a vertical position as shown in Fig. IA. Prior to inhalation, the patient moves or indexes the medicament reservoir 60 to move the next dose to the dispensing position by opening the cap 20. The new dispensing opening 67 containing the powdered medicament is displaced by aligning with the medicament inlet opening 10. The dispensing opening 67 and the powdered medicament therein are no longer in the sandwich arrangement between the upper sealing plate 68 and the lower sealing plate 69, since the receiving recess 66 in the lower sealing plate 69 allows access to the mixing chamber 8.

Po posunutí zásobníku 60, vezme uživatel kuželovou ústní část 103 náustku 100 do úst a začne inhalovat. Když uživatel inhaluje, je vháněn vzduch vstupním otvorem 85 do Venturiho trubice 40. Rychlost vzduchu proudícího škrtící částí 44 vzrůstá, a způsobuje tím odpovídající pokles tlaku ve škrtící části 44 shodně s Bernoulliho principem.Upon displacement of the cartridge 60, the user takes the conical mouthpiece 103 of the mouthpiece 100 into the mouth and begins to inhale. When the user inhales, air is blown through the inlet 85 into the Venturi tube 40. The air velocity flowing through the throttle portion 44 increases, causing a corresponding pressure drop in the throttle portion 44 in accordance with the Bernoulli principle.

Na obr. 5A a 6 je znázorněna dráha vzduchu inhalátorem a Venturiho trubicí 40. Šipka C na obr. 5A znázorňuje dráhu vzduchu z atmosféry Venturiho trubicí 40. Na obr. 6 je znázorněna tatáž dráha průtoku vzduchu, ale šipkou D, přičemž pouze tento pohled znázorňuje v řezu průběh průtoku vzduchu v celém inhalátoru.Figures 5A and 6 show the air path through the inhaler and the Venturi tube 40. The arrow C in Figure 5A shows the air path from the atmosphere through the Venturi tube 40. Figure 6 shows the same air flow path but arrow D, only this view shows in cross-section the course of air flow throughout the inhaler.

Snížený tlak ve škrtící části 44 je snímán tlakovou klapkou 48 nebo trubicí spojující škrtící část 44 s tlakovým spínačem 19. Proto, když pokles tlaku ve škrtící části 44 dosáhne dostatečné velikosti, tlakový spínač 19 se spoji, a tím zapne elektromotor 15. Otočná vrtulka 13 spojená s hřídelem elektromotoru 15, začne se otáčet ve směšovací komoře 8.The reduced pressure in the throttle portion 44 is sensed by the pressure flap 48 or the tube connecting the throttle portion 44 to the pressure switch 19. Therefore, when the pressure drop in the throttle portion 44 reaches a sufficient size, the pressure switch 19 will connect and thereby turn on the electric motor 15. connected to the shaft of the electric motor 15, starts to rotate in the mixing chamber 8.

• · · · · 9 9 9 9 • •9 9 99 9 9 9 9 9• 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9

999 9 999 9 999 999999 9,999 9,999,999

9 9 9 9 9 99 9 9 9 9

99 99 999999 99 9999

- 13 Tlakový spínač 19 se zejména spojí, když rychlost průtoku v náustku 100 překročí přibližný rozsah 4 až 8 litrů za minutu, což představuje velice nízkou prahovou hodnotu, kterou prakticky každý pacient může dosáhnout nebo přesáhnout při používání inhalátoru. Konstrukce Venturiho trubice 40 umožňuje nezávislý výběr průtokové rychlosti, která ovládá elektromotor 15. Venturiho trubice 40 slouží také jako řídící místo pro odpor průtoku inhalátorem, zejména s vytvářením odboru asi 0,1 až 0,2 (cm H₂0)^1/2 . Hodnota poklesu tlaku ve Venturiho trubici 40 může být . také použita ke stanovení průtokové rychlosti při inhalování. Tato informace se může zaznamenat, zobrazit na obrazovce nebo použít pro sdělení pacientovi, jestli bylo dosaženo vhodné rychlosti.In particular, the pressure switch 19 connects when the flow rate in the mouthpiece 100 exceeds an approximate range of 4 to 8 liters per minute, a very low threshold that virtually any patient can reach or exceed when using the inhaler. The design of the Venturi tube 40 allows independent selection of the flow rate that controls the electric motor 15. The venturi tube 40 also serves as a control point for the flow resistance of the inhaler, particularly with the formation of a range of about 0.1 to 0.2 (cm H ₂ O) ^1/2 . The pressure drop value in the Venturi tube 40 may be. also used to determine the inhalation flow rate. This information may be recorded, displayed on screen, or used to tell the patient if an appropriate speed has been reached.

Jak inhalace, tak turbulence vytvořená' otočnou vrtulkou 13 nasává vzduch vystupující z kuželové výstupní části 46 do směšovací komory 8., otvorem 11 ' umístěným na zadní stěně 9 směšovací komory 8... Kromě toho, tatáž inhalace a turbulence způsobuje, že práškový lék uložený v dávkovačům otvoru 67 se převádí do směšovací komory 8. vstupním otvorem 10 pro léky. Vzduch a léky se mísí ve směšovací komoře 8. otočnou vrtulkou 13.Both inhalation and turbulence generated by the rotary propeller 13 draws air exiting the conical outlet portion 46 into the mixing chamber 8, through an opening 11 'located on the rear wall 9 of the mixing chamber 8 ... In addition, the same inhalation and turbulence causes the powdered medicament located in the dispensers of the opening 67 is transferred to the mixing chamber 8 through the inlet opening 10 for the medicaments. The air and medicaments are mixed in the mixing chamber 8 by a rotary propeller 13.

Dále podle obr. 2C, vzduch zatížený práškem prochází ze směšovací komory 8^ výstupními otvory 105, umístěnými, na zadní stěně 101 náustku 100, a do vnitřku náustku 100 a odtud dále do pacientových plic.Further, according to Fig. 2C, the powder loaded air passes from the mixing chamber 8 through the outlet openings 105 located on the rear wall 101 of the mouthpiece 100, and into the interior of the mouthpiece 100 and from there to the patient's lungs.

Nový inhalátor byl tedy znázorněn a popsán. Samozřejmě se mohou provést různé změny a úpravy, a může se použít různých ekvivalentů a náhrad, aniž by došlo k vybočení z podstaty a rozsahu tohoto vynálezu. Proto by vynález neměl být omezen, kromě omezení následujícími nároky.Thus, a new inhaler has been illustrated and described. Of course, various changes and modifications can be made, and various equivalents and substitutions can be used without departing from the spirit and scope of the invention. Therefore, the invention should not be limited except by the following claims.

Claims

PATENT REQUIREMENTS 9 9 99

An inhaler comprising a body, a cartridge disc rotatably mounted thereon, the cartridge disc comprising a plurality of powder filled openings, further comprising a cap pivotably attached to the body and means for moving the cartridge disc forward of a first powder-filled aperture to a subsequent powder-filled aperture, by moving the lid.

2. An inhaler comprising a body, a lid, pivotally attached to the body, a cartridge disc on the body, the cartridge disc comprising a plurality of holes, and further comprising a latch lever with a first end and a second end, the first end is pivotably attached to the body, and further comprises a first and a second curved wall spaced apart from one another on the lid, the second end of the latch lever being positioned between the first and second curved wall.

The inhaler of claim 1, further comprising ejectors with a button on the button surface of said body, and ejection projections coupled to the ejector button and passing therethrough to the cartridge disc.

The inhaler of claim 1, wherein the cartridge disc has a sawtooth edge, wherein the latch lever is provided with a tooth for engaging the sawtooth edge.

4 4 4 4

I 4 4 4> 4 4 4 4 444

- 15

5. The inhaler of claim 1 further comprising an upper plate and a lower plate slidably disposed on the cartridge ring, and a locking pin on said body extending through said upper plate and the lower plate.

6. An inhaler comprising a body, a venturi disposed therein, the venturi having an inwardly tapered conical inlet portion coupled to the throttle portion, and an outwardly expanding conical outlet portion associated with the inhaler. the throttle portion, further comprising an air inlet extending into the body and leading to the conical inlet portion, an aerosol chamber within the body to which the venturi outlet portion is connected, a mouthpiece connected to the body, the mouthpiece having radial holes extending therethrough said mouthpiece, and further comprising a wall separating the mouthpiece and an aerosol chamber, said wall having a plurality of apertures extending therethrough.

7. Inhaler according to Claim 6; brand u j ici s e t that throttling part of Venturi tube has internal diameter in range approximately 2 to 3.3 shots. 8. Inhaler according to claim 6, you brand u j ici s e

1 m, wherein the conical inlet portion and the conical outlet portion have a maximum diameter approximately twice as large as the inner diameter of the throttle portion.

• 4 • 4

99 9 9

An inhaler according to claim 6, further comprising an electric motor housed in said body and having a shaft supporting the propeller in the aerosol chamber, the electric motor being controlled by a pressure switch.

10. The inhaler of claim 6, wherein said wall is disposed on the mouthpiece and is configured to close the front of the aerosol chamber.

11. The inhaler of claim 6, further comprising a pressure switch in said body coupled to a pressure flap on the throttle portion of the venturi.

An inhaler according to claim 6, wherein the flow resistance in the inhaler is 0.1 to 0.2 (cm H ₂ O) ^1/2 .

13. The inhaler of claim 11, further comprising a motor in said body and a propeller in an aerosol chamber driven by the motor, the motor being electrically coupled to a pressure switch.

14. Inhaler according to claim 6, confesses C. u j í c and s e it is further provided airtight passage from entry into aerosol chambers. 15. Inhaler according to claim 6, confesses C u j í c and s e by venturi has beta value 1/4

1/9