CZ307254B6 - An initiating agent, in particular for industrial detonators with explosion delay time of up to 9000 ms from the initiation, the method of its production, and an industrial electric detonator and an industrial non-electric detonator - Google Patents
An initiating agent, in particular for industrial detonators with explosion delay time of up to 9000 ms from the initiation, the method of its production, and an industrial electric detonator and an industrial non-electric detonator Download PDFInfo
- Publication number
- CZ307254B6 CZ307254B6 CZ2012-790A CZ2012790A CZ307254B6 CZ 307254 B6 CZ307254 B6 CZ 307254B6 CZ 2012790 A CZ2012790 A CZ 2012790A CZ 307254 B6 CZ307254 B6 CZ 307254B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- nitro
- diazido
- triazin
- amine
- silver
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B41/00—Compositions containing a nitrated metallo-organic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06C—DETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
- C06C7/00—Non-electric detonators; Blasting caps; Primers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Oblast vynálezuField of the invention
Vynález se týká iniciační látky do elektrických a neelektrických rozbušek pro průmyslové využití, kde je použita jako primární třaskavina, s dobou zpoždění výbuchu 0 až 9000 ms od iniciace. Iniciační látka je určena pro nahutnění do pouzdra zpožďovače, pojistky nebo objímky, a to pro rozbušky iniciované elektrickou pilulí, impulzem generovaným z roznětnice, i pro rozbušky iniciované detonační trubicí neelektricky prostřednictvím rázové vlny nebo jiskry generované z roznětnice.The invention relates to an initiator for electrical and non-electric detonators for industrial use, where it is used as a primary explosive, with an explosion delay time of 0 to 9000 ms from initiation. The initiator is intended to be compacted into the housing of a delayer, fuse, or sleeve, both for detonators initiated by an electric pulse, pulse generated from the igniter, and detonators initiated by a detonation tube non-electrically by a shock wave or spark generated from the igniter.
Dále se vynález týká dvou nezávislých způsobů výroby iniciační látky.Furthermore, the invention relates to two independent methods of making the initiator.
Rovněž se vynález týká elektrické rozbušky v sériovém nebo sériově paralelním zapojení.The invention also relates to an electric detonator in series or parallel connection.
Dále jako samostatný vynález se týká rozbušky neelektrické, kdy roznětná síť je vytvořena zapojením detonačních trubic neelektrických rozbušek, zejména při pozemní destrukci hornin, těžbě v kamenolomech, podzemním dobývání hornin a ražbě tunelů. Rozbušky podle vynálezu jsou určeny pro využití spolu s iniciační látkou.Further, as a separate invention, it relates to a non-electric detonator, wherein the igniter network is formed by engaging non-electric detonator tubes, in particular in ground rock destruction, quarrying, underground rock mining and tunneling. The detonators of the invention are intended to be used together with an initiator.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Třaskaviny jsou skupinou chemických sloučenin, které se působením vnějších mechanických podnětů (tření, náraz, nápich), nebo působením plamene, tepla, světla, elektrické jiskry či zvuku (obecně působením jednotného počátečního impulzu) snadno iniciují a rychle přecházejí do hoření či detonace. Jejich výstupem pak v závislosti na vlastnostech třaskaviny a konstrukci iniciačního zařízení může být rázová vlna či plamen. Forma výstupního impulzu je vždy volena podle určení konkrétního iniciačního systému. Například u rozbušek je požadovanou formou výstupu rázová vlna, u zápalek, palníku či pilule je to plamen.Explosives are a group of chemical compounds that are readily initiated by the external mechanical stimuli (friction, impact, puncture), or by flame, heat, light, electric spark or sound (generally by a single initial pulse) and quickly become burning or detonating. Depending on the properties of the explosive and the design of the initiator, their output may be a shock wave or a flame. The form of the output pulse is always selected according to the determination of the particular initiation system. For example, in detonators, the desired form of output is a shock wave, in matches, a firing pin or a pill it is a flame.
Na třaskaviny s využitím jako iniciační látky do rozbušek je kladena řada náročných požadavků, které musí splňovat, aby byla látka pro daný účel využitelná. Mezi tyto požadavky patří především vysoká iniciační mohutnost, tedy třaskavina by měla v co nejmenším v hmotnostním množství působením jednotného počátečního impulzu v daném konstrukčním uspořádání přejít do detonace. Detonací třaskaviny je generována rázová vlna, která musí být dostatečně intenzivní tak, aby byla schopna spolehlivě iniciovat další členy iniciačního řetězce, u rozbušek nejčastěji méně citlivou sekundární náplň tvořenou pentritem C5H8N4O12, hexogenem C3H6N6O6 nebo hexanitrostilbenem (HNS). Čím je iniciační mohutnost třaskaviny vyšší, tím menší navážka je pro daný systém nezbytná, což sebou přináší finanční úspory a snížení rizika nežádoucího výbuchu při výrobě, neboť se zpracovává menší množství třaskaviny pro daný objem produkce výrobků.Explosives used as detonator initiators are subject to a number of demanding requirements that must be met in order for the substance to be usable for that purpose. These requirements include, in particular, a high initiation power, ie the explosive should, in the smallest amount in mass, be able to go into detonation by the action of a uniform initial pulse in a given design. The detonation of a detonator generates a shock wave that must be sufficiently intense to be able to reliably initiate other members of the initiation chain, most often less sensitive secondary charge consisting of C5H8N4O12 pentrite, C 3 H 6 N 6 O 6 or hexanitrostilbene (HNS). The higher the initiation power of the explosive, the less weight is necessary for the system, which results in cost savings and a reduction in the risk of unwanted explosion in production as less explosives are processed for a given volume of product production.
V současné době je jako třaskaviny do rozbušek nejčastěji využíváno azidu olovnatého Pb(N3)2. Tato třaskavina má vysokou iniciační mohutnost a technologie její výroby je dlouhodobě prověřena. Bohužel však azid olovnatý obsahuje ve své molekule olovo, které se při detonaci uvolňuje v kovové podobě, ve formě par. Olovo patří mezi těžké kovy, které se v lidském těle ukládají, a jeho působení na lidský organismus je považováno za velmi toxické. Proto je dnešní směr výzkumu v oblasti třaskavin směřován na sloučeniny, které by na člověka neměly působit toxicky a zároveň měly být ekologicky akceptovatelné.At present, lead azide Pb (N 3 ) 2 is the most frequently used as detonator explosives. This explosive has a high initiating power and the technology of its production has been tested for a long time. Unfortunately, however, lead azide contains in its molecule lead, which is released in the form of metal in the form of detonation, in the form of vapors. Lead is one of the heavy metals stored in the human body and its action on the human body is considered very toxic. Therefore, today's direction of research in the field of explosives is directed to compounds that should not be toxic to humans and should also be environmentally acceptable.
- 1 CZ 307254 B6- 1 GB 307254 B6
Jako přirozená náhrada azidu olovnatého se nabízí azid stříbrný AgN3. Azid stříbrný vyniká vysokou iniciační mohutností, která předčí azid olovnatý. Azid stříbrný lze připravit na stejném technologickém zařízení obdobným způsobem jako azid olovnatý - prostým srážením azidu stříbrného reakcí vodných roztoků azidu sodného a dusičnanu stříbrného. Bohužel tímto způsobem vzniká azid stříbrný v nevhodné vysoce citlivé a velmi jemné formě, která brání jeho průmyslovému využití. Proto byla v padesátých letech 20 století vyvinuta nová metoda jeho výroby založena na pozvolné krystalizaci z amoniakálního roztoku. Jedná se však o jiné technologické zařízení, které se podstatně liší od technologického zařízení k výrobě azidu olovnatého (Taylor G. W. C.: The manufacture of silver azide RD 1336; 2/R/50 accession No. ADA 474242; ERDE, Waltham Abbey; 1950; GB 781 440 z roku 1957; GB 887 141 z roku 1962).Silver azide AgN 3 is a natural substitute for lead azide. Silver azide excels in a high initiating power that surpasses lead azide. Silver azide can be prepared on the same process equipment in a similar way as lead azide - by simply precipitating silver azide by reacting aqueous solutions of sodium azide and silver nitrate. Unfortunately, in this way, silver azide is formed in an unsuitable highly sensitive and very fine form which prevents its industrial use. Therefore, in the fifties of the 20th century a new method of its production was developed based on gradual crystallization from ammonia solution. However, it is a different process equipment that differs substantially from that of lead azide (ADW 473642; ERDE, Waltham Abbey; 1950; GB); 781,440 of 1957; GB 887,141 of 1962).
V poslední době bylo publikováno několik sloučenin, které by uvedené požadavky měly splňovat. Fronabarger a kol. v patentech WO 2010/085583 a US 2009/0069566 publikovali přípravu a využití měďné soli 5-nítro-l/Z-tetrazolu. Tato sloučenina vyniká vysokou brizancí (plate dent test) a termickou stabilitou (DSC rozklad 335 °C), kdy v obou charakteristikách převyšuje azid olovnatý.Recently, several compounds have been published that should meet these requirements. Fronabarger et al. WO 2010/085583 and US 2009/0069566 disclose the preparation and utilization of the copper salt of 5-nitro-1 / Z-tetrazole. This compound excels in high dentition and thermal stability (DSC decomposition of 335 ° C), which exceeds lead azide in both characteristics.
Patent US 7 3 75 221 z roku 2008 uvádí přípravu alkalických solí 4,6-diazido-A-nitro-l,3,5triazin-2-aminu. Rubidná a česná sůl 4,6-diazido-.V-nitro-l,3.5-triazin-2-aminu byla zkoumána jako potenciální náhrada olovnatých třaskavin (Hirlinger J. M., Bichay M.: New primary explosives development for medium caliber stab detonators, report SERDP PP—1364, US Army ARDEC, 2004). Obě soli však v plate dent testu vykazují nízkou brizancí (0,5 mm pro česnou a 0,8 mm pro rubidnou sůl vs. 37,3 pro azid olovnatý).U.S. Patent No. 7,375,221 of 2008 discloses the preparation of alkali salts of 4,6-diazido-A-nitro-1,3,5-triazin-2-amine. Rubidium and cesium salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine has been studied as a potential substitute for lead explosives (Hirlinger JM, Bichay M .: New primary explosives development for medium caliber stab detonators, report SERDP PP — 1364, US Army ARDEC, 2004). However, both salts show low brizance in the plate test (0.5 mm for cesium and 0.8 mm for rubidium salt vs. 37.3 for lead azide).
Millar (Millar R. W.: Lead-free initiator materials for smáli electro-explosive devices for medium caliber munitions, report PP-1306, QinetiQ/FST/CR032702/l.l; 2003) zkoumal azid stříbrný, stříbrnou sůl 5-nitro-lH-tetrazolu. draselnou sůl dinitroacetonitrilu a měďnatou sůl ethylendinitraminu. První dvě sloučeniny byly vyhodnoceny jako perspektivní pro další výzkum, druhé dvě jako sloučeniny vyloučeny pro nízkou brizancí.Millar (Millar R. W.: Lead-free initiator materials for laughing electro-explosive devices for medium caliber munitions, report PP-1306, QinetiQ / FST / CR032702 / l.1; 2003) investigated silver azide, a silver salt of 5-nitro-1H-tetrazole. dinitroacetonitrile potassium salt and ethylenedinitramine copper salt. The first two compounds were evaluated as prospective for further research, the second two as excluded for low brizance.
Rovněž přes sto let známý kyanur triazid byl nedávno opět zkoumán a navržen jako náhrada azidu olovnatého (Mehta N., Cheng G., Cordaro E., Naik N., Lateer B., Hu C., Stec D., Yang K.: Performance testing of lead-free stab detonator, proceeding of ND1A fuze conference, 2006). Kyanur triazid vyniká vysokou iniciační mohutností. Navíc by jeho výroba byla realizovatelná na stejném technologickém zařízení jako azid olovnatý. Látka je však fyzikálně málo stabilní. Teplota tání je pouhých 94 °C a látka sublimuje již za teploty 30 °C (Danilov J. N., Ilyusin M. A., Tselinsky I. V.: Promyshlennye vzryvchatye veshchestva; chast I. Iniciiruyushchie vzryvshchatye veshchestva, Sankt-Peterburgskii gosudarstvennyí tekhnoíogicheskii institut, Sankt-Peterburg 2001).The cyanur triazide known for over a hundred years has also recently been investigated and designed to replace lead azide (Mehta N., Cheng G., Cordaro E., Naik N., Lateer B., Hu C., Stec D., Yang K .: Performance testing of lead-free stab detonator, proceeding of ND1A fuze conference, 2006). Cyanur triazide excels in its high initiating power. Moreover, its production would be feasible on the same technological equipment as lead azide. However, the substance is physically poorly stable. The melting point is only 94 ° C and the substance sublimes already at 30 ° C (Danilov JN, Ilyusin M.A., Tselinsky I.V .: Promyshlennye vzryvchatye veshchestva; chast I. Iniciiruyushchie vzryvshchatye veshchestva, Sankt-Peterburgskii gosudarstvenicheskovyh teksti, teksti), Teksti, Petersburg.
Úkolem předkládaného vynálezu je poskytnout náhradu za v současné době vyráběný, ale z ekologického hlediska nevyhovující azid olovnatý jako iniciační látky v rozbuškách. Také je úkolem vyvinout výrobně nenáročný způsob výroby nové iniciační látky. Úkolem je rovněž vytvoření elektrické rozbušky a neelektrické rozbušky, které by byly vhodné pro využití nové iniciační látky podle vynálezu.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a substitute for the currently produced but environmentally unsuitable lead azide as initiator in detonators. It is also a task to develop a low-cost process for producing a new initiator. It is also an object of the present invention to provide an electric detonator and a non-electric detonator suitable for use with the novel initiator of the present invention.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Předmětem prvního nezávislého vynálezu je iniciační látka, určená zejména do průmyslových rozbušek. Jeho podstata spočívá v tom, že iniciační látka je tvořena kovovou solí 4,6-diazido-Nnitro-l,3,5-triazin-2-aminu vybranou ze skupiny solí obsahující sůl stříbrnou, měďnou a měďnatou, se schematickým vzorcemThe object of the first independent invention is an initiator, particularly for industrial detonators. It is based on the fact that the initiator consists of 4,6-diazido-Nnitro-1,3,5-triazin-2-amine metal salt selected from the group consisting of silver, copper and copper salts with a schematic formula
kdewhere
M = Ag, m = 1, η = 1, x = 1 pro stříbrnou sůl, M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 pro měďnou sůl, M = Cu, m = 2, n = 2, x = 1 pro měďnatou sůl.M = Ag, m = 1, η = 1, x = 1 for silver salt, M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 for copper salt, M = Cu, m = 2, n = 2, x = 1 for the copper salt.
Iniciační látka může být tvořena kombinací stříbrné a/nebo měďné a/nebo měďnaté soli, může být doplněna dalšími látkami.The initiator may be a combination of silver and / or copper and / or copper salts, and may be supplemented with other agents.
Výhodou iniciační látky podle vynálezu je zejména nahrazení v současné době vyráběného a používaného azidu olovnatého jako iniciační látky v rozbuškách. Snižuje se tím ekologická zátěž při použití trhavin, neboť nedochází k uvolnění olova do přírodního prostředí. Obsah toxických těžkých kovů ve zplodinách detonace je nulový. Při detonaci uvedených solí 4,6-diazido-Nnitro-1,3,5-triazin-2-aminu vzniká stříbro nebo měď v elementárním stavu, které na rozdíl od olova nejsou toxické.An advantage of the initiator according to the invention is, in particular, the replacement of the currently produced and used lead azide as initiator in detonators. This reduces the environmental burden when using explosives, since lead is not released into the natural environment. The content of toxic heavy metals in the products of detonation is zero. The detonation of said salts of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine produces silver or copper in an elemental state which, unlike lead, is not toxic.
Porovnání množství olova vzniklého detonaci 60 mg třaskaviny (přibližná náplň jedné rozbušky):Comparison of the amount of lead produced by detonation of 60 mg of explosive (approximate charge of one detonator):
Podstatou druhého samostatného vynálezu, kterým je způsob výroby stříbrné soli 4,6-diazido-Nnitro-l,3,5-triazin-2-aminu, je, že se zahřátý vodný roztok 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin2-aminu smíchá svodným roztokem dusičnanu stříbrného AgNCh, za intenzivního míchání se nechá vysrážet stříbrná sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu, která se přefiltruje a vysuší při laboratorní teplotě.It is the essence of the second separate invention, which is a process for the preparation of a silver salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine, comprising heating a heated aqueous solution of 4,6-diazido-N-nitro-1-amine. 3,5-triazin-2-amine is mixed with an aqueous solution of AgNCl 2, while the silver salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine is precipitated with vigorous stirring. at room temperature.
V konkrétním výhodném provedení se roztok 0,5 g 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu ve 20 ml vody (2,24 mmol) zahřeje na teplotu 45 °C±3 °C, načež je k němu dávkován roztok 0,44 g dusičnanu stříbrného AgNOs v 20 ml vody (2,59 mmol), vznikající sraženina stříbrné soli 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu se v roztoku ještě za stálého intenzivního míchání 35 až 55 minut ponechá a poté se odfiltruje a nechá usušit.In a particular preferred embodiment, a solution of 0.5 g of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine in 20 mL of water (2.24 mmol) is heated to 45 ° C ± 3 ° A solution of 0.44 g of AgNO 3 silver in 20 ml of water (2.59 mmol) is added thereto, the resulting precipitate of the silver salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazine-2- The amine is left in the solution for 35 to 55 minutes with vigorous stirring, then filtered and allowed to dry.
Podstatou dalšího samostatného vynálezu týkajícího se způsobu výroby stříbrné soli 4,6-diazidoN-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu je, že se zahřátý vodný roztok sodné soli 4,6-diazido-N-nitrol,3,5-triazin-2-aminu se smíchá svodným roztokem dusičnanu stříbrného AgNOj, za intenzivního míchání se nechá vysrážet stříbrná sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu, která se přefiltruje a vysuší při laboratorní teplotěIt is a further object of the present invention to provide a method for producing a silver salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine in that a heated aqueous solution of the sodium salt of 4,6-diazido-N-nitrole, The 5-triazin-2-amine is mixed with an aqueous solution of AgNO3 silver nitrate, and the silver salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine is precipitated with vigorous stirring, filtered and dried. at room temperature
V konkrétním výhodném provedení způsobu výroby stříbrné soli 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5triazin-2-aminu se roztok 0,55 g sodné soli 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu ve 20 ml vody (2,24 mmol) se zahřeje na teplotu 45 °C±3 °C, načež je k němu dávkován roztok 0,44 g dusičnanu stříbrného v 20 ml vody (2,59 mmol), vznikající sraženina stříbrné soli 4,6-diazidoN-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu se v roztoku ještě za stálého intenzivního míchání 35 až 55 minut ponechá a poté se odfiltruje a nechá usušit.In a particular preferred embodiment of the method for producing the silver salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine with a solution of 0.55 g of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5 sodium salt. -triazin-2-amine in 20 mL of water (2.24 mmol) is heated to 45 ° C ± 3 ° C, then a solution of 0.44 g of silver nitrate in 20 mL of water (2.59 mmol) is added. The resulting precipitate of the silver salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine is left in the solution while stirring vigorously for 35 to 55 minutes and then filtered and allowed to dry.
Výhodou obou způsobů výroby je možnost využití v současné době používaných výrobních zařízení a technologická i investiční nenáročnost výroby.The advantage of both production methods is the possibility of using the currently used production equipment and technological and investment low production.
Samostatným vynálezem je také průmyslová rozbuška neelektrická, která je určena pro použití iniciační látky podle vynálezu. Má plášť ve tvaru dutinky s vloženou detonační trubičkou, kde na spodní straně dutinky uzavřené příklopem je vytvořen prostor pro sekundární výbušninu Prostor je shora uzavřen zpožďovačem, v jehož válcovém pouzdře je umístěna zpožďovací slož a pod ní, nad prostorem pro sekundární výbušninu, je primární výbušnina. Podstatou je, že primární výbušninu jako iniciační látku tvoří kovová sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu vybraná ze skupiny solí obsahující sůl stříbrnou, měďnou a měďnatou, se schematickým vzorcemA separate invention is also a non-electric industrial detonator for use with the initiator of the invention. It has a sleeve in the form of a tube with an inserted detonation tube, where the bottom of the tube closed by a flap is created space for secondary explosive space is closed from above by a delayer, in its cylindrical housing is placed delay component and below it, above the space for secondary explosive is primary explosive . Essentially, the primary explosive initiator is a 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine metal salt selected from the group consisting of silver, copper and copper salts, with a schematic formula
kde M je kov vybraný ze skupiny zahrnující stříbro a měď, přičemž:wherein M is a metal selected from the group consisting of silver and copper, wherein:
M = Ag, m = I, η = 1, x = 1 pro stříbrnou sůl,M = Ag, m = I, η = 1, x = 1 for silver salt,
M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 pro měďnou sůl,M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 for the copper salt,
M = Cu, m = 2, n = 2, x = 1 pro měďnatou sůl.M = Cu, m = 2, n = 2, x = 1 for the copper salt.
Dalším samostatným vynálezem je průmyslová rozbuška elektrická, která má plášť ve tvaru dutinky s vloženou elektrickou pilulí a je opatřena přívodními vodiči. V plášti má vytvořen prostor alespoň pro sekundární výbušninu a pro zpožďovač, v jehož válcovém pouzdře je umístěna zpožďovací slož a pod ní, nad prostorem pro sekundární výbušninu, je primární výbušnina. Podstatou je, že primární výbušninu jako iniciační látku tvoří kovová sůl 4,6-diazidoAnother separate invention is an industrial electric detonator having a sleeve in the form of a sleeve with an inserted electric pellet and provided with lead wires. It has a space in it at least for the secondary explosive and for the retarder in whose cylindrical casing the retarding composition is located and below it, above the secondary explosive compartment, is the primary explosive. In essence, the primary explosive initiator is a metal salt of 4,6-diazido
-4CZ 307254 B6-4GB 307254 B6
N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu vybraná ze skupiny solí obsahující sůl stříbrnou, měďnou a měďnatou, se schematickým vzorcemN-nitro-1,3,5-triazin-2-amine selected from the group consisting of silver, copper and copper salts, with a schematic formula
kde M je kov vybraný ze skupiny zahrnující stříbro a měď, přičemž:wherein M is a metal selected from the group consisting of silver and copper, wherein:
M = Ag, m = 1, n = 1, x = 1 pro stříbrnou sůl,M = Ag, m = 1, n = 1, x = 1 for the silver salt,
M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 pro měďnou sůl,M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 for the copper salt,
M = Cu, m = 2, n = 2, x = 1 pro měďnatou sůl.M = Cu, m = 2, n = 2, x = 1 for the copper salt.
Výhodou obou vynálezů týkajících se průmyslových rozbušek je, že využívají modifikovanou stávající konstrukci rozbušek, takže není nutné vyvíjet nová výrobní zařízení pro jejich výrobu.The advantage of both inventions relating to industrial detonators is that they utilize a modified existing detonator design, so that there is no need to develop new production devices for their production.
Objasnění výkresůClarification of drawings
Vynález je blíže popsán za pomoci přiložených výkresů, kde na obr. 1 je schematický vzorec kovové soli 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5 -triazin-2-aminu, kde M je kov vybraný ze skupiny zahrnující stříbro a měď, přičemž:BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a schematic formula of a metal salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine wherein M is a metal selected from the group consisting of silver and copper, where:
M = Ag, m = 1, n = 1, x = 1 pro stříbrnou sůl,M = Ag, m = 1, n = 1, x = 1 for the silver salt,
M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 pro měďnou sůl,M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 for the copper salt,
M = Cu, m = 2, n = 2, x = 1 pro měďnatou sůl.M = Cu, m = 2, n = 2, x = 1 for the copper salt.
Na obr. 2 je schematicky znázorněna výrobní reakce přípravy stříbrné soli 4,6-diazido-N-nitro-Figure 2 is a schematic representation of the production reaction for the preparation of the silver salt of 4,6-diazido-N-nitro-
1,3,5 -triazin-2-aminu z4,6-diazido-N-nitro-l,3,5 -triazin-2-aminu.1,3,5-triazin-2-amine from 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine.
Na obr. 3 je schematicky znázorněna výrobní reakce přípravy stříbrné soli 4,6-diazido-N-nitro-Figure 3 is a schematic representation of the production reaction for the preparation of the silver salt of 4,6-diazido-N-nitro-
1,3,5 -triazin-2-aminu ze sodné soli 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu.1,3,5-triazin-2-amine from 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine sodium salt.
Obr. 4 znázorňuje časovanou elektrickou průmyslovou rozbušku a obr. 5 časovanou neelektrickou průmyslovou rozbušku.Giant. 4 shows a timed electric industrial detonator and FIG. 5 shows a timed non-electric industrial detonator.
Příklady uskutečnění vynálezůDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Příklad 1Example 1
V tomto příkladu provedení byla iniciační látka stříbrná sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5—triazin2-aminu použita jako primární výbušnina elektrické mžikové rozbušky. Iniciační látka byla laborována do pojistky v množství 0,045 až 0,060 g spolu s pentritem C5H8N4O|2 v množství 0,030 až 0,35 g. Oboje bylo slisováno silou 56 až 69 MPa. Sekundární výbušninu elektrické mžikové rozbušky tvořil pentrit C5H8N4O12 v množství 2x 0,360 až 0,380 g slisovaný silou 64 až 70 MPa do hliníkové nebo měděné dutinky.In this embodiment, the silver salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine was used as the primary explosive of an electric flash detonator. The initiator was fused to a fuse of 0.045 to 0.060 g together with pentrite C 5 H8N 4 O | 2 in an amount of 0.030 to 0.35 g. Both were compressed with a force of 56 to 69 MPa. The secondary explosive of the electric instantaneous detonator consisted of C5H8N4O12 pentrite in an amount of 2 x 0.360 to 0.380 g compressed with a force of 64 to 70 MPa into an aluminum or copper tube.
-5CZ 307254 B6-5GB 307254 B6
Sekundární výbušninu může také tvořit hexogen C3H6N6O6 v množství 2x 0,380 až 0,400 g slisovaný silou 64 až 70 MPa do hliníkové nebo měděné dutinky.The secondary explosive may also consist of hexane C 3 H 6 N 6 O 6 in an amount of 2 x 0.380 to 0.400 g compressed by a force of 64 to 70 MPa into an aluminum or copper cavity.
Elektrická mžiková rozbuška byla sestavena s elektrickým palníkem.The electric instantaneous detonator was assembled with an electric igniter.
Porovnání iniciační mohutnosti azidu olovnatého a stříbrné soli 4,6-diazido-A-nitro-l,3,5triazin-2-aminu:Comparison of the initiation power of lead azide and silver salt of 4,6-diazido-A-nitro-1,3,5-triazin-2-amine:
Látka Iniciační mohutnost Lisovací tlak ___________________________________________________(mg) pro pentrit(MPa)________________ Azid olovnatý 10 67Substance Initial power Press pressure ___________________________________________________ (mg) for pentrite (MPa) ________________ Lead azide 10 67
Stříbrná sůl 4,6-diazido-A-nitro-L3,5-triazin-2-aminu 40 674,6-Diazido-A-nitro-L3,5-triazin-2-amine silver salt 40 67
Příklad 2Example 2
V tomto příkladu provedení byla iniciační látka stříbrná sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin2-aminu použita jako primární výbušnina elektrické časované rozbušky. Iniciační látka byla laborována do pouzdra zpožďovače v množství 0,045 až 0,060 g spolu s pentritem C5H8N4Oi2 v množství 0,030 g až 0,035 g. Oboje bylo slisováno silou 56 až 69 MPa. Dále bylo v pouzdře zpožďovače nalisováno příslušné množství zpožďovací slože, která spolu s druhem zpožďovací sloze udávala příslušný stupeň zpoždění. Sekundární výbušninu elektrické časované rozbušky tvořil pentrit C5H8N4O|2 v množství 2x 0,360 až 0,380 g slisovaný silou 1800 až 2000 N/ks do hliníkové nebo měděné dutinky, nebojí tvořil hexogen C3H6N6O6 v množství 2x 0,380 až 0,400 g slisovaný silou 1800 až 2000 N/ks do hliníkové nebo měděné dutinky. Elektrická časovaná rozbuška byla sestavena s elektrickým palníkem. Schéma uspořádání elektrické časové rozbušky je uvedeno na obr. 4. a příkladu provedení č. 9.In this embodiment, the silver salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine was used as the primary explosive of the electrical timed detonator. The initiating material was laboring into the delay in an amount from 0.045 to 0.060 g PETN, together with the C 5 H 8 N 4 O i2 of 0.030 g to 0.035 g. Both were compaction force of 56 to 69 MPa. Further, an appropriate amount of delay composition was pressed in the delay housing, which together with the type of delay composition indicated the respective degree of delay. The secondary explosive of the electrical timed detonator was pentrite C 5 H 8 N 4 O | 2 in an amount of 2 x 0.360 to 0.380 g pressed by a force of 1800 to 2000 N / pc into an aluminum or copper sleeve, not afraid to form hexogen C 3 H 6 N 6 O 6 in an amount of 2 x 0.380 to 0.400 g pressed by a force of 1800 to 2000 N / pc into an aluminum or copper tubes. The electric timed detonator was assembled with an electric firing pin. A schematic diagram of the electrical time detonator is shown in Fig. 4 and an exemplary embodiment No. 9.
Příklad 3Example 3
V tomto příkladu provedení byla iniciační látka sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5—triazin-2-aminu použita jako primární výbušnina neelektrické mžikové rozbušky. Iniciační látka byla laborována do pojistky v množství 0,045 až 0,060 g spolu s pentritem C5H8N4O|2 v množství 0,030 až 0,035 g. Oboje bylo slisováno silou 56 až 69 MPa. Sekundární výbušninu neelektrické mžikové rozbušky tvořil pentrit CsH8N4O|2 v množství 2x 0,360 až 0,380 g slisovaný silou 64 až 70 MPa do hliníkové nebo měděné dutinky, případněji tvořil hexogen C3H6N6O6 v množství 2x 0,380 až 0,400 g slisovaný silou 64 až 70 MPa do hliníkové nebo měděné dutinky. Neelektrická mžiková rozbuška byla sestavena s detonační trubičkou podle obr. 5 a příkladu provedení č. 8.In this embodiment, the 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine salt initiator was used as the primary non-electric flash detonator. The initiator was fused to the fuse in an amount of 0.045 to 0.060 g together with pentrite C 5 H 8 N 4 O | 2 in an amount of 0.030 to 0.035 g. Both were compressed with a force of 56 to 69 MPa. The secondary explosive of the non-electric instantaneous detonator consisted of CsH 8 N 4 O | 2 pentrite in an amount of 2x 0.360 to 0.380 g compressed by 64 to 70 MPa into an aluminum or copper sleeve, optionally hexogen C 3 H 6 N 6 O6 in an amount of 2x 0.380 to 0.400 g pressed by 64 to 70 MPa into aluminum or copper sleeve. The non-electric instantaneous detonator was assembled with a detonation tube according to Fig. 5 and an example of embodiment No. 8.
Příklad 4Example 4
V tomto příkladu provedení byla iniciační látka měďná sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2aminu použita jako primární výbušnina neelektrické časované rozbušky. Iniciační látka byla laborována do pouzdra zpožďovače v množství 0,045 až 0,060 g spolu s pentritem C5H8N40i2 v množství 0,030 až 0,035 g. Oboje bylo slisováno silou 56 až 69 MPa. Dále bylo v pouzdře zpožďovače nalisováno příslušné množství zpožďovací sloze, která spolu s druhem zpožďovací sloze udávala příslušný stupeň zpoždění. Sekundární výbušninu neelektrické časované rozbušky tvořil pentrit C5H8N4O|2 v množství 2x 0,360 0,380 g slisovaný silou 64 až 70 MPa do hliníkové nebo měděné dutinky, nebojí tvořil hexogen C3H6N6O6 v množství 2x 0,380 až 0,400 g slisovaný silou 64 až 70 MPa do hliníkové nebo měděné dutinky. Neelektrická časovaná rozbuška byla sestavena s detonační trubičkou. Schéma uspořádání neelektrické časové rozbušky je uvedeno na obr. 5 a příkladu provedení č. 8.In this example, the initiator was the copper (I) salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine used as the primary explosive of a non-electric timed detonator. The initiator was labed into the retarder housing at an amount of 0.045-0.060 g together with pentrite C 5 H 8 N 4 O 12 at an amount of 0.030-0.035 g. Both were compressed at a pressure of 56 to 69 MPa. Further, an appropriate amount of delay time was pressed in the delay housing, which together with the type of delay time indicated the respective degree of delay. The secondary explosive of non-electric timed detonators consisted of 2 x 0.360 0.380 g of pentrite C 5 H 8 N 4 O | 2 pressed by a force of 64 to 70 MPa into an aluminum or copper sleeve, or formed of C 3 H 6 N 6 O6 hexogen 2 x 0.380 to 0.400 g pressed by a force of 64 to 70 MPa into an aluminum or copper sleeve. The non-electric timed detonator was assembled with a detonation tube. A diagram of the arrangement of the non-electric time detonator is shown in Fig. 5 and an exemplary embodiment No. 8.
-6CZ 307254 B6-6GB 307254 B6
Příklad 5Example 5
V tomto příkladu provedení byla iniciační látka měďnatá sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin2-aminu použita jako primární výbušnina elektrické rozbušky pro ropný průmysl. Iniciační látka byla laborována do objímky v množství 0,250 g ± 0,01 g spolu s hexanitrostilbenem (HNS) v množství 0,100 g ± 0,005 g. Oboje bylo slisováno silou 1400 ± 100 N/ks. Sekundární výbušninu elektrické rozbušky pro ropný průmysl tvořil hexanitrostilben (HNS) v množství 0,315 ± 0,010 g slisovaný silou 59 až 64 MPa do hliníkové dutinky. Elektrická rozbuška pro ropný průmysl byla sestavena s elektrickým palníkem.In this exemplary embodiment, the copper (I) salt of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine was used as the primary explosive of the electrical detonator for the oil industry. The initiator was labled into the sleeve at 0.250 g ± 0.01 g along with hexanitrostilbene (HNS) at 0.100 g ± 0.005 g. Both were compressed with a force of 1400 ± 100 N / pc. The secondary explosive of the electrical detonator for the oil industry was hexanitrostilbene (HNS) in an amount of 0.315 ± 0.010 g compressed with a force of 59 to 64 MPa into an aluminum tube. The electric detonator for the oil industry was assembled with an electric igniter.
Příklad 6Example 6
Způsob výroby stříbrné soli 4,6-diazido-/V-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu z 4,6-diazido-A-nitro1,3,5-triazin-2-aminu:A process for the preparation of 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine silver salt from 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine:
Roztok 0,5 g 4,6-diazido-A-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu v 20 ml vody (2,24 mmol) se zahřeje na teplotu 45 °C. Za této teploty je k tomuto roztoku nadávkován roztok 0,44 g dusičnanu stříbrného AgNO3 rozpuštěného v 20 ml vody (2,59 mmol). V reakční směsi se ihned po začátku dávkování vylučuje bílá staženina stříbrné soli 4,6-diazido-A-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu, která je po nadávkování dusičnanu stříbrného ponechána ještě 45 minut v roztoku za intenzivního míchání. Poté se produkt zfiltruje a nechá usušit při laboratorní teplotě. Vysušením vzniklo 0,48 g stříbrné soli 4,6-diazido-A-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu (97 % teorie).A solution of 0.5 g of 4,6-diazido-A-nitro-1,3,5-triazin-2-amine in 20 ml of water (2.24 mmol) was heated to 45 ° C. At this temperature, a solution of 0.44 g of AgNO 3 dissolved in 20 ml of water (2.59 mmol) is metered into this solution. A white precipitate of 4,6-diazido-A-nitro-1,3,5-triazin-2-amine silver salt precipitates in the reaction mixture immediately after the start of dosing and is left in solution under vigorous stirring for 45 minutes after the addition of silver nitrate. . The product is then filtered and allowed to dry at room temperature. Drying gave 0.48 g of the silver salt of 4,6-diazido-A-nitro-1,3,5-triazin-2-amine (97% of theory).
Atomová absorpční spektrometrie C3NnO2Ag: Vypočteno Ag 32,68; nalezeno Ag 30,51.C 3 NnO 2 Ag atomic absorption spectrometry: Calcd Ag 32.68; found, Ag 30.51.
Infračervená spektroskopie (přístroj Protégé 460 s ATR nástavcem, měření vzorků v pevném stavu, vyhodnocovací software OMN1C). Hodnoty (cm1): 2205, 2153, 1570, 1527, 1483, 1454, 1384, 1350 (strong), 1252, 1226, 1205 (strong), 1081, 1010, 946,816, 792 (strong), 744,719.Infrared spectroscopy (Protégé 460 with ATR adapter, solid state measurement, OMN1C evaluation software). Values (cm -1 ): 2205, 2153, 1570, 1527, 1483, 1454, 1384, 1350 (strong), 1252, 1226, 1205 (strong), 1081, 1010, 946,816, 792 (strong), 744,719.
Diferenční termická analýza (přístroj DTA 550Ex výrobce OZM Research; navážka vzorku 10 mg; rychlostí lineárního vzestupu teploty 5 °C.min '; (měřeno v otevřených mikrozkumavkách za přístupu vzduchu). Počátek exotermického rozkladu při 166 °C.Differential thermal analysis (DTA 550Ex instrument from OZM Research; sample weight 10 mg; linear temperature rise rate of 5 ° C.min '; (measured in open microtubes with air inlet). Exothermic decomposition start at 166 ° C.
Příklad 7Example 7
Způsob výroby stříbrné soli 4,6-diazido-A-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu ze sodné soli 4,6diazido-A-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu:A process for the preparation of 4,6-diazido-A-nitro-1,3,5-triazin-2-amine silver salt from 4,6diazido-A-nitro-1,3,5-triazin-2-amine sodium salt:
Sodná sůl 4,6-diazido-A-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu v množství 0,55 g se za míchání rozpustí ve 20 ml vody a roztok zahřeje se na teplotu 45 °C. Poté je k roztoku sodné soli nadávkován roztok 0,44 g dusičnanu stříbrného AgNO3 ve 20 ml vody (2,59 mmol). Během dávkování vzniklá v reakční směsi bílá sraženina stříbrné soli 4,6-diazido-A-nitro-l ,3,5-triazin-2-aminu, která je po nadávkování dusičnanu stříbrného AgNO3 ponechána v reakční směsi ještě 45 minut0.55 g of 4,6-diazido-A-nitro-1,3,5-triazin-2-amine sodium is dissolved in 20 ml of water with stirring and the solution is heated to 45 ° C. A solution of 0.44 g of AgNO 3 silver nitrate in 20 ml of water (2.59 mmol) is then metered into the sodium salt solution. A white precipitate of 4,6-diazido-A-nitro-1,3,5-triazin-2-amine silver salt formed in the reaction mixture during dosing and was left in the reaction mixture for 45 minutes after the addition of AgNO 3 silver nitrate.
-7CZ 307254 B6 za intenzivního míchání. Sraženina je následně zfiltrována a vysušena při laboratorní teplotě. Po vysušení vzniklo 0,45 g stříbrné soli 4,6-diazido-Ař-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu (96 % teorie).-7GB 307254 B6 with vigorous stirring. The precipitate is then filtered and dried at room temperature. After drying give 0.45 g of the silver salt of 4,6-diazido-N-nitro-l, 3,5-triazin-2-amine (96% of theory).
Atomová absorpční spektrometrie C3NiiO2Ag: Vypočteno Ag 32,27; nalezeno Ag 30,51.C 3 N 11 O 2 Ag atomic absorption spectrometry: Ag 32.27 calculated; found, Ag 30.51.
Infračervená spektroskopie (přístroj Protégé 460 s ATR nástavcem, měření vzorků v pevném stavu, vyhodnocovací software OMNIC). Hodnoty (cm1): 2205, 2153, 1570, 1527, 1483, 1454, 1384, 1350 (strong), 1252, 1226, 1205 (strong), 1081, 1010, 946,816, 792 (strong), 744,719.Infrared spectroscopy (Protégé 460 with ATR adapter, solid state measurement, OMNIC evaluation software). Values (cm -1 ): 2205, 2153, 1570, 1527, 1483, 1454, 1384, 1350 (strong), 1252, 1226, 1205 (strong), 1081, 1010, 946,816, 792 (strong), 744,719.
Diferenční termická analýza (přístroj DTA 55OEx výrobce OZM Research; navážka vzorku 10 mg; rychlostí lineárního vzestupu teploty 5 °C.min (měřeno v otevřených mikrozkumavkách za přístupu vzduchu). Počátek exotermického rozkladu při 167 °C.Differential thermal analysis (DTA 55OEx instrument manufactured by OZM Research; sample weight 10 mg; linear temperature rise rate of 5 ° C.min (measured in open microtubes with air inlet). Onset of exothermic decomposition at 167 ° C.
Příklad 8Example 8
Tento příklad provedení podle obr. 5 popisuje průmyslovou rozbušku neelektrickou, do níž se používá iniciační látka podle výše uvedených příkladů provedení. Rozbuška má plášť ve tvaru dutinky 1 s vloženou detonační trubičkou 19. V plášti je ve spodní části vytvořen prostor 11 pro sekundární výbušninu, který je shora uzavřen zpožďovačem 12. V jeho válcovém pouzdře je umístěna zpožďovací slož 14 a pod ní iniciační látka 13 podle výše uvedených příkladů provedení, jako primární výbušnina. Nad zpožďovačem 12 je v dutince 1 vsunuta objímka 15 se zesilovací složí 16, která je uzavřena příklopem 17. Z horní strany je do dutinky 1 vsunuta detonační trubička 19, opatřená vůči plášti dutinky 1 těsněním £8.This embodiment according to FIG. 5 describes a non-electric industrial detonator to which an initiator according to the above-mentioned embodiments is used. The detonator has a sleeve in the form of a cavity 1 with an inserted detonation tube 19. In the jacket is formed in the lower part of the space 11 for secondary explosive, which is closed from above by a retarder 12. In its cylindrical housing is placed delaying compound 14 and underneath it of said exemplary embodiments as a primary explosive. Above the retarder 12, a sleeve 15 with a reinforcing assembly 16 is inserted in the cavity 1, which is closed by a hatch 17. From the top side, a detonation tube 19 is inserted into the cavity 1, provided with a gasket 8 to the cavity 1.
Příklad 9Example 9
Tento příklad provedení podle obr. 4 popisuje průmyslovou rozbušku elektrickou, do níž se používá iniciační látka 23 podle výše uvedených příkladů provedení. Průmyslová rozbuška elektrická má plášť ve tvaru dutinky 2 s vloženou elektrickou pilulí 25 a je opatřena přívodními vodiči 26. V plášti je v jeho spodní části vytvořen prostor 21 pro sekundární výbušninu, který je shora uzavřen zpožďovačem 22. Ve válcovém pouzdře zpožďovače 22 je umístěna zpožďovací slož 24 a pod ní iniciační látka 23 jako primární výbušnina. Nad zpožďovačem 22 je v dutince 2 vsunuta elektrická pilule 25 s přívodními vodiči 26. Ty jsou vůči plášti dutinky 2 opatřeny těsněním 27.This embodiment of FIG. 4 describes an industrial electric detonator to which an initiator 23 according to the above-mentioned exemplary embodiments is used. The industrial electric detonator has a sleeve in the form of a cavity 2 with an inserted electric pellet 25 and is provided with lead conductors 26. In the bottom part of the housing there is a space 21 for secondary explosive which is closed from above by a retarder. composition 24 and below it the initiator 23 as the primary explosive. Above the retarder 22, an electric pellet 25 with supply conductors 26 is inserted in the tube 2. These are provided with a seal 27 relative to the jacket of the tube 2.
Funkce obou typů rozbušek je patrná z jejich konstrukce a neliší se od funkce běžně využívaných. Stříbrná, měďná a měďnatá sůl 4,6-diazido-/V-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu se použije jako iniciační látka (třaskavina, primární výbušnina) v rozbuškách. Použita může být v čistém stavu nebo ve směsích s dalšími látkami. Při iniciaci soli plamenem, horkým drátkem nebo jiným počátečním impulzem dochází k její iniciaci a rychlému přechodu v detonaci. Rázová vlna, která při detonaci soli vznikne, pak iniciuje další členy iniciačního řetězce, např. sekundární náplň rozbušky. Výsledkem je pak detonace celého iniciačního zařízení, která způsobí detonaci boosteru nebo hlavní trhavinové nálože.The function of both types of detonators is evident from their construction and does not differ from the function commonly used. The silver, copper and copper salts of 4,6-diazido- N -nitro-1,3,5-triazin-2-amine are used as initiators (explosives, primary explosives) in detonators. It can be used in pure form or in mixtures with other substances. Initiation of salt by flame, hot wire or other initial impulse initiates the salt and rapidly transitions into detonation. The shock wave produced by the salt detonation then initiates other members of the initiation chain, such as the secondary charge of the detonator. The result is the detonation of the entire initiator device, which causes the booster or main explosive charge to be detonated.
-8CZ 307254 B6-8GB 307254 B6
Průmyslová využitelnostIndustrial applicability
Iniciační látka pro průmyslové rozbušky i samotné rozbušky pro uvedenou iniciační látku jsou průmyslově využitelné. Iniciační látka i rozbušky i rozbušky jsou využitelné zejména při pozemním rozpojování hornin, ropném průmyslu a těžbě v kamenolomech, podzemním dobývání nebo při ražbě tunelů, destrukcích a jiných obdobných speciálních pracích.The initiator for industrial detonators as well as the detonators themselves for said initiator are industrially useful. The initiator, detonators and detonators are particularly useful for ground rock disintegration, oil industry and quarrying, underground mining or tunneling, destruction and other similar special works.
Claims (8)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ2012-790A CZ307254B6 (en) | 2012-11-14 | 2012-11-14 | An initiating agent, in particular for industrial detonators with explosion delay time of up to 9000 ms from the initiation, the method of its production, and an industrial electric detonator and an industrial non-electric detonator |
EP13466028.1A EP2733133A3 (en) | 2012-11-14 | 2013-11-11 | Igniting substance mainly for industrial detonators with the explosion delay time up to 9000 ms after ignition, methods of its production, and industrial electric detonator and industrial non-electric detonator |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ2012-790A CZ307254B6 (en) | 2012-11-14 | 2012-11-14 | An initiating agent, in particular for industrial detonators with explosion delay time of up to 9000 ms from the initiation, the method of its production, and an industrial electric detonator and an industrial non-electric detonator |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2012790A3 CZ2012790A3 (en) | 2014-07-23 |
CZ307254B6 true CZ307254B6 (en) | 2018-05-02 |
Family
ID=49683660
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ2012-790A CZ307254B6 (en) | 2012-11-14 | 2012-11-14 | An initiating agent, in particular for industrial detonators with explosion delay time of up to 9000 ms from the initiation, the method of its production, and an industrial electric detonator and an industrial non-electric detonator |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2733133A3 (en) |
CZ (1) | CZ307254B6 (en) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4727808A (en) * | 1984-08-23 | 1988-03-01 | China Metallurgical Import & Export Corporation | Non-primary explosive detonator |
US7375221B1 (en) * | 2005-10-31 | 2008-05-20 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method for azidoaminotriazole, nitrosoguanazine, and related compounds |
CZ22614U1 (en) * | 2011-07-04 | 2011-08-22 | Univerzita Pardubice | Fuel for pyrotechnic composition and pyrotechnic composition for safety systems of passive protection |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB781440A (en) | 1949-06-08 | 1957-08-21 | Mini Of Supply | Improvements in the manufacture of silver azide |
GB887141A (en) | 1961-08-03 | 1962-01-17 | Mini Of Supply | Improvements in or relating to the manufacture of silver azide |
WO2008048351A2 (en) | 2006-05-16 | 2008-04-24 | Pacific Scientific Energetic Materials Company | Lead-free primary explosive composition and method of preparation |
ES2684169T3 (en) | 2009-01-23 | 2018-10-01 | Pacific Scientific Energetic Materials Company | Preparation of a lead-free primary explosive |
-
2012
- 2012-11-14 CZ CZ2012-790A patent/CZ307254B6/en unknown
-
2013
- 2013-11-11 EP EP13466028.1A patent/EP2733133A3/en not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4727808A (en) * | 1984-08-23 | 1988-03-01 | China Metallurgical Import & Export Corporation | Non-primary explosive detonator |
US7375221B1 (en) * | 2005-10-31 | 2008-05-20 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method for azidoaminotriazole, nitrosoguanazine, and related compounds |
CZ22614U1 (en) * | 2011-07-04 | 2011-08-22 | Univerzita Pardubice | Fuel for pyrotechnic composition and pyrotechnic composition for safety systems of passive protection |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2733133A3 (en) | 2017-08-02 |
EP2733133A2 (en) | 2014-05-21 |
CZ2012790A3 (en) | 2014-07-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8597445B2 (en) | Bismuth oxide primer composition | |
US5945627A (en) | Detonators comprising a high energy pyrotechnic | |
Cudziło et al. | Synthesis and explosive properties of copper (II) chlorate (VII) coordination polymer with 4-amino-1, 2, 4-triazole bridging ligand | |
RU2014107909A (en) | EXPLOSIVE GRANULA | |
CN100513987C (en) | Detonator excimer and detonator therewith | |
JPH02137790A (en) | Detonating element | |
RU2658740C2 (en) | Ballistic detonator stick bds (embodiments) and the detonator stick manufacturing method (embodiments) | |
CZ307254B6 (en) | An initiating agent, in particular for industrial detonators with explosion delay time of up to 9000 ms from the initiation, the method of its production, and an industrial electric detonator and an industrial non-electric detonator | |
CZ25680U1 (en) | Initiating substance particularly for industrial detonators with delay of explosion up to 9000 ms from initiation and industrial electric detonator and industrial non-electric detonator | |
Zygmunt et al. | Application and properties of aluminum in primary and secondary explosives | |
US20190135712A1 (en) | Explosive composition for use in telescopically expanding non-lethal training ammunition | |
Talawar et al. | Studies on nickel hydrazinium nitrate (NHN) and bis-(5-nitro-2H tetrazolato-N 2) tetraamino cobalt (III) perchlorate (BNCP): Potential lead-free advanced primary explosives | |
JP2006207868A (en) | Impact explosive device having metal hydrazine nitrate | |
WO2000026603A1 (en) | Non-primary detonators | |
JP2007046889A (en) | Electric type ammunition having metal hydrazine nitrate | |
BR112017013554B1 (en) | Fuse composition | |
CA2252353C (en) | Non-primary detonator | |
RU2772413C1 (en) | Impression detonator and its manufacturing method | |
Grant et al. | Factors Affecting Initiating Efficiency of Detonators. | |
US7981225B1 (en) | Lead free detonator and composition | |
US9752857B1 (en) | Electric detonator with milled and unmilled DBX-1 | |
Piercey | Advanced Energetic Materials: Strategies and Compounds | |
AU757884B2 (en) | Non-primary detonators | |
Izsák | Investigation of the capability of azidotriazoles as primary explosives | |
CZ2014152A3 (en) | Tetraammine-based BERTA lead-free ecological shock tube |