CZ300310B6 - Disposal of organic halo derivatives - Google Patents

Disposal of organic halo derivatives Download PDF

Info

Publication number
CZ300310B6
CZ300310B6 CZ20060177A CZ2006177A CZ300310B6 CZ 300310 B6 CZ300310 B6 CZ 300310B6 CZ 20060177 A CZ20060177 A CZ 20060177A CZ 2006177 A CZ2006177 A CZ 2006177A CZ 300310 B6 CZ300310 B6 CZ 300310B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
organic
disposal
alkali
alkaline
halo derivatives
Prior art date
Application number
CZ20060177A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CZ2006177A3 (en
Inventor
Ricica@Zdenek
Original Assignee
Toma, A. S.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toma, A. S. filed Critical Toma, A. S.
Priority to CZ20060177A priority Critical patent/CZ300310B6/en
Publication of CZ2006177A3 publication Critical patent/CZ2006177A3/en
Publication of CZ300310B6 publication Critical patent/CZ300310B6/en

Links

Abstract

The present invention is characterized by the use of proteinaceous alkali hydrolysates as a main carrier of a dehalogenation enzyme for neutralization of organic halo derivatives. The invented neutralization is based on the fact that proteinaceous alkali hydrolysates effectively convert halo derivatives of organic compounds to emulsions thus significantly increasing reaction surface of particles and at the same time, they enter into reaction with carboxylic groups with alkali metals and alkaline earth metals, which form along with a cleaved halo ion salts.

Description

Oblast technikyTechnical field

Vynález se týká zneškodňování organických halogenderivátů využitím fyzikálních a chemických vlastností alkalických bílkovinných hydrolyzátů (hydrolyzát glutinu, oseinu. keratinu, kaseinu apod.) pro převedení organických halogenderivátů do vhodné koloidní soustavy (emulze) pro bezpečnv rozklad pomocí dchalogenačního enzymu.The invention relates to the disposal of organic halogen derivatives by utilizing the physical and chemical properties of alkaline protein hydrolysates (glutin, osein, keratin, casein hydrolyzate, etc.) for converting the organic halogen derivatives into a suitable colloidal system (emulsion) for safe decomposition by a dchalogenation enzyme.

ldld

Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Dosavadní stav techniky v oblasti zneškodňováni organických halogenderivátů lze charakleri/o15 vat jako reakce neutralizační. Běžně se používalo chlorované vápno nebo termické reakcerozklad za vysokých teplot (nad 1200 °C). Nevýhodou tohoto zejména neutralizačního řešení jc vznik následných produktů, které se velmi těžce biologicky rozkládají.BACKGROUND OF THE INVENTION In the field of the disposal of organic halogen derivatives, the neutralizing reaction can be characterized. Chlorinated lime or thermal reactive decomposition at high temperatures (above 1200 ° C) were commonly used. The disadvantage of this particularly neutralization solution is the formation of downstream products that are very difficult to biodegrade.

Dalším způsobem zneškodňování organických halogenderivátů je využití dehalogenačních enzv2i) mů. Jde o moderní způsob zneškodňování těchto sloučenin a pro běžné využití je hledán vhodný nosič tohoto enzymu.Another way to dispose of organic halogen derivatives is to use dehalogenation enzymes. It is a modern method of disposal of these compounds and a suitable carrier for this enzyme is sought for common use.

Alkalické bílkovinné hydrolyzáty se ukázaly jako velmi vhodný nosič dehalogenačních enzymů, které působí synergiekv.Alkaline protein hydrolysates have proven to be a very suitable carrier for dehalogenating enzymes that act synergistically.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Nedostatky známých řešení odstraňuje zneškodňování organických halogenderivátů podle vynálezu, jehož podstata spočívá vtom, žc se použije bílkovinný alkalický hydrolyzát jako aktivní nosič dchalogenačního enzymu.The disadvantages of the known solutions are overcome by the disposal of the organic halogen derivatives according to the invention, which is based on the use of a protein-based alkaline hydrolyzate as an active carrier of a dchalogenating enzyme.

Výhodou vynálezu je, že alkalické bílkovinné hydrolyzáty účinně převádějí halogenderiváty organických sloučenin na emulze, čímž se výrazně zvětšuje reakční povrch částic a zároveň vstupují do reakce karboxylovými skupinami s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin, které s odštěpeným halogenovým iontem vytvářejí soli.It is an advantage of the invention that the alkaline protein hydrolysates efficiently convert the halogen compounds of the organic compounds into emulsions, thereby significantly increasing the reaction surface of the particles while simultaneously reacting with carboxyl groups with alkali and alkaline earth metals which form salts with the halogenated ion.

Alkalické hydrolyzáty bílkovin (glutinu, keratinu, oseinu, kaseinu apod.) mají výborné emulgační schopnosti, velkou pufrační kapacitu a schopnost chovat sc v kyselém prostředí jako zásadyAlkaline hydrolysates of proteins (glutin, keratin, osein, casein, etc.) have excellent emulsifying capacity, high buffering capacity and ability to treat sc in acidic environment as bases

4d a v zásaditém prostředí jako kyseliny. Velmi důležitou podmínkou je, aby nosič alkalický bílkovinný hydrolyzát nezpůsoboval rozkládání dehalogenačního enzymu, eož provedené zkoušky prokázaly. Aktivní vstup alkalických hydrolyzátů do reakce s halogenderiváty organických sloučenin jc umožněn tím. že cca 2% funkčních skupin aminokyselin jsou karboxylové kyseliny s navázaným alkalickým iontem.4d and in an alkaline environment such as an acid. A very important condition is that the carrier of the alkaline protein hydrolyzate does not cause degradation of the dehalogenation enzyme, as demonstrated by the tests performed. The active entry of the alkaline hydrolyzates into the reaction with the halogenated derivatives of the organic compounds is thereby made possible. that about 2% of the amino acid functional groups are alkali ion-linked carboxylic acids.

4S4S

CZ 3()()310 B6CZ 3 () 310 B6

O - Me , kde Me může být Li, Na, KO - Me, where Me can be Li, Na, K

O-Me-O kde Me může být Mg nebo CaO-Me-O wherein Me may be Mg or Ca

Z \Alkalické kovy s halogenem tvoří soli - halogen íčky alkalických kovů dle tabulkyZ \ Alkali metals with halogen form salts - halogens of alkali metals according to the table

Li If F Lil F Lil Cl LÍCI Cl LÍCI J LiJ J LiJ Br l.iBr Br l.iBr Na On NaF NaF Nad Over Na.1 Na.1 NaBr NaBr K TO KF KF KCl KCl KJ KJ KBr KBr Ca Ca CalA CalA CaCL CaCL CaJ2 CaJ 2 CaBr. CaBr. Mg Mg MgF; MgF; MgCL MgCL MgJ; MgJ; MgBr. MgBr.

Organické halogenderiváty mají tu vlastnost, že jeden nebo víee vodíků ěi funkčních skupin je nahrazeno halogenem. V minulosti tak vznikla velká spousta sloučenin, které mají vynikající technické vlastnosti, ale nepříznivě působí na lidský organismus a na životní prostředí. Např.Organic halogen derivatives have the property that one or more of the hydrogen or functional groups is replaced by halogen. In the past, a large number of compounds have been produced which have excellent technical properties but adversely affect the human body and the environment. E.g.

DDT, polychlorované bifenyly, freony, monomer vilnylchloridu. a přímo superto.xieké látky, které byly vyvinuty k likvidaci lidi-bojové otravné látky — Vperit, Sarin, Soman, Tabun. Jde převážně o olejovité látky nebo pevné látky, které se dobře rozpouštějí v nepolárních rozpouštědlech. Proto jsou dobře emulgovatclné bílkovinnými alkalickými hydrolyzáty. protože tyto obsahují i nepolární funkční skupiny. Proto pří použití alkalických bílkovinných hydrolyzátú jako ti nosiče dehalogenačního enzymu dochází kemulgaci organických halogcnderiválů. Tím se podstatné zvětšuje reakční povrch částic a jc umožněno rychlejší působení enzymu při odštěpování halogenových iontů. Ty reaguji s alkalickými kovy za vzniku neškodných solí. aminokyselin a organických zbytků. Iáto směs je dále biologicky rozložitelná např. v biologickém stupni čistírny odpadních vod speciálně k tomuto účelu vybudované, aby nedocházelo k míšení s dalšími vodami.DDT, polychlorinated biphenyls, freons, vilnyl chloride monomer. and directly superto.xieké substances that were developed to kill people-fighting poisoning substances - Vperit, Sarin, Soman, Tabun. These are predominantly oily substances or solids that dissolve well in non-polar solvents. Therefore, they are well emulsifiable with protein alkaline hydrolysates. since these also contain non-polar functional groups. Therefore, the use of alkaline protein hydrolysates as the carrier of the dehalogenation enzyme results in the emulsification of organic halogen derivatives. This greatly increases the reaction surface of the particles and allows the enzyme to act faster when halogen ions are cleaved. These react with alkali metals to form harmless salts. amino acids and organic residues. The mixture is further biodegradable, for example, in a biological stage of a sewage treatment plant specially designed for this purpose, in order to avoid mixing with other waters.

Příklady:Examples:

.50.50

Příklad I: Zneškodnění velkých objemů YperituExample I: Destruction of large volumes of Yperit

Do reaktoru se přichystá předloha 5% koloidního roztoku alkalického hydrolyzátú a dehalogenaěního enzymu. K této směsi se přidá stech iometrické množství organického halogenderívátu.A 5% colloidal solution of an alkaline hydrolyzate and a dehalogenated enzyme are charged to the reactor. To this mixture is added a hundred iometric amount of organic halogen derivative.

Reaktor se hermeticky uzavře a při teplotě 15 °C se za stálého mícháni po dobu 160 minut hodin dle odolnosti organického halogenderívátu se provede zneškodnění organického halogenderívátu. Reakční produkt je možno dále zneškodňovat na biologické Čistírně odpadních vod, to Příklad 2: Zneškodnění starých zásob freonů z chladicích zařízeni, delorii z transformátorů apod.The reactor is hermetically sealed and the organic halogender is destroyed at 15 [deg.] C. with constant stirring for 160 minutes for hours depending on the resistance of the organic halogen derivative. The reaction product can be further disposed of in a biological wastewater treatment plant, e.g. Example 2: Disposal of old CFCs from refrigeration equipment, deloriums from transformers, and the like.

Do reaktoru se přichystá předloha 15% koloidního roztoku alkalického hydrolyzátú a dehalogenaéního enzymu. K této směsi se přidá stech iometrické množství organického halogenderívátu.A 15% colloidal solution of the alkaline hydrolyzates and the dehalogenated enzyme are charged into the reactor. To this mixture is added a hundred iometric amount of organic halogen derivative.

AAND

Reaktor se hermeticky uzavře a při teplotě 38 °C se za stálého míchání po dobu 72 hodin dle odolnosti organického halogcndcrivátu sc provede zneškodnění organického halogendcrivátu. Reakění produkt je možno dále zneškodňovat na biologické ČOV (čistírně odpadních vod).The reactor was hermetically sealed and the organic halide derivative was destroyed at 38 ° C with continuous stirring for 72 hours, depending on the resistance of the organic halide derivative. The reaction product can be further disposed of in a biological WWTP (waste water treatment plant).

Příklad 3: Zneškodnění zamořené vojenské technikyExample 3: Destruction of contaminated military equipment

K. odmořování se použije běžná vojenská technika např. ARS. Apod. Připraví se koloidní roztok 5% alkalického hydrolyzátu, přidá se tlehalogenačni enzym a tato směs se nastříká na zamořenou vojenskou techniku. Po uplynutí 160 minut je yperit bezpečně zneškodněn.For decontamination, conventional military equipment such as ARS is used. Apod. A colloidal solution of 5% alkaline hydrolyzate was prepared, a Thalogenation enzyme was added, and this mixture was sprayed on an infested military technique. After 160 minutes mustard is safely disposed of.

Následně se provede opláchnutí čistou vodou. Teplota reakce je daná povětrnostními podmínkami v ten. kterv okamžik.Then rinse with clean water. The temperature of the reaction is given by the weather conditions in that. which moment.

Příklad 4: Zneškodnění organických halogcndcrivátu organofbsfátů (Sarin. Soman, Tabun).Example 4: Disposal of Organic Halogenated Derivatives of Organophosphates (Sarin. Soman, Tabun).

Do reaktoru se přichystá předloha 20% bílkovinného hydrolyzátu s Ca nebo Mg za teploty 15 až 38 °C se za stálého mícháni po dobu 240 minut provede zneškodnění organických haiogetiderivátí) organo fosfátů, za rozpadu na řetězce aminokyselin, fosforečnan vápenatý nebo hořečnatý a halogen id vápenatý nebo hořečnatý.The reactor is charged with a 20% protein hydrolyzate with Ca or Mg at a temperature of 15 to 38 ° C, while stirring for 240 minutes the organic halo (organo phosphates) is decomposed into amino acid chains, calcium or magnesium phosphate and calcium halide or magnesium.

Příklad 5: Využití při likvidaci průmyslových havárií - únik chloru,Example 5: Utilization in industrial accident disposal - chlorine leakage,

Do hasičských vozů sc připraví 10% roztok alkalického bílkovinného hydrolyzátu bez dehalogenačního enzymu a tento koloidní roztok se použije na vytváření clony proti mraku chloru. Vhodné je i využití letecké techniky (postřikovači letadla a vrtulníky), z nichž je možno shora stříkat 10% roztok alkalického bílkovinného hydrolyzátu do mraku chloru, přičemž reakěními produkty jsou řetězce aminokyselin a příslušná sůl.They prepare a 10% alkaline protein hydrolyzate solution without a dehalogenating enzyme for fire trucks sc and this colloid solution is used to form a curtain against a cloud of chlorine. It is also suitable to use aviation technology (sprayers and helicopters), from which a 10% solution of an alkaline protein hydrolyzate can be sprayed from above into a cloud of chlorine, the reaction products being amino acid chains and the corresponding salt.

Claims (1)

PATENTOVÉ NÁROKYPATENT CLAIMS 1. Použiti bílkovinných alkalických hydrolyzátu jako aktivního nosiče dehalogenačního enzymu pro zneškodňování organických halogcndcrivátů.Use of protein alkaline hydrolyzates as active carriers of a dehalogenation enzyme for the disposal of organic halogen derivatives.
CZ20060177A 2006-03-17 2006-03-17 Disposal of organic halo derivatives CZ300310B6 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20060177A CZ300310B6 (en) 2006-03-17 2006-03-17 Disposal of organic halo derivatives

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20060177A CZ300310B6 (en) 2006-03-17 2006-03-17 Disposal of organic halo derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2006177A3 CZ2006177A3 (en) 2007-09-26
CZ300310B6 true CZ300310B6 (en) 2009-04-15

Family

ID=38521519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20060177A CZ300310B6 (en) 2006-03-17 2006-03-17 Disposal of organic halo derivatives

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ300310B6 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2251857A (en) * 1991-01-16 1992-07-22 Brandcaster Limited Stabilised foamable protein hydrolysate
CZ278307B6 (en) * 1990-04-02 1993-11-17 Mikrobiologicky Ustav Avcr Process for preparing proteinaceous hydrolyzate for the production of foam-producing solutions
JP2000202239A (en) * 1999-01-13 2000-07-25 Canon Inc Bioreactor and microorganism decomposing method using same

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ278307B6 (en) * 1990-04-02 1993-11-17 Mikrobiologicky Ustav Avcr Process for preparing proteinaceous hydrolyzate for the production of foam-producing solutions
GB2251857A (en) * 1991-01-16 1992-07-22 Brandcaster Limited Stabilised foamable protein hydrolysate
JP2000202239A (en) * 1999-01-13 2000-07-25 Canon Inc Bioreactor and microorganism decomposing method using same

Also Published As

Publication number Publication date
CZ2006177A3 (en) 2007-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Talmage et al. Chemical warfare agent degradation and decontamination
US6455751B1 (en) Oxidizer gels for detoxification of chemical and biological agents
US8115046B2 (en) Micro encapsulation composition for hydrocarbons and detoxification of highly hazardous chemicals and substances
WO2005076777A2 (en) Chemical and biological warfare decontaminating solution using peracids and germinants in microemulsions, process and product thereof
CN103830867A (en) Multi-component decontaminating agent for strong-acid hazardous chemicals
CZ300310B6 (en) Disposal of organic halo derivatives
US20050090419A1 (en) Universal halide-enhanced decontaminating formulation
US8247365B2 (en) Detoxicant solution
JP3468250B2 (en) Treatment of alkaline fly ash
JPS55109490A (en) Treating method of cyan-containing waste water
JP2003119165A (en) Safe oxidative neutralization of aldehyde
EP0850666B1 (en) Method of decomposing polychlorobiphenyls
JP3949795B2 (en) Special fly ash treatment method
WO2003097173A1 (en) Neutralization of vesicants and related compounds
JP4910755B2 (en) Asbestos treatment liquid and asbestos treatment method
RU2146567C1 (en) Method and device for utilization of organic compounds
RU2410121C2 (en) Chloro-active agent and preparation method thereof based on n,n-dichloroaryl sulphamides
JP3272570B2 (en) Waste plastic treatment method
RU2690356C1 (en) Bifunctional formula for degassing and disinfecting weapons and military equipment
RU2071799C1 (en) Disposal of yperite, lewisite, and mixtures thereof
JPH1043709A (en) Treatment of waste agrochemicals
JP2604309B2 (en) Method for dechlorination of polyvinyl chloride resin
JP2001218866A (en) Halide matter decomposing method, harmful matter decomposing and detecting method, and kit for decomposing and detecting harmful matter
Boone et al. Present State of CBRN Decontamination Methodologies (Stand van Zaken CBRN-Ontsmettingsmethodieken)
Boone Ongerubiceerd

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20170317