CZ300186B6 - Compositions for protection of plants - Google Patents
Compositions for protection of plants Download PDFInfo
- Publication number
- CZ300186B6 CZ300186B6 CZ0365099A CZ365099A CZ300186B6 CZ 300186 B6 CZ300186 B6 CZ 300186B6 CZ 0365099 A CZ0365099 A CZ 0365099A CZ 365099 A CZ365099 A CZ 365099A CZ 300186 B6 CZ300186 B6 CZ 300186B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- plant protection
- surfactant
- weight
- agent according
- protection agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
Description
Prostředky pro ochranu rostlinMeans of plant protection
Oblast technikyTechnical field
Předmětem překládaného vynálezu jsou prostředky pro ochranu rostlin s účinnými látkami působícími na list nebo systémovými účinnými látkami, které použitím směsi tenzid - silikagel umožňují rozšíření spektra účinku a účinnosti.The present invention provides plant protection compositions with foliar active ingredients or systemic active ingredients which, through the use of a surfactant-silica gel mixture, allow the spectrum of action and effectiveness to be extended.
io Podle vyjadřování používaného v předložené patentové přihlášce jsou prostředky pro ochranu rostlin k použití schopné přípravky, které se zaměřují na zvířecí, mikrobiální nebo rostlinné původce škod užitkových nebo kulturních rostlin.According to the expression used in the present patent application, plant protection products for use are capable of formulations that target animal, microbial or plant originators of damage to crop or crop plants.
i? Dosavadní stav technikyand? BACKGROUND OF THE INVENTION
Přídavek koloidních kyselin křemičitých je v oblasti formulací prostředků pro ochranu rostlin široce rozšířený a dlouho znám. Použití je v odpovídající literatuře dostatečné popsáno.The addition of colloidal silicas has been widespread and long known in the field of plant protection product formulations. The use is sufficiently described in the relevant literature.
?o Použití podle dosavadního stavu techniky se v přípravcích pro ochranu o rostlin omezuje na použiti silikagelu jako tak zvaných „inertních přídavných látek. Tak se například v Biichel-ově „Pflanzcnsehutz und Schádlingsbekámpfungsmittel 1997. strana 198 popisuje použití silikagelu jako pomocných prostředků pro výrobu dispergovatelných suspenzí. Tadros v „Surfactants in Agrochemicals“ 1995, strana 155 popisuje použití silikagelů jako přídavků ke koncentrátům sus25 penzí, aby se zamezilo usazování a vzniku chuchvalců. Foy a Pritchard v „Pesticide Formu lat ion and Adjuvanl Technology 1996, strana 85 popisují použití silikagelů jako plnidla.The use of the prior art in plant protection products is limited to the use of silica gel as so-called "inert additives". Thus, for example, Biichel ' Pflanzcsesehutz und Schadlingsbekamppungsmittel 1997. page 198 describes the use of silica gel as aids for the production of dispersible suspensions. Tadros in "Surfactants in Agrochemicals" 1995, page 155 describes the use of silica gels as additions to sus25 pension concentrates to prevent sedimentation and lump formation. Foy and Pritchard in "Pesticide Form Lat ion and Adjuvanl Technology 1996," page 85 describe the use of silica gels as fillers.
V Rompp ově „Chemie L exikon. 1995, strana 2233 se pod heslem „silikagelv popisují již známé vlastnosti a použití, mezi jiným jako thixolropní prostředky.In Romp's "Chemistry L exicon. 1995, page 2233, under the heading "silica gel", already known properties and uses are described, inter alia as thixolropic agents.
Zvýšení účinnosti nebo rozšíření spektra účinku, například na list působících herbicidů pro plevel. není při přídavku silikagelů mimo známý rozsah použití popsáno a nebylo ani očekáváno.Increasing the efficiency or broadening the spectrum of action, for example, foliar weed herbicides. is not described and was not expected when silica gel is added outside the known range of use.
Pro zlepšení účinnosti známých prostředků pro ochranu rostlin byly při dosavadním stavu tcch55 niky navrženy speciální přídavky nebo pro tento účel vyvinuté vedlejší látky. Použití zde zpravidla nalézají minerální oleje a rostlinné oleje a jejich deriváty právě lak jako speciální tenzidy, např. polysacharidy, ethoxylované triglyceridy, kopolyměrní adukty ethylen- nebo propylenoxidu s ethylendiaminem jako centrální startovací jednotkou, polyoxyethylované mastné kyseliny a jejich amidy a rovněž ethoxylované alky lary lalkoholv, typicky sóaž 10 ethoxyethy lenovým iIn order to improve the efficacy of the known plant protection products, special additives or side-effects have been proposed in the prior art. Usually, mineral oils and vegetable oils and their derivatives are used as lacquers as special surfactants, for example polysaccharides, ethoxylated triglycerides, copolymeric adducts of ethylene or propylene oxide with ethylenediamine as the central starter, polyoxyethylated fatty acids and their amides, as well as ethoxylated alkyl laryls , typically about 10 ethoxyethylene i
4o jednotkami.4o units.
Tak například u minerálních a rostlinných olejů jako partnerů při míšení v tanku s herbicidy působícími na list. kolísá potřebné množství takových aditiv nebo bioaktivátorů mezi 100g/l hotového preparátu až do 2 až 3 1 na ha.For example, mineral and vegetable oils as partners in tank mixing with foliar herbicides. the required amount of such additives or bioactivators varies between 100g / l of the finished preparation up to 2-3 liters per ha.
Například u účinných látek nasazených jako herbicidy, rozšíření spektra účinku na jiný plevel při současně zlepšeném působení, nemohlo být dosaženo se žádným z těchto produktů.For example, in the case of active substances used as herbicides, the broadening of the spectrum of action to other weeds with a simultaneous improved action could not be achieved with any of these products.
Novější výzkumy dokázaly, že nasazení vodných koncentrátů suspenzí ve srovnání s emulzemiMore recent investigations have shown the use of aqueous suspension concentrates as compared to emulsions
5o obecně poskytuje výhody. Tak odpadá použití toxikologicky a ekologicky povážlivých rozpouštědel jako například isoforonu, cyklohexanonu, xylenů a acetofenonu,5o generally provides advantages. This eliminates the use of toxicologically and environmentally friendly solvents such as isophorone, cyclohexanone, xylenes and acetophenone,
Kromě toho mohou být účinné látky ve vyšší koncentraci (srovnej s DL; 4 329 974). Tyto výhody mohou podstatně snížit náklady například na balení, transport a skladování.In addition, the active compounds may be at a higher concentration (cf. DL; 4,329,974). These advantages can substantially reduce the cost of, for example, packaging, transport and storage.
- 1 CZ 300186 B6- 1 GB 300186 B6
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Úkolem předkládaného vynálezu bylo zlepšit rozsah působení a účinnost známých prostředků pro 5 ochranu rostlin a poskytnout nové, účinnější prostředky pro ochranu rostlin.The object of the present invention was to improve the scope and effectiveness of known plant protection products and to provide new, more effective plant protection products.
Předmětem vynálezu jc prostředek pro ochranu rostlin, formulovaný jako kapalná vodná suspenze. z účinných látek působících na list nebo systémových účinných látek, který obsahuje:The subject of the invention is a plant protection composition formulated as a liquid aqueous suspension. of foliar active substances or systemic active substances, containing:
alespoň jeden herbicid ze skupin derivátů močoviny nebo sulfonyImočoviny, karbamátů. bis 10 karbamátů. difenyl etheru, derivátů pyri doly I octové kyseliny, pyridazinů, triazinů. triazinonů, uráčí lů. derivátů benzofuranu, glyfosfátů nebo glufosinátů nebo možné soli nebo estery shora jmenovaných skupin účinných látek, nejméně jeden anorganický adsorbent a nejméně jeden tenzid ze skupiny ethoxylovaných C6 až C?o—alkoholů, zvláště C\- až C1(-alkoholů, ethoxylovaných ricínových olejů nebo alkylether15 sulfátů, přičemž podíl anorganického adsorbentu nebo adsorbentů činí 0,5 až 25,0 % hmotn., podíl tenzidu nebo tenzidú činí 5,0 až 40 % hmotn. a podíl účinné láky nebo látek činí 5,0 až 75,0 % hmotu, a přičemž je vyloučena kombinace z Metámitronu technického (I), Tthofumesatu technického (11), 20 Phcnmediphamu technického (lil), alkylarylsulfonátu (IV), polyoxyethylen-(6)-tridecyletheru (V), vysokodisperzní srážené kyseliny křemičité (VI) a kaolinu W (VII) ve složeních:at least one herbicide of the urea or sulfone derivatives of urea, carbamates. bis 10 carbamates. diphenyl ether, pyrimidine acetic acid derivatives, pyridazines, triazines. triazinones, offensive. benzofuran derivatives, glyphosphates or glufosinates or possible salts or esters of the abovementioned groups of active substances, at least one inorganic adsorbent and at least one surfactant from the group of ethoxylated C 6 -C 10 alcohols, in particular C 1 -C 8 alcohols, ethoxylated castor oils or alkyl ether 15 sulphates, the proportion of inorganic adsorbent or adsorbents being 0.5 to 25.0% by weight, the proportion of surfactant or surfactants is 5.0 to 40% by weight and the proportion of active substance or substances is 5.0 to 75.0 and excluding the combination of Methamitron technical (I), Technical ththofumesate (11), 20 Phnmedipham technical (III), alkylarylsulfonate (IV), polyoxyethylene (6) -tridecyl ether (V), highly dispersed precipitated silica (VI) ) and kaolin W (VII) in the formulations:
a kombinace 33,93 % hmotn. Propachloru (94 %), 11,31 % hmotn. Atrazinu (95 %). 4,00 % hmotn. Hi-Sil 233\ 1.00 % hmotn. kaolinu. 2,80 % hmotn. Pluronicu 105, 1,00 % hmotn. Igeponu T77\ 1.00 % hmotn. CaCkŽHiO, 8,00 % hmotn. ethylenglykolu, 0,10 % hmotn. Coraku 100“ a 36,86 % hmotn, vody.and a combination of 33.93 wt. % Propachlor (94%), 11.31 wt. Atrazine (95%). 4.00 wt. % Hi-Sil 233 ~ 1.00 wt. kaolin. 2.80 wt. % Pluronic 105, 1.00 wt. % Of Igepon T77; % CaCl2HiO, 8.00 wt. % ethylene glycol, 0.10 wt. Coraku 100 "and 36.86 wt% water.
to Vedle očekávatelných účinků při thixotropisaci suspenzí a při použití jako plnidlo u prášků a granulátů vedlo současné použití podle vynálezu vybraných anorganických adsorbentů, zejména aplikace kyseliny křemičité, aluminosilikátů a/nebo aluminium oxidů ve spojení se speciálními tenzidy v prášcích, granulátech a vodných koncentrátech suspenzí na list působících resp. systémových účinných látek, k neočekávatelnému zvýšenému efektu na potenciál účinku, právě tak jako k rozšíření aplikačního spektra pro plevel ve srovnání s konvěčně formulovanými enuilzními přípravky a koncentráty suspenzí.In addition to the anticipated effects of thixotroping suspensions and for use as fillers in powders and granulates, the simultaneous use of the present invention has resulted in selected inorganic adsorbents, in particular the application of silicic acid, aluminosilicates and / or aluminum oxides in conjunction with special surfactants in powders, granulates and aqueous concentrates. sheet of operating resp. systemic active substances, to an unexpectedly increased effect on the potential of action, as well as to broaden the application spectrum for weeds as compared to conventionally formulated emulsions and suspension concentrates.
Jako kyselina křemičitá může být aplikována koloidní kyselina křemičitá, obecně nazývaná jako silikagel, ale i tak zvaná pyrogenní kyselina křemičitá, obecně nazývaná Aerosil. Také alumi40 niuin oxid ve všech svých modifikacích a hydratovaných formách a aluminosilikáty. zejména vrstevnaté usazeniny silikátů, vykázaly ve spojení se speciálními tenzidy vybranými podle vynálezu. překvapivý, účinnost zvyšující efekt a vedly k rozšíření spektra aplikací. Používá sc zejtneAs silicic acid, colloidal silicic acid, commonly referred to as silica gel, but also so-called pyrogenic silicic acid, generally called Aerosil, can be applied. Also alumi40 niuin oxide in all its modifications and hydrated forms and aluminosilicates. in particular layered silicate deposits, in conjunction with special surfactants selected according to the invention. surprising, efficiency enhancing effect and have led to the widening of the spectrum of applications. Uses sc apparently
CZ 300186 Bó na silikagel. Podle vynálezu vybrané anorganické adsorbenty mohou být k novému prostředku pro ochranu rostlin podle vynálezu, přidávány zejména v podílech od 2,0 až 15 % hmotn.CZ 300186 Bo for silica gel. Inorganic adsorbents selected in accordance with the invention can be added to the novel plant protection agent according to the invention, in particular in proportions of from 2.0 to 15% by weight.
Tenzidy aplikované podle vynálezu jsou vybírány ze skupiny ethoxylovaných C6 až Cjo alkoholů.The surfactants applied according to the invention are selected from the group of ethoxylated C 6 to C 10 alcohols.
? zejména CxažC1(J alkoholů, blokových kopolymerů ethylenpropylenoxid, případně s elhylendiaminem jako výchozí jednotkou a alkylarylsulfátů a rovněž i jejich kombinací. Jc rovněž možné používat ethoxylovaný ricinový olej. Používají se zejména ethoxylované tridekanoly s 5 až 13 cthvlenoxidovými jednotkami, alkylethersulfáty sodné, draselné nebo amonné, zvláště sodné, draselné nebo amonné diglykolethersulfáty mastných alkoholů nebo směsi těchto ten židů. Předlo nost mají zvláště o sobě známé tenzidy Volpo T/785, Volpo T/l0, Genapol LRO, Emulzogcn. typy Pluronic nebo se používají směsi těchto tenzidů. Podíl tenzidů v prostředcích pro ochranu rostlin podle předkládaného vynálezu obnáší zejména 7 až 35 % hmotn.; zvláště se dává přednost mezi 10,0 a 25 % hmotn.? in particular C 1 to C 1 (J alcohols, ethylene-propylene oxide block copolymers, optionally with ethylene diamine as the starting unit and alkylarylsulphates and also combinations thereof. It is also possible to use ethoxylated castor oil. Ammonium, especially sodium, potassium or ammonium fatty alcohol diglycol ether sulfates or mixtures of these Jews are preferred, especially known surfactants Volpo T / 785, Volpo T / 10, Genapol LRO, Pluronic emulsifiers or mixtures of these surfactants. % of surfactants in the plant protection compositions according to the invention is in particular 7 to 35% by weight, in particular between 10.0 and 25% by weight;
l> Suma podílů podle vynálezu vybraných adsorbentů a podle vynálezu vybraných tenzidů představuje 5.5 až 45,0 % hmotn., zvláště pak 15.0 až 25 % hmotn.The sum of the proportions of the adsorbents selected according to the invention and the surfactants selected according to the invention is 5.5 to 45.0% by weight, in particular 15.0 to 25% by weight.
Jako herbicidně účinné látky obsahují nové prostředky pro ochranu rostlin podle vynálezu aktivní jak na list tak v půdě a na list aktivní herbicidy, látky ze skupin močoví nových derivátů, karba20 mátů, bis karbamálů. dilényletherů, derivátů pyridolyloctovc kyseliny, pyridazinů, triazinú, triazinonů, uracilů. sulfonyl močovin. derivátů benzofu ránu, jakož i glufosinátú a glyptosátů a jejich solí nebo esterů, stejně jako směsí několika vybraných účinných látek. Přednostně jsou používány Phenmedipham (PMP), Desmedipham (DMP) Metámitron a/nebo Ethofumesat.As herbicidally active substances, the novel plant protection agents according to the invention contain both foliar and soil active and foliar active herbicides, substances from the groups of the urea new derivatives, carbamates, bis carbamals. dilenyl ethers, pyridolylacetic acid derivatives, pyridazines, triazines, triazinones, uracils. sulfonyl ureas. benzofuran derivatives, as well as glufosinates and glyptosates and their salts or esters, as well as mixtures of several selected active substances. Phenmedipham (PMP), Desmedipham (DMP) Methamitron and / or Ethofumesat are preferably used.
Vedle těchto součástí může prostředek pro ochranu rostlin podle vynálezu obsahovat ještě o sobe známé pomocné látky a/nebo nosíce, které sc aplikují obvykle jako suspenzní koncentráty. Jako příklad budiž jmenovány prostředky k ochraně proti mrazu, stabilizátory odpěňovače, smáčedla a dispergaění prostředky, jakož i popřípadě další pinidla. K tomu zde budiž odkázáno na DE 4 329 974. Smáěedlo nebo dispergaění prostředek může být například vybráno ze skupin fosfát i sovaných dí- nebo tri styren fenol ethoxylátů ve formě fosfátů a/nebo ligninsul lonátů. Aplikují se zejména ethoxylované tristyren fenol fosfáty, ligninsulfonáty sodné, draselné, vápenaté, horečnaté, zinečnaté nebo amonné, zejména pak směsné vápenaté, horečnaté a zinečnatc soli ligninsulfonátu, nebo směsi těchto prostředků. Přednost mívají zejména Tensiolix EX Speciál, Soprophor EE, Soprophor EE 60 nebo směsi těchto prostředků.In addition to these components, the plant protection agent according to the invention may also contain adjuvants and / or carriers known per se, which they are usually applied as suspension concentrates. By way of example, frost protection agents, antifoam stabilizers, wetting agents and dispersing agents, as well as optionally other foaming agents, are mentioned. For this purpose, reference is made to DE 4,329,974. The wetting agent or dispersing agent can, for example, be selected from phosphate-crosslinked di- or tri-styrene phenol ethoxylates in the form of phosphates and / or ligninsulonates. In particular, ethoxylated tristyrene phenol phosphates, sodium, potassium, calcium, magnesium, zinc or ammonium lignin sulphonates, especially mixed calcium, magnesium and zinc lignin sulphonate salts, or mixtures thereof, are applied. In particular, Tensiolix EX Special, Soprophor EE, Soprophor EE 60 or mixtures thereof are preferred.
Prostředky pro ochranu rostlin podle vynálezu se vyrábějí podle o sobě známých postupů, zejména na principu rozemílání za mokra. Za tímto účelem se jednotlivé komponenty (účinné a pomocné látky) jemně rozemílají $ odpovídajícím množstvím vody ve vhodném zařízení, například v perlovém kulovém mlýně.The plant protection products according to the invention are produced according to methods known per se, in particular on the principle of wet milling. For this purpose, the individual components (active and auxiliary substances) are finely ground with a corresponding amount of water in a suitable device, for example in a bead mill.
Komponenty se vhodně upravují na stupeň jemnosti od 0.5 až do 20 gm, zejména pak na jemnost < 10 μηι. V případě přípravy tuhých preparátů (granuláty a prášky) se používají rovněž metody odpovídající dosavadnímu stavu techniky,The components are suitably adjusted to a degree of fineness from 0.5 to 20 gm, in particular to a fineness of <10 μηι. For the preparation of solid preparations (granules and powders), methods corresponding to the prior art are also used,
Ochranné prostředky pro ochranu rostlin podle vynálezu vykazují při formulaci resp. v podobě suspenzního koncentrátu vedle známých toxikologických a ekotoxikologiekýeh výhod překvapivě dodatečně zvýšený biologický potenciál v potírání plevelů, které dosud nebylo možné potírat známými přípravky při vynaložení ekvivalentního množství.The plant protection products according to the invention exhibit, in the formulation and / or formulation, respectively. in the form of a suspension concentrate, in addition to the known toxicological and ecotoxicological advantages, surprisingly the additionally increased biological potential in weed control, which has so far not been possible to control with known preparations at the equivalent amount.
Tak prostředky, při použití adsorbentů / kombinací tenzidů podle vynálezu, poprvé dávají možnost aplikovat ochranné prostředky na ochranu rostlin ze skupiny karbamátů a bis-karbamátů při potírání druhů heřmánku, na příklad Matricaria chamomilla (MA TCH) a Matricaria inodora (MATIN). Až dosud nebylo možné dostatečně potírat (srovnej následující příklady) druhy heřmánku ani s účinnou látkou Desmedipham. ani s účinnou látkou Phenmedipham, ani se směsí 1:1 Thus, the compositions, using the adsorbents / surfactant combinations of the invention, for the first time give the possibility of applying plant protection products of the carbamate and bis-carbamate family in combating camomile species, such as Matricaria chamomilla (MA TCH) and Matricaria inodora (MATIN). Until now, it has not been possible to adequately control (compare the following examples) camomile species with the active ingredient Desmedipham. either with the active ingredient Phenmedipham or with a 1: 1 mixture
resp. kombinací jmenovaných účinných látek s Ethofumesatem. Dosud bylo možné tyto dostatečné potírat jen při nasazení dalšího herbicidu (např. Metamitron).respectively. by combining said active ingredients with Ethofumesat. So far, it has only been possible to combine these with additional herbicides (eg Metamitron).
Jak ukazuje následující příklad dále, mohlo být např. aplikací prostředku pro ochranu rostlin s podle vynálezu z oblasti triazinonú, například při pěstování cukrové řepy. dosaženo od 10 do % úspory na prostředku při stejné účinnosti.As shown in the following example, for example, the application of the plant protection agent according to the invention could be in the triazinone field, for example in sugar beet cultivation. achieved from 10 to% savings on the composition at the same efficiency.
Tabulka ukazuje výsledky bonity při aplikaci herbicidu na cukrovou řepu. Byl srovnáván konveční Metamitron s adekvátně vynaloženým množstvím v l/ha. avšak s redukovaným obsahem io účinné látky na ha.The table shows the creditworthiness results when applying herbicide to sugar beet. Conventional Metamitron was compared with the adequately spent amount in l / ha. however, with a reduced active ingredient content per ha.
(6,5 l/ha x 700 g/ha = 4550 g/ha proti 6,5 l/ha x 550 g/l = 3575 g/ha, což odpovídá -21,4%)(6.5 l / ha x 700 g / ha = 4550 g / ha vs 6.5 l / ha x 550 g / ha = 3575 g / ha, corresponding to -21.4%)
i? Kombinace dvou na list účinných látek, totiž Phenmediphamu s Desmediphamem. jejichž spektra účinku se omezují na širokolisté plevele bez dostatečného účinku proti heřmánku, vykázala při identickém množství účinné látky vynaloženém na ha, ve srovnání s emulzním koncentrátem známém podle dosavadního stavu techniky, zřetelně zlepšenou účinnost (srovnej Tabulka 5, horní polovina).and? Combination of two foliar active ingredients, Phenmedipham with Desmedipham. whose activity spectra are limited to broadleaf weeds without sufficient anti-chamomile activity, exhibited markedly improved efficacy at an identical amount of active ingredient expended per ha compared to prior art emulsion concentrate (cf. Table 5, upper half).
Také při aplikaci jen jedné, na list účinné látky, totiž Desmediphamu, mohly být při identickém množství účinné látky vynaloženém na ha ve srovnání s emulzním koncentrátem známém podle dosavadního stavu techniky, zjištěny zřetelně zlepšené účinnosti (srovnej Tabulka 5, dolní polovina).Also, by applying only one, per sheet of active ingredient, Desmedipham, markedly improved efficiencies could be found with an identical amount of active ingredient spent per hectare compared to the prior art emulsion concentrate (cf. Table 5, lower half).
Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Následující příklady a receptury mají vynález objasnit, aniž by jej omezovaly.The following examples and recipes are intended to illustrate the invention without limiting it.
Suspenzní koncentrát A: Suspenzní koncentrát B:Suspension concentrate A: Suspension concentrate B:
Suspenzní koncentrát C: Suspenzní koncentrát D:Suspension concentrate C: Suspension concentrate D:
Suspenzní koncentrát E:Suspension concentrate E:
Prostředek proti mrazu 35 Odpěňovač 5Antifreeze 35 Defoamer 5
Stabilizátory 1Stabilizers 1
Voda do 1 IWater up to 1 l
Příklad 1 to Korelace mezi účinkem (%) a obsahem silikagelu (g/l) u směsi PMP/DMP:Example 1 to Correlation between effect (%) and silica gel content (g / l) for PMP / DMP:
Důsledek přídavku silikagelu na potenciál účinku prostředku pro ochranu rostlin se stává zřetelným při srovnání základní receptury bez a s rozdílným obsahem silikagelu. Byl srovnáván suspenzní koncentrát Phenmedipham/Desmedipham (PMP/DMP) s rozdílným obsahem silikagelu s (5 emulz.ntm koncentrátem Phenmedipham/Desmedipham Betanal“ AM 11 EC firmy Hoeehsl Schering AgrEvo GmbH bez silikagelu (Betanal AM 11 obsahuje PMP/DMP v poměru 1:1). Výsledky jsou uvedeny v Tabulce 2 a na obrázku 1.The effect of the addition of silica gel on the potential of the plant protection agent becomes clear when comparing the basic formulation without and with different silica gel contents. Phenmedipham / Desmedipham Suspension Concentrate (PMP / DMP) with different silica content was compared with (5 emulsion Phenmedipham / Desmedipham Concentrate Betanal® AM 11 EC from Hoeehsl Schering AgrEvo GmbH without silica gel (Betanal AM 11 contains PMP / DMP 1: The results are shown in Table 2 and Figure 1.
4i) Tabulka 24i) Table 2
Korelace mezi účinností (%) a obsahem silikagelu (g/l) u směsi PMP/DMP při vynaložení stejných množství účinných látek na haCorrelation between the efficiency (%) and the silica gel content (g / l) of the PMP / DMP mixture using the same amounts of active substance per ha
Příklad 2Example 2
Srovnání účinností dvou prostředků pro ochranu rostlin:Comparison of the effectiveness of two plant protection products:
Byl srovnáván prostředek pro ochranu rostlin podle vynálezu (suspenzní koncentrát C; SC C), který obsahoval 320 g/l Desmediphamu, s prostředkem pro ochranu rostlin známým podle dosavadního stavu techniky (Bctanal ® AM 11 EC firmy Hoechst Schering AgrEvoGmbH: Betanal AM obsahuje jen Desmediphani; EC), který obsahoval 160 g/I Desmediphamu. U suspenzního io koncentrátu podle vynálezu (SC C) bylo vynaloženo 0,75 1/lia, u Belanalu AM (EC) bylo vynaloženo E5 l/ha (odpovídající ekvivalentní množství/ha). Naměřené výsledky jsou uvedeny v Tabulce 3 a znázorněny na obrázku 2.The plant protection agent according to the invention (suspension concentrate C; SC C) containing 320 g / l Desmedipham was compared with the plant protection agent known in the prior art (Bctanal ® AM 11 EC from Hoechst Schering AgrEvoGmbH: Betanal AM contains only Desmediphani (EC) containing 160 g / L Desmedipham. For both suspension and concentrate according to the invention (SC C) 0.75 l / l was applied, for Belanal AM (EC) E5 l / ha (corresponding equivalent amount / ha) was applied. The measured results are shown in Table 3 and shown in Figure 2.
Tabulka 3Table 3
Srovnání účinnosti suspenze podle vynálezu s * Beta na lem AMComparison of the Effectiveness of the Suspension of the Invention with Beta Beta per Hem AM
2o GAEAP: Galium aparine; MATCH: Matricaria chamornilla; MATIN: Matricaria inodora:2o GAEAP: Galium aparine; MATCH: Matricaria chamornilla; MATIN: Matricaria inodora:
STEME: Stellaria media; CHEAL: Chenopodium album; POEPE: Polygonům persicara.STEME: Stellaria media; CHEAL: Chenopodium album; POEPE: Polygonum persicara.
Příklad 3Example 3
Srovnání účinností při vynaložení různých množství:Comparison of efficiency in expending different quantities:
Podstatně zlepšený účinek prostředku pro ochranu rostlin podle vynálezu se stává zřetelným při srovnávání relativních čerstvých hmotností plevelů. Srovnávána byla suspenze A (SC A) podle so vynálezu s Betanalem ® AM 11 EC firmy AgrEvoGmbH. který obsahuje DMP. PMP v poměruThe substantially improved effect of the plant protection agent according to the invention becomes apparent when comparing the relative fresh weights of the weeds. Suspension A (SC A) according to the invention was compared with Betanal ® AM 11 EC from AgrEvoGmbH. which contains DMP. PMP ratio
1:1.1 - 1.
Čerstvá hmotnost je definována jako hmotnost nadzemních částí rostliny. Relativní čerstvá hmotnost je definována jako hmotnost nadzemních částí rostliny ošetřeného experimentu v poměru k hmotnosti neošetřeného kontrolního vzorku (100%).Fresh weight is defined as the weight of the aerial parts of the plant. The relative fresh weight is defined as the weight of the aerial parts of the treated plant relative to the weight of the untreated control (100%).
Výsledky jsou uvedeny v Tabulce 4 a zobrazeny na obrázku 3.The results are shown in Table 4 and shown in Figure 3.
Tabulka 4Table 4
Srovnání relativních čerstvých hmotností pro dvě rozdílně vynaložená množstvíComparison of relative fresh weights for two different expended amounts
GALAP: Galium aparinc; MATCH: Matricaria chamomilla; MATIN: Matricaria inodora; STTMT: Stellaria media; Cl ITAL; Chenopodium album; POLPE: Polygonům persicara; BEAVA: Beta vulgaris.GALAP: Galium aparinc; MATCH: Matricaria chamomilla; MATIN: Matricaria inodora; STTMT: Stellaria media; Cl ITAL; Chenopodium album; POLPE: Polygonum persicara; BEAVA: Beta vulgaris.
Příklad 4Example 4
Příklad 4 ukazuje srovnání účinnosti emulzních koncentrátů (Betanal AM a Betanal AM 11) aplikovaných sc suspenzním koncentrátem podle vynálezu s podílem silikagelu 40 g/l resp. 20 g/l při rozdílně vynaložených množstvích.Example 4 shows a comparison of the efficacy of emulsion concentrates (Betanal AM and Betanal AM 11) applied with the sc suspension concentrate of the invention with a silica gel content of 40 g / l and 40 g / l, respectively. 20 g / l for different amounts.
Stejně jako integrální (6 species), tak i druhově specifická účinnost byly při použití složení podle vynálezu podstatně zvýšeny.Both the integral (6 species) and the species-specific efficacy were substantially increased when using the compositions of the invention.
- 7 CZ 300186 B6- 7 GB 300186 B6
Tabulka 6Table 6
* Galium aparine, Matricaria chamomilla, Matriearia inodora, Stellaria media. Chenopodium album a Polygonům persicara;* Galium Aparine, Matricaria chamomilla, Matriearia inodora, Stellaria media. Chenopodium album and Polygonum persicara;
** Matriearia inodora;** Matriearia inodora;
*** Matricaria chamomilla;*** Matricaria chamomilla;
Betanal & registrovaná obchodní značka firmy Hoechst Sehering AgrEvo GmbH.Betanal & registered trademark of Hoechst Sehering AgrEvo GmbH.
Příklad 5Example 5
Srovnání aplikovaných emulzníeh koncentrátů sc suspcnzními koncentráty s Ethofumesatem. Phenmediphameni a Desmediphamem jako účinnými látkami při obsahu 40 g/1 silikagelu.Comparison of applied emulsion concentrates with suspension concentrates with Ethofumesate. Phenmediphameni and Desmedipham as active ingredients at 40 g / l silica gel.
Tabulka 6Table 6
-8CZ 300186 B6-8GB 300186 B6
Následující Tabulka 7 udává druh a příslušnost k chemické skupině pro použitá aditiva.The following Table 7 gives the species and the chemical group belonging to the additives used.
Tabulka 7Table 7
PATENTOVÉ NÁROKYPATENT CLAIMS
Claims (9)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19715639 | 1997-04-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ365099A3 CZ365099A3 (en) | 2000-04-12 |
CZ300186B6 true CZ300186B6 (en) | 2009-03-11 |
Family
ID=7826536
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ0365099A CZ300186B6 (en) | 1997-04-15 | 1998-03-31 | Compositions for protection of plants |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7790654B1 (en) |
EP (1) | EP0975215B1 (en) |
JP (1) | JP3849040B2 (en) |
KR (1) | KR100459093B1 (en) |
CN (1) | CN1195409C (en) |
AT (1) | ATE222693T1 (en) |
AU (1) | AU731215B2 (en) |
BG (1) | BG64685B1 (en) |
BR (1) | BR9809095B1 (en) |
CA (1) | CA2287180C (en) |
CZ (1) | CZ300186B6 (en) |
DE (2) | DE19814092A1 (en) |
DK (1) | DK0975215T3 (en) |
ES (1) | ES2184257T3 (en) |
HU (1) | HU229499B1 (en) |
NO (1) | NO323297B1 (en) |
NZ (1) | NZ338080A (en) |
PL (1) | PL195699B1 (en) |
PT (1) | PT975215E (en) |
RU (1) | RU2212794C2 (en) |
SK (1) | SK286000B6 (en) |
TR (1) | TR199902419T2 (en) |
UA (1) | UA52738C2 (en) |
WO (1) | WO1998046075A1 (en) |
YU (1) | YU52699A (en) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6369090B1 (en) * | 1997-06-04 | 2002-04-09 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixture |
KR100338621B1 (en) * | 2000-01-24 | 2002-05-30 | 전광술 | Herbicide and the manufacturing method thereof |
FR2806878A1 (en) * | 2000-03-30 | 2001-10-05 | Aventis Cropscience Sa | NOVEL MONOPHASIC FLUIDIFIABLE CONCENTRATE AS A PESTICIDE AND / OR REGULATORY GROWTH COMPOSITION |
DE10029169A1 (en) * | 2000-06-19 | 2002-01-03 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbicidal agents |
FR2837066B1 (en) * | 2002-03-14 | 2004-07-16 | Michel Gentet | PHYTOSANITARY COMPOSITION COMPRISING AN ACTIVE INGREDIENT AND A POWDER COMPOUND AND APPLICATION TO FIGHTING IN PARTICULAR AGAINST METCALFA PRUINOSA |
KR101002570B1 (en) | 2008-07-08 | 2010-12-20 | 아이엠팜(주) | A composition of beta carotene for functional apple growing |
KR102057445B1 (en) * | 2018-03-06 | 2020-01-14 | 주식회사 팜한농 | Herbicidal compositions containing a pyrimidinedione type compound |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2145383A1 (en) * | 1970-09-18 | 1972-03-30 | Fisons Ltd., Felixstowe, Suffolk (Grossbritannien) | Herbicidal compositions |
GB1306008A (en) * | 1971-05-24 | 1973-02-07 | ||
EP0387165A1 (en) * | 1989-03-07 | 1990-09-12 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Herbicidal combinations |
EP0465899A1 (en) * | 1990-07-06 | 1992-01-15 | Bayer Ag | Herbicidal agent based on a combination of metamitron/ethofumesat/phenmedipham/desmedipham |
EP0579052A2 (en) * | 1992-07-03 | 1994-01-19 | Jörg Prof. Dr. Schönherr | Plant treatment agents |
CZ227897A3 (en) * | 1995-01-24 | 1997-10-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergetic herbicidal agents based on gluphosinate and nitrodiphenyl ethers as well as process for preparing thereof |
CZ294741B6 (en) * | 1996-02-16 | 2005-03-16 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Oil-based suspension concentrates, process of their preparation and their use |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE42948C (en) | F. WILHELM in Herford a. Rh | Mixing valve for a combined gas and petroleum engine | ||
GB1599032A (en) * | 1977-03-04 | 1981-09-30 | May & Baker Ltd | Imidazole derivatives having herbicidal activity |
US4411692A (en) * | 1981-03-26 | 1983-10-25 | Monsanto Company | Flowable herbicides |
JPH078764B2 (en) * | 1986-07-16 | 1995-02-01 | 三井東圧化学株式会社 | Mixed herbicide |
DE4029304A1 (en) | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Hoechst Ag | Synergistic herbicide mixts. - contain alkyl-polyglycol-ether! sulphate surfactant and a leaf-effective herbicide |
DE4329974A1 (en) | 1993-09-04 | 1995-03-09 | Stefes Pflanzenschutz Gmbh | Aqueous herbicidal suspension concentrates |
US5658851A (en) * | 1993-10-13 | 1997-08-19 | Osi Specialties, Inc. | Lipophilic siloxanes as adjuvants for agriculture |
EP0739164A1 (en) * | 1994-01-10 | 1996-10-30 | Novartis AG | Wettable powder formulations of herbicides |
DK0774896T3 (en) | 1994-08-03 | 2001-11-26 | Syngenta Ltd | A gel formulation |
GB9520033D0 (en) * | 1995-09-30 | 1995-12-06 | Insect Investigations Ltd | Weedkiller |
-
1998
- 1998-03-30 DE DE19814092A patent/DE19814092A1/en not_active Ceased
- 1998-03-31 US US09/403,192 patent/US7790654B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-31 RU RU99123616/13A patent/RU2212794C2/en active
- 1998-03-31 YU YU52699A patent/YU52699A/en unknown
- 1998-03-31 DE DE59805319T patent/DE59805319D1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-31 DK DK98920492T patent/DK0975215T3/en active
- 1998-03-31 PL PL98336228A patent/PL195699B1/en unknown
- 1998-03-31 UA UA99105581A patent/UA52738C2/en unknown
- 1998-03-31 CA CA002287180A patent/CA2287180C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-31 JP JP54341898A patent/JP3849040B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-31 ES ES98920492T patent/ES2184257T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-31 HU HU0001657A patent/HU229499B1/en unknown
- 1998-03-31 CZ CZ0365099A patent/CZ300186B6/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-31 CN CNB988041839A patent/CN1195409C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-31 BR BRPI9809095-0A patent/BR9809095B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-31 AT AT98920492T patent/ATE222693T1/en active
- 1998-03-31 WO PCT/EP1998/001870 patent/WO1998046075A1/en active IP Right Grant
- 1998-03-31 NZ NZ338080A patent/NZ338080A/en unknown
- 1998-03-31 PT PT98920492T patent/PT975215E/en unknown
- 1998-03-31 TR TR1999/02419T patent/TR199902419T2/en unknown
- 1998-03-31 AU AU73337/98A patent/AU731215B2/en not_active Expired
- 1998-03-31 KR KR10-1999-7009478A patent/KR100459093B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-31 EP EP98920492A patent/EP0975215B1/en not_active Revoked
- 1998-03-31 SK SK1421-99A patent/SK286000B6/en not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-09-29 NO NO19994752A patent/NO323297B1/en not_active IP Right Cessation
- 1999-10-13 BG BG103804A patent/BG64685B1/en unknown
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2145383A1 (en) * | 1970-09-18 | 1972-03-30 | Fisons Ltd., Felixstowe, Suffolk (Grossbritannien) | Herbicidal compositions |
GB1306008A (en) * | 1971-05-24 | 1973-02-07 | ||
EP0387165A1 (en) * | 1989-03-07 | 1990-09-12 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Herbicidal combinations |
EP0465899A1 (en) * | 1990-07-06 | 1992-01-15 | Bayer Ag | Herbicidal agent based on a combination of metamitron/ethofumesat/phenmedipham/desmedipham |
EP0579052A2 (en) * | 1992-07-03 | 1994-01-19 | Jörg Prof. Dr. Schönherr | Plant treatment agents |
CZ227897A3 (en) * | 1995-01-24 | 1997-10-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergetic herbicidal agents based on gluphosinate and nitrodiphenyl ethers as well as process for preparing thereof |
CZ294741B6 (en) * | 1996-02-16 | 2005-03-16 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Oil-based suspension concentrates, process of their preparation and their use |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102291873B1 (en) | Liquid Sulfonylurea-Containing Herbicide Composition | |
US20070203025A1 (en) | Defoliant | |
EP0088049B1 (en) | Herbicidal mixtures | |
PL212964B1 (en) | Herbicide composition containing aminophenylsulfonylureas, a method of controlling unwanted plant growth, and the use of herbicide compositions | |
US6274535B1 (en) | Defoliant | |
US8383550B2 (en) | Defoliant | |
DE4013930A1 (en) | LIQUID, CONCENTRATED COMPOSITIONS BASED ON N-PHOSPHONOMETHYLGLYCIN | |
PL188690B1 (en) | Oily suspension concentrates | |
ES2341798T3 (en) | A METHOD OF DESECATION AND / OR DEFOLIATION OF GLIFOSATO RESISTANT CROPS. | |
WO2008058622A2 (en) | Herbicide combinations containing amidosulphurones and a pyridine herbicide | |
EP0326305A2 (en) | Benfuresate mixtures | |
CZ300186B6 (en) | Compositions for protection of plants | |
CN105472983B (en) | Include the ternary Herbicidal combination of two kinds of sulfonylureas | |
DE60104126T2 (en) | FUNGICIDAL FORMULATION | |
EP0465899A1 (en) | Herbicidal agent based on a combination of metamitron/ethofumesat/phenmedipham/desmedipham | |
US7981838B2 (en) | Defoliant | |
JPS6135965B2 (en) | ||
CZ25696A3 (en) | Herbicidal agent, activity promoter for enhancing the herbicide efficiency and culture plant treating method | |
DD231725A5 (en) | HERBICIDE MEDIUM | |
PL184990B1 (en) | Pesticide preparation and method of producing same | |
WO2007098841A2 (en) | Defoliant | |
CA3237856A1 (en) | Surfactant combination for aqueous agrochemical (crop protection) suspension formulations with high salt content and low-concentration of sulfonylurea herbicide | |
MXPA99009428A (en) | Plant protection agents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MK4A | Patent expired |
Effective date: 20180331 |