CZ237099A3 - Preparation for dyeing keratin fibers containing cationic direct dyestuff and thickening polymer - Google Patents
Preparation for dyeing keratin fibers containing cationic direct dyestuff and thickening polymer Download PDFInfo
- Publication number
- CZ237099A3 CZ237099A3 CZ19992370A CZ237099A CZ237099A3 CZ 237099 A3 CZ237099 A3 CZ 237099A3 CZ 19992370 A CZ19992370 A CZ 19992370A CZ 237099 A CZ237099 A CZ 237099A CZ 237099 A3 CZ237099 A3 CZ 237099A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- group
- composition
- ftft ftft
- dyeing
- alkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Řešení se týká prostředku pro barvení keratinových vláken a zvláště lidských keratinových vlákenjako např. vlasů obsahujícího, vmédiu vhodnémpo barvení, alespoňjedno kationické přímé barvivo daných vzorců, akterýje charakteristickýtím, že také obsahuje alespoňjeden zahušťovací polymer vybraný ze skupiny obsahující -neuonogenní guar gumy, - biopolysacharidové gumymikrobiálního původujako např. skleroglukanová guma nebo xynthanová guma, - gumy pocházející z rostlinných exudátůjako např. arabská guma, ghatto guma, karaya guna, tragant, karagénová guma, agarová guma aguma z rohovníku, - pektiny, - alginaty, -škroby, -karboxyalkylcelulosy. Řešení se také týká způsobu barvení a barvících zařízení používajících tento prostředekThe present invention relates to a composition for dyeing keratin fibers and especially human keratin fibers such as hair containing, at least one in a suitable dyeing the cationic direct dye of the given formulas characterized by the fact that it also contains at least one thickening agent a polymer selected from the group consisting of non-ionic guar gums, - biopolysaccharide gumymicrobial origin such as e.g. scleroglucan gum or xynthanic gum; exudates such as gum arabic, ghatto gum, karaya guna, tragacanth, carrageenan gum, aguma gum aguma carob, - pectins, - alginates, starches, carboxyalkylcelluloses. The invention also relates to a method of dyeing and dyeing devices using this device
Description
Tento vynález se týká prostředku pro barvení keratinových vláken a zvláště lidských keratinových vláken jako např. vlasů, obsahujícího, ve vhodném barvícím médiu, alespoň jedno vhodně vybrané kationieké přímé barvivo a alespoň jeden specifický zahušťovací polymer.The present invention relates to a composition for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers such as hair, comprising, in a suitable dyeing medium, at least one suitably selected cationic direct dye and at least one specific thickening polymer.
Vynález se také týká způsobu barvení a barvícího zařízení používajícího uvedený prostředek.The invention also relates to a dyeing method and a dyeing apparatus using said composition.
V péči o vlasy se rozlišují dva typy barvení.There are two types of coloring in hair care.
Prvním je polostálé nebo dočasné barvení nebo přímé barvení, které používá barviva dávající vlasům přirozené zbarvení a více či méně výraznou barevnou změnu, která vydrží několikeré mytí vlasů. Tato barviva jsou také známa jako přímá barviva a mohou být použita s nebo bez oxidačního činidla. Jestliže je oxidační činidlo přítomno, je cílem dosáhnout světlého zbarvení. Světlé barvení se provádí nanesením směsi přímého barviva a oxidačního činidla připravené včas před použitím na vlasy a vytvořením tak, díky zesvětlení melaninu ve vlasech, možnosti získaní zvláště efektu jako např. jednotného zbarvení v případě šedých vlasů nebo zesvětlení vlasů v případě přirozeně zbarvených vlasů.The first is semi-permanent or temporary dyeing or direct dyeing, which uses dyes giving the hair a natural color and a more or less pronounced color change that can withstand multiple hair washes. These dyes are also known as direct dyes and can be used with or without an oxidizing agent. If an oxidizing agent is present, the aim is to achieve a light color. Light dyeing is performed by applying a mixture of a direct dye and an oxidizing agent prepared in time prior to use on the hair and thereby providing, due to the lightening of melanin in the hair, the possibility of obtaining in particular an effect such as uniform coloring for gray hairs or lightening hairs for naturally colored hair.
Druhým typem barvení je stálé barvení nebo oxidační barvení. To se provádí tzv. „oxidačními“ barvivý obsahujícími oxidační prekurzory barviva a spojovací činidla. Oxidační prekurzory barviva, obvykle nazývané jako „oxidační báze“, jsou sloučeniny, které jsou původně bezbarvé nebo slabě barevné a u kterých je jejich barvící schopnost na vlasech vyvolána přítomností oxidačních činidel přidaných včas před použitím, což vede ke vzniku barevných sloučenin a barviv. Vznik těchto barevných sloučenin a barviv je výsledkem buď společné oxidační kondenzace „oxidačních bází“ nebo oxidační kondenzace oxidační báze se sloučeninami upravujícími vybarvení obvykle nazývanými jako spojovací činidla, která jsou zpravidla přítomna v barvících prostředcích používaných v oxidačním barvení.The second type of dyeing is permanent dyeing or oxidative dyeing. This is done by so-called "oxidizing" dyes containing oxidizing dye precursors and coupling agents. Oxidative dye precursors, commonly referred to as "oxidizing bases", are compounds that are initially colorless or weakly colored and in which their hair coloring is induced by the presence of oxidizing agents added early in use, resulting in coloring compounds and dyes. The formation of these coloring compounds and dyes is the result of either co-oxidation condensation of "oxidation bases" or oxidation condensation of the oxidation base with color modifying compounds commonly referred to as binding agents, which are generally present in coloring agents used in oxidation dyeing.
Je známý postup, kdy se přidá přímé barvivo k oxidačnímu barvivu, aby se pomocí zmíněných oxidačních barviv získaly různé odstíny, nebo aby se dosáhlo lesklých odstínů.It is known to add a direct dye to the oxidizing dye in order to obtain different shades with the aid of the oxidizing dyes or to achieve shiny shades.
Mezi kationickými přímými barvivý vhodnými pro barvení keratinových vláken, zvláště lidských keratinových vláken, jsou sloučeniny, jejichž struktura se objeví v tomto textu níže, již známé, přesto však tato barviva vedou ke zbarvením, která jsou stále nedostatečná z hlediska • · • 9 • C,Among the cationic direct dyes suitable for dyeing keratin fibers, especially human keratin fibers, are the compounds whose structure will appear below, yet these dyes lead to dyes which are still inadequate in terms of • • • 9 • C ,
9 · · • ·· · * 9 9 9 • ··· · 9 9 · • 9999999 9 9 · · 9 9 9 · · ·9 9 9 9 9 9999999 9 9 9 9 9
9 9 ···· 9 99 9 ···· 9 9
9 99 99 99 99 intenzity, homogenity barvy nanesené na vlákně, v některých případech je uvedené zbarvení příliš selektivní a co se týče stálosti, jsou nedostatečná vůči různým korozívním faktorům, jímž mohou být vlasy vystaveny (světlo, špatné počasí, mytí šampónem).9 99 99 99 99 intensity, homogeneity of the color applied to the fiber, in some cases the color is too selective and in terms of stability it is insufficient to the various corrosive factors to which the hair may be exposed (light, bad weather, shampooing).
Po rozsáhlém výzkumu prováděném v této oblasti přihlašovatel objevil, že sloučením alespoň jednoho specifického zahušťovacího polymeru s alespoň jedním známým kationickým přímým barvivém podle dosavadního stavu techniky, jehož příslušné vzorce jsou definovány níže, lze získat nové prostředky pro barvení keratinových vláken, které jsou schopné dávat intenzivnější a přesto neselektivní zbarvení, která vykazují dobrou odolnost vůči různým korozívním faktorům, kterým mohou být vlasy vystaveny.After extensive research in this field, the Applicant has discovered that by combining at least one specific thickening polymer with at least one known prior art cationic direct dye, whose respective formulas are defined below, new compositions for dyeing keratin fibers that are capable of giving a more intense and yet non-selective coloring, which exhibits good resistance to the various corrosive factors to which the hair may be exposed.
Tento objev tvoří základ předloženého vynálezu.This discovery forms the basis of the present invention.
Podstata vynálezu:SUMMARY OF THE INVENTION:
Prvním tématem předloženého vynálezu je tedy prostředek pro barvení keratinových vláken a zvláště lidských keratinových vláken jako např. vlasů, obsahující, ve vhodném barvícím médiu, (i) alespoň jedno kationické přímé barvivo, jehož struktura odpovídá vzorcům I až ΙΠ definovaným níže, charakteristický tím, že obsahuje také (ii) alespoň jeden zahušťovací polymer,Accordingly, a first object of the present invention is a composition for dyeing keratin fibers and in particular human keratin fibers such as hair comprising, in a suitable dyeing medium, (i) at least one cationic direct dye whose structure corresponds to formulas I to ažΠ defined below, that it also comprises (ii) at least one thickening polymer,
i) Kationické přímé barvivo, které může být podle tohoto vynálezu použito, je sloučenina obecného vzorce I níže;i) The cationic direct dye that can be used according to the invention is a compound of formula I below;
A-N = N-Β (I) kde:A-N = N-Β (I) where:
symbol A představuje skupinu vybranou ze struktur Ai až A3 níže:the symbol A represents a group selected from structures A 1 to A 3 below:
• · · ·« · · • fcfc fcfcfc • fcfcfc · fcfcfc • fc fcfcfcfc · · fcfc fcfcfc * · · ·· · fcfc fcfc fcfc fcfc kde:Fcfc fcfcfc fcfcfc fcfcfc fcfcfcfc fcfcfc fcfcfc fcfc fcfc fcfc where:
Ri označuje C1-C4 alkylovou skupinu, fenylovou skupinu, která může být substituována C1-C4 alkylovou skupinou nebo halogenový atom vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru;R 1 denotes a C 1 -C 4 alkyl group, a phenyl group which may be substituted with a C 1 -C 4 alkyl group or a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine;
R2 označuje C1-C4 alkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;R 2 denotes C1-C4 alkyl group or a phenyl group;
R3 a R4, které mohou být stejné nebo různé, představují C1-C4 alkylovou skupinu, fenylovou skupinu anebo v případě struktury Al mohou tvořit dohromady benzenový kruh substituovaný jednou nebo více C1-C4 alkylovými, C1-C4 alkoxylovými nebo NO2 skupinami, anebo v případě struktury A2 mohou tvořit dohromady benzenový kruh volitelně substituovaný jednou nebo více C1-C4 alkylovými, C1-C4 alkoxylovými nebo NO2 skupinami;R 3 and R 4, which may be the same or different, represent a C 1 -C 4 alkyl group, a phenyl group or, in the case of structure Al, may together form a benzene ring substituted with one or more C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or NO 2 groups; in the case of structure A2, they may together form a benzene ring optionally substituted with one or more C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or NO 2 groups;
R3 může také označovat vodíkový atom;R 3 can also denote a hydrogen atom;
Z označuje kyslíkový atom nebo atom síry nebo skupinu -NR2;Z denotes an oxygen or sulfur atom or an -NR 2 group;
M představuje -CH, -CR (R označuje C1-C4 alkylovou skupinu) nebo skupinu -NRs(X’)r;M is -CH, -CR (R is a C 1 -C 4 alkyl group) or -NR 5 (X ') r ;
K představuje -CH, -CR (R označuje C1-C4 alkylovou skupinu) nebo skupinu -NR5(X')r;K is -CH, -CR (R is C 1 -C 4 alkyl) or -NR 5 (X ') r ;
P představuje -CH, -CR (R označuje C1-C4 alkylovou skupinu) nebo skupinu -NR.5(X’)r;P is -CH, -CR (R is C 1 -C 4 alkyl) or -NR 5 (X ') r ;
r znamená 0 nebo 1;r is 0 or 1;
R5 představuje O’, Cj-C4 alkoxylovou skupinu nebo C1-C4 alkylovou skupinu;R 5 represents O ', C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 alkyl;
Rg a R7, které mohou být stejné nebo různé, představují vodíkový atom, halogenový atom vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, C1-C4 alkylovou nebo C1-C4 alkoxylovou skupinu nebo -NO2 skupinu;R 8 and R 7, which may be the same or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine, a C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy group or a -NO 2 group;
X' představuje anion s výhodou vybraný z chloridového, jodidového, methylsíranového, ethylsíranového, acetátového a chloristanového anionu;X 'is an anion preferably selected from chloride, iodide, methylsulfate, ethylsulfate, acetate, and perchlorate anions;
• 4 ··· · 4 · · · 4 · · • · · · 4 4 4 4 4 ·· 4• 4 · 4 · 4 · 4 · 4 · 4 · 4 · 4 · 4 · 4
444 4444 4 4443 4444 4 4
4 44 ·· 44 44 za předpokladu že, když R4 označuje C1-C4 alkylovou skupinu a Z označuje atom síry, pak R3 neoznačuje vodíkový atom;Provided that when R 4 denotes a C 1 -C 4 alkyl group and Z denotes a sulfur atom, then R 3 denotes a hydrogen atom;
když R5 označuje 0‘, tak r znamená 0;when R 5 denotes 0 ‘, then r denotes 0;
když K nebo P nebo M označuje Ci-C4-N-alkyl X’ skupinu, tak Re nebo R7 je jiná než vodíkový atom;when K or P or M denotes a C 1 -C 4 -N-alkyl X skupinu group, R e or R 7 is other than a hydrogen atom;
když K označuje -NR5(X')r, tak M=P= -CH, -CR;if K denotes -NR 5 (X) r ', then M = P = -CH, -CR;
když M označuje -NRs(X-)r, tak K=P= -CH, -CR;when M denotes -NR s (X-) r , then K = P = -CH, -CR;
když P označuje -NRj(X')r, tak K=M a označuje -CH nebo -CR;when P denotes -NR j (X ') r , then K = M and denotes -CH or -CR;
když Z označuje -NR2 a R2 označuje C1-C4 alkylovou skupinu, tak alespoň jedna skupina Ri, R3 nebo R4 ze skupiny struktury A2 je jiná než C1-C4 alkylová skupina;when Z denotes -NR 2 and R 2 denotes a C 1 -C 4 alkyl group, at least one of R 1, R 3 or R 4 of structure A 2 is other than a C 1 -C 4 alkyl group;
symbol B představuje:the symbol B represents:
a) skupinu struktury Bi níže:(a) the structure group Bi below:
B.B.
kde:where:
Rs představuje vodíkový atom, halogenový atom vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, C1-C4 alkylovou nebo C1-C4 alkoxylovou skupinu, -OH, -NO2, NHRn, -NRi2Ri3, -NHCO(Ci-C4) alkylovou skupinu, nebo tvoří s Rg pětičlenný nebo šestičlenný kruh, který může nebo nemusí obsahovat jeden nebo více heteroatomů vybraných z dusíku, kyslíku a síry;R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine, a C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy group, -OH, -NO 2 , NHR 11, -NR 12 R 13 , -NHCO (C 1 -C 4) alkyl, or form, with R8, a 5- or 6-membered ring which may or may not contain one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur;
R9 představuje vodíkový atom, halogenový atom vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, C1-C4 alkylovou nebo C1-C4 alkoxylovou skupinu, nebo tvoří sRío nebo Rn pětičlenný nebo šestičlenný kruh, který může nebo nemusí obsahovat jeden nebo více heteroatomů vybraných z dusíku, kyslíku a síry;R 9 represents a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine, a C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy group, or forms with a R 10 or R 11 a five or six membered ring which may or may not contain one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur;
R10 představuje vodíkový atom, -OH skupinu, -NHRn skupinu nebo -NRi2Ri3 skupinu;R 10 represents a hydrogen atom, -OH group, -NHR 11 group, or -NR 12 R 13 group;
• · · · · · · ···· • ··· · · · · · ·· · • ······· ·· ·· · · · ··· ··· ···· · · • · · · · ·· · · · ·· · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · • · · · · · · · · · · · · · ·
Rn představuje vodíkový atom, C1-C4 alkylovou skupinu, C1-C4 monohydroxyalkylovou skupinu, C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;R 11 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group, a C 1 -C 4 monohydroxyalkyl group, a C 2 -C 4 polyhydroxyalkyl group or a phenyl group;
R12 a Rn, které mohou být stejné nebo různé, představují C1-C4 alkylovou skupinu, C1-C4 monohydroxyalkylovou skupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu;R 12 and R 11, which may be the same or different, represent a C 1 -C 4 alkyl group, a C 1 -C 4 monohydroxyalkyl group or a C 2 -C 4 polyhydroxyalkyl group;
b) pětičlennou nebo šestičlennou dusíkatou heterocyklickou skupinu, která může obsahovat jiné heteroatomy a/nebo karbonylové skupiny, a která může být substituovaná jednou nebo více C1-C4 alkylovými skupinami, aminoskupinami nebo fenylovými skupinami, a zvláště skupinu struktury B2 níže:(b) a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic group which may contain other heteroatoms and / or carbonyl groups and which may be substituted by one or more C 1 -C 4 alkyl, amino or phenyl groups, and in particular a group B 2 below:
kde:where:
R14 a Ris, které mohou být stejné nebo různé, představují vodíkový atom, C1-C4 alkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;R 14 and R 18, which may be the same or different, represent a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a phenyl group;
?H;1 ? H; 1
Y označuje -CO- skupinu nebo skupinu _θ _ n = 0 nebo 1 s tím, že když n znamená 1, tak U označuje -CO- skupinu.Y denotes a -CO- group or a group θθ n = 0 or 1, provided that when n is 1, U denotes a -CO- group.
Ve strukturách definovaných výše představuje C1-C4 alkylová nebo alkoxylová skupina s výhodou methylovou, ethylovou, butylovou, methoxylovou nebo ethoxylovou skupinu.In the structures defined above, the C 1 -C 4 alkyl or alkoxy group is preferably a methyl, ethyl, butyl, methoxy or ethoxy group.
Kationická přímá barviva obecného vzorce I, které mohou být použity v barvících prostředcích podle vynálezu, jsou známé sloučeniny a jsou popsány např. v patentových přihláškách FR-2,189,006, FR-2,285,851 a FR-2,140,205 a v jejich dodatcích.The cationic direct dyes of the formula I which can be used in the dye compositions according to the invention are known compounds and are described, for example, in patent applications FR-2,189,006, FR-2,285,851 and FR-2,140,205 and their appendices.
Mezi kationickými přímými barvivý obecného vzorce I, které mohou být použity v barvících prostředcích podle vynálezu, je třeba se zmínit zejména o sloučeninách odpovídajících strukturám (I)i až (1)77 níže:Among the cationic direct dyes of the formula I which can be used in the dye compositions according to the invention, mention may be made in particular of the compounds corresponding to structures (I) to (1) 77 below:
• · • · · ···· · ♦ · · • · · · · ♦ · · · ·· ♦ • ·····«· · · ·· · · · · * · • · · · · · · · · ·· · ·· · · · · ftft· · · ♦ «« «· · · * * * * * * * * * * * * * * * * * * * · · · · · · · · · Ftft
oO
H · • ·H · • ·
Ί ·· ··Ί ·· ··
I · · « » · · ·I · ·
CH,CH,
J/ \\ m^ch2ch2ohJ / \ m m 2 ch 2 oh
(O(O
• · • · ·· ·• · · · · ·
o •Φ φ · φφ > · » · · · Φ 4 » Φ · · Φ Φ Φ 4• φ φ> φ>>> »» »» »» »
Ο • · • · ·φφφ φ φ φ φ • · φ · φ φ φφ φ φφ φφ φφφ φφφ φ · φ φ φ φΟ · · · · φ φ φ φ φ φ φ φ φ · φ φ φ φ φ φ
ΙΝ+ΙΝ +
IAND
Ο ν=νΟ ν = ν
\\ /\\ /
-Ν χοη2οη2οη ch2ch2oh (I)-Ν χ οη 2 οη 2 οη ch 2 and 2 oh (I)
CH3SO40)27 CH 3 SO 4 27 )
Ο28 Ο 28
ch3so4(»23 • · • φ • · φ« φφ ·· • · · φ φ φ ··φ ·φ φ φ · φ φ φ ·ch 3 so 4 (»23 • · · φ · · φ · φ · · · · · φ · · · · ·
/θ2^5/ θ2 ^ 5
C2 H5 (Ο31C 2 H 5 (Ο31
/CH3 xch3 (»37/ CH 3 x ch 3 (»37
H3C ·♦ *· • · · 4 • * ·♦H 3 C · 4 * · · · 4 • * · 4
N=NN = N
////
N /CH3N / CH 3
CH,CH,
O,.O,.
y- ch3so< ch3 y-ch 3 so <ch 3
(»39(»39
CH3 /CH3 CH 3 / CH 3
CH,CH,
d)40 (d) 40
• ft ftft ft ftft « • · · · nhcoch3 • ft ftft ft ftft «• · · · nhcoch 3
-n=nAjTn c2h5so4H3C- n = n AjT n c 2 h 5 s 4 H 3 C
N+N +
I c4h9 • « * • · ♦ • ftftft • · · · · • · * • ft · xch3 I c 4 h 9 ftftft ft ftft x ch 3
CH, • ft ftft • ftft · ft ft · · • ftft · • · ftft • · • · ftft ν=ν-^^-ν CH, ft ft ft ft ft ft ft ft ft ft ft ft ft ν = ν - ^^ - ν
Br /CH3 Br / CH 3
CH, (i)CH, (i)
• ·• ·
OHOH
• · ·• · ·
CH, / 3 CH, / 3
CH, (D ssCH, (D ss
• · · · · · • · • ·• · · · · · · · · ·
• · · • · • · • · · · • · · · • · · · • · • · · · • ·• · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · ·
oO
HOHIM
NHNH
0)67 (Dm 67 ) (Dm
• ftftftft «·· • · ftftftft ftftft ft· • ftftftft · • ftft ftft ftft ftftFtftftft ftftftft ftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftftft
oO
/CHjCHjOH/ CH3CH3OH
N xch2ch2ohN x ch 2 ch 2 oh
0>73 • · · · · · · • · · ···· · · · · • · · · · · · · · ·· · «· · ·· ·· ·· ··0> 73 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · ·
(»74(»74
(»75(»75
(»75(»75
Kationické přímé barvivo obecného vzorce I použité podle vynálezu s výhodou představuje přibližně 0,001 až 10% hmotnostních vztažených k celkové hmotnosti barvícího prostředku a ještě výhodněji přibližně 0,005 až 5 % hmotnostních vztažených k této hmotnosti, ii) Zahušťovací polymer, který může být podle předloženého vynálezu použit, je polysacharid nebo celulosa vybraná ze skupiny obsahující; ii)i - neionogenní guar gumy;The cationic direct dye of formula (I) used according to the invention preferably comprises from about 0.001 to 10% by weight based on the total weight of the colorant, and more preferably from about 0.005 to 5% by weight based on the weight. is a polysaccharide or cellulose selected from the group consisting of; ii) i - non-ionic guar gum;
11)2 - biopolysacharidové gumy mikrobiálního původu jako např. skleroglukanová guma nebo xanthanová guma;11) 2-biopolysaccharide gums of microbial origin such as scleroglucan gum or xanthan gum;
ii)3 - gumy pocházející z rostlinných exudátů jako např. arabská guma, ghatti guma, karaya guma, tragant, karagénová guma, agarová guma a guma z rohovníku;(ii) 3 - gums derived from plant exudates such as gum arabic, ghatti gum, karaya gum, tragacanth, carrageenan gum, agar gum and locust bean gum;
11)4 - pektiny;11) 4-pectins;
ii)5 - alginaty; ii)6 - škroby;ii) 5 -alginates; (ii) 6 -starches;
11)7 - karboxyalkylcelulosy.11) 7-carboxyalkylcelluloses.
Neionogenní guar gumy mohou být modifikované nebo nemodifikované. Nemodifikované guar gumy jsou např. produkty prodávané pod názvem Vidogum GH 175 společností Unipectine a pod názvem Jaguar C společností Meyhall.Non-ionic guar gums may be modified or unmodified. Unmodified guar gums are, for example, products sold under the name Vidogum GH 175 by Unipectine and under the name Jaguar C by Meyhall.
Podle předloženého vynálezu je výhodné používat neionogenní guar gumy modifikované C1-C6 hydroxyalkylovými skupinami..According to the present invention, it is preferred to use non-ionic guar gums modified with C1-C6 hydroxyalkyl groups.
Mezi hydroxyalkylovými skupinami, které mohou být zmíněny, jsou např. hydroxymethylová, hydroxyethylová, hydroxypropylová a hydroxybutylová skupina. Tyto guar gumy jsou dobře známé ve stavu techniky a mohou být připraveny např. reakcí odpovídajících alkenoxidů, jako např. propylenoxidů, sguar gumou a vzniku guar gumy modifikované hydroxypropylovými skupinami. Stupeň hydroxyalkylace, který odpovídá počtu molekul alkylenoxidu spotřebovaného počtem volných hydroxylových skupin přítomných v guar gumě, je s výhodou v rozmezí 0,4 až 1,2.Among the hydroxyalkyl groups which may be mentioned are, for example, hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl and hydroxybutyl groups. These guar gums are well known in the art and can be prepared, for example, by reaction of the corresponding alkenoxides such as propylene oxides, sguar gum, and formation of hydroxypropyl-modified guar gum. The degree of hydroxyalkylation corresponding to the number of alkylene oxide molecules consumed by the number of free hydroxyl groups present in the guar gum is preferably in the range of 0.4 to 1.2.
Takové neionogenní guar gumy volitelně modifikované hydroxyalkylovými skupinami se prodávají např. pod obchodními názvy Jaguar HP8, Jaguar HP60 a Jaguar HP 120, Jaguar DC 293 a Jaguar HP 105 společností Rhóne-Poulenc (Meyhall) nebo pod názvem Galactasol 4H4FD2 společností Aqualon.Such nonionic guar gums optionally modified with hydroxyalkyl groups are sold, e.g., under the tradenames Jaguar HP8, Jaguar HP60 and Jaguar HP 120, Jaguar DC 293 and Jaguar HP 105 by Rhône-Poulenc (Meyhall) or under the name Galactasol 4H4FD2 by Aqualon.
Biopolysacharidové gumy mikrobiálního původu jako např. skleroglukanová guma nebo xanthanová guma, gumy pocházející z rostlinných exudátů jako např. arabská guma, ghatti guma, karaya guma, tragant, karagénová guma, agarová guma a guma z rohovníku, hydroxyalkylcelulosy a karboxymethylcelulosy, pektiny, alginaty a škroby jsou odborníkům dobře známé a jsou popsány obzvláště v knize Roberta L. Davidsona nazvané „Handbook of Water soluble gums and resins“ publikované nakladatelstvím McGraw Hill Book Company (1980).Biopolysaccharide gums of microbial origin such as scleroglucan gum or xanthan gum, plant exudate gums such as gum arabic, ghatti gum, karaya gum, tragacanth, carrageenan gum, agar gum and locust bean gum, hydroxyalkylcelluloses, and carboxymethyl cellulose starches are well known to those skilled in the art and are described in particular in Robert L. Davidson's book "Handbook of Water-soluble gums and resins" published by McGraw Hill Book Company (1980).
Mezi těmito gumami jsou podle předloženého vynálezu obzvláště používané skleroglukany, které jsou reprezentovány produkty prodávanými pod názvem Actigum CS (zvláště Actigum CS 11) společností Sanofi Bio Industries a pod názvem Amigel společnostíAmong these gums are particularly used scleroglucans according to the present invention, which are represented by products sold under the name Actigum CS (especially Actigum CS 11) by Sanofi Bio Industries and under the name Amigel by
44
444 444444 444
44
4 4 44 4 4
Alban Můller International. Ostatní skleroglukany, jako např. ten upravený glyoxalem ve francouzské patentové přihlášce č. 2,633,940, mohou být také použity.Alban Muller International. Other scleroglucans, such as the glyoxal treated one in French Patent Application No. 2,633,940, may also be used.
Xanthanové gumy obzvláště používané podle předloženého vynálezu jsou reprezentovány produkty prodávanými pod názvy Keltrol, Keltrol T, Keltrol TF, Keltrol BT, Keltrol RD a Keltrol CG společností Nutrasweet Kelco nebo pod názvy Rhodicare S a Rhodicare H společností Rhodia Chimie.Xanthan gums especially used in the present invention are represented by products sold under the names Keltrol, Keltrol T, Keltrol TF, Keltrol BT, Keltrol RD and Keltrol CG by Nutrasweet Kelco or under the names Rhodicare S and Rhodicare H by Rhodia Chimie.
Mezi karboxyalkylcelulosami je s výhodou používána karboxymethylcelulosa, u které je třeba se zmínit o produktech prodávaných pod názvy Blanose 7M8/SF, Blanose Raffinée 7M, Blanose 7LF, Blanose 7MF, Blanose 9M31F, Blanose 12M31XP, Blanose 12M31P, Blanose 9M31XF, Blanose 7H, Blanose 7M31 a Blanose 7H3SXF společností Aqualon, nebo Aquasorb A500 a Ambergum 1221 společností Hercules, nebo Cellogen HP810A a Cellogen HP6HS9 společností Montello, nebo Primellose společností Avebe.Among carboxyalkylcelluloses, carboxymethylcellulose is preferably used, in which the products sold under the names Blanose 7M8 / SF, Blanose Raffinée 7M, Blanose 7LF, Blanose 7MF, Blanose 12M31XP, Blanose 12M31P, Blanose 9M31XF, Blanose 7MF, 7M31 and Blanose 7H3SXF by Aqualon, or Aquasorb A500 and Ambergum 1221 by Hercules, or Cellogen HP810A and Cellogen HP6HS9 by Montello, or Primellose by Avebe.
Zahušfovací polymery (ii) používané v prostředcích předloženého vynálezu s výhodou představují přibližně 0,01 až 10 % hmotnostních, zvláště pak přibližně 0,1 až 5 % hmotnostních vztažených k celkové hmotnosti barvícího prostředku aplikovaného na keratinová vlákna.The thickening polymers (ii) used in the compositions of the present invention preferably represent about 0.01 to 10% by weight, especially about 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the colorant applied to the keratin fibers.
Médium, které je vhodné pro barvení (nebo nanášení) se obvykle skládá z vody nebo směsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla k rozpuštění sloučenin, které nejsou dostatečně rozpustné ve vodě. Jako organická rozpouštědla mohou být zmíněny např. C1-C4 alkanoly jako např. ethanol a isopropylalkohol; aromatické alkoholy jako např. benzylalkohol, stejně jako podobné produkty ajejich směsi.The medium suitable for dyeing (or deposition) usually consists of water or a mixture of water and at least one organic solvent to dissolve compounds that are not sufficiently soluble in water. As organic solvents, for example, C1-C4 alkanols such as ethanol and isopropyl alcohol; aromatic alcohols such as benzyl alcohol, as well as similar products and mixtures thereof.
Rozpouštědla mohou být s výhodou přítomna přibližně v poměru mezi 1 až 40 % hmotnostními vztaženými k celkové hmotnosti barvícího prostředku a ještě výhodněji přibližně mezi 5 až 30 % hmotnostními.The solvents may preferably be present in a ratio of between about 1 to about 40% by weight based on the total weight of the colorant, and more preferably between about 5 to about 30% by weight.
pH barvícího prostředku podle vynálezu je obvykle přibližně mezi 2 a 11 a s výhodou přibližně mezi 5 a 10. Hodnota může být nastavena na požadovanou hodnotu pomocí kyselých nebo bazických činidel obvykle používaných při barvení keratinových vláken.The pH of the colorant according to the invention is usually between about 2 and 11, and preferably between about 5 and 10. The value can be adjusted to the desired value using acidic or basic agents commonly used in dyeing keratin fibers.
Mezi kyselými činidly je třeba se zmínit prostřednictvím příkladu zejména o anorganických nebo organických kyselinách jako např. kyselina chlorovodíková, kyselina orthofosforečná, kyselina sírová, karboxylové kyseliny jako např. kyselina octová, kyselina vinná, kyselina citrónová, kyselina mléčná a kyselina sulfonová.Among the acidic agents, mention may be made, for example, of inorganic or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid and sulfonic acid.
• ·• ·
9 • 9 999 • 9 99
Mezi bazickými Činidly je třeba se zmínit prostřednictvím příkladu zejména o vodném amoniaku, alkalických uhličitanech, alkanolaminech jako např. mono-, di- a triethanolaminu a jejich derivátech, hydroxidu sodném, hydroxidu draselném a sloučeninách obecného vzorce II níže:Among the basic reagents, mention may be made, by way of example, of aqueous ammonia, alkali carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamine and their derivatives, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the compounds of formula II below:
\-W·/ Z \ (II) '17 kde W je propylenový zbytek volitelně substituovaný hydroxylovou skupinou nebo Ci-Cé alkylovou skupinou; Rj6, Rn, Ri8 a Rn, které mohou být stejné nebo různé, představují vodíkový atom nebo Ci-Ce alkylovou skupinu nebo Ci-Cg hydroxyalkylovou skupinu.Wherein W is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkyl group; R 16 , R 11, R 18 and R 11, which may be the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 hydroxyalkyl group.
Kromě kationického přímého barviva (i) definovaného výše může barvící prostředek podle vynálezu obsahovat také jedno nebo více dodatečných barviv, které mohou být vybrány např. z nitrobenzenových barviv, anthrachinonových barviv, naftochinonových barviv, triarylmethanových barviv, xanthenových barviv a azobarviv, která nejsou kationická.In addition to the cationic direct dye (i) defined above, the dye composition of the invention may also contain one or more additional dyes, which may be selected from, for example, nitrobenzene dyes, anthraquinone dyes, naphthoquinone dyes, triarylmethane dyes, xanthene dyes and non-cationic dyes.
Když je prostředek určen k oxidačnímu barvení, tak podle vynálezu obsahuje vedle kationického přímého barviva (i) také jednu nebo více oxidačních bází obvykle používaných při oxidačním barvení a je třeba se zmínit zejména o p-fenylendiaminech, bis(fenyl)alkylendiaminech, p-aminofenolech, o-aminofenolech a heterocyklických bázích.When the composition is intended for oxidative dyeing, according to the invention, in addition to the cationic direct dye (i), it also contains one or more oxidizing bases commonly used in oxidative dyeing, and mention should be made in particular of p-phenylenediamines, bis (phenyl) alkylenediamines, p-aminophenols , o-aminophenols and heterocyclic bases.
Oxidační báze, když je použita, s výhodou představuje přibližně 0,0005 až 12 % hmotnostních vztažených k celkové hmotnosti barvícího prostředku podle vynálezu a ještě výhodněji přibližně 0,005 až 6 % hmotnostních vztažených k této hmotnosti.The oxidation base, when used, preferably represents about 0.0005 to 12% by weight based on the total weight of the coloring composition of the invention, and even more preferably about 0.005 to 6% by weight based on this weight.
Když je prostředek určen k oxidačnímu barvení, tak podle vynálezu obsahuje vedle kationického přímého barviva (i) a zahušťovacího polymeru (ii) stejně jako oxidační báze také jedno nebo více spojovacích činidel tak, že použitím kationického přímého barviva (i) a oxidační báze upravuje získané odstíny nebo je obohacuje o lesk.When the composition is intended for oxidative dyeing, according to the invention, in addition to the cationic direct dye (i) and the thickening polymer (ii) as well as the oxidizing base, it also contains one or more coupling agents such that the cationic direct dye (i) and the oxidation base shades or enriches them with shine.
Spojovací činidla, která mohou být použita v barvícím prostředku podle vynálezu, mohou být vybrána ze spojovacích činidel obvykle používaných při oxidačním barvení a je třeba se zmínit zejména o m-fenylendiaminech, m-aminofenolech, m-difenolech a heterocyklických spojovacích činidlech.Coupling agents that may be used in the coloring composition of the invention may be selected from those conventionally used in oxidative dyeing, and mention may be made in particular of m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-diphenols and heterocyclic coupling agents.
Spojovací činidlo, když je přítomno, s výhodou představuje přibližně 0,0001 až 10 % hmotnostních vztažených k celkové hmotnosti barvícího prostředku a ještě výhodněji přibližně 0,005 do 5 % hmotnostních vztažených k této hmotnosti.The binder, when present, is preferably from about 0.0001 to 10% by weight based on the total weight of the colorant, and even more preferably from about 0.005 to 5% by weight.
• · * · ·· · · • · * · · 9 9 · • · · · · ·· · • · 9 · 9 ·9 9 9 9 9 9
9 · 9 · · 999 · 9 · · 99
Barvící prostředek podle vynálezu může také obsahovat různé adjuvans obecně používané v prostředcích pro barvení vlasů, jako např. antioxidanty, impregnační činidla, maskovací činidla, vůně, pufřy, disperguj ící činidla, povrchová činidla, filmotvomá činidla, ceramidy, konzervační činidla, stínící činidla a kalící látky.The coloring composition of the invention may also contain various adjuvants commonly used in hair coloring compositions such as antioxidants, impregnating agents, masking agents, fragrances, buffers, dispersing agents, surfactants, film-forming agents, ceramides, preservatives, shading agents and the like. Hardening agents.
Není třeba říkat, že odborník se postará o výběr těchto volitelně doplňkových sloučenin tak, že výhodné vlastnosti spojené s barvícím prostředkem podle vynálezu nebudou nebo ne podstatně nepříznivě ovlivněny tímto předpokládaným přídavkem.Needless to say, one skilled in the art will take care of selecting these optionally complementary compounds such that the beneficial properties associated with the coloring composition of the invention will not or will not be significantly adversely affected by this envisaged addition.
Barvící prostředek podle vynálezu může být v různých formách jako např. ve formě kapalin, šampónů, krémů nebo gelů nebo v jakékoli jiné formě, která je vhodná pro barvení keratinových vláken a zvláště lidských vlasů. Může být získán smícháním, v době použití, prostředku, který může být práškový, obsahující kationické přímé barvivo s prostředkem obsahujícím specifický zahušťovací polymer.The colorant according to the invention may be in various forms such as in the form of liquids, shampoos, creams or gels or in any other form suitable for dyeing keratin fibers and especially human hair. It may be obtained by mixing, at the time of use, a composition, which may be powdered, containing a cationic direct dye with a composition comprising a specific thickening polymer.
Jestliže je kombinace kationického přímého barviva (i) a zahušťovacího polymeru (íi) použita v prostředku určeném pro oxidační barvení (v případě, že je použita jedna nebo více oxidačních bází volitelně v přítomnosti jednoho nebo více spojovacích činidel), nebo když je použita v prostředku určeném kzesvětlení přímého barvení, pak barvící prostředek podle vynálezu také obsahuje alespoň jedno oxidační činidlo vybrané např. z peroxidu vodíku, peroxidu močoviny, bromičnanů alkalických kovů, peroxosolí jako např. peroxoboritanů a peroxosíranů a enzymů jako např. peroxidas, laktas a dvouelektronových oxidoreduktas. Je obzvláště výhodné používat peroxid vodíku nebo enzymy.When a combination of a cationic direct dye (i) and a thickening polymer (ii) is used in a composition intended for oxidative dyeing (when one or more oxidizing bases are used optionally in the presence of one or more coupling agents), or when used in the composition For example, the dye composition of the present invention also comprises at least one oxidizing agent selected from, for example, hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, peroxy salts such as perborates and persulfates, and enzymes such as peroxidase, lactase and dual electron oxidoreductases. It is particularly preferred to use hydrogen peroxide or enzymes.
Jiným tématem vynálezu je také způsob barvení keratinových vláken a zvláště lidských keratinových vláken jako např. vlasů za použití barvícího prostředku definovaného výše.Another subject of the invention is also a method of dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, using a coloring agent as defined above.
Podle první varianty tohoto způsobu barvení podle vynálezu se během doby, která je dostatečná pro vyvinutí požadovaného zbarvení, aplikuje na vlákna alespoň jeden barvící prostředek definovaný výše, poté jsou vlákna opláchnuta, volitelně umyta šampónem, opět opláchnuta a vysušena.According to a first variant of this dyeing method according to the invention, at least one dye composition as defined above is applied to the fibers during a time sufficient to develop the desired coloring, after which the fibers are rinsed, optionally washed with shampoo, rinsed and dried again.
Čas potřebný pro vyvinutí zbarvení na keratinových vláknech je obvykle 3 až 60 minut a ještě přesněji 5 až 40 minut.The time required to develop staining on keratin fibers is usually 3 to 60 minutes, and more specifically 5 to 40 minutes.
Podle druhé varianty tohoto způsobu barvení podle vynálezu se během doby, která je dostatečná pro vyvinutí požadovaného zbarvení, aplikuje na vlákna alespoň jeden barvící prostředek definovaný výše bez závěrečného opláchnutí.According to a second variant of this dyeing method according to the invention, at least one dye composition as defined above is applied to the fibers without a final rinse over a period of time sufficient to develop the desired dyeing.
Podle jednoho typického uspořádání tohoto způsobu barvení, a když barvící prostředek podle vynálezu obsahuje alespoň jednu oxidační bázi a alespoň jedno oxidační činidlo, zahrnuje •♦ ··· · • * ·· ·· barvící způsob první krok, který spočívá v odděleném uchovávání prostředku Al na jedné straně obsahujícího alespoň jedno kationické přímé barvivo (i) definované výše a alespoň jednu oxidační bázi v médiu vhodném pro barvení a prostředku Bl na straně druhé obsahujícího alespoň jedno oxidační činidlo v médiu vhodném pro barvení, a potom v jejich společném smíchání v době použití před aplikací této směsi na keratinová vlákna, prostředek Al nebo prostředek Bl obsahuje zahušťovací polymer (ii) definovaný výše.According to one typical embodiment of this dyeing method, and when the dye composition of the invention comprises at least one oxidizing base and at least one oxidizing agent, the dyeing method comprises a first step of separately storing the Al composition on the one hand, containing at least one cationic direct dye (i) as defined above, and at least one oxidizing base in a coloring medium and composition B1, on the other hand, comprising at least one oxidizing agent in a coloring medium, and then mixed together at the time of use prior to application of the composition to the keratin fibers, composition A1 or composition B1 comprises a thickening polymer (ii) as defined above.
Podle jiného typického uspořádání tohoto způsobu barvení, a když barvící prostředek podle vynálezu obsahuje alespoň jedno oxidační činidlo, zahrnuje barvící způsob první krok, který spočívá v odděleném uchovávání prostředku A2 na jedné straně obsahujícího alespoň jedno kationické přímé barvivo (i) definované výše v médiu vhodném pro barvení a prostředku B2 na straně druhé obsahujícího alespoň jedno oxidační činidlo v médiu vhodném pro barvení, a potom v jejich společném smíchání v době použití před aplikací této směsi na keratinová vlákna, prostředek A2 nebo prostředek B2 obsahuje zahušťovací polymer definovaný výše.According to another typical embodiment of this dyeing method, and when the dye composition of the invention comprises at least one oxidizing agent, the dyeing method comprises a first step of separately storing the composition A2 on one side containing at least one cationic direct dye (i) defined above in a suitable medium for dyeing and composition B2, on the other hand, comprising at least one oxidizing agent in a medium suitable for dyeing, and then mixing them together at the time of use prior to applying the composition to keratin fibers, composition A2 or composition B2 comprising a thickening polymer as defined above.
Jiné téma vynálezu je mnohadílové barvící zařízení nebo barvící „sada“ nebo jakýkoli mnohadílový balicí systém, jehož první díl obsahuje prostředek Al nebo A2 definovaný výše a druhý díl obsahuje prostředek Bl nebo B2 definovaný výše. Tato zařízení mohou být vybavena prostředky pro aplikaci požadované směsi na vlasy jako např. zařízení popsaná v patentu FR2,586,913 jménem přihlašovatele.Another subject of the invention is a multi-part coloring device or a dyeing "kit" or any multi-part packaging system, the first part comprising composition A1 or A2 as defined above and the second part comprising composition B1 or B2 as defined above. These devices may be provided with means for applying the desired hair composition such as those described in FR2,586,913 on behalf of the applicant.
Příklady, které následují, jsou určeny k demonstraci vynálezu nicméně bez omezení jeho rámce.The examples that follow are intended to demonstrate the invention, however, without limiting its scope.
Příklady provedení vynálezu:Examples:
Příklady 1 až 2:Examples 1 to 2:
Byly připraveny dva barvící prostředky, které jsou uvedeny v tabulce níže: (všechny obsahy jsou vyjádřeny v gramech) ·· · • · 9 9Two coloring agents have been prepared as shown in the table below: (all contents are expressed in grams) ·· · • · 9 9
9 9 9 9 9 99 9 9 9 9
9 9 9 9 9 999
9 9999 9 9 99 99,999 9 9,999 9
9 9 9 9 9 99 9 9 9 9
9 99 999 99 99
9999
9 9 99 9 9
9 9 99 9 9
999 999999 999
99
9 999 99
AM udává aktivní materiálAM indicates the active material
Každý z výše popsaných prostředků byl aplikován na svazky přirozeně šedivých vlasů obsahujících 90 % bílých vlasů po dobu 30 minut. Vlasy byly potom opláchnuty, umyty běžným šampónem a potom vysušeny.Each of the above compositions was applied to bundles of natural gray hair containing 90% white hair for 30 minutes. The hair was then rinsed, washed with a conventional shampoo and then dried.
Vlasy byly obarveny v následujících odstínech:Hair was colored in the following shades:
Průmyslová využitelnost:Industrial Applicability:
Vynález popisuje barvící prostředek pro barvení keratinových vláken, zvláště vlasů, obsahující kationické přímé barvivo a zahušťovací polymer a způsob barvení používající tento prostředek. Poskytnutý prostředek je tedy využitelný jako barvivo na keratinová vlákna, zvláště vlasy.The invention relates to a dye composition for dyeing keratin fibers, particularly hair, comprising a cationic direct dye and a thickening polymer, and a dyeing method using the composition. Thus, the composition provided is useful as a dye for keratin fibers, particularly hair.
Claims (24)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ19992370A CZ237099A3 (en) | 1999-06-30 | 1999-06-30 | Preparation for dyeing keratin fibers containing cationic direct dyestuff and thickening polymer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ19992370A CZ237099A3 (en) | 1999-06-30 | 1999-06-30 | Preparation for dyeing keratin fibers containing cationic direct dyestuff and thickening polymer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ237099A3 true CZ237099A3 (en) | 2000-01-12 |
Family
ID=5464826
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19992370A CZ237099A3 (en) | 1999-06-30 | 1999-06-30 | Preparation for dyeing keratin fibers containing cationic direct dyestuff and thickening polymer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ237099A3 (en) |
-
1999
- 1999-06-30 CZ CZ19992370A patent/CZ237099A3/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI100021B (en) | Oxidising dyes for keratin fibers | |
RU2160086C2 (en) | Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, method of dyeing using this composition, and dyeing kit | |
AU730565B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
US20070006396A9 (en) | Composition for dyeing keratin fibers with a cationic direct dye and a thickening polymer | |
JP2008044959A (en) | Composition for dyeing keratinous fibers with cationic direct dye and quaternary ammonium salt | |
PL204979B1 (en) | Creatine fibre dyeing composition and dyeing process employing such composition | |
JPH07165543A (en) | Hair dye for keratin fiber | |
BRPI0616853A2 (en) | thiol dye compounds, processes for preparing thiol dyes, fiber dyeing methods and composition | |
BRPI0615644B1 (en) | dye compounds containing a thiol group, keratin-containing fiber dyeing method, as well as composition | |
JPH0776509A (en) | Hair dye | |
MXPA99006367A (en) | Dyeing composition for keratinic fibers with a cationic direct coloring and a polymer espesa | |
JPH07304640A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fiber and dyeing method using the dyeing composition | |
JPS5834857A (en) | Hair dye and method | |
US6613102B2 (en) | Composition for dyeing keratin fibers with a cationic direct dye and a thickening polymer | |
JPH0789831A (en) | Dyeing composition for keratin fiber | |
JPH06199642A (en) | 4-hydroxy- or 4-amino-benzimidazole and hair dyeing composition | |
GB1572983A (en) | Hair dye compositions | |
JPH0789832A (en) | Hairdye composition | |
CZ237099A3 (en) | Preparation for dyeing keratin fibers containing cationic direct dyestuff and thickening polymer | |
CZ237299A3 (en) | Preparation for dyeing keratin fibers containing cationic direct dyestuff and thickening polymer | |
MXPA99006326A (en) | Dyeing composition for keratinic fibers with a cationic direct coloring and a polymer espesa | |
JP2005047921A (en) | Keratin fiber-dyeing composition containing specific azodiazine direct dye aminated at position 7 and dyeing method using the composition | |
CA2024509A1 (en) | Dyeing and perming process | |
CZ2000384A3 (en) | Preparation for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing process employing such preparation | |
CZ2000382A3 (en) | Preparation for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing process employing such preparation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |