CZ208196A3

CZ208196A3 - Safety syringe with retractable needle without sealing ring

Info

Publication number: CZ208196A3
Application number: CZ962081A
Authority: CZ
Inventors: Chen Long-Hsiung
Original assignee: Chen Long-Hsiung
Priority date: 1996-07-12
Filing date: 1996-07-12
Publication date: 1998-01-14

Abstract

Bezpečná injekční stříkačka (1) zahrnuje dutou jehlu (2), umístěnou ve válcovité části (12), vytvořené na přední straně stříkačky (1), dále píst (31), kluzně uložený ve stříkačce (1) pro aplikování léku, spojovací prvek (30) držený v pístu (31, a spolupracující s lůžkem (27, pro naklápění jehly (2), vytvořeným v zadní Části sestavy jehly (2), kdy při tlaku pístu (31) na sestavu jehly (2) dochází, při dokončení aplikace léku, k silovému zasunutí spojovacího prvku (30) do lůžka (27) jehly (2) a k následnému spojení lůžka (27) se spojovacím 00 prvkem (30). Při opětném zasunutí pístu (31) a jehly (2) do stříkačky (1) se Jehla (2) automaticky nakloní tak, že se znemožní její vysunutí mimo injekční stříkačku (1). Dutá Jehla (2) má na sobě vytvořenou drážku (26) ozubení západky (120), a to na dříku (22) duté Jehly (2) pro spojení s ozubením západky (120) prstencovité vytvořeném na vnitřním povrchu válcovité části (12), čímž šéžábřánfposunu a vypuzení duté jehly (2) směrem dopředu a ven ze stříkačky (1) během aplikace léku. Toto uspořádání umožňuje hladké zpětné uvolnění duté jehly (2) z válcovité části (12) a zasunutí zpět do Injekční stříkačky (1) po ukončení aplikace.The safe syringe (1) includes a hollow needle (2) disposed in the cylindrical portion (12) formed on the front of the syringe (1), Further, a piston (31) slidably mounted in the syringe (1) for applying the medicament, the fastener (30) held in the piston (31, and cooperating with the bed (27, for tilting the needle (2) formed in the rear Parts of the needle assembly (2) when at piston pressure (31) the needle assembly (2) occurs at completion drug application, for force insertion element (30) into the needle receptacle (27) and subsequent connecting the seat (27) to the coupling 00 element (30). When the piston is retracted (31) and the needles (2) into the syringe (1) with the Needle (2) automatically it tilts so that it does not extend outside the syringe (1). Hollow Needle (2) has a tooth groove (26) formed thereon latches (120) on the hollow needle shaft (22) (2) for engagement with ratchet teeth (120) annularly formed on the inner surface a cylindrical portion (12), thereby moving the slide ejecting the hollow needle (2) forwards and outwards from the syringe (1) during drug administration. This the arrangement allows a smooth backward release hollow needle (2) from the cylindrical portion (12) and retracting it into the Syringe (1) after application.

Description

Vynález se týká bezpečné a spolehlivé injekční stříkačky se zasouvatelnou jehlou se samočinným nakloněním, která nemá těsnicí kroužek.The invention relates to a safe and reliable syringe with a retractable self-tilt needle that does not have a sealing ring.

Dosavadní stav technikvBACKGROUND OF THE INVENTION

U.S. patent 5,328,475 uvádí pod názvem Zjednodušená bezpečná injekční stříkačka se zasouvatelnou jehlou se samočinným nakloněním” ( zde uvedeno jako dosavadní stav techniky). Tento patent bylo vydán vynálezci, který předkládá tuto přihlášku na bezpečnou injekční stříkačku, u které se jehla spojená s pístem (plunžrem) po dokončení injekce zasune do válce injekční stříkačky a nakloní se tak, aby se z bezpečnostních důvodů zabránilo dalšímu vysunutí jehly směrem ven.U.S. Pat. U.S. Pat. No. 5,328,475 discloses, under the name, a simplified safe syringe with a retractable needle with a self-tilting needle (referred to herein as prior art). This patent was issued to the inventor who is filing this application for a safe syringe in which the needle attached to the plunger is inserted into the syringe barrel after completion of the injection and tilted so as to prevent further withdrawal of the needle outwards for safety reasons.

Dřík jehly, podle dosavadního stavu techniky, má válcovitý tvar a má těsnicí kroužek upevněný na dříku a je uložený v drážce vytvořené v pouzdře stříkačky.The prior art needle shank is cylindrical in shape and has a sealing ring mounted on the shank and is received in a groove formed in the syringe housing.

Při aplikaci injekce se může náhodou, při tlačení pistu směrem dopředu, vytlačit jehla vlivem působícího tlaku na tekutý obsah ve válci směrem ven.When injecting, the needle may accidentally be pushed outward when the plunger is pushed forwards due to pressure applied to the fluid contents in the cylinder.

Z tohoto důvodu vynálezce vyvinul mechanismus, který má zabránit neočekávanému vysunutí jehly ze stříkačky během aplikace léku tak, jak to bylo popsáno.For this reason, the inventor has developed a mechanism to prevent unexpected ejection of the needle from the syringe during drug delivery as described.

vin

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Cílem tohoto vynálezu je poskytnout bezpečnou injekční stříkačku, která zahrnuje:It is an object of the present invention to provide a safe syringe comprising:

dutou jehlu, která je běžně upevněna ve válcovité části vytvořené v přední části stříkačky, sací trubici odnímátělně upevněnou ve válci, která slouží k nasávání tekutého léku z ampule do stříkačky, dále píst kluzně uložený ve stříkačce, dále spojovací prvek držený v pístu objímkou způsobující naklonění a vytvořenou v zadní části duté jehly, přičemž při tlačení pístu na jehlu pomocí vkládání spojovacího prvku do lůžka pro naklonění jehly po dokončení aplikace injekce, se lůžko pro naklonění jehly tlakem spojí se spojovacím prvkem a po zasunutí pístu a jehly do stříkačky se jehla automaticky nakloní dovnitř směrem k blokovacímu osazení stříkačky, kde se jehla vrací do původního stavu pomocí spojovacího prvku v pístu tím, že se spojovací prvek spojí s lůžkem pro naklonění jehly, aby se tak zabránilo proniknutí jehly směrem ven ze stříkačky a možnému popíchání obsluhy, dále zmíněnou kruhovitou dutou jehlu, která má na dříku vytvořenou drážku ozubení západky, do kterého zapadají zuby západky vytvořené prstencovitě na vnitřním povrchu válcovité části, čímž se brání vysunutí duté jehly ze stříkačky během aplikování léku, a zároveň se umožní hladké zpětné uvolnění duté jehly z válcovité části a její zasunutí do injekční stříkačky.a hollow needle, which is commonly mounted in a cylindrical portion formed in front of the syringe, a suction tube detachably mounted in the cylinder for sucking the liquid medicament from the vial into the syringe, a plunger slidably mounted in the syringe, a connecting element held in the plunger and formed at the rear of the hollow needle, wherein when the plunger is pushed onto the needle by inserting the fastener into the needle tilt receptacle after the injection is complete, the needle tilt bed is pressurized with the fastener and the needle automatically tilts when the plunger and needle are inserted inwardly towards the syringe locking shoulder, where the needle is returned to its original state by means of a connecting element in the plunger by engaging the connecting element with the needle tilt bed to prevent the needle from escaping out of the syringe and potentially choking the operator, said circular hollow needle having a latch toothed groove formed therein which engages the latch teeth formed annularly on the inner surface of the cylindrical portion, thereby preventing the hollow needle from sliding out of the syringe during drug delivery, while allowing a smooth retraction of the hollow needle from the cylindrical part and its insertion into the syringe.

Přehled obrázků na výkreseOverview of the drawings

Obr.l znázorňuje předmět vynálezu připravený k použití, obr.2 zobrazuje spojení pístu s jehlou při dokončení aplikace léku, obr.3 znázorňuje zasunování jehly do stříkačky podle tohoto vynálezu, obr.4 znázorňuje ohnutou jehlu ve stříkačce v souladu s tímto vynálezem, obr.5 znázorňuje jehlu podle tohoto vynálezu, obr.6 znázorňuje spojovací prvek spojený se zadní části jehly v souladu s tímto vynálezem, obr.7 znázorňuje nakloněnou jehlu zasunutou do stříkačky podle tohoto vynálezu, , obr.8 znázorňuje perspektivní pohleď na předmět vynálezu před sestavením, obr.9 znázorňuje sestavu předmětu vynálezu, obr.10 znázorňuje řez stříkačkou s pohledem vé směru 10-10 na obr.2, obr.11 znázorňuje zasouvání jehly do stříkačky alternativního provedení tohoto vynálezu, obr.12 znázorňuje ohnutou jehlu ve stříkačce alternativního provedení na obr.11.Fig. 1 shows a ready-to-use object of the invention; Fig. 2 shows the plunger-needle connection upon completion of drug delivery; Fig. 3 shows insertion of the needle into the syringe of the present invention; Fig. 4 shows a bent needle in a syringe according to the present invention; Fig. 5 shows a needle according to the invention; Fig. 6 shows a connecting element connected to the back of the needle according to the invention; Fig. 7 shows an inclined needle inserted into a syringe according to the invention; Fig. 8 shows a perspective view of the invention prior to assembly Fig. 9 shows an assembly of the subject of the invention. Fig. 10 shows a cross-sectional view of the syringe in the direction 10-10 in Fig. 2; Fig. 11 shows the insertion of a needle into a syringe of an alternative embodiment of the invention; 11;

Příklady provedeni vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Jak je to znázorněno na výkresech, tento vynález zahrnuje: injekční stříkačku 1, zařízení jehly 2 a píst 2.As shown in the drawings, the present invention includes: a syringe 1, a needle device 2, and a plunger 2.

Injekční stříkačka 1 zahrnuje: válec stříkačky 11 s dutou částí 10 definovanou ve válci stříkačky 11, která se plní tekutým lékem 4, podélnou osu stříkačky 100, která prochází střední části válce 11, válcovitou část 12 vytvořenou na přední části válce stříkačky 11 a vystupující z válce stříkačky 11 směrem dopředu a která má střední otvor 121 vytvořený válcovitou částí 12, vidlicovitý otvor 122 vytvořený v zadní části válcovité části 12 těsně u válce stříkačky ll, dále držadlo stříkačky vytvořené na zadní části válce stříkačky a dále blokovací osazení 15a vytvořené na zadním konci válcovité části 12 a umístěné mezi středním otvorem 121 válcovité části 12 a dutinou válce 11. prstencovitý výběžek 16 vytvořený na zadní části válce ll, dále množství podélných vodicích výběžků 17 umístěných podélně na vnitřní straně stěny válce 11 a válcovitou část 12 s ozubením západky 120 vytvořené prstencovitě na vnitřním povrchu středního otvoru 121 válcovité části 12 s vnitřním kónickým povrchem 120a. vychylujícím se směrem dopředu z ozubení západky 120 ve válcovité části 12..The syringe 1 comprises: a syringe barrel 11 with a hollow portion 10 defined in a syringe barrel 11 that is filled with a liquid medicament 4, a longitudinal axis of the syringe 100 that extends through the central barrel 11, a barrel 12 formed at the front of the syringe barrel 11 and extending the syringe barrel 11 having a central opening 121 formed by the cylindrical portion 12, a forked opening 122 formed at the rear of the barrel 12 adjacent the syringe barrel 11, a syringe handle formed at the rear of the syringe barrel, and a locking shoulder 15a formed at the rear end a cylindrical portion 12 positioned between the central opening 121 of the cylindrical portion 12 and the cylinder cavity 11. an annular projection 16 formed at the rear of the cylinder 11, a plurality of longitudinal guide projections 17 positioned longitudinally on the inside wall of the cylinder 11 and a cylindrical portion 12 with a latch tooth 120 formed annularly on the inner surface of the central opening 121 of the cylindrical portion 12 with the inner conical surface 120a. deflecting forwards from the teeth of the latch 120 in the cylindrical portion 12.

U jednoho provedení, kterému se dává přednost, je pro íntervenózní aplikace válcovitá část 12 vytvořena excentricky na přední boční části válce stříkačky 11.In one preferred embodiment, for internal application, the cylindrical portion 12 is formed eccentrically on the front side portion of the syringe barrel 11.

Zařízení jehly 2 zahrnuje: část jehly 21 se špičkou jehly 211 vytvořenou na předním konci části jehly 21, část dříku 22 spojeného s části jehly 21, vidlicovitou podélnou štěrbinu 25 vytvořenou na zadní části dříku 22, která se rozvětvuje směrem dopředu ze zadního konce jehly 230 , lůžko pro naklonění jehly 27, které má obecně kónický tvar vytvořený na zadní části dříku 22 a je ve styku s vodicím otvorem 231 vybíhajícím směrem dopředu ze zadního konce jehly 230 , dále osu jehly 200 orientovanou podélně ve střední části jehly 2, kde dřík 22 a zadní část jehly 230 jsou zhotoveny z pružného plastického materiálu, kde dřík 22 jehly 2 má drážku ozubení západky 26 vytvořenou v dříku 22, která je ve styku s ozubením západky 120 vytvořeném ve válcovité části 12, dále zahrnuje kónický povrch 261 na dříku 22, který se zužuje směrem dozadu směrem k drážce ozubení západky 21, kde se spojuje s vnitřním kónickým povrchem 120a vytvořeném ve válcovité části 12.The needle device 2 comprises: a portion of the needle 21 with the tip of the needle 211 formed at the front end of the portion of the needle 21, a portion of the shaft 22 connected to the portion of the needle 21; a forked longitudinal slot 25 formed at the rear of the shaft 22 branching forward from the rear end of the needle 230 a needle tilt bed 27 having a generally conical shape formed at the rear of the shank 22 and in contact with a guide opening 231 extending forwardly from the rear end of the needle 230, a needle axis 200 oriented longitudinally in the central portion of the needle 2 where the shank 22 and the rear portion of the needle 230 is made of resilient plastic material, wherein the needle shank 22 has a latch tooth groove 26 formed in the shank 22 that contacts the latch tooth 120 formed in the cylindrical portion 12, further comprising a conical surface 261 on the shank 22, which tapers rearwardly toward the toothing groove of the latch 21 where it engages with the inside a friction conical surface 120a formed in the cylindrical portion 12.

Osa jehly 200 je rovnoběžná s osou stříkačky 100 v době, kdy je jehla 2 zajištěna ve válcové části 12 stříkačky 1 a je připravena k aplikaci.The axis of the needle 200 is parallel to the axis of the syringe 100 while the needle 2 is secured in the cylindrical portion 12 of the syringe 1 and is ready to be applied.

Lůžko pro naklonění jehly 27 má obecně kónický tvar a zahrnuje: dno kónického tvaru 271. kónický hrot zužující se směrem dopředu z kónického dna 271 a podélnou kónickou osu 270 spojenou s kónickým hrotem 272 tak, aby byla kolmá ke kónickému dnu 271 a aby byla vychýlená směrem ven od osy jehly 200 pod ostrým úhlem A sevřeným osou jehly 200 a podélnou kónickou osou 270 objímky pro naklonění jehly 27. Kónická osa je excentricky odkloněna od osy stříkačky 100 a interpolativně protíná osu stříkačky 100 pod stejným ostrým úhlem A, jak je to znázorněno na obr.l a 6.The needle tilt receptacle 27 is generally conical in shape and comprises: a conical-shaped bottom 271. a conical tip tapering forward from the conical bottom 271 and a longitudinal conical axis 270 connected to the conical tip 272 so as to be perpendicular to the conical bottom 271 and biased outward from the needle axis 200 at an acute angle A clamped by the needle axis 200 and the longitudinal conical axis 270 of the needle tilt sleeve 27. The conical axis is eccentrically offset from the axis of the syringe 100 and interpolatively intersects the axis of the syringe 100 at the same acute angle A as shown 1a.

Lůžko 27 se snadno spojí se šípovitou hlavičkou 301 pístu 3 a tím nakloní jehlu 2 jestliže je spojena s pístem 2 a zasune ji po aplikaci injekce do válče stříkačky 11.The receptacle 27 is easily connected to the arrowhead 301 of the piston 3 and thereby tilts the needle 2 when it is connected to the piston 2 and pushes it into the syringe barrel 11 after injection.

Sestava pístu 3 zahrnuje: píst 31 kluzně uložený ve válci stříkačky 11, spojovací prvek 30 držený ve vybráni spojovacího členu 34 pístu 31, který má šípovitou hlavičku 301 vytvořenou na předním konci spojovacího členu 30, která se dá operativně vložit do lůžka 27 vytvořeného v sestavě jehly 2, zadržovací lůžko 32 umístěné soustředně okolo šípovité hlavičky 301 pro operativní spojení zadní části jehly 230 v okamžiku, kdy je vychylována šípovítou hlavičkou 30ί, která je vložena do lůžka 27, a se zadním koncem jehly 230 uzavřeném ve vychylujícím otvoru 122 vytvořeném v zadní části válcovité části 12 stříkačky 1, kde tyč pístu 35 má držátko pístu 37, pronikající směrem dozadu z pístu 31 a sloužící pro tlačení pístu 31, který má prstencovité vybrání 311, které se spojuje s prstencovitým rozšířením 16 na zadní části válce stříkačky 11, které slouží pro omezení pohybu pístu 31 směrem dozadu, a dále zahrnuje osu pístu 300 definovanou podélně ve střední části stříkačky 3, a která je běžně rovnoběžná s osou jehly 200 a je rovněž rovnoběžná s osou šípovité hlavičky 301 a je souosá s osou stříkačky 100 stříkačky 1. U jednoho provedení, kterému se dává přednost, je šípovitá hlavička 301 vytvořena excentricky na předním konci spojovacího prvku 30.The plunger assembly 3 includes: a plunger 31 slidably mounted in a syringe barrel 11, a connector 30 held in a recess of the plunger connecting member 34 having an arrowhead 301 formed at the forward end of the plunger member 30 that can be operatively inserted into a seat 27 formed in the assembly the needle 2, a retention bed 32 disposed concentrically around the arrowhead 301 for operatively connecting the rear of the needle 230 as it is deflected by the arrowhead 30ί, which is inserted into the receptacle 27, and the rear end of the needle 230 enclosed in the deflection opening 122 formed in the rear a portion of the cylindrical portion 12 of the syringe 1, wherein the piston rod 35 has a piston handle 37 penetrating rearwardly from the piston 31 and serving to push the piston 31 having an annular recess 311 that engages an annular extension 16 at the rear of the syringe barrel 11; serves to limit the movement of the piston 31 to the rear, and further includes a plunger axis 300 defined longitudinally in the central portion of the syringe 3, and which is normally parallel to the axis of the needle 200 and also parallel to the axis of the arrowhead 301 and coaxial to the axis of the syringe 100. Preferably, the arrowhead 301 is formed eccentrically at the front end of the fastener 30.

Spojovací prvek 30 zahrnuje: šípovítou hlavičku 301 kónického tvaru, která se může spojit s lůžkem 27, které je vytvořeno jako kónus na sestavě jehly 2, přičemž osa šípovité hlavičky 301a šípovité hlavičky 301 je souosá s osou jehly 200^;a rovnoběžná s osou pístu 300 a rovnoběžná s osou stříkačky 100, jak je to znázorněno na obr.l, na kterém je znázorněn stav připravenosti pro aplikování léku, dále zahrnuje krček 302 spojený se šípovitou hlavičkou, dále základnu 303 s prstencovým osazením 304, které je vytvořeno po obvodě základny 303 a slouží pro utěsnění základny 303 ve vybrání spojovacího prvku 34 v pístu 31, dále blok sekanty 305 spojený s vybráním sekanty 341 vytvořeném u zadního konce vybrání spojovacího prvku 34, kde je blok sekanty305 zajištěn k tyči pístu 35 pístu 2.The connecting element 30 comprises: a tapered head 301 of conical shape that can be connected to a seat 27 which is formed as a cone on the needle assembly 2, wherein the axis of the arrowhead 301a of the arrowhead 301 is coaxial with the axis of the needle 200 ^; and parallel to the axis of the plunger 300 and parallel to the axis of the syringe 100 as shown in FIG. 1, showing the drug-ready state, further comprising a neck 302 connected to an arrowhead, a base 303 with an annular shoulder 304 that it is formed around the periphery of the base 303 and serves to seal the base 303 in the recess of the fastener 34 in the piston 31, a sequential block 305 coupled to the recess 341 formed at the rear end of the recess of the fastener 34, .

Držátko pístu 37 má plochý okraj dna 371 kluzně uložený na plochém povrchu F znázorněném na obr.9, který umožňuje přímý pohyb pístu 2 ve stříkačce 1 pro přesné navedení šípovité hlavičky 301 do lůžka 27 jehly 2, jak je to znázorněno na obr.9, 10 a 2, jelikož pístem se neotáčí vlivem jeho styku s vodícími podélnými výběžky 17 vytvořenými na válci stříkačky 11. Blok sekanty 305 spojený s vybráním sekanty 341 rovněž posiluje tento přímý pohyb pístu ve válci 11. Použití tohoto vynálezu při aplikaci injekce, tak jak je to znázorněno na obr.l znamená, že píst 31 může být tlačen směrem dopředu a vytlačovat lék 4 ve válci 11 přes jehlu 2. do těla pacienta při intravenózní aplikaci tak, že se excentricky umístěná jehla zavede do pacientovy cévy.The piston handle 37 has a flat bottom edge 371 slidingly mounted on the flat surface F shown in Figure 9, which allows the piston 2 to move directly in the syringe 1 to precisely guide the arrowhead 301 into the needle seat 27 as shown in Figure 9. 10 and 2, since the piston does not rotate due to its contact with the guiding longitudinal projections 17 formed on the syringe barrel 11. The block of secant 305 associated with the recess of secant 341 also enhances this direct movement of the piston in the barrel 11. 1, the piston 31 can be pushed forward and push the medicament 4 in the cylinder 11 through the needle 2 into the patient's body by intravenous administration by introducing the eccentrically positioned needle into the patient's blood vessel.

Šípovítá hlavička 301 spojovacího prvku 30 je pak silou zavedena do lůžka 27 jehly 2, kde je pevně sevřena, přičemž expanzivně vybočí zadní konec jehly 230. aby se blokovala energie pružného napětí vybočené zadní části jehly, čímž se operativně spojí spojovací prvek 30 s jehlou 2, jak je to znázorněno na obr.2 a 6.The arrowhead 301 of the fastener 30 is then forcefully introduced into the needle seat 27 where it is tightly clamped, expanding the rear end of the needle 230 expansively to block the elastic stress energy of the deflected back of the needle thereby operatively connecting the fastener 30 to the needle 2. 2 and 6.

Po zatažení pístu 31 a spojené jehly do dutiny 10 válce stříkačky 11, jak je to znázorněno na obr.3, se lůžko 27 jehly 2 vrátí do původního stavu, aby se mohlo snadno spojit se šípovitou hlavičkou 301 spojovacího prvku 30 pístu 3 tím, že se uvolní pružná síla akumulovaná na zadní části jehly 230, a to tehdy, když silou spojuje šípovitou hlavičku 301 s lůžkem 27, jak je to znázorněno na obr.2 a 6, přitom automaticky šikmo nakloní jehlu připojenou na píst 31. přičemž protíná osu stříkačky 100 a orientuje jehlu směrem k blokovacímu osazeni, jak je to znázorněno na obr.7 a 3. Po opětovném vysunutí jehly 2 směrem ven, zpomalí se pohyb špičky jehly na blokovacím osazení 15a, které je vytvořeno na přední části válce 11 (obr.4) a jehla 2 se začne ohýbat a tím se zamezí jejímu vysunutí ven z válce 11, možnému zranění a kontaminaci okolí. Tento vynález je lepší než dosavadní vynález, jelikož U.S. patent 5,328,475 vydaný stejnému vynálezci, který podává tuto patentovou přihlášku, zahrnuje stabilní sestavu jehly 2 umístěnou ve válcovité části 12.Upon retraction of the piston 31 and the connected needle into the cavity 10 of the syringe barrel 11, as shown in Fig. 3, the needle seat 27 returns to its original state so that it can be easily connected to the arrowhead 301 of the piston 3 connecting element 30 by releasing the resilient force accumulated on the rear of the needle 230 when it forces the arrowhead 301 to the seat 27 as shown in Figures 2 and 6, automatically tilting the needle attached to the plunger 31 while intersecting the syringe axis 7 and 3. Upon re-ejecting the needle 2 outward, the needle tip movement on the locking shoulder 15a formed on the front of the cylinder 11 will slow down (FIG. 4). 1) and the needle 2 begins to bend to prevent it from being ejected out of the cylinder 11, potential injury and environmental contamination. The present invention is superior to the present invention since U.S. Pat. U.S. Patent 5,328,475 issued to the same inventor who filed this patent application includes a stable needle assembly 2 disposed in a cylindrical portion 12.

Při aplikaci tekutého léku 4 obsaženého ve válci 11, dochází k tlaku na jehlu 2, přičemž ozubení západky 120 ve válcovité části 12 stříkačky 1 zpozdí činnost drážky ozubení západky 26 dříku 22 jehly 2 při bránění vysunutí jehly 2 z válcovité části 12 stříkačky 1 směrein dopředu, přičemž po ukončení aplikace a po zasunutí jehly 2 spojené s pístem 31 ve válci stříkačky 11, je kónický povrch 261 dříku 22 jehly 2 tlačen zpět podél vnitřního kónického povrchu 120a ve válcovité části 12, čímž se dosáhne hladkého a spolehlivého zasunutí použité jehly 2 do válce 11. Sklon kónického povrchu 261, 120a má velmi malou hodnotu. Válcovitá část 12 a sestava jehly 2 se vyrábí z plastického materiálu s patřičnými pružnými vlastnostmi, a to z důvodu hladkého spojení a rozpojení válcovité částí 12 a sestavy jehly 2 a rovněž z důvodu lepšího utěsnění a zabránění prosakování tekutiny mezi sestavou jehly 2 a válcovitou části 12.When the liquid medicament 4 contained in the cylinder 11 is applied, pressure is exerted on the needle 2 and the latch teeth 120 in the cylindrical part 12 of the syringe 1 delay the operation of the latch teeth of the latch 26 of the stem 22 of the needle 2 while preventing the needle 2 from wherein after the application has been completed and the needle 2 connected to the piston 31 in the barrel of the syringe 11 has been inserted, the conical surface 261 of the shaft 22 of the needle 2 is pushed back along the inner conical surface 120a in the cylindrical portion 12 thereby achieving a smooth and reliable insertion of the used needle 2 The inclination of the conical surface 261, 120a has a very low value. The cylindrical portion 12 and the needle assembly 2 are made of a plastic material with adequate resilient properties, due to the smooth connection and disconnection of the cylindrical portion 12 and the needle assembly 2, as well as to better seal and prevent fluid leakage between the needle assembly 2 and the cylindrical portion 12 .

Na obr.11 a 12 je zobrazeno zasunutí jehly do stříkačky podle alternativního provedení a v souladu s tímto vynálezem. U tohoto provedení je válcovitá část 12 vytvořena na přední straně a střední části válce stříkačky 11, šípovitá hlavička 301 pístu 31 je rovněž vytvořena na předním konci, přičemž střed spojovacího prvku 30 se může operativně vkládat do lůžka 27 vytvořeného v sestavě jehly 2.Figures 11 and 12 show the insertion of a needle into a syringe according to an alternative embodiment and in accordance with the present invention. In this embodiment, the cylindrical portion 12 is formed on the front side and the central portion of the syringe barrel 11, the arrowhead 301 of the piston 31 is also formed at the front end, wherein the center of the connector 30 can be operatively inserted into the seat 27 formed in the needle assembly 2.

Tento vynález se může modifikovat, aniž by se tím vzdálil duchu a rozsahu tohoto vynálezu.The invention may be modified without departing from the spirit and scope of the invention.

Claims

1. A safe syringe with retractable needle and without sealing ring includes:

a syringe including a syringe barrel filled with a liquid medicament, a cylindrical portion formed on the front of the syringe having a central opening extending through the cylindrical portion and a syringe axis that is longitudinally defined in the central portion of said syringe; a needle assembly consisting of a needle, stem attached to the needle and held in a cylindrical portion, a forked slot formed longitudinally at the rear of the shaft and arched forward from the rear end of the needle, a needle tilt receptacle of generally conical shape formed at the rear of the shaft communicating with the guide opening extending forward the rear end of the needle, longer consisting of a needle axis defined longitudinally in the central portion of the needle assembly having a stem and a rear end of the needle portion made of a resilient plastic material, said receptacle having a longitudinal conical axis that at an angle at an acute angle to the axis of the needle, which is defined longitudinally in the central portion of the needle assembly and parallel to the axis of the syringe, a piston assembly comprising a piston slidingly disposed in the syringe barrel for progressively expelling the liquid medicament through the needle assembly; which is disposed in said plunger and has an arrowhead formed at the forward end of the fastener and projectively directed to said seat in the needle assembly and operatively inserted forcefully into said seat to connect the arrowhead with the needle assembly after injection and insertion of the plunger and assembly the needles connected to the plunger into the syringe barrel, wherein said needle assembly is automatically brought back and inclined inwardly so as to intersect the syringe axis in the direction of the locking shoulder of said syringe barrel to prevent again ejecting the needle assembly from the syringe, an improvement that includes:

a needle assembly shaft having a latch toothed groove annularly formed in said shank and a conical surface tapered circumferentially rearwardly on said shank and facing the latch toothed groove, a cylindrical portion with latch teeth that are annularly formed on the inner surface of the central hole of said cylindrical portion and may engage a latch toothed recess recessed in said needle assembly shaft and having an inner conical surface deflecting forwardly from the toothed pawl in a cylindrical portion that may mate with said conical surface of the needle assembly shaft, wherein upon application of the fluid medicament and under pressure on the needle assembly, said toothed pawl in the barrel of the syringe engages in a notch of the pawl of the needle shaft of the needle assembly and prevents the needle assembly from sliding forward and out of the barrel of the syringe; the needles connected to the plunger in the syringe barrel, said conical surface on the shank of the needle assembly pushing down along said inner conical surface in the cylindrical portion, thereby allowing a smooth insertion of the needle assembly into the syringe barrel.

The safe syringe of claim 1, wherein said cylindrical portion is eccentrically formed on the front side of the syringe and said arrowhead is also eccentrically formed at the front end of said connecting element.

The safe syringe of claim 1, wherein said cylindrical portion is formed at the front end of the central portion of the syringe and said arrowhead is also formed at the front and middle ends of said fastener.

The safe syringe of claim 1, wherein the syringe comprises a plurality of longitudinal guide protrusions formed longitudinally within the syringe barrel that allow a direct slide connection of the plunger assembly within the syringe barrel.

5. The safe syringe of claim 1, wherein said plunger assembly comprises a plunger handle extending rearwardly of said plunger and having a flat lower edge formed on the plunger handle and can be slidable on a flat surface, said connecting element having at least a portion of a secant block formed on said fastener and connected at least to a secant recess formed in the fastener recess formed on the piston for holding the fastener in the fastener recess, wherein after direct movement of the piston within the cylinder forwards the piston cannot rotate freely to the connection of said punchy head of the fastener to the needle tilt receptacle in the needle assembly is achieved.