CZ202497A3 - Přenosné zařízení pro měření impedančního spektra ocelí a způsob měření - Google Patents
Přenosné zařízení pro měření impedančního spektra ocelí a způsob měření Download PDFInfo
- Publication number
- CZ202497A3 CZ202497A3 CZ2024-97A CZ202497A CZ202497A3 CZ 202497 A3 CZ202497 A3 CZ 202497A3 CZ 202497 A CZ202497 A CZ 202497A CZ 202497 A3 CZ202497 A3 CZ 202497A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- glycoproteins
- daltons
- hydroxyproline
- cosmetic
- measuring
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 8
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title 1
- 238000001453 impedance spectrum Methods 0.000 title 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 title 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims abstract description 29
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims abstract description 29
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 claims abstract description 10
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 claims abstract description 9
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 claims abstract description 6
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000002560 Solanum lycopersicum Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 3
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 claims description 3
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 3
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 241001116500 Taxus Species 0.000 abstract description 4
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 abstract description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 6
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 6
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 5
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNKCXIWJIVUIMN-RXMQYKEDSA-N 2-hydroxy-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@]1(O)CCCN1 JNKCXIWJIVUIMN-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 102000030523 Catechol oxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010031396 Catechol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 241000208175 Daucus Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 1
- 101710129170 Extensin Proteins 0.000 description 1
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- MOUDDZLUAHUSRH-UHFFFAOYSA-L [K+].[K+].CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound [K+].[K+].CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC MOUDDZLUAHUSRH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 1
- UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N cytokinin Natural products C1=NC=2C(NCC=C(CO)C)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004062 cytokinin Substances 0.000 description 1
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethyl mercaptane Natural products CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000013628 high molecular weight specie Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000013627 low molecular weight specie Substances 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- -1 trichloroacetic acid Chemical class 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/026—Dielectric impedance spectroscopy
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/041—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a solid body
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R27/00—Arrangements for measuring resistance, reactance, impedance, or electric characteristics derived therefrom
- G01R27/02—Measuring real or complex resistance, reactance, impedance, or other two-pole characteristics derived therefrom, e.g. time constant
- G01R27/16—Measuring impedance of element or network through which a current is passing from another source, e.g. cable, power line
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/20—Investigating the presence of flaws
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Vynález slouží k naměření impedančního spektra pro nedestruktivní diagnostiku ocelí, zejména žárupevných ocelí. Vynález je určen k použití in-situ. Přenosné zařízení se k měřenému vzorku fixuje pomocí magnetů (10, 11) integrovaných v magnetickém podstavci (1) přenosného zařízení. Magnetický podstavec (1) je uzpůsoben pro přikládání na povrch měřeného vzorku, přičemž vykazuje kavitu (8) pro vložení vhodné měřicí sondy. Způsob měření umožňuje měřit impedanční spektrum do hloubky měřeného vzorku, nikoliv jenom pod povrchem. Způsob měření využívá excitační signál, jehož amplituda je tvořena superpozicí jedné nosné frekvence a alespoň jedné harmonické frekvence. Impedance je posléze analyzována pomocí paralelní synchronní demodulace pro každou z frekvencí.
Description
Glykoproteiny bohaté hydroxyprolinem a obsahují
Oblast vvnálezu prostředky, ~kte r é
ií- X| SO
Předkládaný vynález se týká glykoproteinů bohatých na hydrdxyprolin, které lze získat z rostlinných zdrojů, a jejich farmaceutickébts^ kosmetického použití. \ „ 7 j t 0 5 9
Přesněji se vynález týká glykoproteinů s vysokým oLsaherá ' hydroxyprolinu, které je možné získat extrakcí alkoholem v kyselém prostředí z buněčných kultur rostlin Taxus sdd., Gin oko biloba, Lycopersicum esculentum a Daucus carota, a majících následující charakteristiky:
průměrnou molekulovou hmotnost 20 000 Daltonů s intervalem variability od 12 000 do 38 000 Daltonů, stanovovanou pomocí gelové filtrace a elektroforézy;
rozpustnost v kyselých vodných roztocích.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že některé glykoproteiny živočišného původu, jako kolagen a proteoglykany, vykazují příznivé působení na pokožku při místním nanesení těchto látek samotných, anebo začleněných ve vhodných prostředcích.
Kolagen, který je glykoproteinem s vysokým obsahem prolinu a hydroxyprolinu, je používán zvláště sám o sobě, anebo v kombinaci s jinými polypeptidovými bázemi při léčbě vrásek a jiných estetických vad, spojených se špatnou hydratací kůže a špatnou pružností (elastičností). Ovšem živočišný původ kolagenu omezuje jeho použití vzhledem k nebezpečí kontaminace viry a toxiny. Ačkoli látky rostlinného původu tato
- 2 rizika neobsahují, bylo jejich použití v kosmetických prostředcích až doposud značně omezené: jsou známé například kosmetické prostředky, obsahující surové extrakty takových rostlin jako aloe nebo i celé rozemleté rostliny jako avokado.
Rostlinné glykoproteiny, nazývané extensiny, které jsou vytvářeny z rostlinných buněk ve stádiu proliferace a mající strukturu podobnou živočišnému kolagenu, jsou již známé. EP-A-0 533 4078 předkládá kosmetické využití extensinů, majících průměrnou molekulovou hmotnost vyšší než 100 000 Daltonů. Ovšem způsoby extrakce extensinů, které byly dosud popsány a zahrnují extrakci rostlinných materiálů různého původu pomocí vodných roztoků solí s následným čištěním silnými kyselinami jako kyselinou trichloroctovou, neumožňují získání produktů vhodných pro kosmetické účely. Obtíže se týkají jejich rozpustnosti, stálosti, opakovatelnosti a soudržnosti (konzistence) jejich fyzikálně chemických charakteristik.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že glykoproteiny s vysokým obsahem hydroxyprolinu, které jsou strukturně podobné výše popsaným extensinům, ale mají menší molekulovou hmotnost a vyšší rozpustnost ve vodných roztocích kyselin, lze získat takovým postupem, který zahrnuje kultivaci buněk zvolených rostlin in vitro a extrakci buněk rostoucích ve vhodném médiu okyselenými alkoholovými roztoky.
Glykoproteiny, které lze získat podle tohoto vynálezu, mají hydratační vlastnosti, ionizační vlastnosti, schopnost vytvářet povrchový film a napomáhat hojení (zajizvování) výraznější než kolagen. Glykoproteiny podle tohoto vynálezu tedy mohou být využity v kosmetických nebo dermatologických prostředcích po léčbu suché pokožky, lupenky, ichtyózy, lupů, keratózy, vrásek, akné, ekzému,
- 3 zánětlivé dermatózy, stárnutí pokožky a při všech dalších použitích, pro něž bylo navrženo využití živočišného kolagenu.
Vodné roztoky glykoproteinů podle vynálezu zůstávají stálé bez jakékoli polymerizace glykoproteinů, vedoucí ke vzniku nerozpustných produktů. Navíc viskozita takových roztoků je zvláště vysoká a nezávisí na jejich koncentracích; 0,1% koncentrace překvapivě vykazují stejnou schopnost vytváření povrchového filmu a hydratační schopnost jako roztoky 1% kolagenu nebo 5% rostlinného albuminu.
Rostlinný materiál, který má být extrahován, se získává z kvasných kultur buněk Taxus sod., Gingko biloba, Lvcopersicum esculentum a Daucus ca rot a. Zvláštní přednost se dává použití buněk rostlinných druhů Taxus sdd., Gingko biloba a Lvcopersicum esculentum. Techniky pro pěstování buněčných kultur jsou běžné a zahrnují suspenzní kultivaci, vycházející z kalusových kultur, získaných z různých částí rostlin jako jsou listy, kúra, kořeny, stonek či semena, jak je popsáno Dobbsem a Robertsem v publikaci Experiments in piant tissue culture, 2. vydání, Cambridge University Press, New York, 1985.
Rostlinné tkáně kalusu se po sterilizaci a případném přidání antibakteriálních látek typicky používají pro zaočkování vhodného kapalného kultivačního média, jak je popsáno ve výše zmíněné příručce Dobbse a Robertse. Pro tento vynález se zvláště hodí médium podle Murashigeho a Skooga. Pro zvýšení produkce požadovaných glykoproteinů může být vhodné dodat specifické přídavné látky jako prolin, redukční činidla, ethylen nebo látky schopné uvolňovat ethylen, jako Ethephon nebo L-aminocyklopropankarboxylovou kyselinu.
Přednost se dává použití naftyloctové kyseliny jako auxinu, 6-(γ,γ-dimethylamino)-purinu jako cytokininu, vitaminů a 3% roztoku sacharózy
- 4 jako zdroje uhlíku. Pro prevenci hnědnutí konečného produktu může být v závislosti na zvoleném materiálu vhodné přidání vitamínu C.
Doba kvašení se může pohybovat od 3 do 12 dnů a s výhodou činí 5 až 6 dnů. Jakmile je kvašení dokončeno, kultivační médium se odstředí a masa buněk se extrahuje alkoholem, s výhodou ethanolem, za přítomnosti zředěných minerálních kyselin, s výhodou kyseliny chlorovodíkové nebo sírové. Tento proces inaktivuje některé enzymy, které by mohly ohrozit stálost glykoproteinů podle vynálezu, zvláště polyfenoloxidázu a tyrosinoxidázu, které napomáhají polymerizaci glykoproteinů s následnou tvorbou nerozpustných produktů.
Alkoholová extrakce v přítomnosti minerálních kyselin umožňuje úplnou extrakci bazických glykoproteinů a byla prokázána v tomto ohledu jako extrémně selektivní metoda. Kromě ethanolu lze použít i jiné alkoholy mísitelné s vodou, jako methanol či isopropanol. Výsledné vodné alkoholové extrakty se neutralizují, poté se zahušťují a zahřívají na teplotu 70 až 100°C, s výhodou přibližně na teplotu 80°C, až do úplného vysrážení denaturovaných bílkovin. Suspenze se pak pročistí zahuštěním a kapalina je podrobena frakční ultrafiltraci k odstranění látek s vysokou a s nízkou molekulovou hmotností. Ultrafiltrace se provádí pomocí polysulfonových membrán, oddělujících frakci od 10 000 Daltonů do 40 000 Daltonů, jako jsou membrány Centricon® nebo Romicon®, jejichž vlákna mohou být dutá nebo stočená do smyček. Výsledný zfiltrovaný produkt se elektrodialysuje k odstranění nežádoucích látek jako jsou sole a nízkomolekulární cukry. Po filtraci a dialýze může být výsledný roztok použit jako takový v kosmetických či farmaceutických prostředcích, nebo může být zahuštěn na menší objem a poté lyofilizován nebo atomisován (rozprášen).
Analytická charakterizace produktů podle vynálezu byla provedena gelovou filtrací za použití zařízení pro HPLC, sestávajícího z jednotky
- 5 Watersovy pumpy, soustavy kolon Ultrahydrogel Linear Waters® 30 cm x 0,5 cm a UV absorpčního detektoru Waters, modelu 484. Jako eluční činidlo byl používán vodný roztok, obsahující 0,067 mol.I'1 fosforečnan draselný, 0,1 mol.l'1 NaCI a 6.104 mol.l'1 NaN3. Vzorky glykoproteinů k analýze byly rozpuštěny ve stejném elučním roztoku (3 mg/10 ml) a skalární množství stanovované látky i referenčních (srovnávacích) látek byla zvolena jako molekulové hmotnosti v rozmezí mezi cytochromem C (12 400 Daltonů) a dextranovou modří (dextran blue, 2 000 000 Daltonů). Produkty či jejich meziprodukty mohly pak být alternativně nebo souběžně stanoveny také pomocí elektroforézy v 12,5% polyakrylamidovém gelu a 4% zaostřovacím gelu. V takovém případě byly vzorky pro analýzu rozpuštěny v pufru s obsahem dodecylsulfátu sodného (SDS) a 0,1% merkaptoethanolu a nanášená množství se pohybovala od 100 mg do 300 mg. Migrace probíhala za konstantního proudu při 20 mA po dobu 4 hodin. Kalibrační křivka byla stanovena z pěti standardních hmotností (7 kDa, 14 kDa, 24 kDa, 54 kDa a 66 kDa). Z této kalibrační křivky byly hmotnosti dvou hlavních proužků stanoveny jako 22,5 kDa a 25 kDa a hmotnosti dvou méně intensivně zbarvených proužků jako 31 kD a 34 kDa. Zde popsané postupy umožňují získat směsi produktů se srovnatelnými molekulovými hmotnostmi a srovnatelným složením aminokyselin z různých buněčných explantátú, přičemž se vychází z různých rostlin. Výsledek analýzy aminokyselin u glykoproteinů, extrahovaných z buněk Ginako biloba, je uveden níže jako příklad.
aminokyselina plocha maxima (píku) v %
Asp
Glu
Hyp
Ser
Gly
4,399
4,328
17,505
7,065
6,056
| Hys | 1,782 |
| Arg | 2,471 |
| Thr | 4,739 |
| Pro | 10,036 |
| Ala | 8,2 |
| Tyr | 2,388 |
| Val | 6,162 |
| Met | 1,154 |
| Ile | 2,479 |
| Leu | 5,525 |
| Phe | 1,862 |
| Lys | 14,254 |
Výše uvedené údaje se vztahují k procentům celkového množství aminokyselin, přítomných ve směsi glykoproteinů. Cukry, obsažené ve směsi, jsou arabinosa a galaktosa. Poměr aminokyselin a cukrů odpovídá pro různé produkty v průměru hodnotě 2:1.
Jak bylo zmíněno dříve, produkty podle vynálezu mohou být použity jak ve farmaceutickém, tak i v kosmetickém oboru. Pro farmaceutické použití může být produkt začleněn v gelech nebo mastech, nebo nanesen na léčebné gázy pro specifickou léčbu popálenin či otevřených ran. V takovém případě je produkt obvykle podroben sterilizaci nebo sterilizačním filtracím a lyofilizován.
Kosmetické a dermatologické prostředky podle vynálezu mohou být připraveny tradičními metodami. K příkladům forem pro podávání patří vodné spreje, pleťové vody, roztoky, emulse, gely, masti (mazání) a krémy.
Kosmetické a dermatologické prostředky podle vynálezu mohou obsahovat glykoproteiny s vysokým obsahem hydroxyprolinu v
- 7 hmotnostních procentech přibližně od 0,01 % do 50 % a lépe přibližně od
0,05 do 5 %, stejně jako běžné pomocné látky. Vzhledem k vysoké stálosti giykoproteinů podle tohoto vynálezu mohou být získány farmaceutické a kosmetické prostředky s obsahem nad 50 % rozpustných giykoproteinů s vysokým obsahem hydroxyprolinu.
Glykoproteiny podle vynálezu mohou být přidávány do farmaceutických a kosmetických prostředků jako takové anebo mikroenkapsulované (mikroskopicky zapouzdřené) tak, aby bylo zajištěno dlouhodobé hydratační působení. Mikrokapsle mohou být buď hydrofilní, nebo lipofilní. Prostředky podle vynálezu mohou zahrnovat i další aktivní složky, mající doplňkové anebo jinak vhodné působení vzhledem k požadovanému účelu.
Vynález je dále dokreslen následujícími příklady.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příprava kalusu a kapalné kultury Gingko biloba k produkci giykoproteinů
Explantát z mladých listů rostliny Gincjko biloba se připraví promytím listů v 0,1% roztoku Tween 80®. Čepele jsou přibližně po 0,5 cm rozděleny na části a předsterilizovány po dobu 1 minuty v 75% ethanolu. Poté je sterilizace dokončena ve 2% roztoku chlornanu sodného a trojím promytím explantátu sterilní vodou. Výsledné explantáty jsou přeneseny do Petriho misky s médiem podle Murashigeho a Skooga, obsahujícím 3% sacharózu s přídavkem vitamínů a hormonů podle Lynsmeyera a Skooga, jako 2,4-dichlorofenoxyoctovou kyselinou a naftyloctovou kyselinou. Produkty jsou inkubovány 20 dní ve tmě při
- 8 teplotě 23°C. Na konci tohoto období jsou získány drolivé kalusy, které se snadno pěstují a jsou souvisle převáděny formou subkultur ve stejných podmínkách, neboť je lze použít pro rozmnožování v kapalném médiu. Tyto kalusy jsou použity k zaočkování Erlenmeyerových baněk, obsahujících 200 ml média podle Murashigeho a Skooga s přídavkem kyseliny naftyloctové a 6-(y,y-dimethylamino)-purinu, vitamínů podle Lynsmeyera a Skooga a 3% sacharózy jako zdroje uhlíku. Baňky jsou za míchání inkubovány při stálém osvětlení po dobu 4 dnů a poté je buněčná biomasa shromážděna k extrahování glykoproteinů.
Příklad 2
Příprava glykoproteinů z buněk Ginciko biloba litrů kultury, získané podle Příkladu 1, se odstředí malou rychlostí a shromážděné buňky (1,5 kg vlhké hmotnosti) se extrahují 1,5 I 70% ethanolu, obsahujícího 1% kyselinu sírovou. Extrakce se opakuje dvakrát pro kvantitativní vyzískání bazických glykoproteinů. Po neutralizaci jsou extrakty filtrovány k odstranění jakéhokoli zákalu a zahušťovány ve vakuu při 50°C až do úplného odstranění ethanolu. Vodný koncentrát se zahřívá 30 minut při 85°C a znovu je pak odstředěn k odstranění sraženiny, která se vyhazuje. Výsledný čirý roztok se ultrafiltruje pomocí membrány Centricon®, oddělující látky do 40 000 Daltonů, k vyloučení vyšších molekulových hmotností.
Zfiltrovaný produkt se potom ultrafiltruje pomocí membrány z dutých vláken, oddělující hmotnosti do 10 000 Daltonů, k odstranění látek s nízkou molekulovou hmotností, nemajících povahu glykoproteinů. Filtrát se poté podrobí dialýze a zhustí se k 1% pevnému zbytku. Získá se tak 1,5 litru slabě viskózního produktu, který lze použít bez další úpravy v kosmetických prostředcích. Pokud se týká elektroforetické analýzy,
- 9 produkt obsahuje 6 proužků, z nichž čtyři vykazují molekulové hmotnosti
000, 22 000, 33 000 a 36 000 Daltonů.
Příklad 3
Příprava glykoproteinů z Lycopersicum esculentum
Podle postupu, popsaného v Příkladu 1, se buněčná masa sterilních pupenů Lycopersicum esculentum připraví ve fermentoru (v kvasném tanku) o obsahu 14 litrů, obsahujícím 10 litrů media podle Murashigeho a Skooga, doplněného kyselinou naftyloctovou a 6-(y,y-dimethylamino)-purinem, vitamíny podle Lynsmeyera a Skooga a 3% sacharózou jako zdrojem uhlíku. Kvašení probíhá 5 dní při teplotě 23°C, za míchání rychlostí 150 otáček za minutu, v přítomnosti kvasničného extraktu v 0,05% koncentraci a za přibližně 70% koncentrace rozpuštěného kyslíku. Na konci kvašení se shromáždí kvasný bujón a mikrofiltruje se přes 0,2 μιτι keramickou membránu k zahuštění buněk. K takto získané buněčné pastě se přidá určité množství isopropanolu, obsahujícího 0,5% kyselinu chlorovodíkovou, a na extrakt se aplikuje postup, popsaný v Příkladu 2. Získá se 3,5 litrů roztoku s 0,5% pevným zbytkem. Analýza lyofilizovaného roztoku vykazuje obsah 10 % prolinu a 31 % hydroxyprolinu.
Příklad 4
Kosmetický prostředek
100 g emulze typu olej/voda obsahuje:
roztok podle Příkladu 2 nebo 3 acetylovaný lanolin-alkohol PEG-10
10,0 g 2,0 g
- 10 cetylstearylalkohol cetylpalmitát kyselina stearová oktyloktanoát cetylfosforečnan draselný konzervační látky parfém přečištěná voda
Příklad 5
1.5 g 2,0 g 7,0 g
7.5 g 0,5 g dle potřeby dle potřeby dle potřeby do 100 g
Kosmetický prostředek
100 g emulze typu olej/voda obsahuje:
roztok podle Příkladu 2 nebo 3 10,0 g cetylstearylglukosid 5,0 g jojobový olej 10,0 g isopropylmyristát 8,0 g dimethicon 0,5 g antioxidačni látky dle potřeby konzervační látky dle potřeby parfém dle potřeby přečištěná voda dle potřeby do 100 g
Claims (3)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Glykoproteiny bohaté hydroxyprolinem (HPRG, hydroxyproline-rich glykoproteins), vyznačující se tím, že je lze získat alkoholovou extrakcí v kyselém prostředí z Gingko biloba, Lycopersicum esculentum, nebo z jejich buněčných kultur, způsobem který zahrnuje:a) kultivaci Gingko biloba, Lycopersicum esculentum a buněk v kapalném médiu po dobu 3 až 12 dnů;b) extrakci masy buněk, v přítomnosti zředěných minerálních kyselin, alkoholy mísitelnými s vodou;c) neutralizaci, zahušťování a zahřívání extraktů při teplotách mezi 70°C a 100°C;d) odstředění s odstraněním precipitátu, frakční ultrafiltraci a dialýzu supernatantu, přičemž uvedené glykoproteiny bohaté hydroxyprolinem mají průměrnou molekulovou hmotnost 20 000 Daltonú, s intervalem variability od 12 000 do 38 000 Daltonů, stanovovanou gelovou filtrací a elektroforézou.
- 2. Kosmetické a farmaceutické prostředky, vyznačující se t í m , že obsahují glykoproteiny podle nároku 1 jako aktivní složku, mající účinky hydratační, tonizační, hojivé a vytvářející povrchový film.
- 3. Prostředky podle nároku 2, vyznačující se t í m , že jsou ve formě vodných sprejů, pleťové vody, roztoků, emulzí, gelů, mastí, krémů a léčebných gáz.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/CZ2021/050106 WO2022167013A1 (en) | 2021-09-30 | 2021-09-30 | Portable device for measuring the impedance spectrum of steels and method of measurement |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ202497A3 true CZ202497A3 (cs) | 2024-04-17 |
Family
ID=78134699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2024-97A CZ202497A3 (cs) | 2021-09-30 | 2021-09-30 | Přenosné zařízení pro měření impedančního spektra ocelí a způsob měření |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ202497A3 (cs) |
| WO (1) | WO2022167013A1 (cs) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4667149A (en) | 1983-05-31 | 1987-05-19 | American Telephone And Telegraph Company, At&T Bell Laboratories | Precision nondestructive testing of metals |
| US7443177B1 (en) | 2005-05-31 | 2008-10-28 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Characterization of conductor by alternating current potential-drop method with a four-point probe |
| WO2010144387A1 (en) * | 2009-06-10 | 2010-12-16 | Electrawatch, Inc. | Coating monitor for evaluating the effectiveness of protective coatings |
| CN102879028A (zh) * | 2012-10-10 | 2013-01-16 | 北京理工大学 | 一种超声检测传感器自适应磁性卡具 |
| WO2018093863A2 (en) * | 2016-11-16 | 2018-05-24 | 3M Innovative Properties Company | Verifying structural integrity of materials using reactive parameter measurements |
| GB2568702B (en) * | 2017-11-23 | 2019-11-20 | Bournemouth Univ Higher Education Corporation | Corrosion measurement device |
-
2021
- 2021-09-30 WO PCT/CZ2021/050106 patent/WO2022167013A1/en active Application Filing
- 2021-09-30 CZ CZ2024-97A patent/CZ202497A3/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2022167013A1 (en) | 2022-08-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2163266C2 (ru) | Богатые гидроксипролином белки и содержащие их косметические препаративные формы | |
| KR20050114677A (ko) | Ｉ형 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생산 촉진용 조성물 | |
| KR20150120426A (ko) | 갈조류 추출물, 효모 추출물 및 아스코르브산을 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR20070019120A (ko) | 작약 추출물를 유효성분으로 함유하는 피부 주름 개선용화장료 조성물 | |
| US10617730B2 (en) | Composition for preventing alopecia or stimulating hair growth containing extracellular polysaccharide produced from ceriporia lacerata as active ingredient | |
| KR20110076797A (ko) | 식물 부채파초의 추출물과 화장 보습제로서의 이들의 용도 | |
| CN111686053A (zh) | 具有祛痘、舒缓功能的护肤精华水及其制备方法 | |
| CZ202497A3 (cs) | Přenosné zařízení pro měření impedančního spektra ocelí a způsob měření | |
| KR20130012771A (ko) | 간엽줄기세포의 무항생제 배양액 조성물 | |
| JPH11171784A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| KR20040087644A (ko) | 배나무 추출물을 함유하는 미백 화장료 조성물 | |
| JPH09315930A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| KR102237543B1 (ko) | 알로에 속 식물 유래 dna의 제조방법, 및 알로에 속 식물 유래 dna를 유효성분으로 포함하는 항노화 및 항염증용 조성물 | |
| CN112694538A (zh) | 一种具有美白保湿活性的东方美人茶多糖 | |
| KR102487267B1 (ko) | 아스타잔틴 복합 성분을 유효성분으로 포함하는 항염증용 화장료 조성물 | |
| TWI838291B (zh) | 小葉冷水麻萃取物用以製備抗發炎的製劑的用途 | |
| KR102485135B1 (ko) | 아스타잔틴 복합 성분을 유효성분으로 포함하는 다기능성 화장료 조성물 | |
| CN115227630B (zh) | 天然橡胶乳清发酵产物提取物、其制备方法及用途 | |
| KR102628089B1 (ko) | 병풀 줄기세포 배양액 유래 엑소좀을 유효성분으로 함유하는 세포재생 및 피부탄력 효능을 갖는 화장료 조성물 | |
| CN108084253A (zh) | 富羟脯氨酸蛋白及含有这种蛋白的药用和化妆用组合物 | |
| WO1999009945A1 (fr) | Utilisations d'extraits de la plante rhoeo discolor dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie | |
| CN118047884A (zh) | 一种木聚糖生育酚衍生物及其制备方法和应用 | |
| CN115215948A (zh) | 一种低分子的乙酰透明质酸脱羧肌肽衍生物、制备方法及应用 | |
| CN113171335A (zh) | 晚香玉多糖 | |
| WO2020007959A1 (en) | Method of production of a plant cell extract of hydroxyproline rich glycoproteins including extensins |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20111221 |