CZ2017257A3 - A dental material based on the particulate composite - Google Patents
A dental material based on the particulate composite Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2017257A3 CZ2017257A3 CZ2017-257A CZ2017257A CZ2017257A3 CZ 2017257 A3 CZ2017257 A3 CZ 2017257A3 CZ 2017257 A CZ2017257 A CZ 2017257A CZ 2017257 A3 CZ2017257 A3 CZ 2017257A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- dental material
- fibers
- composite
- material according
- dental
- Prior art date
Links
- 239000005548 dental material Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000011238 particulate composite Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 23
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 21
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 11
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 5
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- AMFGWXWBFGVCKG-UHFFFAOYSA-N Panavia opaque Chemical compound C1=CC(OCC(O)COC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OCC(O)COC(=O)C(C)=C)C=C1 AMFGWXWBFGVCKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(=O)C1C2(C)C VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEKHZPDUBLCUHN-UHFFFAOYSA-N 2-[[3,5,5-trimethyl-6-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxycarbonylamino]hexyl]carbamoyloxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)NCCC(C)CC(C)(C)CNC(=O)OCCOC(=O)C(C)=C UEKHZPDUBLCUHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930006711 bornane-2,3-dione Natural products 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000003564 dental alloy Substances 0.000 description 1
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 description 1
- 201000002170 dentin sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003733 fiber-reinforced composite Substances 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036347 tooth sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
Abstract
Dentální materiál na bázi částicového kompozitu je tvořen nevytrvzeným, světlem vytvrditelným kompozitem v plastickém stavu uspořádaným do vrstvy, která má rovnoběžné povrchy, mezi nimiž je do vrstvy kompozitu integrována výztuž (1) z celistvých organických nebo anorganických vláken uspořádaných do roviny rovnoběžné s oběma povrchy, přičemž je materiál uspořádán do dávek (2) o objemu 2 až 70 mmurčených k vyplnění kavity (7) v zubu.The particulate composite dental material consists of an uninterrupted, light-curable composite in a plastic state arranged in a layer having parallel surfaces, between which a reinforcement (1) of integral organic or inorganic fibers arranged in a plane parallel to both surfaces is integrated into the composite layer. wherein the material is arranged in portions (2) of 2 to 70 mm in size to fill the cavity (7) in the tooth.
Description
Dentální materiál na bázi částkového kompozituDental material based on partial composite
Oblast technikyField of technology
Vynález se týká materiálu ke zhotovování výplní zubů, dostaveb po zubních kazech a úrazech a ke zhotovování lepených pomůcek - dlah pro stabilizaci zubů po úrazech, po sejmutí ortodontického aparátu a při parodontóze.The invention relates to a material for making tooth fillings, restorations after dental caries and injuries, and for making glued aids - splints for stabilizing teeth after injuries, after removal of the orthodontic appliance and in periodontitis.
Dosavadní stav technikyPrior art
K výplni zubních preparací se v současné době široce využívají částicové kompozity, které postupně z mnoha důvodů nahrazují tradiční amalgámové výplně. Termínem částicové kompozity se označují materiály tvořené polymemí matricí, která obsahuje částice obvykle anorganického tuhého materiálu - plniva. Mezi jejich hlavní výhody patří snadná aplikace, minimální invazivita v preparaci, univerzálnost, mikromechanická retence, zachování rezistence tvrdých zubních tkání a splnění náročných estetických požadavků.Particle composites are currently widely used to fill dental preparations, gradually replacing traditional amalgam fillings for many reasons. The term particulate composites refers to materials formed by a polymeric matrix that contains particles of a usually inorganic solid material - filler. Their main advantages include easy application, minimal invasiveness in preparation, versatility, micromechanical retention, maintaining the resistance of hard dental tissues and meeting demanding aesthetic requirements.
Hlavní nevýhodou kompozitních výplní je, že při jejich aplikaci dochází k nahrazení heterogenních strukturovaných tvrdých zubních tkání homogenním materiálem, čímž je podstatně narušena původní biomechanika zubu. Důležitou roli dále hraje polymeraění smrštění, při kterém - za předpokladu dobré adheze mezi vytvrzeným materiálem a zubní tkání - dochází k přenosu napětí z výplně do okolních tvrdých zubních tkání.The main disadvantage of composite fillings is that their application replaces heterogeneous structured hard dental tissues with a homogeneous material, which significantly disrupts the original biomechanics of the tooth. Another important role is the polymerization of shrinkage, in which - provided good adhesion between the cured material and the dental tissue - stress is transferred from the filling to the surrounding hard dental tissues.
Náhrada původní zubní struktury výplňovým materiálem mění způsob přenosu žvýkacího zatížení. V takto opraveném zubu dochází v kritických bodech ke koncentracím napětí, které souvisejí s polymeraěním smrštěním a změnami geometrie tvrdých tkání v důsledku preparace zubu. Tyto koncentrace napětí mohou vést k selhání výplně projevujícímu se zvýšenou postoperaění citlivostí zubu, k porušení adhezního spoje mezi výplní a tvrdými zubními tkáněmi, ke vzniku trhlin v tvrdých zubních tkáních a jejich následné fraktuře.Replacing the original tooth structure with filling material changes the way the chewing load is transferred. In such a repaired tooth, stress concentrations occur at critical points, which are related to polymerization by shrinkage and changes in the geometry of hard tissues due to tooth preparation. These stress concentrations can lead to filling failure manifested by increased postoperative tooth sensitivity, disruption of the adhesive bond between the filling and the hard dental tissues, cracking in the hard dental tissues and their subsequent fracture.
Pro stabilizaci zubů po úrazech, po sejmutí ortodontického aparátu a při viklavosti zubů způsobené onemocněním parodontu se běžně užívají dlahy zhotovené z kovových nebo kompozitních materiálů. Dlahy na bázi kovových materiálů jsou zhotoveny buď z ortodontického drátu, nebo jsou lité z dentálních slitin. Tato řešení nevyhovují z estetického hlediska, může u nich nastat alergická reakce na kov, vyznačují se velkou pracností a u drátěných dlah může dojít k iritaci měkkých tkání.Splints made of metal or composite materials are commonly used to stabilize teeth after injuries, after removal of the orthodontic appliance, and in the case of tooth wobbling caused by periodontal disease. Plates based on metallic materials are made either of orthodontic wire or are cast from dental alloys. These solutions are unsatisfactory from an aesthetic point of view, they can have an allergic reaction to metal, they are characterized by a lot of work and soft tissue irritation can occur with wire splints.
Dlahy na bázi kompozitních materiálů jsou zhotoveny buď z částicového kompozitu, nebo z vlákny vyztuženého kompozitu. Hlavní nevýhodou dlah z částicových kompozitů je jejich nízká pevnost v ohybu, která způsobuje, že dlahy jsou nespolehlivé. Dlahy z vláknových kompozitů vyžadují postupné vrstvení částicového kompozitu a vláknové výztuže, což zvyšuje pracnost zhotovení takové dlahy.Plates based on composite materials are made of either a particulate composite or a fiber-reinforced composite. The main disadvantage of particle composite plates is their low flexural strength, which makes the plates unreliable. Fiber composite plates require gradual layering of the particulate composite and fiber reinforcement, which increases the laboriousness of making such a plate.
EP 2436363 popisuje náplň do dentálního kanálu sestávající z monomerického komponentu tvořeného jedním nebo několika monomery vhodnými k polymeraci, jedním nebo několika iniciátory a plnivem neprůchozím pro roentgenovo záření. Náplň určená k dentální aplikaci má pastózní konzistenci a dodává se jako náplň stříkačky pro jednorázové použití.EP 2436363 describes a dental canal filling consisting of a monomeric component consisting of one or more monomers suitable for polymerization, one or more initiators and an X-ray opaque filler. The filling intended for dental application has a pasty consistency and is supplied as a filling for a single-use syringe.
Z CZ 302049 je známa dostavba korunky, která je tvořena jádrem dostavby z vytvrzeného polymemího kompozitu, ve kterém jsou ukotveny a ze kterého vyčnívají samostatné ohebné pružné retenční jehlice o kruhovém, oválném nebo úhelníkovém průřezu, největší rozměr průřezu jehlice činí 0,1 až 0,8 mm, přičemž vyčnívající části retenčních jehlic zaujímají v podstatě prostorCZ 302049 discloses the completion of a crown, which consists of the core of the extension of a cured polymer composite, in which they are anchored and from which protrude separate flexible resilient retention needles of circular, oval or angular cross-section, 8 mm, the protruding parts of the retention needles occupying substantially space
- 1 CZ 2017 - 257 A3 odpovídající dutině kořenového kanálku nebo kavity. Součástí dostavby je v jednom provedení vynálezu dvojrozměrná výztuž, která se v konečné fázi upevní na povrchu jádra dostavby.- 1 EN 2017 - 257 A3 corresponding to the cavity of the root canal or cavity. In one embodiment of the invention, the extension comprises a two-dimensional reinforcement, which is finally fixed on the surface of the extension core.
Z EP 1923037 je znám polymerizovatelný dentální materiál tvořený tekutou metylmetakrylátovou složkou, akrylujícím polymerem a práškovou složkou, jehož součástí mohou být skleněná, polyamidová nebo uhlíková vlákna.EP 1923037 discloses a polymerizable dental material consisting of a liquid methyl methacrylate component, an acrylic polymer and a powder component, which may include glass, polyamide or carbon fibers.
EP 2436363 popisuje vytvrditelnou dentální kompozici obsahující monomemí složku, alespoň jeden iniciátor, plniva a případná aditiva. Uvádí množství molekulárních polymemích struktur a navrhuje uspořádání matriálu do sady malých dávek. Žádný z těchto dvou evropských spisů nezmiňuje dvojrozměrnou vláknitou výztužnou strukturu uvnitř materiálu aplikovaného do zubní dutiny.EP 2436363 discloses a curable dental composition comprising a monomer component, at least one initiator, fillers and optional additives. It lists a number of molecular polymeric structures and suggests arranging the material into a set of small batches. Neither of these two European documents mentions a two-dimensional fibrous reinforcing structure inside a material applied to a dental cavity.
Vynález si klade za úkol navrhnout takový materiál, který v zubních výplních, napodobí původní biomechanické principy přenosu žvýkacího zatížení zubními tkáněmi a u stabilizačních pomůcek zlepší jejích mechanické vlastnosti a usnadní jejich aplikaci.The object of the invention is to provide a material which, in dental fillings, imitates the original biomechanical principles of the transfer of chewing load by dental tissues and, in the case of stabilizing aids, improves their mechanical properties and facilitates their application.
Podstata vynálezuThe essence of the invention
Uvedený úkol splňuje dentální materiál na bázi částicového kompozitu, jehož podstata spočívá v tom, že nevytvrzený světlem vytvrditelný kompozit v plastickém stavu je uspořádán do vrstvy, která má rovnoběžné povrchy, mezi nimiž je do vrstvy kompozitu integrována výztuž z celistvých organických nebo anorganických vláken uspořádaných do roviny rovnoběžné s oběma povrchy. Přitom je materiál uspořádán do dávek o objemu 2 až 70 mm3 určených k vyplnění kavity v zubu.This task is fulfilled by a dental material based on a particulate composite, the essence of which consists in that the uncured light-curable composite in plastic state is arranged in a layer having parallel surfaces, between which a reinforcement of solid organic or inorganic fibers arranged in planes parallel to both surfaces. In this case, the material is arranged in batches with a volume of 2 to 70 mm 3 intended to fill the cavity in the tooth.
Vlákna mohou být uspořádána ve struktuře textilie.The fibers can be arranged in a fabric structure.
V jiném provedení materiálu mohou být uspořádána ve struktuře pleteniny. Alespoň část vláken může být přímá a uspořádána rovnoběžně.In another embodiment, the materials may be arranged in a knitted fabric structure. At least a part of the fibers can be straight and arranged in parallel.
Vlákna mohou mít v rovině i nahodilé uspořádání.The fibers can also have a random arrangement in the plane.
V jiném provedení určeném pro dostavbu zubů může být materiál uspořádán do kruhových nebo obdobných plátů o průměru 4 až 15 mm.In another embodiment intended for the extension of teeth, the material may be arranged in circular or similar plates with a diameter of 4 to 15 mm.
V dalším provedení určeném k vytvoření dlahy je materiál uspořádán do pásu o šířce 2 až 10 mm, přičemž vlákna jsou rovnoběžná a táhnou se po délce pásu.In another embodiment intended to form a plate, the material is arranged in a strip with a width of 2 to 10 mm, the fibers being parallel and extending along the length of the strip.
S výhodou jsou bloky, pláty nebo pásy jednotlivě baleny do profilovaných obalů nepropouštějících světlo, jejichž jednotlivá oddělení jsou překryta víčky nepropouštějícími světlo.Preferably, the blocks, sheets or strips are individually packaged in profiled light-tight packages, the individual compartments of which are covered by light-tight lids.
Objasnění výkresůExplanation of drawings
Vynález bude dále objasněn pomocí výkresu, na němž obr. 1 představuje schematicky v axonometrickém promítání vrstvu materiálu podle vynálezu, na obr. 2 je příklad jednoho bloku, tj. jedné dávky k vytvoření výplně z materiálu podle vynálezu, na obr. 3 je plát z materiálu podle vynálezu, na obr. 4 je pás z materiálu podle vynálezu, na obr. 5 A až F je znázorněn postup aplikace dávek do kavity zubu, obr. 6 znázorňuje v řezu aplikaci plátu při dostavbě korunky, obr. 7 je aplikace pásu na orální povrch zubů, obr. 8 a 9 představují axonometrický pohled z horní resp. spodní strany na příkladný obal, který obsahuje osm dávek a na obr. 10 je částečný řez obalem podle obr. 8 a 9.The invention will be further elucidated by means of the drawing, in which Fig. 1 shows schematically in axonometric projection a layer of material according to the invention, Fig. 2 is an example of one block, i.e. one batch to form a filling from the material according to the invention. material according to the invention, Fig. 4 is a strip of material according to the invention, Figs. 5 A to F show the procedure of applying doses to the tooth cavity, Fig. 6 shows a cross-section of the application of the plate when the crown is completed, the oral surface of the teeth, Figs. 8 and 9 represent an axonometric view from the upper and. bottom side to an exemplary package containing eight doses and Fig. 10 is a partial section of the package of Figs. 8 and 9.
-2CZ 2017 - 257 A3-2EN 2017 - 257 A3
Příklady uskutečnění vynálezuExamples of embodiments of the invention
Laboratorně byl připraven materiál podle vynálezu, který je tvořen dvěma splývajícími vrstvami nevytvrzeného kompozitu, každá o tloušťce 1 mm, o složení:The material according to the invention was prepared in the laboratory, which consists of two merging layers of uncured composite, each with a thickness of 1 mm, with the composition:
- polymemí matrice: směs dimetakrylátových monomerů Bis-GMA (bisphenol A glycerolate dimethacrylate), Bis-EMA (bisphenol A ethoxylate dimethacrylate), UDMA (urethane dimethacylate), TEGDMA (triethylene glycol dimethacrylate), HEMA (hydroxyethyl methacrylate), iniciační systém pro vytvrzení světlem CQ (camphorquinone), terciární amin, stabilizátory BHT (butylated hydroxytoluene), MEHQ (methoxyphenol)- polymer matrix: mixture of bis-GMA dimethacrylate monomers (bisphenol A glycerolate dimethacrylate), Bis-EMA (bisphenol A ethoxylate dimethacrylate), UDMA (urethane dimethacylate), TEGDMA (triethylene glycol dimethacrylate), HEMA (hydroxyethyl methacrylate) light CQ (camphorquinone), tertiary amine, stabilizers BHT (butylated hydroxytoluene), MEHQ (methoxyphenol)
- plnivo: kombinace různých frakcí sílaném upravených RTG kontrastních skel (0,16 až 2 pm), koloidní nano-silika 40 nm, přičemž celkový obsah plniva tvoří 78 % hmotn. kompozitu.- filler: a combination of different fractions of thick-treated X-ray contrast glasses (0.16 to 2 μm), colloidal nanosilicon 40 nm, the total content of the filler being 78% by weight. composite.
Mezi tyto vrstvy a rovnoběžně s jejich vnějšími povrchy byla ve vrstvě integrována výztuž 1 jako rovinná struktura celistvých vláken. Výztuž byla tvořena páskou ze splétaných skleněných vláken typu E, přičemž výška pásku je 0,1 mm, počet vláken na průřezu je přibližně 5300 a průměr jednoho vlákna je 8 pm. Materiál byl vytvořen postupným vrstvením dílčích komponent. Nejprve byla připravena základní vrstva částicového kompozitu pomocí teflonového válečku a 1 mm vysokých vodicích lišt určujících tloušťku vrstvy kompozitu. Poté byla do této vrstvy integrována vláknová výztuž ve formě pásku ze skleněné tkaniny. Tento pásek byl předem impregnován dimetakrylátovou matricí, aby byla zajištěna celistvost finálního útvaru. Takto vytvořená struktura byla dále znovu převrstvena částicovým kompozitem a upravena na požadovanou tloušťku pomocí 2 mm vysokých vodicích lišt a teflonového válečku. Požadovaný útvar byl z takto vytvořené struktury vyříznut pomocí rotačního kruhového řezače.Between these layers and parallel to their outer surfaces, a reinforcement 1 was integrated in the layer as a planar structure of solid fibers. The reinforcement was formed by a tape of braided glass fibers of type E, the height of the tape being 0.1 mm, the number of fibers in the cross-section being approximately 5300 and the diameter of one fiber being 8 μm. The material was created by successive layering of partial components. First, a base layer of particulate composite was prepared using a Teflon roller and 1 mm high guide rails determining the thickness of the composite layer. Then, a fiber reinforcement in the form of a glass cloth tape was integrated into this layer. This tape was pre-impregnated with a dimethacrylate matrix to ensure the integrity of the final body. The structure thus formed was further recoated with a particulate composite and adjusted to the desired thickness by means of 2 mm high guide rails and a Teflon roller. The desired formation was cut from the structure thus formed by means of a rotary circular cutter.
Z vrstvy materiálu byly rozřezáním vytvořeny tři druhy útvarů, z nichž každý je určen pro jiný způsob aplikace, a to:From the layer of material, three types of formations were created by cutting, each of which is intended for a different method of application, namely:
- krychlové bloky o straně 2 mm představující dávky 2 pro výplň zubů,- cubic blocks with a side of 2 mm representing doses 2 for the filling of teeth,
- kruhové pláty 3 o průměru 4 mm pro dostavbu 4 zubů, - pásy 5 o šířce 2 mm k vytvoření stabilizační dlahy 6.- circular plates 3 with a diameter of 4 mm for the addition of 4 teeth, - strips 5 with a width of 2 mm to form a stabilizing plate 6.
Vedle výše uvedených základních materiálů k vytvoření dentálního materiálu podle vynálezu se ukazují jako vyhovující tyto kombinace základních materiálů:In addition to the above-mentioned basic materials for forming the dental material according to the invention, the following combinations of basic materials prove to be suitable:
- Polymemí matrice: směs více funkčních akrylátových a metakrylátových monomerů, alternativní iniciační a stabilizační systémy.- Polymer matrices: a mixture of multi-functional acrylate and methacrylate monomers, alternative initiation and stabilization systems.
- Plnivo: různé typy RTG kontrastních skel obsahujících oxidu prvků jako jsou např. Ba, Zr, Sr, La, Ta, W, Nb, Sn, silika (pyrolytická, koloidní, amorfní), jemně mletá keramika, organicky modifikovaná keramika (ormocer), předpolymerizovaná plniva (zpětně mletý vytvrzený systém matrice a plniva), křemenná plniva.- Filler: various types of X-ray contrast glasses containing oxide elements such as Ba, Zr, Sr, La, Ta, W, Nb, Sn, silica (pyrolytic, colloidal, amorphous), finely ground ceramics, organically modified ceramics (ormocer) , prepolymerized fillers (back - milled cured matrix and filler system), quartz fillers.
- Vláknová výztuž: skleněná vlákna typu S, E, polyetylenová vlákna (zejména potom vysokomolekulámí, UHMWPE), aramidová vlákna, kevlarová vlákna, uhlíková vlákna.- Fiber reinforcement: glass fibers of type S, E, polyethylene fibers (especially high molecular weight, UHMWPE), aramid fibers, Kevlar fibers, carbon fibers.
Dále bude popsáno použití uvedených tří forem materiálu.Next, the use of these three forms of material will be described.
Zubní výplň podle vynálezu je složena z několika dávek 2 o shodném objemu. V určitých případech je možno použít pouze jednu dávku 2 s orientovanou výztuží 1, která svým objemem menší kavitu 7 zcela zaplní. Tato výztuž 1 zásadně zlepšuje fyzikální vlastnosti výplňového materiálu a takto realizovaná zubní výplň se fyzikálními vlastnostmi přibližuje původní zubní tkáni, kterou nahrazuje. Vláknová výztuž 1 kompozitního systému má charakter orientované výztuže z anorganických či organických vláken, vhodně upravených vzhledem k soudržnosti nevytvrzeného systému i optimálnímu přenosu napětí v rámci konkrétní aplikace. Kompozitní systém je tvrditelný světlem, přičemž složení foto-iniciačního komplexu je nastaveno tak, aby bylo kompatibilní s tradičními světelnými zdroji využívanými pro vytvrzování dentálních výplňových kompozit. Optické vlastnosti systému jsou optimalizovány tak, aby došlo kThe dental filling according to the invention consists of several doses 2 of equal volume. In certain cases, it is possible to use only one dose 2 with oriented reinforcement 1, which completely fills the smaller cavity 7 with its volume. This reinforcement 1 substantially improves the physical properties of the filling material, and the dental filling thus realized with physical properties approximates the original dental tissue which it replaces. The fiber reinforcement 1 of the composite system has the character of an oriented reinforcement made of inorganic or organic fibers, suitably modified with regard to the cohesiveness of the uncured system and the optimal stress transfer within a specific application. The composite system is light curable, and the composition of the photo-initiation complex is adjusted to be compatible with traditional light sources used to cure dental filling composites. The optical properties of the system are optimized to occur
-3CZ 2017 - 257 A3 dostatečnému vytvrzení v hloubce odpovídající rozměru jednotlivých dávek 2. V popisovaném příkladu bylo použito k vytvrzení kompozitu světlo v rozsahu vlnových délek 400 až 500 nm.-3GB 2017 - 257 A3 sufficient curing at a depth corresponding to the size of the individual batches 2. In the example described, light in the wavelength range of 400 to 500 nm was used to cure the composite.
V praktickém provedení je výplň například rozdělena do několika dávek 2 uložených v profilovaném obalu 8 s jednotlivými oddíly 9 pro dávky 2 překrytými víčky JO, které lze samostatně odnímat a nevypotřebované balení tak uschovat pro další použití. Jak obal 8, tak i víčka JO jsou zhotoveny z polymemího materiálu nepropouštějícího světlo.In a practical embodiment, for example, the filling is divided into several batches 2 stored in a profiled package 8 with individual compartments 9 for batches 2 covered by lids JO, which can be removed separately and thus the unused package can be stored for further use. Both the package 8 and the lids JO are made of a light-transmitting polymeric material.
Způsob vytvoření zubní výplně je zřejmý z obr. 5 A až F. Po preparaci a adhezivní přípravě kavity 7 se dávka 2 odebere vhodným nástrojem 11 z obalu 8, jehož diskrétní sekce se otevírá až těsně před použitím, aby nedošlo k předčasnému vytvrzení materiálu vlivem expozice osvětlení v zubní ordinaci. Odebraná dávka 2 se nástrojem 11 přenese do zubní kavity 7, kde se dále adaptuje dle potřeby. Dávku 2 lze v průběhu práce tvarovat a kondenzovat běžnými nástroji 11 Po každé nanesené vrstvě materiálu se průběžně vytvrzuje modrým světlem. Podle velikosti kavity 7 se tento postup opakuje do té doby, dokud není materiálem kavita 7 zcela zaplněna. Jednotlivé vrstvy diskrétních dávek 2 se kladou dle vrstvícího protokolu respektujícího funkční a morfologické uspořádání struktur zubu, čímž se zajistí maximální protektivní efekt výplně na rezistenci zbývajících tvrdých zubních tkání. Při plnění kavity 7 opakovaným postupným vrstvením dávek 2 je možné ovlivňovat tvar a polohu vláknových výztuží 1 v jednotlivých dávkách 2 a tím ovlivňovat fyzikální vlastnosti výplně. Na takto vzniklou výplň se dále může nanést vrstva 12 konvenčního foto-kompozitu dle požadovaných estetických nároků. Finální úpravy, jako jsou např. artikulace a leštění výplně, se řídí běžnými postupy, které již nejsou podstatou vynálezu.The method of forming the dental filling is evident from Figs. 5 A to F. After preparation and adhesive preparation of the cavity 7, the dose 2 is removed with a suitable tool 11 from the package 8, the discrete section of which opens just before use to prevent premature curing of the material due to exposure. lighting in the dental office. The collected dose 2 is transferred by the tool 11 to the dental cavity 7, where it is further adapted as needed. Batch 2 can be shaped and condensed with conventional tools 11 during the work. After each applied layer of material, it is continuously cured with blue light. Depending on the size of the cavity 7, this procedure is repeated until the cavity 7 is completely filled with material. The individual layers of discrete doses 2 are laid according to a layering protocol respecting the functional and morphological arrangement of the tooth structures, thus ensuring the maximum protective effect of the filling on the resistance of the remaining hard dental tissues. When filling the cavity 7 by repeatedly gradually layering the batches 2, it is possible to influence the shape and position of the fiber reinforcements 1 in the individual batches 2 and thus to influence the physical properties of the filling. A layer 12 of a conventional photo-composite can also be applied to the resulting filler according to the desired aesthetic requirements. Finishes, such as articulation and polishing of the filling, follow conventional procedures, which are no longer the subject matter of the invention.
Výsledkem uvedeného použití materiálu podle vynálezu je zubní výplň tvořená vytvrzeným polymemím kompozitem, vzniklým jako soubor jedné či více dávek 2 dle požadovaného objemu výplně. Výsledná výplň je vyztužena prostorově orientovanými výztužemi 1, které jsou součástí jednotlivých dávek 2. Ačkoli je takto vzniklá výplň obvykle tvořena souborem více jednotlivých dávek 2, výsledná hmota má celistvý, kompaktní a zpětně nedělitelný charakter, protože materiál jednotlivých dávek 2 se vzájemně dokonale propojí v jeden celek. Díky tomu dochází k rovnovážnému rozprostření napětí a k minimalizaci efektu koncentrace napětí v kritických bodech v rámci aplikace.The result of said use of the material according to the invention is a dental filling consisting of a cured polymeric composite, formed as a set of one or more doses 2 according to the required volume of the filling. The resulting filling is reinforced with spatially oriented reinforcements 1, which are part of individual batches 2. Although the resulting filling is usually formed by a set of several individual batches 2, the resulting mass has a solid, compact and indivisible character, because the material of individual batches 2 interconnects perfectly one whole. Thanks to this, the stress distribution is balanced and the effect of stress concentration at critical points within the application is minimized.
Příkladné balení diskrétních aplikačních dávek 2 podle obr. 8 až 10 má za cíl usnadnit a zefektivnit proces samotné aplikace výplně. Dávky 2 jsou baleny v obalu 8 nepropouštějícím světlo, zabraňujícím jak předčasnému vytvrzení, tak kontaminaci z okolního prostředí. Obal 8 může být soustavou více diskrétních oddílů 9 pro jednotlivé dávky 2, které je možno z obalu samostatně odebírat a dosud neupotřebené dávky 2 tímto neznehodnotit vystavením okolnímu prostředí, což zlepšuje ekonomičnost využití. Obal 8 je ergonomicky řešen tak, aby otevření jednoho oddílu bylo snadné a nevyžadovalo použití nástrojů, např. nůžek či skalpelu.The exemplary packaging of the discrete application doses 2 according to FIGS. 8 to 10 aims to facilitate and streamline the process of application of the filler itself. The batches 2 are packaged in a light-tight package 8, preventing both premature curing and contamination from the environment. The package 8 can be a system of several discrete compartments 9 for individual batches 2, which can be taken separately from the package and the previously unused batches 2 cannot be degraded by exposure to the environment, which improves the economy of use. The package 8 is ergonomically designed so that opening one compartment is easy and does not require the use of tools, such as scissors or a scalpel.
V případě dostavby 4 zubu je materiál aplikován ve formě plátů 3, viz obr. 6. Na výplň nebo dostavbu z popsaného materiálu lze nanést vrstva konvenčního foto-kompozitu dle požadovaných estetických nároků s následujícími konečnými úpravami.In the case of tooth extension 4, the material is applied in the form of plates 3, see Fig. 6. A layer of conventional photo-composite according to the required aesthetic claims with the following final modifications can be applied to the filling or extension of the described material.
V případě zhotovení stabilizační dlahy 6 je materiál aplikován ve tvaru pásu 5 požadované šířky a délky. Jednotlivé pásy 5 mohou být baleny jednotlivě, mohou být odděleny z delšího pásu nebo většího plátu materiálu vyřezáním, odseknutím či ustřihnutím. Dělení pásu 5 je možné provádět i u materiálu v obalu.In the case of making a stabilizing plate 6, the material is applied in the form of a strip 5 of the desired width and length. The individual strips 5 can be packaged individually, they can be separated from a longer strip or a larger sheet of material by cutting, cutting or trimming. The division of the strip 5 can also be performed on the material in the package.
Způsob vytvoření stabilizační dlahy 6 z popsaného materiálu spočívá v tom, že se proužek potřebné šířky a délky přilepí standardní adhesní technikou na orální nebo vestibulámí povrch dlahovaných zubů. Po adaptaci pásu 5 se pás 5 vytvrdí světlem o odpovídající vlnové délce.The method of forming the stabilizing plate 6 from the described material consists in gluing a strip of the required width and length to the oral or vestibular surface of the splinted teeth by a standard adhesive technique. After adaptation of the strip 5, the strip 5 is cured by light of the corresponding wavelength.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2017-257A CZ2017257A3 (en) | 2017-05-05 | 2017-05-05 | A dental material based on the particulate composite |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2017-257A CZ2017257A3 (en) | 2017-05-05 | 2017-05-05 | A dental material based on the particulate composite |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ307577B6 CZ307577B6 (en) | 2018-12-19 |
| CZ2017257A3 true CZ2017257A3 (en) | 2018-12-19 |
Family
ID=64662767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2017-257A CZ2017257A3 (en) | 2017-05-05 | 2017-05-05 | A dental material based on the particulate composite |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2017257A3 (en) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102006054879B4 (en) * | 2006-11-20 | 2008-09-11 | Heraeus Kulzer Gmbh | Polymerizable dental material based on methyl methacrylates, suitable for the production of denture plastic |
| CZ302049B6 (en) * | 2009-02-18 | 2010-09-15 | A D M A. S. | Method of making structure of tooth crown and structure made in such a manner |
| US8915736B2 (en) * | 2010-09-30 | 2014-12-23 | Voco Gmbh | Composition comprising a monomer with a polyalicyclic structure element for filling and/or sealing a root canal |
-
2017
- 2017-05-05 CZ CZ2017-257A patent/CZ2017257A3/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ307577B6 (en) | 2018-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4550275B2 (en) | New prepreg | |
| US6345984B2 (en) | Prefabricated components for dental appliances | |
| Xu et al. | Continuous-fiber preform reinforcement of dental resin composite restorations | |
| CA2664786C (en) | Methods for making provisional and long-term dental crowns and bridges | |
| US6334775B2 (en) | Continuous fiber-reinforced dental restorations | |
| US6186790B1 (en) | Prefabricated components for dental appliances | |
| US20040241614A1 (en) | Prefabricated components for dental appliances | |
| Pfeiffer et al. | In vitro resistance of reinforced interim fixed partial dentures | |
| RU2000125573A (en) | NEW CHARGE | |
| US6200136B1 (en) | Fiber-reinforced dental bridge and method of manufacture thereof | |
| US6638069B2 (en) | Shaping cap for dental pin structures | |
| JPH09507238A (en) | Dental material and tools for using it | |
| Deliperi | Direct fiber-reinforced composite restoration in an endodontically-treated molar: a three-year case report | |
| CZ2017257A3 (en) | A dental material based on the particulate composite | |
| US20040265782A1 (en) | Dental fiber reinforced structures | |
| CA2355451A1 (en) | Shaping cap for dental pin structures | |
| Jehan et al. | Application and trends in provisional dental restorative materials for fixed partial denture: An overview | |
| Jahnavi et al. | Evaluation of Load-bearing Capacity of Interim Fixed Partial Dentures Reinforced with Glass Fibers: An In Vitro Study | |
| RO134323B1 (en) | Fiberglass gauze-reinforced composite | |
| CZ23298U1 (en) | Dental splint reinforcement | |
| MXPA00008751A (en) | A novel prepreg |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20230505 |