CZ2014959A3

CZ2014959A3 - Process for preparing composite nanofiber-functionalized surgical threads

Info

Publication number: CZ2014959A3
Application number: CZ2014-959A
Authority: CZ
Inventors: Evžen Amler; Matej Buzgo; Martin Plencner; Michala Rampichová; Jiří Hoch
Original assignee: Student Science, S.R.O.
Priority date: 2014-12-29
Filing date: 2014-12-29
Publication date: 2016-07-07

Abstract

Řešením je způsob výroby nanovlákny funkcionalizovaného kompozitu, a to nanesením fibrinu nebo alginátu nebo želatiny nebo akrylátu nebo epoxidu nebo silikonu nebo polyuretanu nebo polyesteru nebo jakékoliv kombinace dvou a více těchto materiálů dále označených také jako „Látka1“ na chirurgickou síť nebo polymerní pěny a jejich spojením s polykaprolaktonem nebo kyselinou polymléčnou nebo polyllaktid-co-glykolidem nebo polyvinyl alkoholem nebo poly glykolovou kyselinou nebo chitosanem nebo alginátem nebo kolagenem nebo želatinou nebo kyselinou hyaluronovou nebo s jakoukoliv kombinací dvou a více těchto materiálů dále označených také jako nanovlákenná „Vrstva1“. Kompozit lze obohatit o systém pro doručování aktivních látek.The solution is a method for producing a nanofiber functionalized composite by applying fibrin or alginate or gelatin or acrylate or epoxide or silicone or polyurethane or polyester or any combination of two or more of these materials, hereinafter also referred to as "Fabric1" to the surgical net or polymeric foam and bonding them together with polycaprolactone or polylactic acid or polylactide-co-glycolide or polyvinyl alcohol or poly glycolic acid or chitosan or alginate or collagen or gelatin or hyaluronic acid or any combination of two or more of these materials hereinafter also referred to as nanofiber "Layer1". A composite delivery system can be added to the composite.

Description

Způsob přípravy kompozitních nanovlákny funkcionalizovanýcn chirurgických sítí Oblast techniky Řešení podle vynálezu se týká kompozitních chirurgických sítí s nanovlákennou vrstvou a způsobu jejich přípravy a výroby pro medicínu.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to composite nanofibrous mesh surgical nets and a method for their preparation and manufacture for medicine.

Dosavadní stav techniky Kýla v jizvě ani dnes nepatří k vyřešeným chirurgickým otázkám a vysoké riziko recidivy oproti ostatním typům kýly je stálým předmětem vědeckého bádání. Kýlu v jizvě nebo ventrální kýly je možné řešit prostou suturou nevstřebatelnými stehy, pokud se jedná jen o relativně malé defekty v břišní stěně. Obecná doporučení hovoří o hranici 2-3cm, při které je možné kýlní branku uzavřít jednoduchou hernioplastikou. Pokud je defekt delší než 2-3cm, vzrůstá exponenciálně riziko rekurence takového defektu. Použití tzv. síťky toto riziko na několik let po operaci snižuje zhruba na polovinu. Holandská randomizovaná prospektivní studie zabývající se problematikou rekurence incisionálních kýl avšak prokázala desetiletou míru rekurence v 63%, pokud nebyla pro operaci využita chirurgická síťka, a v 32% pokud použitá byla (Burger J.W. et al. 2004, Ann Surg. 240(4): 578-585). Retrospektivní studie udávají čísla o něco nižší. Flum a kol. (Flum D.R. et al. 2003, Ann Surg 237(1):129-35) hodnotili retrospektivně data získaná od 10.822 pacientů operovaných pro kýlu v jizvě. Během pěti let podstoupilo 14% sledovaných pacientů bez síťky a 11% pacientů, u kterých byl použit blíže nespecifikovaný typ síťky, alespoň jednu reoperaci. Dalším zajímavým poznatkem je fakt, že implantace síťky během deseti let od operace nesnížila riziko recidivy, pouze jí o 2-3 roky oddálila(Burger J.W. et al. 2004, Ann Surg. 240(4): 578-585;).BACKGROUND OF THE INVENTION Hernia in scar today is not one of the solved surgical issues, and the high risk of recurrence over other types of hernia is a constant subject of scientific inquiry. Scar in the scar or ventral hernia can be solved with a simple suture by non-absorbable sutures if they are only relatively small defects in the abdominal wall. General recommendations refer to the 2-3cm limit, where the hernia can be closed by simple hernioplasty. If the defect is longer than 2-3cm, the risk of recurrence of such a defect increases exponentially. Using the so-called mesh reduces this risk to a few years after surgery. However, a Dutch randomized prospective study on recurrence of incisional hernias has demonstrated a ten-year recurrence rate of 63% when no surgical mesh was used for surgery and 32% when used (Burger JW et al. 2004, Ann Surg. 240 (4): 578-585). Retrospective studies report figures somewhat lower. Flum et al. (Flum D. R. et al. 2003, Ann Surg 237 (1): 129-35) retrospectively evaluated data obtained from 10,822 patients treated for hernia in a scar. Within five years, 14% of the non-meshed and 11% of the untreated mesh patients underwent at least one reoperation. Another interesting finding is that the implantation of the net within ten years of the operation did not reduce the risk of recurrence, only delaying it by 2-3 years (Burger J.W. et al. 2004, Ann Surg. 240 (4): 578-585;).

Ideální síťka pro operativní řešení incizionální hernie (kýly) by měla splňovat řadu kritérií. Měla by být chemicky inertní, dostatečně mechanicky pevná, dostatečně poddajná, sterilizovatelná, nekancerogenní, neměla by vyvolávat zánětlivou reakci a měla by být hypoalergenní. Je důležité na tomto místě zdůraznit, že taková síťka k dnešnímu datu neexistuje. V současné době se používají síťky z několika materiálů. Dle velikosti pórů v prostorovém uspořádání implantátů jsou dnes používané materiály pro výrobu sítěk děleny do 3 skupin. Jako typ I jsou označovány síťky makroporézní z monofilamentního či dvojitě filamentního polypropylénu. Typ II je materiál mikroporézní a zastupuje ho expandovaný polytetrafluorethylen (ePTFE). Typem III jsou makroporézní náhrady s multifilamentózní nebo mikroporézní komponentou např. PTFE síťka - Teflon, tkaná dakronová síťka, tkaná polypropylénová (PP) síťka, perforovaná PTFE záplata. Jako typ IV bychom eventuálně mohli označit biologické síťky vytvořené z acelulárního kolagenu, jehož zdrojem může být buď porcinní střevní submukóza či dermis, eventuálně lidská dermis získaná z kadaverů. Od použití xenotransplantátů se dnes v ČR až na výjimky ustupuje a výroba sítěk z dermis od zemřelých dárců a jejich využití je limitováno extrémně vysokými náklady.The ideal mesh for operative solutions of incisional hernia (hernia) should meet a number of criteria. It should be chemically inert, sufficiently mechanically strong, sufficiently pliable, sterilizable, non-carcinogenic, should not produce an inflammatory response and should be hypoallergenic. It is important to emphasize here that such a mesh does not exist to date. Several mesh materials are currently used. According to the size of the pores in the spatial arrangement of the implants, the materials used for the manufacture of mesh are now divided into 3 groups. As type I, macroporous meshes of monofilament or double filament polypropylene are referred to. Type II is a microporous material and is represented by expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE). Type III is a macroporous substitute with a multifilamentous or microporous component eg PTFE mesh - Teflon, woven dacron mesh, woven polypropylene (PP) mesh, perforated PTFE patch. Alternatively, we could designate biological networks made of acellular collagen as type IV, which can be either porcine intestinal submucosa or dermis, or human dermis derived from cadavers. Except for some exceptions, xenotransplantation has been receding in the Czech Republic today, and the production of dermis mesh from deceased donors and their use is limited by extremely high costs.

Chirurgické sítě patří mezi nejčastěji využívané. Jejich dlouholetá aplikace prokázala dobrou biokompatibilitu a mechanickou odolnost. Všechny kýlní sítě se však ve svých mechanických vlastnostech signifikantně liší od nativní tkáně, typicky fascie. Tato nehomogenita je nejpravděpodobnější příčinou vysoké recidivy.Surgical nets are among the most commonly used. Their long-term application has demonstrated good biocompatibility and mechanical resistance. However, all hernia networks differ significantly in their mechanical properties from native tissue, typically fascia. This inhomogeneity is the most likely cause of high recurrence.

Podstata technického řešení Řešení podle tohoto vynálezu je způsob výroby Kompozitu a to nanesením fibrinu nebo alginátu nebo želatiny nebo akrylátu nebo epoxidu nebo silikonu nebo polyuretanu nebo polyesteru nebo jakékoliv kombinace dvou a více těchto materiálů dále označených také jako „Látka1“ na chirurgickou síť nebo polymerní pěny a jejich spojením s polykaprolaktonem „PCL" nebo kyselinou polymléčnou „PLA" nebo polyllaktid-co-glykolidem „PLGA" nebo polyvinyl alcoholem “PVA“ nebo póly glykolovou kyselinou „PGA" nebo chitosanem nebo alginátem nebo kolagenem nebo želatinou nebo kyselinou hyaluronovou nebo s jakoukoliv kombinací dvou a více těchto materiálů dále označených také jako „VrstvaT'.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is a method of making a composite by applying fibrin or alginate or gelatin or acrylate or epoxide or silicone or polyurethane or polyester or any combination of two or more of these materials, hereinafter also referred to as " Substance 1 " and linking them with polycaprolactone "PCL" or polylactic acid "PLA" or polyllactide-co-glycolide "PLGA" or polyvinyl alcohol "PVA" or polysylic acid "PGA" or chitosan or alginate or collagen or gelatin or hyaluronic acid or any by combining two or more of these materials, hereinafter also referred to as "Layer T".

Další řešení podle tohoto vynálezu je způsob výroby Kompozitu a to nanesením alginátu nebo želatiny nebo akrylátu nebo epoxidu nebo silikonu nebo polyuretanu nebo polyesteru nebo jakékoliv kombinace dvou a více těchto materiálů dále označených také jako,,Látka1“ na „Vrstvu1“ tvořenou polykaprolaktonem „PCL" nebo kyselinou polymléčnou „PLA“ nebo polyllaktid-co-glykolidem „PLGA“ nebo polyvinyl alcoholem “PVA“ nebo póly glykolovou kyselinou „PGA“ nebo chitosanem nebo alginátem nebo kolagenem nebo želatinou nebo kyselinou hyaluronovou nebo jakoukoli kombinací dvou a více těchto materiálů je a jejich následným spojením, nanesením na chirurgickou síť nebo polymerní pěny. Těmito způsoby je vyrobena nativní, tělu vlastní, tkáň, jejíž biomechanické vlastnosti jsou tudíž optimální a odpovídají okolní tkáni. Nedochází tak ke vzniku lokálních mikrotrhlin, které jsou zdrojem dalšího šíření mechanického poškození. Endogenní podpora tvorby tkáně, typicky fibroblastového můstku, který překlene nehomogenitu na rozhraní mezi chirurgickou sítí a okolní tkání, je zaručena nanovlákennou vrstvou, která je mechanicky pevně připevněna k chirurgické síti. Nanovlákenná vrstva je připravena z materiálu, vyznačujícího se tím, že je vhodný pro dobrou adhezi a proliferaci fibroblastů. Kompozit lze s výhodou obohatit o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů, lipozomů nebo micel.Another embodiment of the present invention is a process for producing a composite by applying alginate or gelatin or an acrylate or epoxide or silicone or polyurethane or polyester or any combination of two or more of these materials, hereinafter also referred to as " Substance 1 " or polylactic acid "PLA" or polyllactide-co-glycolide "PLGA" or polyvinyl alcohol "PVA" or polys glycolic acid "PGA" or chitosan or alginate or collagen or gelatin or hyaluronic acid or any combination of two or more of these materials and by subsequent joining, applying to a surgical net or polymeric foam, these methods produce native, self-contained tissue, the biomechanical properties of which are therefore optimal and correspond to the surrounding tissue, thereby avoiding local microcracks that are the source of further mechanical propagation. Endogenous tissue formation support, typically a fibroblast bridge that spans inhomogeneity at the interface between the surgical net and surrounding tissue, is guaranteed by a nanofibrous layer that is mechanically fixed to the surgical net. The nanofibrous layer is prepared from a material characterized in that it is suitable for good fibroblast adhesion and proliferation. The composition can be advantageously enriched with a delivery system for platelets, liposomes or micelles.

Spojením „Vrstvy 1“ s používanou chirurgickou sítí anebo s polymerní pěnou na bázi polyuretanů, polyesterů (polykaprolakton „PCL", kyselina polymléčná „PLA“, polyllaktid-co-glykolid „PLGA“, póly glykolová kyselina „PGA") anebo s polymerní pěnou na bázi polyesterů (polykaprolakton „PCL", kyselina polymléčná „PLA", polyllaktid-co-glykolid „PLGA", póly glykolová kyselina „PGA"), celulózy, polyuretanů pomocí „Látkyl “ vznikne nanovlákny funkcionalizovaná chirurgické síť nebo polymerní pěna, vyznačující se tím, že je mechanicky stabilní pro vhodnou aplikaci na operačním sále, je mechanicky stabilní pro sterilizaci, je mechanicky stabilní pro skladování po dobu alespoň několika týdnů, je vhodná pro vnitřní humánní aplikací, je biodegradabilní a umožňuje adhezi, migraci a proliferaci fibroblastů.The combination of "Layer 1" with the used surgical net or polymeric foam based on polyurethanes, polyesters (polycaprolactone "PCL", polylactic acid "PLA", polyllactide-co-glycolide "PLGA", poles glycolic acid "PGA") or with polymeric foam based on polyesters (polycaprolactone "PCL", polylactic acid "PLA", polyllactide-co-glycolide "PLGA", poles glycolic acid "PGA"), cellulose, polyurethanes with "Látkyl" creates a nanofiber functionalized surgical net or polymer foam, characterized by being mechanically stable for proper application in the operating room, it is mechanically stable for sterilization, is mechanically stable for storage for at least several weeks, is suitable for internal human application, is biodegradable, and allows fibroblast adhesion, migration and proliferation.

Spojení je zajištěno nanesením „Látkyl" na používanou chirurgickou síť nebo polymerní pěnu na bázi polyuretanů, polyesterů (polykaprolakton „PCL", kyselina polymléčná „PLA", polyllaktid-co-glykolid „PLGA", póly glykolová kyselina „PGA") nebo polymerní pěnu na bázi polyesterů (polykaprolakton „PCL", kyselina polymléčná „PLA", polyllaktid-co-glykolid „PLGA", póly glykolová kyselina „PGA"), celulózy, polyuretanů a poté jejich nanesením na „VrstvuT1.The bonding is accomplished by applying "Fabric" to the used surgical mesh or polymeric foam based on polyurethanes, polyesters (polycaprolactone "PCL", polylactic acid "PLA", polyllactide-co-glycolide "PLGA", polyglycolic acid "PGA") or polymeric foam based on polyesters (polycaprolactone "PCL", polylactic acid "PLA", polyllactide-co-glycolide "PLGA", poles glycolic acid "PGA"), cellulose, polyurethanes and then applying them to "Layer T1".

Spojení je také zajištěno nanesením „Látkyl" na „Vrstvul" a poté jejich nanesením na používanou chirurgickou síť nebo polymerní pěnu na bázi polyuretanů, polyesterů (polykaprolakton „PCL", kyselina polymléčná „PLA", polyllaktid-co-glykolid „PLGA", póly glykolová kyselina ,,PGA“) nebo polymerní pěnu na bázi polyesterů (polykaprolakton „PCL", kyselina polymléčná „PLA“, polyllaktid-co-glykolid „PLGA", póly glykolová kyselina ,,PGA“), celulózy, polyuretanů.The bonding is also ensured by applying "Fabric" to "Layer" and then applying them to a used surgical net or polymeric foam based on polyurethanes, polyesters (polycaprolactone "PCL", polylactic acid "PLA", polyllactide-co-glycolide "PLGA", poles) glycolic acid "PGA") or polymeric foam based on polyesters (polycaprolactone "PCL", polylactic acid "PLA", polyllactide-co-glycolide "PLGA", poles glycolic acid "PGA"), cellulose, polyurethanes.

Způsob funkcionalizace chirurgické sítě nebo výše uvedených polymerních pěn je založen na výběru vhodných materiálů uvedených výše pod označením „Látkal" a „Vrstvar, které splňují restrikce humánní aplikace a zároveň i ostatní požadavky, zejména požadavky optimální přilnavosti nanovlákenného materiálu k chirurgické síti či výše uvedeným polymerním pěnám. Dále je způsob funkcionalizace chirurgické sítě nebo výše uvedených polymerních pěn je založen na způsobu upevnění jakýmkoli nanesením vybraného nanovlákenného materiálu „Vrstva1“ případně „Vrstva1“ společně s „Látkal" na chirurgickou síť či výše uvedené polymerní pěny.The method of functionalizing the surgical net or the aforementioned polymeric foams is based on the selection of suitable materials mentioned above under the name "Látkal" and "Vrstvar, which meet the restrictions of human application and also other requirements, in particular the requirements of optimal adhesion of nanofibrous material to the surgical net or the above-mentioned polymeric Furthermore, the method of functionalizing the surgical net or the above-mentioned polymeric foams is based on the method of attachment by any application of the selected nanofibrous material "Layer1" or "Layer1" together with the "Látkal" to the surgical net or the above-mentioned polymeric foams.

Nanovlákenný materiál tzn. „Vrstva 1“ případně „Vrstva1“ společně s „Látkal “ jsou kombinovány s tkanými a netkanými sítěmi, pěnami, hydrogely a polymerními filmy pomocí nanesené adhezivní vrstvy. Vytvořené kompozity se vyznačují biokompatibilitou a umožňují medicínské použití v oblastech vnitřní i vnější medicíny. Počet „Látky1“ a „Vrstvy1“ může být větší než jedna. Příklady provedení Příklad 1Nanofibrous material ie. "Layer 1" or "Layer1" together with "Látkal" are combined with woven and nonwoven webs, foams, hydrogels and polymer films with the applied adhesive layer. The composites formed are characterized by biocompatibility and enable medical use in both internal and external medicine. The number of "Substances1" and "Layers1" may be greater than one. EXAMPLES Example 1

Kompozitní síť vytvořená nanesením látky „Látkal “ na používanou chirurgickou síť a následným nanesením nanovlákenné vrstvy „Vrstva1“. „Vrstval" je nanesena elektrostatickým nebo centrifugačním zvlákňováním. Příklad 2Composite net created by applying "Látkal" on the used surgical net and then applying the nanofibrous layer "Layer1". "Layer" is applied by electrostatic or centrifugal spinning

Kompozitní síť vytvořená nanesením látky „Látkal" na používanou polymerní pěnu na bázi polyuretanů, polyesterů (polykaprolakton „PCL", kyselina polymléčná „PLA", polyllaktid-co-glykolid „PLGA“, póly glykolová kyselina „PGA") a následným nanesením nanovlákenné vrstvy „Vrstval". „Vrstval" je nanesena elektrostatickým nebo centrifugačním zvlákňováním. Příklad 3Composite net created by applying "Látkal" to used polymer foam based on polyurethanes, polyesters (polycaprolactone "PCL", polylactic acid "PLA", polyllactide-co-glycolide "PLGA", poles glycolic acid "PGA") and subsequent application of nanofibrous layer "Layer" is applied by electrostatic or centrifugation spinning. Example 3

Kompozitní síť vytvořená nanesením látky „Látkal" na používanou polymerní pěnu na bázi polyesterů (polykaprolakton „PCL", kyselina polymléčná „PLA", polyllaktid-co-glykolid „PLGA", póly glykolová kyselina „PGA"), celulózy, polyuretanů a následným nanesením nanovlákenné vrstvy „Vrstval". „Vrstval" je nanesena elektrostatickým nebo centrifugačním zvlákňováním. Příklad 4Composite net created by applying "Látkal" to the used polyesters based on polyesters (polycaprolactone "PCL", polylactic acid "PLA", polyllactide-co-glycolide "PLGA", poles glycolic acid "PGA"), cellulose, polyurethanes and subsequent application nanofibrous layer "Layer". "Layer" is applied by electrostatic or centrifugal spinning

Kompozitní síť dle Příkladu 1, kde „Vrstva1“ je nanesena mechanickým přenesením, mechanickým přetiskem, mechanickým přitlačením. Příklad 5The composite network of Example 1, wherein "Layer1" is applied by mechanical transfer, mechanical overprint, mechanical pressing. Example 5

Kompozitní síť dle Příkladu 2, kde „Vrstva1“ je nanesena mechanickým přenesením, mechanickým přetiskem, mechanickým přitlačením. Příklad 6Composite net according to Example 2, where "Layer1" is applied by mechanical transfer, mechanical overprinting, mechanical pressing. Example 6

Kompozitní síť dle Příkladu 3, kde „Vrstva1“ je nanesena mechanickým přenesením, mechanickým přetiskem, mechanickým přitlačením. Příklad 7Composite net according to Example 3, where "Layer1" is applied by mechanical transfer, mechanical overprinting, mechanical pressing. Example 7

Kompozitní síť vytvořená nanesením látky „Látka1“ na vrstvu „Vrstva1“ a poté na používanou chirurgickou síť. „Vrstva1“ je nanesena elektrostatickým nebo centrifugačním zvlákňováním. Příklad 8A composite mesh created by applying "Substance1" to the "Layer1" layer and then to the surgical mesh in use. "Layer1" is applied by electrostatic or centrifugal spinning. Example 8

Kompozitní síť vytvořená nanesením látky „Látka1“ na vrstvu „Vrstva1“ a poté na používanou polymerní pěnu na bázi polyuretanů, polyesterů (polykaprolakton „PCL“, kyselina polymléčná „PLA“, polyllaktid-co-glykolid „PLGA“, póly glykolová kyselina ,,PGA“). „Vrstva1“ je nanesena elektrostatickým nebo centrifugačním zvlákňováním. Příklad 9Composite net created by applying "Substance1" to layer "Layer1" and then to used polymeric foam based on polyurethanes, polyesters (polycaprolactone "PCL", polylactic acid "PLA", polyllactide-co-glycolide "PLGA", poles glycolic acid, PGA ”). "Layer1" is applied by electrostatic or centrifugal spinning. Example 9

Kompozitní síť vytvořená nanesením látky „Látka1“ na vrstvu „Vrstva1“ a poté na používanou polymerní pěnu na bázi polyesterů (polykaprolakton „PCL“, kyselina polymléčná „PLA“, polyllaktid-co-glykolid „PLGA“, póly glykolová kyselina „PGA"), celulózy, polyuretanů. „Vrstva1“ je nanesena elektrostatickým nebo centrifugačním zvlákňováním. Příklad 10Composite mesh created by applying "Substance1" to layer "Layer1" and then to the polymeric foam used on polyesters (polycaprolactone "PCL", polylactic acid "PLA", polyllactide-co-glycolide "PLGA", polyglycolic acid "PGA") , cellulose, polyurethanes. "Layer1" is applied by electrostatic or centrifugal spinning.

Kompozitní síť dle Příkladu 7, kde „Vrstvar je nanesena mechanickým přenesením, mechanickým přetiskem, mechanickým přitlačením. Příklad 11The composite network of Example 7, wherein "The coating is applied by mechanical transfer, by mechanical overprinting, by mechanical pressing. Example 11

Kompozitní síť dle Příkladu 8, kde „Vrstva1“ je nanesena mechanickým přenesením, mechanickým přetiskem, mechanickým přitlačením. Příklad 12Composite net according to Example 8, where "Layer1" is applied by mechanical transfer, mechanical overprinting, mechanical pressing. Example 12

Kompozitní síť dle Příkladu 9, kde „Vrstva1“ je nanesena mechanickým přenesením, mechanickým přetiskem, mechanickým přitlačením Příklad 13Composite net according to Example 9, where "Layer1" is applied by mechanical transfer, mechanical overprint, mechanical pressing Example 13

Kompozitní síť dle Příkladu 1 je obohacena o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů, lipozomů nebo micel. Příklad 14The composite network of Example 1 is enriched with a delivery system for platelets, liposomes or micelles. Example 14

Kompozitní síť dle Příkladu 2 je obohacena o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů. Příklad 15The composite network of Example 2 is enriched with a platelet-based delivery system. Example 15

Kompozitní síť dle Příkladu 3 je obohacena o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů. Příklad 16The composite network of Example 3 is enriched with a platelet-based delivery system. Example 16

Kompozitní síť dle Příkladu 4 je obohacena o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů. Příklad 17The composite network of Example 4 is enriched with a platelet-based delivery system. Example 17

Kompozitní síť dle Příkladu 5 je obohacena o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů, lipozomů nebo micel. Příklad 18The composite network of Example 5 is enriched with a delivery system for platelets, liposomes or micelles. Example 18

Kompozitní síť dle Příkladu 6 je obohacena o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů. Příklad 19The composite network of Example 6 is enriched with a platelet-based delivery system. Example 19

Kompozitní síť dle Příkladu 7 je obohacena o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů. Příklad 20The composite network of Example 7 is enriched with a platelet-based delivery system. Example 20

Kompozitní síť dle Příkladu 8 je obohacena o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů. Příklad 21The composite network of Example 8 is enriched with a platelet-based delivery system. Example 21

Kompozitní síť dle Příkladu 9 je obohacena o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů. Příklad 22The composite network of Example 9 is enriched with a platelet-based delivery system. Example 22

Kompozitní síť dle Příkladu 10 je obohacena o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů. Příklad 23The composite network of Example 10 is enriched with a platelet-based delivery system. Example 23

Kompozitní síť dle Příkladu 11 je obohacena o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů. Příklad 24The composite network of Example 11 is enriched with a platelet-based delivery system. Example 24

Kompozitní síť dle Příkladu 12 je obohacena o systém pro doručování aktivních látek na bázi trombocytů.The composite network of Example 12 is enriched with a platelet-based delivery system.

Průmyslová využitelnostIndustrial usability

Použití technického řešení podle tohoto vynálezu tj. způsob přípravy kompozitních nanovlákny funkcionalizovaných chirurgických sítí se předpokládá v medicíně a to jako stimulačního systému regenerace tkáně a akcelerace regenerace, zejména v chirurgických aplikacích, mimo jiné v břišní chirurgii, zejména při léčbě hernie ( kýly), při léčbě incisionálních ran a při léčbě vazů či kožní ran.The use of the technical solution according to the invention, ie the method of preparation of composite nanofibers of functionalized surgical nets is supposed in medicine as a stimulating system of tissue regeneration and acceleration of regeneration, especially in surgical applications, among others in abdominal surgery, especially in the treatment of hernia (hernia). treatment of incisional wounds and in the treatment of ligaments or wounds.

Claims

Patent claims

A process for the preparation of composite, nanofiber functionalized surgical nets, characterized in that fibrin and / or alginate and / or gelatin and / or acrylate and / or epoxide and / or silicone and / or polyurethane and / or polyester and / or any a combination of two or more of these materials on a surgical net or polymeric foam and then joining them with polycaprolactone "PCL" and / or polylactic acid "PLA" and / or polyllactide-co-glycolide "PLGA" and / or polyvinyl alcohol "PVA" and / or or poles with glycolic acid "PGA" and / or chitosan and / or alginate and / or collagen and / or gelatin and / or hyaluronic acid or any combination of two or more thereof.

2. A process for the preparation of composite, nanofiber functionalized surgical nets characterized by the application of alginate and / or gelatin and / or acrylate and / or epoxide and / or silicone and / or polyurethane and / or polyester and / or any combination of two or more of these materials for a layer consisting of polycaprolactone "PCL" and / or polylactic acid "PLA" and / or polyllactide-co-glycolide "PLGA" and / or polyvinyl alcohol "PVA" and / or polyglycolic acid "PGA" and / or chitosan a / or alginate and / or collagen and / or gelatin and / or hyaluronic acid and / or any combination of two or more of these materials and their subsequent attachment and application to a surgical net or polymeric foam.

3. A method for preparing composite nanofiber functionalized surgical nets as claimed in claim 1, wherein the resulting composite web is provided with a delivery system for platelets, liposomes or micelles.