CZ2002492A3 - Substituted derivatives of 2-dialkylaminoalkylbiphenyl, process of their preparation, medicaments containing such derivatives and their use - Google Patents

Substituted derivatives of 2-dialkylaminoalkylbiphenyl, process of their preparation, medicaments containing such derivatives and their use Download PDF

Info

Publication number
CZ2002492A3
CZ2002492A3 CZ2002492A CZ2002492A CZ2002492A3 CZ 2002492 A3 CZ2002492 A3 CZ 2002492A3 CZ 2002492 A CZ2002492 A CZ 2002492A CZ 2002492 A CZ2002492 A CZ 2002492A CZ 2002492 A3 CZ2002492 A3 CZ 2002492A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
dimethylamine
ylmethyl
hydrochloride
corresponding hydrochloride
general formula
Prior art date
Application number
CZ2002492A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CZ302984B6 (en
Inventor
Bernd Sundermann
Babette-Yvonne Kögel
Helmut Buschmann
Original Assignee
Grünenthal GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grünenthal GmbH filed Critical Grünenthal GmbH
Publication of CZ2002492A3 publication Critical patent/CZ2002492A3/en
Publication of CZ302984B6 publication Critical patent/CZ302984B6/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C211/26—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C211/29—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/46—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/46—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C215/48—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by hydroxy groups
    • C07C215/50—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by hydroxy groups with amino groups and the six-membered aromatic ring, or the condensed ring system containing that ring, bound to the same carbon atom of the carbon chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/46—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C215/48—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by hydroxy groups
    • C07C215/52—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by hydroxy groups linked by carbon chains having two carbon atoms between the amino groups and the six-membered aromatic ring or the condensed ring system containing that ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/56—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C217/58—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms with amino groups and the six-membered aromatic ring, or the condensed ring system containing that ring, bound to the same carbon atom of the carbon chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/56—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C217/60—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms linked by carbon chains having two carbon atoms between the amino groups and the six-membered aromatic ring or the condensed ring system containing that ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C223/00—Compounds containing amino and —CHO groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C223/02—Compounds containing amino and —CHO groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/02—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C225/14—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
    • C07C225/16—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C07C233/42—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/43—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of a saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/58—Radicals substituted by nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)

Abstract

The invention relates to substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives, a method for the preparation thereof, drugs containing them and the use thereof for the production of drugs.

Description

Oblast technikyTechnical field

Vynález se týká substituovaných derivátů 2-dialkylaminoalkylbifenylu, způsobu jejich výroby, léčiv tyto látky obsahujících a použití těchto látek pro výrobu léčiv.The present invention relates to substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives, to a process for their preparation, to medicaments containing them and to the use of these substances in the manufacture of medicaments.

Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Ošetření chronických a nechronických bolestivých stavů má v medicíně velký význam. V současné době existuje celosvětová potřeba dobře účinné terapie bolestivých stavů. Velká poptávka po pro pacienty vhodném a cílově orientovaném ošetření chronických a nechronických bolestivých stavů, přičemž pod tím se rozumí úspěšné a ke spokojenosti pacientů vedoucí ošetření, je dokumentována ve velkém počtu vědeckých prací, které se v poslední době objevily v oblasti užívaných analgetik, jakož i v oblasti základního výzkumu pro nocicepci .Treatment of chronic and non-chronic pain conditions is of great importance in medicine. There is currently a worldwide need for well-effective pain therapy. The great demand for patient-appropriate and targeted treatment of chronic and non-chronic pain conditions, meaning successful and patient-driven treatment, has been documented in a large number of recent scientific papers in the field of analgesics used, as well as in the field of basic research for nociception.

Klasické opioidy, jako je například morfin, jsou při terapii silných až velmi silných bolestí dobře účinné. Jsou však při aplikaci limitovány známými vedlejšími účinky, jako jsou například dýchací potíže, zvracení, útlumové stavy, obstipace, návyk, závislost, jakož i vznik tolerance. Mohou se tedy podávat po delší dobu nebo ve vyšších dávkách pouze · MMClassical opioids, such as morphine, are well effective in the treatment of severe to very severe pain. However, they are limited by known side effects such as breathing difficulties, vomiting, sedation, constipation, addiction, dependence, as well as the development of tolerance. Thus, they can be administered over a longer period of time or at higher doses only · MM

e· 44 • · 4 4·· • · ♦ ♦ • 44'* ·e · 44 • · 4 4 ·· · '44 • 44' * ·

4 4 44 4 4

4444 44 4444 za zvláštních bezpečnostních opatření (Goodman, Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics, Pergamon Press, New York 1990). Kromě toho jsou při některých bolestivých stavech, obzvláště při neuropatických bolestech, méně účinné.4444 44 4444 under special precautions (Goodman, Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics, Pergamon Press, New York 1990). In addition, they are less effective in some pain conditions, especially neuropathic pain.

Úkolem předloženého vynálezu je objevení nových analgeticky účinných látek, které by byly vhodné k terapii bolestivých stavů. Kromě toho by měly tyto účinné látky vykazovat pokud možno málo vedlejších účinků opioidních analgetik, jako je například nevolnost, zvracení, závislost, dýchací potíže nebo obstipace. Dalším úkolem je dát k disposici nové účinné látky pro ošetření inflammatorických a/nebo alergických reakcí, depresí, zneužívání drog a/nebo alkoholu, gastritidy, průjmů, močové inkontinence, kardiovaskulárních onemocnění, onemocnění dýchacích cest, kašle, duševních onemocnění a/nebo epilepsie.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide novel analgesically active substances which are suitable for the treatment of pain conditions. In addition, these active substances should show as few side effects as possible of opioid analgesics such as nausea, vomiting, dependence, difficulty breathing or constipation. Another object is to provide new active substances for the treatment of inflammatory and / or allergic reactions, depression, drug and / or alcohol abuse, gastritis, diarrhea, urinary incontinence, cardiovascular diseases, respiratory diseases, coughs, mental illnesses and / or epilepsy.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Podle předloženého vynálezu toho bylo dosaženo nalezením nových substituovaných derivátů 2-dialkylaminoalkylbifenylu, které jsou vhodné pro ošetření inflammatorických a/nebo alergických reakcí, depresí, zneužívání drog a/nebo alkoholu, gastritidy, průjmů, močové inkontinence, kardiovaskulárních onemocnění, onemocnění dýchacích cest, kašle, duševních onemocnění a/nebo epilepsie a které kromě toho mají výrazný analgetický účinek.According to the present invention, this has been achieved by finding new substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives which are suitable for the treatment of inflammatory and / or allergic reactions, depression, drug and / or alcohol abuse, gastritis, diarrhea, urinary incontinence, cardiovascular diseases, respiratory diseases, coughs , mental illnesses and / or epilepsy and which in addition have a pronounced analgesic effect.

Předmětem předloženého vynálezu tedy jsou substituované deriváty 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I *· ·· • 9 · ·Accordingly, the present invention provides substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives of formula (I).

9 9 • · ♦ 9 9 9 999 9 • · ♦ 9 9 9 99

ve kterém n značí číslo 1 nebo 2 ,where n is 1 or 2,

Ί 9 22 9 2

R\ R a RJ jsou stejné nebo různé a značí vodíkový atom, atom fluoru, chloru nebo bromu, kyanoskupinu, nitroskupinu, skupinu CHO, SC^CH^, SO2CF3, OR^, NR^R^, alkylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, výhodně s 1 až 3 uhlíkovými atomy, arylovou skupinu, acetylovou skupinu, acetamidylovou skupinu, benzoylovou skupinu nebo arylovou skupinu, vázanou přes alkylenovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, výhodně s 1 až 3 uhlíkovými atomy, nebo r! a R^ značí společně skupinu OCT^O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O nebo CH=CHNH ,R \ R and R j are identical or different and denote hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, CHO, SC ^ CH ^, SO2CF3, OR ^, NR ^ R ^, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, preferably of 1 to 3 carbon atoms, aryl, acetyl, acetamidyl, benzoyl or aryl, bonded via an alkylene group of 1 to 6 carbon atoms, preferably of 1 to 3 carbon atoms, or r 1; and R 1 together represent OCT 1 O, OCH 2 CH 2 O, CH = CHO, CH = C (CH 3 ) O or CH = CHNH,

R^ a R^ jsou stejné nebo různé a značí vodíkový atom nebo alkylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, výhodně s 1 až 3 uhlíkovými atomy aR 1 and R 2 are the same or different and denote a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, and

R^ a R^ jsou stejné nebo různé a značí vodíkový atom, alkylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, výhodně s 1 až 3 uhlíkovými atomy, arylovou skupinu nebo arylovou skupinu, vázanou přes alkylenovou skupinu s 1 až φ Φ φφφφ « · φ φ φ φ φ φ • · · φφφφ φ · · « φφφφ ΦΦ 9 ΦΦ φ φ φ · φ φ φφφφ Φ φ φ φ · Φ «φφ φφφφ φ«Φ φφ φφφφ φ· φφφφ uhlíkovými atomy, výhodně 1 až 3 uhlíkovými atomy, ve formě basí a/nebo solí s fyziologicky přijatelnými kyselinami, přičemž jsou vyloučené sloučeninyR 1 and R 2 are the same or different and denote a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably having 1 to 3 carbon atoms, an aryl group or an aryl group bonded via an alkylene group having 1 to φ Φ φφφφ «· φ φ · · · · φ φ · · ΦΦ ΦΦ ΦΦ φ φ · · φ · · · · φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ výhodně výhodně výhodně výhodně výhodně výhodně výhodně výhodně výhodně , in the form of bases and / or salts with physiologically acceptable acids, the compounds being excluded

2’-dimethylaminomethylbifenyl-2-karbaldehyd, bifenyl-2-ylmethyldimethylamin,2´-dimethylaminomethylbiphenyl-2-carbaldehyde, biphenyl-2-ylmethyldimethylamine,

2’-dimethylaminomethylbifenyl-2-ol a odpovídající hydrochlorid, (2’,3’-dimethoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid a odpovídající hydrobromid, (4’-methylbifenyl-2-ylmethyl)-dimethylamin, (2’-methylbifenyl-2-ylmethyl)-dimethylamin,2'-dimethylaminomethylbiphenyl-2-ol and the corresponding hydrochloride, (2 ', 3'-dimethoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride and the corresponding hydrobromide, (4'-methylbiphenyl-2-ylmethyl) -dimethylamine, (2'- methylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine,

4-chlor-2’-dimethylaminomethylbifenyl-2-karbonitrii, (2’-dimethylaminomethylbifenyl-2-yl)methanol,4-chloro-2'-dimethylaminomethylbiphenyl-2-carbonitrile, (2'-dimethylaminomethylbiphenyl-2-yl) methanol,

2’-dimethylaminomethylbifenyl-2,3-diol a odpovídající hydrobromid, [2-(3’,4’-dimethoxybifenyl-2-yl)ethyl)]-dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, [2-(2’,3’-dimethoxy-6’-methylbifenyl-2-yl)ethyl)]-dimethylamin a odpovídající hydrobromid a bifenyl- 2-ylethyldimethylamin.2'-dimethylaminomethylbiphenyl-2,3-diol and the corresponding hydrobromide, [2- (3 ', 4'-dimethoxybiphenyl-2-yl) ethyl]] dimethylamine and the corresponding hydrochloride, [2- (2', 3'-dimethoxy) 6'-methylbiphenyl-2-yl) ethyl) dimethylamine and the corresponding hydrobromide and biphenyl-2-ylethyldimethylamine.

Pod alkylovými zbytky se rozumí také alespoň jednoduše, výhodně halogenem a/nebo hydroxyskupinou, obzvláště fluorem a/nebo hydroxyskupinou substituované uhlovodíky,Alkyl radicals are also understood to mean at least simply, preferably halogen and / or hydroxy, especially fluorine and / or hydroxy substituted hydrocarbons,

Když tyto alkylově zbytky obsahují více než jeden substituent, potom mohou být tyto substituenty stejné nebo různé. Výhodné alkylové zbytky jsou methylová, ethylová, propylová, 1-methylethylová, butylová, l-methylpropylová, 2-methylpropylová, 1,l-dimethylethylová, pentylová, 1,l-dimethylpropylová, 1,2-dimethylpropylová, 2,2-dimethylpropylová, hexylová l-methylpentylová, difluormethylová, trifluormethylová nebo hydroxymethylová skupinaWhen these alkyl radicals contain more than one substituent, the substituents may be the same or different. Preferred alkyl radicals are methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1,1-dimethylethyl, pentyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, 2,2-dimethylpropyl, hexyl 1-methylpentyl, difluoromethyl, trifluoromethyl or hydroxymethyl group

Pod arylovým zbytkem se rozumí také alespoň jednoduše hydroxyskupinou, atomem halogenu, výhodně fluoru a/nebo chloru, trifluormethylovou skupinou, alkylovou skupinou s 1 až 6 uhlíkovými atomy, alkoxyskupinou s 1 až 6 uhlíkovými atomy, cykloalkoxyskupinou s 1 až 7 uhlíkovými atomy, cykloalkylovou skupinou se 3 až 7 uhlíkovými atomy, alkylenovou skupinou se 2 až 6 uhlíkovými atomy nebo fenylovou skupinou substituované fenylové nebo naftyové zbytky. Fenylové zbytky mohou být také kondensované s dalšími kruhy.An aryl radical also means at least simply a hydroxy group, a halogen atom, preferably fluorine and / or chlorine, a trifluoromethyl group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, a cycloalkyl group C 3 -C 7 -alkylene, C 2 -C 6 -alkylene or phenyl-substituted phenyl or naphthyl. Phenyl residues can also be fused with other rings.

Obzvláště výhodné jsou následující substituované deriváty 2-dimethylaminoalkylbifenylu :Particularly preferred are the following substituted 2-dimethylaminoalkylbiphenyl derivatives:

(3’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (4’-chlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid,(3´-methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (4´-chlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride,

2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-ol a odpovídající hydro«··· ·· «9 «· « « · · · · « · * · ♦ ···· · · · ♦ · · • ··*« ♦ 9 .· · · » · · · · · » · ······· · · ·«·· ·» ···· chlorid, (2’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin hydrochlorid, (3’-chlorbifeny1-2-ylmethyl)dimethylamin a hydrochlorid, (2’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a hydrochlorid, (3’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a hydrochlorid, (4’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a hydrochlorid, (3’-chlor-4’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (3’-methoxybifenyl-2-ylethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, dimethyl-[2-(2-methylbenzofuran-4-yl)benzyl]amin a odpovídající hydrochlorid,2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol and the corresponding hydro-9-ol. Chloride, (2'-methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride, (3'-chlorobiphenyl) · · · · · · · · · -2-ylmethyl) dimethylamine and hydrochloride, (2'-fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and hydrochloride, (3'-fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and hydrochloride, (4'-fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and hydrochloride (3'-chloro-4'-fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (3'-methoxybiphenyl-2-ylethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, dimethyl- [2- (2-methylbenzofuran-4-yl)] benzyl] amine and the corresponding hydrochloride,

2’-dimethylaminomethylbifenyl-2-karbaldehyd a odpovídající hydrochlorid, (3’-difluormethylbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, a odpovídaj ící odpovídaj ící odpovídaj ící odpovídaj ící odpovídaj ící2´-dimethylaminomethylbiphenyl-2-carbaldehyde and the corresponding hydrochloride, (3´-difluoromethylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, and the corresponding corresponding corresponding corresponding

2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-karbaldehyd a odpovídající hydrochlorid, bifenyl-2-ylmethyldimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (3’,4’-dichlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (3’,5’-dichlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, dimethyl-(4’-nitro-3’-trifluormethylbifenyl-2-ylmethyl)amin a odpovídající hydrochlorid, (34’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (4’-fluor-3’-trifluormethylbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (4’-chlor-3’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid,2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-carbaldehyde and the corresponding hydrochloride, biphenyl-2-ylmethyldimethylamine and the corresponding hydrochloride, (3 ', 4'-dichlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (3', 5'-dichlorobiphenyl-2- ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, dimethyl- (4'-nitro-3'-trifluoromethylbiphenyl-2-ylmethyl) amine and the corresponding hydrochloride, (34'-difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (4'-fluoro- 3'-trifluoromethylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (4'-chloro-3'-methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride,

N-(2’-dimethylaminomethyl-3-trifluormethoxybifenyl-4-yl)acetamid a odpovídající hydrochlorid, (3’-isopropoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid,N- (2´-dimethylaminomethyl-3-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl) acetamide and the corresponding hydrochloride, (3´-isopropoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride,

2’-(2-dimethylaminoethyl)bifenyl-3-ol a odpovídající hydrochlorid ,2 '- (2-dimethylaminoethyl) biphenyl-3-ol and the corresponding hydrochloride,

4-chlor-2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-ol a odpovídající hydrochlorid, • · •4 «·*«4-chloro-2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol and the corresponding hydrochloride;

4 4 4·· [2-(lH-indol-5-yl)benzyl]dimethylamin a odpovídající hydrochlorid , (4’-methansulfonylbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (2’,4’-dichlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a hydrochlorid, odpovídaj ící (2’,3’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a hydrochlorid, odpovídaj ící (2’,5’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin hydrochlorid, a odpovídající (2-benzo[l,3]dioxol-5-ylbenzyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid,4 4 4 ·· [2- (1H-Indol-5-yl) benzyl] dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (4'-methanesulfonylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (2 ', 4'-dichlorobiphenyl-2- ylmethyl) dimethylamine and hydrochloride, corresponding to (2 ', 3'-difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and hydrochloride, corresponding to (2', 5'-difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride, and corresponding (2-benzo [ 1,3] dioxol-5-ylbenzyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride,

1-[2’-(2-dimethylaminoethyl)bifenyl-3-yl]ethanon a odpovídající hydrochlorid, [2-(34’-dimethoxybifenyl-2-ylethyl]dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, [2-(3’-isopropoxybifenyl-2-yl)ethyl]dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, [2-(4’-chlor-3’-methoxybifenyl-2-yl)ethyl]dimethylamin a odpovídající hydrochlorid,1- [2 '- (2-dimethylaminoethyl) biphenyl-3-yl] ethanone and the corresponding hydrochloride, [2- (34'-dimethoxybiphenyl-2-ylethyl] dimethylamine and the corresponding hydrochloride, [2- (3'-isopropoxybiphenyl-2)] -yl) ethyl] dimethylamine and the corresponding hydrochloride, [2- (4'-chloro-3'-methoxybiphenyl-2-yl) ethyl] dimethylamine and the corresponding hydrochloride,

4-chlor-2’-(2-dimethylaminoethyl)bifenyl-3-ol a odpovídající hydrochlorid, dimethyl-(3’-nitrobifenyl-2-ylmethyl)amin a odpovídající hydrochlorid,4-chloro-2 '- (2-dimethylaminoethyl) biphenyl-3-ol and the corresponding hydrochloride, dimethyl- (3'-nitrobiphenyl-2-ylmethyl) amine and the corresponding hydrochloride,

4-amino-2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-ol a odpovídající dihydrochlorid, (3 ’ , 5’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (2’,5’-dimethoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid,4-amino-2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol and the corresponding dihydrochloride, (3 ', 5'-difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (2', 5'-dimethoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride,

2’-dimethylaminomethyl-5-trifluormethoxybifenyl-2-ylamin a odpovídající dihydrochlorid,2´-dimethylaminomethyl-5-trifluoromethoxybiphenyl-2-ylamine and the corresponding dihydrochloride,

N-(2’-dimethylaminomethyl-5-trifluormethoxybifenyl-2-yl)acetamid a odpovídající hydrochlorid,N- (2'-dimethylaminomethyl-5-trifluoromethoxybiphenyl-2-yl) acetamide and the corresponding hydrochloride,

3,5-dichlor-2’-dimethylaminomethyl-bifenyl-4-ylamin a odpovídající hydrochlorid.3,5-dichloro-2'-dimethylaminomethyl-biphenyl-4-ylamine and the corresponding hydrochloride.

Předmětem předloženého vynálezu je dále způsob výroby substituovaných derivátů 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I , jehož podstata spočívá v tom, že se sloučeniny obecného vzorce IIThe present invention further provides a process for the preparation of substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives of the general formula (I), characterized in that the compounds of the general formula (II):

YY

ch2)ch 2 )

CN (II) , • » ·« · « * 4 ·· · » «» • · » «··· « · · 9 • · · · ·· 4 · · <CN (II), »4 4 4 4 <4 9 9 9 9 9 (<<<

· » *· 4 · » · 4 « · * · · « · * 4······ · · «·«· 4« · · · · ve kterém4 4 4 5 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Y značí atom chloru, bromu nebo jodu a m značí číslo 0 nebo 1, redukují v roztoku redukčním činidlem, výhodně lithiumaluminiumhydridem a/nebo diisobutylaluminiumhydridem, na sloučeniny obecného vzorce IIIY is chlorine, bromine or iodine, and m is 0 or 1, reduced in solution with a reducing agent, preferably lithium aluminum hydride and / or diisobutylaluminum hydride, to compounds of formula III

(III) , ve kterém n značí číslo 1 nebo 2 , a tyto se pomocí obvyklých metod čistí a isolují.(III), wherein n is 1 or 2, and these are purified and isolated by conventional methods.

Sloučeniny obecného vzorce III se nechají reagovat za přítomnosti redukčního činidla, výhodně kyseliny mravenčí a/nebo natriumborhydridu s alifatickými aldehydy s 1 až 6 uhlíkovými atomy na sloučeniny obecného vzorce IVCompounds of formula III are reacted in the presence of a reducing agent, preferably formic acid and / or sodium borohydride with aliphatic aldehydes having 1 to 6 carbon atoms, to give compounds of formula IV

YY

(IV),(IV),

9 • 9 9 ·-· 9 « · * • · · 9 • · 9 9 · • 9999 9 9 99 • 9 9 - - 9 «9 * 9 9 9 9 9 9 9

999999 9 9 « · · 9 « · 9999 ve kterém maj i R4 a R^ významy uvedené a tyto se pomocí obvyklých metod čistí u obecného vzorce I, a isoluj i.In which R 4 and R 6 have the meanings indicated and these are purified by conventional methods in the general formula (I) and isolated.

Sloučeniny obecného vzorce IV se nechají reagovat výměnou halogen-kov, výhodně s hořčíkem a/nebo butyllithiem a následující reakcí s esterem kyseliny borité, výhodně s trialkylborátem, obzvláště výhodně s trimethylborátem, při teplotě < 0 °C , na sloučeniny obecného vzorce VThe compounds of formula IV are reacted by halogen-metal exchange, preferably with magnesium and / or butyllithium, followed by reaction with a boric ester, preferably a trialkylborate, particularly preferably trimethylborate, at <0 ° C, to the compounds of formula V

ve kterémin which

R značí alkylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, a tyto se pomocí obvyklých metod čistí a isolují.R represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and these are purified and isolated by conventional methods.

Sloučeniny obecného vzorce V se mohou nechat reagovat s vodnými kyselinami, výhodně kyselinou chlorovodíkovou, na sloučeniny obecného vzorce VICompounds of formula V may be reacted with aqueous acids, preferably hydrochloric acid, to give compounds of formula VI

B(OH)2B (OH) 2

a tyto se pomocí obvyklých metod čistí a isolují.and these are purified and isolated by conventional methods.

Sloučeniny obecného vzorce V nebo VI se nechají ♦ Φ ·**♦ ·· ·♦ ΦΦ φφ • φφ Φ · · Φ φφφφCompounds of formula (V) or (VI) are left to form a compound of formula (V) or (VI).

Φ··· * Φ Φ φφ ΦΦ ··· * Φ Φ φφ Φ

Φ φ · · Φ Φφφ» Φ φ φφφφ φφφ φφφφφφφ Φ · «·φφ »< φφφφ reagovat v reakci, katalyzované přechodovým kovem, výhodně v reakci, katalyzované sloučeninami palladia(O) nebo palladnatými solemi, obzvláště tetrakis(trifenylfosfin)palladiem, bis(dibenzylidenaceton)palladiem, elementárním palladiem na aktivním uhlí, chloridem palladnatým a/nebo octanem palladnatým, v alifatickém etheru, výhodně 1,4-dioxanu a tetrahydrofuranu, nebo v uhlovodíku, výhodně toluenu nebo hexanu, v alkoholu, výhodně ethylalkoholu nebo isopropylalkoholu, v chlorovaném uhlovodíku, výhodně chloroformu nebo dichlormethanu, ve vodě nebo ve směsích těchto rozpouštědel, při teplotě v rozmezí 20 °C až 150 °C se sloučeninami obecného vzorce VIIIn a reaction catalysed by a transition metal, preferably in a reaction catalysed by palladium (O) compounds or by palladium salts, in particular tetrakis (triphenylphosphine) palladium (II). (dibenzylideneacetone) palladium, elemental palladium on activated carbon, palladium (II) chloride and / or palladium (II) acetate, in an aliphatic ether, preferably 1,4-dioxane and tetrahydrofuran, or in a hydrocarbon, preferably toluene or hexane, in an alcohol, preferably ethanol or isopropyl alcohol, a chlorinated hydrocarbon, preferably chloroform or dichloromethane, in water or in mixtures of these solvents, at a temperature ranging from 20 ° C to 150 ° C with the compounds of the general formula VII

X (VII), ve kterém značíX (VII), in which denotes

X atom chloru, bromu nebo 0S02CpF(2p+l) a X is chlorine, bromine or 0S0 2 C p F (2p + l)

Rl až R^ maj í významy uvedené na sloučeniny obecného vzorce metod čistí a isolují.R1 to R1 have the meanings given for the compounds of the general formula of methods purified and isolated.

jodu nebo skupinu u obecného vzorce I,iodine or a group of formula I,

I a tyto se pomocí obvyklýchI and these are using the usual

Alternativně k tomu se sloučeniny obecného vzorce VIII nebo IXAlternatively, compounds of formula VIII or IX are used

B(0H)2 B(0R)2B (OH) 2 B (OR) 2

3 ve kterém maj í R až R významy uvedené u obecného vzorce I, nechají reagovat v reakci, katalyzované přechodovým kovem, výhodně v reakci, katalyzované sloučeninami palladia(O) nebo palladnatými solemi, obzvláště tetrakis(trifenylfosfin)palladiem, bis(dibenzylidenaceton)palladiem, elementárním palladiem na aktivním uhlí, chloridem palladnatým a/nebo octanem palladnatým, v alifatickém etheru, výhodně 1,4-dioxanu a tetrahydrofuranu, nebo v uhlovodíku, výhodně toluenu nebo hexanu, v alkoholu, výhodně ethylalkoholu nebo isopropylalkoholu, v chlorovaném uhlovodíku, výhodně chloroformu nebo dichlormethanu, ve vodě nebo ve směsích těchto rozpouštědel, při teplotě v rozmezí 20 °C až 150 °C se sloučeninami obecného vzorce III nebo IV na sloučeniny obecného vzorce I a tyto se pomocí obvyklých metod čistí a isolují.Wherein R @ 1 to R @ 2 have the meanings given in formula (I) in a transition metal catalysed reaction, preferably a palladium (O) or palladium salt catalysed reaction, in particular tetrakis (triphenylphosphine) palladium, bis (dibenzylideneacetone) palladium , elemental palladium on charcoal, palladium chloride and / or palladium acetate, in an aliphatic ether, preferably 1,4-dioxane and tetrahydrofuran, or in a hydrocarbon, preferably toluene or hexane, in an alcohol, preferably ethyl or isopropyl alcohol, in a chlorinated hydrocarbon, preferably chloroform or dichloromethane, in water or in mixtures of these solvents, at a temperature between 20 ° C and 150 ° C with compounds of formula III or IV to compounds of formula I, and these are purified and isolated by conventional methods.

Sloučeniny podle předloženého vynálezu obecného vzorce I se dají převést pomocí fyziologicky přijatelných kyselin, jako je například kyselina chlorovodíková, bromovodíková, sírová, methansulfonová, mravenčí, octová, šťavelová, jantarová, vinná, mandlová, fumarová, mléčná, citrónová, glutamová a/nebo asparagová o sobě známým způsobem na odpovídající fyziologicky přijatelné soli. Výhodně se provádí tvorba solí v rozpouštědle, jako je například diethylether, diisopropylether, alkylestery kyseliny octové, aceton a/nebo 2-butanon. Pro výrobu odpovídajících hydrochloridů je kromě toho vhodný trimethylchlorsilan ve vodném roztoku.The compounds of the formula I according to the invention can be converted with physiologically acceptable acids such as hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, methanesulfonic, formic, acetic, oxalic, succinic, tartaric, almond, fumaric, lactic, citric, glutamic and / or aspartic acids. in a manner known per se to the corresponding physiologically acceptable salts. Preferably, salt formation is carried out in a solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, acetic acid alkyl esters, acetone and / or 2-butanone. In addition, trimethylchlorosilane in aqueous solution is suitable for the production of the corresponding hydrochlorides.

Substituované deriváty 2-dialkylaminoalkylbifenylu podle předloženého vynálezu obecného vzorce I jsou toxikologicky neškodné a představují tedy vhodné farmaceutické účinné látky.The substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives of the general formula I according to the invention are toxicologically harmless and are therefore suitable pharmaceutical active substances.

Dalším předmětem předloženého vynálezu jsou tedy léčiva, která obsahují jako účinnou látku alespoň jeden substituovaný derivát 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I ve formě své base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou, jakož i popřípadě další účinné a/nebo pomocné látky.Accordingly, a further object of the present invention are medicaments which contain as active ingredient at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the formula I in the form of its base and / or salt with a physiologically acceptable acid, and optionally further active and / or auxiliary substances.

Výhodně se léčiva používají pro potírání nebo pro ošetření bolestí, inflammatorických a/nebo alergických reakcí, depresí, zneužívání drog a/nebo alkoholu, gastritidy, průjmů, močové inkontinence, kardiovaskulárních onemocnění, onemocnění dýchacích cest, kašle, duševních onemocnění a/nebo epilepsie.Preferably, the medicaments are used for combating or treating pain, inflammatory and / or allergic reactions, depression, drug and / or alcohol abuse, gastritis, diarrhea, urinary incontinence, cardiovascular disease, respiratory disease, cough, mental illness and / or epilepsy.

Dalším předmětem předloženého vynálezu je také použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I ve formě své base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou pro výrobu léčiva pro potírání a/nebo pro ošetřeni bolestivých stavů, inflammatorických a alergických reakcí, depresí, zneužívání drog a alkoholu, gastritidy, průjmů, močové inkontinence, kardiovaskulárních onemocnění, onemocnění dýchacích cest, kašle, duševních onemocnění a/nebo epilepsie.Another object of the present invention is also the use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I in the form of its base and / or salt with a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for combating and / or treating pain conditions, inflammatory and allergic reactions, depression, abuse drug and alcohol, gastritis, diarrhea, urinary incontinence, cardiovascular disease, respiratory disease, cough, mental illness and / or epilepsy.

Pro přípravu odpovídajících farmaceutických přípravků se mohou vedle alespoň jednoho substituovaného derivátu ·♦ 4»·· 44 *4 4« 44 • 44 · · 4 4 4444For the preparation of the corresponding pharmaceutical preparations, in addition to at least one substituted derivative, the following may be present in addition to at least one substituted derivative.

4444 44 4 44 44444 44 4 44

4 » · 4 4 · · 4 4 » 4444 4·44 »· 4 4 · · 4 4 4444 4 · 4

4444 «·· 44 «444 4« 44444444 «·· 44« 444 4 «4444

2-dimethylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I použít pomocné látky, jako jsou například nosiče, plnidla, rozpouštědla, zřeďovaci činidla, barviva a/nebo pojivá. Volba pomocných látek, jakož i jejich použitá množství, závisí na tom, zda se má léčivo aplikovat orálně, intravenosně, intraperitoneálně, intradermálně, intramuskulárně, intranasálně, buccálně nebo místně, například na infekce na kůži, sliznici a do očí. Pro orální aplikaci jsou vhodné například přípravky ve formě tablet, dražé, kapslí, kapek, šťáv a sirupů, pro parenterální, topickou a inhalativní aplikaci jsou vhodné například roztoky, suspense, lehce rekonstituovatelné suché přípravky, jakož i spreje. Sloučeniny podle předloženého vynálezu obecného vzorce I v depotu, v rozpuštěné formě nebo v náplastech, popřípadě za přídavku prostředků podporujících penetraci kůží, jsou vhodné perkutání aplikační přípravky. Orálně nebo perkutáně aplikovatelné formy přípravků mohou uvolňovat sloučeniny obecného vzorce I podle předloženého vynálezu také protrahovaně.For example, 2-dimethylaminoalkylbiphenyl of the formula I can be used with auxiliaries such as carriers, fillers, solvents, diluents, dyes and / or binders. The choice of excipients, as well as the amounts used, depends on whether the drug is to be administered orally, intravenously, intraperitoneally, intradermally, intramuscularly, intranasally, buccally or topically, for example to skin, mucosal and eye infections. For oral administration, for example, preparations in the form of tablets, dragees, capsules, drops, juices and syrups are suitable. For parenteral, topical and inhalative administration, for example, solutions, suspensions, easily reconstitutable dry preparations and sprays are suitable. The compounds according to the invention of the general formula I in depot, dissolved form or in patches, optionally with the addition of skin penetration enhancers, are suitable percutaneous application preparations. Orally or percutaneously administrable dosage forms may also release the compounds of formula I of the present invention in a delayed manner.

Množství účinné látky, aplikované u pacientů, se mění v závislosti na hmotnosti pacienta, na aplikační formě, indikaci a tíži onemocnění. Obvykle se aplikuje 0,5 mg/kg až 500 mg/kg tělesné hmotnosti pacienta alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I .The amount of active ingredient administered to patients varies depending on the weight of the patient, the dosage form, the indication and the severity of the disease. Typically, 0.5 mg / kg to 500 mg / kg of the body weight of a patient of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of formula I is administered.

Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Následující příklady slouží k bližšímu objasnění způsobu podle předloženého vynálezu, neomezují však nijak všeobecnou myšlenku vynálezu.The following examples serve to illustrate the process of the present invention in more detail, but do not limit the general idea of the invention.

9 ··♦· 9 9 · 9 · 9 9 9 • 9 9 · 9 · 9 99·· • · · · 99 9 99 99 · 9 · 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 99 99 99 99 99

9 * 9 9 9999 99 9 9 9999 9

9999 999 • 999 999 ·9 «999 «9 99999999 999 • 999 999 · 9 9 999 999 9 9999

Výtěžky vyrobených sloučenin nejsou nijak optimalisovány.The yields of the produced compounds are not optimized.

Všechny teploty jsou nekorigované.All temperatures are uncorrected.

Jako stacionární fáze pro sloupcovou chromatografií se používá silikagel Kieselgel 60 (0,040 až 0,063 mm) firmy E. Merck, Darmstadt.Kieselgel 60 (0.040-0.063 mm) from E. Merck, Darmstadt, was used as the stationary phase for column chromatography.

Zkoušky chromatografií na tenké vrstvě se provádějí za pomoci hotových destiček HPTLC , Kieselgel 60 F 254 , firmy E. Merck, Darmstadt.Thin layer chromatography assays were performed using ready-to-use HPTLC plates, Kieselgel 60 F 254, from E. Merck, Darmstadt.

Poměry míšení pohyblivé fáze pro všechny chromatografické zkoušky jsou uváděné vždy jako objem/objem.The mobile phase mixing ratios for all chromatographic tests are always given in volume / volume.

Příklad 1Example 1

Hydrochlorid (3’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(3'-Methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1.stupeň1.stupeň

Kyselina 3-methoxybenzenboronová3-Methoxybenzeneboronic acid

41,3 g (220 mmol) 3-bromanisolu se rozpustí v 880 ml tetrahydrofuranu a v chladící lázni (ethylalkohol/suchý led) se ochladí na teplotu -70 °C . Pod dusíkovou atmosférou se přikape 160 ml (250 mmol) roztoku butyllithia (1,6 M v hexanu) tak, aby teplota nestoupla nad -60 °C . Po 1,5 h míchání při teplotě -70 °C se přikape 75 ml (660 mmol) trimethylborátu rovněž tak, aby teplota nestoupla nad - 60 °C . Po další hodině míchání za studená se v průběhu dvou hodin reakční směs zahřeje na teplotu 25 °C , přidá se 720 ml ky• ·* · • · 44 4« tt • 4 «444 «444 • 44· 44 4 44 441.3 g (220 mmol) of 3-bromoanisole are dissolved in 880 ml of tetrahydrofuran and cooled to -70 ° C in a cooling bath (ethanol / dry ice). Under a nitrogen atmosphere, 160 ml (250 mmol) of a solution of butyllithium (1.6 M in hexane) was added dropwise so that the temperature did not rise above -60 ° C. After stirring at -70 ° C for 1.5 h, trimethylborate (75 mL, 660 mmol) was added dropwise also such that the temperature did not rise above -60 ° C. After an additional hour of cold stirring, the reaction mixture is warmed to 25 ° C over two hours, and 720 ml of cyanobenzene are added.

4 4 4 « 4444 4 • 4444 494 •44 444 44 «444 44 «44« seliny chlorovodíkové (1 M) a míchá se po dobu 15 hodin při teplotě 25 °C . Pro zpracování se vsázka extrahuje třikrát vždy 300 ml diethylethe.ru, organické fáze se spojí, promyjí se vždy 100 ml vody a nasyceného roztoku chloridu sodného, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltruje se a na rotační odparce se zahustí (50 až 1 kPa). Tímto způsobem se získá 30,8 g (92,1 %) kyseliny 3-methoxybenzenboronové.4 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 hydrochlorides (1 M) and stirred for 15 hours at 25 ° C. For working-up, the batch is extracted three times with 300 ml of diethylethe.ru each time, the organic phases are combined, washed with 100 ml of water and saturated sodium chloride solution each time, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa) ). 30.8 g (92.1%) of 3-methoxybenzeneboronic acid are thus obtained.

2. stupeň (2-brombenzyl)dimethylaminStep 2 (2-bromobenzyl) dimethylamine

25,1 g (113 mmol) hydrochloridu 2-brombenzylaminu se rozpustí ve 26 ml (678 mmol) kyseliny mravenčí a 52 ml (678 mmol) roztoku formaldehydu (36% ve vodě) a za míchání se zahřívá po dobu 6 hodin na teplotu 95 °C . Potom se roztok ochladí v ledové lázni na teplotu 0 °C a přidá se 90 g studeného roztoku hydroxidu draselného (50%). Při teplotě 25 °C se třikrát extrahuje vždy 100 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, smísí se s malým množstvím aktivního uhlí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltruje se a na rotační odparce se zahustí (50 až 1 kPa). Tímto způsobem se získá 22,2 g (91,9 %) (2-brombenzyl)dimethylaminu.25.1 g (113 mmol) of 2-bromobenzylamine hydrochloride are dissolved in 26 ml (678 mmol) of formic acid and 52 ml (678 mmol) of formaldehyde solution (36% in water) and heated at 95 DEG C. for 6 hours with stirring. Deň: 32 ° C. The solution was then cooled in an ice bath to 0 ° C and 90 g of cold potassium hydroxide solution (50%) was added. At 25 ° C, it is extracted three times with 100 ml of diethyl ether each time, the organic phases are combined, mixed with a small amount of activated carbon, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 22.2 g (91.9%) of (2-bromobenzyl) dimethylamine are obtained.

3. stupeň3rd degree

Hydrochlorid (3’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(3'-Methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,13 g (7,43 mmol) kyseliny 3-methoxybenzolboronové, 1,67 g (7,78 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu a 2,62 g (24,7 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 50 ml • · • · * · · • · · · • · « * ♦ « · • ·· ··»· ·· toluenu, 20 ml vody a 10 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 175 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(0) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin na teplotu 110 °C .Dissolve 1.13 g (7.43 mmol) of 3-methoxybenzolboronic acid, 1.67 g (7.78 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine and 2.62 g (24.7 mmol) of sodium carbonate in a mixture of 50 ml. Toluene, 20 ml of water and 10 ml of ethyl alcohol. 175 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to 110 ° C for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 75 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje roztokem hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se extrahují 30 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 2,12 g surové base (118 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 1 (V:V) poskytne 0,61 g base, která se rozpustí v 6,0 ml 2-butanonu a postupně se smísí se 25 μΐ (1,39 mmol) vody a 350 μΐ (2,78 mmol) chlortrimethylsilanu. Vsázka se zpracovává po dobu 15 hodin při teplotě 25 °C , vysrážená pevná látka se odfiltruje, promyje se malými dávkami diethyletheru a za vakua olejové vývěvy se suší do konstantní hmotnosti. Tímto způsobem se získá 0,56 g (27,2 % teorie) hydrochloridu (3’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 144 °C .For working up, 75 ml of diethyl ether were added and extracted three times with potassium hydroxide solution (0.5 M). The combined aqueous solutions are extracted with 30 ml of diethyl ether, the organic phases are combined, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 2.12 g of crude base (118% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 1 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane gave 0.61 g of base, which was dissolved in 6.0 ml of 2-butanone and successively mixed with 25 μΐ (1.39 mmol) of water and 350 μΐ (2.78 mmol) of chlorotrimethylsilane. The batch is treated for 15 hours at 25 ° C, the precipitated solid is filtered off, washed with small portions of diethyl ether and dried to constant weight in an oil pump vacuum. 0.56 g (27.2% of theory) of (3 &apos; -methoxybiphenyl-2-ylmethyl) -dimethylamine hydrochloride, m.p. 144 DEG C., is obtained.

Příklad 2Example 2

Hydrochlorid (4’-chlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(4 &apos; -chlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

0,88 g (5,65 mmol) kyseliny 4-chlorbenzenboronové,0.88 g (5.65 mmol) of 4-chlorobenzeneboronic acid,

1,27 g (5,93 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, vyrobeného podle příkladu 1 (2. stupeň) a 2,00 g (18,8 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 39 ml toluenu, 16 ml vody a 8 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 133 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakčnís měs se zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (tep19 ·· ·♦«· ·· ·« ·· 44 ··· 4 4 4 4 4 4 4 4 • · 44 9 9 9 9 9 9 • · * · 4 · 4 4 · 9 • 444· 444 • 444 ··· 4· 4444 44 4444 lota lázně 110 °C).1.27 g (5.93 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine prepared according to Example 1 (step 2) and 2.00 g (18.8 mmol) of sodium carbonate were dissolved in a mixture of 39 ml of toluene, 16 ml of water and 8 ml of ethyl alcohol. 133 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) are added under nitrogen and the reaction mixture is heated at reflux for 16 hours (temp. 44). 4 4 4 4 4 4 4 4 • 44 9 9 9 9 9 9 • * 4 • 4 4 · 9 • 444 · 444 • 444 ··· 4 · 4444 44 4444 bath temperature 110 ° C).

Pro zpracování se přidá 65 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 65 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahují 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují a zahustí se na rotační odparce (50 až 1 kPa). Získá se takto 1,30 g surové base (93,8 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Elucí pomocí směsi diethyletheru a n-hexanu 1 : 3 (V:V) se získá 0,61 g base, která se dále pro další čištění dělí pomocí HPLC (podmínky dělení : pohyblivá fáze acetonitril/voda (80 : 20 (V:V) + 0,5 % obj. isopropylaminu), tok 10 ml/min, vlnová délka 254 nm, sloupec Eurogel PRP 100 (výrobce Knauer, 250 x 16 mm, s předřazeným sloupcem)). Získá se takto 0,31 g surové base, ze které se podle přikladu 1 (3. stupeň) pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu získá 0,33 g (20,7 % teorie) hydrochloridu (4’-chlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 232 °C .For working up, 65 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 65 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions are reextracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases are combined, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.30 g of crude base (93.8% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with diethyl ether: n-hexane 1: 3 (V: V) gave 0.61 g of base which was further separated for further purification by HPLC (separation conditions: acetonitrile / water mobile phase (80: 20 (V: V)). 10 ml / min, wavelength 254 nm, Eurogel PRP 100 column (manufactured by Knauer, 250 x 16 mm, with upstream column)). 0.31 g of crude base is obtained, from which, according to example 1 (step 3), by means of a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone, 0.33 g (20.7% of theory) of (4'-chlorobiphenyl-2) hydrochloride is obtained. m.p. 232 ° C.

Příklad 3Example 3

Hydrochlorid 2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-olu2'-Dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol hydrochloride

0,70 g (2,52 mmol) hydrochloridu (3’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu, vyrobeného podle příkladu 1 (3. stupeň), se rozpustí v 10 ml vody, base se uvolní pomocí 10 ml vody a 2 ml roztoku hydroxidu sodného (32%), třikrát se extrahuje vždy 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomoci bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují a zahustí se na rotační odparce (50 až 1 kPa). 0,59 g (2,44 mmol) této base se zahřívá s 55 ml roztoku bromovodíku (48%0.70 g (2.52 mmol) of (3'-methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride prepared according to Example 1 (step 3) was dissolved in 10 ml of water, the base was released with 10 ml of water and 2 ml. sodium hydroxide solution (32%), extracted three times with 20 ml of diethyl ether each time, the organic phases are combined, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 0.59 g (2.44 mmol) of this base was heated with 55 ml of hydrogen bromide solution (48%

ΦΦ φφφφ φφ φφ φφ φφ • ΦΦ φφφφ φφφφ φφφφ φφ φ φφ φ φ φφφφ φφφφ φ • φφφφ φφφ ···· ·♦· φφ φφφφ φφ φφφφ ve vodě) po dobu 2 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 145 °C).ΦΦ φ φ φ φ φ φ • • • φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ • • • • φ φ φ φ · · · · · zpět zpět zpět dobu C).

Pro zpracování se vsázka vlije do 600 ml roztoku hydrogenuhličitanu sodného (1 M) (pH 7 - 8), třikrát se extrahuje vždy 100 ml ethylesteru kyseliny octové, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 0,61 g surové base (109 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce diethyletherem poskytne 0,51 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlortrimethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,51 g (79,7 % teorie) hydrochloridu 2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-olu s t. t. 180 °C .For working-up, the batch is poured into 600 ml of 1M sodium bicarbonate solution (pH 7-8), extracted three times with 100 ml of ethyl acetate each time, the organic phases are combined, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and rotary evaporated (50 to 1 kPa) is concentrated. 0.61 g of crude base (109% of theory) was obtained and was introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with diethyl ether gave 0.51 g of base, from which 2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol hydrochloride gave 0.51 g (79.7% of theory) of 2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol hydrochloride according to Example 1 (Step 3) using chlorotrimethylsilane / water in 2-butanone. mp 180 ° C.

Příklad 4Example 4

Hydrochlorid (2’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(2'-Methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,00 g (6,58 mmol) kyseliny 2-methoxybenzenboronové, 1,48 g (6,91 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, získaného podle příkladu 1 (2. stupeň) a 2,32 g (21,9 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 45 ml toluenu, 18 ml vody a 9 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 160 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(0) a reakční směs se zahřívá k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) po dobu 16 hodin.1.00 g (6.58 mmol) of 2-methoxybenzeneboronic acid, 1.48 g (6.91 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine obtained according to Example 1 (Step 2) and 2.32 g (21.9 g) mmol) of sodium carbonate is dissolved in a mixture of 45 ml of toluene, 18 ml of water and 9 ml of ethanol. 160 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 75 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 75 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se extrahují 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1For working up, add 75 ml of diethyl ether and extract three times with 75 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions are extracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases are combined, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and rotary evaporated (50 to 1).

4949 94 9« 99 9« •4* 99·9 «999 ••44 49 9 99 94949 94 9 99 99 9 • 4 * 99 9 9 999 999 •• 44 49 9 99 9

9999 9999 9 • 4944 444 ··** ··* ·* 4 4 4 4 49 4444 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,62 g surové base (102 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 2 (V:V) poskytne 0,64 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi vody a chlortrimethylsilanu ve 2-butanonu 0,31 g (17,1 %teorie) hydrochloridu (2’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 163 °C .9999 9999 9 • 4944 444 ·· ** ·· * · * 4 4 4 4 49 4444 kPa) is thickened. 1.62 g of crude base (102% of theory) were obtained and were introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 2 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane affords 0.64 g of base, from which 0.31 g (17%, 17%) of water and chlorotrimethylsilane in 2-butanone is obtained according to Example 1 (step 3). (1% of theory) of (2'-methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride, mp 163 ° C.

Příklad 5Example 5

Hydrochlorid (3’-chlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(3 &apos; -chlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,00 g (6,39 mmol) kyseliny 3-chlorbenzenboronové,1.00 g (6.39 mmol) of 3-chlorobenzeneboronic acid,

1,44 g (6,71 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu a 2,26 g (21,3 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 44 ml toluenu, 17 ml vody a 9 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 160 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(0) a reakční směs se zahřívá k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) po dobu 16 hodin.1.44 g (6.71 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine and 2.26 g (21.3 mmol) of sodium carbonate were dissolved in a mixture of 44 ml of toluene, 17 ml of water and 9 ml of ethanol. 160 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 75 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 75 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahují 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují a zahustí se na rotační odparce (50 až 1 kPa). Získá se takto 1,49 g surové base (94,7 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Elucí pomocí směsi diethyletheru a n-hexanu 1 : 1 (V:V) se získá 0,62 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) pomocí směsi chlortrimethylsilanu a vody ve 2-butanonu vysráží hydrochlorid. Z tohoto se pomocí 10 ml vody a 2 ml roztoku hydroxidu sodného (32%) uvolni base, která se třikrát extrahuje vždy 20 mlFor working up, add 75 ml of diethyl ether and extract three times with 75 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions are reextracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases are combined, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.49 g of crude base (94.7% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with 1: 1 diethyl ether: n-hexane (V: V) yielded 0.62 g of base, from which hydrochloride was precipitated using a mixture of chlorotrimethylsilane and water in 2-butanone according to Example 1 (step 3). The base was dissolved in 10 ml of water and 2 ml of sodium hydroxide solution (32%) and extracted three times with 20 ml portions each.

ΦΦ φφφ* φφ ·< φφ φφ • ΦΦ ΦΦΦΦ Φ ΦΦΦΦΦ φφφ * φφ · <φφ φφ • ΦΦ ΦΦΦΦ Φ ΦΦΦ

ΦΦΦΦ ·« φ φφ φ φ ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ φ φ ΦΦΦΦ φφφΦΦΦΦ · «φ φφ φ φ ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ φ φ φφφ

ΦΦΦΦ φφφ φφ ΦΦΦΦ φφ ΦΦΦΦ diethyletheru, organické extrakty se spojí, vysuší se pomoci bezvodého síranu horečnatého, přefiltruji a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získaná surová base se čistí pomocí HPLC (podmínky dělení : pohyblivá fáze acetonitril/voda (80 : 20 (V:V) + 0,5 % obj. isopropylaminu), tok 10 ml/min, vlnová délka 254 nm, sloupec Eurogel PRP 100 (výrobce Knauer, 250 x 16 mm, s předřazeným sloupcem)). Získá se takto 0,32 g surové base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu získá 0,29 g (16,3 %) hydrochloridu (3’-chlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 169 °C .The combined organic extracts were dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). The crude base obtained is purified by HPLC (separation conditions: acetonitrile / water mobile phase (80:20 (V: V) + 0.5% by volume of isopropylamine), flow rate 10 ml / min, wavelength 254 nm, Eurogel PRP 100 column (manufactured by Knauer, 250 x 16 mm, with front column). 0.32 g of crude base is obtained, from which, according to example 1 (step 3), by using a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone, 0.29 g (16.3%) of (3'-chlorobiphenyl-2-) hydrochloride is obtained. ylmethyl) dimethylamine, mp 169 ° C.

Příklad 6Example 6

Hydrochlorid (2’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(2 &apos; -Fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,02 g (7,27 mmol) kyseliny 2-fluorbenzenboronové,1.02 g (7.27 mmol) of 2-fluorobenzeneboronic acid,

1,63 g (7,63 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, získaného podle příkladu 1 (2. stupeň) a 2,57 g (24,2 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 50 ml toluenu, 20 ml vody a 10 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 172 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se zahřívá k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) po dobu 16 hodin.1.63 g (7.63 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine obtained according to Example 1 (step 2) and 2.57 g (24.2 mmol) of sodium carbonate are dissolved in a mixture of 50 ml of toluene, 20 ml of water and 10 ml of ethyl alcohol. 172 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 80 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 80 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahují 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,73 g surové base (104 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu ·* «»·· ·· ·· ·· ••4 · · » » ···· • ··« » · · 9 · · • ···· β » · « · • · 9 · · 9 9 9For working-up, 80 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 80 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions are reextracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases are combined, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.73 g of crude base (104% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with diethyl ether and n-hexane mixtures 4 elution with 9-n-hexane 9-n-hexane • 9 9 9

9999 999 99 9999 99 9999 : 3 (V:V) poskytne 0,13 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi vody a chlortrimethylsilanu ve 2-butanonu 0,10 g (4,7 %) hydrochloridu (2’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 184 °C .9999 999 99 9999 99 9999: 3 (V: V) to give 0.13 g of base, from which 0.10 g (4.7%) is obtained according to Example 1 (step 3) using a mixture of water and chlorotrimethylsilane in 2-butanone. (2'-Fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride, mp 184 ° C.

Příklad 7Example 7

Hydrochlorid (3’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(3 &apos; -Fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,03 g (7,39 mmol) kyseliny 3-fluorbenzenboronové,1.03 g (7.39 mmol) of 3-fluorobenzeneboronic acid,

1,05 g (4,93 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, získaného podle příkladu 1 (2. stupeň) a 2,61 g (24,6 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 50 ml toluenu, 20 ml vody a 10 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 175 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se zahřívá k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) po dobu 16 hodin.1.05 g (4.93 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine obtained according to Example 1 (step 2) and 2.61 g (24.6 mmol) of sodium carbonate are dissolved in a mixture of 50 ml of toluene, 20 ml of water and 10 ml of ethyl alcohol. 175 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracováni se přidá 80 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 80 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahuji 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,38 g surové base (122 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 :For working-up, 80 ml of diethyl ether were added and extracted three times with 80 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions were re-extracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases were combined, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.38 g of crude base (122% of theory) were obtained and were introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with mixtures of diethyl ether and n-hexane 1:

(V:V) poskytne 0,57 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomoci směsi vody a chlortrimethylsilanu ve 2-butanonu 0,53 g (41,9 %) hydrochloridu (3’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 183 °C .(V: V) yields 0.57 g of base, from which 0.53 g (41.9%) of (3'-fluorobiphenyl-) hydrochloride is obtained using a mixture of water and chlorotrimethylsilane in 2-butanone according to Example 1 (step 3). 2-ylmethyl) dimethylamine, mp 183 ° C.

·« ···· ·· ·· ·· ··· «···· ·· ·· ·· ··

Φ · « 9··· ··«· • »8» * · · 4 Φ 9 ♦ * · > ···· φ • ···· ··· »·*· ··> Μ «·«· *· ©···9 «· 8 8 8 8 8 8 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 φ * · © ···

Příklad 8Example 8

Hydrochlorid (4’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(4 &apos; -Fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,00 g (7,15 mmol) kyseliny 4-fluorbenzenboronové,1.00 g (7.15 mmol) of 4-fluorobenzeneboronic acid,

1,02 g (4,76 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, získaného podle příkladu 1 (2. stupeň) a 2,52 g (23,8 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 50 ml toluenu, 20 ml vody a 10 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 170 mg tetrakis(trífenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se zahřívá k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) po dobu 16 hodin.1.02 g (4.76 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine obtained according to Example 1 (step 2) and 2.52 g (23.8 mmol) of sodium carbonate are dissolved in a mixture of 50 ml of toluene, 20 ml of water and 10 ml of ethyl alcohol. 170 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) are added under nitrogen and the reaction mixture is refluxed (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 80 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 80 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahují 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,21 g surové base (111 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 :For working-up, 80 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 80 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions are reextracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases are combined, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.21 g of crude base (111% of theory) were obtained and were introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with mixtures of diethyl ether and n-hexane 1:

(V:V) poskytne 0,56 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi vody a chlortrimethylsilanu ve 2-butanonu 0,56 g (44,0 %) hydrochloridu (4’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 222 °C .(V: V) yields 0.56 g of base, from which 0.56 g (44.0%) of (4'-fluorobiphenyl- 2-ylmethyl) dimethylamine, mp 222 ° C.

Příklad 9Example 9

Hydrochlorid (3’-chlor-4’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(3'-Chloro-4'-fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,12 g (6,41 mmol) kyseliny 3-chlor-4-fluorbenzenboronové, 1,44 g (6,73 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, získaného podle příkladu 1 (2. stupeň) a 2,26 g (21,4 mmol)1.12 g (6.41 mmol) of 3-chloro-4-fluorobenzeneboronic acid, 1.44 g (6.73 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine obtained according to Example 1 (Step 2) and 2.26 g (21.4 mmol)

9 ♦ ·9 ♦ ·

9 9 9 ·· • · 9 99 9 9 ·· • · 9 9

9 99 99 99 9

9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9 9

999999 99 9999 99 9999 uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 44 ml toluenu, 17 ml vody a 9 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 151 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se zahřívá k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) po dobu 16 hodin.999999 99 9999 99 9999 sodium carbonate is dissolved in a mixture of 44 ml of toluene, 17 ml of water and 9 ml of ethanol. 151 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 70 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 70 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahují 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují a zahustí se na rotační odparce (50 až 1 kPa). Získá se takto 1,66 g surové base (98,2 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Elucí pomocí směsi diethyletheru a n-hexanu 1 : 1 (V:V) se získá 0,66 g base, která se čistí pomoci HPLC (podmínky dělení : pohyblivá fáze acetonitril/voda (80 : 20 (V:V) + 0,5 % obj. isopropylaminu), tok 10 ml/min, vlnová délka 254 nm, sloupec Eurogel PRP 100 (výrobce Knauer, 250 x 4,6 mm, s předřazeným sloupcem)). Získá se takto 0,37 g surové base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu získá 0,34 g (17,6 % teorie) hydrochloridu (3’-chlor-4’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 205 °C .For working up, 70 ml of diethyl ether were added and extracted three times with 70 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions are reextracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases are combined, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.66 g of crude base (98.2% of theory) were obtained and were introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with diethyl ether: n-hexane 1: 1 (V: V) gave 0.66 g of base which was purified by HPLC (separation conditions: acetonitrile / water (80: 20 (V: V) + 0, 5% v / v isopropylamine), flow 10 ml / min, wavelength 254 nm, Eurogel PRP 100 column (manufactured by Knauer, 250 x 4.6 mm, with pre-column)). 0.37 g of crude base is obtained, from which, according to example 1 (step 3), by means of a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone, 0.34 g (17.6% of theory) of hydrochloride (3'-chloro-4) is obtained. (fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine, mp 205 ° C.

Příklad 10Example 10

Hydrochlorid (3’-methoxybifenyl-2-ylethyl)dimethylaminu(3'-Methoxybiphenyl-2-ylethyl) dimethylamine hydrochloride

1.stupeň1.stupeň

2-(2-bromfenyl)ethylamin2- (2-bromophenyl) ethylamine

10,0 g (51,0 mmol) 2-bromfenylacetonitrilu se rozpus• · tí v 80 ml diethyletheru a přikape se k 5,81 g (153 mol) lithiumaluminiumhydridu ve 230 ml diethyletheru. Reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 3 hodin k varu pod zpětým chladičem a po ochlazení se za silného míchání pomalu přikape 80 ml roztoku hydroxidu draselného (10%). Po míchání přes noc se supernatant oddekantuje, získaný zbytek se dvakrát promyje vždy 100 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a zahustí se na rotační odparce (50 až 1 kPa). Tímto způsobem se získá 9,48 g (93 % teorie) 2-(2-bromfenyl)ethylaminu.10.0 g (51.0 mmol) of 2-bromophenylacetonitrile are dissolved in 80 ml of diethyl ether and added dropwise to 5.81 g (153 mol) of lithium aluminum hydride in 230 ml of diethyl ether. The reaction mixture is heated to reflux for 3 hours with stirring, and after cooling, 80 ml of potassium hydroxide solution (10%) is slowly added dropwise with vigorous stirring. After stirring overnight, the supernatant is decanted off, the residue is washed twice with 100 ml of diethyl ether twice, the organic phases are combined, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 9.48 g (93% of theory) of 2- (2-bromophenyl) ethylamine are obtained.

2. stupeň [2-(2-bromfenyl)ethyl]dimethylaminStep 2 [2- (2-bromophenyl) ethyl] dimethylamine

9,42 g (47,3 mmol) 2-(2-bromfenyl)ethylaminu se rozpustí v 18 ml (473 mmol) kyseliny mravenčí a 36 ml (473 mmol) roztoku formaldehydu (36% ve vodě) a za míchání se po dobu 6 hodin zahřívá k varu pod zpětným chladičem. Potom se roztok ochladí v ledové lázni na teplotu 0 °C a přidá se 61 g studeného roztoku hydroxidu draselného (50%). Při teplotě 25 °C se třikrát extrahuje vždy 40 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, smísí se s malým množstvím aktivního uhlí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltruje se a na rotační odparce se zahustí (50 až 1 kPa). Timto způsobem se získá 11,3 g (105 % teorie) [2-(2-bromfenyl)ethyl]dimethylaminu.9.42 g (47.3 mmol) of 2- (2-bromophenyl) ethylamine are dissolved in 18 ml (473 mmol) of formic acid and 36 ml (473 mmol) of a solution of formaldehyde (36% in water) and stirred with stirring for Heat to reflux for 6 hours. The solution was then cooled in an ice bath to 0 ° C and 61 g of cold potassium hydroxide solution (50%) was added. At 25 DEG C., it is extracted three times with 40 ml of diethyl ether each time, the organic phases are combined, mixed with a small amount of activated carbon, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 11.3 g (105% of theory) of [2- (2-bromophenyl) ethyl] dimethylamine are obtained.

3. stupeň3rd degree

Hydrochlorid (3’-methoxybifenyl-2-ylethyl)dimethylaminu • 4 • · *(3´-Methoxybiphenyl-2-ylethyl) dimethylamine hydrochloride • 4 • · *

2,0 g (13,2 mmol) kyseliny 3-methoxybenzenboronové, vyrobené podle příkladu 1 (1. stupeň), 3,15 g (13,8 mmol) [2-(2-bromfenyl)ethyl]dimethylaminu ze stupně 1 a 4,66 g (43,8 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 90 ml toluenu, 36 ml vody a 18 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 312 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(0) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .2.0 g (13.2 mmol) of 3-methoxybenzeneboronic acid prepared according to Example 1 (step 1), 3.15 g (13.8 mmol) of [2- (2-bromophenyl) ethyl] dimethylamine from step 1 and 4.66 g (43.8 mmol) of sodium carbonate are dissolved in a mixture of 90 ml of toluene, 36 ml of water and 18 ml of ethanol. 312 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated under reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 150 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje 150 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahují 50 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomoci bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 3,52 g surové base (104 % teorie), která se nanese na sloupec 4,5 x 33 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 1 (V;V) poskytne 2,24 g base, která se čisti pomocí HPLC (podmínky dělení : pohyblivá fáze acetonitril/voda (70 : 30 (V:V) + 0,05 % obj. isopropylaminu), tok 10 ml/min, vlnová délka 254 nm, sloupec Eurogel PRP 100 (výrobce Knauer, 250 x 4,6 mm, s předřazeným sloupcem)). Získá se takto 0,96 g surové base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu získá 0,65 g (17,3 % teorie) hydrochloridů (3’-methoxybifenyl-2-ylethyl)dimethylaminu s t. t. 143 °C .For working up, 150 ml diethyl ether was added and extracted three times with 150 ml potassium hydroxide solution (0.5 M). The combined aqueous solutions are reextracted with 50 ml of diethyl ether, the organic phases are combined, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 3.52 g of crude base (104% of theory) were obtained and were introduced on to a 4.5 * 33 cm column packed with silica gel. Elution with diethyl ether-n-hexane 1: 1 (V; V) gave 2.24 g of base which was purified by HPLC (separation conditions: acetonitrile / water mobile phase (70:30 (V: V) + 0.05%) 10 ml / min, wavelength 254 nm, Eurogel PRP 100 column (manufactured by Knauer, 250 x 4.6 mm, with pre-column)). 0.96 g of crude base is obtained, from which (0.65 g, 17.3% of theory) of (3'-methoxybiphenyl-2) hydrochloride is obtained according to example 1 (step 3) using chloromethylsilane / water in 2-butanone. mp 143 ° C.

Příklad 11Example 11

Hydrochlorid dimethyl-[2-(2-methylbenzofuran-4-yl)benzyl]aminuDimethyl [2- (2-methylbenzofuran-4-yl) benzyl] amine hydrochloride

9999 ) · · • 9 999999)

1. stupeň1st degree

Kyselina 2-(dimethylaminomethyl)benzolboronová2- (dimethylaminomethyl) benzolboronic acid

23,3 g (109 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, vyrobeného podle příkladu 1 (2. stupeň) se rozpustí ve 400 ml tetrahydrofuranu a v chladící lázni (ethylalkohol/suchý led) se ochladí na teplotu -70 °C . Pod dusíkovou atmosférou se přikape 78 ml (125 mmol) roztoku butyllithia (1,6 M v hexanu) tak, aby teplota nestoupla nad -65 °C . Po 1,5 h míchání při teplotě -70 °C se přikape 37 ml trimethylborátu rovněž tak, aby teplota nestoupla nad - 60 °C . Po další hodině míchání za studená se v průběhu dvou hodin reakční směs zahřeje na teplotu 25 °C , přidá se 720 ml kyseliny chlorovodíkové (1 M) a míchá se po dobu 15 hodin při teplotě 25 °C .23.3 g (109 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine prepared according to Example 1 (step 2) were dissolved in 400 ml of tetrahydrofuran and cooled to -70 ° C in a cooling bath (ethanol / dry ice). Under a nitrogen atmosphere, 78 ml (125 mmol) of a solution of butyllithium (1.6 M in hexane) was added dropwise so that the temperature did not rise above -65 ° C. After stirring at -70 ° C for 1.5 h, 37 ml of trimethylborate is also added dropwise so that the temperature does not rise above -60 ° C. After an additional hour of cold stirring, the reaction mixture was warmed to 25 ° C over two hours, 720 mL of hydrochloric acid (1 M) was added and stirred for 15 hours at 25 ° C.

Pro zpracování se vsázka zneutralisuje 10 ml roztoku hydroxidu sodného (32%), zalkalisuje se pomocí 3,5 g uhličitanu sodného (pH asi 9), extrahuje se třikrát vždy 150 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu horečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce se zahustí (50 až 1 kPa). Tímto způsobem se získá 9,29 g (47,7 % teorie) kyseliny 2-(dimethylaminomethyl)benzenboronové.For working-up, the batch is neutralized with 10 ml of sodium hydroxide solution (32%), basified with 3.5 g of sodium carbonate (pH about 9), extracted three times with 150 ml of diethyl ether each time, the organic phases are combined, dried over anhydrous magnesium sulfate. they are filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 9.29 g (47.7% of theory) of 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronic acid are obtained.

2. stupeň2nd degree

Hydrochlorid dimethyl-[2-(2-methylbenzofuran-4-yl)benzyl]aminuDimethyl [2- (2-methylbenzofuran-4-yl) benzyl] amine hydrochloride

1,00 g (5,59 mmol) kyseliny 2-(dimethylaminomethyl)benzenboronové ze stupně 1 , 1,24 g (5,86 mmol) 4-brom-2-methylbenzofuranu a 1,24 g (5,86 mmol) uhličitanu sodného1.00 g (5.59 mmol) of 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronic acid from step 1, 1.24 g (5.86 mmol) of 4-bromo-2-methylbenzofuran and 1.24 g (5.86 mmol) of carbonate sodium

4 ···· 4 » 4 « 4 4 4 4 • · 4 4 4 4 4 ···* ·44 · · 4 4 · 4 • 4 4 4 4 · · 4 4 · • · 4 4 · 4444 ···· 4 »4« 4 4 4 4 • · 4 4 4 4 4 ··· * · 44 · · 4 4 · 4 · 4 4 4 4 · · 4 4 · · · 4 4 · 444

4444444 44 4 4 4 4 44 4444 se rozpustí ve směsi 38 ml toluenu, 15 ml vody a 8 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 132 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .4444444 44 4 4 4 44 4444 is dissolved in a mixture of 38 ml of toluene, 15 ml of water and 8 ml of ethyl alcohol. 132 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated under reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 75 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 75 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M) . Spojené vodné roztoky se reextrahují 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,75 g surové base (124 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 3 (V:V) poskytne 0,78 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,64 g (39,5 % teorie) hydrochloridu dimethyl-[2-(2-methylbenzofuran-4-yl)benzyl]aminu s t. t. 217 °C .For working up, add 75 ml of diethyl ether and extract three times with 75 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions were re-extracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases were combined, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.75 g of crude base (124% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 3 mixture of diethyl ether and n-hexane (V: V) yields 0.78 g of base, from which, according to Example 1 (step 3), 0.64 g (39, 40%) of chloromethylsilane and water in 2-butanone are obtained. 5% of theory) of dimethyl- [2- (2-methyl-benzofuran-4-yl) -benzyl] -amine hydrochloride, mp 217 ° C.

Příklad 12Example 12

Hydrochlorid 2’-dimethylaminomethylbifenyl-2-karbaldehydu2'-Dimethylaminomethylbiphenyl-2-carbaldehyde hydrochloride

1,20 g (7,97 mmol) kyseliny 2-formylbenzenboronové, 1,63 g (7,59 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, vyrobeného podle příkladu 1 (2. stupeň) a 2,68 g (25,3 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 52 ml toluenu, 21 ml vody a 10 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 180 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .1.20 g (7.97 mmol) of 2-formylbenzeneboronic acid, 1.63 g (7.59 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine, prepared according to Example 1 (Step 2), and 2.68 g (25.3 g) mmol) of sodium carbonate is dissolved in a mixture of 52 ml of toluene, 21 ml of water and 10 ml of ethanol. 180 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated under reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 85 ml diethyletheru a třikrát ·· ··· · se extrahuje vždy 85 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahuji 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu horečnatého, přefiltrují a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,87 g surové base (98,2 % teorie). Tato base se rozpustí v 50 ml diethyletheru, třikrát se extrahuje vždy 25 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 15 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 11). Potom se třikrát exttrahuje 25 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltruje se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,28 g surové base (70,3 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 1 (V:V) poskytne 0,42 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,43 g (20,5 % teorie) hydrochloridů 2’-dimethylaminomethylbifenyl-2-karbaldehydu s t. t. 230 °C .For working up, add 85 ml of diethyl ether and extract three times with 85 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions were reextracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases were combined, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.87 g of crude base (98.2% of theory) are obtained. This base is dissolved in 50 ml of diethyl ether, extracted three times with 25 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acid phases are washed with 10 ml of diethyl ether and made alkaline with 15 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 11). It is then extracted three times with 25 ml of diethyl ether, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.28 g of crude base (70.3% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 1 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane gave 0.42 g of base, from which 0.43 g (20%, 20%) of chloromethylsilane and water in 2-butanone was obtained according to Example 1 (step 3). 5% of theory) of 2'-dimethylaminomethylbiphenyl-2-carbaldehyde hydrochloride, mp 230 ° C.

Příklad 13Example 13

Hydrochlorid (3’-difluormethylbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(3 &apos; -Difluoromethylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

0,98 g (5,46 mmol) kyseliny 2-(dimethylaminomethyl)benzenboronové, 1,19 g (5,73 mmol) l-brom-3-difluormethylbenzenu a 1,93 g (18,2 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 37 ml toluenu, 15 ml vody a 8 ml ethylalkoholu.Dissolve 0.98 g (5.46 mmol) of 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronic acid, 1.19 g (5.73 mmol) of 1-bromo-3-difluoromethylbenzene and 1.93 g (18.2 mmol) of sodium carbonate. in a mixture of 37 ml of toluene, 15 ml of water and 8 ml of ethyl alcohol.

Pod dusíkovou atmosférou se přidá 132 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .132 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated under reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

• ♦ · · · ·• ♦ · · · ·

• · · · ·· · · ····• · · · ···

Pro zpracování se přidá 60 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 60 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahují 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,46 g surové base (103 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 3 (V:V) poskytne 0,79 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,67 g (40,9 %) hydrochloridu (3’-difluormethylbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 147 °C.For working-up, 60 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 60 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions were re-extracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases were combined, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.46 g of crude base (103% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 3 mixture of diethyl ether and n-hexane (V: V) yields 0.79 g of base, from which 0.67 g (40, 40%) of chloromethylsilane and water in 2-butanone are obtained according to Example 1 (step 3). 9%) of (3'-difluoromethylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride, mp 147 ° C.

Příklad 14Example 14

Hydrochlorid 2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-karbaldehydu2'-Dimethylaminomethylbiphenyl-3-carbaldehyde hydrochloride

1,03 g (6,89 mmol) kyseliny 3-formylbenzenboronové, 1,40 g (6,56 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu a 2,32 g (21,8 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 45 ml toluenu, 18 ml vody a 9 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 156 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia (0) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .1.03 g (6.89 mmol) of 3-formylbenzeneboronic acid, 1.40 g (6.56 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine and 2.32 g (21.8 mmol) of sodium carbonate are dissolved in a mixture of 45 ml. toluene, 18 ml of water and 9 ml of ethyl alcohol. 156 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 75 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 75 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahují 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,66 g surové base (100 % teorie). Tato base se rozpustí v 50 ml diethyletheru, ·· ···· 99 99 99 99For working up, add 75 ml of diethyl ether and extract three times with 75 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions were re-extracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases were combined, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.66 g of crude base (100% of theory) are obtained. This base is dissolved in 50 ml of diethyl ether, 99 99 99 99

9 9 9 9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9 9 9 9 9

9999 9 9 9 99 9 třikrát se extrahuje vždy 25 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 15 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 11). Potom se třikrát exttrahuje 25 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltruje se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,08 g surové base (68,7 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 3 (V:V) poskytne 0,40 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,31 g (17,3 %) hydrochloridu 2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-karbaldehydu s t. t. 185 °C .Extract three times with 25 ml of hydrochloric acid (5% each), wash the combined acid phases with 10 ml of diethyl ether and basify with 15 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 11). It is then extracted three times with 25 ml of diethyl ether, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.08 g of crude base (68.7% of theory) was obtained and was introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 3 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane yields 0.40 g of base, from which, according to Example 1 (step 3), 0.31 g (17%) of chloromethylsilane and water in 2-butanone are obtained. 3%) 2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-carbaldehyde hydrochloride, mp 185 ° C.

Příklad 15Example 15

Hydrochlorid bifenyl-2-ylmethyldimethylaminuBiphenyl-2-ylmethyldimethylamine hydrochloride

1,01 g (8,30 mmol) kyseliny benzenboronové, 1,69 g (7,90 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, získaného podle příkladu 1 (2. stupeň) a 2,79 g (26,3 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 54 ml toluenu, 22 ml vody a 11 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 187 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .1.01 g (8.30 mmol) of benzeneboronic acid, 1.69 g (7.90 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine obtained according to Example 1 (Step 2) and 2.79 g (26.3 mmol) sodium carbonate was dissolved in a mixture of 54 ml of toluene, 22 ml of water and 11 ml of ethyl alcohol. 187 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated under reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 90 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 90 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahují 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,64 g surové base (93,3 •4*444 44 ·· 44 ·· • •4 4444 4444For working-up, 90 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 90 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions were re-extracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases were combined, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.64 g of crude base (93.3 • 4 * 444 44 ·· 44 ·· • 4 4444 4444) are obtained.

444 44 444 4 • 44·4 4444 4444 44 444 4 • 44 · 4444 4

4444 4444444 444

4444 444 44 4444 44 4444 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 3 (V:V) poskytne 0,26 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,28 g (14,2 % teorie) hydrochloridu bifenyl-2-ylmethyldimethylaminu s t. t. 189 °C .4444 444 44 4444 44 4444%), which was applied to a 3 x 25 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 3 mixture of diethyl ether and n-hexane (V: V) yields 0.26 g of base, from which 0.28 g (14, 14%) of chloromethylsilane and water in 2-butanone are obtained according to Example 1 (step 3). 2% of theory) of biphenyl-2-ylmethyldimethylamine hydrochloride, mp 189 ° C.

Příklad 16Example 16

Hydrochlorid (3’,4’-dichlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(3 &apos;, 4 &apos; -dichlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,01 g (5,29 mmol) kyseliny 3,4-dichlorbenzolboronové, 1,19 g (5,56 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, získaného podle příkladu 1 (2. stupeň) a 1,87 g (17,6 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 36 ml toluenu, 15 ml vody a 7 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 125 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .1.01 g (5.29 mmol) of 3,4-dichlorobenzolboronic acid, 1.19 g (5.56 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine obtained according to Example 1 (Step 2) and 1.87 g (17 g) (6 mmol) of sodium carbonate is dissolved in a mixture of 36 ml of toluene, 15 ml of water and 7 ml of ethanol. 125 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) are added under nitrogen and the reaction mixture is heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 60 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 60 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahují 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,43 g surové base (96,5 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 3 (V:V) poskytne 0,52 g base, která se dále pro další čištění dělí pomocí HPLC (podmínky dělení : pohyblivá fáze acetonitril/voda (90 : 10 (V:V) + 0,05 % obj. isopropylaminu), tok 10 ml/min, vlnová délka 254 nm, sloupec Eurogel PRP 100 (výrobce Knauer, 250 x 16 mm, s předřazeným sloupcem)).For working-up, 60 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 60 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions were re-extracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases were combined, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.43 g of crude base (96.5% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with diethyl ether-n-hexane 1: 3 (V: V) gave 0.52 g of base which was further separated for further purification by HPLC (separation conditions: acetonitrile / water mobile phase (90: 10 (V: V) + 0.05% v / v isopropylamine), flow 10 ml / min, wavelength 254 nm, Eurogel PRP 100 column (manufactured by Knauer, 250 x 16 mm, with pre-column)).

Získá se takto 0,20 g surové base, ze které se podle příkla340.20 g of crude base is obtained, from which Example 34 is obtained

ΦΦ ΦΦΦΦ • · • φφφ ·· ·· φφ ··Φ ΦΦΦΦ · · · · ·

ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ • · φφφ φ φ φφφ φφφ ·· φ φ·φ φφ ΦΦΦΦ du 1 (3. stupeň) pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu získá 0,19 g (11,4 % teorie) hydrochloridu (3’,4’-dichlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t.Using a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone, 0.19 g (11.4% of theory) of hydrochloride (3 ') is obtained. 4'-dichlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine with m.p.

219 °C .219 ° C.

Příklad 17Example 17

Hydrochlorid (3’,5’-dichlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(3 &apos;, 5 &apos; -dichlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

0,89 g (4,66 mmol) kyseliny 3,5-dichlorbenzenboronové, 0,95 g (4,44 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, vyrobeného podle příkladu 1 (2. stupeň) a 1,57 g (14,8 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 30 ml toluenu, 12 ml vody a 6 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 106 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .0.89 g (4.66 mmol) of 3,5-dichlorobenzeneboronic acid, 0.95 g (4.44 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine, prepared according to Example 1 (Step 2), and 1.57 g (14 g). (8 mmol) of sodium carbonate is dissolved in a mixture of 30 ml of toluene, 12 ml of water and 6 ml of ethanol. 106 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated under reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 50 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 50 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Spojené vodné roztoky se reextrahují 20 ml diethyletheru, organické fáze se spojí, vysuší se pomoci bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,25 g surové base (95,5 % teorie). Tato base se rozpustí v 50 ml diethyletheru, třikrát se extrahuje vždy 25 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 15 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 11). Potom se třikrát extrahuje 25 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltruje se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 0,46 g surové base (37,3 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 15 cm, naplněný silikagelem.For working-up, 50 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 50 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The combined aqueous solutions were re-extracted with 20 ml of diethyl ether, the organic phases were combined, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.25 g of crude base (95.5% of theory) are obtained. This base is dissolved in 50 ml of diethyl ether, extracted three times with 25 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acid phases are washed with 10 ml of diethyl ether and made alkaline with 15 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 11). It is extracted three times with 25 ml of diethyl ether, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 0.46 g of crude base (37.3% of theory) is obtained and is introduced on to a 3 * 15 cm column packed with silica gel.

»· 4444 44 44 44 4t»· 4444 44 44 44

4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 • ·*4 4 · 4 · 4 4 • 4444 4444 44 4 4 4 4 4 4 4 4 4 • 4444 4444 4

4444 4444444 444

4444 444 44 4444 44 44444444 444 44 4444 44 4444

Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 3 (V:V) poskytne 0,23 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,20 g (14,9 %) hydrochloridu (3’,5dichlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 198 °C .Elution with a 1: 3 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane gave 0.23 g of base, from which 0.20 g (14, 14%) of chloromethylsilane / water in 2-butanone was obtained according to Example 1 (step 3). 9%) (3 ', 5-dichlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride, mp 198 ° C.

Příklad 18Example 18

Hydrochlorid dimethyl-(4’-nitro-3’-trifluormethylbifenyl-2-ylmethyl)aminuDimethyl- (4´-nitro-3´-trifluoromethylbiphenyl-2-ylmethyl) amine hydrochloride

1.stupeň1.stupeň

Dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzolboronátDimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzolboronate

20,2 g (94,2 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, vyrobeného podle příkladu 1 (2. stupeň), se rozpustí ve 350 ml tetrahydrofuranu a v chladící lázni (ethylalkohol/suchý led) se ochladí na teplotu -70 °C . Pod dusíkovou atmosférou se přikape 68 ml (108 mmol) roztoku butyllithia (1,6 M v hexanu) tak, aby teplota nestoupla nad -60 °C . Po 1,5 h míchání při teplotě -70 °C se přikape 32 ml (282 mmol) trimethylborátu rovněž tak, aby teplota nestoupla nad - 60 °C . V průběhu 15 hodin se reakční směs zahřeje na teplotu 25 °C a reakční roztok se bez přívodu tepla na rotační odparce (50 až 1 kPa) zahustí. Získaný zbytek se vyjme do 200 ml n-hexanu, míchá se po dobu jedné hodiny, přefiltruje se pod dusíkovou atmosférou přes fritu a filtrát se na rotační odparce bez přívodu tepla zahustí (50 až 1 kPa). Tímto způsobem se získá 12,0 g (61,5 % teorie) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl) benzenboronátu.20.2 g (94.2 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine prepared according to Example 1 (step 2) are dissolved in 350 ml of tetrahydrofuran and cooled to -70 ° in a cooling bath (ethanol / dry ice). C. Under a nitrogen atmosphere, 68 ml (108 mmol) of butyllithium solution (1.6 M in hexane) was added dropwise such that the temperature did not rise above -60 ° C. After stirring at -70 ° C for 1.5 h, trimethylborate (32 mL, 282 mmol) was added dropwise so that the temperature did not rise above -60 ° C. The reaction mixture is heated to 25 ° C over 15 hours and the reaction solution is concentrated on a rotary evaporator (50 to 10 mbar) without heat. The residue is taken up in 200 ml of n-hexane, stirred for one hour, filtered under a nitrogen atmosphere through a frit and the filtrate is concentrated on a rotary evaporator (50 to 10 mbar) without heating. 12.0 g (61.5% of theory) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate are obtained.

4* ···· ·· 444 * ···· ·· 44

9 · 9 ·· · • * · • ¢44 49 · 9 ·· • 44 4

44*4 444 • C 4 4» 9»44 • 44 • 4 ·*> 444 * 4 444 • C 4 4 9 »44 • 44 • 4 · *> 4

2.stupeň2.stupeň

Hydrochlorid dimethyl-(4’-nitro-3’-trifluormethylbifenyl-2-ylmethyl)aminuDimethyl- (4´-nitro-3´-trifluoromethylbiphenyl-2-ylmethyl) amine hydrochloride

1,84 g (8,89 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, 1,20 g (4,44 mmol) 5-brom-2-nitrobenzotrifluoridu a 1,57 g (14,8 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 30 ml toluenu, 12 ml vody a 6 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 105 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .1.84 g (8.89 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate, 1.20 g (4.44 mmol) of 5-bromo-2-nitrobenzotrifluoride and 1.57 g (14.8 mmol) of sodium carbonate are added. Dissolve 30 ml of toluene, 12 ml of water and 6 ml of ethyl alcohol in a mixture. 105 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) are added under nitrogen and the reaction mixture is heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 45 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 45 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 25 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 10 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 20 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,29 g surové base (89,4 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 15 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 10 (V:V) poskytne 1,05 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 1,02 g (66,1 % teorie) hydrochloridu dimethyl-(4’-nitro-3’-trifluormethylbifenyl-2-ylmethyl)aminu s t. t. 240 “C .For working-up, 45 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 45 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 25 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases are washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 10 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 20 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.29 g of crude base (89.4% of theory) were obtained and were introduced on to a 3 * 15 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 10 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane affords 1.05 g of base, from which 1.02 g (66%) of chloromethylsilane and water in 2-butanone are obtained according to Example 1 (step 3). 1% of theory) of dimethyl- (4'-nitro-3'-trifluoromethyl-biphenyl-2-ylmethyl) -amine hydrochloride, mp 240 ° C.

Příklad 19Example 19

Hydrochlorid (3’,4’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu « * • · ♦ « · · · • ;>(3 ', 4'-Difluorobiphenyl-2-ylmethyl) -dimethylamine hydrochloride

• » • · · · • · · • * * ♦ » » « • · ttn » · t i9 » * * «»· T t t t i i i i i i i i

I» e í>I »e í>

» · « « · β·

1,01 g (4,87 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, vyrobeného podle příkladu 18 (1. stupeň), 1,88 g (9,75 mmol) 3,4-difluorbrombenzenu a 1,72 g (16,2 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 33 ml toluenu, 13 ml vody a 7 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 1116 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .1.01 g (4.87 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate, prepared according to Example 18 (Step 1), 1.88 g (9.75 mmol) of 3,4-difluorobromobenzene and 1.72 g ( 16.2 mmol) of sodium carbonate is dissolved in a mixture of 33 ml of toluene, 13 ml of water and 7 ml of ethanol. 1116 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) are added under a nitrogen atmosphere and the reaction mixture is heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 55 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 55 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 22 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 13 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 20 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 0,67 g surové base (55,3 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 15 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 10 (V:V) poskytne 0,47 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,52 g (37,6 %) hydrochloridu (3’,4’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 222 °C .For working-up, 55 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 55 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 22 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases are washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 13 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 20 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 0.67 g of crude base (55.3% of theory) was obtained and was introduced on to a 3 * 15 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 10 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane affords 0.47 g of base, from 0.52 g (37%) of chloromethylsilane / water in 2-butanone as described in Example 1 (Step 3). 6%) of (3 ', 4'-difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride, mp 222 ° C.

Příklad 20Example 20

Hydrochlorid (4’-fluor-3’-trifluormethylbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(4'-Fluoro-3'-trifluoromethylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,02 g (4,91 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, 2,38 g (9,81 mmol) 5-brom-2-fluorbenzotri38 * · · · · * ► « · • · ·· • · · I « • · · · I · • · ϋ · · ► ···· ·· »r·» fluoridu a 1,73 g (16,3 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 34 ml toluenu, 14 ml vody a 7 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 117 mg tetrakis(trifenylfosfin) palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .1.02 g (4.91 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate, 2.38 g (9.81 mmol) of 5-bromo-2-fluorobenzotri-38. Dissolve fluoride and 1.73 g (16.3 mmol) of sodium carbonate in a mixture of 34 ml toluene, 14 ml water and 7 ml of ethyl alcohol. 117 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 55 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 55 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 22 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 13 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 20 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 0,55 g surové base (37,5 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 15 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 10 (V:V) poskytne 0,39 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,37 g (22,8 % teorie) hydrochloridu (4’-fluor-3’-trifluormethylbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 180 °C .For working-up, 55 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 55 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 22 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases are washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 13 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 20 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 0.55 g of crude base (37.5% of theory) is obtained and is introduced on to a 3 * 15 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 10 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane yields 0.39 g of base, from which 0.37 g (22%) of chloromethylsilane and water in 2-butanone are obtained according to Example 1 (step 3). 8% of theory) (4'-fluoro-3'-trifluoromethylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride, mp 180 ° C.

Příklad 21Example 21

Hydrochlorid (4’-chlor-3’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(4'-Chloro-3'-methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,52 g (4,87 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, 1,08 g (4,88 mmol) 5-brom-2-chlormethoxybenzenu a 1,72 g (16,3 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 33 ml toluenu, 13 ml vody a 7 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 116 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(0) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .1.52 g (4.87 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate, 1.08 g (4.88 mmol) of 5-bromo-2-chloromethoxybenzene and 1.72 g (16.3 mmol) of sodium carbonate were added. Dissolve in a mixture of 33 ml of toluene, 13 ml of water and 7 ml of ethyl alcohol. 116 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 55 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 55 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M) . Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 22 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 13 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 20 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,26 g surové base (93,3 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 15 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 20 (V:V) poskytne 0,44 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,46 g (29,9 % teorie) hydrochloridu (4’-chlor-3’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 218 °C .For working-up, 55 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 55 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 22 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases are washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 13 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 20 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.26 g of crude base (93.3% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 15 cm column packed with silica gel. Elution with a 1:20 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane gave 0.44 g of base, from which 0.46 g (29%) of chloromethylsilane / water in 2-butanone was obtained according to Example 1 (step 3). 9% of theory) (4'-chloro-3'-methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride, mp 218 ° C.

Příklad 22Example 22

Hydrochlorid N-(2’-dimethylaminomethyl-3-trifluormethoxybifenyl-4-yl)acetamiduN- (2'-dimethylaminomethyl-3-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl) acetamide hydrochloride

1,55 g (7,48 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, 1,49 g (4,99 mmol) 4-brom-2-(trifluormethoxy)acetanilidu a 1,76 g (16,6 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 34 ml toluenu, 14 ml vody a 7 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 118 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání «Φ * φ1.55 g (7.48 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate, 1.49 g (4.99 mmol) of 4-bromo-2- (trifluoromethoxy) acetanilide and 1.76 g (16.6 mmol) of sodium carbonate was dissolved in a mixture of 34 ml of toluene, 14 ml of water and 7 ml of ethanol. 118 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was stirred under stirring.

Φ φ φ φ • · ♦» ’ ϊ * *ΦΦ »· φφφφ φ φ φφφφ • Φ · « • · · !Φ φ φ * * * * * * * * *!!!!!!!

Φ Φ * • φφφ φ * Φ φ· φ φ ο· zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .Heat for 16 hours under reflux (bath temperature 110 ° C).

Pro zpracování se přidá 55 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 55 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M) . Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 22 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 13 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 20 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,72 g surové base (97,6 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 15 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 10 (V:V) poskytne 0,91 g base. Z 0,40 g této base se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,39 g (45,5 % teorie) hydrochloridu N-(2’-dimethylaminomethyl-3-trifluormethoxybifenyl-4-yl)acetamidu s t. t. 182 °C .For working-up, 55 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 55 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 22 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases are washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 13 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 20 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.72 g of crude base (97.6% of theory) were obtained and were introduced on to a 3 * 15 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 10 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane gave 0.91 g of base. From 0.40 g of this base, 0.39 g (45.5% of theory) of N- (2'-dimethylaminomethyl-3-trifluoromethoxybiphenyl) hydrochloride was obtained according to Example 1 (step 3) using a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone. 4-yl) acetamide, mp 182 ° C.

Příklad 23Example 23

Hydrochlorid (3’-isopropoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(3 &apos; -isopropoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,51 g (7,31 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, 1,05 g (4,87 mmol) l-brom-3-isopropoxybenzenu a 1,72 g (16,2 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 33 ml toluenu, 13 ml vody a 7 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 116 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(0) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .1.51 g (7.31 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate, 1.05 g (4.87 mmol) of 1-bromo-3-isopropoxybenzene and 1.72 g (16.2 mmol) of sodium carbonate were added. Dissolve in a mixture of 33 ml of toluene, 13 ml of water and 7 ml of ethyl alcohol. 116 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

9 ϊ · » t « · • · * 9)9 ϊ »t t)

Pro zpracování se přidá 55 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 55 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 22 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 13 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 20 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,25 g surové base (94,8 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 15 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 20 (V:V) poskytne 0,65 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu získá 0,36 g (24,0 % teorie) hydrochloridu N-(2’-dimethylaminomethyl-3-trifluormethoxybifenyl-4-yl)acetamidu.For working-up, 55 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 55 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 22 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases are washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 13 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 20 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.25 g of crude base (94.8% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 15 cm column packed with silica gel. Elution with a 1:20 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane affords 0.65 g of base, from which, according to Example 1 (step 3), 0.36 g (24%) of chloromethylsilane and water in 2-butanone is obtained. (0% of theory) of N- (2'-dimethylaminomethyl-3-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl) acetamide hydrochloride.

Příklad 24Example 24

Hydrochlorid 2’-(2-dimethylaminoethyl)bifenyl-3-olu2 '- (2-Dimethylaminoethyl) biphenyl-3-ol hydrochloride

0,89 g (3,49 mmol) base hydrochloridu (3’-methoxybifenyl-2-ylethyl)dimethylaminu, vyrobené podle příkladu 10 (2. stupeň), se zahřívá po dobu 2 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 145 °C) s 89 ml roztoku bromovodíku (48% ve vodě).(3'-Methoxybiphenyl-2-ylethyl) dimethylamine base hydrochloride (0.89 g, 3.49 mmol), prepared according to Example 10 (Step 2), was heated at reflux (bath temperature 145 ° C) for 2 hours. C) with 89 ml hydrogen bromide solution (48% in water).

Pro zpracování se vsázka vlije do 1000 ml roztoku hydrogenuhličitanu sodného (1 M) (pH 7 až 8), čtyřikrát se extrahuje vždy 100 ml diethyletheru, spojené organické extrakty se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 0,32 g surové base (38,5 % teorie), ze které • · • · • · · » « · • · · tt *» *··» se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,26 g (27,9 % teorie) hydrochloridu 2’-(2-dimethylaminoethyl)bifenyl-3-olu s t. t. 161 °C .For working-up, the batch is poured into 1000 ml of 1M sodium bicarbonate solution (pH 7-8), extracted four times with 100 ml of diethyl ether each time, the combined organic extracts are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and rotary evaporated (50 to 1). kPa) is concentrated. 0.32 g of crude base (38.5% of theory) is obtained, from which, according to Example 1 (step 3), it is obtained by means of mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone 0.26 g (27.9% of theory) of 2 '- (2-dimethylaminoethyl) biphenyl-3-ol hydrochloride, mp 161 ° C.

Příklad 25Example 25

Hydrochlorid 4-chlor-2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-olu4-Chloro-2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol hydrochloride

0,59 g (2,15 mmol) hydrochloridů (4’-chlor-3’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu, vyrobené podle příkladu 21, se zahřívá po dobu 2 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 145 °C) se 60 ml roztoku bromovodíku (48% ve vodě).0.59 g (2.15 mmol) of (4'-chloro-3'-methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride, prepared according to Example 21, was heated under reflux (bath temperature 145 ° C) for 2 hours. ) with 60 ml of hydrogen bromide solution (48% in water).

Pro zpracování se vsázka vlije do 140 ml vody a přídavkem pevného hydrogenuhličitanu sodného se hodnota pH upraví na 7 až 8. Extrahuje se třikrát vždy 50 ml diethyletheru, spojené organické extrakty se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 0,55 g surové base (98,1 % teorie), ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,56 g (88,0 %) hydrochloridů 4-chlor-2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-olu s t. t. 194 °C .For working-up, the batch is poured into 140 ml of water and adjusted to pH 7-8 by addition of solid sodium bicarbonate. Extract three times with 50 ml of diethyl ether each time, dry the combined organic extracts over anhydrous magnesium sulfate, filter and rotary evaporator (50 to 50). 1 kPa) is concentrated. 0.55 g of crude base (98.1% of theory) is obtained, from which, according to example 1 (step 3), 0.56 g (88.0%) of the hydrochlorides of 4 are obtained using a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone. chloro-2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol, mp 194 ° C.

Příklad 26 [2-(lH-indol-5-yl)benzyl]dimethylaminExample 26 [2- (1H-Indol-5-yl) benzyl] dimethylamine

4,77 g (23,0 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, vyrobeného podle příkladu 18 (1. stupeň), 3,01 g (15,4 mmol) 5-bromindolu a 5,42 g (51,1 mmol) uhliči- 43 tanu sodného se rozpustí ve směsi 105 ml toluenu, 42 ml vody a 21 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 364 mg tetrakis(trífenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).4.77 g (23.0 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate, prepared according to Example 18 (1st step), 3.01 g (15.4 mmol) of 5-bromoindole and 5.42 g (51, 1 mmol) of sodium carbonate is dissolved in a mixture of 105 ml of toluene, 42 ml of water and 21 ml of ethanol. 364 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) are added under nitrogen and the reaction mixture is heated under reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 100 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 100 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M) . Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 45 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 20 ml diethyletheru a zalkalisují se 25 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 45 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 2,23 g surové base (58,1 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 15 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 1 (V:V) poskytne 0,33 g (37,6 % teorie) [2-(lH-indol-5-yl)benzyl]dimethylaminu.For working-up, 100 ml of diethyl ether were added and extracted three times with 100 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 45 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases are washed with 20 ml of diethyl ether and made alkaline with 25 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 45 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 10 mbar). 2.23 g of crude base (58.1% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 15 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 1 mixture of diethyl ether and n-hexane (V: V) gave 0.33 g (37.6% of theory) of [2- (1H-indol-5-yl) benzyl] dimethylamine.

Příklad 27Example 27

Hydrochlorid (4’-methansulfonylbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(4´-Methanesulfonylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,59 g (7,69 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, vyrobeného podle příkladu 18 (1. stupeň),1.59 g (7.69 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate prepared according to Example 18 (step 1),

1,21 g (5,13 mmol) 4-bromfenylmethylsulfonu a 1,81 g (17,1 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 35 ml toluenu, 14 ml vody a 7 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 122 mg tetrakis(trífenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).1.21 g (5.13 mmol) of 4-bromophenylmethylsulfone and 1.81 g (17.1 mmol) of sodium carbonate are dissolved in a mixture of 35 ml of toluene, 14 ml of water and 7 ml of ethanol. 122 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

* · ···· « k «· * · · » « · 9* · ···· k k * * * 9 9 9 9

9999 9 · <9999 8 · <

9 9. · « 9 9 • 9 9 9 99 9

9999999 99 999 99999999 99,999 9

9 9 * · · «9 9

9 t9 t

9 99 9

9 99 9 99 98 9 9

Pro zpracování se přidá 55 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 55 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 22 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 13 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 20 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 0,67 g surové base (53,3 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 15 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 1 (V:V) poskytne 0,65 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,62 g (37,2 % teorie) hydrochloridu (4’-methansulfonylbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 173 °C .For working-up, 55 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 55 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 22 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases are washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 13 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 20 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 0.67 g of crude base (53.3% of theory) was obtained and was introduced on to a 3 * 15 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 1 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane affords 0.65 g of base, from which 0.62 g (37, 37%) of chloromethylsilane and water in 2-butanone are obtained according to Example 1 (Step 3). (2% of theory) of (4'-methanesulfonyl-biphenyl-2-ylmethyl) -dimethylamine hydrochloride, mp 173 ° C.

Příklad 28Example 28

Hydrochlorid (2’,4’-dichlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(2 &apos;, 4 &apos; -dichlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,69 g (8,17 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, 1,23 g (5,44 mmol) 2,4-dichlorbenzolbromidu a 1,92 g (18,1 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 37 ml toluenu, 15 ml vody a 8 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 129 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(0) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).1.69 g (8.17 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate, 1.23 g (5.44 mmol) of 2,4-dichlorobenzol bromide and 1.92 g (18.1 mmol) of sodium carbonate are dissolved in mixture of 37 ml of toluene, 15 ml of water and 8 ml of ethyl alcohol. 129 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 60 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 60 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 24 ml kyše45 líny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 14 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 25 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 0,62 g surové base (40,3 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 15 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 3 (V:V) poskytne 0,39 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,25 g (15,2 % teorie) hydrochloridu (24’-dichlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 170 až 171 “C .For working-up, 60 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 60 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 24 ml of 45 ml each of hydrochloric acid (5%), the combined acidic phases are washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 14 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 25 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 0.62 g of crude base (40.3% of theory) was obtained and was introduced on to a 3 * 15 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 3 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane gave 0.39 g of base, from which 0.25 g (15%) of chloromethylsilane / water in 2-butanone was obtained according to Example 1 (step 3). 2% (theory) of (24'-dichlorobiphenyl-2-ylmethyl) -dimethylamine hydrochloride, mp 170-171 ° C.

Příklad 29Example 29

Hydrochlorid (2’,3’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(2 ', 3'-Difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,97 g (9,53 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, vyrobeného podle příkladu 18 (1. stupeň), 1,23 g (6,35 mmol) 2,3-difluorbenzolbromidu a 2,24 g (21,2 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 43 ml toluenu, 17 ml vody a 9 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 151 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(0) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).1.97 g (9.53 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate, prepared according to Example 18 (Step 1), 1.23 g (6.35 mmol) of 2,3-difluorobenzol bromide and 2.24 g ( Sodium carbonate (21.2 mmol) was dissolved in a mixture of toluene (43 ml), water (17 ml) and ethanol (9 ml). 151 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated under reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 70 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 70 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 27 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 16 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 30 ml • * * · ·· diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu horečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 0,99 g surové base (63,2 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 15 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 3 (V:V) poskytne 0,61 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,55 g (34,3 % teorie) hydrochloridů (23’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 214 °C .For working up, 70 ml of diethyl ether were added and extracted three times with 70 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution was extracted three times with 27 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases were washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 16 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 30 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 0.99 g of crude base (63.2% of theory) was obtained and was introduced on to a 3 * 15 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 3 mixture of diethyl ether and n-hexane (V: V) yielded 0.61 g of base, from which 0.55 g (34%) of chloromethylsilane and water in 2-butanone was obtained according to Example 1 (step 3). 3% of theory) of (23'-difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride, mp 214 ° C.

Příklad 30Example 30

Hydrochlorid (2’,5’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(2 ', 5'-Difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,86 g (8,98 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, vyrobeného podle příkladu 18 (1. stupeň), 1,16 g (5,99 mmol) 2,5-difluorbenzolbromidu a 2,11 g (19,9 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 41 ml toluenu, 17 ml vody a 8 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 142 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za mícháni zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).1.86 g (8.98 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate, prepared according to Example 18 (Step 1), 1.16 g (5.99 mmol) of 2,5-difluorobenzol bromide and 2.11 g ( Sodium carbonate (19.9 mmol) is dissolved in a mixture of toluene (41 ml), water (17 ml) and ethanol (8 ml). 142 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 65 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 65 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 26 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 15 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 25 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 0,66 g suro-For working up, 65 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 65 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 26 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases are washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 15 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 25 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 0.66 g of crude oil is obtained.

• · * · » · • · · · · * ♦ · · • 9 · • · · · · · · vé base (44,4 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 15 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 3 (V;V) poskytne 0,40 g base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,36 g (23,4 % teorie) hydrochloridu (2’,5’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 165The base (44.4% of theory) was applied to a 3 x 15 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 3 mixture of diethyl ether and n-hexane (V; V) yields 0.40 g of base, from which, according to Example 1 (step 3), 0.36 g (23%) of chloromethylsilane and water in 2-butanone are obtained. (4% of theory) (2 ', 5'-difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride with mp 165

Příklad 31Example 31

Hydrochlorid (2-benzo[1,3]dioxol-5-ylbenzyl)dimethylaminu(2-Benzo [1,3] dioxol-5-yl-benzyl) -dimethylamine hydrochloride

1,71 g (8,24 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, vyrobeného podle příkladu 18 (1. stupeň), 1,10 g (5,49 mmol) 4-brom-l,2-(methylendioxy)benzenu a 1,94 g (18,3 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 38 ml toluenu, 15 ml vody a 8 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 142 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).1.71 g (8.24 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate, prepared according to Example 18 (Step 1), 1.10 g (5.49 mmol) of 4-bromo-1,2- (methylenedioxy) benzene and 1.94 g (18.3 mmol) of sodium carbonate are dissolved in a mixture of 38 ml of toluene, 15 ml of water and 8 ml of ethyl alcohol. 142 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated under reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 55 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 55 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 22 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 13 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 20 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,46 g surové base (104 % teorie), která se nanese na sloupec 3x15 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 1 (V:V) poskytne 1,17 g base, ze které se podle ·· »· • 9 · « • · 9 • * · • · · • · »··» příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 1,20 g (74,8 % teorie) hydrochloridu (2-benzo[l,3]dioxol-5-ylbenzyl)dimethylaminu s t. t. 181 °CFor working-up, 55 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 55 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 22 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases are washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 13 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 20 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.46 g of crude base (104% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 15 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 1 mixture of diethyl ether and n-hexane (V: V) yielded 1.17 g of a base from which, according to the example, 1 (3 rd stage) gave 1.20 g (74.8% of theory) of (2-benzo [1,3] dioxol-5-yl-benzyl) -dimethylamine hydrochloride, m.p. 181 [deg.] C., using a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone.

Příklad 32Example 32

Hydrochlorid 1-[2’-(2-dimethylaminoethyl)bifenyl-3-yl]ethanonu1- [2 '- (2-Dimethylaminoethyl) biphenyl-3-yl] ethanone hydrochloride

2,13 g (13,0 mmol) kyseliny 3-acetylbenzenboronové, 1,98 g (8,68 mmol) [2-(2-bromfenyl)ethyl]dimethylaminu, vyrobeného podle příkladu 10 a 3,06 g (28,9 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 60 ml toluenu, 23 ml vody a 12 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 206 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).2.13 g (13.0 mmol) of 3-acetylbenzeneboronic acid, 1.98 g (8.68 mmol) of [2- (2-bromophenyl) ethyl] dimethylamine prepared according to Example 10 and 3.06 g (28.9 mmol) mmol) of sodium carbonate is dissolved in a mixture of 60 ml of toluene, 23 ml of water and 12 ml of ethanol. 206 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 90 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 90 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 35 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 20 ml diethyletheru a zalkalisují se 20 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 40 ml díethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 2,08 g surové base (89,5 % teorie), ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 1,57 g (59,6 % teorie) hydrochloridu 1-[2’-(2-dimethylaminoethyl)bifenyl-3-yl]ethanonu s t. t. 141 °C .For working-up, 90 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 90 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 35 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acid phases are washed with 20 ml of diethyl ether and made alkaline with 20 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 40 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 2.08 g of crude base (89.5% of theory) are obtained, from which, according to example 1 (step 3), 1.57 g (59.6% of theory) of hydrochloride are obtained with a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone. 1- [2 '- (2-dimethylaminoethyl) biphenyl-3-yl] ethanone, mp 141 ° C.

Příklad 33Example 33

Hydrochlorid [2-(3’,4’-dimethoxybifenyl-2-ylethyl]dimethylaminu[2- (3 ', 4´-Dimethoxybiphenyl-2-ylethyl) dimethylamine hydrochloride

2,22 g (12,2 mmol) kyseliny 3,4-dimethoxybenzenboronové, 1,86 g (8,14 mmol) [2-(2-bromfenyl)ethyl]dimethylaminu, vyrobeného podle příkladu 10, a 2,87 g (27,1 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 55 ml toluenu, 22 ml vody a 11 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 193 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(0) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).2.22 g (12.2 mmol) of 3,4-dimethoxybenzeneboronic acid, 1.86 g (8.14 mmol) of [2- (2-bromophenyl) ethyl] dimethylamine, prepared according to Example 10, and 2.87 g ( Sodium carbonate (27.1 mmol) was dissolved in a mixture of toluene (55 ml), water (22 ml) and ethanol (11 ml). 193 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 90 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 90 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 35 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 20 ml diethyletheru a zalkalisují se 20 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 40 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,82 g surové base (78,0 % teorie), ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 2,02 g (76,8 % teorie) hydrochloridu [2-(3’,4’-dimethoxybifenyl-2-ylethyl]dimethylaminu s t. t. 179 °C .For working-up, 90 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 90 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 35 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acid phases are washed with 20 ml of diethyl ether and made alkaline with 20 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 40 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.82 g of crude base (78.0% of theory) were obtained, from which 2.02 g (76.8% of theory) of hydrochloride were obtained according to Example 1 (step 3) using a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone. [2- (3 ', 4'-Dimethoxybiphenyl-2-ylethyl) dimethylamine, mp 179 ° C.

Příklad 34Example 34

Hydrochlorid [2-(3’-isopropoxybifenyl-2-yl)ethyl]dimethylaminu ·· «· ♦ * ♦ « ♦ · · « · · • · · • ♦ · · · » » · * · » · • · • ♦ ·· «» φ « · « • ♦ ·[2- (3'-Isopropoxy-biphenyl-2-yl) -ethyl] -dimethylamine hydrochloride · · ♦ ♦ • «· · · · · · · · · · · · · · · ·· »φ ·

1. stupeň1st degree

Dimethyl-2-(2-dimethylaminoethyl)benzenboronátDimethyl 2- (2-dimethylaminoethyl) benzeneboronate

19,0 g (83,2 mmol) [2-(2-bromfenyl)ethyl]dimethylamí nu, vyrobeného podle příkladu 10 (2. stupeň), se rozpustí ve 300 ml tetrahydrofuranu a v chladící lázni (isopropylalkohol/suchý led) se ochladí na teplotu -70 °C . Pod dusíkovou atmosférou se přikape 60 ml (95,7 mmol) roztoku butyllithia (1,6 M v hexanu) tak, aby teplota nestoupla nad -60 °C . Po dvouhodinovém míchání při teplotě -70 °C se přikape 28 ml (250 mmol) trimethylborátu rovněž tak, aby teplota nestoupla nad - 60 °C . Potom se v průběhu 15 hodin reakční směs zahřeje na teplotu 25 °C a roztok se bez přívodu tepla zahustí na rotační odparce (50 až 1 kPa). Získaný zbytek se vyjme do 200 ml n-hexanu, míchá se po dobu jedné hodiny, přefiltruje se pod dusíkovou atmosférou přes fritu a filtrát se bez přívodu tepla odpaří na rotační odparce (50 až 1 kPa). Tímto způsobem se získá 14,1 g (76,5 % teorie) dimethyl-2-(2-dimethylaminoethyl)benzenboronátu.19.0 g (83.2 mmol) of [2- (2-bromophenyl) ethyl] dimethylamine prepared according to Example 10 (Step 2) are dissolved in 300 ml of tetrahydrofuran and are cooled in a cooling bath (isopropyl alcohol / dry ice). cooled to -70 ° C. Under a nitrogen atmosphere, 60 ml (95.7 mmol) of a solution of butyllithium (1.6 M in hexane) was added dropwise so that the temperature did not rise above -60 ° C. After stirring at -70 ° C for 2 hours, trimethylborate (28 mL, 250 mmol) was added dropwise so that the temperature did not rise above -60 ° C. The reaction mixture is then heated to 25 ° C over 15 hours and the solution is concentrated on a rotary evaporator (50 to 10 mbar) without heat. The residue is taken up in 200 ml of n-hexane, stirred for one hour, filtered under a nitrogen atmosphere through a frit and the filtrate is evaporated on a rotary evaporator (50 to 10 mbar) without heat. 14.1 g (76.5% of theory) of dimethyl 2- (2-dimethylaminoethyl) benzeneboronate are obtained.

2. stupeň2nd degree

Hydrochlorid [2-(3’-isopropoxybifenyl-2-yl)ethyl]dimethylaminu[2- (3'-Isopropoxybiphenyl-2-yl) ethyl] dimethylamine hydrochloride

1,20 g (5,43 mmol) dimethyl-2-(2-dimethylaminoethyl)benzenboronátu ze stupně 1 , 1,75 g (8,14 mmol) 3-bromisopropoxybenzenu a 1,92 g (18,1 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 37 ml toluenu, 15 ml vody a 8 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 129 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).1.20 g (5.43 mmol) of dimethyl 2- (2-dimethylaminoethyl) benzeneboronate from step 1, 1.75 g (8.14 mmol) of 3-bromoisopropoxybenzene and 1.92 g (18.1 mmol) of sodium carbonate Dissolve in a mixture of 37 ml of toluene, 15 ml of water and 8 ml of ethyl alcohol. 129 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

• · * · ·** ·•

Pro zpracování se přidá 60 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 60 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M) . Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 23 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 14 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 25 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomoci bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,32 g surové base (86,0 % teorie), ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 1,11 g (63,9 % teorie) hydrochloridu [2-(3’-isopropoxybifenyl-2-yl)ethyl]dimethylaminu s t. t. 164 °C .For working-up, 60 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 60 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution was extracted three times with 23 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acid phases were washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 14 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is then extracted three times with 25 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.32 g of crude base (86.0% of theory) were obtained, from which 1.11 g (63.9% of theory) of hydrochloride was obtained according to Example 1 (step 3) using a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone. [2- (3'-Isopropoxybiphenyl-2-yl) ethyl] dimethylamine, mp 164 ° C.

Příklad 35Example 35

Hydrochlorid [2-(4’-chlor-3’-methoxybifenyl-2-yl)ethyl]dimethylaminu[2- (4'-Chloro-3'-methoxybiphenyl-2-yl) ethyl] dimethylamine hydrochloride

1,20 g (5,43 mmol) dimethyl-2-(2-dimethylaminoethyl)benzenboronátu, vyrobeného podle příkladu 34 (1. stupeň), 1,80 g (8,14 mmol) 5-brom-2-chloranisolu a 1,92 g (18,1 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 37 ml toluenu, 15 ml vody a 8 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 129 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C) .1.20 g (5.43 mmol) of dimethyl 2- (2-dimethylaminoethyl) benzeneboronate prepared according to Example 34 (1st step), 1.80 g (8.14 mmol) of 5-bromo-2-chloroanisole and 1 92 g (18.1 mmol) of sodium carbonate are dissolved in a mixture of 37 ml of toluene, 15 ml of water and 8 ml of ethanol. 129 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 60 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 60 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 23 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 » ·· » « • · ♦ ··· ml diethyletheru a zalkalisují se 14 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 25 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,43 g surové base (90,7 % teorie), ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 1,34 g (75,6 % teorie) hydrochloridu [2-(4’-chlor-3’-methoxybifenyl-2-yl)ethyl]dimethylaminus t. t. 227 °C .For working-up, 60 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 60 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 23 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acid phases are washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 14 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). . It is extracted three times with 25 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.43 g of crude base (90.7% of theory) were obtained, from which 1.34 g (75.6% of theory) of hydrochloride was obtained according to Example 1 (step 3) using a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone. [2- (4'-Chloro-3'-methoxybiphenyl-2-yl) ethyl] dimethylamine mp 227 ° C.

Příklad 36Example 36

Hydrochlorid 4-chlor-2’-(2-dimethylaminethyl)bifenyl-3-olu4-Chloro-2 '- (2-dimethylaminomethyl) biphenyl-3-ol hydrochloride

0,58 g (2,01 mmol) base hydrochloridu [2-(4’-chlor-3’-methoxybifenyl-2-yl)ethyl]dimethylaminu, vyrobené podle příkladu 35, se po dobu 2 hodin zahřívá k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 145 °C) s 58 ml roztoku bromovodíku 48% ve vodě).0.58 g (2.01 mmol) of [2- (4'-chloro-3'-methoxybiphenyl-2-yl) ethyl] dimethylamine hydrochloride base, prepared according to Example 35, was heated at reflux for 2 hours. (bath temperature 145 ° C) with 58 ml of 48% hydrogen bromide solution in water).

Pro zpracování se vsázka vlije do 700 ml roztoku hydrogenuhličitanu sodného (1 M) (pH 7 až 8), extrahuje se třikrát vždy 100 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 0,54 g surové base (98,0 % teorie), ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 0,51 g (93,5 % teorie) hydrochloridu 4-chlor-2’-(2-dimethylaminethyl)bifenyl-3-olu s t. t. 164 °C.For working-up, the batch is poured into 700 ml of 1M sodium bicarbonate solution (pH 7-8), extracted three times with 100 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and rotary evaporated (50 to 1). kPa) is concentrated. 0.54 g of crude base (98.0% of theory) is obtained, from which, according to example 1 (step 3), 0.51 g (93.5% of theory) of hydrochloride is obtained with a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone. 4-chloro-2 '- (2-dimethylaminomethyl) biphenyl-3-ol, mp 164 ° C.

• · β β• · β β

• ··· • ·• ··· • ·

• ♦ · ·• ♦ · ·

9 99 9

9 ·· • 9 ·* ··· ·9 ·· • 9 · * ··· ·

Příklad 37Example 37

Hydrochlorid dimethyl-(3’-nitrobifenyl-2-ylmethyl)aminuDimethyl- (3´-nitrobiphenyl-2-ylmethyl) amine hydrochloride

1,04 g (6,20 mmol) kyseliny 3-nitrobenzolboronové,1.04 g (6.20 mmol) of 3-nitrobenzolboronic acid,

1,21 g (5,64 mmol) (2-brombenzyl)dimethylaminu, vyrobeného podle příkladu 1 (2. stupeň) a 1,99 g (18,8 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 40 ml toluenu, 16 ml vody a 8 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 134 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).1.21 g (5.64 mmol) of (2-bromobenzyl) dimethylamine prepared according to Example 1 (step 2) and 1.99 g (18.8 mmol) of sodium carbonate are dissolved in a mixture of 40 ml of toluene, 16 ml of water and 8 ml of ethyl alcohol. 134 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated under reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 65 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 65 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 25 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 15 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 25 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 714 mg surové base (49,3 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 3 (V:V) poskytne 330 mg base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 262 mg (15,9 % teorie) hydrochloridu dimethyl-(3’-nitrobifenyl-2-ylmethyl)aminun s t. t. 147 °C.For working up, 65 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 65 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution was extracted three times with 25 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases were washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 15 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 25 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 714 mg of crude base (49.3% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 3 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane gave 330 mg of base, from Example 1 (Step 3) which was obtained by using a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone 262 mg (15.9%). dimethyl (3'-nitrobiphenyl-2-ylmethyl) amino hydrochloride, m.p. 147 ° C.

Příklad 38Example 38

Dihydrochlorid 4-amino-2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-olu • ··*4-Amino-2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol dihydrochloride • ·· *

• · 9 9 9 • 9 »··» »· 4···• 9 9 9 • 9

2,40 g (6,17 mmol) base hydrochloridu N-(2’-dimethylaminomethyl- 3 -trif luormethoxybifenyl-4-yl) acetamidu , vyrobené podle příkladu 22, se po dobu 6 hodin zahřívá k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 160 °C) se 110 ml roztoku bromovodíku (33% v ledové kyselině octové).2.40 g (6.17 mmol) of N- (2'-dimethylaminomethyl-3-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl) -acetamide hydrochloride base prepared according to Example 22 were heated at reflux temperature (bath temperature) for 6 hours. 160 DEG C.) with 110 ml of a solution of hydrogen bromide (33% in glacial acetic acid).

Pro zpracování se vsázka vlije do 1000 ml dierhyletheru a supernatant se oddekantuje. Získaný zbytek se rozpustí ve vodě, třikrát se promyje vždy 20 ml diethyletheru, hodnota pH se upraví pomocí roztoku hydrogenuhličitanu sodného (1 M) na 7 až 8, potom se třikrát extrahuje vždy 40 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,94 g surové base (130 % teorie), krerá se nanese na sloupec 3 x 30 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 2 : 1 (V:V) poskytne vedle 1,72 g zcela nezměněného eduktu 178 mg surové base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 177 mg (7,5 % teorie) dihydrochloridu 4-amino-2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-olu, který se při zahřátí od teploty 120 °C rozkládá.For working-up, the batch is poured into 1000 ml of diethyl ether and the supernatant is decanted off. The residue is dissolved in water, washed three times with 20 ml of diethyl ether each time, adjusted to pH 7-8 with sodium bicarbonate solution (1 M), then extracted three times with 40 ml of diethyl ether each time, and the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulfate. , filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.94 g of crude base (130% of theory) were obtained and were applied to a 3 * 30 cm column packed with silica gel. Elution with diethyl ether: n-hexane 2: 1 (V: V) yielded, in addition to 1.72 g of the completely unchanged starting material, 178 mg of crude base, from Example 1 (Step 3) which was obtained with chloromethylsilane / water in 2-butanone. 177 mg (7.5% of theory) of 4-amino-2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol dihydrochloride, which decomposes when heated at 120 ° C.

Příklad 39Example 39

Hydrochlorid (3’,5difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(3 ', 5-Difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,71 g (8,26 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)Φ φ « Φ φ « φφ1.71 g (8.26 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) φΦφ «φφφ

φφφφ φφφ benzenboronátu vyrobeného podle příkladu 18 (1. stupeň),φφφφ φφφ Benzene boronate produced according to Example 18 (1st stage),

1,06 g (5,51 mmol) brom-3,5-difluorbenzenu a 1,94 g (18,3 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 38 ml toluenu, 15 ml vody a 7,5 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 131 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(0) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).1.06 g (5.51 mmol) of bromo-3,5-difluorobenzene and 1.94 g (18.3 mmol) of sodium carbonate are dissolved in a mixture of 38 ml of toluene, 15 ml of water and 7.5 ml of ethyl alcohol. 131 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated under reflux (bath temperature 110 ° C) for 16 hours.

Pro zpracování se přidá 60 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 60 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 24 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 25 ml diethyletheru a zalkalisují se 14 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 25 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,19 g surové base (87,6 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 25 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletheru a n-hexanu 1 : 3 (V:V) poskytne 990 mg base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 1,06 g (37,2 % teorie) hydrochloridu (35’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 190 C .For working-up, 60 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 60 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution was extracted three times with 24 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases were washed with 25 ml of diethyl ether and basified with 14 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 25 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.19 g of crude base (87.6% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 25 cm column packed with silica gel. Elution with a 1: 3 (V: V) mixture of diethyl ether and n-hexane gave 990 mg of base, from which 1.06 g (37.2%) of chloromethylsilane / water in 2-butanone was obtained according to Example 1 (step 3). theory) (35'-difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride, mp 190 ° C.

Příklad 40Example 40

Hydrochlorid (2’,5’-dimethoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu(2 ', 5'-Dimethoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride

1,61 g (7,79 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, vyrobeného podle příkladu 18 (1. stupeň),1.61 g (7.79 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate prepared according to Example 18 (step 1),

1,13 g (5,20 mmol) 2-brom-l,4-dimethoxybenzenu a 1,84 g ·♦ • t • ♦ A · · · • * · • ♦ ·« • · • · • · · · · 9 « (17,3 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 35 ml toluenu, 14 ml vody a 7 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 123 mg tetrakis(trífenylfosfin)palladia(O) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).1.13 g (5.20 mmol) of 2-bromo-1,4-dimethoxybenzene and 1.84 g of t-A; Sodium carbonate 9 (17.3 mmol) was dissolved in a mixture of toluene (35 ml), water (14 ml) and ethanol (7 ml). 123 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 55 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 55 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 22 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 10 ml diethyletheru a zalkalisují se 13 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 20 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 770 mg base, ze které se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 777 mg (49,7 % teorie) hydrochloridu (2’,5’-dimethoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylaminu s t. t. 169 °C .For working-up, 55 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 55 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 22 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acidic phases are washed with 10 ml of diethyl ether and basified with 13 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 20 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 770 mg of base are obtained, from which, according to example 1 (step 3), 777 mg (49.7% of theory) of (2 ', 5'-dimethoxybiphenyl-2-ylmethyl) hydrochloride are obtained with a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone. of dimethylamine, mp 169 ° C.

Příklad 41Example 41

Dihydrochlorid 2’-dimethylaminomethyl-5-trifluormethoxybifenyl-2-ylaminu2'-Dimethylaminomethyl-5-trifluoromethoxybiphenyl-2-ylamine dihydrochloride

6,24 g (30,1 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, vyrobeného podle příkladu 18 (1. stupeň),6.24 g (30.1 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate prepared according to Example 18 (step 1),

5,14 g (20,1 mmol) 2-brom-4-trifluormethoxyfenylaminu a 7,09 g (66,9 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 140 ml toluenu, 55 ml vody a 27 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 476 mg tetrakis(trífenylfosfin)palladia(0) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).5.14 g (20.1 mmol) of 2-bromo-4-trifluoromethoxyphenylamine and 7.09 g (66.9 mmol) of sodium carbonate are dissolved in a mixture of 140 ml of toluene, 55 ml of water and 27 ml of ethanol. Tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) (476 mg) was added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

• · · ·· ····• · · ·· ····

Pro zpracování se přidá 220 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 220 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 90 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 90 ml diethyletheru a zalkalisují se 52 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 90 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 3,46 g surové base (55,5 % teorie), která se nanese na sloupec 4 x 30 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsi diethyletheru a n-hexanu 1 : 1 (V:V) poskytne 1,73 g base. Ze 316 mg této base se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 389 mg dihydrochloridu 2’-dimethylaminomethyl-5-trifluormethoxybifenyl-2-ylamlnu s t. t. 125 °C.For working-up, 220 ml of diethyl ether are added and extracted three times with 220 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 90 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acid phases are washed with 90 ml of diethyl ether and made alkaline with 52 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is extracted three times with 90 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 3.46 g of crude base (55.5% of theory) are obtained and are introduced on to a 4 * 30 cm column packed with silica gel. Elution with diethyl ether: n-hexane 1: 1 (V: V) gave 1.73 g of base. From 316 mg of this base, 389 mg of 2 &apos; -dimethylaminomethyl-5-trifluoromethoxy-biphenyl-2-ylamine, dihydrochloride, m.p.

Příklad 42Example 42

Hydrochlorid N-(2’-dimethylaminomethyl-5-trifluormethoxybifenyl-2-yl)acetamiduN- (2'-dimethylaminomethyl-5-trifluoromethoxybiphenyl-2-yl) acetamide hydrochloride

1,42 g (4,56 mmol) base 2’-dimethylaminomethyl-5-trifluormethoxybifenyl-2-ylaminu, se po dobu 24 hodin zahřívá k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 140 °C) s 80 ml roztoku bromovodíku (33% v ledové kyselině octové).1.42 g (4.56 mmol) of 2'-dimethylaminomethyl-5-trifluoromethoxybiphenyl-2-ylamine base, heated at reflux (bath temperature 140 ° C) for 24 hours with 80 ml of hydrogen bromide solution (33%). in glacial acetic acid).

Pro zpracování se vsázka vlije do 800 ml diethyletheru a supernatant se oddekantuje. Získaný zbytek se rozpustí ve vodě, třikrát se promyje vždy 50 ml diethyletheru, hodnota pH se zalkalisuje pomocí roztoku hydroxidu draselného (1 M) (pH > 12), potom se třikrát extrahuje vždy 50 ml ·· ·♦·· * 9 • 99·For working-up, the batch is poured into 800 ml of diethyl ether and the supernatant is decanted off. The residue obtained is dissolved in water, washed three times with 50 ml of diethyl ether each time, the pH is made alkaline with potassium hydroxide solution (1 M) (pH> 12), then extracted three times with 50 ml each. ·

9999

9 99 9

9999 diethyletheru, spojené organické extrakty se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační odparce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 1,94 g surové base (130 % teorie), která se nanese na sloupec 3 x 30 cm, naplněný silikagelem. Eluce směsí diethyletherem poskytne 940 mg base. Ze 303 mg této base se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 274 mg hydrochloridu N-(2’-dimethylaminomethyl-5-trifluormethoxybifenyl-2-yl)acetamidu s t. t. 115 °C .9999 diethyl ether, the combined organic extracts are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (50 to 1 kPa). 1.94 g of crude base (130% of theory) are obtained and are introduced on to a 3 * 30 cm column packed with silica gel. Elution with diethyl ether gave 940 mg of base. Starting from 303 mg of this base, 274 mg of N- (2 &apos; -dimethylaminomethyl-5-trifluoromethoxybiphenyl-2-yl) acetamide hydrochloride with a melting point of 115 [deg.] C. was obtained using chloromethylsilane / water in 2-butanone according to Example 1 (step 3).

Příklad 43Example 43

Hydrochlorid 3,5-dichlor-2’-dimethylaminomethyl-bifenyl-4-ylaminu3,5-Dichloro-2'-dimethylaminomethyl-biphenyl-4-ylamine hydrochloride

6,14 g (29,7 mmol) dimethyl-2-(dimethylaminomethyl)benzenboronátu, vyrobeného podle příkladu 18 (1. stupeň), 10,0 g (41,5 mmol) 4-brom-2,6-dichloranilinu a 10,50 g (98,7 mmol) uhličitanu sodného se rozpustí ve směsi 100 ml toluenu, 40 ml vody a 20 ml ethylalkoholu. Pod dusíkovou atmosférou se přidá 354 mg tetrakis(trifenylfosfin)palladia(0) a reakční směs se za míchání zahřívá po dobu 16 hodin k varu pod zpětným chladičem (teplota lázně 110 °C).6.14 g (29.7 mmol) of dimethyl 2- (dimethylaminomethyl) benzeneboronate prepared according to Example 18 (step 1), 10.0 g (41.5 mmol) of 4-bromo-2,6-dichloroaniline and Dissolve 50 g (98.7 mmol) of sodium carbonate in a mixture of 100 ml of toluene, 40 ml of water and 20 ml of ethanol. 354 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the reaction mixture was heated to reflux (bath temperature 110 [deg.] C.) for 16 hours with stirring.

Pro zpracování se přidá 200 ml diethyletheru a třikrát se extrahuje vždy 130 ml roztoku hydroxidu draselného (0,5 M). Organický roztok se extrahuje třikrát vždy 90 ml kyseliny chlorovodíkové (5%), spojené kyselé fáze se promyjí 50 ml diethyletheru a zalkalisují se 45 ml hydroxidu sodného (32%) (pH asi 12). Potom se třikrát extrahuje vždy 100 ml diethyletheru, spojené organické fáze se vysuší pomocí bezvodého síranu hořečnatého, přefiltrují se a na rotační od59 *· ···· « t ·For working up, 200 ml of diethyl ether were added and extracted three times with 130 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M) each time. The organic solution is extracted three times with 90 ml of hydrochloric acid (5% each), the combined acid phases are washed with 50 ml of diethyl ether and made alkaline with 45 ml of sodium hydroxide (32%) (pH about 12). It is then extracted three times with 100 ml of diethyl ether each time, the combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and rotated.

• · · • · • * · « · · 9 • · · · ·• 9 · 9

parce (50 až 1 kPa) se zahustí. Získá se takto 6,88 g surové base (78,7 % teorie). Ze 765 mg tohoto surového produktu se podle příkladu 1 (3. stupeň) získá pomocí směsi chlormethylsilanu a vody ve 2-butanonu 470 mg (54,8 % teorie) hydrochloridů 3,5-dichlor-2’-dimethylaminomethylbifenyl-4-ylaminu.the vapor (50 to 1 kPa) is concentrated. 6.88 g of crude base (78.7% of theory) are obtained. Starting from 765 mg of this crude product, 470 mg (54.8% of theory) of 3,5-dichloro-2 &apos; -dimethylaminomethyl-biphenyl-4-ylamine hydrochloride was obtained according to Example 1 (step 3) using a mixture of chloromethylsilane and water in 2-butanone.

Farmakologické zkouškyPharmacological tests

Vrithingův test na myšíchVrithing's mouse test

Analgetická účinnost se zkouší fenylchinonem indukovaným Vrithing-testem na myších (modifikovaným podle I. C. Hendershota a kol., popsaným v J. Pharmacol. Exptl. Ther.Analgesic efficacy was tested by phenylquinone-induced Vrithing test in mice (modified according to I. C. Hendershot et al., Described in J. Pharmacol. Exptl. Ther.

125. 237 až 240 (1959)) . K tomu se použijí samci NMRI-myší o hmotnosti v rozmezí 25 až 30 g (Iffa, Credo, Belgie). Skupiny vždy po 10 zvířatech dostanou pro dávku substance 10 minut po intravenosním podání odpovídající sloučeniny pro myš 0,3 ml 0,02% vodného roztoku fenylchinonu (fenylbenzochinon, firma Sigma, Deisenhofen; výroba roztoku za přídavku 5 % ethylalkoholu a udržování ve vodní lázni při teplotě 45 °C), aplikováno intraperitoneálně. Potom se zvířata umístí jednotlivě do pozorovacích klecí. Za pomoci tlačítkového počítadla se zjišťuje počet bolestí indukovaných natahovacích pohybů (Vrithingova reakce = protlačení těla s vyloučením vedlejších extrémů) 5 až 20 minut po dávce fenylchinonu. Jako kontrola se používají zvířata, která dostanou pouze fyziologický roztok chloridu sodného. Všechny substance se testují ve standardních dávkách 10 mg/kg tělesné hmotnosti myši. Procentuální inhibice (% inhibice) Vrithingovy reakce substancí se vypočte podle následujícího vzorce125, 237-240 (1959). Male NMRI mice weighing between 25 and 30 g are used for this purpose (Iffa, Credo, Belgium). Groups of 10 animals each receive, for a dose of substance, 10 minutes after intravenous administration of the corresponding mouse compound 0.3 ml of a 0.02% aqueous phenylquinone solution (phenylbenzoquinone, Sigma, Deisenhofen; making a solution with 5% ethyl alcohol and keeping in a water bath at temperature 45 ° C), applied intraperitoneally. The animals are then placed individually in observation cages. The number of pain-induced stretching movements (Vrithing reaction = pushing the body to the exclusion of minor extremes) 5 to 20 minutes after the phenylquinone dose is determined using a button counter. Animals receiving only physiological saline are used as controls. All substances are tested at standard doses of 10 mg / kg mouse body weight. Percent inhibition (% inhibition) of the Vrithing reaction of substances is calculated according to the following formula

9* ·9·9 • · • * ·· • « • · • ••9 9·« »9 • 9 ·» · » · · • « 9 • · · ·* 9··· ·· ·· » · 9 · • · 9 » · · • · ·9 * 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9

9Λ999Λ99

Vhitingova reakce ošetřených zvířat . 100 % inhibice = 100 - Vhitingova reakce kontrolních zvířatVhiting reaction of treated animals. 100% inhibition = 100 - Vhiting reaction of control animals

Pro některé substance se z na dávce závislého poklesu Vrithigových reakcí ve srovnání s paralelně zkoušenými fenylchinonovými kontrolními skupinami vypočtou pomocí regresní analysy (vyhodnocovací program Martens EDV Service, Eckental) hodnoty ED^q s 95% oblastí důvěryhodnosti Vrithingovy reakce.For some substances, ED 50 values with 95% confidence limits of the Vrithing reaction are calculated from the dose-dependent decrease in Vrithig reactions compared to the phenylquinone control groups tested in parallel (by the Martens EDV Service Evaluation Program, Eckental).

Všechny zkoušené sloučeniny podle předloženého vynálezu vykazují výrazný analgetický účinek. Výsledky jsou shrnuté v následující tabulce 1 .All test compounds of the present invention exhibit a pronounced analgesic effect. The results are summarized in Table 1 below.

• ·• ·

99

9999 99 t9900 99 t

Tabulka 1Table 1

Vrithingův test na myšíchVrithing's mouse test

Př. Ex. % inhibice Vrithingovy reakce při 10 mg/kg intravenosně % inhibition Vrithing reactions at 10 mg / kg intravenously ED50 (mg/kg intravenosně)ED 50 (mg / kg intravenously) 1 1 53 53 2 2 89 89 4,55 4.55 3 3 100 100 ALIGN! 0,24 0.24 4 4 75 75 3,95 3.95 5 5 68 68 4,31 4.31 6 6 88 88 4,26 4.26 7 7 90 90 2,55 2.55 8 8 67 67 7,15 7.15 9 9 89 89 2,32 2.32 10 10 100 100 ALIGN! 1,70 1.70 11 11 74 74 12 12 89 89 1,74 1.74 13 13 81 81 5,30 5.30 14 14 100 100 ALIGN! 2,28 2.28 15 15 Dec 52 52 3,66 3.66 16 16 89 89 4,59 4.59 17 17 90 90 18 18 83 83 19 19 Dec 86 86 20 20 May 83 83 4,99 4.99 21 21 53 53 6,78 6.78 22 22nd 76 76 6,05 6.05 23 23 97 97 24 24 99 99 2,27 2.27

• ·• ·

Tabulka 1 (pokračováníTable 1 (continued

Př. % inhibice ED^q (m§/kSEx. % inhibition of ED? q ( m? / k S

Vrithingovy reakce intravenosně) při 10 mg/kg intravenosněVrithing reactions intravenously) at 10 mg / kg intravenously

25 25 74 74 26 26 100 100 ALIGN! 27 27 Mar: 89 89 28 28 90 90 29 29 83 83 30 30 89 89 31 31 94 94 32 32 98 98 33 33 89 89 34 34 80 80 35 35 88 88 36 36 93 93 37 37 60 60 38 38 65 65 39 39 80 80 40 40 57 57 41 41 56 56 42 42 44 44 43 43 99 99

♦ · ·· • · · · • · · ·♦ · · · • * · ·· ···· • · · ·♦ · * * * * * * * * * * * * * *

Claims (31)

PATENTOVÉ NÁROKY β» · 4PATENT CLAIMS β »· 4 4 4 4 • 4 5 » · 4 44 4 4 • 4 5 4 · • · · 4 4 «4 · 4 · 1. Substituované deriváty 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I n značí číslo 1 nebo 2 ,1. Substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives of the general formula I n denotes the number 1 or 2, Ί OΊ O R , R a Ra jsou stejné nebo různé a značí vodíkový atom, atom fluoru, chloru nebo bromu, kyanoskupinu, nitroskupinu, skupinu CHO, SC^CH^, SC^CF^, OR^,R, R and R a are the same or different and denote a hydrogen atom, a fluorine, chlorine or bromine atom, a cyano group, a nitro group, a CHO group, SO 4 CH 2, SO 4 CF 3, OR 4, NR^R^, alkylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, arylovou skupinu, acetylovou skupinu, acetamidylovou skupinu, benzoylovou skupinu nebo arylovou skupinu, vázanou přes alkylenovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, nebo r! a R^ značí společně skupinu OCT^O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O nebo CH=CHNH ,NR (R 1) R (1), (C 1 -C 6) -alkyl, aryl, acetyl, acetamidyl, benzoyl or aryl attached via (C 1 -C 6) alkylene; and R 1 together represent OCT 1 O, OCH 2 CH 2 O, CH = CHO, CH = C (CH 3 ) O or CH = CHNH, R4 a R^ jsou stejné nebo různé a značí vodíkový atom nebo alkylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy aR 4 and R 6 are the same or different and represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and A 7A 7 R° a Rz jsou stejné nebo různé a značí vodíkový atom, alkylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, arylovou skupinu nebo arylovou skupinu, vázanou přes alkylenovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, ve formě basí a/nebo solí s fyziologicky přijatelnými kyselinami, přičemž jsou vyloučené sloučeninyR c and R z are the same or different and denote a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, an aryl group or an aryl group bonded via an C 1 -C 6 alkylene group, in the form of bases and / or salts with physiologically acceptable salts acids, whereby compounds are excluded 2’-dimethylaminomethylbifenyl-2-karbaldehyd, bifenyl-2-ylmethyldimethylamin,2´-dimethylaminomethylbiphenyl-2-carbaldehyde, biphenyl-2-ylmethyldimethylamine, 2’-dimethylaminomethylbifenyl-2-ol a odpovídající hydrochlorid , (2’,3’-dimethoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid a odpovídající hydrobromid, (4’-methylbifenyl-2-ylmethyl)-dimethylamin, (2’-methylbifenyl-2-ylmethyl)-dimethylamin,2'-dimethylaminomethylbiphenyl-2-ol and the corresponding hydrochloride, (2 ', 3'-dimethoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride and the corresponding hydrobromide, (4'-methylbiphenyl-2-ylmethyl) -dimethylamine, (2'- methylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine, 4-chlor-2’-dimethylaminomethylbifenyl-2-karbonitril, (2’-dimethylaminomethylbifenyl-2-yl)methanol,4-chloro-2'-dimethylaminomethylbiphenyl-2-carbonitrile, (2'-dimethylaminomethylbiphenyl-2-yl) methanol, 2’-dimethylaminomethylbifenyl-2,3-diol a odpovídající hydrobromid, [2-(3 ’ ,4’-dimethoxybifenyl-2-yl)ethyl)]-dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, • · · · » · » · · • · · · • · * • · ► · · · · · · [2-(2’, 3 ’-dimethoxy-6’-methylbifenyl-2-yl)ethyl)]-dimethylamin a odpovídající hydrobromid a bifenyl-2-ylethyldimethylamin.2'-dimethylaminomethylbiphenyl-2,3-diol and the corresponding hydrobromide, [2- (3 ', 4'-dimethoxybiphenyl-2-yl) ethyl]] - dimethylamine and the corresponding hydrochloride, [2- (2 ', 3'-Dimethoxy-6'-methylbiphenyl-2-yl) ethyl] dimethylamine and the corresponding hydrobromide and biphenyl-2-ylethyldimethylamine. 2. Substituované deriváty 2-dialkylaminoalkylbifenylu podle nároku 1 obecného vzorce I , ve kterém zbytky R1, a a/nebo R značí alkylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy a ostatní substituenty a n mají významy, uvedené u obecného vzorce I .Substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives according to claim 1, in which the radicals R 1 , and and / or R represent an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and the other substituents and n have the meanings given in the general formula I. 3. Substituované deriváty 2-dialkylaminoalkylbifenylu podle nároku 1 nebo 2 obecného vzorce I , ve kterém zbytky R , R a/nebo R značí přes alkylenovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy vázanou arylovou skupinu a ostatní substituenty a n mají významy, uvedené u obecného vzorce I .Substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives according to claim 1 or 2, in which the radicals R, R and / or R denote an aryl group bonded via an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms and the other substituents and n have the meanings given in the general formula I. 4. Substituované deriváty 2-dialkylaminoalkylbifenylu podle jednoho nebo více z nároků 1 až 3 obecného vzorceSubstituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives according to one or more of claims 1 to 3 of the general formula I , ve kterém zbytky R^ a/nebo R$ značí alkylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy a ostatní substituenty a n mají významy, uvedené u obecného vzorce I .I in which the radicals R @ 1 and / or R @ 8 denote an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and the other substituents and n have the meanings given for the general formula (I). 5. Substituované deriváty 2-dialkylaminoalkylbifenylu podle jednoho nebo více z nároků 1 až 4 obecného vzorceSubstituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives according to one or more of claims 1 to 4 of the general formula I , ve kterém zbytky R° a/nebo R' značí alkylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy a ostatní substituenty a n mají významy, uvedené u obecného vzorce I .I in which the radicals R 0 and / or R 1 represent an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and the other substituents and n have the meanings given for the general formula I. 6. Substituované deriváty 2-dialkylaminoalkylbifenylu podle jednoho nebo více z nároků 1 až 5 obecného vzorceSubstituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives according to one or more of claims 1 to 5 of the general formula I , ve kterém zbytky R° a/nebo R' značí přes alkylenovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy vázanou arylovou skupinu a ostatní substituenty a n mají významy, uvedené u obecného vzorce I .I in which the radicals R 0 and / or R 1 represent an aryl group and other substituents attached via a C 1 -C 3 alkylene group and n have the meanings given in the general formula (I). 7. Substituované deriváty 2-dialkylaminoalkylbifenylu podle nároku 1 , kterými jsou (3’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (4’-chlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid,Substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives according to claim 1 which are (3'-methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (4'-chlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, 2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-ol a odpovídající hydrochlorid , (2’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (3’-chlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a hydrochlorid, (2’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a hydrochlorid, (3’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a hydrochlorid, (4’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a hydrochlorid, odpovídaj ící odpovídaj ící odpovídaj ící odpovídaj ící (3’-chlor-4’-fluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, • · · · • ·2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol and the corresponding hydrochloride, (2'-methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (3'-chlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and hydrochloride, (2'-fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and hydrochloride, (3'-fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and hydrochloride, (4'-fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and hydrochloride, corresponding corresponding corresponding (3'-chloro-4'- fluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, - 67 (3’-methoxybifenyl-2-ylethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, dimethyl-[2-(2-methylbenzofuran-4-yl)benzyl]amin a odpovídající hydrochlorid,- 67 (3´-methoxybiphenyl-2-ylethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, dimethyl- [2- (2-methylbenzofuran-4-yl) benzyl] amine and the corresponding hydrochloride, 2’-dimethylaminomethylbifenyl-2-karbaldehyd a odpovídající hydrochlorid, (3’-difluormethylbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid,2´-dimethylaminomethylbiphenyl-2-carbaldehyde and the corresponding hydrochloride, (3´-difluoromethylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, 2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-karbaldehyd a odpovídající hydrochlorid, bifenyl-2-ylmethyldimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (3’,4’-dichlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (3’,5’-dichlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, dimethyl-(4’-nitro-3’-trifluormethylbifenyl-2-ylmethyl)amin a odpovídající hydrochlorid, (3’,4’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (4’-fluor-3’-trifluormethylbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (4’-chlor-3’-methoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpo- 68 • * · · · · • · • · · · * · · • · • · · « · · vídající hydrochlorid,2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-carbaldehyde and the corresponding hydrochloride, biphenyl-2-ylmethyldimethylamine and the corresponding hydrochloride, (3 ', 4'-dichlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (3', 5'-dichlorobiphenyl-2- ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, dimethyl- (4'-nitro-3'-trifluoromethylbiphenyl-2-ylmethyl) amine and the corresponding hydrochloride, (3 ', 4'-difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (4' -fluoro-3'-trifluoromethylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (4'-chloro-3'-methoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding salt thereof. Seeing hydrochloride, N-(2’-dimethylaminomethyl-3-trifluormethoxybifenyl-4-yl)acetamid a odpovídající hydrochlorid, (3’-isopropoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid,N- (2´-dimethylaminomethyl-3-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl) acetamide and the corresponding hydrochloride, (3´-isopropoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, 2’-(2-dimethylaminoethyl)bifenyl-3-ol a odpovídající hydrochlorid ,2 '- (2-dimethylaminoethyl) biphenyl-3-ol and the corresponding hydrochloride, 4-chlor-2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-ol a odpovídající hydrochlorid, [2-(1H-indol-5-yl)benzyl]dimethylamin a odpovídající hydrochlorid , (4’-methansulfonylbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (2’,4’-dichlorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (2’,3’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (2’,5’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (2-benzo[1,3]dioxol-5-ylbenzyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid,4-chloro-2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol and the corresponding hydrochloride, [2- (1H-indol-5-yl) benzyl] dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (4'-methanesulfonylbiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (2 ', 4'-dichlorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (2', 3'-difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (2 ', 5'-difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (2-benzo [1,3] dioxol-5-ylbenzyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, 1-[2’-(2-dimethylaminoethyl)bifenyl-3-yl]ethanon a odpovídá• 9 jící hydrochlorid, [2-(3 ’ ,4'-dimethoxybifenyl-2-ylethyl]dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, [2-(3’-isopropoxybifenyl-2-yl)ethyl]dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, [2-(4’-chlor-3’-methoxybifenyl-2-yl)ethyl]dimethylamin a odpovídající hydrochlorid,1- [2 '- (2-dimethylaminoethyl) biphenyl-3-yl] ethanone and the corresponding 9-hydrochloride, [2- (3', 4'-dimethoxybiphenyl-2-ylethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, [2- ( 3'-isopropoxybiphenyl-2-yl) ethyl] dimethylamine and the corresponding hydrochloride, [2- (4'-chloro-3'-methoxybiphenyl-2-yl) ethyl] dimethylamine and the corresponding hydrochloride, 4-chlor-2’-(2-dimethylaminoethyl)bifenyl-3-ol a odpovídající hydrochlorid, dimethyl-(3’-nitrobifenyl-2-ylmethyl)amin a odpovídající hydrochlorid,4-chloro-2 '- (2-dimethylaminoethyl) biphenyl-3-ol and the corresponding hydrochloride, dimethyl- (3'-nitrobiphenyl-2-ylmethyl) amine and the corresponding hydrochloride, 4-amino-2’-dimethylaminomethylbifenyl-3-ol a odpovídající dihydrochlorid, (35’-difluorbifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid, (2’,5’-dimethoxybifenyl-2-ylmethyl)dimethylamin a odpovídající hydrochlorid,4-amino-2'-dimethylaminomethylbiphenyl-3-ol and the corresponding dihydrochloride, (35'-difluorobiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, (2 ', 5'-dimethoxybiphenyl-2-ylmethyl) dimethylamine and the corresponding hydrochloride, 2’-dimethylaminomethyl-5-trifluormethoxybifenyl-2-ylamin a odpovídající dihydrochlorid,2´-dimethylaminomethyl-5-trifluoromethoxybiphenyl-2-ylamine and the corresponding dihydrochloride, N-(2’-dimethylaminomethyl-5-trifluormethoxybifenyl-2-yl)acetamid a odpovídající hydrochlorid,N- (2'-dimethylaminomethyl-5-trifluoromethoxybiphenyl-2-yl) acetamide and the corresponding hydrochloride, 3,5-dichlor-2’-dimethylaminomethyl-bifenyl-4-ylamin a odpo•9 93,5-Dichloro-2'-dimethylaminomethyl-biphenyl-4-ylamine; 9 • 99 • 9 999 9999 9 9 • ·· 9 • · 99 99 ·· ·♦·· vídající hydrochlorid.9 99 99 99 Seeing hydrochloride. 8. Způsob výroby substituovaných derivátů 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle jednoho nebo více z nároků 1 až 7 , vyznačující se tím, že se sloučeniny obecného vzorce II ve kterémA process for the preparation of substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives of the general formula I according to one or more of claims 1 to 7, characterized in that the compounds of the general formula II in which: Y značí atom chloru, bromu nebo jodu a m značí číslo 0 nebo 1, redukují v roztoku redukčním činidlem na sloučeniny obecného vzorce III nh2 (III) , ve kterém značí číslo 1 nebo 2 , • · · « • ·Y is chlorine, bromine or iodine, and m is 0 or 1, reduced in solution with a reducing agent to compounds of formula III nh 2 (III), in which it is 1 or 2, 9 • ·9 • · 9 *· 9999 • · 9999 a tyto se pomocí obvyklých metod čistí a isolují, sloučeniny obecného vzorce III se nechají reagovat za přítomnosti redukčního činidla s alifatickými aldehydy s 1 až 6 uhlíkovými atomy na sloučeniny obecného vzorce IV (IV), ve kterém maj í a významy, uvedené u obecného vzorce I podle nároku 1 a tyto se pomocí obvyklých metod čistí a isoluj í, sloučeniny obecného vzorce IV se nechají reagovat výměnou halogen-kov a následující reakcí s esterem kyseliny borité, při teplotě < 0 °C na sloučeniny obecného vzorce VThe compounds of formula III are reacted in the presence of a reducing agent with aliphatic aldehydes having 1 to 6 carbon atoms to give compounds of formula IV (IV) in which they have and the meanings given in formula (I) according to claim 1 and these are purified and isolated by conventional methods, the compounds of formula (IV) are reacted by halogen-metal exchange followed by reaction with boric acid ester at <0 ° C to compounds of general formula of formula V B(OR)2 ve kterémB (OR) 2 wherein R značí alkylovou skupinu, a tyto se pomoci obvyklých metod čistí a isolují, nebo se bez dalšího čištění používají v následující reakci, ♦· ·Φ·Φ • ·· · ··φ sloučeniny obecného vzorce V se nechají reagovat s vodnými kyselinami na sloučeniny obecného vzorce VIR is an alkyl group, and these are purified and isolated by conventional methods or used in the following reaction without further purification. The compounds of formula V are reacted with aqueous acids to form compounds. of formula VI Cl (VI) a tyto se pomocí obvyklých metod čistí a isolují, sloučeniny obecného vzorce V nebo VI se nechají reagovat v reakci, katalyzované přechodovým kovem, v alifatickém etheru, uhlovodíku, alkoholu, chlorovaném uhlovodíku, vodě nebo ve směsi těchto rozpouštědel, při teplotě v rozmezí 20 °C až 150 °C se sloučeninami obecného vzorce VII ve kterém značí atom chloru, bromu nebo jodu nebo skupinu 0S02CpF(2p+l) a iThe compounds of formula (V) or (VI) are reacted in a transition metal catalyzed reaction in an aliphatic ether, a hydrocarbon, an alcohol, a chlorinated hydrocarbon, water or a mixture of these solvents at a temperature of in the range 20 ° C to 150 ° C with compounds of general formula: in which represents chlorine, bromine or iodine or the group 0S0 2 C p F (2p + l) and even R až RJ maj í významy uvedené u obecného vzorce I podle nároku 1 , na sloučeniny obecného vzorce I a tyto se pomocí obvyklých metod čistí a isolují, nebo se • · . * · ♦ · • · · · • · · • ♦* ·>·· ··· · • · · sloučeniny obecného vzorce VIII nebo IXR to R d J maj meanings given for formula I according to claim 1 for compounds of formula I and these are purified by conventional methods and isolated, or • ·. Compounds of formula (VIII) or (IX) B(OH)2 B(OR)2 (VIII), (IX), u obecného vzorce ve kterém maj í R až R významy uvedené I podle nároku 1 , nechají reagovat v reakci, katalyzované přechodovým kovem, v alifatickém etheru, uhlovodíku, alkoholu, chlorovaném uhlovodíku, vodě nebo ve směsích těchto rozpouštědel, při teplotě v rozmezí 20 °C až 150 °C se sloučeninami obecného vzorce III nebo IV na sloučeniny obecného vzorce I a tyto se pomocí obvyklých metod čistí a isolují.B (OH) 2 B (OR) 2 (VIII), (IX), in which R 1 to R 2 are as defined in claim 1, are reacted in a transition metal catalyzed reaction in an aliphatic ether, a hydrocarbon, alcohol, chlorinated hydrocarbon, water, or mixtures of these solvents, at a temperature between 20 ° C and 150 ° C with compounds of formula III or IV to compounds of formula I, and these are purified and isolated by conventional methods. 9. Způsob podle nároku 8 , vyznačující se tím, že se sloučeniny obecného vzorce II redukují lithiumaluminiumhydridem a/nebo diisobutylaluminiumhydridem.Process according to claim 8, characterized in that the compounds of the formula II are reduced with lithium aluminum hydride and / or diisobutylaluminum hydride. 10. Způsob podle nároku 8 nebo 9 , vyznačující se tím, že se sloučeniny obecného vzorce III nechají reagovat za přítomnosti kyseliny mravenčí a/nebo natriumborhydridu s alifatickými aldehydy s 1 až 6 uhlíkovými atomy.Process according to Claim 8 or 9, characterized in that the compounds of the formula III are reacted in the presence of formic acid and / or sodium borohydride with aliphatic aldehydes having 1 to 6 carbon atoms. 11. Způsob podle jednoho nebo více z nároků 8 až 10 , vyznačující se tím, že se výměna halogen-kov provádí pomocí hořčíku a/nebo butyllithia.Process according to one or more of Claims 8 to 10, characterized in that the halogen-metal exchange is carried out by means of magnesium and / or butyllithium. •· ···· • · • · ··• · ···· 12. Způsob podle jednoho nebo více z nároků 8 až 11 , vyznačující se tím, že esterem kyseliny borité je trialkylborát, výhodně trimethylborát.Process according to one or more of claims 8 to 11, characterized in that the boronic ester is a trialkylborate, preferably trimethylborate. 13. Způsob podle jednoho nebo více z nároků 8 až 12 , vyznačující se tím, že se sloučeniny obecného vzorce V nechají reagovat s kyselinou chlorovodíkovou na sloučeniny obecného vzorce VI .Process according to one or more of Claims 8 to 12, characterized in that the compounds of the general formula V are reacted with hydrochloric acid to give compounds of the general formula VI. 14. Způsob podle jednoho nebo více z nároků 8 až 13 , vyznačující se tím, že se sloučeniny obecného vzorce V nebo VI nechají reagovat v reakci, katalyzované sloučeninami palladia(O) a/nebo palladnatými solemi, výhodně tetrakis(trifenylfosfin)palladiem, bis(dibenzylidenaceton)palladiem, elementárním palladiem na aktivním uhlí, chloridem palladnatým a/nebo octanem palladnatým.Process according to one or more of Claims 8 to 13, characterized in that the compounds of the formulas V or VI are reacted in a reaction catalysed by palladium (0) and / or palladium salts, preferably tetrakis (triphenylphosphine) palladium, bis (dibenzylideneacetone) palladium, elemental palladium on activated carbon, palladium chloride and / or palladium acetate. 15. Způsob podle jednoho nebo více z nároků 8 až 13 , vyznačující se tím, že se sloučeniny obecného vzorce VIII nebo IX nechají reagovat v reakci, katalyzované sloučeninami palladia(0) a/nebo palladnatými solemi, výhodně tetrakis(trifenylfosfin)palladiem, bis(dibenzylidenaceton)palladiem, elementárním palladiem na aktivním uhlí, chloridem palladnatým a/nebo octanem palladnatým .Process according to one or more of Claims 8 to 13, characterized in that the compounds of the formulas VIII or IX are reacted in a reaction catalysed by palladium (0) compounds and / or palladium salts, preferably tetrakis (triphenylphosphine) palladium, bis (dibenzylideneacetone) palladium, elemental palladium on activated carbon, palladium chloride and / or palladium acetate. 16. Způsob podle jednoho nebo více z nároků 1 až 15 , vyznačující se tím, že se přechodovým kovem katalyzovaná reakce provádí v 1,4-dioxanu, tetrahydrofuranu, toluenu, hexanu, ethylalkoholu, isopropylalkoholu, chloroformu, dichlormethanu, vodě nebo ve směsích těchtoProcess according to one or more of claims 1 to 15, characterized in that the transition metal catalyzed reaction is carried out in 1,4-dioxane, tetrahydrofuran, toluene, hexane, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, chloroform, dichloromethane, water or mixtures thereof. - 75 rozpouštědel.- 75 solvents. 17. Léčivo, obsahující jako farmaceutickou účinnou látku alespoň jeden substituovaný derivát 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou a popřípadě další účinné látky a/nebo pomocné látky.A medicament comprising, as a pharmaceutical active substance, at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable acid and optionally further active substances and / or excipients. 18. Léčivo podle nároku 17 pro ošetření nebo léčení bolestí, inflammatorických a/nebo alergických reakcí, depresí, zneužívání drog a/nebo alkoholu, gastritidy, průjmů, močové inkontinence, kardiovaskulárních onemocnění, onemocnění dýchacích cest, kašle, duševních onemocnění nebo epilepsie.Medicament according to claim 17 for the treatment or treatment of pain, inflammatory and / or allergic reactions, depression, drug and / or alcohol abuse, gastritis, diarrhea, urinary incontinence, cardiovascular diseases, respiratory diseases, coughs, mental disorders or epilepsy. 19. Použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření bolestí.Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for the treatment of pain. 20. Použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření inflamatorických reakcí.Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory reactions. 21. Použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření alergických reakcí.Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for the treatment of allergic reactions. 22. Použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou ·· ··*· • · «·»· kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření depresí.Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for the treatment of depression. 23. Použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření zneužívání drog a/nebo alkoholu.Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for the treatment of drug and / or alcohol abuse. 24. Použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření gastritidy.Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for the treatment of gastritis. 25. Použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření průjmů.Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for the treatment of diarrhea. 26. Použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření močové inkontinence.Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for the treatment of urinary incontinence. 27. Použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou + kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření kardiovaskulárních onemocnění.Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable + acid for the manufacture of a medicament for the treatment of cardiovascular diseases. 28. Použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou • · Φ··· φ φ • φφφ • Φ »· ·· φφ * · · « • · 4 • Φ Φ • < # • · ΦΦΦΦ kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření onemocnění dýchacích cest.Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable salt. • Acid for the manufacture of a medicament for the treatment of respiratory diseases. 29. P oužití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření kašle.Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for the treatment of cough. 30. Použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření duševních onemocnění .Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for the treatment of mental disorders. 31. Použití alespoň jednoho substituovaného derivátu 2-dialkylaminoalkylbifenylu obecného vzorce I podle nároku 1 ve formě base a/nebo soli s fyziologicky přijatelnou kyselinou pro výrobu léčiva pro ošetření epilepsie.Use of at least one substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I according to claim 1 in the form of a base and / or a salt with a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for the treatment of epilepsy.
CZ20020492A 1999-08-09 2000-07-25 Substituted derivatives of 2-dialkylaminoalkylbiphenyl, process of their preparation, medicaments containing such derivatives and their use CZ302984B6 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19937537A DE19937537A1 (en) 1999-08-09 1999-08-09 Substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2002492A3 true CZ2002492A3 (en) 2002-05-15
CZ302984B6 CZ302984B6 (en) 2012-02-01

Family

ID=7917726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20020492A CZ302984B6 (en) 1999-08-09 2000-07-25 Substituted derivatives of 2-dialkylaminoalkylbiphenyl, process of their preparation, medicaments containing such derivatives and their use

Country Status (30)

Country Link
US (1) US6710080B2 (en)
EP (1) EP1202953B1 (en)
JP (1) JP5042422B2 (en)
KR (1) KR100723816B1 (en)
CN (2) CN100575334C (en)
AR (1) AR025052A1 (en)
AT (1) ATE338021T1 (en)
AU (1) AU778596B2 (en)
BR (1) BR0013316A (en)
CA (1) CA2380857C (en)
CO (1) CO5200790A1 (en)
CY (1) CY1105387T1 (en)
CZ (1) CZ302984B6 (en)
DE (2) DE19937537A1 (en)
DK (1) DK1202953T3 (en)
ES (1) ES2270861T3 (en)
HK (1) HK1046400B (en)
HU (1) HUP0202075A3 (en)
IL (2) IL148058A0 (en)
MX (1) MXPA02001372A (en)
NO (1) NO327670B1 (en)
NZ (1) NZ517364A (en)
PE (1) PE20010384A1 (en)
PL (1) PL199880B1 (en)
PT (1) PT1202953E (en)
RU (1) RU2259349C2 (en)
SI (1) SI1202953T1 (en)
SK (1) SK287353B6 (en)
WO (1) WO2001010816A2 (en)
ZA (1) ZA200201917B (en)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60140348D1 (en) 2000-02-02 2009-12-17 Banyu Pharma Co Ltd METHOD FOR THE TRANSFORMATION OF A FUNCTIONAL GROUP THROUGH HALOGEN METAL EXCHANGE
US7506197B2 (en) * 2005-02-07 2009-03-17 International Business Machines Corporation Multi-directional fault detection system
CN100364966C (en) * 2005-04-14 2008-01-30 上海雅本化学有限公司 Process of synthesizing 1-[2-amino-1-(p-methoxylphenyl)-ethyl] cyclohexanol formate
TW200823204A (en) * 2006-10-17 2008-06-01 Arena Pharm Inc Biphenyl sulfonyl and phenyl-heteroaryl sulfonyl modulators of the histamine H3-receptor useful for the treatment of disorders related thereto
EP1997493A1 (en) * 2007-05-28 2008-12-03 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Combination of a 5-HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand
EP2245002A4 (en) * 2008-02-01 2011-08-17 Amira Pharmaceuticals Inc N,n-disubstituted aminoalkylbiphenyl antagonists of prostaglandin d2 receptors
US8168678B2 (en) 2008-02-01 2012-05-01 Panmira Pharmaceuticals, Inc. N,N-disubstituted aminoalkylbiphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors
WO2009102893A2 (en) * 2008-02-14 2009-08-20 Amira Pharmaceuticals, Inc. CYCLIC DIARYL ETHER COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 receptors
US8497381B2 (en) * 2008-02-25 2013-07-30 Panmira Pharmaceuticals, Llc Antagonists of prostaglandin D2 receptors
WO2009145989A2 (en) * 2008-04-02 2009-12-03 Amira Pharmaceuticals, Inc. Aminoalkylphenyl antagonists of prostaglandin d2 receptors
BRPI0913930A2 (en) * 2008-07-03 2015-10-20 Amira Pharmaceuticals Inc prostaglandin d2 receptor antagonists
GB2463788B (en) * 2008-09-29 2010-12-15 Amira Pharmaceuticals Inc Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors
US8378107B2 (en) 2008-10-01 2013-02-19 Panmira Pharmaceuticals, Llc Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors
WO2010042652A2 (en) 2008-10-08 2010-04-15 Amira Pharmaceuticals, Inc. Heteroalkyl biphenyl antagonists of prostaglandin d2 receptors
WO2010057118A2 (en) 2008-11-17 2010-05-20 Amira Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic antagonists of prostaglandin d2 receptors
US20100173313A1 (en) * 2009-01-08 2010-07-08 Amira Pharmaceuticals, Inc. Biomarkers of inflammation
KR20120038544A (en) 2009-07-31 2012-04-23 판미라 파마슈티칼스, 엘엘씨 Ophthalmic pharmaceutical compositions of dp2 receptor antagonists
JP2013501052A (en) 2009-08-05 2013-01-10 パンミラ ファーマシューティカルズ，エルエルシー． DP2 antagonist and use thereof
CA2782085A1 (en) 2010-01-06 2011-07-14 Panmira Pharmaceuticals, Llc Dp2 antagonist and uses thereof
DE102010055322A1 (en) * 2010-12-21 2012-06-21 Christian-Albrechts-Universität Zu Kiel Antibacterial and antifungal substances
US20120309796A1 (en) 2011-06-06 2012-12-06 Fariborz Firooznia Benzocycloheptene acetic acids
CN103864624A (en) * 2014-03-05 2014-06-18 湖北大学 Simple method for efficiently preparing secondary amine through alkali catalyzed N-alkylation
CN115636775B (en) * 2021-07-20 2024-02-06 晶美晟光电材料（南京）有限公司 Preparation method of sulfur-containing biphenyl liquid crystal compound

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3443943A (en) * 1967-07-24 1969-05-13 Polaroid Corp Photographic products and processes employing ring - closing 2 - equivalent silver halide developing agents
US4315926A (en) 1979-12-26 1982-02-16 Ciba-Geigy Corporation Dibenz[c,e]azepines
US4473709A (en) * 1980-07-14 1984-09-25 Fmc Corporation Pyrethroid intermediates and process
US5283241A (en) * 1992-08-28 1994-02-01 Merck & Co., Inc. Benzo-fused lactams promote release of growth hormone
JP2001504498A (en) * 1996-11-22 2001-04-03 エラン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド N- (aryl / heteroaryl / alkylacetyl) amino acid amides and pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting the release of β-amyloid peptide and / or the synthesis thereof using the compounds
ZA985247B (en) * 1997-06-19 1999-12-17 Du Pont Merck Pharma Guanidine mimics as factor Xa inhibitors.

Also Published As

Publication number Publication date
CO5200790A1 (en) 2002-09-27
ATE338021T1 (en) 2006-09-15
CN1245376C (en) 2006-03-15
MXPA02001372A (en) 2002-07-30
NZ517364A (en) 2004-09-24
HK1046400A1 (en) 2003-01-10
HUP0202075A3 (en) 2003-03-28
PL199880B1 (en) 2008-11-28
CN100575334C (en) 2009-12-30
SI1202953T1 (en) 2007-02-28
CN1379755A (en) 2002-11-13
PT1202953E (en) 2006-12-29
SK287353B6 (en) 2010-08-09
AU778596B2 (en) 2004-12-09
IL148058A0 (en) 2002-09-12
AR025052A1 (en) 2002-11-06
EP1202953B1 (en) 2006-08-30
CN1800145A (en) 2006-07-12
WO2001010816A2 (en) 2001-02-15
CA2380857A1 (en) 2001-02-15
ZA200201917B (en) 2004-04-28
KR100723816B1 (en) 2007-06-04
DE50013404D1 (en) 2006-10-12
WO2001010816A3 (en) 2001-08-23
IL148058A (en) 2007-02-11
DE19937537A1 (en) 2001-03-08
EP1202953A2 (en) 2002-05-08
NO20020610L (en) 2002-04-02
DK1202953T3 (en) 2006-12-27
BR0013316A (en) 2002-07-16
JP2003506426A (en) 2003-02-18
CA2380857C (en) 2011-02-01
CZ302984B6 (en) 2012-02-01
KR20020022100A (en) 2002-03-23
US20020198251A1 (en) 2002-12-26
NO327670B1 (en) 2009-09-07
HK1046400B (en) 2007-04-04
AU6437400A (en) 2001-03-05
CY1105387T1 (en) 2010-04-28
US6710080B2 (en) 2004-03-23
SK2032002A3 (en) 2002-06-04
JP5042422B2 (en) 2012-10-03
NO20020610D0 (en) 2002-02-07
HUP0202075A2 (en) 2002-12-28
ES2270861T3 (en) 2007-04-16
RU2259349C2 (en) 2005-08-27
PE20010384A1 (en) 2001-05-05
PL353876A1 (en) 2003-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2002492A3 (en) Substituted derivatives of 2-dialkylaminoalkylbiphenyl, process of their preparation, medicaments containing such derivatives and their use
US6248737B1 (en) 1-phenyl-3-dimethylaminopropane compounds with a pharmacological effects
AU703890B2 (en) 6-dimethylaminomethyl-1-phenyl-cyclohexane compounds as pharmaceutical active ingredients
KR100602810B1 (en) 1-dimethylaminomethyl-2-phenyl-cycloalk-2-ene compounds as pharmaceutical active ingredients
MXPA02006700A (en) Substituted aminomethylphenylcyclohexane derivatives.
KR100748378B1 (en) Aminomethyl-phenyl-cyclohexanone derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20130725