CZ2000713A3 - Způsob potírání fytopatogenních chorob u užitkových rostlin a fungicidní kompozice k provádění tohoto způsobu - Google Patents
Způsob potírání fytopatogenních chorob u užitkových rostlin a fungicidní kompozice k provádění tohoto způsobu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2000713A3 CZ2000713A3 CZ2000713A CZ2000713A CZ2000713A3 CZ 2000713 A3 CZ2000713 A3 CZ 2000713A3 CZ 2000713 A CZ2000713 A CZ 2000713A CZ 2000713 A CZ2000713 A CZ 2000713A CZ 2000713 A3 CZ2000713 A3 CZ 2000713A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- methyl
- component
- group
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 43
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 87
- -1 octa-3,5-dienyl Chemical group 0.000 claims abstract description 63
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 32
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract description 28
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 27
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract description 21
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 20
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 9
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims abstract description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 309
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 claims description 27
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 13
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 claims description 12
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 11
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims description 7
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 claims description 7
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 7
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims description 7
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 7
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 7
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 claims description 5
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims description 5
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 claims description 5
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims description 5
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 claims description 5
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 claims description 5
- 239000005831 Quinoxyfen Substances 0.000 claims description 5
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims description 5
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 5
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims description 5
- WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N quinoxyfen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OC1=CC=NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C12 WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- XDEHMKQLKPZERH-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-amino-3-methylbutanamide Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(N)=O XDEHMKQLKPZERH-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 4
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 4
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims description 4
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims description 4
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 4
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 3
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 claims description 3
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 3
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- ZNSVBJMHMOZEJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyimino-n-methyl-2-phenylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(=NOC)C1=CC=CC=C1 ZNSVBJMHMOZEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 claims description 3
- 239000005745 Captan Substances 0.000 claims description 3
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 claims description 3
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 claims description 3
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims description 3
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 claims description 3
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 claims description 3
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 3
- 229940117949 captan Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 claims description 3
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims description 3
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims description 3
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical group COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 3
- MGNJFZURPQVGJE-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methoxyimino-2-[2-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethenylamino]oxymethyl]phenyl]acetate Chemical compound CON=C(C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CONC(=C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 MGNJFZURPQVGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XGXNTJHZPBRBHJ-UHFFFAOYSA-N n-phenylpyrimidin-2-amine Chemical compound N=1C=CC=NC=1NC1=CC=CC=C1 XGXNTJHZPBRBHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 claims description 3
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 claims description 2
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims description 2
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 claims description 2
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 claims description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 claims description 2
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 claims description 2
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- UDWKZNRAWNHRHD-UHFFFAOYSA-N methyl n-methoxy-n-[2-[[1-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]carbamate Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(C)=CC=2)C=C1 UDWKZNRAWNHRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N methylazanide Chemical compound [NH-]C MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- WNSWCMCKVCOQGW-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[N-hydroxy-C-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]carbonimidoyl]phenyl]-2-methoxyimino-N-methylacetamide Chemical compound CNC(C(=NOC)C1=C(C=CC=C1)C(=NO)C(C1=CC(=CC=C1)C(F)(F)F)C)=O WNSWCMCKVCOQGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IMOLAGKJZFODRK-UHFFFAOYSA-N 2-phenylprop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C(=C)C1=CC=CC=C1 IMOLAGKJZFODRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N copper;dihydrate Chemical compound O.O.[Cu] AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 abstract description 11
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 103
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 52
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 31
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 27
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 24
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 16
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 16
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 15
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 14
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000009109 curative therapy Methods 0.000 description 12
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 11
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 10
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 9
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 9
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 9
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 9
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 9
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 8
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 8
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 7
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 7
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 6
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 6
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 6
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 5
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 5
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 4
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 4
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 4
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 4
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 4
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 4
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 4
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 3
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 3
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 3
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 3
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 3
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 3
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 3
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 3
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 3
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 239000004490 capsule suspension Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 3
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 3
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 2
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 2
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 2
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 2
- 241000896242 Podosphaera Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 2
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 2
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 2
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNNUSGIPVFPVBX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl]-1-methylpyrrolidine Chemical compound CN1CCCC1CCOC(C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNNUSGIPVFPVBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical class NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000895502 Blumeria graminis f. sp. tritici Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000012905 Brassica oleracea var viridis Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000233684 Bremia Species 0.000 description 1
- FSTUHOYKPMRFLZ-UHFFFAOYSA-N C=1C=CC=CC=1C(=NOC)C=NOCC1=CC=CC=C1C(=C)C(N)=O Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=NOC)C=NOCC1=CC=CC=C1C(=C)C(N)=O FSTUHOYKPMRFLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241000222199 Colletotrichum Species 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241001181537 Hemileia Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 241000218195 Lauraceae Species 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000228456 Leptosphaeria Species 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 241001518729 Monilinia Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 241000131448 Mycosphaerella Species 0.000 description 1
- 241000498271 Necator Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 241000315044 Passalora arachidicola Species 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 1
- 241000582441 Peronospora tabacina Species 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000682843 Pseudocercosporella Species 0.000 description 1
- 241000228453 Pyrenophora Species 0.000 description 1
- 241000231139 Pyricularia Species 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 241001515786 Rhynchosporium Species 0.000 description 1
- 241001515790 Rhynchosporium secalis Species 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 241000510929 Uncinula Species 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 1
- 241001360088 Zymoseptoria tritici Species 0.000 description 1
- WBLXMRIMSGHSAC-UHFFFAOYSA-N [Cl].[Cl] Chemical compound [Cl].[Cl] WBLXMRIMSGHSAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZLCCPABVDODPT-UHFFFAOYSA-L [Na+].C(C(C)C)C=1C(=C(C2=CC=CC=C2C1)S(=O)(=O)[O-])CC(C)C.[Na+].S(=O)(=O)(OCCCCCCCCCCCC)[O-].[Na+] Chemical compound [Na+].C(C(C)C)C=1C(=C(C2=CC=CC=C2C1)S(=O)(=O)[O-])CC(C)C.[Na+].S(=O)(=O)(OCCCCCCCCCCCC)[O-].[Na+] IZLCCPABVDODPT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 150000005005 aminopyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 150000007980 azole derivatives Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 1
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N cyanogen fluoride Chemical compound FC#N CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=C21 YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000005543 phthalimide group Chemical class 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 235000021251 pulses Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004557 technical material Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Způsob potírání fytopatogenních chorob u užitkových rostlin,
jehož podstata spočívá v tom, že se na užitkové rostliny nebo
najejich lokalitu, zamořené fytopatogenní chorobou, aplikuje
účinné množství kombinace a) 2-(5-fenyl-3,6-diaza-2,7-dioxaíi
okta-3,5-dienyl)fenylakiylamidu obecného vzorce I, ve kterém
Ri znamená vodík, fluor nebo chlor, R2 znamená methyl,
ethyl, trifluormethyl, trifluormethoxy, kyano, fluor, chlor nebo
brom, s podmínkou, že R2 nemůže být fluor, chlor nebo hrom,
když R] je vodík, a b) širokého spektra ostatních rostlinných
fungicidů. Tyto kombinace vykazují synergickou fungicidní
účinnost.
Description
Vynález se týká nové fungicidní kompozice pro potírání fytopatogenních chorob u užitkových rostlin, zejména fytopatogenních hub, a způsobu potírání fytopatogenních chorob u užitkových rostlin.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že některé deriváty kyseliny
2-(5-fenyl-3,6-diaza-2,7-dioxa-okta-3,5-dienyl)fenylakrylové mají biologickou účinnost proti fytopatogenním houbám; tato skutečnost je například známa z mezinárodních přihlášek WO95/18789, WO95/21154 a W097/20809, ve kterých jsou popsány způsoby přípravy a vlastnosti ^vedených derivátů. Kromě toho je známo, že jako rostlinné fungicidy pro různé zemědělské užitkové plodiny se v široké míře používají azolové deriváty, ftalimidy, fenylamidy, morfoliny a aminopyrimidiny, jakož i četné další sloučeniny různých chemických tříd. Nicméně omezená tolerance užitkových rostlin vůči uvedeným fungicidním sloučeninám a omezený účinek uvedených fungicidních sloučenin vůči fytopatogenním houbám parazitujících na užitkových rostlinách ne vždy uspokojují požadavky zemědělské praxe.
Podstata vynálezu
Nyní bylo nově zjištěno, že použití
4
a) 2-(5-fenyl-3,6-diaza-2,7-dioxa-okta-3,5-dienyl)fenylakrylamidu obecného vzorce I
ve kterém
R, znamená atom vodíku, atom fluoru nebo atom chloru,
R2 znamená methylovou skupinu, ethylovou skupinu,, trifluormethoxy-skupinu, kyano-skupinu, atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu s výhradou, že R2 neznamená atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu, když Ra znamená atom vodíku, v kombinaci buď s
b) anilinopyrimidinem obecného vzorce II
ch3 ve kterém
R, znamená methylovou skupinu, 1-propinylovou skupinu nebo cyklopropylovou skupinu;
nebo s azolem obecného vzorce III
(lit) • · · • · ·· ve kterém
A znamená skupinu zvolenou z množiny zahrnující
G)
OH
I
C-CH(ii)
C —CH;
cr6r7r8 cr6r7r8
OH
I (iii) — CH2— CH2—- C — CHP' CR6R7R8 (iv)
(V)
OH
C-CH;
(vi)
-CH.
CN (νϋ)
CH,
C—CH — (viii)
-CH„
-Br (ix)
CH —CH;
(x) Re
-Si--CH;
R
1
CHR.
(xii)
CH cr8r7 r8 '' -V ; <
·· ···· ·· ·· ·· ·· ·· · · · · ···· • · · · · · · ····
CN
(xiv) -c—CH2— and , β I
CR6R7R8
-O-CHβ CH —OH
CRgRyRg atom je připojen k benzenovému zorce III a přičemž beta-uhlíkový kruhu azolu obecného
R, znamená atom vodíku, atom fluoru, atom chloru, 4fluorfenoxy-skupinu nebo.4-chlorfenoxy-skupinu,
R, znamená atom vodíku, atom chloru nebo atom fluoru,
Rř. a R7 nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku nebo methylovou skupinu,
Rř znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy nebo cyklopropylovou skupinu,
Ro znamená 4-chlorfenylovou skupinu nebo 4-fluorfenylovou skupinu,
R.,o znamená fenylovou skupinu a
R,. znamená allyloxy-skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy nebo 1,1,2,2-tetrafluorethoxymethylovou skupinu, a se solemi takového azolového fungicidu; nebo s morfolinovým fungicidem obecného vzorce IV h3c (iv)
O N-R
V h3c ve kterém
R12 znamená cykloalkylovou skupinu obsahující 8 až 15 uhlíkových atomů, alkylovou skupinu obsahující 8 až 15 uhlíkových atomů nebo alkylfenylalkylovou skupinu, ve které alkylové zbytky obsahují po 1 až 4 uhlíkových atomech, a se solemi takového morfolinového fungicidu;
nebo se strobilurinovou sloučeninou obecného vzorce V
ve kterém
X znamená skupinu NH nebo atom kyslíku,
Y znamená skupinu CH nebo atom dusíku, a
R,, znamená 2-methylfenoxymethylovou skupinu, 2,5-dimethylfenoxymethylovou skupinu, .4-(2-kyanofenoxy)-pyrimidin-6-yloxy-skupinu nebo 4-(3-trif.luormethylf enyl)-3aza-2-oxa-4-pentenylovou skupinu;
nebo s pyrrolovou sloučeninou obecného VI
ve kterém
R,_. a R15 nezávisle jeden na druhém znamenají halogen nebo společně tvoří perhalogenmethylendioxo-můstkovou pinu;
nebo s fenylamidem obecného vzorce VII
• · ·· · · · · ·· ·· ·· • fefe · ·♦· ···· ···· · · · · · · · • · · · · * · · ·· · « · ··· · · · · ···· ··· ·· ···· ·· ·· ve kterém
R1<5 znamená benzylovou skupinu, methoxymethylovou skupi nu, 2-furanylovou skupinu nebo chlormethylovou skupinu Rn znamená 1-methoxykarbonylethylovou skupinu nebo sku pinu obecného vzorce
ve
Z kterém znamená skupinu CH nebo atom dusíku;
nebo s dithiokarbamátovým fungicidem zvoleným z množiny za hrnující mancozeb, maneb, metiram a zineb;
nebo se sloučeninou mědi zvolenou z množiny zahrnující hydroxid mědnatý, chlorid-oxid měďnatý, síran měďnatý.a oxin-měď;
nebo se sírou;
nebo s ftalimidovou sloučeninou obecného vzorce VIII
( Vlil) ve kterém
R!6 a R19 společně tvoří 4-člennou můstkovou skupinu -CH2-CH=CH-CH2- nebo =Cfí-CH=CH-CH=;
nebo se sloučeninou vzorce IX φ φ • · φ ·
• » · φ φ φ φ φ φφφ φ φ φφφφ ΦΦΦΦΦΦ • φ φφφ φφφφ
ΦΦΦΦΦΦ ΦΦ ΦΦΦΦ φφ φφ ?3Η7-η
C0/^Ν
V (IX) nebo se sloučeninou vzorce X
nebo se sloučeninou· vzorce XI nebo se nebo se
Cl
n-och3 sloučeninou sloučeninou (XI) vzorce
XII
vzorce
XIII
ci (Xiii) • · · · • · · · · · · · «· · • ·«·· ·«·«·· • · · · · · · · · ······· ·· «· · · · · · · nebo se sloučeninou vzorce XIV
O O CN
II II I
H3C-CH2-NH c-nh-c-C=N—OCH3 nebo se sloučeninou vzorce XV
Cl
(XV) nebo se sloučeninou vzorce XVI
CH3
(XVI) (XVII) nebo se sloučeninou vzorce XVIII.
(XVIII )
4444 nebo se sloučeninou vzorce XIX
(XIX) nebo se sloučeninou vzorce XX
O
II h3c — ch2-p-oh H
Al (XX) nebo se sloučeninou vzorce XXI
(XXI) nebo se sloučeninou vzorce XXII h3c
ch3
I
CH—CH—CH — (XXII) nebo se sloučeninou vzorce XXIII » ·4·4
4 4 444 • 4 · • 44
• CH,
4444 ( XXIII) nebo se sloučeninou vzorce XXIV
---N
NH—COOCH3 (XXIV) nebo s 2-chlor-N-(4'-fluor-1,1'-bifenyl-2-yl)nikotinamidem (sloučenina XXV), nebo s 2-chlor-N-(4'-chlor-1,1'-bifenyl-2-yl)nikotinamidem (sloučenina XXVI), nebo s methyl-(2-[ 1-(4-chlorfenyl) pyrazol-3-ylox.ymethyl] fenyl)-Ν-methoxykarbamátem (sloučenina XXVII), nebo s methyl-N- (2-[ 1- (4-tolyl).pyrazol-3-yloxymethyl] fe~ nyl)-N-methoxykarbamátem (sloučenina XXVIII), nebo s 2-[ 4-methoxy-3-(1-methylethoxy)-1,4-diazabuta-1,3dienyloxymethyl] feny1-2-methoximino-N-methylacetamidem (sloučenina XXIX), nebo s 2-[ 4-methoxy-3-(1-methylpropoxy)-1,4-diazabuta1,3-dienyloxymethyl] fenyl-2-methoximino-N-methylacetamidem (sloučenina XXX) , nebo s N-(cyklopropylmethoxy)-N'-(2-fenylacetyl)-2,3-difluor-6-trifluormethylbenzamidinem (sloučenina XXXI), nebo s N-[ 3'-(1'-chlor-3-methyl-2'-oxopentan)] -3,5-dichlor-4-methylbenzamidem (sloučenina XXXII), • ·
99·· 99 ··♦ · · · 9 9999 •999 ·· 9 · 9 fe · • · · · · 9 99 9 9 9 • · ······· • 999 999 99 9··· ·· 99 nebo. s methyl (2) -2-[ 6-[ - (trif luormethyl)pyrid-2-yloxyme-.. thyl] fenyl] -3-methoxyakrylátem (sloučenina XXXIII), nebo s 2-chlor-4-(2-f luor-2-methylpropiony.lamino)-N,Ndimethylbenzamidem (sloučenina XXXIV), nebo s (S)-l-anilino-4-methyl-2-n\ethylthio-4-fenylimidazolin-5-onem (sloučenina XXXV), nebo s N-methyl-2-[ 2-[ alfa-methyl-3-(trifluormethyl)benzyloximinomethyl] fenyl] -2-methoximinoacetamidem- (sloučenina XXXVI), nebo s (S)-valinamidem obecného vzorce XXXVII
ve kterém
R2f) znamená isopropylovou skupinu, sek.butylovou skupinu nebo terč.butylovou skupinu a R2i znamená 4-chlorfenylovou skupinu, 4-tolylovou skupinu, 4-methoxyfenylovou skupinu nebo beta-naftylovou skupinu, výhodně s isopropyl-2-methyl-l-[ (1-ptolylethyl)karbamoyl] -(S)-propylkarbamátem (sloučenina XXXVIIa), nebo s (S)-valinamidem obecného vzorce XXXVIII
(XXXVIII) ve kterém
R2[i znamená isopropylovou skupinu, sek.butylovou skupinu nebo terč.butylovou skupinu,
R22 znamená halogen, methylovou skupinu nebo methoxy« · · ·· · tt 00 00
9 9 0 0 0 0 0
0 00 0 0 0 0 skupinu a n znamená O, 1 nebo 2;
nebo s azolem obecného vzorce XXXIX
Cl
CH — C- CH—N jÚ
OH (XXXIX) •R.
‘23 s—- R.
‘24 ve kterém
R2? znamená atom chloru nebo atom fluoru a
R24 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu, je obzvláště účinné při potírání nebo prevenci fungálních chorob u užitkových rostlin. Uvedené kombinace vykazují synergickou fungicidní účinnost.
Ze složek b) jsou všechny sloučeniny s výjimkou sloučenin vzorců XXV až XXXIX uvedeny jako specifická podskupina.
V celém textu této přihlášky výraz kombinace zahrnuje různé kombinace složek a) a b) , například v jednoduché směsi připravené, k aplikaci (ready-mix), v kombinované postřikové směsi, tvořené separátními formulacemi jednotlivých účinných složek, například ve formě tank-mix, ale i kombinované použití jednotlivých účinných složek v případě, kdy se tyto složky aplikují sekvenčně, t.j. jedna po druhé v rozumně krátkém časovém odstupu, například v odstupu několika hodin nebo dnů. . Pořadí aplikace složek a) a b) není nikterak podstatné pro způsob podle vynálezu.
V případě, že je žádoucí rozšíření spektra účinku kombinace podle vynálezu, může tato kombinace obsahovat více než jednu účinnou složku b). Tak například může být v zemědělské praxi výhodné kombinovat dvě nebo tři složky b) .i,
·· ··»· ·· ·0 9* 99 · ·· ···» 9 9 9 9
9 99 9 9 9 9 9 9 9 • ··· · · 9 · · · » • · · · · 9 9 9 9
....... ·· ···· ·· ·· s některou ze sloučenin obecného vzorce I nebo s některým výhodným členem skupiny sloučenin obecného vzorce I.
Z mezinárodních přihlášek W095/18789, WO95/21154 a
W097/20809 jsou známé následující specifické sloučeniny obecného vzorce I:
| Sloučenina č. | Ri | r2 |
| 1.01 | H | 4-CH3 |
| I.02 | H | 4-C2H5 |
| I.03 | 2-CI | 4-CI |
| I.04 | H | 4-CN |
| I.05 | H | 4-OCFg |
| I.06 | 2-F | 4-CH3 |
| I.07 | 2-F | 4-F |
| I.08 | 2-CI | 4-F |
| I.09 | 2-F | 4-CI |
| 1.10 | 2-F | 4-CF3 |
Výhodné provedení vynálezu představují kombinace, které jako složku a) obsahují sloučeninu obecného vzorce I, ve kterém Rj znamená atom fluoru nebo atom chloru a R2 znamená methylovou skupinu, trifluormethylovou skupinu,, atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu.
Nejvýhodnějšími podskupinami sloučenin obecného vzorce I jsou sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém Rj znamená atom fluoru nebo atom chloru a R2 znamená methylovou skupinu, atom chloru nebo atom fluoru, nebo ve kterém R, a R2 nezávisle jeden na druhém znamenají atom fluoru nebo atom chloru, nebo ve kterém R, znamená atom vodíku, atom fluoru nebo atom chloru a R2 znamená methylovou skupinu, • · φφφφ φ φ φφφφ
I Φ Φ ΦΦ φφφφ atom fluoru nebo atom chloru s výhradou, že R2 znamená methylovou skupinu, když Rx znamená atom vodíku.
Ze směsí podle vynálezu jsou nejvýhodnější směsi sloučenin 1.01, 1.03, '1.05, 1.06, 1.07, 1.08 sloučeninami složky b), zejména s komerčně produkty spadajícími do uvedených definic, tj . komerčními produkty uvedenými v textu této přihlášky. Obzvláště výhodné jsou kombinace sloučeniny 1.01 s sloučeninou složky b) a kombinace sloučeniny libovolnou sloučeninou složky b).
a 1.09 se dostupnými libovolnou 1.07 s
Soli azolových, aminových složek se připraví reakcí . s halogenovodíkovými kyselinami, fluorovodíková, kyselina a morfolinových účinných kyselinami, například s jakými jsou kyselina chl orovodí ková, kyselina kyselinou dusičnou, bromovodíková a kyselina jodovodíková, nebo s sirovou, kyselinou fosforečnou nebo kyselinou nebo s organickými kyselinami, jakými jsou kyselina octová, kyselina trifluoroctová, kyselina trichlorootová, kyselina propionová, kyselina glykolová, kyselina mléčná, kyselina jantarová, kyselina citrónová, kyselina benzoová, kyselina skořicová, kyselina oxalová, kyselina mravenčí, kyselina benzensulfonová, kyselina p-toluensulfonová, kyselina methansulfonová, kyselina salicylová, kyselina p-aminosalicylová a kyselina 1,2-naftalendisulfonová.
Kombinace účinných složek podle vynálezu proti fytopatogenním houbám náležejícím k třídám; Ascomycetes (například Venturia, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella,
Basidomycetes (například rod Hemileia, Puccinia); Fungi imperfecti (například jsou ucinne následujícím Podosphaera, Uncinula); Rhizoctonia, Botrytis,
Helminthosporium, ‘ Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia a Pseudocercosporella herpotrichoides); ' Oomycetes (například Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
• ft ftftftft ftft ftft ftft ftft • ftft ft ftft ft · · · · • ftftft · ft · 9 ftft · • ftftftft ftftft ftftft • · ······· ~ ftftftft ftftft ftft ftft·· ·· ftft
-Cílovými užitkovými rostlinami jsou v rámci vynálezu například následující druhy rostlin: obilniny (pšenice, ječmen, žito, oves, rýže, čirok a obdobné.obiloviny); řepa (řepa cukrovka a krmná řepa); rostliny plodící jádrové ovoce, peckové ovoce a měkké ovoce (jablka, hrušky, švestky, broskve, mandle, třešně, jahody, maliny a borůvky); luštěniny (fazole, čočka, hrách a sójové boby); olejnaté rostliny (brukev řepka, hořčice, mák, ’olivy, slunečnice, kokosové ořechy, rostliny produkující, ricinový olej, kakaové boby, podzemnice olejná); okurkoviny (dýně, okurky, melouny) ; vláknité rostliny (bavlna, len, konopí,, juta); rostliny plodící citrusové plody (pomeranče, citrony, grapefruty, mandarínky); zelenina (špenát, salát, chřest, kapusta, karotka, cibule, rajčata, brambory, paprika); lauraceae (avokado, skořice, kafr); nebo rostliny jako kukuřice, tabák, ořechovník, kávovník, cukrová třtina, čajovník,. vinná réva, chmel, rašelina, banánovník a kaučukovník, jakož i ozdobné rostliny (květiny, křoví, širokolisté trávy a věčně zelené rostliny, jako jehličnatany). Tento výčet nepředstavuje pro vynález jakékoliv omezení.
Kombinace podle vynálezu mohou být rovněž použity pro ochranu technického materiálu a . technických systémů proti napadení 'houbami. Zde přichází v úvahu dřevo, papír, kůže, konstrukce, chladící a ohřívací systémy, ventilační .a klimatizační systémy a podobně. Kombinace podle vynálezu mohou rovněž eliminovat různé nežádoucí účinky, jako například rozklad, nežádoucí zbarvení nebo plíseň.
Kombinace podle vynálezu jsou obzvláště účinné proti padlí a rzi a proti houbám pyrenophora, rhynchos.po.rium a leptosphaeria, zejména proti patogenům jednoděložných rostlin, jakými jsou obiloviny, včetně pšenice a ječmene. Tyto kombinace jsou obzvláště účinné proti druhům padlí a zejména proti druhu plasmopara u vinné révy.
»»·· *· ·· »· Φ· « Φ Φ ΦΦΦ· Φ Φ » φ • ΦΦΦ · Φ · 9 4 4 4
9 4 4 4 9 4 4 4 4 4
9 4 4 4 4 4 4 9
9444 444 94 4444 44 94
Množství kombinace podle vynálezu určené k aplikaci bude záviset na různých faktorech, mezi které patří typ konkrétní použité sloučeniny, subjekt aplikace (rostlina,půda, semeno), typ aplikace (například postřik, poprášení, povlékání semen), účel aplikace (profylaktický nebo terapeutický) , typ houby, který má být potírán a doba aplikace.
Obzvláště vhodnými kombinačními partnery obecného vzorce II jsou sloučeniny obecného vzorce II, ve kterém R, znamená methylovou nebo cyklopropylovou skupinu. Tyto sloučeniny jsou obecně známé jako pyrimethanil a cyprodiníl.
Obzvláště výhodnými směšovacími partnery obecného vzorce III jsou sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R, znamená atom chloru, R5 a R6 znamenají atom vodíku, R7 znamená methylovou skupinu a A znamená zbytek vzorce (i) (tato sloučenina je obecně známa jako cypronaconazol) , sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 a R5 znamenají atom chloru,' R6 a R7 znamenají atom vodíku, R8 znamená propylovou skupinu a A znamená zbytek vzorce (i) (tato sloučenina je obecně známa jako hexaconazol), sloučenina obecného vzorce III, ve kterém Rg znamená 4-chlorfenoxy-skupinu, RCj znamená atom chloru, R6, R7 a R8 znamenají atom vodíku a A znamená zbytek vzorce (ii) (tato sloučenina je obecně známa jako difenoconazol) , sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 a R5 znamenají atom chloru, R6 a R7 znamenají atom vodíku, Rg znamená ethylovou skupinu a A znamená zbytek vzorce (ii) (tato sloučenina je obecně známa jako etaconazol), sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 a R5 znamenají atom chloru, R6 a R7 znamenají atom vodíku, R8 znamená propylovou skupinu a A znamená zbytek vzorce (ii) (tato sloučenina je obecně známa jako propiconazol), sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 znamená atom chloru, Rr znamená atom vodíku, Rg, R7 a R, znamenají methylovou skupinu a A znamená' zbytek • ·· · ·· zbytek vzorce (v) jako flutriafol), vzorce (iii) (tato sloučenina je obecně známa jako tebuconazol) , sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 znamená atom chloru, R5 znamená atom vodíku a A znamená zbytek vzorce (iv) (tato sloučenina je obecně známa jako triticonazol), sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 znamená atom vodíku, R, znamená atom fluoru, Rc, znamená 4-fluorfenylovou skupinu a A znamená (tato sloučenina je obecně známa sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 znamená atom vodíku, R5 znamená atom chloru, Rr. znamená 4-fluorfenylovou skupinu a A znamená zbytek vzorce (vi) (tato sloučenina'je obecně známa jako epoxiconazol), sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R, znamená atom chloru, R5 znamená atom vodíku, R10 znamená fenylovou skupinu, a A znamená zbytek (vii) (tato sloučenina je obecně' známa jako fenbuconazol) , sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 atom chloru a A znamená zbytek vzorce sloučenina je obecně známa jako bromuconazol) , sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 a R. znamenají atom chloru a A znamená zbytek· vzorce (ix) (tato sloučenina e obecně známa jako penconazol), sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 a R5 allyloxy-skupinu a A sloučenina je obecně obecného vzorce III, a R5 znamenají (viii) (tato znamenají atom chloru, Ru znamená znamená zbytek vzorce známa jako imazalil), (ix) (tato sloučenina ve kterém R a Rc znamenají atom
1,1,2,2-tetrafluorethoxymethylovou skupinu a A znamená zbytek vzorce (ix) (tato sloučenina je obecně známa jako tetraconazol), sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 znamená atom fluoru, . R5 znamená atom vodíku, R8 znamená methylovou skupinu, R9 znamená 4-fluorfenylovou skupinu a A znamená zbytek vzorce (x) (tato. sloučenina je obecně známa jako flusilazol), sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 chloru, znamena chloru, Rs znamená atom vodíku, 1 R,. a R? methylovou skupinu a A znamená zbytek vzorce sloučenina je obecně známa jako metconazol), znamená atom znamenaj i (xi) (tato sloučenina
• · tt «·· '···*'·
4··· · · · · • «··« ···«·# • · ·· · · · · · ···· · * · ·· ··©· e· <» obecného vzorce III,. ve kterém R4 a R5 znamenají atom chloru, R6 a R7 znamenají atom vodíku, Re znamená terč.butylovou skupinu a A znamená zbytek vzorce (xii) (tato sloučenina je obecně známa jako diniconazol), sloučenina obecného vzorcec III, ve kterém R„ a R5 znamenají atom chloru a A znamená zbytek vzorcé (xiii) (tato sloučenina je obecně známa jako fluquinconazol), sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R4 znamená atom chloru, R5, R6 a R7 znamenají atom vodíku, R8 znamená n-butylovou skupinu a A znamená zbytek vzorce (xiv) (tato sloučenina je obecně známa jako myclobutanil) a sloučenina obecného vzorce III, ve kterém R, znamená atom chloru, R5 znamená atom- vodíku a Rg, R7 a Rg znamenají methylovou skupinu a A znamená zbytek vzorce (xv) (tato sloučenina je obecně známa jako triadimenol).
Obzvláště výhodnými směšovacími partnery obecného vzorce IV, jsou sloučenina obecného vzorce IV, ve kterém Rj. znamená cyklododecylovou skupinu (tato sloučenina je obecně známa jako dodemorph), nebo sloučenina . obecného vzorce IV, ve kterém R„2 znamená alkylovou skupinu obsahující 10 až 13 uhlíkových atomů (tato sloučenina je obecně známa jako tridemorph), nebo sloučenina obecného vzorce IV, ve kterém R12 znamená
3-(4-terc.butylfenyl)-2-methylpropylovou skupinu (tato sloučenina je obecně známa jako fenpropimorph). V případě použití kombinací podle vynálezu se methylové skupiny na morfolinovém kruhu sloučeniny obecného vzorce IV převážně nacházejí v poloze cis.
Výhodnými směšovacími partnery ovecného vzorce V jsou sloučeniny obecného vzorce V, ve kterém X a Y znamenají atom kyslíku a R13 znamená 2-methylfenoxymethylovou skupinu (tato sloučenina je obecně známa jako kresoxim-methyl), sloučenina obecného vzorce V, ve kterém X znamená skupinu NH, Y znamená atom dusíku a R„. znamená
2,5-dimethylfenoxymethylovou skupinu, sloučeninu obecného • » ··· ·
Y znamená znamená sloučenina sloučenina kyslíku, Y znamená vzorce V, ve kterém X znamená atom kyslíku, skupinu CH a
4- (2-kyanofenoxy)pyrimidin-6-yloxy-skupínu (tato je obecně známa jako azoxystrobin), nebo obecného vzorce V, ve kterém X. znamená atom znamená atom dusíku a RJ3
4-(3-trifluormethylfenyl)-3-aza-2-oxa-4-pentenylovou skupinu (jde o sloučeninu Va, pro kterou byl navržen obecný název trioxystrobin)...
Obzvláště výhodnými směšovacími partnery obecného vzorce VI jsou sloučenina obecného vzorce VI, ve kterém R a R,, znamenají oba atom chloru (tato sloučenina je obecně známa jako fenpiclonil), nebo sloučenina - obecného vzorce VI, ve kterém Rl4 a R15 společně tvoří můstkovou skupinu —O—CF2—0 — (tato sloučenina je obecně známa jako fludioxonil).
Obzvláště výhodnými směšovacími partnery vzorce VII jsou sloučenina obecného vzorce VII, R,, znamená benzylovou
1-methoxykarbonylethylovou
R.
obecného ve kterém znamená sloučenina je obecného vzorce skupinu a skupinu (tato obecně známa jako benalaxyl), sloučenina
VII, ve kterém R16 znamená 2-furanylovou skupinu a R.7 znamená 1-methoxykarbonylethylovou skupinu (tato sloučenina je obecně známa jako furalaxyl), nebo sloučenina obecného vzorce VII, ve kterém R1(_. znamená methoxymethylovou skupinu a R;? znamená 1-methoxykarbonylethylovou skupinu nebo (R)-1-methoxykarbonylethylovou skupinu (tyto sloučeniny jsou obecně známé jako metalaxyl resp. R-metalaxyl) , nebo sloučenina obecného vzorce VII, ve kterém R., znamená ' I o chlořmethylovou vzorce skupinu a R7 znamená skupinu obecného
o • · · ·
9, ·
0000 0 0 00 ve kterém Z znamená skupinu CH (tato sloučenina je známa jako orfurace), nebo sloučeninu obecného vzorce VII, ve kterém R16 znamená methoxymethylovou skupoinu a Rí7 znamená skupinu obecného vzorce '
Ύ° 0 ve kterém Z znamená atom dusíku (tato sloučenina je obecně známa jako oxadixyl).
Obzvláště výhodnými směšovacími partnery obecného vzorce VIII jsou sloučenina obecného vzorce VIII, ve kterém R.. a Rj,, společně tvoří můstkovou skupinu -CH2-CH=CH~CHŽ(tato sloučenina je obecně známa jako .captan) nebo sloučenina obecného' vzorce VIII, ve kterém Rlg a R1C, společně tvoří můstkovou skupinu =CH-CH=CH-CH= (tato sloučenina je obecně známa jako folpet).
Sloučenina vzorce IX je obecně, známa jako prochloraz.
Sloučenina vzorce X je obecně známa jako triflumizol.
Sloučenina vzorce XI je obecně známa jako pyrifenox.
Sloučenina vzorce XII je obecně známa jako acibenzolar-S-methyl
Sloučenina vzorce XIII je obecně známa jako chlorthalonil. Sloučenina vzorce XIV je obecně známa jako cymoxanil. Sloučenina vzorce XV je obecně známa jako dimethomorph.
Sloučenina vzorce XVI je obecně známa jako famoxadon.
Sloučenina vzorce XVII je obecně známa jako fenhexamid.
Sloučenina vzorce XVIII je obecně známa jako fenarimol.
Sloučenina vzorce XIX je obecně známa jako fluazinam.
Sloučenina vzorce XX je obecně známa jako fosetyl-aluminium.
000000 0 # ·· · · ·· • 0 · 0 0 0 0 · · · · • · 00 0 0 ' 0 * * 0 · * 0 * · 0 ·····« • 0 9 9 9' 9 9 9 9
9999 000 00 00«0 00 00
Sloučenina vzorce XXI je obecně známa jako quinoxyfen.
Sloučenina vzorce XXII je obecně známa jako fenpropiden.
Sloučenina vzorce.XXIII je obecně známa jako spiroxamin.
Sloučenina vzorce XXIV je obecně známa jako karbendazim.
Sloučenina vzorce XXXV je obecně známa jako fenamidon.
Sloučenina vzorce XXXVII je obecně známa jako iprovalicarb (jde o zatím navržené jméno).
Specifické sloučeniny b) uvedené v předcházejících odstavcích jsou komerčně dostupné. Ostatní sloučeniny spadající do rozsahu jednotlivých skupin složky b) mohou být připraveny postupy, které jsou analogické s o sobě známými postupy pro přípravu komerčně dostupných sloučenin.
Bylo zjištěno, že použití sloučenin vzorců II až XXXVII v kombinaci, se sloučeninou vzorce I překvapivě a výrazně zvyšuje účinnost sloučenin vzorce I. proti houbám a naopak. Navíc je způsob podle vynálezu účinný 'proti širokému spektru takových hub, které mohou být potírány, účinnými složkami tohoto způsobu v případě, že jsou použity samotné.
Specifickými výhodnými směsmi podle vynálezu je třeba chápat jako směsi představující kombinace účinných složek obecného vzorce , , I nebo účinných složek z podskupin sloučenin obecného vzorce I nebo specicky uvedených sloučenin z těchto podskupin s druhým fungicidem zvoleným z množiny zahrnující pyrimethanil, cyprodinil, cyproconazol, hexaconazol,difenoconazol, etaconazol, propiconazol,, tebuconazol, triticonazol, flutriafol, epoxiconazol, bromuconazol, flusilazol, myclobutanil, fenbuconazol, tetraconazol, fluguinconazol, penconazol, metconazol, triadimenol, imazalil, diniconazol, dodemorph, tridemorph, fenpropimorph, mancozeb, maneb, metíram, zineb, hydroxid měďnatý, chlorid-oxid měďnatý, oxin-měď, síru, kresoxim-methyl, síran měďnatý, azoxystrobin, • · · · • ♦ · · • · · #.
• · · 9 • · · . 9 «· «« ftft··
N-methylamid kyseliny 2-[ 2-(2,5-dimethylfenoxy-methyl)fenyl] -2-methoximinooctové, methyl-2-[ 2-[ 4-(3-trifluormethylfenyl)-3-aza-2-oxa-4-pente~nyl] fenyl] -2-methoxyiminoacetát, fenpiclonil, fludioxonil, benalaxyl, furalaxyl, metalaxyl, R-metalaxyl, orfunace, oxadixyl, captan, folpet, prochloraz, · triflumizol, pyrifenox, acibenzolar-S-methyl, chlorothalonil, cymoxanil, dimethomorph, famoxadon, fenhexamid, fenarimol, fluzinam, fosetyl-aluminium, quínoxyfen, fenpropidin, spiroxamin a carbendazim. Dalšími výhodnými druhými fungicidy složky b) jsou fenamidon a iprovalicarb.
Z této skupiny je výhodná skupina bl zahrnující kombinace s cyproconazolem, hexaconazolem, difenoconazolem, propiconazolem, tebuconazolem, f lutriaf olem·, epoxiconazolem, fenbuconazolem, bromuconazolem, penconazolem, tetraconazolem, flusilazolem, metconazolem, diniconazolem, triadimenolem, fluquinconazolem a prochlorazem.
Z uvedené· skupiny je obzvlštš. zajímavá podskupina bia zahrnující kombinace s propiconazolem, difeconazolem, penconazolem, tebuconazolem, prochlorazem, epoxiconazolem a cyproconazolem.
Další výhodná podskupina b2 zahrnuje kombinace s cyprodinilem, tridemorphem, fenpropimorphem, kresoxim-methylem, azoxystrobinem, methyl-2~[ 2—[, 4-(3-trifluormethylfenyl)-3-aza-2-oxa-4-penten yl] fenyl] -2-methoxyiminoacetátem, acibenzolar-S-methylem, chlorothalonilem, femoxadonem, quinoxyfenem, fenpropidinem a carbendazimem.
Z této skupiny je obzvlášzě zajímavá podskupina b2a zahrnující kombinace s cyprodinilem, fenpropimorphem, kresoxim-methylem, azoxystrobinem, methyl-2-[ 2-[ 4-(3 trifluormethylfenyl)-3-aza-2-oxa-4-pentenyl] fenyl] -2-methoxyiminoacetátem, acibenzolar-S-methylem a fenpropidinem.
Další zajímavé·skupiny tvoří následující kombinace:
9 9 99 9 99 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9999 9 9 9 9999
999 9 9 99 99 9
9 9 9 9 9 9 9 9
9999 999 9· 9999 99 ·»
| sloučenina a b2a; | 1.01 | se | skupinami | bl | a | b2 | nebo | se | 'skupinami | bia |
| sloučenina a b2a; | 1.03 | se | skupinami | bl | a | b2 | nebo | se | skupinami | bia |
| sloučenina a b2a; | 1.05 | se | skupinami | bl | a | b2 | nebo | se | skupinami | bia |
| sloučenina a b2a; | 1.06 | se | skupinami | bl | a | b2 | nebo | se | skupinami | bia |
| sloučenina a b2a; | 1.07 | se | skupinami | bl | a | b2 | nebo | se | skupinami | bia |
| sloučenina a b2a; | 1.08 | se | skupinami | bl | a | b2 | nebo | se | skupinami | bia |
| sloučenina a b2a. | I·. 09 | se | skupinami | bl | a | b2 | nebo | se | skupinami' | bia |
Hmotnostní poměr složka a):složka b) je zvolen tak, aby se dosáhlo synergického účinku. Obecně se hmotnostní poměr složka a):složka b) pohybuje mezi 10:1 a 1:400. Synergický účinek kompozice je zřejmý ze skutečnosti, že fungicidní účinek, kompozice a)+b) je vyšší než součet fungicidních účinků a) a b). .
V případě, že složkou b) je anilinopyrimidin vzorce I , potom hmotnostní poměr složek a) :b) je - například 1:2 až 1:36., ze jména 1:2 až 1:18 a výhodněji 1:3 až 1:8.
V případě, že složkou b) je azolový fungicid vzorce III, potom hmotnostní poměr složek a):b) je například 10:1 až 1:20,zejména 5:1 až 1:10 a výhodněji 2:1 až 1:4.
V případě, že složkou b) je morfolinový fungicid vzorce IV, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 1:2 až 1:30,zejména 1:3 až 1:15 a výhodněji 1:3 až 1:10.
• · · · · · fe» fefe fefe fefe fe · * fe · · · fefefefe • fefefe fe · « « fefe « fe fefefe · « fefe fefe · fe fe «> «· fefefefe • 2 *··»··♦ 9···«· «· fefe
V případě, že složkou b) je strobilurinový fungicid vzorce V, potom hmotnostní poměr složek a):b) je například 5:1 až 1:10 ,zejména 3:1 až 1:3 a výhodněji 1:2 až 1:5.
V případě', že složkou b) je pyrrolový fungicid vzorce VI, potom hmotnostní poměr složek a):b) je například 1:3 až 1:30,zejména 1:1,5 až 1:7 a výhodněj i 1:2 až 1:5.
V případě, že složkou b) je fenylamidový fungicid vzorce VII, potom hmotnostní poměr složek a):b) je například 3:1 až 1:12 ,zejména 2,5:1 až 1:6 a výhodněj i 2:1 až 1:3.
V případě, že složkou b) je dithiokarbamátový fungicid, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 1:3. až 1:120,zejména 1:4 až 1:60 a výhodněji 1:7 až 1:25.
V případě, že složkou b) je sloučenina mědi, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 1:1,5 až 1:100,zejména 1:2 až 1:50 a výhodněji 1:5 až 1:30.
V případě, že složkou b) je fungicidní síra, potom hmotnostní poměr složek, a) :b) je například 1:6 až 1:400, zejména 1:8 až 1:200. a výhodněji 1:10 až 1:100.
V případě, že složkou b) je ftalimidovýý fungicid vzorce , potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 1:3 až 1:80,zejména 1:4 až 1:40 a výhodněji 1:8 až 1:20.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce IX, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 1:2 až
1:25,zejména 1:4 až 1:12 a výhodněji 1:5 až 1:8.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce X, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například' 3:1 až
1:16,zejména 2,5:1 až 1:8 a výhodněji 1:1 až 1:4.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XI, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 8:1 až 1:4,zejména 2,5:1 až 1:2 a výhodněji 2:1 až 1:1.
• 4 « ··4 • 4 4 4 . · - 44 4 4
44 4 44 4 4 4 4 4'
4 44 4 4 4 4 44 4 • 444 4 444 44 4 • 4 4 4 4 4 444
4444 444 4· 4444 44 44 zo
V případě,- že složkou fc>) je sloučenina vzorce XII, potom hmotnostní poměr složek a):b) je například 6:1. až 1:2,zejména 6:1 až 2:1 a výhodněji 5:1 až 2:1.
V případě, že složkou bj je sloučenina vzorce XIII, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je · například 1:3 až 1:40,zejména 1:4 až 1:20 a výhodněji 1:5 áž 1:10.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XIV, potom hmotnostní poměr složek a):b) je například. 3:1- až . 1:8,zejména 2,5:1 až 1:4 a výhodněji 2:1 až 1:2.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XV, potom hmotnostní poměr složek a):b) je například 1,5:1 až 1:12,zejména 1:1 až 1:6 a výhodněji 1:1 až 1:4.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XVI, potom hmotnostní poměr složek a):b) je například 1,5:1 až 1:10,zejména 1:1 až 1,5 a výhodněji 1:1. až 1:3.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce'XVII, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 2:1 až
1:30,zejména 1,5:1 až 1:15 a výhodněji 1:1 až 1:5.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XVIII, potom hmotnostní poměr sldžek a):b) je například 8:1 až
1:4,zejména 2,5:1 až 1:2 a výhodněji 2:1 až 1:1.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XIX, potom hmotnostní poměr složek a):b) je. například 1,5:1 až 1:12,zejména 1:1 až 1:6 a výhodněji 1:1 až 1:4.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XX, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 1:3 až 1:80,zejména 1:4 až 1:40 a výhodněji 1:1 až 1:25.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXI, potom hmotnostní poměr složek a):b). je například 2:1 až 1:5, zejména 1,5:1 až 1:2,5 a výhodněji 1-:1 až 1:2.
φ φ · ·* φ ·· * Φ 9 9
ΦΦΦΦ 4, 4
4 4 9 4
44.
9 4 4 4
9 9 · « • ·
Φ · ·
Φ· Φ«
V případě, že složkou.b) je sloučenina vzorce XXII, potom hmotnostní poměr složek a).:b) je například 1:2 až 1:30,zejména 1:3 až 1:115 a výhodněji 1:3 až 1:10.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXIII, potom hmotnostní . poměr složek a):b) je například 1:2,5 až 1:30,zejména 1:3 až 1:15 a výhodněji 1:3 až 1:10.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce' XXIV, potom hmotnostní poměr složek a):b) je například 1,5:1 až 1:10,zejména .1:1 až 1:5 a výhodněji 1:2 až 1:4.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXV, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 5:1 až 1:20,zejména 2:1 až 1:20 a výhodněji 1:1 až 1:10.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXVI, potom hmotnostní poměr složek a):b) je například 5:1 až 1:20,zejména 2:1 až 1:20 a výhodněji .1:1 až 1:10.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXVII, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 5:1 až 1:5,zejména 3:1 až 1:3 a výhodněji 2:1 až 1:2.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXVIII, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 5:1 až 1:5,zejména 3:1 až 1:3 a výhodněji 2:1 až 1:2.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXIX, potom hmotnostní poměr složek a):b) je například 5:1 až 1:5,zejména 3:1 až 1:3 a výhodněji 2:1 až 1:2.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXX, potom hmotnostní poměr složek a) :b) . je například 5:1 až 1:5,zejména 3:1 až 1:3 a výhodněji 2:1 až 1:2.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXXI, potom hmotnostní poměr složek a):bj je například 5:1 až 1:20,zejména 2:1 až 1:10 a výhodněji 1:1 až 1:5.
0· 00
0 0 0 0 0
0 0 0 0 • 0 0 0 0 0
0 0 0 0 ·«·· «· 00
0 ···· 0 · • · 0 0 0 • · 0 · 0 · • 0 0·· · · · 0··· ··· 00
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXXII, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 5:1 až 1:5,zejména 2:1 až 1:2 a výhodněji 1,5:1 až 1:1,5.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXXIII, potom hmotnostní poměr složek- a) :b) je' například 5:1 až 1:5,zejména 3:1 až 1:3 a výhodněji 2:1 až 1:2.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXXIV, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 5:1 až 1:20,zejména 3:1 až 1:10 a. výhodně j i. 2 :1 až 1:5.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXXV, potom hmotnostní poměr složek aj :b) je například 6:1 až 1:6,zejména 2:1 až 1:5 a výhodněji 2:1 až 1:2.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXXVI, potom hmotnostní poměr složek.· a) :b) je například 5:1 až 1:5,zejména 3:1 až 1:3 a výhodněji 2:1 až 1:2.
V případě, že složkou b) je .sloučenina vzorce XXXVII, potom hmotnostní poměr, složek a) :b) je například 5:1 až 1:5,zejména 3:1 až 1:3 a výhodněji 2:1 až 1:2.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXXVIII, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 5:1 až 1:5,zejména 3:1 až 1:3 a výhodněji 2:1 až 1:2.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXXIX, potom hmotnostní poměr složek a) :b) je například 10:1. až 1:20,zejména 5:1 až 1:10 a výhodněji 2:1 až 1:4.
Způsob podle vynálezu zahrnuje aplikaci fungicidně účinného agregačního množství sloučeniny vzorce I a sloučeniny složky b) na ošetřované rostliny nebo na jejich lokalitu a to ve směsí nebo odděleně.
Výraz lokalita je třeba chápat tak, že zahrnuje pole, na kterých rostou ošetřované užitkové rostliny nebo na kterých je zaseta setba uvedených rostlin nebo místo, na kterém bude setba do půdy zaseta. Výraz setba zde zahrnuje ·· «999 • 9 ·»·
99 99 99
99 9 9 99 9
9 9 9 9 9 9 • 999 9 9 «9 99 9
9 «99 9999
999 909 99 «999 ¢9 «9 propagační sazenice, materiál rostlin, jakým j semena a kličici nebo máčená sou -například semena.
řízky,
Nové kombinace jsou extrémně účinné spektru fytopatogenních hub, zejména Ascomycetes a Basidiomycetes. Některé systemický účinek a mohou být použity jako fungicidy.
proti širokému proti třídám z nich mají foliární a půdní
Uvedené .fungicidní kombinace jsou obzvláště zajímavé pro kontrolu velkého počtu fytopatogenních hub parazitujících na různých užitkových rostlinách nebo na jejich propagačním materiálu, zejména na užitkových rostlinách zahrnujících pšenici, žito, ječmen, oves, rýži, kukuřicí, trávníky, bavlnu, sójové. boby, kávu, cukrovou třtinu, ovoce, ozdobné rostliny v zahradnictví, vinnou révu, zeleninu, jako okurky, fazole a dýně, jakož i polní Užitkové rostliny, jako například brambory, tabák a cukrová řepa.
Uvedené kombinace se aplikují na fytopatogenní houby nebo na rostlinný propagační materiál, nebo na rostliny nebo na materiály napadené fytopatogenními houbami anebo do půdy v množství odpovídajícím fungicidně účinnému, množství použitých účinných složek.
Tyto kombinace mohou býr aplikovány na materiály, rostliny nebo na rostlinný propagační materiál ještě před napadením fytopatogenními houbami nebo až po napadení fytopatogenními houbami
Uvedené nové kombinace jsou obzvláště použitelné pro kontrolu následujících chorob rostlin:
Erysiphe u obilovin,
Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginea u dýní, Podosphaera lěucotricha u jablek,
Uncinula necator u vinné révy,
Puccinia species u obilovin,
Rhizoctonia species u bavlny, rýže a trávníků,
00
0 0 0
0 0 ·
0 0 0
0 0 0
0· • · 0 00 0 • '0 . 0 * * *
000 , 0 • »'00
000·
Ustilago species u -obilovin a cukrové řepy,
Venturia inaequalis u jablek,
Helminthosporium species u obilovin,
Septoria nodorum u pšenice,
Septoria tritici u pšenice,
Rhynchosporium secalis u ječmene,
Botrytis cinerea u jahod, rajčat a vinné révy,
Cercospora arachidicola u podzemnice olejně,
Peronospora tabacina u tabáku,
Pseudocercosporella herpotrichóides u pšenice a ječmene, Pyrenophera teres u ječmene,
Pyriculariá oryzae u rýže,
Phytophthora infestans u brambor a rajčat,
Fusarium a Verticillium species u různých rostlin, Plasmopara viticola u vinné révy,
Alternaria species u ovoce a zeleniny.
V případě, že se sloučenina obecného vzorce aplikuje na rostliny, potom se aplikuje v množství 25 až 150 g/ha, obzvláště v množství 50 až 125 g/ha, například v množství 75, 100 nebo 125 g/ha, v kombinaci s 20 až 3000 g/ha, obzvláště 20 až 2000 g/ha, například 20 g/ha, 30g/ha, 75 g/ha, 80 g/ha, 100 g/ha, 125 g/ha,.150 g/ha, 175 g/ha, 200 g/ha, 300 g/ha, 500 g/ha, 1000 g/ha, 1200 g/ha, 1500 g/ha,
2000 g/ha, 2000 g/ha, nebo v některých případech až s 10000 g/ha sloučeniny složky b) a to v závislosti na typu chemické struktury sloučeniny složky b).
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce II, potom se této složky aplikuje například 300 až 900 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I. .
V případě, že složkou b) je azolový fungicid vzorce III, potom se této složky aplikuje například 20 až. 350 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
I ·· ··«« ·· ·· φφ ·· • φ φ · » · φ φ φ · » φφφφ «φφφφφφ ♦ · « · φ · φ φ · · φ φ φ » φ φ φ φφφ φφ·· φ«· φφ φφ·φ φφ φφ
V případě, že složkou b) je morfolin vzorce IV, potom se této složky aplikuje například 300 až 750 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je strobilurin vzorce V, potom se této složky aplikuje například 75 až 250 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je pyrrol vzorce VI, potom se této .složky aplikuje například 200 až 750 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je fenylamid vzorce VI, potom se této složky aplikuje například 50 až .300 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je .dithiokarbamát, potom se této složky aplikuje například 500 až 3000 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina mědi, potom se této složky aplikuje například 250 až 2500g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou . b) je' síra, potom se této složky aplikuje například 1000 až lOOOOg v kombihaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je ftalimid vzorce. VIII, potom se této složky aplikuje například 500 až 2000g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce IX, potom se této složky aplikuje například '400 až 600 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce X, potom se této složky aplikuje například 50 až 400· g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I. .
99
9 9
9 9
9 9
99 »·
9 9 ♦ 9 •
Φ
Φ
9999
9 9
999 9 9 *· .9 9 9
9999
V případě, že složkou, b) je sloučenina vzorce XI, potom se této složky aplikuje například 20 až 100 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XII, potom se této složky aplikuje například 20 až 40 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XIII, potom se této složky aplikuje například 500 až 1000 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XIV, potom se této složky aplikuje například 50 až 200 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina .vzorce XV, potom se této složky aplikuje například 100 až 300 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je' sloučenina vzorce XVI, potom se této složky aplikuje například 125 až 250 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XVII, potom se této složky aplikuje například 100 až 750 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XVIII, potom se této složky aplikuje například 20 až 100 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XIX, potom se této složky aplikuje například 100 až 300 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce.I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XX, potom se této složky aplikuje například 500 až 2000 g. v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
• * · ·« • * * • · • » • ··*
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXI, potom se této složky aplikuje například 75 až 125 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXII, potom se této složky aplikuje například 300 až 750 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXIII, potom se této složky aplikuje například 375 až 750 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXIV, potom se této složky aplikuje například 125 až 250 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXV, potom se této složky aplikuje například 50 až 2000 g v kombinaci, se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXVI, potom se této složky aplikuje například 50 až 2000 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina XXVII., potom se této složky aplikuje například 50 až 300 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XVIII, potom se. této složky aplikuje například 50 až 300 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXIX, potom se této složky aplikuje například 50 až 300 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina XXX, potom se této složky aplikuje například 50 až 300 g v kombinaci se sloučeninou' obecného vzorce I.
• 4 4444 44 44 44 44
4 4 4*4« 4444 • 444 · 4 4 4 4 · * 4 444 4 4 44 44 4
4 444' 44 4 4
4444 444 44 4444 44 44
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXXI, potom se této složky aplikuje například 100 až lOOOg v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V, případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXXII, potom se této složky aplikuje například 50 až 200 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina XXXIII, potom se této složky aplikuje například 50 až 300 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina XXXIV, potom se této složky aplikuje například 20 až 2000 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případe, že složkou b) je sloučenina XXXV, potom se této složky aplikuje například 50 až 400 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina XXXVI, potom se této složky aplikuje například 50 až 300 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXXVII, potom se této složky aplikuje například 50 až 400 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina vzorce XXXVIII, potom se této složky aplikuje například 50 až 400 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V případě, že složkou b) je sloučenina XXXIX, potom se této složky aplikuje například 20 až 350 g v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I.
V zemědělské praxi budou aplikační dávky uvedené kombinace záviset na typů požadovaného účinku a činí od 0,02 do 4 kg účinné složky na hektar.
♦ · · ·* · · · ·· 99 99
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 99 9 9 9 9 9 9 9 • 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 · · 9 '9 9 9 9 9
9999 999 ·· «··· «· ··
V případě, že se účinné složky použijí pro ošetření propagačního materiálu, potom uspokojivé výsledky poskytují dávky pohybující se od 0,001 do 50 g účinné složky na kilogram propagačního materiálu a výhodně od 0,01 do 10 g na kilogram propagačního materiálu.
Vynález rovněž poskytuje fungicidní kompozice obsahující sloučeninu obecného vzorce I a sloučeninu složky
b) .
Kompozice podle vynálezu může být použita v libovolné konvenční formě, například ve formě dvousložkového balení, instantního granulátu, roztékavé formulace, emulzního koncentrátu nebo smáčitelného prášku v kombinaci se zemědělsky přijatelnými pomocnými látkami. Takové kompozice mohou být připraveny konvenčním způsobem, například smíšením účinných složek s příslušnými přísadami (ředidla nebo rozpouštědla a případně další formulační přísady, jako například povrchově aktivní látky). Rovněž .mohou být použity konvenční kompozice s pozvolným uvolňováním účinných složek v případě, . že je žádoucí dlouhodobý fungicidní účinek.
Formulace určené k aplikaci rozprášením, jako například ve vodě dispergovatelné koncentráty nebo smáčitelné prášky, mohou obsahovat povrchově smáčecí nebo dispergační produkty formaldehydu alkylarylsulfonátem, látky, jako například například kondenzační naf talensulfonátem, aktivní činidla, s ligninsulfonátem, mastným alkylsulfátem, ethoxylovaným alkylfenolem a ethoxylovaným mastným alkoholem.
Formulace pro povlékání rostlinného propagačního materiálu se aplikují o sobě známým způsobem na rostlinný propagační materiál za použití kombinace podle vynálezu a ředidla ve vhodné formě formulace pro povlékání rostlinného propagačního materiálu, například ve formě vodné suspenze nebo ve formě suchého prášku majícího dobrou adhezi k φφ φφφφ φφ φφ φφ φφ φφφ φφφφ φφφφ φ φφφ φ φ φ φφφφ φ φφφφ ΦΦΦΦΦΦ φ φ φφ φ φφφφ φφφφ φφφ φφ φφφφ φφ φφ propagačnímu materiálu. Takové formulace pro povlékání rostlinného propagačního materiálu jsou známé. Tyto formulace pro povlékání rostlinného propagačního materiálu mohou obsahovat jednotlivé účinné složky nebo kombinaci účinných složek v zapouzdřené formě, například ve formě kapslí nebo mikrokapslí s prolongovaným uvolňováním účinných složek.
Obecně tyto formulace obsahují 0,01 až 90 hmotn.% účinného činidla,' 0 až 20 % hmotn. zemědělsky přijatelného povrchově aktivního činidla a 10 až 99,99 % hmotn. pevné nebo kapalné přísady nebo přísad, přičemž účinné činidlo sestává z alespoň jedné sloučeniny obecného vzorce I v kombinaci se sloučeninou složky b) a případně z dalších účinných činidel, tvořených zejména mikrobicidně účinnými látkami nebo konzervačními látkami nebo podobnými látkami. Koncentrované formy kompozic obecně obsahují asi 2 až 80 % hmotn., výhodně asi 5 až 70 % hmotn. účinného činidla.
Aplikační formy formulace mohou například obsahovat 0,01 až 20 % hmotn., výhodně 0,01 až 5 % hmotn. účinného činidla. Zatímco komerční produkty budou výhodně formulovány jako koncentráty, bude uživatel obvykle používat zředěné formulace.
V následující části popisu bude vynález blíže vysvětlem pomocí konkrétních příkladů vynálezu, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují vlastní rozsah vynálezu. .Výraz účinná přísada v těchto příkladech označuje směs sloučeniny obecného, vzorce I a sloučeniny složky b) ve specifickém směšovacím poměru.
Příklady provedení vynálezu Formulační příklady Smáčitelné prášky
a) b) c) • ·
účinná přísada [ I:složka b) =
1:3 (a) , 1:2 (b) ,1:1 (c)] lignosulfonát sodný laurylsulfát sodný diisobutylnaftalensulfonát sodný fenolpolyethylenglykolether (7-8 molů ethylenoxidu) vysoce dispergovaná kyselina kře25 % 5 % 3' %
O.
o
75. % ct o
mičitá kaolin % 62 % % 27 % %
Účinná přísada se důkladně smísí s ostatními složkami a získaná směs se důkladně rozemele ve vhodném mlýnu, přičemž se získají smáčitelné prášky, které mohou být zředěny vodou za vzniku suspenzí požadované, koncentrace.
Emulgovatelný koncentrát účinná přísada (I:složka b)=l:6) 10 % oktylfenolpolyethylenglykolether 3 % (4-5 molů ethylenoxidu) dodecylbenzensulfonát vápenatý - 3 % polyglykolether ricínového oleje 4 % (35 molu ethylenoxidu) cyklohexanon 30 % xylenová směs , 50 .%
Z tohoto koncentrátu zředěním vodou mohou být získány emulze s libovolným požadovaným zředěním, které mohou být použity pro ochranu rostlin.
Popraše a) b) c) ♦ 0 «·«· 00 »0 00 00 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 • 0 00 · · · 0 0 0 · • 0 0 0'· 0 00 00 0
0 0 00 0 00 0 • 0 0000« 00 00«· 00 0 0 účinná přísada [ I:složka b) = l:6(a), l:2(b), l:10(c)j talek kaolin minerální plnivo % 6 % 4 % % 94 %
- 96 %
Popraše připravené k použití se získají smíšením účinné přísady s nosičem a semletím získané směsi ve vhodném mlýnu. Takové prášky mohou být rovněž použity pro suché povlékání rostlinného propagačního materiálu.
Vytlačované granule .
účinná přísada (I:složka b)=2:1) 15 % lignosulfonát sodný 2 % karboxymethylcelulóza 1 % kaolin ' 82 %
Účinná přísada se smísí a semele s ostatními přísadami a získaná směs se zvlhčí vodou. Získaná směs se potom vytlačuje a následně vysuší v proudu vzduchu.
Povlečené granule účinná přísada (I: složka b)=l:10) 8 %.
polyethylenglykol (mol.hmotn. 200) 3 % kaolin 89 %
Jemně rozemletá účinná přísada se rovnoměrně nanese v mixéru na kaolin zvlhčený polyethylenglykolem. Tímto způsobem se získají neprášivé povlečené granule.
Suspenzní koncentrát účinná přísada (I:složka b)=l:8) %
φφ φφφφ ·* ·· ·· ·· • · · φφφφ «φφφ •ΦΦΦ φ · φ φ φφ φ φ φφφφ φφφφφφ φ φ · · · · · φ · φφφφ φφφ φφ φφφφ φφ φφ propylenglykol 10 % nonylfenolpolyethylenglykolether β % (15 molů ethylenoxidu) lignosulfonát sodný 10 % karboxymethylcelulóza 1, % silikonový olej (ve formě 75% emulze ve vodě) 1 % voda 32 %
Jemně rozemletá účinná přísada se důkladně smísí · s ostatními přísadami, čímž se získá suspenzní koncentrát, ze kterého mohou být získány zředěním vodou suspenze s libovolným požadovaným zředěním. Za použití.těchto suspenzí mohou být jak živé rostliny, , tak i rostlinný propagační materiál ošetřeny a chráněny proti zamoření mikroorganismy postřikem, máčením nebo zaléváním.
Suspenze kapslí s pozvolným uvolňováním účinné látky dílů kombinace sloučeniny obecného vzorce I a sloučeniny složky b) nebo každá z tpchto sloučenin odděleně se smísí se 2 díly aromatického rozpouštědla a 7 díly směsi toluendiisokyanátu a polymethylenpolyfenylisokyanátu v poměru 8:1. Tato směs se potom emulguje ve směsi 1,2 dílu polyvinylaikoholu, 0,05 dílu odpěňovadla . a 51.,6 dílu vody až k získání požadované velikosti částic. K této emulzi se potom přidá 2,8 dílu 1, 6-diaminohexanu v 5,3 dílu vody. Směs se potom míchá až k dokončení polymerační reakce.
Získaná suspenze kapslí se stabilizuje přidáním 0,25. dílu zhutňovadla a 3 dílů dispergačního činidla. Tato formulace ve formě suspenze kapslí obsahuje 28 % účinných přísad. Střední průměr kapslí činí 8 až' 15 mikrometrů.
ΦΦ φφφφ φ φ φ φφφφ φ φ ΦΦ » 9 9 I
ΦΦ
Φ Φ · ·
Φ 9 9 9
ΦΦΦΦ
Získaná formulace se- aplikuje na rostlinný propagační materiál pomocí zařízené vhodného pro tento účel ve formě vodné suspenze.
Biologické příklady
Synergický účinek existuje pokaždé, když účinek kombinace účinných látek je'vyšší než prostý součet účinků jednotlivých účinných látek.
Očekávaný účinek E pro danou kombinaci účinných látek je dán tak zvaným Colbyho vzorcem a může být vypočten následujícím způsobem [Colby S.R., Výpočet synergické a antagonistické odezvy herbicidní kombinace (’’ Calculating synergistic and antagonistic responses ' of herbicide combínation), Weeds, sv.15, str.20-22,1967] :
ppm=miligramy účinné látky (=a.i.) na litr postřikovésměsi X = procentický účinek účinné složky za použití p ppm účinné složky
Y = procentický účinek účinné složky II za použití q ppm účinné složky.
Podle Colbyho je očekávaný (aditivní) účinek účinných složek I+II za použití p+q ppm účinných složek roven
100
V případě, že pozorovaný účinek (O) je vyšší než očekávaný účinek (Ε) , potom je účinek kombinace nadaditivní, ·. což znamená, že zde dochází k synergickému účinku.
Alternativně může být synergický účinek stanoven z křivek dávka-odezva podle tak zvané Wadleyovy metody. Při účinné látky stanoví srovnáním ošetřených rostlin se stupněm této metodě se účinnost stupně napadení houbami napadení obdobně infikovaných a inkubovaných kontrolních φφ φφφφ , φ φ φ φ φφφ • Φ φφ φφφ φ φ φ φ φ φφφφ φ φ φ φφφ
ΦΦΦΦΦΦ φφ φφφφ φφ φ φ φ φ φ φ φ φ
Φ · I Φ φ φ φ φ φφ φφ rostlin. Každá účinná látka je testována při 4 až 5 koncentracích. Křivky dávka-odezva se použijí k určení koncentrace EC90 (t.j.koncentrace poskytující 90% kontrolu) jednotlivých sloučenin, jakož i kombinací sloučenin (EC90pc.orovanÉi) . Takto experimentálně nalezené hodnoty směsí při stejném hmotnostním poměru se srovnají s 'hodnotami, které by byly nalezeny v případě, kdyby docházelo pouze ke komplementární účinnosti uvedených složek (EC90 (A+B) očekávan.) . Tato EC90 (A+B) očekavaná se vypočte podle Wadleye následujícím způsobem (Leví a kol., EPPO-Bulletin 16, 1986, 651-657):
a + b
EC90 (A+B) .. . = ' » 'ocekavana _—...........
a b ______'_ + ________________
EC90(A) . EC90(B) kde a a b jsou hmotnostní poměry sloučenin A a B ve směsi a indexy (A), (B) a (A+B) se vztahují k hodnotám sloučenin A,
B nebo jejich dané kombinace. Poměr
EC90 (A+B)oček.van./EC90 (A+B)pozorovan. vyjadřuje interakční faktor (F). V případě synergismu platí, že F je větší než 1.
Příklad3-1
Účinnost proti Botrytis cinerea u jablek
Jablka se na různých místec uměle poškodí a poškozená místa jablek se ošetří pokapáním postřikovou směsí účinných látek. Takto ošetřená jablka se o dvě hodiny později infikují zaočkováním suspenze spor fytopatogenní houby a inkubují po dobu šesti dnů při teplotě 18 °C a vysoké vlhkosti vzduchu. Fungicidní účinek testované sloučeniny se odvodí z radiálního růstu houby, na ošetřeném ovoci ve srovnání s radiálním růstem houby na neošetřeném ovoci.
• fe fefe·· fefe fefe *· fefe fefefe fe · · fe fefefefe fe fefefe · · · fefefe fe fe fefefefe fefefe··· • · fe fefe fefefefe . fefefefe'fefefe fefe ·**· fefe fefe
Příklad B-2
Účinnost proti Erysiphe graminis f.sp.tritici u pšenice
a) Ochranné ošetření
Patnáct pšeničných zrn, varieta Arina se zasadí do plastikových kořenáčků o objemu 50 ml a ponechá růst ve skleníku po dobu 7 až 12 dnů při teplotě 22/19 °C a relativní vlhkosti vzduchu 50 až 70 %. Když došlo k úplnému rozvinutí primárních listů, rostliny se ošetří postřikem vodných kapalin obsahujících jednotlivé účinné sloučeniny nebo jejich směs (dále jako a.i.=active ingredient). Všechny sloučeniny jsou použity jako· experimentálně nebo komerčně dostupné formulace, přičemž kombinace se aplikují jako tankové směsi. Foliární aplikace zahrnuje foliární postřik téměř do skápnutí (tří kořenáčky pro každé ošetření). Sedm dní po foliární aplikaci se rostliny infikují čerstvými sporami' Erysiphe graminis g.sp.tritici v usazovací věži poprášením rostlin uvedenými sporami. Rostliny se potom inkubují v kultivační komoře při teplotě 20 cC a relativní vlhkosti vzduchu 60 %. Šest dní po infikování se ' vyhodnotí procentická infekce primárních lisů. Účinnost a. i. se stanoví srovnáním míry fungálního napadení na ošetřených rostlinách s mírou fungálního napadení na neošetřených a stejně infikovaných a inkubovaných rostlinách. Každá a. i', se testuje při 3 až 5 koncentracích. Výsledky jsou vyhodnoceny pomocí Colbyho metody.
Výsledky:
aa) Směsi sloučeniny 1,07 s cyproconazolem, E.graminis, ochranné ošetření
Složka Cyproconazol 1.07 (mg a.i./1) (mg
a. i . /1)
Směšovací Pozorovaná poměr účinnost (%)
Očekávaná účinnost (%) • · ·
4 4 • · · · '4 · • · 4 · · · • · 4 *
4444
| 0.0025 0.005 0.01 0.025 | 2 2 3 20 | |||
| 0.01 0.025 0.05 0.1 | 3 5 7 12 | |||
| 0.0025 | 0.01 | 1:4 | 17 | 6 |
| 0.025 | 1:10 | 20 | 7 | |
| 0.005 | 0.01 | 1:2 | 23 | 6 |
| 0.025 | 1:5 | 38 | 7 | |
| 0.05 | 1:10 | 42 | 9 | |
| 0.01 | 0.01 | 1:1 | 17 | 6 |
| 0.05 | 1:5 | 15 | 10 | |
| 0.025 | 0.025 | 1:1 | 23 | 24 |
| 0.05 | 1:2 | 42 | 26 | |
| 0.1 | 1:4 | 40 | 30 |
ab) Směsi sloučeniny '1.07 s propiconazolem,
E.graminis,ochranné ošetření
| Složka Propiconazol | Směšovací Pozorovaná | Očekávaná | ||
| 1.07 (mg a.i./1)- | poměr | účinnost | účinnost | |
| (mg | (%) | (%) | ||
| a.i./1) | ||||
| ~ 0.01 | 0 | |||
| 0.025 | 3 | |||
| 0.05 | 4 | |||
| 0.1 | 7 | |||
| 0.25 | 10 | |||
| 0.025 | 2 | |||
| 0.05 | 6 | |||
| 0.1 | 7 | |||
| 0.25 | 11 | |||
| 0.5 | 24 | |||
| 0.01 | 0.01 | 1:1 | 6 | 0 |
| 0.05 | 1:5 | 20 | 6 | |
| 0.1 | 1:10 | 27 | 7 |
• · · · · · • · • · ·· ····
| 0.025 | 0.025 | 1:1 | 10 | 5 |
| 0.05 | 1:2 | 21 | 9 | |
| 0.1 | 1:4 | 33 | 10 | |
| 0.25 | 1:10 | 38 | 14 | |
| 0.05 | 0.01 | 5:1 | 30 | 4 |
| 0.025 | 2:1 | 25 | 6 | |
| 0.05 | 1:1 | 29 | 10 | |
| 0.1 | 1:2 | 30 | 11 | |
| 0.25 | 1:5 | 37 | 15 | |
| 0.5 | 1:10 | 42 | 27 | |
| 0.1 | 0.025 | 4:1 | 23 | 9 |
| 0.05 | 2:1 | 33 | 13 | |
| 0.1 | 1:1 | 34 | 14 | |
| 0.5 | 1:5 | 34 | 29 | |
| 1 | 1:10 | 44 | 39 | |
| 0.25 | 0.05 | 5:1 | 40 | .15 |
| 0.25 | 1:1 | 38 | 20 | |
| 0.5 | 1:2 | 44 | 32 | |
| 1 | 1:4 | 42 | 41 |
b) Kurativní ošetření
Pšeničné rostliny, varieta Arina, se ponechají růst ve standardní půdě v kořenáčcích.. o obsahu. 50 ml .(.asi 15 rostlin v jednom kořenáčku), umístěných ve skleníku, při teplotě 22/19 °C a 14 hodinách světla denně. Na počátku testu jsou rostliny 8 dnů staré. Za účelem infikování těchto rostlin se spory fytopatogenní· houby napráší na testované rostliny a rostliny se potom inkubují při teplotě 10 až 20 °C až do okamžiku ošetření. Fungicidní ošetření se provádí 3 dni po infikování tím, že se rostliny podrobí postřiku zředěných postřikových suspenzí obsahujících samotné účinné látky nebo jejich směsi, které se připraví suspendováním uvedených látek v demineralizované vodě a následným vhodným zředěním. Pro každé ošetření se použije 12 rostlin ve 3 kořenáčcích. 3 až 4 dny po ošetření se vyhodnotí procentické napadení fytopatogenní houbou. Účinnost testovaných látek se vypočte srovnáním s mírou napadení houbou .na kontrolních rostlinách. Fungicidní interakce ve směsích se vypočtou Colbyho metodou.
• · • · • · · · » · « · : . : . · · · · · .:..... ...... ·· ··
Výsledky:
ba) Směsi sloučeniny 1.07 s cyprodinilem, E.graminis, kurativní ošetření
| Složka Cyprodinil | Směšovací Pozorovaná | Očekávaná | ||
| 1.07 (mg a.i . /1) | poměr | účinnost | účinnost | |
| (mg | (%) | (%) | ||
| a.i./1) | ||||
| 0.25 | 43 | |||
| 0.5 | 47 | |||
| 1 | 54 | |||
| 0.25 | 0 | |||
| 0.5 | 0 | |||
| 2.5 | 0 | |||
| 5 | 0 | |||
| 10 | 0 |
| 0.25 | 0.25 0.5 2.5 | 1:1 1 : 2 1 :10 | 64 51 63 | 43 43 44 |
| 0.5 | 0.5 | 1 : 1 | 58 | 47 |
| 5 | 1 :10 | 76 | 47 | |
| 1 | 5 | 1 : 5 | 64 | 54 |
| 10 | 1 :10 | 70 | 54 |
bb) Směsi sloučeniny 1.07 c cyproconazolem, E.graminis, kurativní ošetření
| Složka Cyproconazol Směšovací Pozorovaná Očekávaná L. 07 (mg a.i./l) poměr účinnost . účinnost (mg (%) (%) a.i./l) | ||||
| 0.0025 0.005 0.01 0.025 | 1 6 7 10 | |||
| 0.025 0.05 0.1 | 5 6 18 | |||
| 0.0025 | 0.025 | 1:10 | 16 | 6 |
| 0.005 | 0.025 0.05 | 1:5 1:10 | 13 24 | 11 12 |
·· · 9 ·
9 9 ♦
| 0.01 | 0.01 0.05 | 1:1 1:5 | 20 21 | 11 13 |
| 0.025 | 0.025 | 1:1 | 27 | 15 |
| 0.05 | 1:2 | 24 | 15 | |
| 0.1 | 1:4 | 28 | 26 |
bc) Směsi sloučeniny 1.07 s fenpropidinem, E.graminis, kurativní ošetření (2 dny)
| Složka 1.07 (mg a.i./1) | Fenpropidin (mg a.i./1) | Směšovací ' Pozorovaná | Očekávaná účinnost (%) | ||
| poměr | účinnost (%) | ||||
| 0.5 | 41 | ||||
| 1 | 52 | ||||
| 2.5 | 72 | ||||
| 0.5 | 8 | ||||
| 1 | 8 | ||||
| 2.5 | 13 | ||||
| 5 | 27 | ||||
| 10 | 41 | ||||
| 0.5 | 0.5 | 1:1 | 59 | 46 | |
| 1 | 1:2 | 61 | 46 | ||
| 2.5 | 1:5 | 61 | 49 | ||
| 5 | 1:10 | 68 | 57 | ||
| 1 | 1 | 1:1 | 87 | 56 | |
| 5 | 1:5 | 83 | 65 | ||
| 10 | 1:10 | 83 | 71 | ||
| 2.5 | 2.5 | 1:1 | 89 | 76 | |
| 5 | 1:2 | 90 | 80 | ||
| 10 | 1:4 | 96 | 83 | ||
| 5 | 5 | 1:1 | 95 | 90 | |
| 10 | 1:2 | 95 | 90 |
Příklad B-3
Účinnost proti Uncinula necator • · φ · · · • · · • · * · φ φ ···· ··· φ« *· • φ φ φ . · • · * · φ · · » · φ · * · «φ φφφφ
Rostliny vinné révy ve, stádiu 4 až 6 listů, varieta Gutedel,. se infikují sporami Uncinula necator naprášením těchto spor na testované rostliny. Po dvou dnech přechovávání rostlin v atmosféře s vysokou vlhkostí a při snížené světelné intenzitě se rostliny inkubují po dobu 10 až 14 dnů v kultivační komoře, ve které se udržuje teplota 22 °C a relativní vlhkost vzduchu 70 %. Tři dny po infikování se na rostliny aplikují jednotlivé účinné látky a jejich směsi ve formě vodných postřikových suspenzí, připravených suspendováním účinných látek v demineralizované vodě a následným příslušným zředěním. Pro každé ošetření se použije 5 rostlin. 12 dnů po infikování rostlin se test vyhodnotí stanovením procentického napadení listů· fytopatogenní houbou ve. srovnání s mírou napadení listů kontrolních rostlin. Fungicidní interakce ve směsích se vypočtou Colbyho metodou.
Výsledky: Směsi sloučeniny 1.07 s penconazolem, U.necator, kurativní ošetření
| Složka Penconazol Směšovací Pozorovaná Očekávaná 1.07 (mg a.i./l) poměr účinnost účinnost (mg (%) (%). a.i./l) | ||||
| 0.005 0.01 0.025 0.05 | 1 3 8 18 | |||
| 0.05 0.1 | 1 8 | |||
| 0.005 | 0.05 | 1:10 | 16 | 2 |
| 0.01 | 0.05 0.1 | 1:5 1:10 | 16 32 | 4 11 |
00 • 0 · · 0 0 • · 0
0 0* ·
e ·
0000 000
0 · 0 0 * · 0 .· « · 0 0 0»
0 0
0 ·
0 0
0 0 ·
| 0.025 | 0.05 0.1 0.25 | 1:2 1:4 1:10 | 31 41 13 | 9 15 23 |
| 0.05 | 0.05 | 1:1 | 26 | 19 |
Příklad B-4
Účinnost proti Puccinia recondita u pšenice
Kurativní účinek
Pšeničné rostliny, varieta Arina, se ponechají růst ve standardní půdě v kořenáčcích čtvercového průřezu s délkou strany 4 cm (asi 15 rostlin v každém kořenáčku) , Umístěných klimatizované komoře, při teplotě 1.8 ,:’C a 12 hodinách světla denně. Na počátku testu jsou rostliny 7 dnů staré. Ze intenzivně sporulující kultury se připraví suspenze 80000 spor/ml (0,1% Tween 20) fytopatogenní houby.Puccinia recondita a touto suspenzí se postříkají testované rostliny. Takto infikované pšeničné rostliny se potom inkubují ve skleníku po dobu 24 hodin pod plastikovou krycí fólií při teplotě 18 až 20 °C, relativní vlhkosti vzduchu 100 % a redukovaném přístupu .světla. Tyto rostliny se potom inkubují po dobu dalších 7 dnů ve skleníku při teplotě 18 až 20 °C, relativní vlhkosti vzduchu 60 % a 14 hodinách světla denně. Po j48 hodinách se testované rostliny ze skleníku vyjmou za účelem ošetření kurativními aplikacemi, načež se bezprostředně potom do skleníku vrátí. Účinné složky jsou suspendované ve vodě, načež se takto získané suspenze krátce před aplikací zředí na požadované koncentrace. Pro každé ošetření se provádí dvě repliky. Procentická účinnost se vyhodnotí srovnáním s mírou napadení fytopatogenní houbou infikovaných kontrolních rostlin. Fungicidní interakce směsí se vypočtou Colbyho metodou.
Výsledky:
• · 0 »· · • · ·
0 ·0 • · • · «000 000 ··
0 * *
0 · • 0 ·
0 0
0000 ·» ·· · • » 0 · » » ·
0 ♦ ·
a) Směsi sloučeniny 1.07 s cyproconazolem, P.recondita, kurativní ošetření
| Složka | Cyproconazol | Směšovací Pozorovaná | Očekávaná | ||
| 1.07 | (mg a.i./l) | poměr | 'účinnost | účinnost | |
| (mg | (%) | (%) | |||
| a.1./1) | |||||
| 0.01 | 0 | ||||
| 0.025 | 0 | ||||
| 0.05 | 0 | ||||
| 0.1 | 0 | ||||
| 0.25 | 0 | ||||
| 0.5 | 0 | ||||
| 1 | 0 | ||||
| 0.05 | 15 | ||||
| 0.1 | 5 | ||||
| 0.25 | 65 | ||||
| 0.5 | 90 | ||||
| 1 | 85 | ||||
| 2.5 | 98 | ||||
| 5 | 95 | ||||
| 10 | 100 | ||||
| 0.01 | 0.05 | 1 : 5 | 85 | 15 | |
| 0.1 | 1 : 10 | 90 | 5 | ||
| 0.025 | 0.05 | 1:2 | 90 | 15 | |
| 0.1 | 1 :4 | 85 | 5 | ||
| 0.25 | 1 :10 | 90 | 65 | ||
| 0.05 | 0.05 | 1:1 | 80 | 15 | |
| 0.1 | 1 :2 | 70 | 5 | ||
| 0.25 | 1 : 5 | 90 | 65 | ||
| 0.5 | 1 : 10 | 95 | 90 | ||
| 0.1 | 0.05 | 2:1 | 80 | 15 | |
| 0.1 | 1 :1 | 75 | 5 | ||
| 0.5 | 1 : 5 | 98 | 90 | ||
| 1 | 1 :10 | 98 | 85 |
| 0.25 | 0.05 0.25 0.5 1 2.5 | 5:1 1 : 1 1:2 1 : 4 1 : 10 | 0 85 90 98 95 | 15 65 90 85 98 |
| 0.5 | 0.1 | 5:1 | 85 | 5 |
| 0.25 | 2: 1 | 80 | 65 | |
| 0.5 | 1 : 1 | 90 | 90 | |
| 1 | 1 : 2 | 98 | 85 | |
| 2.5 | 1:5 | 100 | 98 | |
| 5 | 1 : 10 | 98 | 95 | |
| 1 | 0.25 | 4: 1 | 95 | 65 |
| 0.5 | 2: 1 | 95 | 90 | |
| 1 | 1 : 1 | 98 | 85 | |
| 5 | 1 : 5 | 100 | 95 | |
| 10 | 1 : 10 | 95 | 100 |
b) Směsi sloučeniny 1.07 s fenpropidinem, P.recondita, kurativní ošetření
| Složka Fenpropidin | Směšovací Pozorovaná | Očekávaná | ||
| 1.07 (mg a.i./1) | poměr | účinnost | účinnost | |
| (mg | (%) | (%) | ||
| a.i./1) | ||||
| 5 | 35 | |||
| 1 | 0 | |||
| 2.5 | 0 | |||
| 5 | 0 | |||
| 10 | 0 | |||
| 25 | 0 | |||
| 5 | 1 | 5:1 | 75 | 35 |
| 2.5 | 2:1 | 60 | 35 | |
| 5 | 1:1 | 55 | 35 | |
| 10 | 1 :2 | 35 | 35 | |
| 25 | 1 : 5 | 45 | 35 |
c) Směsi sloučeniny 1.07 s propiconazolem, P.recondita, kurativní ošetření
| Složka Propiconazol Směšovací Pozorovaná Očekávaná 1.07 (mg a.i./l) poměr účinnost účinnost (mg (%) (%) a.i./l) | ||||
| 0.25 . 0.5 1 2.5 5 | 0. 0 0 30 35 | |||
| 1 2.5 | 0 20 | |||
| 0.25 | 1 2.5 | 1 :4 1 : 10 | 8 25 | 0 20 |
| 0.5 | 1 2.5 | 1 :2 1 :5 | 0 95 | 0 20 |
| 1 | 1 | 1 : 1 | 45 | 0 |
| 2.5 | 2.5 | 1 : 1 | 65 | 44 |
| 5 | 1 2.5 | 5: 1 2: 1 | 75 85 | 35. 48 |
• 4 44 »4 444* • 4
4 44
4 ♦
4 ·
9 · • 4 4
4 4 ·' 4 4 4
d) Směsi sloučeniny 1.07 s trifloxystrobinem, P.recondita, kurativní ošetření
| Složka Trifloxystrob. Směšovací Pozorovaná | Očekávaná | |||
| 1.07 (mg a.i./1) | poměr | účinnost | účinnost | |
| (mg | (%) | (%) | ||
| a.í./1) | ||||
| 2.5 | 30 | |||
| 5 | 35 | |||
| 1 | 0 | |||
| 5 | 0 | |||
| 10 | 0 | |||
| 25 | 35 | |||
| 50 | 35 | |||
| 2.5 | 5 | 1 : 2 | 50 | 30 |
| 25 | 1 : 10 | 75 | 55 | |
| 5 | 1 | 5: 1 | 65 | 35 |
| . 5 | 1 : 1 | 70 | 35 | |
| 10 | 1 : 2 | 75 | 35 | |
| 25 | 1 :5 | 75 | 58 | |
| 50 | 1 : 10 | 80 | 58 |
Příklad B-5:
Účinnost proti Phytophthora infestans u rajčat
a) Kurativní účinek
Rostliny, rajských jablek, varieta Roter Gnom, se ponechají růst po, dobu tří týdnů, načež se vystaví postřiku suspenze zoospor fytopatogenní houby a potom se inkubují v kultivační komoře při teplotě 18 až 20 °C a vzduchu nasyceném vlhkostí. Zvlhčování se přeruší po 24 hodinách. Po vysušení rostlin se rostliny vystaví postřiku směsí, která obsahuje účinnou látku formulovanou jako smáčitelný prášek v koncentraci 200 ppm. Potom se nastříkaný povlak vysuší a rostliny se vrátí do vlhké kultivační komory, kde se potom přechovávají ještě po dobu čtyř dnů. Potom se za pomoci stupnice pro stanovení účinnosti testovaných látek fe ·' fefe ···.' • fe určí počet a velikost typických foliárních- lézí, nacházejících se na listech testovaných rostlin,
b) Preventivní systemický účinek
Účinná složka, která je formulována jako smáčitelný prášek, se zavede při koncentrafci 60 ppm (vztaženo na objem půdy) na povrch půdy s tři - týdny starými rostlinami rajských, jablek, varieta Roter Gnom, umístěnými v kořenáčích. Po uplynutí intervalu tří dnů se spodní část listů rostlin vystaví postřiku suspenze zoospor fytopatogenní houby Phytophthora infestans. Rostliny se potom přechovávají po dobu 5 dnů ve zvlhčovači komoře, ve které se udržuje teplota 18 až 2 0 °C a vzduch je zde nasycen vlhkostí. Po uplynutí uvedené doby se na rostlinách objeví typické foliární leze, jejich počet a· velikost se berou v úvahu při stanovení účinnosti testovaných látek.
Příklad B-6 '
Účinnost proti Septoria nodorum u pšenice
a) Ochranný účinek
Pšeničné rostliny, varieta Arina se ponechají růst ve standardní půdě v kořenáčcích s kruhovým půdorysem o průměru 6,5 cm (asi 8 až 10 rostlin v každém kořenáči), umístěných v klimatizované komoře, při teplotě 18 °C a 12 hodinách světla denně. Na počátku testu jsou rostliny 7 dnů staré. Rostliny se vystaví postřiku postřikovou směsí účinných složek, připravených krátce před aplikací. Po osmi dnech se ošetřené rostliny infikuji suspenzí spor Septoria nodorum (700000 spor/ml; 0,02% Tween 20), připravenou z intenzivně sporulující kultury. Infikované pšeničné rostliny se potom inkubují ve skleníku po dobu 24 hodin pod tmavou nylonovou krycí fólií při teplotě 22 až 24 °C, 100% relativní vlhkosti · vzduchu a omezeném přístupu světla. Rostliny se potom inkubují po dobu dalších 5 dnů ve skleníku při teplotě 22 až 24 c’C, 65% relativní vlhkosti « · « · ♦ 999 9 9 4 • 9 9 • · · • 9 9 ··
9 vzduchu a 14 hodinách světla denně. Pro každou aplikaci se provedou dvě. repliky. Procentická účinnost se vyhodnotí ve srovnání s mírou napadení fytopatogenní houbou infikovaných kontrolních rostlin. Fungicidní interakce ve směsích se vypočtou Colbyho metodou.
Výsledky:
aa) Směsi sloučeniny 1.07 s cyproconazolera, S.nodorum, preventivní ošetření
| Složka Cyproconazol | Směšovací Pozorovaná | Očekávaná | ||
| 1.07 (mg a.i./1) | poměr | účinnost | účinnost | |
| (mg | (%) | (%) | ||
| a.i./1) | ||||
| 0.1 | 0 | |||
| 0.5 | 0 | |||
| 1 | 0 | |||
| 2.5 | 75 | |||
| 0.1 | 0 | |||
| 0.5 | 0 | |||
| 1 | 0 | |||
| 5 | 18 | |||
| 10 | 35 | |||
| 25 | 18 | |||
| 0.1 | 0.1 | 1:1 | 35 | 0 |
| 0.5 | 1:5 | 35 | 0 | |
| 1 | 1 :10 | 50 | 0 | |
| 0.5 | 0.1 | 5:1 | 65 | 0 |
| 5 | 1 :10 | 65 | 18 | |
| 1 | 0.25 | 4 : 1 | 65 | 0 |
| 5 | 1 :5 | 65 | 18 | |
| 10 | 1 : 10 | 50 | 35 | |
| 2.5 | 2.5 | 1 : 1 | 90 | 75 |
| 5 | 1:2 | 95 | 79 | |
| 10 | 1 :4 | 90 | 84 | |
| 25 | 1 : 10 | 98 | 79 |
ab) Směsi sloučeniny 1.07 s cyprodinilem, ' S.nodorum, preventivní ošetření • 0 *
·
0
0 »0 • 0 0 0
00* • «
| Složka Cyprodinil . 1.07 (mg a.i./l) (mg a.i./l) | Směšovací Pozorovaná | Očekávaná účinnost (%) | ||
| poměr | účinnost (%) | |||
| 0.01 | 0 | |||
| 0.025 | 0 | |||
| 0.1 | 0 | |||
| 0.25 | 0 | |||
| 0.5 | 0 | |||
| 1 | 0 | |||
| 2.5 | 75 | |||
| 0.1 | 0 | |||
| 0.25 | 0 | |||
| 0.5 | 0 | |||
| 1 | 0 | |||
| 2.5 | 0 | |||
| 10 | 0 | |||
| 0.01 | 0.1 | 1:10 | 65 | 0 |
| 0.025 | 0.05 | 1 : 2 | 35 | 0 |
| 0.1 | 1 :4 | 18 | 0 | |
| 0.25 | 1 | 1 :4 | 18 | 0 |
| 0.5 | 1 | 1 : 2 | 35 | ' 0 |
| 2.5 | 1 : 5 | 0 | 0 | |
| 1 | 0.25 | 4: 1 | 75 | 0 |
| 0.5 | 2:1 | 70 | 0 | |
| 10 | 1:10 | 65 | 0 | |
| 2.5 | 0.5 | 5:1 | 90 | 75 |
| 2.5 | 1 :1 | 90 | 75 | |
| 10 | 1:4 | 95 | 75 |
ac) Směsi sloučeniny 1.07 s fenpropidinem, S.nodorum, preventivní ošetření
| Složka Fenpropidin Směšovací Pozorovaná Očekávaná 1.07 (mg a.i./l) poměr účinnost účinnost (mg (%) (%) a.i./l) | ||||
| 0.25 1 2.5 | 0 0 75 | |||
| 0.05 0.25 0.5 1 2.5 5 10 25 | 0 0 0 18 0 0 0 0 |
·· ···♦ • * ft ··· ftft ftft • ftft · • · . . · • · · · · ♦ • · · · · • ftftft··· ·· ···· • ft ft • · « ftft · • ft · • · ft ft ·
| 0.25 | 0.05 0.25 0.5 1 | 5:1 1 : 1 1 :2 1 :4 | 90 90 50 50 | 0 0 0 18 |
| 1 | 0.25 | 4: 1 | 50 | 0 |
| 0.5 | 2:1 | 80 | 0 | |
| 1 | 1 : 1 | 75 | 18 | |
| 5 | 1 :5 | 75 | 0 | |
| 10 | 1 :10 | 75 | 0 | |
| 2.5 | 0.5 | 5: 1 | 90 | 75 |
| 2.5 | 1 : 1 | 85 | 75 | |
| 5 | 1 : 2 | 80 | 75 | |
| 10 | 1 :4 | 95 | 75 | |
| 25 | 1 :10 | 98 | 75 |
c) Kurativní účinek
Pšeničné rostliny, varieta Arina se ponechají růst ve standardní půdě v kořenáčcích se čtvercovým půdorysem· s délkou strany 4 cm (asi 15 rostlin v každém kořenáčku), umístěných v klimatizované komoře, při teplotě 18 °C a 12 hodinách světla denně. Na počátku testu jsou rostliny 7 dní staré. Na testované rostliny se potom postřikem aplikuje suspenze 700000 spor/ml (0,02% Tween 20) Septoria nodorum, připravená z intenzivně sporulující kultury. Infikované rostliny se potom inkubují ve skleníku po dobu 24 hodin pod tmavou nylonovou krycí fólií při teplotě 22 až 24 °C, 100% relativní vlhkosti .vzduchu a při omezeném přístupu světla. Rostliny se potom inkubují po dobu 5 dnů ve skleníku při teplotě 22 až 24 °C, 65% relativní vlhkosti a 14 hodinách světla denně. Po 48 hodinách se testované rostliny ze skleníku vyjmou za účelem ošetření kurativní aplikací, načež se bezprostředně potom vrátí zpět do skleníku. Účinné složky jsou suspendovány ve vodě a získané suspenze se krátce před aplikací zředí na požadovanou koncentraci. Pro «· ·»·· • » • · ·· *
«··· 999 • « • ·
9 9
9
9 ♦ ···
99
9. 9 9
9 9
9 9 9
9 9 každou aplikace se provádí dvě repliky.. Procentická účinnost se stanoví ve srovnání s mírou poškození fytopatogenní houbou infikovaných kontrolních rostlin. Fungicidní interakce ve směsích se vypočtou Colbyho metodou.
Výsledky:
ba) Směsi sloučeniny 1.07 s fenpropidinem, S.nodorum, kurativní ošetření
| Složka | Fenpropidin : | Směšovací | Pozorovaná | Očekávaná |
| 1.07 | (mg a.i./l) | poměr | účinnost | účinnost |
| (mg | (%) . | (%) | ||
| a.i./1) |
| 0.01 0.025 0.05 | 0 25 20 | |||
| 0.1 0.25 0.5 | 0 0 0 | |||
| 0.01 | 0.1 | 1:10 | 35 | 0 |
| 0.025 | 0.1 | 1:4 | 90 | 25 |
| 0.25 | 1 :10 | 75 | 25 | |
| 0.05 | 0.1 | 1:2 | 80 | .. 20 |
| 0.25' | 1:5 | 55 | 20 | |
| 0.5 | 1:10 | 70 | 20 |
bb) Směsi sloučeniny 1.07 s trifloxystrobinem, S.nodorum, kurativní ošetření φ φ • φ φ φ φ ' φ ·· φφφφ • · • φ ·· φ
φφφφ
ΦΦ
ΦΦ ř » · «
I · · « ι Φ φ '
I φ φ 1
ΦΦ ··
| Složka Trifloxystr. | Směšovací Pozorovaná | Očekávaná | ||
| 1.07 (mg a.i./l) | poměr | účinnost | účinnost | |
| (mg | (%) | (%) | ||
| a.i./l) | ||||
| 0.01 | 0 | |||
| 0.025 | 25 | |||
| 0.05 | 20 | |||
| Q.05 | 0 | |||
| 0.1 | 0 | |||
| 0.25 | 18 | |||
| 0.01 | 0.05 | 1 : 5 | 70 | 0 |
| 0.1 | 1 :10 | 75 | 0 | |
| 0.025 | 0.05 | 1 : 2 | 80 | 25 |
| 0.1 | 1:4 | 35 | 25 | |
| 0.05 | 0.05 | 1 : 1 | 90 | 20 |
| 0.1 | 1 : 2 | 95 | 20 | |
| 0.25 | 1 :5 | 65 | 34 | |
| 0.5 | 1 : 10 | 65 | 60 |
Příklad Β-7
Účinnost proti Phytophthora u bramborových rostlin
a) Reziduální ochranný účinek
Dva až tři týdny staré bramborové rostliny (varieta Bintje) se pěstují po dobu 3 týdnů, načež se vystaví postřiku postřikovou směsí (0,02 % účinné složky), připravenou za použití smáčitelného prášku účinné složky. Po 24 hodinách se ošetřené rostliny infikují suspenzí výtrusnic fytopatogenní houby. Zamoření houbou se vyhodnotí po inkubaci infikovaných rostlin po dobu 5 dnů při teplotě 20 :,’C a relativní vzdušné vlhkosti 90 až 100 %.
b) Systemický účinek
Do blízkosti 2 až 3 týdnů starých bramborových rostlin (varieta Bintje), které byly pěstovány po dobu 3 týdnů, se »· ···» ♦ · ·· • ·· · 9 9 9 '9 999 9 9 9 ··
9 9 9 · · 9 9
9 9 9.
9 9 ' ·· 99
9999 nalije postřiková směs (0,002 % účinné složky, vztaženo na objem půdy), připravená za použití smáčitelného prášku účinné složky. Přitom se dbá na to, aby se postřiková směs nedostala do styku s nadzemní částí rostlin. Po 48 hodinách se ošetřené rostliny infikují suspenzí ' výtrusnic fytopatogenní houby. Zamoření rostlin houbou se vyhodnotí po 5 denní inkubaci rostlin při teplotě 20 °C a relativní vlhkosti 90 až 100 %.
Příklad B-8
Účinnost proti Phytophthora Infestans u brambor
Brambory, varieta Bintje, se pěstují za standardních skleníkových podmínek při teplotě 24/20 °C ve standardní půdě po dobu šesti týdnů. Z listů,'' s výjimkou těch nejmladších a nej starších, se vystřihnou kotoučky o průměru 10 mm. Tyto listové kotoučky se potom uloží horní listovou stranou dolů do Petriho misek o průměru 5 cm, přičemž každá z Petriho misek obsahuje 6 ml 0,16% vodného agaru. Fungicidně účinné složky a jejich směsi se suspendují v demineralizované vodě a potom příslušně zředí. Fungicidní ošetření se provádí 1 den před infikováním. Na šest listových kotoučů se pomocí inokulačního štětečku aplikuje celkový objem 450 mikrolitrů uvedené fungicidní zředěné suspenze. Čerstvě vytvořené výtrusnice Rhytophthora infestans se sejmou z infikovaných bramborových řízků a z těchto izolovaných výtrusnic se připraví suspenze výtrusnic obsahující 20000 výtrusnic/ml; suspenze se inkubuje při teplotě 4 °C po dobu 15 minut. Za účelem infikování se na každý listový kotouček aplikuje 30 mikrolitrová kapka. Listové kotoučky se potom inkubují po dobu šesti dnů při teplotě 18 °C a 16 hodinách světla'až do vyhodnocení testu. Vyhodnotí se šest kotoučků pro každé ošetření. Po inkubační periodě se vyhodnotí procentické napadení listů a účinnost se vypočte srovnáním s napadením listů kontrolních rostlin. Fungicidní interakce ve směsích se vypočtou Colbyho metodou.
• 4 4444 ·
4··· • 4
4
4 4
44
4 4
4 4 4 ·
4 4 4 •4 4444
Výsledky:
Směsi sloučeniny 1.07 s trifloxystrobinem
| Složka Trifloxystr. 1.07 (mg a.i./1) (mg a.i./1) | Směšovací Pozorovaná | Očekávaná účinnost (%) | ||
| poměr | účinnost (%) | |||
| 0.25 | 4 | |||
| 0.1 | 0 | |||
| 2.5 | 44 | |||
| 1 | 6 | |||
| 0.5 | 6 | |||
| 0.25 | 0 | |||
| 0.1 | 2 | |||
| 0.25 | 2.5 | 1:10 | 67 | 46 |
| 1 | 1 :4 | 59 | 10 | |
| 0.5 | 1 :2 | 9 | 9 | |
| . 0.25 | 1 :1 | 17 | 4 | |
| 0.1 | 1 | 1:10 | 20 | 6 |
| 0.5 | 1 :5 | 19 | 6 | |
| 0.25 | 1 :2.5 | 20 | 0 | |
| 0.1 | 1:1 | 15 | 2 |
Přiklad B-9
Účinnost proti Helminthosporium teres u ječmene
Rosliny ječmene, varieta Express, se ponechají růst ve standardní půdě v kořenáčcích s kruhovým půdorysem o průměru 6,5 cm (asi 8 až 10 rostlin v každém kořenáči,), umístěných v klimatizované komoře, při teplotě 18 °C a 12 hodinách světla denně. Na počátku testu jsou rostliny 7 dnů staré. Tyto rostliny se vystaví postřiku postřikovou směsí účinných složek připravenou krátce před aplikací. Po devíti dnech se rostliny infikují suspenzí spor Helminthosporium teres, která byla připravena z intenzivně sporulující kultury. Z in-vitro-kultury se připraví suspenze obsahující 30000 spor/ml (0,1% Tween 20) . a bezprostředně potom se touto suspenzí postříkají testované rostliny. Infikované
9
9999
9 9 9 99
99 99 • 9 9 9 9
9 9 9
9 9 9 9 9 9 ·· ·>··· ·· ·· rostliny ječmene se potom inkubují ve skleníku po dobu tří dnů pod plastikovou krycí fólií při teplotě 20 až 22 °C,’ 100% relativní atmosférické vlhkosti a 14 hodinách světla denně. Pro každou aplikaci se provedou dvě repliky. Účinnost testovaných kombinací a jednotlivých účinných složek se při tomto testu stanoví srovnáním míry napadení houbou testovaných rostlin s mírou napadení houbou neošetřených a stejně infikovaných a inkubovaných kontrolních rostlin. Procentická účinnost se vyhodnotí ve srovnání s mírou napadení houbou uvedených infikovaných kontrolních rostlin. Fungicidní. interakce ve směsích se vypočtou podle Colbyho metody.
Výsledky:
a) Směsi sloučeniny 1.07' s cyprodinilem, H.teres, preventivní ošetření
| Složka Cyprodinil | Směšovací Pozorovaná | Očekávaná | ||
| 1.07 (mg a. i . /1) | poměr | účinnost | účinnost | |
| (mg | (%) | (%) | ||
| a.i./1) | ||||
| 2.5 | 35 | |||
| 5 | 50 | |||
| 10 | 60 | |||
| 10 | 0 | |||
| 25 | 0 | |||
| 50 | 0 | |||
| 100 | 0 | |||
| 2.5 | 10 | 1 :4 | 60 | 35 |
| 5 | 10 | 1 :2 | 65 | 50 |
| 25 | 1 : 5 | 60 | 50 | |
| 50 | 1 : 10 | 65 | 50 | |
| 10 | 50 | 1 : 5 | 70 | 60 |
| 100 | 1:10 | 75 | 60 |
b) Směsi sloučeniny 1.07 s fenpropidinem, H.teres, preventivní ošetření i
• 0 ···· • 0 0 • ··· • « • 00 0 000 »0 • 0 0 0
0 0
0 0 ·
0»· ·· 0000 • 0 '0 »
0·· • 0 » 0 ·
0 0 0 ··
| Složka 1.07 (mg a.i./l) | Fenpropidin (mg a.i./l) | Směšovací Pozorovaná | Očekávaná účinnost (%) | ||
| poměr | účinnost (%) | ||||
| 1 | 0 | ||||
| 2.5 | 35 | 1 . | |||
| 5 | 50 | ||||
| 10 | 60 | ||||
| 0.25 | 0 | ||||
| 0.5 | 1 | 0 | |||
| 2.5 | 0 | ||||
| 5 | 0 | ||||
| 10 | 0 | ||||
| 25 | 0 | ||||
| 50 | 0 | ||||
| 100 | 0 | ||||
| 1 | 0.25 | 4:1 | 25 | 0 | |
| 5 | 1 :5 | 35 | 0 | ||
| 10 | 1:10 | 20 | 0 | ||
| 2.5 | 0.5 | 5: 1 | 45 | 35 | |
| 2.5 | 1:1 | 40 | 35 | ||
| 10 | 1:4 | 50 | 35 | ||
| 25 | 1 :10 | 55 | 35 | ||
| 5 | 2.5 | 2:1 | 60 | 50 | |
| 5 | 1 : 1 | 50 | 50 | ||
| 10 | 1 :2 | 60 | 50 | ||
| 25 | 1 : 5 | 55 | 50 | ||
| 50 | 1 : 10 | 60 | 50 | ||
| 10 | 2.5 | 4:1 | 70 | 60 | |
| 5 | 2: 1 | 70 | 60 | ||
| 10 | 1 : 1 | 90 | 60 | ||
| 50 | 1:5 | 80 | 60 | ||
| 100 | 1 : 10 | 70 | 60 |
c) Směsi sloučeniny 1.07 s propioonazolem, 'H.teres, preventivní ošetření
| Složka 1.07 (mg a.i./l) | Propiconaz. | Směšovac poměr | i | Pozorovaná účinnost (%) | Očekávaná účinnost (%) | |
| (m | g a.i./l) | |||||
| 5 | 50 | |||||
| 10 | 60 | |||||
| 5 | 0 | |||||
| 10 | 0 | |||||
| 25 | 0 | |||||
| 50 | 0 |
·· ···· • · • ··· ·* ·· ·· ·· • · · · · · · • · · t · * • *····· ·!·· ···* *··* ·!·· ·· ··
| 5 | 5 10 25 50 | 1 : 1 1:2 1 :5 1 :10 | 55 65 70 80 | 50 50 50 50 |
| 10 | 10 | 1:1 | 55 | 60 |
| 50 | 1 :5 | 75 | 60 | |
| 100 | 1 : 10 | 80 | 67 |
Přžíklad Β-10
Účinek proti Colletotrichum .lagenarium u-Cucumis sativus
a) Po kultivační periodě jednoho týdne se okurkové rostliny vystaví postřiku postřikovou směsí, připravenou ze smáčitelné práškové formulace testovaných sloučenin (tři koncentrace pro každou sloučeninu). Po 96 hodinách se rostliny infikují suspenzí spor (1.0 χ 105 spor/ml) fytopatogenní houby, načež se inkubují po dobu 30 hodin při teplotě 20 °C a v atmosféře s vysokou vzdušnou vlhkostí. V inkubaci se potom pokračuje při normální atmosférické vlhkosti a teplotě 22 až 2 3 ,JC. Vyhodnocení ochranného účinku se provede' 7 až 8 dní po infikování rostlin a to porovnáním míry napadení fytopatogenní houbou testovaných rostlin s mírou napadení neošetřených kontrolních rostlin. Stanovení interakce obou účinných složek se vypočte pomocí Colbyho metody.
Výsledky:
Směsi sloučeniny 1.07' s acidobenzolar-S-methylem (A-S-M)
| Složka A-S-M Směšovací Pozorovaná Očekávaná · 1.07 (mg a.i./l) poměr účinnost účinnost (mg (%) (%) a.i./l) | ||||
| 0.06 0.2 0.6 | 0 0 0 | |||
| 0.06 0.2 0.6 | 0 0 0 | |||
| 0.06 | 0.06 0.2 0.6 | 1 : 1 1:3 1 : 10 | 38 75 94 | 0 0 0 |
·«·· • · * • 000 ·
· 0000 00·
00100
0 0 0 0
0 ·
0 0
0 0
| 0.2 | 0.06 0.2 0.6 | 3:1 1:1 1 : 3 | 88 69 88 | 0 0 0 |
| 0.6 | 0.06 | 10:1 | 93 | 0 |
| 0.2 | 3:1 | 89 | 0 | |
| 0.6 | 1 : 1 | 94 | 0 |
ošetří půdní aplikací smáčitelné práškové (koncentrace: hodinách se ppp,
b) Po dvoutýdenní kultivační periodě se okurkové rostliny postřikové směsi, připravené ze formulace testované sloučeniny vztaženo na objem půdy). Po 96 rostliny infikují suspenzí spor (1,5 χ 105 spor/ml) fytopatogenní houby a inkubují po dobu 30 hodin při teplotě 20 °C a vysoké vzdušné vlhkosti. V inkubaci se potom pokračuje při normální vlhkosti a teplotě 22 H.
Vyhodnocení ochranného účinku se provádí 7 až 8 dnů po infikování rostlin a je založeno na stanovení míry napadení rostlin fytopatogenní houbou.
Z výše uvedených příkladů je zřejmé, že směsi podle vynálezu mají dobrou fungicidní účinnost.
Claims (10)
1. Způsob potírání fytopatogenních chorob u užitkových rostlin, vyznačený tím, že se na užitkové rostliny nebo na jejich lokalitu, zasažené uvedenou fytopatogenní chorobou, aplikuje účinné množství kombinace a) 2-(5-fenyl-3,6-diaza-2,7-dioxa-okta-3,5-dienyl)fenylakrylamidu obecného vzorce I ch3 ve kterém
Rj znamená atom vodíku, atom fluoru nebo atom chloru,
R2 znamená methylovou skupinu, ethylovou skupinu, trifluormethoxy-skupinu, kyano-skupinu, atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu s výhradou^ že R2 neznamená » 1 atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu, když Rý znamená atom vodíku, buď. s
b) anilinopyrimidinem obecného vzorce II
CH3 ve kterém
R, znamená methylovou skupinu, 1-propinylovou skupinu nebo cyklopropylovou skupinu;
nebo s azolem obecného vzorce III (lil) ·· · · · · · · « · ·· · · φ φφ φ φφ φ φ · · · φφφφ φ φ φ φ ·· · ve kterém
A znamená skupinu zvolenou z množiny zahrnující.
OH (i)
-C-CH — β I
CR R R„
OH
I (iii) — CH2—CH2 c — CH— β' CRAR»
CR.R ,R„ 6 7 8
OH (vi)
CN (vii) -CH2-C—CH — (νίϋ) • · ··
CN (xiv)
-O-CHβ 1 p CH—OH
I
CRgRjRg
-C—CH3- and , β I
CRgRyRg přičemž beta-uhlíkový atom je připojen k benzenovému kruhu azolu obecného vzorce III a
R4 znamená atom vodíku, atom fluoru, atom chloru, 4fluorfenoxy-skupinu nebo 4-chlorfenoxy-skupinu,
R5 znamená atom vodíku, atom chloru nebo atom fluoru,
R(. a R7 nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku nebo methylovou skupinu,
R, znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy nebo cyklopropylovou skupinu,
Rp znamená 4-chlorfenylovou skupinu nebo 4-fluorfenylovou skupinu,
R10 znamená fenylovou skupinu a
R;i znamená allyloxy-skupinu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy nebo 1,1,2,2-tetrafluorethoxymethylovou skupinu, a se solemi takového azolového fungicidu;
nebo s morfolinovým fungicidem obecného vzorce IV \· (IV) h3c
I · ΦΦΦΦ • · • φ · · ve kterém
R12 znamená cykloalkylovou skupinu obsahující 8 až 15 . uhlíkových atomů, alkylovou skupinu obsahující 8 až 15 uhlíkových atomů nebo alkylfenylalkylovou skupinu, ve které alkylové zbytky obsahují po 1 až 4 uhlíkových atomech, a se solemi takového morfolinového fungicidu; nebo se strobilurinovou sloučeninou obecného vzorce V ve kterém
X znamená skupinu NH nebo atom kyslíkuz
Y znamená skupinu CH nebo atom dusíku, a
R13 znamená 2-methylfenoxymethylovou skupinu, 2,5-dimethylfenoxymethylovou skupinu, 4-(2-kyanofenoxy)-pyrimidin-6-yloxy-skupinu nebo 4-(3-trifluormethylfenyl)-3aza-2-oxa-4-pentenylovou skupinu;
nebo s pyrrolovou sloučeninou obecného VI ve kterémRK a R]S nezávisle jeden na druhém znamenají halogen nebo společně tvoří perhalogenmethylendioxo-můstkovou pinu;
nebo s fenylamidem obecného vzorce VII • · • · » · · · · • · • · ·· (Vil) ve kterém
R16 znamená benzylovou skupinu, methoxymethylovou skupinu, 2-furanylovou skupinu nebo chlormethylovou skupinu, Rn znamená 1-methoxykarbonylethylovou skupinu nebo skupinu obecného vzorce o
ve kterém Z znamená skupinu CH nebo atom dusíku;
nebo s dithiokarbamátovým fungicidem z,voleným z množiny zahrnující mancozeb, maneb, metiram a zineb;
nebo se sloučeninou mědi zvolenou z množiny zahrnující hydroxid mědnatý, chlorid-oxid měďnatý, síran měďnatý á oxin-měď;
nebo se sírou;
nebo s ftalimidovou sloučeninou obecného vzorce VIII ( Vlil) ve kterém
R;ř a R19 společně tvoří 4-člennou můstkovou skupinu -CH2-CH=CH-CH2- nebo =CH-CH=CH-CH=;
nebo se sloučeninou vzorce IX
4 4 4 · 4-4 4 4 4 4 • 444 4 · 4 4 44
4. 444 · 4 44 44
4 4 4 4 4 4 44 • 444 444 44 4444 44 nebo se sloučeninou vzorce X
C,H,-n I3 7
N (ix) (X) nebo se sloučeninou vzorce XI nebo se
Cl n-och3 (XI) sloučeninou vzorce
XII (XII) nebo se sloučeninou vzorce XIII (XIII)
Cl ·· ··· · ·♦ *· nebo se sloučeninou vzorce XIV
O O CN
II II I
H3C-CH£-NH c NH-C-C=N—OCH3 nebo se sloučeninou vzorce XV
Cl (XV) nebo se sloučeninou vzorce XVI (XVI) nebo se sloučeninou vzorce- XVII (XVII) ( XVIII)
00 ···· » · • · ·· nebo se sloučeninou vzorce XIX (XIX) nebo se sloučeninou vzorce XX
O
II h3c — ch2-p-oh H
Al (XX) nebo se sloučeninou vzorce XXI nebo se (XXI) sloučeninou vzorce XXII
CH,
CH,
H3cCH, '/ v
CH—CH—CH2 (XXII) nebo se sloučeninou vzorce XXIII • 0 0 00 0 • · • 0 • 000 • 000 (XXIII) ‘3 nebo se sloučeninou vzorce XXIV
NH—COOCH3 (XXIV) nebo s 2-chlor-N-(4'-fluor-1,1'-bifenyl-2-yl)nikotinamidem (sloučenina XXV), .
nebo s 2-chlor-N-(4'-chlor-1,1'-bifenyl-2-yl)nikotinamidem (sloučenina XXVI), nebo s methyl-(2-[ 1-(4-chlorfenyl)pyrazol-3-yloxymethyl] fenyl)-N-methoxykarbamátem (sloučenina XXVII), nebo s methyl-N- (2—[ 1-(4-tolyl)pyrazol-3-yloxymethyl] fenyl)-N-methoxykarbamátem (sloučenina XXVIII), nebo s 2-[ 4-methoxy-3-(1-methylethoxy)-1,4-diazabuta-l,3dienyloxymethyl] fenyl-2-methoximino-N-methylacetamidem (sloučenina XXIX), nebo s 2-[ 4-methoxy-3-(1-methylpropoxy)-1,4-diazabuta1,3-dienyloxymethyl] fenyl-2-methoximino-N-methylacetamidem (sloučenina XXX), nebo s N-(cyklopropylmethoxy)-N'-(2-fenylacetyl)-2,3-difluor-6-trifluormethylbenzamidinem (sloučenina XXXI), nebo s N-[ 3'-(1'-chlor-3-methyl-2'-oxopentan)] -3,5-dichlor-4-methylbenzamidem (sloučenina XXXII), • · 0 0 * ·
0 ·
0 0··
0 · nebo s methyl(2)-2-[ 6-[ -(trifluormethyl)pyrid-2-yloxymethyl] fenyl] -3-methoxyakrylátem (sloučenina XXXIII), nebo s 2-chlor-4-(2-fluor-2-methylpropionylamino)-N, řídíme thy,lben z ami dem (sloučenina XXXIV) , nebo s (S)-l-anilino-4-methyl-2-methylthic-4-fenylimidazolin-5-onem (sloučenina XXXV), nebo s N-methyl-2-[ 2-[ alfa-methyl-3-(trifluormethyl)benzyloximinomethyl] fenyl] -2-methoximinoacetamidem (sloučenina XXXVI), nebo s . (S)-valinamidem obecného vzorce XXXVII o v (XXXVII) ve kterém
R20 znamená isopropylovou skupinu, sek.butylovou skupinu nebo tero.butylovou skupinu a R21 znamená 4-chlorfenylovou skupinu, 4-tolylovou skupinu, 4-methoxyfenylovou skupinu nebo beta-naftylovou skupinu, výhodně s isopropyl-2-methyl-l-[ (1-ptolylethyl)karbamoyl] -(S)-propylkarbamátem (sloučenina XXXVIIa), nebo s (S)-valinamidem obecného vzorce XXXVIII
O (XXXVIII) ve kterém
R20 znamená isopropylovou skupinu, sek.butylovou skupinu nebo terč.butylovou skupinu,
R22 znamená halogen, methylovou skupinu nebo methoxy73 • 9 9 9 9 9 9» 9 9 99 99
9 99 9 99 9 9 99 9
9 9 99 9 9 9 9 9 9 9
9 999 9 9 99 99 9
9 9999 9999
9999 999 99 9999 99 99 skupinu a n znamená O, 1 nebo 2; nebo s azolem obecného vzorce XXXIX
Cl
OH
I
-c—ch2’^23
-Ν I y n s—R, (XXXIX;
‘24 ve kterérti
R23 znamená atom chloru nebo atom fluoru a R24 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu
2. Způsob podle nároku 1,.vyznačený tím, že složka b) neobsahuje sloučeniny vzorců XXV až XXXVIII.
3. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že složka a) je tvořena sloučeninou obecného vzorce I, ve kterém Rj znamená atom chloru nebo atom fluoru a R2 znamená methylovou skupinu, trifluormethylovou skupinu, atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu, nebo ve kterém Rj znamená atom fluoru nebo atom chloru a R2 znamená methylovou skupinu, atom chloru nebo atom fluoru, nebo ve kterém R5 a R2 nezávisle jeden na druhém znamenají atom fluoru nebo atom chloru, nebo ve kterém znamená atom vodíku, atom 'fluoru nebo atom chloru a R2 znamená methylovou skupinu, atom fluoru nebo atom chloru s podmínkou, že R2 znamená methylovou skupinu, když R, znamená atom vodíku.
4. Způsob podle některého z nároků 1 až 3, vyznačený t i m, že složka b) je zvolena z množiny zahrnující pyrimethanil, cyprodinil, cyproconazol, hexaconazol,difenoconazol, etaconazol, propiconazol, • 4 4444 44 44 ·· ·· • 44 4444 4444 • 4 44 4 4 4 4 44 4
4 444 4 444 44 4
4 4 444 4444
4444 444 ·4 4444 44 44 tebuconazol, fenbuconazol, tetraconazol, fluquinconazol, flutriafol, epoxiconazol, penconazol, imazalil, metconazol, triadimenol, diniconazol, dodemorph, triticonazol, bromuconazol, flusilazol, myclobutanil, tridemorph, fenpropimorph, mancozeb, maneb, metirarn, zineb, hydroxid medhatý, chlorid-oxid měďnatý, síran měďnatý, oxin-měď, síru, kresoxim-methyl, azoxystrobin,
N-methylamid kyseliny 2-[ 2-(2,5-dimethylfenoxy-methyl)fenyl] -2-methoximinooctové, methyl-2-[ 2-[ 4-(3-trifluormethylfenyl)-3-aza-2-oxa-4-pentenyl] fenyl] -2-methoxyiminoacetát, fenpiclonil, fludioxonil, benalaxyl, furalaxyl, metalaxyl, R-metalaxyl, orfunace, oxadixyl, captan, folpet, prochloraz, triflumizol, pyrifenox, acibenzolar-S-methyl, chlorothalonil, cymoxanil, dimethomorph, famoxadon, fenhexamid, fenarimol, flužinám, fosetyl-aluminium, quinoxyfen, fenpropidin, spiroxamin a carbendazim.'
5. Způsob podle některého z z nároků 1 až 3, v y z n a c e n ý t i m, že složkou b) je fenamidon nebo iprovalicarb.
6. Způsob složka b) hexaconazol flutriafol, penconazol, diniconazol zejména tebuconazol podle nároku'4, vyznačený tím, že je zvolena z množiny zahrnující cyproconazol, , difenoconazol, propiconazol, tebuconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, bromuconazol, tetraconazol, flusilazol, metconazol, , triadimenol, fluquinconazol a prochloraz, a propiconazol, difenoconazol, penconazol, , prochloraz, epoxiconazol a cyproconazol,
7. Způsob podle nároku 4, vyznačený tí m, že složka b) je zvolena z množiny zahrnující cyprodinyl, tridemorph, fenpropimorph, kresoxim-methyl, azoxystrobin, φφ φφφφ φφ φφ • · φ φ • · · φφ φφ φ φφφ φ φ φ φ • φ φ • Φ φφφφ methyl-2-[ 2-[ 4-(3-trifluormethylfenyl)-3-aza-2-oxa-4-pentenyl] fenyl] -2-methoxyimino-acetát, acibenzolar-S-methyl, chlorothalonil, famoxadon, quinoxyfen, fenpropidin a carbendazim, a zejména cyprodiníl, fenpropimorph, krésoxim-methyl, azoxystrobin, methyl-2-[ 2-[ 4-(3-trifluormethylfenyl) -3-aza-2-oxa-4-penzenyl] fenyl] -2-methoxyiminoacetát, acibenzolar-S-methyl a fenpropidin.
A
8. Způsob podle nároků 4, 6 nebo 7, vyznačený tím, že složkou a) je sloučenina 1,01 nebo sloučenina 1.03 nebo sloučenina 1,05 nebo sloučenina 1,06 nebo sloučenina 1,07 nebo sloučenina 1,08 nebo sloučenina 1.09.
9. Fungicidní kompozice vyznačená t i m, že obsahuje fungicicině účinné množství, kombinace složky a) a složky b) podle nároku 1 společně se zemědělsky přijatelným nosičem a případně s povrchově aktivním činidlem.
10. Fungicidní kompozice podle nároku 9, vyznačená tím, že obsahuje složku a) a složku b) ve hmotnostním poměru 10:1 až 1:400.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2000713A CZ2000713A3 (cs) | 1998-08-27 | 1998-08-27 | Způsob potírání fytopatogenních chorob u užitkových rostlin a fungicidní kompozice k provádění tohoto způsobu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2000713A CZ2000713A3 (cs) | 1998-08-27 | 1998-08-27 | Způsob potírání fytopatogenních chorob u užitkových rostlin a fungicidní kompozice k provádění tohoto způsobu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2000713A3 true CZ2000713A3 (cs) | 2000-06-14 |
Family
ID=5469755
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2000713A CZ2000713A3 (cs) | 1998-08-27 | 1998-08-27 | Způsob potírání fytopatogenních chorob u užitkových rostlin a fungicidní kompozice k provádění tohoto způsobu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2000713A3 (cs) |
-
1998
- 1998-08-27 CZ CZ2000713A patent/CZ2000713A3/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1567012B1 (en) | Fungicidal combinations for crop protection | |
| AU734458B2 (en) | Fungicidal combinations comprising phenylacrylic acid derivatives | |
| US6689776B2 (en) | Fungicidal combinations | |
| US6432965B1 (en) | Fungicidal combinations comprising thieno(2,3-d)pyrimidin-4-one | |
| EP1317178B1 (en) | Fungicidal compositions | |
| AU756283B2 (en) | Fungicidal combinations comprising thieno(2,3-d)pyrimidin-4-one | |
| AU2002212227A1 (en) | Fungicidal compositions | |
| US6413973B1 (en) | Fungicidal combinations comprising quinazolinone | |
| US6790851B2 (en) | Fungicidal compositions | |
| RU2208316C2 (ru) | Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений и фунгицидная композиция | |
| EP1185176B1 (en) | Fungicidal compositions | |
| CZ2000713A3 (cs) | Způsob potírání fytopatogenních chorob u užitkových rostlin a fungicidní kompozice k provádění tohoto způsobu | |
| MXPA00001589A (en) | Fungicidal combinations comprising phenylacrylic acid derivatives | |
| US20030189958A1 (en) | Fungicidal compositions | |
| CZ20001998A3 (cs) | Fungicidní kompozice obsahující thieno[2,3- d]pyrimidin-4-on | |
| MXPA01004327A (en) | FUNGICIDAL COMBINATIONS COMPRISING THIENO[2,3-d]PYRIMIDIN-4-ONE | |
| HK1031301A (en) | Fungicidal combinations comprising phenylacrylic acid derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |